Captulo - 3 - Propriedades dos fluidos

3.1

SUBSTANCIAS PURAS

Substancia pura definida como o conjunto de molculas quimicamente iguais,

que podem ser de dois tipos:
- Substncia pura simples: aquela que apresenta um s elemento qumico.
Ex.: O2, S8, Cl2, O3, N2, P4.
-Substncia pura composta: aquela formada por mais de um elemento qumico.
Ex.: H2O, CO2, H2SO4, C12H22O11.
3.2

DIAGRAMA DE FASES

O diagrama de fases um grfico que representa o comportamento de uma

substancia em funo da presso e temperatura, onde devemos relacionar os
seguintes conceitos:
Fase: qualquer parte homognea e fisicamente distinta de um sistema.
Equilbrio: um sistema est em equilbrio termodinmico se suas propriedades no
se alteram enquanto o ambiente externo no se modificar.
Freqentemente, quando a substancia pura, chamado de diagrama de
Presso versus Temperatura, e se tratando de uma mistura chamado de envelope
de fases.
3.2.1

Vaporizao de uma substancia pura

A figura 3.1 mostra a variao do volume pela injeo do mercrio, que combinada
com a figura 3.2, comearemos a entender o processo de vaporizao de uma
substancia pura.
A figura 3.1, letra A mostra a substncia pura trapeada no cilindro a presso P 1, na
temperatura abaixo da temperatura crtica da substncia. Posteriormente o mercrio
removido causando uma reduo da presso, pode ser visto atravs da linha 1-2 da
figura 3.2. Como o mercrio removido atinge-se a presso de vapor P v, nesse ponto,
h formao das primeiras bolhas de gs. Quando a fase liquida desaparece mais
mercrio removido e a fase gs expande at o ponto 2.
O mesmo processo ocorre acima da temperatura crtica, linha 3-4 da figura 3.2,
entretanto no h troca na densidade da substncia. No h troca de fases. Quando a
substncia est com temperatura acima da temperatura critica, chamamos fluido,
todavia, os termos liquido e gs, no tem significado nesta temperatura.

Figura 3.1: Vaporizao de uma substncia pura a temperatura constante

Figura 3.2: Diagrama de fases para substncia pura mostrando linhas de expanso isotrmica

No caso da figura 3.3 iremos aumentar a temperatura por adio de calor, na

presso constante por remoo de mercrio. No item A da figura temos o liquido, na
temperatura T1, que a temperatura menor que a temperatura do vapor, figura 3.4
linha 1-2. No item B h um aumento da temperatura. Com esse aumento da
temperatura alcanamos o ponto Tv, onde liquido e gs co-existem. No item D, o
liquido evaporou-se pela adio de calor, e existe apenas o gs. A linha 3-4 no
mostra troca de fases.

Figura 3.3: Vaporizao de uma substncia pura a presso constante

Figura 3.4: Diagrama de fases para substncia pura com linhas de isobrica em trocas de temperatura

3.2.2

Sistema de trs fases

Para demonstrao de um sistema com trs fases: slida, lquida e gasosa,

iremos analisar o grfico representado pela figura 3.5:

Figura 3.5: Diagrama de fases para uma substncia pura

Linha de vaporizao: Representada pela linha TC, a linha de vaporizao divide a

regio onde a substncia liquida e onde gs. Acima da linha a substncia liquida
abaixo a substncia gs e em cima da linha, liquido e gs co-existem.
Ponto crtico: Representado pelo ponto C, se define como o ponto limite da linha
de vaporizao, nesse ponto temos a temperatura crtica e presso crtica. Acima da
temperatura crtica, liquido e gs no co-existem. uma condio especfica de
temperatura e presso acima da qual no se pode mais diferenciar as fases da
matria.
Ponto Triplo: Representado pelo ponto T. Nesse ponto, liquido, gs e slido coexistem nas condies de equilbrio.
Curva de sublimao: a curva abaixo do ponto triplo, T, nesse caso h
passagem do slido para o gs. A temperatura corresponde ao zero absoluto.
Curva de fuso: a curva a partir do ponto triplo, T, que separa o slido do liquido.
Em cima da linha, slido e liquido co-existem.
3.2.3

Sistema de duas fases

Neste sistema consideraremos apenas liquido e gs

A Figura 3.6 apresenta o esquema da vaporizao de uma substncia pura, gua,
por exemplo, enquanto a Figura 3.7 mostra seu diagrama de fases. Considere certa
quantidade substncia nas condies de presso e temperatura (P1,T1),
correspondente ao estgio 1 da Figura 3.6.
Nesta condio, indicada tambm pelo ponto 1 no diagrama de fases, a
substncia est no estado lquido. Ao se ceder gradualmente calor ao fluido,
mantendo-se a presso constante, observa-se um aumento contnuo na sua
temperatura at o valor T2, condio representada pelo estgio 2 da Figura 3.6 e pelo
ponto 2 no diagrama de fases.
Nesse ponto toda a substncia ainda se encontra no estado lquido, porm, ao ser
cedido mais calor, ocorrer vaporizao da substncia, permanecendo a temperatura
constante. Esta a temperatura de ebulio ou ponto de ebulio ou ponto de bolha
da substncia presso considerada. At que a sua ltima molcula seja vaporizada,
a substncia permanecer nas condies de presso e temperatura do ponto 2.
O estgio 3 da Figura 3.6 representa a situao na qual toda a substncia acaba
de se vaporizar completamente.
Aps a total vaporizao da substncia, se mais calor for cedido, haver aumento
na temperatura obtendo-se o chamado vapor superaquecido. Esta situao est
representada pelo estgio 4 da Figura 3.6 e pelo ponto 4 do diagrama.
Seguindo-se o caminho inverso, toma-se como ponto de partida certa quantidade
da substncia no estado de vapor (sob as condies do ponto 4, por exemplo).
Mantendo-se a presso constante e retirando-se calor, haver uma reduo na
temperatura, sem haver mudana de estado fsico. Ao se atingir o ponto 3, que
chamado de ponto de orvalho, caso se continue a retirar calor haver a condensao
contnua da substncia sem que haja reduo da temperatura, at que toda ela tenha
passado para o estado lquido (ponto 2). A retirada de mais calor causar reduo na
temperatura, ou seja, resfriamento do fluido j ento totalmente no estado lquido.

Observe que para a substncia pura o ponto de orvalho igual ao ponto de bolha, isto
, T2 T3 .

Figura 3.6 - Vaporizao de uma Substncia Pura

Figura 3.7 - Diagrama de Fases de Uma Sustncia Pura

O ponto importante do processo que desde incio at o final da vaporizao

da substncia, no h variao de temperatura. Em outras palavras, a vaporizao de
uma substncia pura se processa temperatura constante.
Embora o comportamento de fases seja semelhante, a cada presso que se fizer
a vaporizao vai-se obter um valor diferente para a temperatura de ebulio. Ligandose os pontos de bolha obtidos para diversas presses, obtm-se a curva de
vaporizao da substncia. A curva de vaporizao termina em um ponto especial,
denominado ponto crtico, cujas coordenadas so presso crtica e temperatura crtica.
Para presses acima da crtica, nunca haver duas fases (lquida e vapor) coexistindo
em equilbrio, mas apenas uma nica fase. Nesse caso a mistura genericamente
denominada fluido.
Esse processo de vaporizao tambm poderia ser repetido mantendo-se a
temperatura constante e variando-se a presso. Toma-se certa quantidade da
substncia no estado lquido e vai-se reduzindo a sua presso, mantendo-se a sua
temperatura constante. A substncia vai aumentando de volume at que a presso
chega a certo valor em que comea a haver vaporizao. At que a ultima molcula da
substncia se vaporize, a presso permanece constante. Esse valor de presso em
que comea e termina a vaporizao da substncia chamado de presso de bolha
ou presso de saturao.
O processo de condensao de uma substncia pura acontece da seguinte forma:
4: Vapor superaquecido
3: Ponto de orvalho

2: Estado gasoso com infinita quantidade de liquido

1: Estado liquido

3.2.4

Diagrama de presso versus volume de uma substancia pura

Cada substncia pura tem uma curva de vaporizao e condensao, A figura

abaixo representa a figura do diagrama de fases.

Figura 3.8 - Diagrama presso versus volume de uma substancia pura

F : Ponto de bolha
EFGH : vaporizao de uma substncia pura
HGFE: Condensao de uma substncia
G : Ponto de orvalho
Substncia pura Presso de bolha igual a presso de orvalho
FC: Curva dos pontos de bolha
GC: Linha dos pontos de orvalho
C: Ponto crtico: Maior valor de presso e temperatura
FCG : Linha que delimita a regio de liquido e vapor, chamado envelope de duas
fases ou envoltria.
3.2.5

Diagrama de fases de uma mistura

Cada um dos componentes de uma mistura de hidrocarbonetos uma substncia

simples e como tal, quando est s, se comporta do modo como foi descrito no item
anterior. Pode ser traada para cada componente uma curva de vaporizao. As
misturas desses componentes, entretanto, apresentam comportamento diferente
daquele descrito para uma substncia pura.

A vaporizao total de uma mistura a uma determinada presso constante no se

processa temperatura constante. Na verdade a vaporizao das misturas acontece
em intervalos de temperatura.

Figura 3.9 - Diagrama de Fases de uma Mistura

A Figura 3.9 apresenta o diagrama do comportamento de uma mistura de

hidrocarbonetos em funo da temperatura e da presso.
Como exemplo, considere certa quantidade da mistura no estado lquido com as
condies do ponto 1. Num processo de vaporizao dessa mistura, mantendo-se a
presso constante, medida que o calor vai sendo cedido, a temperatura vai
aumentando at que chega ao ponto de bolha, representado pelo ponto 2, onde a
vaporizao efetivamente tem incio. Para esse valor de temperatura, s componentes
mais leves se vaporizam, para que os demais se vaporizem necessrio que a
temperatura v aumentando progressivamente at o ponto de orvalho, isto , a
temperatura na qual as fraes mais pesadas se vaporizam. Essa situao est
representada pelo diagrama no ponto 3. A partir desse ponto toda a mistura est no
estado gasoso.
Ao contrrio do comportamento de uma substncia pura, os pontos de bolha e de
orvalho das misturas so distintos. Para cada presso diferente que se fizer a
vaporizao vai-se obter um ponto de bolha e um ponto de orvalho diferente. Unindose os pontos de bolha das diferentes presses obtm-se a curva dos pontos de bolha.
De maneira semelhante se obtm a curva dos pontos de orvalho. As duas curvas se
encontram no ponto crtico.
A vaporizao ocorre de acordo com o seguinte fluxograma 1-2-3-4
1: Estado liquido
2: Estado liquido com infinita quantidade de vapor
3: Estado gasoso com infinita quantidade de liquido
4: Estado gasoso: Vapor superaquecido
A condensao ocorre de acordo com o seguinte fluxograma 4-3-2-1
O comportamento de qualquer mistura de hidrocarbonetos pode ser representado
atravs de um diagrama de fases. A Figura 3.10 mostra os detalhes de um diagrama
de fases de uma mistura.
Existe uma curva dos pontos de bolha e uma curva dos pontos de orvalho que se
encontram no ponto crtico e dividem o diagrama em uma regio de misturas lquidas,
uma regio de misturas gasosas e uma regio em que uma parte da mistura est no

