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Las clulas madre que en el adulto se encuentran en la mdula sea son las
responsables de formar todas las clulas y derivados celulares que circulan
por la sangre.
Las clulas sanguneas son degradadas por el bazo y los macrfagos del
hgado. Tambin es conocida por su distribucin en la sangre
ndice [ocultar]
1
Tejido hematopoytico
Concepto
Mielopoyesis
3.1
Eritropoyesis
3.2
Trombopoyesis
3.3
Granulopoyesis
3.4
Monopoyesis
Linfopoyesis
Plasma sanguneo
Vase tambin
Tejido hematopoytico[editar]
Artculo principal: Tejido hematopoytico
Eritropoyesis[editar]
Trombopoyesis[editar]
Artculo principal: Trombopoyesis
La trombopoyesis importa los procesos que terminan en la formacin de las
plaquetas de la sangre.
Granulopoyesis[editar]
La granulopoyesis es el proceso que permite la generacin de los
granulocitos polimorfonucleares de la sangre: neutrfilos, basfilos y
eosinfilos. Se genera a partir de la lnea mieloide, el primer estadio en su
diferenciacin es el mieloblasto, este se diferencia a promielocito que
genera las granulaciones azurofilas primarias de los polimorfonucleares,
este a su vez se diferencia a mielocito que genera granulaciones
secundarias especficas para cada uno as dependiendo de los grnulos
secundarios generados se convertir en metamielocito basfilo, cido filo o
neutrfilo. En el desarrollo del neutrfilo el ncleo adopta una conformacin
en banda para luego convertirse en Neutrfilo maduro segmentado. La
granulopoyesis se caracteriza por aumento en la relacin ncleo citoplasma,
desaparicin de los nucleolos y condensacin cromatnica..
Monopoyesis[editar]
La monopoyesis es la formacin de los monocitos.
Serie monoctica:
Linfopoyesis[editar]
La linfopoyesis es el proceso del desarrollo hematopoytico, en el que se
forman los Linfocitos y clulas Natural Killer (Clula NK), a partir de una
clula madre hematopoytica. Cada una de las clulas que se forman
Plasma sanguneo[editar]
Los elementos que componen el plasma sanguneo se originan en diferentes
partes de la biologa.
A13.2.01.001
TH
H3.10.03.0.05001
Arteria
Arteria esplnica
Plexo esplnico
Enlaces externos
Gray pg.1282
MeSH Spleen
FMA
7196
1. Vas biliares:
2. Conducto biliar intraheptico
3. Conductos hepticos derecho e izquierdo
4. Conducto heptico comn
5. Conducto cstico
6. Coldoco o Conducto biliar comn
7. Ampolla de Vater o hepatopancretica
8. Carncula mayor o Papila de Vater
9. Vescula biliar
10-11. Lbulos derecho e izquierdo del hgado.
12. Bazo
13. Esfago.
14. Estmago.
15. Pncreas:
16: Conducto de Santorini o pancretico accesorio
17: Conducto de Wirsung o pancretico.
18. Intestino delgado:
19. Duodeno
20. Yeyuno
21-22: Riones derecho e izquierda (siluetas).
El borde anterior del hgado est levantado hacia arriba (flecha en marrn).
Seccin longitudinal de la vescula biliar, y frontal del duodeno y pncreas.
Estmago y conductos intrahepticos en transparencia.
unas personas a otras suele tener una longitud de 13 cm, un ancho de 8.5
cm y un grosor de 3.5 cm as como un peso de 125-175 g
aproximadamente.
ndice [ocultar]
1
Funcin
2.1
Funciones inmunitarias
2.2
Funciones hemticas
3.1
Posicin
3.2
Percusin
Esplenectoma
En otros animales
Vase tambin
Referencias
Bibliografa
Enlaces externos
Funcin[editar]
El bazo desempea diversas funciones:
Funciones inmunitarias[editar]
Posicin[editar]
En humanos, el bazo se explora con el paciente acostado boca arriba,
posicin conocida como decbito supino y el examinador a la derecha del
individuo y se le pide que respire normalmente. Se obtienen mejores
resultados durante la palpacin si el paciente coloca su mano derecha
debajo de su cabeza, en la regin occipital.4 Una alternativa es la llamada
Percusin[editar]
Comenzando desde el 4. espacio intercostal, se percute siguiendo la lnea
axilar media y luego la lnea axilar anterior. Esa es un rea con sonoridad
pulmonar consciente. Al pasar por el 9o espacio intercostal, la sonoridad
pulmonar comenzar a ser sustituida por un rea de submatidez que se
extiende hasta el espacio intercostal nmero 11. Esa zona de submatidez,
donde se pierde la sonoridad pulmonar, corresponde con la localizacin del
bazo y no debe por lo general extenderse ms de 5 cm, ni debe sobrepasar
a la lnea axilar anterior.
Esplenectoma[editar]
Artculo principal: Esplenectoma
La esplenectoma, que es el trmino mdico usado para referirse a la
extirpacin quirrgica total o parcial del bazo cuando este se encuentra
daado por diversos motivos, puede realizarse por medio de dos tcnicas
quirrgicas diferentes: por medio de la extirpacin abierta o por medio de la
extirpacin laparoscpica.
