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Direccin de Prestaciones Mdicas
Unidad de Atencin Mdica

Coordinacin de Unidades de Medicas de Alta Especialidad
Divisin Institucional de Cuadros Bsicos de Insumos para la Salud
Cuadro Bsico de Medicamentos

Instituto Mexicano del Seguro Social
Nmero de claves 974

Actualizacin Septiembre 2016
FACTORESDERIESGOPORELUSODEMEDICAMENTOSENMUJERESEMBARAZADAS.
(CLASIFICACINADAPTADADELAEMITIDAPORLAADMINISTRACINDEALIMENTOSYMEDICAMENTOSDE
EEUU)
A. Nohayriesgoparaelfetoenelprimertrimestredelembarazo.Nohaypruebasderiesgoenlosltimos
trimestresdelembarazo.
B. Sinriesgoparaelfeto.Secarecedeestudiosclnicosadecuadosparamujeresembarazadas.
C. Existenefectossecundariosenfetosdeanimalesdeexperimentacin.Nohayhastaelmomentoestudios
adecuadosenlossereshumanos,porloquesedesconocenlosriesgosdesuutilizacinenmujeresembarazadas.
LATERAPIAMEDICAMENTOSASLOESVALIDACUANDOELPROBLEMADESALUDINDICASINLUGARADUDAS,LA
NECESIDADDESUEMPLEO.
D. Existenpruebasderiesgoparaelfetohumano.PUEDEACEPTARSEELRIESGOCUANDOLAPRESCRIPCIN
INTRNSECAESRACIONAL,ALOQUESEAGREGAENFORMACOALIGADA,UNPROBLEMADESALUDESPECFICOE
INDIVIDUAL.
X.
Sonevidenteslasanormalidadesenfetoshumanos.Debenprevalecerlosfactoresderiesgo,
sobrelospretendidosbeneficiosdelfrmacoaprescribir.Contraindicadoenelembarazo.
NE.Secarecedeestudiosactualesquefundamentenfactoresderiesgo.Loanteriorhace considerarqueEN
CADACASO,setomeencuentaloanotadoenlospuntosDoX
GRUPO N 1: ANALGESIA
Contenido
GRUPO N 1: ANALGESIA....................................................................................................................................2
CIDO ACETILSALICLICO.................................................................................................................................2
BUPRENORFINA.........................................................................................................................................................3
CAPSAICINA..............................................................................................................................................................4
CLONIXINATO DE LISINA....................................................................................................................................4
DEXMEDETOMIDINA..................................................................................................................................................5
DEXTROPROPOXIFENO.............................................................................................................................................5
ETOFENAMATO............................................................................................................................................................6
FENTANILO.................................................................................................................................................................7
KETOROLACO..............................................................................................................................................................7
METAMIZOL SDICO................................................................................................................................................8
MORFINA.....................................................................................................................................................................9
NALBUFINA...............................................................................................................................................................10
OXICODONA...............................................................................................................................................................11
PARACETAMOL..........................................................................................................................................................12
TRAMADOL.................................................................................................................................................................13
TRAMADOL-PARACETAMOL....................................................................................................................................13
Modificado:15
de abril de 2016
1
GRUPO N 1: ANALGESIA
CIDO ACETILSALICLICO
Clave
010.000.0101.00
Descripcin
TABLETA
Cada tableta contiene:
cido acetilsaliclico
500 mg.
Artritis
reumatoide
Envase con 20 tabletas.
Espondilitis
anquilosante
Fiebre
reumtica
aguda Dolor
o fiebre
TABLETA SOLUBLE O
EFERVESCENTE
Cada tableta
soluble o
efervescente
contiene:
cido acetilsaliclico
300 mg.
010.000.0103.00
Indicaciones
Osteoartritis
Va de administracin y Dosis
Oral.
Adultos:
Dolor o fiebre: 250-500
mg cada 4 horas.
Artritis: 500-1000 mg
cada 4 6 horas.
Nios:
Dolor o fiebre: 30-65 mg/kg
de peso corporal/ da fraccionar
dosis cada 6 8 horas.
Fiebre reumtica: 65 mg/kg de
peso corporal/ da fraccionar
dosis cada 6 8 horas.
Envase con 20
tabletas solubles o
efervescentes.
Generalidades
Inhibe la sntesis de prostaglandinas y acta sobre el centro termorregulador en el hipotlamo, tiene
efecto antiagregante plaquetario por inhibicin de la enzima tromboxano sintetasa.
Riesgo en el embarazo D
Efectos adversos
Prolongacin del tiempo de sangrado, tinnitus, prdida de la audicin, nusea, vmito, hemorragia
gastrointestinal, hepatitis txica, equimosis, exantema, asma bronquial, reacciones de
hipersensibilidad. Sndrome de Rey en nios menores de 6 aos.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lcera pptica o gastritis activas,
hipoprotrombinemia, nios menores de 6 aos.
Interacciones
La eliminacin del cido acetilsaliclico aumenta con corticoesteroides y disminuye su efecto con
anticidos. Incrementa el efecto de hipoglucemiantes orales y de anticoagulantes orales o heparina.
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BUPRENORFINA
Clave
040.000.2100.00
040.000.2100.01
040.000.4026.00
Descripcin
TABLETA
SUBLINGUAL
Cada tableta
sublingual
contiene:
Clorhidrato de
buprenorfina
equivalente a
0.2 mg de
buprenorfina.
Envase con 10
tabletas.
Envase con 20
tabletas.
SOLUCIN
INYECTABLE
Cada ampolleta o
frasco mpula
contiene:
Clorhidrato de
buprenorfina
equivalente a 0.3
mg de
buprenorfina.
Indicaciones
Sublingual.
Dolor de intensidad
moderada a
severa
secundario a:
Adultos:
0.2 a 0.4 mg cada 6 a 8 hrs.
Nios:
3 a 6 mcg/kg de peso cada 6 a 8
horas.
Infarto agudo del

miocardio
Neoplasias
Enfermedad
terminal
Traumatismos
Intramuscular o intravenosa.
Adultos:
0.3 a 0.6 mg/da, fraccionar
dosis cada 6 horas. Dosis
mxima de 0.9 mg/da.
Envase con 6
ampolletas o
frascos mpula
con 1 ml.
Generalidades: Agonista opioide que disminuye la percepcin del dolor y es 25 a 50 veces ms

potente que la morfina.
Riesgo en el Embarazo x
Efectos adversos: Sedacin, mareo, cefalea, miosis, nusea, sudoracin y depresin respiratoria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipertensin intracraneal, dao heptico o renal,
depresin del sistema nervioso central e hipertrofia prosttica.
Precauciones: En intoxicacin aguda por alcohol, sndrome convulsivo, traumatismo crneo
enceflico, estado de choque y alteracin de la conciencia de origen a determinar.
Interacciones: Con alcohol y antidepresivos tricclicos, aumentan sus efectos depresivos.
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Con inhibidores de la MAO, ponen en riesgo la vida por alteracin en la funcin del sistema nervioso
central, funcin respiratoria y cardiovascular. Con otros opiceos, anestsicos, hipnticos, sedantes,
antidepresivos, neurolpticos y en general con medicamentos que deprimen el sistema nervioso
central, los efectos se potencian. La eficacia de la buprenorfina puede intensificarse (inhibidores) o
debilitarse (inductores). del CYP 3A4.
CAPSAICINA
Clave
Descripcin
CREMA
Cada 100 gramos
contiene:
Extracto de
oleoresina del
Capsicum
annuuna
equivalente a
0.035 g de
capsaicina.
010.000.4031.00 Envase con 40 g.
Indicaciones
Dolor de leve a
moderada
intensidad en:
Artritis reumatoide
Artrosis,
Neuralgia postherptica
Neuropata
diabtica
Miembro
fantasma
Cutnea.
Adultos y mayores de 12 aos:
Administrar de acuerdo al
caso y a juicio del especialista.
Generalidades: Analgsico de accin local que ejerce una accin desensibilizadora selectiva, por la
supresin de la actividad de las fibras sensoriales del tipo C y eliminando la substancia P de las
terminales nerviosas.
Riesgo en el Embarazo B
Efectos adversos: Eritema, ardor en el sitio de aplicacin que disminuye de intensidad con su
aplicacin en los primeros das de tratamiento.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, en la piel herida o irritada y en mucosas.
Precauciones: Aplicar sobre la zona afectada sin frotar. No aplicar simultneamente con otro
medicamento tpico en la misma rea.
Interacciones: Ninguna de importancia clnica.
CLONIXINATO DE LISINA
Clave
010.000.4028.00
Descripcin
SOLUCIN
INYECTABLE
Cada
ampolleta
contiene: Clonixinato
de Lisina 100 mg
Envase con 5
ampolletas de 2 ml.
Indicaciones
Dolor de
leve a
moderada
intensidad.
Adultos:
100 mg cada 4 a 6 horas, dosis
mxima 200 mg cada 6 horas.
Generalidades: Analgsico inhibidor de la ciclooxigenasa, bloqueando la sntesis de PGE y PGF2.

Efectos adversos: Nusea, vmito, somnolencia, mareo y vrtigo
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Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lactancia, lcera pptica, nios menores de 12

aos, hipertensin arterial e insuficiencia renal o heptica.
Interacciones: Con antiinflamatorios no esteroideos pueden aumentar sus efectos adversos
gastrointestinales
DEXMEDETOMIDINA
Clave
010.000.0247.00
010.000.0247.01
010.000.0247.02
Descripcin
SOLUCIN
INYECTABLE
Cada frasco
mpula contiene:
Clorhidrato de
dexmedetomidina
200 g
Indicaciones
Infusin intravenosa contina.
Dolor
postoperatorio.
Envase con 1
frasco mpula.
Envase con 5
frascos mpula.
Envase con 25
frascos mpula.
Adultos:
Inicial: 1.0 g/kg de peso
corporal durante 10 minutos.
Mantenimiento: 0.2 a 0.7 g/kg de
peso corporal; la velocidad deber
ajustarse de acuerdo con la
respuesta clnica.
Administrar
diluido
en
solucin intravenosa envasada en
frascos de vidrio.
Generalidades: Es un agonista del receptor adrenrgico 2 de neuronas presinpticas y

postsinpticas de la medula espinal y locus ceruleus, que proporciona sedacin y analgesia, sin
depresin respiratoria.
Riesgo en el Embarazo D
Efectos adversos: Hipotensin, hipertensin, bradicardia, nusea e hipoxia
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Insuficiencia heptica.
Interacciones: Aumenta los efectos anestsicos, sedantes, hipnticos y opioides de sevoflurano,
isoflurano, propofol, alfentanilo y midazolam.
DEXTROPROPOXIFENO
Clave
Descripcin
Indicaciones
CPSULA O
COMPRIMIDO
Cada cpsula o
comprimido
contiene:
Clorhidrato de
dextropropoxifeno
65 mg
040.000.0107.00
Oral.
Dolor leve a
moderado.
Adultos:
65 mg cada 6 a 8 horas, dosis
mxima diaria
390 mg.
Envase con 20
cpsulas o
comprimidos.
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Generalidades: Agonista opioide que disminuye la percepcin del dolor y la respuesta emocional al
mismo.
Riesgo en el Embarazo: C
Efectos adversos: Sedacin, mareo, cefalea, miosis, nusea, sudoracin y depresin respiratoria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipertensin intracraneal, dao heptico o renal,
depresin del sistema nervioso central, hipertrofia prosttica y nios menores de 12 aos.
Interacciones: Aumentan sus efectos depresivos con: alcohol y antidepresivos tricclicos. Aumenta la
concentracin de: warfarina, carabamazepina, betabloqueadores y doxepina. Aumenta su
concentracin con ritonavir.
ETOFENAMATO
Clave
Descripcin
SOLUCION
INYECTABLE
Cada ampolleta
contiene:
Etofenamato 1 g.
010.000.4036.00 Envase con una

ampolleta de
2 ml.
Indicaciones
Artritis reumatoide
Espondilitis
anquilosante
Osteoartrosis y
espondiloartrosis
Hombro doloroso
Lumbago
Citica
Tortcolis
Tenosinovitis
Bursitis
Ataque agudo de gota
Intramuscular.
Adultos:
Una ampolleta de 1 g
cada 24 horas, hasta un
mximo de tres.
Generalidades: Derivado del cido flufenmico que inhibe la sntesis de prostaglandinas, leucotrienos,
bradicinina, histamina y el complemento.
Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad, cefalea, vrtigo, nusea, vmito, mareo, cansancio,
disuria y epigastralgia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, alteraciones en la coagulacin y en la
hematopoyesis, lcera gstrica o duodenal, insuficiencia renal, heptica o cardiaca, embarazo y
lactancia.
Precauciones: No se recomienda su administracin en nios menores de 14 aos.
Interacciones
Con corticoesteroides u otros antiinflamatorios puede causar enfermedad cido-pptica. Puede reducir
la accin de furosemida, tiazidas y de antihipertensivos beta bloqueadores. Puede elevar el nivel
plasmtico de digoxina, fenitona, metotrexato, litio o hipoglucemiantes orales, disminuye su
excrecin con probenecid y sulfinpirazona.
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6
FENTANILO
Clave
Descripcin
PARCHE
Cada parche
contiene: Fentanilo
4.2 mg
040.000.4027.00
Envase con 5 parches.
Indicaciones
Dolor crnico
Sndrome
doloroso
Dolor
intratable que
requiera de
analgesia
opioide
Transdrmica.
Adultos:
4.2 mg cada 72 horas. Dosis
mxima 10 mg.
Requiere receta de narcticos.
Generalidades: Agonista opioide que acta principalmente sobre receptores y . Produce un estado
de analgesia profunda e inconsciencia. Es 50 a 100 veces ms potente que la morfina.
Efectos adversos: Depresin respiratoria, sedacin, nausea, vmito, rigidez muscular, euforia,
broncoconstriccin, hipotensin arterial ortosttica, constipacin, cefalea, confusin, alucinaciones,
miosis, bradicardia, convulsiones y prurito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fentanilo y a opioides, tratamiento con inhibidores de
la
monoaminoxidasa,
traumatismo craneoenceflico, hipertensin intracraneal y disfuncin
respiratoria, arritmias cardiacas, psicosis e hipotiroidismo.
Precauciones: Nios menores de 12 aos.
Interacciones: Asociado a benzodiazepinas produce depresin respiratoria. Inhibidores de la mono
amino oxidasa potencian los efectos del fentanilo. Incrementa su concentracin con ritonavir.
KETOROLACO
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCION INYECTABLE
Dolor de leve
a moderada
intensidad.
Cada frasco mpula o

ampolleta contiene:
Ketorolaco-trometamina
30 mg
010.000.3422.00
Envase con 3 frascos

mpula o 3 ampolletas de
1 ml.
Adultos:
30 mg cada 6 horas, dosis
mxima 120 mg/da. El
tratamiento no debe
exceder de 4 das.
Nios:
0.75 mg/kg de peso corporal
cada 6 horas. Dosis mxima
60 mg/da.
El tratamiento no debe exceder
de 2 das.
Generalidades: Inhibe la enzima ciclooxigenasa y por consiguiente de la sntesis de las

prostaglandinas.
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Efectos adversos: lcera pptica, sangrado gastrointestinal, perforacin intestinal, prurito, nusea,
dispepsia, anorexia, depresin, hematuria, palidez, hipertensin arterial, disgeusia y mareo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a otros analgsicos antiinflamatorios no
esteroideos, lcera pptica e ins uficiencia renal y ditesis hemorrgica, postoperatorio de
amigdalectoma en nios y uso preoperatorio.
Interacciones: Sinergismo con otros antiinflamatorios no esteroideos por aumentar el riesgo de
efectos adversos. Disminuye la respuesta diurtica a furosemida. El probenecid aumenta su
concentracin plasmtica. Aumenta la concentracin plasmtica de litio.
METAMIZOL SDICO
Clave
010.000.0108.00
Descripcin
COMPRIMIDO
Cada comprimido
contiene: Metamizol
sdico 500 mg
Envase con 10
comprimidos.
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta
contiene: Metamizol
sdico
1g
010.000.0109.00
Envase con 3 ampolletas

con 2 ml.
Indicaciones
Oral.
Fiebre
Dolor agudo
o crnico
Algunos
casos de
dolor
visceral.
Adultos:
De 500-1000 mg cada 6 u 8
horas.
Intramuscular o
intravenosa.
Adultos:
1 g cada 6 u 8 horas por va
intramuscular profunda.
1 a 2 g cada 12 horas por va
intravenosa.
Generalidades: Inhibe la sntesis de prostaglandinas y acta sobre el centro termorregulador en el

hipotlamo.
Riesgo en el embarazo X
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad: agranulocitosis, leucopenia, trombocitopenia,
anemia hemoltica.
Contraindicado: Hipersensibilidad al frmaco y a pirazolonas. Insuficiencia renal o heptica, discrasias
sanguneas, lcera duodenal.
Precauciones: No administrar por periodos largos. Valoracin hematolgica durante el tratamiento.
No se recomienda en nios. Con neurolpticos puede ocasionar hipotermia grave.
Interacciones: Con neurolpticos puede ocasionar hipotermia grave.
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8
MORFINA
Clave
040.000.2099.00
040.000.2102.00
040.000.2103.00
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Sulfato de morfina
Pentahidratada 2.5 mg
Envase con 5 ampolletas con
2.5 ml.
SOLUCIN INYECTABLE
Sulfato de morfina
pentahidratada
50 mg
Envase con 1 ampolleta con
2.0 ml.
SOLUCIN INYECTABLE
Sulfato de morfina 10 mg
Envase con 5 ampolletas.
TABLETA
Sulfato de morfina
pentahidratado equivalente a
30 mg de sulfato de morfina
040.000.4029.00
Indicaciones
Dolor agudo o
crnico de moderado
a intenso ocasionado
por: Cncer (fase
preterminal y
terminal) Infarto
agudo al miocardio
En el control del dolor
posquirrgico en
pacientes
politraumatizados y
en aquellos con
quemaduras
Intravenosa, intramuscular o
epidural.
Adultos: 5 a 20 mg cada 4 horas,
segn la respuesta teraputica.
Epidural: 0.5 mg, seguido de 1-2
mg hasta 10 mg/da.
Nios: 0.05-0.2 mg/kg cada 4
horas hasta 15 mg.
Requiere receta de narcticos.
Oral. Adultos: 30 a 60 mg cada

8 a 12 horas.
Generalidades: Agonista opioide de los receptores y . Su efecto analgsico se ha relacionado con

la activacin de los receptores supraespinales, y a nivel de la mdula espinal.
Efectos adversos: Depresin respiratoria, nausea, vmito,
urticaria, euforia, sedacin,
broncoconstriccin, hipotensin arterial ortosttica, miosis, bradicardia, convulsiones y adiccin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tratamiento con inhibidores de la
monoaminoxidasa, traumatismo craneoenceflico, hipertensin intracraneal y disfuncin respiratoria,
arritmias cardiacas, psicosis, hipotiroidismo y clico biliar.
Interacciones: Asociado a benzodiazepinas, cimetidina, fenotiazinas, hipnticos, neurolpticos y el
alcohol produce depresin respiratoria. Inhibidores de la monoaminooxidasa potencian los efectos de la
morfina.
Modificado:15
de abril de 2016
9
NALBUFINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN
INYECTABLE
Cada ampolleta
contiene: Clorhidrato de
Nalbufina 10 mg
040.000.0132.00
040.000.0132.01
Envase con 3
ampolletas de 1 ml.
Envase con 5
ampolletas de 1 ml.
Dolor de intensidad
moderada a severa
asociado a: Infarto
agudo del
miocardio
Procedimientos de
exploracin
diagnstica que
puedan ser
molestos o
doloroso.
Intramuscular, intravenosa o
subcutnea.
Adultos:
10 a 20 mg cada 4 a 6 horas. Dosis
mxima: 160 mg/ da.
Dosis mxima por aplicacin: 20
mg.
Generalidades
Agonista-antagonista de los opiceos que guarda relacin qumica con la naloxona y con la
oximorfona. Produce analgesia mediante su accin sobre los receptores opiceos kappa y
antagonismo de los receptores mu.
Efectos adversos: Cefalea, sedacin, nusea, vmito, estreimiento, retencin urinaria, sequedad de la
boca, sudoracin excesiva y depresin respiratoria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipertensin intracraneal, insuficiencia heptica y
renal e inestabilidad emocional.
Interacciones: Con benzodiazepinas produce depresin respiratoria. Los inhibidores de la
monoaminooxidasa potencian los efectos de la nalbufina.
Modificado:15
de abril de 2016
10
OXICODONA
Clave
040.000.4032.00
040.000.4032.01
040.000.4033.00
040.000.4033.01
Descripcin
TABLETA DE
LIBERACIN
PROLONGADA
Clorhidrato de
Oxicodona 20 mg
Envase con 30 tabletas
de liberacin prolongada.
TABLETA DE
LIBERACIN
PROLONGADA
Clorhidrato de Oxicodona
10 mg
Indicaciones
Dolor grave
secundario a
padecimientos:
Osteoarticulares
Musculares
crnicos Cncer
Oral.
Adultos:
Tomar 10 a 20 mg cada 12 horas.
Incrementar la dosis de acuerdo a
la intensidad del dolor y a juicio del
especialista.

Generalidades: Agonista opioide, con accin pura sobre los receptores opioides , y del cerebro
y de la mdula espinal. El efecto teraputico es principalmente analgsico, ansioltico y sedante.
Efectos adversos: Depresin respiratoria, apnea, paro respiratorio, depresin circulatoria, hipotensin
arterial, constipacin, estreimiento, nausea, vmito, somnolencia, vrtigo, prurito, cefalea, ansiedad,
choque y dependencia fsica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, depresin respiratoria, asma bronquial,
hipercapnia, leo paraltico, abdomen agudo, enfermedad heptica aguda. Sensibilidad conocida a
oxicodona, morfina u otros opiceos.
Precauciones: Embarazo y lactancia, trastornos convulsivos.
Interacciones: Potencian los efectos de las fenotiacinas, antidepresivos tricclicos, anestsicos,
hipnticos, sedantes, alcohol, miorrelajantes y antihipertensivos. Disminuye su efecto con:
inhibidores de la monoaminoxidasa.
Modificado:15
de abril de 2016
11
PARACETAMOL
Clave
010.000.0104.00
010.000.0106.00
Descripcin
TABLETA
Paracetamol
500 mg
Envase con 15 ml, gotero

calibrado a 0.5 y 1 ml, integrado
o adjunto al envase que sirve de
tapa.
Envase con 3 supositorios.
Oral.
Adultos:
250-500 mg cada 4 6 horas.

SOLUCIN ORAL
Cada ml contiene: Paracetamol
100 mg
SUPOSITORIO
Cada supositorio contiene:
Paracetamol 300 mg
010.000.0105.00
Indicaciones
Oral.
Fiebre
Dolor agudo o
crnico
Nios:
De 10 a 30 mg/kg de peso corporal,
cada 4 6 horas.
Rectal.
Adultos:
300-600 mg cada 4 6 horas.
Nios:
De 6 a 12 aos: 300 mg cada 4 6
horas. De 2 a 6 aos: 100 mg cada
6 u 8 horas.
Mayores de 6 meses a un ao:
100 mg cada 12 horas.
Generalidades: Inhibe la sntesis de prostaglandinas y acta sobre el centro termorregulador en el

hipotlamo.
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad: erupcin cutnea, neutropenia, pancitopenia,
necrosis heptica, necrosis tbulorrenal e hipoglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, disfuncin heptica e insuficiencia renal grave.
Precauciones: No deben administrarse ms de 5 dosis en 24 horas ni durante ms de 5 das.
Interacciones: El riesgo de hepatotoxicidad al paracetamol aumenta en pacientes alcohlicos y en
quienes ingieren medicamentos inductores del metabolismo como: fenobarbital, fenitona y
carbamazepina. El metamizol aumenta el efecto de anticoagulantes orales.
Modificado:15
de abril de 2016
12
TRAMADOL
Clave
040.000.2106.00
Descripcin
SOLUCIN
INYECTABLE
Cada ampolleta
contiene: Clorhidrato
de Tramadol 100 mg
Envase con 5
ampolletas de 2 ml.
Indicaciones
Dolor de moderado a
severo de origen
agudo o crnico por:
Fracturas
Luxaciones
Infarto agudo del
miocardio.
Cncer
Adultos y nios mayores de 14
aos:
50 a 100 mg cada 8 horas. Dosis
mxima 400 mg/da.
Generalidades:
Agonista no selectivo en receptores , d y k de opioides con una mayor afinidad por el receptor .
Adems de su efecto de inhibicin de la recaptacin neuronal de noradrenalina y mejoramiento de la
liberacin de serotonina.
Efectos adversos: Nusea, mareos, bochornos, taquicardia, hipotensin arterial, sudoracin y
depresin respiratoria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, traumatismo craneoenceflico, hipertensin
intracraneal y disfuncin respiratoria, arritmias cardiacas, psicosis e hipotiroidismo.
Interacciones: Asociado a benzodiazepinas y alcohol produce depresin respiratoria. Los inhibidores
de la monoaminooxidasa potencian sus efectos.
TRAMADOL-PARACETAMOL
Clave
040.000.2096.00
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Clorhidrato de Tramadol
37.5 mg
Paracetamol 325.0 mg
Dolor de moderado a
severo, agudo o
crnico.
Oral
Adultos y mayores de 16 aos de
edad:
37.5 mg /325 mg a 75 mg / 650
mg cada 6 a 8 horas, hasta un
mximo de 300 mg / 2600 mg por
da.
Generalidades: Tramadol es un analgsico de accin central. Tiene dos mecanismos de accin,

unin de un metabolito M1 a receptores --opioides e inhibicin dbil de la recaptura de norepinefrina
y serotonina. El paracetamol es otro analgsico de accin central. Su mecanismo de accin es a
travs de la inhibicin del canal de xido ntrico y mediado por la gran variedad de receptores
neurotransmisores que incluyen el N-metil-D aspartato y la sustancia P.
Riesgo en el Embarazo X
Efectos adversos: Vrtigo, nusea y somnolencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, alcohol, hipnticos, analgsicos con accin
central, opioides o drogas psicotrpicas.
Precauciones: No se debe coadministrar en pacientes que estn recibiendo inhibidores MAO o quienes
los hayan tomado durante 14 das anteriores.
Interacciones: Inhibidores de la MAO y de la recaptura de serotonina, Carbamazepina, Quidina,
Warfarina e Inhibidores de CYP2D6.
Modificado:15
de abril de 2016
13
Grupo N 2: Anestesia
Contenido
GRUPO N 2: ANESTESIA ...................................................... 2
ATROPINA ................................................................... 2
BUPIVACANA ................................................................ 2
CISATRACURIO, BESILATO DE .................................................. 3
DESFLURANO ................................................................. 3
ETOMIDATO .................................................................. 4
FENTANILO .................................................................. 4
FLUNITRAZEPAM .............................................................. 5
ISOFLURANO ................................................................. 5
KETAMINA ................................................................... 6
LIDOCANA .................................................................. 6
LIDOCANA, EPINEFRINA ...................................................... 7
MIDAZOLAM .................................................................. 8
PRILOCANA, FELIPRESINA .................................................... 8
PROPOFOL ................................................................... 9
ROCURONIO, BROMURO DE ...................................................... 9
ROPIVACAINA ............................................................... 10
SEVOFLURANO ............................................................... 10
TIOPENTAL SDICO .......................................................... 11
VECURONIO ................................................................. 11
Modificado: 15 de abril de 2016

1
GRUPO N 2: ANESTESIA
ATROPINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN
INYECTABLE
Cada
ampolleta
contiene: Sulfato de
atropina 1 mg
010.000.0204.00
Envase
con
ampolletas con
1 ml.
50
Preanestesia
Arritmias
cardiacas
Bradicardia
Bloqueo A-V
Adultos: 0.5 a 1 mg. Dosis mxima 2 mg.

Nios: 0.01 mg/kg de peso corporal cada 6
horas. Preanestesia: 0.01 mg/kg de peso
corporal, 45 a 60 minutos antes de la anestesia.
Dosis mxima 0.4mg.
Generalidades: Alcaloide anticolinrgico que compite sobre los receptores muscarnicos,

antagonizando selectivamente los efectos de la acetilcolina y de medicamentos muscarnicos.
Efectos adversos: Taquicardia, midriasis, sequedad de mucosas, visin borrosa, excitacin, confusin
mental, estreimiento, retencin urinaria y urticaria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma, obstruccin vesical, colitis ulcerativa,
ileo paraltico y miastenia grave.
Interacciones: Aumenta las acciones antimuscarnicas de antidepresivos, antihistamnicos,
meperidina, fenotiazinas, metilfenidato y orfenadrina. Disminuye la accin de la pilocarpina. La
vitamina C favorece la eliminacin de la atropina.
BUPIVACANA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ml contiene: Clorhidrato
de Bupivacana 5 mg
Envase con 30 ml.
010.000.0271.00
010.000.4055.00
SOLUCIN INYECTABLE
Clorhidrato de bupivacana 15
mg. Dextrosa anhdra o
glucosa anhdra 240 mg
Glucosa
monohidratada
equivalente a 240 mg de
glucosa anhdra.
3 ml.
Indicaciones
Anestesia
epidural
caudal
Anestesia
local.
Anestesia
local.
Bloqueo
subaracnoideo
.
Infiltracin.
aos: Anestesia caudal: 75 a 150 mg
repetir cada 3 horas de acuerdo al
procedimiento anestsico.
Anestesia regional 25 a 50 mg.
La dosis nica no debe exceder de 175
mg y la dosis total de 400 mg/da.
Infiltracin local o subaracnoidea.
aos: Dosis inicial de 10 a 15 mg.
Dosis subsecuente de acuerdo a
peso y talla del paciente.
Cada dosis no debe exceder de 175
mg y la dosis total de 400 mg/da.
Generalidades: Anestsico local que bloquea la conduccin nerviosa interfiriendo en el intercambio de

sodio y potasio, a travs de la membrana celular.
2
Efectos adversos: Reacciones alrgicas, nerviosismo, mareo, visin borrosa, convulsiones,
inconsciencia, hipotensin arterial y arritmias cardiacas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, miastenia gravis, epilepsia, arritmias, insuficiencia
cardiaca o heptica.
Interacciones: Con antidepresivos se favorece la hipertensin arterial. Con anestsicos inhalados se
incrementa riesgo de arritmias.
CISATRACURIO, BESILATO DE
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ml contiene: Besilato de
cisatracurio equivalente a 2
mg de cisatracurio
010.000.4061.00
Relajacin
neuromuscular.
Envase con 1 ampolleta con 5

ml.
Intravenosa.
Adultos: Induccin 0.15 mg/kg de
peso corporal, mantenimiento: 0.03
mg/kg de peso corporal.
Nios: Induccin: 0.1 mg/kg de peso
corporal, mantenimiento: 0.02 mg/kg
de peso corporal.
Administrar diluido en soluciones
intravenosas envasadas en frascos de
vidrio.
Generalidades: Relajante no despolarizante del msculo esqueltico de duracin intermedia, que

acta como antagonista de los receptores coli nrgicos nicotinicos de la placa neuromuscular.
Efectos adversos: Erupcin cutnea, rubor, bradicardia, hipotensin, broncoespasmo y reacciones
anafilcticas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, al atracurio o al cido bencensulfnico.
Interacciones: Anestsicos inhalatorios, aminoglucsidos, clindamicina, lincomicina, propranolol,
bloqueadores de canales de calcio, procainamida y furosemida aumentan su efecto. Fenitona y
carbamazepina disminuyen su efecto.
DESFLURANO
Clave
Descripcin
Indicaciones
Induccin y
mantenimiento de
la anestesia general.
Inhalacin.
LQUIDO
Cada envase contiene:
Desflurano 240 ml
010.000.0234.00
Adultos: 2-12%
Envase con 240 ml.
Generalidades: Anestsico general que produce una prdida de la conciencia y de las sensaciones de
dolor y permite una recuperacin rpida.
Riesgo en el Embarazo: D
Efectos adversos: Depresin respiratoria, hipotensin arterial, bradicardia o taquicardia, agitacin,
temblor, nusea y vmito.
3
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los anestsicos halogenados, antecedentes de hipertermia

maligna e insuficiencia renal.
Interacciones: Con aminoglucsidos aumenta el bloqueo neuromuscular. Con antihipertensivos
incrementa la hipotensin arterial. Potencia la accin de los depresores del sistema nervioso central.
ETOMIDATO
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Etomidato 20 mg.
040.000.0243.00
Indicaciones
Induccin
anestsica.

10 ml.
Intravenosa.
Adultos y nios mayores de 10 aos:
0.2 a 0.6 mg/kg de peso corporal.
vidrio.
Generalidades: Hipntico de corta duracin que disminuye la actividad del sistema reticular
ascendente.
Efectos adversos: Mioclonias, dolor en el sitio de la inyeccin, depresin respiratoria, hipotensin
arterial, arritmias cardiacas y convulsiones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, durante la anestesia obsttrica y pacientes en
estado crtico.
Interacciones: Con medicamentos preanestsicos sedantes aumenta el efecto hipntico.
FENTANILO
Clave
040.000.0242.00
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Intravenosa.
Cada ampolleta o frasco

mpula contiene:
Citrato de fentanilo
equivalente a
0.5 mg de
fentanilo.
Anestesia general
o local
Dolor de
moderada
intensidad
durante la ciruga
Adultos: 0.05 a 0.15 mg/kg de peso

corporal. Nios:
Dosis inicial: 10 a 20 g/kg de peso
corporal. Dosis de mantenimiento a
juicio del especialista.
vidrio.
Envase con 6 ampolletas o

frascos mpula con 10 ml.
Generalidades: Analgsico opioide con actividad agonista sobre receptores y K . Produce un estado
de analgesia profunda e inconsciencia.
Efectos adversos: Depresin respiratoria, vmito, rigidez muscular, euforia, broncoconstriccin,
hipotensin ortosttica, miosis, bradicardia y convulsiones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a opioides, traumatismo craneoenceflico, hipertensin
intracraneal y disfuncin respiratoria.
Interacciones: Con benzodiazepinas produce depresin respiratoria. Los inhibidores de la monoamino
oxidasa potencian los efectos del fentanilo.

4
FLUNITRAZEPAM
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
Flunitrazepam
2 mg
040.000.0206.00
Envase con 3 ampolletas y 3

ampolletas con diluyente.
040.000.0206.01
Envase con 5 ampolletas y 5

ampolletas con diluyente
Induccin
anestsica
Sedacin
Adultos mayores: 10 a 20 g/kg de
peso corporal.
Adultos: 15 a 30 g/kg de peso
corporal.
Nios: Recin nacidos 70 g/kg.
Menores de 2 aos: 70 a 80 g/kg de
peso corporal.
De 2 a 6 aos: 80 a 100 g/kg de peso
corporal.
De 6 a 12 aos: 40 a 50 g/kg de peso
corporal.
vidrio.
Generalidades: Benzodiazepina que produce todos los grados de depresin del sistema nervioso
central. Su mecanismo de accin se debe a la estimulacin de los receptores GABArgicos.
Efectos adversos: Somnolencia, visin borrosa, mareo, parestesias, nusea, vmito e hipotensin
arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a benzodiazepinas, miastenia gravis. Insuficiencias respiratoria,
cardiaca, heptica y renal. Durante el embarazo y la lactancia.
Interacciones: Sinergismo con los derivados morfnicos. Depresin excesiva del sistema nervioso
central con alcohol u otros depresores del s istema nervioso central.
ISOFLURANO
Clave
Descripcin
Indicaciones
Inhalacin.
LQUIDO
Isoflurano 100 ml
010.000.0232.00
Induccin y
mantenimiento de la
anestesia general.
Envase con 100 ml.
Adultos: Induccin con 0.5 %

Anestesia quirrgica 1.5 a 2 %.
Mantenimiento: 0.5 a 2.5 %.
Nios: 1.5 %.
Generalidades: Anestsico general que produce prdida rpida de la conciencia, con ajuste de la
profundidad anestsica suave y recuperacin rpida.
Efectos adversos: Nusea, vmito, cefalea, hipotensin arterial y depresin respiratoria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a anestsicos inhalados, antecedentes de hipertermia maligna y
miastenia gravis.
Interacciones: Con aminoglucsidos, clindamicina, lincomicina se incrementa el bloqueo
neuromuscular. Con depresores del sistema nervioso central aumenta su efecto depresor. Con
antihipertensivos aumenta el efecto hipotensor.
5
KETAMINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula contiene:
Clorhidrato de ketamina
ketamina
040.000.0226.00
Indicaciones
Induccin de la
anestesia
general.
Envase con un frasco mpula

de 10 ml.
Intravenosa o intramuscular.
Adultos y nios: Intravenosa: 1 a 4.5
mg/ kg de peso corporal.
Intramuscular: 5 a 10 mg/ kg de peso
corporal.
vidrio.
Generalidades: Inhibe las vas de asociacin en el cerebro produciendo bloqueo sensorial somtico.
Efectos adversos: Hipertensin arterial, nistagmus, movimientos tnicos y clnicos, movimientos
atetsicos, sialorrea, diaforesis, alucinaciones y confusin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma, ciruga intraocular, padecimientos
neuropsiquitricos, toxemia, hipertensin intracraneana, coartacin de aorta, enfermedades
cerebrovasculares e insuficiencia cardiaca.
Interacciones: Con hormonas tiroideas aumenta la hipertensin y la taquicardia. Con otros
anestsicos generales aumenta su efecto depresor.
LIDOCANA
Clave
Descripcin
SOLUCIN
INYECTABLE AL
2%
Cada frasco
mpula contiene:
Clorhidrato de
Lidocana 1 g
010.000.0262.00
Envase con 5
frascos mpula con
50 ml
SOLUCIN AL
10%
Indicaciones
Anestesia local
Anestesia epidural
caudal
Anestesia regional
Arritmia ventricular
(extrasstoles,
taquicardia, fibrilacin,
ectopia)
Cada 100 ml
contiene:
Lidocana 10.0 g
010.000.0264.00
Intravenosa.
Adultos: Antiarrtmico: 1 a 1.5 mg/kg/
dosis administrar lentamente.
Mantenimiento: de 1 a 4 mg/ min.
Solo administrar diluido en soluciones
vidrio.
Infiltracin
Nios y adultos: Dosis mxima 4.5
mg/kg de peso corporal 300 mg.
Anestesia caudal o epidural de 200 a 300
mg. Anestesia regional de 225 a 300 mg.
No repetir la dosis en el transcurso de 2
horas.
Local.
Envase con 115 ml

con atomizador
manual.
Aplicar en la regin, de acuerdo a la

indicacin del mdico especialista.

6
Generalidades: Anestsico local que bloquea la conduccin nerviosa interfiriendo con el intercambio
de sodio y potasio a travs de la membrana celular.
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad, nerviosismo, somnolencia, parestesias,
convulsiones, prurito, edema local y eritema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Hipotensin arterial. Septicemia. Inflamacin o
infeccin en el sitio de aplicacin.
Interacciones: Con depresores del sistema nervioso aumentan los efectos adversos. Con opioides y
antihipertensivos se produce hipotensin arterial y bradicardia. Con otros antiarrtmicos aumentan o
disminuyen sus efectos sobre el corazn. Con anestsicos inhalados se pueden producir arritmias
cardiacas.
LIDOCANA, EPINEFRINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE AL
2%
Indicaciones

Clorhidrato de lidocana 1 g
Epinefrina (1:200000) 0.25 mg
010.000.0265.00
Envase con 5 frascos mpula con

50 ml.
SOLUCIN INYECTABLE AL
2%
Cada cartucho dental contiene:
Clorhidrato de
Lidocana 36 mg. Epinefrina
(1:100000)
0.018 mg
010.000.0267.00
Anestesia local
Anestesia
epidural y
caudal
Anestesia
regional
Anestesia
dental.
Infiltracin.
Adultos: 7 mg/kg de peso corporal
500 mg. No repetir la dosis en el
transcurso de 2 horas.
Infiltracin.
Adultos y nios: 20 a 100 mg.
Envase con 50 cartuchos

dentales con 1.8 ml.
Generalidades: Anestsico local que bloquea la conduccin nerviosa interfiriendo en el intercambio

de sodio y potasio a travs de la membrana celular. Su efecto se prolonga cuando se combina con
epinefrina.
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad, nerviosismo, somnolencia, parestesias,
convulsiones, prurito, edema local y eritema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, estados de choque,
hipotensin arterial,
septicemia inflamacin o infecc in en el sitio de aplicacin, administracin en terminaciones
vasculares (dedos, odos, nariz y pene).
Precauciones: No se recomienda en nios menores de 2 aos.
Interacciones: Con los depresores del sistema nervioso central se incrementan sus efectos
adversos. Con los opioides y antihipertensivos producen hipotensin arterial y bradicardia. Con
anestsicos inhalados pueden presentarse arritmias cardiacas.
7
MIDAZOLAM
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
Clorhidrato de midazolam
midazolam
O Midazolam 15 mg
040.000.4057.00
Induccin
anestsica
Sedacin.

con
3 ml.
Intramuscular profunda o intravenosa.
Adultos Intramuscular: 70 a 80 g/kg de
peso corporal.
Intravenosa: 35 g/ kg de peso corporal
una hora antes del procedimiento quirrgico.
Dosis total: 2.5 mg.
Nios: Intramuscular profunda o
intravenosa: Induccin: 150 a 200 g/ kg de
peso corporal, seguido de 50 g/ kg de peso
corporal, de acuerdo al grado de induccin
deseado.
intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades: Benzodiazepina de duracin corta que acta principalmente sobre el sistema nervioso
central, produciendo diversos grados de depresin. Favorece la actividad del sistema GABArgico.
Efectos adversos: Bradipnea, apnea, cefalea e hipotensin arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las benzodiazepinas, miastenia gravis, glaucoma, estado
de choque, intoxicacin alcohlica.
Precauciones: Su uso prolongado puede causar dependencia.
Interacciones: Con hipnticos, ansiolticos, antidepresivos, opioides, anestsicos y alcohol, aumenta la
depresin del sistema nervioso central.
PRILOCANA, FELIPRESINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
Dosis y Vas de
Administracin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada cartucho dental contiene:
Clorhidrato de
Prilocana
54 mg
Felipresina
0.054 UI
010.000.4058.00
010.000.4058.01
Envase con 1 cartucho con 1.8

ml.
Envase con 50 cartuchos con
1.8 ml.
Anestesia local por

infiltracin para:
Dolor durante
procedimientos
odontolgicos
Infiltracin.
Adultos: Uno o dos
cartuchos
Nios: Medio o un cartucho.
Generalidades: Anestsico local del tipo amida, que acta sobre los canales de sodio de la membrana
del nervio y su efecto se prolonga con felipresina (vasoconstrictor).
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad inmediata, depresin de la funcin miocrdica,
metahemoglobinemia, convulsiones y coma.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula.
8
PROPOFOL
Clave
Descripcin
Indicaciones
EMULSIN INYECTABLE
mpula contiene:
Propofol
200 mg
En emulsin con edetato
disdico (dihidratado).
010.000.0246.00
Induccin y
mantenimiento
de la anestesia
general.

frascos mpula de 20 ml.
Intravenosa o infusin continua.
Adultos: Induccin: 2 a 2.5 mg/ kg (40
mg cada 10 minutos). Mantenimiento: 4
a 12 mg/ kg/ hora.
Nios mayores de 8 aos: Induccin:
2.5 mg/kg. Mantenimiento: 10
mg/kg/hora.
vidrio.
Generalidades: Depresor del sistema nervioso central, semejante a benzodiazepinas y barbitricos.

Efectos adversos: Cefalea, vrtigo, movimientos clnicos o mioclnicos, bradicardia, apnea y
alteraciones de la presin arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a cualquier otro componente de la frmula.
Precauciones: En alteraciones cardiovasculares, renales y pancreatitis.
Interacciones: Con opioides y sedantes producen hipotensin arterial. Con anestsicos inhalados se
incrementa la actividad anestsica y cardiovascular.
ROCURONIO, BROMURO DE
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
mpula contiene:
Bromuro de rocuronio 50
mg
010.000.4059.00
Indicaciones
Intravenosa.
Relajacin muscular
durante
procedimientos
quirrgicos.

o frascos mpula de 5 ml.
Adultos: Dosis a juicio del

especialista.
Administrara diluido en
soluciones intravenosas envasadas
en frascos de vidrio.
Generalidades: Bloqueador neuromuscular no desporalizante de accin intermedia y con un comienzo

de accin rpida.
Riesgo en el Embarazo: C
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad inmediata, taquicardia, hipertensin arterial y
sialorrea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a bromuros, taquicardia y dolor en el sitio de
aplicacin.
Interacciones: Los aminoglucsidos, anestsicos halogenados y quinidina, potencian los efectos. Los
analgsicos opioides y el litio aumentan el bloqueo neuromuscular con posible parlisis respiratoria.

9
ROPIVACAINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
Intrarraqudea o infiltracin.
SOLUCION INYECTABLE
Clorhidrato de ropivacana
monohidratada equivalente a 40
mg de clorhidrato de ropivacana.
010.000.0269.00

20 ml.
SOLUCION INYECTABLE
Clorhidrato de ropivacana
monohidratada equivalente a
150 mg de clorhidrato de
ropivacana.
010.000.0270.00
Adultos: Bloqueo epidural en bolo: 20

a 40 mg. Bloqueo epidural en infusin
continua: 12 a 28 mg/hora. Infiltracin
y bloqueo de nervios: 2 a 200 mg.
Anestesia
local
Anestesia
epidural

vidrio.
Intrarraqudea o infiltracin.
Adultos: Bloqueo epidural: 38 a 188
mg. Bloqueo de nervios: 7.5 a 300 mg.

20 ml.
Generalidades: Anestsico local de tipo amida de larga accin, desarrollado como un enantimero
puro. Tiene efecto tanto analgsico como anestsico.
Efectos adversos: Hipotensin arterial, nusea, bradicardia, vmito, parestesias, hipertermia,
cefalea, retencin urinaria, hipertensin arterial, mareo, escalofros, taquicardia, ansiedad e
hipoestesia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco.
Interacciones: Con otros anestsicos tipo amida tiene efectos aditivos. Verapamilo, teofilina
fluvoxamina e imipramina, aumentan su concentracin plasmtica.
SEVOFLURANO
Clave
Descripcin
Indicaciones
Por inhalacin.
LIQUIDO
Cada envase
contiene:
Sevoflurano 250 ml
010.000.0233.00
Induccin y
mantenimiento de la
anestesia general.
Envase con 250 ml

de lquido.
Adultos: Induccin: iniciar con 1%.

Concentraciones entre 2 y 3%
producen anestesia quirrgica.
Mantenimiento: C on concentraciones
entre 1.5 a 2.5%.
Nios: concentraciones al 2%.
Generalidades: Anestsico general que induce una suave y rpida prdida de la conciencia y permite
una recuperacin rpida.
Efectos adversos: Depresin respiratoria, hipotensin arterial, bradicardia o taquicardia, agitacin,
10
temblor, nusea y vmito. Posibilidad de intoxicacin heptica y renal.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los anestsicos halogenados, antecedentes de
hipertermia maligna e insuficiencia renal.
Interacciones: Con aminoglucsidos aumenta el bloqueo neuromuscular. Con antihipertensivos
incrementa la hipotensin arterial. Potencia la accin de los depresores del sistema nervioso central.
TIOPENTAL SDICO
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula con
polvo contiene: Tiopental
sdico 0.5 g
040.000.0221.00
Agente anestsico
en procedimientos
quirrgicos cortos.
Envase con frasco mpula y

diluyente con 20 ml.
Intravenosa.
Adultos: 3 a 4 mg/kg de peso
corporal.
Nios: 2 a 3 mg/ kg de peso
corporal.
Administrar diluido en
Generalidades: Tiobarbitrico de accin ultracorta que incrementa la accin inhibitoria del GABA,
disminuye las respuestas al glutamato, deprimiendo la excitabilidad neuronal.
Efectos adversos: Hipotensin arterial, depresin respiratoria, laringoespasmo, broncoespasmo,
arritmias cardiacas y apnea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a barbitricos, porfiria, insuficiencia heptica o renal y estado de
choque.
Interacciones: Incrementa el efecto de antihipertensivos y depresores del sistema nervioso central.
VECURONIO
Clave
Descripcin
Indicaciones
Intravenosa
SOLUCIN INYECTABLE
liofilizado contiene:
Bromuro de vecuronio 4 mg
010.000.0254.00
Envase con 50 frascos mpula

y 50 ampolletas con 1 ml de
diluyente (4 mg/ml)
Relajacin
neuromuscular
durante
procedimientos
quirrgicos.

aos: Inicial: 80 a 100 g/kg de
peso corporal
Mantenimiento: 10 a 15 g/ kg de
peso corporal, 25 a 40 minutos
despus de la dosis inicial.
Generalidades: Antagonista de los receptores colinrgicos. Evita la unin de la acetilcolina a los

receptores de la placa muscular terminal, compitiendo por el sitio del receptor.
Efectos adversos: Apnea prolongada, taquicardia transitoria, prurito y eritema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, a otros bromuros y taquicardia.
Interacciones: Con aminoglucsidos, anestsicos halogenados y quinidina se incrementan sus
efectos. Los analgsicos opioides y el litio potencian el bloqueo neuromuscular.
11
Grupo N 3: Cardiologa
Contenido
GRUPO N 3: CARDIOLOGA...............................................................................................................................3
ADENOSINA.................................................................................................................................................................3
ALTEPLASA.................................................................................................................................................................3
AMIODARONA..............................................................................................................................................................4
AMLODIPINO..............................................................................................................................................................5
CANDESARTN CILEXETILO-HIDROCLOROTIAZIDA.......................................................................................5
CAPTOPRIL.................................................................................................................................................................6
CILOSTAZOL..............................................................................................................................................................6
CLOPIDOGREL............................................................................................................................................................7
DIGOXINA...................................................................................................................................................................8
DIAZXIDO.................................................................................................................................................................9
DILTIAZEM.................................................................................................................................................................9
DIPIRIDAMOL..........................................................................................................................................................10
DOBUTAMINA............................................................................................................................................................10
DOPAMINA.................................................................................................................................................................11
EFEDRINA.................................................................................................................................................................11
ENALAPRIL O LISINOPRIL O RAMIPRIL.....................................................................................................12
EPINEFRINA............................................................................................................................................................13
ESMOLOL....................................................................................................................................................................13
ESTREPTOQUINASA.................................................................................................................................................14
FELODIPINO............................................................................................................................................................15
HIDRALAZINA..........................................................................................................................................................15
ISOSORBIDA............................................................................................................................................................16
ISOSORBIDA, DINITRATO DE...........................................................................................................................16
ISOSORBIDA, MONONITRATO DE......................................................................................................................17
LEVOSIMENDAN........................................................................................................................................................17
LIDOCANA...............................................................................................................................................................18
LOSARTN.................................................................................................................................................................18
METILDOPA...............................................................................................................................................................19
1
METOPROLOL............................................................................................................................................................19
MILRINONA...............................................................................................................................................................20
NIFEDIPINO............................................................................................................................................................20
NITROPRUSIATO DE SODIO................................................................................................................................21
NOREPINEFRINA.....................................................................................................................................................21
PENTOXIFILINA.....................................................................................................................................................22
POTASIO, SALES DE............................................................................................................................................22
PRAZOSINA...............................................................................................................................................................23
PROPAFENONA..........................................................................................................................................................23
PROPRANOLOL..........................................................................................................................................................24
QUINIDINA...............................................................................................................................................................24
TELMISARTN..........................................................................................................................................................25
TRINITRATO DE GLICERILO.............................................................................................................................25
TENECTEPLASA........................................................................................................................................................26
TIROFIBAN...............................................................................................................................................................26
TRINITRATO DE GLICERILO.............................................................................................................................27
VALSARTN...............................................................................................................................................................27
VERAPAMILO............................................................................................................................................................28

2
GRUPO N 3: CARDIOLOGA
ADENOSINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula
contiene: Adenosina 6 mg
010.000.5099.00

con 2 ml.
Taquicardia
paroxistica
supraventricular.
Intravenosa.
Adultos: 3 a 6 mg, si no hay
respuesta administrar 6 a 12 mg.
Nios: 0.05 mg/kg de peso corporal,
se puede administrar una dosis
mxima de 0.25 mg/kg de peso
corporal.
Generalidades: Nucletido endgeno con purina que provoca una depresin profunda en la
conduccin auriculoventricular sin producir un efecto inotrpico negativo.
Efectos adversos: Disnea, enrojecimiento facial, dolor torcico, hipotensin, nusea, ansiedad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, fluter auricular, sndrome del seno enfermo y asma
bronquial.
Interacciones: Dipiridamol potencia sus efectos. La Carbamazepina y las metilxantinas antagonizan su
efecto.
ALTEPLASA
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco mpula con liofilizado
contiene: Alteplasa (activador
tisular del plasmingeno humano)
50 mg
Envase con 2 frascos mpula con
liofilizado, 2 frascos mpula con
010.000.5107.00
disolvente y equipo esterilizado
para su reconstitucin.
Infarto agudo
del miocardio
Embolia
pulmonar
Evento vascular
cerebral
Intravenosa: bolo seguido de
infusin.
Infarto agudo de miocardio (primeras
6 horas) Adultos:
15 mg en bolo y luego 50 mg en
infusin durante 30 minutos, seguido
de 35 mg en infusin durante 60
minutos (mximo 100 mg).
En pacientes con peso corporal <65
kg administrar 1.5 mg/kg de peso
corporal.
Generalidades: Medicamento obtenido por ingeniera gentica, idntico al activador tisular del
plasmingeno humano, por lo que est desprovisto de actividad inmunitaria, con caracterstica
bioqumicas y cinticas comparables a las de la enzima natural; provoca una repermeabilizacin
vascular rpida que conlleva a la preservacin de la funcin ventricular.
Efectos adversos: Hemorragias superficial interna, arritmias cardiacas, embolizacin de cristales de
colesterol, embolizacin trombtica, nusea, vmito, reacciones anafilactoides, hipotensin arterial,
hipertermia y broncoespasmo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tratamiento con anticoagulantes, ditesis
hemorrgica, hemorragia activa reciente, antecedentes de EVC hemorrgica reciente,
hipertensin arterial severa no controlada, endocarditis pericarditis bacteriana, pancreatitis
aguda ulcera pptica en los ltimos tres meses, vrices esofgicas y aneurismas arteriales.
Precauciones: en caso de sangrado, arritmias, embolia cerebral media.
3
Interacciones: La administracin previa simultnea de anticoagulantes e inhibidores de la agregacin

plaquetaria, aumentan el riesgo de hemorragia.
AMIODARONA
Clave
010.000.4107.00
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
Clorhidrato de Amiodarona
150 mg
Arritmias
cardiacas
Envase con 6 ampolletas de

3 ml.
Sndrome de
WolffParkinsonWhite.
TABLETA
Sndrome de
bradicardiataquicardia

Clorhidrato de Amiodarona
200 mg
010.000.4110.00
Insuficiencia
coronaria.
Infusin intravenosa lenta (20-120
minutos)
Inyeccin intravenosa (1-3 minutos)
Adultos: Inyeccin intravenosa 5 mg/kg
de peso corporal. Dosis de carga: 5 mg/
kg de peso corporal en 250 ml de
solucin glucosada al 5%, en infusin
intravenosa lenta.
vidrio.
Oral.
Adultos: Dosis de carga: 200 a 400 mg
cada 8 horas, durante dos a tres
semanas. Sostn: 100 a 400 mg/da,
durante cinco das a la semana.
Nios: 10-15 mg/kg de peso
corporal/da por 4 a 14 das. Sostn: 5
mg/kg de peso corporal/da, dividir cada
8 horas.
Generalidades: Bloqueador de canales de potasio que prolonga el potencial de accin y disminuye la

repolarizacin.
Efectos adversos: Nusea, vmito, fotosensibilidad, microdepsitos corneales, neumonitis, alveolitis,
fibrosis pulmonar, fatiga, cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia cardiaca, trastornos de la conduccin
cardiaca, bradicardia.
Precauciones: Antes de iniciar el tratamiento realizar ECG pruebas de funcin tiroidea y niveles de
potasio srico. Se debe evitar la exposicin al sol o utilizar medidas de proteccin durante la terapia.
En caso de intervencin quirrgica se debe prevenir al anestesilogo
Interacciones: Se incrementa el efecto hipotensor con antihipertensivos. Aumenta los efectos
depresores sobre el miocardio con
bloqueadores y calcioantagonistas. Incrementa el efecto
anticoagulante de warfarina.

4
AMLODIPINO
Clave
010.000.2111.00
010.000.2111.01
Descripcin
TABLETA O CAPSULA
Cada tableta o capsula
contiene: Besilato o
Maleato de amlodipino
amlodipino.
Envase con 10 tabletas o
cpsulas.
cpsulas.
Indicaciones
Hipertensin
arterial sistmica.
Angina de pecho
(estable y variante
de Prinzmetal).
Oral.
Adultos: 5 a 10 mg cada 24 horas.
Generalidades: Bloqueador de los canales de calcio que inhibe la entrada de calcio en la clula cardiaca
y del msculo liso vascular.
Efectos adversos: Cefalea, fatiga, nausea, astenia, somnolencia, edema, palpitaciones y mareo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, ancianos, dao heptico y deficiencia de la perfusin
del miocardio.
Interacciones: Con antihipertensivos aumenta su efecto hipotensor.
CANDESARTN CILEXETILO-HIDROCLOROTIAZIDA
Clave
010.000.2530.00
Descripcin
TABLETA
Candesartn
Cilexetilo
16.0 mg
Hidroclorotiazida 12.5 mg
Indicaciones
Oral.
Hipertensin
arterial sistmica
Adultos: 16.0/12.5 mg una vez al

da.
Generalidades: Antagonista de los receptores de angiotensina II, subtipo AT-1 con fuerte afinidad y
lenta disociacin del receptor.
Efectos adversos: Cefalea, dolor lumbar, mareo, infeccin del tracto respiratorio, infecciones del
tracto urinario, taquicardia, fatiga, dolor abdominal. En ocasiones se han reportado pancreatitis,
angioedema, leucopenia, trombocitopenia y fotosensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos o derivados de sulfonamidas, embarazo,
lactancia, insuficiencias renales y hepticas graves y gota.
Precauciones: Alteraciones hepticas y renales de leves a moderadas.

5
CAPTOPRIL
Clave
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Cada tableta
contiene:
Captopril 25 mg
010.000.0574.00
Envase con 30
tabletas.
Hipertensin
arterial
sistmica.
Insuficiencia
cardiaca
Oral.
Adultos: 25 a 50 mg cada 8 12 horas. En
Insuficiencia cardiaca administrar 25 mg cada 8
12 horas. Dosis mxima: 450 mg/ da.
Nios: Inicial de 1.3 a 2.2 mg/kg de peso corporal
0.15 a 0.30 mg/ kg de peso corporal/ cada 8 horas.
Dosis mxima al da: 6.0 mg/kg de peso corporal.
En Insuficiencia cardiaca iniciar con 0.25 mg/kg de
peso corporal/da e ir incrementando hasta 3.5
mg/kg de peso corporal cada 8 h.
Generalidades: Inhibe a la enzima convertidora de la angiotensina lo que impide la formacin de

angiotensina II a partir de angiotensina I. Disminuye la resistencia vascular perifrica y reduce la
retencin de sodio y agua.
Efectos adversos: Tos seca, dolor torcico, proteinuria, cefalea, disgeusia, taquicardia, hipotensin,
fatiga y diarrea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a Captopril, insuficiencia renal, inmunosupresin,
hiperpotasemia y tos crnica.
Interacciones: Diurticos y otros antihipertensivos incrementan su efecto hipotensor.
Antiinflamatorios no esteroideos disminuyen el efecto antihipertensivo. Con sales de potasio o
diurticos ahorradores de potasio se favorece la hiperpotasemia.
CILOSTAZOL
Clave
Descripcin
TABLETA
Cilostazol 100 mg
010.000.4307.00
Indicaciones
Claudicacin
intermitente en
pacientes con
enfermedad arterial
perifrica.
Estenosis posterior a
colocacin de stent
coronario.
Dosis y Vas de Administracin
Oral.
Adultos: 100 mg cada 12 horas, 30
minutos antes o 2 horas despus de
los alimentos.
Generalidades: Derivado de la quinolinona, con efecto vasodilatador, antiplaquetario, antitrombtico

y antiproliferativo, debido a su accin como inhibidor de la fosfodiesterasa 3.
Efectos adversos: Cefalea, diarrea, dispepsia, flatulencia y nauseas
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco e insuficiencia cardiaca congestiva crnica.
Precauciones: insuficiencia heptica de moderada a severa, pacientes con predisposicin al sangrada
o con antecedentes de taquicardia ventricular, ectopia ventricular multifocal o ectopia auricular y
fibrilacin ventricular o auricular.
Interacciones: Inhibidores del CYP3A4 (ketoconazol y eritromicina) o del CYP2C19 (omeprazol o
lanzoprazol), los inhibidores de la proteasa del VIH (amprenavir, indinavir, lopinavir, nelfinavir, ritonavir
6
y saquinavir), as como el jugo de toronja incrementan la concentracin plasmtica de cilostazol. El

tabaquismo reduce 20% la accin del cilostazol.
CLOPIDOGREL
Clave
Descripcin
Indicaciones
GRAGEA O TABLETA
Cada gragea o tableta
contiene: Bisulfato de
clopidogrel o Bisulfato de
clopidogrel (Polimorfo forma
2) equivalente a 75 mg de
clopidogrel.
Estados de
hipercoagulabilidad.
Envase con 14 grageas o

tabletas
010.000.4246.01 tabletas
010.000.4246.00
Profilaxis y tratamiento de
embolias terotrombticas,
como infarto al miocardio y
enfermedades vasculares
cerebrales recientes.
Va de administracin y
Dosis
Oral.
Adultos: 75 mg cada 24
horas.
Enfermedad vascular perifrica

establecida Intervencin
coronaria percutnea.
Generalidades: Antagonista del receptor de ADP, que inhibe irreversiblemente la agregacin

plaquetaria.
Efectos adversos: Diarrea, sangrado gastrointestinal, trombocitopenia, neutropenia y exantema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hemorragia activa e insuficiencia heptica.
Precauciones: Pacientes con insuficiencia renal grave, enfermedad heptica grave y quienes reciben
tratamiento con AINES.
Interacciones: Aumentan sus efectos adversos con anticoagulantes orales, heparinas y cido
acetilsaliclico. Incrementa los efectos adversos de analgsicos no esteroideos.

7
DIGOXINA
Clave
010.000.0502.00
010.000.0503.00
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Digoxina 0.25 mg
ELXIR
Cada ml contiene:
Digoxina 0.05 mg
Envase conteniendo 60
ml con gotero calibrado
de 1 ml integrado o
adjunto al frasco y le
sirve de tapa
Edema pulmonar
agudo
Insuficiencia cardiaca
Taquiarritmias
supraventriculares
Fibrilacin
Flutter auricular
010.000.0504.00
SOLUCIN
INYECTABLE
Cada ampolleta
contiene: Digoxina 0.5
mg
Envase con 6
ampolletas de 2 ml.
Oral.
Adultos: Carga: 0.4 a 0.6 mg.
Subsecuentes 1er da: 0.1 a 0.3 mg
cada 8 horas. Mantenimiento: 0.125 a
0.5 mg cada 8 horas.
Oral
Nios:
Prematuros: 15 a 40 mcg/ kg de peso
corporal. Recin nacido: 30 a 50 mcg/
kg de peso corporal. Dos a cinco aos:
25 a 35 mcg/ kg de peso corporal
Cinco a diez aos: 15 a 30 g/ kg de
peso corporal.
Mayores de diez aos: 8 a 12 g/ kg de
peso corporal.
Nota:
La dosis de impregnacin debe ser
administrada en un lapso de 24 horas.
La mitad de la dosis calculada se
administra inmediatamente, una cuarta
parte 8 horas despus y la cuarta parte
restante 16 horas despus de la
primera. La dosis diaria de
mantenimiento corresponde a 1/3 de la
dosis de impregnacin y debe
administrarse 24 horas despus de la
ltima dosis de impregnacin.
Intravenosa
Adultos:
Inicial: 0.5 mg seguidos de 0.25 mg
cada 8 horas, por uno o dos das.
Mantenimiento: la mitad de la dosis de
impregnacin en una dosis cada 24
horas.
Despus, continuar con medicacin oral.
Nios:
Usar 2/3 partes de la dosis calculada
para la va oral
El margen de seguridad es muy
estrecho.
Generalidades: Refuerzan la contraccin del miocardio al promover movimiento del calcio al

citoplasma intracelular e inhibe a la sodio potasio ATPasa.
Efectos adversos: Anorexia, nusea, vmito, diarrea, bradicardia, arritmias ventriculares, bloqueo
aurculoventricular, insomnio, depresin y confusin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a digitlicos, hipokalemia, hipercalcemia y taquicardia
ventricular.
8
Interacciones: Los anticidos y colestiramina disminuyen su absorcin. Aumentan los efectos

adversos con medicamentos que producen hipokalem ia
(amfotericina B, prednisona). Con sales de calcio puede ocasionar arritmias graves.
DIAZXIDO
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
Diazxido 300 mg
010.000.0568.00
Crisis
hipertensiva.
Envase con una ampolleta de

20 ml. (15 mg/ml).
Intravenosa lenta.
corporal cada 5 a 15 min. Dosis
mxima 150 mg.
Nios: De 3 a 5 mg/kg de peso
corporal, puede repetirse a los 30
minutos.
Generalidades: Vasodilatador arteriolar que activa los canales de potasio sensibles al ATP.
Efectos adversos: Hiperglucemia, hiperuricemia, retencin de sodio y agua, hipotensin arterial,
nusea, vmito, angina de pecho y arritmias cardiacas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad isqumica coronaria, hipoglucemia,
diabetes mellitus, gota.
Precauciones: Slo debe aplicarse en una vena perifrica, es recomendable el uso de diurticos no
tiacdicos. En diabetes mellitus.
Interacciones: Incrementa el efecto de los antihipertensivos. Con diurticos aumenta el efecto
hiperglucemiante e hiperuricmico: Aumenta la biotransformacin y disminuye la unin a protenas
de fenitona.
DILTIAZEM
Clave
Descripcin
Indicaciones
TABLETA O GRAGEA
Clorhidrato de diltiazem 30 mg
010.000.2112.00

grageas.
Enfermedad isqumica
coronaria
Angina de Prinzmetal
Hipertensin arterial
sistmica
Dosis
Oral
horas.
Generalidades: Bloqueador de los canales de calcio, reduce la concentracin de calcio en citosol y

produce disminucin de la actividad cardiaca y vasodilatacin coronaria.
Efectos adversos: Cefalea, cansancio, estreimiento, taquicardia, hipotensin, disnea.
Contraindicaciones: Infarto agudo del miocardio, edema pulmonar, bloqueo de la conduccin
auriculoventricular, insuficiencia cardiaca, renal o heptica graves.
Precauciones: En la tercer edad y pacientes con insuficiencia heptica de leve a moderada.
Interacciones: Favorece los efectos de los betabloqueadores y digitlicos. Con antiinflamatorios no
esteroideos disminuye su efecto hipotensor.
9
DIPIRIDAMOL
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCION INYECTABLE
Dipiridamol
10 mg
010.000.0642.00
010.000.0642.01
010.000.0642.02
010.000.0642.03

con 2 ml (5 mg/ml).
con 2 ml (5 mg/ml).
con 2 ml (5 mg/ml).
con 2 ml (5 mg/ml).
Para ser
utilizado en
la realizacin
de pruebas
de esfuerzo
con talio 201.
Intravenosa
0.142 mg/kg de peso/minuto (0.567
mg/kg de peso total) por infusin
durante 4 minutos.
Dosis mxima 0.84 mg/kg de peso por
infusin durante 6 a 10 minutos.
Antes de su administracin, diluir el
medicamento con solucin fisiolgica de
cloruro de sodio al 0.45% o 0.9% o
glucosada al 5%, con una proporcin de
1:2 obtenindose un volumen total de
aproximadamente 20 a 50 ml.
Inyectar Talio-201 en un lapso de 5
minutos despus de la infusin de 4
minutos de dipiridamol.
Generalidades: Antiplaquetario que en administracin intravenosa est indicado como alternativa en

el examen de perfusin del miocardio con Talio-201 e imgenes de ecocardiografa de estrs, en la
evaluacin de las enfermedades coronarias, particularmente en pacientes que no t ienen tolerancia al
esfuerzo.
Efectos adversos: Dolor abdominal, naseas, vmitos, diarrea, mareo, cefalea, parestesias, mialgias y
edema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a los componentes de la frmula.
Precauciones: En pacientes con enfermedad coronaria grave y pacientes con asma bronquial
pueden presentar reacciones adversas relacionadas con la prueba de esfuerzo (estrs) y por tanto,
deben de vigilarse en forma estrecha durante el estudio.
Interacciones: Con derivados de las xantinas (teofilina, t y caf) disminuye la eficacia
vasodilatadora del dipiridamol, por lo que debe evitarse su consumo 24 horas antes del estudio de
perfusin miocrdica (prueba de esfuerzo). La administracin concomitante con antih ipertensivos
puede aumentar el efecto hipotensor. Antagoniza el efecto de los inhibidores de la colinesterasa,
pudiendo agravar la miastenia gravis.
DOBUTAMINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula o ampolleta
dobutamina equivalente a 250
mg de dobutamina.
010.000.0615.00 5 ml cada una o con un frasco
mpula con 20 ml.
Insuficiencia
cardaca aguda
y crnica
Choque
cardiognico
Infusin intravenosa.
Adultos: 2.5 a 10 g/kg/minuto.,
con incrementos graduales hasta
alcanzar la respuesta teraputica.
Nios: 2.5 a 15 g/kg/minuto.
Dosis mxima: 40 g/minuto.
intravenosas (glucosada al 5% o
mixta) envasadas en frascos de vidrio.

10
Generalidades: Inotrpico de accin directa sobre los receptores beta 1 adrenrgicos. Aumenta la
fuerza de contraccin y el gasto cardiaco.
Efectos adversos: Taquicardia, hipertensin, dolor anginoso, dificultad respiratoria, actividad
ventricular ectpica y nuseas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, angina e infarto agudo del miocardio.
Precauciones: Corregir la hipovolemia con expansores de volumen adecuados. En estenosis artica
valvular severa.
Interacciones: Con anestsicos generales se favorecen las arritmias ventriculares y los
betabloqueadores antagonizan su efecto.
DOPAMINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
Hipotensin arterial
SOLUCIN INYECTABLE
Clorhidrato de dopamina 200
mg
010.000.0614.00

5 ml.
Estado de choque
Correccin de
desequilibrio
hemodinmico.
Insuficiencia renal aguda.
Dosis
Adultos y nios: 1 a 5
g/ kg de peso corporal/
minuto.
Dosis mxima 50 g/ kg
de peso corporal / minuto.
soluciones intravenosas
(glucosasa al 5%)
envasadas en frascos de
vidrio.
Generalidades: Efecto adrenrgico por estimulacin de receptores dopaminrgicos y adrenrgicos (

y ) del sistema nervioso simptico.
Efectos adversos: Nusea, vmito, temblores, escalofros, hipertensin, angina de pecho, taquicardia y
latidos ectpicos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, taquiarritmias, feocromocitoma y trastornos
vasculares oclusivos.
Interacciones: Con alcaloides del cornezuelo e inhibidores de la monoaminooxidasa aumenta la
hipertensin arterial, con antihipertensivos disminuyen el efecto hipotensor.
EFEDRINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
Intramuscular, subcutnea o intravenosa.
Hipotensin
arterial
Adultos:
Subcutnea e intramuscular: 25 a 50 mg.
Intravenosa: 10 a 25 mg.
Dosis mxima: 150 mg/ da. Nios:
Subcutnea o intravenosa: 3 mg/ kg de peso
corporal/ da, fraccionar en dosis cada 4 a 6
horas.
SOLUCIN INYECTABLE
Sulfato de efedrina 50 mg
Envase con 100
040.000.2107.00 ampolletas con 2 ml. (25
mg / ml).
Sndrome de
Stokes Adams

11
Generalidades: Simpticomimtico de accin directa e indirecta sobre receptores adrenrgicos y .

Efectos adversos: Insomnio, delirio, euforia, nerviosismo, taquicardia, hipertensin, retencin urinaria y
disuria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad vascular coronaria, arritmias cardiacas,
ateroesclerosis cerebral, glaucoma, porfiria, tratamiento con inhibidores de la MAO, pacientes con
hipertensin arterial sistmica, diabetes mellitus e hipertiroidismo.
Precauciones: En angina de pecho, arritmias cardiacas, hipertensin arterial , DM2 y DM1,
feocromocitoma e hipertrofia prosttica.
Interacciones: Con antidepresivos se puede producir hipertensin arterial; con digitlicos y anestsicos
halogenados se incrementa el riesgo de arritmias ventriculares. Con antihipertensivos disminuye el
efecto hipotensor
ENALAPRIL O LISINOPRIL O RAMIPRIL

Clave
Descripcin
CPSULA O TABLETA
Cada cpsula o tableta contiene:
Maleato de enalapril 10 mg o Lisinopril
10 mg o Ramipril 10 mg
010.000.2501.00
Indicaciones
Oral.
Hipertensin
arterial
sistmica.
Adultos: Inicial: 10 mg al da y
ajustar de acuerdo a la
respuesta.
Dosis habitual: 10 a 40 mg al
da.
Envase con 30 cpsulas o tabletas.
Generalidades: Inhiben a la enzima convertidora de la angiotensina lo que impide la formacin de

angiotensina II a partir de angiotensina I.
Efectos adversos: Cefalea, mareo, insomnio, nusea, diarrea, exantema, angioedema y
agranulocitosis.
Contraindicaciones: Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco.
Precauciones: En pacientes con dao renal, diabetes, insuficiencia cardiaca y enfermedad vascular.
Interacciones: Disminuye su efecto con antiinflamatorios no esteroideos, con litio puede ocurrir
intoxicacin con el metal, los complementos de potasio aumentan el riesgo de hiperpotasemia.

12
EPINEFRINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Epinefrina 1 mg (1:1 000)
010.000.0611.00

1 ml.
Indicaciones
Choque
anafilctico
Subcutnea o intramuscular
Intravenosa lenta (5 a 10
minutos).
Adultos: Intavenosa: 0.1 a 0.25
mg. Subcutnea o intramuscular:
0.1 a 0.5 mg. Nios: Subcutnea:
0.01 mg/ kg de peso corporal
0.3 mg/
m2 de superficie corporal
Paro cardiaco
Hemorragia
capilar
Broncoespasmo
Infusin: 0.1 a 1.5 g/ kg de peso

corporal. No exceder de 0.5 mg.
intravenosas envasadas en frascos
de vidrio.
Generalidades: Estimula a los receptores adrenrgicos y del sistema nervioso simptico.

Efectos adversos: Hipertensin arterial, arritmias cardiacas, ansiedad, temblor, escalofro,
cefalalgia, taquicardia, angina de pecho, hiperglucemia, hipokalemia, edema pulmonar, necrosis local
en el sitio de la inyeccin.
Contraindicaciones: Insuficiencia vascular cerebral, en anestesia general con hidrocarburos
halogenados, insuficiencia coronaria, choque diferente al anafilctico, glaucoma e hipertiroidismo. En el
trabajo de parto y en terminaciones vasculares (dedos, odos, nariz y pene).
Precauciones: No debe mezclarse con soluciones alcalinas.
Interacciones: Antidepresivos tricclicos, antihistamnicos y levotiroxina aumentan sus efectos. El uso
concomitante con digital puede precipitar arritmias cardiacas, los bloqueadores adrenrgicos
antagonizan su efecto.
ESMOLOL
Clave
010.000.5104.00
010.000.5105.00
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Clorhidrato de esmolol 100
mg
con 10 ml (10 mg/ ml).
SOLUCIN INYECTABLE
Clorhidrato de esmolol 2.5 g
Indicaciones
Taquicardia
supraventricular.

10 ml. (250 mg/ ml).
Adultos:
Inicial: 500 g/ kg de peso
corporal/ minuto, seguida de una
dosis de sostn de 50 a 100 g/
kg de peso corporal/ minuto.
Dosis mxima: 300 g/ kg de
peso corporal/ minuto. Administrar
diluido en soluciones intravenosas
envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades: Bloqueador adrenergico 1 cardioselectivo de accin ultracorta.

13
Efectos adversos: Hipotensin, nusea, cefalea, somnolencia, broncoespasmo.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, bradicardia sinusal, bloqueo cardiaco mayor de
grado I, insuficiencia cardiaca y renal.
Interacciones: Aumenta la concentracin plasmtica de digitlicos. Los opiceos aumentan la
concentracin plasmtica de esmolol, la reserpina incrementa la bradicardia y produce hipotensin.
ESTREPTOQUINASA
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE.
Estreptoquinasa natural o
Estreptoquinasa recombinante
750 000 UI
010.000.1735.00
Envase con un frasco mpula.
SOLUCIN INYECTABLE
Estreptoquinasa 1,500,000 UI
Disolucin de
cogulos en:
Infarto del
miocardio
Trombosis arterial
o venosa Embolia
pulmonar
010.000.1736.00 Envase con un frasco mpula.
Intravenosa.
Adultos: Inicial: 250,000 UI,
seguido de una infusin de
100 000 UI/h durante 24-72
horas.
Nios: Inicial: 1,000-5,000 UI/kg
de peso corporal, seguido de una
infusin de 400 a 1,200 UI/kg de
peso corporal/h.
de vidrio.
Intravenosa.
Adultos: Trombosis arterial o
venosa:
Dosis inicial: 1,500,000 UI en 30
minutos, seguida de
1, 500,000 UI/h durante 6 horas.
Infarto del miocardio:
1, 500,000 UI en 60 minutos.
de vidrio.
Generalidades: Forma un complejo activador que genera fibrinolisis, la cual hidroliza la fibrina de los
cogulos.
Efectos adversos: Hemorragia, arritmias por reperfusin vascular coronaria, hipotensin arteria y
reacciones anafilcticas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hemorragia interna, ciruga o neoplasia
intracraneana.
Precauciones: Hemorragia gastrointestinal, ciruga reciente, traumatismo reciente y dao heptico o
renal.
Interacciones: Los antiinflamatorios no esteroideos pueden aumentar el efecto antiplaquetario de la
estreptoquinasa.

14
FELODIPINO
Clave
010.000.2114.00
Dosis
Descripcin
Indicaciones
TABLETA DE LIBERACIN
PROLONGADA
Cada tableta contiene: Felodipino 5
mg
Angina de pecho
Envase con 10 tabletas de liberacin

prolongada.
congestiva
Oral.
sistmica
Adultos:
5 a 10 mg/da
Mximo 20 mg/da
Generalidades: Bloqueador de los canales de calcio con selectividad vascular en comparacin con la
selectividad miocrdica.
Efectos adversos: Debidos a su efecto vasodilatador arteriolar: Nusea, mareo, cefalea, rubor,
hipotensin arterial. Otros efectos: Estreimiento y edema.
Contraindicaciones: Choque cardiognico, bloqueo auriculoventricular, hipotensin arterial, asma y
concomitante con betabloqueadores.
Interacciones: Con betabloqueadores se favorece la hipotensin e insuficiencia cardiaca. Los
inductores enzimticos favorecen su biotransformacin.
HIDRALAZINA
Clave
010.000.0570.00
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Clorhidrato de
hidralazina 10 mg
sistmica

SOLUCIN
INYECTABLE
Cada ampolleta
hidralazina 20 mg
010.000.4201.00

con 1.0 ml
congestiva crnica.
Preeclampsia o
eclampsia
Crisis hipertensiva
Oral.
Iniciar con 10 mg diarios cada 6
12 horas, se puede incrementar la
dosis hasta 150 mg/ da de acuerdo a
respuesta teraputica.
Nios: 0.75 a 1 mg/ kg de peso
corporal/da, dividido en 4 tomas
Dosis mxima: 4.0 mg/kg de peso
corporal/da
Intramuscular o Intravenosa lenta.
Adultos: 20 a 40 mg
Eclampsia: 5 a 10 mg cada 20
minutos, si no hay efecto con 20 mg
emplear otro antihipertensivo
Generalidades: Relaja el msculo liso de arteriolas produciendo hipotensin y estimulacin cardiaca

refleja.
Efectos adversos: Cefalea, taquicardia, angina de pecho, bochornos, lupus eritematoso
generalizado, anorexia, nusea, acfenos, congestin nasal, lagrimeo, conjuntivitis, parestesias y
edema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco; insuficiencia cardiaca y coronaria, aneurisma
disecante de la aorta y valvulopata mitral.
15
Interacciones: Incrementa la respuesta de los antihipertensivos.
ISOSORBIDA
Clave
Descripcin
TABLETA SUBLINGUAL
Cada tableta contiene: Dinitrato de
isosorbida 5 mg
010.000.0592.00

sublinguales.
Sublingual.
Angina de pecho
Cardiopata
isqumica crnica
TABLETA
Cada tableta contiene: Dinitrato de
isosorbida 10 mg
010.000.0593.00
Dosis
Indicaciones
Insuficiencia
cardiaca
Adultos: 2.5 a 10 mg, repetir

cada 5 a 15 minutos (mximo
3 dosis en 30 minutos)
Oral
Adultos: 5 a 30 mg cada seis
horas
Insuficiencia cardiaca: 20 a 40
mg cada 4 horas
Generalidades: Nitrato que disminuye el requerimiento e incrementa el aporte de oxgeno al

miocardio. La vasodilatacin aumenta el flujo coronario.
Efectos adversos: Taquicardia, mareos, hipotensin ortostatica, cefalea, inquietud, vmito y nusea.
Contraindicaciones: Hipotensin arterial, anemia, traumatismo craneoenceflico y disfuncin heptica
o renal.
Interacciones: Con antihipertensivos, opiceos y alcohol etlico aumenta la hipotensin. Medicamentos
adrenrgicos disminuyen su efecto antianginoso.
ISOSORBIDA, DINITRATO DE
Clave
010.000.4118.00
010.000.4118.01
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ml contiene: Dinitrato de
isosorbida 1 mg
Angina de pecho.
Envase con 100 ml.

10 ml (10 mg/10 ml)
Cardiopata
isqumica crnica.
Insuficiencia
cardiaca.
Adultos: De 2 a 7 mg/hora, hasta
obtener la respuesta teraputica.
Dosis mxima 10 mg/hora.
de vidrio.

Efectos adversos: Taquicardia, arritmias, angina, mareos, hipotensin, cefalea, inquietud, vmito y
nusea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipotensin arterial, glaucoma, anemia,
traumatismo crneo enceflico y disfuncin heptica o renal.
Interacciones: Con antihipertensivos, opiceos y alcohol etlico, aumenta la hipotensin.
Medicamentos adrenrgicos disminuyen su efecto antianginoso.

16
ISOSORBIDA, MONONITRATO DE
Clave
010.000.4120.00
Descripcin
Indicaciones
Dosis y Vas de
Administracin
TABLETA
5-mononitrato de isosorbida
20 mg
Angina de pecho.
Infarto del miocardio
sistmica
Oral.
Adultos:
Tomar 20 40 mg
cada 8 horas.
congestiva.
Iniciar con dosis bajas y no

exceder de 80 mg al da.
Generalidades: Nitrato que incrementa el aporte y disminuye la demanda cardiaca de oxgeno, al

reducir la precarga cardiaca y resistencia perifrica.
.Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos: Cefalea, vrtigo, nusea, vmito, hipotensin arterial y taquicardia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, estados de bajo gasto cardiaco, hipovolemia e
hipotensin arterial.
Precauciones: No conducir vehculos ni maquinaria pesada.
Interacciones: Interacciones Incrementa el efecto de los medicamentos antihipertensivos.
LEVOSIMENDAN
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ml contiene:
Levosimendan 2.5 mg
010.000.5097.00
010.000.5097.01
Envase con 1 frasco mpula

con 5 ml.
con 10 ml.
Insuficiencia
cardiaca congestiva
grave.

Intravenosa (infusin central o
perifrica).
Adultos: Dosis de carga:
12 mcg/kg de peso corporal
durante 10 minutos.
Dosis de m antenimiento:
0.05 0.2 mcg/kg de peso
corporal, de acuerdo con la
respuesta, durante 24 horas.
de vidrio.
Generalidades: Aumenta la contractilidad del corazn mediante el incremento de la sensibilidad del

msculo cardaco al calcio.
Efectos adversos: Cefalea, hipotensin, extrasstoles, fibrilacin auricular v y taquicardia ventricular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, obstruccin mecnica que afecte el llenado
ventricular.
Precauciones: Insuficiencia renal, nios y adolescentes.
Interacciones: Puede administrarse simultneamente con furosemida, digoxina y nitroglicerina.

17
LIDOCANA
Clave
010.000.0261.00
Descripcin
SOLUCIN
INYECTABLE AL
1%
Cada frasco mpula
Lidocana 500 mg
mpula de 50 ml.
Indicaciones
Extrasstoles
ventriculares
Fibrilacin ventricular
Taquicardia ventricular
Ectopia ventricular
causada por
hipotensin
Intravenosa.
Adultos: Antiarrtmico: 1 a 1.5 mg/
kg de peso corporal/ dosis
administrar lentamente.
Mantenimiento: de 1 a 4 mg/ minuto.
vidrio.
Generalidades: Bloqueador de los canales de sodio. .Antiarritmico de la clase 1B que reduce la

depolarizacin, la automaticidad de los ventrculos en la fase diastlica.
Efectos adversos: Hipotensin, agitacin, somnolencia, visin borrosa, temblor, convulsiones, nusea,
palidez, sudoracin y depresin respiratoria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, bloqueo aurculoventricular.
Interacciones: Con antiarrtmicos puede producir efectos cardiacos aditivos. Con anticonvulsivos del
grupo de la hidantona tiene efectos depresivos sobre el corazn y se metaboliza ms rpidamente la
lidocana. Con los bloqueadores beta-adrenrgicos puede aumentar la toxicidad de la lidocana. Con la
cimetidina puede ocasionar aumento de la lidocana en sangre. Los bloqueadores neuromusculares
pueden ver potenciado su efecto con el uso simultneo de lidocana. La epinefrina puede potencializar
el efecto de los medicamentos que aumentan la excitabilidad cardiaca.
LOSARTN
Clave
010.000.2520.00
Descripcin
GRAGEA O COMPRIMIDO
RECUBIERTO
Indicaciones
Cada gragea o comprimido

recubierto contiene:
Losartn potsico 50 mg
Hipertensin
arterial
sistmica.
Oral.
Adultos: 50 mg cada 24 horas.

comprimidos recubiertos.
Generalidades: Antagonista no pptido de los receptores de la angiotensina II, subtipo AT1 que
bloquea la vasoconstriccin y los efectos de aldosterona.
Efectos adversos: Vrtigo, hipotensin ortosttica y erupcin cutnea ocasionales.
Precauciones: Lactancia.
Interacciones: Fenobarbital y cimetidina favorecen su biotransformacin.

18
METILDOPA
Clave
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Metildopa 250 mg
010.000.0566.00
Hipertensin
arterial.
Oral.
Adultos: 250 mg a 1 g/ da, en una a tres
tomas al da.
Nios: 10 a 40 mg/ kg de peso corporal/
da, en tres tomas.
Dosis mxima: 65 mg/ da.
Generalidades: Profrmaco antagonista central de receptores alfa dos adrenrgicos.

Efectos adversos: Sedacin, hipotensin ortosttica, sequedad de la boca, mareo, depresin,
edema, retencin de sodio, ginecomastia, galactorrea, disminucin de la libido e impotencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tumores cromafines, hepatitis aguda, cirrosis
heptica, insuficiencia renal y con IMAO.
Precauciones: Embarazo y lactancia.
Interacciones: Con adrenrgicos, antipsicticos, antidepresivos y anfetaminas, puede causar un efecto
hipertensor
METOPROLOL
Clave
Descripcin
TABLETA
Tartrato de metoprolol
100 mg
010.000.0572.00
Indicaciones
leve o
moderada
Profilaxis en
enfermedad isqumica
miocrdica
Oral.
Adultos: 100 a 400 mg cada 8
12 horas
Profilaxis: 100 mg cada 12 horas
Generalidades: Antagonista cardioselectivo, que bloquea al receptor beta uno y produce disminucin
de la actividad miocrdica.
Efectos adversos: Hipotensin arterial, bradicardia, nuseas, vmitos, dolores abdominales, fatiga,
depresin, diarrea y cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad frmaco, retardo en la conduccin aurculoventricular,
insuficiencia cardiaca e infarto de miocardio.
Precauciones: En afecciones obstructivas de las vas respiratorias y en cirrosis heptica.
Interacciones: Bradicardia y depresin de la actividad miocrdica con digitlicos. Verapamilo o
cloropromacina disminuyen su biotransformacin heptica. Indometacina reduce el efecto hipotensor.
Rifampicina y fenobarbital incrementan su biotransformacin.

