La energa de ionizacin, potencial de ionizacin o EI es la energa necesaria para separar

un electrn en su estado fundamental de un tomo, de un elemento en estado de gas.1 La

reaccin puede expresarse de la siguiente forma:
.
Siendo los tomos en estado gaseoso de un determinado elemento qumico; , la energa de
ionizacin y un electrn.
Esta energa corresponde a la primera ionizacin. El segundo potencial
de ionizacin representa la energa precisa para sustraer el segundo electrn; este segundo
potencial de ionizacin es siempre mayor que el primero, pues el volumen de un ion positivo
es menor que el del tomo y la fuerza electrosttica atractiva que soporta este segundo
electrn es mayor en el ion positivo que en el tomo, ya que se conserva la misma carga
nuclear.
El potencial o energa de ionizacin se expresa en electronvoltios, julios o en kilojulios por mol
(kJ/mol).
1 eV = 1,6 10-19 C 1 V = 1,6 10-19 J
En los elementos de una misma familia o grupo, el potencial de ionizacin disminuye a medida
que aumenta el nmero atmico, es decir, de arriba abajo.
Sin embargo, el aumento no es continuo, pues en el caso del berilio se obtienen valores ms
altos que lo que poda esperarse por comparacin con los otros elementos del mismo periodo.
Este aumento se debe a la estabilidad que presentan las configuraciones s2 y s2 p3,
respectivamente.
La energa de ionizacin ms elevada corresponde a los gases nobles, ya que su
configuracin electrnica es la ms estable, y por tanto habr que proporcionar ms energa
para arrancar los electrones.
ndice
[ocultar]

1Potencial de ionizacin

2Mtodos para determinar la energa de ionizacin

3Tendencias peridicas de la energa de ionizacin

4Energa de ionizacin de los elementos qumicos

5Vase tambin

6Referencias

Potencial de ionizacin[editar]
El potencial de ionizacin (PI) es la energa mnima requerida para separar un electrn de un
tomo o molcula especfica a una distancia tal que no exista interaccin electrosttica entre
el ion y el electrn.2 Inicialmente se defina como el potencial mnimo necesario para que un
electrn saliese de un tomo que queda ionizado. El potencial de ionizacin se meda
en voltios. En la actualidad, sin embargo, se mide en electronvoltios (aunque no es una unidad
del SI) aunque est aceptada o en julios por mol. El sinnimo energa de ionizacin (EI) se
utiliza con frecuencia. La energa para separar el electrn unido ms dbilmente al tomo es
el primer potencial de ionizacin; sin embargo, hay alguna ambigedad en la terminologa. As,
en qumica, el segundo potencial de ionizacin del litio es la energa del proceso.
En fsica, el segundo potencial de ionizacin es la energa requerida para separar un electrn
del nivel siguiente al nivel de energa ms alto del tomo neutro o molcula, p.
Se puede estudiar como pi=q/r, siendo que la carga del elemento

Mtodos para determinar la energa de ionizacin[editar]

La forma ms directa es mediante la aplicacin de la espectroscopia atmica. En base al
espectro de radiacin de luz, que desprende bsicamente colores en el rango de la luz visible,
se pueden determinar los niveles de energa necesarios para desprender cada electrn de su
rbita.

Tendencias peridicas de la energa de ionizacin[editar]

Lo ms destacado de las propiedades peridicas de los elementos se observa en el
incremento de las energas de ionizacin cuando recorremos la tabla peridicade izquierda a
derecha, lo que se traduce en un incremento asociado de la electronegatividad, contraccin
del tamao atmico y aumento del nmero de electrones de la capa de valencia. La causa de
esto es que la carga nuclear efectiva se incrementa a lo largo de un periodo, generando, cada
vez, ms altas energas de ionizacin. Existen discontinuidades en esta variacin gradual
tanto en las tendencias horizontales como en las verticales, que se pueden razonar en funcin
de las especificidades de las configuraciones electrnicas.
Vamos a destacar algunos aspectos relacionados con la primera energa de ionizacin que se
infieren por el bloque y puesto del elemento en la tabla peridica:

Los elementos alcalinos, grupo 1, son los que tienen menor energa de ionizacin en
relacin a los restantes de sus periodos. Ello es por sus configuraciones electrnicas ms
externas ns1, que facilitan la eliminacin de ese electrn poco atrado por el ncleo, ya

que las capas electrnicas inferiores a n ejercen suefecto pantalla entre el ncleo y el
electrn considerado.

En los elementos alcalinotrreos, grupo 2, convergen dos aspectos, carga nuclear

efectiva mayor y configuracin externa ns2de gran fortaleza cuntica, por lo que tienen
mayores energas de ionizacin que sus antecesores.

Evidentemente, los elementos del grupo 18 de la tabla peridica, los gases nobles, son
los que exhiben las mayores energas por sus configuraciones electrnicas de alta
simetra cuntica.

Los elementos del grupo 17, los halgenos, siguen en comportamiento a los del grupo
18, porque tienen alta tendencia a captar electrones por su alta carga nuclear efectiva, en
vez de cederlos, alcanzando as la estabilidad de los gases nobles.

Energa de ionizacin de los elementos qumicos[editar]

En general, las energas de ionizacin descienden a lo largo de las columnas de la Tabla
peridica y crecen de izquierda a derecha a lo largo de un perodo de la tabla. La energa de
ionizacin muestra una fuerte anti-correlacin con el radio atmico. La siguiente tabla muestra
los valores de la primera energa de ionizacin de los elementos 3 expresada en eV:
H

He

13,6

24,59

Li

Be

5,39 9,32

Al

5,14 7,65
Ca Sc
Sr

Ne

Si

Cl

Ar

5,99 8,15 10,49 10,36 12,97 15,76

Ti

Cr Mn Fe Co

Ni

Cu

Zn

4,34 6,11 6,56 6,83 6,75 6,77 7,43 7,9 7,88 7,64 7,73 9,39
Rb

8,3 11,26 14,53 13,62 17,42 21,56

Na Mg
K

Zr

Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag

Cd

Ga

Ge

7,9

In

Sn

As

Se

Br

Kr

9,79 9,75 11,81 14

Sb

Te

Xe

4,18 5,69 6,22 6,63 6,76 7,09 7,28 7,36 7,46 8,34 7,58 8,99 5,79 7,34 8,61 9,01 10,45 12,13
Cs Ba
3,89 5,21
Fr

Ra

4,07 5,28
*

*
**

La Ce

Hf

Ta

Re Os

Ir

Pt

Au

Hg

Tl

Pb

Bi

Po

At

Rn

6,83 7,55 7,86 7,83 8,44 8,97 8,96 9,23 10,44 6,11 7,42 7,29 8,41 9,32 10,75
Rf
6
Pr

Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg

Cn Uut

Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy

Ho

Er

Fl

Uup

Lv

Tm

Yb

Lu

5,58 5,54 5,47 5,53 5,58 5,64 5,67 6,15 5,86 5,94 6,02 6,11 6,18 6,25 5,43

Uus Uuo

**

Ac Th Pa

Np Pu Am Cm Bk

Cf

Es

Fm

Md

No

5,17 6,31 5,89 6,19 6,27 6,03 5,97 5,99 6,2 6,28 6,42 6,5 6,58 6,65

Lr
4,9

Cuanto ms nos desplacemos hacia la derecha y hacia arriba en la tabla peridica, mayor es
la energa de ionizacin.