En otros animales[editar]
Los nicos vertebrados que carecen de un bazo son las lampreas y los
mixinos. Incluso en estos animales, hay una capa difusa del tejido
hematopoytico dentro de la pared del intestino, que tiene una estructura
similar a la pulpa roja y se presume que es homloga con el bazo de los
vertebrados superiores.
A13.1.01.001
TH
H2.00.04.4.00002
Enlaces externos
MeSH Bone+Marrow
FMA
9608444
ndice [ocultar]
1
Asociaciones de donantes
Vase tambin
Referencias
Enlaces externos
7.1
Argentina
7.2
Espaa
Bibliografa
La mdula sea roja, que ocupa el tejido esponjoso de los huesos planos,
como el esternn, las vrtebras, la pelvis y las costillas; es la que tiene la
funcin hematopoytica.
La mdula sea amarilla, que es tejido adiposo y se localiza en los canales
medulares de los huesos largos.
La mdula sea roja, a la que se refiere habitualmente el trmino mdula
sea, es el lugar donde se produce la sangre (hematopoyesis), porque
contiene las clulas madre que originan los tres tipos de clulas sanguneas
que son los leucocitos, hemates y plaquetas.4
Asociaciones de donantes[editar]
La donacin de mdula sea es siempre voluntaria y altruista. La Fundacin
Josep Carreras contra la leucemia cre en 1991 el Registro de Donantes de
Mdula sea (REDMO).
utilizado ya que solo es correcto para los neutrfilos y no para los basfilos
ni los eosinfilos.
Neutrfilos
Eosinfilos
Basfilos
Sus nombres derivan de las caractersticas coloraciones que adoptan por la
sustancia que se utiliza para colorear los orgnulos de la clula; por
ejemplo, el granulocito ms abundante es el neutrfilo, cuyos orgnulos se
colorean con tintes neutros o casi no adquieren el colorante. Los eosinfilos
muestran una importante coloracin rojiza (eosinofilia) mientras que los
basfilos muestran afinidad por colorantes bsicos adquiriendo una
coloracin azulada. el escultismo, para hacer el nudo de la paoleta.
Eritrocito
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Este artculo o seccin necesita referencias que aparezcan en una
publicacin acreditada. Este aviso fue puesto el 27 de octubre de 2013.
Puedes aadirlas o avisar al autor principal del artculo en su pgina de
discusin pegando: {{sust:Aviso referencias|Eritrocito}} ~~~~
Eritrocito
Red White Blood cells.jpg
Imagen tomada con un microscopio electrnico en la que se observa, de
izquierda a derecha: un glbulo rojo, una plaqueta y un glbulo blanco.
Latn Erythrocytus; Haematia
TH
H2.00.04.1.01001
Sistema
Cardiovascular
Sinnimos
Glbulo rojo;
Hemate.
Enlaces externos
MeSH erythrocyte
[editar datos en Wikidata]
ndice [ocultar]
1
Descripcin
2.1
Eritrocitos humanos
Composicin de la membrana
3.1
3.2
3.3
Va de la hemoglobina reductasa
3.4
Ciclo de RapoportLuebering
Hemoglobina
Vase tambin
Referencias
Enlaces externos
Descripcin[editar]
anfibios, reptiles y aves tienen eritrocitos con ncleo. Los eritrocitos tambin
pierden sus mitocondrias y utilizan la glucosa para producir energa
mediante el proceso de gluclisis seguido por la fermentacin lctica.
Eritrocitos humanos[editar]
Los eritrocitos tienen una forma oval, bicncava, aplanada, con una
depresin en el centro. Este diseo es el ptimo para el intercambio de
oxgeno con el medio que lo rodea, pues les otorga flexibilidad para poder
atravesar los capilares, donde liberan la carga de oxgeno. El dimetro de un
eritrocito tpico es de 6-8 m. Los glbulos rojos contienen hemoglobina,
que se encarga del transporte de oxgeno y del dixido de carbono.
Asimismo, es el pigmento que le da el color rojo a la sangre.
sntesis del ADN porque las dos, de forma diferente, resultan necesarias
para la formacin de trifosfato de timidina, uno de los componentes
esenciales del ADN. Por lo tanto, la carencia de vitamina B12 o de cido
flico originan una disminucin de la produccin de ADN y, en consecuencia,
determina un fracaso de la maduracin y divisin nuclear.
Composicin de la membrana[editar]
La membrana del eritrocito tiene varios roles que ayudan en la regulacin
superficial de la deformacin, flexibilidad, adhesin a otras clulas y
reconocimiento inmunolgico. Estas funciones son altamente dependientes
de su composicin, lo cual define sus propiedades. La membrana del
eritrocito est compuesta de tres capas: el glicoclix al exterior, que es rico
en carbohidratos; la bicapa lipdica que contiene varias protenas
transmembranales adems de sus constituyentes lipdicos principales; y el
citoesqueleto membranal, una red estructural de protenas localizado en la
superficie interna de la bicapa lipdica. La mitad de la masa de la membrana
del eritrocito en humanos y la mayora de los mamferos son protenas, la
otra mitad son lpidos, principalmente fosfolpidos y colesterol.