19
MILRINONA
Clave
010.000.5100.00
010.000.5100.01
Descripcin
Indicaciones
SOLUCION INYECTABLE
Lactato de milrinona equivalente
a 20 mg de milrinona.
Insuficiencia
cardiaca
con 20 ml.
congestiva y la
aguda
SOLUCION INYECTABLE
postciruga de
corazn.
Lactato de milrinona
.
milrinona
Intravenosa.
Adultos:
Inicial: 50 g/kg en 10 minutos.
Mantenimiento: 0.500 mg/kg/
minuto en infusin; no exceder 1.13
mg/kg/ minuto.
de vidrio.
Envase con tres ampolletas con

10 ml cada una (1 mg/1 ml).
Generalidades: Inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa del AMP cclico en el msculo cardiaco y

vascular, con efecto inotrpico positivo, accin vasodilatadora directa y con mnimo efecto
cronotrpico.
Efectos adversos: Arritmias supra y ventriculares, hipotensin arterial, dolor torcico, cefalea,
acortamiento en el tiempo de conduccin del nodo aurculoventricular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad valvular obstructiva severa y lactancia,
Precauciones: No diluirse en soluciones de bicarbonato de sodio, requiere ajuste de dosis en caso de
insuficiencia renal, en asociacin con diurticos.
Interacciones: Se precipita al administrarse en el mismo tubo de furosemida y bumetanida.
NIFEDIPINO
Clave
Descripcin
Indicaciones
CPSULA DE GELATINA
BLANDA
Cada cpsula contiene: Nifedipino
10 mg
010.000.0597.00
Envase con 20 cpsulas.

COMPRIMIDO DE
LIBERACION PROLONGADA
Cada comprimido contiene:
Nifedipino 30 mg
010.000.0599.00
Angina de
pecho
Hipertensin
arterial
esencial
Oral.
Adultos: 30 a 90 mg/ da,
fraccionada en tres tomas.
Aumentar la dosis en periodos de 7
a 14 das hasta alcanzar el efecto
deseado
Dosis mxima 120 mg/ da.
Oral.
Adultos: 30 mg cada 24 horas,
dosis mxima 60 mg/da.
Envase con 30 comprimidos.
Generalidades: Bloqueador de los canales de calcio en msculo cardiaco y liso.

Efectos adversos: Nusea, mareo, cefalea, rubor, hipotensin arterial, estreimiento y edema.
20
Contraindicaciones: Hipersensibilidad
al
frmaco,
choque
cardiognico,
bloqueo
auriculoventricular, hipotensin arterial, asma y betabloqueadores.
Precauciones: En funcin heptica alterada.
Interacciones: Con betabloqueadores se favorece la hipotensin e insuficiencia cardiaca, la ranitidina
disminuye su biotransformacin y con jugo de toronja puede aumentar su efecto hipotensor, con
diltiazem disminuye su depuracin y fenitoina su biodisponibilidad
NITROPRUSIATO DE SODIO
Clave
010.000.0569.00
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
Crisis
hipertensiva
Cada frasco mpula con polvo o

solucin contiene: Nitroprusiato
de sodio 50 mg
Hipertensin
arterial
maligna

con o sin diluyente.
Insuficiencia
ventricular
izquierda
Adultos y nios: 0.25 a 1.5 g/ kg
de peso corporal/ min, hasta obtener
la respuesta teraputica.
En casos excepcionales se puede
aumentar la dosis hasta 10 g/ kg de
peso corporal/ minuto.
vidrio.
Generalidades: Vasodilatador que produce una disminucin de la pre y la postcarga, lo que lleva a un
aumento en el gasto cardiaco.
Efectos adversos: Sudoracin, nusea, lasitud, cefalea. La intoxicacin por tiocianato (metabolito
txico) produce psicosis y convulsiones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipotensin arterial, hipotiroidismo, disfuncin
heptica y renal.
Precauciones: No administrar durante ms de 24 a 48 horas, pues se favorece la intoxicacin por
tiocinato.
Interacciones: Con antihipertensivos aumenta su efecto hipotensor.
NOREPINEFRINA
Clave
010.000.0612.00
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Bitartrato de norepinefrina
norepinefrina.
4 ml.
Indicaciones
Hipotensin
arterial.
Adultos y nios: 16 a 24 g/
minuto, ajustar la dosis y el goteo
segn respuesta teraputica.
vidrio.
Generalidades: Neurotransmisor adrenrgico que incrementa la presin arterial, al aumentar la

resistencia vascular perifrica.
Efectos adversos: Cefalea, taquicardia, ansiedad, disnea, bradicardia refleja, hipertensin y flebitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, choque avanzado, hipertiroidismo, insuficiencia
coronaria, hipertensin arterial y diabetes
21
Interacciones: Con antidepresivos tricclicos aumenta sus efectos hipertensivos.
PENTOXIFILINA
Clave
Descripcin
TABLETA O GRAGEA DE
LIBERACIN PROLONGADA
Cada tableta o gragea contiene:
Pentoxifilina 400 mg
010.000.4117.00
Envase con 30 tabletas o grageas.
Indicaciones
Claudicacin
intermitente
Oral.
Insuficiencia
vascular perifrica
Adultos: 400 mg cada ocho o

doce horas.
Insuficiencia
cerebrovascular
Generalidades: Derivado metilxantnico que reduce la viscosidad de la sangre y da flexibilidad al

eritrocito, por lo que mejora el flujo sanguneo capilar.
Efectos adversos: Cefalea, mareos, nusea, vmito y dolor gastrointestinal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cafena, teofilina y teobromina, hemorragia cerebral y
lactancia.
Precauciones: En arritmias cardiacas, hipotensin arterial, infarto de miocardio e insuficiencia renal
Interacciones: Aumenta el efecto de los antihipertensivos, anticoagulantes e insulina.
POTASIO, SALES DE
Clave
Descripcin
TABLETA SOLUBLE O
EFERVESCENTE
Bicarbonato de
Potasio 766 mg
Bitartrato de
Potasio 460 mg
cido Ctrico155 mg
010.000.0523.00

solubles
Indicaciones
Hipokalemia
Intoxicacin
digitlica
Oral.
Adultos: Una a dos tabletas disueltas
en 180 a 240 ml de agua cada 8 a 24
horas
La dosis total diaria no debe exceder de
150 mEq
Nios: 25 mEq/da, divididas cada 6 horas.
La dosis total diaria no debe exceder de 3
mEq/ kg de peso corporal. Cada tableta
proporciona 10 mEq = 390 mg de
potasio
Generalidades: Electrolito esencial para la funcin cardiaca y reduce la asociacin digital-enzima en la

intoxicacin por digitlicos.
Riesgo en el Embarazo A
Efectos adversos: Arritmias cardiacas, nusea, vmito y dolor abdominal. Parestesias, confusin
mental. Diluida en cantidades menores a 180 ml de agua ocasiona irritacin gastrointestinal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia renal, enfermedad de Addison,
deshidratacin aguda, hiperpotasemia y trastornos cardiacos.
Precauciones: En enfermedad cardiaca, enfermedad renal o acidosis.
Interacciones: Disminuye el riesgo de hipokalemia en pacientes que reciben diurticos y
corticoesteroides. Con anticolinrgicos aumenta la irritacin gastrointestinal. Con diurticos
ahorradores de potasio se favorece la hiperpotasemia.
22
PRAZOSINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
CPSULA O COMPRIMIDO
Cada cpsula o comprimido
prazosina equivalente a 1 mg de
prazosina.
010.000.0573.00
Envase con 30 cpsulas o

comprimidos.
Hipertensin
arterial
Insuficiencia
cardiaca
Oral.
Adultos: Inicial: 0.5 a 1 mg cada 8
12 horas.
Sostn: 6 a 15 mg/ da, fraccionar
en 2 a 3 tomas, ajustar de acuerdo a
Nios: 25 a 40 g/kg de peso
corporal cada 6 horas, ajustar de
acuerdo a respuesta teraputica.
Generalidades: Bloqueador Antagonista alfa1 adrenrgico, que disminuye la resistencia vascular

perifrica.
Efectos adversos: Hipotensin postural, mareo, lipotimia, sncope, cefalea, astenia, palpitaciones,
nusea, taquicardia, somnolencia y debilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia coronaria, insuficiencia cardiaca,
insuficiencia renal y ancianos.
Precauciones: Sndrome de Raynaud, hiperplasia prosttica e hipotensin ortostatica.
Interacciones: Con antihipertensivos y diurticos aumentan los efectos hipotensores.
PROPAFENONA
Clave
010.000.0537.00
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Clorhidrato de
Propafenona 150 mg
Extrasstoles
ventriculares
Fibrilacin ventricular
Taquicardia ventricular
Oral.
Adultos:
Impregnacin: 150 mg cada 6 a 8
horas durante 7 das.
Mantenimiento: 150 a 300 mg
cada 8 horas.
Generalidades: Bloquea la corriente de entrada de sodio en la clula cardiaca, disminuyendo la

automaticidad y velocidad de conduccin cardiaca.
Efectos adversos: Anorexia, nusea, mareo, visin borrosa, hipotensin y bloqueo auriculo ventricular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, bloqueo auriculoventricular, insuficiencia cardiaca y
obstruccin pulmonar graves.
Interacciones: Aumenta los niveles plasmticos de digitlicos, warfarina y betabloqueadores

23
PROPRANOLOL
Clave
010.000.0530.00
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Clorhidrato de propranolol
40 mg
sistmica
TABLETA
Clorhidrato de
Propranolol 10 mg
010.000.0539.00
Angina de pecho
Profilaxis de la
migraa Arritmia
supraventricular
Hipertensin portal
Feocromocitoma
Oral.
Adultos: Antihipertensivo: 40 mg
cada 12 horas. Antiarrtmico,
hipertiroidismo y feocromocitoma:
10 a 80 mg cada 6 a 8 horas.
Antianginoso: 180 a 240 mg
divididos en tres o cuatro tomas.
Migraa: 80 mg cada 8 a 12 horas.
Nios:
Antihipertensivo: 1 a 5 mg/ kg/ da,
cada 6 a 12 horas.
Antiarrtmico, hipertiroidismo y
feocromocitoma: 0.5 a 5 mg/ kg de
peso corporal/ da, dividida la dosis
cada 6 a 8 horas.
Migraa: menores de 35 kg 10 a
20 mg cada 8 horas, ms de 35 kg;
20 a 40 mg cada 8 horas.
Generalidades: Antagonista adrenrgico que disminuye la demanda cardiaca de oxgeno, la

frecuencia cardiaca, la presin arterial y temblor muscular.
Efectos adversos: Bradicardia, hipotensin, estreimiento, fatiga, depresin, insomnio, alucinaciones,
hipoglucemia, broncoespasmo, hipersensibilidad. La supresin brusca del medicamento puede
ocasionar angina de pecho o infarto del miocardio.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia cardiaca, asma, retardo de la
conduccin aurculoventricular, bradicardia, diabetes, sndrome de Reynaud e hipoglucemia.
Precauciones: En insuficiencia renal o heptica.
Interacciones: Con anestsicos, digitlicos o antiarrtmicos aumenta la bradicardia. Con
anticolinrgicos se antagoniza la bradicardia. Antiinflamatorios no esteroideos bloquean el efecto
hipotensor. Incrementa el efecto relajante muscular de pancuronio y vecuronio.
QUINIDINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Sulfato de quinidina 200
mg
010.000.0527.00
Indicaciones
Fibrilacin o aleteo
auricular
Taquicardia paroxstica
supraventricular
Extrasistole ventricular y
auricular
Oral.
Adultos: 200 a 400 mg cada 4 a
6 horas.
Nios: 25 mg/ kg de peso
corporal/ da, divididos cada 8
horas por 10 das.
Generalidades: Bloqueador de los canales de sodio que disminuye la velocidad de despolarizacin y de

conduccin.
Efectos adversos: Sequedad bucal, nusea, estreimiento, retencin urinaria, eritema, visin borrosa,
depresin miocrdica, hipotensin y cinconismo.
24
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, dao miocrdico, bloqueo auriculoventricular,

insuficiencia cardiaca, heptica o renal, choque y glaucoma.
Interacciones: Fenobarbital y fenitona favorecen su biotransformacin. Aumenta el efecto de los
anticoagulantes orales y digitlicos al disminuir su eliminacin.
TELMISARTN
Clave
010.000.2540.00
Descripcin
TABLETA
Telmisartn 40 mg
Indicaciones
esencial.
Oral.
Generalidades: Antagonista no pptido de los receptores de angiotensina II, subtipo AT1.

Efectos adversos: Dorsalgia, diarrea, sntomas pseudogripales, dispepsia y dolor abdominal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, lactancia, patologa obstructiva de las
vas biliares, insuficiencias hepticas y/o renales severas.
Interacciones: Potencia el efecto hipotensor de otros antihiprtensivos. En coadministracin con
digoxina aumenta su concentracin plasmtica.
TRINITRATO DE GLICERILO
Clave
Descripcin
Indicaciones
CPSULA O TABLETA
MASTICABLE
Cada cpsula o tableta
masticable contiene: Trinitrato
de glicerol 0.8 mg
010.000.0591.00

tabletas masticables.
Angina de pecho
Cardiopata
isqumica crnica
Insuficiencia
cardiaca
Oral o subingual.
Adultos: 0.8 mg que pueden
repetirse a los 5 10 minutos.

Efectos adversos: Cefalea, taquicardia, hipotensin y mareo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipotensin arterial, traumatismo craneoenceflico,
cardiomiopata y anemia.
Interacciones: Con antihipertensivos, opiceos y alcohol etlico aumenta la hipotensin. Medicamentos

25
TENECTEPLASA
Clave
010.000.5117.00
Descripcin
SOLUCION
INYECTABLE
Cada frasco
mpula contiene:
Tenecteplasa 50
mg (10,000 U)
Envase con frasco
mpula y jeringa
prellenada con 10
ml de agua
inyectable.
Indicaciones
Infarto agudo
del miocardio.
Tratamiento
tromboltico
del infarto
agudo del
miocardio
Intravenosa: bolo nico en 5-10 seg.

Adultos:
Paciente
mg
U
Volumen
(ml) (kg peso corporal)
< 60
30
6000
6
60-<70 35
7000
7
70-<80 40
8000
8
80-<90 45
9000
9
90
50
10000
10
Generalidades: Protena recombinante activadora del plasmingeno que provoca repermeabilizacin

vascular rpida que conlleva a la preservacin de la funcin ventricular.
Efectos adversos: Hemorragias superficial interna, arritmias cardiacas, embolizacin de cristales de
colesterol, embolizacin trombtica, nusea, vmito, reacciones anafilactoides, hipotensin arterial,
hipertermia y broncoespasmo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tratamiento con anticoagulantes, ditesis
hemorrgica, hemorragia activa reciente, antecedentes de EVC hemorrgica reciente,
hipertensin arterial severa no controlada, endocarditis pericarditis bacteriana, pancreatitis
aguda ulcera pptica en los ltimos tres meses, vrices esofgicas y aneurismas arteriales.
Interacciones: La administracin previa simultnea de anticoagulantes e inhibidores de la agregacin
plaquetaria, aumentan el riesgo de hemorragia.
TIROFIBAN
Clave
010.000.4123.00
010.000.4123.01
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula o bolsa
contienen: Clorhidrato de tirofiban
equivalente a 12.5 mg de
tirofiban
Envase con un frasco mpula con
50 ml.
Envase con una bolsa con 250 ml.
Indicaciones
Estados de
hipercoagulabilidad
Adultos:
Dosis inicial: 0.4 g/Kg/minuto,
Profilaxis de
durante 30 minutos.
trombosis postDosis de mantenimiento: Al
reperfusin
finalizar la dosis inicial continuar
vascular coronaria
con 0.1 g/Kg/minuto.
con trombolticos
Generalidades: Antagonista no peptdico de los receptores Gp IIb/IIIa. Impide la unin del

fibringeno al GP IIB/IIIa bloqueando la unin cruzada y la agregacin de las plaquetas.
Efectos adversos: Sangrado, trombocitopenia, escalofro, dolor abdominal, mareo, cefalea y nusea.
Contraindicaciones y Precauciones: Contraindicaciones:
Hipersensibilidad
al
frmaco,
trombocitopenia, sangrado activo, antecedentes de hemorragia o tumor intracraneal, malformacin
arteriovenosa o aneurisma, embarazo y lactancia.
Interacciones: Con anticoagulantes orales se prolonga el tiempo de protombina, con
antiagregantes plaquetarios se puede provocar sangrado, con digitlicos, antihistamnicos y
tetraclinas se puede limitar la accin anticoagulante.
26
TRINITRATO DE GLICERILO
Clave
010.000.4114.00
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula
contiene: Trinitrato de
glicerilo 50 mg
Crisis hipertensiva
Envase con un frasco

mpula de 10 ml.
PARCHE
Cada parche libera:
Trinitrato de glicerilo 5
mg/da
010.000.4111.00
Tratamiento y
profilaxis de la angina
de pecho
Cardiopata isqumica
crnica
Adultos:
5 a 15 g por minuto. Se
incrementa la dosis hasta obtener
disminucin de la presin sistlica a
lmites normales.
de vidrio.
Transdrmica.
Adultos: 5 mg/ da.
Generalidades: Es un vasodilatador potente que relaja las arterias y venas perifricas, por consiguiente
reduce el gasto cardiaco y el consumo de oxgeno por el miocardio.
Efectos adversos: Cefalea, taquicardia, hipotensin y mareo, tolerancia y dependencia fsica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipotensin arterial, traumatismo craneoenceflico,
cardiomiopata y anemia, no utilizar en nios.
Interacciones: Con antihipertensivos, opiceos y alcohol etlico aumenta la hipotensin. Con
VALSARTN
Clave
010.000.5111.00
Descripcin
COMPRIMIDO
Cada comprimido
Contiene 80 mg
Indicaciones
Hipertensin
arterial
esencial.
Oral.
Adulto: 80 mg cada 24 horas.
Generalidades: Antagonista no pptido de los receptores de angiotensina II, subtipo AT1. La

angiotensina II, como vasoconstrictor potente, produce una respuesta presora directa. Adems,
fomenta la retencin de sodio y estimula la secrecin de aldosterona.
Efectos adversos: Vrtigo, insomnio, rash y disminucin de la libido.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo y lactancia.
Interacciones: Fenobarbital y cimetidina favorecen su biotransformacin.

27
VERAPAMILO
Clave
Descripcin
GRAGEA O TABLETA
RECUBIERTA
Indicaciones

recubierta contiene:
Clorhidrato de
Verapamilo 80 mg
010.000.0596.00

tabletas recubiertas.
Oral.
Arritmias
auriculares
Angina de pecho
SOLUCIN INYECTABLE
Hipertensin
arterial

Clorhidrato de Verapamilo 5
mg
010.000.0598.00
Envase con 2 ml (2.5 mg/ ml).
Intravenosa.
Adultos: 0.075 a 0.15 mg/ kg de
peso corporal durante 2 minutos.
Nios de 1 a 15 aos:
0.1 a 0.3 mg durante 2 minutos.
Nios menores de 1 ao. 0.1 a 0.2
mg/ kg de peso corporal.
En todos los casos se puede repetir
la dosis 30 minutos despus si no
aparece el efecto deseado.
de vidrio.
Generalidades: Inhibe el flujo de iones de calcio (y posiblemente de iones sdicos) a travs de los
canales lentos de calcio en las clulas contrctiles y de conduccin y en las clulas de msculo liso
vascular. Bloqueador de los canales de calcio en msculo cardiaco y liso.
Efectos adversos: Nusea, mareo, cefalea, rubor, hipotensin arterial, estreimiento, edema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lactancia, choque cardiognico, bloqueo
auriculoventricular, hipotensin arterial, asma y betabloqueadores. Precauciones: Insuficiencia renal y
heptica.
Interacciones: Con betabloqueadores se favorece la hipotensin e insuficiencia cardiaca; la ranitidina y
eritromicina disminuye su biotransformacin.

28
Grupo N 4: Dermatologa
Contenido
GRUPO N 4: DERMATOLOGA.............................................................................................................................2
CIDO RETINOICO..................................................................................................................................................2
ALANTOINA Y ALQUITRN DE HULLA..............................................................................................................2
ALANTOINA, ALQUITRN DE HULLA Y CLIOQUINOL..................................................................................2
ALIBOUR.....................................................................................................................................................................3
BAO COLOIDE.........................................................................................................................................................3
BENCILO.....................................................................................................................................................................4
BENZOILO...................................................................................................................................................................4
CLIOQUINOL..............................................................................................................................................................4
FLUOCINOLONA.........................................................................................................................................................5
FLUOROURACILO.......................................................................................................................................................5
HIDROCORTISONA.....................................................................................................................................................6
IMIQUIMOD.................................................................................................................................................................6
ISOTRETINOINA.......................................................................................................................................................7
METOXALENO..............................................................................................................................................................7
MICONAZOL.................................................................................................................................................................7
XIDO DE ZINC.......................................................................................................................................................8
PIMECROLIMUS.........................................................................................................................................................8
PODOFILINA..............................................................................................................................................................9
SULFADIAZINA DE PLATA....................................................................................................................................9
Modificado:15 de abril de 2016
GRUPO N 4: DERMATOLOGA
CIDO RETINOICO
Clave
Descripcin
CREMA
Cada 100 gramos
contienen:
cido retinoico .05 g
Indicaciones
Cutnea.
Acn
Heliodermatitis
Hiperqueratosis
Hipercroma
Adultos y nios: Aplicar

directamente por la noche,
durante tres meses, previo aseo
de la zona.
010.000.0904.00 Envase con 20 g
Generalidades: Estimula la mitosis y el recambio de clulas epidrmicas y activa la reparacin del
tejido conectivo.
Efectos adversos: Calor, ardor y eritema local, exfoliacin, hiperpigmentacin o hipopigmentacin
temporal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. No aplicar en quemaduras solares.
Interacciones: La aplicacin de medicamentos con alcohol o mentol puede aumentar el riesgo de
urticaria. Valorar la aplicacin de queratoliticos.
ALANTOINA Y ALQUITRN DE HULLA

Clave
010.000.0831.00
Descripcin
SUSPENSIN DRMICA
Cada ml contiene: Alantona
20.0 mg. Alquitrn de hulla 9.4
mg.
Indicaciones
Psoriasis.
Envase con 120 ml.
Cutnea.
Adultos y nios: Aplicar cada 12
horas sobre las zonas afectadas
Mantenimiento: aplicar 2 a 3 veces
por semana.
Generalidades: Accin queratoplstica y queratoltica y antipruriginosa.

Efectos adversos: Eritema por uso excesivo, dermatitis por contacto y fotosensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y piel escoriada.
Precauciones: Evitar contacto con los ojos.
ALANTOINA, ALQUITRN DE HULLA Y CLIOQUINOL

Clave
Descripcin
CREMA
Cada 100 gramos contienen:
Alantoina 0.2 g.
Solucin de alquitrn de hulla
Clioquinol 3.0 g
010.000.5132.00
010.000.5132.01
Indicaciones
Cutnea o piel cabelluda.

Psoriasis
5.0 g.
Dermatitis
seborreica
Envase con 60 g.
Envase con 150 g.
Dosis
Adultos: Aplicar una

cantidad adecuada sobre
la lesin psorisica o piel
cabelluda, dos veces a la
semana.
Generalidades: Combinacin sinrgica con accin queratoltica, queratoplstica, epitelizante,

fotosensibilizante, antisptica y antipruriginosa.
Efectos adversos: Prurito y ardor locales.
Precauciones: Evitar contacto con los ojos.
Ninguna de importancia clnica.
Interacciones:
ALIBOUR
Clave
010.000.0871.00
Descripcin
POLVO
Cada gramo contiene:
Sulfato de Cobre 177.0 mg
Sulfato de Zinc 619.5 mg
Alcanfor 26.5 mg
Indicaciones
Piodermitis
Dermatosis
impetiginizadas
Dermatitis
exfoliativa
Envase con 12 sobres con 2.2

g.
Cutnea.
Adultos y nios: Aplicar fomentos
para descostrar, cada 8 a 24 horas.
Generalidades: Su absorcin a travs de la piel ayuda a regenerar los tejidos daados.

Efectos adversos: Hipersensibilidad al frmaco, irritacin, dermatitis por contacto.
BAO COLOIDE
Clave
Descripcin
Indicaciones
POLVO
Harina de soya 965 mg
(contenido proteico 45%)
Polividona 20 mg
010.000.0801.00
010.000.0801.01
Dermatitis
Envase con un sobre

individual de 90 g.
Envase con dos sobres
individuales de 90 g.
Cutnea.
Adultos: Disolver un sobre en el agua de
la tina de bao. Permanecer en el agua
durante 15 a 20 minutos, cada 12 a 24
horas.
Para regiones limitadas:
Disolver dos cucharadas de polvo en 4
litros de agua tibia. Aplicar cada 8 a 12
horas.
Nios: Disolver 2 3 cucharadas en el
agua del bao. Dejar que la solucin est
en contacto con la piel por 20 minutos.
Generalidades: Produce alivio sintomtico de las molestias ocasionadas por las dermatitis agudas,
especialmente del prurito y ardor.
Efectos adversos: Sequedad de la piel e irritacin local por hipersensibilidad.
Precauciones: Evtese el empleo de jabones despus de aplicar el bao.
BENCILO
Clave
Descripcin
Indicaciones
EMULSIN DRMICA
Cada ml contiene: Benzoato de
bencilo 300 mg
Escabiasis
Adultos y nios: Aplicacin durante

tres noches consecutivas; bao a la
maana siguiente con cambio de ropa.
Repetir a juicio del mdico.
Pediculosis
010.000.0861.00
Cutnea.
Envase con 120 ml.
Generalidades: Acta contra Pediculus capitis y pubis, as como contra Sarcoptes scabiei.
Efectos adversos: Ardor, prurito, dermatitis por contacto. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al
frmaco.
Precauciones: Quemadura de piel o abrasiones extensas, no aplicar en la cara, aplicar con precaucin
en los nios.
BENZOILO
Clave
010.000.0822.00
010.000.0822.01
010.000.0822.02
Descripcin
LOCIN DRMICA O
GEL DRMICO
Cada 100 mililitros o
gramos contienen:
Perxido de benzoilo
5 g.
Indicaciones
Cutnea.
Acn vulgar
Antiseborreico
Envase con 30 ml
Envase con 50 ml
Envase con 60 g.
Adultos y nios mayores de 12 aos: Previo

aseo, aplicar sobre las zonas afectadas, por dos
horas y lavar inmediatamente durante 4 das.
Posteriormente, aplicar diariamente antes de
acostarse y dejar toda la noche por 7 das ms.
Generalidades: Agente oxidante que proporciona accin bactericida, queratoltica, sebosttica y

antiinflamatoria.
Efectos adversos: Eritema, irritacin de la piel y dermatitis por contacto.
Precauciones: Piel inflamada o lesionada, evitar el contacto con los ojos, cuello, rea peribucal,
mucosas as como la exposi cin a la luz solar.
Interacciones: Su uso con otros agentes antiacn o preparaciones de agentes exfoliadores no se
recomienda por producir irritacin excesiva de la piel.
CLIOQUINOL
Clave
Descripcin
Indicaciones
CREMA
Cada g contiene:
Clioquinol 30 mg
Dermatomicosis
Dermatitis infecciosa
010.000.0872.00
Envase con 20 g.
Cutnea.
Adultos y nios:
Aplicar en capa delgada cada 12 a 24
horas, durante 7 das.
Generalidades: Frmaco con actividad bacteriosttica y fungicida.

Efectos adversos: Irritacin local, ardor, prurito, dermatitis por contacto.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Nios menores de dos aos.
Precauciones: Aplicacin en zonas relativamente extensas o erosionadas y en mucosas, as como el
tratamiento durante ms de una semana.
FLUOCINOLONA
Clave
Descripcin
Indicaciones
CREMA
Cada g contiene: Acetnido
de fluocinolona 0.1 mg
010.000.0811.00
Dermatitis
agudas no
infectadas.
Envase con 20 g.
Cutnea.
Adultos: Aplicar cada 12 a 24
horas.
Generalidades: Difunde a travs de la membrana celular y se une con receptores intracelulares

especficos para producir su efecto antiinflamatorio.
Efectos adversos: Ardor, prurito, irritacin, resequedad, hipopigmentacin, atrofia cutnea, dermatitis
rosaceiforme e hipertricosis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tuberculosis cutnea, piodermitis, herpes simple,
micosis superficiales y varicela.
FLUOROURACILO
Clave
010.000.0903.00
Descripcin
CREMA O UNGENTO
5- Fluorouracilo 50 mg
Indicaciones
Cutnea.
Queratosis actnica.

horas, en cantidad suficiente para
cubrir la lesin, sin pasar a piel sana.
Envase con 20 g.
Generalidades: Antimetabolito especfico de la fase S del ciclo celular. Inhibe la sntesis de ADN lo
que causa un crecimiento desbalanceado que no es compatible con la vida celular por lo que esta
muere.
Efectos adversos: Irritacin de la piel, fototoxicidad, eritema, edema, prurito, oscurecimiento y
endurecimiento de la piel en zonas de aplicacin.
Precauciones: Evitar contacto con las mucosas y la exposicin a los rayos solares.
Interacciones: Ninguna de importancia clnica
HIDROCORTISONA
Clave
010.000.0813.00
Descripcin
CREMA
Cada g contiene: 17
Butirato de hidrocortisona
1 mg
Indicaciones
Dermatitis
agudas no
infectadas.
Cutnea.
Adultos y nios: Aplicar cada 8 a 24
horas.
Envase con 15 g.
Generalidades: Difunde a travs de la membrana celular y forma complejos con receptores

intracelulares especficos.
Efectos adversos: Ardor prurito, irritacin y atrofia cutnea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Infecciones cutneas, Eczema.
Interacciones: Con otros corticoesteroides aumentan los efectos adversos
IMIQUIMOD
Clave
010.000.4140.00
Descripcin
Indicaciones
CREMA AL 5%
Cada sobre contiene:
Imiquimod 12.5 mg
Verrugas
genitales y
perianales
(condiloma
acuminado)
Envase con 12
sobres, que
contienen 250 mg
de crema.
Queratosis
actnica
Carcinoma de
clulas basales
superficial
Cutnea
Adultos:
Verrugas genitales: Aplicar una capa delgada
de crema, tres veces por semana, antes de
acostarse. Duracin mxima de tratamiento 16
semanas.
Queratosis actnica: Aplicar una capa delgada
de crema, dos veces por semana, antes de
acostarse. Duracin mxima de tratamiento 16
semanas.
Carcinoma de clulas basales superficial:
Aplicar una capa delgada de crema, cinco
veces por semana, antes de acostarse,
durante 6 semanas consecutivas.
Generalidades: Es una amina heterocclica y midazoquinolina con efecto modificador de la

respuesta inmunitaria por va tpica; ejerce una actividad antivrica y antitumoral mediada por la
sntesis de citocinas.
Efectos adversos: Prurito, ardor y dolor local.
Precauciones: Evitar el contacto con los ojos y no cubrir el rea tratada.
ISOTRETINOINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
CPSULA
Cada cpsula contiene:
Isotretinona
20 mg
040.000.4129.00
Oral.
Acn severo.
Adultos y adolescentes: 0.5 a 2 mg/kg

de peso corporal/da, cada 12 a 24 horas.
Generalidades: Anlogo sinttico de la vitamina A, que acta disminuyendo la actividad y el tamao

de las glndulas sebceas.
Efectos adversos: Sequedad, prurito y descamacin de la piel; sequedad, dolor, inflamacin y
sangrado de mucosas; problemas visuales por resequedad, prurito e hiperemia conjuntival; depresin y
cambios del estado de nimo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Embarazo.
Precauciones: No emplearse en mujeres en edad frtil y con vida sexual activa. Insuficiencia
heptica o renal. Hipervitaminosis A. Hiperlipidemias.
Interacciones: Carbamazepina, tetraciclinas, vitamina A y etanol aumentan los fenmenos irritativos.
METOXALENO
Clave
010.000.5126.00
Descripcin
CPSULA O TABLETA
contiene: Metoxaleno
10 mg
Envase con 30 cpsulas
o tabletas.
Indicaciones
Psoriasis
Vitiligo
Oral.
Adultos: 0.6 mg/kg de peso corporal,
una o dos horas antes de la exposicin a
los rayos ultravioleta.
Generalidades:Psoraleno con actividad fotosensibilizante, para la repigmentacin requiere la

presencia de melanocitos activos.
Efectos adversos:Fotosensibilidad, mareo, cefalea y nusea.
Contraindicaciones:Hipersensibilidad al frmaco, enfermedades asociadas a fotosensibilidad y cncer
de piel.
Precauciones:Evitar la exposicin a la luz solar despus del tratamiento con la luz ultravioleta.
Interacciones:Las frmacos fotosensibilizantes pueden producir efectos aditivos.
MICONAZOL
Clave
010.000.0891.00
Descripcin
CREMA
Nitrato de miconazol
20 mg.
Indicaciones
Cutnea.
Micosis cutneas
Envase con 20 g.

horas, maana y noche, durante seis
semanas.
Generalidades: Acta sobre la membrana mictica e inhibe la sntesis del ergosterol y otros esteroles,
con la consecuente alteracin de la permeabilidad y la prdida de elementos celulares esenciales.
Efectos adversos: Dermatitis por contacto.

Precauciones: Evitar sellar la aplicacin en piel y la utilizacin en zonas intertriginosas.
XIDO DE ZINC
Clave
010.000.0804.00
Descripcin
PASTA
Cada 100 g contienen:
xido de zinc 25. 0 g
Indicaciones
Cutnea.
Dermatosis.
Envase con 30 g.
Adultos y nios: Aplicar una capa delgada

cada 6 a 24 horas.
Generalidades: Ejerce una accin astringente protectora y antisptica sobre la piel.

Efectos adversos: Eritema.
PIMECROLIMUS
Clave
Descripcin
Indicaciones
CREMA
Cada 100 g contiene:
Pimecrolimus 1 g
010.000.4131.00
010.000.4131.01
Dermatitis atpica.
Envase con 15 g.
Envase con 30 g.
Cutnea.
Adultos: Aplicar una capa delgada a
la piel afectada cada 12 horas.
Nios de 3 meses en adelante:
Aplicar una capa delgada a la piel
afectada cada 12 horas.
Generalidades: Antiinflamatorio macrolactmico derivado de ascomicina e inhibidor selectivo de la

produccin y liberacin de citoquinas proinflamatorias y mediadores de clulas T y mastocitos. Se une
con gran afinidad a la macrofilina 12 e inhibe la fosfatasa calcineurina dependiente de calcio. Por
consiguiente inhibe la activacin de clulas T al bloquear la transcripcin de citoquinas tempranas.
Efectos adversos: Frecuentes: Sensacin de calor o ardor en el sitio de la aplicacin. Frecuentes:
Irritacin, prurito y eritema; infecciones cutneas. Poco frecuentes: Imptigo, agravamiento de la
afeccin, herpes simple, eccema herpeticum, molusco contagioso, alteraciones en el sitio de
aplicacin como erupcin, dolor, parestesia, descamacin, sequedad, edema, papiloma cutneo y
furnculo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento o a cualquiera de los excipientes.
Precauciones: No aplicar en reas con infecciones virales agudas. Ante una infeccin bacteriana o
mictica, se deber indicar el antimicrobiano apropiado. Si la infeccin no se resuelve se deber
suspender el medicamento hasta que la infeccin haya sido controlada.
PODOFILINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN DRMICA
Cada ml contiene: Resina
de podofilina 250 mg
010.000.0901.00
Envase con 5 ml.
Condiloma
acuminado.
Verrugas
seborreicas.
Cutnea.
Adultos y nios: Antes de aplicar el
medicamento cubrir con pasta de Lassar
(xido de zinc) la piel circunvecina.
Aplicar el medicamento con hisopo sobre la
lesin y dejarlo por 4 a 5 horas.
Posteriormente lavar con agua y jabn para
removerlo.
Repetir el procedimiento a juicio del mdico.
Generalidades: Accin queratoltica que provoca la descamacin del epitelio cornificado.

Efectos adversos: Irritacin y quemadura de la piel adyacente.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: No aplicar en mucosas ni cerca de los
ojos.
SULFADIAZINA DE PLATA
Clave
010.000.4126.00
Descripcin
CREMA
Cada 100 gramos
contiene: Sulfadiazina
de plata micronizada 1
g
Envase con 375 g.
Indicaciones
Coadyuvante en la
prevencin y
tratamiento de sepsis
en lesiones por
quemaduras de
segundo y tercer grado.
Cutnea.
Adultos: Aplicar cada 12 horas, en
un espesor aproximado de
1.6 mm.
Duracin del tratamiento a juicio del
especialista, 1-2 semanas.
Generalidades: Antimicrobiano de amplio espectro que incluye los grmenes ms frecuentes en las
quemaduras.
Efectos adversos: Rash, prurito, sensacin de quemadura.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y en neonatos.
Precauciones: Mantener cubierta la zona de aplicacin e insuficiencias heptica o renal.
Grupo N 5: Endocrinologa y Metabolismo

Contenido
GRUPO N 5: Endocrinologa y Metabolismo.......................................................................................3
ACARBOSA...................................................................................................................................................................3
AGALSIDASA ALFA...................................................................................................................................................3
AGALSIDASA BETA...................................................................................................................................................4
ALGLUCOSIDASA ALFA...........................................................................................................................................5
ATORVASTATINA.......................................................................................................................................................5
BEZAFIBRATO............................................................................................................................................................6
CALCIO........................................................................................................................................................................6
CALCITONINA............................................................................................................................................................7
CALCITRIOL..............................................................................................................................................................7
CARBONATO DE CALCIO / VITAMINA D3.......................................................................................................8
DEFLAZACORT............................................................................................................................................................8
DESMOPRESINA..........................................................................................................................................................9
DEXAMETASONA........................................................................................................................................................10
EZETIMIBA...............................................................................................................................................................10
FLUDROCORTISONA.................................................................................................................................................11
GALSULFASA............................................................................................................................................................11
GLIBENCLAMIDA.....................................................................................................................................................12
GONADOTROFINA CORINICA.............................................................................................................................13
IDURSULFASA..........................................................................................................................................................14
IMIGLUCERASA........................................................................................................................................................14
INSULINA GLARGINA............................................................................................................................................15
INSULINA HUMANA.................................................................................................................................................16
INSULINA LISPRO.................................................................................................................................................17
INSULINA LISPRO, LISPRO PROTAMINA.....................................................................................................17
LANREOTIDO............................................................................................................................................................18
LARONIDASA............................................................................................................................................................19
LEVOTIROXINA........................................................................................................................................................19
METFORMINA............................................................................................................................................................20
Modificado:24dejuliode20161
METILPREDNISOLONA............................................................................................................................................20
OCTREOTIDA............................................................................................................................................................21
PIOGLITAZONA........................................................................................................................................................21
PRAVASTATINA........................................................................................................................................................22
PREDNISOLONA........................................................................................................................................................22
PREDNISONA............................................................................................................................................................23
ROSIGLITAZONA.....................................................................................................................................................23
SOMATROPINA..........................................................................................................................................................24
TALIGLUCERASA ALFA.........................................................................................................................................24
TESTOSTERONA........................................................................................................................................................25
TIAMAZOL.................................................................................................................................................................25
VELAGLUCERASA ALFA.........................................................................................................................................26
GRUPO N 5: Endocrinologa y Metabolismo

ACARBOSA
Clave
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Diabetes
Acarbosa 50 mg
mellitus Tipo 2.

Oral.

horas, al inicio de las tres
comidas principales.
010.000.5166.00
Dosis mxima 600 mg al da.
Generalidades: Oligosacrido de origen microbiano que disminuye la glucemia postprandial, por
inhibicin reversible y competitiva de la amilasa alfa pancretica y la alfa-glucosidohidrolasa, a nivel
de las vellosidades intestinales, que hace lento el paso de los carbohidratos al plasma.
Efectos adversos: Flatulencia, borborigmos, dolor abdominal, diarrea, reacciones alrgicas,
hipoglucemia y sndrome de absorcin intestinal deficiente.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Pacientes con cetoacidosis, sindrome de mala
absorcin y colitis ulcerativa.
Precauciones: Durante la lactancia, insuficiencia renal grave y menores de 18 aos.
Interacciones: Los adsorbentes intestinales disminuyen el efecto de la acarbosa. Insulina,
metformina y sulfonilureas aumentan el riesgo de hipoglucemia.
AGALSIDASA ALFA
Clave
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
Agalsidasa alfa 3.5 mg
010.000.5549.00
Envase con frasco mpula con

3.5 ml (1 mg/ml).
Indicaciones

Enfermedad
de Fabry
Nios y adolescentes entre 7 y

18 aos de edad, adultos: 0.2
mg/kg de peso corporal, cada dos
semanas.
Generalidades: Agalsidasa alfa cataliza la hidrlisis de globotriaosilceramida (Gb3 o CTH), lo que

separa un residuo de galactosa terminal de la molcula.
Efectos adversos: Edema perifrico, cefalea, mareo, disgeusia, dolor neuroptico, temblores,
hipersomnia, hipoestesias, parestesias, aumento del lagrimeo, taquicardia, palpitaciones, hipertensin,
nausea, diarrea, vmitos, dolor abdominal, acn, eritema, prurito, exantema, livedo reticularis, molestias
musculoesqueleticas, mialgia, lumbalgia, dolor en las extremidades, hinchazn perifrica, artralgias,
tumefaccin articular. Desarrollo de anticuerpos IgG a la protena.
Contraindicaciones y Precauciones: Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y lactancia.
Precauciones: Los sntomas ms frecuentes relacionados con la perfusin son escalofros, cefalea,
nusea, pirexia, enrojecimiento, taquicardia, urticaria, edema angioneurtico con sensacin de
opresin, estridor, hinchazn de la lengua, mareos e hiperhidrosis.
Interacciones: Agalsidasa alfa no debe administrarse de forma concomitante con cloroquina,
amiodarona, benoquina ni gentamicina, ya que estas sustancias pueden inhibir la actividad intracelular
de la -galactosidasa.
AGALSIDASA BETA
Clave
Descripcin
SOLUCION
INYECTABLE
polvo o liofilizado
contiene: Agalsidasa
beta 35 mg
010.000.5546.00
Envase con frasco

mpula con polvo
liofilizado.
Indicaciones
Enfermedad de
Fabry por
deficiencia de la
enzima Alfa
Galactosidasa A.
Nios, adolescentes y adultos: 1
mg/kg de peso corporal, una vez cada
2 semanas. Administrar diluido en
soluciones intravenosas de cloruro de
sodio al 0.9%, envasadas en frascos
de vidrio (dosis reconstituida del
paciente en 500 ml).
El ritmo de infusin inicial no debe ser
mayor de 0.25 mg/min (15 mg/hora).
El periodo total de la infusin no debe
ser menor a 2 horas
Generalidades: Enzima anloga de la -galactosidasa Acida humana, purificada por medio de

tecnologa de ADN recombinante, utilizando cultivos celulares vivos de ovario de hmster chino.
Agalsidasa Beta acta sobre la causa subyacente de la enfermedad de Fabry debida a la deficiencia,
carencia o mal funcionamiento de la enzima Alfa Galactosidasa cida la cual provoca un acmulo
anormal de GL3 (globotriosilceramida) en las clulas del endotelio vascular.
Efectos adversos: Nausea, vmito, cefalea, parestesia, rubefaccin, escalofrios, pirexia, sensacin de
fro, taquicardia, bradicardia, palpitaciones, lacrimeo, tinnitus, vrtigo, disnea, congestin nasal,
opresin de la garganta, nasofaringitis, tos silibante, prurito, eritema, urticaria, tumefaccin facial,
dolor de las extremidades, mialgia, artralgia y dolor bajo de espalda.
Precauciones: Los pacientes con anticuerpos a la agalsidasa beta (r-h GAL) tienen ms posibilidades
de experimentar reacciones asociadas con la perfusin del medicamento, definidas como cualquier
reaccin adversa que ocurra el da de su administracin. Estos pacientes se deben tratar con
precaucin con la administracin subsiguiente de agalsidasa beta. El estado de anticuerpos contra
agalsidasa beta, se debe controlar con regularidad.
Interacciones: No administrar Agalsidasa beta con cloroquina, amiodarona, benoquina o
gentamicina, debido al riesgo de inhibicin de la actividad intracelular de -galactosidasa.
ALGLUCOSIDASA ALFA
Clave
Descripcin
SOLUCION
INYECTABLE
Cada frasco mpula
con polvo contiene:
Alglucosidasa alfa
50 mg
010.000.5548.00
Envase con frasco

mpula con polvo
liofilizado.
Indicaciones
Enfermedad de
Pompe por
deficiencia de la
enzima Alfa
Glucosidasa Acida.
Nios, adolescentes y adultos: 20
mg/kg de peso corporal, una vez
cada 2 semanas.
intravenosas de cloruro de sodio al 0.9%,
envasadas en frascos de vidrio (dosis
reconstituida diluir para obtener
concentracin de 0.5 mg/ml a 4 mg/ml).
Velocidad inicial de 1 mg/kg de peso
corporal/hora, aumentar de forma gradual
en 2 mg/kg de peso corporal/hora cada
30 minutos si no aparecen signos de
reacciones asociadas con la perfusin
hasta un mximo de 7 mg/kg de peso
corporal/hora.
Generalidades: Anloga de la enzima Alfa Glucosidasa Acida humana, purificada por medio de
tecnologa de ADN recombinante utilizando cultivos celulares vivos de ovario de hmster chino.
Alglucosidasa Alfa acta sobre la causa subyacente de la enfermedad de Pompe, debida a la
deficiencia, carencia o mal funcionamiento de la enzima Alfa Glucosidasa cida, indicada en el
tratamiento de los pacientes con la enfermedad de Pompe en sus variedades temprana y tarda.
Efectos adversos: Vmito, urticaria, eritema, exantema maculopapular, enrojecimiento facial,
hipertensin, palidez, agitacin, temblor, taquicardia, cianosis, tos, taquipnea, pirexia y escalofrio.
Contraindicaciones y Precauciones: Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco.
Precauciones: Reacciones anafilcticas, reacciones asociadas a la perfusin y pacientes con un estado
avanzado de la enfermedad de Pompe.
Interacciones: No se han realizado estudios de interacciones de medicamentos con alglucosidasa alfa.
Como se trata de una protena recombinante humana, es improbable que con alglucosidasa alfa se den
interacciones con medicamentos mediados por el citocromo P450.
ATORVASTATINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Atorvastatina clcica
trihidratada equivalente
a 20 mg de
atorvastatina.
010.000.5106.00
Indicaciones
Oral.
Hipercolesterolemia
Hiperlipidemias

incrementar la dosis segn
respuesta.
Dosis mxima 80 mg/da.
Generalidades: Reduce las concentraciones plasmticas de colesterol y lipoprotenas, inhibiendo

en forma competitiva en el hgado la HMG-CoA reductasa y aumentando en la superficie celular el
nmero de receptores hepticos para LDL. Reduce la produccin de LDL.
Efectos adversos: Constipacin, flatulencia, dispepsia, dolor abdominal, cefalea, mialgias, astenia e
insomnio.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo y lactancia y enfermedad heptica activa.
Interacciones: Los anticidos reducen las concentraciones plasmticas de la atorvastatina y la
eritromicina las incrementa. La atorvastatina incrementa las concentraciones plasmticas de digoxina.
Los fibratos aumentan el riesgo de miopata.
BEZAFIBRATO
Clave
Descripcin
TABLETA
Bezafibrato
200 mg
010.000.0655.00
Indicaciones
Hiperlipidemias.
Oral.
horas, despus de los alimentos.
Nios: 5 a 10 mg/kg de peso
corporal/da, dosis dividida cada 8
horas.
Generalidades: Hipolipemiante que disminuye la sntesis heptica de lipoprotenas al bloquear la

lipolisis del tejido adiposo y reducir la c oncentracin de cidos grasos libres. Aumenta la depuracin
plasmtica del colesterol de baja densidad.
Efectos adversos: Nusea, vmito, meteorismo, diarrea, aumento de peso, cefalea e insomnio.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica o renal y colecistopata.
Interacciones: Aumenta el efecto de anticoagulantes orales. Aumenta el efecto de la insulina y los
hipoglucemiantes orales
CALCIO
Clave
Descripcin
COMPRIMIDO EFERVESCENTE
Lactato gluconato de calcio
2.94 g. Carbonato de calcio
300 mg. equivalente a 500 mg.
de calcio ionizable.
Indicaciones
Oral.
Hipocalcemia.

horas.
Nios: 250 a 500 mg cada 12
horas. Los comprimidos deben
disolverse en 200 ml de agua.
010.000.1006.00
Generalidades: Electrolito esencial que participa en la funcin normal de las clulas musculares y
nerviosas y en los mecanismos de coagulacin sangunea. Tambin intervene en la osificacin de la
matriz sea.
Efectos adversos: Trastornos gastrointestinales, hipercalcemia, nusea, estreimiento y sed.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipercalcemia, insuficiencia renal, hipercalciuria y
clculos renales
Interacciones: Las tetraciclinas y los corticosteroides disminuyen su absorcin intestinal. Disminuye el
efecto teraputico de los bloqueadores de calcio. Incrementa el riesgo de toxicidad por digitlicos.
CALCITONINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
mpula con solucin o
Calcitonina sinttica de
salmn 50 UI
010.000.5161.00
010.000.5161.01
010.000.5161.02
Indicaciones
Intramuscular, subcutnea o
infusin intravenosa.
Osteoporosis
Hipercalcemia

frascos mpula con diluyente.
Enfermedad de
Paget
Adultos: Intramuscular y
subcutnea: 50 a 100 UI cada 24
horas o das alternos.
Infusin intravenosa: 5 a 10
UI/kg de peso corporal/da.
vidrio.
Generalidades: Hormona hipocalcmica, cuyos efectos en general se oponen a los de la hormona

paratiroidea, que produce inhibicin directa de la resorcin sea osteoclstica.
Efectos adversos: Vrtigo, nusea, vmito, escalosfro, hiporexia y prdida de peso. Eritema en el sitio
de inyeccin. Tumefaccin de las manos.
Precauciones: Mantener en refrigeracin a temperatura entre 2 y 8 C. Utilizar inmediatamente ya
que no contiene conservadores.
CALCITRIOL
Clave
010.000.1095.00
Descripcin
Indicaciones
CPSULA DE
GELATINA BLANDA
Calcitriol 0.25 g
Hipoparatiroidismo
Osteodistrofia renal
Oral.
Adultos: Inicial 0.25 g/da.
Aumentar la dosis en dos a cuatro
semanas a intervalos de 0.5 a 3
g/da.
Nios: Inicial: 0.25 g/da.
Aumentar la dosis en 2 a 4 semanas
a intervalos de 0.25 a 2 g/da.
Generalidades: Forma ms activa de vitamina D. En el organismo se sintetiza a partir del colecalciferol.

Efectos adversos: Nusea, vmito e hipercalcemia, la cual da lugar a calcificacin vascular
generalizada.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a la vitamina D e hipercalcemia.
Precauciones: Pacientes con uso de digitlicos.
Interacciones: Antagoniza el efecto teraputico de los bloqueadores de calcio. Con tiazidas aumenta
el riesgo de hipercalcemia.
CARBONATO DE CALCIO / VITAMINA D3

Clave
Descripcin
TABLETA
Carbonato de
calcio 1666.670 mg
equivalente a 600 mg
de calcio
Colecalciferol 6.2 mg
equivalente a 400 UI
de Vitamina D3
010.000.6000.00
Indicaciones
Coadyuvante en el
tratamiento de
osteoporosis.
Oral.
Adultos:
1 tableta dos veces al da con los
alimentos.
Generalidades: El calcio es uno de los minerales esenciales en la estructura del hueso y el 99% del
calcio que posee el cuerpo humano se encuentra en el esqueleto. Desde hace aos existe evidencia de
que la ingesta adecuada de calcio en las primeras etapas de la vida previene la posterior prdida de la
masa sea en etapas posteriores. La vitamina D se forma en la piel por exposicin a los rayos
ultravioletas, y juega un papel importante en la absorcin de calcio, la salud sea, el rendimiento
muscular, el equilibrio y el riesgo de cadas. Es la encargada de regular los niveles adecuados de calcio
srico y de favorecer una absorcin intestinal apropiada del mineral.
Efectos adversos: Distensin o dolor abdominal, constipacin, diarrea, eructos, flatulencia, nusea,
vmito. Hipercalciuria, nefrolitiasis.
Precauciones: No se han conducido estudios durante el embarazo en humanos, pero no se han
reportado efectos indeseables a dosis teraputicas.
Interacciones: El calcio puede reducir la absorcin oral de antibiticos como fluoroquinolonas,
tetraciclinas o levotiroxina o fenitona. El calcio puede reducir la respuesta a los bloqueadores de los
canales de calcio y en altas dosis incrementa el riesgo de arritmias cardiacas en pacientes digitalizados.
La captacin intestinal del calcio puede ser disminuida por la ingesta simultnea de algunos alimentos
como espinacas, ruibarbo, salvado, otros cereales, leche y productos lcteos. La administracin
concomitante con estrgenos puede aumentar la absorcin de calcio. No se deber administrar con
anticidos que contengan magnesio.
DEFLAZACORT
Clave
Descripcin
Indicaciones
Procesos
inflamatorios
graves y
autoinmunes
Oral.
Adultos: Inicial: 6-120 mg por da,
dependiendo de la gravedad del cuadro
clnico.
Sostn: 18 mg por da, que deber
ajustarse de acuerdo con la respuesta
clnica.
Nios: 0.25-2 mg por da, aunque
depender de la gravedad del cuadro
clnico y deber ajustarse de acuerdo con
la repuesta clnica.
TABLETA
Deflazacort
6 mg
010.000.4505.00

TABLETA
Deflazacort
30 mg
010.000.4507.00
Generalidades: Derivado oxazolnico del glucocorticoide prednisolona, con propiedades

inmunomoduladoras y antiinflamatorias.
Efectos adversos: Trastornos gastrointestinales sistmicos, metablicos y nutricionales, del sistema
nervioso central y perifrico, psiquitricos y de la piel.
Interacciones: Con glucsidos cardiacos o diurticos se incrementa el riesgo de hipocalemia.
DESMOPRESINA
Clave
Descripcin
010.000.1099.00
TABLETA
Acetato de desmopresina
equivalente a 178 g de
desmopresina.
010.000.1097.00
SOLUCIN NASAL
Cada ml contiene:
desmopresina.
Envase nebulizador con 2.5 ml.
010.000.5690.00
TABLETA
desmopresina.
010.000.5691.00
TABLETA
desmopresina.
Indicaciones
Diabetes inspida
Enuresis primaria
Enuresis nocturna
Oral.
Adultos y nios: 100 a 200 g
cada 24 horas, antes de
acostarse.
Intranasal.
Adultos: De 5 a 40 g/da, cada
8 horas.
Nios de 3 meses a 12 aos:
De 5 a 30 g diariamente en una
dosis.
Oral.
Nios de 6 a 12 aos de edad:
Dosis inicial: 120 g antes de
acostarse, por va sublingual,
cada 24 horas.
En caso necesario, la dosis puede
aumentarse hasta 240 g. Se
debe acompaar de restriccin
nocturna de lquidos.
Generalidades: Anlogo de la vasopresina que aumenta la permeabilidad de los tbulos contorneados

y promueve la reabsorcin de agua produciendo aumento de la osmolaridad de la orina y disminucin
del volumen urinario. Aumenta el factor de von Willebrand y acorta el tiempo de hemorragia.
Efectos adversos: Dolor abdominal, nusea, rubor facial durante la administracin, palidez y cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, Enfermedad de von Willebrand tipo Iib,
enfermedad coronaria, hipertensin arterial, hemofilia y congestin nasal.
Interacciones: La carbamazepina, clorpropamida y antiinflamatorios no esteroideos incrementar su
efecto antidiurtico.
DEXAMETASONA
Clave
Descripcin
TABLETA
Cada tableta contiene
Dexametasona 0.5 mg
010.000.3432.00
Indicaciones
Enfermedades
alrgicas
Enfermedades
inflamatorias
Enfermedad de
Addison Asma
bronquial
Oral.
Adultos: Inicial: 0.25 a 4 mg/da,
dividida cada 8 horas.
Mantenimiento: 0.5 a 1.5 mg/da,
fraccionada cada 8 horas. Se debe
disminuir la dosis paulatinamente
hasta alcanzar el efecto teraputico
deseado.
Nios: 0.2 a 0.3 mg/kg de peso
corporal/da, dividida cada 8 horas.
Generalidades: Glucocorticoide que inhibe a la fosfolipasa A2 y, por lo tanto inhibe la sntesis de

protenas, tromboxanos y leucotrienos.
Efectos adversos: Catarata, sndrome de Cushing, obesidad, osteoporosis, gastritis, superinfecciones,
glaucoma, hiperglucemia, hipercatabolismo muscular, cicatrizacin retardada y retraso en el
crecimiento
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Micosis sistmica.
Precauciones: lcera pptica, hipertensin arterial, DM 1 y DM 2, insuficiencias heptica y renal,
inmunosupresin, terapia con tiazidas y furosemida.
Interacciones: El alcohol y los antiinflamatorios no esteroideos incrementan los efectos adversos
gastrointestinales. Efedrina, fenobarbital y rifampicina disminuye el efecto teraputico.
EZETIMIBA
Clave
Descripcin
Indicaciones
Dosis y Vas de
Administracin
Hipercolesterolemia.
Oral.
Adultos: 10 mg al
da, sola o
combinada con una
estatina.
TABLETA
Cada tableta contiene: Ezetimiba 10 mg
010.000.4024.00
010.000.4024.01
010.000.4024.02
010.000.4024.03
010.000.4024.04
010.000.4024.05

Generalidades: Acta en las vellocidades del intestino delgado inhibiendo la absorcin de colesterol.
Efectos adversos: Angioedema, diarrea, dolor abdominal, artralgia, fatiga, dolor de espalda y tos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Enfermedad heptica.
Interacciones: Con la ciclosporina incrementa sus niveles.
FLUDROCORTISONA
Clave
010.000.4160.00
Descripcin
Indicaciones
COMPRIMIDO
Acetato de fludrocortisona 0.1
mg
Insuficiencia
adrenocortical
crnica
Sndrome adrenogenital
con prdida de sal
Dosis
Oral.
Adulto: 100 g cada 24
horas; disminuir a 50 g
cada 24 horas, si se
presenta hipertensin
arterial.
Nios: 50 a 100 g cada
24 horas.
Generalidades: Glucocorticoide sinttico con actividad mineralocorticoide muy elevada y moderada

actividad glucocorticoide.
Efectos adversos: Hipertensin arterial, reaccin anafilctica, vrtigo, insuficiencia cardiaca
congestiva, cefalea grave, hipokalemia y edema perifrico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la fludrocortisona.
Precauciones: Considerar riesgo beneficio en pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva,
hipertensin arterial, alteraci n de la funcin renal, durante el embarazo y la lactancia. No se debe
suspender bruscamente el tratamiento.
Interacciones: Con digitlicos puede producir arritmias cardiacas. Con diurticos se intensifica el
efecto hipokalmico.
GALSULFASA
Clave
Descripcin
SOLUCION
INYECTABLE
Cada frasco mpula
contiene: Galsulfasa 5
mg
010.000.5543.00
Envase con un
frasco mpula con 5
ml (1 mg/ml).
Indicaciones
Terapia de reemplazo
enzimtico para la
Mucopolisacaridosis VI
(Enfermedad de
MaroteauxLamy).
Intravenosa.
Nios, adolescentes y adultos
1.0 mg/Kg de peso corporal, una vez
por semana, administrados en
solucin a lo largo de 4 horas.
La Galsulfasa debe diluirse en
solucin salina al 0.9%, a un
volumen total de 250 ml. En sujetos
con peso < 20 Kg susceptibles a
sobrecarga de lquidos, puede
reducirse el volumen total a 100 ml.
Se recomienda administrar el 2.5%
del volumen en la primera hora, y el
97.5% restante a lo largo de las tres
horas siguientes
Generalidades: La Galsulfasa ha sido desarrollada con la finalidad de ofrecer un tratamiento de la

MPS VI, al reemplazar la enzima deficient e, la N- acetilgalactosamina 4-sulfatasa (aril sulfatasa B),
reduciendo con ello la acumulacin anormal de GAG que es la causa de los efectos deletreos a la
enfermedad.
Efectos adversos: Faringitis, gastroenteritis, arreflexia, conjuntivitis, opacidad corneal, otalgia,
hipertensin, disnea, apnea, congestin nasal, dolor abdominal, hernia umbilical, edema facial, dolor
torcico, temblores, malestar general.
Precauciones: La apnea del sueo es comn en pacientes con MPS VI, y el tratamiento previo con
antihistamnicos puede aumentar el riesgo de episodios de apnea. La evaluacin de la permeabilidad de
las vas areas debe ser considerada antes del inicio del tratamiento. Pacientes que emplean oxgeno o
presin positiva continua en las vas areas durante el sueo deben tener estos dispositivos
prontamente disponibles durante la infusin, para el caso de una posible reaccin o exceso de
somnolencia/sueo inducidos por el uso de antihistamnico.
En la MPS VI, los sntomas relacionados con obstruccin de las vas areas y caractersticas anatmicas
como las alteraciones craneofaciales, cuello corto, rigidez de articulaciones Facio-cervicales, y
laringe posicionada anterolateralmente son factores que complican la laringoscopa e intubacin. Se
requiere practicar una evaluacin cuidadosa del sistema cardiovascular y respiratorio antes de realizar
procedimientos como sedacin o anestesia; debe involucrarse a un otorrinolaringlogo en estos
procedimientos.
Interacciones: No se han realizado estudios de interacciones, ni se han identificado en la experiencia
clnica con el producto.
GLIBENCLAMIDA
Clave
Descripcin
TABLETA
Glibenclamida 5 mg
010.000.1042.00
Indicaciones
Diabetes
mellitus tipo 2.
Oral.
Adultos: 2.5 a 5 mg cada 24 horas,
despus de los alimentos. Dosis mxima
20 mg/da.
Dosis mayores de 10 mg se deben de
administrar cada 12 horas.
Generalidades: Hipoglucemiante oral derivado de las sulfonilureas que estimula la actividad de las
clulas beta del pncreas, promoviendo la liberacin de la insulina.
Efectos adversos: Hipoglucemia, urticaria, fatiga, debilidad, cefalea, nusea, diarrea, hepatitis reactiva,
anemia hemoltica e hipoplasia medular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y derivados de las sulfonamidas. Diabetes mellitus
tipo 1, insuficiencia renal, embarazo y lactancia.
Interacciones: Ciclofosfamida, anticoagulantes orales, betabloqueadores y sulfonamidas, aumentan su
efecto hipoglucemiante. Los adrenrgicos corticosteroides, diurticos tiacdicos y furosemida,
disminuyen su efecto hipoglucemiante. Con alcohol etlico se presenta una reaccin tipo disulfirm.
GONADOTROFINA CORINICA
Clave
Descripcin
SOLUCIN
INYECTABLE
Cada frasco mpula o
ampolleta con
Gonadotrofina
Corinica 5 000 UI
010.000.1081.00
010.000.1081.01
010.000.1081.02
Envase con 1 frasco

mpula y ampolleta
con 2 ml de diluyente.
Envase con 1 o 3
ampolletas o frascos
viales y 1 o 3
ampolletas con 1 ml
de diluyente
SOLUCION
INYECTABLE
Cada frasco mpula
con liofilizado
contiene:
Gonadotrofina
corinica 250 g
mpula con liofilizado
y frasco mpula o
ampolleta con 1 ml de
diluyente
Indicaciones
Inductor de la
ovulacin
en caso de infertilidad
femenina
Hipogonadismo.
Criptorquidia no
obstructiva
Infertilidad femenina.
Hipogonadismo
hipogonadotrfico
Intramuscular o subcutnea.
Adultos:
Mujer: 5 000 a 10 000 UI, un da
despus de la ltima dosis de
urofilotropina 5 a 12 das despus de
la ltima dosis de clomifeno.
Hombres: 1 000 a 4 000 UI tres
veces a la semana durante 3 a 9 meses
Nios: 1 000 a 5 000 UI cada tercer
da. Administrar 4 dosis.
Subcutnea
Mujeres con anovulacin u
oligoovulacin: 250 g 24-48 horas
despus de ltima aplicacin de FSH o
despus de la ltima dosis de
clomifeno, cuando se ha logrado una
estimulacin ptIma del desarrollo
folicular.
Mujeres sometidas a tcnicas de
reproduccin asistida: 250 g 2448 horas despus de la ltima
aplicacin de FSH, cuando se ha
logrado una estimulacin ptima del
desarrollo folicular.
Hipogonadismo hipogonadotrfico:
250 g dos veces por semana
alternando con FSH (75 a 150 UI) tres
veces por semana. Para estimular la
espermatognesis se requieren 12
semanas de tratamiento.
Generalidades: Sustituto hormonal que estimula la ovulacin de un folculo maduro y la produccin de

andrgenos en las clulas de Leydig.
Efectos adversos: Dolor en el sitio de la inyeccin, pubertad precoz, cefalea, irritabilidad, depresin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tumores hipofisarios y gonadales, distrofia ovrica,
pubertad precoz y tumores dependientes de andrgenos.
Interacciones: Con hormona luteinizante y folculo estimulante se favorece la ovulacin.
IDURSULFASA
Clave
Descripcin
SOLUCIN
INYECTABLE
Indicaciones
Infusin intravenosa
Cada frasco mpula

contiene: Idursulfasa 6
mg
010.000.5550.00
Va de administracin y dosis
Sndrome de Hunter
(Mucopolisacaridosis II).
Envase con frasco

mpula con 3 ml (6
mg/3 ml).
Adultos y nios de 5 aos de

edad y mayores: 0.5 mg/Kg de
peso corporal, administrado
semanalmente. Diluir en 100 ml de
solucin de cloruro de sodio al
0.9%. Administrar en un periodo
de 1 a 3 horas.
Generalidades: La idursulfasa es una forma purificada de la enzima lisosomal iduronato-2sulfatasa, que funciona para catabolizar los glicosaminoglicanos dermatan sulfato y heparan
sulfato, por escisin de los grupos sulfatos ligados a los oligosacridos.
Efectos adversos: Dificultad para respirar, hipoxia, hipotensin, crisis convulsiva, prdida del
conocimiento, angioedema de la garganta o de la lengua, hipertensin, dispepsia, urticaria, erupcin,
prurito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento.
Precauciones: Pacientes con enfermedad subyacente grave de las vas respiratorias.
Interacciones: No se han realizado estudios formales de interacciones farmacolgicas.
IMIGLUCERASA
Clave
Descripcin
SOLUCION
INYECTABLE
Cada frasco
mpula con
polvo contiene:
Imiglucerasa
400 U
010.000.5545.00
Envase con
frasco mpula
con polvo
liofilizado.
Indicaciones
Enfermedad de
Gaucher no
neuroptica (Tipo I)
Neuroptica crnica
(Tipo III) por
deficiencia de la
enzima
Glucocerebrosidasa.
Nios, adolescentes y adultos: 60 U/kg de
peso corporal, una vez cada 2 semanas, en los
primeros meses. Ajustar despus la dosis
segn la respuesta del paciente al
tratamiento. Para enfermedad de Gaucher
neuroptica o de tipo III, 120 U/Kg de peso
corporal, una vez cada 2 semanas, y hasta
240 U/Kg de peso corporal, una vez cada 2
semanas.
Administrar diluido en soluciones intravenosas
de cloruro de sodio al 0.9%, envasadas en
frascos de vidrio (diluir la dosis reconstituida
en un volumen de
100 a 200 ml).
Administrar la solucin durante 1 a 2
horas. Velocidad no superior a 1 unidad por kg
de peso corporal por minuto.
Generalidades: Enzima anloga de la enzima humana glucocerebrosidasa, Imiglucerasa, purificada por

medio de tecnologa de ADN recombinante utilizando cultivos celulares vivos de ovario de hmster
chino. Imiglucerasa acta sobre la causa subyacente de la enfermedad de Gucher Tipo I y III, debida
a la deficiencia, carencia o mal funcionamiento de la enzima Glucocerebrosidasa la cual cataboliza la
hidrlisis de los glucolpidos (glucosil-ceramida).
Efectos adversos: Nusea, vmito, dolor abdominal, diarrea, mareos, cefalea, parestesia, taquicardia,
cianosis, enrojecimiento facial, hipotensin, sntomas respiratorios y artralgia.
Precauciones: Reacciones de hipersensibilidad graves de tipo alrgico. Pacientes que han desarrollado
anticuerpos o sntomas de hipersensibilidad a Imiglucerasa.
Interacciones: No se han realizado estudios de interaccin.
INSULINA GLARGINA
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
Cada ml de solucin contiene:
Insulina glargina 3.64 mg
equivalente a 100.0 UI de
insulina humana.
Clave
010.000.4158.00
010.000.4158.01

con 10 ml.
Envase con 5 cartuchos de
vidrio con 3 ml en dispositivo
desechable.
Indicaciones
Subcutnea.
Diabetes
mellitus tipo 1
Diabetes
mellitus tipo 2
Adultos: Una vez al da, por la

noche.
La dosis deber ajustarse
individualmente a juicio del
especialista.
Generalidades: Anlogo de la insulina humana que tiene baja solubilidad a pH neutro. A pH cido
(pH 4) es completamente soluble. Despus de su inyeccin subcutnea la solucin cida es
neutralizada provocando la formacin de microprecipitados de los que se liberan continuamente
pequeas cantidades de insulina glargina, lo que da origen a una concentracin uniforme y sin picos con
duracin de accin prolongada.
Efectos adversos: Reacciones alrgicas, lipodistrofia, hipokalemia e hipoglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la insulina glargina o a cualquiera de los componentes de la
frmula.
Precauciones: Insuficiencia renal y heptica. Los betabloqueadores enmascaran los sntomas de
hipoglucemia.
Interacciones: Pueden aumentar el efecto hipoglucemiante y la susceptibilidad a la hipoglucemia los
antidiabticos orales, inhibidores de la ECA, salicilatos, disopiramida, fibratos, fluoxetina, inhibidores de
la MAO, pentoxifilina, propoxifeno y antibiticos sulfonamdicos. Pueden reducir el efecto
hipoglucemiante los corticosteroides, danazol, diazxido, diurticos, glucagn, isoniazida, derivados de
fenotiacinas somatotropina, hormonas tiroideas, estrgenos y progestgenos, inhibidores de proteasas
y medicamentos antipsicticos atpicos como olanzapina y clozapina. Los betabloqueadores, la
clonidina, las sales de litio y el alcohol, pueden potenciar o debilitar el efecto hipoglucemiante. La
pentamidina puede causar hipoglucemia que en ocasiones puede ir seguida de hiperglucemia
INSULINA HUMANA
Clave
Descripcin
SUSPENSIN INYECTABLE
ACCIN INTERMEDIA NPH
Cada ml contiene: Insulina
humana isfana (origen ADN
recombinante) 100 UI
Insulina zinc isfana humana
(origen ADN
010.000.1050.00

con 5 ml.
con 10 ml.
SOLUCIN INYECTABLE
ACCIN RPIDA REGULAR
Cada ml contiene: Insulina
humana (origen ADN
Insulina zinc isfana humana
(origen ADN
Indicaciones
Subcutnea o intramuscular.
010.000.1050.01
010.000.1051.00
010.000.1051.01
010.000.4157.00

con 5 ml.
con 10 ml.
ACCIN INTERMEDIA LENTA
Cada ml contiene: Insulina zinc
compuesta humana (origen
ADN recombinante) 100 UI
con 10 ml.
Diabetes mellitus
tipo 1.
Acidosis y coma
diabtico.
Diabetes mellitus
tipo 2 no
controlada.
Adultos y nios: Las dosis deben

ser ajustadas en cada caso y a
juicio del mdico especialista.
Subcutnea, intramuscular o
intravenosa. Adultos y nios:
Las dosis deben ser ajustadas en
cada caso y a juicio del mdico
especialista.
Hiperpotasemia.
Adultos: Las dosis deben ser
ajustadas en cada caso y a juicio
del mdico especialista.
Generalidades: Hormona que aumenta el transporte de glucosa a travs de la membrana e influye en

la actividad de diversas enzimas del metabolismo intermedio.
Efectos adversos: Hipersensibilidad inmediata. Sndrome hipoglucemico. Lipodistrofia.
Interacciones: Alcohol, betabloqueadores, salicilatos, inhibidores de la monoamino-oxidasa y
tetraciclinas, aumentan el efecto hipoglucmico. Los corticosteroides, diurticos tiacdicos y
furosemida disminuyen el efecto hipoglucemiante.
INSULINA LISPRO
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE.
Cada ml contiene: Insulina lispro
(origen ADN recombinante)
100 UI
010.000.4162.00
Indicaciones
Diabetes
mellitus tipo 1.
Subcutnea.
Adulto y nios: La dosis se
establece de acuerdo a las
necesidades del paciente.

con 10 ml.
Generalidades: Anlogo de la insulina, con la misma estabilidad que la insulina humana regular, pero
con una absorcin mucho ms rpida, lo que le proporciona un perfil ms fisiolgico.
Efectos adversos: Reacciones alrgicas, lipodistrofia, hipokalemia y hipoglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco e hipoglucemia.
hipoglucemia.
Interacciones: Anticonceptivos orales, corticoesteroides y hormonas tiroideas disminuyen el
efecto hipoglucemiante. Salicilatos, sulfonamidas e inhibidores de la monoamino oxidasa y de la
enzima convertidora de angiotensina y aumentan el efecto hipoglucemiante.
INSULINA LISPRO, LISPRO PROTAMINA

Clave
Descripcin
Cada ml contiene: Insulina lispro
(origen ADN recombinante) 25
UI Insulina lispro protamina
(origen ADN recombinante)
75 UI
010.000.4148.00
Indicaciones
Diabetes
mellitus
insulino
dependiente.
Subcutnea.
Adultos: A juicio del mdico
especialista y de acuerdo con las
necesidades del paciente.
Envase con dos cartuchos con 3

ml o un frasco mpula con 10
ml.
Generalidades: Anlogo de la insulina, con la misma estabilidad que la insulina humana regular, pero
con una absorcin mucho ms rpida, lo que le proporciona un perfil ms fisiolgico.
Efectos adversos: Reacciones alrgicas, lipodistrofia, hipokalemia e hipoglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipoglucemia.
hipoglucemia.
Interacciones: Anticonceptivos orales, corticoesteroides y hormonas tiroideas disminuyen el
efecto hipoglucemiante. Salicilatos, sulfonamidas e inhibidores de la monoamino-oxidasa y de la
enzima convertidora de angiotensina, aumentan el efecto hipoglucemiante.
LANREOTIDO
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada jeringa prellenada
contiene: Acetato de
lanretido equivalentea 90
mg de lanretido.
010.000.5610.00
010.000.5610.01
Indicaciones
Acromegalia y
tumores
neuroendcrinos
Subcutnea profunda.
Adultos: Acromegalia
60 a 120 mg cada 28 das.
Tumores neuroendcrinos
Dosis inicial: 60 a 120 mg cada
28das.
En caso de que la respuesta
seainsuficiente la dosis se
puedeajustar a 120 mg cada 28
das.
Envase con una

jeringa prellenada con 0.3 ml.
Envase con una jeringa
prellenada de 0.5 ml con
dispositivo de seguridad.
SOLUCIN INYECTABLE
lanretido quivalentea 120
mg de lanretido
010.000.5611.00
Envase con una

jeringa prellenada con 0.5 ml.
010.000.5611.01

prellenada de 0.5 ml con
dispositivo de seguridad.
Generalidades: El lanretido, al igual que la somastotatina y sus anlogos, produce inhibicin de la

secrecin de insulina y de glucagn.
Efectos adversos: Fatiga, dolor de cabeza, vrtigo, bradicardia, hipoglucemia e hiperglucemia,
diarrea, dolor abdominal, nausea, vmito, dispepsia, flatulencias, pancreatitis aguda, esteatorrea,
clculos biliares, incremento de la bilirrubina, anemia, baja de peso.
Precauciones: Lanretido puede reducir la motilidad de la vescula biliar y producir clculos
biliares. Los pacientes deben ser monitoreados frecuentemente.
Interacciones: Insulina, medicamentos orales hipoglicmicos, ciclosporina. El acetato de lanretido
puede reducir la absorcin intestinal de drogas administradas concomitantemente.
LARONIDASA
Clave
Descripcin
SOLUCION
INYECTABLE
Cada frasco
mpula
contiene:
Laronidasa 2.9
mg (500 U)
010.000.5547.00
Envase con
frasco mpula
con 5 ml (2.9
mg o 500 U)
Indicaciones
Enfermedad de
Mucopolisacaridosis
Tipo I por deficiencia
de la enzima Alfa-LIduronidasa.
Nios, adolescentes y adultos:
0.58 mg (100 U)/kg de peso corporal, una vez
cada semana.
Administrar diluido en soluciones intravenosas de
cloruro de sodio al 0.9%, envasadas en frascos
de vidrio (llevar la dosis reconstituida a un
volumen de
100 ml s el peso del paciente es 20 kg o 250
ml s el peso del paciente es >20 kg).
Velocidad inicial de 0.0116 mg (2 U)/kg de peso
corporal/hora, aumentar gradualmente cada 15
minutos, si se tolera, hasta un mximo de 0.2494
mg (43 U)/kg de peso corporal/hora.
Tiempo total de administracin 3-4 horas.
Generalidades: Enzima anloga de la enzima humana alfa L-Iduronidasa, Laronidasa, purificada por
medio de tecnologa de ADN recombinante utilizando cultivos celulares vivos de ovario de hmster
chino. Laronidasa acta sobre la causa subyacente de la enfermedad de Mucopolisacaridosis Tipo I,
debida a la deficiencia, carencia o mal funcionamiento de la enzima Alfa-L-Iduronidasa la cual
cataboliza la hidrlisis de glucosaminiglicanos del sulfato de heparn y sulfato de dermatn.
Efectos adversos: Dolor abdominal, dolor de cabeza, erupcin, disnea, artralgia, dolor de espalda,
taquicardia, pirexia, escalofros
Precauciones: Reacciones asociadas con la perfusin y readministracin despus de interrupir el
tratamiento.
Interacciones: No se han realizado estudios de interacciones. Cloroquina o procana debido al riesgo
de interferencia con la recaptacin intracelular de lanoridasa. Riesgo de interferencia con la captacin
intracelular de laronidasa: con cloroquina y procana.
LEVOTIROXINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Levotiroxina sdica
equivalente a 100 g
de levotiroxina sdica
anhidra.
010.000.1007.00
Indicaciones
Hipotiroidismo.
Oral.
Adultos: Dosis: 50 g/da, aumentar a
intervalos de 25 a 50
g al da durante dos a cuatro
semanas hasta alcanzar el efecto
teraputico. Dosis mxima 200
g/da.
Nios: De 6 meses 8 a 10 g /kg de peso
corporal/dia.
De 6 a 12 meses6 a 8 g/kg de peso
corporal /da. De 1 a 5 aos: 5 a 6
g/kg de peso corporal /da. De 6 a 12
aos: 4 a 5 g/kg de peso corporal /da.
La administracin es como dosis nica.
Generalidades: Hormona tiroidea que interviene en el metabolismo proteico y en el desarrollo corporal

y cerebral.
Efectos adversos: Taquicardia, arritmias cardiacas, angina de pecho, nerviosismo, insomnio, temblor,
prdida de peso e irregularidades menstruales.
Contraindicaciones: Insuficiencia suprarrenal, hipertiroidismo, eutiroidismo, infarto agudo del
miocardio.
Precauciones: Enfermedad cardiovascular, diabetes mellitus y diabetes inspida.
Interacciones: Fenitona, cido acetilsaliclico, adrenrgicos, antidepresivos tricclicos y digitlicos,
incrementan su efecto. La colestiramina lo disminuye.
METFORMINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Clorhidrato de
metformina 850 mg
010.000.5165.00
Indicaciones
Diabetes mellitus
tipo 2.
Oral.
Adultos: 850 mg cada 12 horas con los
alimentos. Dosis mxima 2550 mg al da.
Generalidades: Biguanida que aumenta el efecto perifrico de la insulina y disminuye la

gluconeognesis.
Efectos adversos: Intolerancia gastrointestinal, cefalea, alergias cutneas transitorias, sabor metlico
y acidosis lctica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, diabetes mellitus tipo 1,. cetoacidosis
diabtica, insuficiencias renal, insuficiencia heptica, falla cardiaca o pulmonar, desnutricin grave,
alcoholismo crnico e intoxicacin alcohlica aguda.. Embarazo y lactancia.
Interacciones: Disminuye la absorcin de vitamina B12 y cido flico. Las sulfonilureas favorecen el
efecto hipoglucemiante. La cimetidina aumenta la concentracin plasmtica de metformina.
METILPREDNISOLONA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
liofilizado contiene Succinato
sdico de metilprednisolona
metilprednisolona.
010.000.0476.00
Envase con 50 frascos mpula y

50 ampolletas con 8 ml de
diluyente.
Cada ml contiene: Acetato de
Metilprednisolona
40 mg
010.000.3433.00
Un frasco mpula con 2 ml.
Indicaciones
Choque
Inflamacin
severa
Crisis de asma
bronquial
Artropatas
inflamatorias
Inflamacin
severa
Intramuscular o intravenosa lenta.
Inicial: 30 mg/kg.
Mantenimiento: De acuerdo a cada
caso particular. Nios:
De 1 A 2 mg/kg/da, dividir o
fraccionar en cuatro tomas.
Intramuscular, intraarticular,
intralesional.
Adultos: Intramuscular: 10 a 80
mg/da. Intraarticular: 40 a 80 mg
cada 1 a 5 semanas. Intralesional: 20
a 60 mg.
Generalidades: Glucocorticoide que inhibe a la fosfolipasa A2, por lo tanto inhibe la sntesis de
prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos.
Efectos adversos: Catarata subcapsular posterior, hipoplasia suprarrenal, sndrome de Cushing,
obesidad, osteoporosis, gastritis, superinfecciones, glaucoma, coma hiperosmolar, hiperglucemia,
catabolismo muscular, cicatrizacin retardada, retraso en el crecimiento y trastornos
hidroelectrolticos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tuberculosis activa, diabetes mellitus, infeccin
sistmica, lcera pptica, crisis hipertensiva, insuficiencias heptica y renal e inmunodepresin.
Interacciones: Diurticos tiazdicos, furosemide y anfotericina B aumentan la hipokalemia.
Rifampicina, fenitona y fenobarbital aumentan su biotransformacin heptica. Los estrgenos
disminuyen su biotransformacin. Los anticidos disminuyen su absorcin. Con digit licos aumenta el
riesgo de intoxicacin digitlica. Aumenta la biotransformacion de isoniazida
OCTREOTIDA
Clave
Descripcin
Acetato de octreotida equivalente
a 20 mg de octreotida.
010.000.5171.00
010.000.5171.01
Envase con un frasco mpula y dos

ampolletas con diluyente,
Envase con un frasco mpula y una
jeringa prellenada con 2.5 ml de
diluyente
Indicaciones
Acromegalia
Tumores
endcrinos
gastropancreticos
funcionales.
Intramuscular profunda.
Adultos: 10-30 mg cada 4
semanas.
Generalidades: Anlogo sinttico de la somatostatina que acta como inhibidor potente de algunas
hormonas, especialmente hormona de crecimiento, insulina y glucagon.
Efectos adversos: Dolor, parestesias, enrojecimiento en el sitio de la aplicacin. Anorexia, nusea,
vmito, dolor abdominal tipo clico, diarrea, esteatorrea, hipoglucemia o hiperglucemia. El uso
prolongado puede resultar en la formacin de clculos biliares. Raras veces se ha reportado prdida de
pelo transitoria. Hepatitis aguda sin colestasis durante las primeras horas o das del tratamiento.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En hepatitis y diabetes mellitus.
Interacciones: Puede disminuir la concentracin plasmtica de ciclosporina y dar lugar a rechazo del
transplante. La administracin concomitante de octreotida con bromocriptina aumenta la disponibilidad
de bromocriptina.
PIOGLITAZONA
Clave
Descripcin
TABLETA
Clorhidrato de pioglitazona
pioglitazona.
010.000.4149.00
Indicaciones
Diabetes
mellitus tipo 2.
Oral.
horas.
Generalidades: Tiazolidinediona que mejora la sensibilidad de la insulina en el hgado, las grasas y

las clulas del msculo esqueltico a travs de la activacin especfica del receptor gamma de
activacin de la proliferacin del peroxisoma y estimula la expresin de genes que controlan los lpidos
y la glucosa.
Efectos adversos: Infeccin del tracto respiratorio, cefalea, sinusitis, mialgias, alteraciones dentales,
faringitis, anemia y edema bimaleolar.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo y lactancia, insuficiencia heptica y
cardiaca.
Precauciones: Mujeres premenopusicas puede aumentar el riesgo de embarazo.
Interacciones: Inhibe la accin de anticonceptivos. El ketoconazol inhibe su metabolismo.
PRAVASTATINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Pravastatina sdica 10
mg
010.000.0657.00
Indicaciones
Oral.
horas, de preferencia en la noche.
Generalidades: Inhibe la sntesis heptica de colesterol y aumenta el catabolismo de las LDL.

Efectos adversos: Dolor muscular, nusea, vmito, diarrea, constipacin, dolor abdominal, cefalea,
mareo y elevacin de las transaminasas hepticas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, disfuncin heptica, embarazo y lactancia.
Interacciones: La ciclosporina incrementa los niveles plasmticos de pravastatina.
PREDNISOLONA
Clave
Descripcin
SOLUCION ORAL
Cada 100 ml contienen: Fosfato
sdico de prednisolona
prednisolona.
010.000.2482.00
Envase con frasco de 100 ml y

vaso graduado de 20 ml.
Indicaciones
Enfermedades
inflamatorias y
autoinmunes.
Asma bronquial.
Enfermedades
neoplsicas.
Oral.
Adultos y nios: Dosis inicial: 1-2
mg/kg de peso corporal/da.
Dosis de mantenimiento: 0.10.5 mg/kg de peso corporal/da.
Generalidades: Accin antiinflamatoria y glucocorticoide mayor que la hidrocortisona, con disminucin

significativa de la accin mineralocorticoide.
Efectos adversos: Hirsutismo, facies lunar, estras cutneas, acn, hiperglucemia, hipertensin
arterial sistmica, mayor susceptibilidad a las infecciones, lcera pptica, miopata, trastornos de la
conducta, catarata subcapsular posterior, osteoporosis, obesidad y supresin adrenal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a la prednisona y procesos infecciosos sistmicos.
Interacciones: La rifampicina, barbitricos y fenitoina, acortan la vida media de eliminacin. Los
anticonceptivos orales pueden prolongar su vida media.
PREDNISONA
Clave
Descripcin
TABLETA
Prednisona 5 mg
010.000.0472.00

TABLETA
Prednisona 50 mg
Indicaciones
Enfermedad de
Addison
Enfermedades
inmunoalrgicas o
inflamatorias
Sndrome nefrtico
010.000.0473.00
Oral.
Adultos: 5 a 60 mg/da, cada 8
horas. Dosis mxima: 250 mg/da.
Nios: 2 mg/kg de peso corporal
/da, dividir cada 8 horas durante 20
das. Dosis mxima 80 mg/da.
La dosis de sostn se establece de
acuerdo a la respuesta teraputica;
y posteriormente se disminuye
gradualmente hasta alcanzar la
dosis mnima efectiva.
Generalidades: Glucocorticoide de accin intermedia que induce la transcripcin de RNA

promoviendo la sntesis de enzimas responsables de sus efectos.
Efectos adversos: Catarata subcapsular posterior, hipoplasia suprarrenal, sndrome de Cushing,
obesidad, osteoporosis, gastritis , superinfecciones, glaucoma, coma hiperosmolar, hiperglucemia,
hipercatabolismo muscular, cicatrizacin retardada y retraso en el crecimiento.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tuberculosis activa, diabetes mellitus
descontrolada, infeccin sistmica, lcera pptica, crisis hipertensiva.
Precauciones: Insuficiencia heptica y renal, diabetes mellitus e hipertensin arterial sistmica
estables.
Interacciones: Con digitlicos aumenta el riesgo de arritmias cardiacas, aumenta la biotransformacion
de isoniacida. Aumenta la hipokalemia con diurticos tiazdicos, furosemide y anfotericina B. La
rifampicina, fenitona y fenobarbital, aumentan su biotransformacin heptica. Con estrgenos
disminuye su biotransformacin. Con anticidos disminuye su absorcin intestinal.
ROSIGLITAZONA
Clave
Descripcin
TABLETA
Maleato de rosiglitazona
rosiglitazona
010.000.4150.00
010.000.4150.01
Indicaciones
Diabetes mellitus
tipo 2
Oral
Adultos: 4 mg cada 24 horas, se
puede incrementar la dosis a una
tableta cada 12 horas.