estado lquido e a outra parte no estado gasoso. Por exemplo, se uma mistura de
hidrocarbonetos tiver uma temperatura T1 e uma presso P1, estar representada no
diagrama de fases pelo ponto 1 que no caso se encontra na regio das misturas
lquidas. Assim, se o ponto que representa a mistura localiza-se esquerda da curva
dos pontos de bolha, a mistura est no estado lquido e se o ponto se localiza direita
da curva dos pontos de orvalho, a mistura est no estado gasoso. Caso o ponto se
localize entre as duas curvas (regio de duas fases), uma parte da mistura est no
estado gasoso e em equilbrio com a outra parte que est no estado lquido. As linhas
traadas na regio de duas fases indicam os percentuais de lquido na mistura. Por
exemplo, o ponto 2 representa uma mistura na qual 75% da massa se encontra no
estado lquido e 25% no estado vapor.
Ainda no diagrama da Figura 3.10, a linha reta tangente curva, e perpendicular
ao eixo das temperaturas chama-se cricondenterma e representa a maior temperatura
em que ainda se tem duas fases. A linha reta tangente curva e perpendicular ao eixo
das presses chama-se cricondenbrica e a maior presso em que ainda se tem
duas fases.

Figura 3.10 - Diagrama de Fases de uma Mistura

3.2.6

Diagrama de presso vs. Temperatura de uma mistura

Note que, no caso de mistura, a presso de bolha diferente da presso de

orvalho. Para interpretao da figura 3.11, preciso ter convico dos conceitos
relacionados ao diagrama de fases.

Figura 3.11 - Diagrama de Presso vs.Volume de uma Mistura

Envelope de fases

Resulta da unio das curvas do ponto de bolha e do ponto de orvalho (linha ACB),
onde o gs e o lquido coexistem em equilbrio. O envelope de fases divide o diagrama
em trs regies: a primeira, chamada regio de lquidos, est situada fora da
envolvente de fases e esquerda da isoterma crtica; a segunda, chamada regio de
gases, encontra-se fora da envolvente de fases e direita da isoterma crtica; a ltima,
encerrada pela envolvente de fases, conhecida como regio de duas fases; nessa
regio, encontram-se todas as combinaes de temperatura e presso onde a mistura
de hidrocarbonetos pode permanecer em duas fases em equilbrio.

Linhas de qualidade

As linhas segmentadas dentro do diagrama de fases so chamadas linhas de

qualidade. Elas descrevem as condies de presso e temperatura para volumes
iguais de lquido. Note que as linhas de qualidade convergem no ponto crtico.

Ponto crtico

aquele no qual a linha dos pontos de bolha e a dos pontos de orvalho se juntam,
ou mais propriamente, o ponto onde as propriedades do lquido e do gs so iguais
(ponto C).

Curva ponto de bolha

Define-se como a linha que separa a regio de fase lquida da regio de duas
fases (linha AC).

Curva ponto de orvalho

Define-se como a linha que separa a regio de fase vapor da regio de duas fases
(linha BC).

Exerccio 3.1

1- Para assimilar melhor o contedo estudado, vamos praticar o reconhecimento de

alguns diagramas de fases. Escolha corretamente os pontos ou linhas representativos
das figuras que seguem:
a)

Ponto crtico?
Ponto na fase liquida?

Ponto na regio de duas fases?

Ponto na fase vapor?

Temperatura crtica?

Ponto na regio do fluido crtico?

Presso critica?

Linha de bolha e linha de orvalho?

Linha isobrica?

Linha isoterma?
b)

Ponto de orvalho?
Ponto na regio de duas fases?

Ponto de bolha?

Segmento que representa o volume crtico?

Ponto crtico de uma sustncia pura?

Linha isoterma crtica?

Ponto na fase liquida?

Linha isobrica?

Linha isoterma?

Curva de orvalho?

Curva de bolha?
c)

Ponto de bolha?
Ponto na regio de duas fases?

Ponto de orvalho?

Isobrica crtica?

Linha isobrica?

Ponto na fase liquida?

Ponto representativo de 30% do vapor?

Ponto representativo de 30% lquido?

Ponto representativo 100% vapor?

Ponto representativo 100% liquido?

Curva de orvalho?

Curva de bolha?

d)

Cricondenterma?
Isoterma crtica?

Ponto na regio onde ocorre o fenmeno retrgado?

Curva de bolha?

Cricondenbrica?

Ponto pseudocrtico da mistura?

Ponto de bolha?

Presso crtica?

Curva de orvalho?

Isoterma na regio retrograda?

2 - O que representa os pontos A, B, C, D e E na figura abaixo

Diagrama de Presso vs.Volume de uma Mistura

3 - Considere a mistura de 47,6 de n-pentano e 52,4 heptano. Estime o volume

especifico do liquido no ponto de bolha e, o volume especfico do gs nos pontos de
orvalho a 375 F e 400F

Diagrama de Presso vs.Volume especfico de uma Mistura

3.3

CLASSIFICAO DE RESERVATRIOS DE PETRLEO

A classificao de um reservatrio de petrleo feita de acordo com o

comportamento da mistura de hidrocarbonetos nele contida. Apenas a composio da
mistura no suficiente para determinar o seu estado fsico e muito menos em que
tipo de fluido vai resultar ao ser levada para as condies de superfcie. O
comportamento de uma determinada mistura vai depender tambm das condies de
presso e temperatura a que estiver submetida.
Para se entender a classificao dos reservatrios a partir dos fluidos neles
contidos faz-se necessrio conhecer o comportamento das misturas de
hidrocarbonetos em funo de alteraes na temperatura e na presso. O
estabelecimento de algumas definies tais como ponto de bolha, ponto de orvalho,
presso de saturao etc. tambm se faz necessrio para um bom entendimento do
assunto.
Em funo das diferentes composies das misturas de hidrocarbonetos e das
diferentes condies iniciais de temperatura e presso, existem trs tipos de
reservatrios, a saber: reservatrios de lquido (tambm chamados de reservatrios de
leo), reservatrios de gs e reservatrios que possuem as duas fases em equilbrio.
Nos reservatrios de petrleo, o processo de vaporizao ocorre com a presso
variando e a temperatura mantendo-se constante.
O comportamento de um fluido de reservatrio durante a produo determinado
pela forma do seu diagrama de fases e pela posio do seu ponto crtico. O termo
retrgrado usado porque normalmente associa-se um fenmeno de vaporizao,

com uma expanso isotrmica, ao invs de condensao. Os reservatrios de leo

podem ainda estar saturados (com capa de gs) ou subsaturados.
3.3.1

Reservatrios de petrleo

Se a temperatura do reservatrio T menor que a temperatura crtica Tc do fluido

do reservatrio, o reservatrio classificado como reservatrio de petrleo.
Dependendo da presso inicial do reservatrio P1, os reservatrios de petrleo podem
ser sub-classificados nas seguintes categorias:
Petrleo negro
Petrleo de baixo encolhimento
Petrleo de alto encolhimento (voltil)
Petrleo prximo ao ponto crtico

a) RESERVATRIOS DE LEO
De acordo com a posio que ocupa no diagrama de fases, uma mistura lquida
de hidrocarbonetos pode receber o nome de leo saturado ou leo subsaturado.
Observando-se a Figura 3.12, se o ponto representativo da mistura se encontra
exatamente em cima da curva dos pontos de bolha, ponto 1, por exemplo, diz-se que o
leo saturado em gs ou simplesmente saturado. Como se pode observar no
diagrama, para um fluido nessas condies, qualquer reduo de presso, por menor
que seja, acarretar vaporizao de alguns componentes da mistura.

Figura 3.12- Diagrama de Fases Misturas Liquidas

Se a mistura est sujeita a uma presso maior que a presso de bolha (ponto R
por exemplo), diz-se que o leo subsaturado. Se a temperatura for mantida
constante, para se conseguir vaporizar algum componente necessrio que a presso
seja reduzida at alcanar a curva dos pontos de bolha. Emprega-se comumente a
expresso presso de saturao para indicar essa presso em que comea a
vaporizao.

Quando se comea a produo, tanto o fluido que produzido quanto o que

permanece na formao sofrem alteraes devidas s mudanas das condies s
quais esto submetidos. O fluido produzido passa das condies iniciais de presso e
temperatura do reservatrio para as condies de presso e temperatura da
superfcie. O fluido que permanece no reservatrio, apesar de a temperatura se
manter, vai tendo a sua presso reduzida.
A curva RS na Figura 3.12 representa a transio do fluido desde as condies
iniciais do reservatrio, ponto R, at as condies da superfcie, ponto S. Neste
exemplo, aproximadamente 60% dos hidrocarbonetos estaro na fase lquida na
superfcie e obviamente os 40% restantes estaro na fase gasosa.
O comportamento do fluido que permanece no reservatrio representado por
uma linha vertical (temperatura constante). Enquanto a presso vai caindo
continuamente devido produo de fluidos at uma situao de abandono do
reservatrio, isto , suspenso da produo, a temperatura permanece constante e
igual a TR , a temperatura original.
Devido liberao de gs, o leo (parte lquida da mistura) reduz de volume
quando levado para a condio de superfcie.
De acordo com o grau de reduo de volume, o leo pode ser classificado em
leo de baixa contrao ou leo normal , figura 3.13, e leo de alta contrao ou leo
voltil, figura 3.14.

Figura 3.13 - leo de baixa contrao

Figura 3.14 - leo de alta contrao

Os primeiros componentes a serem vaporizados so os hidrocarbonetos mais

leves como o metano, o etano, o propano etc., seguidos dos elementos intermedirios.
As fraes leves arrastam consigo para a fase gasosa certa quantidade de fraes
pesadas, porm em propores bem reduzidas. A contrao se deve basicamente
liberao das fraes mais leves, de onde se conclui que as misturas com grandes
percentuais destes componentes apresentam maior contrao enquanto que as
misturas com pequenos percentuais sofrem menor contrao.
As Figuras 3.15 e 3.16, apresentam esquematicamente a transio de um leo de
alta contrao e a transio de um leo de baixa contrao, respectivamente, das
condies de reservatrio para as condies de superfcie. Comparando-se as duas
situaes, observa-se que de um leo de baixa contrao resulta uma maior
quantidade de lquido na superfcie.