Lpidos de membrana[editar]
La membrana del eritrocito est compuesta por una bicapa lipdica, similar a
la que se encuentra prcticamente en todas las clulas humanas. Esta
bicapa lipdica est compuesta de colesterol y fosfolpidos en proporciones
iguales en peso. La composicin lipdica es importante debido a que define
muchas propiedades fsicas como la permeabilidad y la fluidez. Adems, la
actividad de varias protenas de membrana es regulada por la interaccin
con los lpidos de la bicapa. A diferencia del colesterol que se encuentra
distribuido de manera uniforme entre las monocapas interna y externa, los 5
fosfolpidos principales estn dispuestos de forma asimtrica:
En la monocapa externa
Fosfatidilcolina
Esfingomielina
En la monocapa interna
Fosfatidiletanolamina
Fosfoinositol
Fosfatidilserina
La distriucin asimtrica de los fosfolpidos en la bicapa es el resultado de la
funcin de algunas protenas transportadoras de fosfolpidos tanto
dependientes como independientes de energa. Las flipasas son protenas
que mueven fosfolpidos de la monocapa externa a la interna, mientras que
las llamadas flopasas hacen la operacin inversa, en contra del gradiente de
concentracin de manera dependiente de energa. Adems, estn las
protenas escramblasas que mueven fosfolpidos en ambas direcciones al
mismo tiempo, por sus gradientes de concentracin e independientes de
energa. Todava est en discusin la identidad de las protenas de
mantenimiento de membrana en los eritrocitos.
gluclisis
ruta de la pentosa fosfato
va de la hemoglobina reductasa
ciclo de RapoportLuebering
Estas vas contribuyen con energa, al mantener:
Va de la hemoglobina reductasa[editar]
Protege a la hemoglobina de la oxidacin va la NADH y metahemoglobina
reductasa. Se trata de una va alterna a la va EmbdenMeyerhof, esencial
para mantener al hierro hemo en el estado reducido Fe++. La hemoglobina
con el hierro en estado frrico, Fe3+, es conocida como metahemoglobina.
Esta forma de hemoglobina no logra combinarse con el oxgeno. La
metahemoglobina reductasa, en unin con el NADH producido por la va
EmbdenMeyerhof, protege al hierro hemo de la oxidacin. Sin este sistema,
el 2 por ciento de la metahemoglobina formada todos los das se elevara,
con el tiempo, a un 20-40 por ciento, con lo que se limitara gravemente la
capacidad transportadora de oxgeno en la sangre. Los medicamentos
oxidantes pueden interferir con la metahemoglobina reductasa y producir
valores an ms elevados de metahemoglobina. Esto provoca cianosis.
Ciclo de RapoportLuebering[editar]
Este ciclo es parte de la va EmbdenMeyerhof, y tiene por finalidad evitar la
formacin de 3fosfoglicerato y ATP. El BPG (2,3-bisfosfoglicerato) est
presente en el eritrocito en una concentracin de un mol BPG/mol de
hemoglobina, y se une con fuerza a la desoxihemoglobina, con lo que la
hemoglobina se mantiene en estado desoxigenado y se facilita la liberacin
de oxgeno. El incremento en la concentracin de difosfoglicerato facilita la
liberacin de oxgeno a los tejidos mediante la disminucin en la afinidad de
la hemoglobina por el oxgeno.De esta manera, el eritrocito cuenta con un
mecanismo interno para la regulacin del aporte de oxgeno a los tejidos.
Hemoglobina[editar]
Artculo principal: Hemoglobina
Es un pigmento especial que da a los eritrocitos su color rojo caracterstico.
Su molcula posee hierro, y su funcin es el transporte de oxgeno. Est
H2.00.04.1.02010
Sistema
Fagoctico mononuclear
Enlaces externos
MeSH monocyte
Galera[editar] Megacariocito
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Este artculo o seccin necesita referencias que aparezcan en una
publicacin acreditada. Este aviso fue puesto el 14 de enero de 2013.
Puedes aadirlas o avisar al autor principal del artculo en su pgina de
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Megacariocito
WVSOM Megakaryocytes.JPG
Se observan dos megacariocitos (un poco por debajo del centro) en una
muestra de mdula sea.
Latn Megakaryocytus
TH
H2.00.04.3.05003
Enlaces externos
MeSH megakaryocyte
[editar datos en Wikidata]
Los megacariocitos (del griego (megas = grande) + (carion =
ncleo) + (cytos = clula) (clula gigante multinucleada) son unas
clulas muy conspicuas que forman parte del tejido hematopoytico de la
mdula sea y de otros tejidos hematopoyticos. Se trata de una clula muy
grande (mide unos 30 m de dimetro), poliploide y polinucleadas, con
numerosas ramificaciones.
Categoras: HistologaHematologaEritropoyesis
La eritropoyesis es el proceso que corresponde a la generacin de los
glbulos rojos (tambin conocidos como eritrocitos o hemates). Este
proceso en los seres humanos ocurre en diferentes lugares dependiendo de
la edad de la persona.
