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Autnoma de
Chihuahua
Facultad de
Ciencias Qumicas
DESTILACION
DE UNA MEZCLA
DE ETANOLAGUA AL 50%
FRACCION MOL
PRACTICA DE LABORATORIO
RESUMEN
Esta prctica comenz por hacerse unas curvas de calibracin de lo que fue la
destilacin fraccionada del etanol y agua para obtener la concentracin deseada
de ambas soluciones, despus se pas a realizar la concentracin del 50% en
esta curva de calibracin. Una vez obtenida la concentracin deseada se utiliz el
destilador fraccionado (ARMFIELD) tomando as cada 10 minutos durante 2 horas
diferentes alcuotas del producto obtenido de la destilacin tanto de la cola como
de la cabeza. Se continu con el registro de tales alcuotas para tomar el ndice de
refraccin en el refractmetro Carl Zeissy anotando los grados brix de cada
muestra, para de ah sacar un estndar. Por ltimo se concluy que la temperatura
vari y la concentracin aumento y llego a su estabilizacin durante un largo lapso
de tiempo por lo cual su punto de ebullicin fue de 80 C los resultados que
obtuvimos en las diferentes corridas con un reflujo diferente fue que el ndice de
refraccin en el producto de la cabeza aumentaba obteniendo como resultado
1.355 para el reflujo de 2:1 y 1:368 para el reflujo de 4:1.
INTRODUCCIN
La operacin unitaria de destilacin es un mtodo que se usa para separar los
componentes de una solucin lquida, el cual depende de la distribucin de estos
componentes entre una fase de vapor y una fase lquida. Ambos componentes
estn presentes en las dos fases. La fase de vapor se origina de la fase lquida por
vaporizacin en el punto de ebullicin.
El requisito bsico para separar los componentes por destilacin consiste en que
la composicin del vapor sea diferente de la composicin del lquido con el cual
est en equilibrio en el punto de ebullicin de este ltimo. La destilacin se basa
en soluciones en las que todos los componentes son bastante voltiles, como
soluciones amoniaco-agua o etanol-agua, en las que ambos componentes
tambin estn en fase de vapor. Sin embargo, al evaporar una solucin de sal y
agua, se vaporiza el agua pero la sal no. El proceso de absorcin difiere de la
en
el
componente
ms
voltil.
Debido
las
sucesivas
METODOLOGA
Para dar inicio a la prctica fue necesario la preparacin de una curva de
calibracin para las diferentes soluciones de etanol en agua, las concentraciones
utilizadas fueron (0.0, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8, 1.0, utilizando el refractmetro (CARL
ZEISS) el cual midi en ndice de refraccin. Una vez calibradas las soluciones se
procedi a preparar la solucin a destilar haciendo los clculos necesarios para
obtener las concentraciones necesarias cuyas fueron las siguientes: 50% etanol, y
50 % agua. Una vez preparada la solucin se introdujo en el caldern con el apoyo
de un embudo. Se fue incrementando la potencia (Kw) lentamente operando la
consola de control lo cual aumento la temperatura de la solucin. Esto se hizo
hasta que se comenz
RESULTADOS
Temperatura
del 2:1 85, 4:1 80
Caldern:
Composicin del producto de cabeza (XD)
Tiempo I: 1.361
Tiempo II:1.354
Tiempo III: 1.353
Tiempo IV: 1.354
Tiempo V: 1.353
Composicin del producto de cola (XB)
Tiempo I: 1.326
Tiempo II: 1.33
Tiempo III:1.358
Tiempo IV:1.329
Tiempo V:1.333
Temperatura en la parte 75
superior de la columna:
Temperatura en la parte 75
inferior de la columna:
Temperatura promedio 75
de
operacin
de
columna:
Tabla 1 Datos de concentracin y refraccin inicial
1.365
0
0.2666
0.5384
0.813
1.0864
1.357
Concentracin refraccin
0
1.328
0.2
1.333
0.4
1.346
0.6
1.355
0.8
1.358
1
1.357
y = 0.0327x + 1.3298
R = 0.8931
1.36
Indice de refraccin
Concentracin
1.355
1.35
1.345
Series1
1.34
Lineal (Series1)
1.335
1.33
1.325
0
0.5
1.5
tiempo cada
10 min
cabeza
10
20
30
40
50
cola
1.333
1.35
1.354
1.355
1.355
1.326
1.33
1.33
1.329
1.333
cola
10
1.362
1.332
20
1.362
1.336
30
1.368
1.335
40
1.368
1.336
50
1.368
1.335
1.375
1.37
1.365
1.36
1.355
Series1
1.35
Series2
1.345
1.34
1.335
1.33
0
10
20
30
40
50
60
DISCUSIN
CONCLUSIN
BIBLIOGRAFIA