Figura 3.15 - Vaporizao de um leo Voltil

contrao

Figura 3.16 - Vaporizao de um leo de baixa

b) RESERVATRIOS DE GS
Chama-se reservatrio de gs jazida de petrleo que contm uma mistura de
hidrocarbonetos que se encontra no estado gasoso nas condies de reservatrio. No
diagrama de fases, o ponto correspondente s condies de presso e a temperatura
originais se localiza na regio das misturas gasosas, isto , direita da curva dos
pontos de orvalho.
Dependendo do seu comportamento quando sujeito a redues de presso dentro
do reservatrio e do tipo de fluido resultante nos equipamentos de superfcie, os
reservatrios de gs podem ser classificados em: reservatrio de gs mido,
reservatrio de gs seco e reservatrio de gs retrgrado.

Reservatrio de Gs mido e Reservatrio de Gs Seco

A mistura gasosa, ao ser levada para a superfcie, submetida a processos nos

quais os componentes mais pesados so separados dos mais leves. Para tanto, a
mistura passa atravs de vasos separadores, onde a presso controlada. Se a
mistura, ao ser submetida ao processo de separao, produzir certa quantidade de
lquido, o reservatrio receber o nome de reservatrio de gs mido. Se no houver
produo de lquido receber o nome de reservatrio de gs seco. As figuras 3.17 e
3.18 apresentam esquematicamente os comportamentos de gs mido e gs seco, e
as figuras 3.19 e 3.20 representam seus respectivos diagramas.

Figura 3.17 - Gs mido

Figura 3.19 - Diagrama de fase para gs mido

Figura 3.18 - Gs Seco

Figura 3.20 - Diagrama de fase para gs seco

Observe que essa classificao depende no s da composio original da

mistura mas tambm dos processos de separao. Um mesmo gs pode ser
classificado como gs mido para uma determinada condio de separao e
considerado gs seco para outras condies de separao.

Reservatrio de Gs Retrgrado

O reservatrio de gs retrgrado recebe esse nome devido a um fenmeno

associado a esse tipo de reservatrio e que s ocorre devido a certas condies
particulares a que a mistura gasosa est submetida inicialmente. O fenmeno pode
ser descrito do seguinte modo:
Considere uma certa jazida de hidrocarbonetos na qual, nas condies iniciais de
temperatura e presso, toda a mistura se encontra no estado gasoso. medida que o
fluido vai sendo produzido, a presso no interior do reservatrio vai se reduzindo,
enquanto a temperatura permanece constante. A certa altura da vida produtiva da
formao, comea a acontecer uma condensao de certos componentes da mistura,
ou seja, uma parte do gs se liquefaz. Com o prosseguimento da produo, a presso
continua a cair fazendo com que o gs que tinha se liquefeito volte para o estado
gasoso. A depender do nvel a que a presso chegar, todo o gs liquefeito voltar para
o seu estado inicial.
O ponto de interesse da questo o fato de uma reduo de presso causar a
condensao de um gs, quando o esperado que redues de presso causem
vaporizaes de lquidos.
Observe que o fenmeno retrgrado acontece no interior da rocha reservatrio. O
reservatrio de gs retrgrado tambm conhecido como reservatrio de gs
condensado. A Figura 3.21 apresenta esquematicamente uma descompresso de um
gs retrgrado.

Figura 3.21 - Descompresso de um Gs Retrgrado

Se a temperatura do reservatrio T est entre a temperatura crtica TC e

cricondentrmica Tct do fluido do reservatrio, o reservatrio classificado como
reservatrio de condensao retrgrada. O fluido existe como um gs nas condies
iniciais (presso e temperatura) do reservatrio, como indica o ponto 1 na figura 3.22.
Quando ingressa no poo e comea a subir para a superfcie, a presso e temperatura
diminuem e haver presena de duas fases.
medida que o fluido vai sendo produzido, a presso no interior do reservatrio
diminui, enquanto a temperatura permanece constante; em algum momento o sistema
ir se encontrar no ponto 2 sobre a curva do orvalho.
Teoricamente, nesse instante aparecer a primeira gota de lquido.
A certa altura da vida produtiva da formao, comea a ocorrer uma condensao
de certos componentes da mistura, ou seja, uma parte do gs se liquefaz, ponto 3.
Com o prosseguimento da produo, a presso continua a cair, fazendo com que
o gs que j em estado lquido volte ao estado gasoso, ponto 4. Com a diminuio da
presso, todo o gs liquefeito eventualmente voltar ao seu estado inicial.
O ponto de interesse da questo o fato de uma reduo de presso causar a
condensao do gs, quando o esperado que redues de presso causem
vaporizaes de lquidos.
Observe que o fenmeno retrgrado acontece no interior da rocha reservatrio. O
reservatrio de gs retrgrado tambm conhecido como reservatrio de gs
condensado.

Figura 3.22 - Diagrama de fase mostrando as regies de condensao retrgrada

3.3.2

Propriedades dos fluidos de reservatrio

Na maioria dos reservatrios de hidrocarbonetos, as propriedades dos fluidos

diferem consideravelmente daquelas encontradas nas condies de stock tank ou de
superfcie. Para o gerenciamento apropriado do um reservatrio, no suficiente
somente o conhecimento das propriedades fsicas do fluido ou nvel do reservatrio,
mas tambm o processo pelo qual o fluido submetido em sua trajetria entre o
reservatrio e as condies de superfcie. O termo PVT (presso volume temperatura) usado para descrever o conjunto de medies que devem ser feitas
para determinar a mudana do volume com a variao da presso e temperatura.
Na indstria do petrleo foram convencionadas como referncia para a medio
dos volumes produzidos em superfcie (condies padro):
Temperatura:

60 F=15.6 C

Presso:

14.7 = 1.033 kgf/cm

O volume equivalente a um barril padro ou standard de liquido :

1 bbl = 5.615 ft = 0.159 m
Entretanto, segundo a ANP as condies padres so as seguintes:
Presso

1 atm (1,033 kgf/cm2)

Temperatura

20 C

Exerccio 3.2

1- Responda os questionamentos baseando-se no grfico a seguir:

Qual a curva de bolha?

Qual a curva de orvalho?
Marque onde encontrar a presso crtica e a temperatura crtica.
O que representa ACB?
Qual a curva de 25% de liquido?
Qual a curva de 25% de vapor?
Marque um ponto que representa 60% de vapor.
Marque um ponto que representa 40% de vapor.

2- De acordo com o grfico abaixo determine:

Identifique o tipo de reservatrio:

Qual a curva de bolha?
Qual a curva de orvalho?
Identifique o ponto crtico?
Determine a presso de bolha na temperatura de 100F:
Determine a presso de bolha na temperatura de 250F:
Identifique a curva de 0 e 100 % do vapor:
Identifique a curva de 0 e 100 % de liquido:
Identifique a curva de 5 % de liquido:
Identifique a curva de 60 % de vapor:
3- O fenmeno retrgado do gs ocorre na superfcie ou no reservatrio?Justifique.
4- Explique sucintamente quando o reservatrio considerado de gs.

3.4

FLUIDOS PRODUZIDOS POR RESERVATRIOS DE PETRLEO

Supondo que seja encontrada uma formao portadora de leo, o que se pode
esperar que esse reservatrio venha a produzir?
Um comportamento padro esperado para um reservatrio de leo que ele
produza leo, gs natural e, na maioria das vezes, gua. Assim, um reservatrio tpico
apresenta uma vazo de produo de leo, uma vazo de produo de gs e uma
vazo de produo de gua.
As vazes so representadas pela letra Q acompanhada por um subscrito, o, g ou
w, que designam respectivamente o leo, o gs e a gua.
A Figura 3.23 apresenta esquematicamente os fluidos existentes no reservatrio e
o que resulta quando eles so levados para a superfcie.

Figura 3.23 - Fluidos no Reservatrio e na Superfcie

As vazes so sempre expressas nas condies de superfcie, tambm chamadas de

condies padro ou standard, como por exemplo, metro cbico standard por dia
(mstd/d) ou barril standard por dia (STB/d).
3.4.1

Produo de leo

O leo a parte dos hidrocarbonetos que permanece no estado lquido quando a

mistura lquida levada das condies de temperatura e presso do reservatrio para
as condies de superfcie. Observe que a definio diz permanece lquida. Quando
se diz que um poo est produzindo com uma vazo de 100 mstd/d de leo, est se
dizendo que da mistura lquida que est saindo diariamente do reservatrio atravs
daquele poo, 100 m permanecem no estado lquido na superfcie. Essa maneira de
exprimir os volumes bastante oportuna, em primeiro lugar porque as medies so
feitas na superfcie e em segundo lugar porque, para efeito de comercializao, o que
interessa o que se tem lquido no tanque e no a massa de hidrocarbonetos de onde
saiu esse lquido. Mesmo que a mistura de hidrocarbonetos nas condies de
reservatrio estivesse toda no estado gasoso, ainda assim seria possvel se obter
lquido nas condies de superfcie. Esse lquido obtido a partir do gs, entretanto, no
leo e sim o chamado lquido de gs natural, conhecido pela sigla LGN.
3.4.2

Produo de Gs

O gs produzido o resultado da composio de trs partes. Uma parte da

produo de gs proveniente dos hidrocarbonetos que, nas condies de

temperatura e presso do reservatrio, j se encontram no estado gasoso e que tm o

nome de gs livre. A segunda parte o gs que sai de soluo do leo, isto , os
hidrocarbonetos que se encontram dissolvidos no leo nas condies do reservatrio e
se vaporizam quando a mistura levada para as condies de superfcie. A terceira
parte o gs que se encontra dissolvido na gua nas condies do reservatrio.
Quando se alteram as condies a que a gua est submetida, o gs sai de soluo
indo fazer parte da produo de gs. Normalmente, essa parcela desprezvel, no
entrando nos clculos das produes.
3.4.3

Produo de gua

Alm dos hidrocarbonetos, bastante comum a produo de gua. A quantidade

de gua produzida vai depender das condies em que ela se apresenta no meio
poroso.
Apesar da gua estar sempre presente nos reservatrios, nem sempre a sua
quantidade, expressa pela sua saturao, suficiente para que ela se desloque.
Existe uma saturao mnima de gua a partir da qual ela se torna mvel. Essa
saturao depende da rocha e dos fluidos nela contidos. Se a saturao de gua for
igual a esse valor mnimo, no haver fluxo e conseqentemente no haver produo
de gua dessa rocha.
A gua produzida tambm pode ter origem em acumulaes de gua, chamadas
aqferos, que podem estar adjacentes s formaes portadoras de hidrocarbonetos.