Electronegatividad
La electronegatividad es una medida de la capacidad de un tomo (o de manera menos
frecuente de un grupo funcional) para atraer a los electrones, cuando forma un enlace
qumico en una molcula.1 Tambin debemos considerar la distribucin de densidad
electrnica alrededor de un tomo determinado frente a otros distintos, tanto su familia y/o
sistemas o especies no moleculares. El flor es el elemento con ms electronegatividad,
el Francio es el elemento con menos electronegatividad.
La electronegatividad de un tomo determinado est afectada fundamentalmente por dos
magnitudes: su masa atmica y la distancia promedio de los electrones de valencia con
respecto al ncleo atmico. Esta propiedad se ha podido correlacionar con otras propiedades
atmicas y moleculares. Fue Linus Pauling el investigador que propuso esta magnitud por
primera vez en el ao 1932, como un desarrollo ms de su teora del enlace de valencia.2 La
electronegatividad no se puede medir experimentalmente de manera directa como, por
ejemplo, la energa de ionizacin, pero se puede determinar de manera indirecta efectuando
clculos a partir de otras propiedades atmicas o moleculares.
Se han propuesto distintos mtodos para su determinacin y aunque hay pequeas
diferencias entre los resultados obtenidos todos los mtodos muestran la misma tendencia
peridica entre los elementos.
El procedimiento de clculo ms comn es el inicialmente propuesto por Pauling. El resultado
obtenido mediante este procedimiento es un nmero adimensionalque se incluye dentro de la
escala de Pauling. Esta escala vara entre 0,7 para el elemento menos electronegativo y 4,0
para el mayor.
Es interesante sealar que la electronegatividad no es estrictamente una propiedad atmica,
pues se refiere a un tomo dentro de una molcula3 y, por tanto, puede variar ligeramente
cuando vara el "entorno"4 de un mismo tomo en distintos enlaces de distintas molculas. La
propiedad equivalente de la electronegatividad para un tomo aislado sera la afinidad
electrnica o electroafinidad.

Dos tomos con electronegatividades muy diferentes forman un enlace inico. Pares de
tomos con diferencias pequeas de electronegatividad forman enlaces covalentes polares
con la carga negativa en el tomo de mayor electronegatividad.
ndice
[ocultar]

1Escalas de electronegatividad

2Electronegatividades de los elementos

3Grupo electronegativo

4Vase tambin

5Referencias

6Enlaces externos

Escalas de electronegatividad[editar]
Este artculo o seccin necesita referencias que aparezcan en una publicacin
acreditada. Este aviso fue puesto el 23 de septiembre de 2013.
Puedes aadirlas o avisar al autor principal del artculo en su pgina de discusin
pegando: {{sust:Aviso referencias|Electronegatividad}} ~~~~

Los diferentes valores de electronegatividad se clasifican segn diferentes escalas, entre ellas
la escala de Pauling anteriormente aludida y la escala de Mulliken.
En general, los diferentes valores de electronegatividad de los tomos determinan el tipo de
enlace que se formar en la molcula que los combina. As, segn la diferencia entre las
electronegatividades de stos se puede determinar (convencionalmente) si el enlace ser,
segn la escala de Linus Pauling:

Covalente no polar: Su escala de medicin es de 0.0-0.6

Covalente polar: su escala de medicin es de 0.6-1.7

Inico: Su escala de medicin es de 1.8 en adelante.