Generalidades: Es un agonista del receptor activador de la proliferacin peroxisomal gamma que

interacta en el ncleo de la clula, activando la respuesta de la insulina sobre el metabolismo de la
glucosa. Reduce la resistencia a la insulina y mejora la captacin de glucosa.
Efectos adversos: Infeccin de tracto respiratorio superior, elevacin del colesterol LDL, cefalea,
dorsalgia y fatiga.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Insuficiencia cardiaca.
SOMATROPINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Somatropina
biosinttica
1.33 mg
equivalente a 4 UI
Indicaciones
Intramuscular o subcutnea. Nios:

0.16 UI/kg, tres veces por semana.
No administrar ms de 12 UI/m2 de
superficie corporal por semana.
010.000.5163.00
010.000.5167.00
010.000.5167.01

frasco mpula o ampolleta con
1 2 ml de diluyente.
SOLUCIN INYECTABLE
Cada cartucho con dos
compartimientos uno con
Somatropina 5.3 mg
equivalente a 16 UI y otro con
el diluyente.
Envase con un cartucho con dos
compartimientos, uno con
liofilizado y otro con el
diluyente.
liofilizado y ampolleta con 2 ml
de diluyente.
Crecimiento
deficiente por
secrecin
inadecuada de
la hormona de
crecimiento
endgena.
Adultos: 0.018 a 0.036 UI/ kg de
peso corporal/ da. Nios:
2.1 a 3 UI/ m2 de superficie
corporal/ da 0.7 a 1.0
mg/ m2 de superficie corporal / da.
Generalidades: Hormona de crecimiento, con accin anablica.

Efectos adversos: Cefalea, debilidad, hiperglucemia, edema perifrico, lipodistrofia en el sitio de la
inyeccin, ginecomastia, mialgia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lesin intracraneal, nios con epfisis cerradas.
Precauciones: Hipopituitarismo, diabetes mellitus, neonatos.
Interacciones: Los corticoesteroides inhiben el efecto estimulador del crecimiento.
TALIGLUCERASA ALFA
Clave
Descripcin
010.000.5614.00
SOLUCIN INYECTABLE
Taliglucerasa alfa 200 U
polvo liofilizado.
Indicaciones
Terapia de
reemplazo
enzimtico para el
tratamiento de la
enfermedad de
Gaucher tipo1 para
adultos y pacientes
peditricos
Intravenosa.
Adultos
y
peditricos
pacientes
30 a 60 U/Kg de peso corporal,

una vez cada dos semanas.
Generalidades: La terapia de reemplazo enzimtico es el tratamiento estndar para la EG y se basa en

la premisa de administrar -GCD recombinante para compensar la deficiencia de -GCD en pacientes
con EG.
Efectos adversos: Las reacciones adversas ms frecuentes son las reacciones relacionadas con la
infusin: cefalea, prurito, nuseas, edema perifrico, irritacin de la garganta, eritema y rubefaccin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, a la zanahoria, y menores de 18 aos de edad.
Precauciones: Respuesta a anticuerpos.
Interacciones: No se realizaron estudios de interacciones farmacodinmicas con otros frmacos.
TESTOSTERONA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Enantato de testosterona 250
mg
010.000.1061.00
010.000.5164.00
010.000.5164.01
Envase con ampolleta con 1 ml.

CPSULA
Undecanoato de testosterona
40 mg
Indicaciones
Hipogonadismo
masculino.
Cncer de mama.
Intramuscular.
Adultos: Hipogonadismo: 50 a
400 mg cada 2 a 4 semanas.
Pubertad tarda: 25 a 200 mg cada
2 a 4 semanas por 6 meses.
Hipogonadismo
masculino.
Oral.
Adultos: Inicio: 120 a 160 mg/
da por 3 semanas.
Mantenimiento: 40 a 120 mg/
da. Ajustar la dosis de acuerdo a la
respuesta del paciente.
Envase con 30 cpsulas. Envase

con 60 cpsulas.
Generalidades: Andrgeno que promueve el crecimiento y el desarrollo de los rganos sexuales y

caractersticas secundarias masculinas.
Efectos adversos: Retencin de lquidos, hepatotoxicidad, acn, cada del cabello, aumento de la masa
muscular, nusea, vmito, urticaria, reacciones anafilcticas y leucopenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, cncer de prstata, cncer de la mama en el varn,
embarazo y lactancia.
TIAMAZOL
Clave
010.000.1022.00
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Tiamazol 5 mg
Hipertiroidismo.
Oral.
Adultos y nios: Dosis inicial de 5 a 20
mg/ cada 8 horas.
Si se presenta hipotiroidismo, se puede
reducir la dosis hasta lograr el
eutiroidismo (generalmente se reduce a
una tercera parte de la dosis inicial).
Generalidades: Inhibe la sntesis de la hormona tiroidea.

Efectos adversos: Linfadenopata, leucopenia, agranulocitosis, anemia aplstica, diarrea, vmito,
ictericia, cefalea y vrtigo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipotiroidismo y lactancia.
Precauciones: Embarazo.
VELAGLUCERASA ALFA
Clave
010.000.5615.00
Descripcin
Indicaciones
SOLUCION
INYECTABLE
Cada frasco
mpula con
Velaglucerasa alfa
400 U Envase con
frasco mpula con
liofilizado.
Terapia de
reemplazo
enzimtico
para el
tratamiento
de la
enfermedad
de Gaucher
tipo1.
Intravenosa
Nios, adolescentes y adultos
60 U/Kg de peso corporal, cada dos semanas.
Ajustar la dosis de acuerdo a respuesta del
paciente a la terapia de reemplazo enzimtico
Reconstituir con 4.3 ml de agua destilada
estril. Una vez reconstituido, la solucin
contiene: 100 U/ml de Velaglucerasa alfa en
un volumen de
extraccin de 4.0 ml.
Diluir en 100 ml de solucin fisiolgica de
cloruro de sodio al 0.9%.
Administrar la solucin durante 60 minutos.
Generalidades: Enzima lisosmatica hidroltica de glucocerebrsido especifico obtenida por

tecnologa de activacin gentica en una linea celular humana. Glicoprotena que cataliza la hidrlisis
del glucolpido glucocerebrsido a glucosa y ceramida en el lisosoma, por lo que reduce la cantidad de
glucocerebrsido acumulado y aumenta concentracin de Hb y recuento plaquetario, y reduce
volmenes de hgado y bazo.
Efectos adversos: Cefalea, mareos, dolor seo y de espalda, artralgia, reaccin relacionada con
perfus., astenia/fatiga, pirexia/aumento de temperatura corporal, hipersensibilidad, taquicardia, hiper
e hipotensin, rubor, dolor abdominal/dolor en zona superior del abdomen, nuseas, erupcin,
urticaria, prolongacin del tiempo de tromboplastina parcial activada
Precauciones: Reacciones de hipersensibilidad de tipo alrgico.
Interacciones: No se han realizado estudios formales de interacciones.
Grupo N 6: Enfermedades Infecciosas y Parasitarias

Contenido
GRUPO 6: Enfermedades Infecciosas y Parasitarias..................................................................5
ABACAVIR..................................................................................................................................................................5
ABACAVIR-LAMIVUDINA-ZIDOVUDINA.............................................................................................................5
ABACAVIR-LAMIVUDINA........................................................................................................................................6
ACICLOVIR...............................................................................................................................................................7
ADEFOVIR..................................................................................................................................................................7
ALBENDAZOL.............................................................................................................................................................8
AMFOTERICINA B...................................................................................................................................................8
AMIKACINA...............................................................................................................................................................9
AMOXICILINA.........................................................................................................................................................10
AMOXICILINA ACIDO CLAVULNICO.........................................................................................................11
AMPICILINA...........................................................................................................................................................12
AMPICILINA...........................................................................................................................................................12
ATAZANAVIR...........................................................................................................................................................13
AZITROMICINA......................................................................................................................................................13
BENCILPENICILINA BENZATNICA COMPUESTA........................................................................................14
BENCILPENICILINA PROCANICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA......................................14
BENCILPENICILINA SDICA CRISTALINA..................................................................................................15
BENZATINA BENCILPENICILINA.....................................................................................................................15
CASPOFUNGINA......................................................................................................................................................16
CEFALOTINA...........................................................................................................................................................16
CEFEPIMA................................................................................................................................................................17
CEFOTAXIMA...........................................................................................................................................................17
CEFTAZIDIMA.........................................................................................................................................................18
CEFTRIAXONA.........................................................................................................................................................18
CEFUROXIMA...........................................................................................................................................................19
CIPROFLOXACINO.................................................................................................................................................19
CIPROFLOXACINO.................................................................................................................................................20
CLARITROMICINA.................................................................................................................................................20
Modificado: 16 de agosto de 2016
1
CLINDAMICINA......................................................................................................................................................20
CLINDAMICINA......................................................................................................................................................21
CLORANFENICOL....................................................................................................................................................21
CLORANFENICOL....................................................................................................................................................22
CLOROQUINA...........................................................................................................................................................22
DAPSONA..................................................................................................................................................................22
DARUNAVIR.............................................................................................................................................................23
DICLOXACILINA....................................................................................................................................................24
DICLOXACILINA....................................................................................................................................................24
DOLUTEGRAVIR......................................................................................................................................................25
DIDANOSINA...........................................................................................................................................................26
DOXICICLINA.........................................................................................................................................................26
EFAVIRENZ.............................................................................................................................................................27
EMTRICITABINA....................................................................................................................................................27
EMTRICITABINA-TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO............................................................................28
ENFUVIRTIDA.........................................................................................................................................................28
ENTECAVIR.............................................................................................................................................................29
ERITROMICINA......................................................................................................................................................29
ESTAVUDINA...........................................................................................................................................................30
ESTREPTOMICINA.................................................................................................................................................30
ETAMBUTOL.............................................................................................................................................................31
ETRAVIRINA...........................................................................................................................................................31
FLUCONAZOL...........................................................................................................................................................32
FOSAMPRENAVIR....................................................................................................................................................32
GANCICLOVIR.........................................................................................................................................................33
GENTAMICINA.........................................................................................................................................................33
GENTAMICINA-COLGENO...................................................................................................................................34
IMIPENEM Y CILASTATINA..............................................................................................................................35
INDINAVIR.............................................................................................................................................................35
ISONIAZIDA...........................................................................................................................................................36
ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA..........................................................................................................................36
2
ISONIAZIDA, RIFAMPICINA, PIRAZINAMIDA, ETAMBUTOL................................................................37

ITRACONAZOL.........................................................................................................................................................37
KETOCONAZOL.........................................................................................................................................................38
LAMIVUDINA...........................................................................................................................................................38
LAMIVUDINA / ZIDOVUDINA............................................................................................................................39
LEVOFLOXACINO....................................................................................................................................................39
LINEZOLID.............................................................................................................................................................40
LOPINAVIR-RITONAVIR......................................................................................................................................41
MARAVIROC.............................................................................................................................................................42
MEROPENEM.............................................................................................................................................................42
METENAMINA...........................................................................................................................................................43
METRONIDAZOL......................................................................................................................................................43
METRONIDAZOL......................................................................................................................................................44
MOXIFLOXACINO....................................................................................................................................................44
NEOMICINA.............................................................................................................................................................45
NEVIRAPINA...........................................................................................................................................................45
NISTATINA.............................................................................................................................................................46
NITAZOXANIDA......................................................................................................................................................46
NITROFURANTONA...............................................................................................................................................47
OSELTAMIVIR.........................................................................................................................................................48
PENTAMIDINA.........................................................................................................................................................49
PIPERACILINA-TAZOBACTAM............................................................................................................................49
PIRAZINAMIDA......................................................................................................................................................50
PIRIMETAMINA......................................................................................................................................................50
PRAZICUANTEL......................................................................................................................................................51
PRIMAQUINA...........................................................................................................................................................51
QUINFAMIDA...........................................................................................................................................................52
RALTEGRAVIR.........................................................................................................................................................52
RIBAVIRINA...........................................................................................................................................................53
RIFAMPICINA.........................................................................................................................................................53
RIFAMPICINA-ISONIAZIDA-PIRAZINAMIDA...............................................................................................54
3
RIFAXIMINA...........................................................................................................................................................54
RITONAVIR.............................................................................................................................................................55
SAQUINAVIR...........................................................................................................................................................55
TALIDOMIDA...........................................................................................................................................................56
TEICOPLANINA......................................................................................................................................................56
TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO..............................................................................................................57
TETRACICLINA......................................................................................................................................................57
TIGECICLINA.........................................................................................................................................................58
TINIDAZOL.............................................................................................................................................................58
TIPRANAVIR...........................................................................................................................................................58
TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL..............................................................................................................59
TRIMETOPRIMA-SULFAMETOXAZOL..................................................................................................................59
VALGANCICLOVIR.................................................................................................................................................60
VANCOMICINA.........................................................................................................................................................60
VORICONAZOL.........................................................................................................................................................61
ZANAMIVIR.............................................................................................................................................................61
ZIDOVUDINA...........................................................................................................................................................62

4
GRUPO 6: Enfermedades Infecciosas y Parasitarias

ABACAVIR
Clave
010.000.4272.00
010.000.4273.00
Descripcin
SOLUCIN
Cada 100 ml contienen:
Sulfato de abacavir
abacavir.
Indicaciones
Envase con un frasco de

240 ml y pipeta
dosificadora.
TABLETA
Sulfato de abacavir
de abacavir.
Infeccin por Virus

de Inmunodeficiencia
Humana
(VIH).
Oral.
Adultos: 300 mg (15 ml) cada 12
horas. Nios y adolescentes:
8 mg/kg de peso corporal cada 12
horas, hasta un mximo de 600 mg
(30 ml).
Oral.
Adultos: Tomar una tableta cada
12 horas, combinada con otros
antirretrovirales.
Generalidades: Nuclesido anlogo carbocclico con actividad inhibitoria contra HIV.

Intracelularmente se convierte en su metabolito activo que inhibe a la transcriptasa reversa
incorporndose al ADN viral.
Efectos adversos: Fiebre, rash, fatiga, nusea, vmito, diarrea, hipotensin, acidosis lctica, esteatosis
heptica.
Precauciones: Lactancia, insuficiencia heptica, obesidad.
Interacciones: Alcohol disminuye su eliminacin aumentando su concentracin plasmtica.
ABACAVIR-LAMIVUDINA-ZIDOVUDINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Sulfato de abacavir
Equivalente a 300 mg
de abacavir.
Lamivudina
150 mg
Zidovudina
300 mg
010.000.4368.00
Indicaciones
Dosis
Infeccin por Virus de la

Inmunodeficiencia
Humana
(VIH).
Oral.
Adultos y mayores de
12 aos: Una tableta
cada 12 horas.
Generalidades: Anlogos nucleosidos inhibidores de la transcriptasa reversa, inhibidores selectivos

del VIH-1 Y VIH-2.
Efectos adversos: Nusea, vmito,
diarrea, anemia, neutoprenia, trombocitopenia, leucopenia,
hipoplasia medular, elevacin de enzimas hepticas, elevacin de la amilasa serica, hepatomegalia
5
con esteatosis, elevacin de bilirrubinas, acidosis lctica, mialgias, miopatia, cefalea, parestesias,
neuropata perifrica, insomnio, perdida de la agudeza mental, convulsiones, ansiedad, depresin, rash,
alopecia, pigmentacin de piel y uas, prurito, diaforesis, fiebre, fatiga, alteraciones en el gusto y
ginecomastia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, neutropenia, anemia, insuficiencia heptica,
embarazo.
Interacciones: Con la ingestin de alcohol se altera su metabolismo, con metadona disminuye su
efecto teraputico y con la ribavirina antagoniza su actividad antiviral.
ABACAVIR-LAMIVUDINA
Clave
010.000.4371.00
Descripcin
TABLETA
Sulfato de abacavir
abacavir
Lamivudina
300 mg
Indicaciones
Infeccin por Virus

de la
Inmunodeficiencia
Humana
(VIH).
Oral
Adultos y mayores de 12 aos
de edad: 600 mg / 300 mg cada
24 horas.
Generalidades: Tanto abacavir como lamivudina son metabolizados secuencialmente por las cinasas
intracelulares a los trifosfatos respectivos (TFs) que son las partes activas. El TF de lamivudina y el TF
de carbovir (la forma trifosfato activa del abacavir) son sustratos e inhibidores competitivos de la
transcriptasa reversa (TR) del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).
Efectos adversos: Con abacavir: erupcin cutnea (sin sntomas sistmicos), hiperlactemia. Con
lamivudina: alopecia, artralgia, miopatas, hiperlactemia.
Contraindicaciones: hipersensibilidad al frmaco e insuficiencia heptica moderada y severa.
Precauciones: El tratamiento con Abacavir, Lamivudina debe ser suspendido en cualquier paciente que
desarrolle hallazgos clnicos o de laboratorio que sugieran acidosis lctica o hepatotoxicidad (que
puede incluir hepatomegalia y esteatosis, an en ausencia de elevaciones notables en los niveles de
aminotransferasa).
Interacciones: El abacavir y la lamivudina no son metabolizados significativamente por las enzimas del
citocromo P450 ni tampoco inhiben o inducen este sistema enzimtico. Por lo tanto, hay poco
potencial de interacciones con productos antirretrovirales tales como inhibidores de la proteasa,
anlogos no nuclesidos y otros medicamentos metabolizados por las enzimas del citocromo P 450.

6
ACICLOVIR
Clave
010.000.4263.00
Descripcin
COMPRIMIDO O TABLETA
Cada comprimido o tableta
contiene: Aciclovir 200 mg
Indicaciones
Oral.
Envase con 25 comprimidos o

tabletas.
Herpes simple
y genital.
SOLUCIN INYECTABLE
liofilizado contiene: Aciclovir
sdico equivalente a
250
mg de aciclovir.
010.000.4264.00
Varicela
Zoster.
Intravenosa.
aos: 5 mg/kg de peso corporal
cada 8 horas por siete das.
Nios menores de 12 aos: 250
mg/ m2 de superficie corporal/da,
cada 8 horas por 7 das.
Neonatos: 30 mg/kg de peso
corporal/da, cada 8 horas.
vidrio.
Envase con 5 frascos mpula.
Generalidades: Inhibe la sntesis del DNA viral.

Efectos adversos: Intravenosa: flebitis. Cefalea, temblores, alucinaciones, convulsiones, hipotensin.
Oral: nusea, vmito, diarrea.
Precauciones: La solucin inyectable es una infusin, evitar su uso en bolo, tpica u ocular.
Interacciones: Con probenecid aumenta la vida media plasmtica del frmaco.
ADEFOVIR
Clave
010.000.4375.00
Descripcin
TABLETA
Dipivoxilo de adefovir
10 mg
Indicaciones
Hepatitis B
crnica
Oral
Generalidades: El dipivoxilo de adefovir es un pro frmaco oral del adefovir. Es un anlogo

nucletido fosfonato aciclico del monofosfato de adenosina, inhibe la Polimerasa del ADN del virus de
la hepatitis B (VHB).
Efectos adversos: Astenia, dolor abdominal, nausea, flatulencia, diarrea, dispepsia y cefalea.
Interacciones: El adefovir se excreta por va renal, mediante una combinacin de filtracin glomerular
y secrecin tubular activa. La coadministracin de 10 mg de Dipivoxilo de adefovir junto con otros
medicamentos que se eliminan por secrecin tubular o alteran la secrecin tubular, puede aumentar
las concentraciones sricas de Adefovir o del medicamento coadministrado
7
ALBENDAZOL
Clave
Descripcin
TABLETA
Albendazol 200 mg
010.000.1344.00

SUSPENSIN ORAL
Cada frasco contiene:
Albendazol 400 mg
010.000.1345.00
Envase con 20 ml.
Indicaciones
Ascariasis.
Enterobiasis.
Uncinariasis.
Tricocefalosis.
Teniasis.
Estronguiloidosis.
Himenolepiasis.
Oral.
Adultos y nios: Ascariasis,
enterobiasis, uncinariasis y
tricocefalosis 400 mg/da, dosis nica.
Himenolepiasis, teniasis y
estronguiloidosis 400 mg/da, por tres
das. Repetir a los 15 das.
Generalidades: Inhibe la captura de glucosa en los helmintos susceptibles.

Efectos adversos: Mareo, astenia, cefalea.
Contraindicaciones: hipersensibilidad al frmaco.
Precauciones: en pacientes menores de 2 aos, no administrar con medicamentos hepatotxicos.
AMFOTERICINA B
Clave
010.000.2012.00
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN
INYECTABLE
polvo contiene:
Amfotericina B 50 mg
Micosis
sistmicas.

mpula.
Intravenosa.
Adultos: 1 mg en 250 ml de solucin
glucosada al 5 %, aumentar en forma
progresiva hasta un mximo de 50 mg por
da.
Dosis mxima: 1.5 mg/kg de peso corporal.
Nios: 0.25 a 0.5 mg/ kg de peso
corporal/da en solucin glucosada al 5%,
aumentar en forma progresiva hasta un
mximo de 1 mg/kg de peso corporal/da.
vidrio.
Generalidades: Se une a esteroles en la membrana celular mictica alterando su permeabilidad.

Efectos adversos: Anemia, cefalea, neuropata perifrica, arritmias cardiacas, hipotensin, nusea,
vmito, diarrea, hipokalemia, disfuncin renal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, uso concomitante con otros antibiticos.
Precauciones: Disfuncin renal.
Interacciones: Con otros antibiticos nefrotxicos aumenta la toxicidad renal.

8
AMIKACINA
Clave
010.000.1956.00
010.000.1956.01
010.000.1957.00
010.000.1957.01
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
mpula contiene:
Sulfato de amikacina
equivalente a 500 mg. de
amikacina.
Envase con 1 ampolleta o
frasco mpula con 2 ml.
SOLUCIN INYECTABLE
mpula contiene: Sulfato de
amikacina equivalente a 100
mg de amikacina.
Indicaciones
Infecciones por
gram
negativas
susceptibles.
Adultos y nios: 15 mg/ kg de peso
corporal/da, dividido cada 8 12
horas.
Por va intravenosa, administrar en
100 a 200 ml de solucin glucosada
al 5 %.
En pacientes con disfuncin renal
disminuir la dosis o aumentar el
intervalo de dosificacin de acuerdo a
la depuracin renal.
Envase con 1 ampolleta o

Generalidades: Inhibe la sntesis de protenas al unirse a la subunidad ribosomal 30S de la bacteria.

Efectos adversos: Bloqueo neuromuscular, ototxicidad, nefrotxicidad, hepatotxicidad.
Contraindicaciones y Precauciones
Precauciones: En insuficiencia heptica e insuficiencia renal, graduar la dosis o el intervalo, utilizar la
va intravenosa en infusin.
Interacciones: Con anestsicos generales y bloqueadores neuromusculares se incrementa su
efecto bloqueador. Con cefalosporinas aumenta la nefrotoxicidad. Con diurticos de asa aumenta la
ototoxicidad y nefrotoxicidad

9
AMOXICILINA
Clave
010.000.2127.00
010.000.2128.00
010.000.2128.01
Descripcin
SUSPENSIN ORAL
Cada frasco con polvo contiene:
Amoxicilina trihidratada
equivalente a 7.5 g. de
amoxicilina.
Indicaciones
Envase con polvo para 75 ml

(500 mg/5 ml).
CPSULA
amoxicilina.
Infecciones por
bacterias
gram
negativas
susceptibles.
Oral.
horas. En infecciones graves, las dosis
mxima no debe exceder de 4.5
g/da.
corporal/da, dividir cada 8 horas.
Envase con 12 cpsulas. Envase

con 15 cpsulas.
Generalidades: Impide la sntesis de la pared bacteriana al inhibir la transpeptidasa.

Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas.
Interacciones: Con probenecid y cimetidina aumentan su concentracin plasmtica.

10
AMOXICILINA ACIDO CLAVULNICO

Clave
010.000.2129.00
010.000.2130.00
Descripcin
SUSPENSIN ORAL
equivalente a 1.5 g de
amoxicilina.
Clavulanato de potasio
cido clavulnico.
Envase con 60 ml, cada 5 ml
con 125 mg de amoxicilina y
31.25 mg cido clavulnico.
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula con polvo
contiene: Amoxicilina sdica
amoxicilina.
cido clavulnico.
con o sin 10 ml de diluyente.
TABLETA
amoxicilina trihidratada
amoxilina.
cido clavulnico.
010.000.2230.00
010.000.2230.01
Indicaciones
Oral.
Adultos: De acuerdo a la
amoxicilina: 500 mg cada 8 horas.
Nios: De acuerdo a la amoxicilina:
20 a 40 mg/kg de peso
corporal/da, divididos cada 8 horas.
Infecciones
producidas por
bacterias
grampositivas y
gram negativas
sensibles.
Intravenosa.
Adultos: De acuerdo a la
amoxicilina: 500 mg a 1000 mg
cada 8 horas.
Nios: De acuerdo a la
amoxicilina: 20 a 40 mg/kg de
peso corporal/da, divididos cada 8
horas.
Oral.
kg: 500 mg / 125 mg cada 8 horas
por 7 a 10 das.
Envase con 12 tabletas. Envase

con 16 tabletas.
Generalidades: Inhibe la sntesis de la pared bacteriana.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a penicilinas o cefalosporinas.
Interacciones: Con probenecid y cimetidina aumenta su concentracin plasmtica.

11
AMPICILINA
Clave
010.000.1929.00
010.000.1930.00
Descripcin
TABLETA O CPSULA
Cada tableta o cpsula
contiene: Ampicilina anhidra o
ampicilina trihidratada
ampicilina.
cpsulas.
SUSPENSIN ORAL
Ampicilina trihidratada
ampicilina.
Indicaciones
Infecciones por
bacterias
gram positivas
y gram
negativas
susceptibles.
Oral.
Adultos: 2 a 4 g/da, dividida cada 6
horas.

corporal/da, dividida cada 6 horas.
Envase con polvo para 60 ml y

dosificador.
Generalidades: Inhibe la sntesis de la pared celular bacteriana, al bloquear la actividad enzimtica de

las protenas fijadoras de penicilinas.
Efectos adversos: Nusea, vmito, reacciones de hipersensibilidad que incluye choque anafilctico,
glositis, estomatitis, fiebre, sobreinfecciones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco
Precauciones: Nefritis intersticial, edema angioneurtico, enfermedad del suero.
Interacciones: Con anticonceptivos hormonales disminuye el efecto anticonceptivo. Con alopurinol
aumenta la frecuencia de eritema cutneo. Con probenecid aumenta la concentracin plasmtica de
ampicilina. Sensibilidad cruzada con cefalosporinas y otras penicilinas.
AMPICILINA
Clave
010.000.1931.00
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
contiene: Ampicilina sdica
ampicilina.
Envase con un frasco mpula y
2 ml de diluyente.
Indicaciones
Infecciones por
bacterias gram
positivas y gram
negativas
susceptibles.
Adultos: 2 a 12 g divididos cada 4
a 6 horas.
corporal/da dividido cada 6 horas.
Generalidades: Inhibe la sntesis de la pared celular microbiana durante multiplicacin activa.

Efectos adversos: Nusea, vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las cefalosporinas y otras penicilinas.
Interacciones: Con probenecid y cimetidina aumentan su concentracin plasmtica.

12
ATAZANAVIR
Clave
Descripcin
Indicaciones
CPSULA
Cada cpsula contiene: Sulfato
de atazanavir equivalente a
300 mg de atazanavir.
010.000.4266.00

CPSULA
Cada cpsula contiene: Sulfato
de atazanavir equivalente a
200 mg de atazanavir.
010.000.4267.00
Oral.
Infeccin por
Virus de
Inmunodeficienc
ia Humana
(VIH).
300 mg una vez al da, tomada con

alimentos.
Oral.
400 mg una vez al da, tomada con
alimentos.
Generalidades: Azapptido inhibidor de la proteasa.

Efectos adversos: Cefalea, insomnio, sntomas neurolpticos perifricos, dolor abdominal, diarrea,
dispepsia, nusea, vmito, ictericia, astenia.
Interacciones: Con rifampicina disminuye sus concentraciones plasmticas; cisaprida, lovastatina y
simvastatina, aumentan sus efectos adversos al combinarse con atazanavir.
AZITROMICINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Azitromicina dihidratada
azitromicina
010.000.1969.00
010.000.1969.01
Indicaciones
Infecciones
ocasionadas por
grmenes
sensibles.
Oral.

Generalidades: Ejerce su mecanismo de accin al inhibir la sntesis proteica de las bacterias al

unirse en el sitio P de la subunidad ribosomal 50 s, evitando as las reacciones de traslocacin de
pptidos.
Efectos adversos: Diarrea, heces blandas, malestar abdominal, nuseas, vmito y flatulencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los antibiticos macrlidos.
Precauciones: En pacientes que presenten prolongacin del intervalo QT y arritmias.
Interacciones: Se ha precipitado ergotismo al administrar simultneamente con algunos antibiticos
macrlidos. As mismo estos antibiticos alteran el metabolismo microbiano de la digoxina en el intestino en
algunos pacientes. No tomar en forma simultnea con anticidos. Junto con otros macrlidos, pueden producir
interacciones con los medicamentos por reducir su metabolismo heptico por enzimas P450.

13
BENCILPENICILINA BENZATNICA COMPUESTA

Clave
Descripcin
contiene: Benzatina
bencilpenicilina equivalente a 600
000 UI de bencilpenicilina
Bencilpenicilina procanica
equivalente a 300 000 UI de
bencilpenicilina Bencilpenicilina
cristalina equivalente a 300 000
UI de bencilpenicilina
010.000.1938.00
Indicaciones
Intramuscular.
Adultos:
Infecciones
por bacterias
Gram
positivas
susceptibles.

diluyente con 3 ml.
1.200 000 UI en una sola dosis,

no repetir antes de
21 das. Nios:
50 000 UI/kg de peso corporal. En
una sola dosis. Dosis mxima 2.4
millones de UI.
No repetir antes de 21 das.
Profilaxis de fiebre reumtica: una
vez por mes.

Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad que incluye choque anafilctico, glositis, fiebre,
dolor en el sitio de inyeccin.
Interacciones: Con probenecid aumenta la concentracin plasmtica de las penicilinas.Sensibilidad
cruzada con cefalosporinas y otras penicilinas. Con analgsicos no esteroideos aumenta la vida media
de las penicilinas
BENCILPENICILINA PROCANICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA

Clave
010.000.1923.00
010.000.1924.00
Descripcin
contiene:
bencilpenicilina Bencilpenicilina
cristalina equivalente a 100
000 UI de bencilpenicilina.
2 ml de diluyente.
contiene:
bencilpenicilina
Bencilpenicilina cristalina
bencilpenicilina.
2 ml de diluyente.
Indicaciones
Infecciones por
bacterias gram
positivas
susceptibles.
Intramuscular.
Adultos: 800 000 UI cada 12 24
horas.
Nios: 25 000 a 50 000 UI/ kg de
peso corporal cada 12
24 horas, sin exceder 800 000 UI.

14
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, nefritis intersticial, edema angioneurtico,
enfermedad del suero.
Interacciones: Con probenecid aumenta la concentracin plasmtica de las penicilinas.Sensibilidad
de las penicilinas.
BENCILPENICILINA SDICA CRISTALINA

Clave
010.000.1921.00
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
contiene:
Bencilpenicilina sdica cristalina
equivalente a 1000 000 UI
de bencilpenicilina.
Envase con un frasco mpula,
con o sin 2 ml de diluyente.
SOLUCIN INYECTABLE
contiene:
Bencilpenicilina sdica cristalina
equivalente a 5 000 000 UI
de bencilpenicilina.
010.000.1933.00
Indicaciones
Infecciones de
bacterias
grampositivas
sensibles.
Adultos: 1.2 a 24 millones/da
dividida cada 4 horas segn el caso.
Nios: 25 000 a 300 000 UI/
kg de peso corporal/da dividida
cada 4 horas segn el caso.

Interacciones: Con probenecid aumenta la concentracin plasmtica de las penicilinas. Sensibilidad
de las penicilinas
BENZATINA BENCILPENICILINA
Clave
010.000.1925.00
Descripcin
contiene: Benzatina
bencilpenicilina equivalente a 1
200 000 UI de bencilpenicilina.
5 ml de diluyente.
Indicaciones
Infecciones por
bacterias gram
positivas
susceptibles.
Adultos: 1 200 000 a 2 400 000
UI. Dosis nica.
Nios: 50 000 UI/kg de peso
corporal. Dosis nica.
Dosis mxima 2 400 000 UI.
Profilaxis de fiebre reumtica: una
vez por mes.

15

de las penicilinas.
CASPOFUNGINA
Clave
010.000.5313.00
010.000.5314.00
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
contiene:
Acetato de caspofungina
caspofungina.
polvo para 10.5 ml (5 mg/ml).
SOLUCION INYECTABLE
contiene:
Acetato de caspofungina
caspofungina.
Indicaciones
Micosis
profundas por:
Infusin intravenosa (60 min).

Adultos: Dosis inicial de 70 mg el
primer da seguida de 50 mg
diarios, segn la respuesta clnica.
Aspergilosis
Candidiasis
Histoplasmosis

de vidrio.

polvo para 10.5 ml (7 mg/ml).
Generalidades: Inhibe la sntesis de la pared celular del hongo.

Efectos adversos: Edema pulmonar, discracia sangunea, hipercalcemia, hepatoxicidad, fiebre, nucea,
vmito, cefalea, diarrea y anemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precaucin: Disfuncin heptica.
CEFALOTINA
Clave
010.000.5256.00
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
contiene:
Cefalotina sdica equivalente a
1 g de cefalotina.
5 ml de diluyente.
Indicaciones
Infecciones
producidas por
bacterias gram
positivas y
gram
negativas
sensibles.
Adultos: 500 mg a 2 g cada 4 a 6
horas. Dosis mxima:12 g/da.
Nios: Intravenosa: 20 a 30 mg/kg
de peso corporal cada 4 6 horas.
Generalidades: Inhibe la sntesis de la pared celular. Cefalosponina de segunda generacin.

16

Precauciones: Ninguna recomendacin
Interacciones: Con furosemida y aminoglucsidos, aumenta el riesgo de lesin renal. Se incrementa
su concentracin plasmtica con probenecid.
CEFEPIMA
Clave
010.000.5284.00
010.000.5295.00
010.000.5295.01
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
El frasco mpula contiene:
Clorhidrato monohidratado de
cefepima equivalente a 500 mg
de cefepima.
diluyente.
SOLUCIN INYECTABLE
Clorhidrato monohidratado de
cefepima equivalente a 1 g de
cefepima.
Indicaciones
Infecciones
producidas por
bacterias gram
positivas y gram
negativas
susceptibles.
Adultos: Uno o dos gramos cada 8
a 12 horas, durante 7 a 10 das.
Nios: 50 mg/kg de peso corporal,
cada 8 12 horas, mximo 2 g por
dosis.

diluyente.
diluyente.
Generalidades: Inhibe la sntesis de la pared celular. Cefalosporina de segunda generacin.

Efectos adversos: Cefalea, nusea, reacciones alrgicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precaucin: Insuficiencia renal.
CEFOTAXIMA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
contiene:
Cefotaxima sdica equivalente
a
1 g de cefotaxima.
010.000.1935.00

4 ml de diluyente.
Indicaciones
Infecciones
causadas por
bacterias gram
positivas y gram
negativas
sensibles.
Adultos: 1 a 2 g cada 6 a 8 horas.
Dosis mxima: 12 g/da. Nios: 50
mg/kg de peso corporal/da.
Administrar cada 8 12 horas.
Generalidades: Inhibe la sntesis de la pared celular. Cefalosporina de tercera generacin.

17
Efectos adversos: Anorexia, nusea, vmito, diarrea, colitis pseudomembranosa, dolor en el sitio de la
inyeccin, erupcin cutnea, disfuncin renal.
CEFTAZIDIMA
Clave
010.000.4254.00
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
contiene:
Ceftazidima pentahidratada
ceftazidima.
3 ml de diluyente.
Indicaciones
Infecciones
producidas por
bacterias gram
positivas y
gram
negativas
sensibles.
Intramuscular, intravenosa.
Adultos: 1 g cada 8 a 12 horas,
hasta 6 g/da.
Nios: 1 mes a 12 aos 30 a 50
mg/kg de peso corporal cada 8
horas.
Neonatos: 30 mg/kg de peso
corporal cada 12 horas.

Efectos adversos: Angioedema, broncoespasmo, rash, urticaria, nusea, vmito, diarrea, colitis
pseudomembranosa, neutropenia, en ocasiones agranulocitosis, flebitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Insuficiencia renal.
CEFTRIAXONA
Clave
010.000.1937.00
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
contiene:
Ceftriaxona sdica equivalente
a
1 g de ceftriaxona.
10 ml de diluyente.
Indicaciones
Infecciones
producidas por
bacterias gram
positivas y gram
negativas
sensibles.
Adultos: 1 a 2 g cada 12 horas, sin
exceder de 4 g/da.
corporal/da, cada 12 horas.


18
CEFUROXIMA
Clave
Descripcin
SOLUCIN O SUSPENSIN
INYECTABLE
contiene:
Cefuroxima sdica equivalente
a
750 mg de cefuroxima.
010.000.5264.00
010.000.5264.01
010.000.5264.02

envase con 3 ml de diluyente.
Indicaciones
Infecciones
causadas por
bacterias gram
positivas y
gram
negativas
sensibles.
Adultos: 750 mg a 1.5 g cada 8
horas.
corporal/da. Dosis diluida cada 8
horas.

CIPROFLOXACINO
Clave
010.000.4258.00
010.000.4259.00
Descripcin
SUSPENSIN ORAL
Cada 5 mililitros contienen:
Clorhidrato de ciprofloxacino
ciprofloxacino.
Envase con microesferas con
5 g y envase con diluyente con
93 ml.
SOLUCIN INYECTABLE
Cada 100 ml contiene: Lactato
o clorhidrato de ciprofloxacino
ciprofloxacino.
Envase con 100 ml.
Indicaciones
Agudizacin
pulmonar de
fibrosis qustica
asociada con
infeccin por
Pseudomona
aeruginosa.
Oral.
horas.
cada 12 horas. Dosis mxima
1,500 mg.
Infecciones
producidas por
bacterias
grampositivas y
gramnegativas
sensibles.
Intravenosa.
horas segn el caso. Nios:
No se recomienda su uso.
Generalidades: Inhibe la DNA girasa bacteriana impidiendo la replicacin en bacterias sensibles.

Efectos adversos: Cefalea, convulsiones, temblores, nusea, diarrea, exantema, candidiasis bucal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a quinolonas, lactancia materna y nios. Precauciones:
Insuficiencia renal.
Interacciones: Los anticidos reducen su absorcin oral. El probenecid aumenta los niveles
19
plasmticos de ciprofloxacino. Con teofilina se aumentan las reacciones adversas en sistema nervioso
CIPROFLOXACINO
Clave
Descripcin
CPSULA O TABLETA
contiene:
Clorhidrato de ciprofloxacino
monohidratado
ciprofloxacino.
010.000.4255.00
Indicaciones
Infecciones
producidas por
bacterias gram
positivas y gram
negativas
susceptibles.
Oral.
horas segn el caso.
Nios: No se recomienda su uso.

tabletas.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a quinolonas, lactancia materna y nios.
Precauciones: Insuficiencia renal.
plasmticos de ciprofloxacino. Con teofilina se aumentan los efectos neurolgicos.
CLARITROMICINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Claritromicina 250 mg
010.000.2132.00
Indicaciones
Infecciones
producidas por
bacterias gram
positivas y gram
negativas
susceptibles.
Oral.
Adultos: 250 a 500 mg cada 12 horas
por 10 das.
Nios mayores de 12 aos: 7.5 a 14
mg/ kg de peso corporal/da fraccionados
cada 12 horas por 10 das.
Generalidades: Inhibe la sntesis de protenas

Efectos adversos: Nusea, vmito, dispepsia, dolor abdominal, diarrea, urticaria, cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Insuficiencia heptica y renal.
Interacciones: Incrementa los efectos de terfenadina, carbamazepina, cisaprida, digoxina, ergotamina,
teofilina, zidovudina y triazolam.
CLINDAMICINA
Clave
010.000.2133.00
Descripcin
CPSULA
Clorhidrato de clindamicina
clindamicina.
Indicaciones
Infecciones por
bacterias
anaerbicas y
bacterias gram
positivas
sensibles.
Oral.
Generalidades: Inhibe la sntesis de protenas.

20
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, colitis pseudomembranosa, hipersensibilidad.
Precauciones: Colitis ulcerosa e insuficiencia heptica.
Interacciones: Su efecto se antagoniza con el uso de cloranfenicol y eritromicina. Aumenta el
efecto de los relajantes musculares. Con caoln se disminuye su absorcin. Con difenoxilato o
loperamida se favorece la presencia de diarrea.
CLINDAMICINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Fosfato de clindamicina
clindamicina.
010.000.1973.00
Envase ampolleta con 2 ml.
Indicaciones
Infecciones por
bacterias gram
positivas y
bacterias
anaerbicas
sensibles.
Adultos: 300 a 900 mg cada 8 12
horas. Dosis mxima: 2.7 g/da.
Nios: Neonatos: 15 a 20 mg/kg de
peso corporal/da cada
6 horas.
De un mes a un ao: 20 a 40 mg/kg
de peso corporal/da cada 6 horas.

Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, colitis pseudomembranosa, hipersensibilidad.
Precauciones: Colitis ulcerosa e insuficiencia heptica.
Interacciones: Su efecto se antagoniza con el uso de cloranfenicol y eritromicina. Aumenta el efecto
de los relajantes musculares. Con caoln disminuye su absorcin.
CLORANFENICOL
Clave
010.000.1992.00
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
contiene:
Succinato sdico de
cloranfenicol equivalente a 1 g
de cloranfenicol.
Indicaciones
Fiebre tifoidea.
Intramuscular, Intravenosa.
Adultos y nios: 50 a 100 mg/kg
de peso corporal/da, diluir dosis cada
6 horas.
Dosis mxima 4 g/da.
Infecciones por
gram
negativos.

con diluyente de 5 ml.

Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, cefalea, confusin; anemia aplstica, en recin nacidos
sndrome gris.
Precauciones: Lesin heptica.
Interacciones: El uso concomitante de cloranfenicol con barbitricos, cumarnicos, sulfonilureas y
difenilhidantona incrementa los efectos de todos los frmacos anotados. El uso de paracetamol
aumenta la concentracin del frmaco.
21
CLORANFENICOL
Clave
Descripcin
CPSULA
Cloranfenicol 500 mg
010.000.1991.00
Indicaciones
Infecciones por
grmenes gram
negativos
susceptibles.
Oral.
Adultos y nios: 50 a 100 mg/ kg de
peso corporal/da cada 6 horas. Dosis
mxima 4 g/da.
Generalidades: Inhibe la sntesis bacteriana de protenas, a nivel de la subunidad ribosomal 50S.

Efectos adversos; Nusea, vmito, diarrea, cefalea, confusin; anemia aplstica. En recin nacidos
sndrome gris.
Interacciones: Incrementa los efectos adversos del voriconazol y con warfarina incrementa los riesgos
de sangrado.
CLOROQUINA
Clave
010.000.2030.00
Descripcin
TABLETA
Fosfato de cloroquina
cloroquina.
Indicaciones
Paludismo.
Envase con 1000

tabletas.
010.000.2030.01
Oral.
Adultos:
Inicial: 600 mg.
Mantenimiento: 300 mg a las 6, 24 y 48
horas.
Nios: Inicial 10 mg/kg de peso corporal.
Dosis mxima 600 mg.
Mantenimiento: 5 mg/kg de peso
corporal, a las 6, 24 y 48 horas.
Dosis mxima: 300 mg.
Generalidades: Acta contra las formas eritrocticas del Plasmodium sin conocerse el mecanismo de
accin especfico.
Efectos adversos: Nusea, cefalea, psicosis, dermatitis, leucopenia, trastornos oculares, hipotensin
arterial, acfenos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, retinopata, lcera pptica, psoriasis, porfiria,
glaucoma.
Interacciones: Los anticidos reducen la absorcin de la cloroquina. Con metronidazol pueden
presentarse reacciones distnicas agudas. La cloroquina disminuye la absorcin de ampicilina.
DAPSONA
Clave
010.000.0906.00
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Dapsona 100 mg
Lepra.
Oral.
Adultos: 100 mg/ da por tiempo
indefinido.
Nios: De 2 a 5 aos: 25 mg 3 veces
a la semana. De 6 a 12 aos: 25 mg/
da.
Generalidades: Bacterioesttico que inhibe la biosntesis del cido flico.

22
Efectos adversos: Anemia hemoltica, metahemoglobinemia, leucopenia, agranulocitosis, dermatitis
alrgica, nusea, vmito, hepatitis.
Interacciones: El probenecid aumenta la concentracin plasmtica de dapsona.
DARUNAVIR
Clave
010.000.4289.00
010.000.5861.00
010.000.5862.00
Descripcin
TABLETA
Etanolato de darunavir
darunavir
TABLETA
darunavir.
TABLETA
de darunavir
Indicaciones
Oral
Adultos: 600 mg, administrado
con 100 mg de ritonavir, cada
12 horas, tomar con los alimentos.
Infeccin por
Virus de
Inmunodeficienc
ia Humana
(VIH).
Oral
Nios: 6 a <18 aos de edad
La dosis se determina de acuerdo al
peso corporal en kilogramos (Kg)
del paciente: > 20 a < 30Kg: 375
mg de darunavir con 50 mg de
ritonavir cada 12 horas. > 30 a <
40Kg: 450 mg de darunavir con 60
mg de ritonavir cada 12 horas. >
40Kg: Dosis similar a la del adulto.
600 mg de darunavir con 100 mg
de ritonavir cada 12 horas.
Administrado con los alimentos.
Generalidades: Es un inhibidor de la proteasa del VIH-1. inhibe selectivamente la particin de las

poliprotenas Gag-Pol codificadas del VIH en clulas infectadas con el virus, evitando, de este modo, la
formacin de partculas maduras infecciosas del virus.
Efectos adversos: Dolor de cabeza, diarrea, vmito, nuseas, dolor abdominal, constipacin,
hipertrigliceridemia.
Precauciones: No debe ser coadministrado con medicamentos que sean altamente dependientes
de CYP3A4 para la depuracin por aumento en las concentraciones plasmticas que se asocien con
reacciones adversas graves que pongan en riesgo la vida (margen teraputico estrecho), como
astemizol, terfenadina, midazolam, triazolam, cisaprida, pimozida y los alcaloides del ergot
(ergotamina, dihidroergotamina, ergonovina y metilergonovina).
Interacciones: La co-administracin de darunavir y ritonavir y los medicamentos metabolizados
principalmente por el CYP3A4, aumentan su concentracin plasmtica, prolongando su efecto
teraputico y aumentando las reacciones adversas.

23
DICLOXACILINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
contiene:
Dicloxacilina sdica equivalente
a
250 mg de
dicloxacilina.
010.000.1928.00
Indicaciones
Infecciones por
bacterias
grampositivas
sensibles.
Envase frasco mpula y 5 ml de

diluyente.
Adultos y nios mayores de 40 kg:
250 a 500 mg cada 6 horas.
Nios:
Neonatos: 5 a 8 mg/ kg de peso
corporal/da, dividir dosis cada 6
horas.
Nios de 1 mes a 10 aos: 25 a
50 mg/kg de peso corporal/da,
administrar dosis dividida cada 6
horas.

Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, colitis pseudomembranosa. Reacciones alrgicas leves
(erupcin cutnea, prurito, etc). Reacciones alrgicas graves (anafilaxia, enfermedad del suero),
nefritis intersticial, neutropenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las penicilinas.
Interacciones: El cido acetilsaliclico aumenta su concentracin. Las tetraciclinas pueden antagonizar
su accin bactericida.
DICLOXACILINA
Clave
010.000.1926.00
010.000.1927.00
Descripcin
CPSULA O COMPRIMIDO
contiene: Dicloxacilina sdica
500 mg
Indicaciones

comprimidos.
SUSPENSIN ORAL
Dicloxacilina sdica
250
mg
Infecciones por
grmenes
gram positivos
susceptibles.

dosificador.
Oral.
Adultos: De 1 a 2 g/da, dividir dosis
cada 6 horas.
Nios de 1 mes a 10 aos:

25 a 50 mg/ kg de peso
corporal/da, en dosis dividida cada 6
horas.
Neonatos: 5 a 8 mg/kg de peso
corporal/da cada 6 horas.
Generalidades: Inhibe la sntesis de la pared celular bacteriana durante multiplicacin activa.

24
de las penicilinas.
DOLUTEGRAVIR
Clave
010.000.6010.00
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Cada tableta
contiene:
Dolutegravir sdico
equivalente a50 mg
de dolutegravir.
Infeccin por Virus

Humana (VIH-1), en
combinacin con
otros
antirretrovirales
Oral.
edad:
50 mg una vez al da.
Envase con 30
tabletas.
Generalidades: Dolutegravir inhibe la integrasa del VIH unindose al sitio activo de la integrasa y
bloqueando la transferencia de la cadena durante la integracin del cido desoxirribonuclico (ADN)
retroviral, que es esencial para el ciclo de replicacin del VIH.
Efectos adversos: Insomnio, sueos anormales, depresin, cefalea, mareo, nuseas, diarrea, vmitos,
flatulencia, dolor abdominal alto, erupcin, prurito, fatiga, aumento de la alanina aminotransferasa y/o
aspartato aminotransferasa, aumento de creatinfosfoquinasa.
Precauciones: La decisin de usar dolutegravir en presencia de resistencia a los inhibidores de la
integrasa debe tener en cuenta que la actividad de dolutegravir est considerablemente
comprometida en cepas virales con las 4 mutaciones Q148+2 mutaciones secundarias de
G140A/C/S, E138A/K/T, L74I. La medida en que dolutegravir proporciona eficacia adicional en
presencia de tal resistencia a los inhibidores de la integrasa es incierta. En pacientes infectados por el
VIH que presentan una deficiencia inmunitaria grave en el momento de instaurar un tratamiento
antirretroviral combinado (TARC), puede aparecer una reaccin inflamatoria frente a patgenos
oportunistas latentes o asintomticos y provocar situaciones clnicas graves, o un empeoramiento de
los sntomas. Se debe advertir a los pacientes que dolutegravir o cualquier otro tratamiento
antirretroviral no cura la infeccin por el VIH y que todava pueden desarrollar infecciones oportunistas
y otras complicaciones de la infeccin por el VIH. Por lo tanto, los pacientes deben permanecernbajo
una estrecha observacin clnica por mdicos con experiencia en el tratamiento de estas
enfermedades asociadas al VIH. Aunque se considera que la etiologa es multifactorial (incluyendo uso
de corticosteroides, bifosfonatos, consumo de alcohol, inmunodepresin grave, ndice de masa
corporal elevado), se han notificado casos de osteonecrosis, en pacientes con infeccin avanzada por
el VIH y/o exposicin prolongada al TARC. Se debe aconsejar a los pacientes que consulten al mdico
si experimentan molestias o dolor articular, rigidez articular o dificultad para moverse.
Interacciones: Se deben evitar los factores que disminuyan la exposicin a dolutegravir en presencia
de resistencia a los inhibidores de la integrasa. Esto incluye la administracin concomitante con
medicamentos que reducen la exposicin a dolutegravir (por ejemplo: anticidos que contengan
magnesio/aluminio, suplementos de hierro y calcio, preparados multivitamnicos y agentes inductores,
etravirina (sin inhibidores de la proteasa potenciados), tipranavir/ritonavir, rifampicina, hierba de San
Juan y ciertos medicamentos antiepilpticos).

25
DIDANOSINA
Clave
Descripcin
CPSULA CON GRNULOS
CON CAPA ENTRICA
Cada cpsula con grnulos
con capa entrica contiene:
Didanosina
200 mg
010.000.5321.00

CPSULA CON GRNULOS
CON CAPA ENTRICA
Didanosina
250 mg
010.000.5322.00
Indicaciones
Pacientes adultos
y
nios con
infeccin
por VIH, en
combinacin con
otros
antirretrovirales
Oral.
Adultos y nios: Con ms de 60
kg de peso corporal: 400 mg cada
24 horas.
Con menos de 60 kg de peso
corporal: 250 mg cada 24 horas
CPSULA CON GRNULOS

CON CAPA ENTRICA
Didanosina
400 mg
010.000.5323.00
Generalidades: Inhibidor de la transcriptasa inversa.

Efectos adversos: Neuropata perifrica, mareo, dolor abdominal, estreimiento, hepatitis,
pancreatitis.
Precauciones: Disfuncin heptica, renal y embarazo.
Interacciones: Disminuye su efecto con anticidos. Disminuye la efectividad de la
ciprofloxacina, itraconazol y dapsona cuando se usan simultneamente
DOXICICLINA
Clave
Descripcin
CPSULA O TABLETA
contiene: Hiclato de
doxiciclina equivalente a
100 mg de doxicilina.
010.000.1940.00

tabletas.
Indicaciones
Clera.
Infecciones por
bacterias gram
positivas y gram
negativas
sensibles.
Oral.
Clera: 300 mg en una sola dosis.
Adultos: Otras infecciones: el primer
da 100 mg cada 12 horas y continuar
con 100 mg/da, cada 12 24 horas
Nios mayores de 10 aos: 4 mg/kg de
peso corporal/da, administrar cada 12
horas el primer da. Despus 2.2 mg/kg
de peso corporal/da, dividida cada 12
horas.
Generalidades: Inhibe la sntesis de protenas al interactuar con la subunidad ribosomal 30S en

26
bacterias susceptibles.
Efectos adversos: Anorexia, nusea, vmito, diarrea, prurito, fotosensibilidad, colitis, reacciones
alrgicas. En nios pigmentacin de los dientes, defectos del esmalte y retraso del crecimiento seo.
Precauciones: Insuficiencia heptica o renal, alteraciones de la coagulacin, lcera gastroduodenal,
menores de 10 aos, lactancia.
Interacciones: Interfiere en el efecto de los anticonceptivos hormonales y de heparina. Con
anticonvulsivantes disminuyen la concentracin plasmtica de doxiciclina. Anticidos y sustancias que
contengan calcio, hierro o magnesio disminuyen su absorcin intestinal.
EFAVIRENZ
Clave
Descripcin
COMPRIMIDO RECUBIERTO
Efavirenz 600 mg
010.000.4370.00
Envase con 30 comprimidos

recubiertos.
CPSULA
Efavirenz 200 mg
010.000.5298.00
Indicaciones
Infeccin por
Virus de
Inmunodeficiencia
Humana (VIH), en
combinacin con
otros
antirretrovirales.
Oral
Adultos: 600 mg cada 24 horas
Generalidades: Es un inhibidor selectivo no nucleosido de la transcriptasa reversa.

Efectos adversos: Nusea, vmito, mareo, diarrea, cefalea, alucinaciones, sueos anormales, fatiga y
erupcin cutnea.
Precauciones: Lesin del hgado, enfermedades psiquitricas.
Interacciones: Induce las enzimas microsomales hepticas, por lo tanto favorece la
biotransformacin y disminuye la concentracin plasmtica de los medicamentos. Con terfenadina,
astemizol, cisaprida, midazolam y triazolam aumentan efectos adversos.
EMTRICITABINA
Clave
010.000.4276.00
Forma Farmacutica
CPSULA
Emtricitabina 200 mg
Indicaciones
Infeccin por Virus
de
Inmunodeficiencia
Humana
(VIH).
Oral.
Adultos mayores de 18 aos:
Generalidades: Inhibidor de la transcriptasa reversa incorporada dentro del DNA viral.

Efectos adversos: Acidosis lactica, hepatomegalia, hepatotoxicidad, neutropenia, rash, diarrea,
cefalea, rinitis, astenia, tos, dolor abdominal, hiperglucemia.
Contraidicaciones: Hipersensibilidad al frmaco.
Precauciones: Falla renal, hepatitis, agentes nefrotxicos.
27
Interacciones: Puede incrementar su toxicidad con atazanavir y tenofovir.
EMTRICITABINA-TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO

Clave
010.000.4396.00
Forma Farmacutica
TABLETA RECUBIERTA
Cada tableta recubierta
contiene: Tenofovir
disoproxil
Fumarato 300 mg
tenofovir disoproxil
Emtricitabina 200 mg
Indicaciones
Infeccin por Virus

de
Inmunodeficiencia
Humana
(VIH).
Oral
de edad: Una tableta cada 24
horas.

recubiertas.
Generalidades: Combinacin de dos anlogos nuclesidos, ambos inhibidores selectivos de la

transcriptasa reversa del Virus de la Inmunodeficiencia Humana
Efectos adversos: Dolor abdomonal, astenia, cefalea, diarrea, nusea, vmito, mareos, exantema,
depresin, ansiedad, dispepsia, artralgias, mialgias, insomnio, neuritis perifrica, parestesias, tos, rinitis,
dorsalgia, flatulencia, elevacin de creatinina srica, transaminasas, bilirrubinas, fosfatasa alcalina,
creatinfosfoquinasa, lipasa y amilasa.
Precauciones: Insuficiencia renal o haptica. Coinfeccin por VIH y virus B de la hepatitis.
Suspender el tratamiento ante signos de acidosis lctica o desarrollo de hepatomegalia.
Interacciones: La combinacin con didanosina requiere reducir la dosis de esta ltima; la combinacin
con atazanavir y lopinavir requiere de vigilancia en las primeras semanas de tratamiento.
ENFUVIRTIDA
Clave
010.000.4269.00
010.000.4269.01
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Enfuvirtida 108 mg
con liofilizado y 60 frascos
mpula con 1.1 ml de agua
inyectable.
Envase con 60 jeringas de 3
ml, 60 jeringas de 1 ml y 180
toallitas humedecidas con
alcohol.
Indicaciones
Infeccin por Virus

de
Inmunodeficiencia
Humana (VIH).
Subcutnea. Adultos: 90 mg
(1 ml) cada 12 horas.
Nios y adolescentes de 6 a
16 aos: 2 mg/kg de peso
corporal, cada 12 horas.
Dosis mxima 180 mg (2 ml)
cada 24 horas.
Generalidades: Inhibidor de la reordenacin estructural de la gp41 del VIH-1

Efectos adversos: Cefalea, neuropata perifrica, mareos, insomnio, depresin, ansiedad, tos,
adelgazamiento, anorexia, sinusitis, candidiasis oral, herpes simple, astenia, prurito, mialgias,
sudoracin nocturna, estreimiento.
28

ENTECAVIR
Clave
Descripcin
TABLETA
Entecavir 0.50 mg
Indicaciones
010.000.4385.00

TABLETA
Entecavir 1 mg
Hepatitis B
crnica.
Oral
Adultos: 0.5 mg cada 24 horas en
pacientes sin exposicin previa a
antivirales y 1 mg cada 24
horas en aquellos resistentes a
lamivudina.
010.000.4386.00
Generalidades: Anlogo de nuclesido de guanosina con actividad potente y selectiva contra la

polimerasa del Virus de la Hepatitis B.
Efectos adversos: Dolor de cabeza, fatiga, mareos, diarrea, dispepsia y nuseas. Aumentan los
efectos adversos con la administracin concomitante de medicamentos que se excretan por va renal.
Precauciones: Posible exacerbacin de la hepatitis posterior a la suspensin del tratamiento. Ajustar
la dosis en caso de insuficiencia renal, con depuracin de creatinina menor de 50 ml/minuto,
incluyendo pacientes con hemodilisis y dlisis peritoneal.
Interacciones: Administrar dos horas antes o despus de tomar los alimentos. La administracin junto
con otros medicamentos que se excreten por va renal o que alteren la funcin renal, puede aumentar
los efectos adversos.
ERITROMICINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
Dosis
Infecciones por
bacterias gram
positivas y gram
negativas
susceptibles.
Oral.
Adultos: De 250 a 1 000
mg cada 6 horas.
Nios: 30 a 50 mg/kg de
peso corporal/ da en
dosis divididas cada 6
horas.
CPSULA O TABLETA
Cada cpsula o tableta contiene:
Estearato de eritromicina equivalente a
500 mg de eritromicina.
010.000.1971.00
Envase con 20 cpsulas o tabletas.

SUSPENSIN ORAL
Cada 5 ml contienen: Estearato o
etilsuccinato o estolato de eritromicina
equivalente a 250 mg de eritromicina.
010.000.1972.00

dosificador.
Generalidades: Inhibe la sntesis de protena en bacterias susceptibles, a nivel de la subunidad

ribosomal 50S.
29
Efectos adversos: Vmito, diarrea, nusea, erupciones cutneas, gastritis aguda, ictericia colesttica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, colestasis, enfermedad heptica.
Interacciones: Puede incrementar el riesgo de efectos adversos con corticoesteroides, teofilina,
alcaloides del cornezuelo de centeno, triazolam, valproato, warfarina, ciclosporina, bromocriptina,
digoxina, disopiramida
ESTAVUDINA
Clave
Descripcin
CPSULA
Estavudina15 mg
010.000.5293.00

CPSULA
Estavudina 40 mg
010.000.5294.00
Indicaciones
Infeccin por Virus

de
Inmunodeficiencia
Humana
(VIH).
Oral.
Adultos: 15 a 40 mg cada 12 24
horas.
Nios: 1 mg/kg de peso corporal,
hasta 40 mg cada 12 horas.
Generalidades: Antiviral que al ser fosforilado, es convertido en trifosfato de estavudina, el cual

inhibe la rplica del VIH, por competencia con el trifosfato de desoxitimidina, alterando la sntesis del
DNA viral. Adems, inhibe a la polimerasa celular beta y gamma del DNA y reduce la sntesis del DNA
mitocondrial.
Efectos adversos: Astenia, trastornos gastrointestinales, cefalea e insomnio, neuropata perifrica,
artralgia, mialgia y reacciones de hipersensibilidad, anemia y pancreatitis.
Precauciones: Enfermedad heptica o renal, alcoholismo.
Interacciones: Debe evitarse su asociacin con frmacos que pueden producir neuropata perifrica,
como la didanosina y la zalcitabina.
ESTREPTOMICINA
Clave
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
El frasco mpula con polvo
contiene:
Sulfato
de
estreptomicina equivalente a
1 g de estreptomicina.
010.000.2403.00

y diluyente con 2 ml.
Indicaciones
Tratamiento
primario
estndar de la
tuberculosis.
Infecciones por:
Bordetella
pertussis.
Campylobacter
jejuny.
Micoplasma
pneumoniae.
Intramuscular.
Adultos: 1 g/da, de lunes a
domingo durante 2 meses (60
dosis)
Otras infecciones: de 1 a 2 g/da;
administrar cada
12 horas.
Nios: 20 mg/kg/ da, dividida
cada 12 horas.
De acuerdo al esquema se debe de
administrar
con
otros
antituberculosos.
Generalidades: Inhibe la sntesis de protena a nivel de la subunidad ribosomal 30S, en bacterias

susceptibles.
30
Efectos adversos: Bloqueo neuromuscular, ototxico y nefrotxico, reacciones de hipersensibilidad.

Interacciones: Con anestsicos generales y bloqueadores neuromusculares potencializa el bloqueo
neuromuscular. Con cefalosporinas aumenta la nefrotoxicidad. Con diurticos de asa aumenta la
ototoxicidad, el dimenhidrinato enmascara los sntomas ototxicos.
ETAMBUTOL
Clave
010.000.2405.00
Descripcin
TABLETA
Cada tabletas contiene:
Clorhidrato de etambutol
400 mg
Indicaciones
Tuberculosis.
Oral.
Adultos: 2 g/da, durante dos meses (60
dosis).
Nios mayores de 12 aos: 15 mg/kg
de peso corporal/da, durante dos meses
(60 dosis).
Generalidades: Inhibe el metabolismo de las protenas por interferir con la sntesis de RNA.
Efectos adversos: Cefalea, mareo, confusin mental, neuritis perifrica, neuritis ptica, anorexia,
nusea, vmito, hiperuricemia, hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, neuritis ptica y en menores de 12 aos.
Interacciones: Se debe administrar con otros antituberculosos para incrementar su efecto teraputico
ETRAVIRINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Etravirina 100 mg
010.000.5275.00
Indicaciones
Infeccin por Vvirus

de
Inmunodeficiencia
Humana tipo
1(VIH-1), en
pacientes sin
respuesta a
tratamiento con
antirretrovirales, o
a inhibidor no
nuclesido de la
transcriptasa
reversa.
Oral.
despus de los alimentos.
Generalidades: Es un ITINN (inhibidor de la transcriptasa inversa no anlogo de nuclesidos) del virus

de la inmunodeficiencia humana (VIH-1). Etravirina se une directamente a la transcriptasa inversa y
bloquea las actividades de la polimerasa del ADN dependiente del ARN y del ADN mediante el bloqueo
de la regin cataltica de la enzima.
Efectos adversos: Nusea, lesiones drmicas por reacciones de rascado, diarrea, dolor abdominal,
vmito, fatiga, neuropata perifrica, dolor de cabeza, hipertensin
Precauciones: Lesiones drmicas por reacciones de rascado de suaves a moderadas.
31
Interacciones: Coadministracin de etravirina con drogas que inducen o inhiben CYP3A4, CYP2C9 y
CYP2C19 pueden alterar los efectos teraputicos o aumentar las reacciones adversas de etravirina
FLUCONAZOL
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Fluconazol 100 mg
010.000.2135.00

con 50 ml (2 mg/ml)
Indicaciones
Candidiasis.
CPSULA O TABLETA
contiene: Fluconazol 100 mg
010.000.5267.00
Meningitis
criptocccica.

tabletas.
Infusin intravenosa u oral.
Adultos: Candidiasis oral: 200 mg el
primer da; subsecuente 100 mg/ da
por 1 a 2 semanas.
Candidiasis sistmica y Meningitis
criptocccica: 400 mg;
subsecuente 200 mg/ da por 2
semanas y 10 a 12 semanas en
meningitis.
Nios: Mayores de 1 ao: 1 a 2 mg/
kg de peso corporal/da Micosis
sistmicas: 3 a 6 mg/kg de peso
corporal/da
Dosis mxima: 400 mg.
vidrio.
Generalidades: Inhibe la conversin de lanosterol en ergosterol alterando la permeabilidad de las

clulas fngicas.
Efectos adversos: Nusea, vmito, dolor abdominal, diarrea, disfuncin heptica, sndrome de
Stevens Johnson.
Interacciones: Puede aumentar las concentraciones plasmticas de fenitona, sulfonamidas, warfarina
y ciclosporina.
FOSAMPRENAVIR
Clave
010.000.4278.00
Descripcin
TABLETA RECUBIERTA
contiene: Fosamprenavir
clcico equivalente a 700
mg de fosamprenavir
recubiertas.
Indicaciones
Infeccin por
Virus de
Inmuno
deficiencia
Humana (VIH) en
combinacin con
otros
antirretrovirales.
Oral.
1400 mg cada 12 horas sin combinar
con ritonavir,
1400 mg cada 24 horas con 200 mg
de ritonavir.
Generalidades: El fosamprenavir es la pro-droga del amprenavir. El amprenavir es un inhibidor

competitivo no peptdico, de la proteasa del VIH. Interfiere con la capacidad de la proteasa viral para
romper las poliprotenas precursoras necesarias para la replicacin viral.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, cefaleas exantema.
32

Interacciones: No se debe administrar fosamprenavir concurrentemente con medicamentos con
ventanas teraputicas estrechas y sean sustratos del citocromo p450 3 4(CYP3A4). La coadministracin puede causar inhibicin competitiva del metabolismo de estos medicamentos y crear
potencial de eventos adversos: Terfenadina, cisaprida, pimozida, triazolam, midazolam, ergotamina,
dihidroergotamina, ergonovina y metilergonovina.
GANCICLOVIR
Clave
010.000.5268.00
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Ganciclovir sdico equivalente
a
500 mg de
ganciclovir.
Indicaciones
Infeccin por
Citomegalovirus.
Infusin intravenosa. (60 a 90

minutos).
Adultos: 5 mg/kg de peso corporal
cada 12 horas por 10 a 21 das.
corporal/da durante una semana.
de vidrio.

y una ampolleta con 10 ml de
diluyente.
Generalidades: Inhibe la polimerasa del DNA viral, se incorpora al DNA y evita su replicacin.
Efectos adversos; Cefalea, nusea, hematuria, erupcin cutnea, alucinaciones, convulsiones,
neutropenia, trombocitopenia, fiebre y hepatotoxicidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad heptica activa.
Precauciones: Lactancia, insuficiencia renal y enfermedades neurolgicas.
Interacciones: Aumenta el efecto de depresores del sistema hematopoytico. El imipenem aumenta
el riesgo de convulsiones.
GENTAMICINA
Clave
010.000.1954.00
010.000.1955.00
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Sulfato de gentamicina
gentamicina.
Envase con ampolleta con 2
ml.
SOLUCIN INYECTABLE
Sulfato de gentamicina
gentamicina base.
ml.
Indicaciones
Infecciones
producidas por
bacterias
ramnegativas
sensibles.
Intramuscular o infusin
intravenosa (30 a 120 minutos).
Adultos: De 3 mg/kg /da,
administrar cada 8 horas. Dosis
mxima 5 mg/kg/da.
Nios:
Prematuros: 2.5 mg/kg /da,
Neonatos: 2.5 mg/kg/da,
Nios: de 2 a 2.5 mg, administrar
cada 8 horas.
Generalidades: Bactericida que impide la sntesis de protenas, al unirse irreversiblemente a la

subunidad ribosomal 30S.
33
Efectos adversos: Ototoxicidad (coclear y vestibular), nefrotoxicidad, bloqueo neuromuscular.

Precauciones: Insuficiencia renal, botulismo, miastenia gravis, enfermedad de Parkinson.
Interacciones: Aumentan sus efectos txicos con: Furosemida, cisplatino, indometacina, amfotericina
B, vancomicina, ciclosporina A, cefalosporinas. Con penicilinas aumenta su efecto antimicrobiano
GENTAMICINA-COLGENO
Clave
Descripcin
Indicaciones
Dosis
Tratamiento
concomitante en
infecciones de tejidos
blandos y seas
producidas por bacterias
gram negativas
susceptibles.
Implante en el sitio de
infeccin.
Adultos: Aplicacin de
acuerdo al criterio del
especialista.
IMPLANTE
Cada implante contiene: Sulfato
de gentamicina equivalente a
1.3 mg de gentamicina.
Colgeno de tendn bovino
2.8 mg
010.000.4280.00
010.000.4280.01
010.000.4281.00
010.000.4281.01
Envase con 1 implante de 5 cm

x 5 cm x 0.5 cm
Envase con 5 implantes de 5
cm x 5 cm x 0.5 cm
IMPLANTE
Cada implante contiene: Sulfato
de gentamicina equivalente a
1.3 mg de gentamicina.
Colgeno de tendn bovino
2.8 mg
Envase con 1 implante de 10
cm x 10 cm x 0.5 cm
Envase con 5 implantes de 10
cm x 10 cm x 0.5 cm
Generalidades: Esponja estril cuyo objetivo es proporcionar localmente concentraciones elevadas

de gentamicina en el sitio del implante produciendo la eliminacin prevencin de infecciones locales.
Efectos adversos: Aumento de la secrecin de lquido seroso, nefrotoxicidad, neurotoxicidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a la albmina.
Precauciones: Uso concomitante con aminoglucsidos y diurticos potentes.
Interacciones: Con betalactmicos produce inactivacin recproca, con bloqueadores
neuromusculares puede provocar parlisis respiratoria.

34
IMIPENEM Y CILASTATINA
Clave
010.000.5265.00
010.000.5265.01
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
contiene: Imipenem
monohidratado equivalente a
500 mg de imipenem.
Cilastatina sdica equivalente a
500 mg de cilastatina.
Indicaciones
Infecciones por
bacterias gram
positivas y
gram
negativas
sensibles.

Infusin intravenosa (30 60
minutos).
Adultos: 250-1000 mg cada 6horas, mximo 4 g/da.
cada 6 horas. Dosis mxima por da
no mayor de 2 g.
vidrio.
Generalidades: El imipenem inhibe la sntesis de la pared bacteriana y la cilastatina impide la

degradacin enzimtica del imipenem en el rin.
Efectos adversos: Convulsiones, mareo,
hipotensin,
nusea,
vmito, diarrea, colitis
pseudomembranosa, tromboflebitis en el sitio de la inyeccin, hipersensibilidad propia o cruzada
con penicilinas o cefalosporinas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los betalactmicos.
Precauciones: Disfuncin renal.
INDINAVIR
Clave
Descripcin
CPSULA
Sulfato de indinavir
de indinavir.
010.000.5279.00
Envase
cpsulas.
con
Indicaciones
Infeccin en el adulto
por
Virus
de
Inmunodeficiencia
Humana (VIH).
Oral.
180
Generalidades: Es un inhibidor especfico de la proteasa del HIV-1 y HIV-2.

Efectos adversos: Astenia, fatiga, dolor abdominal, regurgitacin, diarrea, sequedad de la piel, prurito,
erupcin cutnea, alteraciones en el sentido del gusto, hiperbilirrubinemia y nefrolitiasis.
Precauciones: Lactancia.
Interacciones: Rifabutina, ketoconazol, rifampicina, terfenadina y cisaprida alteran su
biotransformacin.

35
ISONIAZIDA
Clave
Descripcin
TABLETA
Isoniazida: 100 mg
010.000.2404.00
Indicaciones
Tuberculosis.
Envase con 200

tabletas.
Oral.
Adultos: De 5 a 10 mg/ kg de peso
corporal. Administrar de lunes a sbado
durante diez semanas.
Dosis mxima: 300 mg/da.
Mantenimiento: 800 mg/da, dos veces
por semana durante 15 semanas. Si pesa
menos de 50 kg disminuir la dosis a 600
mg/da.
corporal/da cada 12 a 24 horas.
Generalidades: Inhibe la biosntesis de la pared celular con interferencia de la sntesis lipodica y de

DNA.
Efectos adversos: Agranulocitosis, anemia hemoltica, anemia aplstica, neuropata perifrica, nusea,
vmito, hepatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica o renal.
Precauciones: Alcoholismo crnico.
Interacciones: Los anticidos disminuyen la absorcin, la carbamacepina aumenta el riesgo de
hepatotoxicidad. Los corticoesteroides disminuyen la eficacia de la isoniazida. Con disulfiram se
presentan sntomas nerurolgicos.
ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA
Clave
010.000.2415.00
010.000.2417.00
Descripcin
COMPRIMIDO O CPSULA
Cada comprimido o cpsula
contiene:
Isoniazida 200 mg
Rifampicina 150 mg
cpsulas.
TABLETA RECUBIERTA
contiene:
Isoniazida 400 mg
Rifampicina 300 mg
recubiertas.
Indicaciones
Tuberculosis.
Tratamiento
acortado, fase
de sostn.
Oral.
Adultos y nios con peso mayor
de 50 kg: Una dosis = 4
comprimidos o cpsulas juntas. Fase
sostn 45 dosis.
Una dosis dos veces por semana
Oral.
Adultos: 2 tabletas en una sola
toma al da, en administracin
intermitente (lunes, mircoles y
viernes), hasta completar 45 dosis.
Generalidades: Asociacin de dos antituberculosos que impiden la sntesis del cido miclico y de
cidos nuclicos respectivamente.
Efectos adversos: Nusea, vmito, fiebre, hepatitis, neuritis perifrica y ptica, agranulocitosis,
trombocitopenia.
36
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, insuficiencia heptica o renal, alcoholismo,

epilepsia.
Precauciones: En antecedente o riesgo de neuropata (DM2, DM1, desnutricin) administracin
concomitante de piridoxina (B6)
Interacciones: Con la ingestin de alcohol aumenta el riesgo de hepatitis, el ketoconazol disminuye
su absorcin intestinal, el probenecid aumenta la concentracin plasmtica de rifampicina.
ISONIAZIDA, RIFAMPICINA, PIRAZINAMIDA, ETAMBUTOL

Clave
Forma Farmacutica
TABLETA
Isoniazida 75 mg Rifampicina
150 mg Pirazinamida 400 mg
Clorhidrato de etambutol 300
mg
010.000.2418.00
Indicaciones
Tuberculosis.
Tratamiento
acortado, fase
intensiva.
Oral.
Adultos: 4 tabletas en una sola
toma al da, de lunes a sbado,
hasta completar 60 dosis.
Generalidades: Asociacin de cuatro antituberculosos que impiden la sntesis del cido miclico y de
cidos nuclicos respectivamente.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, dolor abdominal, fiebre, hepatitis, neuritis perifrica
y ptica, agranulocitosis, trombocitopenia, anemia, eosinofilia, hiperuricemia, eritema, ppulas,
prurito, cefalea, mareos, debilidad muscular, disminucin de reflejos miotticos, ataxia, meningitis,
nistagmus, letargia, convulsiones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, insuficiencia heptica o renal, hiperuricemia,
gota aguda, alcoholismo, epilepsia.
Precauciones: En antecedente o riesgo de neuropata (DM2, DM1, desnutricin) administracin
concomitante de piridoxina (B6)
Interacciones: Con la ingestin de alcohol aumenta el riesgo de hepatitis, el ketoconazol disminuye
su absorcin intestinal, el probenecid aumenta la concentracin plasmtica de rifampicina. Reduce el
efecto de anticonceptivos y betabloqueadores. Disminuye la accin de digitlicos, corticoesteroides,
benzodiazepinas, anticoagulantes, y levotiroxina.
ITRACONAZOL
Clave
010.000.2018.00
Descripcin
CPSULA
Itraconazol
100 mg
Indicaciones
Micosis local y
sistmica.
Oral.
Adultos: 100 a 400 mg/da despus
de la comida.
Generalidades: Daa la membrana celular del hongo por inhibicin de la biosntesis de ergosteroles.
Efectos adversos: Diarrea, nusea, vmito, cefalea, fiebre, hipersensibilidad, puede producir
hepatotoxicidad mortal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica, alcoholismo, lactancia.
37
Interacciones: Con anticidos, atropnicos y antihistamnicos se reduce su absorcin. Con rifampicina

e isoniazida disminuye su efecto teraputico.
KETOCONAZOL
Clave
Descripcin
TABLETA
Ketoconazol
200 mg
010.000.2016.00
Indicaciones
Micosis local y
sistmica.
Oral.
Adultos: 200 mg/ da. En micosis severas
400 mg/da, no debe excederse de 1 g en
24 horas.
Nios mayores de 2 aos:
2.5 a 7.5 mg/kg de peso corporal/da.
Generalidades: Inhibe la biosntesis del ergosterol daando la pared celular y la permeabilidad de los
hongos sensibles.
Efectos adversos: Diarrea, nusea, vmito, ginecomastia, cefalea, fiebre, impotencia, irregularidades
menstruales.
Precauciones: Alcoholismo, insuficiencia heptica y lactancia.
Interacciones: Los anticidos, atropnicos y antihistamnicos H2 reducen su absorcin. La rifampicina
e isoniacida disminuyen el efecto antimictico.
LAMIVUDINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Lamivudina
150 mg
010.000.5282.00
010.000.5282.01

SOLUCIN
Lamivudina
1g
010.000.4271.00
Envase con 240 ml y

dosificador.
Indicaciones
Infeccin por Virus

de
Inmunodeficiencia
Humana
(VIH)
Oral
Adultos y adolescentes mayores
de 12 aos: 300 mg cada 24 horas
horas, mximo
300 mg al da
Generalidades: Nuclesido anlogo sinttico que se biotransforma intracelularmente en sus

metabolitos activos: 5 trifosfato y trifosfato (L-TP). Inhibe la transcripcin reversa del VIH en la
terminacin de la cadena del DNA.
Efectos adversos: Cefalea, neuropata perifrica, parestesias. tos, vrtigo, insomnio y depresin.
Nusea, diarrea, vmito, dolor abdominal, dispepsia y pancreatitis. Neutropenia, anemia y
trombocitopenia. Alopecia.
Precauciones: Pancreatitis y dao renal.
Interacciones: Didanosina, pentamidina y zalcitabina pueden incrementar el riesgo de pancreatitis. El
trimetoprima-sulfametoxazol puede aumentar sus efectos adversos.
38
LAMIVUDINA / ZIDOVUDINA
Clave
010.000.4268.00
Descripcin
TABLETA
Lamivudina
150 mg
Zidovudina
300 mg
Indicaciones
Infeccin por Virus

Humana.(VIH)
Oral.
150 mg cada 12 horas (de acuerdo
a lamivudina).
Generalidades: Antivirales que inhiben a la enzima transcriptasa reversa, esencial para la sntesis de
DNA, en combinacin tienen una accin sinergica, contra el HIV, prolongando el incremento del
nmero de linfocitos CD4 y disminuyendo el nmero de virus.
Efectos adversos: Cefalea, nusea, mialgias, vmito, anorexia, hiperglucemia, pancreatitis. La
zidovudina incluye neutropenia, anemia severa y trombocitopenia; su uso prolongado se asocia
con miopata sintomtica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos.
Precauciones: Depresin hematopoytica disminucin de la funcin renal; no administrar en
pacientes con prdida de peso (< 50 kg.), con depuracin de creatinina < 50 ml/min, con datos
sugestivos de acidosis lctica o hepatotoxicidad.
Interacciones: Aciclovir, interfern alfa, supresores de mdula sea y agentes citotxicos, pueden
aumentar el efecto txico de zidovudina.
LEVOFLOXACINO
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCION INYECTABLE
Cada envase contiene: Levofloxacino
hemihidratado equivalente a
500 mg de
levofloxacino.
010.000.4249.00
Envase con 100 ml.

TABLETA
Cada tableta contiene: Levofloxacino
500 mg de
levofloxacino.
010.000.4299.00

TABLETA
Cada tableta contiene: Levofloxacino
750 mg de
levofloxacino.
010.000.4300.00
Infecciones
producidas por
bacterias gram
positivas y gram
negativas
susceptibles.
Va de
administracin y
Dosis
Intravenosa.
Adultos: 500 mg
cada 24 horas,
durante 7 a 14
das, de acuerdo al
tipo de infeccin.
Oral.
Adultos: 500 a 750
mg cada 24 horas.

39
Efectos adversos: Diarrea, nusea, flatulencia, dolor abdominal, prurito, rash, dispepsia, mareo,
insomnio.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las quinolonas.
Precauciones: No administrar conjuntamente con soluciones que contengan magnesio.
Interacciones: Puede prolongar la vida media de teofilina, puede aumentar los efectos de warfarina
sus derivados, su administracin concomitante con analgsicos antiinflamatorios no esteroideos
puede incrementar el riesgo de estimulacin del sistema nervioso central y de crisis convulsivas.
LINEZOLID
Clave
Descripcin
TABLETA
Linezolid 600 mg
010.000.4290.00

SOLUCION
INYECTABLE
Linezolid 200 mg
010.000.4291.00
Envase con bolsa con

300 ml.
Indicaciones
Infecciones
causadas por
bacterias gram
positivas y
gram
negativas
susceptibles.
Oral.
Adultos: 600 mg cada 12 horas, durante
10 a 28 das.
Nios (5 aos o mayores): 10 mg/kg
cada 12 horas, dosis mxima 600 mg cada
12 horas, durante 10 a 28 das.
Adultos: 600 mg en 30-120 minutos cada
Nios (5 aos o mayores): 10 mg/kg
cada 12 horas, dosis mxima 600 mg cada
Generalidades: Bactericida y bacteriosttico que acta sobre la subunidad 50s, interfiere en la

sntesis de las proteinas.
Efectos adversos: Trombocitopenia, colitis pseudomembranosa, leucopenia, pancitopenia, anemia,
neuropata, diarrea, cefalea, nusea, candidiasis vaginal, rash.
Precauciones: Feocromocitoma, sndrome carcinoide.
Interacciones: Con tramadol y paracetamol incrementa el riesgo del sndrome carcinoide.

40
LOPINAVIR-RITONAVIR
Clave
010.000.5276.00
010.000.5288.00
010.000.5286.00
Descripcin
SOLUCION
Lopinavir
8.0 g
Ritonavir
2.0 g
Envase frasco ambar con
160 ml y dosificador.
Tableta
Lopinavir
200 mg
Ritonavir
50 mg
Indicaciones
Oral.
Adultos: 400 mg/100 mg cada 12
horas, con los alimentos. Dosis
mxima de 400 mg/100 mg cada
12 horas.
Nios: 300 mg/75 mg/m2 de
Infeccin por Virus
de
Inmunodeficiencia
Humana
(VIH).
superficie corporal, cada 12 horas.
Oral.
Nios de 6 meses a 18 aos de
TABLETA
Lopinavir
100 mg
Ritonavir
25 mg
edad: 200mg/50mg/0.6<0.9m2
de superficie corporal, cada 12
horas. 300mg/75mg/ 0.9 a
<1.4m2 de superficie corporal,
cada 12 horas. 400 mg/100

mg/1.4 m2 de superficie corporal,
cada 12 horas.
Generalidades: Coformulacin de inhibidores de proteasa del VIH-1 y VIH-2.

Efectos adversos: Diarrea, parestesias peribucales, disgeusia, nusea, cefalea, mialgias, insomnio,
rash.
Precauciones: No administrar conjuntamente con benzodiacepinas, derivados de ergotamina,
neurolpticos, medicamentos que actan sobre la motilidad intestinal, ni con antihistamnicos.
Interacciones: Aumenta la concentracin plasmtica con los inhibidores de la fosfodiesterasa,
bloqueadores de los canales de calcio, estatinas e inmunosupresores. La administracin concomitante
con frmacos que inducen el CYP3A reduce sus efectos teraputicos.

41
MARAVIROC
Clave
Descripcin
TABLETA
Maraviroc 150 mg
010.000.5324.00

TABLETA
Maraviroc 300 mg
010.000.5325.00
Indicaciones
Pacientes
con
VIH/SIDA
multiresistente
a
otros
antirretrovirales
y
con
tropismo
demostrado
para
CCR-5
Oral.
Adultos: 150 o 300 mg cada 12
horas, con base en los medicamentos
que son coadministrados a cada
paciente.
Generalidades: Maraviroc se une selectivamente al co-receptor de la quimioquina CCR5 humana,

impidiendo que el VIH-1 con tropismo para CCR5 entre en las clulas blanco.
Efectos adversos: Dispepsia, disgeusia y exantema.
Precauciones: Maraviroc slo debe ser utilizado cuando sea detectable el tropismo VIH-1 CCR5.
Administrar con precaucin en pacientes con riesgo aumentado de padecimientos cardiovasculares,
insuficiencia renal, hipotensin ortosttica o uso concomitante con medicamentos que producen
hipotensin arterial.
Interacciones: Los medicamentos que inducen la CYP3A4 pueden disminuir las concentraciones de
maraviroc y reducir sus efectos teraputicos. En sentido contrario, la coadministracin de maraviroc
con medicamentos que inhiben a la CYP3A4 puede incrementar sus concentrac iones plasmticas. Se
recomienda ajuste de dosis cuando se coadministra con los inhibidores o inductores de la CYP3A4.
MEROPENEM
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
contiene: Meropenem trihidratado
meropenem.
010.000.5291.00
010.000.5291.01
Envase con 1 frasco mpula.

SOLUCIN INYECTABLE
contiene: Meropenem trihidratado
equivalente a 1 g de meropenem.
010.000.5292.00
010.000.5292.01
Infecciones causadas
por bacterias gram
positivas y gram
negativas sensibles.