3.4.4

RGO, RAO, BSW

Existem algumas relaes dentro da engenharia de produo de petrleo que so

utilizadas como indicadores tanto de caractersticas como de estgios da vida
produtiva dos reservatrios. Os mais utilizados so a razo gs-leo, (RGO), a razo
gua-leo (RAO) e o BSW.
A razo gs-leo a relao entre a vazo de gs e a vazo de leo, ambas
medidas nas condies de superfcie. Uma razo gs-leo elevada poderia ser o
indicador de que o reservatrio est bastante depletado, que a frao de componentes
mais volteis na mistura lquida do reservatrio elevada ou que est sendo
produzido o gs de uma capa de gs, ou seja, de uma regio do reservatrio que
contm somente gs e gua, adjacente zona de leo.
A razo gua-leo a relao entre a vazo de gua e a vazo de leo, ambas
medidas nas condies de superfcie. Uma razo gua-leo igual a zero significa que,
na poca da medio, a saturao de gua na zona de onde est saindo a mistura de
hidrocarbonetos igual quele valor mnimo citado anteriormente.
O lquido que um poo produz normalmente composto de leo e gua contendo
sedimentos. Chama-se BS&W, ou simplesmente BSW (do ingls basic sediments and
water), ao quociente entre a vazo de gua mais os sedimentos que esto sendo
produzidos e a vazo total de lquidos.

3.4.5

Histrico de Produo

As vazes dos fluidos, assim como suas relaes citadas anteriormente, devem
ser medidas e registradas periodicamente. Alm da importncia em saber o quanto
est sendo produzido, esses dados, juntamente com os dados de presso, que
tambm deve ser registrada periodicamente, vo compor o que se chama de histrico
de produo do reservatrio.
Tambm fazem parte do histrico de produo as chamadas produes
acumuladas, ou sejam, os volumes totais de cada fluido que foram produzidos at
cada tempo. Em resumo, histricos de produo so registros de presses, vazes,
produes acumuladas, razes gs-leo e gua-leo, BSW, etc. feitos ao longo do
tempo.
O histrico de produo importante para se fazer um acompanhamento do
reservatrio e para se verificar o acerto das decises tomadas na escolha da maneira
de desenvolv-lo. Sua maior importncia entretanto que a partir da anlise do
histrico se obtm os melhores subsdios para se fazer uma previso do
comportamento futuro do reservatrio.

3.5 CARACTERSTICAS DOS FLUIDOS

As misturas de hidrocarbonetos, alm bastante variadas, podem sofrer grandes
modificaes ao serem submetidas a diferentes condies de temperatura e presso.
Ocorrem mudana de estado fsico, alteraes na composio, variao de
viscosidade, variao de densidade, etc.
Durante a vida produtiva de um reservatrio, os fluidos nele contidos sofrem
diversas alteraes em decorrncia da reduo da presso causada pela produo.
Da mesma forma, os fluidos produzidos sofrem alteraes considerveis ao serem
submetidos a constantes variaes de presso e temperatura no seu trajeto at a
superfcie e nos equipamentos nos quais submetido ao chamado processamento
primrio.
As informaes sobre as alteraes sofridas tanto pelos fluidos que permanecem
no reservatrio quanto pelos que so produzidos so importantes para a previso e o
acompanhamento do comportamento de um reservatrio durante a sua vida produtiva
e para se prever em que volumes de leo e/ou gs esses fluidos resultaro na
superfcie.
Para se obter esse tipo de informao, amostras de fluidos so coletadas e
submetidas s chamadas anlises PVT (presso, volume e temperatura), obtendo-se,
entre outros parmetros, o Fator Volume de Formao do Gs, o Fator Volume de
Formao do leo, Fator volume de formao total, Razo de Solubilidade e
densidade.

3.5.1

Gs Ideal

Em presses baixas e temperaturas elevadas, todos os gases obedecem a trs

leis (lei de Boile Mariote, Lei de Charles e Lei de gay Lussac) que relacionam o volume
com a temperatura, nesse caso chamado de gs ideal. Nesse caso as seguintes
premissas so utilizadas: Fluido Hipottico; volume ocupado pelas molculas
insignificante quando comparado com a mistura; no existem foras atrativas ou

repulsivas entre as molculas; as colises entre as molculas so perfeitamente

elsticas.

Lei de Boyle - Mariotte

Quando a temperatura mantida constante, o volume varia inversamente
proporcional a presso a qual o gs submetido.
T=constante ou PV=constante

(3.1)

P1 V1 P2 V2

(3.2)

Onde: P= Presso V=Volume

Os subscritos 1 e 2 referem-se a estado inicial e final respectivamente.

Lei de Charles

Quando a presso mantida constante, o volume varia diretamente proporcional a

temperatura a qual o gs submetido.
P=constante ou

V1 V2

T1
T2

= constante

Onde: T= Temperatura

(3.3)

V=Volume

(3.4)

Os subscritos 1 e 2 referem-se a estado inicial e final respectivamente.

Lei de Avogadro (Gay-Lussac)

Quando o volume mantido constante, a presso varia diretamente proporcional a

temperatura a qual o gs submetido.
V=constante ou

P1
P
2
T1
T2

=constante

Onde: T= Temperatura

(3.5)

P=Presso

(3.6)

Equao de Estado lei dos gases combinada

Mesmas condies de temperatura e presso as massas moleculares dos gases

ideais ocupam iguais volumes e tem o mesmo nmero de molculas

P1V1
PV
2 2 cte
T1
T2

(3.7)

Se a quantidade de gs for igual ao volume molar temos:

PVm
R
T

(3.8)

Onde: R a constante universal dos gases, o valor depende das unidades utilizadas e
Vm o Volume molar.
(3.9)

PVm RT

Vm=V(gs ideal)
Para n nmero de moles temos:

PV nRT

(3.10)

Onde:
P= presso
V= volume
n= nmero de moles
R= constante universal dos gases
T= temperatura
Massa Especifica -

A massa especfica definida como a relao entre a massa e o volume do gs.

m nM

(3.11)

m PM

V
RT

(3.12)

Onde:
m= massa
n= numero de moles
M= massa molecular
= massa especifica
R= constante universal dos gases
P= presso
T= temperatura

Densidade do gs -

dg

Definida como a relao entre a massa do gs e do ar

dg

g
ar

(3.13)

Onde: g e ar so as massas especificas do gs e do ar, medidas nas mesmas

condies de temperatura e presso

PM g
RT

(3.14)

 ar

PM ar
RT

(3.15)

Onde:
Mg=Massa molecular do gs
Mar=Massa molecular do ar
R=Constante universal dos gases
P=Presso
T=temperatura
Substituindo as equaes acima temos:

dg

(3.16)

Mg
M ar

Onde: Mar= 29 g/mol, ento:

(3.17)

Mg

dg

29

Compressibilidade isotrmica- Cg

A compressibilidade isotrmica o inverso da presso no caso de gs ideal.

cg

(3.18)

1
P

Onde: P= Presso
3.5.2

Mistura de Gs Ideal
Percentagem em massa

a percentagem de massa de cada componente pela massa total da mistura.

massa (%) i

mi

100

nc

m
j 1

(3.19)

i
nc

Onde: mi= volume de cada componente e

m
j 1

representa o somatrio da massa

total da mistura.

Percentagem em volume

a percentagem volume de cada componente pelo volume total da mistura.

volume (%) i

Vi

100

nc

V
j 1

(3.20)

nc

Onde: Vi= volume de cada componente e

V
j 1

o volume total do sistema.

Percentagem em mol

a percentagem mol de cada componente pelo mol total da mistura

yi

ni

100

nc

n
j 1

ni
nt

(3.21)

Onde: ni= nmero de mole de cada componente

Massa Molecular aparente

definida como o somatrio das fraes molares que multiplica a massa molecular de
cada componente.
nc

M a yi M i

(3.22)

i 1

Onde: Mi= Massa molecular de cada componentes e utilizando a definio de frao

molar, a massa molecular aparente pode tambm ser obtida da expresso:

Ma

nc

i 1

nc
nc
ni

ni M i
M

i
i
nc

i 1 nt
i 1

nj

j 1

ni

(3.23)

Coordenadas Crticas: Pc e Tc

Coordenadas encontradas no apndice.

Coordenadas Pseudo Crticas

Ppc: o somatrio do produto da frao molar com a presso crtica de cada

componente.
nc

Ppc y i Pci
i 1

(3.24)

Tpc: o somatrio do produto da frao molar com a temperatura crtica de cada

componente.
nc

T pc y i Tci
i 1

(3.25)

Coordenadas Pseudo Reduzidas

Ppr: a relao entre a presso e a presso pseudo crtica.

P
Ppc

Ppr

(3.26)

Tpr: a relao entre a temperatura e a presso pseudo crtica.

T pr

T
T pc

(3.27)

Lei de Dalton (presses parciais)

A presso total exercida pela mistura dos gases igual a soma da presso exercida
por cada componente.
A presso exercida por cada componente dos gases conhecida como presso
parcial.
PA n A

RT
V

PB nB

RT
V

(3.28)

(3.29)

RT
V

PC nC

(3.30)

Como pela lei de Dalton, onde o somatrio das equaes (3.28), (3.29) e (3.30) temos:
P PA PB PC
in

RT
n
V

(3.32)

n
n
Pi
I i yi ,
p ni n

(3.33)

pi y i p

(3.34)

RT
V

(3.31)

ni
i 1

Logo:

Onde: P= Presso

Lei de Amagat (volumes parciais)

O volume total ocupado pela mistura dos gases igual a soma vos volumes
exercidos por cada componente puro.
O volume exercido por cada componente dos gases conhecida como volume
parcial.

V A nA

RT
P

VB nB

RT
P

VC nC

RT
P

(3.35)

(3.36)

(3.37)
Onde,
(3.38)

V V A V B VC

RT i n
RT
ni
n

P i 1
P

(3.39)

Logo:
Vi

RT
n
p
i yi
RT
n
n
p

ni

(3.40)

Vi y iV

(3.41)

Exerccio 3.3
1-Calcule a massa do gs metano contendo 1000 psia e 68F no cilindro com volume
de 3,20 ft. Calcule sua densidade. Assuma metano gs ideal
2 Uma mistura gasosa de hidrocarbonetos tem a seguinte composio (porcentagem
em mol): metano 68%, etano 22% e propano 10%. Calcular a porcentagem em massa
de cada componente.
3 Estimar o fator de compressibilidade do metano utilizando o grfico desse
composto, nas condies de 1 200 psia e 32F.
4 Calcular o volume especfico do metano a 1 000 psia e 68F

5 Um certo hidrocarboneto gasoso tem uma massa especfica igual a 2,55 g/l a
100C e 1 atm. Uma anlise qumica mostrou que na molcula h um tomo de
hidrognio para cada tomo de carbono. Qual a frmula do hidrocarboneto?
6-Calcule a presso parcial exercida pelo metano do gs natural a presso de 750
psia. Assuma mistura de gs ideal.
Componente

Y(%)

Metano

0,85

Etano

0,10

Propano

0,05

7-Um gs tem massa molecular aparente igual a 21,5. Calcule a massa especfica
desse gs a uma presso de 1560 psia e uma temperatura de 80F.