El proceso se inicia con una clula madre que genera una clula
diferenciada para producir eritrocitos que mediante diferentes mecanismos
enzimticos llega a la formacin de reticulocitos, los cuales tres das
Funcin de transporte
Funcin de defensa
Funcin de coagulacin
Funcin de regulacin
Composicin de la sangre
Est compuesta por una parte lquida, llamada plasma, y una parte slida,
formada por las clulas sanguneas, que son los glbulos rojos, los glbulos
blancos y las plaquetas. En lo que respecta al plasma, este constituye el
55% del volumen de sangre y las clulas sanguneas el 45% restante. Se
estima que un adulto tiene entre 4,5 y 6 litros de sangre, el 7% de su peso
corporal.
SANGRE
5.- Sus glbulos blancos son un medio decisivo de defensa contra las
bacterias y otros microorganismos patgenos.
PLASMA
ELEMENTOS FIGURADOS
Las clulas hemticas representan una categora de clulas libres del tejido
conectivo, son producidas por los tejidos hemopoyticos y al entrar al
torrente sanguneo quedan suspendidas en el plasma sanguneo.
ERITROCITOS
PLAQUETAS
LEUCOCITOS
Son clulas con gran movilidad que realizan sus funciones ms importantes
fuera del torrente sanguneo. Su nmero es de 5,000 a 9,000 por milmetro
cbico de sangre. Se los clasifica en cinco tipos distintos segn sus
caractersticas de tincin especficas y su morfologa celular y funciones
especficas. Al microscopio de luz pueden dividirse en
Leucocitos granulares
Leucocitos no granulares
LEUCOCITOS GRANULARES
A.- NEUTROFILOS
EOSINOFILOS
C.- BASOFILOS
LEUCOCITOS NO GRANULARES
LINFOCITOS
MONOCITOS
ORGANOS HEMATOPOYETICOS
BAZO
Funcin
MEDULA OSEA
Este importante rgano hematopoytico es tejido conjuntivo libre, rico en
clulas y altamente vascularizado.
Esta localizado entre las trabcalas del hueso esponjoso.
Hgado
El hgado es el rgano ms grande dentro del cuerpo con un peso de 1,5 kg
en el adulto. Se localizado por debajo del diafragma en el abdomen superior.
Tiene un doble aporte de sangre el cual le da su principal color caf rojizo.
GANGLIOS LINFTICOS
Los nodos linfticos o ganglios linfticos son unas estructuras nodulares que
forman parte del sistema linftico y forman agrupaciones en forma de
racimos. Se localizan en las axilas, ingle, cuello, mediastino y abdomen.
TIMO
la medula roja debe su color a la gran cantidad eritrocitos que posee, pues
es la que produce activamente la clula sangunea.
FUNCION
FUNCIN
ESTRUCTURA
funcin
Recoger las molculas de grasa absorbidas en los capilares linfticos que se
encuentran en el intestino delgado.
2005 Elergonomista.com
GANGLIOS LNFATICOS
linfocitos desde los vasos linfticos eferentes que salen de los ganglios
linfticos.
Las funciones del timo principalmente para desarrollar linfocitos T. Una vez
madura, estas clulas dejan el timo y se transportan a travs de los vasos
sanguneos a los ganglios linfticos y el bazo. Los linfocitos T son
responsables de la inmunidad mediada por clulas, que es una respuesta
inmune que involucra la activacin de ciertas clulas inmunes para combatir
la infeccin. T-clulas contienen protenas llamadas receptores de clulas T
que pueblan la clula T de la membrana y son capaces de reconocer
diferentes tipos de antgenos (sustancias que provocan una respuesta
inmune). Los linfocitos T se diferencian en tres clases principales en el timo.
Estas clases son:
Las clulas estromales pueden interactuar con las stem cells por va directa
o por la matriz extracelular. Adems, producen citoquinas que actan sobre
las clulas diana de la hematopoyesis. Las clulas accesorias tambin
producen citoquinas y estas, a su vez, regulan las clulas estromales y
accesorias.
Las interleucinas (del griego , -leuks, blanco y , -kin,
movimiento), son un conjunto de citocinas (protenas que actan como
mensajeros qumicos a corta distancia) que son sintetizadas principalmente
por los leucocitos, aunque en algunos casos tambin pueden intervenir
clulas endoteliales o del estroma del timo o de la mdula sea. Su principal
funcin es regular los eventos que ataen a las funciones de estas
poblaciones de clulas del sistema inmunitario, como la activacin,
diferenciacin o proliferacin, la secrecin de anticuerpos, la quimiotaxis,
regulacin de otras citocinas y factores, entre otras. Han sido descritas
distintas alteraciones de ellas en enfermedades raras, en enfermedades
autoinmunes o en inmunodeficiencias.1
HEMOGLOBINA
Molcula proteica compleja, no enzimtica; indispensable para la respiracin
celular. La hemoglobina es el constituyente ms importante del glbulo rojo
que confiere a la sangre su color caracterstico.
Monografias.com
Estructura qumica
La hemoglobina (Hb) pertenece a la clase de los cromoproteidos y est
formada por un componente proteico, el protoferrohem, ms conocido como
hem.