42
Dosis
Intravenosa.
Adultos y nios con ms
de 50 kg de peso
corporal: 500 mg a 2 g
cada 8 horas.
Nios mayores de 3
meses hasta 50 kg de
peso corporal: 20 a 40
mg/kg de peso corporal,
cada 8 horas.
Dosis mxima: 2 g cada 8
horas.
envasadas en frascos de
vidrio.
Efectos adversos: Tromboflebitis, prurito, urticaria, dolor abdominal, nusea, vmito, diarrea, colitis
pseudomembranosa, cefalea, convulsiones y candidiasis.
Contraindicacin: Hipersensibilidad al frmaco y a otros antibiticos betalactmicos, menores de 3
meses de edad, epilpticos.
Precaucin: Ajustar la dosis de acuerdo a la funcin renal; en infusin, no mezclarlo con otros
medicamentos.
Interacciones: El probenecid prolonga la vida media.
METENAMINA
Clave
010.000.2333.00
Descripcin
TABLETA
Hipurato de
metenamina 500 mg
Indicaciones
Infeccin de vas
urinarias bajas no
complicada.
Acidificante urinario.
Oral.
Adultos: 1 g cada 6 u 8 horas. Nios:
Menores de 5 aos: 50 mg/kg de
peso corporal/da dividir dosis cada 6
horas.
De 6 a 12 aos: 500 mg cada 6 horas.
Generalidades: Antisptico urinario que debe su accin a su metabolito activo formaldehdo.

Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, gastritis, disuria, hematuria, albuminuria.
Contraindicacin: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica e insuficiencia renal.
Interacciones: Con frmacos alcalinizantes de la orina inhiben su efecto teraputico
METRONIDAZOL
Clave
010.000.1309.00
010.000.1311.00
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta o frasco mpula
contiene: Metronidazol 200 mg
SOLUCIN INYECTABLE
Metronidazol 500 mg
Envase con 100 ml.
Indicaciones
Amibiasis intra
y
extraintestinal.
Infecciones por
anaerobios.
aos: 500 mg cada 8 horas por 7 a
10 das.
Nios menores de 12 aos: 7.5
mg/kg de peso corporal cada 8
horas por 7 a 10 das.
vidrio.
Generalidades: Inhibe la sntesis de los cidos nuclicos y produce prdida de la estructura helicoidal
del ADN.
Efectos adversos: Vrtigo, cefalea, nusea, vmito, anorexia, clicos, diarrea, calambres abdominales,
depresin, insomnio.
Precauciones: No ingerir alcohol durante el tratamiento, insuficiencia heptica y renal.
Interacciones: Con la ingestin de alcohol se produce el efecto antabuse, con la ciclosporina puede
aumentar el riesgo de neurotoxicidad.

43
METRONIDAZOL
Clave
010.000.1308.00
010.000.1308.01
010.000.1310.00
Descripcin
TABLETA
Metronidazol 500 mg
SUSPENSIN ORAL
Cada 5 ml contienen: Benzoilo de
metronidazol equivalente a 250
mg de metronidazol.
Indicaciones
Oral.
horas por 10 das.
Amibiasis intra y
extraintestinal.
Tricomoniasis.
Giardiasis
Infecciones por
anaerobios.

corporal/da cada 8 horas por
10 das.
Envase con 120 ml y dosificador.
Generalidades: Frmaco antiinfeccioso del grupo de los nitroimidazoles, inhibe la sntesis del cido
nuclico y la disrupcin del DNA.
Efectos adversos: Vrtigo, cefalea, nusea, vmito, anorexia, clicos, diarrea, calambres abdominales,
depresin, insomnio.
Precauciones: No ingerir alcohol durante el tratamiento, insuficiencia heptica o renal.
Interacciones: Con la ingestin de alcohol se produce el efecto antabuse, con la ciclosporina puede
aumentar los riesgos de neurotoxicidad
MOXIFLOXACINO
Clave
010.000.4252.00
010.000.4253.00
Descripcin
TABLETA
Clorhidrato de moxifloxacino
moxifloxacino.
SOLUCION INYECTABLE
Clorhidrato de moxifloxacino
moxifloxacino.
Indicaciones
Infecciones
producidas por
bacterias gram
positivas y
gram negativas
susceptibles.
Oral.
durante 7 a 14 das.
Intravenosa.
durante 7 a 14 das.
Envase con bolsa flexible o frasco

mpula con 250 ml (400 mg).

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a quinolonas, lactancia materna y nios.
44
plasmticos de ciprofloxacino. Con teofilina aumentan los efectos neurolgicos adversos
NEOMICINA
Clave
010.000.4176.00
Descripcin
CPSULA O TABLETA
Cada tableta o cpsula contiene:
Sulfato de neomicina equivalente
a 250 mg de neomicina.
tabletas.
Indicaciones
Encefalopata
heptica.
Oral.
Adultos: Preoperatorio: 1g cada
hora (4 dosis) y despus 1 g cada
4 horas, el da anterior a la ciruga.
Encefalopata heptica: 1 a 3 g
cada 6 horas.
Preparacin
prequirrgica
intestinal.
Generalidades: Inhibe la sntesis de protenas por unin directa con la subunidad 30S del ribosoma.
Efectos adversos: Cefalea, letargo, ototoxocidad, nusea, vmito. nefrotoxicidad, exantema,
urticaria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, obstruccin intestinal.
Precauciones: Insuficiencia renal, colitis ulcerativa.
Interacciones: Anticoagulantes orales en que potencia la accin del anticoagulante. Con cefalotina
aumenta la nefrotoxicidad. Con dimenhidrinato se pueden enmascarar los sntomas de ototoxicidad.
NEVIRAPINA
Clave
010.000.5259.00
Descripcin
SUSPENSION
Cada 100 mililitros contienen:
Nevirapina hemihidratada
nevirapina
Envase con 240 ml con
dosificador.
TABLETA
Nevirapina
200 mg
010.000.5296.00
010.000.5296.01

Indicaciones
Infeccin por
Virus de
Inmunodeficiencia
Humana
(VIH).
Oral.
Nios: 2 meses a 8 aos (4-24 kg
de peso corporal): 4 mg/kg de peso
corporal al da/2 semanas seguido de
horas.
8 a 12 aos (24-30 kg de peso
corporal): 4 mg/kg de peso corporal
al da/2 semanas seguido de 4
mg/kg de peso corporal/12 horas.
(ms de 30 kg de peso corporal):
200 mg/da/2 semanas seguidas de
Prevencin de la transmisin
madre-hijo: 200 mg a la madre en
el trabajo de parto y 2 mg/kg de
peso corporal al hijo en las primeras
72 horas a partir del nacimiento.
Generalidades: Inhibidor no nuclosido de la transcriptasa reversa de VIH.

Efectos adversos: Erupciones cutneas, estomatitis ulcerosa, hepatitis, fiebre, mialgias, fatiga,
somnolencia, nuseas, sudoracin, sndrome de Stevens- Johnson, necrolisis epidrmica txica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. No utilizar con rifampicina y ketoconazol.
Interacciones: Disminuye la concentracin plasmtica de indinavir, ritonavir, saquinavir y
45
anticonceptivos orales por induccin enzimatica
NISTATINA
Clave
010.000.4260.00
Descripcin
SUSPENSIN ORAL
Nistatina 2 400 000 UI
Indicaciones
Candidiasis
bucofarngea
Oral.
Adultos: 400 000 a 600 000 UI cada
6 horas.
Nios: 100 000 UI, cada 6 horas.
Envase para 24 ml.
Generalidades: El efecto antimictico depende de su unin a los esteroles de la membrana celular

de los hongos susceptibles, accin que traduce un cambio en la permeabilidad de membrana y salida
de los constituyentes celulares esenciales.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, dolor abdominal y, ocasionalmente, prurito y dermatitis.
NITAZOXANIDA
Clave
Descripcin
TABLETA
Cada tableta contiene: Nitazoxanida
200 mg
010.000.2519.00
010.000.2523.00
010.000.2523.01
010.000.2523.02
GRAGEA O TABLETA
RECUBIERTA
recubierta contiene: Nitazoxanida 500
mg
Envase con 6 grageas o tabletas
recubiertas
recubiertas
recubiertas
Indicaciones
Antiparasitario
de amplio
espectro.
Oral.
Adultos y nios: Amibiasis
quistes y trofozotos: 7.5 mg/kg
de peso corporal cada 12 horas
por 3 das.
Helmintiasis: 7.5 mg/kg de
peso corporal cada 12 horas por
3 das.
Tricomoniasis: 7.5 mg/kg de
peso corporal cada 12 horas por
3 das.
Giardiasis: 7.5 mg/kg de peso
corporal cada 12 horas por 3
das.
Fasciolosis: 7.5 mg/kg de peso
corporal cada 12 horas por 7
das.
Generalidades: Medicamento con actividad contra protozoarios, helmintos y bacterias, que inhibe la
sntesis de nuclesidos del ADN del parsito.
Efectos adversos: Dolor abdominal, diarrea, mareo, cefalea y nusea. Embriotoxicidad.
Precauciones: En menores de dos aos y lactancia.

46
NITROFURANTONA
Clave
Descripcin
CPSULA
Indicaciones
Infeccin urinaria
por bacterias
sensibles.
Oral
a 7 mg/kg de peso
corporal/da, dividida cada 6
horas.
Adultos y nios mayores de
12 aos: 50 a 100 mg cada 6
horas.

Nitrofurantona 100 mg
010.000.1911.00

SUSPENSIN ORAL
Nitrofurantoina 500 mg
010.000.5302.00
Envase con 120 ml (25 mg/5 ml).
Generalidades: Bacteriosttico que interfiere en los procesos enzimticos bacterianos.

Efectos adversos: Anorexia, nusea, vmito, diarrea, dolor abdominal, anemia hemoltica, neuropata
perifrica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, menores de un mes, embarazo a trmino.
Interacciones: Con quinolonas disminuye su efecto teraputico.

47
OSELTAMIVIR
Clave
Descripcin
Indicaciones
CPSULA
Cada cpsula contiene: Oseltamivir
75.0 mg
010.000.4582.00

CAPSULA
Cada cpsula contiene: Fosfato de
oseltamivir equivalente a 45 mg de
oseltamivir
010.000.4583.00
010.000.4584.00

CAPSULA
Cada cpsula contiene: Fosfato de
oseltamivir equivalente a 30 mg de
oseltamivir
Tratamiento
de la influenza
A y B, y de la
gripe.
Profilaxis de la
influenza A y
B, y de la gripe.
SUSPENSION
Cada envase con 30 g de polvo
contiene: Fosfato de oseltamivir
equivalente a 0.9 g de oseltamivir
010.000.4585.00
Envase con 30 g. Reconstituir con

100 ml de agua para formar una
suspensin conteniendo 900
mg/75 ml (12 mg/ml).
Oral.
aos: Tratamiento: 75 mg cada
12 horas, durante 5 das.
Prevencin: 75 mg cada 24 horas,
durante un mnimo de 7 das.
Oral.
Nios de 1 a 12 aos de edad:
Tratamiento (5 das): Empezar el
tratamiento dentro de los
primeros dos das despus de los
sntomas de la influenza
Menores o igual a 15 kg de
peso corporal: 30 mg cada 12
horas.
Mayores de 15 kg a 23 kg de
horas.
horas.
Mayores de 40 kg de peso
Prevencin (10 das): Empezar la
profilaxis dentro de los primeros
dos das despus de la exposicin.
Menores o igual a 15 kg de
horas.
horas.
horas.
Mayores de 40 kg de peso
Generalidades: Su metabolito activo inhibe las neuraminidasas de los virus de la influenza de ambos
tipos: A y B. Las concentraciones del metabolito activo necesarias para inhibir un 50% la actividad
enzimtica (C150), se sitan en el intervalo nanomolar. In vitro, el metabolito activo tambin
bloquea el crecimiento de los virus, e in vivo inhibe su replicacin y patogenicidad.
Efectos adversos: Nusea, vmito, bronquitis, insomnio, vrtigo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o algn otro componente del medicamento.

48
PENTAMIDINA
Clave
010.000.5328.00
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
liofilizado contiene: Isetionato de
pentamidina 300 mg
Indicaciones
Profilaxis y
tratamiento de la
neumona por
Pneumocystis
carinii.
Adultos: 4 mg/kg de peso
corporal/da en dosis nica diaria
durante 14 das.
Generalidades: Diamina aromtica con efectos antiprotozoarios.

Efectos adversos: Hipotensin, hipoglucemia, disnea, taquicardia, mareo o sncope, vmito, cefalea y
pancreatitis. Absceso estril en el sitio de aplicacin.
Precauciones: Enfermedad heptica o renal, hipotensin, hipoglucenia, leucopenia.
Interacciones: Con aminoglucsidos, anfotericina B, cisplatino y vancomicina, aumenta el riesgo de
nefrotoxicidad.
PIPERACILINA-TAZOBACTAM
Clave
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
contiene: Piperacilina sdica
equivalente a 4 g de piperacilina.
Tazobactam sdico equivalente a
500 mg de tazobactam.
010.000.4592.00
Envase con frasco mpula.
Indicaciones
Infecciones
producidas por
bacterias gram
positivas y gram
negativas
susceptibles y por
productoras de
betalactamasa.
Intravenosa.
12 aos: 4.0 g-500 mg cada 68 horas, mnimo durante 5 das.
Nios menores de 50 kg: 80
mg-10 mg/kg de peso corporal
cada 6 horas, hasta 4.0 g-500
mg, mnimo durante 3 das.
Generalidades: Inhibe la sntesis de mucopeptidasa de la pared de la clula.

Efectos adversos: Trombocitopenia,
nefritis
intersticial,
eritema
multiforme,
colitis
pseudomembranosa, rash, diarrea, nusea, vmito, cefalea, constipacin, insomnio.
Precauciones: Hipocalemia, insuficiencia renal, alergia a las cefalosporinas.
Interacciones: Incompatibilidad fsica con aminoglucsidos por lo cual se tienen que administrar en
forma separada. Disminuye la eficacia teraputica de los aminoglucsidos. Con Probenecid incrementa
sus niveles.

49
PIRAZINAMIDA
Clave
010.000.2413.00
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Pirazinamida 500 mg
Tuberculosis.
Oral.
Adultos: Diaria de lunes a sbado hasta
completar 60 dosis
Administracin en una toma.
Una dosis equivale a 20 a 35 mg/kg de peso
corporal/da.
Dosis mxima: 3 g/da. Nios:
15 a 30 mg/kg de peso corporal/da,
equivalente a una dosis.
Dosis mxima: 2 g/da.
Generalidades: Se desconoce su mecanismo de accin.

Efectos adversos: Anemia sideroblstica, trombocitopenia, anorexia, nusea, vmito, disuria,
hepatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica.
Precauciones: Diabetes mellitus.
Interacciones: Se debe administrar asociado a otros antituberculosos para aumentar el efecto
teraputico y disminuir riesgo de resistencia
PIRIMETAMINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Pirimetamina 25 mg
010.000.5261.00
Paludismo.
Toxoplasmosis.
Oral.
Paludismo: Profilaxis 25 mg cada semana.
Ataque agudo 25 a 75 mg como dosis nica,
por tres das.
Toxoplasmosis: inicial 100 mg/da, sostn
25 mg/da por 3 a 6 semanas.
Nios: Profilaxis:
Paludismo: 0.5 a 0.75 mg/kg de peso
corporal dosis nica, una vez a la semana.
Ataque agudo: peso menor de 10 kg: 6.25
mg/da, de 10 a 20 kg: 12.5 mg/da y de 20
a 40 kg: 25 mg/dia. En todos los casos el
tratamiento es por tres das.
Toxoplasmosis: Inicial 1 a 2 mg/ kg de
peso corporal/da, dosis dividida cada 12
horas.
Sostn: 0.25 mg/kg de peso corporal/da por
3 a 6 semanas.
Generalidades: Inhibe la hidrofolatorreductasa lo que impide la reduccin de cido dihidroflico a

cido tetrahidroflico.
Efectos adversos: Agranulocitosis, anemia aplstica, anorexia, vmito, diarrea, sndrome de Stevens
Johnson.
50
Interacciones: El cido flico y el cido paraminobenzoico disminuye su efecto. Las sulfonamidas

aumentan su actividad antimicrobiana y sus efectos txicos.
PRAZICUANTEL
Clave
010.000.2040.00
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Prazicuantel
600 mg
Teniasis.
Neurocisticercosis.
Fasciolosis heptica.
Himenolepiasis.
Esquistosomiasis.
Oral.
Esquistosomiasis: 20 mg/ kg de peso
corporal/da, dividido en dosis, cada 8
horas.
Cisticercosis: 50 mg/ kg de peso
corporal/da, dividido en dosis cada 8
horas por 3 semanas.
Trematodiasis: 25 mg/kg de peso
corporal/da, dividir dosis cada 8 horas,
durante 8 das.
Cestodiasis: 50 mg/kg de peso
corporal /da, dividir dosis cada 8 horas
por 14 das.
Generalidades: Causa parlisis espstica, debido al pasaje del calcio al interior del parsito, inhibiendo
adems su captacin de glucosa.
Efectos adversos: Somnolencia, cefalea, vrtigo, nusea, fiebre, exantemas, inflamacin alrededor del
cisticerco.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, cisticercosis ocular.
PRIMAQUINA
Clave
010.000.2031.00
Descripcin
TABLETA
Cada tableta contiene: Fosfato
de primaquina equivalente a 5
mg de primaquina.
TABLETA
Cada tableta contiene: Fosfato
de primaquina equivalente a 15
mg de primaquina.
010.000.2032.00
Indicaciones
Paludismo.
Oral.
Adultos: 15 mg/da por 14 das.
Nios mayores de 6 meses: 0.3
mg/kg de peso corporal/da, por 14
das.
Generalidades: Destruye las formas exoeritrocticas, al generar mediadores de oxidorreduccin que

interfieren en el transporte electrnico del parsito.
Efectos adversos: Hemlisis, hematuria, leucopenia, agranulocitosis, cefalea, trastornos de
acomodacin ocular, nusea, vmito, clico, urticaria.
51
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, menores de 6 meses, depresin de mdula sea.

Precauciones: Deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa y favismo.
Interacciones: La sales de magnesio disminuyen su absorcin.
QUINFAMIDA
Clave
010.000.1314.00
Descripcin
TABLETA
Quinfamida 300 mg
Indicaciones
Amibiasis intestinal.
Oral.
Adulto: Una tableta, como dosis nica.
Envase con una tableta.
Generalidades: Activa contra la forma mvil de Entamoeba histolytica actuando en la luz intestinal
destruyendo los trofozoitos, no tiene accin en la amibiasis extraintestinal.
Efectos adversos: Nusea, cefalea, flatulencia.
Contraindicaciones y Precauciones: Hipersensibilidad al frmaco, amibiasis extraintestinal.
RALTEGRAVIR
Clave
010.000.5280.00
Descripcin
COMPRIMIDO
Raltegravir potsico equivalente
a 400 mg de raltegravir
Indicaciones
Infeccin por el
Virus de la
Inmunodeficiencia
Humana
(VIH-1).
Oral.
de edad: 400 mg dos veces al da.
Debe administrarse en
combinacin con otros
antirretrovirales.
Generalidades: Inhibidor de la integrasa viral. Indicado en combinacin con otros antirretrovirales

para el tratamiento de la infeccin por el VIH-1, en pacientes que ya han recibido tratamiento y
tienen evidencia de replicacin del VIH-1, pese al tratamiento antirretroviral actual
Efectos adversos: Diarrea, nusea, cefalea. Aumento de enzimas hepticas principalmente en
pacientes con antecedente de hepatitis crnica B C. Osteonecrosis (dolor y rigidez articular y
dificultad a los movimientos). Sndrome de reactivacin inmunitaria a patgenos oportunistas
asintomticos o residuales (Pneumocystis carinii, citomegalovirus). Miopata y Rabdomiolisis. Aumento
del riesgo de cncer.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo o a los componentes de la frmula
Precauciones: Insuficiencia heptica preexistente, lactancia y embarazo, menores de 16 aos y
adultos mayores.
Interacciones: Con rifampicina, fenitona y fenobarbital,
disminuyen las concentraciones
plasmticas de raltegravir. Con atazanavir aumentan sus concentraciones plasmticas.

52
RIBAVIRINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
CPSULA
Ribavarina 200 mg.
010.000.5920.00
CPSULA
Ribavarina 400 mg
010.000.2139.00
Hepatitis C Crnica
en combinacin
con interfern alfa
2B.
Infecciones virales.
Oral.
Adultos:
La dosis se debe ajustar dependiendo del
peso
corporal del paciente en:
<75 kg, 1000 g/da dividido en dos
cpsulas por la maana y tres por la
noche.
>74 kg, 1200 mg/da dividido en tres
cpsulas por la maana y tres por la
noche.
Oral.
corporal/da dividido cada 8 horas.
Generalidades: Inhibe el proceso de guanilacin del RNA mensajero viral e inhibe la actividad del RNA
y DNA polimerasa.
Efectos adversos: Aumenta bilirrubinas, hierro srico y cido rico; linfopenia, irritacin
gastrointestinal, cefalea, letargia, insomnio y trastornos del nimo.
Precauciones: En mielosupresin.
RIFAMPICINA
Clave
Descripcin
CPSULA, COMPRIMIDO O
TABLETA RECUBIERTA.
Cada cpsula, comprimido o tableta
recubierta contiene: Rifampicina
300mg.
010.000.2409.00
Envase con 1000 cpsulas,

comprimidos o tabletas recubiertas.
Envase con 120 cpsulas,
comprimidos o tabletas recubiertas.
010.000.2409.01
Indicaciones
Tuberculosis.
SUSPENSIN ORAL
Cada 5 ml contienen: Rifampicina
100mg
010.000.2410.00

53
Oral.
Adultos: Una dosis equivale a
600 mg/da en unasola toma
corporal/da en una sola toma,
equivalente a una dosis
Dosis mxima: 600 mg por da.
De 3 meses a 1 ao: 5 mg/kg de
pesocorporal/da.
Fase intensiva.
De lunes a sbado hasta
completar 60dosis.
Fase de sostn: Intermitente dos
veces por semana, lunes y jueves
o martes y viernes,
hastacompletar 30 dosis.
Generalidades: Interfiere con la RNA polimerasa de los organismos infectantes.

Efectos adversos: Trombocitopenia, anemia, cefalea, somnolencia, ataxia, nusea, vmito, diarrea,
lceras en mucosas, hepatotoxicidad, hiperuricemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hepatitis.
Precauciones: en disfuncin heptica y alcoholismo.
Interacciones: La ingesta de alcohol aumenta el riesgo de hepatotoxicidad y el ketoconazol
disminuye la absorcin, el probenecid aumenta sus concentraciones plasmticas.
RIFAMPICINA-ISONIAZIDA-PIRAZINAMIDA
Clave
Descripcin
Indicaciones
TABLETA O GRAGEA
Cada tableta o
gragea contiene:
Rifampicina 150 mg,
Isoniazida 75 mg,
Pirazinamida 400 mg.
010.000.2414.00
Fase intensiva del

tratamiento primario
de corta duracin
contra la tuberculosis.
Envase con 240

tabletas o grageas.
Oral.
Adultos y nios mayores de 50 kg:
Fase intensiva 60 dosis.
Una dosis = 4 tabletas al dia. Nios de
40 a 50 kg:
Fase intensiva 60 dosis.
Una dosis = 3 tabletas al dia.
Con menos de 40 kg:
Dosificacin de cada medicamento
por kg de peso corporal/da.
Generaldades: Asociacin de tres antifmicos para incrementar la actividad antimicrobiana y evitar la

presencia de resistencia bacteriana.
Efectos adversos: Vrtigo, nusea, vmito, erupcin cutnea, fiebre, pancitopenia, hepatitis,
hiperuricemia, neuritis ptica, vasculitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, insuficiencia renal, alcoholismo.
Interacciones: Modifica la efectividad de anticonceptivos orales, corticoesteroides, tolbutamida,
digoxina y anticoagulantes orales.
RIFAXIMINA
Clave
010.000.5671.00
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Cada tableta
contiene:
Rifaximina200 mg.
Encefalopata
heptica aguda.
Oral.
Adultos:
Envase con 28
tabletas.
Generalidades: Antibitico no absorbible, de amplio espectro, para Gram positivos y Gram

negativos, aerobios y anaerobios, reduce la produccin de amonaco por las bacterias
intestinales y la hiperamonemia en cualquier grado de encefalopata heptica.
Efectos adversos: Mareo, cefalea, estreimiento, dolor y distensin abdominal, diarrea,
flatulencia, nuseas, tenesmo rectal, urgencia de evacuacin, vmitos, pirexia.
54
Precauciones: Obstruccin intestinal. Lesiones ulcerativas severas del intestino.

Interacciones: No se han descrito hasta la fecha. Debido a la insignificante absorcin de
rifaximina (menor al 1 %) no se esperan interacciones medicamentosas a nivel sistmico.
RITONAVIR
Clave
Descripcin
CPSULA O TABLETA
Contiene Ritonavir 100 mg.
010.000.5281.00
010.000.5281.01
2 envases con 84 cpsulas cada uno.

Indicaciones
dosis
Infeccin por
Virus de
Inmunodeficiencia
Humana
(VIH).
Oral.
Adultos:
600 mg cada 12 horas, de
preferencia con los
alimentos.
Generalidades: Inhibidor de las proteasas del VIH que vuelve a la enzima incapaz de procesar a la
protena gag-pol, lo que conduce a la produccin de partculas VIH inmaduras, incapaces de iniciar
nuevos ciclos de infeccin.
Efectos adversos: Astenia, cefalea, dolor abdominal, anorexia, diarrea, nusea, vmito, hipotensin,
parestesias, rash y disgeusia.
Precauciones: Insuficiencia heptica, insuficiencia renal, hemofilia tipo A B.
Interacciones: Debe de vigilarse el uso concomitante con: opiceos, antimicticos, antagonistas del
calcio, hipolipemiantes, macrlidos y antidepresivos tricclicos, debido a efectos txicos o
interacciones metablicas.
SAQUINAVIR
Clave
010.000.5290.00
Descripcin
COMPRIMIDO
Mesilato de saquinavir
saquinavir
Indicaciones
Infeccin por Virus de

Inmunodeficiencia
Humana
(VIH).
Oral.
ms 100 mg de Ritonavir
tomados al mismo tiempo, en
combinacin con otros agentes
antirretrovirales.
Envase con 120

comprimidos
Generalidades: Inhibidor selectivo de las proteasas del virus de la inmunodeficiencia humana.

Efectos adversos: Astenia, prurito, mareo, cefalea, nusea, vomito, flatulencia, dolor abdominal,
constipacin, fatiga, depresin, ansiedad, ulceracin de la mucosa bucal, diarrea, artralgias y
neuropata perifrica.
Precauciones: Diabetes mellitus, hemofilia, insuficiencia heptica e insuficiencia renal, en menores de
16 aos y mayores de 60 aos.
Interacciones: La rifampicina, midazolam y la rifabutina, efavirenz, pueden disminuir las
concentraciones del saquinavir. Aumenta las concentraciones de indinavir, nelfinarir, ritonavir,
clindamicina, sildenafil, terfenadina, Con antimicticos, anticonvulsivantes, antagonistas del calcio, se
pueden incrementar los efectos txicos.
55
TALIDOMIDA
Clave
010.000.4256.00
Descripcin
TABLETA O CPSULA
Talidomida 100 mg
Indicaciones
Lepra.
Oral.
Adultos: Inicial: 200 mg cada 12
horas.
Sostn: 50 a 100 mg/da.

cpsulas.
Generalidades: Se desconoce su mecanismo especfico intrnseco.

Efectos adversos: Rash, nusea, neuropata perifrica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, polineuritis y neuropata.
Precauciones: Infeccin por otras micobacterias.
Interacciones: Aumenta la actividad de barbitricos, alcohol, cloropromacina y reserpina. Antagoniza
la accin de la histamina, serotonina y acetilcolina.
TEICOPLANINA
Clave
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
Teicoplanina 400 mg
010.000.4578.00

ampolleta con 3 ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE
contiene: Teicoplanina 200 mg
010.000.5278.00

diluyente con 3 ml.
Indicaciones
Infecciones por
bacterias gram
positivas
sensibles.
Intramuscular, intravenosa,
infusin intravenosa.
Adultos: Desde dosis nica de 400
mg al da, hasta 400 mg cada 12
horas por 4 das, va intravenosa;
seguidos de 200 a 400 mg/da por
va intramuscular o intravenosa.
Tres dosis de 10 mg/kg cada 12
horas por va intravenosa, seguidas
de 6 a 10 mg/kg/da por va
intravenosa o intramuscular.
Recin nacidos menores de 2
meses: 16 mg/kg por va
intravenosa el primer da, seguidos de
8 mg/kg/da por infusin intravenosa
durante 30 minutos.
En infusin, administrar diluido en
soluciones intravenosas y envasadas
Generalidades: Antibitico glucopeptdico, inhibe la sntesis de la pared celular.

Efectos adversos: Fiebre, erupcin cutnea, ototoxicidad, nefrotoxicidad, nusea, vmito, diarrea,
mareo, cefalea, elevacin de transaminasas y de fosfatasa alcalina.
Interacciones: La teicoplanina y los aminoglucsidos son incompatibles, por lo que no deben
mezclarse en la misma jeringa. En la administracin concomitante con aminoglucsidos, con
amfotericina B, con ciclosporina o con furosemida, se incrementa el riesgo de ototoxici dad y
nefrotoxicidad.
56
TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO

Clave
010.000.4277.00
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Cada tableta contiene: Tenofovir
disoproxil fumarato 300 mg
Tenofovir disoproxil fumarato
300 mg equivalente a 245 mg
de tenofovir disoproxilo
Infeccin por Virus

deInmunodeficiencia
Humana (VIH).
Hepatitis B crnica.
Oral.
Adultos mayores de 18 aos:
Generalidades: Es un nuclesido acclico diester fosfonato anlogo del monofosfato de adenosina.

Inhibe la actividad de la transcriptasa reversa del VIH-1. Lo anterior impide que contine la elongacin
del DNA y en consecuencia el crecimiento del DNA viral.
Efectos adversos: Nusea, diarrea, astenia, vmito, flatulencia, mareo, rash, acidosis lactica,
esteatosis heptica, hepatotoxicidad, hepatomegalia, falla renal, pancreatitis, osteomalacia.
Precauciones: Falla renal, disfuncin heptica, hepatitis.
Interacciones: Puede incrementar su toxicidad con atazanavir, emtricitabina, anlogos nuclesidos
solos o en combinacin con otros antirretrovirales
.
TETRACICLINA
Clave
010.000.1981.00
Descripcin
TABLETA O CPSULA
Clorhidrato de tetraciclina 250
mg
cpsulas.
Indicaciones
Infecciones por
bacterias gram
positivas y gram
negativas
susceptibles.
Oral.
horas.
Ninos mayores de 10 aos: 40
mg/kg de peso corporal/da,
dividir la dosis cada 6 horas.
Mximo 2 g al da.
Generalidades: Antibitico de amplio espectro, con actividad bacteriosttica que acta sobre la
subunidad ribosomal 30 S inhibiendo la sntesis de las protenas.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, fotosensibilidad y reacciones alrgicas graves. En los
nios produce defectos en el esmalte, retraso del crecimiento seo y pigmentacin de los dientes.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia renal o heptica, y en menores de 10
aos.
Interacciones: Anticidos y sustancias que contengan aluminio, calcio, zinc, hierro y magnesio
disminuyen la absorcin de tetraciclinas, por la formacin de quelatos.

57
TIGECICLINA
Clave
010.000.4590.00
Forma Farmacutica
SOLUCIN INYECTABLE
liofilizado contiene: Tigeciclina
50 mg
Indicaciones
Infecciones
ocasionadas por
grmenes sensibles
Infusin intravenosa. (30 a 60

min)
Adultos: Dosis inicial de 100
mg, seguida de 50 mg cada 12
horas, durante 5 a 14 das.
Generalidades: Antibitico glicilciclina, inhibe la traslacin de protenas en bacterias al unirse a la

subunidad ribosmica 30S y bloquear la entrada de molculas ARNt aminoacil en el sitio A del
ribosoma. Esto impide la incorporacin de residuos de aminocidos a cadenas peptdica en
elongacin.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, mareo, cefalea, flebitis, prurito, erupcin cutnea
Precauciones: La clase glicilciclina es similar estructuralmente a las tetraciclinas, aumentando las
reacciones adversas.
Interacciones: Con warfarina (vigilancia de tiempos de coagulacin), con anticonceptivos orales
disminuye la eficacia anticonceptiva.
TINIDAZOL
Clave
010.000.2042.00
Descripcin
TABLETA
Cada tableta contiene: Tinidazol
500 mg
Indicaciones
Amibiasis.
Tricomoniasis.
Giardiasis.
Oral.
Adultos: 2 g dsis nica.
corporal/da.
Generalidades: Inhibe y provoca prdida de la forma helicoidal del DNA.

Efectos adversos: Vrtigo, cefalea, nusea, vmito, anorexia, clicos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, en insuficiencia heptica y renal.
Precauciones: La ingestin de alcohol produce efecto antabuse.
Interacciones: Aumenta los efectos anticoagulantes de la warfarina; los barbitricos inhiben su
accin
TIPRANAVIR
Clave
010.000.4274.00
Descripcin
CPSULA
Tipranavir 250 mg
Indicaciones
Infeccin por Virus de

Inmunodeficiencia
Humana (VIH/SIDA)
Oral
Adultos: 500 mg, coadministrada
con 200 mg de ritonavir, cada 12
horas.
Generalidades: Inhibidor no peptdico de la proteasa del VIH-1 que inhibe la replicacin viral evitando
la maduracin de las partculas virales.
Efectos adversos: Diarrea, nusea, fatiga, cefalea y vmito.
58
Contraindicaciones y Precauciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica

Interacciones: El tipranavir coadministrado con dosis bajas de ritonavior, no se recomienda su uso
con: Inhibidores de proteasa (amprenavir, lopinavir, saquinavir); Inhibidores de HMG-CoA Reductasa
(simvastatina y lovastatina); Inhibidores de fosfodiesterasa, PDE5 (sildenafil, vardenafil o tadalafil);
Anticonceptivos orales y estrgenos; Analgsicos narcticos (metadona, meperidina), Inductores de la
isoenzima CYP (Rifabutina); Inhibidores de la isoenzima CYP (Claritromicina); Otros agentes:
disulfiram, metronidazol, rifampicina, teofilina, desipramina, loperamida.
TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL
Clave
010.000.5255.00
Descripcin
SOLUCIN
INYECTABLE
Trimetoprima 160 mg
Sulfametoxazol 800 mg
con 3 ml.
Indicaciones
Infecciones
causadas por
bacterias gram
positivas y gram
negativas
susceptibles.
Infusin intravenosa. (60-90 minutos)
Adultos y nios: De acuerdo a
trimetoprima administrar 10 a 20
mg/kg de peso corporal/da, dividir dosis
cada 8 horas, durante 7 a 10 dias.
vidrio.
Generalidades: Interfiere con la sntesis bacteriana del cido tetrahidroflico y de cidos nucleicos.
Efectos adversos: Erupcin cutnea,
nusea,
vmito,
fotosensibilidad, leucopenia,
trombocitopenea, anemia aplstica, hepatitis, cristaluria, hematuria, cefalea y vrtigo.
Interacciones: Con diurticos tiacdicos y de asa, aumenta la nefrotoxicidad. Aumenta las
concentraciones de metrotexato y los efectos txic os de la fenitona
TRIMETOPRIMA-SULFAMETOXAZOL
Clave
010.000.1903.00
010.000.1904.00
Descripcin
contiene: Trimetoprima 80 mg,
tabletas.
SUSPENSIN ORAL
Trimetoprima 40 mg
Indicaciones
Infecciones por
bacterias gram
positivas y gram
negativas
susceptibles.
Oral.
Adultos y nios: De acuerdo a
trimetoprima administrar 15 a 20
mg/kg/de peso corporal/da,
fraccionar para cada 12 horas, por
10 dias.
/da de trimetoprima y 20 mg/kg
de peso corporal/da de
sulfametoxazol, fraccionados en
dos dosis, durante 10 das.
Generalidades: Interfiere con la sntesis bacteriana de cido tetrahidroflico y de cidos nucleicos.

Efectos adversos: Agranulocitosis, anemia aplstica, cefalalgia, nusea, vmito, pancreatitis,
neuropatas, fiebre, sndrome de Stevens Johnson.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, insuficiencia heptica y renal, prematuros y
recin nacidos.
Interacciones: Potencia el efecto de los anticoagulantes e hipoglucemiantes orales. Con acidificantes
59
urinarios aumenta el riesgo de cristaluria.
VALGANCICLOVIR
Clave
010.000.4373.00
Descripcin
COMPRIMIDO
Clorhidrato de valganciclovir
valganciclovir.
Indicaciones
Retinitis por
citomegalovirus.
Prevencin de
enfermedad por
citomegalovirus en
pacientes receptores
de rganos slidos.
Oral.
Adultos: Induccin: 900 mg cada
12 horas.
Mantenimiento: 900 mg cada 24
horas.
Prevencin de la enfermedad por
citomegalovirus: 900 mg una vez
al da durante 100 das
Generalidades: Profrmaco del ganciclovir que inhibe la sntesis DNA viral.

Efectos adversos: Leucopenia, neutropenia, trombocitopenia, anemia aplsica, nefrotoxicidad,
diarrea, nausea, vmito, fatiga, candidiasis oral, cefalea, insomnio, dermatitis, tos, desprendimiento
de retina.
Precaucin: Supresin de mdula sea.
Interacciones: Con aminoglucosidos aumenta el riesgo de nefrotoxicidad, con clozapina aumenta el
riesgo de supresin de mdula sea.
VANCOMICINA
Clave
010.000.4251.00
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
vancomicina equivalente a
500 mg de vancomicina.
Indicaciones
Infecciones por
gram positivos y
gram negativos
sensibles.
Intravenosa.
Adultos: 15 mg/kg de peso
corporal/da; dividir la dosis cada
12 horas.
Nios: 10 15 mg/kg de peso
corporal/da; dividir la dosis cada 12
horas.
Generalidades: Inhibe la sntesis de la pared celular bacteriana.

Efectos adversos: Ototoxicidad, nusea, fiebre, hipersensibilidad, superinfecciones.
Precauciones: Insuficiencia renal e insuficiencia heptica.
Interacciones: Con aminoglucsidos, amfotericina B y cisplatino aumenta el riesgo de nefrotoxicidad.

60
VORICONAZOL
Clave
010.000.5315.00
010.000.5317.00
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
Voriconazol 200 mg
con liofilizado.
TABLETA
Voriconazol 50 mg
TABLETA
Voriconazol 200 mg
010.000.5318.00
Indicaciones
Intravenosa.
Adultos y nios de 2 a 12 aos: Inicial 6
mg/kg de peso corporal cada 12 horas
las primeras 24 horas; continuar con 4
mg/kg de peso corporal cada 12 horas.
Micosis
sistmicas
severas.
Oral.
Adultos de ms de 40 kg de peso
corporal: Inicial 400 mg cada 12 horas
las primeras 24 horas; continuar con 200
mg cada 12 horas.
Pacientes con peso menor de 40
kg de peso corporal: Inicial 200 mg
cada 12 horas las primeras 24 horas;
continuar con 100 mg cada 12 horas.
Nios de 2 a 12 aos: Inicial 6 mg/kg
de peso corporal cada 12 horas las
primeras 24 horas; continuar con 4
mg/kg de peso corporal cada 12 horas.
Generalidades: Inhibidor de la citocromo P450 de los hongos, mediado por desmetilacin del 14-esterol en la biosntesis de ergosterol.
Efectos adversos: Trastornos vasculares, fiebre, erupcin cutnea, vmito, nuseas, diarrea, cefalea,
edema perifrico y dolor abdominal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, administracin simultnea con terfenadina,
astemizol, cisaprida, pimozida, quinidina, rifampicina, carbamazepina, barbitricos, ergotamina,
dihidroergotamina, sirolimus. No administrar en menores de 2 aos de edad.
Precauciones: Insuficiencia heptica, insuficiencia renal, lactancia.
Interacciones: Administracin concomitante con terfenadina, astemizol, cisaprida, pimozida,
quinidina, rifampicina, carbamazepina, barbitricos, ergotamina, dihidroergotamina, sirulimus.
ZANAMIVIR
Clave
Descripcin
Indicaciones
POLVO
Cada dosis de polvo contiene:
Zanamivir 5 mg
010.000.4374.00
Envase con 5 discos de aluminio,

cada uno con 4 dosis de 5 mg y
un dispositivo inhalador.
Profilaxis y
tratamiento de la
Influenza subtipos
A y B.
Oral por inhalacin
aos:
Tratamiento de la influenza: 2
inhalaciones de 5 mg cada 12
horas por 5 das.
Profilaxis: 2 inhalaciones de 5 mg
cada 24 horas durante 10 das.
Generalidades: El zanamivir se indica para el tratamiento y la profilaxis de la influenza por virus

subtipos A y B en adultos y nios mayores de 5 aos.
61
Efectos adversos: En muy raras ocasiones se han presentado reacciones de hipersensibilidad (tipo
alergia). Broncoespamo, disnea, y eritema cutneo.
Contraindicaciones y Precauciones: Hipersensibilidad al frmaco.
ZIDOVUDINA
Clave
010.000.5274.00
010.000.5273.00
Descripcin
CPSULA
Zidovudina 250 mg
SOLUCIN ORAL
Zidovudina 1 g
Indicaciones
Infeccin por Virus

de
Inmunodeficiencia
Humana
(VIH).
Oral.
Adultos: 200 mg cada 4 horas por un
mes, posteriormente reducir la dosis a
Nios de 3 meses a 11 aos: 100 a
120 mg/m2 de superficie corporal/da,
divididas cada 4 horas.
Envase con 240 ml.
Generalidades: Inhibe la accin de la enzima transcriptasa reversa.

Efectos adversos: Cefalea, fiebre, nusea, vmito, sndrome pseudogripal, ansiedad, anemia,
neutropenia y leucopenia.
Precauciones: Depresin hematopoytica.
Interacciones
: Diazepam, cido acetilsaliclico, naproxeno, isoprinosina y clofibrato,
disminuyen su biotransformacin.

62
Grupo N 7: Enfermedades Inmunoalrgicas

Contenido
GRUPO No.7 Enfermedades Inmunoalrgicas........................................................................................2
BETAMETASONA..........................................................................................................................................................2
CLORFENAMINA..........................................................................................................................................................2
CROMOGLICATO DE SODIO....................................................................................................................................3
DIFENHIDRAMINA.....................................................................................................................................................3
EPINASTINA..............................................................................................................................................................4
FEXOFENADINA..........................................................................................................................................................4
FLUTICASONA............................................................................................................................................................5
HIDROCORTISONA.....................................................................................................................................................5
HIDROXIZINA............................................................................................................................................................6
INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA............................................................................................................6
INMUNOGLOBULINA HUMANA..................................................................................................................................7
KETOTIFENO..............................................................................................................................................................8
LORATADINA..............................................................................................................................................................8
LEVOCETIRIZINA.....................................................................................................................................................9
Modificado: 24 de julio de 2016

1
GRUPO No.7 Enfermedades Inmunoalrgicas.

BETAMETASONA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
mpula contiene: Fosfato
sdico de betametasona 5.3
mg equivalente a
4 mg
de betametasona.
010.000.2141.00

o una ampolleta con 1 ml.
Indicaciones
Insuficiencia
suprarrenal.
Alteraciones
inflamatorias.
Estado de
choque.
Status
asmtico.
Intramuscular, intravenosa, intraarticular.

Adultos: 0.5 a 8 mg/kg de peso
corporal/ da.
Nios: 30 a 120 g/kg de peso
corporal, cada 12 a 24 horas.
Generalidades: Corticoesteroide con propiedades antiinflamatorias, reduce la respuesta inmune.

Efectos adversos: Inmunodepresin, lcera pptica, trastornos psiquitricos, acn, glaucoma,
hiperglucemia, pancreatitis, detencin del crecimiento en nios, osteoporosis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, micosis sistmica.
Precauciones: Enfermedad heptica, osteoporosis, diabetes mellitus, lcera pptica.
Interacciones: Con barbitricos, fenitona y rifampicina disminuye su efecto teraputico. Con el cido
acetilsaliclico aumenta el riesgo d e lcera pptica y hemorragia gastrointestinal
CLORFENAMINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
Reacciones de
hipersensibilidad
inmediata.
Oral.
aos: 4 mg cada 6 a 8 horas. Dosis
mxima: 24 mg/da.
Oral.
Nios: 6 a 12 aos: 2 mg cada 6
2 a 6 aos: 1 mg cada 6 horas. Dosis
mxima: 6 mg/da.
TABLETA
Maleato de clorfenamina
4.0 mg
010.000.0402.00

JARABE
Cada mililitro contiene:
Maleato de clorfenamina
0.5 mg
010.000.0408.00
Envase con 60 ml.
Generalidades: Compite con la histamina por los sitios receptores H1 en clulas efectoras.
Efectos adversos: Somnolencia, inquietud, ansiedad, temor, temblores, crisis convulsivas, debilidad,
calambres musculares, vrtigo, mareo, anorexia, nusea, vmito, diplopa, diaforesis, calosfros,
palpitaciones, taquicardia; resequedad de boca, nariz y garganta.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de ngulo cerrado, lcera pptica,
obstruccin ploro-duodenal, hipertensin arterial sistmica, hipertrofia prosttica, obstruccin del
cuello de la vejiga, asma bronquial crnica.
Precauciones: Menores de 2 aos.
Interacciones: La administracin concomitante con antihistamnicos, bebidas alcohlicas,
antidepresivos tricclicos, barbitricos u otros de presores del sistema nervioso central, aumentan su
efecto sedante.
2
CROMOGLICATO DE SODIO
Clave
010.000.0464.00
Descripcin
Indicaciones
SUSPENSIN AEROSOL
Cada inhalador contienen:
Cromoglicato disdico 560
mg
Asma bronquial
Inhalacin.
aos: 2 inhalaciones cada 6 horas.
Envase con espaciador para

112 dosis de 5 mg.
Generalidades: Inhibe la desgranulacin de las clulas cebadas sensibilizadas, que ocurre despus de
la exposicin a antgenos especficos. Inhibe as mismo la liberacin de histamina y sustancia de
reaccin lenta de la anafilaxia.
Efectos adversos: Tos, broncoespasmo, irritacin farngea.
DIFENHIDRAMINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
JARABE
Cada 100 mililitros
contienen: Clorhidrato de
Difenhidramina 250 mg
010.000.0405.00
Envase con 60 ml.
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula
Difenhidramina 100 mg
010.000.0406.00
Envase con frasco mpula de

10 ml.
Reacciones de
hipersensibilidad
inmediata.
Oral.
Adultos: 25 a 50 mg cada 6 a 8
horas.
Dosis mxima: 100 mg/kg de peso
corporal/ da.
Nios de 3 a 12 aos: 5 mg/kg de
peso corporal/da, fraccionada cada 6
a 8 horas.
Dosis mxima: 50 mg/ kg de peso
corporal/da.
Intramuscular:
aos: 10 a 50 mg cada 8 horas. Dosis
mxima 400 mg/da.
Nios de 3 a 12 aos: 5 mg/kg/ da
cada 6 horas
Dosis mxima 300 mg/da.
Generalidades: Compite con la histamina por los sitios receptores H1 en clulas efectoras.
Efectos adversos: Somnolencia, inquietud, ansiedad, temor, temblores, crisis convulsivas, debilidad,
calambres musculares, vrtigo, mareo, anorexia, nusea, vmito, diplopa, diaforesis, calosfros,
palpitaciones, taquicardia; resequedad de boca, nariz y garganta.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de ngulo cerrado, lcera pptica,
obstruccin piloroduodenal, hipertensin arterial, hipertrofia prosttica, obstruccin del cuello de la
vejiga, asma bronquial crnica.
3
Interacciones: La administracin concomitante con antihistamnicos, bebidas alcohlicas,

antidepresivos tricclicos, barbitricos u otros de presores del sistema nervioso central aumentan su
efecto sedante.
EPINASTINA
Clave
010.000.3143.00
Descripcin
TABLETA
Clorhidrato de epinastina
20 mg
Indicaciones
Rinitis alrgica
Urticaria
Eccema
Dermatitis atpica
Profilaxis de asma
bronquial.
Oral.
Adultos y nios ayores de 12
aos: Una tableta cada 24 horas.
Generalidades: Derivado tetracclico de la guanidina, antihistamnico H1 con accin antagonista de

leucotrienos, serotonina y otros mediadores qumicos.
Efectos adversos: Fatiga, cefalea, sequedad de boca, mareos ligeros, nerviosismo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Obstruccin ploroduodenal, Glaucoma de ngulo
estrecho, Hipertrofia prosttica, Asma.
Precauciones: En menores de 5 aos y personas que manejan vehculos o maquinaria que requiera
precisin.
Interacciones: Los inhibidores de la monoaminoxidasa intensifican los efectos antihistamnicos.
Potencia efectos de bebidas alcohlicas y depresores del sistema nervioso central. Inhibe el efecto de
anticoagulantes orales.
FEXOFENADINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
COMPRIMIDO
Clorhidrato de fexofenadina
180 mg
010.000.3146.00
Rinitis alrgica.
Urticaria
idioptica
crnica.
Oral.
Rinitis alrgica: 120 mg al da.
Urticaria idioptica crnica: 180
mg al da.
Nios de 6 a 11 aos:
60 mg al da dividida en dos tomas.
Generalidades: Antagonista perifrico de los receptores H1, antihistamnico selectivo.

Efectos adversos: Cefalea, mareo, nusea, somnolencia.
Interacciones: Con anticidos disminuye su eficacia.

4
FLUTICASONA
Clave
010.000.5646.00
Descripcin
Indicaciones
SUSPENSION ORAL EN
AEROSOL NASAL
Cada disparo
proporciona: Furoato de
fluticasona 27.5 g.
Rinitis alrgica
estacional y
perenne.
Envase con 120 disparos.
Nasal.
Adultos y mayores de 12 aos de edad:
Dosis inicial 2 disparos en cada fosa nasal,
una vez al da (dosis total diaria 110 g)
Una vez que se logre un control adecuado de
los sntomas, reducir la dosificacin a un
disparo en cada fosa nasal, una vez al da
(dosis total diaria de 55 g), como terapia
de mantenimiento.
Generalidades: Reduce la irritacin y la inflamacin de la nariz y sus cavidades aliviando, por

consiguiente, la sensacin de taponamiento de la nariz, el moqueo nasal, el picor y el esturnudo.
Efectos adversos: Epistaxis.
Precauciones: Insuficiencia heptica grave, la administracin simultnea con ritonavir. No utilizar el
producto en pacientes con glaucoma, rinitis atrfica, infeccin microbiana, mictica y viral.renal.
Interacciones: No se han observado interacciones medicamentosas ni de otro gnero.
HIDROCORTISONA
Clave
010.000.0474.00
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Succinato sdico de
hidrocortisona equivalente a
100 mg de
hidrocortisona.
diluyente.
Indicaciones
Insuficiencia
suprarrenal.
Estados de
choque.
Autoinmunidad.
Status
asmtico.
Adultos: Inicial: 100 a 250 mg
(intramuscular)
En choque: 500 a 2000 mg cada
2 a 6 horas.
Nios: 20 a 120 mg/m2 de
superficie corporal/ da, cada 12 a
24 horas, por tres das.
Generalidades: Corticoesteroide de accin rpida con propiedades antiinflamatorias, reduce la

respuesta inmune.
Efectos adversos: Inmunodepresin, lcera pptica, trastornos psiquitricos, acn, glaucoma,
hiperglucemia, pancreatitis, detencin del crecimiento en nios, osteoporosis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, micosis sistmica.
Precauciones: Enfermedad heptica, osteoporosis, diabetes mellitus, lcera pptica.
Interacciones: Con barbitricos, fenitona y rifampicina disminuye su efecto teraputico. Con el cido
acetilsaliclico aumenta el riesgo d e lcera pptica y hemorragia gastrointestinal.

5
HIDROXIZINA
Clave
Descripcin
GRAGEA O TABLETA
Hidroxizina 10 mg
040.000.0409.00

tabletas.
Indicaciones
Ansiedad y tensin
emocional.
Hipercinesia.
Urticaria.
Induccin de
sedacin
preoperatoria y
postoperatoria.
Oral.
Adultos: 25-50 mg al da en dosis
fraccionada cada 8 horas. Nios: 2
mg/kg de peso corporal /da en
dosis fraccionada cada 6 horas.
Generalidades: Antagonista de los receptores de H1 de las clulas efectoras. Modera las respuestas
mediadas por histamina, en particular sobre msculo liso bronquial, aparato digestivo, vasos sanguneos
y deprime el sistema nervioso central.
Efectos adversos: Somnolencia, sequedad de boca, nusea, vmito, mareo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, miastenia, lasitud.
Precauciones: Asma bronquial, menores de 2 aos.
Interacciones: Con los depresores del sistema nervioso central se potencia su efecto adverso.
INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA
Clave
Descripcin
Indicaciones
Dosis
Inmunodeficiencias
primarias y secundarias.
HipogammaglobulinemiaA
gammaglobulinemia.
Prpura trombocitopnica.
Sndrome de Guillain-Barr.
Adultos:
Inmunodeficiencia: 0.2 a
0.4 g/kg de peso
corporal/da, en
intervalos de 3 semanas.
Sepsis: 0.4 a 1 g / kg de
peso corporal/ da por
uno a cuatro das, o en
intervalos de 1 a 2
semanas.
Prpura y Guillain-Barr:
0.4 g /kg de peso
corporal/
da, por 5 das.
SOLUCION INYECTABLE
liofilizado o solucin
contienen: Inmunoglobulina G
no modificada 6 g
010.000.5240.00
010.000.5240.01
010.000.5244.00
010.000.5244.01

con 120 ml.
frasco con 200 ml de
diluyente. Con equipo de
perfusin con adaptador y
aguja desechables.
SOLUCIN INYECTABLE
Inmunoglobulina G no
modificada
5g
con 100 ml.
con liofilizado y frasco mpula
con 90 a 100 ml de diluyente.
Generalidades: Inmunoglobulina que se utiliza para sustituir o reponer los anticuerpos naturales.
Efectos adversos: Reaccin anafilctica, hiperemia, cefalea, nusea, vmito, hipotensin y taquicardia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a inmunoglobulinas humanas, especialmente en pacientes con
6
anticuerpos Ig A.
Interacciones: Disminuye la eficacia de la inmunizacin activa; por lo tanto no debe de vacunarse al
paciente durante la utilizacin de la inmunoglobulina.
INMUNOGLOBULINA HUMANA
Clave
Descripcin
Indicaciones
Inmunodeficiencia
humoral primaria (IHP):
Agamaglobulinemia
congnita.
Gamaglobulinemia X
vinculada.
Sndrome de WiskottAldrich.
Prpura
trombocitopnica
idioptica (PTI).
Polineuropata
desmielinizante
inflamatoria crnica
(PDIC).
Intravenosa.
Nios y adultos:
Para IHP.
300 a 600 mg/Kg/dosis. Velocidad de
infusin inicial 1 mg/Kg/minuto.
Velocidad de infusin de
mantenimiento (si es tolerada) 8
mg/Kg/minuto. Cada 3-4 semanas.
Para PTI:
2 g/kg/dosis. Velocidad de infusin
inicial 1mg/Kg/minuto. Velocidad de
infusin de mantenimiento (si es
tolerada) 8 mg/Kg/minuto.
Para PDIC:
Dosis de carga: 2 g/Kg; dosis de
mantenimiento: 1 g/Kg. Velocidad de
infusin inicial 2 mg/Kg/minuto.
Velocidad de infusin de
mantenimiento 8 mg/Kg/minuto (si
es tolerada). Cada 3 semanas.
SOLUCION
INYECTABLE
Cada frasco mpula
contiene:
Inmunoglobulina
humana normal
endovenosa 2.5 g.
010.000.5696.00
Envase con un
frasco mpula con
25 ml.
SOLUCION
INYECTABLE
Cada frasco mpula
contiene:
Inmunoglobulina
humana normal
endovenosa 5.0 g.
010.000.5697.00
Envase con un
frasco mpula con
50 ml.
SOLUCION
INYECTABLE
Cada frasco mpula
contiene:
Inmunoglobulina
humana normal
endovenosa 10.0 g.
010.000.5698.00
Envase con un
frasco mpula con
100 ml.
Generalidades: Se utiliza en pacientes con inmunodeficiencia primaria o secundaria como teraputica

de restitucin, para proporcionar inmunidad pasiva mediante el incremento de ttulos de anticuerpos.
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad, nusea, vmito, dolor abdominal, hipotensin
arterial, taquicardia, mareo, cefalea, fiebre.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al biolgico, deficiencia de Ig A.
Precauciones: No administrar por va intramuscular o subcutnea. Con precaucin en pacientes con
antecedentes de enfermedad cardiovascular o episodios trombticos, insuficiencia renal. La disfuncin
renal, la insuficiencia renal aguda, la nefrosis osmtica y la muerte pueden ser asociadas con productos
de inmunoglobulina intravenosa humana en pacientes con predisposicin. Administrar la
inmunoglobulina humana normal intravenosa a la mnima concentracin disponible y a la velocidad de
7
infusin mnima.
Interacciones: No mezclar con otros frmacos o lquidos para infusin intravenosa o con vacunas de
virus vivos como sarampin, parotiditis, rubela
KETOTIFENO
Clave
Descripcin
SOLUCIN ORAL
Cada 100 ml contienen: Fumarato
cido de ketotifeno equivalente a 20
mg de ketotifeno.
010.000.0463.00
Indicaciones
Dosis
Reacciones de
hipersensibilidad
inmediata.
Oral.
Nios mayores de 2
aos: 0.4 a 0.6 mg cada
12 horas.
Generalidades: Inhibe la liberacin de histamina, leucotrienos y otros mediadores qumicos que

intervienen en las reacciones de hipersensibilidad, al bloquear el transporte de calcio en la membrana
celular de los mastocitos. No tiene efecto sobre el acceso asmtico agudo.
Efectos adversos: Somnolencia, sedacin, boca seca, excitacin, nerviosismo, insomnio.
Interacciones: Potencia efectos de bebidas alcohlicas y depresores del sistema nervioso central.
LORATADINA
Clave
010.000.2145.00
Descripcin
JARABE
Loratadina 100 mg
Envase con 60 ml y
dosificador.
Indicaciones
Reacciones de
hipersensibilidad
inmediata.
Oral.
Nios de 2 a 6 aos: 5 mg cada 24
horas.
Generalidades: Antagonista selectivo de receptores H1.

Efectos adversos: Cefalea, nerviosismo, resequedad de la mucosa, nusea, vmito, retencin urinaria.
Precauciones: Insuficiencia heptica.
Interacciones: Con ketoconazol, eritromicina o cimetidina incrementa sus concentraciones
plasmticas.
Clave
010.000.2144.00
Descripcin
TABLETA O GRAGEA
Cada tableta o gragea
contienen: Loratadina 10 mg
grageas.
Indicaciones
Reacciones de
hipersensibilidad
inmediata.
Oral.
aos: 10 mg cada 24 horas. Nios
de 2 a 6 aos:
5 mg cada 24 horas.
Generalidades: Antagonista selectivo de receptores H1.

Efectos adversos: Cefalea, nerviosismo, resequedad de la mucosa, nusea, vmito, retencin
8
urinaria.
Precauciones: Insuficiencia heptica.
Interacciones: Con ketoconazol, eritromicina o cimetidina incrementa sus concentraciones
plasmticas.
LEVOCETIRIZINA
Clave
010.000.3150.00
Descripcin
TABLETA
Diclorhidrato de
Levocetirizina 5 mg
Indicaciones
Rinitis alrgica
estacional. Rinitis
alrgica perenne.
Urticaria idioptica
crnica.
Oral.
aos: 5 mg cada 24 horas.
Generalidades: Enantimero (R) activo de la cetirizina. Antagonista potente y selectivo de los

receptores H1.
Efectos adversos: Cefalea, somnolencia, sequedad de boca, fatiga, astenia, dolor abdominal.
Precauciones: En insuficiencia renal moderada a severa, en intolerancia a la galactosa, deficiencia de
lactasa de Lapp y en malabsorcin de glucosa-galactosa.

9
Grupo N 8: Gastroenterologa
Contenido
GRUPO No. 8 Gastroenterologa................................................................................................................2
ACEITE DE RICINO................................................................................................................................................2
CIDO URSODEOXICLICO....................................................................................................................................2
ALUMINIO...................................................................................................................................................................3
ALUMINIO Y MAGNESIO.........................................................................................................................................3
BISMUTO......................................................................................................................................................................4
BUTILHIOSCINA O HIOSCINA.............................................................................................................................4
CINITAPRIDA............................................................................................................................................................5
FOSFATO Y CITRATO DE SODIO........................................................................................................................5
GLICEROL...................................................................................................................................................................6
LIDOCANA - HIDROCORTISONA........................................................................................................................6
LOPERAMIDA..............................................................................................................................................................7
MAGNESIO...................................................................................................................................................................7
MESALAZINA..............................................................................................................................................................8
METOCLOPRAMIDA.....................................................................................................................................................9
OCTREOTIDA............................................................................................................................................................10
OMEPRAZOL O PANTOPRAZOL.............................................................................................................................10
PANCREATINA..........................................................................................................................................................11
PANTOPRAZOL O RABEPRAZOL U OMEPRAZOL..............................................................................................11
PEGINTERFERN ALFA.........................................................................................................................................12
PINAVERIO...............................................................................................................................................................13
PLNTAGO PSYLLIUM............................................................................................................................................13
POLIDOCANOL..........................................................................................................................................................13
POLIETILENGLICOL..............................................................................................................................................14
RANITIDINA............................................................................................................................................................14
RESINA DE COLESTIRAMINA.............................................................................................................................15
SENSIDOS A-B.....................................................................................................................................................15
SUCRALFATO............................................................................................................................................................16
SULFASALAZINA.....................................................................................................................................................16
TERLIPRESINA........................................................................................................................................................17

1
GRUPO No. 8 Gastroenterologa.

ACEITE DE RICINO
Clave
Descripcin
SOLUCIN
Aceite de ricino
010.000.1273.00
Envase con 70 ml.
Indicaciones
Estreimiento
Vaciamiento de colon
como preparacin
prequirrgica o para
realizacin de estudios
de imagen en
abdomen.
Oral.
Adultos: 15 a 70 ml en una sola
toma.
Nios mayores de dos aos: 5 a 35
ml.
Generalidades: Estimula la actividad intestinal motora por accin directa del msculo liso y
estimulacin del plexo nervioso intramural.
Efectos adversos: Nusea, diarrea, clico intestinal, eructos, reacciones alrgicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, sndrome de abdomen agudo, impacto fecal,
diarrea, colitis ulcerosa crnica inespecfica, oclusin intestinal, apendicitis.
Interacciones: Disminuye la absorcin de medicamentos que se administran por va oral. Con otro
tipo de laxantes aumentan sus efectos adversos.
CIDO URSODEOXICLICO
Clave
Descripcin
CPSULA
cido ursodeoxiclico
250 mg
010.000.4185.00
010.000.4185.01

Indicaciones
Disolucin de
clculos de
colesterol, en
pacientes con litiasis
radiolcida, no
complicada, con
vescula biliar
funcional.
Oral.
corporal/da.
Generalidades: Por inhibicin de la hidroximetilglutamil-Co A reductasa, disminuye los niveles

biliares de colesterol al suprimir su sntesis heptica e inhibir su absorcin intestinal. La reduccin de
los niveles de colesterol, permite la solubilizacin y disolucin gradual de los clculos.
Efectos adversos: Diarrea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedades agudas de las vas biliares y
procesos inflamatorios intestinales.
Interacciones: Disminuye su absorcin con colestiramina, colestipol y anticidos que
contengan aluminio. El clofibrato, los estrgenos y los progestgenos, pueden disminuir la
posibilidad de disolver los clculos porque tienden a aumentar la saturacin del colesterol en la bilis.

2
ALUMINIO
Clave
010.000.1221.00
Descripcin
TABLETA
Hidrxido de aluminio 200
mg
SUSPENSIN ORAL
Hidrxido de aluminio 7 g
010.000.1222.00
Indicaciones
Trastornos de
hipersecrecin
gstrica
Hiperfosfatemia en
insuficiencia renal
crnica.
Oral.
Adultos: 200 a 600 mg una hora
despus de los alimentos y al
acostarse.
Hiperfosfatemia: De 400 mg a 2 g
cada 6, 8 12 horas.
corporal/da, administrar la dosis
Envase con 240 ml y

dosificador (350 mg/5 ml).
Generalidades: Neutraliza el cido y protege la mucosa gstrica; aumenta el tono del esfnter
esofgico. Disminuye la absorcin intestinal de fosfatos.
Efectos adversos: Estreimiento, nusea, vmito, impacto fecal, flatulencia, hipofosfatemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, obstruccin intestinal.
Precauciones: Insuficiencia renal. Administrar el anticido 2 horas antes 2 horas despus de la
ingestin de otros medicamentos.
Interacciones: Disminuye la absorcin de digoxina, atenolol, benzodiazepinas, captopril,
corticosteroides, fluoroquinolonas, antihistamnicos H2 hidantonas, sales de hierro, ketoconazol,
penicilamina, fenotiacinas, salicilatos, tetraciclinas y ticlopidina. Incrementa la absorcin de metoprolol,
levodopa, quinidina, sulfonilureas y cido valproico.
ALUMINIO Y MAGNESIO
Clave
010.000.1223.00
010.000.1224.00
Descripcin
TABLETA MASTICABLE
Cada tableta masticable
contiene:
Hidrxido de aluminio 200 mg.
Hidrxido de magnesio 200 mg
o trisilicato de
magnesio: 447.3 mg
masticables.
SUSPENSIN ORAL
Hidrxido de aluminio 3.7 g
Hidrxido de magnesio 4.0 g
o trisilicato de magnesio: 8.9 g
Indicaciones
Trastornos de
hipersecrecin
gstrica
Dispepsia.
Oral.
Adultos: Una a dos tabletas o
cucharadas, cada 8 horas. Nios
mayores de 6 aos: Una tableta o
cucharada, cada 8 12 horas.
Envase con 240 ml y

dosificador.
Generalidades: Neutraliza el cido y protege la mucosa gstrica; aumenta el tono del esfnter
esofgico. Disminuye la absorcin intestinal de fosfatos.
Efectos adversos: Estreimiento, nusea, vmito, impacto fecal, flatulencia, hipofosfatemia.
3
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento, insuficiencia renal, clculos de vas urinarias,

obstruccin intestinal.
Precauciones: En caso de estar tomando simultneamente otros medicamentos, si persisten las
molestias o hay dolor abdominal.
Interacciones: Disminuye la absorcin de digoxina, atenolol, benzodiazepinas, captopril,
corticosteroides, fluoroquinolonas, antihistamnicos H2 hidantonas, sales de hierro, ketoconazol,
penicilamina, fenotiacinas, salicilatos, tetraciclinas y ticlopidina.
BISMUTO
Clave
010.000.1263.00
Descripcin
SUSPENSIN ORAL
Subsalicilato de bismuto
1.750 g
Indicaciones
Diarrea leve
inespecfica.
Envase con 240 ml.
Oral.
Adultos: 30 ml cada 2 horas, hasta 8
dosis en 24 horas.
Nios: De 3 a 6 aos: 5 ml. De 6 a 9 aos
10 ml. De 9 a 12 aos 15 ml. cada 4 6
horas.
Generalidades: Tiene actividad higroscpica ligera; puede adsorber toxinas y proporcionar

recubrimiento protector a la mucosa intestinal.
Efectos adversos: Encefalopata, constipacin, acfenos, ennegrecimiento temporal de lengua y
heces.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a salicilatos; lcera pptica sangrante,
insuficiencia renal, hemofilia.
Precauciones: Tercer trimestre de embarazo, deficiencia de glucosa 6-fosfato deshidrogenasa,
coagulopata, ulcera pptica, diabetes mellitus, insuficiencia heptica e insuficiencia renal. No usar para
tratar el vmito en nios o adolescentes que tengan o se estn recuperando de varicela o gripe. En
nios menores de 6 aos.
Interacciones: Disminuye el efecto de los anticoagulantes e hipoglucemiantes orales. Con probenecid
riesgo de disminucin del efecto uricosrico.
BUTILHIOSCINA O HIOSCINA
Clave
010.000.1206.00
010.000.1207.00
Descripcin
GRAGEA O TABLETA
Cada gragea o tableta contiene:
Bromuro de butilhioscina 10 mg
Envase con 10 grageas o tabletas.
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene: Bromuro
de butilhioscina 20 mg
Envase con 3 ampolletas de 1 ml.
Indicaciones
Espasmos y
trastornos de la
motilidad del
tracto
gastrointestinal.
Espasmos y
discinecias de las
vas biliares y
urinarias.
Dismenorrea.
Oral.
12 aos: 10 a 20 mg cada 6 a
8 horas.
Intramuscular, intravenosa.
Adultos: 20 mg cada 6 a 8
horas.
Nios: 5 a 10 mg cada 8 a 12
horas.
Generalidades: Acta como antagonista parasimptico competitivo de los receptores del

msculo liso visceral, produciendo relajacin en el tracto intestinal, biliar y urinario.
Efectos adversos: Aumento de la frecuencia cardiaca, erupciones cutneas y reacciones alrgicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma, hipertrofia prosttica, taquicardia,
megacolon y asma.
4
Precauciones: Insuficienca cardiaca y taquiarritmias

Interacciones: Aumentan su accin anticolinrgica los antidepresivos tricclicos, amantadina y
quinidina.
CINITAPRIDA
Clave
010.000.2247.00
Descripcin
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene
Bitartrato de cinitaprida
cinitaprida.
Indicaciones
Reflujo
gastroesofgico.
Trastornos
funcionales de la
motilidad
gastrointestinal.
Oral.
Adultos: (mayores de 20 aos) 1
mg tres veces al da, 15 minutos
antes de cada comida.
Generalidades: Es una ortopramida con actividad procintica en el tracto gastrointestinal, con

marcada accin procolinrgica. Mejora los sntomas clnicos de dispepsia y enlentecimiento del
vaciamiento gstrico y del trnsito intestinal (la digestin lenta, la digestin gstrica postprandial, la
sensacin de plenitud precoz, dolor abdominal, nuseas, vmitos y saciedad prematura). Disminuye
los episodios de reflujo y el tiempo con pH esofgico inferior a cuatro.
Efectos adversos: A dosis mayor de las recomendadas, reacciones extrapiramidales que
desaparecen al suspender el medicamento. Ligera sedacin y somnolencia
Contraindicaciones: Antecedentes de hemorragia, obstruccin o perforacin del tracto
gastrointestinal; disquinesia tarda a neurolpticos. Embarazo, lactancia y menores de 20 aos.
Interacciones: El vaciamiento gstrico estimulado por la cinitaprida, puede alterar la absorcin de
algunos medicamentos. Potencia los efectos de las fenotiazinas y otros antidopaminrgicos sobre el
sistema nervioso central. Puede disminuir el efecto de la digoxina por dismi nucin en su absorcin. Su
efecto disminuye en la coadministracin con anticolinrgicos atropnicos y los analgsicos narcticos.
Con alcohol, tranquilizantes, hipnticos y narcticos, potencia su efecto sedante.
FOSFATO Y CITRATO DE SODIO

Clave
010.000.1277.00
Descripcin
SOLUCIN
Fosfato monosdico 12 g
Citrato de sodio 10 g
Envase con 133 ml y cnula
rectal.
Indicaciones
Estreimiento.
Estimulacin
rectal para la
evacuacin
intestinal.
Rectal.
Adultos: Aplicar el contenido una
sola vez; puede repetirse a los 30
minutos.
Nios: Aplicar 60 ml en una sola
dosis.
Generalidades: Tiene efecto osmtico por extraccin de agua de los tejidos a la a luz intestinal.
Efectos adversos: Clicos abdominales. Desequilibrio electroltico y de lquidos si se utiliza
diariamente.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Colitis ulcerosa crnica, padecimientos anorectales, sndrome abdominal agudo, apendicitis y perforacin intestinal.

5
GLICEROL
Clave
010.000.1278.00
Descripcin
SUPOSITORIO
Glicerol 2.632 g
Indicaciones
Estreimiento.
Rectal.
Adultos: 2.632 g cada 8 horas.
Nios: 1.380 g cada 8 horas.
Generalidades: Laxante hiperosmolar que extrae agua de los tejidos hacia las heces y estimula la
evacuacin.
Efectos adversos: Clicos intestinales, malestar rectal, hiperemia de mucosa rectal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, clico abdominal de etiologa no determinada,
abdomen agudo y apendicitis.
LIDOCANA - HIDROCORTISONA
Clave
010.000.1363.00
Descripcin
UNGENTO
Cada 100 gramos contiene:
Lidocana 5 g Acetato de
Hidrocortisona 0.25 g
Subacetato de Aluminio 3.50 g.
xido de Zinc 18 g
Procesos
inflamatorios
ano- rectales.
Rectal.
Adultos: Una a cuatro aplicaciones
en el da. Nios mayores de 2 aos:
Una a tres aplicaciones en 24 horas.
Aplicar la cantidad mnima necesaria.
Envase con 20 g y aplicador.

SUPOSITORIO
Lidocana 60 mg Acetato de
Hidrocortisona 5 mg. xido de
Zinc 400 mg. Subacetato de
Aluminio 50 mg
010.000.1364.00
Indicaciones
Anestsico
local para
exploraciones
ano-rectales.
Rectal.
Adultos: Uno a dos supositorios en
24 horas.
Generalidades: Anestsico y antiinflamatorio, por las caractersticas de sus componentes.

Efectos adversos: Reacciones alrgicas; sensacin de molestias rectales.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes del frmaco, tuberculosis ano-rectal.

6
LOPERAMIDA
Clave
010.000.4184.00
Descripcin
Indicaciones
COMPRIMIDO, TABLETA O
GRAGEA
Cada comprimido, tabletas o
gragea contiene: Clorhidrato de
loperamida
2 mg
Sndrome
diarreico.
Envase con 12 comprimidos,

tabletas o grageas.
Oral.
Adultos:
Inicial: 4 mg, mantenimiento 2 mg,
despus de cada evacuacin
(mximo al da 16 mg).
Nios 8 a 12 aos: 2 mg cada 8
horas, mantenimiento 1 mg despus
de cada evacuacin (mximo al da 8
mg).
Generalidades: Acta sobre los msculos circulares y longitudinales por el efecto directo e
interaccin con la liberacin de acetilcolina, inactiva la calmodulina y aumenta la absorcin de agua y
electrolitos en el lumen intestinal.
Efectos adversos: Estreimiento, nusea, vmito, somnolencia, fatiga, mareo, distensin abdominal,
exantema, clicos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, atona intestina, constipacin y obstruccin
intestinal.
Precauciones: En nios menores de 6 aos, insuficiencia heptica, hiperplasia prosttica, colitis
pseudomembranosa.
MAGNESIO
Clave
Descripcin
SUSPENSIN ORAL
Hidrxido de magnesio 8.5 g
010.000.1275.00
Envase con 120 ml. (425 mg/5

ml).
Indicaciones
Estreimiento.
Dispepsia.
Oral.
Adultos: Laxante: 30 a 60 ml
disueltos en un vaso de agua.
Dispepsia: 10 a 15 ml.
Nios: Laxante: 15 a 30 ml
disueltos en agua. Dispepsia: 5 a 10
ml, cada 12 24 horas.
Generalidades: Produce un efecto osmtico en el intestino delgado por extraccin de agua a la luz
intestinal. Inhibe la accin del jugo gstrico.
Efectos adversos: Nusea, clicos abdominales. Desequilibrio de lquidos y electrolitos ante
administraciones excesivas y repetidas. Dependencia de laxantes por administracin contina.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, abdomen agudo, impacto fecal, diarrea, CUCI,
oclusin intestinal.

7
MESALAZINA
Clave
010.000.1244.00
Descripcin
SUSPENSION RECTAL
Cada 100 ml contiene:
Mesalazina 6.667 g
Indicaciones
Rectal.
Adultos: Aplicar el contenido de un
enema cada 24 horas, antes de
acostarse.
Envase con 7 enemas de 60 ml.

SUPOSITORIO
Mesalazina 1 g
010.000.4175.00
010.000.4175.01

GRAGEA CON CAPA
ENTERICA O TABLETA DE
Cada gragea con capa entrica
o tableta de liberacin
prolongada contiene:
Mesalazina
500 mg
010.000.4186.00
010.000.4186.01
010.000.4186.02
010.000.4186.03
010.000.4186.04
010.000.4189.00
Envase con 30 grageas con

capa entrica o tabletas de
liberacin prolongada.
Rectal.
Adultos: 1-2 supositorios cada 24
horas.
Colitis
ulcerativa
crnica
inespecfica
Enfermedad de
Crohn.
Oral.
Adultos: 500 mg. cada 8 horas,
durante 6 semanas.

SUPOSITORIO
Mesalazina 250 mg
Rectal.
Adultos: 1 supositorio cada 8 horas.
Generalidades: El metabolito activo de sulfasalazina bloquea la ciclooxigenasa e inhibe la

produccin de prostaglandinas en el colon, disminuyendo la inflamacin.
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad como exantema, broncospasmo y reaccin lpica.
8
Con enema en casos raros se han descrito mialgias, artralgias y elevacin en los niveles de
transaminasas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo. Enfermedad heptica y renal severa, lcera
activa y trastornos de la coagulacin.
Precauciones: En uremia y proteinuria.
Interacciones: Con cumarnicos, metotrexato, probenecid, sulfapirazona, espironolactona,
furosemida y rifampicina. Aumenta el efecto hipoglucemiante de las sulfonilureas. Potencia los
efectos indeseables de los glucocorticoides sobre el estmago
METOCLOPRAMIDA
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
Clorhidrato de
metoclopramida 10 mg
010.000.1241.00

2 ml.
TABLETA
Clorhidrato de
metoclopramida 10 mg
010.000.1242.00

SOLUCIN
Cada ml contiene:
Clorhidrato de
metoclopramida 4 mg
010.000.1243.00
Envase frasco gotero con 20

ml.
Nusea
Nios: Menores de 6 aos.
0.1/kg de peso corporal/da,
dividida la dosis cada 8 horas.
De 7 a 12 aos 2 a 8 mg/ kg de
peso corporal/da, dividida la dosis
cada 8 horas.
Vmito.
Reflujo
gastroesofgico.
Gastroparesia.
Oral
horas.
Nios: Menores de 6 aos.
0.1/kg de peso corporal/da,
dividida la dosis cada 8 horas.
De 7 a 12 aos 2 a 8 mg/ kg de
peso corporal/da, dividida la dosis
cada 8 horas.
Generalidades: Estimula la motilidad de las vas gastrointestinales superiores sin incrementar las
secreciones pancreticas biliares o gstricas. Aumenta el tono y la amplitud de las contracciones
gstricas, relaja el bulbo duodenal y el esfnter pilrico, la peristalsis, el vaciamiento gstrico y el
trnsito intestinal. Las propiedades antiemticas son por antagonismo de los receptores
dopaminrgicos, perifricos y central es en la zona gatillo quimiorreceptora.
Efectos adversos: Somnolencia, astenia, fatiga, lasitud, con menor frecuencia puede aparecer,
insomnio, cefalea, mareos, nuseas, sntomas extrapiramidales, galactorrea, ginecomastia, rash,
urticaria o trastornos intestinales.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hemorragia gastrointestinal, obstruccin mecnica
o perforacin intestinal
Precauciones: En enfermedad renal.
Interacciones: Anticolinrgicos y opiceos antagonizan su efecto sobre la motilidad. Se potencian
los efectos sedantes con bebidas alcohlicas, hipnticos, tranquilizantes y otros depresores del
sistema nervioso central.

9
OCTREOTIDA
Clave
010.000.5181.00
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Octreotida
1 mg
con 5 ml.
Indicaciones
Tumores
endocrinos
gastroenteropancreticos
funcionales.
Subcutnea.
Adulto: 0.05 a 1.0 mg cada 8 12
horas.
Generalidades: Anlogo sinttico de la somatostatina que acta como inhibidor potente en la

produccin de algunas hormonas, especialmente hormona de crecimiento, insulina y glucagon.
Efectos adversos: Dolor, parestesias, enrojecimiento y tumefaccin en el sitio de aplicacin.
Anorexia, nusea, vmito, dolor abdominal, diarrea, esteatorrea, hipoglucemia o hiperglucemia.
Precauciones: En diabetes mellitus.
Interacciones: Puede disminuir la concentracin plasmtica de ciclosporina y dar lugar a rechazo del
transplante.
OMEPRAZOL O PANTOPRAZOL
Clave
010.000.5187.00
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Omeprazol sdico equivalente
a
40 mg. de omeprazol o
pantoprazol sdico equivalente
a 40 mg de pantoprazol.
con liofilizado y ampolleta con
10 ml de diluyente.
Indicaciones
lcera pptica
lcera gstrica
lcera duodenal.
Esofagitis por
reflujo.
Sndrome de
Zollinger-Ellison
Intravenosa lenta.
En el sndrome de Zolinger- Ellison
60 mg/da.
Generalidades: Inhibidor de la secrecin cida gstrica a travs de un efecto especfico sobre la

bomba de protones en las clulas parietales
Efectos adversos: Rash, urticaria, prurito, diarrea, cefalea, nusea, vmito, flatulencia, dolor
abdominal, somnolencia, insomnio, vrtigo, visin borrosa alteracin del gusto, edema perifrico,
ginecomastias, leucopenia, trombocitopenia, fiebre, broncospasmo.
Precauciones: Cuando se sospeche de lcera gstrica.
Interacciones: Puede retrasar la eliminacin del diazepam, de la fenitona y de otros frmacos que
se metabolizan en hgado por el citocromo P450, altera la eliminacin del ketoconazol y
claritromicina.

10
PANCREATINA
Clave
010.000.4190.00
Descripcin
CPSULA (con microesferas
cido resistentes)
Cada cpsula contiene
Pancreatina 150 mg
Con: Lipasa. No menos de
10,000 unidades USP
Indicaciones
Insuficiencia de
secrecin
pancretica
exocrina.
Oral.
Adultos y nios: Una a dos
cpsulas o grageas con cada
alimento.
Generalidades: Es una mezcla de enzimas digestivas que reemplaza a las enzimas pancreticas
excrinas y ayuda a la digestin de almidones, grasas y protenas.
Efectos adversos: Nusea, diarrea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la frmula. Obstruccin del
tracto biliar. Pancreatitis aguda.
Precauciones: Dosis altas de pancreatina producen hiperuricemia e hiperuricosuria, principalmente en
pacientes con alteracin en el metabolismo de las purinas.
PANTOPRAZOL O RABEPRAZOL U OMEPRAZOL

Clave
010.000.5186.00
010.000.5186.01
010.000.5186.02
Descripcin
TABLETA O GRAGEA O
CPSULA
Cada tableta o gragea o
cpsula contiene: Pantoprazol
40 mg o
Rabeprazol sdico 20 mg u
Omeprazol 20 mg
grageas o cpsulas
grageas o cpsulas
grageas o cpsulas
Indicaciones
lcera pptica
lcera gstrica
lcera duodenal.
Esofagitis por
reflujo.
Sndrome de
Zollinger-Ellison
Oral.
Adultos: Una tableta o gragea cada
12 o 24 horas, durante dos a
cuatro semanas
Generalidades: Inhibidor de la secrecin cida gstrica a travs de un efecto especfico sobre la

bomba de cido en las clulas parietales.
Efectos adversos: Diarrea, estreimiento, nusea, vmito y flatulencia, hepatitis, ginecomastia y
alteraciones menstruales, hipersensibilidad, cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos.
Interacciones: Puede retrasar la eliminacin del diazepam, de la fenitona y de otros frmacos que
se metabolizan en hgado por el citocromo P450, altera la absorcin del ketoconazol y claritromicina.

11
PEGINTERFERN ALFA
Clave
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
Cada pluma precargada con
Peginterfern alfa-2b 80 g
010.000.5221.00
Envase con una pluma

precargada y un cartucho con
0.5 ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE
010.000.5222.00

SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco mpula jeringa
precargada contiene:
Peginterfern alfa-2a 180 g
010.000.5223.00
Envase con un frasco mpula de

1 ml o una jeringa precargada de
0.5 ml.
010.000.5223.01

precargada de 0.5 ml.
010.000.5223.02

precargada de 0.5 ml.
SOLUCION INYECTABLE
010.000.5224.00

Indicaciones
Subcutnea.
Adultos: 0.5 a 1.5 g/kg una vez a
la semana, por un mnimo de 6
meses.
Auxiliar en el
tratamiento de
hepatitis crnica
B y C.
Subcutnea.
Adultos: 180 g una vez por
semana, por un mnimo de 6 meses.
Subcutnea.
Adultos: 0.5 a 1.5 g/kg una vez a
la semana, por un mnimo de 6
meses.
Generalidades: Es un combinado de interfern alfa 2 b o interfern alfa 2 a recombinante, producido

por ingeniera gentica.
Efectos adversos: Inflamacin en el sitio de inyeccin, fatiga temblores, fiebre, depresin,
artralgias, diarrea, dolor abdominal, sntomas parecidos a la influenza, ansiedad y mareo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hepatitis autoinmune o antecedentes de
enfermedad autoinmune, trastornos psiquitricos, enfermedad tiroidea, enfermedad heptica
descompensada.
Interacciones: Con rituximab y zidovudina incrementa el riesgo de supresin de mdula sea.
12
PINAVERIO
Clave
010.000.1210.00
010.000.1210.01
Descripcin
TABLETA
Bromuro de pinaverio 100
mg
Indicaciones
Sndrome de
intestino
irritable.
Oral.
Adultos: 100 mg dos veces al da.

Generalidades: Calcio antagonista especifico de msculo liso.

Efectos adversos: Nusea, vmito y pirosis.
PLNTAGO PSYLLIUM
Clave
Descripcin
POLVO
Polvo de cscara de semilla de
plntago psyllium
49.7 g
Indicaciones
Hipotona
intestinal.
Estreimiento.
010.000.1271.00
Envase con 400 g.
Oral.
Adultos: Una a dos cucharadas
disueltas en un vaso de agua, cada
8 horas.
Nios: Una cucharada disuelta en
un vaso de agua, cada 8 horas.
Generalidades: Con el agua se expanden y forman una masa coloidal mucilaginosa que en el intestino
aumentan el volumen y ablandan el bolo fecal.
Efectos adversos: Diarrea, clicos, meteorismo, irritacin rectal, reacciones alrgicas.
Contraindicaciones: Oclusin intestinal, sndrome de abdomen agudo, impacto fecal.
Precauciones: No administrar a personas con fenilcetonuria.
POLIDOCANOL
Clave
010.000.4113.00
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ml contiene: Polidocanol
30 mg
con 30 ml.
Indicaciones
Fleboesclerosante
para vrices
esofgicas.
Local en paquete varicoso.

Adultos: Infiltrar de 1.5 a 2 ml
en cada vrice esofgica, se
puede repetir en caso de
reaparicin del sangrado.
Generalidades: Medicamento que se utiliza para controlar el sangrado de la vrices esofgicas,

produciendo inflamacin de la ntima y formando trombos que ocluyen la luz del vaso y dan lugar a
fibrosis.
Riesgo en el Embarazo NE
Efectos adversos: Reacciones alrgicas, hiperpigmentacin en el rea esclerosada, inflamacin
superficial de las venas, necrosis local y ulcera cin de la mucosa esofgica, colapso, mareo, nuseas,
alteraciones visuales, dificultad para respirar, sensacin de presin en el pecho, edema agudo
pulmonar en caso de que el medicamento ingrese a la circulacin sistmica, fstulas bronco esofgicas,
13
derrame pleural, empiema.

