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LABORATORIO DE QUMICA INORGNICA

SNTESIS DE LA SAL DE MOHR


Nataly Alvear Palacios (1427480), Margarita Ros Barberena* (1426385)
nataly.alvear@correounivalle.edu.co, margarita.rios@correounivalle.edu.co
Departamento de Qumica*, Facultad de Ciencias, Universidad del Valle, A.A. 2536.
Fecha de Realizacin: 1 diciembre de 2015.
Fecha de Entrega: 18 diciembre de 2015.

1. Objetivo
Entender y comprender las propiedades fsicas y qumicas de la Sal de Mohr como sal doble.

Realizar anlisis volumtrico y colorimtrico para determina la cantidad de hierro en la sal de


Mohr.

2. Introduccin
La sal de Mohr es una sal doble debido a que est formada por dos sustancias diferentes sulfatos de
hierro y carbonato de amonio, cristalizadas forman una sola sal, en medio acuoso se disocian
formando de nuevo dos sales distintas.
La sal de Mohr tiene una alta utilidad para combatir clorisis frricas en las vias, ya que en estos
casos el hierro se encuentra en condiciones de alcalinidad y se precipita en el suelo y este queda
inmovilizado, de forma que no puede ser absorbido por las races. Para que el tratamiento sea ms
efectivo, conviene que el producto se ponga al alcance de las races, para ello es aconsejable
aplicarlo al suelo, en forma de solucin, puesto que as penetrar mejor. La aplicacin de sulfato de
hierro no resulta tan efectiva, ya que una vez es incorporado al suelo se insolubiliza rpidamente y
apenas es aprovechado por las plantas, por esto se busca entre los sulfatos aquel que d los mejores
resultados, en este caso la sal de Mohr, que es un sulfato ferroso amnico, que a concentraciones de
0.4% no es necesario neutralizar la solucin. Es importante saber, que con estos rociados foliares en
muchos casos, las hojas no reverdecen totalmente, sino que lo hacen por manchas, ello es debido a
la poca movilidad del hierro dentro de la planta. La pulverizacin de estos productos en combinacin
con la urea parece mejorar los efectos del tratamiento. Otro producto que tambin facilita la absorcin
del hierro por las hojas y su translocacin dentro de la planta es el dimetil-sulfxido (DMSO).
La utilidad real de estos tratamientos es la de su aplicacin preventiva. As conociendo que un viedo
ha presentado ya sntomas de deficiencia, es preciso evitar que vuelva a ocurrir, tratando las cepas
previamente a la brotacin, en caso de aplicacin al suelo, o incluso cuando los brotes u hojas an no
estn muy desarrollados, pues de no ser as, cuando la deficiencia ya se ha manifestado, es decir
hacia el verano, la produccin ya se ha visto afectada. [1]

3. Datos, Clculos y Resultados.


Preparacin de la sal de Mohr.
Tabla 1. Datos de los reactivos empleados

Compuesto
(NH4)2CO3
FeSO4.7H2O

Peso (0.01 g)
1.19
2.99

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NH

SO

Fe

2.08

(NH4)2CO3 + H2SO4 (NH4)2SO4 + CO2 + H2O


Cantidad de sulfato de amonio que se genera despus de la reaccin entre (NH4)2CO3 y H2SO4

NH

NH

4 2 CO 3

NH

4 2 CO 3

NH

4 2 SO 4

NH

4 2 CO 3

NH

4 2 SO 4

NH

4 2 SO 4

NH

1mol

1.19 g
Reactivo lmite.
FeSO4.7H2O +

NH

Fe(NH4)2(SO4)2 . 6H2O

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NH

SO

4 2. 6 H 2 O

NH

SO

1 mol Fe
1 mol FeSO 4 .7 H 2 O
2.99 g FeSO 4 .7 H 2 O

278.01 g FeSO 4 7 H 2 O
NH

NH

4 2 SO4

NH

4 2 SO4

NH

SO

4 2. 6 H 2 O

NH

4 2 SO4

NH

SO

1 mol

1.6365 g

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Debido a la diferencia de los moles que se obtiene se puede concluir que la reaccin no es completa
por lo tanto a partir del reactivo lmite el cual es FeSO 4.7H2O, se obtiene la cantidad de sal de Mohr
terico.

Cantidad de sal de Mohr terico.


NH

4 2 SO 4

NH

SO

4 2. 6 H 2 O

NH

4 2 SO 4

NH

SO

4 2. 6 H 2 O

NH

SO

4 2. 6 H 2 O

NH

SO

1 mol
1 mol FeSO 4 .7 H 2 O
2.99 g FeSO 4 .7 H 2 O

278.01 g FeSO 4 7 H 2 O

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NH

SO
El peso experimental de la sal de Mohr fue de 2.1072 g

Fe
Porcentaje de rendimiento
Rendimientode la Rx
%Rend=
100
Rendimientoterico
NH

SO

4 2. 6 H 2 O

NH

SO

4 2. 6 H 2 O

2.1072 g Fe
%Rend=
%Rend=49.96

Permanganometra.
Concentracin real de KMnO4
Tabla 2. Datos de las concentraciones medidas por nuestros compaeros.