Cada molcula de Hb contiene cuatro grupos de hem, los cuales resultan de
la unin de un tomo de hierro con una molcula de porfirina. Las porfirinas
son sustancias colorantes, muy difundidas en la naturaleza, formadas por
cuatro anillos pirrlicos, ligados entre s por radicales distintos, los cuales
varan segn el tipo de porfirina. La que toma parte en la formacin del
protoferrohem es una protoporfirina IX, y los anillos pirrlicos estn unidos
por grupos metlicos, vinlicos y propinicos.
Monografias.com
En el centro del hem se encuentra un tomo de hierro que se une a los
tomos de nitrgeno de los anillos pirrlicos y con dos valencias de
coordinacin, una de las cuales se une con las globinas, y la otra con el
oxgeno, en la forma de Hb oxigenada, y con el agua en la forma reducida.
En la forma oxigenada la Hb se indica con el smbolo HbO2, en la forma
reducida solamente con el smbolo Hb. Como hemos citado, el hierro se une
con dos valencias principales a los nmeros pirrlicos y con dos valencias
llamadas accesorias a la globina y al oxgeno o al agua. En base a esta
concesin el hierro del hem ha sido siempre considerado bivalente, es decir
en estado ferroso (Fe++) y se ha afirmado tambin que si el tomo de
hierro se oxida a forma frrica la Hb se transforma en metahemoglobina, en
la cual la combinacin con el oxgeno se hace irreversible, por lo tanto
ineficiente para el transporte de ste desde los pulmones a los tejidos.
El grupo proteico de la Hb est formado por la globina, protena de carcter
bsico que une a los cuatro grupos prostticos mediante un ligamento
principal entre el hierro y los grupos imidazolicos de la histidina. Ha sido
comprobado que la globina tiene la forma de elipse y que est compuesta
de dos hemimolculas iguales. Cada hemimolcula est formada por dos
cadenas peptdicas distintas, cada una de las cuales est compuesta a su
vez de una serie de aminocidos alineados, unidos entre s por ligamentos
peptdicos. El orden de sucesin de aminocido en cada cadena se indica
como la estructura primaria de la misma. Es de gran importancia el orden
de sucesin el cual viene controlado por un gen responsable, y una
secuencia alterada de un aminocido da lugar a una Hb patolgica. Es esta
sucesin los aminocidos asumen una disposicin en espiral o alfa-hlice
que se indica como la estructura secundaria. A su vez la hlice se envuelve
y se repliega todava asumiendo una configuracin estable y constituyendo
la estructura terciaria, la cual se mantiene por toda una variedad de uniones
covalentes y no covalentes. Por medio de estudios cristalogrficos ha sido
Sntomas de hiperviscosidad
Las pruebas de JAK2 se hacen en pacientes sin una causa clara, quienes
probablemente tienen una policitemia vera. Los estudios hematolgicos
necesarios son el frotis sanguneo para observar las caractersticas propias
de las enfermedades mieloproliferativas, como la basofilia; la determinacin
de la ferritina srica (porque la deficiencia de hierro puede enmascarar el
grado de eritrocitosis); los perfiles renales y hepticos) y, la deteccin de
enfermedad renal o heptica no diagnosticada (que puede causar
eritrocitosis). Para evaluar la esplenomegalia es til ecografa abdominal. En
dos tercios de los pacientes con policitemia vera, el bazo agrandado se ve
en la radiografa simple, aunque no sea clnicamente palpable. La ecografa
se debe realizar en todos los pacientes con un elevado ndice de sospecha
de policitemia vera y en aquellos con la enfermedad confirmada.
16,5% y 24% en los pacientes elegidos al azar para ser tratados con
hidroxiurea y 13%, 34% y 52% en la rama de pipobroman. En los pacientes
jvenes se considerarn los agentes citorreductores alternativos como el
interfern , el cual no es teratognico ni leucognico. El busulfn es un
agente alquilante, y la gua de la European Leukaemia Net indica que su uso
debe reservarse oara los pacientes >65 aos con leucogenicidad bien
documentada, especialmente cuando se usaron en forma secuencial con
otros agentes, como tambin es el caso del pipobroman.
Eritrocitosis congnita
Se han descrito defectos congnitos raros de la hemoglobina, como la
hemoglobina con una elevada afinidad por el oxgeno. Los pacientes
afectados tienen un fenotipo variable pero usualmente necesitan
tratamiento solo si presentan sntomas de viscosidad. Otras causas
congnitas secundarias son los defectos de la va de deteccin del oxgeno,
como la mutacin del gen VHL (eritrocitosis Chuvash). La eritrocitosis
congnita debe ser tratada por especialistas. La base teraputica para estos
pacientes es la flebotoma.
Tenemos un eritrn fijo y otro circulante. El fijo esta formado por las clulas
que se encuentran en la mdula (blastos) + reticulocitos medulares. En
cambio el eritrn circulante se forma por la suma de eritrocitos +
reticulocitos sanguneos.
Eritropoyesis
Conjunto de procesos de proliferacin, maduracin y diferenciacin por el
cual se obtiene un eritrocito.
describe una curva sigmoidea con una porcin vertical (hasta PO2:70
mmHg) y otra horizontal (de 70 a 100 mmHg). La Hb nunca se satura al
100%, (o saturara a una presin no fisiolgica de 500 mmHg).