Precauciones: No administrar por va intravenosa, tampoco intraarterial ni en la cara.
Interacciones: La administracin simultnea con anestsicos, podra intensificar el efecto en el
corazn (efecto antiarrtmico).
POLIETILENGLICOL
Clave
010.000.4191.00
Descripcin
Indicaciones
POLVO
Polietilenglicol 3350
Preparacin
gastrointestinal
para cirugas y
endoscopas de
colon y recto.
105 g
Envase con 4 sobres.
Oral.
Adultos: Requiere ayuno previo
de 3 o 4 horas antes de beber la
solucion, diluir en 4 litros de agua
los 4 sobres de polvo. Tomar un
vaso de 250 ml cada 15 minutos.
Generalidades: Solucin electroltica salina. Efecto diarreico al exceder el volumen de lquido ingerido,
la capacidad intestinal de distensin y absorcin.
Efectos adversos: Clicos intestinales, diarrea, nusea, vomito, calambres abdominales e irritacin
anal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, obstruccin intestinal, retencin gstrica,
perforacin intestinal, megacolon txico.
Precauciones: Deterioro del reflejo de la nusea, estado de coma con tendencia a la regurgitacin.
Nios menores de 5 aos.
Interacciones: Con laxantes se favorece la diarrea, con antidiarreicos o antimuscarnicos disminuye su
efecto.
RANITIDINA
Clave
010.000.1233.00
Descripcin
GRAGEA O TABLETA
Clorhidrato de ranitidina
equivalente a 150 mg de ranitidina.
Envase con 20 grageas o tabletas.
JARABE
Cada 10 ml contiene: Clorhidrato
de ranitidina 150 mg
010.000.2151.00
Envase con 200 ml.

SOLUCIN INYECTABLE
Clorhidrato de ranitidina
ranitidina.
010.000.1234.00
010.000.1234.01

Indicaciones
lcera
gastroduodenal
Gastritis.
Trastorno de
hipersecrecin
como el
Sndrome de
Zollinger-Ellison.
lcera
gastroduodenal.
Gastritis
Trastorno de
hipersecrecin
como el
Sndrome de
Zollinger-Ellison.
Oral.
Adultos: 150 mg a 300 mg por
va oral cada 12 a 24 horas.
Sostn: 150 mg cada 24 horas,
al acostarse.
En Zollinger-Ellison: dosis
mxima 6 g por da.
Nios: 2 a 4 mg/kg /da, cada 12
horas.
Intramuscular o intravenosa
lenta (5 a 10 minutos).
Adultos: 50 mg cada 6 a 8 horas.
Nios: 1 a 2 mg/kg /da, cada 8
horas.
Generalidades: Inhibe por competencia la accin de la histamina (H2) en los receptores de las clulas
14
parietales, disminuyendo la secrecin gstrica.

Efectos adversos: Neutropenia, trombocitopenia, cefalea, malestar, mareos, confusin, bradicardia,
nusea, estreimiento, ictericia, exantema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a otros antagonistas de los receptores H2,
cirrosis y encefalopata hept ica, Insuficiencia renal.
Interacciones: Los anticidos interfieren con su absorcin, Aumenta los niveles sanguneos de
la glipizida, procainamida, warfarina, metoprolol, nifedipino y fenilhidantoina; disminuye la absorcin
de ketoconazol.
RESINA DE COLESTIRAMINA
Clave
010.000.4112.00
Descripcin
POLVO
Resina de colestiramina
4g
Indicaciones
Envase con 50 sobres.
Oral.
Adultos: 4 a 6 g antes de los
alimentos. Dosis mxima 24 g / da.
Nios 4 a 8 g / da
Dividir dosis cada 8 horas y
administrar con los alimentos.
Generalidades: Se combina con cido biliar para formar un compuesto insoluble que se elimina.
Efectos adversos: Estreimiento, impacto fecal, hemorroides, malestar abdominal, clicos,
flatulencia, nusea y vmito. Exantemas, irritacin de la piel, lengua y rea perianal. Deficiencias en
vitaminas A, D, K, por absorcin disminuida.
Interacciones: Disminuye la absorcin del paracetamol, anticoagulantes orales, beta bloqueadores,
corticoesteroides, digitlicos, vitaminas liposolubles, preparaciones de hierro, diurticos tiazdicos y
hormona tiroidea.
SENSIDOS A-B
Clave
010.000.1270.00
010.000.1270.01
010.000.1272.00
Descripcin
SOLUCION ORAL
Concentrado de Sen
sensidos A y B.
Envase con 75 ml
Envase con sobre con polvo y
frasco con 75 ml de solucin
para reconstituir.
TABLETA
Concentrados de Sen
desecados 187 mg
(normalizado a 8.6 mg de
sensidos A-B).
Indicaciones
Estreimiento.
Oral.
Adultos: 2 cucharadas, en la noche.
Nios mayores de 5 aos: Una o
dos cucharaditas en la noche.
Hipotona
intestinal.
Laxante para la
preparacin
previa a
estudios
radiolgicos.
Oral.
Adultos: Una a tres tabletas al da.

15
Generalidades: Glucsidos que al ser hidrolizados por las bacterias en el intestino grueso liberan
antraquinonas, substancias que tienen propiedades catrticas porque irritan la mucosa intestinal.
Tambin promueven la acumulacin de agua y electrolitos en el colon.
Efectos adversos: Clicos intestinales, diarrea, meteorismo, nusea, vmito.
Contraindicaciones: Desequilibrio hidroelectroltico; apendicitis y abdomen agudo, oclusin intestinal,
impacto fecal, sangrado rectal.
Precauciones: En enfermedades inflamatorias del intestino delgado. No utilizar por tiempo
prolongado.
SUCRALFATO
Clave
010.000.5176.00
Descripcin
TABLETA
Sucralfato 1 g
Indicaciones
lcera duodenal
lcera gstrica.
Gastritis.
Oral.
Adultos: 1g cuatro veces al da 2
g dos veces al da.
Generalidades: Es una sal bsica de aluminio del octasulfato de sucrosa, inhibe la pepsina y absorbe
sales biliares, acta en el sitio ulce rado formando una barrera protectora contra la penetracin y
accin del cido gstrico.
Efectos adversos: Mareos, somnolencia, estreimiento, nusea, malestar gstrico, diarrea.
Precauciones: En insuficiencia renal. No se ha establecido su seguridad y eficacia en nios.
SULFASALAZINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
Oral.
Adultos:
TABLETA CON CAPA
Iniciar: 2 a 4 g al da, fraccionadas cada 6
ENTRICA
Colitis
Cada tableta con capa
horas. Sostn: 2 a 6 g diarios, fraccionados
ulcerativa
entrica contiene:
cada 6 horas.
crnica
Sulfasalazina 500 mg
Nios mayores de 2 aos: Iniciar con 40 a
inespecfica.
60 mg/kg de peso corporal/da divididos
en dosis cada 4 a 8 horas, continuar con 30
010.000.4504.00
con capa entrica.
mg/kg de peso corporal diarios, en dosis
Generalidades: El modo de accin de SSZ o sus metabolitos 5-AAS y SP todava est en investigacin pero
puede estar relacionado con las propiedades antiinflamatorias e inmunomoduladoras que se han observado en
animales y en modelos in-vitro.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, cefalea, hepatotoxicidad y nefrotoxicidad, eritema multiforme,
dermatitis, oligospermia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a sus metabolitos, sulfonamidas o salicilatos, porfiria.
Obstruccin intestinal y urinaria.
Precauciones: Disfuncin heptica o renal, asma bronquial.

16
Interacciones: Disminuye la absorcin de digoxina y cido flico.
TERLIPRESINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula o
ampolleta con solucin
terlipresina 1 mg
equivalente a 0.86 mg
de terlipresina
Indicaciones
Intravenosa.
Adultos: Dosis inicial 2 mg.
Dosis de mantenimiento 1 a 2 mg
cada 4 horas.
Sndrome hepatorenal.
Dosis inicial y de mantenimiento de
0.5 a
2 mg cada 4 horas.
intravenosas envasadas en frasco
de vidrio.
Sangrado de
vrices
010.000.5191.00
con liofilizado y una ampolleta
esofgicas.
con 5 ml de diluyente. Cada
Sndrome
frasco mpula con solucin
hepatorenal.
terlipresina 1 mg
Equivalente a 0.85 mg
De terlipresina.
Envase con 1 frasco mpula o
010.000.5191.01
ampolleta con 8.5 ml
010.000.5191.02
mpula o ampolleta con 8.5 ml
Generalidades: Accin mediada por el receptor V.
Efectos adversos: Cefalea, aumento de la presin arterial.
Precauciones: En hipertensin arterial sistmica, enfermedades cardiacas e insuficiencia renal.

17
Grupo N 9: Gineco-obstetricia
Contenido
GRUPO No. 9 Ginecologa-obstetricia.................................................................................................2
CIDO ALENDRNICO.............................................................................................................................................2
CIDO RISEDRNICO.............................................................................................................................................2
ATOSIBN...................................................................................................................................................................3
BROMOCRIPTINA.......................................................................................................................................................3
CABERGOLINA............................................................................................................................................................4
CARBETOCINA............................................................................................................................................................4
CIPROTERONA-ETINILESTRADIOL.....................................................................................................................5
CLOMIFENO.................................................................................................................................................................5
CLORMADINONA.........................................................................................................................................................6
DANAZOL.....................................................................................................................................................................6
Dienogest.................................................................................................................................................................6
DINOPROSTONA.........................................................................................................................................................7
ERGOMETRINA............................................................................................................................................................8
ESTRGENOS CONJUGADOS....................................................................................................................................8
ESTRGENOS CONJUGADOS Y MEDROXIPROGESTERONA...............................................................................9
FOLITROPINA BETA................................................................................................................................................9
FOLITROPINA ALFA O FOLITROPINA BETA................................................................................................10
GONADOTROFINAS POSTMENOPUSICAS HUMANAS.......................................................................................10
INMUNOGLOBULINA ANTI D...............................................................................................................................11
LUTROPINA ALFA...................................................................................................................................................11
MEDROXIPROGESTERONA.......................................................................................................................................12
METRONIDAZOL.......................................................................................................................................................12
NISTATINA...............................................................................................................................................................13
NITROFURAL............................................................................................................................................................13
ORCIPRENALINA.....................................................................................................................................................13
OXITOCINA...............................................................................................................................................................14
PROGESTERONA.......................................................................................................................................................14
RALOXIFENO............................................................................................................................................................14
TIBOLONA.................................................................................................................................................................15
1
GRUPO No. 9 Ginecologa-obstetricia.

CIDO ALENDRNICO
Clave
010.000.4161.00
010.000.4164.00
Descripcin
TABLETA O COMPRIMIDO
Cada tableta o comprimido
contiene Alendronato de sodio
equivalente a 10 mg de cido
alendrnico.
comprimidos.
TABLETA O COMPRIMIDO
Cada tableta o comprimido
contiene: Alendronato de sodio
equivalente a 70 mg de cido
alendrnico.
Indicaciones
Oral.
Adultos: 10 mg una vez al da.
Prevencin y
tratamiento de
la osteoporosis
de hombres y
mujeres.
Oral.
Adultos: 70 mg una vez a la
semana.

comprimidos.
Generalidades: Bifosfonato que se une a la hidroxiapatita sea e inhibe especficamente la actividad

de los osteoclastos.
Efectos adversos: Esofagitis, gastritis, lcera gstrica o duodenal, angioedema, perforacin
esofgica, Sndrome de Stevens/Johnson, uveitis, dolor abdominal, mialgias, artralgias, constipacin,
dispepsia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipocalcemia e insuficiencia renal severa.
Interacciones: Los suplementos de calcio, los anticidos y otros medicamentos orales pueden
modificar su absorcin.
CIDO RISEDRNICO
Clave
010.000.4166.00
010.000.4167.00
Descripcin
GRAGEA O TABLETA
contiene: Risedronato
sdico 5 mg
Envase con 28
grageas o tabletas.
GRAGEA O TABLETA
contiene: Risedronato
sdico 35 mg
Indicaciones
Profilaxis y
tratamiento de la
osteoporosis
posmenopusica
Profilaxis y
tratamiento de la
osteoporosis
inducida por
corticoesteroides.

tabletas.
Oral.
Adultos: 5 mg al da, en ayuno o
por lo menos 30 minutos antes de
tomar algn alimento.
Oral.
Adultos: 35 mg cada semana (el
mismo da). En ayuno 30 minutos
antes de tomar algn alimento.
Generalidades: Inhibe la resorcin sea de los osteoclastos.

2
Efectos adversos: lcera esofgica, lcera gstrica, atralgias, diarrea, cefalea, dolor abdominal, rash,
edema, mareo y astenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipocalcemia, disfuncin renal.
Interacciones: Medicamentos que contengan calcio, magnesio, hierro y aluminio interfieren con su
absorcin.
ATOSIBN
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
Atosibn 37.5 mg
010.000.1546.00
Parto
prematuro.
Envase con 5.0 ml.
Intravenosa.
Adultos (embarazadas entre 24 y
33 semanas de gestacin): 1)
6.75 mg/0.9 ml en bolo.
2) 18 mg/hora/3 horas en 5% de
dextrosa en infusin continua.
3) 6 mg/hora/18 horas en 5% de
dextrosa en infusin continua.
de vidrio.
Generalidades: Antagonista competitivo de los receptores de la oxitocina.

Efectos adversos: Nuseas, cefalea, vrtigo, vmito, hipotensin, taquicardia, hiperglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, edad gestacional menor de 24 o mayor de 33
semanas, ruptura de membranas, retraso de crecimiento intrauterino, hemorragia uterina, sufrimiento
fetal, eclampsia y preeclampsia, placenta previa y abruptio placenta, infeccin y muerte intrauterina.
Precauciones: Insuficiencia renal o heptica, embarazos mltiples. Mantener en refrigeracin de 2 a
8 centgrados.
Interacciones: No combinarse con otros medicamentos.
BROMOCRIPTINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Mesilato de bromocriptina
bromocriptina.
010.000.1096.00
Indicaciones
Inhibicin de la
lactancia.
Oral.
Adultos: 1.25 a 2.5 mg/da,
Inhibidor de la lactancia: 5 mg cada
12 horas durante
14 das.
Hiperprolactinemia
Acromegalia.
Parkinson.
Generalidades: Estimula los receptores dopaminrgicos, disminuye el recambio de dopamina e inhibe

la liberacin de prolactina.
Efectos adversos: Nusea, mareo, vmito, hipotensin arterial, cefalea, alucinaciones, depresin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y derivados del cornezuelo de centeno, hipertensin
descontrolada.
Precauciones: Lactancia, insuficiencia renal y heptica, tratamiento con antihipertensivos.
Interacciones: Anticonceptivos hormonales, estrgenos, progestgenos interfieren en su efecto. Con
antihipertensivos aumenta el efecto hipotensor. Con antipsicticos antagonizan su efecto y los
3
antiparkinsonianos incrementan su efecto.
CABERGOLINA
Clave
010.000.1094.00
010.000.1094.01
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Cabergolina 0.5 mg
Inhibicin y supresin
de la lactancia.

Tratamiento de la
hiperprolactinemia.
Oral.
Adultos: Inhibicin: 2 tabletas como
dosis nica, despus del parto.
Supresin: 0.25 mg cada 12 horas,
por dos das
Hiperprolactinemia: iniciar con una
tableta cada 24 horas y despus de
una semana, administrar una tableta
dos veces por semana en das
diferentes.
Generalidades: Derivado de la ergolina, medicamento dopaminrgico que acta por medio de

estimulacin directa de los receptores D2.
Efectos adversos: Mareo, vrtigo, cefalea, nusea, dolor abdominal, somnolencia, hipotensin
postural, vmito, astenia y bochornos.
Interacciones: Los medicamentos antagonistas de la dopamina
disminuyen su efecto
hipoprolactinmico, los antibiticos macrlidos aumentan su biodisponibilidad.
CARBETOCINA
Clave
010.000.1541.00
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
contiene: Carbetocina 100 g
Envase con una ampolleta o
frasco mpula.
010.000.1541.01

frascos mpula.
010.000.1541.02

un filtro de infusin de 0.45 m.
Indicaciones
Hemorragia
posparto.
Intravenosa e intramuscular.
Adultos: 100 g en un minuto.
Dosis nica
Generalidades: Anlogo sinttico de la oxitocina de accin prolongada.

Efectos adversos: Nusea, dolor abdominal, prurito, vmito, bochornos, hipotensin, cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad vascular.
Precauciones: Diabetes mellitus y coagulopatas.
Interacciones: Potencializa su accin con oxitocina.

4
CIPROTERONA-ETINILESTRADIOL
Clave
Descripcin
GRAGEA
Cada gragea contiene:
Acetato de ciproterona 2 mg
Etinilestradiol 0.035 mg
010.000.1511.00
Indicaciones
Va de administracin
y Dosis
Sndrome de ovario
poliqustico. Antiandrgeno
femenino. Casos leves de
hirsutismo.
Oral.
Adultos: Una gragea
diaria.
Envase con 21 grageas.
Generalidades: Acetato de ciproterona es un derivado sinttico de la hidroxiprogesterona, con

propiedades progestgenas, antigonadotrpicas y antiandrognicas. El etinilestradiol acta por
supresin de las gonadotropinas. Aunque su mecanismo primario es la inhibicin de la ovulacin, otras
acciones incluyen cambios en el moco cervical y en el endometrio.
Efectos adversos: Cefalea, molestias gstricas, nuseas, tensin mamaria, hemorragias
intermedias, variaciones del peso, modificaciones de la libido depresin, cloasma. En algunos casos
disminucin de la tolerancia al uso de lentes de contacto.
Contraindicaciones: Contraindicaciones: Embarazo, lactancia; insuficiencia heptica grave;
antecedentes de ictericia gravdica esencial o prurito severo del embarazo; sndrome de DubinJohnson y de Rotor; tumores hepticos; antecedentes o procesos tromboemblicos arteriales o
venosos estados de hipercoagulabilidad; anemia de clulas falciformes; carcinomas de mama o de
endometrio tratados o actuales; metrorragias; diabetes severa con alteraciones vasculares; trastornos
del metabolismo de las grasas; antecedentes de herpes gravdico.
Precauciones: Diabetes mellitus, hipertensin arterial sistmica, otoesclerosis, vrices, esclerosis
mltiple, epilepsia, porfiria, tetania o corea menor; as como antecedentes de flebitis o tendencia a la
diabetes mellitus.
Interacciones: Barbitricos, hidantona, rifampicina, fenilbutazona, ampicilina, puede reducir la
eficacia. Tambin pueden modificarse los requerimientos de antidiabticos orales o de insulina.
CLOMIFENO
Clave
010.000.1531.00
Descripcin
TABLETA
Citrato de Clomifeno 50 mg
Indicaciones
Anovulacin.
Oral.
Adultos: De 25 a 50 mg por cinco das,
iniciar al quinto da del ciclo menstrual. Si no
se observa la ovulacin se puede aumentar
a 100 mg/da.
Generalidades: Antagonista estrognico que estimula la liberacin de gonadotropinas

hipofisarias, hormona estimulante del folculo y hormona luteinizante. Origina maduracin del
folculo ovrico, ovulacin y el desarrollo del cuerpo amarillo.
Efectos adversos: Nusea, vmito, meteorismo, poliuria, y poliaquiuria, hipertensin arterial
sistmica, hiperglucemia, cefalea, mareos, depresin, fatiga e inquietud, bochornos, mastalgia.
Crecimiento ovrico y formacin de quistes ovricos, ambos reversibles al suspender el medicamento.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hemorragia uterina anormal, quistes ovricos,
carcinoma endometrial, insuficiencia heptica, tumores fibroides del tero.
Precauciones: Tromboflebitis.
5
CLORMADINONA
Clave
010.000.1521.00
Descripcin
TABLETA
Acetato de clormadinona
2 mg
Indicaciones
Amenorrea
secundaria
Sangrado uterino
anormal.
Oral.
Adultos:
Amenorrea: 6 a 10 mg/da, durante 5 a
10 das.
Sangrado uterino: 2 mg durante 10 das
a partir del 16 da del ciclo.
Generalidades: Agente progestacional con acciones similares a la progesterona.

Efectos adversos: Retencin de lquidos, congestin mamaria, distensin abdominal, aumento de
peso, vmito, nusea, acn, pigmentacin de la piel, colestasis intraheptica, eritema, eritema
nodoso, urticaria, migraa, hipertensin arterial, trombosis y hemorragia cerebral, depresin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad
al
frmaco,
carcinoma
mamario,
enfermedad
tromboemblica, enfermedad cerebro-vascular, ictericia colesttica, insuficiencia heptica.
Interacciones: Ampicilina, barbitricos, fenitoina y tetraciclinas. Por su actividad glucocorticoide
disminuye la tolerancia a la glucosa.
DANAZOL
Clave
010.000.1093.00
Descripcin
CPSULA O COMPRIMIDO
contiene:
Danazol 100 mg
comprimidos.
Indicaciones
Endometriosis.
Mastopata
fibroqustica.
Edema
angioneurtico.
Oral.
Adultos:
Mastopata fibroqustica: 100 a 400
mg/da, fraccionada en 2 dosis. Dosis
mxima 800 mg al da.
Endometriosis: 200 a 800 mg/da,
fraccionada en 2 dosis.
Generalidades: Inhibidor de la gonadotropina que suprime el eje hipfisis-ovario.

Efectos adversos: Acn, edema, hirsutismo leve, piel o cabello graso, aumento de peso, hipertrofia
del cltoris, manifestaciones de hipoestrogenismo
(Sndrome climatrico), erupcin cutnea, vrtigo, nusea, cefalea, trastornos del sueos, irritabilidad,
elevacin de la presin arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica, cardiaca y renal, tumor
dependiente de andrgenos
Precauciones: Migraa, hipertensin arterial, diabetes mellitus y epilepsia.
Interacciones: Con warfarina prolonga el tiempo de protrombina. Puede aumentar los
requerimientos de
insulina en pacientes diabticos. Puede aumentar la concentracin de
carbamacepina.
Dienogest
Clave
010.000.6001.00
Descripcin
TABLETA
Dienogest 2 mg.
Indicaciones
Tratamiento
hormonal de la
endometriosis.
Oral.
Adultos:
2 mg al da.

6
Generalidades: Dienogest acta en la endometriosis reduciendo la produccin endgena de estradiol

y suprimiendo as los efectos trficos del estradiol, tanto en el endometrio eutpico como en el
ectpico. Cuando se administra continuamente, dienogest produce un ambiente hipoestrognico,
hipergestagnico endocrino, causando decidualizacin inicial del tejido endometrial seguida de atrofia
de las lesiones endometrisicas. Propiedades adicionales, como efectos inmunolgicos y
antiangiognicos, parecen contribuir a la accin inhibidora de dienogest sobre la proliferacin celular.
Efectos adversos: Nusea, dolor abdominal, flatulencia, distensin abdominal, vmito. Aumento de
peso, cefalea, migraa. Humor deprimido, trastorno del sueo, nerviosismo, prdida de la libido, humor
alterado. Acn, alopecia. Molestias mamarias, quiste ovrico, sofocos, bochornos, sangrado uterino /
vaginal, incluyendo manchado.
Precauciones: El tratamiento se debe suspender inmediatamente si se presentara cualquiera de las
condiciones enlistadas a continuacin, durante el uso de Dienogest: Trastorno tromboemblico venoso
activo. Presencia o antecedente de enfermedad arterial y cardiovascular (p. ej., infarto de miocardio,
evento vascular cerebral, cardiopata isqumica). Diabetes mellitus con compromiso vascular.
Presencia o antecedente de enfermedad heptica severa en tanto que los valores de la funcin
heptica no se hayan normalizado. Presencia o antecedente de tumor heptico (benigno o maligno).
Neoplasias, conocidas o sospechadas, dependientes de hormonas sexuales. Sangrado vaginal de
causa desconocida.
Interacciones: Inductores o inhibidores enzimticos (CYP3A4) individuales. Se pueden producir
interacciones con frmacos (p. ej. fenitona, barbituratos, primidona, carbamazepina, rifampicina y,
tambin posiblemente, oxcarbazepina, topiramato, felbamato, griseofulvina, nevirapina y productos
que contienen la hierba de San Juan) que inducen las enzimas microsomales (p. ej. enzimas del
citocromo P450), lo que puede ocasionar un aumento de la depuracin de las hormonas sexuales. Los
inhibidores conocidos del CYP3A4 como antifngicos azlicos (p. ej., ketoconazol, itraconazol,
fluconazol), cimetidina, verapamilo, macrlidos (p. ej., eritromicina, claritromicina y roxitromicina),
diltiazem, inhibidores de la proteasa (p. ej., ritonavir, saquinavir, indinavir, nelfinavir), antidepresivos (p.
ej., nefazodona, fluvoxamina, fluoxetina) pueden aumentar las concentraciones plasmticas de los
progestgenos y ocasionar efectos adversos.
DINOPROSTONA
Clave
010.000.4203.00
Descripcin
GEL
Cada jeringa contiene:
Dinoprostona 0.5 mg
Envase con jeringa y cnula.
Indicaciones
Induccin de la
maduracin
Cervical en pacientes
con embarazo a
trmino.
Vaginal (frnix posterior).
Adultos: A juicio del especialista.
Generalidades: Es una prostaglandina (PGE2) que incrementa el flujo sanguneo en el crvix de

manera similar a las fases iniciales del parto. Produce contracciones rpidas, potentes del msculo liso
uterino mediadas por calcio.
Efectos adversos: Cefalea, mareo, nusea, vmito, diarrea, dolor vaginal, fiebre, escalofro, artralgias,
calambres en extremidades, broncoespasmo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, mala presentacin fetal, ciruga uterina previa,
desproporcin cefaloplvic a, multparas, tero hipertnico, sufrimiento fetal, sangrado del segundo o
tercer trimestre del embarazo. Herpes genital activo.
7
Precauciones: Asma bronquial, glaucoma, gestacin mltiple, hipertensin arterial, insuficiencia

cardiaca, renal o heptica.
Interacciones: Oxitocina.
ERGOMETRINA
Clave
040.000.1544.00
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene: Maleato
de ergometrina 0.2 mg
Indicaciones
Hemorragia
postparto.
Hipotona uterina.
Dosis-respuesta a juicio del
especialista.
Generalidades: Aumenta la actividad del msculo uterino por estimulacin directa. La

contraccin uterina prolongada coadyuva al control de la hemorragia.
Efectos adversos: Nusea, vmito, astenia, convulsiones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, induccin de trabajo de parto y aborto espontneo.
Precauciones: Hipertensin arterial sistmica, insuficiencia cardiaca, heptica o renal.
Interacciones: Con anestsicos regionales, dopamina y oxitocina intravenosa, se presenta
vasoconstriccin excesiva.
ESTRGENOS CONJUGADOS
Clave
010.000.1501.00
Descripcin
GRAGEA O TABLETA
Estrgenos conjugados de origen
equino 0.625 mg
tabletas.
CREMA VAGINAL
Cada 100 g contiene: Estrgenos
conjugados de origen equino
62.5 mg
010.000.1506.00
Indicaciones
Deficiencia
estrognica.
Sndrome
climatrico. Vaginitis
y uretritis atrfica.
Insuficiencia ovrica
primaria.
Osteoporosis.
Envase con 43 g y aplicador.
Oral.
Adultos: 0.625 a 1.250
mg/da durante 21 das de
cada mes (No administrar el
medicamento por una semana).
Vaginal.
Adultos: Una a dos
aplicaciones en 24 horas,
durante 21 das de cada mes.
Se recomienda una aplicacin
diaria por 7 das y
posteriormente 1 aplicacin 2
3 veces a la semanas segn
se controlen los sntomas
locales.
Generalidades: Se une al receptor estrognico sustituyendo su deficiencia .

Efectos adversos: Edema, cefalea, retencin de lquidos, urticaria, anorexia, nusea, vmito,
meteorismo, migraa, congestin mamaria, trombosis arterial, cloasma. Aumenta la presin arterial,
depresin, hepatitis, irritabilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, carcinoma estrgeno dependiente, ictericia
colesttica, eventos tromboemblicos activos y sangrado genital no diagnosticado.
Precauciones: Hipertrigliceridemia, insuficiencia heptica, hipertensin arterial, hipocalcemia,
mujeres no histerectomizadas , diabetes mellitus, endometriosis, hipotiroidismo
8
Interacciones: El fenobarbital, fenitona, carbamazepina, rifampicina y dexametasona disminuyen su

efecto. Eritromicina y ketoconazol aumentan su concentracin plasmtica.
ESTRGENOS CONJUGADOS Y MEDROXIPROGESTERONA

Clave
010.000.1508.00
Descripcin
GRAGEA
Estrgenos conjugados de origen
equino 0.625 mg Acetato de
Medroxiprogesterona 2.5 mg
Indicaciones
Terapia de
reemplazo
hormonal
Oral
Adultos: Una gragea cada 24 horas,
sin suspender.
Generalidades: Se une al receptor estrognico sustituyendo su deficiencia.

Efectos adversos: Edema, cefalea, retencin de lquidos, urticaria, anorexia, nusea, vmito,
meteorismo, migraa, congestin mamaria, trombosis arterial, cloasma. Aumenta la presin arterial,
depresin, hepatitis, irritabilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, carcinoma estrgeno dependiente, ictericia
colesttica, eventos tromboemblicos activos y sangrado genital no diagnosticado.
Precauciones: Hipertrigliceridemia, insuficiencia heptica, hipertensin arterial, hipocalcemia
mujeres no histerectomizadas, diabetes mellitus, endometriosis, hipotiroidismo.
Interacciones: El fenobarbital, fenitona, carbamazepina, rifampicina y dexametasona disminuyen su
efecto. Eritromicina y ketoconazol aumentan su concentracin plasmtica
FOLITROPINA BETA
Clave
010.000.4142.00
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco mpula con solucin
contiene: Folitropina beta 50 UI
0.5 ml.
Indicaciones
Anovulacin.
Estimulacin
ovrica en mujeres
bajo programas de
reproduccin
asistida.
Subcutnea:
Adultos: 50 UI al da por 7 das.
Generalidades: Hormona que estimula el crecimiento y maduracin folicular.

Efectos adversos: Sndrome de hiperestimulacin ovrica, taquipnea y taquicardia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, quistes ovricos, embarazo y alteraciones
tromboemblicas; tumores ovricos, de mama, tero, pituitaria o hipotlamo.
Interacciones: Con medicamentos estimulantes de la ovulacin puede aumentar el efecto
farmacolgico.

9
FOLITROPINA ALFA O FOLITROPINA BETA

Clave
010.000.5206.00
010.000.5206.01
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
con liofilizado contiene:
Hormona estimulante del
folculo recombinante o
Folitropina Beta (FSH
Recombinante) 75 UI
O Folitropina alfa 75 UI (5.5
g)
frasco mpula con liofilizado y
ampolleta o jeringa prellenada
con 1 ml de disolvente.
o
con liofilizado y jeringa
prellenada con 1 ml de diluyente,
1 aguja estril para inyeccin, 1
aguja estril para extraer la
solucin y 2 toallitas con alcohol.
Indicaciones
Pacientes en
quienes se
requiere
inducir
ovulacin.
Adultos: 75 UI cada 24 horas,
durante 7 das.
Generalidades: Hormona que estimula el crecimiento y maduracin folicular.

Efectos adversos: Sndrome de hiperestimulacin ovrica, taquipnea y taquicardia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, quistes ovricos, embarazo y alteraciones
tromboemblicas; tumores ovricos, de mama, tero, pituitaria o hipotlamo.
Interacciones: Con medicamentos estimulantes de la ovulacin puede aumentar el efecto
frmacolgico.
GONADOTROFINAS POSTMENOPUSICAS HUMANAS

Clave
010.000.4155.00
010.000.4155.01
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
liofilizado contiene: Hormona
estimulante
del folculo (FSH) 75 UI Hormona
luteinizante (LH) 75 UI
diluyente.
diluyente.
Indicaciones
Infertilidad
femenina.
Hiperprolactinemia.
Oligospermia.
Adultos:
Mujeres: Una ampolleta cada 24
horas, por 10 das, a partir del
primer da del ciclo.
Hombres: una ampolleta cada
48 horas. Administrar
3 dosis.
Generalidades: Extracto purificado de orina de mujer postmenopusica, que contiene hormona

folculo estimulante y hormona luteinizante.
Efectos adversos: Hipersensibilidad a componentes de la frmula, hiperestimulacin ovrica con
10
aumento de los ovarios y quistes ovricos, embarazo mltiple y reacciones en el sitio de aplicacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, pubertad precoz, carcinoma prosttico, tumores
ovricos, disfuncin tiroidea, lesin orgnica intracraneal, esterilidad orgnica, hemorragias uterinas de
origen no determinado.
INMUNOGLOBULINA ANTI D
Clave
010.000.1591.00
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula o jeringa
prellenada contiene:
Inmunoglobulina
anti D 0.300 mg
o sin diluyente o una jeringa o
una ampolleta.
Indicaciones
Prevencin de
sensibilizacin a
RhD.
Prevencin de la
enfermedad
hemoltica Rhesus
del neonato.
Intramuscular.
Adultos: Dosis nica de 0.300
mg.
Dentro de las primeras 72 horas
despus del parto o del aborto.
Generalidades: Proporciona inmunidad pasiva aumentando el ttulo del anticuerpo. Suprime la

respuesta activa de anticuerpo y la formacin de anti-Rh
(D) en individuos Rh negativos (D) expuestos a sangre Rh positiva.
Efectos adversos: Hipertermia local o general.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, no usarse si el nio es Rh negativo o si la madre ha
sido vacunada previamente. Deficiencia de plaquetas o trastornos de la coagulacin.
LUTROPINA ALFA
Clave
010.000.4145.00
010.000.4145.01
010.000.4145.02
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Lutropina alfa
75 UI
Envase con 1 frasco mpula y 1
ampolleta o frasco mpula con 1
ml de diluyente.
3 ampolletas o frascos mpula
10 ampolletas o frascos mpula
Indicaciones
Estimulacin del
desarrollo folicular
en mujeres con
hipogonadismo
hipogonadotrpico.
Subcutnea.
Adultos: La dosis deber ser
determinada por el mdico.
Generalidades: La hormona luteinizante se une a las clulas de la teka y de la granulosa de los ovarios,
as como a las clulas de Leydig de los testculos.
Efectos adversos: Cefalea, somnolencia, nuseas, quistes ovricos, dolor mamario.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, carcinoma ovrico, uterino o mamario. Tumores del
hipotlamo o de la hipfisis.
11
MEDROXIPROGESTERONA
Clave
010.000.3044.00
010.000.3045.00
Descripcin
TABLETA
Cada tableta contiene: Acetato
de Medroxiprogesterona 10 mg
prellenada contiene: Acetato de
Medroxiprogesterona 150 mg
Envase con una frasco mpula o
jeringa prellenada de 1 ml.
Indicaciones
Oral.
Adultos: 10 mg/ da durante los
ltimos 10 das del ciclo.
Endometriosis: 10 a 30 mg por
da.
Amenorrea
secundaria.
Sangrado uterino
disfuncional
Endometriosis.
Trastornos
perimenopusicos
Anticoncepcin.
Carcinoma
endometrial.
Intramuscular.
Adultos: Anticoncepcin: 150
mg cada 3 meses.
Carcinoma endometrial: 4001000 mg por semana.
Generalidades: Inhibe la produccin de gonadotropina, lo cual impide la maduracin folicular y la

ovulacin.
Efectos adversos: Eritema, eritema nodoso, urticaria, migraa, hipertensin arterial, enfermedad
cerebro vascular, depresin. Alteraciones en el patrn de sangrado menstrual, amenorrea, sangrado
intermenstrual. A veces ictericia por hepatitis, obstruccin biliar, tumor heptico y accidentes
trombo-emblicos. Disminucin de la densidad mineral sea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, neoplasia genital o de mama, osteopenia y/o
osteoporosis confirmada.
Precauciones: Antecedente tromboemblicos, disfuncin heptica. El uso de medroxiprogesterona,
como anticonceptivo de larga accin, deber limitarse a no ms de 2 aos de uso continuo.
Interacciones: La Aminoglutetimida disminuye su biodisponibilidad.
METRONIDAZOL
Clave
010.000.1561.00
Descripcin
VULO O TABLETA
VAGINAL
Cada vulo o tableta contiene:
Metronidazol 500 mg
Envase con 10 vulos o
tabletas.
Indicaciones
Tricomoniasis
vaginal.
Infecciones por
Gardenella
vaginalis.
Vaginitis
bacteriana.
Vaginal.
Adultos: 500 mg cada 24 horas por
10 a 20 das, aplicar por la noche
antes de acostarse.
Generalidades: Medicamento antiinfeccioso del grupo de los nitroimidazoles, inhibe la sntesis del
cido nucleico y la disrupcin del DNA.
Efectos adversos: Irritacin, ardor, leucorrea y resequedad vaginal.
Interacciones: Con la ingestin de alcohol se produce el efecto antabuse.

12
NISTATINA
Clave
010.000.1566.00
Descripcin
VULO O TABLETA
VAGINAL
Cada vulo o tableta contiene:
Nistatina 100 000 UI
Indicaciones
Candidiasis.
Vaginal.
Adultos: 100 000 U cada 12 a 24
horas durante 12 das.
Envase con 12 vulos o tabletas.
Generalidades: Altera la permeabilidad de la membrana celular de los hongos.

NITROFURAL
Clave
010.000.1562.00
Descripcin
VULO
Cada vulo contiene: Nitrofural
6 mg
Indicaciones
Vaginitis bacteriana.
Tricomoniasis
vaginal.
Vaginal.
horas.
Envase con 6 vulos.
Generalidades: Inhibe enzimas bacterianas. Altera procesos enzimticos del metabolismo de las
bacterias en especial la acetil coenzima A.
Interacciones: Resistencia cruzada con otros nitrofuranos.
ORCIPRENALINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene: Sulfato
de orciprenalina 0.5 mg
010.000.1551.00

1 ml.
TABLETA
Sulfato de orciprenalina 20 mg
010.000.1552.00
Indicaciones
Amenaza de parto
prematuro
Intravenosa.
Adultos: Iniciar con 1 g/min. (8
gotas 30 microgotas).
Incrementar dosis en 1 g cada
30 minutos hasta lograr la
inhibicin de la actividad uterina.
Oral.
horas.
Generalidades: Es un agonista -2 adrenrgico, que relaja el msculo uterino.

Efectos adversos: Insuficiencia cardiaca, taquicardia, hipotensin arterial, hiperglucemia, nusea,
vmito, temblor fino distal, cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia cardiaca, hipertiroidismo, hipertensin
arterial.
Interacciones: Los beta receptores contrarrestan su accin. La inhalacin de anestsicos halogenados
13
puede incrementar la sensibilidad a los efectos cardiovasculares de los agonistas -adrenrgicos. Con
derivados de las xantinas, esteroides y diurticos, puede ocasionar hipokalemia.
OXITOCINA
Clave
010.000.1542.00
Descripcin
SOLUCIN
INYECTABLE
Oxitocina: 5 UI
Envase con 50
ampolletas con 1 ml.
Indicaciones
Induccin del trabajo de
parto por razones mdicas.
Prevencin y tratamiento
de la inercia uterina en el
alumbramiento y el
puerperio para inhibir el
sangrado.
Intravenosa.
Adultos: Dosis de acuerdo a la
respuesta.
intravenosas envasadas en
frascos de vidrio.
Generalidades: Ejerce un efecto estimulante sobre la musculatura lisa del tero, particularmente hacia
el final del embarazo, durante el parto, despus del alumbramiento y en el puerperio.
Efectos adversos: Hipertona uterina, espasmos y contraccin tetnica, ruptura uterina, nuseas,
vmito, arritmia cardiaca materna.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, desproporcin cefalo-plvica, hipotona uterina,
sufrimiento fetal y preeclampsia severa.
Interacciones: Otros oxitcicos, vasoconstrictores y prostaglandinas aumentan su efecto.
PROGESTERONA
Clave
010.000.4215.00
Descripcin
GEL
Progesterona 1.0 g
Indicaciones
Mastalgia
Mastodinia.
Tpica.
Adultos: Una medida del aplicador de 2.5 g de
gel en cada glndula mamaria, todos los das
durante todo el mes.
Envase con 80 g de gel

con regla dosificadora.
Generalidades: Previene los efectos vasculares y celulares provocados por su dficit a nivel de los
senos en aplicacin local. Oral favorece la concepcin y nidacin del huevo por efecto proliferativo y
secretar del endometrio.
Efectos adversos: Rash en aplicacin local, cefalea cloasmo facial y tromboflebitis en uso sistmico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, procesos malignos y mujeres menores de 12 aos.
RALOXIFENO
Clave
010.000.4163.00
010.000.4163.01
Descripcin
TABLETA
Clorhidrato de raloxifeno 60 mg
Indicaciones
Prevencin de
fracturas
Vertebrales no
traumticas en
mujeres
posmenopusicas.
Oral.
Adultos: Una tableta cada 24
horas.
Generalidades: Como modulador selectivo del receptor estrognico, tiene actividad selectiva
agonista o antagonista sobre los tejidos que res ponden a estrgeno.
14
Efectos adversos: Edema perifrico, calambres, episodios tromboemblicos venosos.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, antecedentes tromboemblicos venosos,
carcinoma de endometrio o de mama.
Interacciones: Los frmacos que causan la induccin de enzimas hepticas, pueden alterar el
metabolismo del estrgeno.
TIBOLONA
Clave
010.000.2207.00
010.000.2207.01
Descripcin
TABLETA
Tibolona 2.5 mg
Indicaciones
Sndrome vasomotor en el
climaterio
Prevencin de la
osteoporosis en el climaterio
Vas de administracin y dosis
Oral.
Adultos: 2.5 mg al da.
Generalidades: Esteroide sinttico con actividad estrognica, progestacional y andrognica dbiles,

que inhibe la secrecin de hormona luteinizante y folculo estimulante, lo que suprime los sntomas
vasomotores y disminuye la resequedad vaginal e inhibe la prdida sea.
Efectos adversos: Aumento de peso, mareo, dermatosis seborreica, sangrado vaginal, cefalea,
alteraciones gastrointestinales, hirsutismo facial, edema pretibial, elevacin de transaminasas,
intolerancia a la glucosa, alteraciones en lpidos sricos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tumores hormona dependientes, tromboflebitis,
tromboembolia, disfuncin heptica y sangrado vaginal de etiologa desconocida.
Interacciones: Mayor sensibilidad a los anticoagulantes.

15
Grupo N 10: Hematologa

Contenido
GRUPO N 10: Hematologa.............................................................................................................................3
ABCIXIMAB.................................................................................................................................................................3
ACENOCUMAROL..........................................................................................................................................................3
CIDO AMINOCAPROICO.........................................................................................................................................4
ANTITROMBINA III................................................................................................................................................4
APIXABN...................................................................................................................................................................5
APROTININA..............................................................................................................................................................5
COMPLEJO COAGULANTE ANTI-INHIBIDOR DEL FACTOR VIII...............................................................6
CONCENTRADO DE PROTENAS HUMANAS COAGULABLES.............................................................................7
DABIGATRN ETEXILATO.......................................................................................................................................8
DARBEPOETINA ALFA..............................................................................................................................................9
DEFERASIROX..........................................................................................................................................................10
DESMOPRESINA........................................................................................................................................................10
DEXAMETASONA........................................................................................................................................................11
ENOXAPARINA..........................................................................................................................................................12
EPTACOG ALFA (FACTOR DE COAGULACIN VII ALFA RECOMBINANTE)..........................................13
FACTOR ANTIHEMOFLICO HUMANO.................................................................................................................14
FACTOR VIII RECOMBINANTE...........................................................................................................................14
FACTOR VIII
DE LA COAGULACIN SANGUNEA HUMANO / FACTOR DE VON WILLEBRAND...15
FACTOR IX...............................................................................................................................................................16
FITOMENADIONA.....................................................................................................................................................17
FUMARATO FERROSO..............................................................................................................................................17
HEPARINA.................................................................................................................................................................18
HIDROXOCOBALAMINA............................................................................................................................................18
HIERRO DEXTRN...................................................................................................................................................19
INTERFERN............................................................................................................................................................19
NADROPARINA..........................................................................................................................................................20
OCTOCOG ALFA (FACTOR VIII DE LA COAGULACIN SANGUNEA HUMANA RECOMBINANTE
ADNR)........................................................................................................................................................................21
RIVAROXABN..........................................................................................................................................................22
1
SULFATO FERROSO.................................................................................................................................................23
WARFARINA...............................................................................................................................................................23

2
GRUPO N 10: Hematologa

ABCIXIMAB
Clave
010.000.4247.00
Descripcin
SOLUCION
INYECTABLE
Cada frasco mpula
contiene: Abciximab
10 mg
mpula (10 mg/5ml).
Indicaciones
Auxiliar en la prevencin
de
Complicaciones
isqumicas del corazn
en pacientes con
angioplastia o
aterectoma coronaria
transluminal percutnea.
Intravenosa o infusin
intravenosa.
Adultos: 0.25 mg/kg de peso
corporal al inicio, seguida de
0.125 g/kg de peso
corporal/min por 12 horas en
infusin.
Generalidades: Es un fragmento Fab de anticuerpo monoclonal quimrico, dirigido contra los

receptores GP II b / III a, con efecto inhibitori o en la agregacin plaquetaria.
Efectos adversos: Dorsalgia, nusea, vmito, hipotensin arterial, cefalea, dolor en el sitio de la
puncin, trombocitopenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Hemorragia interna activa. Ditesis
hemorrgica. Hipertensin arterial severa no controlada. Malformacin arteriovenosa o aneurisma.
Antecedentes de evento vascular cerebral, ciruga intracraneal o intraespinal.
Interacciones: El uso concomitante de abciximab con cualquier tromboltico aumenta el riesgo de
hemorragia.
ACENOCUMAROL
Clave
010.000.0624.00
010.000.0624.01
Descripcin
TABLETA
Acenocumarol 4 mg
Indicaciones
Anticoagulante.
Oral.
Adultos: Inicial: 12 mg. Segundo da: 8
mg. Tercer da: 4 mg. Subsecuentes: 2
a 8 mg por da, segn resultado del
tiempo de protrombina.
Generalidades: Anticoagulante oral que inhibe la sntesis de factores de coagulacin dependientes de

vitamina K (factor II, VII, IX y X.)
Efectos adversos: Aumento de transaminasas sricas, hemorragia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lactancia, tuberculosis.
Interacciones: Barbitricos, carbamazepina, colestiramina, anticonceptivos hormonales, glutetimida y
rifampicina disminuyen el efecto anticoagulante.

3
CIDO AMINOCAPROICO
Clave
Descripcin
SOLUCIN
INYECTABLE
Cada frasco mpula
contiene: cido
aminocaproico 5 g
010.000.4237.00
Indicaciones
Hiperfibrinolisis.

mpula con 20 ml.
Adultos: Inicial: 5 g/hora, continuar con 1 a
1.25 g/hora hasta controlar la hemorragia.
Dosis mxima: 30 g/ da.
Nios: 100 mg/kg de peso corporal/
hora, continuar con
33.3 mg/kg de peso corporal /hora hasta
controlar la hemorragia. Dosis mxima: 18
g/ da.
Generalidades: Inhibe a las substancias activadoras del plasmingeno y en menor grado bloquea la
actividad antiplasmina por inhibicin de la fibrinolisis.
Efectos adversos: Mareo, nusea, diarrea, malestar, cefalea, hipotensin, bradicardia, arritmias,
tinitus, obstruccin nasal, lagrimeo, eritema, trombosis generalizada.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y evidencia de coagulacin intravascular activa.
Interacciones: Los estrgenos y anticonceptivos orales aumentan la probabilidad de trombosis. Su
uso junto con agentes antifibrinolticos en el manejo de la hemorragia subaracnoidea aumenta la
presencia de hidrocefalia, isquemia cerebral.
ANTITROMBINA III
Clave
Descripcin
SOLUCION
INYECTABLE
El frasco mpula con
Antitrombina III
500 UI
010.000.5340.00
Envase con frasco

mpula y frasco
mpula con 10 ml de
diluyente.
Indicaciones
Deficiencia de
antitrombina III
Tromboembolismo.
Hipercoagulabilidad.
Intravenosa.
Adultos:
Inicial: Unidades requeridas = peso
corporal en kg x (100-actividad real de
antitrombina III en por ciento).
Mantenimiento: De acuerdo con la
gravedad del enfermo y la respuesta de
coagulacin obtenida.
Nios: 40-60 UI/kg peso corporal por
da hasta 250 UI/kg de peso por da
segn la respuesta de coagulacin.
vidrio.
Generalidades: Inhibidor de la coagulacin sangunea.

Efectos adversos: Reacciones alrgicas, dolor torcico, fiebre, cefalea, nusea, vmito.
Interacciones: Su efecto se incrementa con la heparina.

4
APIXABN
Clave
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Cada tableta
contiene:
Oral.
Apixabn 2.5 mg.
Adultos.
010.000.5731.00
Envase con 20
tabletas.
5 mg dos veces al da.
010.000.5731.01
Envase con 60
tabletas.
TABLETA
Cada tableta
contiene:
Apixabn
Prevencin primaria de
eventos vasculares
cerebrales relacionados
con fibrilacin auricular
no valvular.
2.5 mg administrados dos veces al da

en pacientes con dao renal severo
(depuracin de creatinina de 15-29
ml/min).
5 mg.
010.000.5732.00
Envase con 20
tabletas.
010.000.5732.01
Envase con 60
tabletas.
2.5 mg dos veces al da en pacientes

con al menos dos de las siguientes
caractersticas: edad a 80 aos; peso
corporal 60 kg; o creatinina srica
1.5 mg/dl (133 mmol/L).
APROTININA
Clave
010.000.5246.00
Descripcin
SOLUCION
INYECTABLE
Cada ml contiene:
Aprotinina
10 000 UIK
Envase con frasco
mpula con 50 ml
(500 000 UIK).
Indicaciones
Para disminuir el
sangrado y la
necesidad de
transfusin
sangunea en
ciruga cardiaca.
Intravenosa.
Adultos: 10 000 UIK como prueba. De no
existir reacciones adversas en los siguientes
10 minutos, administrar una dosis de 2
millones de UIK. Durante 30 minutos previos
a la esternotoma.
Continuar con infusin de 500 000 UIK/hora.
Generalidades: Inhibidor de las proteasas sricas y tisulares (tripsina, plasmina y calicrena) que
participan en los sistemas de coagulacin y fibrinoltico, mediante la formacin de uniones aprotininaproteinasa y efecto antiinflamatorio por inhibicin en la liberacin de IL-6.
Efectos adversos: Lesin miocrdica en pacientes con patologa coronaria previa, fenmenos
trombticos; mediastinitis; disfuncin renal temporal y ocasionalmente reacciones alrgicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la carne, debido a que el medicamento se prepara de pulmn
bovino.
Interacciones: Con heparina incrementa el tiempo de coagulacin y puede potenciar el efecto
bloqueador neuromuscular de la succinilcolina.

5
COMPLEJO COAGULANTE ANTI-INHIBIDOR DEL FACTOR VIII

Clave
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
El frasco mpula con liofilizado
contiene: Complejo coagulante
antiinhibidor del factor VIII 500
U FEIBA Protena plasmtica
humana 200-600 mg.
Indicaciones
010.000.4218.00

liofilizado y un frasco con 20
ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE
Complejo coagulante antiinhibidor del factor VIII 1000 U
FEIBA. Protena plasmtica
humana 400-1200 mg
Hemorragia en
pacientes
con inhibidores
antifactor VIII
y antifactor IX.
Intravenosa (2 U FEIBA/kg/min)
Nios y adultos: Dosis de
orientacin segn la gravedad y
respuesta clnica: 50-100 U/kg,
sin exceder una dosis diaria de
200 U/kg.
010.000.4219.00

liofilizado y un frasco con 20 ml
de diluyente.
Generalidades: Inhibidor de las proteasas sricas y tisulares (tripsina, plasmina y calicrena) que
participan en los sistemas de coagulaci n y fibrinoltico, mediante la formacin de uniones aprotininaproteinasa y efecto antiinflamatorio por inhibicin en la liberacin de IL-6.
Efectos adversos: Lesin miocrdica en pacientes con patologa coronaria previa, fenmenos
trombticos; mediastinitis; disfuncin renal temporal y, ocasionalmente reacciones alrgicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la carne, debido a que el medicamento se prepara de pulmn
bovino
Interacciones: Con heparina incrementa el tiempo de coagulacin y puede potenciar el efecto
bloqueador neuromuscular de la succinilcolina.

6
CONCENTRADO DE PROTENAS HUMANAS COAGULABLES

Clave
Descripcin
Indicaciones
Va de
administracin y
Dosis
SOLUCIN
Cada frasco mpula I contiene: Concentrado de protenas
humanas coagulables 80 a 120 mg. Cada frasco mpula II
contiene: Trombina humana 1800 a 2200 UI Cloruro de
calcio 11.2 a 12.4 mg
010.000.4248.00
Envase con dos frascos mpula (I y II) con 2 ml cada uno,

dos jeringas previamente ensambladas y un tubo de aire
con un filtro de 0.2 m.
SOLUCIN
Cada frasco mpula I contiene: Concentrado de protenas
humanas coagulables 200 a 300 mg. Cada frasco mpula
II contiene: Trombina humana 4500 a 5500 UI Cloruro de
calcio 28 a 31 mg
010.000.4279.00
Envase con dos frascos mpula (I y II) con 5 ml cada uno,

dos jeringas previamente ensambladas y un tubo de aire
con un filtro de 0.2 m.
SOLUCIN
Cada ml de solucin reconstituida contiene: Fibringeno
70-110 mg. Plasmafibronectina 2- 9 mg. Factor XIII 1050 UI. Plasmingeno 0-120 g. Aprotinina 3000 UIK.
Trombina 4 UI Trombina 500 UI. Cloruro de calcio 40
mol
010.000.4284.00
Envase con un frasco mpula de 2.0 ml con liofilizado de

fibringeno con 140-220 mg, plasmafibronectina con 418 mg, factor XIII con 20-100 UI y plasmingeno con 0240 g; un frasco mpula de aprotinina 6000 UIK en 2 ml;
un frasco mpula con liofilizado de trombina de 8 UI; un
frasco mpula con liofilizado de trombina de 1000 UI; un
frasco mpula con cloruro de calcio con 80 mol en 2 ml y
envase con dos jeringas ensambladas y accesorios para
reconstitucin y aplicacin.
SOLUCIN
Cada frasco mpula 1 contiene: Liofilizado total de
fibringeno. Concentrado 345-698 mg. Fibringeno
(fraccin de protena de Plasma humano) 195-345 mg
Factor XIII 120-240 U. Cada frasco mpula 2 contiene:
Aprotinina de pulmn bovino 3000 KIU correspondiente a
1.67 PEU En 3.0 ml Cada frasco mpula 3 contiene:
Trombina sustancia seca total 14.7-33.3 mg. Fraccin de
protena de plasma humano con actividad de trombina
1200-1800 UI. Cada frasco mpula 4 contiene: Cloruro
de calcio dehidratado 44.1 mg en 7.5 ml.
010.000.4288.00
Envase con los frascos mpula 1 y 2 y los frascos mpula

3 y 4 unidos a travs de un dispositivo de transferencia.
Sello
hemosttico
auxiliar en
procedimientos
quirrgicos.
Tpico.
Adultos y
nios:
Aplicacin
sobre la
superficie
de la herida
a coagular.

7
Generalidades: Agente hemosttico formado por un crioprecipitado de protenas coagulables,

principalmente fibringeno, y de trombina, que al combinarse, generan, fibrina y factor VIII
activado. El resultado es la formacin de una capa de gel hemosttico sobre los te jidos lesionados
por la ciruga.
Riesgo en el embarazo NE
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad a los componentes del compuesto.
Contraindicaciones: Ciruga que involucre las meninges.
Precauciones: Pueden ocurrir reacciones alrgicas secundarias a la aplicacin del compuesto.
DABIGATRN ETEXILATO
Clave
Descripcin
Indicaciones
CPSULA
Dabigatrn etexilato
mesilato equivalente a 75
mg de dabigatrn etexilato
010.000.5551.00
010.000.5551.01

CPSULA
Dabigatrn etexilato
mesilato equivalente a 110
mg de dabigatrn etexilato
010.000.5552.00
010.000.5552.01

Prevencin de los
eventos
tromboemblicos
venosos en adultos
sometidos a ciruga
electiva de
reemplazo total de
cadera y rodilla.
Oral.
Adultos: Pacientes con insuficiencia
renal moderada:
Ciruga de cadera, 75 mg, 1-4 horas
posteriores a la intervencin
quirrgica y continuar posteriormente
con 150 mg cada 24 horas durante
28 a 35 das.
Ciruga de rodilla, 75 mg, 1-4 horas
10 das.
Oral.
Adultos: Ciruga de cadera, 110 mg,
1-4 horas posteriores a la
intervencin quirrgica y continuar
posteriormente con 220 mg cada 24
horas durante 28 a 35 das.
Ciruga de rodilla, 110 mg, 1-4 horas
10 das.
Generalidades: Es un inhibidor directo, competitivo y reversible de la trombina, enzima que cataliza la

transformacin de fibringeno en fibrina en la cascada de coagulacin, impidiendo la formacin de
trombos. Dabigatrn inhibe la trombina libre, la trombina unida a fibrina y la agregacin plaquetaria
inducida por trombina.
Riesgo en el embarazo C
Efectos adversos: Anemia, hematoma, hemorragia en herida, disminucin de hemoglobina, secrecin
de la herida, hematuria, hemartrosis, trombocitopenia, epistaxis, hemorragia gastrointestinal,
hemorragia hemorroidal, equimosis, hemorragia en sitio de colocacin de catter, sangrado
posoperatorio, sangrado por la herida, incremento en ALT, incremento en AST, incremento en enzimas
hepticas, incremento en transaminasas, nuseas, vmitos, estreimiento
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, pacientes con insuficiencia renal grave.
Precauciones: Insuficiencia heptica, riesgo hemorrgico, anestesia espinal/epidural/puncin lumbar.
8
Interacciones: Anticoagulantes y medicamentos antiagregantes plaquetarios, antiinflamatorios no

esteroideos (AINEs), inhibidores potentes de glicoprotena-P, inductores de la glicoprotena-P.
DARBEPOETINA ALFA
Clave
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
contiene: Darbepoetina alfa
300 g.
010.000.5632.00
Envase con 1 microjeringa con

0.6 ml.
SOLUCION INYECTABLE
contiene: Darbepoetina alfa
500 g.
010.000.5633.00
Envase con 1 microjeringa con

1.0 ml.
Indicaciones
Subcutnea. Adultos:
Dosis inicial: 500 g una
vez cada 3 semanas, o
bien una dosis de 2.25
g/kg de peso corporal
administrada una vez a la
Anemia en pacientes
semana. Una vez
adultos
alcanzado el objetivo
con cncer con neoplasias
teraputico, se debe
no mieloides que reciben
reducir la dosis 25 a 50%
quimioterapia.
para asegurar que se
utiliza la dosis ms baja
que permita mantener el
nivel de hemoglobina (Hb)
necesario para controlar
los sntomas de la anemia.
Generalidades: Darbepoetin alfa estimula la eritropoyesis por el mismo mecanismo que la hormona
endgena. Darbepoetin alfa tiene cinco cadenas de azcares unidos a N mientras que la hormona
endgena y las eritropoyetinas humanas recombinantes (r-HuEPO) tienen tres. Los residuos
adicionales de azcares son indistinguibles molecularmente de los de la hormona endgena. Debido a
este mayor contenido de carbohidratos, darbepoetin alfa tiene una vida media terminal superior a las rHuEPO y, consiguientemente, una mayor actividad in vivo. A pesar de estos cambios moleculares,
darbepoetin alfa y las r-HuEPO tienen idnticos mecanismos de accin y la darbepoetin alfa mantiene
la gran especificidad por el receptor de la eritropoyetina demostrada por las r-HuEPO.
Riesgo en el embarazo C
Efectos adversos: Dolor de cabeza, hipertensin, erupcin cutnea, eventos tromboemblicos, dolor
en el sitio de la inyeccin.
Precauciones: Con objeto de asegurar una eritropoyesis efectiva, se deben determinar los niveles de hierro en
todos los pacientes antes y durante el tratamiento. Se recomienda tratamiento suplementario con hierro en los
pacientes cuya ferritina srica es inferior a 100 g/l o cuya saturacin de transferrina es inferior al 20%. Aunque
poco frecuente, la falta de respuesta al tratamiento con Darbepoetina alfa debe investigarse para conocer sus
causas. Deficiencias de cido flico o de vitamina B12 reducen la efectividad de los factores estimuladores de la
eritropoyesis y, por lo tanto, deben corregirse. Igualmente, la intoxicacin grave por aluminio, las infecciones
inter-recurrentes, los episodios traumticos o inflamatorios, las prdidas ocultas de sangre, la hemolisis o la
fibrosis medular pueden comprometer la respuesta eritropoytica. La presin arterial debe controlarse en todos
los pacientes con insuficiencia renal crnica, particularmente durante el inicio del tratamiento con Darbepoetina
alfa. Se debe avisar a los pacientes de la importancia de cumplir con el tratamiento antihipertensivo y con las
restricciones de la dieta. Si la presin arterial fuera difcil de controlar mediante la implantacin de medidas
apropiadas, la hemoglobina puede reducirse disminuyendo o interrumpiendo la dosis de Darbepoetina alfa.
Darbepoetina alfa debe utilizarse con precaucin en los pacientes con anemia de las clulas falciformes o
epilepsia
Interacciones: Los resultados clnicos obtenidos hasta ahora no indican ninguna interaccin de Darbepoetina
alfa con otras sustancias. Sin embargo, existe una interaccin potencial con frmacos que estn altamente
9
orientados a eritrocitos, ejemplo: Ciclosporina, Tacrolimus. Si se administra darbepoetina alfa

concomitantemente con cualquiera de estos frmacos, los niveles de estos en sangre deben monitorizarse y sus
dosis deben ajustarse a medida que la hemoglobina aumente.
DEFERASIROX
Clave
Descripcin
Indicaciones
COMPRIMIDO
Deferasirox 125 mg
010.000.2204.00
COMPRIMIDO
Deferasirox 500 mg
010.000.2206.00
Tratamiento de
la
Hemosiderosis
transfusional.
Oral
aos de edad: 10-30 mg/kg de
peso corporal.
Dosis de mantenimiento: 5 a 10
Controlar mensualmente la ferritina
srica y ajustar dosis cada 3 o 6
meses. No se recomiendan dosis
superiores a 30 mg/kg de peso
corporal.
Si la ferritina srica es inferior a 500
g/L interrumpir el tratamiento. Los
comprimidos se dispersan
removindolos en un vaso de agua o
jugo de naranja.
Los comprimidos no se deben
masticar ni tragar enteros.
Generalidades: El deferasirox es un quelante oralmente activo con gran selectividad por el hierro.
Efectos adversos: Diarrea, estreimiento, vmitos, nuseas, dolor y distensin abdominal, dispepsia,
cefalea, exantema, prurito, aumento de las transaminasas, aumento de la creatinina srica, proteinuria.
Precauciones: Pacientes con insuficiencia renal o heptica, control de la creatinina srica y de las
transaminasas, no administrarse con otros quelantes de hierro, pacientes con intolerancia a la
galactosa.
Interacciones: Con anticidos que contengan aluminio, tomar el deferasirox con el estmago vacio, no
tomar con jugo de manzana.
DESMOPRESINA
Clave
010.000.5169.00
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
Acetato de desmopresina 15
g
Indicaciones
Enfermedad de von
Willebrand tipo Ib.
Intravenosa.
Adultos: 0.3 g/kg de peso
corporal. Puede repetirse a las 6
horas.

1 ml.
Generalidades: Anlogo de la vasopresina que aumenta la permeabilidad de los tbulos contorneados

y promueve la reabsorcin de agua produciendo aumento de la osmolaridad de la orina y disminucin
del volumen urinario. Aumenta el factor de von Willebrand y acorta el tiempo de hemorragia.
10
Efectos adversos: Dolor abdominal, nusea, rubor facial durante la administracin, palidez, cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad de von Willebrand tipo Ib,
enfermedad coronaria, hipertensin arterial, hemofilia, congestin nasal.
Interacciones: La carbamazepina, clorpropamida y antiinflamatorios no esteroideos incrementan el
efecto antidiurtico.
DEXAMETASONA
Clave
010.000.4241.00
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula o
ampolleta contiene: Fosfato
sdico de dexametasona
fosfato de dexametasona.
o ampolleta con 2 ml.
Indicaciones
Anemia y
trombocitopenia
autoinmunes.
Leucemia. Linfoma.
Sndrome de
coagulacin
intravascular.
Edema cerebral.
Intravenosa, intramuscular.
Adultos: 4 a 20 mg/da, en dosis
mayores fraccionar cada 6 a 8
Individualizar la dosis de acuerdo a la
respuesta clnica.
Generalidades: Disminuye la inflamacin, estabilizando las membranas lisosomales de los

leucocitos. Suprime la respuesta inmunolgica, estimula la mdula sea e influye en el metabolismo
proteico, de lpidos y glcidos.
Efectos adversos: Hipertensin, edema no cerebral, cataratas, glaucoma, lcera pptica, euforia,
insomnio, comportamiento psictico, hipokalemia, hiperglucemia, acn, erupcin, retraso en la
cicatrizacin, atrofia en los sitios de inyeccin, debilidad muscular, sndrome de supresin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a corticoesteroides, infecciones sistmicas, diabetes mellitus
descontrolada, glaucoma, gastritis. Precauciones: Hipertensin arterial sistmica.
Interacciones: Con fenobarbital, efedrina y rifampicina se acelera su eliminacin, la indometacina y
la aspirina aumentan el riesgo de hemorragia gastrointestinal.

11
ENOXAPARINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
Dosis
Anticoagulante.
Profilaxis de la
coagulacin en
la enfermedad
tromboemblica
.
Profilaxis de la
coagulacin en
el circuito de
circulacin
extracorprea.
Subcutnea
profunda,
intravascular (lnea
arterial del
circuito).
Adultos: 1.5 mg/kg
de peso corporal en
una sola inyeccin o
1.0 mg/kg de peso
corporal en dos
inyecciones diarias.
20-40 mg antes de
iniciar la ciruga y
durante 7 a 10 das
despus.
SOLUCIN INYECTABLE
Cada jeringa contiene: Enoxaparina sdica 20
mg
010.000.4242.00
010.000.4242.01
Envase con 2 jeringas de 0.2 ml.

Envase con 2 jeringas con dispositivo de
seguridad de 0.2 ml
SOLUCIN INYECTABLE
Cada jeringa contiene: Enoxaparina sdica 40
mg
010.000.2154.00
010.000.2154.01

seguridad de 0.4 ml.
SOLUCION INYECTABLE
Cada jeringa contiene
Enoxaparina sdica 60 mg
010.000.4224.00
010.000.4224.01

seguridad de 0.6 ml.
Generalidades: Heparina de bajo peso molecular constituida por una mezcla de mucopolisacridos en
cadenas homogneas cortas. Accin antitrombtica con menor riesgo de producir hemorragia.
Efectos adversos: Hemorragia por trombocitopenia. Equimosis en el sitio de la inyeccin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Endocarditis bacteriana aguda, enfermedades de
coagulacin sangunea graves, lcera gastro-duodenal activa, accidente cerebro vascular,
trombocitopenia con agregacin plaquetaria positiva in vitro, hipersensibilidad.
Interacciones: Los antiinflamatorios no esteroideos y los dextranos aumentan el efecto
anticoagulante, mientras la protamina lo antagoniza.

12
EPTACOG ALFA (FACTOR DE COAGULACIN VII ALFA RECOMBINANTE)

Clave
010.000.4238.00
010.000.4238.01
010.000.4245.00
010.000.4245.01
010.000.4250.00
010.000.4250.01
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Factor de coagulacin VII alfa recombinante 60
000 UI (1.2 mg) 1 mg (50 KUI)
Envase con un frasco mpula con liofilizado (1.2
mg) y un frasco mpula con 2 ml de diluyente, y
equipo para su administracin.
Envase con un frasco mpula con liofilizado (1

mg) y un frasco mpula con 1.0 ml o 1.1 ml de
diluyente.
SOLUCIN INYECTABLE
000 UI (2.4 mg) 2 mg (100 KUI)

mg) y un frasco mpula con 2.0 ml o 2.1 ml de
diluyente.
SOLUCIN INYECTABLE
000 UI (4.8 mg) 5 mg (250 KUI)

mg) y un frasco mpula con de 5.0 ml o 5.2 ml de
diluyente.
Indicaciones
Episodios
hemorrgicos y
prevencin de
sangrado
excesivo
relacionado con
ciruga en
pacientes con
hemofilia
hereditaria o
adquirida que
han desarrollado
inhibidores a los
factores VIII y IX
de la
coagulacin.
Intravenosa.
Adultos: 90
mcg/kg de peso
corporal primera
dosis. Sangrados
graves aplicar
dosis
subsecuentes de
90 mcg/kg de
peso corporal
cada 3 a 6 horas.
Nios: 90 a 120
mcg/kg de peso
corporal primera
dosis.
Subsecuentes 90
a 120 mcg/kg
de peso corporal
cada 3 a 6 horas.
Generalidades: Estructuralmente muy similar al factor VII activado derivado del plasma humano.
Diseado para el tratamiento de pacientes hem oflicos que han desarrollado inhibidores a los factores
VIII (FVIII) y IX (FIX) de la coagulacin y es obtenido mediante tecnologa recombinante a travs de la
clonacin y expresin de genes en clulas renales de hmster recin nacido.
Efectos adversos: Dolor, fiebre, cefalea, nuseas y vmitos, cambios en la presin arterial y rash
cutneo. Se han reportado eventos trombticos y trastornos de la coagulacin como plaquetopenia,
disminucin del fibringeno y presencia del dmero D.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a protenas de bovino hmster o de ratn.
Precauciones: Aterosclerosis avanzada, politraumatismos y septicemia en las que el factor tisular
pudiera estar sobre expresado con riesgo potencial de desarrollar eventos trombticos o inducir
coagulacin intravascular diseminada (CID); hemorragias leves o moderadas. La duracin del
tratamiento ambulatorio no debe exceder de 24 horas. Si el episodio hemorrgico no cede debe
13
remitirse de inm ediato al centro hospitalario.

FACTOR ANTIHEMOFLICO HUMANO

Clave
010.000.4239.00
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
contiene: Factor antihemoflico
Humano 250 UI
Envase con un frasco mpula,
frasco mpula con diluyente y
equipo para administracin.
Indicaciones
Tratamiento o
prevencin de
la hemorragia
en pacientes
con Hemofilia
A (carencia de
factor VIII)
Intravenosa lenta.
Adultos y nios: 10 a 20 UI/kg,
seguido de 10 a 25 UI/kg cada
8-12 horas, hasta que la
hemorragia sea controlada.
Generalidades: El factor antihemoflico (Factor VIII) es una glicoprotena de alto peso molecular
que funciona como cofactor en la cascada de la coagulacin.
Efectos adversos: Dolor en el sitio de inyeccin, cefalea, vrtigo, reacciones alrgicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, la administracin de dosis altas puede producir
hemlisis a pacientes con grupo sanguneo A, B, o AB, no utilizar jeringa de vidrio para su
administracin.
FACTOR VIII RECOMBINANTE

Clave
Descripcin
Indicaciones
Va de administracin
y Dosis
Tratamiento
o prevencin
de la
hemorragia
en pacientes
con
hemofilia A
(carencia de
factor VIII).
Intravenosa lenta
Adultos y nios:
Tratamiento: 10 a 20
UI/Kg de peso
corporal, cada 8-12
horas, hasta que la
hemorragia sea
controlada.
Prevencin: Seguido de
10 a 25 UI/Kg de
peso corporal, dos o
tres veces por semana.
SOLUCION INYECTABLE
Factor VIII recombinante 250 UI
010.000.5252.00
Envase con un frasco mpula con liofilizado,

un frasco mpula con 10 ml de diluyente o
jeringa con 2.5 ml de diluyente y equipo para
administracin
SOLUCION INYECTABLE
Factor VIII recombinante 500 UI
010.000.5253.00
Envase con un frasco mpula con liofilizado,

un frasco mpula con 10 ml de diluyente o
jeringa con 2.5 ml de diluyente y equipo para
administracin
Generalidades: El factor antihemoflico (factor VIII) es una glucoprotena altamente purificada y

fabricada con la tecnologa del DNA recombinante en clulas de hmster a las cuales se les introdujo
el gen del factor VIII humano. Que funciona como cofactor en la cascada de la coagulacin
Efectos adversos: Reaccin local en el sitio de la administracin, mareo, rash, alteraciones en el gusto,
hipertensin leve, disnea, prurito, desorientacin, nusea y rinitis. Rara vez reacciones alrgicas graves
tipo anafilaxia en jvenes.
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Contraindicaciones: Intolerancia conocida a los componentes de la frmula. Hipersensibilidad a las

protenas de ratones o hmster Precauciones: Administrar slo despus de demostrar la deficiencia
del factor VIII. Monitorizar por clnica y laboratorio el desarrollo de anticuerpos anti factor VIII
(Inhibidores)
Interacciones: Ninguna conocida hasta el momento
FACTOR VIII DE LA COAGULACIN SANGUNEA HUMANO / FACTOR DE

VON WILLEBRAND
Clave
010.000.5643.00
010.000.5644.00
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
Factor VIII de la
coagulacin sangunea
humano
250 UI.
Factor de Von
Willebrand
600 UI.
mpula con liofilizado y un
frasco mpula con 5 ml de
diluyente.
SOLUCION INYECTABLE
Factor VIII de la
coagulacin sangunea
humano
500 UI.
Factor de Von
Willebrand
1200 UI.
mpula con liofilizado y un
frasco mpula con 10 ml
de diluyente.
Indicaciones
Tratamiento de
eventos de sangrado
en pacientes con
enfermedad de von
Willebrand, y que no
son candidatos a ser
tratados con
desmopresina.
Intravenosa Adultos y nios:

Dosis de 40-80 UI/Kg de peso
corporal de Factor de von
Willebrand. Evaluar un ajuste en la
dosis a las 12-24 horas en funcin
de la gravedad del sangrado. Puede
requerirse una dosis inicial de 80
UI/Kg de peso corporal
especialmente en la enfermedad de
vW tipo 3 donde el mantenimiento
de niveles adecuados puede
requerir dosis mayores que en
otros tipos de esta enfermedad. La
dosis y duracin del tratamiento
dependen del cuadro clnico, la
severidad del sangrado y los
niveles del factor de vW.
Generalidades: Factor de von Willebrand en concentrado plasmtico estable, purificado, estril,

liofilizado que se comporta como el FvW endgeno y con propiedades protectoras del factor VIII de la
coagulacin. El factor de vW participa principalmente en la adhesin y agregacin plaquetaria en sitios
de dao vascular.
Efectos adversos: Nusea, molestias abdominales, mareo y fiebre. En los pacientes con EvW,
especialmente tipo 3, muy raramente pueden desarrollar anticuerpos neutralizadores (inhibidores) al
FvW. En caso de presentarse estos inhibidores se manifestarn como una respuesta clnica inadecuada.
Eventos tromboemblicos asociados a altos niveles plasmticos de FVIII en pacientes que son tratados
repetidamente con concentrados de plasma; sobre todo en pacientes que con factores de riesgo
agregados tales como ciruga mayor, edad, obesidad, inmovilizacin.
Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al biolgico. Precauciones:
Se recomienda el monitoreo de los niveles plasmticos de FVIII:C a fin de evitar niveles plasmticos
excesivos y sostenidos que puedan incrementar el riesgo de eventos trombticos.
15
FACTOR IX
Clave
010.000.5238.00
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
liofilizado contiene: Factor IX
400 a 600 UI
Deficiencia del
factor IX
(Hemofilia B o
Enfermedad de
Christmas).

diluyente.
Intoxicacin con
anticoagulantes.
Intravenosa lenta.
Adultos y nios: Las unidades que
se requieren se calculan
multiplicando 0.8 a 1/peso
corporal en Kg/% de aumento
deseado en la concentracin del
factor IX en venoclisis o inyeccin
lenta.
Dosis individualizada segn grado
de eficiencia valor del factor IX,
peso del paciente y gravedad de la
hemorragia.
SOLUCIN INYECTABLE
liofilizado contiene: Factor IX de
coagulacin recombinante
500 UI
010.000.5343.00
010.000.5343.01
010.000.5344.00
010.000.5344.01

liofilizado y frasco mpula con
diluyente.
liofilizado, una jeringa con 5 ml
de diluyente, un equipo de
infusin, un adaptador.
SOLUCIN INYECTABLE
liofilizado contiene: Factor IX de
coagulacin recombinante
1000 UI.
Tratamiento de la
deficiencia de la
hemofilia B
(enfermedad de
Christmas).
Profilaxis de la
hemorragia por
deficiencia del
factor IX.
Intravenosa lenta.
Adultos: Peso corporal en kg
multiplicado por el porcentaje de
aumento deseado del factor IX
multiplicado por 1.2
UI.
Nios menores de 15 aos: Peso
corporal en kg multiplicado por el
porcentaje de aumento deseado
del factor IX multiplicado por 1.4
UI.

liofilizado y frasco mpula con
diluyente.
liofilizado, una jeringa con 5 ml
de diluyente, un equipo de
infusin, un adaptador.
Generalidades: Restituye directamente el factor de coagulacin deficiente.

Efectos adversos: Tromboembolia, hemlisis intravascular en pacientes con tipo sanguneo A, B o AB,
fiebre, rubor, hormigueo, hipersensibilidad, cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Hepatopata, coagulacin intravascular, fibrinolisis.
16
FITOMENADIONA
Clave
010.000.0626.00
010.000.0626.01
010.000.1732.00
010.000.1732.01
Descripcin
SOLUCIN O EMULSION
INYECTABLE
Fitomenadiona 10 mg
Envase con 3 ampolletas de 1
ml.
ml.
SOLUCIN O EMULSION
INYECTABLE
Fitomenadiona 2 mg
0.2 ml.
0.2 ml.
Indicaciones
Hipoprotrombine
mia debido a:
Intoxicacin por
anticoagulantes
orales.
Prevencin de
hemorragia en
neonatos.
Enfermedad
hepatocelular
Deficiencia de
vitamina K por
nutricin
parenteral
prolongada.
Intramuscular.
Recin nacidos: 2 mg despus del
nacimiento.
horas. Dosis mxima 50 mg/da.
Nios: 2 a 10 mg/da.
Generalidades: Promueve la formacin heptica de los factores de coagulacin dependientes de

vitamina K.
Efectos adversos: Hemlisis, ictericia, hiperbilurrubinemia indirecta, diaforesis, sensacin de opresin
torcica, colapso vascular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa
eritroctica, infarto al miocardio, hemorragia cerebral activa o reciente.
Interacciones: Disminuye el efecto de los anticoagulantes orales.
FUMARATO FERROSO
Clave
010.000.1701.00
Descripcin
TABLETA
Fumarato ferroso 200 mg
hierro elemental.
SUSPENSIN ORAL
Cada ml contiene: Fumarato
ferroso 29 mg equivalente a
9.53 mg de hierro elemental.
010.000.1702.00
Envase con 120 ml.
Indicaciones
Prevencin y
tratamiento de
deficiencia de
hierro.
Oral.
Prematuros: 1 a 2 mg/kg de peso
corporal/ da fraccionar en tres
tomas.
Administrar junto con los alimentos.
Oral.
Adultos: 200 mg, tres veces al da.
Prevencin: 200 mg/da.
Nios: 3 mg/ kg de peso corporal/
da, dividir en tres tomas. Profilaxis:
5 mg/kg de peso corporal/ da.
Fraccionar en tres tomas.
Generalidades: Proporciona el hierro elemental que es el componente esencial para la sntesis de

hemoglobina.
Efectos adversos: Dolor abdominal, nusea, vmito, pirosis, estreimiento.
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Precauciones: lcera pptica, enteritis regional, colitis ulcerativa, dao heptico, gastritis,
hemocromatosis, hemosiderosis, anemias no ferroprivas.
Interacciones: Los anticidos, vitamina E y colestiramina disminuyen su absorcin gastrointestinal.
Con vitamina C aumenta su absorcin.
HEPARINA
Clave
010.000.0621.00
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Heparina sdica equivalente a
10 000 UI de heparina.
con 10 ml (1000 UI/ml)
SOLUCIN INYECTABLE
Heparina sdica equivalente a
25 000 UI de heparina.
010.000.0622.00

con 5 ml (5 000 UI/ml).
Indicaciones
Coagulacin
intravascular
diseminada.
Prevencin y
tratamiento de
tromboembolia
pulmonar,
Infarto del
miocardio.
Hemodilisis.
Circulacin
extracorprea.
Intravenosa.
Adultos: Inicial 5 000 UI.
Subsecuente: 5 000 a 10 000 UI
cada 6 horas hasta un total de 20
000 UI diariamente y de acuerdo a
la respuesta clnica.
Nios:
Inicial: 100 a 200 UI/kg/ dosis
(equivalente de 1 a 2 mg/Kg/
dosis).
Subsecuentes: Dosis similares
cada 4 a 6 horas dependiendo de
las condiciones clnicas del
paciente y del efecto
anticoagulante obtenido.
Generalidades: Acelera la formacin en un complejo antitrombina III y trombina. Inactiva la trombina y

evita la conversin de fibringeno en fibrina.
Efectos adversos: Fiebre, reacciones anafilcticas, alopecia, osteoporosis, trombocitopenia,
dermatitis, diarrea, hipoprotrombinemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Hemorragia, embarazo, lcera pptica activa,
insuficiencia heptica severa, alcoholismo crnico, hipertensin arterial severa, ingestin de salicilatos.
Interacciones: Los anticoagulantes orales producen accin sinrgica. Con salicilatos aumenta el efecto
anticoagulante, no usarlos asociados.
HIDROXOCOBALAMINA
Clave
010.000.1708.00
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
mpula con solucin o liofilizado
contiene: Hidroxocobalamina
100 g
ml o frasco mpula y diluyente.
Indicaciones
Anemias
megaloblsticas
por deficiencia de
vitamina
B12.
Intramuscular.
Adultos y nios:
Inicial: 50 a 100 g/da o cada
tercer da, por dos a cuatro
semanas
Mantenimiento: 100 a 200 g
cada mes.
Generalidades: Coenzima para diversas funciones metablicas. Indispensable para la replicacin

celular y la hematopoyesis.
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad, urticaria crnica, diarrea, prurito, trombosis
vascular perifrica.
18
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. No est indicada en el tratamiento de las

neuritis perifricas ni de otros procesos patolgicos.
Interacciones: Con neomicina, colchicina, cido paraminosaliclico y cloramfenicol, se produce mala
absorcin. No debe usarse asociada a estos medicamentos.
HIERRO DEXTRN
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Hierro en forma de hierro
dextrn 100 mg
010.000.1705.00

2 ml.
Indicaciones
Pacientes con
anemia por
deficiencia de
hierro en
quienes est
contraindicado
el uso de la va
oral.
Intramuscular profunda o
intravenosa lenta.
Adultos y nios mayores de 50 kg
de peso: 100 a 200 mg cada 24 a 48
horas.
Dosis mxima intravenosa: 100 mg.
Nios: Menos de 5 kg: 25 mg/ da. De
5 a 9 kg: 50 mg/ da. Mayores de 50
kg: 100 mg/ da.
Generalidades: Proporciona hierro, componente bsico para la sntesis esencial de hemoglobina.

Efectos adversos: Artralgias, choque anafilctico, absceso glteo, colapso vascular, enterorragia,
flebitis, hipotensin arterial. No debe usarse en forma repetida ni prolongada; cefalea, parestesias,
artralgia, mialgia, mareo, sncope, nusea, vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Cefalalgia, fiebre, dolor precordial, dolor local,
adenopata, anemias que no sean por deficiencia de hierro.
Precauciones: No usar en disfuncin heptica y artritis reumatoide.
Interacciones: Ninguna importancia clnica.
INTERFERN
Clave
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
contiene: Interfern alfa 2 4.5
9 millones UI
010.000.5245.00
010.000.5245.01
Envase con un frasco mpula o

jeringa con una aguja.
O Cada frasco mpula contiene:
Interfern alfa 2b 5, 18 25
millones UI
con o sin ampolleta con
diluyente.
Indicaciones
Va de administracin
y Dosis
Mieloma mltiple.
Melanoma maligno.
Leucemia de clulas peludas.
Sarcoma de Kaposi.
Carcinoma renal avanzado.
Leucemia granuloctica
crnica.
Condiloma acuminado.
Auxiliar en el tratamiento de la
hepatitis crnica B y C.
Subcutnea o
intramuscular.
Adultos y nios: Dosis
a juicio del especialista.
Generalidades: Citocinas potentes con efecto antiviral, antiproliferativo e inmunomodulador.

Efectos adversos: Fiebre, fatiga, artrlgias y cefalea, mareos, sedacin, confusin y depresin,
leucopenia y trombocitopenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia cardiaca, heptica, renal o tiroidea.
19

Interacciones: Aumenta los efectos de los depresores y disminuye su eliminacin con aminofilina.
NADROPARINA
Clave
010.000.2155.00
010.000.2155.01
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada jeringa contiene:
Nadroparina clcica 2 850
UI Axa
010.000.4222.01
Envase con 2 jeringas

prellenadas con 0.6 ml.
SOLUCIN INYECTABLE
contiene: Nadroparina
clcica 3800 UI Axa
010.000.4223.00
010.000.4223.01

Subcutnea.
Adulto: 2850 UI AXa/da dos horas
antes de la ciruga y despus, cada
24 horas por 7 das.
Ciruga ortopdica: 100 a 150 UI
AXa/kg/da por 10 das.
Envase con 2 jeringas con

0.3 ml.
Envase con 10 jeringas con
0.3 ml.
SOLUCIN INYECTABLE
contiene: Nadroparina
clcica 5700 UI Axa
010.000.4222.00
Indicaciones
Profilaxis y
tratamiento de
la enfermedad
tromboemblica
venosa y arterial.
Subcutnea.
Adultos: 0.1 ml por cada 10 kg de
peso
Subcutnea.
Adultos:
Profilaxis: 41 UI AXa/kg 12 horas
antes de ciruga, 12 horas despus
de ciruga y diariamente hasta el
tercer da postciruga seguido de
61.5 UI AXa/kg por da desde el
cuarto da postciruga hasta el
dcimo da como mnimo.
Tratamiento: 100 UI AXa/kg cada
12 horas durante 10 das.
Generalidades: Heparina de baja densidad que acelera la formacin de un complejo antitrombina

III y trombina que inactiva la trombina y evita la conversin de fibringeno en fibrina.
Efectos adversos: Fiebre, reacciones anafilcticas, trombocitopenia, dermatitis, diarrea,
hipoprotrombinemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Hemorragia, embarazo, lcera pptica activa,
insuficiendia heptica grave, alcoholismo crnico, hipertensin arterial grave, ingestin de analgsicos
antiinflamatorios no esteroideos.
Interacciones: Con los anticoagulantes orales se produce una accin sinrgica. Los antiinflamatorios
no esteroideos y los dextranos aumentan el efecto anticoagulante.

20
OCTOCOG ALFA (FACTOR VIII DE LA COAGULACIN SANGUNEA

HUMANA RECOMBINANTE ADNR)
Clave
010.000.5850.00
010.000.5851.00
Descripcin
SOLUCION
INYECTABLE
Cada frasco mpula
Octocog alfa 250 UI.
Indicaciones

mpula con liofilizado,
un frasco mpula con 5
ml de diluyente y un
equipo para la
reconstitucin.
SOLUCION
INYECTABLE
Cada frasco mpula
Octocog alfa 500 UI.
Tratamiento y
profilaxis de las
hemorragias en
pacientes con
hemofilia A.
Este medicamento
no contiene factor
de von Willebrand y
por lo tanto no est
indicado en la
enfermedad de von
Willebrand.
Intravenosa.
Tratamiento.
Adultos y peditricos.
La dosificacin y la duracin de la
terapia estn basadas en la cantidad de
la deficiencia del factor, severidad,
localizacin de la hemorragia y del
curso clnico de la enfermedad.
Profilaxis
Adultos y peditricos.
Para la profilaxis de larga duracin
frente a hemorragias en pacientes con
hemofilia A grave, la dosis es de 20 a
40 UI por Kg de peso corporal a
intervalos de 2 a 3 das.
En pacientes menores de 6 aos
dosis de 20 a 50 UI por Kg de peso
corporal, 3 a 4 veces por semana.

mpula con liofilizado,
un frasco mpula con 5
ml de diluyente y un
equipo para la
reconstitucin.
Generalidades: Factor VIII de la coagulacin recombinante es una glicoprotena que tiene una
secuencia de aminocidos comparable con el factor VIII humano y modificaciones post- translacionales
que son similares a las presentes en molculas derivadas del plasma.
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad y anafilaxia, fiebre, erupcin, enrojecimiento,
edema de cara, urticaria, disnea y prurito. Inhibicin del Factor VIII. Dolor abdominal, diarrea, cefalea,
hiperhidrosis, mareos, parestesias.
Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a la sustancia
activa, a los excipientes o a las protenas de ratn, o de hmster. Se han documentado reacciones de
hipersensibilidad y anafilaxia, desarrollo de anticuerpos neutralizantes (inhibidores) contra el Factor VIII.
Interacciones: Ninguna conocida hasta el momento.

