SUPLEMENTO: INCERTIDUMBRE RELATIVA E INCERTIDUMBRE ABSOLUTA

Toda medida proviene de una comparacin entre lo que va a medir y un patrn o

estndar previamente definido. Toda medida tiene una incertidumbre porque el ltimo
nmero de la medida es estimado. Por ejemplo, el final del objeto medido queda entre
las dos rayitas ms pequeas en la escala, as que, el ltimo dgito en la medida ser la
mitad del valor de la subdivisin. Mientras mayor sea el nmero de subdivisiones en el
instrumento y mientras ms pequeas sean estas subdivisiones, la medida hecha
tendr una menor incertidumbre.
La incertidumbre absoluta nos da una idea de cunto se desva el valor medido del
valor real que se quiso medir. Generalmente se representa como un intrvalo mnimo
dentro del cual debe estar el valor real de lo que se quiso medir. Por ejemplo, en la
medida
5.3 + 0.2 cm, el "5.3" es la medida y el "+ 0.2" es la incertidumbre absoluta. Esta
incertidumbre, depende del instrumento usado para medir y la visin de la persona que
hizo la medida. De no saber la incertidumbre de una medida, expresada al nmero
correcto de cifras significativas, debemos asumir que es + 1 en el ltimo dgito.
Si bien es importante saber cul es el posible error o incertidumbre absoluta, tambin
es importante tener una idea de cun grande es la incertidumbre comparada con el
valor que se quiso medir. Esto nos dar una idea de lo confiable que es la medida.
Por ejemplo, Cul de estas dos medidas consideraras como ms confiable?
(Especialmente si tuvieses que usar sta para calcular otro valor importante):18.4 + 0.2
g 76.3 + 0.1 kg
Tal vez a primera vista no sea fcil decidir. La segunda medida tiene una incertidumbre
absoluta mayor: 0.1 kg = 100 g >> 0.2 g. Por esto, podramos pensar que la primera
pudiese ser ms confiable. Sin embargo, debemos comparar sta con la magnitud del
valor medido. Esto lo podemos hacer matemticamente dividiendo la incertidumbre
absoluta entre el valor medido:
0.2/18.4 = 0.01 versus 0.1/76.3 = 0.001
Al resultado de esta divisin le llamamos incertidumbre relativa. Fjate que la
segunda medida aunque tiene una incertidumbre absoluta mayor, esta incertidumbre es
menos significativa (1 parte en mil) que en la primera medida (1 parte en 100). Es
decir, la segunda medida tiene una incertidumbre relativa menor, y por lo tanto, es
una medida ms confiable que la primera. El tener conocimiento sobre la
incertidumbre relativa es til para planificar un experimento y escoger los instrumentos
apropiados para que las medidas obtenidas sean lo ms confiable posible (tengan una
incertidumbre relativa lo ms pequea posible).

Cifras Significativas - Ejercicios de Prctica.

1.

Menciona el nmero de cifras significativas en cada una de las siguientes

cantidades:
a.
b.
c.

2.

4.

(1500 + 100) kg
10.0030 g

4.548
10782
0.417595

d.
e.

0.0031
10.093

Efecta los siguientes cmputos y expresa el resultado con el nmero correcto

de cifras significativas.
a. (8.3435 - 6.240 + 19.25)

c. (8.25 + 114.5)/(1.4321-0.0032)

b. (200.32)(32.25)/(1.32)

d. (125.1)(3.000) + (0.250)(134)

Expresa la incertidumbre absoluta en las siguientes medidas:

a.
b.

5.

d.
e.

Expresa cada uno de los siguientes nmeros a 3 cifras significativas (usa

notacin cientfica y redondea cuando sea necesario):
a.
b.
c.

3.

11.40 mL
0.0330 L
1.02 x 1021 tomos

0.0430 g
3.18+ .03 cm

c.
d.

14,800 + 100 km
5.25 x 103 mm

Exprese la incertidumbre relativa de las siguientes medidas:

a.
b.
c.

4.165 mm
0.3846 mm
2.18 mm

d.
e.

11,400 + 10 mm
6.14 x 105 mm

6.

Cul de las anteriores medidas tiene la mayor incertidumbre relativa?

7.

De entre las siguientes dos medidas, decide cul consideras la ms confiable.

a.
b.

1.25 + 0.02 g
0.0003 + 0.0001 g

RESPUESTAS:
1.

a.
b.
c.

4
3
3

d.
e.

2
6

2.

a.
b.
c.

4.55
1.08 x 104
4.18 x 10-1 0.418

d.
e.

3.10 x 10-3
10.1

3.

a.
b.

21.35
5.35 x 103

c.
d.

85.94
408.5

4.

a.
b.

+ 0.0001 g
0.03 cm

c.
d.

100 km
0.01 x 103 = 1 x 101 mm

5.

a.

1/4165

d.

10/11,400

b.

1/3846

e.

0.01/614 = 1/614

c.

1/218

6.

2.18 mm

7.

La medida (a) es la ms confiable considerando que tiene la menor

incertidumbre
relativa.

2/125 vs 1/3

SUPLEMENTO: PORCIENTO DE PUREZA

Muchas veces los reactivos <reagents> de que disponemos para usarse en una
reaccin en particular no son puros. Pueden contener una impureza que podra ser
humedad, materia inerte, u otra substancia. Si sabemos el % de pureza <% purity> de
un reactivo, podemos calcular:
1.

la cantidad (moles) o la masa (gramos) del reactivo puro presente en una

muestra impura del reactivo.

2.

la cantidad o la masa de un producto puro que se puede obtener de la reaccin

de una masa dada de un reactivo.