Obsrvese en el grfico de la curva de disociacin como al principio, cada
vez se necesita menos presin para aumentar la saturacin de O2 (porcin
vertical de la curva). Esto demuestra lo explicado anteriormente que la
hemoglobina cada vez tiene ms afinidad por el O2. Esto es as hasta un
punto, donde comienza la porcin horizontal, en que cada vez se necesita
ms presin de oxgeno para saturar ms a la hemoglobina.
P50: es la presin parcial de 02 necesaria para saturar la hemoglobina al
50%. Este valor ronda normalmente los 25 y 28 mmHg.
1. Desviacin a la derecha: Esto se refiere a que a la misma presin de
oxgeno hay menos % de saturacin de la Hb que en condiciones normales.
Equivale a decir 'aumento de la P50'.
Circunstancias fisiolgicas: ejercicio fsico, altura.
2. Desviacin a la izquierda: lo contrario. Circunstancias fisiolgicas: feto
debido a que la Hb fetal posee ms afinidad por el O2.
Factores que producen desviaciones de la curva:
P-CO2
P-CO2
Valor Normal: 40 mmHg
TEMPERATURA
TEMPERATURA
CO3H CO3H Valor Normal: 23-26meq/litro
P50
P50
Presin parcial de O2 para saturar la Hb
al 50 %(Val.Norm: 25-28 mmHg).
2,3 DPG
2,3 DPG
Lo produce el mismo eritrocito (metabolismo)
pH
(efecto Haldane)
pH (efecto Bohr)
El efecto Bohr se produce en los tejidos y el efecto Haldane en el pulmon.
CO
CO
Transporte de CO2. El CO2 puede viajar a los pulmones de 3 diferentes
maneras:
1 - Disuelto en plasma: la menor proporcin de este gas viaja disuelto en
plasma, sin embargo esta es la forma que ejerce presin. De todas formas,
como la fraccin disuelta es constante a mayor presin mayor contenido
de CO2.
2 - Formando los llamados Compuestos carbamnicos (25%): surgen de la
unin de CO2 con los grupos aminos de las protenas.
3 - Como bicarbonato (65%): En el eritrocito el CO2 reacciona con el agua
formando HCO3- y H+, por medio de la anhidrasa carbnica. Los H+
generados se unen a la desoxihemoglobina. El HCO3- generado difunde
hacia el plasma en contratransporte con Cl- . A sto se lo llama Shift de
Cloro. En el pulmn el proceso es inverso: el HCO3- reingresa al eritrocito.
Como vimos, el CO2 que es un gas forma bicarbonato que es una partcula
osmticamente activa (que atrae agua), esto produce la entrada de agua al
eritrocito en el extremo venoso lo que produce su hinchazn caracterstica a
este nivel.
Buffer de pH intracelular: Es otra de las funciones de la hemoglobina, y
est dada por la captacin de H+ antes mencionada. La hemoglobina es el
principal buffer de la sangre aunque el ms importante buffer del organismo
es el bicarbonato ya que el organismo puede regular la concentracin de
este ltimo, a nivel pulmonar y renal.
Hierro
CONTENIDO TOTAL: 3 a 5 gr. (Hombre: 50 mg./Kg. y Mujer: 35 mg/Kg). Se
halla distribuido en un compartimiento funcional y uno de depsito.
COMPARTIMIENTO FUNCIONAL (en estos compartimentos se halla el 80%
del total):
1. Hb. En la Hb se halla 80% del compartimiento funcional, es decir un 64%
del total.
2. Mioglobina
3. Citocromos
4. Transferrina: La transferrina es la protena transportadora de hierro en
sangre, la transporta en estado frrico. La transferrina es una de las
protenas sricas que ustedes recordarn que vimos en la primera pgina
("protenas sricas"), de hecho, forma parte de las 1-globulinas de la banda
electrofortica.
2-12 mm/hora
Para esta relacin hay que tener en cuenta algunos factores (que no son
importantes en la prctica diaria):
- Al valor obtenido se le debe restar el factor corrector de Mollison [arroba]
2,13 que corresponde al plasma atrapado por las clulas.
- Al valor obtenido se le debe multiplicar el factor corrector = 0,93 dado por
la diferencia arteriovenosa de hematocrito, para obtener el Hto. Arterial.
Si la relacin est aumentada HEMOCONCENTRACIN (poliglobulia,
deshidratacin).
Si la relacin est disminuida HEMODILUCIN (embarazo, retencin de
liquido, anemia).
Hemoglobinemia
Es la cantidad de Hemoglobina cada 100 ml de sangre (valor
importantsimo):
Hombre: 13 a 16 gr%
Mujer: 12 a 15 gr%
VALORES HEMATOLGICOS NORMALES:
Hombre
Mujer
Glbulos Rojos/mm3.
5.000.000 500.000
4.500.000 500.000
Hemoglobinemia gr.%
13-16
12-15
Hematocrito
47% 5%
42% 5%
ndices Hematimtricos:
Son tres datos que dan idea del tamao del eritrocito y de la cantidad de
hemoglobina. Son de til valor diagnstico para las anemias (... y para
desempatar en el repechaje).