21
RIVAROXABN
Clave
010.000.5544.00
Descripcin
Indicaciones
COMPRIMIDO
Cada comprimido
contiene: Rivaroxabn
10 mg
Prevencin de los eventos

tromboemblicos
venosos
en adultos sometidos a
ciruga electiva de
reemplazo total de
cadera y rodilla.
Envase con 10
comprimidos.
COMPRIMIDO
Cada comprimido
contiene:
Prevencin de evento
vascular cerebral (EVC)
y embolismo sistmico
en pacientes con
fibrilacin auricular no
valvular.
Rivaroxabn 15 mg.
010.000.5735.01
Envase con 28
comprimidos.
COMPRIMIDO
Cada
comprimido
contiene:
Rivaroxabn 20 mg.
010.000.5736.01
Envase
con
comprimidos.
Oral.
Adultos: Ciruga de cadera, 10 mg
cada 24 horas durante cinco
semanas.
Ciruga de rodilla, 10 mg cada 24
horas durante dos semanas.
La dosis inicial debe administrarse
de 6 a 10 horas despus del final
de la intervencin quirrgica,
siempre que se haya restablecido
la hemostasia.
Prevencin de evento vascular

cerebral (EVC) y embolismo
sistmico en pacientes con
fibrilacin auricular no valvular.
20 mg una vez al da.
Insuficiencia renal moderada (DCr
30-49 ml/min): 15 mg una vez al
da.
Administrar junto con los
alimentos.
28
Generalidades: El rivaroxabn es un inhibidor directo del factor Xa, altamente selectivo, con
biodisponibilidad oral.
Efectos adversos: Anemia, trombocitemia, nuseas, dispepsia, sequedad de la boca, vmitos, edema
localizado, sensacin de malestar, fiebre, edema perifrico, secrecin de la herida, aumento de la GGT,
aumento de la lipasa, aumento de la amilasa, aumento de la bilirrubina sangunea, aumento de las
transaminasas, aumento de la LDH, aumento de la fosfatasa alcalina, mareos, cefalea, sncope,
disfuncin renal, prurito, exantema, urticaria, contusin, hemorragia despus de intervencin,
hemorragia del tubo digestivo, hematuria, hemorragia del aparato reproductor, epistaxis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y pacientes con hemorragia activa, clnicamente
significativa, como hemorragia intracraneal, hemorragia digestiva.
Precauciones: Insuficiencia renal, riesgo de hemorragia, anestesia neuroaxial (epidural/medular),
mujeres en edad frtil. Debe tenerse precaucin si los pacientes reciben tratamiento concomitante con
frmacos que afectan a la hemostasia, como los antiinflamatorios no esteroideos (AINE), los
inhibidores de la agregacin plaquetaria u otros antitrombticos.
Interacciones: Rivaroxabn no est recomendado en pacientes que reciben tratamiento sistmico
22

concomitante con antimicticos azlicos o inhibidores de la proteasa del HIV. Estos frmacos son
potentes inhibidores de CYP3A4 y P-gp. Por tanto, estos frmacos pueden aumentar las
concentraciones plasmticas de rivaroxabn hasta un grado clnicamente relevante que puede
ocasionar un riesgo aumentado de hemorragia. El rivaroxabn puede tomarse con o sin alimentos.
SULFATO FERROSO
Clave
Descripcin
Indicaciones
Prevencin y
tratamiento de la
deficiencia de
hierro.
Oral.
Adultos: Profilaxis 200 mg/da
durante 5 semanas. Tratamiento:
100 mg tres veces al da durante
10 semanas, aumentar
gradualmente hasta 200 mg tres
veces al da, y de acuerdo a la
necesidad del paciente.
Nios: Profilaxis 5 mg/kg/da,
cada 8 horas durante 5 semanas.
Tratamiento 10 mg/kg/da, dividir
en tres tomas. Se debe de
administrar despus de los
alimentos.
TABLETA
Cada tableta contiene: Sulfato
ferroso desecado
aproximadamente 200 mg
hierro elemental.
010.000.1703.00

SOLUCIN
Cada ml contiene:
Sulfato ferroso heptahidratado
125 mg equivalente a 25 mg
de hierro elemental.
010.000.1704.00
Envase gotero con 15 ml.
Generalidades: Esencial para la formacin de hemoglobina, mioglobina y enzimas oxidativas. Controla

la traduccin y estabilidad del RNA mensajero.
Efectos adversos: Dolor abdominal, nusea, vmito, diarrea, estreimiento, pirosis, obscurecimiento
de la orina y heces. La administracin crnica produce hemocromatosis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad cido pptica, hepatitis, hemosiderosis,
hemocromatosis, anemias no ferropnicas y en transfusiones repetidas.
Interacciones: Las tetraciclinas, anticidos reducen su absorcin y la vitamina C la aumenta. La
deferoxamina disminuye los efectos de hierro.
WARFARINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Warfarina sdica 5 mg
010.000.0623.00
Indicaciones
Profilaxis y
tratamiento de:
Afecciones
tromboemblicas
Trombosis venosa
profunda
Tromboembolia
pulmonar.
Oral.
aos: 10 a 15 mg al da durante
dos a cinco das, despus,
2 a 10 mg al da, de acuerdo al
tiempo de protrombina.
Generalidades: Anticoagulante cumarnico que inhibe el efecto de la vitamina K y

consecuentemente disminuye la formacin de los factores de coagulacin II (protrombina), VII, IX,
X y las protenas C y S.
Efectos adversos: El riesgo ms frecuente e importante es la hemorragia (6 a 29 %); que ocurre en
23

cualquier
parte
del
organismo.
Nusea
vmito,
diarrea,
alopecia,
dermatitis
.Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Embarazo, hemorragia activa, intervenciones
quirrgicas o traumatismos recientes, lcera pptica activa, amenaza de aborto, discrasias sanguneas,
tendencia hemorrgica, hipertensin arterial grave.
Precauciones: La dosis debe ser menor en ancianos y en pacientes debilitados.
Interacciones: La mayora de los medicamentos aumentan o disminuyen el efecto anticoagulante de la
warfarina, por lo que es necesario reajustar la dosis de sta con base en el tiempo de protrombina cada
vez que se adicione o se suspenda la toma de un medicamento.

24
Grupo N 11: Intoxicaciones

Contenido
Grupo N 11: Intoxicaciones.....................................................................................................................2
ACETILCISTENA.....................................................................................................................................................2
CARBN ACTIVADO..................................................................................................................................................2
FLUMAZENIL..............................................................................................................................................................3
METILTIONINO, CLORURO DE (Azul de metileno)...............................................................................3
NALOXONA...................................................................................................................................................................4
NEOSTIGMINA............................................................................................................................................................4
NICOTINA...................................................................................................................................................................5
PENICILAMINA.........................................................................................................................................................5
PROTAMINA.................................................................................................................................................................6

1
Grupo N 11: Intoxicaciones

ACETILCISTENA
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCION AL 20%
Acetilcistena 400 mg
010.000.4326.00

2 ml (200 mg/ml).
Intoxicacin por
paracetamol.
Procesos
bronquiales con
expectoracin
espesa muy
adherente.
Oral.
Adultos y nios: Dosis inicial, 140
mg/kg de peso corporal; despus,
70 mg/kg de peso corporal, cada 4
horas, hasta 18 dosis 72 horas.
Nasal por nebulizacin.
aos: 600 a 1000 mg/da
fraccionada en dosis cada 8 horas.
Nios de 2 a 7 aos: 300 mg/da
fraccionada en dosis cada 8 horas.
mg/da fraccionada en dosis cada
12 horas.
Generalidades: Protege contra el efecto hepatotxico producido por sobredosis de paracetamol.

Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad inmediata, nusea, vmito, cefalea, escalofro,
fiebre, rinorrea, diarrea, broncoespasmo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Diabetes mellitus. lcera gastroduodenal.
Precauciones: Asma bronquial, uso de tetraciclinas.
Interacciones: Antibiticos como amfotericina, ampicilina sdica, lactobionato de eritromicina y
algunas tetraciclinas, son fsicamente incompatibles o pueden ser inactivadas al mezclarse con
acetilcistena
CARBN ACTIVADO
Clave
Descripcin
POLVO
Carbn activado 1 kg
010.000.2242.00
Envase con 1 kg.

(para uso en seres
humanos).
Indicaciones
Intoxicacin por:
Acetaminofn
Anfetaminas
Aspirinas
Barbitrico
Glucsidos cardiacos,
Sulfonamidas
Metales pesados
Plaguicidas
rganofosforados.
Oral.
Adultos y Nios: 1gr/kg de peso
corporal/dosis, cada 4 horas por
24 horas.
Administrarlo concomitantemente
con catrtico (sulfato de
magnesio en polvo, manitol o
sorbitol).
Generalidades: Se adhiere a numerosos medicamentos y compuestos qumicos, inhibiendo su

absorcin en el tubo digestivo. Es un adsorbente.
Efectos adversos: Nusea
Precauciones: En pacientes semiconscientes o inconscientes.
Interacciones: La acetilcistena e ipecacuana disminuyen su efecto adsorbente.

2
FLUMAZENIL
Clave
040.000.4054.00
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
Flumazenil 0.5 mg
Indicaciones
Intoxicacin por
benzodiazepinas.
Intravenosa.
Adultos: 0.3 a 0.6 mg, cada 6 horas
por 24 horas.
Envase con una ampolleta

con 5 ml (0.1 mg/ml).
Generalidades: Es un derivado de la imidazobenzodiazepina que acta como antagonista competitivo

de las benzodiazepinas.
Efectos adversos: Ansiedad, palpitaciones, miedo.
Interacciones: Bloquea los efectos centrales de las benzodiazepinas, por medio de la interaccin
competitiva a nivel de los receptores.
METILTIONINO, CLORURO DE (Azul de metileno)

Clave
Descripcin
SOLUCIN
INYECTABLE
Cada ampolleta
contiene: Cloruro de
metiltionino
trihidratado 100 mg
010.000.2231.00
Envase con una 1
ampolleta con 10 ml.
Indicaciones
Intoxicacin por agentes

metahemoglobinizantes:
Anilina
Nitrobenzeno,
Acetofenetidina
Bromatos
Fluoratos Hidroquinona
Nitratos orgnicos.
Intravenosa.
Adultos y nios: 1 mg/kg de
peso corporal/dosis, cada 6 horas.
Sin pasar de tres dosis, en
metahemoglobinemia severa.
Generalidades: Antdoto con propiedades xidorreductoras, que oxida el hierro y convierte la forma
ferrosa de la hemoglobina reducida en la forma frrica.
Efectos adversos: Nusea, lipotimia, vmito, dolor torcico, sudoracin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Intoxicacin por cianuro. Metahemoglobinemia
congnita.
Precauciones: Respuesta paradjica en sobredosis, puede originar incremento de la
metahemoglobina. El tratamiento en metahemoglobinemia secundaria a azul de metileno, es la
exsanguneo transfusin y cido ascrbico.
Interacciones: No se han reportado hasta la fecha.

3
NALOXONA
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
Clorhidrato de Naloxona
0.4 mg
040.000.0302.00
Intoxicacin por
opiceos.

con 1 ml.
Intramuscular, intravenosa,
subcutnea.
Adultos: 0.4 a 2 mg cada 3
minutos, hasta obtener el efecto
teraputico. Dosis mxima 10
mg/da.
Nios: 0.1 mg/kg de peso
corporal/dosis. Aplicar dosis cada
3 minutos, hasta obtener respuesta
clnica.
Generalidades: Antagonismo competitivo con los analgsicos narcticos administrados previamente.

No tiene actividad farmacolgica por s misma.
Efectos adversos: Hipotensin arterial sistmica, taquicardia, nusea, vmito, diaforesis,
fasciculaciones, edema pulmonar, irritabilidad.
NEOSTIGMINA
Clave
010.000.0291.00
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Metilsulfato de neostigmina
0.5 mg
1 ml.
Indicaciones
Intoxicacin por
antimuscarnicos.
Intravenosa.
Adultos: 0.5 a 2 mg, hasta obtener
respuesta clnica.
corporal, hasta obtener respuesta
clnica.
Generalidades: Inhibe la hidrlisis de la acetilcolina al competir con sta por la acetilcolinesterasa.

Efectos adversos: Dolor abdominal, diarrea, nusea, aumento del peristaltismo, sialorrea, cefalea,
broncoespasmo, hipotensin arterial, fasciculaciones, disartria, somnolencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Obstruccin mecnica intestinal o urinaria.
Estenosis pilrica.
Interacciones: Con la atropina, agentes anticolinrgicos, procainamida, aminoglucsidos y quinidina,
se pueden invertir los efectos colinrgicos en el msculo.

4
NICOTINA
Clave
010.000.0080.00
Descripcin
TABLETA MASTICABLE
Cada tableta de goma
masticable contiene:
Complejo de resina de
nicotina al 20% equivalente
a 2.0 mg de nicotina.
Envase con 30 tabletas de
goma masticable
Indicaciones
Coadyuvante
en el
tratamiento
para eliminar
el hbito de
fumar.
Oral.
Adultos: Dosis individual, de
acuerdo a las necesidades de cada
paciente y a criterio del mdico
especialista.
Generalidades: Alcaloide colinrgico del tabaco que se absorbe rpidamente por las vas areas,
mucosa bucal y piel. Se emplea para mantener concentraciones plasmticas constantes de nicotina,
inferiores a las obtenidas por el acto de fumar, pero suficientes para ev itar o disminuir el sndrome
de abstinencia del cigarrillo.
Efectos adversos: Nusea, vmito, salivacin, malestar abdominal, diarrea, hipotensin arterial,
cefalea, confusin, sensacin de debilidad.
Precauciones: En padecimientos cardiovasculares, enfermedad cido-pptica, hipertiroidismo,
insuficiencia renal y despus de infarto del miocardio.
PENICILAMINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Penicilamina 300 mg
010.000.2202.00
Indicaciones
Intoxicacin por:
Cobre
Plomo
Mercurio
Talio
Enfermedad de
Wilson. Cistinuria.
Artritis reumatoide.
Oral.
Adultos: 500 a 1500 mg/da, por
10 das, en intoxicaciones.
corporal/da, durante 10 das.
Generalidades: Antdoto quelante de metales pesados, con los cuales forma complejos estables y
solubles que se excretan con mayor facilidad por orina.
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad inmediata, anorexia, nusea, vmito, dolor
epigstrico, diarrea, dispepsia.
Precauciones: No administrarse conjuntamente con sales de oro, antimalricos, inmunosupresores o
fenilbutazona, debido a que puede causar reacciones adversas renales y hematolgicas graves.

5
PROTAMINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta de 5
mililitros contiene: Sulfato
de protamina 71.5 mg
010.000.0625.00
Envase con ampolleta con

5 ml.
Sobredosificacin
por heparina.
Intravenosa.
Adultos y nios: La dosis de
protamina depende de la cantidad de
heparina administrada. Un miligramo
de protamina neutraliza el efecto
anticoagulante de 80 a 100 unidades
de heparina.
Dilyase 50 a 150 mg de protamina
en 100 ml de solucin salina 0.9%, y
adminstrese lentamente durante una
hora.
La dosis de protamina no debe
exceder de 50 mg en un periodo de
10 min.
Solo administrar diluido en soluciones
vidrio.
Generalidades: La protamina acta como un antagonista de la heparina a la que se le une por

combinacin inica, formando un complejo y en consecuencia la inactiva.
Efectos adversos: Cefalea, lasitud, dorsalgia, reacciones de hipersensibilidad inmediata.
Precauciones: El riesgo de hipersensibilidad deber ser tomado en cuenta, sobre todo en pacientes
con antecedentes de sensibilidad al pescado, particularmente al salmn; en pacientes vasectomizados
que han desarrollado anticuerpos antiprotamina y en pacientes diabticos que estn siendo tratados
con insulina protamina.

6
Grupo N 12: Nefrologa y Urologa

Contenido
Grupo N 12: Nefrologa y Urologa....................................................................................................2
ACETAZOLAMIDA......................................................................................................................................................2
CIDO MICOFENLICO..........................................................................................................................................2
ALFA CETOANLOGOS DE AMINOCIDOS.........................................................................................................2
ANTICUERPOS MONOCLONALES CD3..................................................................................................................3
BASILIXIMAB...........................................................................................................................................................3
CICLOSPORINA.........................................................................................................................................................4
CLORTALIDONA.........................................................................................................................................................5
DACLIZUMAB.............................................................................................................................................................5
ERITROPOYETINA....................................................................................................................................................6
ESPIRONOLACTONA..................................................................................................................................................7
FENAZOPIRIDINA....................................................................................................................................................7
FUROSEMIDA.............................................................................................................................................................8
HIDROCLOROTIAZIDA.............................................................................................................................................8
INMUNOGLOBULINA ANTILINFOCITOS T HUMANOS......................................................................................9
MANITOL...................................................................................................................................................................10
OXIBUTININA.........................................................................................................................................................10
SILDENAFIL...........................................................................................................................................................11
SIROLIMUS..............................................................................................................................................................11
SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACIN DE DILISIS PERITONEAL AUTOMATIZADA..........13
SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACIN DE DILISIS PERITONEAL CONTINUA
AMBULATORIA.........................................................................................................................................................15
SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO............................................................17
SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO CON SISTEMA DE DOBLE BOLSA
...................................................................................................................................................................................18
SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL CON ICODEXTRINA..............................................................19
TACROLIMUS...........................................................................................................................................................20
TAMSULOSINA.........................................................................................................................................................21
TOLTERODINA.........................................................................................................................................................21
VARDENAFIL...........................................................................................................................................................22

1
Grupo N 12: Nefrologa y Urologa

ACETAZOLAMIDA
Clave
Descripcin
TABLETA
Acetazolamida 250 mg
010.000.2302.00
Indicaciones
Edema por
Insuficiencia
cardiaca.
Convulsiones
mioclnicas.
Glaucoma.
Intravenosa, intramuscular, oral.
por la maana.
Nios: 5 mg/kg de peso corporal/ da,
por la maana.
Generalidades: Inhibe la anhidrasa carbnica en los tbulos proximales.

Efectos adversos: Somnolencia, desorientacin, parestesias, dermatitis, depresin de la mdula sea,
litiasis renal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, acidosis metablica e insuficiencia renal.
Precauciones: Hiponatremia e hipokalemia
Interacciones: Aumenta las respuestas a frmacos alcalinos y las disminuye con los frmacos cidos
CIDO MICOFENLICO
Clave
010.000.5306.00
Descripcin
COMPRIMIDO
Cada comprimido
contiene: Micofenolato
de mofetilo 500 mg
Envase con 50
comprimidos
Indicaciones
Profilaxis del rechazo

del transplante en
pacientes con
trasplante renal,
heptico y cardiaco.
Oral.
Adultos: 1 g cada 12 horas, 72
horas despus de la ciruga
Generalidades: Inhibe la respuesta de linfocitos T y B, suprime la formacin de anticuerpos por

linfocitos B y puede inhibir la llegada de leucocitos a los sitios de inflamacin y rechazo.
Efectos adversos: Temblor, insomnio, cefalea, hipertensin, hiperglucemia, hipercolesterolemia,
hipofosfatemia, hipokalemia, predispone a infecciones sistmicas, anemia, trombocitopenia,
leucopenia y reacciones alrgicas.
Interacciones: Aciclovir y ganciclovir favorecen su toxicidad, con colestiramina e hidrxido de
aluminio y magnesio, disminuyen su absorcin. Pueden afectar la eficacia de anticonceptivos
hormonales.
ALFA CETOANLOGOS DE AMINOCIDOS

Clave
010.000.5304.00
Descripcin
GRAGEA, TABLETA RECUBIERTA O
TABLETA
Cada gragea, tableta recubierta
o tableta contiene: Alfa cetoanlogos
de Aminocidos630 mg
Envase con 100 grageas, tabletas
recubiertas o tabletas.
Indicaciones
Insuficiencia
renal crnica.
Desnutricin
proteica.
Insuficiencia
heptica.
Oral.
Adultos: 4 a 8 grageas,
tabletas recubiertas o tabletas
cada 8 horas, de preferencia
con las comidas.

2
Generalidades: Los alfa cetoanlogos activan las enzimas que intervienen en la sntesis de protenas y
disminuyen el catabolismo.
Efectos adversos: Hipercalcemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Hipercalcemia.
Interacciones: Durante su administracin se deben disminuir sustancias que contengan hidrxido de
aluminio o quelantes de fosfatos.
ANTICUERPOS MONOCLONALES CD3

Clave
010.000.5239.00
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones

mpula contiene: Anticuerpos
monoclonales CD3 5 mg
Rechazo agudo
de aloinjerto en
pacientes de
transplante renal.
Intravenosa.
durante 10 das. Nios: 2.5 mg
cada 24 horas durante 10 das.

frascos mpula.
Generalidades: Anticuerpo tipo IgG que interacta con la membrana del linfocito T, lo cual conduce a
la restauracin del funcionamiento del aloinjerto y a la regresin del rechazo.
Efectos adversos: Nusea, vmito, dolor torcico, edema pulmonar, fiebre e infeccin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, edema pulmonar. Obesidad.
Interacciones: La hidrocortisona disminuye la intensidad de los efectos adversos.
BASILIXIMAB
Clave
010.000.5308.00
010.000.5308.01
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
liofilizado contiene: Basiliximab
20 mg
Envase con 1 frasco mpula y
1 ampolleta con 5 ml de
diluyente.
diluyente.
Indicaciones
Rechazo agudo
de
trasplante de
rganos
Tratamiento
concomitante
con
ciclosporina.
Intravenosa.
Adultos: 20 mg dos horas antes y al
cuarto da del trasplante.
Nios con menos de 40 kg: 10 mg
dos horas antes y al cuarto da del
trasplante.
Generalidades: Anticuerpo monoclonal quimrico, murino humano, que acta contra la cadena del
receptor de la interleucina 2, lo que impide l a unin de sta con el receptor que es la seal con que se
inicia la proliferacin de las clulas.
Efectos adversos: Estreimiento, infecciones del tracto urinario, dolor, nusea, edema perifrico,
hipertensin arterial, anemia, cefalea, hipercalcemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Lactancia.

3
CICLOSPORINA
Clave
010.000.4294.00
010.000.4298.00
Descripcin
EMULSIN ORAL
Cada ml contiene: Ciclosporina
modificada o ciclosporina en
microemulsin 100 mg
Envase con 50 ml y pipeta
dosificadora.
CPSULA DE GELATINA
BLANDA
Ciclosporina modificada o
ciclosporina en
Microemulsin 100 mg
CPSULA DE GELATINA
BLANDA
Ciclosporina modificada o
ciclosporina en microemulsin 25
mg
010.000.4306.00
010.000.4236.00
Indicaciones
Transplante
de rin
Transplante
de hgado
Transplante
de corazn.
Intravenosa u oral.
Adultos y nios: 15 mg/kg de peso
corporal 4 a 12 horas antes del
transplante y durante una a dos
semanas del postoperatorio.
Disminuir gradualmente en un 5 %
semanal hasta obtener una dosis de
mantenimiento de 5 a 10
mg/kg/da.

SOLUCIN INYECTABLE
Ciclosporina 50 mg
Envase con 10 ampolletas con un
ml.
Generalidades: Polipptido cclico de once aminocidos, es un potente inmunodepresor.

Efectos adversos: Disfuncin heptica y renal, hipertensin, temblor, cefalea, parestesia, anorexia,
nusea, vmito, dolor abdominal, diarrea, hiperplasia gingival, hiperlipidemia, calambres musculares,
mialgia, hipertricosis, fatiga.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y al aceite de ricino polioximetilado cuando se
administra por va endovenosa.
Interacciones: Alimentos ricos en grasa o jugo de toronja aumentan su biodisponibilidad. Barbitricos,
carbamazepina, fenitona, rifampicina, octreotida disminuyen su concentracin. Eritromicina,
claritromicina, ketoconazol, fluconazol, itraconazol, diltiazen, nicardipino, verapamilo, metoclopramida,
anticonceptivos orales y alpurinol, aumentan su concentracin. Administracin conjunta con
aminoglucsidos, amfotericina B, ciprofloxacino, vancomicina, presentan sinrgia nefrotxica.
Puede reducir la depuracin de digoxina, colchicina, lovastatina, pravastatina y prednisolona.

4
CLORTALIDONA
Clave
Descripcin
TABLETA
Clortalidona 50 mg
010.000.0561.00
Indicaciones
Oral.
Adultos: Diurtico: 25 a 100 mg/
da. Antihipertensivo: 25 a 50 mg/
da.
corporal 60 mg/ m2 de
Edema
leve a moderada.
superficie corporal cada 48 horas.
Generalidades: Diurtico que bloquea la reabsorcin de sodio y cloro a nivel de tbulo distal,
ocasionando aumento en la excrecin de sodio y agua.
Efectos adversos: Hiponatremia, hipokalemia, hiperglucemia, hiperuricemia, hipercalcemia, anemia
aplstica, hipersensibilidad, deshidratacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, anuria, Insuficiencia renal e insuficiencia heptica.
Precauciones: Alcalosis metablica, gota, diabetes, trastornos hidroelectrolticos.
Interacciones: Incrementa el efecto hipotensor de otros antihipertensivos, aumenta los niveles
plasmticos de litio, disminuye su absorcin con colestiramina
DACLIZUMAB
Clave
010.000.5085.00
010.000.5085.01
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Daclizumab
25 mg
Envase con 1 frasco mpula con
5 ml.
con 5 ml.
Indicaciones
Prevencin del
rechazo agudo
de transplante
renal.
Adultos: 1 mg/kg de peso,
administrar durante 15 min. La
primera dosis 24 horas antes del
transplante y posteriormente cada 14
das, cuatro dosis ms.
Generalidades: Inmunosupresor. Es un anticuerpo monoclonal, quimrico, anti-inmunoglobulina G1

especfico del receptor de interleucina 2 de los linfocitos T activos. El bloqueo del receptor inhibe la
activacin de los linfocitos T y bloquea los procesos responsables de la inmunidad celular. Vida media
de 11 a 38 das.
Efectos adversos: Tos, vrtigo, fatiga, cefalea, insomnio, temblor digital, vmito, disuria y dolor son
los ms comunes. Anafilaxia, sangrado, hipotensin o hipertensin e infeccin, suelen ser graves si se
presentan.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Reacciones de hipersensibilidad.
Precauciones: Incrementa el riesgo para el desarrollo de trastornos linfoproliferativos.

5
ERITROPOYETINA
Clave
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
o solucin contiene: Eritropoyetina
humana recombinante o
Eritropoyetina humana
recombinante alfa o Eritropoyetina
beta 2000 UI
010.000.5332.00
Envase con 12 frascos mpula 1

ml con o sin diluyente.
SOLUCION INYECTABLE
humana recombinante o
Eritropoyetina humana
recombinante alfa o Eritropoyetina
beta 4000 UI
010.000.5333.00
010.000.5333.01
010.000.5333.02
Anemia de la
insuficiencia
renal crnica.
Intravenosa o subcutnea.
Adultos: Inicial: 50 a 100 UI/kg
de peso corporal tres veces por
semana.
Sostn: 25 UI/kg de peso corporal
tres veces por semana.
Anemia
asociada a:
Neoplasias
hematolgicas
Neoplasias
slidas
Insuficiencia
renal crnica.
Intravenosa o subcutnea.
Adultos: 100-300 UI/kg de peso
corporal tres veces por semana,
considerando la respuesta, niveles
de eritropoyetina, funcin de la
mdula sea y uso de
quimioterapia concomitante.
Envase con 6 frascos mpula con o

sin diluyente
Envase con 1 jeringa
precargada
Envase con 6 jeringas precargadas.
SOLUCIN INYECTABLE
beta o Eritropoyetina humana
recombinante 50 000 UI
010.000.5339.00
Indicaciones
Envase con 1 frasco mpula y 1

ampolleta con diluyente.
Generalidades: Hormona que acta sobre la mdula sea promoviendo la formacin de eritrocitos.
Efectos adversos: Hipertensin arterial, cefalea, convulsiones.
Precauciones: Utilizar con cuidado en pacientes con hipertensin arterial, epilepsia y sndrome
convulsivo.
Interacciones: Ninguna de importancia clnica..

6
ESPIRONOLACTONA
Clave
Descripcin
TABLETA
Espironolactona 25 mg
010.000.2304.00
010.000.2304.01

Indicaciones
Aldosteronismo
secundario:
Edema por
crnica
Edema por cirrosis
Edema por sndrome
nefrtico.
Oral.
horas.
corporal/ da, administrar cada 12
horas.
Generalidades: Antagonista competitivo de la aldosterona.

Efectos adversos: Hiperpotasemia, mareo, confusin mental, eritema mculo papular, ginecomastia,
impotencia, efectos andrognicos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hiperkalemia, hipoaldosteronismo.
Precauciones: No debe administrarse con suplementos de potasio e inhibidores de la ECA para evitar
el desarrollo de hiperkalemia.
Interacciones: Potencia la accin de otros diurticos y anthipertensores. El cido acetilsaliclico
disminuye el efecto de la espironolactona. La asociacin de espironolactona con los inhibidores de la
ECA y los suplementos de potasio producen hiperkalemia.
FENAZOPIRIDINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Clorhidrato de
fenazopiridina 100 mg
010.000.2331.00
Indicaciones
Dolor y ardor
del tracto
urinario.
Oral.
Adultos: 200 mg tres veces al da, despus
de cada alimento.
Nios Mayores de 6 aos: 12 mg/kg de
peso corporal/ da divididos en 3 dosis al
da, una despus de cada alimento.
No prolongar el tratamiento por ms de dos
das.
Generalidades: Posee actividad analgsica local sobre la mucosa de las vas urinarias. Disminuye la
urgencia y la frecuencia de las micciones, debido a infecciones o irritacin de la mucosa urinaria.
Efectos adversos: Metahemoglobinemia, coluria, cefalea y alteraciones gastrointestinales. Con
sobredosis anemia hemoltica, insuficiencia renal y heptica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hepatitis e insuficiencia renal.
Interacciones: Interfiere con pruebas colorimtricas de laboratorio en orina (cetonas, porfirinas,
protenas y urobilingeno).

7
FUROSEMIDA
Clave
Descripcin
TABLETA
Furosemida 40 mg
010.000.2307.00

SOLUCIN INYECTABLE
Furosemida
20 mg
010.000.2308.00
Indicaciones
Oral.
horas.
Nios: 2 mg/kg de peso
corporal/da cada 8 horas. Dosis
mxima 6 mg/kg de peso
corporal/ da.
Adultos: 100 a 200 mg.
Nios: Inicial: 1 mg/kg de peso
corporal, incrementar la dosis en
1mg cada 2 horas hasta encontrar
el efecto teraputico. Dosis
mxima: 6 mg/kg/da.
Edema asociado a:
Insuficiencia renal
Insuficiencia heptica.
Edema pulmonar
agudo.

de 2 ml.
Generalidades: Diurtico de asa que inhibe el simporte 2 Cl-, Na+, K+, bloqueando la reabsorcin de
sodio y cloro, y promueve la secrecin de potasio.
Efectos adversos: Nusea, cefalea, hipokalemia, alcalosis metablica, hipotensin arterial, sordera
transitoria, hiperuricemia, hiponatremia, hipocalcemia, hipomagnesemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo en el primer trimestre e insuficiencia
heptica.
Precauciones: Desequilibrio hidroelectroltico.
Interacciones: Con aminoglucsidos o cefalosporinas incrementa la nefrotoxicidad. La indometacina
inhibe el efecto diurtico.
HIDROCLOROTIAZIDA
Clave
Descripcin
TABLETA
Hidroclorotiazida 25 mg
010.000.2301.00
Indicaciones
Edema.
Hipertensin
arterial leve a
moderada.
Hipercalciuria
renal.
Oral.
Adultos: 25 a 100 mg/ da.
Nios: Mayores de 6 meses: 2.2
mg/kg de peso corporal/da, dividir
en dos tomas.
Menores de 6 meses 3.3 mg/kg de
peso corporal/da.
Generalidades: Diurtico de accin moderada que incrementa la eliminacin urinaria de sodio, potasio
y agua.
Efectos adversos: Hipotensin ortosttica, diarrea, leucopenia, agranulocitosis, anemia aplstica,
impotencia, calambres, hiperuricemia, hiperglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, cirrosis heptica e insuficiencia renal.
Precauciones: Alcalosis metablica, hipokalemia, hiperuricemia, diabetes mellitus, lupus eritematoso.
Interacciones: Con antihipertensores se incrementa el efecto hipotensor. Con ahorradores de potasio
disminuye la hipokalemia.
8
INMUNOGLOBULINA ANTILINFOCITOS T HUMANOS

Clave
010.000.4231.00
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
Inmunoglobulina antilinfocitos T
humanos obtenida de conejo
25 mg
Indicaciones
Prevencin y
tratamiento
del rechazo
del injerto.
Intravenosa por infusin continua.

Nios y adultos: La posologa debe
ser ajustada a cada tipo de
transplante y a juicio del especialista.
Administrar el medicamento por
venoclisis lenta (4 horas)

polvo liofilizado.
Generalidades: Gammaglobuilina policlonal que se produce en el conejo, con efecto inmunosupresor

en el humano. Contiene anticuerpos contra una gran variedad de antgenos de clulas T y antgenos
MHC.
Efectos adversos: Escalosfrios, fiebre, hipertensin, taquicardia, vmito y disnea. Dolor y
tromboflebitis perifrica en el sitio de la perfusin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento y a los componentes de la frmula.
Precauciones: Administrar el medicamento por venoclisis lenta, no usar soluciones preparadas con
ms de 12 hs de antelacin.
Interacciones: Riesgo de inmunosupresin excesiva y de linfoproliferacin con ciclosporina, tacrolimus
y micofenolato de mofetilo. Riesgo de enfermedad vacunal generalizada, eventualmente mortal, con la
aplicacin de vacunas vivas atenuadas. Riesgo mayor en casos de aplasia medular.
Clave
010.000.4234.00
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ml contiene: Globulina
antilinfocito
Humano 50 mg
Indicaciones
Para prevencin
de rechazo en
aloinjerto renal.
Adultos y nios: 10 a 15 mg/kg/
da por 14 das.

con 10 ml.
Generalidades: Inhibe las respuestas inmunitarias mediadas por clulas.

Efectos adversos: Malestar, cefalea, convulsiones, hipotensin, tromboflebitis, dolor abdominal,
depresin de la mdula sea; proclividad a infecciones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Administrar el medicamento por venoclisis lenta (4
horas). Refrigerar (de 2 a 8 C). No usar soluciones que hayan sido preparadas con ms de 12 horas
de antelacin.

9
MANITOL
Clave
Descripcin
SOLUCIN
INYECTABLE AL 20%
Manitol 50 g
010.000.2306.00
Envase con 250 ml.
Indicaciones
Edema cerebral.
Profilaxis de la
insuficiencia renal
aguda.
Prueba diagnstica de la
insuficiencia renal
aguda.
Intravenosa.
aos: 50 a 100 g durante 2 a 6
horas.
Edema cerebral 1.5 a 2 g/kg de peso
corporal. Prueba diagnstica 200
Generalidades: Diurtico osmtico que eleva el flujo de agua hacia el espacio intravascular, al
aumentar la osmolaridad del plasma.
Efectos adversos: Hiponatremia, desequilibrio hidroelectroltico, edema cerebral, taquicardia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, Insuficiencia cardiaca congestiva, edema pulmonar
agudo, insuficiencia renal crnica, hemorragia cerebral.
OXIBUTININA
Clave
010.000.4305.00
010.000.4305.01
Descripcin
TABLETA
Cada tableta contiene: Cloruro
de oxibutinina 5 mg
Indicaciones
Vejiga
neurognica
Trastornos del
vaciamiento de
la vejiga.
Oral.
Adulto: Una tableta cada 8 o 12
horas.
Nios mayores de 5 aos: Una
tableta cada 12 horas.
Generalidades: Efecto antiespasmdico directo sobre el msculo liso e inhibe la accin muscarnica de
la acetilcolina sobre el msculo liso.
Efectos adversos: Sequedad de mucosas, taquicardia, palpitaciones, disminucin de la sudoracin,
nusea, retencin urinaria, constipacin, astenia, vrtigo, mareos, insomnio, ambioplia, visin borrosa,
impotencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, obstruccin del tracto gastrointestinal, leo
paraltico, glaucoma de ngulo cerrado no tratado, atona intestinal, megacolon, hipertrofia prosttica,
miastenia gravis.
Precauciones: Se recomienda no utilizar en asociacin con tranquilizantes e hipnticos.
Interacciones: Los antimuscarnicos, especialmente la atropina y compuestos relacionados, pueden
intensificar los efectos antimuscarnicos d e la oxibutinina. En el uso concurrente con depresores del
sistema nervioso central pueden incrementarse los efectos sedantes de c ualquiera de estos frmacos
o de la oxibutinina.

10
SILDENAFIL
Clave
Descripcin
TABLETA
Cada tableta contiene: Citrato de
sildenafil equivalente a
Sildenafil 50 mg
010.000.4308.00
010.000.4308.01
Envase con 1 tableta.

TABLETA
Cada tableta contiene: Citrato de
sildenafil equivalente a
Sildenafil 100 mg
010.000.4309.00
010.000.4309.01
Indicaciones
Disfuncin
erctil.
Oral.
Adultos: 50 a 100 mg, 30 a 60
minutos antes del acto sexual.

Generalidades: Inhibidor selectivo del monofosfato de guanosina cclico (GMPc) especfico para la
fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5)
Efectos adversos: Taquicardia, hipotensin, sncope, epistaxis, vmito, dolor ocular, ereccin
persistente o priapismo. Se ha reportado muy rara vez, una asociacin por el uso de estos
medicamentos y la neuropata ptica isqumica no artertica, que causa disminucin de la visin
permanente o transitoria. La mayora de los individuos afectados han tenido las siguientes
caractersticas: edad mayor de 50 aos, diabetes, hipertensin arterial, enfermedad coronaria,
dislipidemia o tabaquismo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Administracin concomitante con donadores
de xido ntrico, nitratos o nitritos orgnicos. Neuropata ptica isqumica.
Precauciones: En caso de antecedentes de disminucin o prdida sbita de la visin de uno o ambos
ojos, se debe analizar el riesgo en el uso del medicamento. En caso de ocurrir disminucin repentina de
la visin de uno o ambos ojos, se deber suspender el medicamento y consultar a su mdico.
Interacciones: Potencia los efectos hipotensores de los nitratos usados en forma aguda o crnica.
SIROLIMUS
Clave
010.000.5086.00
010.000.5087.00
Descripcin
SOLUCION
Cada ml contiene
Sirolimus 1 mg
Envase con 60 ml.

GRAGEA
Sirolimus 1 mg
Indicaciones
Auxiliar en el
transplante de
rin.
Oral.
Adultos: 6 a 15 mg dentro de las 48
horas posteriores al transplante
Mantenimiento: 2 a 5 mg cada 24 horas
Oral. Adultos: Dosis de carga 6 mg
despus del transplante, tan pronto como
sea posible.
Dosis de mantenimiento: 2 mg al da.
Generalidades: Antibitico inmunosupresor derivado del actinomiceto Streptomyces

11
hygroscopicus. Forma un complejo citoslico con inmunofilinas

(proteinas KKBP) de las clulas T y B que impide la progresin del ciclo celular de la fase G1 a la S y la
proliferacin celular.
Efectos adversos: Anemia, trombocitopenia, artralgias, cefalea y astenia, dislipidemias, hipertensin,
edema perifrico y hepatotoxicidad.
Contraindicaciones: Hipersensiblilidad al frmaco o a tacrolimus.
Precauciones: Utilizar con precaucin en forma pacientes que toman otros medicamentos
biotransformados por el hgado.
Interacciones: Los bloqueadores de calcio, diltiazen, nicardipina y verapamil, antimicticos,
antibiticos macrlidos y procinticos gastrointestinales incrementan sus niveles.

12
SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACIN DE DILISIS PERITONEAL AUTOMATIZADA

Clave
Descripcin
Las unidades mdicas seleccionarn de acuerdo a sus necesidades, asegurando
su compatibilidad con la marca y modelo del equipo:
SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO
Solucin para dilisis peritoneal al 1.5%.
Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g, cloruro de sodio 538 mg,
cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08
mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6.
Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato
40. Miliosmoles aproximados por litro 347.
o Solucin para dilisis peritoneal al 2.5%.
Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2.5 g, cloruro de sodio 538 mg,
cloruro de calcio dihidratado
25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg,
agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132,
calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por
litro 398.
cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08
mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6.
Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato
40. Miliosmoles aproximados por litro 486.
010.000.2366.00
Indicaciones
Va de administracin
y Dosis
Insuficiencia
Renal
Crnica.
Intraperitoneal.
Adultos y
nios: Dosis de
acuerdo al
caso y a juicio
del especialista.
Envase con bolsa de 6 000 ml.

CATETER
Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Cola de cochino.
Tamao: Peditrico o adulto. De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos
cojinetes de polister o dacrn, con conector, tapn y seguro, con banda radioopaca.
Estril y desechable. Pieza.
El tamao del catter ser seleccionado por las instituciones. o Catter para
dilisis peritoneal.
Tipo: Tenckhoff: Tamao: Neonatal, peditrico o adulto.
De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos cojinetes de polister o
13
dacrn, con conector con tapn, seguro, con banda radioopaca. Estril y desechable.
Pieza.
El tamao del catter ser seleccionado por las instituciones.
CONECTOR
Conector de titanio Luer lock, para ajustar la punta del catter a lnea de
transferencia, tipo Tenckhoff.
Estril. Pieza.
EQUIPO DE LINEA CORTA DE TRANSFERENCIA
Equipo. De lnea corta de transferencia de 6 meses de duracin, para unirse al
conector correspondiente al catter del paciente.
Estril y desechable.
SISTEMA DE CONEXION MULTIPLE DE PVC
Sistema de conexin mltiple de PVC, para conectar hasta 4 bolsas de solucin de
dilisis peritoneal. Compatible con el equipo porttil de Dilisis Peritoneal (clave
531.829.0599). Estril y desechable.
CUBREBOCAS
Cubrebocas. Para uso en rea hospitalaria, desechables.
Pieza.
TAPON LUER LOCK PROTECTOR
Tapn Luer-lock protector, con solucin antisptica de yodopovidona para
proteccin del equipo de transferencia sistema automtico. Slo si el Sistema lo
requiere.
Estril y desechable.
PINZA DE SUJECION DESECHABLE
Pinza de sujecin desechable, para el manejo de equipo para dilisis peritoneal.
Pieza.
Antisptico y germicida. So lucin. Slo si el Sistema lo requiere.
Generalidades: Sistema integral de dilisis para instilar dentro de la cavidad abdominal, que permite un intercambio de solutos y lquidos
a uno y otro lado de la membrana peritoneal. A utilizar con equipo de dilisis peritoneal automatizada.
Efectos adversos: Hipokalemia, hipovolemia, hiperglucemia, desequilibrio, alcalosis metablica, peritonitis, coma hiperosmolar.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Tabicamiento de la cavidad peritoneal. Sndrome abdominal agudo.
Precauciones: Infeccin cutnea o de los tejidos blandos de la pared abdominal.

14
SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACIN DE DILISIS PERITONEAL CONTINUA AMBULATORIA

Clave
Descripcin
Las unidades mdicas seleccionarn de acuerdo a sus necesidades:
SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO
Solucin para dilisis peritoneal al 1.5%
Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g. cloruro de sodio 538 mg,
cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg,
lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por
litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles
aproximados por litro 347.
o Solucin para dilisis peritoneal al 2.5%
lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por
lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por
010.000.2365.00
Indicaciones
Va de administracin
y Dosis
Insuficiencia
Renal Crnica.
Intraperitoneal.
Adultos y
nios: Dosis de
acuerdo al caso
y a juicio del
especialista.
Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera en "y" y en el otro
extremo bolsa de drenaje, con conector tipo Luer lock y tapn con antisptico.
CATETER
Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Cola de cochino. Tamao: Peditrico o adulto.
De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos cojinetes de polister o dacrn, con
conector, tapn y seguro, con banda radioopaca.
Estril y desechable. Pieza. El tamao del catter ser seleccionado por las
instituciones.
o Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Tenckhoff:
Tamao: Neonatal, peditrico o adulto.
De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos cojinetes de polister o dacrn, con
conector con tapn, seguro, con banda radioopaca.
Estril y desechable. Pieza.
15
El tamao del catter ser seleccionado por las instituciones.

CONECTOR
Conector de titanio Luer lock, para ajustar la punta del catter a la lnea de transferencia,
tipo Tenckhoff.
Estril. Pieza.
EQUIPO DE LINEA CORTA DE TRANSFERENCIA
Equipo. De lnea corta de transferencia de 6 meses de duracin, para unirse al conector
correspondiente al catter del paciente. Estril y desechable.
CUBREBOCAS
Cubrebocas. Para uso en rea hospitalaria, desechables. Pieza.
PINZA DE SUJECION DESECHABLE
Pinza de sujecin desechable, para el manejo de equipo para dilisis peritoneal. Pieza.
Antisptico y germicida. Solucin. Slo si el Sistema lo requiere.
Generalidades: Sistema integral de dilisis para instilar dentro de la cavidad abdominal, que permite un intercambio de solutos y lquidos
a uno y otro lado de la membrana peritoneal.
Efectos adversos: Hipokalemia, hipovolemia, hiperglucemia, desequilibrio, alcalosis metablica, peritonitis, coma hiperosmolar.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Tabicamiento de la cavidad peritoneal. Sndrome abdominal agudo.

16
SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO

Clave
Descripcin
Indicaciones
Va de administracin
y Dosis
SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL AL 1.5%

Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada: 1.5 g Cloruro de sodio 538 mg
Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg
Cloruro de magnesio Hexahidratado 5.08 mg Lactato de sodio 448 mg Agua
inyectable c.b.p. 100 ml pH 5.0-5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132, Calcio
3.5, Magnesio 0.5, Cloruro 96, Lactato 40, Miliosmoles aproximados por litro
347
010.000.2350.00
Envase con bolsa de 6 000 ml.

SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL AL 2.5%
Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada 2.5 g Cloruro de sodio 538 mg
Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg Cloruro de magnesio Hexahidratado 5.08
mg Lactato de sodio 448 mg Agua inyectable c.b.p 100 ml pH 5.0-5.6
Miliequivalentes por litro: Sodio 132
Calcio 3.5, Magnesio 0.5, Cloruro 96, Lactato 40. Miliosmoles aproximados por
litro 398
010.000.2353.00
Insuficiencia renal
aguda o crnica.
Hiperpotasemia.
Hipermagnesemia.
Intraperitoneal.
de acuerdo al caso y a
Envase con bolsa de 6 000 ml

SOLUCIN PARA DILISIS
PERITONEAL AL 4.25%
Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada 4.25 g Cloruro de sodio 538 mg
Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg Cloruro de magnesio Hexahidratado
5.08mg. Lactato de sodio 448 mg, Agua inyectable cbp 100 ml pH 5.0-5.6
Miliequivalentes por litro: Sodio 132, Calcio 3.5, Magnesio 0.5, Cloruro 96,
Lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486
010.000.2355.00
Envase con bolsa de 6 000 ml

17
SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO CON SISTEMA DE DOBLE BOLSA
Clave
010.000.2356.00
010.000.2352.00
010.000.2354.00
Descripcin
PERITONEAL AL 1.5%
Glucosa monohidratada 1.5 g, Cloruro de sodio 538 mg, Cloruro de calcio,
dihidratado 25.7 mg, Cloruro de magnesio, Hexahidratado 5.08 mg
Lactato de sodio 448 mg, Agua inyectable c.b.p. 100 ml, pH 5.0-5.6
Miliequivalentes por litro: Sodio 132, Calcio 3.5, Magnesio 0.5, Cloruro 96
Lactato 40, Miliosmoles aproximados por litro 347.
Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera en Y y en el otro
extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapn con antisptico.
PERITONEAL AL 2.5%
Glucosa monohidratada 2.5 g, Cloruro de sodio 538 mg, Cloruro de calcio,
Dihidratado 25.7 mg, Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, Lactato de sodio
448 mg, Agua inyectable c.b.p 100 ml pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: Sodio
132, Calcio 3.5, Magnesio 0.5, Cloruro 96, Lactato 40, Miliosmoles aproximados por
litro 398
PERITONEAL AL 4.25%
Glucosa monohidratada 4.25 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio
dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio. Hexahidratado 5.08 mg
Lactato de sodio 448 mg. Agua inyectable cbp 100 ml pH 5.0-5.6
Miliequivalentes por litro: Sodio 132, Calcio 3.5, Magnesio 0.5, Cloruro 96
Lactato 40, Miliosmoles aproximados
por litro 486
Indicaciones
Dosis
Insuficiencia renal
aguda o crnica.
Hiperpotasemia.
Hipermagnesemia.
Intraperitoneal.
Adultos y
nios.
Dosis de
acuerdo al caso
y a juicio del
especialista.
Insuficiencia renal
aguda o crnica.
Hiperpotasemia.
Hipermagnesemia
Intraperitoneal.
Adultos y
nios.
Dosis de
acuerdo al caso
y a juicio del
especialista

18

Generalidades: Solucin de dilisis para instilar dentro de la cavidad abdominal, que permite un
intercambio de solutos y lquidos a uno y otro lado de la membrana peritoneal.
Efectos adversos: Hipokalemia, hipovolemia, hiperglucemia, desequilibrio hidroelectroltico, alcalosis
metablica, peritonitis, coma hiperosmolar.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Tabicamiento de la cavidad peritoneal. Sndrome
abdominal agudo.
InteraccionesNinguna de importancia clnica.
SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL CON ICODEXTRINA

Clave
010.000.2363.00
Descripcin
Indicaciones
Va de
administracin
y Dosis
SOLUCION
Cada 100 ml contienen: Icodextrina 7.5000 g
Cloruro de sodio 0.5400 g Lactato de sodio
0.4500 g Cloruro de calcio. Dihidratado 0.0257
g Cloruro de magnesio. Hexahidratado 0.0051 g
Insuficiencia renal
en pacientes: Con
alta
ultrafiltracin.
Clasificados
como
transportadores
altos.
Con diabetes
mellitus, en los
que se tenga que
evitar el aporte
de glucosa en la
solucin de
dilisis.
Con insuficiencia
cardiaca, con gran
sobrecarga de
lquidos.
Intraperitoneal.
Adultos: Dosis a
juicio del
especialista.
Envase con bolsa con 2000 ml y con sistema

integrado de tubera en Y y en el otro extremo,
bolsa de drenaje de 2 litros.
SOLUCIN
Icodextrina 7.5000 g. Cloruro de sodio 0.5400 g
Lactato de sodio 0.4500 g. Cloruro de calcio
Dihidratado 0.0257 g. Cloruro de magnesio
Hexahidratado 0.0051 g
010.000.2364.00
Envase con bolsa con 2000 ml de solucin.
Generalidades: Solucin de dilisis con icodextrina, que es una poliglucosa de alto peso molecular,
que acta como agente osmtico coloidal no cristaloide por lo que produce ultrafiltracin a pesar de
ser una solucin isosmtica. Se instila dentro de la cavidad abdominal y permite un elevado
intercambio de solutos y lquidos a uno y otro lado de la membrana peritoneal, por ultrafiltracin a
travs de los poros pequeos.
Efectos adversos: Hipokalemia, hipovolemia, hiperglucemia, desequilibrio, alcalosis metablica,
peritonitis, coma hiperosmolar.
El catabolismo de la icodextrina genera acumulacin de maltosa que no se metaboliza en el cuerpo
humano, situacin que hasta el momento no tiene ninguna manifestacin noxiva o txica en la clnica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Tabicamiento de la cavidad peritoneal. Sndrome
abdominal agudo.
Precauciones: Infeccin cutnea o de los tejidos blandos de la pared abdominal. Slo se recomienda
su utilizacin en un intercambio diario que deber ser de larga estancia
19
TACROLIMUS
Clave
Descripcin
CPSULA
Tacrolimus monohidratado
tacrolimus
010.000.5082.00
010.000.5082.01

CPSULA
Tacrolimus monohidratado
tacrolimus
010.000.5084.00
010.000.5084.01
Trasplante de
rin y de
hgado para
evitar el
rechazo del
rgano.
Oral.
Adultos o nios: 0.15 a 0.30
mg/kg de peso corporal/da,
fraccionar en dos tomas,
administrar 8 a 12 horas despus
de suspender la va intravenosa.

SOLUCIN INYECTABLE
Tacrolimus
5 mg
010.000.5083.00
010.000.5083.01
Indicaciones

Intravenosa.
Adultos o nios: 0.05 a 0.1
mg/kg de peso corporal/ da, 6
horas despus del transplante.
Generalidades: Macrlido inmunosupresor que inhibe la activacin del linfocito-T al unirse a una
protena intracelular FKBP-12 bloqueando la actividad de calcineurina, calmodulina y calcio, evitando la
generacin del factor nuclear de clulas T activadas.
Efectos adversos: Cefalea, temblor, insomnio, diarrea, nusea, anorexia, hipertensin arterial,
Hiperpotasemia o hipokalemia, hiperglucemia, hipomagnesemia, anemia, leucocitosis, dolor abdominal
y lumbar, edema perifrico, derrame pleural, atelectasia, prurito, exantema, nefropata txica.
Precauciones: Puede aumentar la susceptibilidad a las infecciones, riesgo para desarrollo de linfoma.
Interacciones: Con bloqueadores de canales de calcio, procinticos gastrointestinales, antimicticos,
macrlidos, bromocriptina, ciclosporina, aumenta su concentracin plasmtica. Con anticonvulsivos,
rifampicina y rifabutina pueden disminuirla. Con otros inmunosupresores aumenta su efecto
frmacolgico y con ahorradores de potasio se favorece la hiperpotasemia.

20
TAMSULOSINA
Clave
010.000.5309.00
010.000.5309.01
010.000.5309.02
Descripcin
CPSULA DE LIBERACIN
PROLONGADA
Cada cpsula de liberacin
prolongada contiene:
Clorhidrato de
tamsulosina
0.4 mg
Indicaciones
Hiperplasia
prosttica
benigna.
Oral.
Adultos: Una cpsula cada 24 horas,
despus del desayuno.

Generalidades: Antagonista selectivo de los receptores alfa 1 post sinpticos que producen
contraccin del msculo liso de la prstata y de la uretra con lo que disminuye su tensin y permite el
aumento del flujo urinario mximo.
Efectos adversos: Mareo, alteraciones de la eyaculacin, cefalea, astenia, hipotensin postural y
palpitaciones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia renal, hipotensin arterial.
Interacciones: Furosemida disminuye su concentracin.
TOLTERODINA
Clave
010.000.4304.00
010.000.4304.01
Descripcin
TABLETA
L tartrato de tolterodina 2 mg
Indicaciones
Vejiga inestable
con sntomas de
incontinencia
urinaria.
Oral.
Adultos: Una o dos tabletas cada
12 horas.
Generalidades: Antagonista competitivo del receptor colinrgico muscarnico, con alta selectividad
sobre la vejiga.
Efectos adversos: Resequedad de mucosas, estreimiento, dolor abdominal, flatulencia, xeroftalma,
cicloplejia, piel seca, somnolencia y retencin urinaria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, retencin urinaria, glaucoma de ngulo cerrado.
Interacciones: Aumentan sus efectos adversos con medicamentos con actividad antimuscarinica.

21
VARDENAFIL
Clave
010.000.4311.00
010.000.4311.01
Descripcin
TABLETA
Clorhidrato de vardenafil
trihidratado equivalente a 20
mg de vardenafil.
Indicaciones
Disfuncin
erctil.
Oral.
Adultos: 10 mg, 25 a 60 minutos
antes del acto sexual. Dosis mxima,
20 mg al da.

fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5)
medicamentos y la neuropata ptica isqumica no artertica, que causa disminucin de la visi n
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Administracin concomitante con donadores
de xido ntrico, nitratos o nitritos orgnicos. Neuropata ptica isqumica.
ojos, se debe analizar el riesgo en el uso del medicamento. En caso de ocurrir disminucin repentina
de la visin de uno o ambos ojos, se deber suspender el medicamento y consultar a su mdico.

22
Grupo N 13: Neumologa
Contenido
Grupo N 13: Neumologa..................................................................................................................2
ALFA-DORNASA............................................................................................................................................2
AMBROXOL......................................................................................................................................................2
AMINOFILINA...............................................................................................................................................3
BECLOMETASONA, DIPROPIONATO DE.................................................................................................3
BENZONATATO...............................................................................................................................................4
BERACTANT...................................................................................................................................................4
BUDESONIDA.................................................................................................................................................5
BUDESONIDA-FORMOTEROL.......................................................................................................................5
DEXTROMETORFANO.....................................................................................................................................6
FLUTICASONA...............................................................................................................................................6
IPRATROPIO.................................................................................................................................................7
IPRATROPIO-SALBUTAMOL.......................................................................................................................8
MONTELUKAST...............................................................................................................................................9
NICOTINA......................................................................................................................................................9
OMALIZUMAB...............................................................................................................................................10
SALBUTAMOL...............................................................................................................................................10
SALMETEROL...............................................................................................................................................11
SALMETEROL, FLUTICASONA................................................................................................................12
SILDENAFIL...............................................................................................................................................12
TEOFILINA.................................................................................................................................................13
TERBUTALINA.............................................................................................................................................14
TERBUTALINA.............................................................................................................................................14
TIOTROPIO, BROMURO DE.....................................................................................................................15
ZAFIRLUKAST.............................................................................................................................................15

1
Grupo N 13: Neumologa

ALFA-DORNASA
Clave
010.000.5330.00
Descripcin
SOLUCIN PARA
INHALACIN
Alfa-dornasa 2.5 mg
Indicaciones
Complicaciones
pulmonares de la
Mucoviscidosis.
Inhalacin.
Nios: 2.5 mg/ da.

de 2.5 ml.
Generalidades: Es la desoxirribonucleasa humana recombinante de tipo 1 (rhDNasa), que al desdoblar

al DNA, permite expulsar con facilidad al moco.
Efectos adversos: Faringitis, disfona, laringitis, exantema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, lactancia, menores de 5 aos.
Interacciones: No debe de mezclarse en el nebulizador otros medicamentos
AMBROXOL
Clave
Descripcin
Indicaciones
Bronquitis.
Oral.
Nios: Menores de dos aos: 2.5 ml
cada 12 horas. Mayores de cinco
aos: 5 ml cada 8 horas.
COMPRIMIDO
Clorhidrato de Ambroxol 30 mg
010.000.2462.00

SOLUCIN
Clorhidrato de Ambroxol 300 mg
010.000.2463.00
Generalidades: Acta sobre las secreciones bronquiales fragmentando y disgregando su organizacin

filamentosa.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, cefalea, reacciones alrgicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lcera pptica.

2
AMINOFILINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
Aminofilina
250 mg
010.000.0426.00
Asma Bronquial.
Broncoespasmo.

10 ml.
Intravenosa.
Adultos: Inicial: 6 mg/ kg de peso
corporal, por 20 a 30 minutos.
Mantenimiento: 0.4 a 0.9 mg/kg
peso corporal/ hora.
Nios: De 6 meses a 9 aos
Inicial: 1.2 mg/kg peso corporal/
hora, por 12 horas
corporal/hora.
De 9 a 16 aos Inicial: 1 mg/kg de
peso corporal/hora, por 12 horas.
Mantenimiento: 0.8 mg/kg peso
corporal/hora. Administrar
diluido
en
Generalidades: Inhibe a la fosfodiesterasa produciendo relajacin del msculo liso, en especial el

bronquial.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, irritabilidad, insomnio, cefalea, convulsiones, arritmia,
taquicardia, hipotensin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lcera pptica, arritmias e insuficiencia cardiaca.
Interacciones: Los barbitricos, la fenitona y la rifampicina disminuyen las concentraciones de
teofilina. La vacuna del virus de influenza, anticonceptivos hormonales y eritromicina, elevan los
niveles sanguneos de la teofilina. Broncoespasmo paradjico con bloqueadores.
BECLOMETASONA, DIPROPIONATO DE
Clave
010.000.0477.00
010.000.2508.00
Descripcin
SUSPENSIN EN
AEROSOL
Cada inhalacin contiene:
Dipropionato de
Beclometasona 50 g.
Envase con dispositivo
inhalador para 200 dosis.
SUSPENSIN EN
AEROSOL
Cada inhalacin contiene:
Dipropionato de
Beclometasona 250 g
Envase con dispositivo
inhalador para 200 dosis.
Indicaciones
Asma
bronquial.
Inhalacin.
Adultos: Dos a cuatro inhalaciones, cada 6 u
8 horas. Dosificacin mxima 20 inhalaciones
/da.
Nios de 6 a 12 aos: Una a dos
inhalaciones, cada 6 u 8 horas. Dosificacin
mxima 10 inhalaciones /da.
Generalidades: Disminuye la inflamacin bronquial, suprime la respuesta inmunolgica e influye en el

metabolismo de protenas, grasas y carbohidratos.
Efectos adversos: Candidiasis bucofarngea y sntomas irritativos.
3
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Pacientes con trastornos de hemostasia, epistaxis y

rinitis atrfica.
BENZONATATO
Clave
010.000.2433.00
010.000.2435.00
Descripcin
PERLA O CPSULA
Cada perla o cpsula contiene:
Benzonatato 100 mg
Envase con 20 perlas o cpsulas.
SUPOSITORIO
Benzonatato 50 mg
Indicaciones
Oral.
Nios mayores de 12 aos: 100 mg
cada 8 horas.
Tos irritativa
Rectal.
Adultos y Nios mayores de 10
aos: 100 mg cada 8 horas.
Nios de 6 a 10 aos: 50 mg cada 8
horas
Generalidades: Supresin del reflejo de la tos por accin directa en el centro tusgeno bulbar. No
tiene a las dosis sealadas, efectos inhibidores de los centros nerviosos respiratorios.
Efectos adversos: Urticaria, nusea, sedacin, cefalea, mareo y dolor abdominal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y anestsicos locales del tipo de la procana.
Menores de 6 aos.
Interacciones: Puede potenciar los efectos de medicamentos depresores del sistema nervioso central.
BERACTANT
Clave
010.000.5331.00
Descripcin
Cada ml contiene: Beractant
(fosfolpidos de pulmn de origen
bovino) 25 mg
8 ml y cnula endotraqueal.
Indicaciones
Prevencin y
tratamiento del
sndrome de
dificultad
respiratoria.
Intratraqueal.
Prematuros: 100 mg/kg de peso,
repetir la dosis de acuerdo a
respuesta teraputica despus de 6
horas.
Generalidades: Extracto de pulmn que contiene fosfolpidos, lpidos neutros, cidos grasos y
protenas surfactantes que disminuye la tensi n superficial alveolar y previene el colapso a presiones
transpulmonares de reposo.
Efectos adversos: Bradicardia transitoria, reflujo y obstruccin en la sonda endotraqueal, palidez,
hipotensin arterial, hipocapnia e hipercapnia y apnea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, riesgo de sepsis post-tratamiento. Precauciones:
Vigilar la permeabilidad de la cnula endotraqueal.

4
BUDESONIDA
Clave
Descripcin
Indicaciones
Asma
Bronquial.
Inhalacin.
Adultos: 400-2400 g/ da,
divididas cada 6 u 8 horas. Dosis de
mantenimiento 200-400 g/ da.
Dosis mxima 1 600 g/ da.
Nios: 200 a 400 g/ da, divididas
cada 6 u 8 horas.
Dosis mxima 800 g/ da.
SUSPENSION PARA
NEBULIZAR
Cada envase contiene: Budesonida
(micronizada) 0.250 mg
010.000.4332.00
010.000.4332.01
Envase con 5 envases con 2 ml.

SUSPENSION PARA
NEBULIZAR
Cada envase contiene: Budesonida
(micronizada) 0.500 mg
010.000.4333.00
010.000.4333.01

POLVO
Cada dosis contiene: Budesonida
(micronizada) 100 g
010.000.4334.00
Envase con 200 dosis y dispositivo

inhalador.
Generalidades: Antiinflamatorio esteroideo y broncodilatador.

Efectos adversos: Irritacin de la faringe, infeccin por candida, dermatitis por contacto, angioedema,
tos, disfona, nerviosismo, inquietud, depresin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, lactancia y nios menores de 1 ao.
BUDESONIDA-FORMOTEROL
Clave
Descripcin
POLVO
Budesonida 90 mg. Fumarato de
formoterol dihidratado 5 mg
010.000.0445.00
Envase con frasco inhalador

dosificador con 60 dosis con
80 g/4.5 g cada una.
POLVO
Budesonida 80 mg. Fumarato de
formoterol dihidratado 5 mg
010.000.0446.00
Envase con frasco inhalador

dosificador con 60 dosis con
160 g /4.5 g cada una
Indicaciones
Asma bronquial.
Enfermedad
pulmonar
obstructiva
crnica.
Inhalacin.
Adolescentes y adultos (mayores
de 12 aos) 80/4.5 g y 160/4.5
g de 1-2 inhalaciones, cada 12 a
24 horas. Dosis mxima de
mantenimiento diaria 320 g/18 g.
En caso de empeoramiento del
asma, la dosis puede incrementarse
temporalmente a un mximo
de cuatro inhalaciones cada 12
horas.
Nios (mayores de 4 aos) 80 g
/4.5 g. De 1-2 inhalaciones, cada
12 horas. La dosis mxima de
mantenimiento diaria es de
160/ 9 g.

5
Generalidades: Antiinflamatorio esteroideo y broncodilatador.

Efectos adversos: Temblor, palpitaciones, cefalea , infecciones por cndida, irritacin faringea, tos,
isfona, taquicardia, nusea, agitacin, alteraciones del sueo, broncoespasmo, exantema, urticaria,
prurito, equimosis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos o a lactosa inhalada, tirotoxicosis,
cardiopata isqumica, taquiarritmias, hipertiroidismo, antidepresivos tricclicos, uso simultneo con
inhibidores de la MAO, embarazo y lactancia, nios menores de 4 aos.
Interacciones: Ketoconazol puede incrementar las concentraciones plasmticas.
DEXTROMETORFANO
Clave
010.000.2431.00
Descripcin
JARABE
Bromhidrato de dextrometorfano
300 mg
Indicaciones
Tos irritativa.
Oral.
aos: 30 a 45 mg cada 6 u 8 horas.
Nios de 6 a 12 aos: 10 a 20 mg
cada 6 u 8 horas.
Envase con 60 ml y dosificador

(15 mg/5 ml).
Generalidades: Suprime el reflejo de la tos por accin directa en el centro tusgeno del bulbo raqudeo.
Efectos adversos: Somnolencia, mareos, nusea y sequedad de boca.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Diabetes mellitus, asma bronquial, gastritis, lcera
pptica, enfisema, insuficiencia heptica. Menores de 6 aos.
Interacciones: Con inhibidores de la MAO, antidepresivos y tranquilizantes.
FLUTICASONA
Clave
010.000.0440.00
010.000.0450.00
Descripcin
SUSPENSION EN AEROSOL
Cada dosis contiene:
Propionato de fluticasona 50 g
Envase con un frasco presurizado
para 60 dosis
Cada dosis contiene: Propionato
de fluticasona 50 g.
Indicaciones
Asma
bronquial.
Inhalacin.
Adultos: 100 a 1000 g cada 12
horas, de acuerdo a la gravedad del
padecimiento.
Nios mayores de 4 aos: 50 a 100
g cada 12 horas.
Envase con un frasco presurizado

para 120 dosis.
Generalidades: Glucocorticoide anti-inflamatoria bronquial, antialrgico y antiproliferativo.

Efectos adversos: Riesgo de broncoespasmo paradjico.

6
IPRATROPIO
Clave
Descripcin
Cada g contiene: Bromuro de
Ipratropio 0.286 mg
(20 g por nebulizacin)
010.000.2162.00
Envase con 15 ml (21.0 g) como

aerosol.
Cada g contiene: Bromuro de
Ipratropio 0.374 mg
(20 g por nebulizacin)
010.000.2162.01
010.000.2187.00
Envase con 10 ml (11.22 g)

como aerosol.
SOLUCIN
Cada 100 ml contienen: Bromuro
de ipratropio monohidratado
equivalente a 25 mg de bromuro
de ipratropio.
20 ml.
Indicaciones
Broncoespasmo
en casos de
asma bronquial
Broncoespasmo
en caso de
enfermedad
pulmonar
obstructiva
crnica.
Inhalacin.
Adultos: Ataque agudo: 2-3
inhalaciones, que pueden repetirse 2
horas ms tarde.
Mantenimiento: 2 inhalaciones
cada 4-6 horas.
Inhalacin.
(diluida con solucin salina
0.9%): Ataque agudo: 2 ml (40
gotas = 0.5 mg), Repetir de acuerdo
a respuesta teraputica.
Mantenimiento: 2 ml (40 gotas
= 0.5 mg) cada 6-8 horas.
Generalidades: Anticolinrgico que acta inhibiendo los reflejos vagales por antagonismo sobre el
receptor de la acetilcolina.
Efectos adversos: Cefalea, nuseas y sequedad de la mucosa oral.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y atropina. Glaucoma, hipertrofia prosttica.
Embarazo, lactancia y menores de 12 aos
Precauciones: Obstruccin del cuello vesical.
Interacciones: Con antimuscarnicos aumentan los efectos adversos.

7
IPRATROPIO-SALBUTAMOL
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN
Bromuro de ipratropio
monohidratado equivalente
a 0.500 mg. de bromuro de
ipratropio. Sulfato de
salbutamol equivalente a
2.500 mg de salbutamol.
010.000.2188.00

de 2.5 ml.
SUSPENSIN EN
AEROSOL
Cada g contiene: Bromuro
de ipratropio
a 0.286 mg de ipratropio.
Sulfato de salbutamol
salbutamol.
010.000.2190.00
010.000.2190.01

presurizado con 14 g sin
espaciador
SOLUCIN PARA
INHALACIN
Cada disparo proporciona:
Bromuro de ipratropio
a 20 g de bromuro de
ipratropio Sulfato de
salbutamol equivalente a
100 g de salbutamol
Broncoespasmo en
casos de asma
bronquial
Broncoespasmo en
caso de
enfermedad
pulmonar
obstructiva crnica
Inhalacin.
Nios de 2 a 12 aos: Ataque agudo:
30 g-150 g (3 gotas)/kg de peso
corporal cada 6-8 horas.
Mantenimiento: 30 g-150 g (3
gotas)/kg de peso corporal cada 6-8
horas.
Ataque agudo: 0.500 mg-2.500 mg.
Repetir de acuerdo a respuesta
teraputica.
Mantenimiento: 0.500 mg-2.500 mg
cada 6-8 horas.
Inhalacin
Nios de 2 a 12 aos: 1-2
inhalaciones cada 6-8 horas.
Adultos y mayores de 12 aos.
2 inhalaciones cada 6 horas.
Puede aumentarse a un mximo de 12
inhalaciones/da, de acuerdo a
Inhalacin
Nios de 2 a 12 aos: 1 inhalacin
cada 8 horas.
Adultos y mayores de 12 aos: 1 a 2
inhalaciones cada 8 horas.
Puede aumentarse a un mximo de 6
inhalaciones cada 24 horas, de acuerdo
a respuesta teraputica
Envase con 120 disparos

(120 dosis)
Generalidades: Broncodilatadores de accin local, el bromuro de ipratropio acta sobre receptores

muscarnicos, en tanto que el salbutamol sobre receptores 2 adrenrgicos de pulmn.
Efectos adversos: Ligero temblor de extremidades, nerviosismo, taquicardia, mareaos, palpitaciones o
cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y atropnicos, cardiomiopata hipertrfica
obstructiva, taquiarritmias, hipertensin arterial, tirotoxicosis, hipertiroidismo, enfermedad de
Parkinson.
Interacciones: Administracin simultnea de bloqueadores disminuye su eficacia. Halotano o
enflurano pueden aumentar el potencial arritmognico del salbutamol.
8
MONTELUKAST
Clave
010.000.4329.00
Descripcin
COMPRIMIDO MASTICABLE
Montelukast sdico equivalente a
5 mg de montelukast
Indicaciones
Asma bronquial.
Rinitis alrgica.
Montelukast sdico equivalente a
10 mg de montelukast
010.000.4330.00
Oral.
Nios de 6 a 14 aos: 5 mg cada
24 horas.
Oral.
Adultos:
Generalidades: Antagonista selectivo de los receptores de leucotrienos, activo por va oral. Inhibe
especficamente al receptor CysLt1 de los cisteinil leucotrienos.
Efectos adversos: Cefalea y dolor abdominal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. No es de primera eleccin en el ataque agudo de
asma, No se recomienda en menores de 6 aos, ni durante la lactancia.
Interacciones: Ninguno de importancia clnica.
NICOTINA
Clave
Descripcin
PARCHE
Indicaciones
Cada parche de 7cm2

contiene: Nicotina 36mg
010.000.0082.00
Envases con 7 parches.

PARCHE
Cada parche de 15cm2
contiene: Nicotina 78mg
010.000.0083.00
Cutnea.
Adultos:
Fumadores de ms de 10 cigarrillos
diarios:
Coadyuvante en el
tratamiento para
eliminar el hbito
del tabaco.
Parche de 22 cm2 al da por 6 semanas.

PARCHE
Cada parche de 22cm2
contiene: Nicotina
114mg
010.000.0084.00
Fumadores de menos de 10 cigarrillos

diarios:
Generalidades: Alcaloide principal de los productos del tabaco, se ha demostrado que es adictiva y
que la abstinencia est relacionada con s ntomas de supresin caractersticos.
Efectos adversos: Insomnio, nusea, ligero trastorno estomacal (dispepsia, constipacin), tos
irritacin de garganta, sequedad de boca, mialgia y artralgia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. No fumadores, uso simultneo de otro producto
9
que contenga nicotina, embarazo y lactancia.

Interacciones: La nicotina aumenta los niveles de catecolaminas circulantes, por lo tanto despus de
dejar de fumar tal vez sea necesario disminuir dosis de bloqueadores adrenrgicos y aumentar dosis de
agonistas.
OMALIZUMAB
Clave
010.000.4340.00
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
Omalizumab 202.5 mg
ampolleta con 2 ml de diluyente..
Asma
alrgica
persistente
moderada a
grave.
Subcutnea.
Nios mayores de 6 aos y adultos:
La dosis e intervalo de administracin
depende de la concentracin basal de
IgE (UI/mL) y el peso corporal (Kg);
administrar entre 150 y 375 mg, cada
2 4 semanas.
Reconstituir el medicamento con 1.4
ml del diluyente (1.2 ml=150 mg de
omalizumab)
Generalidades: Se une a la IgE e impide la unin de sta a los receptores de alta afinidad FceRI,
reduciendo la cantidad de IgE libre disponible para iniciar la cascada inmunolgica de la alergia.
Efectos adversos: Dolor, eritema, prurito e hinchazn en el sitio de la inyeccin; cefalea, mareo,
somnolencia, parestesia, sncope, hipotensin postural, crisis vasomotoras, faringitis, tos,
broncoespasmo, nuseas, diarrea, signos y sntomas disppticos, urticaria, exantema, prurito,
fotosensibilidad.
Precauciones: Pacientes con enfermedades autoinmunes mediadas por complejos inmunes,
insuficiencia renal o heptica.
SALBUTAMOL
Clave
010.000.0429.00
010.000.0431.00
Descripcin
SUSPENSIN EN AEROSOL
Cada inhalador contiene:
Salbutamol 20 mg
o Sulfato de salbutamol
equivalente a 20 mg
de salbutamol
Envase con inhalador con 200
dosis de 100 g.
JARABE
Cada 5 ml contienen: Sulfato de
salbutamol equivalente a 2 mg de
salbutamol
Envase con 60 ml.
Indicaciones
Asma bronquial
Inhalacin.
Adultos: Dos inhalaciones cada 8
horas.
Nios: Mayores de 10 aos, una
inhalacin cada 8 horas.
Bronquitis
Enfisema.
Oral
Adultos: 10 ml cada 6-8 horas.
Nios de 6 a 12 aos: 5 ml cada 8
horas.
De 2 a 6 aos: 2.5 ml cada 8 horas.
Generalidades: Agonista de los receptores adrenrgicos beta dos. Produce relajacin del msculo liso
bronquial, vascular e intestinal.
10
Efectos adversos: Nusea, taquicardia, temblores, nerviosismo, palpitaciones, insomnio, mal sabor de
boca, resequedad orofarngea, dificultad a la miccin, aumento o disminucin de la presin arterial.
Raramente anorexia, palidez, dolor torcico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a las aminas simpaticomimticas, arritmias
cardiacas, insuficiencia coronaria. Precauciones: Hipertiroidismo, diabticos o enfermos con
cetoacidosis, ancianos.
Interacciones: Con betabloqueadores disminuyen su efecto teraputico. Con adrenrgicos aumentan
efectos adversos
Clave
010.000.0439.00
Descripcin
SOLUCIN PARA
NEBULIZADOR
Sulfato de Salbutamol
0.5 g
Indicaciones
Asma
bronquial
Bronquitis
Envase con 10 ml.
Inhalacin.
Adultos: Se recomienda diluir 1 ml de la
solucin (500 g) en 2-3 ml de solucin salina
0.9% para administrar nebulizacin cada 4-6
horas. La concentracin puede aumentarse o
disminuirse de acuerdo a los resultados y a la
sensibilidad del paciente.
Generalidades: Agonista de los receptores adrenrgicos 2 de pulmn, tero y msculo liso bronquial.
Efectos adversos: Nusea, taquicardia, temblores, nerviosismo, intranquilidad y palpitaciones.
Adems de insomnio, mal sabor de boca, resequedad orofarngea, dificultad para la miccin,
aumento o disminucin de la presin arterial, raramente anorexia, palidez, dolor torcico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a las aminas simpaticomimticas, arritmias
cardiacas, insuficiencia coronaria. Precauciones: En hipertiroidismo, diabetes mellitus o cetoacidosis..
No aumentar la dosis sealada pues puede ser causa de trastornos cardiacos.
Interacciones: Interacciona y debe evitarse su uso en pacientes que toman betabloqueadores del tipo
propranolol as como inhibidores de la M.A.O.
SALMETEROL
Clave
010.000.0441.00
Descripcin
Xinafoato de salmeterol
salmeterol
Indicaciones
Broncodilatador
.
Inhalacin.
Adultos: 100 g cada 12 horas.
Nios mayores de 4 aos: 50
g cada 12 horas
Envase con inhalador con 12 g

para 120 dosis de 25 g.
Generalidades: Agonista de los receptores beta 2 adrenrgicos, de accin local en el pulmn; adems,
inhibe mediadores derivados de mastocitos, por lo que inhibe la respuesta inmediata y tarda al
alergeno.
Efectos adversos: Temblor fino distal, cefalea, palpitaciones, rash cutneo, angioedema, artralgias.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, lactancia y menores de 4 aos.

11
SALMETEROL, FLUTICASONA
Clave
Descripcin
POLVO
Cada dosis contiene Xinafoato de
salmeterol equivalente a 50 g
de salmeterol Propionato de
Fluticasona 100 g
Indicaciones
010.000.0442.00
Envase con dispositivo inhalador

para 60 dosis.
POLVO
Cada dosis contiene: Xinafoato
de salmeterol equivalente a 50
g. de salmeterol Propionato de
fluticasona 500 g.
Enfermedad
obstructiva crnica.
010.000.0447.00
Asma bronquial.
Inhalacin.
Una inhalacin cada 12 horas.
Envase con dispositivo inhalador

para 60 dosis.
Generalidades: Salmeterol es un 2-agonista selectivo de accin prolongada (12 horas), el cual posee
una cadena lateral larga que se une al exo-sitio del receptor.
El propionato de fluticasona por inhalacin en las dosis recomendadas, tiene accin antiinflamatoria
potente a nivel pulmonar, resultando en disminucin en la intensidad de los sntomas y disminucin
en la frecuencia de las exacerbaciones del asma, sin los efectos secundarios de los
corticoesteroides administrados por va sistmica.
Efectos adversos: Irritacin oro farngea, temblor, cefalea, rash, edema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes del medicamento.
Precauciones: En nios y en pacientes con enfermedades cardiovasculares preexistentes, adems de
aquellos que tienen predispo sicin a presentar bajas concentraciones sricas de potasio.
Interacciones: Debe evitarse la administracin concomitante con -bloqueadores (selectivos o no
selectivos), a menos, que haya justificacin mdica para su uso
SILDENAFIL
Clave
010.000.5845.00
Descripcin
TABLETA
Citrato de sildenafil
equivalente a 20 mg
de sildenafil.
Indicaciones
Tratamiento
de
la
hipertensin
arterial
pulmonar
(HAP).
Oral.
Adultos:
20 mg tres veces al da.
Las tabletas se pueden tomar con
o sin alimentos.
fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5).
medicamentos y la neuropata ptica isqumica no artertica, que causa disminucin de la visin
12
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Administracin concomitante con donadores de
xido ntrico, nitratos o nitritos orgnicos. Neuropata ptica isqumica.
ojos, se debe analizar el riesgo en el uso del medicamento. En caso de ocurrir disminucin repentina de
la visin de uno o ambos ojos, se deber suspender el medicamento y consultar a su mdico.
TEOFILINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
ELXIR
Cada 100 ml contienen: Teofilina
anhidra 533 mg
010.000.5075.00

Asma bronquial.
COMPRIMIDO O TABLETA O
CPSULA DE LIBERACIN
PROLONGADA
Cada comprimido, tableta o
cpsula contiene: Teofilina
anhidra 100 mg
010.000.0437.00
Oral.
Adultos: Inicio: 6 mg/kg de peso
corporal, seguidos por 2 a 3 mg/kg
de peso corporal cada 4 horas (2
dosis). Sostn 1 a 3 mg/kg de
peso corporal cada 8 a 12 horas.
Nios de 6 meses a 9 aos: Inicio:
6 mg/kg de peso corporal, seguidos
por 4 mg/kg de peso corporal cada
4 horas (3 dosis). Sostn: 4 mg/kg
de peso corporal cada 6 horas.
Broncoespasmo.
Oral.

tabletas o cpsulas de liberacin
prolongada.
Generalidades: Inhibe la fosfodiesterasa, enzima que degrada al monofosfato de adenosina cclico y

por ello tiene un efecto relajante del msculo liso bronquial, reduce la resistencia vascular pulmonar y
facilita la contractilidad del diafragma.
Efectos adversos: Nusea, vmito, anorexia, diarrea, urticaria, palpitaciones, taquicardia, bochorno e
hipotensin arterial, mareos, cefalea, insomnio y convulsiones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a las xantinas (cafena), arritmias cardiacas, lcera
pptica activa, crisis convulsivas no controladas y nios menores de 12 aos.
Precauciones: Ancianos, cor pulmonale, insuficiencia heptica o renal, hipertiroidismo, diabetes mellitus.
Interacciones: La rifampicina disminuyen su concentracin plasmtica. La eritromicina,
troleandomicina, cimetidina, propranolol, ciprofloxacina, fluvoxamina y anticonceptivos orales,
incrementan sus valores plasmticos.

13
TERBUTALINA
Clave
010.000.0433.00
Descripcin
TABLETA
Cada tableta contiene: Sulfato de
terbutalina 5 mg
Indicaciones
Asma Bronquial.
Broncoespasmo.
Oral.
Nios mayores de 12 aos: 2.5 a
5 mg cada 8 horas.
Generalidades: Relaja el msculo liso bronquial al unirse con receptores adrenrgicos beta 2.
Efectos adversos: Nerviosismo, temblores, cefalea y somnolencia, palpitaciones, taquicardia, vmito y
nusea.
Precauciones: Hipertensin arterial sistmica, hipertiroidismo, cardiopatas, diabetes mellitus.
Interacciones: Con inhibidores de la MAO puede ocasionar crisis hipertensiva grave. El propranolol y
otros bloqueadores beta similares inhiben el efecto broncodilatador del frmaco.
TERBUTALINA
Clave
010.000.0432.00
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ml contiene: Sulfato
de terbutalina 0.25 mg
Indicaciones
Asma bronquial,
bronquitis crnica y
enfisema pulmonar.
Subcutnea.
Adultos: 0.25 mg cada 6-8 horas.
Generalidades: Relaja el msculo liso bronquial al unirse con receptores adrenrgicos beta 2. Tambin
relaja el msculo uterino.
Efectos adversos: Nerviosismo, temblores, cefalea, palpitaciones y taquicardia; faringitis irritativa (en
la forma inhalada); vmito y nusea.
Precauciones: En diabetes mellitus, hipertensin arterial sistmica, hipertiroidismo, arritmias cardiacas.
Interacciones: Con inhibidores de la MAO se puede presentar hipertensin arterial sistmica
sostenida. Con bloqueadores adrenrgicos beta (propranolol) se inhibe el efecto broncodilatador del
frmaco.

14
TIOTROPIO, BROMURO DE
Clave
Descripcin
CPSULA
Cada cpsula contiene: Bromuro de
tiotropio monohidratado equivalente a
18 g. de tiotropio.
010.000.2262.00
Envase con 30 cpsulas y dispositivo

inhalador.
CPSULA
Cada cpsula contiene: Bromuro de
tiotropio monohidratado equivalente a
18 g. de tiotropio.
010.000.2263.00
Envase con 30 cpsulas (repuesto).
Indicaciones
Enfermedad
pulmonar
Obstructiva
crnica.
Inhalacin.
Mayores de 12 aos y adultos:
18 g/ da.
Generalidades: Es un agente antimuscarnico especfico de accin prolongada. En las vas areas la

inhibicin de los receptores M3 relaja la musculatura lisa bronquial.
Efectos adversos: Sequedad de boca, tos e irritacin local.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, a la atropina y algunos derivados como ipratropio u
oxitropio.
ZAFIRLUKAST
Clave
010.000.4331.00
010.000.4331.01
Descripcin
TABLETA
Zafirlukast 20 mg
Indicaciones
Tratamiento y profilaxis del

asma bronquial crnica
Oral.

Generalidades: Antagonista selectivo de los receptores de leucotrienos D4 y E4

Efectos adversos: Cefalea, nusea, vmito, diarrea, astenia, dolor abdominal, ictericia, letargia
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, menores de 12 aos, tratamiento agudo de asma,
lactancia.
Interacciones: Con eritromicina, teofilina disminuye su concentracin plasmtica, con aspirina se
incrementa su concentracin, aumenta la concentracin plasmtica de warfarina.