3.

la masa de un reactivo impuro de cierto porciento de pureza necesaria para

obtener cierta masa o cantidad de un producto puro mediante una reaccin.
El porciento de pureza de una muestra de la substancia A es:

% de pureza =

m ( p)
masa de susta ncia pura
x100 = A
x100
masa de muestra impura
m(i )
(Ecuacin 1)

donde mA(p) representa la masa de la substancia A en forma pura que est presente
en la muestra impura de masa m(i).
El porciento de pureza es el factor de conversin entre la masa de una sustancia pura y
la masa de una muestra impura. Los ejemplos que siguen ilustran el uso de ese factor
de conversin.
Ejemplo 1. Calcule la masa de calcio <calcium> presente en 10.0 g de una muestra
impura que contiene 85% de Ca.
El porciento de pureza es 85%. Esto es, en 100 g de muestra impura hay 85 g de
calcio 0.85 g de Ca por cada gramo de muestra impura. La masa de la muestra
impura
m(i) = 10.0 g y la masa de calcio en forma pura Mca(p) no la conocemos. Nuestro
objetivo es calcular cuntos gramos de Ca hay en 10.0 g de muestra impura.
MCa(p)/m(i) = 0.85

(3)

entonces, la masa de calcio puro ser:

mCa(p) = (10.0) (0.85) = 8.5 g de Ca (puro)

(4)

Ejemplo 2. Calcule la masa en gramos que hay que pesar de un mineral de hierro (Fe)

para obtener 20 g de hierro si el mineral contiene 72% de hierro.

El mineral tiene 72 g Fe por cada 100 g de mineral, as que, para que haya 20 g de
hierro se necesitan:
(20 g de hierro)(100 g de mineral) = 27.8 g del mineral
(72 g de hierro)

M(p)/m(i) = 72/100 = 20/m(i) = 0.72

as que, al despejar para mi = 20/0.72 = 27.8 g del mineral

Ejercicios:

1. Calcula la masa en gramos de cobre que hay en un centavo que pesa 2.50 g y que tiene 2.7% por m

2. Qu masa en gramos de un mineral que contiene 46.0% por masa de cromo (Cr) contendr 65.4 g

SUPLEMENTO: NOMENCLATURA DE IONES

CATIONES
Li+
Na+
K+
NH4+
H3O+
Mg2+
Ca2+
Ba2+
Al3+
Zn2+
Sn2+
Pb2+
Bi3+
Mn2+
Mn3+
Fe2+
Fe3+
Co2+
Co3+
Ni2+
Cu+
Cu2+
Ag+
Au+
Au3+
Hg22+
Hg2+

litio <lithium>
sodio <sodium>
potasio <potassium>
amonio <ammonium>
hidronio <hydronium>
magnesio <magnesium>
calcio <calcium>
bario <barium>
aluminio <aluminum>
zinc <zinc>
estao (II) o estaoso <tin (II) or stannous>
plomo (II) o plumboso <lead (II) or plumbous>
bismuto (III) <bismuth (III)>
manganeso (II) o manganoso <manganese (II) or manganous>
manganeso (III) o mangnico <manganese (III) or manganic>
hierro (II) o ferroso <iron (II) or ferrous>
hierro (III) o frrico <iron (III) or ferric>
cobalto (II) o cobaltoso <cobalt (II) or cobaltous>
cobalto (III) o cobltico <cobalt (III) or cobaltic>
nquel (II) <nickel (II)>
cobre (I) o cuproso <copper (I) or cuprous>
cobre (II) o cprico <copper (II) or cupric>
plata (I) o plata <silver (I) or silver>
oro (I) o auroso <gold (I) or aurous>
oro (III) o urico <gold (III) or auric>
mercurio (I) o mercurioso <mercury (I) or mercurous>
mercurio (II) o mercrico <mercury (II) or mercuric>

SUPLEMENTO: NOMENCLATURA DE IONES

ANIONES:
Hhidruro <hydride>
F
fluoruro <fluoride>
Clcloruro <chloride>
Brbromuro <bromide>
I
ioduro <iodide>
OH- hidrxido <hydroxide>
CN- cianuro <cyanide>
O2xido u oxuro <oxide>
2O2
perxido <peroxide>
S2sulfuro <sulfide>
HS
hidrgeno sulfuro o bisulfuro <hydrogen sulfide or bisulfide>
ClO- hipoclorito <hypochlorite>
ClO2- clorito <chlorite>
ClO3- clorato <chlorate>
ClO4- perclorato <perchlorate>
BrO3- bromato <bromate>
IO3- iodato <iodate>
SO42- sulfato <sulfate>
HSO4- hidrgenosulfato o bisulfato <hydrogen sulfate or bisulfate>
SO32- sulfito <sulfite>
HSO3- hidrgenosulfito o bisulfito <hydrogen sulfite or bisulfite>
NO3- nitrato <nitrate>
NO2- nitrito <nitrite>
PO43- fosfato o ortofosfato <phosphate or orthophosphate>
HPO42- hidrgenofosfato <hydrogen phosphate>
H2PO4- dihidrgenofosfato <dihydrogen phosphate>
CO32- carbonato <carbonate>
HCO3- hidrgenocarbonato o bicarbonato <hydrogen carbonate or bicarbonate>
MnO4- permanganato <permanganate>
CrO42- cromato <chromate>
Cr2O72- dicromato <dichromate>
C2H3O2-acetato <acetate>
C2O42- oxalato <oxalate>