3.5.2

Gs Real

Definio: todo gs que existe, em qualquer condio de presso e temperatura.

Fator de compressibilidade z

a relao entre o volume ocupado pelo gs em dada presso e temperatura e o

volume ocupado pelo gs em condies ideais.

Vreal
Videal

(3.42)

Onde:
z=fator de compressibilidade
Vreal= volume do gs nas condies P e T
Videal= volume do gs ideal
A equao de estado para gs real escrita da forma a seguir:

PV znRT
Onde:
P=presso
V=volume
z= fator de compressibilidade
n=nmero de moles do gs

(3.43)

R=constante universal dos gases

T=temperatura
O fator de compressibilidade encontrado nos grficos e necessita dos dados de
presso e temperatura.
As figuras 3.24, 3.25, 3.26 e 3.27 representam grficos de fator de compressibilidade
de alguns gases.

Figura 3.24 - Grfico do fator de compressibilidade do metano

Figura 3.25 - Grfico do fator de compressibilidade do etano

Figura 3.26- Grfico do fator de compressibilidade do propano

Figura 3.27- Grfico do fator de compressibilidade para o gs natural

Massa especfica-

Como se trata de gs real considera a mesma de gs ideal e introduz-se o fator de

compressibilidade.

m nM

(3.44)

m PM

V
zRT

(3.45)

Onde:
m= massa
n=nmero de moles do gs
=massa especifica
z= fator de compressibilidade
R=constante universal dos gases
M=massa molecular
P=presso
V=volume
T=temperatura

Coordenadas Crticas Pc, Tc

Coordenadas encontradas no apndice

Coordenadas Reduzidas

Quando se tratar de apenas um componente encontramos a presso critica e a

temperatura crtica do mesmo.
PR

P
PC

(3.46)

TR

T
TC

(3.47)

Densidade do gs - dg

A definio a mesma para gs ideal, entretanto temos o fator z, mas como essa
medida geralmente nas condies padres o z=1, onde:

dg

g
ar

(3.48)

Mas,

ar

PM g

(3.49)

Z g RT

PM ar
Z ar RT
(3.50)

Temos que:

dg

Mg
M ar

(3.51)

Logo:

dg

Mg
29

(3.52)

Onde:
dg=densidade do gs
g= massa especifica do gs
ar = massa especfica do ar
Mg=massa molecular do gs
Mar=massa molecular do ar
Zg= fator de compressibilidade do gs
Zar= fator de compressibilidade do ar
R=constante universal dos gases
P=presso
T=temperatura

Massa molecular aparente - M ar

A definio a mesma de gs ideal

i nc

M ar y i M i
i 1

(3.53)

Onde:
Mi= Massa molecular de cada componente
yi= Frao molar de cada componente

3.6

MISTURA DE HIDROCARBONETOS

Alm da massa aparente, massa especfica, e densidade da mistura, novas definies

sero introduzidas a seguir.

Propriedades Pseudo Crticas

A figura 3.28 representa o grfico das propriedades pseudo critica do gs natural.

Ppc: o somatrio do produto da frao molar com a presso crtica de cada
componente.
in

PPC y i Pci
i 1

(3.54)

Tpc: o somatrio do produto da frao molar com a temperatura crtica de cada

componente
i n

TPC y i Tci

(3.55)

i 1

Onde:
Pci= Presso crtica de cada componente
Tci= Temperatuta crtica de cada componente
yi= Frao molar de cada componente

Figura 3.28- Grfico das propriedades pseudo crticas de gs natural

Propriedades Pseudo Reduzidas

Ppr: a relao entre a presso e a presso pseudo crtica.

P
Ppc

Ppr

(3.56)

Tpr: a relao entre a temperatura e a presso pseudo crtica.

T pr

T
T pc

(3.57)

Onde:
Ppc= Presso pseudocrtica da mistura
Tpc= Temperatura pseudocrtica da mistura

Fator de compressibilidade para gs natural- Z

o somatrio da frao molar vezes o fator de compressibilidade z de cada

componente.
i nc

z yi zi
i 1

(3.58)

Onde:
zi= Fator de compressibilidade de cada componente
yi= Frao molar de cada componente

Compressibilidade pseudo-reduzida- Cgpr

C gpr

1
1 Z

P pr Z Ppr

(3.59)

ou
1
1 Z

P pr Z Ppr

C gpr

(3.60)

Onde:
z= Variao do fator de compressibilidade do gs
Ppr= Variao da presso pseudo reduzida do gs
Ppr= Presso pseudo reduzida do gs
Z= fator de compressibilidade

Compressibilidade Isotrmica- Cg

a relao entre a compressibilidade pseudo reduzida e a presso pseudo crtica.

Cg

C gpr
Ppc

(3.61)

Exerccio 3.4
1-Calcule a massa do gs metano contido em 1 000 psia t= 68f no cilindro com
volume de 3,20 t. Assuma que metano no gs ideal.
2-Determine a massa especfica do etano a 900psia e 110F.
3-Calcule a temperatura pseudo critica e presso pseudo critica de um gs natural
Componentes
C1
C2
C3
n-C4

Y(%)
0,85
0,09
0,04
0,02

4-Calcule o volume ocupado por 1 mol de gs natural dado no exemplo anterior em

120F e 1 500psia.
5-Calcule a viscosidade do gs em T = 200F e 1 680 psia
Componentes
C1
C2
C3
n-C4

Y(%)
0,85
0,09
0,04
0,02

6- Determinem o fator de compressibilidade do gs de densidade 0,80 na temperatura

de 130F e presso de 800 psia.
7- Uma mistura de gs seco tem gs seco na presso de 3810 psia e temperatura de
48C, segundo a tabela abaixo. Calcule a massa especfica em Kg / cm no
reservatrio e a presso parcial do componente metano.
Componentes Frao
molar %
Metano
97
Etano
3
Propano
Traos
n-Butano
Traos
8-Testes do separador foram conduzidos em amostra de leo. Resultados do teste so
apresentados abaixo. Calcule a densidade do gs.
Separador
Primeiro
Intermedirio
Tanque

P (psig)
660
75
0

T(F)
150
110
60

RGO SCF/STB
724
202
58

dg
0,743
0,956
1,296

9-Testes do separador foram conduzidos em amostra de leo. Resultados do teste so

apresentados abaixo. Calcule a massa molecular do gs.
Separador
Primeiro

P (psig)
660

T(F)
150

RGO SCF/STB
724

dg
0,743

Intermedirio
Tanque

75
0

110
60

202
58

0,956
1,296

Fator volume formao do gs

Os gases so fluidos altamente compressveis, ou seja, os volumes que ocupam

aumentam vrias vezes quando reduzida significativamente a presso a que esto
submetidos.
Inicialmente, quando se encontra dentro do reservatrio, o gs ocupa um certo
volume, que depende das condies l vigentes. Quando levado para a superfcie o
gs fica sujeito a outras condies de temperatura e presso, o que acarreta uma
alterao considervel no volume por ele ocupado.
Define-se Fator Volume de Formao do Gs como a razo entre o volume que o
gs ocupa numa condio de presso e temperatura qualquer e o volume que ele
ocupa nas condies padro, definidas no Brasil como sendo de 1 atm e 20 C. O fator
volume de formao tem dimenso de volume por volume padro.

Figura 3.29 Desenho esquemtico representando condies padres e de reservatrio

A Figura 3.30 apresenta uma curva de fatores volume de formao de um gs,

cujo smbolo Bg, versus a presso. A linha pontilhada na figura representa a presso
em que se inicia a condensao do gs.

Figura 3.30 - Fator Volume de Formao do Gs

Uma vez conhecida a composio do gs, o seu fator volume de formao pode
ser facilmente obtido a partir da lei dos gases reais.

Bg

Volume de gs dissolvido nas condies p, T

volume de gs (medido nas condies padres)

Bg

Volume de gs dissolvido no RES

volume de gs (medido nas condies padres)

(3.62)

(3.63)

Viscosidade do gs natural ( g)

a medida da resistncia deformao dos fluidos em movimento. A ao da

viscosidade representa uma forma de atrito interno, exercendo-se entre partculas que
se deslocam com velocidades diferentes. A viscosidade uma propriedade
termodinmica, ou seja, dependente de temperatura e presso.
(3.64)

i nc

g yi i
i 1

Logo,
i nc

y
i 1
i nc

Mi

y M
(3.65)

i 1

Onde:
Mi- massa molecular de cada componente
gi = Viscosidade de cada componente
yi- frao molar de cada componente

Figura 3.31 Grfico da viscosidade na presso atmosfera

Figura 3.32Grfico da viscosidade do gs natural na presso atmosfera

Figura 3.33 Grfico da razo de viscosidade para densidade entre 0,65 e 0,9

Figura 3.34 Grfico da razo de viscosidade para densidade entre 0,9 e 1,2

Figura 3.35 Grfico da razo de viscosidade para densidade entre 1,2 e 1,5

FATOR VOLUME DE FORMAO DO LEO Bo

As misturas lquidas tambm sofrem alteraes de volume quando sofrem

mudanas das condies de presso e temperatura a que esto submetidas.
Estudando-se uma certa quantidade de uma mistura de hidrocarbonetos que se
encontra no estado lquido nas condies do reservatrio, verifica-se que, ao ser
levada para as condies de superfcie, uma parte dela vai permanecer no estado
lquido, recebendo o nome de leo, e a outra parte se vaporizar, recebendo o nome
de gs natural. Resumindo, a mistura lquida nas condies de reservatrio na
verdade leo com uma certa quantidade de gs dissolvido.
A Figura 3.36 apresenta um processo de liberao de gs de uma mistura,
inicialmente lquida, entre as condies de reservatrio e as de superfcie.
Inicialmente, presso de 246 atm, a mistura est toda na fase lquida. A reduo da
presso para 176 atm provoca apenas um pequeno aumento de volume devido
compressibilidade do lquido, sem que haja contudo vaporizao de nenhum
componente. A partir deste valor, chamado de presso de saturao (Ps), qualquer
reduo de presso, por menor que seja, acarretar vaporizao de fraes leves.

Figura 3.36 - Processo de Liberao de Gs de um leo

Note que, para a presso de 84 atm, o lquido ocupa um volume de 1,20 me o

gs 0,85 m. Continuando o processo at as condies standard, o lquido vai ocupar
um volume de 1,00 mstd e o gs 16,057 mstd.
Deve-se observar que na Figura 3.36 as chamadas condies padro ou standard
so 1 atm e 15,6 oC, e no 1 atm e 20 oC, como definida no Brasil. As condies de 1
atm e 15, 6 oC (60 oF) so utilizadas como standard nos EUA.
Por definio, Fator Volume de Formao do leo a razo entre o volume que a
fase lquida ocupa em condies de presso e temperatura quaisquer e o volume que
ela ocupa nas condies de superfcie. O fator volume de formao do leo, que tem
como smbolo Bo, expressa que volume da mistura numa condio de presso e
temperatura qualquer necessrio para se obter uma unidade de volume de leo nas
condies de superfcie. Por exemplo, necessrio um volume de 1,33 mde lquido
nas condies de 176 atm e 71 C para se obter 1 mstd de leo nas condies de
superfcie.
Para cada valor de presso tem-se um valor de fator volume de formao diferente.
Pode ser construdo um grfico de Bo versus presso, como mostrado na Figura 3.37.
Obviamente cada leo, a depender de sua composio, apresentar uma curva tpica
de Bo versus presso.