Hto x10
GR
80-94 m3
macrocitosis
microcitosis
Hemoglobina corpuscular media:
Peso de Hb por eritrocito.
Hb x10
GR
27-32
picogr.
no existe
hipocrmico
Concentracin de hemoglobina corpuscular media:
Concent de Hb por cada 100 ml de eritrocito.
Hb
Hto
32-34gr%
no existe
hipocrmico
Nota: La anemia ferropnica es microctica e hipocrmica. La megaloblstica
(dficit de B12 o flico) es macroctica (se va a ver ms adelante).
Extraccin de sangre y valores normales
Recoleccin de sangre:
- La extraccin de sangre para las determinaciones hematimtricas puede
efectuarse de sangre venosa o de sangre perifrica. En el primer caso se
obtiene de la vena antecubital por medio de una jeringa seca, en el segundo
caso por puncin del lbulo de la oreja o por puncin de dedo por medio de
una lanceta.
- La diferencia en los resultados efectuando uno u otro mtodo es discutido.
El hematocrito y la concentracin de hemoglobina en porcentaje seran un
5% mas altos en sangre capilar que en la venosa. El recuento plaquetario
parece ser mayor en la sangre venosa. Esto podra ser debido a la adhesin
de plaquetas al sitio de puncin de la piel.
- Los recuentos leucocitarios son idnticos si la sangre capilar fluye
libremente.
OBJETIVO 5
HEMOGLOBINA FETAL Y ADULTA
Hemoglobina fetal es esencial durante el primer mes de vida
ESTE TIPO DE HEMOGLOBINA, QUE APARECE EN EL RECIN NACIDO, ES
CAPAZ DE GARANTIZAR GRAN APORTE DE OXGENO, VALIOSO ELEMENTO
QUE LE AYUDA EN SU DESARROLLO Y CRECIMIENTO
Los tipos
Segn la especialista, la hemoglobina tiene coloracin roja debido al
pigmento llamado hem que es de ese color y le otorga esa caracterstica a
la sangre. Existen dos variantes de hemoglobinas normales, stas son la
hemoglobina del adulto (Hb A) y la hemoglobina fetal (Hb F), entre las
cuales hay diferencias, indica la neonatloga.
Rodrguez detalla que la hemoglobina del adulto tiene menos afinidad por el
oxgeno, en cambio la fetal es capaz de garantizar el gran aporte de este
valioso elemento, que en el caso de feto tiene una demanda muy alta pues
se encuentra en crecimiento y desarrollo y recordemos que el oxgeno que
llega al feto debe difundir a travs de la placenta, y lo hace unido a la
hemoglobina, explica.
Aade que es por eso que el feto requiere de esta hemoglobina fetal con
gran apetencia por el oxgeno. Es como si la madre amorosamente le
cediera el oxgeno al feto a travs una hemoglobina super-enriquecida .
El cambio
La hemoglobina fetal es aquella presente en el recin nacido, pero cundo
cambia? Segn la neonatloga no desaparece de forma brusca despus del
nacimiento, es un proceso progresivo, ya que se produce poco a poco la
formacin de nuevos eritrocitos en la medula sea con cambios celulares
desde la clula madre.
Aun ante el cambio total a hemoglobina del adulto, durante su vida el sujeto
normal produce pequeas cantidades de hemoglobina fetal.
La hemoglobina adulta est constituda ( adems del grupo hem que tiene
cuatro tomos de hierro) por 4 cadenas proteicas (globina): dos alfa y dos
beta.
cordiales salu2.
Fuente(s):
experiencia profesional
CONDESA DRACULA hace 9 aos
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Damipunk!
SE ve que la gente no sabe leer o no entiende las preguntas...nadie habla
de sangre aka..preguntaste hemoglobina?? Esta es la respuesta entonces:
La hemoglobina fetal tiene mucha mas afinidad para captar O2 que la del
adulto.
Saludos!
Fuente(s):
Estudiante de Cs. Veterinarias
Damipunk! hace 9 aos
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soytokemonsr
Es interesante tu pregunta. La quimica es la misma salvo que un recin
nacido hasta los 15 o 20 dias de nacido si es O positivo puede recibir en
caso necesario CUALQUIER TIPO DE SANGRE!!! Sabas???
Fuente(s):
Se han dado casos en clinicas americanas que en fin de semana
(borrachazos y balaceras) se quedan sin cierto tipo de sangre.
soytokemonsr hace 9 aos
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lor2ena
SOLO HAY DIFERENCIA EN LOS VALORES NORMALES.
Hemo
ndice [ocultar]
1
Funcin
Estructura qumica
Tipos
3.1
Principales hemos
3.2
Otros hemos
Sntesis
Degradacin
Genes
Vase tambin
Referencias
Funcin[editar]
Estructura qumica[editar]
El grupo hemo contiene hierro y un anillo de porfirina; el que corresponde a
un tetrapirrol cclico, este macrociclo est compuesto por 4 anillos de pirrol
unidos por puentes metino (=CH-) o a veces mal llamado metileno (=CH
2), en el centro de este anillo se encuentra el tomo de hierro (II)
tetracoordinado por los cuatro pares de electrones no compartidos de los
nitrgenos del anillo porfirina.
