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Container
No. 2 28/08/98
PDF (358 kb)
Procedimiento
1. Examinar la lata y grabar cualquier defecto de la integridad del envase o
anomala asociada con el recipiente.
2. Determine qu rea de la lata debe ser tinte probado. Cortar la parte superior o
inferior del contenedor en funcin del lugar de la prueba y eliminar el
contenido de latas.
3. Lave bien la lata usando agua caliente jabonosa y un cepillo suave para
eliminar los restos de los contenidos de latas.
4. Secar bien la lata manualmente o permitir que la lata de aire durante la noche
seco.
5. Tinte Aplicacin
Paso opcional: Ardrox lquido colorante rojo visible se puede utilizar con un
desarrollador. La funcin del desarrollador es para ayudar en la identificacin del
colorante cuando se filtra a travs de un sitio de prueba.
Si se utiliza el programador, roce el programador en el lado opuesto de la zona de
prueba de tinte y permitir que el desarrollador se seque de acuerdo con las
instrucciones del fabricante (esto es generalmente de tres a cinco minutos).
Nota: Todos los tintes y los desarrolladores deben utilizarse en lugares ventilados y
de acuerdo a las instrucciones de seguridad del fabricante.
1. muestreo destructivo
Cualquier defecto identificados a partir del examen destructivo se van a utilizar para
determinar el cumplimiento mucho.
Inspeccin Suspendido:
Si se concede una inspeccin suspendida, el dueo / agente debe eliminar unidades
defectuosas del lote de acuerdo con una propuesta de sacrificio que ha sido aprobado
por el CFIA. Las unidades defectuosas sern desechados de una manera aceptable
para el CFIA.
Una vez que la operacin de sacrificio se ha completado las hojas de vida iniciales de
inspeccin y una nueva muestra que consta de 200 unidades debern ser
inspeccionados con etiquetas quitadas.
Un mximo de 5 unidades de la muestra puede ser retirado de cualquier caso
individual en el lote. Para ello ser necesario un mnimo de 40 casos que se abrir al
realizar una inspeccin inicial o suspendido.Si el nmero de casos en el lote es de
menos de 40 entonces todos los casos se abrirn y las unidades de la muestra por caja
ajustado en consecuencia.
Se obtiene una muestra para examen destructivo (desmontaje y seccionamiento) de la
200 puede muestrear.
Si no se encuentran defectos graves, el lote pasa la inspeccin inicial.
Si uno o ms grave defecto (s) est (n) encontrado entonces el lote se rechaza.
Si el lote contiene igual o inferior a 25 unidades defectuosas graves por cada 100.000
unidades del lote pasa la inspeccin inicial.
Si el lote contiene ms de 25 unidades defectuosas graves por cada 100.000
unidades, el lote no pasa la inspeccin inicial y puede ser presentado para su
reinspeccin.
Una muestra de la conformidad se obtendr de una lnea de proyeccin mecnica
durante una auditora de QMP.
4. REINSPECCIN
Cuando una nueva inspeccin se ha concedido el propietario / agente puede
sacrificar unidades defectuosas del lote de acuerdo con una propuesta de sacrificio
que ha sido aprobado por el CFIA. Re-inspecciones no se limitarn a las porciones
que han sido sacrificadas.
Una muestra que consta de 1.250 unidades debern ser inspeccionados con etiquetas
quitadas.
Un mximo de 5 unidades de la muestra puede ser retirado de cualquier caso
individual en el lote. Para ello ser necesario un mnimo de 250 casos que se abrir
cuando se realiza una nueva inspeccin. Si el nmero de casos en el lote sea inferior
a 250 entonces todos los casos se abrirn y las unidades de la muestra por caja
ajustado en consecuencia.
Una muestra para el examen destructivo (desmontaje y seccionamiento) se obtiene
de la 1250 puede muestrear.
Si no se encuentran defectos graves del lote pasa reinspeccin.
Si uno o ms defectos (s) es (son) encontrado, el lote no reinspeccin.
5. GENERAL
Slo inspectores que hayan superado con xito un curso de la integridad del envase
reconocido se les permite llevar a cabo evaluaciones de integridad del envase.