Volume de leo gs dissolvido nas condies p, T

(3.66)
volume de leo no tanque (medido nas condies padres)

Bo

Figura 3.37 - Fator Volume de Formao do leo

Compressibilidade do leo - Co

Co

1 V
1 Vo Voi
1 Vo Voi
1 Bo Boi

Voi P
Voi P Pi Voi Pi P Boi Pi P

(3.67)

Onde:
Bi= Fator volume de formao do leo na presso inicial
Boi= Fator volume de formao do leo em determinada presso
P=Presso
Pi= Presso inicial (original)

Razo de solubilidade- Rs

O parmetro que exprime a quantidade de gs presente no lquido a Razo de

Solubilidade ou simplesmente Solubilidade.
Observe o processo de liberao mostrado na Figura 3.38. Nas condies iniciais
(246 atm e 71 C) a mistura est totalmente no estado lquido. No estgio seguinte,
apesar da presso ter cado, essa queda no foi suficiente para provocar liberao de
gs, o qual ainda continua totalmente dissolvido no leo. Quando se chega presso
de 84 atm, observa-se que uma parte dos hidrocarbonetos leves se vaporizou, porm
uma parte continua ainda dissolvida no leo.
Por definio, Razo de Solubilidade de uma mistura lquida de hidrocarbonetos, a
uma certa condio de presso e temperatura, a relao entre o volume de gs que
est dissolvido (expresso em condies standard) e o volume de leo que ser
obtido da mistura.

Figura 3.38 - Liberao de Gs

Neste exemplo, do volume lquido nas condies iniciais vo resultar na superfcie

32,114 mstd de gs e 2,00 mstd de leo. Portanto, a razo de solubilidade nas
condies iniciais de 16,057 mstd/mstd. Para a presso de 176 atm, a mistura
continua ainda toda lquida apesar de ter havido um aumento de volume. Dessa
mistura lquida vo resultar na superfcie o mesmo volume de leo e o mesmo volume
de gs da situao inicial. Portanto, a razo de solubilidade a mesma das condies
iniciais.
Quando a presso cair para 84 atm, uma parte da mistura permanecer no estado
lquido e a outra passar para o estado gasoso. Observe na figura que a parte que
permanece lquida vai resultar em 2,00 mstd de leo e 19,09 mstd de gs quando
levada para a superfcie. A razo de solubilidade para a presso de 84 atm igual a
19,09 mstd de gs dividido por 2 mstd de leo, ou seja, 9,545 mstd / mstd.
A Figura 3.39 apresenta um diagrama tpico de razo de solubilidade versus
presso.
Rs

Volume de gs dissolvido nas condies padres

volume de leo no tanque (medido nas condies padres)

Figura 3.39 - Razo de Solubilidade

Fator volume de formao total-Bt

o volume ocupado em condies de presso e temperatura do reservatrio por

uma unidade de volume de leo, medida em condies padro, mais o gs que nela
se dissolve presso de saturao.
Bt

Volume de leo gs dissolvido gs livre nas condies p,(3.68)

T
volume de leo (medido nas condies padres)

B t B o R si - R s B g
(3.69)
Onde:
Bt= Fator volume de formao total em determinada presso
Bo= Fator volume de formao do leo em determinada presso
Rs=Razo de solubilidade em determinada presso
Rsi=Razo de solubilidade na presso inicial (original)
Bg=Fator volume de formao do gs em determinada presso

Densidade e massa especfica (d e )

Tradicionalmente a indstria do petrleo expressa a densidade do leo atravs

do grau API. Neste sistema, a gua possui densidade igual a 10 API. A relao entre
a densidade e o API, tendo a massa especfica da gua como referncia, expressa
abaixo:

API

141,5
131,5
d 60

(3.70)

60 F

A densidade do leo:

do

o
w

(3.71)

Onde a massa especifica do leo dada como:

Ma
v

A densidade calculada pela frmula (3.71) expressa a razo entre a massa

especfica do leo, em condies de superfcie, dividida pela da gua que por
conveno tambm referida superfcie. Freqentemente, na prtica, necessitasse
calcular a massa especfica do leo em condies de reservatrio. Neste caso,
necessrio efetuar algumas correes para considerar o gs que se encontra
dissolvido no leo, bem como a expanso que o leo sofre em reservatrio.

??????????????????????????????????????????????????
No compreendi a ordem dessas equaes de Balano de massa
Balano de massa:

mo mo std mg std

oVo oVo std gV g std

dissolvido

gV g std dissolvido
oVo
o std
Vo std
Vo std

Bo

Vo
Vo std

Rs std
o

V g std
Vo std

o std g std Rs

g std dB
go
dissolvido ar std

d o w d gdissolvido ar std Rs
o Onde:
Bo
mo = massa do leo na temperatura e presso do reservatrio
mostd = massa do leo nas condies de tanque ou standard
mgstd = massa do gs dissolvido no leo, nas condies standard
o = massa do especfica do leo na temperatura e presso do reservatrio
Vo = volume do leo na temperatura e presso do reservatrio
ostd = massa do especfica do leo nas condies de tanque ou standard
Vostd = volume do leo nas condies de tanque ou standard
gstd = massa especfica do gs dissolvido nas condies standard
Vgstd = volume do gs dissolvido nas condies standard

Anlise PVT

A Anlise PVT (Presso-Volume-Temperatura) o estudo do comportamento de

fase e das propriedades fsicas dos hidrocarbonetos, sob diferentes condies de
presso e temperatura. Em geral, no se considera o efeito da fase aquosa,
removendo-se qualquer gua porventura emulsionada no leo vivo ou morto.

Liberao flash e Liberao diferencial

Os testes em laboratrio tentam representar dois processos termodinmicos que

ocorrem simultaneamente: a separao flash do gs e do leo na superfcie durante a
produo e a separao diferencial que ocorre no reservatrio durante o declnio da
presso.
Separao Flash
O gs sai de soluo a medida que a presso vai sendo reduzida sendo
colocado em contato com o liquido do qual saiu em soluo.
Separao Diferencial
O gs sai de soluo medida que a presso vai sendo reduzida sendo retirado
do contato com o liquido do qual saiu em soluo.

Note que a quantidade de gs que se vaporiza na liberao diferencial menor

que na liberao flash. Isto pode ser visto nas figuras abaixo:

Figura 3.40 - Grfico de comparao entre o Rs das liberaes flash e diferencial

Figura 3.41 - Grfico de comparao entre o Rs das liberaes flash e diferencial

Exerccio 3.5
1- A massa especfica do leo no tanque a 60F de 51,25 lb/ft. Calcule a massa
especifica e a densidade em API.
2 Calcule a massa especfica em lb/gal e o grau API de um leo cru de densidade
0,86 nas condies padres.
3- Uma amostra de leo com 400 ft em condies de reservatrio passou atravs do
reparador e foi para um tanque a presso atmosfrica 60F. O volume de liquido no
tanque a presso atmosfera foi de 274 ft. O volume de 1,21 ft de gs foi liberado.
Calcule o volume de formao do leo e a razo de solubilidade.
4- Uma massa de 100lb de uma certa substncia est contida em um recipiente de 10
ft a uma certa temperatura. A massa especfica da fase lquida pL = 25 lb/ft e a
massa especfica da fase vapor pV = 0,05 lb/ft. Calcular os volumes e as massas
de cada fase.
5 -Um reservatrio de petrleo tem uma presso de bolha de 3 000 psia e uma
temperatura de 130F. Estimar a viscosidade do lquido existente nesse reservatrio a
uma presso de 4 000 psia, sabendo-se que a sua razo de solubilidade nessas
condies igual a 120 SCF/STB e na superfcie ele resulta em leo de 24 API.
6-Os resultados de uma liberao flash esto mostrados na Tabela abaixo
Dada da liberao flash
Presso manomtrica (kgfl cm
163
130
124

Volume de fluido em clula

270
271,5
272

110
96
75
49
31
15
8

278
284
310
347
390
445
485

Outros dados so:

Volume da amostra...............................................................270 cm
Presso original absoluta......................................................178 kgfl cm
Temperatura do reservatrio............................................... 148F
Determinar graficamente a presso de bolha da mistura.
7-Estime o fator volume de formao do gs natural de densidade 0,7 na temperatura
do reservatrio T = 200F a presso 1 500 psia.
8 Uma amostra de fluido em uma clula PVT passou pelos estgios representados
na figura abaixo.

Calcule:
(a) Os fatores volume-formao duas fases do leo Bt1 e Bt2.
(b) Os fatores volume-formao do gs Bg1 e Bg2.
(c) A razo de solubilidade na presso de bolha Rsb.
(d) Os fatores volume-formao do leo Bo1 e Bo2.
(e) Os volumes de gs livre nas condies 1 e 2 (Vg1 e Vg2).
9- Calcule a densidade e densidade API de um leo cru com massa especfica de 53
lb/ft nas condies padres
10- Testes do separador foram conduzidos em amostra de leo. Resultados do teste
so apresentados abaixo
Separador
Primeiro
Intermedirio
Tanque

P (psig)
660
75
0

T(F)
150
110
60

RGO SCF/STB
724
202
58

dg
0,743
0,956
1,296

11- 3 libras de n Butano so colocadas no vaso a 120F e presso de 60 psia.

Calcule o volume do gs assumindo gs ideal.
12- Com os dados acima calcule a massa especfica do butano.
13- Um poo de gs est produzindo com densidade de 0, 65 na taxa de 1,1 mm
SCF/d. A presso mdia do reservatrio e temperatura so respectivamente 1500 psi e
150F. Calcule:
(a) Peso molecular do gs

(b) Massa especfica do gs em condies de reservatrio.