15
Grupo N 14: Neurologa

Contenido
Grupo N 14: Neurologa...............................................................................................................................2
ACETATO DE GLATIRAMER...................................................................................................................................2
ALMOTRIPTN...........................................................................................................................................................2
BIPERIDENO..............................................................................................................................................................3
CARBAMAZEPINA.......................................................................................................................................................4
CLONAZEPAM..............................................................................................................................................................4
DIMETILFUMARATO..................................................................................................................................................5
ELETRIPTN..............................................................................................................................................................5
ERGOTAMINA Y CAFENA......................................................................................................................................6
FENITONA................................................................................................................................................................6
FENOBARBITAL.........................................................................................................................................................7
FINGOLIMOD..............................................................................................................................................................7
FLUNARIZINA...........................................................................................................................................................8
GABAPENTINA...........................................................................................................................................................8
INTERFERN (beta).............................................................................................................................................9
LAMOTRIGINA.........................................................................................................................................................10
LEVETIRACETAM.....................................................................................................................................................10
LEVODOPA Y CARBIDOPA....................................................................................................................................11
METILFENIDATO.....................................................................................................................................................11
NATALIZUMAB.........................................................................................................................................................12
NIMODIPINO............................................................................................................................................................12
OXCARBAZEPINA.....................................................................................................................................................13
PIRIDOSTIGMINA..................................................................................................................................................13
PRAMIPEXOL............................................................................................................................................................14
PREGABALINA.........................................................................................................................................................14
PRIMIDONA..............................................................................................................................................................15
TOPIRAMATO............................................................................................................................................................15
TOXINA BOTULNICA TIPO A..........................................................................................................................16
TRIHEXIFENIDILO................................................................................................................................................17
VIGABATRINA.........................................................................................................................................................17
VALPROATO DE MAGNESIO.................................................................................................................................18
VALPROATO SEMISDICO....................................................................................................................................18
ZOLMITRIPTANO.....................................................................................................................................................19
Modificado: 13 de septiembre de 2016

1
Grupo N 14: Neurologa

ACETATO DE GLATIRAMER
Clave
010.000.4363.00
Descripcin
SOLUCION
INYECTABLE
Glatiramer 20 mg
Indicaciones
Inmunomodulador
Subcutnea

prellenadas (20 mg/ml
cada una).
Generalidades: Es una sal actica de polipptidos sintticos que contiene cuatro aminocidos tal
y como se encuentran en la naturaleza. L-cido glutmico L-alanina L-tirosina y L-lisina en rangos de
fraccin molar de 0.129-0.153 0392-0.462 0.086-0.100 y 300-0.374 respectivamente. El peso
molecular medio del acetato de glatiramer est en un rango de 5 000-9 000 Dalton. El
mecanismo por el que el acetato de glatiramer ejerce su efecto en pacientes con Esclerosis Mltiple
(EM) no est totalmente dilucidado, aunque las evidencias indican que acta modificando los procesos
inmunes responsables de la patognesis de la EM.
Efectos adversos: Reacciones en el lugar de la inyeccin ms frecuentes fueron dolor, eritema,
prurito, edema, hipersensibilidad. Dolor de pecho, vasodilatacin, disnea, palpitacin o taquicardia.
Sndrome gripal, fiebre, lumbalgia, cefalea, astenia, disnea, artralgias, rasch, diaforesis, ansiedad.
Nauseas, vmitos, diarrea. Insomnio, irritabilidad, alteraciones del sueo, sncope, hipertensin
arterial. Estomatitis, alteraciones del gusto, moniliasis mucocutnea, aumento en el riesgo de
infecciones respiratorias superiores o prolongacin de las mismas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al acetato de glatiramer o al manitol. Mujeres embarazadas.
Precauciones: Alteraciones cardiacas preexistentes, insuficiencia renal, sndrome convulsivo y
epilepsia.
Interacciones: No hay datos de interaccin con interfern beta. No hay evidencia de interaccin con
otros medicamentos pero se recomienda no combinar tratamientos
ALMOTRIPTN
Clave
Descripcin
COMPRIMIDOS
Cada comprimido
contiene:
Almotriptn D, L
malato cido
equivalente a 12.5
mg de almotriptn.
010.000.5900.00
Indicaciones
Antimigraoso
Tratamiento del
dolor leve o
moderado del
cuadro de migraa
con o sin aura.
Oral.
edad. Dosis 12.5 mg; se puede tomar
una segunda dosis si los sntomas
reaparecen en el plazo de 24 horas.
Esta segunda dosis puede administrarse
siempre que exista un intervalo mnimo
de dos horas entre ambas tomas.
Envase con 2
comprimidos.
Generalidades: Almotriptn es un agonista selectivo de los receptores 5-HT1B y 5-HT1D que

median la vasoconstriccin de ciertos vasos craneales. Almotriptn tambin interacciona con el
2
sistema trigmino-vascular para inhibir la extravasacin de protenas plasmticas de los vasos de la

duramadre, tras el estmulo ganglionar del trigmino, siendo esto una caracterstica de la
inflamacin neuronal que parece estar implicada en la fisiopatologa de la migraa.
Efectos adversos:
Mareo, somnolencia, nusea, vmito y fatiga. Tras su administracin, almotriptn puede asociarse
con sntomas transitorios, incluyendo dolor y opresin torcicos, que pueden ser intensos y afectar
a la garganta.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. En pacientes con historia, sntomas o signos de
enfermedad isqumica cardaca (infarto del miocardio, angina de pecho, isquemia documentada,
angina de Primzmetano) o hipertensin grave o leve o moderada no controlada. Pacientes que
hayan sufrido un accidente cerebrovascular o ataque isqumico transitorio. Enfermedad vascular
perifrica.
Precauciones: Almotriptn slo debe emplearse en casos de diagnstico claro de migraa,
evitando su administracin en la migraa basilar, hemipljica u oftalmopljica. No se debe superar la
dosis mxima recomendada de almotriptn.
Interacciones: Debe evitarse la administracin concomitante de almotriptn con litio. Est
contraindicada la administracin concomitante con ergotamina, derivados de la ergotamina
(incluyendo metisergida) y otros agonistas 5-HT 1B/1D. No se demostr interaccin
farmacodinmica o farmacocintica clnicamente significativa con fluoxetina, etanol, aspirina,
sedantes, antiemticos, moclobemida, ergotamina con cafena, propanolol y verapamilo.
BIPERIDENO
Clave
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Clorhidrato de Biperideno 2 mg
040.000.2652.00
040.000.2653.00
Parkinsonismo.
SOLUCIN INYECTABLE
Lactato de biperideno 5 mg
Cinetosis.

1 ml.
Oral.
Aumentar la dosis de acuerdo a la
respuesta teraputica, hasta un
mximo de 4 mg cada 8 horas.
Nios:
Intramuscular: 40 g/ kg de peso
corporal/ da, dividida cada 6 horas.
Generalidades: Disminuye la actividad colinrgica central, favoreciendo el balance colinrgicodopaminrgico en el sistema nervioso central.
Efectos adversos: Estreimiento, boca seca, retencin urinaria, visin borrosa, inquietud, irritabilidad e
hipotensin ortosttica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Glaucoma, epilepsia, arritmias cardiacas, hipertrofia
prosttica.
Interacciones: Aumentan los efectos anticolinrgicos muscarnicos con antipsicticos, antidepresivos
y atropina

3
CARBAMAZEPINA
Clave
040.000.2608.00
040.000.2609.00
Descripcin
TABLETA
Carbamazepina 200 mg
SUSPENSIN ORAL
Carbamazepina 100 mg
Indicaciones
Epilepsia.
Crisis
convulsivas
generalizadas o
parciales.
Oral.
Adultos: 600 a 800 mg en 24
horas, dividida cada 8 12 horas.
corporal/ da, dividida cada 6 a 8
horas.
Envase con 120 ml y

dosificador de 5 ml.
Generalidades: Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al inhibir los canales de
sodio.
Efectos adversos: Nusea, vmito, somnolencia, ataxia, vrtigo, anemia aplstica, agranulocitosis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Glaucoma, agranulocitosis, trombocitopenia,
anemia aplstica, insuficiencia renal y heptica.
Interacciones: Disminuye el efecto de los anticoagulantes orales y de los anticonceptivos hormonales.
CLONAZEPAM
Clave
Descripcin
TABLETA
Clonazepam 2 mg
Indicaciones
040.000.2612.00
Epilepsia
generalizada,
particularmente
las variedades
mioclnica,
atnica y
atnicoacintica.
SOLUCIN
Cada ml contiene: Clonazepam
2.5 mg
040.000.2613.00
Envase con 10 ml y gotero

integral.
Oral.
kg de peso corporal: Dosis
inicial: 0.5 mg cada 8 horas,
aumentar 0.5 mg cada tres a siete
das, hasta alcanzar el efecto
teraputico. Dosis mxima: 20
mg/ da.
Nios menores de 30 kg de peso
corporal: 0.01 a 0.03 mg/kg de
peso corporal/ da, cada 8 horas,
posteriormente aumentar 0.25 a
0.5 mg cada tercer da hasta
alcanzar el efecto teraputico.
Dosis mxima: 0.1 a 0.2 mg/kg de
peso corporal/ da.
Generalidades: Benzodiazepina que favorece la accin inhibitoria del GABA disminuyendo la actividad
neuronal.
Efectos adversos: Rinorrea, palpitaciones, somnolencia, mareo, ataxia, nistagmus, sedacin
exagerada, efecto miorrelajante, hipotona muscular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a benzodiacepinas, insuficiencia heptica y renal, glaucoma,
lactancia, psicosis, miastenia gravis.
Interacciones: Opiceos, fenobarbital, antidepresivos y alcohol, aumentas su efecto. La
carbamazepina disminuye su concentracin plasmtica
4
DIMETILFUMARATO
Clave
Descripcin
Indicaciones
Dosis
Esclerosis mltiple
remitente recurrente.
Oral. Adultos:
240 mg dos veces al da.
CPSULA DE LIBERACIN
RETARDADA
Cada cpsula de liberacin
retardada contiene:
Dimetilfumarato 240 mg
010.000.6048.00
Envase con 56 cpsulas de

liberacin retardada.
ELETRIPTN
Clave
Descripcin
TABLETA
Bromhidrato de eletriptn
eletriptn
010.000.4366.00

TABLETA
Bromhidrato de eletriptn
eletriptn
010.000.4367.00
Indicaciones
Migraa.
Oral.
Adultos: Dosis inicial: 40 a 80 mg.
Dosis mxima 160 mg.
de los receptores vasculares 5HT1B y de los receptores

Generalidades: Agonista selectivo
neuronales 5HT1P.Su capacidad para constreir los vasos sanguneos craneales junto con su accin
inhibitoria sobre la inflamacin de origen neurognico, puede contribuir a su eficacia en el
tratamiento de la migraa.
Efectos adversos: Sequedad bucal, sudoracin, astenia, dolor, opresin, somnolencia, mareos,
parestesia, hipertona muscular, cefalea, bochornos, palpitaciones, taquicardia, miastenia, mialgias.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia heptica severa, hipertensin no
controlada, insuficiencia coronaria, enfermedad vascular perifrica, antecedentes de eventos
vasculares cerebrales, administracin de ergotamina o derivados. Precauciones:. No indicado para el
tratamiento de migraa hemipljica, oftalmopljica o bacilar. Valorar riesgo-beneficio en pacientes que
utilizan antidepresivos inhibidores de la recaptura de serotonina y noradrenalina. En dado caso
utilizarlos en forma intermitente y no simultnea.
Interacciones: No administrar con inhibidores potentes de CYP3A4, como ketoconazol, itraconazol,
eritomicina, claritromicina, iosimicina e inhibidores de proteasa (ritonavir, indinavir y nalfinavir) ya que
pueden interferir con su metabolismo. Sndrome Serotoninrgico grave con el uso simultneo de
5
antidepresivos inhibidores de la recaptura de serotonina y noradrenalina.
ERGOTAMINA Y CAFENA
Clave
040.000.2673.00
Descripcin
COMPRIMIDO, GRAGEA O
TABLETA
Cada comprimido, gragea o
tableta contiene: Tartrato de
ergotamina 1 mg. Cafena 100
mg
Indicaciones
Migraa.
Cefalea
vascular.
Oral.
Adultos: Migraa: 1/100 mg
cada 30 minutos, 6 en total. Dosis
mxima de Ergotamina: 6 mg/ da.
1/100 mg.
Dosis mxima de Ergotamina: 3
mg/ da.
Envase con 20 comprimidos,

grageas o tabletas.
Generalidades: Alcaloide del cornezuelo de centeno que acta como agonista de los receptores
serotoninrgicos (5 HT 1), produciendo estimulacin directa del msculo liso vascular.
Efectos adversos: Nusea, vmito, taquicardia, parestesias en las extremidades inferiores, dolor
precordial y edema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Enfermedad vascular perifrica, hipertensin
arterial, septicemia, insuficiencia heptica o renal, enfermedad coronaria.
Interacciones: Con adrenrgicos aumentan sus efectos adversos.
FENITONA
Clave
Descripcin
TABLETA O CPSULA
Cada tableta o cpsula
contiene: Fenitona sdica 100
mg
010.000.0525.00

cpsulas.
SUSPENSIN ORAL
Cada 5 ml contienen: Fenitona
37.5 mg
010.000.2611.00
Envase con 120 ml y vasito

dosificador de 5 ml
SOLUCIN INYECTABLE
Fenitona sdica 250 mg
010.000.2624.00
Envase con una ampolleta

(250 mg/5 ml)
Indicaciones
Epilepsia.
Oral.
Nios: 5 a 7 mg/kg de peso corporal
/da, dividir dosis cada
12 horas.
Crisis
generalizadas
y parciales.
Dolor
neuroptico.
Intravenosa.
Incrementar 50 mg/da/ semana,
hasta obtener respuesta teraputica.
Intravenosa: 5 mg/kg sin exceder de
50 mg/ minuto.
vidrio.
Generalidades: Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al inhibir los canales de
sodio.
6
Efectos adversos: Nusea, vmito, nistagmus, anemia megaloblstica, ictericia, ataxia, hipertrofia
gingival, hirsutismo, fibrilacin ventricular, hepatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia heptica, cardiaca o renal; anemia
aplstica, lupus eritematoso, linfomas.
Interacciones: Con antidepresivos tricclicos aumenta su toxicidad. Incrementan sus efectos adversos
cloranfenicol, cumarnicos, isoniazida. Disminuyen el efecto de los anticonceptivos hormonales,
esteroides, diazxido, dopamina, furosemida, levodopa y quinidina.
FENOBARBITAL
Clave
040.000.2619.00
040.000.2601.00
Descripcin
ELXIR
Fenobarbital
20 mg
Envase con 60 ml y vasito
dosificador de 5 ml.
TABLETA
Fenobarbital
100 mg
Indicaciones
Epilepsia.
Sndrome
convulsivo.
Hiperbilirrubinemia
del recin
nacido.
Oral.
corporal/ da, dividido cada 12
horas.
Adultos: 100 a 200 mg/ da.
Generalidades: Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al favorecer la

actividad GABArgica.
Efectos adversos: Somnolencia, ataxia, insuficiencia respiratoria, excitacin paradjica en nios y
ancianos, dermatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Porfiria aguda intermitente, insuficiencia
heptica, nefritis, lactancia, hipertiroidismo, diabetes mellitus, anemia.
cloranfenicol, cumarnicos, isoniazida. Disminuye el efecto de los anticonceptivos hormonales,
FINGOLIMOD
Clave
Descripcin
CPSULA
Clorhidrato de fingolimod
0.56 mg equivalente a
0.50 mg de fingolimod.
Indicaciones
Dosis
Para el tratamiento de la
Esclerosis Mltiple Remitente
Recurrente en pacientes con
falla al tratamiento con
Interfern Beta, Acetato de
Glatiramer o Natalizumab.
Oral.
Adultos: 0.5 mg cada 24
horas.

010.000.5815.00
Generalidades: Fingolimod es un modulador de los receptores de la esfingosina-1-fosfato. Por lo tanto
bloquea la capacidad de los linfocitos T para egresar de los ganglios linfticos, causando una redistribucin
de dichas clulas.
Efectos adversos: Nasofaringitis, infeccin por influenza, cefalea, alteraciones en las PFH, fatiga, dolor de
espalda, y diarrea.
7

Precauciones: Hay que pedir a los pacientes que reciban Fingolimod que comuniquen los sntomas de
infeccin al mdico. Si el paciente contrae una infeccin grave, se debe considerar la posibilidad de suspender
la administracin de Fingolimod y, antes de reanudar el tratamiento, se deben evaluar los riesgos y beneficios
de su administracin. Antes de comenzar el tratamiento con Fingolimod es necesario realizar una prueba de
anticuerpos contra el virus de la varicela-zster (VZV) en los pacientes sin antecedentes de varicela ni de
vacunacin contra dicho virus. Antes de comenzar el tratamiento con Fingolimod, se debe considerar la
vacunacin contra el VZV de los pacientes que carezcan de los anticuerpos respectivos, tras lo cual ser
necesario aplazar un mes el inicio del tratamiento para que la vacuna produzca efecto.
Interacciones: Con medicamentos que inhiban CYP3A o del CYP4F como Ketoconazol afectan
mnimamente a la farmacocintica del Fingolimod
FLUNARIZINA
Clave
010.000.5353.00
Descripcin
Indicaciones
CPSULA O TABLETA
contiene: Flunarizina 5 mg
tabletas.
Vrtigo
vestibular.
Oral.
Adultos: 10 mg/ da, posteriormente
disminuir la dosis a 5 mg/ da, durante 5
das.
El tratamiento no debe exceder de 2
meses.
Generalidades: Antagonista del calcio.

Efectos adversos: Somnolencia, depresin, sntomas extrapiramidales, aumento de peso, nusea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Sndrome de Parkinson, depresin, obesidad.
Interacciones: Aumenta su efecto sedante con alcohol, benzodiazepinas y ansiolticos
GABAPENTINA
Clave
Descripcin
CPSULA
Gabapentina 300 mg
010.000.4359.00
Indicaciones
Epilepsia.
Sndrome convulsivo
con crisis
generalizadas o
parciales.
Dolor neuroptico.
Oral.
aos: 300 a 600 mg cada 8 horas.
Generalidades: Anlogo del cido gamaaminobutrico (GABA) que incrementa la descarga promovida
del GABA mediante un proceso desconocido.
Efectos adversos: Ataxia, nistagmus, amnesia, depresin, irritabilidad, somnolencia y leucopenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, valorar la necesidad de su empleo durante el
embarazo y lactancia.
Interacciones: Puede aumentar el efecto de los depresores del sistema nervoso central, como el
alcohol. Los anticidos con aluminio o magnesio, disminuyen su biodisponibilidad.

8
INTERFERN (beta)
Clave
Descripcin
Indicaciones
Va de
administracin y
Dosis
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula o jeringa prellenada contiene:
Interfern beta 1a 44 g (12 millones UI)
010.000.5237.00
Envase con frasco mpula con liofilizado y

ampolleta con 2 ml de diluyente.
010.000.5237.01
Envase con 12 jeringas prellenadas con 0.5 ml

con autoinyector no estril de inyeccin
automtica.
010.000.5237.02
Envase con jeringa prellenada con 0.5 ml.
010.000.5237.03
Envase con cartucho prellenado de 1.5 ml (3

dosis de 44 g/0.5 ml), para administrarse en
dispositivo autoinyector.
SOLUCIN INYECTABLE
El frasco mpula con liofilizadocontiene:
Interfern beta 1b recombinantehumano
8 millones UI
Interferon beta 1b 8 millones UI
Envase con un frasco mpula conliofilizado y un
frasco mpula con2 ml de diluyente.
Envase con 15 frascos mpulacon liofilizado y 15

jeringasprecargadas con 1.2 ml dediluyente.
Envase con 1 frasco mpula conliofilizado y 1

jeringa precargadacon 1.2 ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco mpula con liofilizado o cada jeringa
prellenada contiene: Interfern beta 1a 6 millones
UI (30 g)
Envase con un frasco mpula con dispositivo
mdico y una jeringa con 1 ml de diluyente, o una
jeringa prellenada con 0.5 ml y aguja.
010.000.5250.00
010.000.5250.01
010.000.5250.02
010.000.5251.00
Subcutnea.
Adultos:
Dosis a juicio del
especialista.
Esclerosis
mltiple.
Subcutnea.
Adultos: Dosis a
juicio del
especialista
Intramuscular
Adultos: 6
millones de UI una
vez a la semana
Generalidades: Citocinas potentes con efecto antiviral, antiproliferativo e inmunomodulador.

Efectos adversos: Fiebre, fatiga, artralgias, cefalea, mareos, sedacin, confusin y depresin,
leucopenia y trombocitopenia.
Contraindicaciones: hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: insuficiencia cardiaca, heptica, renal
o tiroidea.
Interacciones: Aumenta los efectos de los depresores y disminuye su eliminacin con aminofilina.

9
LAMOTRIGINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Lamotrigina 25 mg
010.000.5358.00

TABLETA
Lamotrigina 100 mg
010.000.5356.00
Indicaciones
Epilepsia.
Oral.
Adultos: Iniciar con 25 mg/ da,
durante 2 semanas, incrementar a
50 mg por 2 semanas y a partir de
la 5a semana administrar una dosis
de mantenimiento de 100 a 200 mg
al da, o dividido cada 12 horas.
Nios: Iniciar con 2 mg/kg/ da,
dividir la dosis cada 12 horas
durante 2 semanas, posteriormente
5 mg/ kg/ da por 2 semanas ms y
finalmente 5 a 15 g/ kg/ da como
dosis de mantenimiento.
Generalidades: Bloqueador de los canales de sodio, produce bloqueo, dependiente del voltaje de la
descarga repetitiva sostenida en las neuronas e inhibe la liberacin patolgica del glutamato. Adems
inhibe los potenciales de accin provocados por el glutamato.
Efectos adversos: Cefalea, fatiga, erupcin cutnea, nusea, mareo, somnolencia, insomnio.
Interacciones: Los agentes antiepilpticos (fenitona, fenobarbital, carbamazepina y primidona), e
inductores de enzimas hepticas que metabolizan otros frmacos, incrementan el metabolismo de
lamotrigina.
LEVETIRACETAM
Clave
Descripcin
TABLETA
Levetiracetam 500 mg
010.000.2617.00

TABLETA
Levetiracetam 1 000 mg
010.000.2618.00
Indicaciones
Epilepsia como
terapia
concomitante en
las crisis de inicio
parcial con o sin
generalizacin
secundaria
Epilepsia
mioclnica
Epilepsia
generalizada
primaria
Oral.
Adultos: 1 000 a 3 000 mg al da en
dosis dividida cada 12 horas.
Generalidades: Se desconoce el mecanismo exacto mediante el cual ejerce su efecto antiepilptico

pero no parece derivar de ninguna interaccin con mecanismos conocidos que participan en la neurotransmisin inhibitoria y excitatoria.
Efectos adversos: Somnolencia, astenia, mareo, vrtigo, convulsin, depresin, labilidad emocional,
hostilidad, insomnio, nerviosismo, ataxia, temblor, amnesia. Lesin accidental por disminucin de
reflejos neuromusculares, cefalea, nusea, dispepsia, diarrea, anorexia, erupcin cutnea, diplopia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a otros derivados de la pirrolidona o a cualquiera
de los componentes de la frmula. No utilizar en el embarazo ni en lactancia.
10
Precauciones: En insuficiencia heptica grave administrar dosis al 50%. En insuficiencia renal, dosis
segn depuracin de creatinina. En menores de 16 aos es recomendable administrar la presentacin
en solucin oral.
Interacciones: Probenecid inhibe la depuracin renal del metabolito primario del levetiracetam. No
influye en las concentraciones sricas ni en la eficacia clnica de otros antiepilpticos (fenitona,
carbamazepina, cido valproico, fenobarbital, lamotrigina, gabapentina y primidona) y estos
medicamentos no influyen en la farmacocintica del levetiracetam. Tampoco modifica la
farmacocintica de los anticoagulantes cumarnicos, anticonceptivos orales y digoxina.
LEVODOPA Y CARBIDOPA
Clave
040.000.2654.00
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Levodopa 250 mg
Carbidopa 25 mg
Enfermedad de
Parkinson.
Oral.
Adultos: Iniciar 125mg/12.5 mg
cada 12 a 24 horas. Se ajusta la dosis
de acuerdo a respuesta teraputica
Dosis mxima 2000/200 mg /da
Dosis de sostn 250/25 mg cada 8
horas.
Generalidades: Precursor de la dopamina que incrementa las concentraciones del neurotransmisor en

el sistema nervioso central.
Efectos adversos: Nusea, vmito, excitacin, disquinesia, alucinaciones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, glaucoma, infarto del miocardio, hipertrofia
prosttica, uso simultneo con agentes inhibidores de la monoaminoxidasa.
Interacciones: Su efecto disminuye con benzodiazepinas, antipsicticos y reserpina. Con inhibidores
de la MAO aumentan los efectos adversos.
METILFENIDATO
Clave
Descripcin
COMPRIMIDO
Clorhidrato de metilfenidato 10
mg
040.000.5351.00
Indicaciones
Narcolepsia
Trastornos de
dficit de
atencin con
hiperactividad.
Oral.
horas. Dosis mxima 60 mg/ da.
Nios: 5 mg cada 8 a 12 horas,
incrementar la dosis (5 mg) hasta
alcanzar el efecto teraputico.
Generalidades: Estimulante del SNC que disminuye la actividad motora e incrementa la actividad
mental.
Efectos adversos: Cefalea, dolor estomacal, prdida de apetito, insomnio, vmito, visin borrosa.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, ansiedad, glaucoma, hipertensin, epilepsia.
Precauciones: antecedentes o diagnstico de sndrome de Tourette, vigilancia hematolgica en
tratamiento prolongado.
Interacciones: Estudios farmacolgicos en humanos han demostrado que el metilfenidato puede
inhibir el metabolismo de los anticoagulantes cumarnicos, anticonvulsivos (fenobarbital, fenitona,
primidona) y algunos antidepresivos (tricclicos e inhibidores selectivos de la recaptura de
serotonina). Puede requerirse ajuste reductivo de la dosis de estos frmacos cuando se administran
11
concomitantem ente con metilfenidato.
NATALIZUMAB
Clave
010.000.5257.00
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
Natalizumab 300 mg.
300 mg.
Indicaciones
Esclerosis
mltiple en sus
formas
agresivas
Intravenosa.
Adultos y ancianos menores de 65
aos: 300 mg. cada 28 das.
Generalidades: El natalizumab es un inhibidor selectivo de las molculas de adhesin y se une a la

subunidad alfa 4 de las integrinas humanas, profusamente expresada en la superficie de todos los
leucocito, con lo cual bloquea a su receptor anlogo, la molcula de adhesin a las clulas vasculares 1,
evitando la migracin del linfocito a travs del endotelio al tejido inflamado.
Efectos adversos: Cefalea, mareo, vmito, nusea, artralgia, infeccin urinaria, faringitis, rinitis,
escalofros, temblor, fiebre, fatiga, urticaria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, inmunosupresin, leucoencefalopata multifocal
progresiva, neoplasias malignas activas excepto cncer basocelular.
Precauciones: Suspender el tratamiento ante la sospecha de leucoencefalopata multifocal
progresiva. Suspender medicamentos inmunosupresores por un tiempo razonable antes de iniciar
natalizumab.
Interacciones: No usar Natalizumab en combinacin con inmunosupresores u otros tratamientos
modificadores de la Esclerosis Mltiple (interferones, acetato de glatiramer).
NIMODIPINO
Clave
010.000.5354.00
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Nimodipino
10 mg
con 50 ml con o sin equipo
perfusor de polietileno.
Indicaciones
Deficiencia
neurolgica
despus de
hemorragia
subaracnoidea.
Intravenosa.
Adultos: 30 mg cada 4 horas por
catorce das. La teraputica debe
iniciar dentro de las primeras 96
horas posthemorragia. Administrar
Generalidades: Calcio antagonista con selectividad sobre la actividad neuronal y vascular cerebral que
alivia el vasoespasmo.
Efectos adversos: Cefalea e hipotensin arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica y renal, insuficiencia cardiaca,
arritmias con hipotensin arterial.
Precauciones: Edema cerebral, hipertensin intracraneal grave, tratamiento con antihipertensivos.
Interacciones: Con antihipertensivos se favorece la hipotensin, con bloqueadores de canales de
calcio aumentan los efectos cardiovasculares.

12
OXCARBAZEPINA
Clave
010.000.2627.00
Descripcin
GRAGEA O TABLETA
Cada gragea
o tableta
contiene Oxcarbazepina
600 mg
tabletas.
SUSPENSIN ORAL
Oxcarbazepina 6 g
010.000.2628.00
Indicaciones
Epilepsia con crisis

generalizadas o
parciales.
Dolor neuroptico.
Envase con 100 ml.
Oral.
Epilepsia:
Adultos y ancianos: Dosis inicial 810 mg/kg de peso corporal /da,
dividida cada 12 horas. Puede
incrementarse cada semana hasta
un mximo de 600 mg/ da.
Nios mayores de 2 aos: Dosis
inicial 8-10 mg/kg peso
corporal/da dividida cada 12 horas.
Puede incrementarse cada semana
hasta 46 mg/kg de peso corporal
/da. Dolor neuroptico: Adultos
dosis inicial 150 mg/ da con
incrementos de 300 mg cada 3 a 5
das, segn respuesta teraputica ,
hasta 600-900 mg/da.
Generalidades: Estabiliza las membranas neuronales hiperexcitables, inhibe la activacin neuronal

repetitiva y disminuye la propagacin de impulsos sinpticos, al parecer como resultado del bloqueo de
canales de sodio dependientes de voltaje.
Efectos adversos: Fatiga, astenia, mareo, cefalea, somnolencia, nusea, vmito, hiponatremia,
diplopia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lactancia.
Precauciones: No ingerir bebidas alcohlicas durante su utilizacin.
Interacciones: Disminuyen las concentraciones de antagonistas del calcio, contraceptivos orales y
FAE, al inducir su metabolismo.
PIRIDOSTIGMINA
Clave
010.000.2662.00
Descripcin
GRAGEA O TABLETA
Bromuro de piridostigmina
60 mg
Indicaciones
Miastenia
gravis.
Antdoto para
bloqueadores
musculares no
repolarizantes.
Oral.
Adultos y nios: 60 a 120 mg
cada 4 horas. Dosis de sostn 200
mg cada 8 horas.
Generalidades: Inhibe la biotransformacin de acetilcolina en el espacio sinptico, favoreciendo la

actividad colinrgica.
Efectos adversos: Nusea, vmito, clico, diarrea, bradicardia e hipotensin arterial sistmica,
sudoracin, salivacin, produccin excesiva de secreciones bronquiales, miosis, espasmos musculares
y fasciculaciones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, asma bronquial, infarto del miocardio,
hipertiroidismo, arritmias cardiacas, lcera pptica, obstruccin intestinal, obstruccin de vas urinarias.
Interacciones: Administrados con anticolinrgicos disminuyen su efecto.
13
PRAMIPEXOL
Clave
010.000.2649.00
Descripcin
TABLETA
Diclorhidrato de pramipexol
Monohidratado 0.5 mg
Indicaciones
Enfermedad de
Parkinson.
Oral.
Adultos:
Dosis inicial: 0.5 mg cada 8 horas,
incrementar cada
7 das hasta lograr respuesta
teraputica
TABLETA
Diclorhidrato de pramipexol
Monohidratado 1.0 mg
010.000.2650.00
Generalidades: Estimula los receptores de la dopamina en el cuerpo estriado.

Efectos adversos: Somnolencia y constipacin, confusin, vrtigo, somnolencia y alucinaciones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo y lactancia.
Interacciones: La administracin concomitante con inhibidores de la excrecin tubular renal, o con
medicamentos que son eliminados por secrecin tubular, disminuyen su eliminacin.
PREGABALINA
Clave
Descripcin
CPSULA
Pregabalina 75 mg
010.000.4356.00
010.000.4356.01

CPSULA
Pregabalina 150 mg
010.000.4358.00
010.000.4358.01
Indicaciones
Epilepsia parcial con

o sin generalizacin
secundaria.
Dolor neuroptico en
adultos.
Oral
aos de edad: Dosis de inicio 75
mg cada 12 horas con o sin
alimentos. Si es bien tolerada,
mantener esta dosis a largo plazo.

Generalidades: Pregabalina se une a la subunidad auxiliar (protena - ) en las entradas del

3
voltaje de los canales de calcio en el sistema nervioso central, desplazando potencialmente a H gabapentina. Dos lneas de evidencia indican que la unin de pregabalina al sitio 2 se requiere para
la actividad analgsica y anticonvulsiva. Adems pregabalina reduce la liberacin de varios neurotransmisores incluyendo glutamato, noradrenalina y sustancia P.
Efectos adversos: Mareo, somnolencia, edema perifrico, infeccin, boca seca y aumento de peso.
Precauciones: no manejar, operar mquina compleja, ni comprometerse con otras actividades
potencialmente peligrosas hasta que se sepa si este medicamento afecta su capacidad para realizar
estas actividades.
14
Interacciones: Oxicodona, etanol, lorazepam.
PRIMIDONA
Clave
010.000.2606.00
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Primidona 250 mg
Epilepsia.
Oral.
Nios menores de 8 aos: 125 mg/da.
Aumentar 125 mg cada 7 das. Dosis
mxima 1 g/ da.
Neonatos: 15 a 25 mg/kg de peso
corporal en dosis nica, posteriormente
12 a 20 mg/kg de peso corporal/da,
dividido cada 12 horas.
250 mg/ da, aumentar 250 mg cada 7
das hasta alcanzar el efecto teraputico.
Dosis mxima 2 g/da.
Generalidades: Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al favorecer la

actividad GABArgica. Parte de su actividad se debe a sus metabolitos: fenobarbital y
feniletilmalonamida.
Efectos adversos: Somnolencia, ataxia, insuficiencia respiratoria, excitacin paradjica en nios y
ancianos, dermatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, porfiria aguda intermitente, insuficiencia heptica,
nefritis, lactancia, hipertiroidismo, diabetes mellitus, anemia.
cloranfenicol, cumarnicos, isoniazida. Disminuye el efecto de los anticonceptivos hormonales,
TOPIRAMATO
Clave
010.000.5363.00
010.000.5363.01
Descripcin
TABLETA
Topiramato 100 mg
Envase con 100
tabletas.
TABLETA
Topiramato 25 mg
010.000.5365.00
010.000.5365.01

Envase con 100
tabletas.
Indicaciones
Epilepsia:
Crisis parciales y
focales con o sin
generalizacin
secundaria
Crisis generalizadas
tnico clnicas.
Sndrome LennoxGastaut. Sndrome
de West.
Coadyuvante en la
terapia integral de
la adiccin al
alcohol.
Oral
Adultos: Inicio con 25 mg/ da (por la
noche) durante una semana con
incrementos de 25 a 50 mg/ da cada
una o dos semanas, divididos cada 12
horas, hasta 100 a 500 mg/ da.
Nios: Inicio con 1 a 2 mg/kg/ da (por
la noche) durante una semana con
incrementos de 1 a 3 mg/kg/ da cada
una o dos semanas, divididos cada 12
horas, hasta 5 a 9 mg/kg/ da.
Tratamiento coadyuvante de la adiccin
al alcohol: Inicio con 25 mg (por la
noche) aumentar semanalmente hasta
dosis mxima de 300 mg, dividido cada
12 horas.
Generalidades: Modula el funcionamiento de los canales de sodio, favorece la accin inhibitoria del
15
GABA y reduce la accin del cido glutmico sobre los receptores AMPA/kainato.
Efectos adversos: Somnolencia, ataxia, alteraciones del habla, disminucin actividad psicomotora,
nistagmus, parestesias, astenia, nerviosismo, confusin, anorexia, ansiedad, depresin, alteraciones
cognitivas, prdida de peso.
Precauciones: Ajustar dosis en pacientes con insuficiencia heptica. Aumenta el riesgo de litiasis renal:
Debe retirarse gradualmente.
Interacciones: Potencia el efecto de inhibidores de anhidrasa carbnica, puede aumentar la
concentracin plasmtica de fenitona, no ingerir simultneamente con alcohol depresores del
TOXINA BOTULNICA TIPO A

Clave
010.000.4362.00
010.000.4352.00
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
polvo contiene: Toxina
botulnica
tipo A 100 U
mpula.
SOLUCIN INYECTABLE
polvo contiene: Toxina
botulnica tipo A 12.5 ng
(500 U).
mpula.
Indicaciones
Blefaroespasmo.
Estrabismo.
Distonias focales.
Mioclonia palatina.
Tremor.
Tortcolis
espasmdica.
Intramuscular (en el msculo

afectado).
Adultos: Dosis de acuerdo al tipo y
severidad de la enfermedad.
Espasticidad
asociada a parlisis
cerebral infantil.
Espasticidad
secundaria a
padecimientos
neuromusculares o
cerebrovasculares
Intramuscular (en el msculo

afectado) o subcutnea.
aos: Dosis de acuerdo al tipo y
severidad de la enfermedad.
Generalidades: Se sintetiza en el citoplasma del clostridium botulinum y una vez inyectada, se une a
la terminal nerviosa motora presinptica, a travs de receptores selectivos de alta afinidad hacia el
serotipo A.
Efectos adversos: Ptosis palpebral, dolor, cefalea, sequedad ocular, hemorragia subconjuntival,
perdida de la agudeza visual.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, infeccin o inflamacin en el sitio elegido para la
inyeccin.
Interacciones: Su efecto puede ser potenciado por el empleo simultneo de aminoglucsidos y
otros medicamentos que interfieren con la transm isin neuromuscular

16
TRIHEXIFENIDILO
Clave
Descripcin
TABLETA
Cada tableta contiene: Clorhidrato
de trihexifenidilo 5 mg
040.000.2651.00
Indicaciones
Enfermedad
de Parkinson.
Reaccin
extrapiramidal
.
Oral.
Adultos: 5 a 10 mg/ da, dividida
cada 12 horas. Ajustar la dosis de
acuerdo a la respuesta teraputica.
Generalidades: Dsminuye la actividad neuronal del sistema colinrgico, favoreciendo el balance

colinrgico-dopaminrgico en el sistema nervioso central.
Efectos adversos: Sequedad de la boca, ciclopleja, midriasis, mareo, inquietud, retencin urinaria,
estreimiento, nusea, vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Infarto del miocardio, glaucoma, hipertrofia
prosttica, arritmias, hipertensin arterial sistmica, obstruccin intestinal.
Interacciones: Alcohol, opiceos, inhibidores de la MAO y antidepresivos, aumentan sus efectos
anticolinrgicos muscarnicos y sedantes.
VIGABATRINA
Clave
010.000.5355.00
Descripcin
Indicaciones
COMPRIMIDO
Cada comprimido
contiene: Vigabatrina
500 mg
Epilepsia:
Crisis parciales y
focales con o sin
generalizacin
secundaria
Crisis generalizadas
tnico clnicas
Envase con 60
comprimidos.
Oral.
Adultos: Iniciar con 500 mg cada 12
horas, despus incrementar la dosis
500 mg cada semana, hasta obtener la
respuesta teraputica,.
Dosis Mxima de 4 g.
Nios: Iniciar con 40 mg/kg de peso
corporal/da, posteriormente 80 a 100
mg/kg de peso corporal/da, Dosis
Mxima de 2 g.
Generalidades: El mecanismo de accin se atribuye a la inhibicin enzimatica, dosis- dependiente, de

la gaba-transaminasa y como consecuencia al aumento de las concentraciones del neurotransmisor
inhibitorio GABA.
Efectos adversos: Sedacin somnolencia, fatiga, vrtigo, nerviosismo, agitacin, irritabilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo.
Interacciones: La administracin concomitante de vigabatrina y difenilhidantonato, disminuyen las
concentraciones plasmticas de ste ltimo.

17
VALPROATO DE MAGNESIO
Clave
010.000.2623.00
010.000.2622.00
010.000.5359.00
Descripcin
SOLUCIN
Cada ml contiene: Valproato de
magnesio equivalente a 186 mg
de cido valproico.
Envase con 40 ml.
TABLETA CON CUBIERTA
O CAPA ENTRICA O TABLETA
DE LIBERACIN RETARDADA
Cada tableta contiene: Valproato
de magnesio 200 mg.
equivalente a 185.6 mg. de cido
valproico Valproato de
magnesio 200 mg
TABLETA DE LIBERACION
PROLONGADA
Cada tableta contiene: Valproato
de magnesio 600 mg
Indicaciones
Crisis de
ausencia tpica
y atpica.
Crisis
convulsivas
tnicoclnicas
Profilaxis en
migraa
Oral.
Adultos y nios:
Dosis inicial: 15 mg/da, dividir
cada 8 12 horas; posteriormente
puede aumentarse de 5 a 10
mg/kg/da, en dos a cuatro
semanas, hasta alcanzar el efecto
teraputico.
Dosis mxima: 60 mg/kg/da
Generalidades: Aumenta la concentracin de GABA, inhibiendo la actividad del sistema nervioso

central.
Efectos adversos: Nusea, vmito, sedacin, hepatitis, cefalea, ataxia, somnolencia, debilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Embarazo, insuficiencia heptica.
Interacciones: Con fenobarbital y fenitona disminuye su concentracin plasmtica.
VALPROATO SEMISDICO
Clave
Descripcin
010.000.5488.00
COMPRIMIDO CON CAPA

ENTERICA
Valproato semisdico
cido valproico.
Indicaciones
Episodios
maniacos
asociados con
complejo
bipolar. Cefalea
migraosa.
Crisis parciales
complejas.
Oral.
Adultos: Mana: 250 mg cada 8
horas.
Migraa: 250 mg cada 12 24
horas.
Generalidades: Compuesto estable formado de valproato de sodio y cido valproico, antiepiltico de

accin integral cuya actividad est relacionada con un aumento de los niveles cerebrales de cido
gamma aminobutrico.
Efectos adversos: Nusea, anorexia, letargia, temblor fino, edema, hepato-toxicidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, insuficiencia heptica.
Interacciones: Puede potenciar la actividad depresora del alcohol sobre el sistema nervioso central:
produce un aumento en los niveles sricos de fenobarbital y primidona, que condiciona depresin grave
del sistema nervioso central. El uso simultneo de cido valproico y clonazepam puede producir un
18
estado de ausencia.
ZOLMITRIPTANO
Clave
010.000.4361.00
010.000.4361.01
Descripcin
TABLETA DISPERSABLE
Cada tableta dispersable
contiene: Zolmitriptano 2.5 mg
dispersables.
dispersables.
Indicaciones
Migraa aguda
con o sin aura.
Oral (disolver en la lengua).

Adultos: 2.5 mg, dejar pasar 2 horas
antes de otra dosis, Dosis mxima 10
mg/ cada 24 horas.
Generalidades: Agonista selectivo de los receptores de 5-hidroxitriptamina 5HT1D y 5HT1B en los

vasos sanguneos, con la consecuente vasoconstriccin e inhibicin de los neuropptidos
proinflamatorios.
Efectos adversos: Espasmo coronario, parestesias, astenia, nusea, dolor torcico cervical,
somnolencia, sensacin de calor, boca seca, dispepsia, temblor, vrtigo, palpitaciones, mialgias,
diaforesis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los agonistas de serotonina, cardiopata isqumica, angina
de Prinzmetal, hipertensin arterial sistmica, lactancia y en nios.
Precauciones: Valorar riesgo-beneficio en pacientes que utilizan antidepresivos inhibidores de la
recaptura de serotonina y noradrenalina. En dado caso utilizarlos en forma intermitente y no
simultnea.
Interacciones: Con ergotamina, otros agonistas de serotonina e inhibidores de la MAO,
aumentan los efectos cardiovasculares. Sndrome Serotoninrgico grave con el uso simultneo de
antidepresivos inhibidores de la recaptura de serotonina y noradrenalina.

19
Grupo N 15: Nutriologa

Contenido
Grupo N 15: Nutriologa.............................................................................................................................3
CIDO ASCRBICO..................................................................................................................................................3
CIDO FLICO.........................................................................................................................................................4
ALIMENTO MDICO PARA MENORES DE UN AO CON ACIDEMIA ISOVALERICA Y OTROS
TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA LEUCINA......................................................................................5
ALIMENTO MDICO PARA NIOS DE 1 A 8 AOS CON ACIDEMIA ISOVALERICAY OTROS
TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA LEUCINA......................................................................................7
ALIMENTO MDICO PARA NIOS DE 8 AOS A ADULTOS CON ACIDEMIA ISOVALERICA Y
OTROS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA LEUCINA........................................................................9
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALNICA Y PROPINICA, DE
RECIN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD....................................................................................11
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALNICA Y PROPINICA, DE 8
AOS O MAYORES Y ADULTOS...........................................................................................................................13
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE
(ARCE), DE RECIN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD..........................................................15
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE
(ARCE), DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS............................................................................................17
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA, DE 8 AOS O MAYORES Y
ADULTOS...................................................................................................................................................................19
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA, RECIN NACIDOS A 7 AOS 11
MESES DE EDAD.....................................................................................................................................................21
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA, RECIN
NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD.....................................................................................................23
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA, DE 8 AOS
O MAYORES Y ADULTOS.......................................................................................................................................25
AMINOCIDOS CON ELECTROLITOS.................................................................................................................27
AMINOCIDOS CRISTALINOS.............................................................................................................................28
AMINOCIDOS CRISTALINOS.............................................................................................................................29
AMINOCIDOS ENRIQUECIDOS CON AMINOCIDOS DE CADENA RAMIFICADA..................................30
CASEINATO DE CALCIO.......................................................................................................................................31
COMPLEJO B............................................................................................................................................................31
D-BIOTINA...............................................................................................................................................................32
DIETA ELEMENTAL................................................................................................................................................33
DIETA POLIMRICA A BASE DE CASEINATO DE CALCIO O PROTENAS, GRASAS,
1
VITAMINAS, MINERALES....................................................................................................................................35
DIETA POLIMRICA CON FIBRA......................................................................................................................37
DIETA POLIMRICA SIN FIBRA......................................................................................................................38
FORMULA DE INICIO LIBRE DE FENILALANINA.......................................................................................40
FORMULA CON PROTENA A BASE DE AMINOCIDOS................................................................................42
FORMULA DE PROTENA AISLADA DE SOYA................................................................................................44
FORMULA DE PROTENA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA...........................................................................45
FORMULA DE PROTENA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA CON TRIGLICRIDOS DE CADENA
MEDIA........................................................................................................................................................................46
FRMULA DE PROTENA HIDROLIZADA DE ARROZ ETAPA 1.................................................................48
FRMULA DE PROTENA HIDROLIZADA DE ARROZ ETAPA 2.................................................................50
FORMULA DE SEGUIMIENTO LIBRE DE FENILALANINA...........................................................................52
FORMULA DE SEGUIMIENTO O CONTINUACIN............................................................................................54
FORMULA LIBRE DE FENILALANINA PARA ADOLESCENTE Y ADULTO.................................................55
LPIDOS INTRAVENOSOS....................................................................................................................................56
LPIDOS INTRAVENOSOS: ACEITE DE PESCADO (CIDOS GRASOS).................................................57
MULTIVITAMINAS...................................................................................................................................................58
MULTIVITAMINAS (POLIVITAMINAS) Y MINERALES................................................................................59
OLIGOMETALES ENDOVENOSOS...........................................................................................................................60
PIRIDOXINA............................................................................................................................................................60
SACARATO FRRICO..............................................................................................................................................61
SELENIO...................................................................................................................................................................61
SUCEDNEO DE LECHE HUMANA DE PRETRMINO.......................................................................................62
SUCEDNEO DE LECHE HUMANA DE TRMINO..............................................................................................63
SUCEDNEO DE LECHE HUMANA DE TRMINO SIN LACTOSA.................................................................65
VITAMINA A............................................................................................................................................................65
VITAMINAS A, C y D.........................................................................................................................................66
VITAMINA E............................................................................................................................................................66
LEVOCARNITINA.....................................................................................................................................................67
ZINC..........................................................................................................................................................................67

2
Grupo N 15: Nutriologa

CIDO ASCRBICO
Clave
Descripcin
TABLETA
cido ascrbico 100 mg
010.000.2707.00
Indicaciones
Profilaxis o
tratamiento de
deficiencia de
vitamina C.
Acidificante urinario.
Antioxidante.
Oral.
Adultos: 100-300 mg en 24 horas.
Nios: 50 mg en 24 horas.
Generalidades: Vitamina que interviene en reacciones de xido reduccin, en la formacin de

colgeno y en la reparacin tisular. Aumenta la absorcin de hierro.
Efectos adversos: Nusea, pirosis, litiasis renal y gastritis.
Interacciones: Incrementa la accin de la aspirina, barbitricos, hierro y sulfanilamidas, disminuye la
accin de anticoagulantes, atropina y quinidina. Las sulfonamidas asociadas con cido ascrbico
pueden predisponer a la litiasis renal.
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
cido ascrbico 1 g
010.000.5229.00

10 ml.
Indicaciones
Profilaxis o
tratamiento de la
deficiencia de
vitamina C
Antioxidante.
Intravenosa.
Adultos: 1 a 2 g diarios.
Nios: 25mg/kg/da.
Generalidades: Cofactor en las reacciones de hidroxilacin y amidacin, interviene en la sntesis de

colgeno y constitutivos orgnicos de dientes, huesos y endotelio vascular.
Efectos adversos: Fatiga, cefalea, insomnio somnolencia y flebitis en el sitio de aplicacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, anticoagulantes.
Precauciones: Cistinuria, litiasis renal, hiperuricemia y gota.
Interacciones: Favorece la absorcin de hierro y cido acetilsaliclico y la eliminacin renal de
barbitricos.

3
CIDO FLICO
Clave
Descripcin
TABLETA
Cada tableta contiene: cido
flico 5 mg
010.000.1706.00
010.000.1706.01
Envase con 20 tabletas. Envase

con 92 tabletas.
TABLETA
Cada tableta contiene: Acido
flico 0.4 mg
010.000.1711.00
Indicaciones
Dosis
Prevencin y tratamiento
de anemias
megaloblsticas por
deficiencia de cido flico.
Oral.
Adultos y nios
mayores de 5 aos: 2.5
a 5 mg por da.
Mujeres en edad
reproductiva, para
prevenir
defectos del cierre del
tubo neural
Oral.
Adultos: Una tableta
cada 24 horas, durante
tres meses previos al
embarazo hasta 12
semanas de gestacin.
Generalidades: Estimula la eritropoyesis y sntesis de nucleoprotenas.

Efectos adversos: Reacciones alrgicas (exantema, prurito, eritema) broncoespasmo.
Precauciones: No debe usarse en anemias megaloblsticas cuando estas cursan con alteracin
neurolgica (sndrome de los cordones posteriores: degeneracin combinada subaguda).
Interacciones: Disminuye la absorcin de fenitona, sulfalacina, primidona, barbitricos, nicloserina,
anticonceptivos orales

4
ALIMENTO MDICO PARA MENORES DE UN AO CON ACIDEMIA ISOVALERICA Y

OTROS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA LEUCINA
Clave
Descripcin
POLVO
Contenido en:
010.000.5411.00
Energa
Protena
Carnitina
Taurina
Glutamina
Glicina
Hidratos de carbono
Lpidos
L-Cistina
L-Histidina
L-Isoleucina
L-Leucina
L-Lisina
L-Metionina
L-Fenilalanina
L-Treonina
L-Triptfano
L-Tirosina
L-Valina
Tiamina (B1)
Riboflavina (B2)
Niacina (B3)
Piridoxina (B6)
Cianocobalamina B12)
Acido flico
Acido pantotnico
Acido ascrbico (vit.C)
Colina
Biotina
Inositol
Vitamina A
Vitamina D
Vitamina E
Vitamina K
Sodio
Potasio
Cloro
Calcio
Fsforo
Magnesio
Hierro
Cobre
Cromo
Zinc
Manganeso
Yodo
Molibdeno
Selenio
Envase
Unidades
kcal
g
mg
mg
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
mg
mg
mg
mg
g
g
g
mg
mg
g
mg
g
g
mg
g
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
g
g
mg
mg
g
g
g
100 g
Mnimo
475
13.00
0
0
0
1.00
51
21.70
0.15
0.42
0.42
0
1.00
0.26
0.78
0.70
0.17
0.78
0.41
0.39
0.6
4.50
0.52
1.25
38
2650
40
50
26
40
420
7.50
3.3
21
120
420
290
325
230
34
7
450
0
5
0.38
47
0
14.1
Mximo
500
16.20
900
40
0.11
2.19
54
26
0.44
0.70
0.58
traza
1.51
0.41
0.88
0.87
0.34
0.89
0.63
1.9
1
12.80
1.00
4.90
230
6900
60
80
65
100
528
9.5
14.94
50
240
675
480
660
440
66
9.6
1100
15
8.6
0.6
76
35
20

5
Indicaciones
Va de
administracin
y dosis
Pacientes con
trastornos del
metabolismo de
la leucina
Oral
Nios de 1 a 8 aos:
Dosis: Segn la
indicacin del
especialista
Generalidades: Alimento mdico incompleto libre del aminocido leucina. Contiene

aminocidos esenciales y no esenciales, grasas, hidratos de carbono, minerales, electrolitos y
vitaminas.
Efectos adversos: Ninguno conocido hasta el momento
Contraindicaciones: No se utilice como frmula lctea, ni por va intravenosa. No se utilice
como suplemento alimenticio.
Precauciones: El producto debe prepararse con las indicaciones del personal especializado
que la prescribi. Supervise el consumo requerido de leucina para evitar toxicidad o
deficiencia. Evite alteraciones de crecimiento supervisando el consumo total de leucina del
paciente.

6
ALIMENTO MDICO PARA NIOS DE 1 A 8 AOS CON ACIDEMIA ISOVALERICAY

OTROS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA LEUCINA
Clave
Descripcion: Polvo
Contenido en
010.000.5412.00
Unidades
100 g
Mnimo
309
16.2
0
0
0
35
0
0.29
0.47
0.58
0
1.51
0.30
0.78
0.87
0.34
0.78
0.63
1.1
1.0
1.0
10
1.00
2.00
100
3700
60
60
38
55.5
1520
300
4.35
30
240
580
450
660
440
66
9.6
860
0
8.6
0.38
76
0
14.1
Mximo
Energa
kcal
500
Protena
g
30.00
Carnitina
mg
1800
Taurina
mg
100
Glutamina
g
0.33
Hidratos de carbono
g
51
Lpidos
g
26
L-Cistina
g
0.86
L-Histidina
g
1.35
L-Isoleucina
g
0.86
L-Leucina
g
traza
L-Lisina
g
2.05
L-Metionina
g
0.60
L-Fenilalanina
g
1.76
L-Treonina
g
1.40
L-Triptfano
g
0.53
L-Tirosina
g
1.78
L-Valina
g
0.96
Glicina
g
4.20
Tiamina (B1)
mg
3.25
Riboflavina (B2)
mg
1.80
Niacina (B3)
mg
21.7
Piridoxina (B6)
mg
1.40
Cianocobalamina (B12) g
5.00
Acido flico
g
430
Acido pantotnico
g
8000
Acido ascrbico (vit.C)
mg
135
Colina
mg
110
Biotina
g
120
Inositol
mg
86
Vitamina A
UI
2200
Vitamina D
UI
480
Vitamina E
mg
14.94
Vitamina K
g
60
Sodio
mg
880
Potasio
mg
1370
Cloro
mg
940
Calcio
mg
880
Fsforo
mg
810
Magnesio
mg
225
Hierro
mg
13.00
Cobre
g
1800
Cromo
g
40
Zinc
mg
13
Manganeso
mg
1.60
Yodo
g
100
Molibdeno
g
100
Selenio
g
40
Envase
7
Indicaciones
Va de
administracin
y dosis
Pacientes con
trastornos del
metabolismo
de
la leucina
Oral
Nios de 1 a 8 aos:
Dosis: Segn la
indicacin del
especialista

vitaminas.
Contraindicaciones: No se utilice como frmula lctea, ni por va intravenosa. No se utilice
Precauciones: El producto debe prepararse con las indicaciones del personal especializado
que la prescribi. Supervise el consumo requerido de leucina para evitar toxicidad o deficiencia.
Evite alteraciones de crecimiento supervisando el consumo total de leucina del paciente.para
evitar toxicidad o deficiencia. Evite alteraciones de crecimiento supervisando el consumo total
de leucina del paciente.
Interacciones: Ninguna de importancia mdica

8
ALIMENTO MDICO PARA NIOS DE 8 AOS A ADULTOS CON ACIDEMIA

ISOVALERICA Y OTROS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA LEUCINA
Clave
010.000.5413.00
Descripcin
POLVO
Contenido en:
Unidades
Energa
kcal
Protena
G
Carnitina
mg
Taurina
mg
Glutamina
g
Hidratos de carbono g
Lpidos
g
L-Cistina
g
Glicina
g
L-Histidina
g
L-Isoleucina
g
L-Leucina
g
L-Lisina
g
L-Metionina
g
L-Fenilalanina
g
L-Treonina
g
L-Triptfano
g
L-Tirosina
g
L-Valina
g
Tiamina (B1)
mg
Riboflavina(B2)
g
Niacina (B3)
mg
Piridoxina (B6)
g
Cianocobalamina
g
(B12)
Acido flico
g
Acido pantotnico g
Acido ascrbico
mg
(vit.C)
Colina
mg
Biotina
g
Inositol
mg
Vitamina A
UI
Vitamina D
UI
Vitamina E
mg
Vitamina K
g
Sodio
mg
Potasio
mg
Cloro
mg
Calcio
mg
Fsforo
mg
Magnesio
mg
Hierro
mg
Cobre
g
Cromo
g
Zinc
mg
Manganeso
mg
Yodo
g
Molibdeno
g
Selenio
g
Envase
Indicaciones
100 g
297
16.2
0
0
0
34.00
0
0.29
1.1
0.47
0.58
0
1.51
0.41
0.78
0.87
0.34
0.78
0.63
1.00
1.00
10.00
1000
2.00
500
39.00
1800
150
0.33
51.00
26.00
1.4
6.60
2.1
1.3
Traza
3.20
0.90
2.50
2.20
0.83
2.40
1.50
3.25
1.80
27.4
2100
5.00
100
3800
60
500
8000
90
60
38
70.00
1520
300
5.2
40
240
580
480
660
440
66
9.6
860
0
8.60
0.380
76
0
14.1
321
140
86.00
2364
380
14.94
70
880
1370
940
880
760
285
23.5
1400
50.00
13.60
2.10
107
107
50.00
Pacientes con
trastornos del
metabolismo de la
leucina

9
Va de administracin
y dosis
Oral
Adultos y nios de 8
aos y mayores:
Dosis: Segn la
indicacin del
especialista

vitaminas.
Contraindicacin: No se utilice como frmula lctea, ni por va intravenosa. No se utilice
Precaucin: El producto debe prepararse con las indicaciones del personal especializado que
la prescribi. Supervise el consumo requerido de leucina para evitar toxicidad o deficiencia. En
pacientes embarazadas se debe supervisar estrechamente el tratamiento para aportar el
requerimiento de leucina a travs de otros productos.

10
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALNICA Y

PROPINICA, DE RECIN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD
Clave
010.000.5405.00
Descripcin
POLVO
Cada 100 g
Unidad
Mnimo
contiene
Energa
kcal
350.00
Protena
g
15.00
Hidratos de
g
51.00
carbono
Lpidos
g
0
L-Cistina
g
0.29
L-cido
g
0
glutmico
L-Histidina
g
0.42
L-Isoleucina
g
0
L-Leucina
g
1.38
L-Lisina
g
1.00
L-Metionina
g
0
L-Fenilalanina
g
0.79
L-Treonina
g
0
L-Triptfano
g
0.17
L-Tirosina
g
0.79
L-Valina
g
0
Tiamina (B1)
mg
1.00
Riboflavina (B2) mg
0.90
Niacina (B3)
mg
10.00
Piridoxina (B6) mg
0.75
Cianocobalamina
g
2.00
(B12)
cido flico
g
100.00
cido
mg
3.70
pantotnico
cido ascrbico
mg
50.00
(vit.C)
Colina
mg
60.00
Biotina
g
38.00
Inositol
mg
40.00
Vitamina AUI
1520.00
retinol
Vitamina D
UI
380.00
Vitamina E
UI
6.50
Vitamina K
g
35.00
Sodio
mg
190.00
Potasio
mg
560.00
Cloro
mg
410.00
Calcio
mg
575.00
Fsforo
mg
400.00
Magnesio
mg
50.00
Hierro
mg
9.00
Cobre
mg
0.86
Zinc
mg
8.00
Manganeso
mg
0.38
Yodo
g
65.00
Selenio
g
14.10
Envase: lata con medida dosificadora
Indicaciones
Mximo
500.00
25.00
62.00
Via de administracin
y dosis
Acidemia metilmalnica Oral.
o propinica.
Nios recin nacidos a
7 aos 11 meses de
edad
26.00
0.95
2.86
1.75
0.12
3.90
2.65
trazas
1.72
0.10
0.76
1.72
trazas
1.90
1.20
12.80
1.00
4.90
230.00
6.90
135.00
110.00
120.00
86.00
1665.00
480.00
11.00
40.00
580.00
840.00
480.00
810.00
810.00
200.00
12.00
2.00
13.00
1.30
90.00
40.00

11
Dosis: Segn la
indicacin del
especialista.
Generalidades: Alimento libre de metionina, valina, libre o mnima cantidad de isoleucina y

treonina. Con o sin lpidos.
Efectos adversos: Alteracin del crecimiento en pacientes con deficiencia especfica de algn
nutrimento.
Contraindicaciones: Ingesta nica sin otras fuentes de nutrimentos en pacientes mayores de
4 meses de edad.
Precauciones: Uso bajo prescripcin mdica

12
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALNICA Y

PROPINICA, DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS
Clave
010.000.5406.00
Descripcin
POLVO
Cada 100 g contiene Unidad Mnimo
Energa
kcal
340.00
35.00
Lpidos
g
0
Protena
g
21.00
L-Cistina
g
0.42
L-Histidina
g
0.65
L-Isoleucina
g
0
L-Leucina
g
0
L-Lisina
g
2.00
L-Metionina
g
0
L-Fenilalanina
g
1.11
L-Treonina
g
0.00
L-Triptfano
g
0.34
L-Tirosina
g
1.11
L-Valina
g
0
Tiamina (B1)
mg
1.20
Riboflavina (B2)
mg
0.98
Niacina (B3)
mg
13.6
Piridoxina (B6)
mg
0.98
Cianocobalamina
g
2.40
(B12)
cido flico
g
350.00
cido pantotnico
mg
4.80
cido ascrbico
mg
49.00
(vit.C)
Colina
mg
100.00
Biotina
g
49.00
Inositol
mg
49.00
Vitamina A
UI
1430.00
Vitamina D
UI
290.00
Vitamina E
UI
7.80
Vitamina K
g
41.00
Sodio
mg
560.00
Potasio
mg
700.00
Cloro
mg
560.00
Calcio
mg
670.00
Fsforo
mg
670.00
Magnesio
mg
176.00
Hierro
mg
12.20
Cobre
g
1000.00
Zinc
mg
12.20
Manganeso
mg
0.80
Yodo
g
49.00
Molibdeno
g
30.00
Selenio
g
29.00
Cromo
g
27.00
Envase: lata con medida dosificadora.
Indicaciones
Mximo
410.00
59.00
13.00
39.00
1.49
2.74
0.24
3.40
4.18
trazas
2.71
0.20
1.21
2.71
trazas
3.25
1.80
22.00
2.10
5.00
Acidemia
metilmalnica o
propinica.
500.00
8.00
90.00
320.00
140.00
86.00
2350.00
320.00
12.10
70.00
880.00
1370.00
1160.00
880.00
760.00
285.00
23.50
1400.00
13.60
1.70
107.00
100.00
50.00
50.00

13
y dosis
Oral.
Nios De 8 aos o mayores
y adultos
Dosis: Segn la indicacin
del especialista.
Generalidades: Alimento libre de metionina y valina, con o sin isoleucina, leucina, treonina y
lpidos.
nutrimento.
Contraindicaciones: Ingesta nica sin otras fuentes de nutrimentos.
Precauciones: Uso bajo prescripcin mdica.

14
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE

MAPLE (ARCE), DE RECIN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD
Clave
010.000.5407.00
Descripcin
POLVO
Energa
kcal
350.00
Protena
g
15.00
51.00
Lpidos
g
0
L-Alanina
g
1.28
L-Cistina
g
0.15
L-Histidina
g
0.42
L-Isoleucina
g
0
L-Leucina
g
0
L-Lisina
g
l.00
L-Metionina
g
0.30
L-Fenilalanina
g
0.88
L-Treonina
g
0.70
L-Triptfano
g
0.17
L-Tirosina
g
0.89
L-Valina
g
0
Tiamina (B1)
mg
1.00
Riboflavina (B2)
mg
0.90
Niacina (B3)
mg
10.00
Piridoxina (B6)
mg
0.75
Cianocobalamina
g
2.00
(B12)
cido flico
g
100.00
cido pantotnico
mg
3.80
cido ascrbico (vit.C) mg
50.00
Colina
mg
60.00
Biotina
g
38.00
Inositol
mg
40.00
Vitamina A
UI
1400.00
Vitamina D
UI
280.00
Vitamina E
UI
6.50
Vitamina K
g
35.00
Sodio
mg
190.00
Potasio
mg
600.00
Cloro
mg
325.00
Calcio
mg
575.00
Fsforo
mg
400.00
Magnesio
mg
50.00
Hierro
mg
9.00
Cobre
mg
0.86
Zinc
mg
8.00
Manganeso
mg
0.38
Yodo
g
76.00
Selenio
g
14.10
Indicaciones
Mximo
500.00
25.00
62.00
26.00
2.55
3.40
1.49
trazas
trazas
2.69
0.63
1.75
1.94
0.77
1.75
trazas
1.90
1.20
12.80
1.00
4.90
Enfermedad de
orina
de jarabe de maple. Nios recin nacidos a 7
aos 11 meses de edad
230.00
6.90
135.00
110.00
120.00
86.00
1665.00
480.00
15.00
50.00
580.00
840.00
500.00
810.00
810.00
200.00
12.00
2.00
13.00
1.30
90.00
40.00

15
y dosis
Oral.

del especialista.
Generalidades: Alimento libre o con mnima cantidad de isoleucina, leucina, valina. Con o sin
lpidos.
nutrimento.
4 meses de edad.

16
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE

MAPLE (ARCE), DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS
Clave
Descripcin
Indicaciones
POLVO
Mximo
Enfermedad de orina
de jarabe de maple.
Energa
kcal
340.00
410.00
Protena
g
24.00
39.00
Hidratos de carbono
g
35.00
57.00
Lpidos
g
0
14.00
L-Cistina
g
0.30
1.80
L-Histidina
g
0.84
2.33
L-Isoleucina
g
0
trazas
L-Leucina
g
0
trazas
L-Lisina
g
2.00
4.21
L-Metionina
g
0.60
0.99
L-Fenilalanina
g
1.49
2.74
L-Prolina
g
2.30
4.40
L-Serina
g
1.13
2.71
L-Treonina
g
1.22
3.04
L-Triptfano
g
0.34
1.22
L-Tirosina
g
1.78
3.90
L-Valina
g
0
trazas
Tiamina (B1)
mg
1.40
3.52
Riboflavina (B2)
mg
1.14
1.80
Niacina (B3)
mg
13.60
31.70
Piridoxina (B6)
mg
1.30
2.10
Cianocobalamina (B12) g
2.80
5.00
cido flico
g
410.00
500.00
cido pantotnico
mg
5.00
14.00
cido ascrbico (Vit.C) mg
57.00
90.00
Colina
mg
98.00
320.00
Biotina
g
57.00
140.00
Inositol
mg
57.00
86.00
Vitamina A
UI
1730.00
2350.00
Vitamina D
UI
300.00
350.00
Vitamina E
UI
7.80
12.10
Vitamina K
g
37.00
70.00
Sodio
mg
560.00
880.00
Potasio
mg
700.00
1370.00
Cloro
mg
560.00
1020.00
Calcio
mg
670.00
880.00
Fsforo
mg
670.00
760.00
Magnesio
mg
163.00
285.00
Hierro
mg
13.00
23.50
Cobre
mg
1.00
1.40
Zinc
mg
12.20
13.60
Manganeso
mg
0.80
1.70
Yodo
g
57.00
107.00
Molibdeno
g
30.00
100.00
Selenio
g
28.00
50.00
Cromo
g
27.00
50.00
010.000.5408.00

17
y dosis
Oral.
Nios de 8 aos o mayores
y adultos
del especialista.
Generalidades: Alimento libre o con mnima cantidad de isoleucina, leucina, valina. Con o sin
lpidos.
nutrimento.
4 meses de edad.

18
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA, DE 8 AOS O MAYORES

Y ADULTOS
Clave
Descripcin
POLVO
Cada 100 g contiene
Energa
Protena
Hidratos de carbono
Lpidos
L-Cistina
L-Histidina
L-Isoleucina
L-Leucina
L-Lisina
L-Metionina
L-Fenilalanina
L-Treonina
L-Triptfano
L-Tirosina
L-Valina
Tiamina (B1)
Riboflavina (B2)
Niacina (B3)
Piridoxina (B6)
Cianocobalamina
(B12)
cido flico
cido pantotnico
cido ascrbico (vit.C)
Colina
Biotina
Inositol
Vitamina A
Vitamina D
Vitamina E
Vitamina K
Sodio
Potasio
Cloro
Calcio
Fsforo
Magnesio
Hierro
Cobre
Zinc
Manganeso
Yodo
Molibdeno
Selenio
Cromo
010.000.5410.00
Indicaciones
Unidad
kcal
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
Mnimo
340.00
22.00
35.00
0
0.81
0.55
1.56
2.90
1.78
0
0.92
1.03
0.34
0.92
1.72
1400.00
1140.00
13600.00
1140.00
2.90
Mximo
410.00
39.00
61.00
14.00
1.18
1.81
2.82
4.85
3.30
traza
2.14
2.38
0.95
2.14
3.09
3250.00
1800.00
26000.00
2100.00
5.00
Homocistinuria
g
410.00
500.00
g
5000.00
8000.00
mg
57.00
90.00
mg
98.00
320.00
g
57.00
140.00
mg
57.00
86.00
UI
1730.00
2350.00
UI
300.00
350.00
UI
7.80
18.00
g
41.00
70.00
mg
560.00
880.00
mg
700.00
1370.00
mg
560.00
1160.00
mg
670.00
880.00
mg
670.00
760.00
mg
163.00
285.00
mg
13.00
23.50
mg
1.00
1.43
mg
13.00
13.80
mg
0.80
1.70
g
57.00
107.00
g
30.00
100.00
g
33.00
50.00
g
27.00
50.00

19
y dosis
Oral.
Nios de 8 aos o
mayores y adultos:
del especialista
Generalidades: Alimento con mnimas cantidades de metionina o libre de dicho aminocido,

con o sin lpidos, contiene vitaminas y minerales.
Riesgo en el Embarazo
nutrimento.
Contraindicaciones: Ingesta nica del insumo sin otras fuentes de nutrimentos.
Precauciones: Uso bajo prescripcin mdica

20
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA, RECIN NACIDOS A 7

AOS 11 MESES DE EDAD
Clave
Descripcin
POLVO
Cada 100 g contiene
Energa
Protena
Hidratos de carbono
Lpidos
L-Cistina
L-Histidina
L-Isoleucina
L-Leucina
L-Lisina
L-Metionina
L-Fenilalanina
L-Treonina
L-Triptfano
L-Tirosina
L-Valina
Tiamina (B1)
Riboflavina (B2)
Niacina (B3)
Piridoxina (B6)
Cianocobalamina
(B12)
cido flico
cido pantotnico
cido ascrbico
(vit.C)
Colina
Biotina
Inositol
Vitamina A
Vitamina D
Vitamina E
Vitamina K
Sodio
Potasio
Cloro
Calcio
Fsforo
Magnesio
Hierro
Cobre
Zinc
Manganeso
Yodo
Molibdeno
Selenio
010.000.5409.00
Indicaciones
Unidad
kcal
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
Mnimo
350.00
15.00
51.00
0
0.45
0.41
1.08
1.68
1.00
0
0.68
0.70
0.17
0.68
1.22
1000.00
900.00
10000.00
g
g
750.00
2.00
Mximo Homocistinuria.
500.00
28.60
62.00
26.00
0.75
1.16
1.81
3.10
2.10
trazas
1.37
1.52
0.61
1.37
1.97
1900.00
1200.00
12800.0
0
1000.00
4.90
g
g
mg
100.00
3700.00
50.00
230.00
6900.00
135.00
mg
60.00
110.00
g
38.00
120.00
mg
40.00
86.00
UI
1400.00
1665.00
UI
300.00
480.00
UI
6.50
15.00
g
35.00
50.00
mg
190.00
580.00
mg
560.00
840.00
mg
430.00
450.00
mg
575.00
810.00
mg
400.00
810.00
mg
50.00
200.00
mg
9.00
12.00
g
860.00
2000.00
mg
8.00
13.00
mg
0.38
1.30
g
65.00
90.00
g
12.00
45.00
g
14.10
40.00

21
Va de administracin
y dosis
Oral.
Nios recin nacidos a
7aos 11 meses:
del especialista.
Generalidades: Alimento con mnimas cantidades de metionina o libre de dicho aminocido,

con o sin lpidos, contiene vitaminas y minerales.
nutrimento.
Contraindicaciones: Ingesta nica del insumo en caso de pacientes mayores de 4 meses de
vida. Precauciones: Uso bajo prescripcin mdica

22
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA,

RECIN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD
Clave
Descripcin
POLVO
Cada 100 g contiene
Energa
Protena
Hidratos de carbono
Lpidos
L-Alanina
L-Arginina
L-cido asprtico
L-Cistina
L-cido glutmico
Glicina
L-Histidina
L-Isoleucina
L-Leucina
L-Lisina
L-Metionina
L-Fenilalanina
L-Treonina
L-Triptfano
L-Tirosina
L-Valina
Tiamina (B1)
Riboflavina (B2)
Niacina (B3)
Piridoxina (B6)
Cianocobalamina
(B12)
cido flico
cido pantotnico
cido ascrbico
(vit.C)
Colina
Biotina
Inositol
Vitamina A
Vitamina D
Vitamina E
Vitamina K
Sodio
Potasio
Cloro
Calcio
Fsforo
Magnesio
Cobre
Zinc
Manganeso
Yodo
Selenio
010.000.5403.00
Unidad
Kcal
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
mg
mg
g
mg
g
Mnimo
500.00
6.50
57.00
24.60
0
0
0
0.30
0
0
0.36
0.99
2.00
1.11
0.25
0.67
0.75
0.38
0.80
0.99
1.00
0.98
10000.00
0.85
2.00
Mximo
510.00
7.50
60.00
26.00
0
0
0
0.32
0
0
0.44
1.28
2.17
1.24
0.34
0.75
0.85
0.39
0.88
1.43
2.00
1.20
16700.00
1.00
5.60
g
g
mg
100.00
3.80
55.00
250.00
7.80
60.00
Indicaciones
Trastornos del ciclo
de la urea.
mg
60.00
100.00
g
38.00
75.00
mg
50.00
86.00
UI
533.00
1600.00
UI
300.00
360.00
UI
10.00
17.01
g
40.00
60.00
mg
215.00
240.00
mg
560.00
790.00
mg
390.00
420.00
mg
650.00
660.00
mg
440.00
455.00
mg
55.00
66.00
g
860.00
1250.00
mg
8.60
9.50
g
380.00
500.00
g
76.00
80.00
g
14.10
25.00

23
y dosis
Oral.
Nios recin nacidos a 7
aos 11 meses de edad
del especialista.
Generalidades: Alimento libre de alanina, arginina, cido asprtico, cido glutmico, glicina.
nutrimento.
Contraindicaciones: Ingesta nica sin otras fuentes de nutrimentos en el caso de pacientes
mayores de 4 meses de edad.

24
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA, DE 8 AOS O
MAYORES Y ADULTOS
Clave
Descripcin
POLVO
Cada 100 g contiene Unidad
Energa
kcal
Protena
g
Lpidos
g
L-Alanina
g
L-Arginina
g
L-cido asprtico
g
L-Cistina
g
L-cido glutmico
g
L-Histidina
g
L-Isoleucina
g
L-Leucina
g
L-Lisina
g
L-Metionina
g
L-Fenilalanina
g
L-Prolina
g
L-Serina
g
L-Treonina
g
L-Triptfano
g
L-Tirosina
g
L-Valina
g
Tiamina (B1)
g
Riboflavina (B2)
g
Niacina (B3)
g
Piridoxina (B6)
g
Cianocobalamina
g
(B12)
cido flico
g
cido pantotnico
g
cido ascrbico
mg
(vit.C)
Colina
mg
Biotina
g
Inositol
mg
Vitamina A
UI
Vitamina D
UI
Vitamina E
UI
Vitamina K
g
Sodio
mg
Potasio
mg
Cloro
mg
Calcio
mg
Fsforo
mg
Magnesio
mg
Hierro
mg
Cobre
g
Zinc
mg
Manganeso
g
Yodo
g
Molibdeno
g
Selenio
g
Cromo
g
Indicaciones
Mnimo
360.00
8.20
45.00
0.00
0
0
0
0.26
0
0
0
1.20
1.57
0.31
0.84
0
0
1.07
0.49
1.01
1.25
0
0
0
0
0
Mximo
440.00
25.00
71.00
17.00
0
0
0
1.20
0
0.72
2.56
4.34
4.20
1.20
1.80
0
0
3.60
0.75
3.00
4.62
4000.00
2400.00
30300.00
1750.00
7.30
0
0
57.00
530.00
10900.00
125.00
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
130.00
150.00
110.00
3026.00
324.00
27.70
70.00
1175.00
1800.00
1325.00
1150.00
1020.00
300.00
17.00
1430.00
17.00
1430.00
150.00
45.00
37.00
45.00
Trastornos del ciclo

de la urea.

25
y dosis
Oral
Nios de 8 aos o mayores
y adultos
del especialista.
010.000.5404.00
Generalidades: Alimento libre de alanina, arginina, cido asprtico, cido glutmico, glicina,
prolina y serina. Con o sin lpidos, vitaminas, minerales y electrolitos.
nutrimento.
Contraindicaciones: Ingesta nica del insumo sin complementar los micronutrimentos a
travs de alimentos o preparados que contengan vitaminas y minerales.
Precauciones: Uso bajo prescripcin mdica. Adicionar vitaminas y minerales segn se
requiera en el c aso de insumos que nos las contengan

26
AMINOCIDOS CON ELECTROLITOS

Clave
Descripcin
Indicaciones
Dosis
SOLUCIN INYECTABLE AL 8.5%

Cada 100 ml
Unidad Mnimo Mximo
contiene:
L- Isoleucina
mg
400
620
L- Leucina
mg
520
810
L- Lisina
mg
490
870
L- Metionina
mg
250
500
L- Fenilalanina
mg
380
720
L- Treonina
mg
340
460
L- Triptofano
mg
130
160
L- Valina
mg
390
680
Histidina
mg
240
380
Cistena o cistina mg
0
80
Tirosina
mg
30
50
Intravenosa en infusin
L- Alanita
mg
390
1760
Para la preparacin de
contina. Adultos y nios:
L- Arginina
mg
430
880
mezclas de nutricin
Dosis a criterio del
L- Prolina
mg
350
1000
parenteral.
especialista.
L- Serina
mg
0
930
Glicina (ac.
mg
460
1760
Aminoactico)
L-taurina
mg
0
200
Acetato de sodio mEq/l
70
594
Potasio
mEq/l
60
66
Cloruro de
mg
0
102
magnesio
Cloruro de sodio
mg
154
410
Fosfato dibsico
mg
400
522
de potasio
*cido Lmg
0
410
Asprtico
*cido glutmico mg
0
710
Nitrgeno total
g/l
13.5
16
* Pueden o no venir en la frmula, lo cual no modifica el efecto teraputico deseado.
Presentacin 500 ml.
010.000.2737.00
Generalidades: Solucin intravenosa de aminocidos y electrolitos para mezclas de nutricin

parenteral.
Efectos adversos: Sensacin de calor, eritema, flebitis, trombosis en el sitio de la administracin,
fiebre, nusea.
Precauciones: Alteracin en el metabolismo de aminocidos.

27
AMINOCIDOS CRISTALINOS
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE AL 10% Peditricos
Cada 100 ml
Unidad Mnimo Mximo
contiene:
L- Isoleucina
mg
670
820
L- Leucina
mg
1000
1400
L- Lisina
mg
670
1100
L- Metionina
mg
220
340
L- Fenilalanina
mg
420
650
L- Treonina
mg
370
512
L- Triptofano
mg
180
200
L- Valina
mg
670
1230
L- Histidina
mg
310
480
L- Cistena
mg
16
250
L- Tirosina
mg
44
240
L- Alanina
mg
540
800
L- Arginina
mg
840
1230
L- Prolina
mg
300
820
L- Serina
mg
380
500
Glicina (Ac.
mg
360
400
Aminoactico)
Acido L- Asprtico
mg
320
600
Acido L- Glutmico
mg
500
1000
Taurina
mg
25
70
Ornitina
mg
0
250
* Prosulfito o
mg
0
50
disulfito de sodio
*Cloruros
Mmol
0
16
* Agua inyectable
ml
0
100
Aminocidos
g/l
98
100
Totales
Nitrgeno total
g/l
15
15.68
* Pueden o no venir en la frmula lo cual no modifica
el efecto teraputico deseado.
010.000.2512.00
010.000.2512.01
Indicaciones
Va de
administracin y
Dosis
Nutricin
parenteral.
Intravenosa.
Nios: Dosis segn
requerimientos.
Presentacin de 250 ml.

Presentacin de 500 ml.
Generalidades: Solucin intravenosa de aminocidos para preparar mezclas de nutricin parenteral.

A
Efectos adversos: Aumento del nitrgeno ureico y acidosis leve.
Precauciones: Insuficiencia renal o heptica.

28
AMINOCIDOS CRISTALINOS
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE AL 10%
Clave
Indicaciones
Adultos
Cada 100 ml
Unidad Mnimo Mximo
contiene:
L- Isoleucina
mg
490
720
L- Leucina
mg
719
940
L- Lisina
mg
599
720
L- Metionina
mg
294
440
L- Fenilalanina
mg
440
845
L- Treonina
mg
414
520
L- Triptofano
mg
153
210
L- Valina
mg
572
800
Histidina
mg
290
473
Cistena o cistina
mg
0
110
Tirosina
mg
0
100
mezclas de nutricin
L- Alanina
mg
458
2040
parenteral.
L- Arginina
mg
505
1134
L- Prolina
mg
300
1174
L- Serina
mg
420
1092
*L- Taurina
mg
0
20
Glicina (ac.
mg
540
1280
Aminoactico)
*Acido Lmg
0
481
Asprtico
*Acido glutmico
mg
0
834
*Acetato
mEq/l
0
74
*Potasio
mEq/l
0
0.55
Nitrgeno total.
g/l
15.5
16.5
* Pueden o no venir en la frmula lo cual no modifica el efecto teraputico deseado.
Presentacin 500 ml.
010.000.2738.00
Dosis
Continua. Adultos:
especialista.
Generalidades: Solucin intravenosa de aminocidos para preparar mezclas de nutricin parenteral.

Efectos adversos: Retencin de lquidos, edema, aumento del nitrgeno ureico y acidosis leve.
Precauciones: Alteracin en el metabolismo de aminocidos.

29
AMINOCIDOS ENRIQUECIDOS CON AMINOCIDOS DE CADENA RAMIFICADA

Clave
Descripcin
Indicaciones
Va de
administracin y
Dosis
SOLUCIN INYECTABLE
Cada 100 ml
contiene
Unidad
Mnimo
Mximo
L- Isoleucina
mg
700
1380
L- Leucina
mg
1100
1580
L- Lisina
mg
265
690
L- Metionina
mg
110
450
L- Fenilalanina
mg
80
480
L- Treonina
mg
200
450
L- Triptofano
mg
70
130
L- Valina
mg
780
1240
Histidina
mg
150
280
Cistena o cistina
mg
55
Tirosina
mg
33
L- Alanina
mg
395
660
L- Arginina
mg
464
1100
L- Prolina
mg
445
950
L- Serina
mg
220
575
Glicina ( ac.
Aminoactico )
mg
300
700
*Pirosulfito de sodio
mg
50
Agua inyectable
ml
100
Aminocidos de
cadena ramificada
40
55
mezclas de nutricin
parenteral.
Intravenosa en
infusin continua.
a criterio del
especialista.
* Pueden o no venir en la frmula lo cual no modifica el efecto teraputico deseado

010.000.5393.00
Presentacin 500 ml
Generalidades: Solucin intravenosa con aminocidos de cadena ramificada en un porcentaje de

40% a 55% para la preparacin de mezclas de nutricin parenteral.
Efectos adversos: Reacciones alrgicas agudas, disnea, cianosis, nusea, vmito, cefalea y
enfermedad sea con uso prolongado.
Precauciones: Insuficiencia renal y heptica.

30
CASEINATO DE CALCIO
Clave
010.000.0022.00
Descripcin
POLVO
Protenas 86.0 a 90.0 g
Grasas 0.0 a 2.0 g
Minerales 3.8 a 6.0 g
Humedad 0.0 a 6.2 g
Indicaciones
Pacientes que
requieren
complementar el
requerimiento
proteico.
Oral.
Nios y adultos: De acuerdo con
los requerimientos del paciente.
Envase con 100 g.
Generalidades: Mdulo de protena a base de caseinato de calcio para complementar el

requerimiento de nios y adultos, bajo en sodio y grasas y con alto contenido de calcio y fsforo.
Efectos adversos: Vmito.
Contraindicaciones: Intolerancia a las protenas de la leche.
Precauciones: Insuficiencia renal y heptica, hiperparatiroidismo.
COMPLEJO B
Clave
Descripcin
Indicaciones
TABLETA, COMPRIMIDO O
CPSULA
Cada tableta, comprimido o
cpsula contiene: Mononitrato
o clorhidrato de Tiamina 100
mg Clorhidrato de piridoxina 5
mg. Cianocobalamina 50 g
010.000.2714.00
Envase con 30 tabletas,

comprimidos o cpsulas.
Dosis
Deficiencia o
requerimientos
incrementados de
tiamina.
Deficiencia o
requerimientos
incrementados de
piridoxina
Oral.
Nios y adultos: De acuerdo
con los requerimientos del
paciente.
Deficiencia o
requerimientos
incrementados de
cianocobalamina.
Generalidades: Vitaminas que actan como coenzimas en diversas reacciones bioqumicas.

A
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad, somnolencia, parestesia, nusea, vmito.

31
D-BIOTINA
Clave
Descripcin
030.000.5234.00
COMPRIMIDOS
Cada comprimido contiene: DBiotina 5 mg
CAPSULAS
D-Biotina 5 mg
030.000.5234.01
Indicaciones
Dosis
Pacientes con deficiencia

de biotinidasa, errores
innatos del metabolismo
con respuesta a la biotina
o con deficiencia de
biotina adquirida.
Oral.
Adultos y nios:
5 mg cada 24 horas.
Generalidades: La biotina es una vitamina hidrosoluble que activa a cuatro carboxilasas, tres de ellas
mitocondriales: la piruvato carboxilasa (PC), - metilcrotonil coenzima-A carboxilasa (-MCC) y
propionil coenzima-A carboxilasa (PCC), la cuarta se encuentra tanto en el citosol como en la
mitocondria; la acetil coenzima-A carboxilasa (ACC).
La AAC participa en la sntesis de cidos grasos. La PC es una enzima importante en los mecanismos
gluconeognicos. La MCC interviene en la degradacin de la leucina. La PPC participa en el
catabolismo de aminocidos de cadena ramificada.
Efectos adversos No se han encontrado efectos adversos en humanos. No se ha reportado toxicidad
en pacientes arriba de 200 mg por va oral o por arriba de 20 mg intravenosamente para tratar errores
innatos del metabolismo con respuesta a la biotina y en deficiencias adquiridas de biotina.
Interacciones Si se ingiere clara de huevo en cantidades notables y por largo tiempo, puede
presentarse sintomatologa carencial, porque la clara de huevo contiene una glicoprotena (avidina)
que se une irreversiblemente a la biotina. Son tambin antagonistas ciertos cidos carboxlicos de la
imidazolidina, el cido biotin-L sulfnico y la deshidrobiotina.

32
DIETA ELEMENTAL
Clave
Descripcin
POLVO
Contenido en
010.000.2736.00
010.000.2736.01
Indicaciones
Unidad
100 g
Mnimo
373.00
Mximo
386.00
100 ml
Mnimo
99.00
Energa
kcal
Hidratos de
g
71.00
78.50
19.00
carbono
Protenas
g
14.25
17.00
3.80
Grasas
g
1.00
2.50
0.27
Vitamina A
U.I.
930.00 1472.84 250.00
Vitamina D
U.I.
74.00
120.00
20.00
Vitamina E
U.I.
5.59
9.35
1.50
Acido
mg
25.00
69.00
6.60
ascrbico
Acido flico
g
150.00 250.00
40.00
Tiamina
mg
0.55
0.60
0.15
Riboflavina
mg
0.65
0.95
0.15
Niacina
mg
8.20
10.55
2.16
Vitamina B6
mg
0.65
0.86
0.17
Vitamina B12
g
2.34
3.14
0.61
Biotina
g
49.21
156.72
13.12
Acido
mg
4.07
5.27
1.07
pantotnico
Vitamina K
g
10.82
20.30
2.90
Colina
mg
30.12
135.85
8.07
Calcio
mg
185.80 210.10
49.79
Fsforo
mg
185.80 221.46
49.79
Yodo
g
27.98
34.00
7.50
Hierro
mg
3.35
4.30
0.90
Magnesio
mg
69.14
84.34
18.53
Cobre
mg
0.40
0.41
0.11
Zinc
mg
3.09
4.70
0.81
Manganeso
mg
0.37
0.80
0.10
Potasio
mg
284.00 435.00
76.00
Sodio
mg
104.45 232.50
37.64
Cloro
mg
230.67 355.50
61.82
Selenio
g
13.10
18.66
3.44
Cromo
g
6.38
25.20
1.71
Molibdeno
g
15.70
32.15
4.17
Histidina
g
0.30
0.36
0.08
Isoleucina
g
1.17
1.30
0.31
Leucina
g
2.36
2.55
0.63
Lisina
g
0.72
1.10
0.19
Metionina y
g
0.31
0.58
0.08
cistena
Fenilalanina y
g
0.85
1.18
0.22
tirosina
Treonina
g
0.57
0.65
0.15
Triptofano
g
0.18
0.19
0.04
Valina
g
1.17
1.30
0.31
Arginina
g
1.08
1.90
0.29
Acido
g
0.40
1.05
0.11
asprtico
Serina
g
0.20
0.48
0.05
Glutamina
g
1.83
3.80
0.49
Prolina
g
0.00
0.75
0.00
Glicina
g
0.38
0.67
0.04
Alanina
g
0.40
0.75
0.11
Taurina
mg
0.00
25.20
0.00
Carnitina
mg
0.00
25.20
0.00
Envase con 6 sobres con 79.5 a 80.4 g cada uno.
Envase con 10 sobres con 79.5 a 80.4 g cada uno.
Mximo
103.45
21.04
4.75
0.70
397.00
32.16
2.50
18.50
80.00
0.16
0.25
2.85
0.23
0.84
42.00
1.41
5.33
35.66
55.67
59.35
9.00
1.30
22.26
0.12
1.25
0.21
114.00
62.31
95.28
5.00
6.67
8.44
0.10
0.35
0.69
0.27
Alteraciones de
absorcin y
digestin.
Enfermedad de
Crohn
Enfermedad
inflamatoria
intestinal
0.25
0.31
0.17
0.05
0.35
0.49
0.28
0.13
0.99
0.20
0.16
0.20
6.67
6.67

33
Dosis
Oral o por sonda enteral.

Adultos
Dosis de acuerdo a los
requerimientos y a juicio
del mdico.
Generalidades: Frmula a expensas de aminocidos, oligosacridos de glucosa y azcar

simple, cidos grasos.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, distensin abdominal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula, obstruccin
intestinal. Precauciones: Diabetes mellitus, insuficiencia renal o heptica.