NOMENCLATURA DE COMPUESTOS MOLECULARES BINARIOS

CO monxido de carbono <carbon monoxide>

CO2 bixido de carbono <carbon dioxide>
P4O10 decaxido de tetrafsforo u xido de fsforo (V)
<tetraphosphorus decaoxide or phosphorus (V) oxide>
BF3 trifluoruro de boro o fluoruro de boro (III) <boron trifluoride or boron (III)
fluoride>
BCl3 tricloruro de boro o cloruro de boro (III) <boron trichloride or boron (III)
chloride>
BBr3 tribromuro de boro o bromuro de boro (III) <boron tribromide or boron (III) bromide>
Bl3
triioduro de boro o ioduro de boro (III) <boron triiodide or boron (III) iodide>
NO2 bixido de nitrgeno <nitrogen dioxide>
N2O4 tetraxido de dinitrgeno <dinitrogen tetroxide>
SF4 tetrafluoruro de azufre <sulfur tetrafluoride>
SF6 hexafluoruro de azufre <sulfur hexafluoride>
H2S sulfuro de hidrgeno <hydrogen sulfide>
HCl cloruro de hidrgeno <hydrogen chloride>
H2O agua <water>
NH3 amonaco <ammonia>
NOMENCLATURA DE ACIDOS COMUNES

HF
cido fluorhdrico <hydrofluoric acid>
HCl cido clorhdrico <hydrochloric acid>
HBr cido bromdrico <hydrobromic acid>
Hl
cido ioddrico <hydroiodic acid>
H2SO4 cido sulfrico <sulfuric acid>
H2SO3 cido sulfuroso <sulfurous acid>
H2CO3 cido carbnico <carbonic acid>
HNO3 cido ntrico <nitric acid>
HNO2 cido nitroso <nitrous acid>
H3PO4 cido fosfrico <phosphoric acid>
H3AsO4 cido arsnico <arsenic acid>
HCN cido cianhdrico <hydrocyanic acid>
HC2H3O2 cido actico <acetic acid>
HClO cido hipocloroso <hypochlorous acid>
HClO2 cido cloroso <chlorous acid>
HClO3 cido clrico <chloric acid>
HClO4 cido perclrico <perchloric acid>

QUIMICA 3001
NOMBRE
ASIGNACION
SECCION
Escribe las frmulas o los nombres de los siguientes compuestos inicos
sulfuro de magnesio

CaCrO4

xido de calcio

Cu(NO3)2

ioduro de estroncio

TiCl2

fluoruro de berilio

MnO2

hidrxido de litio

Al2(SO4)3

cianuro de potasio

AgNO3

dicromato de amonio

AuCl3

cloruro de estao II

KClO3

sulfato ferroso

Cr2S3

nitrato frrico

Hg2(ClO)2

sulfato de magnesio

Ni(NO2)2

perclorato de zinc

Mn3(PO3)2

clorito de cobalto II

NaHS

oxalato de amonio

Znl2

hidrgenofosfato de sodio

BiCl3

sulfito crmico

Ag3AsO4

permanganato de potasio

AlBr3

Asignacin (continuacin)
Escribe las frmulas o los nombres de los siguientes compuestos covalentes:
decafluoruro de diazufre
ClF3
pentayoduro de fsforo

H2 O

tetrabromuro de carbono

CO

amoniaco

HF

pentxido de dinitrgeno

BrCl3

trinitruro de hidrgeno

SiCl4

cido actico

CS2

tetracloruro de azufre

NH3

monxido de carbono

Cl2O

cido ntrico

PF5

heptxido de dicloro

FCl

cido hipoyodoso

HClO4

cido selenhdrico

H3PO3

cido fosforoso

HCl

trisulfuro de tetrafsforo

Cl2O5

Contestaciones a Ejercicios de Nomenclatura Qumica - Clave

Parte I - Compuestos inicos
Frmulas
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.

MgS
CaO
SrI2
BeF2
LiOH
KCN
(NH4)2Cr2O7
SnCl2
FeSO4
Fe(NO3)3
Mg(SO4)2
Zn(ClO4)2
Co(ClO2)2
(NH4)2C2O4
Na2HPO4
Cr2S3
KMnO4

Nombres
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.

cromato de calcio
nitrato de cobre (II) o nitrato cprico
cloruro de titanio (II)
xido de manganeso (IV)
sulfato de aluminio
nitrato de plata
cloruro de oro (III) o cloruro urico
clorato de potasio
sulfuro de cromo (III) o sulfuro crmico
hipoclorito de mercurio (I) o hipoclorito mercurioso
nitrito de nquel (II)
fosfito de manganeso (II)
bisulfuro de sodio o hidrgenosulfuro de sodio
yoduro de cinc
cloruro de bismuto (III)
arsenato de plata
bromuro de manganeso (III) o bromuro mangnico

Parte II - Compuestos covalentes

Nombres
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.

trifluoruro de cloro
agua (xido de dihidrgeno)
monxido de carbono
cido fluorhdrico o fluoruro de hidrgeno
tricloruro de bromo
tetracloruro de silicio
disulfuro de carbono
amoniaco
monxido de dicloro
pentafluoruro de fsforo
monofluoruro de yodo
cido perclrico
cido fosforoso
cido clorhdrico o cloruro de hidrgeno
pentxido de dicloro

Frmulas
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.