(c) Taxa de fluxo em lb/d
14- Um poo esta produzindo gs natural com a seguinte composio:
Componentes
Co2
C1
C2
C3

yi
0,05
0,90
0,03
0,02

Assuma gs ideal e calcule:

(a) Peso molecular aparente.
(b) A densidade.
(C) A massa especfica a 2 000 psia e T = 150F.
(d) Volume especfico a 2 000 psia e 150F.
15- Um reservatrio de gs tem a seguinte composio: na presso inicial do
reservatrio de 3000 psia e temperatura de 180F.
Composio Yi
Co2
0,02
N2
0,01
C1
0,85
C2
0,04
C3
0,03
i
- C4
0,03
n
C4
0,02
Calcule o fator de compressibilidade nas condies iniciais
16- Com base no exerccio anterior calcule a massa especfica.
17- A razo gs leo de um poo 575 SCF/STB e a densidade do gs no tanque
de 0,71 e 30API respectivamente. Assuma que o liquido no reservatrio est no
ponto de bolha a 3600 psia e 220F. Isto indica que a RGO igual a razo de
solubilidade do gs. Calcule a massa especfica do liquido em condies de
reservatrio.
18- Segundo os dados da tabela abaixo:
1-Calcule a massa aparente, a presso pseudo crtica, densidade do gs, massa
especfica nas condies padres e de reservatrio, viscosidade da mistura gasosa,
sujeita a presso de 1000 psia e temperatura de 200F;.
2-Calcule tambm o volume molar a 60 F e 14,7 psia;
3 A massa especfica;
4- A presso parcial de cada componente;
5- O volume parcial de cada componente nas condies padres;
6- A composio em massa, ou seja, a frao em massa de cada componente para 1
mol lb da mistura;
7- O fator de compressibilidade crtica.
Componente
Metano
Etano
Propano
n-Butano

Y
0,80
0,10
0,06
0,04

19- Calcule a massa do gs metano contendo 1 000 psia e 68F no cilindro com
volume de 3,20 t. Assuma metano gs ideal.
20- Calcule a massa especfica do metano do exerccio anterior.
21- Calcule a presso parcial exercida pelo metano a presso de 750 psia. Assuma a
mistura do gs natural gs ideal.
Componentes Y(%)
Metano
0,85
Etano
0,10
Propano
0,05
22- O ar seco uma mistura essencial de hidrognio, oxignio e quantidade pequena
de outros gases. Calcule a massa molecular aparente do ar dado a sua composio.
Componentes
Nitrognio
Oxignio
Argnio

Y(%)
0,78
0,21
0,01

23- Calcule a densidade do gs natural da seguinte composio.

Componente
Metano
Etano
Propano
n-Butano

Y(%)
0,85
0,09
0,04
0,02

24- Calcule a massa do gs metano contido em 1 000 psia t= 68f no cilindro com
volume de 3,20 t. No assuma que metano gs ideal.
25- Determine a massa do etano a 900psia e 110F.
26- Calcule a temperatura pseudo critica e presso pseudo critica de um gs natural
Componentes
C1
C2
C3
n-C4

Y(%)
0,85
0,09
0,04
0,02

27- Calcule o volume ocupado por 1 mol de gs natural , considere os dados do

anterior em 120F e 1 500psia.
28- Determine o fator de compressibilidade do gs de densidade 0,80 na temperatura
de 130F e presso de 800 psia.
29- Os dados da tabela contem dados volumtrico na temperatura de 150F para um
gs natural. Determine o coeficiente de compressibilidade isotrmica para o gs em
150F e 1 000 psia.
Presso

Volume

(psia)
700
800
900
1000
1100
1200
1300

especfico
Ft/lbmole
8,5
7,4
6,5
5,7
5,0
4,6
4,2

30- Estime o coeficiente isotrmico de um gs ideal a 1 700 psia.

31- Calcule o coeficiente isotrmico do metano a 1 000 psia e T = 68F.
32- Calcule o coeficiente de compressibilidade isotrmica de dado gs natural no
exemplo 3.5 em T = 120F e 1500 psia.
33- Utilize a figura 3.10 para calcular Cg para o gs natural do exemplo 3.15.
34- Estime o fator volume de formao do gs natural de densidade 0,7 na
temperatura do reservatrio T = 200F a presso 1 500 psia.
35- Calcule a viscosidade da mistura de gs do exemplo 3.5 em T = 200F e presso
de 1 atm absoluta.
Componentes
C1
C2
C3
n-C4

Y(%)
0,85
0,09
0,04
0,02

36- Utilize a figura 3.14 para recalcular o exemplo 3.18.

37- Calcule a viscosidade do gs no exemplo 3.18 em T = 200F e 1 680 psia.
38- Um gs natural com gravidade de 0,6 contem 10% de hidrognio sulfdrico.
Determine a viscosidade do gs em T = 100F e = 1 900 psia.
39- Utilize a figura 3.17 e refaa o exerccio 3.20.
40- A densidade do leo no tanque a 60F de 51,25 lb/ft. Calcule a massa especifica
e a densidade em API.
41- Uma amostra de leo com 400 ft em condies de reservatrio passou atravs do
reparador e foi para um tanque presso atmosfrica 60F. O volume de liquido no
tanque a presso atmosfera foi de 274 ft. O volume de 1,21 ft de gs foi liberado.
Calcule o volume de formao do leo e a razo de solubilidade.
42-Utilize os princpios da soluo ideal para calcular a massa especfica a 14,7 psia e
60 F de hidrocarboneto liquido com a seguinte composio:
Componente Y

N- butano
N- pentano
N-hexano

0,27
0,31
0,42

43 Qual o volume ocupado por um mol-lb de um gs ideal quando submetido a uma

presso de 100 ppsia e uma temperatura de 90F?
44 Uma mistura de gases ideal que est sujeita a uma presso de 750 psia e a
temperatura de 100F tem a composio da Tabela 1.1:
Tabela 1.1 Composio de gases
Componente
Frao molar
Metano
0,85
Etano
0,10
Propano
0,05
(a) Qual a presso parcial exercida pelo etano?
(b) Qual o volume parcial do metano supondo 1 mol da mistura?
45 Calcular a massa do metano contida em um recipiente de 5 ft a uma presso de
700 psia e a uma temperatura de 68F.
46 Calcular a massa especfica do metano a 900 psia e 140F.
47 Qual a densidade de uma mistura gasosa composta por 30% de metano, 60% de
etano e 100% de propano (frao molar)?
48 Determine o fator de compressibilidade Z da mistura de hidrocarbonetos cuja
composio encontra-se na Tabela 1.2, para uma presso de 20 atm e uma
temperatura de 524 K.
Tabela 1.3 Calcula da mistura do Exemplo 1.6
Componente (C i)
Frao molar (y i)
C3
0,20
0,30
n C4
0,50
n C5
Mistura
1,00
49 Considere uma mistura de gases, cuja composio dada na Tabela 1.4,
submetida a uma presso de 39 atm e uma temperatura de 400 K. Calcule o fator de
compressibilidade dessa mistura.
Tabela 1.4 Composio da mistura gasosa do Exemplo 1.7
Componente (C i)
Frao molar
Metano
0,332
Etano
0,412
Propano
0, 175
Nitrognio
0,091
Total
1,000
50 Calcular a compressibilidade do metano a 1 250 psia e 104F considerado:
(a) gs ideal.
(b) gs real.

51 Calcular o fator volume-formao de um gs natural de densidade 0,68 ( ar = 1,0)

a uma temperatura de 532R para os seguintes valores de presso: 2 000, 1 500, 1000
e 500 psia.
52 Calcular a viscosidade de uma mistura gasosa submetida s condies de 200F
e 14,7 psia, conhecendo-se as informaes da Tabela1.6
Tabela 1.6 Dada do Exemplo 1.10
CI
Metano0,
Etano
Propano
N-Butano
Total

Yi
0,85
0,09
0,04
0,02
1,00

i (cp)
0,0132
0,0113
0,0100
0,0092

53 Calcular a viscosidade da mistura gasosa de hidrocarbonetos cuja composio

est mostrada na Tabela 1.8, sujeita presso de 2 000 psia e temperatura de
200F.
Tabela 1.8 Composio da mistura gasosa de hidrocarbonetos do Exemplo 1.11
Componentes
Frao molar
Metano
0,80
Etano
0,10
Propano
0,06
N-Butano
0,04
54 Considere 1mol-lb de uma mistura gasosa, cuja composio est indicada na
Tabela 1.10
Tabela 1.10 Composio da mistura gasosa de hidrocarbonetos do Exemplo 1.12
Componente
Frao molar
Metano
0,10
Etano
0,20
Propano
0,30
N-Butano
0,40
Total
1,00
55 Determine a massa especfica da mistura lquida cuja composio est mostrda
na Tabela 1.12, nas condies de 1 atm e 60F.
Tabela 1.12 Composio da mistura lquida de hidrocarboneto do Exemplo 1.13
Componentes
Frao molar
Propano
0,20
Butano
0,30
Pentano
0,50
Total
1,00
56 Qual a densidade do leo de grau API igual a 34? Qual a sua especfica expressa
em lb/ft?
57 Determine o fator volume-formao do leo (B 0) de um reservatrio cuja
caractersticas so:
0
API do leo.....................................................................40
Razo de solubilidade.....................................................448 SCF/STB
Temperatura do reservatrio.........................................145F
Presso do reservatrio.................................................1 920 psia

Composio do liberado................................................Tabela 1.14

Tabela 1.14 Composio do gs liberado Exemplo 1.15
Componente (C I)
Nmero de mols
Metano
70
Etano
10
Propano
7
Butano
5
Pentanos
4
Hexanos
3
Heptanos
1
Total
100
58 Usando a correlao da figura 1.45, estimar o fator voluma-formao do leo na
presso de bolha, para um reservatrio cuja razo gs/leo de soluo de 350
SCF/STB e cuja temperatura de 200F. A densidade do gs produzido de 0;75 e o
0
API do leo produzido de 30.
59 Usando a correlao da figura 1.46, estimar o fator volume-formao duas fases
do leo de um reservatrio cuja razo gs/leo de 1 500 SCF/STB, temperatura de
200F e presso de 1 000 psia. A densidade do gs produzido de 0,80 e o 0API do
leo produzido de 40.
60 Usando a correlao da figura 1.47, estimar a presso de bolha de um
reservatrio cuja razo gs/leo de 350 SCF/STB e cuja temperatura de 200F. A
densidade do gs produzido de 30.
61 Determine a razo de solubilidade de um gs natural de densidade natural a 0,8
em um leo de 30 0API, nas condies de presso igual a 2 000 psia e temperatura
igual a 200F.
62 Considere o esquema de separao flash mostrado na figura 1.49,
representando o processo que ocorre em um reservatrio de leo, onde p i a presso
inicial e as condies standard so de 60F e de 14, 7 psia. Calcule, para a presso de
2 500, 2 000, 1 000 e 500 psia
(a) O fator volume-formao do leo (B 0)
(b) O fator volume-formao total do leo (B t)
(c) A razo de solubilidade (R s)
(d) O fator volume-formao do gs (B g)

63- Considere que a figura 1.51 ilustr, de modo aproximado, um esquema de

separao diferencial, representado pela produo de um poo atravs de uma bateria
de separao, composta por dois separadores e um tanque de armazenamento. As
condies-standard so de 60 F e de 14,7 psia. O reservatrio encontra-se na
presso de bolha de 2 000 psia. Calcule fator volume-formao do leo e a razo de
solubilidade na presso de bolha.
64 Uma mistura de gasosa de hidrocarbonetos tem a seguinte composio
(porcentagem em mol): metano 68%, etano 22% e propano 10%. Calcular a
porcentagem em massa de cada componente.
Resposta: metano = 49,73%; etano = 30,16%; propano = 20,11%
65 Estimar o fator de compressibilidade do metano utilizado o grfico desse
composto, nas condies de 1 200 psia e 32F.
Resposta: 0,82
66 Calcular o volume especfico do metano a 1 000 psia e 68F
Resposta: 0,315 ft/lb
67 Um certo hidrocarboneto gasoso tem uma massa especfica igual a 2,55 g/l a
100C e 1 atm. Uma anlise qumica mostrou que na molcula h um tomo de
hidrognio para cada tomo de carbono. Qual a frmula do hidrocarboneto?
Resposta: C 6H6
68 Um gs natural tem uma massa molecular aparente igual a 21,5. Calcule a massa
especfica desse gs a uma presso de 1 560 psia e a uma temperatura de 80F.
Resposta: 8,39 lb/ft
69 A mistura gasosa de hidrocarbonetos, cuja composio est indicada na tabela
1.20, est sujeita presso de 1 338 psia e temperatura de 180F.
Tabela 1.20 Composio da mistura gasosa de hidrocarbonetos do problema 1.6
Componentes Frao
Molar
Metano

0,80

Etano

0,10

Propano

0,06

n-Butano

0,04

Calcular para a mistura:

(a)
(b)
(c)
(d)
(e)

A massa molecular aparenta.