Tipos[editar]
Principales hemos[editar]
Hay varios tipos de grupos hemo biolgicamente importantes:
Hemo A
Hemo B
Hemo C
34H
32O
4N
4Fe
Hemo O
444098
444125
6323367
34H
36O
4N
4S
2Fe
49H
58O
5N
4Fe
Grupo funcional en C
3
-CH(OH)-CH
2-Far -CH=CH
2
-CH(cisten-S-il)-CH
-CH(OH)-CH
2-Far
Grupo funcional en C
8
-CH=CH
-CH=CH
-CH(cisten-S-il)-CH
-CH=CH
2
Grupo funcional en C
18
-CH=O
-CH
-CH
-CH
Otros hemos[editar]
Nota:El sistema de numeracin de carbonos utilizado a continuacin es el
viejo sistema utilizado por los bioqumicos, no el sistema 1-24 recomendado
por la IUPAC que se muestra en la tabla ms arriba.
Hemo l es un derivado del Hemo B que se encuentra covalentemente unido
a la protena en la lactoperoxidasa, peroxidasa de eosinfilo y peroxidasa de
tiroides. La adicin de perxido con los residuos glutamil-375 y aspartil-225
de la lactoperoxidasa forma enlaces tipo ester entre estos aminocidos y los
grupos metil 1 y 5 respectivamente del grupo hemo.4 Se piensa que se
forman enlaces ster similares con estos dos grupos metil en las
peroxidasas de eosinfilo y de tiroides. El grupo Hemo l es una caracterstica
importante de las peroxidasas animales; las peroxidasas de plantas
incorporan Hemo B. La lactoperoxidasa y la peroxidasa de eosinfilo son
enzimas protectoras, que forman parte del mecanismo de defensa del
organismo contra otros organismos invasores. La peroxidasa de tiroides es
la enzima que cataliza la biosntesis de las importantes hormonas tiroideas.
Debido a que la lactoperoxidasa destruye organismos invasores en los
pulmones y en los excrementos, se piensa que desempea un importante
papel protector.
Hemo m es un derivado del Hemo B unido covalentemente al sitio activo de
la mieloperoxidasa. El Hemo m contiene dos enlaces tipo ster en las
posiciones 1 y 5 metilo, como ocurre en el Hemo l encontrado en otras
peroxidasas de mamferos. Adems, posee un nico ion sulfonio unido entre
el azufre de un residuo aminocido y el grupo vinilo en C2, dndole a esta
enzima la capacidad de oxidar con facilidad iones cloruro y bromuro, para
formar hipoclorito e hipobromito dos compuestos con una altsima
capacidad microbicida. La mieloperoxidasa se encuentra presente en los
neutrfilos animales y es responsable por la destruccin de bacterias y
virus. Sintetiza hipobromito casi "por error", ya que es un compuesto
mutagnico, pero la cantidad de iones bromuro presentes en los tejidos es
muy baja.
Hemo D es otro derivado del Hemo B, pero en el cual el cido propinico de
la cadena lateral en C6, el cual se encuentra adems hidroxilado, forma un
anillo -espirolactona. El anillo III se encuentra adems hidroxilado en la
posicin 5, en una conformacin trans al nuevo grupo lactona.5 El Hemo D
es el sitio donde se produce la reduccin del oxgeno a agua en muchos
tipos de bacterias que funcionan a una baja tensin de oxgeno.
Sntesis[editar]
Aunque todas las clulas precisan del grupo hemo para funcionar
adecuadamente, los rganos principalmente involucrados en la sntesis del
hemo son el hgado (en el cual la sntesis de hemo es altamente variable,
dependiendo del contenido global de hemo del organismo) y la mdula sea
(en la cual la tasa de produccin de heme es relativamente constante, y
depende de la produccin de la cadena de globina). El hemo puede ser visto
como una molcula intermediaria en el catabolismo de la hemoglobina que
conduce a la produccin de bilirrubina. Defectos en varias enzimas que
participan en la sntesis del hemo pueden conducir a un grupo de
Degradacin[editar]
HMOX1/2
hemo -------------- biliverdina + Fe3+
H+
+ NADPH
NADP+
O
2
CO
BVR
H+
+ NADPH
NADP+
UDPGUTF
bilirrubina + 2 UDP-glucuronato ------------ diglucurnido de
bilirrubina
\
2 UMP + 2 Pi
Esta forma de bilirrubina se excreta del hgado a travs de la bilis. La
excesin de bilirrubina hacia los canalculos biliares es un proceso activo,
dependiente de energa y limitante. La flora intestinal desconjuga al
diglucurnido de bilirrubina, y convierte a la bilirrubina en urobilingenos.
Una parte de este urobilingeno se reabsorbe en el intestino y viaja por
sangre hasta que es excretado con la orina por los riones en forma de
urobilina, la cual es un producto de la oxidacin del urobilingeno, y es la
que le da el color amarillo a la orina. El urobilingeno restante viaja por el
tracto digestivo donde se convierte en estercobilingeno. Este se oxida a
estercobilina, la cual es la responsable del color oscuro de las heces.