S2F10
PI5
CBr4
NH3
N2O5
HN3
HC2H3O2
SCl4
CO
HNO3
Cl2O7
HIO
H2Se
H3PO3
P4S3

SUPLEMENTO: PORCIENTO DE PUREZA

ESTEQUIOMETRIA
Ejemplo: Calcule la masa de AlCl3 que se formar al reaccionar 80 g de un reactivo
que contiene un 95% de Al con suficiente HCl.
2 Al + 6 HCl

2 AlCl3

+ 3 H2

El factor estequiomtrico es 2 mol AlCl3 / 2 mol Al = 1 mol AlCl3 / 1 mol Al. Las
masas molares son: MAl = 27 g/mol; MAlCl3 = 134 g/mol.
La masa de la muestra impura m(i) = 80 g y tiene una pureza de 95%. Esto es, por
cada 100 g de muestra impura hay 95 g de aluminio 0.95 g de Al por cada gramo de
muestra impura. Es necesario determinar la masa de Al puro mAl(p) presente en la
muestra impura

mAl(p) = 80 g impura

( 0.95 g Al puro / 1 g impuro ) = 76 g de Al puro

m(i) antes de poder calcular los moles de Al y de ah calcular la masa de AlCl3 usando
el factor estequiomtrico apropiado.
Este problema difiere de otros problemas de relaciones estequiomtricas, solamente en
el primer paso en que determinamos la masa de Al puro en una muestra impura, pues
no podemos calcular moles de una masa que no es toda de aluminio.
UNIDAD 4: ESTEQUIOMETRIA
Note que la masa de la sustancia pura siempre tiene que ser menor que la masa total
de la muestra impura. De los 80 gramos de la muestra, slo 76 g son Al y los otros 4 g
son impurezas. Una vez calculados los gramos puros, un anlisis del problema nos
llevara a resolver el mismo, siguiendo los siguientes pasos:
masaAl (pura) nAl n(AlCl3)
Aplicando todos los factores de conversin necesarios:

m(AlCl3) = mAl(p)x 1 mol Al 27 g Al

m(AlCl3) = 3.8x102 g

masa (AlCl3)

)(1 mol AlCl /1 mol Al)(134 g AlCl /1 mol AlCl )

3

Ejemplo: Halle la masa de Al que tiene un 95% de pureza necesaria para producir
426 g de AlCl3.

Al analizar el problema, vemos que tenemos que seguir los siguientes pasos para
resolver el problema:

n(AlCl3) nAl
masa pura de Al masa impura de Al
masa (AlCl3)

masa pura de Al

Nota que el aluminio que disponemos no es puro. Hay 95 g de Al por cada 100 g de
muestra impura. Una vez calculado el aluminio necesario, debemos calcular qu
cantidad de la muestra impura provee la cantidad deseada de aluminio.
Usando los factores de conversin necesarios, la masa de Al puro que se necesita es:
mAl(p) = 426 g AlCl3 x (1 mol AlCl3/134 g AlCl3)(1 mol Al/1 mol AlCl3)(27 g Al /1 mol
Al) = 86 g Al puro
La masa del reactivo impuro (que tiene que ser mayor que la masa de la sustancia
pura necesaria) es:
m(i) = mAl(p) x (factor) = (86)( 100 g impuros/95 g puros) = 91 g del reactivo impuro

Ejercicios de Prctica sobre Estequiometra

1.

El monxido de nitrgeno es uno de los gases que se genera de la

combustin de combustibles fsiles en los motores de los carros. Una
vez liberado en la atmsfera este puede reaccionar rpidamente con
oxgeno produciendo el dixido de nitrgeno, un gas marrn-anaranjado
que es uno de los contaminantes del aire y es un precursor de la lluvia
cida. En los diagramas a continuacin los crculos blancos representan
tomos de nitrgeno y los negros, tomos de oxgeno. Cul de las
cuatro casillas muestra una representacin de los reactivos y cul
muestra una representacin de los productos para la reaccin: 2 NO + O2
2 NO2 ?

2. Basndose en la ecuacin qumica para la reaccin anterior, si se tienen

disponibles 3.0 moles de oxgeno (O2),
a.
b.

Cuntos moles de monxido de nitrgeno se necesitaran para

reaccionar con todo el oxgeno presente?
Cuntos moles de dixido de nitrgeno se formarn de esta
mezcla de reactivos?

3.

Qu masa de dixido de nitrgeno se podr formar a partir de 20.0 g del

monxido de nitrgeno en presencia de un exceso de oxgeno?

4.

El amonaco es un ingrediente comn en muchos limpiadores para uso en

el hogar. (Precaucin: Nunca mezcle limpiadores que contienen
amoniaco con cloro u otros detergentes ya que podran liberarse gases
muy txicos). El amonaco se prepara en escala industrial por la reaccin
controlada entre nitrgeno e hidrgeno:
N2 + 3 H2 2 NH3

Si el primer cuadro muestra una representacin de los reactivos (crculos negros

representan tomos de nitrgeno y los blancos, hidrgeno), dibuje en el cuadro
de la derecha una representacin de lo que quedara luego de ocurrir la
reaccin.
Si se mezclan 45.00 g de nitrgeno con 4.00 gramos de hidrgeno, cul es la
cantidad mxima, en gramos, que podra formarse de amoniaco?