A presso pseudocrtica.
A temperatura pseudocrtica.
A densidade.
O volume ocupado por 103,8 ib do gs

Respostas:
(a) 20,76

(b) 668 psia

(c) -60F(400R)

(d) 0,72

(e) 22,1 ft

70 Um gs natural apresenta a composio mostrada na Tabela 1.21:

Tabela 1.21 Composio da mistura gasosa de hidrocarbonetos do problema 1.7
Componentes Frao
Molar
CO2

0,05

H2S

0,10

CH4

0,7

C2H6

0,1

C3H8

0,05

71- Calcular o fator de compressibilidade a uma presso de 1 200 psia e uma

temperatura de 120F utilizando as correlaes de:
(a) Wichert-Aziz
(b) Carr-Kobayashi-Burrows.
Resposta:
(a) 0,825

(b)0,805

72 - Um gs natural com uma densidade igual a 0,68 (ar= 1,0) est submetido as
seguintes condies:
T = 72F e P = 1072 psia. Calcular a compressibilidade do gs nessas condies.
Resposta: 11,57x10- psi
73 Calcular usando a correlao de Carr-Kobayashi-Burrows, a viscosidade da
mistura gasosa de hidrocarbonetos cuja composio est apresentada na tabela 1.22,
sujeita as condies de presso e de temperatura de:
(a) 1 atm e 200F.
(b) 2 000 psia e 200F
Tabela 1.22- Composio da mistura gasosa de hidrocarbonetos do problema 1.9

Componentes Frao
Molar

Metano

0,80

Etano

0,10

Propano

0,06

n-Butano

0,04

Resposta:
(a) 0,0123 cp

(b) 0,163 cp

74 Uma mistura gasosa de densidade 0,862 est sujeita a uma temperatura de 200
F e a presso de 2 000 psia, e apresenta em uma composio 10% de gs sulfdrico
e 5% de dixido de carbono. Calcule a viscosidade do gs nas condies citadas.
Resposta: 0,01845 cp
75 Calcular a massa especfica nas condies-standard da mistura lquida cuja
composio est detalhada na Tabela 1.23:
Tabela 1.23- Composio da mistura gasosa de hidrocarbonetos do problema 1.11
Componentes Frao
Molar (xi)
n-Butano

0,15

n-pentano

0,20

N-hexano

0,30

n-heptano

0,35

Resposta: 41lb/SCF
76 Uma mistura lquida com a composio apresentada na Tabela 1.24 est
submetida no reservatrio a uma temperatura de 200F e tem presso de bolha igual a
4 000 psia. Calcular a massa especfica da mistura nessas condies.
Tabela 1.24- Composio da mistura gasosa de hidrocarbonetos do problema 1.12
Componentes Frao
Molar (xi)
Etano

0,08

Propano

0,06

n-Butano

0,04

n-pentano

0,07

N-hexano

0,40

Dados: O hexano tem massa molecular igual a 160 e densidade igual 0,85.
Resposta: 42,2 lb/ ft

77 Uma massa de 100lb de uma certa substncia est contida em um recipiente de

10 ft a uma certa temperatura. A massa especfica da fase lquida pL = 25 lb/ft e a
massa especfica da fase vapor pV = 0,05 lb/ft. Calcular os volumes e as massas de
cada fase.
Respostas: VL = 4ft; Vv = ft; mL = 99,70 lb; mv = 0,30 lb
78 Um reservatrio de petrleo tem uma presso de bolha de 3 000 psia e uma
temperatura de 130F. Estimar a viscosidade do lquido existente nesse reservatrio a
uma presso de 4 000 psia, sabendo-se que a sua razo de solubilidade nessa
condies igual a 120 SCF/STB e na superfcie ele resulta em leo DE 24 API.
Resposta: 9 cp
79 Uma amostra de fluido em uma clula PVT passou pelos estgios representados
na figura abaixo.

Calcule:
(a) Os fatores volume-formao duas fases do leo Bt1 e Bt2.
(b) Os fatores volume-formao do gs Bg1 e Bg2.
(c) A razo de solubilidade na presso de bolha Rsb.
(d) Os fatores volume- formao leo BO1 e Bo2.
(e) Os volumes de gs livre nas condies 1 e 2 ( Vg1 e Vg2)
80 Determine o fator volume-formao do leo (Bo) de um fluido no reservatrio,
conhecendo-se as composies do gs liberado e do leo na superfcie, mostrado na
Tabela 1.25. Outros dados so:
Volume da amostra............................................270 cm
Massa molecular do C7+............................................... 250
Massa especfica do C.................................................. 51,52 lb/SCF
Razo gs/leo de produo....................................... 64 SCF/SCF
Presso do reservatrio................................................ 1 900 psia
Temperatura do reservatrio...................................... 150F

Tabela 1.25 Composies do gs liberado e do leo problema 1.16

Componente

Frao do gs liberado

Frao molar do leo no

tanque

69,472

2,45

C2

14,380

2,52

C3

8,860

5,15

3,091

4,12

C4

2,577

4,91

C5

0,649

2,92

0,622

3,61

C6

0,260

5,85

C7+

0,089

68,47

Total

100,000

100,00

C1

i-

C4

Resposta: Bo = 1,19 bbl/STB

Problema 1.17 Determinar o valor volume-formao de leo conhecendo-se as
seguintes informaes:
Densidade do leo.................................................................................... 0,876
Densidade do gs...................................................................................... 0,71
Razo de solubilidade.............................................................................. 575 SCF/STB
Temperatura............................................................................................ 220F
Resposta: 1,34 bbl/STB
81 Os resultados de uma liberao flash esto mostrados na Tabela 1.26
Tabela 1.26 Dada da liberao flash Problema 1.18

Presso manomtrica (kgfl cm2

Volume de fluido em clula

163

270

130

271,5

124

272

110

278

96

284

75

310

49

347

31

390

15

445

485

Outros dados so:

Volume da amostra...............................................................270 cm
Presso original absoluta......................................................178 kgfl cm
Temperatura do reservatrio............................................... 148F
Determinar graficamente a presso de bolha da mistura.
Resposta: 124kgf / cm abs

Substncia

Frmula

Massa
molecular

Apndice A
Press
Temperatura
o

crtica (F)

crtica

Volume

Densidade do

crtico

lquido

(ft/lb)

(60F/60F)

16,042
30,068
44,094
58,120
58,120
72,146
72,146
86,172
100,198
114,224
128,250
142,276
2,016
28,016
32,000
28,966
34,076

(psia)
673,1
708,3
617,4
550,7
529,1
489,5
483,0
439,7
396,9
362,1
345,0
320,0
188,0
492,0
730,0
547,0
1306,0

-116,5
90,09
206,26
305,62
274,96
385,92
370,00
454,50
512,62
565,2
613,0
655,0
-399,8
-232,8
-181,8
-221,7
212,7

0,0993
0,0787
0,0730
0,0704
0,0725
0,0690
0,0685
0,0685
0,0682
0,0682
0,0673
0,0671
0,5168
0,0515
0,0373
0,0517
0,0461

0,25
0,40
0,5077
0,5844
0,5631
0,63116
0,62476
0,66405
0,68819
0,70677
0,72171
0,73413
0,79

CO2

44,010

1073,0

88,0

0,0348

0,8159

H2O

18,016

3206,0

705,4

0,0400

1,000

Metano
Etano
Propano
n-Butano
i-Butano
n-Pentano
i-Pentano
n-Hexano
n-Heptano
n-Octano
n-Nonano
n-Decano
Hidrognio
Nitrognio
Oxignio
Ar
Sulfeto de

CH4
C2H6
C3H8
C4H10
C4H10
C5H12
C5H12
C6H14
C7H16
C8H18
C9H20
C10H22
H2
N2
O2
N2O2
H2S

Hidrognio
Dixido de
Carbono
gua

Substncia

Frmula

Apndice A
Massa especfica
Massa

Densidade

Fator de

do lquido a 60F

especfica do

do gs a

compressibilida

e 14,7 psia

lquido a 60F e

60F e 14,7

de crtico (Zc)

(lp/gal)

psia (ar=1)
0,555
1,046
1,547
2,071
2,067
2,4906
2,4906
2,9749
3,4591
3,9432
4,4275
4,9118
0,0696
0,9672
1,1047
1,0000
1,1764

Metano
Etano
Propano
n-Butano
i-Butano
n-Pentano
i-Pentano
n-Hexano
n-Heptano
n-Octano
n-Nonano
n-Decano
Hidrognio
Nitrognio
Oxignio
Ar
Sulfeto de

CH4
C2H6
C3H8
C4H10
C4H10
C5H12
C5H12
C6H14
C7H16
C8H18
C9H20
C10H22
H2
N2
O2
N2O2
H2S

2,5
2,9696
4,224
4,863
4,685
5,2528
5,1995
5,5271
5,7284
5,8833
6,0079
6,1140
6,7481
6,58

14,7 psia (lp/ft)

18,701
22,214
31,600
36,378
35,046
39,294
38,895
41,346
42,851
44,010
44,942
45,736
50,479
49,222

Hidrognio
Dixido de

CO2

6,802

50,882

1,5194

Carbono
gua

H2O

8,337

62,365

0,6220

0,289
0,285
0,276
0,274
0,283
0,268
0,268
0,264
0,259
0,258