[KMnO4] M
0.0124
0.0125
0.0083
0.0087

Na2C2O4(g)
0.0199
0.0206
0.0204
0.0204

Concentracin real: 0.0104 mol/Litro.

KMnO4(mL)
4.80
4.90
7.30
7.01

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Ecuacin de la valoracin por permanganometra.
Semirreacin de oxidacin: Fe2+ Fe3+ + eSemirreacin de reduccin: MnO4- + 5 e- + 8H+ Mn2+ + 4H2O
5Fe2+ + MnO4- + 8H+ 5 Fe3+ + Mn2+ + 4H2O
Tabla 3. Datos de la titulacin

Peso de la Sal de Mohr (g)


0.1516

Volumen KMnO4 (mL)


8.5

0.0104 mol KMn O4


5 mol Fe +2
55.84 g Fe+2
8.5 mL KMn O 4

=0.0247 g de Fe+2
+2
1000 mL sln
1 mol KMnO 4
1mol Fe
El contenido de hierro en la sal de Mohr sintetizada fue de 0.0247g Fe+2

2+ en lasal
g de analito
contenido Fe =
100
g de muestra
%Pureza
2+ en la sal
Fe 2+
0.0247 g
100
0.1516 g Sal de Mo h r
contenido Fe =
Pureza
2+ en la sal
Contenido Fe =16 . 29
Pureza
A partir del rendimiento terico, el contenido de hierro terico de la sal de Mohr sintetizada es:

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NH

SO

NH

SO

4 2. 6 H 2 O

NH

SO

4 2. 6 H 2 O

NH

SO

4 2. 6 H 2 O

1 mol Fe

4.2175 g Fe
2+

Fe
x 100=14.22
4.2175 g sal
El porcentaje de hierro terico :
0.6 g

Porcentaje de error :

TericoExperimental
14.2216.28
x 100=
x 100=12.65
Experimental
16.28

Determinacin por Colorimetra.


Tabla 4. Cuantificacin por colorimetra.

mL FeSO4
Absorbancia
[Fe2+]M
2.0
0.030
0.00004
3.0
0.043
0.00006
4.0
0.054
0.00008
5.0
0.080
0.00010
6.0
0.095
0.00012
Para encontrar las concentraciones anteriores se utiliz la relacin:

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2+
Fe

2+
1000 mL sln Fe
1 L sln Fe2 +
25 mL Sln Fe2 +
Fe2+
1
1 mol
x
1 mol FeS O 4

2+
Fe

A continuacin, se presenta la grfica obtenida a partir de la tabla 4.

Concentracin vs Absorbancia
0.1
0.09
0.08
0.07
0.06
0.05
0.04
0.03
0.02
0.01
0

f(x) = 0.02x + 0.01

Absorbancia

concentracin de Fe

Grfica 1. Absorbancia vs Concentracin de

2+
Fe .

La ecuacin de linealizacin es:


Y=0.0167x + 0.0103
Donde y es la absorbancia de la muestra y x es la concentracin en ppm de

2+
Fe . Por lo tanto,

para el valor obtenido de absorbancia para la sal de Mohr que fue de 0.110A, tenemos que:

x=

0.1100.0103
=5.97 ppm Fe()
0.0167

La concentracin de iones Fe2+ en la muestra es de 5.97 ppm Fe(ll); a partir de este dato se calcula el
contenido de hierro en la sal de Mohr de la siguiente manera.

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5.97 mg

Fe 2+
1 L sln B
25.0 mL sln B 250 mL sln A
1 g Fe+2
+2

=0.0149 g Fe
+2
1 L sln B 1000 mL sln B 2.5 mL sln A
1
1000 mg Fe

El porcentaje de pureza conociendo que se pesaron 0.1312 g de la sal de Mohr obtenida es:

2+ en lasal
2+
Fe2 +
0.0149 g
100=11 . 36 Fe
0.1312 g Sal de Mo h r
Contenido Fe =
Pureza
Porcentaje de error:

14.2211.36
100=25.18
11.36
4. Resultados y discusin
El sulfato de Hierro de amonio (II), o la sal de Mohr, es el compuesto inorgnico con la frmula
(NH4)2Fe(SO4)26H2O. Conteniendo dos diversos cationes, Fe2+ y NH4+ cristalizados en la misma red
inica regular, se clasifica como sal doble del sulfato ferroso y del sulfato de amonio. Es un reactivo
de laboratorio comn. Como las otras sales del sulfato ferroso, el sulfato ferroso del amonio disuelve
en agua para dar el complejo [Fe(H2O)6]2+, que tiene geometra molecular octadrica, el porcentaje de
rendimiento de la sal de Mohr sintetizada en el laboratorio fue de

24.18 %. [Ver Figura 1]

Figura 1. Sal de Mohr experimental.