NOTA
De acuerdo con el Gobierno del Protocolo de Inspeccin Visual Canad, si en
cualquier momento durante una inspeccin de un elemento con fuga, aleta o lata
hinchada se encuentra, la inspeccin se suspender hasta el momento en que el lote
ha sido evaluado para determinar si el defecto se debe a bajo-procesamiento o
contaminacin post-proceso. Si el defecto se debe a menores de procesamiento o
contaminacin post-proceso, el lote falla y ninguna inspeccin suspendido o
reinspeccin del lote se permitir.
Cameron Prncipe
Director
Pescados, Mariscos y Divisin de Produccin
5.1 Serio
Una condicin grave es uno que proporciona evidencia de que:
1. hay, o ha sido, el crecimiento microbiano en el contenido del recipiente; o
2. el cierre hermtico del envase ha sido bien perdido o gravemente
comprometida; o
3. el recipiente no es apto para su distribucin y venta segn lo estipulado en
la Ley de Alimentos y Medicamentos, seccin 4, y / o de la seccin 27.003 y
27.005 del Reglamento de Productos Alimenticios y Farmacuticos.
Nota: De conformidad con el Captulo 4, Seccin 4.3, algunos defectos clasificados
como graves pueden ser elegibles para la evaluacin mediante el Hold Para el
protocolo de investigacin (HFI). El objetivo deHFI es permitir que el propietario de
la mercanca para determinar, a travs de un protocolo de muestreo y evaluacin de
un lote especfico, el rango de severidad defecto que se puede esperar en el
aparcamiento. Este rango de severidad del defecto, combinado con la consideracin
de todos los parmetros de integridad de contenedores, se puede utilizar para
determinar si el defecto en este lote se considere grave o leve.
5.2 Menor
Una condicin de menor de edad es uno que es claramente una caracterstica anormal
contenedor, pero que no da lugar a la prdida o potencial prdida de integridad de los
recipientes (hermeticidad), y por lo tanto no representa un riesgo potencial para la
salud pblica.
Seccin de la Ley de Alimentos y Medicamentos 4
Ninguna persona podr vender un artculo de alimento que
1. tiene en o en l cualquier sustancia venenosa o daina;
2. es apto para el consumo humano;
3. consiste en su totalidad o en parte de cualquier sustancia animal o vegetal
sucia, podrida, asquerosa, podrido, descompuesto o enfermo;
4. es adulterado; o
5. fue fabricado, preparado, conservado, envase o almacene en condiciones
insalubres.
Alimentos y Medicamentos de los Reglamentos 27.003
Ninguna persona podr vender un alimento bajo en cido envasado en un recipiente
hermticamente cerrado, donde el contenedor
1. est hinchada;
2. no est sellado correctamente; o
3. tiene cualquier defecto que pueda afectar negativamente a su cierre hermtico.
Alimentos y Medicamentos de los Reglamentos 27.005
Ninguna persona podr vender un alimento bajo en cido comercialmente estril
envasado en un recipiente hermticamente cerrado a menos
1. la etiqueta o el envase de los alimentos lleva un nmero de cdigo o lote que
identifica, de manera legible y permanente,
1. el establecimiento en el que el producto se hizo comercialmente
estril, y
2. el da, mes y ao en el que la comida se hizo comercialmente estril; y
2. el significado exacto de cada elemento en cualquier nmero de cdigo o lote se
refiere el apartado a) est disponible a un inspector en el establecimiento o,
cuando se importa la comida, del importador.