SUPLEMENTO: ELECTROLITOS DBILES Y FUERTES

El agua pura es un psimo conductor de electricidad. Sin embargo cuando tiene
algunas sustancias que se disocian en iones en sta, su conductividad puede
aumentar grandemente. Llamamos electrlitos a aquellas sustancias que en
solucin acuosa permiten la conduccin de una corriente elctrica a travs de
stas. La conductividad elctrica tiene que ver con el movimiento de partculas
elctricamente cargadas a travs de la solucin, o sea, los iones.
Todos los compuestos inicos que son solubles en agua se disocian
prcticamente por completo en sus iones constituyentes, lo que har que la
solucin sea conductora de electricidad. A estas sustancias que en agua se
disocian completamente en los iones que las constituyen las llamamos
electrlitos fuertes <strong electrolytes>. Adems de los compuestos inicos,
algunos compuestos covalentes llamados cidos fuertes se ionizan
completamente produciendo el in H+ (ac) y un anin. Estos compuestos
tambin son electrolitos fuertes: HCl, HBr, HI, HClO4, HNO3, H2SO4.
Sin embargo no todos los cidos se ionizan completamente. De hecho, la
mayora de los cidos (con las excepciones arriba mencionadas) se ionizan slo
parcialmente. A estos cidos se les llama cidos dbiles. Si comparamos una
solucin 0.1 M de un cido fuerte con una solucin 1 M de un cido dbil, la
primera tendr una concentracin de iones mucho mayor que la segunda, ya
que el cido dbil no se ioniza completamente. Por consiguiente, la solucin de
un cido dbil no ser tan buen conductor de electricidad. A estas sustancias
que se ionizan slo parcialmente en solucin acuosa le llamamos electrlitos
dbiles <weak electrolytes>. Ejemplos de stos son cido actico (HC2H3O2) y
cido nitroso (HNO2).
Finalmente algunos compuestos llamados aminas (Ej. CH3NH2), que son
derivados del compuesto amoniaco <ammonia> (NH3) tambin se ionizan
parcialmente
en
agua,
produciendo
cationes
como
amonio <ammonium> NH4+ o derivados de ste (Ej. CH3NH3+) y el ion hidrxido
(OH-). Debido a que estos compuestos se ionizan parcialmente en agua tambin
son considerados electrlitos dbiles.

Ejercicios: Clasifique las siguientes sustancias como electrlitos o no-electrlitos

y como electrlitos fuertes o dbiles.

a. HF

b. CO

c. H2SO3

d. (CH3)2NH

f. NH4Cl

g. HNO3

h. H2

i. NiSO4

a. e. dbil

b. no-e.

c. e. dbil

d. e. dbil

f. e. fuerte

g. e. fuerte h. no-e

e. NaBr

Respuestas:

i. e. fuerte

e. e. fuerte

QUIMICA 3001: PROBLEMAS DE REPASO

SOLUCIONES: CONCENTRACION Y RELACIONES ESTEQUIOMETRICAS
1.

Calcule la molaridad de una solucin que contiene 0.395 g de KMnO4 en 250 mL

de solucin.

2.

Cuntos gramos de Na2SO4 se requieren para preparar 250 mL de

Na2SO4 0.683 M?

3.

Cuntos gramos de AgNO3 que tiene una pureza de 97.5%, se requieren para
preparar 200 mL de AgNO3 0.200 M?

4.

Calcule la molaridad de una solucin al 37.00% en HCl cuya densidad es 1.190

g/mL.

5.

La densidad de una solucin de HNO3 al 65.0% es 1.40 g/mL. Cuntos mL de

HNO3 se requieren para preparar 500 mL de HNO3 0.500 M?

6.

Cmo preparara 150 mL de H2SO4 0.0500 M a partir de una solucin de

H2SO4 1.53 M?

7.

Se mezclan 25.0 mL de H2SO4 0.400 M y 50.0 mL de H2SO4 0.850 M. Cul

ser la molaridad de la solucin final?

8.

Un estudiante necesita 2.50 L de una solucin 0.0200 M en KMnO4. Si dispone

de una solucin 0.500 M en KMnO4, cmo preparara este estudiante la
solucin que necesita?

9.

Cuntos mL de NaOH 0.610 M se necesitan para neutralizar (reaccionar

completamente con) 20.0 mL de H2SO4 0.245 M?
NaOH + H2SO4 Na2SO4 + H2O

10.

Una muestra que contiene cido oxlico (H2C2O4) y que pes 1.00 g se disolvi
en una solucin acuosa de HCl y se titul. Requiri 24.0 mL de KMnO4 0.0100
M para reaccionar completamente todo el cido oxlico. Si la reaccin que
ocurre es:
5H2C2O4 + 6HCl + 2KMnO4 2MnCl2 + 8H2O + 10CO2 + 2KCl
Cul es el % por peso de cido oxlico en la muestra?

11.

Calcule la molaridad de una solucin de HCl si se necesitan 28.3 mL de esta

solucin para reaccionar completamente con 0.256 g de Na2CO3. La reaccin
que ocurre es:

12.

Na2CO3 + HCl CO2 + H2O + NaCl

El cido oxlico se puede usar para remover manchas de moho (Fe2O3). La
reaccin que ocurre es:
Fe2O3 + 6H2C2O4

2Fe(C2O4)33- + 3H2O + 6H+

Calcule los gramos de moho que se pueden remover si usamos 5.00 x 102 mL
de una solucin 0.100 M de cido oxlico.
13.

Una muestra de Na2CO3 que pes 0.500 g y que tiene una pureza de 96.7%, se
disolvi en agua. Si se requieren 24.3 mL de HCl para neutralizar todo el
Na2CO3. Calcule la molaridad de la solucin, si la reaccin que ocurre es:
Na2CO3 + HCl CO2 + H2O + NaCl

14.

En una prueba para medir el contenido de alcohol en la sangre, el alcohol

CH3CH2OH, se convierte en cido actico. Una muestra de 60.00 g de sangre
de un conductor de un vehculo necesit 28.64 mL de una solucin 0.07654 M
de K2Cr2O7 para reaccionar con el alcohol presente en la sangre. La reaccin
que ocurre es:
3CH3CH2OH + 2K2Cr2O7 + 8H2SO4 3CH3COOH + 2Cr2(SO4)3 + 2K2SO4 + 11H2O
La cantidad mxima legal de alcohol en la sangre es 0.10% por peso. Podr el
polica acusar al conductor de guiar en estado de embriaguez?
15.

Calcule la masa de precipitado que se forma al mezclar 2.27 L de Ba(OH)2 0.820

M con 3.06 L de Na2SO4 0.0664 M.

16.