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Este compuesto es un miembro de un grupo de sulfatos dobles llamados las sales de Schnites o de
Tutton. que cristaliza de la forma monoclnicos y tiene frmula M2N(SO4)2.6H2O. Este grupo puede
mezclar los metales y cristalizar en otros cristales del Schnite.[2]
Se prefiere esta sal sobre otras sales de sulfato ferroso para la titulacin ya que es mucho menos
propenso a la oxidacin por aire para hierro (III). La oxidacin de soluciones de hierro (II) es muy
dependiente del pH, que ocurre mucho ms fcilmente a un pH alto. Los iones de amonio hacen que
las soluciones de sal de Mohr estn en un pH ligeramente cido, lo que ralentiza este proceso de
oxidacin. El cido sulfrico es comnmente aadido a las soluciones para reducir la oxidacin a
hierro frrico. Su sntesis se realiza en medio cido, de lo contrario el hierro se oxida a Fe 3+ con el
oxgeno del aire.
En el desarrollo de la prctica para sintetizar la sal de Mohr, se agrega (NH4)2CO3 al H2SO4 diludo,
formando as (NH4)2SO4 la solucin se calent para as eliminar el CO 2 disuelto, el sulfato de amonio
como el cido sulfrico es ms econmico que todos los dems cidos fuertes, se utilizar cuando se
trata de fijar amoniaco en forma de sal slida para la preparacin de abonos artificiales, el sulfato de
amonio forma un polvo cristalino blanco no delicuescente como todas las sales amnicas de cidos
voltiles, se puede volatilizar por el calor sin dejar residuos.
por otro lado, el FeSO4.7H2O el cual forma grandes cristales rmbicos verde plidos que fcilmente
eflorecen. es isomorfo con los vitriolos de Mg, Ni, Zn y Mn. Si se calienta fuera del contacto del aire
queda finalmente sulfato de hierro II anhidro blanco. La disolucin acuosa de la sal a consecuencia
del hidrlisis tiene reaccin dbilmente cida, si se conserva al aire es muy inestable y se separa
sulfato de hierro III pardo bsico.
En disolucin sulfrica es ms estable la sal, esencialmente ms estable al oxgeno del aire que el
sulfato puro, es el sulfato de hierro II y amonio, dbilmente complejo llamado sal de Mohr. [3]
Las dos soluciones se mezclaron formando una solucin de color azul-verdoso indicando la presencia
de la sal en la solucin. La sal de Mohr en solucin tiene un pH cido debido a que la presencia de
iones NH4+, y esto evita que la oxidacin ocurra, por lo que la oxidacin de Fe 2+ a Fe3+ ocurre
fcilmente en valores de pH altos, esta solucin se calent hasta ebullicin, para que la solucin
salina pierda lentamente agua cuyo punto de ebullicin es menor. La concentracin se empieza a
saturar de la sal de Mohr. Cuando la concentracin se satura la cristalizacin es ms eficiente.
Anlisis de la sal de Mohr
La sal de Mohr se cuantific por la determinacin del contenido de hierro y el % de pureza por dos
mtodos.
Primer mtodo
El permanganato potsico (KMnO4) es un oxidante fuerte de intenso color violeta, en disoluciones
fuertemente cidas se reduce a Mn2+ incoloro, se estandariza valorndolo con oxalato sdico
(Na2C2O4), se utiliz 8.5 mL de solucin de KMnO 4 0.0104M estandarizada por medio de esta
reaccin se conocer los gramos de Fe2+ que hay en la sal de Mohr sintetizada. [4]
5Fe2+ + MnO4- + 8H+ 5 Fe3+ + Mn2+ + 4H2O

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Se conocen que reaccionan 5 moles de Fe2+ con 1 mol de MnO4-, realizando los clculos se obtiene
que el contenido de hierro en la sal de Mohr sintetizada fue de 0.0247g Fe +2 con una pureza de