Cuanto ms pequeo es el radio atmico, mayor es la energa de ionizacin y mayor la

electronegatividad y viceversa, la electronegatividad es la tendencia o capacidad de un tomo,
en una molcula, para atraer hacia s los electrones. Ni las definiciones cuantitativas ni las
escalas de electronegatividad se basan en la distribucin electrnica, sino en propiedades que
se supone reflejan la electronegatividad. La electronegatividad de un elemento depende de
su estado de oxidacin y, por lo tanto, no es una propiedad atmica invariable. Esto significa
que un mismo elemento puede presentar distintas electronegatividades dependiendo del tipo
de molcula en la que se encuentre, por ejemplo, la capacidad para atraer los electrones de
un orbital hbrido en un tomo de carbono enlazado con un tomo de hidrgeno, aumenta en
consonancia con el porcentaje de carcter s en el orbital, segn la
serie etano < etileno(eteno) <acetileno(etino). La escala de Pauling se basa en la diferencia
entre la energa del enlace AB en el compuesto y la media de las energas de los enlaces
homopolares AA y BB.
El flor es el elemento ms electronegativo de la tabla peridica, mientras que el Francio es el
elemento menos electronegativo de la tabla peridica. Es muy importante saber que los
valores de la electronegatividad van de abajo hacia arriba y de izquierda a derecha.
R. S. Mulliken propuso que la electronegatividad de un elemento puede determinarse
promediando la energa de ionizacin de sus electrones de valencia y la afinidad electrnica.
Esta aproximacin concuerda con la definicin original de Pauling y da electronegatividades
de orbitales y no electronegatividades atmicas invariables.
La escala Mulliken (tambin llamada escala Mulliken-Jaffe) es una escala para la
electronegatividad de los elementos qumicos, desarrollada por Robert S. Mulliken en 1934.
Dicha escala se basa en la electronegatividad Mulliken (M) que promedia la afinidad
electrnica A.E. (magnitud que puede relacionarse con la tendencia de un tomo a adquirir
carga negativa) y los potenciales de ionizacin de sus electrones de valencia P.I. o E.I.
(magnitud asociada con la facilidad, o tendencia, de un tomo a adquirir carga positiva). Las
unidades empleadas son el kJ/mol:
En la siguiente tabla se encuentran tabulados algunos valores de la electronegatividad
para elementos representativos en la escala Mulliken:

Al
1,5

Ar----

As

Be

Br

Ca

Cl

Ga

2,26

1,83

1,99

3,24

2,67

1,30

3,54

4,42

1,34

Ge

In

Kr

Li

Mg

Na

Ne

1,95

3,06

2,88

1,30

1,03

2,98

1,28

1,63

3,08

1,21

4,60

Rb

Sb

Se

Si

Sn

Sr

Te

Xe

3,21

2,39

0,99

2,65

2,06

2,51

2,03

1,83

1,21

2,34

2,59

E. G. Rochow y A. L. Alfred definieron la electronegatividad como la fuerza de atraccin

entre un ncleo y un electrn de un tomo enlazado.

Electronegatividades de los elementos[editar]

Medidas en la escala Pauling.

Grupo (Verti
cal)

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18

Perodo (Ho
rizontal)
H
1

He

2,
20

Li Be

B C N O F

0, 1,

2, 2, 3, 3, 3,

98 57

04 55 04 44 98

Na
3

0,
93

1, 1, 2, 2, 3,

1,

0, 1, 1, 1, 1, 1,
82 0 36 54 63 66

Ar

61 90 19 57 16

31

K Ca Sc Ti V Cr
4

Al Si P S Cl

Ne

M
n
1,
55

Fe Co Ni Cu Zn
1, 1, 1, 1, 1,
83 88 91 90 65

G G
a e
1, 2,
81 01

As Se Br Kr
2, 2, 2, 3,
18 55 96 00

Rb Sr Y Zr Nb
5

0, 0, 1, 1, 1,
82 95 22 33 6
Cs Ba

0, 0,
79 89
Fr Ra

0, 0,

M
o
2,
16

Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
1, 2, 2, 2, 1, 1, 1, 1, 2, 2, 2, 2,
9 2 28 20 93 69 78 8 05 1 66 60

Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
1, 1, 2, 1, 2, 2, 2, 2, 2, 1, 2, 2, 2, 2, 2,
3 5 36 9 2 2 28 54 00 62 33 02 0 2 2

** Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn

Uu
t

Fl

Uu
p

Lv

Uu Uu
s o

7 9

Lantnidos

La Ce Pr Nd
1, 1, 1, 1,
1 12 13 14

Actnidos

**

P S
m m
1, 1,
13 17

Ac Th Pa U Np Pu
1, 1, 1, 1, 1, 1,
1 3 5 38 36 28

Eu
1,
2

G
d
1,
2

A C
m m
1, 1,
13 28

Tb Dy Ho Er
1, 1, 1, 1,
1 22 23 24

Bk Cf Es
1, 1, 1,
3 3 3

T
m
1,
25

F M
m d
1, 1,
3 3

Yb Lu
1, 1,
1 27

No Lr
1, 1,
3 3

Grupo electronegativo[editar]
En qumica orgnica, la electronegatividad se asocia ms con diferentes grupos
funcionales que con tomos individuales. Los trminos grupo
electronegativo ysustituyente electronegativo se pueden considerar trminos
sinnimos. Es bastante corriente distinguir entre efecto inductivo y resonancia, efectos que
se podran describir en trminos de electronegatividades y , respectivamente. Tambin
hay un nmero de relaciones lineales con la energa libre que se han usado para
cuantificar estos efectos, como la ecuacin de Hammet, que es la ms conocida.

Vase tambin[editar]

La afinidad electrnica (AE) o electroafinidad se define como la energa liberada cuando

un tomo gaseoso neutro en su estado fundamental (en su menor nivel de energa) captura
un electrn y forma un ion mononegativo:
.
Dado que se trata de energa liberada, pues normalmente al insertar un electrn en un
tomo predomina la fuerza atractiva del ncleo, tiene signo negativo. En los casos en los
que la energa sea absorbida, cuando ganan las fuerzas de repulsin, tendrn signo
positivo; AE se expresa comnmente en el Sistema Internacional de Unidades, en kJmol1

Tambin podemos recurrir al proceso contrario para determinar la primera afinidad

electrnica, ya que sera la energa consumida en arrancar un electrn a la especie
aninica mononegativa en estado gaseoso de un determinado elemento; evidentemente
la entalpa correspondiente AE tiene signo negativo, salvo para los gases nobles y metales
alcalinotrreos. Este proceso equivale al de la energa de ionizacin de un tomo, por lo
que la AE sera por este formalismo la energa de ionizacin de orden cero.
Esta propiedad nos sirve para prever qu elementos generarn con facilidad especies
aninicas estables, aunque no hay que relegar otros factores: tipo de contrain, estado
slido, ligando-disolucin, etc.
ndice
[ocultar]

1Mtodos para determinar la afinidad electrnica

2Tendencias peridicas de la afinidad electrnica

3Vase tambin

4Referencias
o

4.1Bibliografa

Mtodos para determinar la afinidad electrnica[editar]

En muchos casos se puede medir de forma directa mediante el empleo de haces
de electrones que chocan contra los tomos en fase gaseosa. De una forma menos
precisa se puede estimar por extrapolacin de los valores de las diferentes energas de
ionizacin disponibles para el tomo considerando: EI1, EI2, etc.

Tendencias peridicas de la afinidad electrnica[editar]

La electroafinidad aumenta cuando el tamao del tomo disminuye, el efecto pantalla no

es potente o cuando crece el nmero atmico. Visto de otra manera: la electroafinidad
aumenta de izquierda a derecha, y de abajo hacia arriba, al igual que lo hace
la electronegatividad. En la tabla peridica tradicional no es posible encontrar esta
informacin.
Los elementos del bloque p, y en concreto los del grupo 17, son los que tienen las
mayores afinidades electrnicas, mientras que los tomos con configuraciones
externas s2 (Be, Mg, Zn), s2p6 (Ne, Ar, Kr) junto con los que tienen semilleno el conjunto de
orbitales p (N, P, As) son los de ms baja AE. Esto ltimo demuestra la estabilidad
cuntica de estas estructuras electrnicas que no admiten ser perturbadas de forma fcil.
Los elementos que presentan mayores A.E. son el flor y sus vecinos ms prximos O, S,
Se, Cl y Br -aumento destacado de la carga nuclear efectiva que se define en esta zona
de la tabla peridica-, salvo los gases nobles que tienen estructura electrnica cerrada de
alta estabilidad y cada electrn que se les inserte debe ser colocado en una capa superior
vaca.
Vamos a destacar algunos aspectos relacionados con la A.E. que se infieren por el puesto
y zona del elemento en la tabla peridica:

Los elementos situados en la parte derecha de la tabla peridica, bloque p, son los de
afinidades electrnicas favorables, manifestando su carcter claramente no metlico.

Las afinidades electrnicas ms elevadas son para los elementos del grupo 17,
seguidos por los del grupo 16.

Es sorprendente que el flor tenga menor afinidad que el cloro, pero al colocar un
electrn en el F, un tomo ms pequeo que el Cl, se deben vencer fuerzas repulsivas
entre los electrones de la capa de valencia. A partir del cloro la tendencia es la
esperada en funcin de la mayor distancia de los electrones exteriores al ncleo.

El nitrgeno tiene una afinidad electrnica muy por debajo de sus elementos vecinos,
tanto del periodo como de su grupo, lo que es debido a su capa de valencia semillena
que es muy estable.

Los restantes elementos del grupo 15 s presentan afinidades electrnicas ms

favorables, a pesar de la estabilidad de la capa semillena, porque el aumento del
tamao hace que esa capa exterior est separada del ncleo por otras intermedias.

Hay que destacar tambin el papel del hidrgeno, ya que su afinidad no es muy alta,
pero lo suficiente para generar el ion H- que es muy estable en hidruros inicos y
especies complejas. Aqu tambin podemos aplicar el razonamiento anlogo al del
flor, porque tenemos un tomo todava ms pequeo y queremos adicionarle un
electrn venciendo las fuerzas repulsivas del electrn 1s1.

Con relacin al bloque d hay que fijarse en el caso especial del oro pues su afinidad
electrnica, -223 kJmol1, es comparable a la del yodo con 295 kJmol1, con lo que
es factible pensar en el anin Au-. Se han logrado sintetizar compuestos inicos de
oro del tipo RbAu y CsAu, con la participacin de los metales alcalinos ms
electropositivos. En ellos se alcanza la configuracin tipo pseudogas noble del Hg (de
6s1 a 6s2) para el ion Au- (contraccin lantnida +contraccin relativista mxima en el

Au).
Grupo 1
Periodo
H
1
-73
Li
2
-60
Na
3
-53
K
4
-48
Rb
5
-47
Cs
6
-45
Fr
7
-44

Be
19
Mg
19
Ca Sc Ti V
10 -18 -8 -51
Sr Y Zr Nb
-30 -41 -86
Ba Lu Hf Ta
-31
Ra Lr Rf Db

Cr
-64
Mo
-72
W
-79
Sg

Mn Fe
-16
Tc Ru
-53 -101
Re Os
-14 -106
Bh Hs

Co
-64
Rh
-110
Ir
-151
Mt

10

Ni
-112
Pd
-54
Pt
-205
Ds

11

Cu
-118
Ag
-126
Au
-223
Rg

12 13

Zn
47
Cd
32
Hg
61
Cn

B
-27
Al
-43
Ga
-29
In
-29
Tl
-20
Uut

14

C
-122
Si
-134
Ge
-116
Sn
-116
Pb
-35
Fl

15

N
7
P
-72
As
-78
Sb
-103
Bi
-91
Uup

Tabla peridica de afinidades electrnicas, en kJ/mol

16

O
-141
S
-200
Se
-195
Te
-190
Po
-183
Lv

17

18

F
-328
Cl
-349
Br
-325
I
-295
At
-270
Uus

He
21
Ne
29
Ar
35
Kr
39
Xe
41
Rn
41
Uuo