En el anlisis de control de calidad de una tableta de aspirina (cido

acetilsaliclico), HC9H7O4, sta se disuelve en agua destilada y se titula con una
solucin acuosa de NaOH. Se necesitan 12.25 mL de NaOH 0.1466 M para
neutralizar completamente todo el cido acetilsaliclico (aspirina) presente en la
tableta. Calcule los mg de aspirina en la tableta si la reaccin es:
HC9H7O4 + NaOH NaC9H7O4 + H2O

17.

Calcule los gramos de precipitado que se forman al mezclar 200 mL de AgNO3

0.600 M con 400 mL de K2CrO4 0.200 M. Calcule adems, la concentracin de
la solucin del el reactivo que est en exceso.

Respuestas

1.

0.0100 M

2.

24.2 g

3.

6.97 g

4.

12.08 M

5.

17.3 mL

6.

Se miden 4.90 mL de la solucin 1.53 M y se completa con agua hasta tener

150 mL de solucin.

7.

0.700 M

8.

Debe medir 100 mL de la solucin de KMnO4 0.500 M y diluir con agua hasta
tener 2.50 L de solucin.

9.

16.1 mL

10.

5.4%

11.

0.171 M

12.

1.33 g

13.

0.375 M

14.

0.25% de alcohol, por lo que tiene ms alcohol en la sangre que el mximo

permitido de 0.10%.

15.

47.3 g de BaSO4

16.

323 mg

17.

19.9 g de Ag2CrO4, 0.0333 M en K2CrO4

GUIA SUPLEMENTARIA SOBRE TERMOQUIMICA

I.

Introduccin
Todo cambio qumico o fsico envuelve un cambio energtico denominado
cambio entlpico (H). Este se manifiesta con un aumento o disminucin de
temperatura en el sistema. En un cambio qumico hay rompimiento (requiere
energa) y formacin (libera energa) de enlaces entre los tomos envueltos en
la reaccin. Si se absorbe ms energa para romper enlaces que la que se
libera al formar enlaces, el resultado neto ser absorcin de energa del
ambiente y se dice que la reaccin es endotrmica (H = +). Si por el contrario,
netamente se libera energa, se dice que la reaccin es exotrmica (H = -).
La termoqumica es el estudio y medida de la energa transferida en forma de
calor al ocurrir un cambio qumico o fsico.
A.

Energa:
1.

Unidades: calora, cal o kilocalora, kcal

julios, J - (unidad SI)
I J = kgm2s-2 1 cal = 4.184 J

2.

E. Cintica se calcula con la frmula ____________________

y representa la energa asociada a ____________________

3.

E. Potencial se calcula con la frmula ____________________

y representa la energa asociada a ____________________
Ejercicio #1:
son las caloras equivalentes a 2 kJ
son los julios equivalentes a 3,254 cal
es la velocidad de un cuerpo de 4 g cuya energa
cintica es 32 Julios.

B.

Ecuaciones termoqumicas
1.

Entalpa (H) es una medida del contenido interno de calor y se

puede relacionar al calor liberado o absorbido en reacciones que
ocurren a presin constante, H = qp. La entalpa absoluta no se
puede medir en el laboratorio. Lo que medimos es el cambio en
entalpa (H).
H = H productos - Hreactivos

2.

3.

(1)
Las entalpas de las sustancias dependen de la T y P por lo que los
valores de H usualmente se miden a 25oC y 1 atmsfera de
presin (Estado Patrn o estndar). El H determinado a esas
condiciones es H o.
Las unidades de H son kJ/mol. Esto indica que es una propiedad
extensiva, y va a depender del nmero de moles envueltos.
C (s) + 2S (s) CS2 () H = +87.9 kJ/mol
Nota: Este nmero significa la cantidad de energa absorbida
cuando reacciona 1 mol de carbono con 2 moles de azufre
produciendo
1 mol de bisulfuro de carbono.
Ejercicio #2: Cuntos kJ se absorben al reaccionar 30 g de S con
suficiente carbono? Cuntos kJ se absorben al formarse 10 lbs.
de CS2?
Resp. + 41 kJ, + 5.3 x 103 kJ

4.

Al considerar la reaccin inversa, se cambia el signo de H:

Ejemplo: CH4(g) + 2O2 (g) CO2 (g) + 2H2O (g)
CO2 (g) + 2H2O (g) CH4 (g) + 2O2 (g)

5.

Cuando los coeficientes de una ecuacin termoqumica son

multiplicados o divididos por un factor, se afecta por igual el valor
de H.
Ejemplo:

II.

H = -890 kJ
H =

C (s) + O2 (g) CO2 (g)

4C (s) + 4O2 (g) 4CO2 (g)

H = -94 kcal
H =

Clculo de H para reacciones qumicas

A.

Haciendo uso de la ley de Hess

El cambio entlpico de una reaccin qumica es el mismo, no importa si
sta ocurre en un slo paso o en varios pasos ya que H es una funcin
de estado.
Las ecuaciones termoqumicas pueden tratarse
algebraicamente; es posible determinar el H de una reaccin a base del
valor de H de otras, multiplicando, dividiendo, sumando o restando los
mismos hasta llegar a la ecuacin deseada.

Ejemplo: Calcule el H para 2C(s) + 3H2 (g) C2H6 (g) usando los
siguientes datos:
a.

2C2H6 (g) + 7O2 (g) 4CO2 (g) + 6H2O (g)

H = -748 kcal

b.

C (s) + O2 (g) CO2 (g)

H = -94 kcal

c.

H2 (g) + 1/2 O2 (g) H2O (g)

H = -18 kcal

Si invertimos la direccin de la reaccin a y la dividimos entre dos, y

multiplicamos la reaccin b por dos, y multiplicamos la reaccin c por tres,
y sumamos las tres ecuaciones resultantes, tendremos:
2CO2 + 3H2O C2H6 + 3.5 O2
2C + 2O2 2CO2
3H2 + 1.5O2 3H2O
2C(s) + 3H2 (g) C2H6 (g)
B.