Seccin
ABRASIN
7.7.1
7.3.1
CAN SOPLADO
7.6.2
7.3.7
BROKEN CHUCK
7.5.1
CUERPO ABROCHADO
03.07.28
CAN ABROCHADO
7.6.3
SOLDADURA QUEMADO
7.3.17
Rebabas en CURL
7.4.1
CABLE CUT
7.7.5
7.7.2
Asegur SOLAMENTE
7.5.2
CURL CLIPPED
7.4.5
BRIDA CLIPPED
07.03.29
Terminologa
Seccin
Revestidor ASH
7.2.3
GOTEO DE RECUBRIMIENTO
7.2.1
REVESTIMIENTOS REVS
07.03.27
SALTOS DE REVESTIMIENTO
7.2.2
CAPA, DAADO
7.7.7
CUERPO POLLA
7.3.14
BOBINA DE SOLDADURA
7.1.4
SOLDADURA EN FRO
7.3.2
SALTOS COMPUESTOS
7.4.4
SMEAR COMPUESTO
7.4.4
CORROSIN
7.7.3
CRUSHED
7.7.4
Corte y cambio
7.5.3
SEAM CUT
7.7.5
7.5.4
7.7.6
Terminologa
Seccin
Recubrimiento daado
7.7.7
7.7.8
DEADHEAD
07.05.21
DENT
7.7.9
ENDS SUCIAS
7.4.4
7.3.3
CUERPO DOBLE
03.07.28
FIN DOBLE
7.4.2
7.7.10
DROOP
7.5.5
ESMALTE DEFECTO
7.2.2
7.4.4
SOLDADURA EXCESIVO
7.3.4
7.4.3
EYEHOLING
7.2.2
Terminologa
Seccin
SEAM FALSO
7.5.6
7.4.4
PLUMA
7.5.3
REVESTIMIENTOS descamacin
7.2.2
FRESAS BRIDA
07.03.20
7.7.8
FLIPPER
7.6.2
CUERPO ESTRIADO
07.03.21
FLUJO MANCHAS
7.3.5
CONTAMINACIN EXTERIOR
7.7.11
7.2.3
03.07.22
SEAM FRACTURADA
7.5.7
EXTREMOS DE ALTA
7.3.14
Emboc
07.07.12
Terminologa
Seccin
03.07.24
07.03.23
CURL INCOMPLETA
7.4.5
BRIDA INCOMPLETA
07.03.29
NDICE DE FALLOS
7.5.4
7.3.7
OVERLAP INSUFICIENTE
7.5.8
SOLDADURA INSUFICIENTE
7.3.6
SEAM SALTADA
7.5.9
7.5.10
7.5.11
7.5.12
05.07.13
7.5.14
De placas laminadas
7.1.1
Terminologa
Seccin
LIP
07.05.22
COSTURAS SUELTOS
07.05.15
03.07.24
7.1.1 O 7.1.2
7.3.8
MIS-NOTCH
7.3.9
MISEMBOSSING
7.6.1
Multiplicado BRIDA
7.7.8
CUELLO-EN-CAN
7.3.10
NO SEGUNDA OPERACIN
05.07.16
7.3.11
7.3.12
LAP OPEN
7.3.13
SOLDADURA OPEN
03.07.18
7.3.14
Terminologa
Seccin
SOBRECARGA
7.6.2
LAMBRIZ
7.6.3
7.6.4
REVESTIMIENTOS PEELING
7.2.2
PERFORACIN
7.1.2
PIN LIP
07.05.22
PIN-HOLE
7.1.2
MANCHAS PLACA
7.1.3
PLISADOS
05.07.17
FRUNCIDO
05.07.18
7.4.6
SEAM TIRADO
7.7.10
PINCHADA
07.07.12
05.07.13
RIM DENT
7.7.10
Terminologa
Seccin
MOHO
7.7.3
APUNTADO
07.07.13
Marcador, DAADO
7.7.6
7.4.3
07.03.25
7.4.7
Rayados SEAM
07.05.21
INCLUYE SEAM
07.05.19
SEAM SHARP
7.5.3
07.05.20
Skidder
07.05.21
Pellets Solder
7.3.15
SOLDADURA, FRO
7.3.2
SOLDADURA, EXCESIVA
7.3.4
SOLDADURA, INCOMPLETA
7.3.6
Terminologa
Seccin
SPINNER
07.05.21
DROOP SPLIT
07.05.19
SPRINGER
7.6.2
SPUR
07.05.22
SWELL
7.6.2
LAP GRUESO
7.3.4
DROOP TORN
7.5.12
SEAM TORN
7.7.5
7.7.8
03.07.19
7.7.8
7.3.16
7.3.6
VEE
07.05.22
LAP DBIL
7.3.13
Terminologa
Seccin
SOLDADURA CONJUNTA
7.1.4
EDGE ALAMBRE
7.5.3
CURL ARRUGADO
7.4.8
BRIDA ARRUGADO
03.07.26