16.29 . El permanganato potsico es inestable a la accin de la luz y del polvo atmosfrico, la


materia orgnica lo reduce.
Determinacin por colorimetra.
Se realiz el anlisis cuantitativo por medio de la colorimetra, utilizando un colormetro el cual media
los niveles de absorbancia de la muestra para poder conocer la concentracin, se aplica la ley de
Lambert-Beer, el procedimiento experimental para el anlisis cuantitativo utilizando la ley de
Lambert.Beer implica la preparacin de una recta de calibrado que permita relacionar el valor de la
absorbancia del analito que queremos determinar con su concentracin. Para evitar errores en el
anlisis tambin es muy importante controlar en las disoluciones patrn y problema diversos
parmetros que pueden afectar a las medidas como son la presencia de posibles interferentes, el pH
del medio, el tipo de disolvente, la temperatura, etc. As, frecuentemente recurrir a un anlisis en
muestras reales de materiales complejos es muy difcil que las caractersticas de las disoluciones
patrn sean parecidas a las de la disolucin problema de la muestra. En estos casos, para realizar el
anlisis cuantitativo se recurre el mtodo de la adicin estndar, el cual es el que utilizamos en el
laboratorio, se mide la absorbancia de disoluciones con volumen variable de una disolucin patrn
con concentracin conocida del analito que se quiere analizar. La representacin grfica del mtodo
de adicin estndar se representa la absorbancia frente a la concentracin de cada matraz. [5]
En este anlisis se prepara una solucin con la sal de Mohr, fenantrolina y una solucin buffer, la
fenantrolina se coordina fcilmente a muchos iones metlicos dando complejos, el ms conocido d los
cuales es el que forma con el ion Fe 2+ que puede representarse esquemticamente por (phen)3Fe2+.
Este compuesto es extremadamente estable recibe el nombre de ferrona, teniendo un caracterstico
color rojo-naranja, esta reaccin se puede observar en un pH de 4.0 por esto se agrega la solucin
reguladora, tambin para evitar la precipitacin de diversas sales de hierro, como el fosfato de hierro
que es soluble en este valor y evitar que el Fe2+ se oxide a Fe3+. [6]
Finalmente se puede afirmar que el mtodo analtico ms preciso en cuanto al valor deseado
es el de permanganometria, un punto a tener en cuenta es que el clculo de la concentracin del
analito en la colorimetra conduce a un resultado errneo si la muestra contiene una sustancia
interferente, que tambin absorbe a la longitud de onda de medida.

5. Conclusiones

Cuando se utiliza permanganato para titular, siempre se debe trabajar con bureta Ambar.

La Fenantrolina se usa como ligando, ya que forma complejos fuertes con la mayora de los
iones metlicos.

La fenantrolina, en combinacin con iones de hierro, sirve como indicador redox, pasando de
Fe(II) color rojo a su forma oxidada dando un color azul.

El Na2C2O4 se puede usar como patrn primario para disoluciones de KMnO4.

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El Na2C2O4 tambin se usa como auxiliar en aplicaciones de la industria textil y como un


ingrediente de cementos especiales.

El permanganato de potasio es muy inestable ya que reacciona con materia orgnica del
medio.

La colorimetra es un mtodo desventajoso debido a conduce a un resultado errneo si la


muestra contiene una sustancia interferente, que tambin absorbe a la longitud de onda de
medida.

La sal de Mohr es muy til como patrn primario debido a su estabilidad que evita que el Fe 2+
se oxide a Fe3+.

6. Preguntas

Determine el contenido de hierro en la sal de Mohr sintetizada por usted y a partir de este
dato obtenga el porcentaje de pureza. Reporte este dato para ambos mtodos. [Ver pg. 3]

Reporte el porcentaje de rendimiento en la sntesis de la sal de Mohr. Establezca las posibles


causas de error. [Ver pg. 2]

Explique qu tipo de compuesto es la sal de Mohr y sus posibles usos en la qumica.

La sal de Mohr es una sal doble, compuesta por sulfato de hierro y carbonato de amonio,
presenta una forma de cristal monoclnico de color verde. Su sntesis se realiza en medio cido;
es muy til como patrn primario para titulaciones de tipo redox, puesto que es muy estable
frente a la oxidacin que se presenta por parte del aire.

7. Referencias
[1] La fertilidad de los duelos de mayor inters agrcola de la Provincia de Guadalajara. Cap. 11 pp
204-205
[2]Http://es.made-in-china.com/co_jzcshg/product_Ammonium-Ferrous-SulphateAnhydrous_eggorehrg.html (consultado 12 diciembre 2015)
[3] Ernesto H. Riesenfeld. Tratado de qumica inorgnica 1 ed. Machette, S.A. Buenos Aires 1949. Pp
449,642,6433
[4] Daniel C. Harriz. Anlisis qumico cuantitativo 6 ed. Revert, S. A.Barcelona 2007. pp 359
[5] Isabel S. Alonso, Damin P. Quintanilla, Santiago G. Ruz y Sonia M. Zarcero. Anlisis
instrumental. 1 ed. Netbiblo, S. L. Espaa 2010. Pp 47-48
[6] Glenn H. Brown, Eugene M. Salle. Qumica cuantitativa. Ed. Revert, S.A. Barcelona 1967 pp 359

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