H = +374 kcal
H = -188 kcal
H = -54 kcal
H = +132 kcal

Haciendo uso de una tabla de entalpas patrn de formacin (Hof)

1.

La entalpa patrn de formacin (Hof) para un compuesto es el

cambio en entalpa para la reaccin en que se produce 1 mol del
compuesto a partir de los elementos constituyentes tal y como
estos se encuentran en el estado patrn (25oC y 1 atm). Existen
tablas de Hof (vea el apndice en su libro de texto).

2.

En general:
Hreaccin = Hof (productos) - Hof (reactivos)
(2)

3.

El Hof de los elementos es cero en el estado patrn.

Ej. C(s) (grafito).........Hof = 0 (forma ms estable de C bajo las
condiciones del estado patrn)
C(s) (diamante)........Hof no es igual a 0

Ejercicio #3:
a.

Escriba la ecuacin para la formacin de:

1) H2SO4 ()

2) C2H6O ()

b.

Calcule el Ho para la siguiente reaccin usando datos de la

tabla en el apndice de su libro de texto.
2NH3 (g) + 3Cl2 (g) N2 (g) + 6HCl (g)
OJO: Siempre coteje que la reaccin est bien balanceada.

Hrx = [Hof(N2 (g)) + 6Hof(HCl (g))] - [2Hof(NH3 (g)) + 3Hof(Cl2

(g))]

=[

+ 6(

)] - [2(

=
c.

III.

) + 3(

)]

Resp. -460 kJ

Para la reaccin 2NH3 (g) + 3N2O (g) 4N2 (g) + 3H2O (l)
el H = -1010 kJ. Determine el Hof(N2O (g)).
Resp. +81.6 kJ

Calorimetra
La determinacin experimental de entalpas de reaccin se hacen con
instrumentos llamados calormetros. Esta determinacin se basa en un cambio
de temperatura observada y en la capacidad calrica del calormetro con su
contenido.
A.

Calor especfico o capacidad calrica especfica (Cesp): es la cantidad

de calor necesaria para subir la temperatura de
gramo de una
o
sustancia particular por
C.
El calor especfico de agua es

cal/g.oC

J/g.oC.

B.

Capacidad calrica (C): es la cantidad de calor necesaria para subir la

temperatura de un objeto o una cantidad dada de masa de una
sustancia o mezcla de sustancias por
gx
J/g.oC =
J/oC.

C.

Temperatura y cambio en temperatura: La temperatura es una medida

de la intensidad de la energa termal en un cuerpo. Como el calor (q) es
la transferencia de energa de un cuerpo a otro debido a una diferencia en
temperatura entre stos, la medida de cambios de temperatura es
fundamental dentro de la tcnica calorimtrica. Cuando un cuerpo A, con

TA es puesto en contacto con un cuerpo B a TB, se transferir calor

del cuerpo con temperatura ms alta al cuerpo con temperatura ms baja.
q liberado por un cuerpo = q absorbido por el otro cuerpo, o sea:
-qlib = + qabs
(3)
Despus de un tiempo, se llegar a la condicin de equilibrio termal,
cuando ambos cuerpos tendrn la misma temperatura, TC. Donde TC
estar entre TA y TB.
Las escalas de temperatura de ms uso a nivel cientfico son la
centgrado o Celsius, y la escala absoluta o Kelvin. Es importante tener
presente la conversin entre C y K:
K = oC(+,-)
Igualmente es importante saber que el tamao de una unidad de
temperatura en la escala Celsius corresponde a una unidad de
temperatura en la escala Kelvin. Por lo tanto, un cambio de 1 grado de
temperatura en la escala Kelvin ser igual a un cambio de 1 grado en la
escala Celsius.
T (en OC) = T (en K)
O

Comprubelo: Si T sube de 25.4 C a 32.8 C.

o
Celsius y tambin en Kelvin.
C=
D.

(4)
Calcule T en grados
K.

Clculos calorimtricos: El calor (qrxn) liberado o absorbido al llevar a

cabo una reaccin dentro del calormetro, puede ser expresado en
trminos del cambio en temperatura y de la capacidad calrica del
calormetro y su contenido (CTotal):
q liberado por la reaccin = q absorbido por el calormetro y su contenido
- qrxn = CTotal x T
(5)
Si la temperatura aumenta al ocurrir la reaccin, quiere decir que la
reaccin es (endo, exo)-trmica. Y el calor de reaccin tendr signo
. Si la temperatura baja, T tendr signo
, qrxn tendr signo
y la reaccin es
.

Si la capacidad calrica del calormetro slo (Ccal) es 12.5 kJ/oC, pero

ste contena un litro de agua ( = 1kgH2O), la capacidad calrica total del
calormetro y su contenido sera:
CTotal = Ccal + Cagua
(6)
= Ccal + magua x Cesp agua
= 1.25 x 104 J/oC + (1000 gagua x (4.184 J/oC.gagua)
Y el calor de la reaccin se consigue con la frmula anterior (5).
Ejercicio #4: Calcule la cantidad de calor asociada a la combustin de
2.945 g de C6H12O6, si al ocurrir la reaccin en un calormetro se observa
que la temperatura sube de 25.4oC a 28.2oC. La capacidad calrica del
calormetro era 9.43 kJ/K y contena 0.750 L de agua.
Resp. -35.2 kJ
Una vez determinado el calor de reaccin es posible calcular la entalpa
molar de reaccin, o sea, el calor liberado o absorbido por mol de la
sustancia que reaccion:
H(x) = qrxn / molx
(7)
Ejemplo: Si al reaccionar 2.43 g de CH4 con exceso de oxgeno se
determin que se liberaron 31.9 kcal. La entalpa molar de combustin
para metano es:
HCH4 = (

)/(

) = kcal/mol

Ejercicio #5:
Calcule la entalpa molar de combustin para C6H12O6 usando los datos
del ejercicio #4.
Resp. -2151 kJ/mol

SUPLEMENTO I: Enlace Inico vs Enlace Covalente

I.

Enlace Inico: Cuando un tomo con baja energa de ionizacin (pierde

electrones con facilidad) reacciona con otro tomo que tiene una alta afinidad
electrnica, ocurrir una transferencia de uno o ms electrones de un tomo a
otro. Esta transferencia de electrones dar paso a la formacin de un par de iones
monoatmicos.
Debido a que ahora los iones tienen cargas elctricas (catin + y anin -) estos
iones tendern a mantenerse fsicamente juntos gracias a la fuerza de atraccin
entre cargas elctricas opuestas.
Como se muestra en la figura a continuacin, cuando hay un enlace puramente
inico, aunque los iones estn juntos, el anin tiende a mantener su(s)
electron(es) adicionales sin compartirlos con el catin. Por eso al representarlos
grficamente, NO solapamos sus nubes electrnicas (NO hay compenetracin de
sus nubes electrnicas).

II.

Enlace Covalente: Si los tomos reaccionan tienen afinidades electrnicas y

energas de ionizacin parecidas o comparables (como ocurre entre los nometales), al reaccionar estos tomos no ocurrir una transferencia completa de
electrones entre un tomo y el otro. En vez de esto, los tomos compartirn
algunos electrones entre s, de manera que cada uno consiga una configuracin
electrnica ms estable en su capa de valencia. Representamos grficamente un
enlace covalente mostrando el solape o compenetracin de las nubes electrnicas
de estos tomos, como se muestra en el diagrama a continuacin.

SUPLEMENTO II: TRANSICION ENTRE EL ENLACE INICO Y EL ENLACE COVALENTE

I.

Introduccin

En unidades anteriores estudiamos el enlace inico y el enlace covalente. El enlace inico

se forma al transferirse electrones de un tomo a otro formndose iones que luego se atraen
mientras que en el enlace covalente se comparten los electrones entre los ncleos que
componen el enlace. Pero la realidad es que, enlaces covalente puros e inicos puros, hay muy
pocos. Un compuesto altamente inico se forma entre un metal que tenga energa de ionizacin
pequea y un no-metal con afinidad electrnica alta. Un ejemplo sera el CsF. El enlace
covalente puro se forma entre dos tomos de igual electronegatividad. Ej.: H2
La mayora de los enlaces heteronucleares son enlaces covalentes con carcter inico (ya
que siempre hay cierta tendencia a permanecer los electrones ms cerca del elemento ms
electronegativo) y compuestos inicos con carcter covalente (la transferencia de electrones no
es total ya que siempre el ncleo tiene un pequeo control sobre ese electrn que transfiere).
II.

Slidos Inicos con Carcter Covalente

Lo que le imparte carcter covalente a un compuesto inico es la posible distorsin de la

nube electrnica de uno de los iones. Si la nube electrnica de un in es distorsionada por otro
in, decimos que hubo polarizacin <polarization>. A la tendencia que tiene una nube electrnica
a ser distorsionada la llamamos polarizabilidad <polarizability>. Los cationes tienen radios
inicos menores que su radio atmico ya que sus electrones estn muy fuertemente atrados por
el ncleo, por lo tanto, tienen polarizabilidad baja. Los aniones por el contrario, tienen nubes
electrnicas ms grandes y difusas y tienen polarizabilidad alta. El grado de carcter covalente
que tenga un compuesto inico depender del grado en que se encuentre distorsionada la nube
electrnica. Mientras mayor sea la razn carga / tamao = Z*/r del catin, mayor distorsin
causar sobre la nube electrnica del anin (ms polarizante ser).
III.

Compuestos Covalentes Polares

Por otro lado, siempre que tengamos dos tomos diferentes unidos por un enlace
covalente, tendremos cierto grado de carcter inico, ya que, la nube electrnica no ser
simtrica. Esto es debido a que el electrn pasar ms tiempo cerca del ncleo del elemento
ms electronegativo. La electronegatividad <electronegativity> (la tendencia que tiene un
tomo a atraer electrones hacia s en un enlace) crear entonces una carga parcial positiva cerca
del elemento menos electronegativo y una carga parcial negativa cerca del ms electronegativo
dndole cierto carcter inico al enlace. La carga es parcial porque se siguen compartiendo los
electrones; no ha habido transferencia total del electrn. A este tipo de enlace se le llama enlace
covalente polar <polar covalent bond>. A mayor diferencia en electronegatividad entre los
tomos que forman un enlace, ms polar ser ste y mayor carcter inico tendr.

IV.

Conclusin
Podramos entonces decir que los compuestos inicos y los compuestos
covalentes son dos extremos en la formacin de un enlace qumico y que la
mayora de los compuestos caen entre esos dos extremos. Los siguientes dibujos
ilustran las nubes electrnicas de los compuestos inicos, inicos polarizados,
covalentes polares y covalentes no polares.

a)

Figura 1.

b)

d)

El compuesto AB en forma de:

a)
b)
c)
d)

V.

c)

Iones A +B- (no polarizados)

Iones polarizados A +BEnlace covalente polar A--B
Enlace covalente no polar A--B

Referencias
Otros libros de Qumica General como: Moore, Davies & Collins, Chemistry o
Mortimer, Chemistry: A Conceptual Approach, 4ta ed.
Libros de Qumica Inorgnica como: Huheey, Inorganic Chemistry o Cotton &
Wilkinson, Inorganic Chemistry.