34
DIETA POLIMRICA A BASE DE CASEINATO DE CALCIO O PROTENAS, GRASAS, VITAMINAS, MINERALES

Clave
Descripcin POLVO
Cada 100 gramos contiene:
Densidad energtica
Caloras
Hidratos decarbono
Protena:
Histidina
Isoleucina
Leucina
Lisina
Metionina
Fenilalanina
Treonina
Triptfano
Valina
Arginina
cido asprtico
Serina
cido glutmico
Prolina
Glicina
Alanina
Cistina
Tirosina
Grasas
cidos grasos saturados
cido palmtico
cido esterico
Grasos insaturados
Linoleico
Linolnico
Oleico
Relacin
polinsaturados/saturados
Colesterol
Vitamina A
Vitamina D
Vitamina E
cido ascrbico
cido flico
Tiamina
Riboflavina
Niacina
Vitamina B6
Vitamina B12
Biotina
cido pantotnico
Vitamina K
Colina
Calcio
Fsforo
Yodo
Hierro
Magnesio
Cobre
Zinc
Manganeso
Potasio
Sodio
Cloro
Selenio
Cromo
Molibdeno
010.000.2739.00
Indicaciones
Unidad
Kcal/ml
Kcal
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
Mnimo
0.99
412.5
58.50
15.80
0.40
0.7035
1.4050
1.1080
0.3925
0.7810
0.6466
0.1833
0.8553
0.6165
1.0500
0.8750
3.0100
1.4700
0.2800
0.4375
0.0980
0.7414
9.0
0.96
0.67
0.29
7.20
5.8
0.20
1.20
Mximo
1.06
441.7
68.00
17.50
0.5600
1.0135
1.7670
1.4525
0.5256
0.9450
0.8050
0.2450
1.2950
0.6650
1.2310
0.8910
3.3530
1.5630
0.3380
0.4910
0.7000
1.0150
15.80
2.30
1.77
0.36
12.62
8.50
0.20
4.00
0.11
8.20
g
U.I.
U.I.
mg
mg
g
mg
mg
mg
mg
g
g
mg
g
mg
mg
mg
g
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
g
g
g
0.00
1028.0
90.10
10.20
20.00
122.00
0.70
0.70
9.00
0.90
2.70
61.00
2.40
18.00
0.0
225.20
225.20
34.00
4.10
90.10
0.50
4.30
0.90
515.00
130.00
300.00
0.0
0.0
0.0
0.02
1170.0
96.00
15.00
68.00
200.00
0.72
0.80
10.00
1.00
3.10
150.00
5.00
44.10
136.00
325.20
268.80
44.00
5.00
105.00
0.52
5.40
1.20
860.00
360.00
610.00
19.00
22.5
38.00
Para cubrir los requerimientos

nutricionales o para complementarlos
Envase con 400 - 454 gramos con o sin sabor.

35
dosis
Oral o por sonda enteral

Nios y adultos:
Dosis: deacuerdo al
requerimiento.
Generalidades: Suplemento completo con bajo contenido en lactosa.

Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, distensin abdominal.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.

36
DIETA POLIMRICA CON FIBRA

Clave
Descripcin
Indicaciones
SUSPENSIN ORAL O ENTERAL

Cada 100 ml
Unidad Mnimo
contienen:
Protenas
g
3.69
Lpidos
g
3.45
Hidratos de
g
11.90
carbono
Fibra dietaria
g
1.25
total
Vitamina A
UI
359.3
Vitamina D
UI
20.0
Vitamina E
UI
2.8
Vitamina K1
g
5.9
Vitamina C
mg
14.0
Tiamina B1
mg
0.16
Riboflabina
mg
0.19
B2
Niacina
mg
2.16
Vitamina B6
mg
0.21
cido flico
g
43.1
cido
mg
1.0
pantotnico
Vitamina B12 g
0.68
Biotina
g
32.5
Colina
mg
43.1
Calcio
mg
65.5
Fsforo
mg
65.5
Magnesio
mg
26.7
Zinc
mg
1.3
Hierro
mg
1.1
Manganeso
mg
0.25
Iodo
g
9
Sodio
mg
46.78
Potasio
mg
117.1
Cloruro
mg
93.5
Cromo
g
3.74
Molibdeno
g
10.2
Selenio
g
3.74
Cobre
mg
0.13
Va de
administracin y
Dosis
Mximo
3.74
3.56
15
1.35
400
28.7
3.3
8
21.6
0.2
0.24
2.8
54
1.4
0.8
40
45.2
66
66
31
1.5
1.2
0.34
10
70.5
157
126
6.7
11.2
4.7
0.14
Oral o Enteral
Apoyo nutricio por
sonda enteral o
complementacin va
oral.
Adultos y nios
mdico
Envase con 236 a 250 ml.

010.000.5392.00
Generalidades: Dieta polimrica, completa con fibra.

Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, distensin abdominal e hipertensin arterial.
37
Precauciones: Debe evitarse su ingestin rpida.

DIETA POLIMRICA SIN FIBRA

Clave
Descripcin
Indicaciones
010.000.5391.00
SUSPENSIN ORAL O ENTERAL

Cada 100 ml
Unidad Mnimo
contienen:
Protenas
g
3.6
Lpidos
g
3.4
Hidratos de
g
12.72
carbono
Vitamina A
U.I.
264.2
Vitamina D
U.I.
21.1
Vitamina E
U.I.
2.4
Vitamina K1
g
4.2
Vitamina C
mg
9.7
Tiamina B1
mg
0.16
Riboflabina
mg
0.18
B2
Niacina
mg
2.11
Vitamina B6
mg
0.21
cido flico
g
42.3
cido
mg
1.06
pantotnico
Vitamina B12 g
0.63
Biotina
g
31.7
Colina
mg
31.3
Calcio
mg
49.4
Fsforo
mg
49.4
Magnesio
mg
19.8
Zinc
mg
0.32
Hierro
mg
0.89
Manganeso
mg
0.15
Iodo
g
7
Sodio
mg
47
Potasio
mg
118
Cloruro
mg
93.5
Cromo
g
3.77
Molibdeno
g
7.5
Selenio
g
3.77
Cobre
mg
0.09
Envase con 236 a 250 ml.
Mximo
4
3.92
13.8
400
28
3.33
8
15.9
0.2
0.24
2.8
0.4
54
1.4
0.8
40
45.2
75.4
66
37.7
0.99
1.13
0.26
9.4
79
162
134
5.1
12.2
5.1
0.16
Oral o Enteral
Apoyo nutricio por
sonda enteral o
complementacin va
oral.

38
Va de
administracin y
Dosis
Adultos y nios:
mdico
Generalidades: Dieta polimrica, completa.

Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, distensin abdominal e hipertensin arterial.
Precauciones: Debe evitarse su ingestin rpida.

39
FORMULA DE INICIO LIBRE DE FENILALANINA

Clave
Descripcin
POLVO
Contenido en:
010.000.5400.00
Indicaciones
Unidad
100 g
Mnimo
470
12.50
50.00
20.00
0
0
0
0.10
0
0
0.20
0.50
1.50
0.50
0.10
0.00
0
0
0.50
0.10
1.00
1.00
0
0.01
0
0.20
0.40
4.00
0.30
Mximo
Energa
kcal
550
Protena
g
17.00
Hidratos de carbono
g
60.00
Lpidos
g
26.00
L-Alanina
g
1.50
L-Arginina
g
1.50
L-Acido asprtico
g
1.50
L-Cistina
g
0.50
L-Acido glutmico
g
3.00
Glicina
g
1.00
L-Histidina
g
0.80
L-Isoleucina
g
1.50
L-Leucina
g
2.50
L-Lisina
g
1.50
L-Metionina
g
0.50
L-Fenilalanina
g
0.00
L-Prolina
g
1.50
L-Serina
g
1.00
L-Treonina
g
1.00
L-Triptfano
g
0.50
L-Tirosina
g
2.00
L-Valina
g
1.50
L-Carnitina
g
0.05
L-Taurina
g
0.05
L-Glutamina
g
0.20
Tiamina (B1)
mg
2.50
Riboflavina (B2)
mg
1.50
Niacina (B3)
mg
13.00
Piridoxina (B6)
mg
1.30
Cianocobalamina
g
1.00
5.00
(B12)
Acido flico
g
30.00
250.00
Acido pantotnico
mg
2.50
7.00
Acido ascrbico
mg
30.00
70.00
(Vit.C)
Colina
mg
40.00
90.00
Biotina
g
20.00
70.00
Inositol
mg
30.00
110.00
Vitamina A-retinol
U.I.
1400
1800
Vitamina D
U.I.
300
400
Vitamina E-alfa
U.I.
3
12
tocoferol
Vitamina K
g
15.00
55.00
Sodio
mg
100.00 250.00
Potasio
mg
400.00 700.00
Cloro
mg
250.00 350.00
Calcio
mg
300.00 700.00
Fsforo
mg
200.00 460.00
Magnesio
mg
25.00
70.00
Hierro
mg
5.00
12.00
Cobre
mg
0.20
1.50
Zinc
mg
3.00
10.00
Manganeso
mg
0.20
0.80
Yodo
g
40.00
80.00
Molibdeno
g
10.00
40.00
Selenio
g
12.00
22.00
Cromo
g
10.00
40.00
Envase: Lata o sobre. Con medida dosificadora
Oral
Fenilcetonuria.

40
Nios recin nacidos a 7 aos 11 meses de

edad:
Dosis: Segn la indicacin del especialista.
Generalidades: Alimento completo libre de fenilalanina.

Efectos adversos: Alteracin del crecimiento en pacientes con deficiencia de fenilalanina.
Contraindicaciones: Nio sano.

41
FORMULA CON PROTENA A BASE DE AMINOCIDOS

Clave
Descripcin
Indicaciones
POLVO
Contenido en
Kilocaloras
Lpidos
Triglicridos de cadena
larga
Triglicridos de cadena
media
Hidratos de carbono
Protenas
Taurina
L-glutamina
L-alanina
L arginina
L-cido asprtico
L-cistina
Glicina
L-histidina
L-isoleucina
L-leucina
L-lisina
L-metionina
L-fenilalanina
L-prolina
L-serina
L-treonina
L-triptofano
L-tirosina
L-valina
L-carnitina
Sodio
Potasio
Cloro
Calcio
Fsforo
Vitamina A
Vitamina D
Vitamina E
Vitamina K
Vitamina C
Vitamina B1 (tiamina)
Vitamina B2 (riboflavina)
Niacina
Vitamina B6 (piridoxina)
Acido Flico
Acido pantotnico
Vitamina B12
(cianocobalamina)
Biotina
Colina
Inositol
Magnesio
Hierro
Yodo
Cobre
Zinc
Selenio
Cromo
Molibdeno
Manganeso
Dilucin 15.00%
030.000.5398.00
Unida
d
kcal
g
475.00
23.00
95.00
100 g
100
ml
71.25
3.45
100
kcal
100.00
4.85
8.10
1.95
11.39
2.74
5.00
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
mg
mg
mg
mg
mg
g
g
mg
g
mg
mg
mg
mg
mg
g
g
54.00
13.00
0.03
1.34
0.61
1.08
1.01
0.40
0.95
0.62
0.95
1.63
1.11
0.26
0.73
1.16
0.71
0.80
0.32
0.73
1.04
0.01
120.00
420.00
290.00
325.00
230.00
528.00
8.50
3.30
21.00
40.00
0.39
0.60
4.50
0.52
40.00
2.65
18.00
63.00
43.50
48.75
34.50
79.20
1.28
0.50
3.15
6.00
0.06
0.09
0.68
0.08
6.00
0.40
1.25
0.19
0.26
g
mg
mg
mg
mg
g
g
mg
g
g
g
mg
26.00
50.00
100.00
34.00
7.00
47.00
0.38
5.00
11.00
10.00
14.25
0.38
3.90
7.50
15.00
5.10
1.05
7.05
0.06
0.75
1.65
1.50
2.14
0.06
5.49
10.55
21.10
7.17
1.48
9.92
0.08
1.06
2.32
2.11
3.01
0.08
Alergia a la
protena de la leche de vaca con sintomatologa
persistente durante el tratamiento con frmulas de
protena de hidrlisis extensa.
25.26
88.42
61.05
68.58
48.53
111.41
1.79
0.70
4.43
8.44
0.08
0.13
0.95
0.11
8.44
0.56
Sndrome de malabsorcin intestinal.

Enfermedad inflamatoria intestinal.
Intolerancia a mltiples protenas de alimentos no
lcteos.
Envase con 400 g y medida de 5.00 g

42
Va de
administracin y
Dosis
Oral o sonda
enteral.
Nios recin
nacidos a
12 meses de edad.
Dosis:
A criterio del
especialista.
Generalidades: Frmula completa con protena a expensas de aminocidos libre de lactosa y

sacarosa.
Efectos adversos: Elevacin plasmtica de algunos aminocidos.
Precauciones: Uso estricto bajo supervisin mdica.

43
FORMULA DE PROTENA AISLADA DE SOYA

Clave
030.000.0021.00
Descripcin
POLVO
100 g
100 kcal
Contenido
en
Unidad
Mnimo
Mximo
Mnimo
Kilocaloras
kcal
515.0
524.00
100.00
Lpidos
g
20.00
28.30
5.30
Protenas
g
13.70
15.60
2.64
Taurina
mg
0.00
36.00
0.00
Hidratos de
g
51.00
54.00
10.00
carbono
Sodio
mg
140.00
243.00
27.00
Potasio
mg
525.00
629.00
100.00
Cloruros
mg
315.00
449.00
60.00
Calcio
mg
420.00
532.00
80.00
Fsforo
mg
210.00
393.00
40.00
L-carnitina
mg
0.00
12.00
0.00
Vitamina A
U.I.
1572.00
2000.00
300.00
Vitamina D
U.I.
304.00
350.00
60.00
Vitamina E
U.I.
10.50
19.40
2.00
Vitamina K
g
40.00
76.00
8.00
Vitamina C
mg
53.00
68.00
10.30
Vitamina B1
g
300.00
758.00
60.00
(tiamina)
Vitamina B2
g
456.00
1136.00
88.20
(riboflavina)
Niacina
g
3000.00
5300.00
600.00
Vitamina B6
g
300.00
455.00
58.80
(piridoxina)
Acido flico
g
61.00
100.00
12.00
Acido
3800.0
g
2000.00
400.00
pantotnico
0
Vitamina
B12
g
1.50
2.30
0.30
(cianocobala
mina)
Biotina
g
12.00
27.00
2.30
Colina
mg
55.00
63.00
10.00
Inositol
mg
25.80
89.00
5.00
Magnesio
mg
40.00
58.00
7.50
Hierro
mg
6.30
9.40
1.20
Yodo
g
76.00
105.00
14.70
Cobre
g
315.00
424.00
60.00
Zinc
mg
4.50
6.00
0.90
Manganeso
g
131.00
304.00
25.00
Dilucin 13.00 - 13.70 %
Envase con 400 a 454 g y medida de 4.30 a 4.50 g.
Indicaciones
Administracin
y dosis
Diarrea aguda
con
intolerancia
secundaria a
la lactosa
Oral.
Mximo
100.00
5.46
3.00
7.00
100 ml
Mnimo
66.67
3.60
1.80
0.00
Mximo
68.00
3.70
2.00
4.60
10.40
6.60
6.90
47.00
120.00
86.90
102.90
75.00
2.30
386.66
66.00
3.00
15.00
13.50
18.00
65.00
40.00
54.00
27.00
0.00
202.80
40.00
1.35
5.00
7.00
32.00
81.12
59.00
70.00
50.70
1.50
263.00
44.00
2.57
10.00
9.00
150.00
40.00
100.00
225.00
60.00
150.00
Deficiencia
primaria de
lactasa
1350.00
400.00
700.00
Galactosemia
90.00
40.00
60.00
19.40
8.00
13.20
750.00
300.00
500.00
0.41
0.20
0.30
5.30
12.80
17.00
11.00
1.80
20.00
84.00
1.20
59.00
1.50
7.00
3.40
5.00
0.80
10.00
40.00
0.49
16.90
3.50
8.50
11.50
7.44
1.20
13.00
56.00
0.81
40.00
Alergia a la
protena de la
leche de vaca
mediada por
IgE
Generalidades: Frmula completa, polimrica a base de protena de soya, sin lactosa.

Efectos adversos: Vmito y diarrea.
Contraindicaciones: Alergia a la protena de la soya.
Precauciones: Alergia a la protena de la leche de vaca.
Interacciones: Disminucin de la absorcin de la hormona tiroidea (T4).

44
Nios de 0-5
meses de edad:
110 kcal/kg de
peso corporal.
Nios > 5 a 12
meses de edad:
90 kcal/kg de
peso corporal.
FORMULA DE PROTENA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA

Descripcin
Clave
Indicaciones
POLVO
Contenido en
Nutrimentos
Unidad
Kilocal
g
mg
mg
030.000.0013.00
100 g
Mnimo
457.00
20.108
1371
228.5
Mximo
470.00
28.2
6580
SE*
100 kcals
Mnimo
100
4.4
300
50
Mximo
100
6
1400
SE
100 ml
Mnimo
66.00
2.90
198.00
33.00
Administracin
y
Dosis
Mximo
70.00
4.20
980.00
SE*
Lpidos
A. Linoleico
A. Linolnico
Relac A. Linoleico/
5:1
15:1
5:1
15:1
5:1
15:1
A.Linolnico
Protena hidrolizada
decaseina y/o suero
Pptidos: 85% o ms,
g
10.2825
14.1
2.25
3
1.49
2.10
de menos de 1,500
Daltons
Hidratos de carbono**
g
45.7
65.8
10
14
6.60
9.80
Sodio
mg
91.4
282
20
60
13.20
42.00
Potasio
mg
447.86
752
98
160
64.68
112.00
Cloruros
mg
287.91
752
63
160
41.58
112.00
Calcio
mg
370.17
658
81
140
53.46
98.00
Fsforo
mg
187.37
470
41
100
27.06
70.00
Relacin Ca/P
1:1
2:1
1:1
2:1
1:1
2:1
Vitamina A ER(Retinol) 1
g
274.2
846
60
180
39.60
126.00
Vitamina D3(Calciferol) 2
mg
4.57
11.75
1
2.5
0.66
1.75
Vitamina E (Tocoferol)
mg
2.285
23.5
0.5
5
0.33
3.50
Oral.
Alergia a
Vitamina K
g
35.189
117.5
7.7
25
5.08
17.50
Nios
laprotena
de
Vitamina C
mg
36.56
51.7
8
11
5.28
7.70
Dosis: Segn
laleche de
g
274.2
1410
60
300
39.60
210.00
laindicacin
vaca.
Vitamina B2(riboflavina)
g
411.3
1880
90
400
59.40
280.00
delespecialista.
Niacina
g
3427.5
7050
750
1500
495.00
1050.00
Vitamina B6(piridoxina)
g
274.2
822.5
60
175
39.60
122.50
cido flico
g
45.7
235
10
50
6.60
35.00
cido pantotnico
g
1828
9400
400
2000
264.00
1400.00
Vitamina
g
0.914
7.05
0.2
1.5
0.13
1.05
B12(cianocobalamina)
Biotina
g
10.054
47
2.2
10
1.45
7.00
Colina
mg
34.275
235
7.5
50
4.95
35.00
Mioinositol
mg
18.28
188
4
40
2.64
28.00
Magnesio
mg
50.27
70.5
11
15
7.26
10.50
Hierro
mg
5.484
6.11
1.2
1.3
0.79
0.91
Yodo
g
45.7
235
10
50
6.60
35.00
Cobre
g
274.2
465.3
60
99
39.60
69.30
Zinc
mg
2.285
7.05
0.5
1.5
0.33
1.05
Manganeso
g
31.99
235
7
50
4.62
35.00
Carnitina
mg
9.14
14.1
2
3
1.32
2.10
Selenio
g
4.57
42.3
1
9
0.66
6.30
Nucleotidos(Opcionales)
mg
8.683
75.2
1.9
16
1.25
11.20
Cromo (Opcional)
g
6.855
47
1.5
10
0.99
7.00
Molibdeno (Opcional)
g
6.855
47
1.5
10
0.99
7.00
Taurina (Opcional)
mg
27.42
56.4
6
12
3.96
8.40
Dilucin 14.5% a 15.00%
Envase con 400 a 450 g y medida de 4.30 a 4.50 g
* Aunque no existe un nivel superior de recomendacin siempre deber conservar la relacin de cido linolico/cidolinolnico.
** Hidratos de carbono: la lactosa y los polmeros de glucosa deben ser los hidratos de carbono preferidos, solo podrn aadirse almidones
naturalmente exentos de gluten precocidos y/o gelatinizados hasta un mximo de 30% del contenido total de hidratos de carbono y hasta un mximo
de 2 g/100ml. Deber evitarse el uso de sacarosa y/oadicin de fructuosa.
Generalidades: Frmula infantil.

Efectos adversos: Distensin abdominal, diarrea, vmito.
Contraindicaciones: Pacientes con alergia a la protena de la leche de vaca con resacciones adversas
a frmulas de protena extensamente hidrolizada.

45
FORMULA DE PROTENA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA CON TRIGLICRIDOS DE

CADENA MEDIA
Clave
Descripcin
POLVO
Contenido en:
Unidades
Kcal/100
ml
g
70
4.4
6.0
40
55
0.3
mg
50
1.2
No
especificado
2.25
3.0
14.0
mg
mg
mg
mg
mg
g RE
g
mg a-TE
g
mg
20
60
50
50
25
60
1
0.5
4
8
60.0
160.0
160.0
140.0
90.0
180.0
2.5
5.0
25.0
30.0
60
300.0
80
400.0
300
1500.0
35
175.0
g
g
10
384
50.0
2000.0
0.1
0.5
g
mg
mg
mg
mg
g
g
mg
g
g
1.5
7
4
5
0.3
10
35
0.5
1
1
L-carnitina
mg
1.2
Envase
Dilucin
g
%
400
14.2
7.5
50.0
40.0
15.0
1.3
50.0
80.0
1.5
50.0
9.0
No
especificado
454
15.0
Grasas totales
Triglicridos de
cadena media
Acido linoleico
Acido alfa
linolnico
Protena
hidrolizada
de casena y/o
suero
Pptidos: 85% o
ms, de menos de
1,500 Daltons
Hidratos de
carbono
Sodio
Potasio
Cloruros
Calcio
Fsforo
Vitamina A
Vitamina D3
Vitamina E
Vitamina K
Vitamina C
Vitamina B1
(tiamina)
Vitamina B2
(riboflavina)
Niacina
Vitamina B6
(piridoxina)
Acido flico
Acido pantotnico
Vitamina B12
(cianocobalamina)
Biotina
Colina
Inositol
Magnesio
Hierro
Yodo
Cobre
Zinc
Manganeso
Selenio
Va de
administracin
y dosis
Pacientes peditricos
Con enfermedades digestivas que
cursan con malabsorcin de grasas
como insuficiencia pancretica,
fibrosis
qustica, colestasis
crnica, enfermedad inflamatoria
intestinal, CUCI, linfangiectasia
intestinal, abeta o
hipobetalipoproteinemia, insuficiencia
intestinal: sndrome de intestino
corto, enteritis post radiacin o
quimioterapia, diarrea grave del
lactante, otros alteraciones
metablicas que cursen con
deficiencia primaria de carnitina o
secundaria a la actividad disminuida
de la carnitinpalmitoil- transferasa,
alteraciones primarias de la beta
oxidacin de los cidos grasos de
cadena larga y muy larga.
Oral
Lactantes:
Dosis: Segn la
indicacin del
especialista
100 Kcal
Mnimo Mximo
60
Energa
Indicaciones
030.000.5394.00

46
Generalidades: Frmula nutricionalmente completa a base de protena hidrolizada de casena

y/o suero, con 85% o ms de pptidos de peso molecular <1500 daltons, con triglicridos de
cadena media, recomendada para pacientes peditricos.
Efectos adversos: Ninguno de importancia clnica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la frmula.

47
FRMULA DE PROTENA HIDROLIZADA DE ARROZ ETAPA 1

Clave
Descripcin POLVO
CONTENIDO EN:
Por
100
Kcal
kcal
100
504
Protenas
2,4
12,0
Hidratos de carbono
11,3
56,7
5,0
25,5
mg
4,3
21,6
Azcares
0,0
0,0
Maltodextrina
8,9
44,7
Almidn precocido de
maz
2,4
12,0
Lactosa
0,0
0,0
Grasa saturada
2,6
13,3
mg
0,0
0,0
1,6
8,1
0,8
4,1
Colesterol
Triglicridos de
cadena media
mg
0,0
0,0
1,1
5,4
cido linolico
mg
652,4
3290
cido - linolnico
mg
55,7
281
0,0
0,0
Minerales
mg
500
2500
Colina
mg
9,9
50
Taurina
mg
6,9
35
Mioinositol
mg
5,0
25
L. carnitina
mg
2,0
10
Sodio (Na)
mg
45
225
Potasio (K)
mg
89
450
Cloro (Cl)
mg
65
330
Calcio (Ca)
mg
89
450
Fsforo (P)
mg
50
250
Magnesio (Mg)
mg
8,9
45
5,0
Nucletidos
cidos grasos trans

cidos grasos
monoinsaturados
cidos grasos
poliinsaturados
Fibra diettica
Hierro (Fe)
mg
1,0
Zinc (Zn)
mg
0,79
4,0
Cobre (Cu)
63
320
Manganeso (Mn)
29,7
150
Yodo (I)
19,8
100
Selenio (Se)
2,0
10,0
Relacin
Calcio/Fsforo
N/A
1,8:1
1,8:1
Vitamina A
(expresado en retinol)
89
450
1,5
7,5
mg
2,0
10,0
7,9
40
Vitamina D
Vitamina E (alfa
tocoferol)
Vitamina K1

48
Va de
administracin y
dosis
Por 100 g
de polvo
Energa*
Lpidos
030.000.5952.00
UNIDAD
Indicacin
Alergia a
la
protena
de la leche
de vaca
Oral. Lactantes de 0 a
6 meses de edad
con necesidades
especiales de
nutricin por alergia a
la protena de la leche
de vaca. Dosis:
Segn la indicacin
del especialista.
Vitamina B1
99,1
Riboflavina B2
119
600
Piridoxina B6
79,3
400
Cianocobalamina B12
Vitamina C (cido
ascrbico)
cido flico (B9)
0,2
1,0
mg
13,9
70
11,9
60
cido Pantotnico (B5)
635
3200
Niacina (B3)
991
5000
Biotina (H)
5monofosfato de
citidina
5monofosfato de
uridina
5monofosfato de
adenosina
5monofosfato de
guanosina
5monofosfato de
inosina
2,4
12
mg
1,6
8,1
mg
1,3
6,5
mg
0,6
3,0
mg
0,4
2,0
mg
0,4
2,0
500
*100 mililitros de producto aportan 68 Kcal

Envase de lata con 400 g y medida dosificadora de 4.5 g.
Generalidades: Frmula no lctea para lactantes, indicada para el manejo de bebes con
necesidades especiales de nutricin.
Efectos adversos: Las frmulas hidrolizadas tienen en general una carga renal elevada que
pueden hacer necesario aumentar el aporte concomitante de agua con la lactancia. La toma de
frmulas especiales puede alterar las caractersticas de las deposiciones, hacindolas ms
pastosas, de color verde oscuro y menor consistencia, debido a que inducen niveles elevados de
motilina, responsable de un trnsito intestinal acelerado con menor reabsorcin de agua y mayor
cantidad de estercobilingeno.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la frmula de protena hidrolizada de arroz etapa 1.
Precauciones: Es un alimento para usos mdicos especiales, que debe ser utilizado bajo
supervisin mdica.

49
FRMULA DE PROTENA HIDROLIZADA DE ARROZ ETAPA 2

Clave
Descripcin
POLVO
CONTENIDO
EN:
Energa*
Protenas
Hidratos de
carbono
Lpidos
Nucletidos
Azcares
Maltodextrina
Almidn
precocido de
maz
Lactosa
Grasa saturada
cidos grasos
cidos grasos
cidos grasos
Colesterol
030.000.5951.00
Triglicridos de
cadena media
cido linolico
cido -linolnico
Fibra diettica
Minerales
Colina
Taurina
Mioinositol
L. carnitina
Sodio (Na)
Potasio (K)
Cloro (Cl)
Calcio (Ca)
Fsforo (P)
Magnesio (Mg)
Hierro (Fe)
Zinc (Zn)
Cobre (Cu)
Manganeso
Yodo (I)
Selenio (Se)
Relacin
Vitamina A
Vitamina D
Vitamina E (alfa
Vitamina K1
Vitamina B1
Riboflavina B2
Piridoxina B6
Cianocobalami
Vitamina C
cido flico (B9)
cido
Niacina (B3)
Biotina (H)
5monofosfato
5monofosfato
5monofosfato
Indicacin
Kcal
g
Por
100
100
3,1
UNIDAD
11,7
g
mg
g
g
4,5
4,3
0,0
9,2
22,0
20,3
0,0
44,5
2,5
12,0
g
g
mg
g
g
0,0
2,4
0,0
1,4
0,7
0,0
11,4
0,0
7,0
3,6
mg
0,0
0,0
1,0
4,8
600
52,3
0,0
700,0
10,3
6,9
5,2
2,1
57
128
103
103
68,2
10,3
1,5
0,83
68
31,0
20,7
2,1
1,5:1
93
2904
253
0,0
3500
50
35
25
10
275
620
500
500
330
50
7,5
4,0
330
150
100
10
1,5:1
450,0
1,5
7,5
mg
g
g
g
g
g
mg
g
g
g
g
mg
mg
mg
2,1
8,7
107,4
128
86,8
0,2
14,5
12,4
661
1033
2,5
1,6
1,3
0,6
10,0
42,0
520
620
420
1,0
70
60
3200
5000
12,0
7,7
6,2
2,8
mg
mg
g
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
g
g
g
g
N/A
g
56,5
Oral.
Alergia a la
protena
de la leche
de vaca

50
Por 100 g
de
484
15,0
Lactantes de 6 a 12 meses de
edad con necesidades
especiales de nutricin por
alergia a la protena de la leche
de vaca.
del especialista.
mg
0,4
5monofosfato
mg
0,4
5monofosfato
*100 mililitros de producto aportan 68 Kcal
1,8
1,8
Generalidades: Frmula no lctea para lactantes, indicada para el manejo de bebes con
necesidades especiales de nutricin.
Efectos adversos: Las frmulas hidrolizadas tienen en general una carga renal elevada que
pueden hacer necesario aumentar el aporte concomitante de agua con la lactancia. La toma de
frmulas especiales puede alterar las caractersticas de las deposiciones, hacindolas ms
pastosas, de color verde oscuro y menor consistencia, debido a que inducen niveles elevados de
motilina, responsable de un trnsito intestinal acelerado con menor reabsorcin de agua y mayor
cantidad de estercobilingeno.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la frmula de protena hidrolizada de arroz etapa 2.
Precauciones: Es un alimento para usos mdicos especiales, que debe ser utilizado bajo
supervisin mdica.

51
FORMULA DE SEGUIMIENTO LIBRE DE FENILALANINA

Clave
010.000.5401.00
Descripcin
POLVO
Contenido en:
Unidades
Energa
Protena
Hidratos de carbono
Lpidos
L-Alanina
L-Arginina
L-Acido asprtico
L-Cistina
L-Acido glutmico
Glicina
L-Histidina
L-Isoleucina
L-Leucina
L-Lisina
L-Metionina
L-Fenilalanina
L-Prolina
L-Serina
L-Treonina
L-Triptfano
L-Tirosina
L-Valina
L-Carnitina
L-Taurina
L-Glutamina
Tiamina (B1)
Riboflavina (B2)
Niacina (B3)
Piridoxina (B6)
Cianocobalamina (B12)
Acido flico
Acido pantotnico
Acido ascrbico (Vit.C)
Colina
Biotina
Inositol
Vitamina A-retinol
Vitamina D
Vitamina E-alfa
tocoferol
Vitamina K
Sodio
Potasio
Cloro
Calcio
Fsforo
Magnesio
Hierro
Cobre
Zinc
Manganeso
Yodo
Molibdeno
Selenio
Cromo
Envase: Lata o sobre.
Con medida dosificadora
kcal
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
mg
mg
mg
mg
g
g
mg
mg
mg
g
mg
UI
UI
100 g
Mnimo
300
20.00
30.00
0.10
0
0
0
0.10
0
0
0.30
1.30
2.50
1.50
0.30
0.00
0
0.50
0.80
0.20
2.00
1.50
0.01
0.05
0.20
1.00
1.00
10.00
0.80
2.00
240.00
3.50
45.00
90.00
40.00
40.00
1400
200
Mximo
420
35.00
65.00
15.00
2.00
2.50
2.50
1.00
4.00
2.30
1.50
2.50
3.50
2.50
0.80
0.00
2.50
1.50
1.80
0.80
3.50
2.60
0.05
0.20
0.50
3.50
2.00
25.00
2.00
6.00
500.00
8.50
140.00
120.00
130.00
80.00
1800
500
UI
4.00
12.50
g
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
g
g
g
g
30.00
550.00
800.00
400.00
700.00
700.00
150.00
10.00
0.50
10.00
0.05
40.00
20.00
25.00
25
60.00
900.00
1500.00
1000.00
910.00
850.00
250.00
15.00
2.00
15.00
2.00
110.00
110.00
45.00
45.00
Indicaciones
dosis
Fenilcetonuria
Oral.
Nios de 8 aos a adulto: Dosis: Segn
la
Indicacin del especialista

52
Generalidades: Alimento completo libre de fenilalanina.

Efectos adversos: Alteracin del crecimiento en pacientes con deficiencia de fenilalanina.
Contraindicaciones: Alimentacin nica.

53
FORMULA DE SEGUIMIENTO O CONTINUACIN

Clave
Descripcin
Indicaciones
POLVO
Contenido en
Unidad
100 g
100 kcal
Mximo
Mnimo
Mximo
Mnimo
Mximo
kcal
476.00
526.00
60.00
85.00
66.67
68.00
Lpidos
20.00
28.90
3.00
6.00
2.80
3.71
cido linoleico
0.30
1.20
cido - linolnico
mg
50
160
Acido - linolnico
1.19
2.90
5:1
16:1
Linoleico-
Protenas
11.80
15.90
3.00
5.50
1.50
2.21
Hidratos de carbono
54.60
59.00
10.39
14.00
7.00
8.20
Sodio
mg
126.00
210.00
23.95
44.00
16.00
28.50
Potasio
mg
552.00
650.00
80.00
135.00
71.00
90.00
Cloruros
mg
341.00
420.00
64.82
87.00
44.00
58.00
Calcio
mg
410.00
550.00
77.94
114.00
53.00
76.00
Fsforo
mg
221.00
395.00
42.01
82.00
28.00
55.00
1:1
2:1
Relacin
Calcio/Fsforo
030.000.0014.0
0
100 ml
Mnimo
Energa
Relacin
Linolnico
Vitamina A
1577.00
UI
1900.00
UI
90.00
g
180.00
g
202.80
UI
270.00
UI
Vitamina D
315.00 UI
430.00 UI
1.50
g
2.50 g
40.50 UI
60.00
UI
Vitamina E
5.80 UI
16.00 UI
2.47
g
5.00 g
0.80 UI
2.10 UI
Vitamina K
22.00
48.00
4.50
8.00
3.00
6.67
Vitamina C
mg
47.00
48.00
8.00
10.00
6.00
6.70
526.00
720.00
100.00
150.00
68.00
100.00
Vitamina
(riboflavina)
768.00
1200.00
80.00
240.00
101.00
160.00
4401.30
13000.0
0
300.00
2700.0
0
610.00
1800.0
0
315.00
960.00
45.00
200.00
40.00
130.00
B2
Niacina
Vitamina
(piridoxina)
B6
cido flico
43.00
140.00
10.00
50.00
6.00
20.00
cido pantotnico
1732.00
3400.00
400.00
700.00
240.00
470.00
Vitamina
B12
(cianocobalamina)
0.80
1.31
0.18
0.25
0.13
0.17
Biotina
12.00
23.00
2.60
7.50
1.70
3.00
Colina
mg
34.00
84.00
7.00
50.00
4.67
11.00
Inositol
mg
0.00
25.00
4.00
40.00
0.00
3.30
Magnesio
mg
32.00
47.00
6.00
15.00
4.00
6.67
Hierro
mg
8.20
9.50
1.70
2.00
1.10
1.22
Yodo
32.00
100.00
6.00
21.00
4.00
14.00
Cobre
418.00
580.00
60.00
80.00
56.67
80.00
Zinc
mg
3.60
5.80
0.75
1.20
0.50
0.80
Manganeso
26.00
72.00
5.00
15.00
3.00
10.00
Selenio
Nucletidos*
Va de
administracin y
dosis
Oral.
Alimentacin
en lactantes.
Nios de 6 a 12
meses de edad:
90 kcal/kg
peso corporal.
de
*Opcionales
Dilucin de 12.86% a 13.90%.

Envase con 400 a 454 g y medida de 4.30 a 4.50 g.
Generalidades: Frmula polimrica completa.

Efectos adversos: Vmito y diarrea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula, galactosemia.
54
FORMULA LIBRE DE FENILALANINA PARA ADOLESCENTE Y ADULTO

Clave
010.000.5402.00
Descripcin
POLVO
Contenido en:
Energa
Protena
Hidratos de carbono
Lpidos
L-Alanina
L-Arginina
L-Acido asprtico
L-Cistina
L-Acido glutmico
Glicina
L-Histidina
L-Isoleucina
L-Leucina
L-Lisina
L-Metionina
L-Fenilalanina
L-Prolina
L-Serina
L-Treonina
L-Triptfano
L-Tirosina
L-Valina
L-Carnitina
L-Taurina
L-Glutamina
Tiamina (B1)
Riboflavina (B2)
Niacina (B3)
Piridoxina (B6)
Cianocobalamina (B12)
Acido flico
Acido pantotnico
Acido ascrbico (Vit.C)
Colina
Biotina
Inositol
Vitamina A-retinol
Vitamina D
Vitamina E-alfa tocoferol
Vitamina K
Sodio
Potasio
Cloro
Calcio
Fsforo
Magnesio
Hierro
Cobre
Zinc
Manganeso
Yodo
Molibdeno
Selenio
Cromo
Indicaciones
Unidades
kcal
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
mg
mg
mg
mg
g
g
mg
mg
mg
g
mg
UI
UI
UI
g
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
g
g
g
g
100 g
297
39
34
< 0.5
1.7
3.2
3
1.2
0
3
1.8
2.8
4.8
3.7
0.8
0
3.4
2.1
2.3
0.9
4.2
3.1
0.02
0.15
5.2
1.4
1.4
13.6
2.1
3.6
500
5
90
321
140
85.7
2364
312
7.7
70
560
700
560
670
670
285
23.5
1.4
13.6
2.1
107
107
50
50
Dosis
Oral
Fenilcetonuria
Adolescentes y adultos
Dosis: Segn la indicacin del especialista.
Envase: Lata o sobre con medida dosificadora

55
Generalidades: Alimento completo libre de fenilalanina, mnima cantidad de lpidos.

Efectos adversos: Dficit de crecimiento en pacientes con deficiencia de fenilalanina.
Contraindicaciones: Ninguna.
Recomendaciones: Uso bajo prescripcin mdica.
LPIDOS INTRAVENOSOS
Clave
Descripcin
Indicaciones
EMULSIN INYECTABLE (LPIDOS DE

CADENA MEDIANA Y LARGA AL 20%;
SOYA / TRIGLICRIDOS)
Aceite de soya 100g
Triglicridos de cadena mediana 100g
Cada ml proporciona 1.9Kcal.
010.000.2740.00
Envase con 500 ml.

EMULSIN INYECTABLE
(LPIDOS DE CADENA LARGA AL 20 %;
SOYA SOYA / CRTAMO)
Cada 100 ml contienen: Aceite de soya 20 g
o mezcla de aceite de soya - aceite de
crtamo 10 g/10 g Cada ml proporciona 2
Kcal.
010.000.5382.00
Prevencin y
tratamiento de
la deficiencia de
cidos grasos
esenciales.
Para la
preparacin de
mezclas de
nutricin
parenteral
Va de
administracin y
Dosis
Intravenosa,
preferentemente
central.
Adultos y nios:
especialista
Envase con 500 ml.
Generalidades: Lpidos para la preparacin de alimentacin parenteral.

Efectos adversos: Hiperlipidemia, reacciones alrgicas, hipercoagulabilidad, nusea, vmito, cefalea,
colestasis, disnea, cianosis, hipertermia.
Contraindicaciones: Dislipidemias, hipersensibilidad a los componenetes de la frmula.
Hiperbilirrubinemia en paciente peditrico.
Precauciones: Pacientes diabticos, dao heptico y discrasias sanguneas, enfermedad
pulmonar, transtonos de la coagulacin sangunea.

56
LPIDOS INTRAVENOSOS: ACEITE DE PESCADO (CIDOS GRASOS)

Clave
Descripcin
Indicaciones
EMULSIN INYECTABLE
Aceite de pescado 10.0 g
010.000.2745.00
010.000.2745.01
Envase con 50 ml.

Envase con 100 ml.
Pacientes con
apoyo nutricio va
parenteral que
requieran dosis
teraputicas de
cidos grasos
omega 3.
Intravenosa en infusin como
constituyente de mezclas de
nutricin parenteral. Adultos y
nios: 10% al 20% del total de los
lpidos recomendados 1 a 2
ml/kg de peso corporal,
adicionados con otras soluciones de
lpidos en las mezclas de nutricin
parenteral.
Generalidades: Emulsin de lpidos para preparar, en adicin de lpidos de soya y/o crtamo, mezclas
de nutricin parenteral con una relacin de omega 3 / omega 6 1:2 a 1:4.
Efectos adversos: Anafilaxia, inhibicin plaquetaria, tiempos de sangrado prolongados.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al pescado.
Precauciones: DM2 y DM1 descompensadas. Alteracin del metabolismo de lpidos y hemorragias.
Pacientes con dao heptico o renal.
Interacciones: Anticoagulantes.

57
MULTIVITAMINAS
Clave
Descripcin
Indicaciones
Dosis
SOLUCIN INYECTABLE INFANTIL

Retinol (vitamina A) 2000.0 UI.
Colecalciferol (vitamina D3) 200.0 UI.
Acetato de alfa Tocoferol. (Vitamina E) 7.0
UI Nicotinamida. 17.0 mg. Riboflavina 1.4
mg. Clorhidrato de piridoxina equivalente a
1.0 mg de piridoxima. Dexpanteno
equivalente a 5.0 mg de cido pantotnico.
Clorhidrato de tiamina equivalente a 1.2 mg
de tiamina. cido ascrbico 80.0 mg. Biotina
0.02 mg. Cianocobalamina 0.001 mg. cido
flico 0.14 mg Vitamina K 0.2 mg
010.000.5385.00
Envase con 1 frasco mpula y 1 ampolleta

010.000.5385.01
Envase con 5 frascos mpula y 5 ampolletas

010.000.5385.02
Envase con 10 frascos mpula y 10

ampolletas con 5 ml de diluyente.
SOLUCIN INYECTABLE
ADULTO
Retinol (vitamina A) 3300.0 U
Colecalciferol (vitamina D3) 200.0 U
Acetato de Tocoferol
(vitamina E) 10.0 U
Nicotinamida 40.0 mg
Riboflavina 3.6 mg
Clorhidrato de piridoxina
de piridoxima
Dexpantenol equivalente a 15.0 mg
de cido pantotnico
Clorhidrato de tiamina,
de tiamina
cido ascrbico 100.0 mg
Biotina 0.060 mg
Cianocobalamina 0.005 mg
cido flico 0.400 mg
010.000.5384.00
Prevencin o
tratamiento de
deficiencias
mltiples.
Preparacin de
mezclas de
nutricin
parenteral.
Envase con un frasco mpula y diluyente de

5 ml

58
Intravenosa.
Adultos y nios:
De acuerdo al
requerimiento del
paciente y la indicacin
mdica.
Generalidades: Vitaminas lipo e hidrosolubles esenciales en el metabolismo de carbohidratos,

protenas y lpidos.
Efectos adversos: Reacciones alrgicas, nusea, vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la frmula.
Precauciones: Insuficiencia renal, heptica
MULTIVITAMINAS (POLIVITAMINAS) Y MINERALES

Clave
Descripcin
Indicaciones
JARABE
Vitamina A 2 500 UI
Vitamina D2 200 UI
Vitamina E 15.0 mg
Vitamina C 60.0 mg
Tiamina 1.05 mg
Riboflavina 1.2 mg
Piridoxina 1.05 mg
Cianocobalamina 4.5 g
Nicotinamida 13.5 mg
Hierro elemental 10.0 mg
010.000.5383.00
Oral
Adultos:
5 ml cada 24
horas. Nios:
2.5 ml cada 24
horas.

TABLETA, CAPSULA O GRAGEA
Cada tableta, cpsula o gragea contiene:
Clorhidrato de tiamina (vitamina B1) 5.0 a 10.0 mg.
Riboflavina (vitamina B2) 2.5 a 10.0 mg
Clorhidrato de piridoxina (vitamina B6) 2.0a5.0 mg.
Nicotinamida (niacinamida) 10.0 a 100.0 mg
Cianocobalamina (vitamina B12) 3.0 a 5.0 g
Acetato de alfatocoferol (vitamina E) 3.0 a 20.0 mg
Retinol (vitamina A) 2000.0 a 10000.0 UI
Colecalciferol (vitamina D3) 200.0 a 1000.0 UI
Acido pantotnico 2.0 a 7.0 mg
Sulfato ferroso 15.0 a 60.0 mg
Sulfato de cobre 1.0 a 4.0 mg
Yoduro o fosfato de potasio 0.15 a 4.0 mg
Glicerofosfato,
sulfato o hiposulfito de magnesio 1.0 a 8.00 mg
Fosfato de magnesio 5.0 a 133.0 mg
Cloruro, fosfato o sulfato de zinc 3.0 a 25.0 mg
010.000.4376.00
Administracin y
dosis
Prevencin y
tratamiento
de
deficiencias
especficas.
Oral
Adultos:
1 tableta, cpsula
o gragea cada
24 horas.
Envase con 30 tabletas, cpsulas o grageas.
Generalidades: itaminas y minerales que intervienen en diversos procesos bioqumicos.

Efectos adversos: Nusea y vmito.
Interacciones: El aceite de ricino y la colestiramina disminuyen la absorcin de las vitaminas.
59
OLIGOMETALES ENDOVENOSOS
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada 100 ml. Contienen:
Cloruro de Zinc 55.0 mg
Sulfato cprico
pentahidratado 16.9 mg
Sulfato de
manganeso 38.10 mg
Yoduro de sodio 1.30 mg
Fluoruro de sodio 14.0 mg
Cloruro de sodio 163.9 mg
Cada frasco mpula
proporciona en electrolitos :
Zinc 0.1614 mEq
Cobre 0.0271 mEq
Manganeso 0.0902 mEq
Sodio 4.5493 mEq
Sulfato 0.1172 mEq
Yodo 0.0017 mEq
Flor 0.0666 mEq
Cloro 0.7223 mEq
010.000.5381.00
Indicaciones
Dosis
Prevencin de deficiencia
de oligometales en
pacientes que reciben
nutricin parenteral total
prolongada.
Intravenosa.
Adultos:
A juicio del especialista y
de acuerdo al caso.

de 20 ml.
Generalidades: Participan en la sntesis y estabilizacin de protenas y cidos nucleicos y en los

sistemas de transporte celular y de membrana.
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los componentes.
PIRIDOXINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Piridoxina 300 mg
010.000.5232.00
Indicaciones
Dosis
Deficiencia de vitamina
B6.
Profilaxis de neuritis en
pacientes con tratamiento
de isoniazida.
Crisis convulsivas por
dependencia de piridoxina.
Anemia sideroblstica.
Oral.
Adultos
50 a 500 mg.

60
Generalidades: Coenzima que participa en procesos enzimticos de descarboxilacin,

transaminacin, racemizacin y formacin de esfingomielina
Efectos adversos: Somnolencia, nusea, vmito, cefalea, parestesias y en ocasiones rash cutneo.
Interacciones: Disminuye el efecto de la levodopa. Es antagonizada por la hidralazina, cicloserina y
penicilamina.
SACARATO FRRICO
Clave
Descripcin
Indicaciones
Dosis
Anemia por deficiencia de

hierro en: Pacientes
sometidos a Hemodilisis
Problemas de absorcin
intestinal de hierro
Tratamiento con
eritropoyetina.
Adultos: 100 mg/da en
100 ml de solucin de
cloruro de sodio al 0.9%
durante 15-30 min.
SOLUCIN INYECTABLE
La ampolleta contiene:
Complejo de sacarato de xido
frrico equivalente a 100 mg
de hierro elemental.
010.000.1714.00
Envase con 1 ampolleta de 5

ml.
Generalidades: El hierro es componente de la hemoglobina y mioglobina as como de las

deshidrogenadas de cerebro y msculo est relacionado con el transporte de oxgeno.
A
Efectos adversos: Sabor metlico. Choque anafilctico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula, hemosiderosis,
hemocromatosis.
Precauciones: Insuficiencia renal y heptica, pancreatitis, anemia aplsica, hemoltica, talasemia.
Interacciones: Penicilamina, Vitamina E.
SELENIO
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ml contiene
Selenio 40.0 g
010.000.4378.00

con 10 ml.
Indicaciones
Dosis
Deficiencia de selenio en
pacientes con
alimentacin parenteral
total. Enfermedad de
Keshan.
Intravenosa.
Adultos: 100-200 g/da.
Nios: 3 g/kg de peso
corporal/da.
Generalidades: Es un cofactor de la enzima glutatin peroxidasa que tiene accin protectora, ante la
oxidacin celular de los radicales libres.
Efectos adversos: A dosis altas colapso vascular perifrico. Prdida del cabello, dermatitis, temblor
fino.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al selenio.
Precauciones: No administrar a travs de una vena perifrica.

61
SUCEDNEO DE LECHE HUMANA DE PRETRMINO

Clave
030.000.0003.00
Descripcin
POLVO
Contenido en
Unidad
100 g
Mnimo
400
19.2
1200
200
5:1
100 kcal
Mnimo
100.0
4.80
300.00
50.00
5:1
Mximo
Mximo
Mximo
Kilocaloras
kcal
525
100.0
85
Lpidos
g
31.5
6.00
5.1
Acido linoleico
mg
7350
1400.00
1190
Ac alfa Linolnico
mg
SE*
SE*
SE*
Relac A. Linoleico/A. Linolenico
15:1
15:1
15:1
Acido
%
1.60
3.675
0.40
0.70
0.256
0.595
araquidnico
cido DHA**
%
1.40
2.625
0.35
0.50
0.224
0.425
Relac Aa/DHA
1.5:1
2:1
1.5:1
2:1
1.5:1
2:1
Protenas
g
9.60
15.75
2.40
3.00
1.536
2.55
Taurina
mg
20.00
63
5.00
12.00
3.2
10.2
Hidratos de
g
38.80
73.5
9.70
14.00
6.208
11.9
carbono***
Sodio
mg
144.00
315
36.00
60.00
23.04
51
Potasio
mg
376.00
840
94.00
160.00
60.16
136
Cloruros
mg
240.00
840
60.00
160.00
38.4
136
Calcio
mg
380.00
735
95.00
140.00
60.8
119
Fsforo
mg
208.00
525
52.00
100.00
33.28
85
Relacin Ca/P
1.7:1
2:1
1.7:1
2:1
1.7:1
2:1
Vitamina A
U.I.
2800.00
6583.5
700.00
1254.00
448
1065.9
Vitamina A ER
g
816.00
1995
204.00
380.00
130.56
323
(Retinol)
Vitamina D
U.I.
292.00
525
73.00
100.00
46.72
85
Vitamina E ( Alfa
U.I.
12.00
63
3.00
12.00
1.92
10.2
Tocoferol)
Vitamina K
g
32.80
131.25
8.20
25.00
5.248
21.25
Vitamina C
mg
53.60
194.25
13.40
37.00
8.576
31.45
Vitamina B1
g
240.00
1312.5
60.00
250.00
38.4
212.5
(tiamina)
Vitamina B2
g
560.00
2625
140.00
500.00
89.6
425
(riboflavina)
Niacina
g
4000.00
7875
1000.00
1500.00
640
1275
Vitamina B6
g
300.00
918.75
75.00
175.00
48
148.75
(piridoxina)
Acido flico
g
148.00
262.5
37.00
50.00
23.68
42.5
Acido pantotnico
g
1800.00
9975
450.00
1900.00
288
1615
Vitamina B12
g
0.80
7.875
0.20
1.50
0.128
1.275
(cianocobalamina)
Biotina
g
8.80
52.5
2.20
10.00
1.408
8.5
Colina
mg
30.00
262.5
7.50
50.00
4.8
42.5
Mioinositol
mg
16.00
210
4.00
40.00
2.56
34
Magnesio
mg
28.00
78.75
7.00
15.00
4.48
12.75
Hierro
mg
6.80
15.75
1.70
3.00
1.088
2.55
Yodo
g
24.00
236.25
6.00
45.00
3.84
38.25
Cobre
g
360.00
630
90.00
120.00
57.6
102
Zinc
mg
4.40
7.875
1.10
1.50
0.704
1.275
Manganeso
g
28.00
131.25
7.00
25.00
4.48
21.25
Selenio
g
7.20
26.25
1.80
5.00
1.152
4.25
Nucletidos
mg
7.60
84
1.90
16.00
1.216
13.6
Cromo
g
6.00
52.5
1.50
10.00
0.96
8.5
Molibdeno
g
6.00
52.5
1.50
10.00
0.96
8.5
Dilucin 16%
* Aunque no existe un nivel superior de recomendacin siempre deber conservar la relacin de cido linoleico/cido linolenico
**DHA: cido Docosahexanoico
*** La lactosa y polmeros de glucosa deben ser los hidratos de carbono preferidos, slo podrn aadirse almidones naturalmente exentos de gluten precocidos y/o gelatinizados hasta un mximo de
30% del contenido total de hidratos de carbono y hasta un mximo de 2 g/100ml.

62
Indicaciones
Administracin
y dosis
Alimentacin
en prematuros.
Oral o sondaenteralNiosprematuros:90
kcal/ kg de peso corporal/ da.
100 ml
Mnimo
64
3.072
192
32
5:1
Generalidades: Frmula completa con protena de suero.

Efectos adversos: No se reportan.
SUCEDNEO DE LECHE HUMANA DE TRMINO

Clave
030.000.0011.00
Contenido en
Unidad
Kilocaloras
Hidratos de carbono
Lpidos
cido linoleico
cido linoleico
cido- linolenico
cido- linolenico
Relacin linoleico: alfa
linolnico
cido araquidnico
(ARA)
cido araquidnico
cido docosahexaenoico (DHA)
cido docosahexaenoico
Relacin ARA:DHA
Protenas
Taurina
Sodio
Potasio
Cloruros
Calcio
Fsforo
Relacin Calcio/Fsforo
L-Carnitina
kcal
g
g
%
g
%
g
Vitamina B2
Indicaciones
100 kcal
Mnimo
Mximo
100.00
100.00
10.00
14.00
4.40
6.00
8.00
35.00
0.30
1.40
1.60
5.00
0.05
1.75
5:1
16:1
0.22
0.30
0.00
0.40
0.22
0.30
0.00
0.02
1:1
1.80
0.00
22.50
84.00
57.00
63.00
31.00
2:1
1.2
2:1
3.00
12.00
27.00
105.00
80.00
80.00
44.00
2:1
2.3
90 g
180 g
1.50 g
1.3 g
7.70
8.00
60.00
90.00
2.5 g
2.24 g
10.00
12.00
100.00
150.00
g
Mg
mg
mg
mg
mg
mg
9.50
0.00
118.00
440.00
299.00
320.00
160.00
12.00
36.00
140.00
552.00
350.00
420.00
233.00
1560.00
UI
310.00 UI
6.10 UI
40.00
43.00
300.00
470.00
1998.00
UI
372.00 UI
16.00 UI
55.00
60.00
530.00
800.00
mg
Vitamina A
Vitamina D
Vitamina E
Vitamina K
Vitamina C
Descripcin
POLVO
100 g
Mnimo
Mximo
509.00
528.00
55.20
57.90
25.80
28.90
g
mg
g
g

63
100 ml
Mnimo
Mximo
66.00
68.00
7.00
7.64
3.41
3.71
1.23
0.00
15.00
56.67
36.67
42.00
21.00
1.50
4.60
18.00
71.00
46.00
53.00
30.00
200.00
UI
40.00 UI
0.80 UI
5.00
5.50
40.00
60.00
253.09 UI
48.00 UI
2.10 UI
7.00
7.60
68.00
102.00
Administracin y
dosis
(riboflavina)
Niacina
Vitamina B6 (piridoxina)
cido flico
cido pantotnico
g
g
g
g
3931.00
300.00
39.00
1651.00
Vitamina B12
(cianocobalamina)
1.00
Biotina
g
11.00
Colina
mg
51.00
Inositol
mg
21.00
Magnesio
mg
32.00
Hierro
mg
4.00
Yodo
g
32.00
Cobre
g
310.00
Zinc
mg
3.00
Manganeso
g
26.00
Selenio
g
Nucletidos*
*Opcionales
Dilucin 12.80 - 15.00 %
6250.00
380.00
80.00
2365.00
1.60
23.00
84.00
25.00
40.00
9.50
78.00
473.00
4.00
118.00
750.00
59.88
10.00
400.00
0.20
1200.00
75.00
50.00
450.00
500.00
40.00
5.00
210.00
800.00
50.00
10.20
340.00
0.50
0.13
0.20
2.00
10.00
4.00
6.08
0.80
6.08
60.00
0.60
4.94
1.00
7.5
16.00
5.00
7.70
2.00
15.00
89.00
0.76
22.50
9.00
1.50
6.66
2.70
4.00
0.50
4.00
40.00
0.40
3.00
3.00
11.00
3.40
5.10
1.20
10.00
61.00
0.51
15.00
Generalidades: Frmula completa con nutrimentos en cantidades similares a la leche humana.

Efectos adversos: Vmito, diarrea, estreimiento.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula, intolerancia a la lactosa y protenas de la leche.

64
SUCEDNEO DE LECHE HUMANA DE TRMINO SIN LACTOSA

Clave
Descripcin
POLVO
Contenido
en: Nutrimentos
Indicaciones
Mximo
Mnimo
Mximo
Mnimo
Mximo
g
g
100 g
Mnim
o
502.0
25.0
11.0
522.00
28.0
14.0
100.00
4.90
2.14
100.00
5.40
2.80
66.66
3.33
1.45
68.00
3.65
1.86
Unidad
100 ml
Kilocaloras
Lpidos
Proteinas
Hidratos de
carbono
Sodio
Potasio
Cloruros
Calcio
Fsforo
54.9
55.6
10.70
11.00
7.20
7.35
mg
mg
mg
mg
mg
170.0
600.0
370.0
450.0
300.0
24.00
105.00
65.00
24.40
53.20
34.00
119.00
74.00
90.00
60.00
16.00
70.00
43.33
56.67
36.00
23.00
80.00
49.00
60.00
40.00
Vitamina A
UI
Vitamina D
Vitamina E
Vitamina K
Vitamina C
Vitamina B1
(tiamina)
Vitamina B2
(riboflavina)
UI
UI
g
mg
123.0
538.0
333.0
423.0
273.0
1500.
0
300.0
6.0
41.0
40.0
Niacina
1923.0
295.00
375.00
200.00
250.00
327.0
13.7
52.0
69.0
59.30
1.20
8.14
8.00
64.00
2.66
10.00
14.00
40.00
0.80
5.50
5.30
43.33
1.80
6.67
9.00
300.0
769.0
60.00
150.00
40.00
100.00
345.0
1154.0
67.30
140.00
45.00
150.00
3800.
0
5320.0
750.00
1037.0
0
500.00
700.00
310.0
462.0
60.40
90.00
40.50
50.00
45.0
2280.
0
76.0
9.00
14.80
6.00
10.00
2308.0
444.00
450.00
300.00
300.00
1.1
1.5
0.20
0.30
0.15
0.20
11.0
38.0
23.0
31.1
6.0
25.0
300.0
3.8
26.0
22.8
77.0
100.0
50.0
9.2
77.0
460.0
4.6
77.0
2.20
7.50
4.50
6.06
1.20
5.00
60.00
0.70
5.06
4.44
15.00
20.00
10.00
1.80
15.00
89.66
0.90
15.00
1.50
5.00
3.00
4.10
0.80
3.30
40.00
0.50
3.40
3.00
10.00
13.00
7.00
1.20
10.00
60.00
0.60
10.00
Vitamina B6
g
(piridoxina)
cido flico
g
Acido
g
pantotnico
Vitamina B12
(cianocobal
g
amina)
Biotina
g
Colina
mg
Inositol
mg
Magnesio
mg
Hierro
mg
Yodo
g
Cobre
g
Zinc
mg
Manganeso
g
Dilucin 13.00 - 13.7 %
030.000.0012.00
100 Kcal
Administracin
y dosis
Alimentacin
en recin
nacidos y
lactantes con
intolerancia a
la lactosa.
Oral.
Nios 0-6 meses:
110 Kcal/Kg de
peso corporal /
da
Generalidades: Frmula completa, polimrica sin lactosa.

Efectos adversos: Vmito, diarrea.
VITAMINA A
Clave
020.000.3835.00
020.000.3835.01
Descripcin
SOLUCIN
Cada dosis contiene: Palmitato
de vitamina A (retinol) 200
000 UI
Envase con 25 dosis.
Envase con 50 dosis.
Indicaciones
Deficiencia
grave de
vitamina A con
xeroftalma.
Oral.
Nios mayores de un ao:
200,000 UI cada 4 a 6 meses y a
Para uso exclusivo en la campaa de
vacunacin, de la Semana de Salud.
Generalidades: Indispensable para la funcin de la retina, necesaria para el crecimiento seo y la

diferenciacin de tejidos epiteliales.
65
Efectos adversos: Slo en casos de hipervitaminosis: somnolencia, irritabilidad, cefalea, ictericia,
pseudotumor cerebral.
Contraindicaciones y Precauciones: Hipersensibilidad a la vitamina A, sndrome de mala absorcin
Interacciones: Con el aceite mineral y colestiramina se reduce la absorcin de la vitamina A. Los
anticonceptivos orales aumentan concentracin plasmtica.
VITAMINAS A, C y D
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN
Cada ml contiene: Palmitato de
Retinol 7000 a 9000 UI cido
ascrbico 80 a 125 mg.
Colecalciferol 1400 a 1800 UI
010.000.1098.00
Envase con 15 ml.
Oral.
Nios:
Dosis preventiva: Dos gotas cada
24 horas. Dosis teraputica.
Recin nacidos a 6 meses de edad:
tres gotas cada 24 horas.
6 meses a 3 aos: 4 gotas cada 24
horas. Repartidas en tres a cuatro
tomas.
Prevencin y
tratamiento de
deficiencia de:
Vitaminas A
Vitamina C
Vitamina D
Generalidades: Multivitamnico: Vitamina A o retinol esencial para la funcin de la retina y la

regulacin del crecimiento, vitamina C interviene en la formacin del tejido conectivo y en numerosas
reacciones de xido reduccin y vitamina D promueve la absorcin y utilizacin del calcio y fsforo y la
calcificacin normal de los huesos.
Riesgo en el Embarazo AC
Efectos adversos: Anorexia, cefalea, gingivitis, fatiga, mialgias, resequedad de piel.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la mezcla, hipercalcemia,
hipervitaminosis A D, osteodistrofia renal con hiperfosfatemia.
Interacciones: Con anticoagulantes presentan hipoprotrombinemia.
VITAMINA E
Clave
010.000.2715.00
010.000.2715.01
Descripcin
GRAGEA O CPSULA
Cada gragea o cpsula contiene:
Vitamina E 400 mg
Indicaciones

cpsulas.
cpsulas.
Antioxidante.
Oral.
Adultos: 400 mg/da.
Generalidades: Vitamina liposoluble con actividad antioxidante.

Efectos adversos: No se han reportado.
Contraindicaciones y Precauciones:Ninguna.
Interacciones: El aceite mineral y colestiramina inhiben la absorcin de la vitamina.

66
LEVOCARNITINA
Clave
010.000.2169.00
010.000.2169.01
010.000.2169.02
010.000.2171.00
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Levocarnitina 1 g.
ml.
5 ml.
de 5 ml.
TABLETA MASTICABLE
Levocarnitina 1 g
Indicaciones
Deficiencia de
carnitina
primaria o
secundaria.
Intramuscular o intravenosa en
soluciones de nutricin parenteral o
directa.
Adultos: De 3 a 5 g/da.
Nios: De 1.5 a 3 g/da.
Oral
Adultos: De 3 a 5 g/da.
Nios: De 1.5 a 3 g/da
Generalidades: Transportador celular intramitocondrial de los cidos grasos.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la carnitina.
Interacciones: Con el cido valproico existe aumento del requerimiento de carnitina
ZINC
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Sulfato de zinc heptahidratado
Equivalente a 5 mg de zinc
elemental.
010.000.5379.00

3 ml.
Indicaciones
Dosis
Deficiencia de zinc.
Sndrome de
absorcin intestinal
deficiente.
Acrodermatitis
enteroheptica.
Infusin intravenosa lenta.

Adultos: 12 a 15 mg/da.
Nios: 100 ucg/kg/da.
Generalidades: Necesario para el funcionamiento adecuado de mltiples procesos metablicos.

X
Efectos adversos: Dispepsia, dolor epigstrico, nusea y vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al sulfato de zinc.

67
Grupo N 16: Oftalmologa

Contenido
Grupo N 16: Oftalmologa...........................................................................................................................2
ACETILCOLINA, CLORURO DE.............................................................................................................................2
ACICLOVIR.................................................................................................................................................................2
ATROPINA...................................................................................................................................................................2
CICLOPENTOLATO.....................................................................................................................................................3
CICLOSPORINA..........................................................................................................................................................3
CIPROFLOXACINO.....................................................................................................................................................4
CLORANFENICOL.......................................................................................................................................................4
CLORURO DE SODIO................................................................................................................................................4
CROMOGLICATO DE SODIO....................................................................................................................................5
DICLOFENACO............................................................................................................................................................5
DORZOLAMIDA............................................................................................................................................................6
DORZOLAMIDA Y TIMOLOL....................................................................................................................................6
FENILEFRINA............................................................................................................................................................6
GENTAMICINA............................................................................................................................................................7
HIPROMELOSA............................................................................................................................................................7
LATANOPROST............................................................................................................................................................8
NAFAZOLINA..............................................................................................................................................................8
NEOMICINA, POLIMIXINA B Y GRAMICIDINA..............................................................................................9
NEOMICINA, POLIMIXINA B Y BACITRACINA..............................................................................................9
PILOCARPINA..........................................................................................................................................................10
PREDNISOLONA........................................................................................................................................................10
SULFACETAMIDA.....................................................................................................................................................11
TETRACANA............................................................................................................................................................11
TIMOLOL....................................................................................................................................................................11
TOBRAMICINA..........................................................................................................................................................12
TRAVOPROST............................................................................................................................................................12
TROPICAMIDA..........................................................................................................................................................13
VERTEPORFINA........................................................................................................................................................13
ZINC Y FENILEFRINA.........................................................................................................................................14

1
Grupo N 16: Oftalmologa

ACETILCOLINA, CLORURO DE
Clave
010.000.2900.00
Descripcin
SOLUCIN
OFTLMICA
Cada frasco mpula
Cloruro de Acetilcolina
20 mg
mpula con liofilizado y
diluyente.
Indicaciones
Produccin de
miosis durante la
ciruga oftlmica.
Oftlmica.
Adultos: 0.5-2 ml de solucin al 1%
aplicados en la cmara anterior del ojo.
Generalidades: Transmisor fisiolgico; contrae el esfnter del iris produciendo miosis.

Efectos adversos: Edema de la crnea, inflamacin intraocular, opacidad del cristalino, hipotensin,
bradicardia.
Precauciones: No se ha determinado la dosificacin peditrica.
Interacciones: Los inhibidores de colinesterasa aumentan las respuestas oculares y sistmicas a la
acetilcolina.
ACICLOVIR
Clave
010.000.2830.00
Descripcin
UNGENTO OFTLMICO
Cada 100 gramos contienen
Aciclovir 3 g
Indicaciones
Queratitis por
herpes simple.
Oftlmica
Adultos: Aplicar 5 veces al da a
intervalos de una hora. No aplicar en
la noche.
Envase con 4.5 g.
Generalidades: Inhibe la sntesis del DNA viral.

Efectos adversos: Ardor leve, blefaritis, conjuntivitis, queratitis puntiforme.
ATROPINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene:
Sulfato de Atropina 10 mg
010.000.2872.00
Envase con gotero integral con

15 ml.
Procesos
inflamatorios
de la crnea,
del iris y del
cuerpo ciliar.
Oftlmica.
Adultos y nios: Una gota de
solucin o una pequea cantidad de
ungento una vez al da.
Para refraccin ciclopljica.
Adultos: 1 2 gotas antes del
examen.
Nios: 1 gota antes del examen.

2
Generalidades: Accin anticolinrgica que permite dilatacin pupilar.

Efectos adversos: Hipertermia, irritacin local, visin borrosa, cefalalgia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de ngulo estrecho.
CICLOPENTOLATO
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN OFTLMICA
de Ciclopentolato 10 mg
040.000.2877.00

3 ml.
Refraccin
ciclopjica.
Uveitis.
Oftlmica.
Adultos: Depositar sobre la
conjuntiva una gota; si es
necesario repetir en 5 10 minutos.
Para exploracin oftalmolgica una
gota; si es necesario, repetir en 5 10
minutos
Uveitis: una gota cada 6 a 8 horas.
Generalidades: Bloquea las respuestas del msculo del esfnter del iris y del msculo del cuerpo ciliar a
los impulsos colinrgicos.
Efectos adversos: Ardor, escozor transitorio, toxicidad sistmica de tipo atropnico por sobredosis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de ngulo cerrado, Sndrome de Down,
nios con daos cerebral o con parlisis espstica.
Interacciones: El carbacol y la pilocarpina pueden bloquear el efecto midritico. Con agentes
colinrgicos antiglaucoma, pueden inhibir las acciones miticas.
CICLOSPORINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene: Ciclosporina
A
1.0 mg
010.000.4416.00
Indicaciones
Dosis
Queratoconjuntivitis
seca.
Oftlmica.
Adultos: 1 gota cada 12
horas.
Envase con frasco gotero con 5

ml.
Generalidades: Polipptido cclico de once aminocidos que inhibe en forma especfica y reversible a
los linfocitos inmuno-competentes en las fases Go G1 del ciclo celular, preferentemente los
linfocitos cooperadores, lo que inhibe la produccin y liberacin de linfocinas.
Efectos adversos: Ardor ocular (16%). Del 1 al 3% de los pacientes presentan picazn/ irritacin
ocular, secrecin lagrimal, sensacin de cuerpo extrao prurito, hiperemia conjuntival, fotofobia, visin
borrosa, cefalea, edema palpebral y dolor ocular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Infeccin ocular activa
Precauciones: No descontinuar prematuramente el tratamiento. No se ha evaluado en alteracin
lagrimal en etapa terminal ni en queratitis corneal secundaria a la deficiencia de vitamina A; o en
cicatrizacin post-quemaduras, respuestas penfigoides, al uso de lcalis, en sndrome de StevensJohnson, tracoma o en irradiacin.
3
CIPROFLOXACINO
Clave
010.000.2174.00
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
Cada 1 ml contiene: Clorhidrato
de ciprofloxacino
monohidratado equivalente a
3.0 mg de ciprofloxacino.
Indicaciones
Infecciones
producidas por
bacterias
susceptibles.
Oftlmica.
aos. Una a dos gotas cada 24
horas.

5 ml.
Generalidades: Inhibe a la DNA girasa bacteriana impidiendo la replicacin en bacterias sensibles.

Efectos adversos: Disminucin de la visin o queratopata, queratitis, edema palpebral, fotofobia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a las quinolonas, embarazo, lactancia y menores
de 12 aos.
Precauciones: Evitar actividades peligrosas (manejo de vehculos o mquinas) hasta saber la respuesta
al frmaco.
Interacciones: El Probenecid aumenta los niveles plasmticos de ciprofloxacino
CLORANFENICOL
Clave
010.000.2821.00
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene: Cloranfenicol
levgiro 5 mg
15 ml.
UNGENTO OFTLMICO
Cada g contiene:
Cloranfenicol levgiro 5 mg
010.000.2822.00
Indicaciones
Infecciones
producidas por
bacterias
susceptibles.
Oftlmica.
Adultos y nios: De una a dos
gotas cada 2 a 6 horas.
Oftlmica.
Adultos y nios: Aplicar cada 6 a 8
horas.
Envase con 5 g.
Generalidades: Inhibe la sntesis proteica, al unirse a la subunidad ribosomal 50S.

Efectos adversos: Hipersensibilidad, irritacin local.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: No usarse por ms de 7 das.
CLORURO DE SODIO
Clave
010.000.2899.00
Descripcin
POMADA O SOLUCIN
OFTLMICA
Cada gramo o ml contiene:
Cloruro de sodio 50 mg
Indicaciones
Edema corneal
secundario a:
Postoperatorio
Traumatismo
Queratopata
bulosa.
Oftlmica.
Adultos y nios: Aplicar la
pomada o la solucin (1 a 2 gotas)
antes de dormir.
Envase con 7 g o con gotero

integral con 10 ml.
4
Generalidades: Elimina el exceso de lquido corneal.

Efectos adversos: Prurito.
Precauciones: Suspender si experimenta cefalea intensa, dolor o cambios rpidos en la visin.
CROMOGLICATO DE SODIO
Clave
010.000.2806.00
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene:
Cromoglicato de sodio 40 mg
Indicaciones
Conjuntivitis
alrgica.
Oftlmica.
Adultos y nios: 1 a 2 gotas, cada
6 a 8 horas.

5 ml.
Generalidades: Inhibe la desgranulacin de clulas cebadas sensibilizadas por antgenos especficos e

inhibe la liberacin de histamina.
Efectos adversos: Ardor y prurito.
DICLOFENACO
Clave
010.000.4408.00
010.000.4408.01
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene: Diclofenaco
sdico 1.0 mg
Indicaciones
Inflamacin y
dolor ocular
postoperatorio.

5 ml
15 ml
Inflamacin no
infecciosa del
segmento
anterior de ojo.
Oftlmica
Adultos: Hasta 5 gotas durante 3
horas antes de la ciruga,
posteriormente una gota 3 a 5
veces al da durante el
postoperatorio.
Generalidades: Antiinflamatorio y analgsico no esteroideo que inhibe la biosntesis de las

prostaglandinas.
Efectos adversos: Queratitis, ardor, visin borrosa, prurito, eritema, fotosensibilidad.
Contraindicaciones: En nios e hipersensibilidad al frmaco y a los inhibidores de la sntesis de
prostaglandinas.
Precauciones: No utilizar lentes de contacto durante el tratamiento.
Interacciones: Con antiinflamatorios no esteroideos se incrementan los efectos frmacolgicos.

5
DORZOLAMIDA
Clave
010.000.4410.00
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
de dorzolamida equivalente a
20 mg de dorzolamida
5 ml.
Indicaciones
Glaucoma de
ngulo abierto
Hipertensin
ocular
primaria.
Oftlmica.
Adulto: Una gota en el ojo afectado
cada 12 horas.
Generalidades: Inhibidor de la anhidrasa carbnica para uso tpico, que ejerce directamente su accin
disminuyendo la presin intraocular.
Efectos adversos: Visin borrosa, fotofobia, reacciones alrgicas, conjuntivitis.
Precauciones: Uso de lentes de contacto.
Interacciones: Aumentan sus efectos oftalmolgicos con acetazolamida.
DORZOLAMIDA Y TIMOLOL
Clave
010.000.4412.00
Descripcin
SOLUCION OFTALMICA
de dorzolamida equivalente a
20 mg de dorzolamida.
Maleato de timolol equivalente
a
5 mg de timolol
Indicaciones
Glaucoma de
ngulo abierto.
Hipertensin
ocular.
Oftlmica.
Adultos: Aplicar una gota cada 12
horas en el ojo afectado.

5 ml
Generalidades: La dorzolamida es un inhibidor de la anhidrasa carbnica que ejerce directamente

su accin en el ojo. El timolol reduce la presin intraocular, al disminuir la produccin del humor
acuoso por el bloqueo de los receptores beta adrenrgicos ciliares.
Efectos adversos: Visin borrosa, irritacin ocular, reacciones de hipersensibilidad inmediata,
fotofobia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, asma bronquial, enfermedad pulmonar
obstructiva crnica, arritmia cardiaca.
Interacciones: Los agentes bloqueadores beta adrenrgicos incrementan el efecto.
FENILEFRINA
Clave
010.000.2871.00
Descripcin
SOLUCIN
OFTLMICA
Cada ml contiene:
Clorhidrato de
fenilefrina 100 mg
Indicaciones
Estudio del fondo del ojo.

Dilatacin de la pupila en
procesos inflamatorios del
segmento anterior cuando
no se desea una midriasis
prolongada.
Oftlmica.
Adultos y nios: Una gota en el
ojo antes del examen.
Envase con gotero

integral con 15 ml.
6
Generalidades: Adrenrgico que contrae el msculo dilatador de la pupila.

Efectos adversos: Efectos adrenrgicos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de ngulo estrecho, hipertensin arterial
sistmica, hipertiroidismo.
Interacciones: Con antidepresivos tricclicos se potencia el efecto cardiaco de la adrenalina. Con
guanetidina se aumentan los efectos midriticos con inhibidores de la monoaminooxidasa y
bloqueadores beta, pueden presentarse arritmias.
GENTAMICINA
Clave
010.000.2828.00
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene: Sulfato de
gentamicina equivalente a 3 mg
de gentamicina.
5 ml.
Indicaciones
Infecciones
producidas por
bacterias
susceptibles.
Oftlmica.
Adultos y nios: Una a dos gotas
cada 6 a 8 horas.
Generalidades: Inhibe la sntesis de protenas al unirse a la subunidad ribosomal 30S.

Efectos adversos: Irritacin local, superinfeccin en administracin prolongada.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: No utilizar por ms de 7 das.
HIPROMELOSA
Clave
010.000.2814.00
010.000.2893.00
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA AL
0.5%
Cada ml contiene: Hipromelosa 5
mg
Envase con gotero integral con 15
ml.
SOLUCIN OFTLMICA AL
2%
Cada ml contiene: Hipromelosa 20
mg
ml.
Indicaciones
Irritacin
ocular
asociada
con
produccin
deficiente de
lgrimas
Lubricante y
protector del
globo ocular
Oftlmica.
Adultos: Solucin al 2%: 1 a 2
gotas, que pueden repetirse a
juicio del especialista y segn el
caso.
Nios: Solucin al 0.5%: 1 a 2
gotas, que puede repetirse a juicio
del especialista y segn el caso.
Generalidades: Lubrica la conjuntiva ocular.

Efectos adversos: Visin borrosa transitoria, irritacin leve, edema, hiperemia.

7
LATANOPROST
Clave
010.000.4411.00
010.000.4411.01
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene: Latanoprost
50 g
Envase con un frasco gotero
con 2.5 ml.
con 3.0 ml.
Indicaciones
Glaucoma de
ngulo abierto.
Hipertensin
ocular.
Oftlmica.
Adultos: Aplicar 2 gotas en el ojo

afectado, cada 24 horas por la
noche.
Generalidades: Anlogo de las prostaglandinas F2-a que disminuye la presin intraocular al

aumentar el drenaje veo-escleral, por su efecto vasodilatador
Efectos adversos: Visin borrosa, hiperemia conjuntival, ardor, edema, dolor, sensacin de cuerpo
extrao.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lactancia y nios. Recomendaciones: Evitar su uso
con lentes de contacto.
Interacciones: Con medicamentos anti-glaucoma aumentan sus efectos adversos.
NAFAZOLINA
Clave
010.000.2804.00
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene: Clorhidrato de
Nafazolina 1 mg
ml.
Indicaciones
Congestin de
la conjuntiva
ocular.
Oftlmica.
Adultos: 1 a 2 gotas, cada 6 a 8
horas.
Generalidades: Agonista de receptores adrenrgicos alfa1 de las arteriolas de la conjuntiva ocular y la

mucosa nasal.
Efectos adversos: Irritacin de la conjuntiva, reacciones vasomotoras y congestin subsiguiente
a la vasoconstriccin. Visin borrosa, midriasis y manifestaciones sistmicas de tipo cardiovascular
y nervioso.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco u otros simpaticomimticos, hipertensin arterial
sistmica, infarto del miocardio reciente, diabetes mellitus, hipertiroidismo y glaucoma de ngulo
cerrado. No emplear en nios.
Interacciones: Con antidepresivos tricclicos e inhibidores de la monoaminooxidasa, aumenta el efecto
vasoconstrictor.

8
NEOMICINA, POLIMIXINA B Y GRAMICIDINA

Clave
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene:
Sulfato de Neomicina equivalente a 1.75
mg de Neomicina.
Sulfato de Polimixina B equivalente a 5
000 U de Polimixina B. Gramicidina 25
g
010.000.2823.00
Indicaciones
Dosis
Infecciones
producidas por
bacterias
susceptibles.
Oftlmica.
Adultos y nios: Una a
dos gotas cada dos a seis
horas.
Envase con gotero integral con 15 ml.
Generalidades: Combinacin de antimicrobianos bactericidas que actan sobre la sntesis de protenas

y membrana bacteriana.
Efectos adversos: Hipersensibilidad, irritacin local, superinfecciones por el uso prolongado.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la frmula.
Precauciones: No usar por ms de 7 das.
Interacciones: No administrar con antimicrobianos bacteriostticos por efecto antagnico.
NEOMICINA, POLIMIXINA B Y BACITRACINA

Clave
Descripcin
UNGENTO OFTLMICO
Cada gramo contiene: Sulfato de
neomicina equivalente a 3.5 mg de
neomicina.
Sulfato de polimixina B equivalente a 5
000 U de polimixina B
Bacitracina 400 U
010.000.2824.00
Indicaciones
Dosis
Infecciones
producidas por
bacterias
susceptibles.
Oftlmica.
Adultos: Aplicar cada 6 a 8
horas.
Envase con 3.5 g.
Generalidades: Combinacin de antimicrobianos bactericidas que actan sobre la sntesis de

protenas, membrana y pared bacteriana.
Efectos adversos: Hipersensibilidad, irritacin local, superinfecciones por el uso prolongado.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: No usar por ms de 7 das.
Interacciones: No administrar con antimicrobianos bacteriostticos por efecto antagnico.

9
PILOCARPINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
Dosis
SOLUCIN OFTLMICA AL 2%
Pilocarpina 20 mg
Produccin de
miosis.
Hipotensin
ocular.
Glaucoma
primario o
secundario de
ngulo cerrado o
de ngulo
abierto.
Oftlmica.
Adultos y nios: Una a
dos gotas cada 6 a 12
horas.
010.000.2851.00

SOLUCIN OFTLMICA AL 4%
Pilocarpina 40 mg
010.000.2852.00
Generalidades: Accin colinrgica que ocasiona miosis por contraccin del esfnter del iris. Espasmo
ciliar y ahondamiento de la cmara anterior.
Efectos adversos: Cefalalgia, visin borrosa, irritacin ocular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, procesos inflamatorios del segmento anterior, iritis
aguda.
Precauciones: Asma bronquial e hipertensin arterial sistmica.
Interacciones: Con medicamentos colinrgicos aumentan sus efectos farmacolgicos, Con
adrenrgicos disminuye su efecto.
PREDNISOLONA
Clave
010.000.2841.00
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
Indicaciones
Cada ml contiene: Fosfato

sdico de prednisolona
fosfato de prednisolona
Procesos
inflamatorios de:
Conjuntiva, Crnea.
Segmento anterior
del globo ocular
Oftlmica.
cada 4 a 6 horas.
Envase con gotero integral

con 5 ml.
Generalidades: Induce sntesis de macrocortina, que inhibe a la fosfolipasa A2 impidiendo la sntesis

de prostaglandinas, leucotrienos y tromboxanos.
Efectos adversos: Aumento de la presin ocular, adelgazamiento de la crnea, favorece las
infecciones por virus u hongos en uso prolongado.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: No usar por ms de 7 das.

10
SULFACETAMIDA
Clave
010.000.2829.00
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene:
Sulfacetamida sdica 0.1 g
15 ml.
Indicaciones
Infecciones
producidas por
bacterias
susceptibles.
Oftlmica.
tres a cuatro veces al da.

Efectos adversos: Superinfecciones por empleo prolongado.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, padecimientos oculares de tipo mictico y fmico.
TETRACANA
Clave
010.000.4407.00
Descripcin
SOLUCION
OFTALMICA
Cada ml contiene:
Clorhidrato de
Tetracana 5.0 mg
Envase con gotero
integral con 10 ml.
Indicaciones
Anestesia para extraccin
de
cuerpos extraos
Anestesia para retiro de
suturas en el
postoperatorio
Anestesia para efectuar
tonometra o gonioscopa
Oftlmica.
Adultos y nios:
Una o dos gotas antes del
procedimiento.
Generalidades: Produce anestesia al bloquear los canales de sodio de la membrana neuronal. Impide la
generacin y conduccin del impulso nervioso.
Efectos adversos: Prurito, ardor, hiperemia, edema, reaccin de hipersensibilidad local.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, inflamacin o infeccin ocular.
Precauciones: No usar en forma repetida.
Interacciones: Con sulfonamidas disminuye la actividad antimicrobiana.
TIMOLOL
Clave
010.000.2858.00
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene: Maleato de
timolol equivalente a 5 mg de
timolol.
5 ml.
Indicaciones
Hipertensin
ocular.
Glaucoma
primario de
ngulo abierto.
Oftlmica.
aos: Una gota cada 12 horas.
Generalidades: Es un bloqueador que reduce la generacin acuosa y aumenta su salida,

disminuyendo la presin intraocular.
Efectos adversos: Irritacin ocular, visin borrosa, reacciones de hipersensibilidad, asma bronquial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a beta bloqueadores, asma bronquial, enfermedad
pulmonar obstructiva crnica, insuficiencia cardiaca grave.
11
Interacciones: Con bloqueadores beta-adrenrgicos aumenta el efecto ocular y efectos adversos.
TOBRAMICINA
Clave
010.000.2189.00
010.000.2189.01
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene: Sulfato de
tobramicina equivalente a 3.0
mg de tobramicina
tobramicina 3.0 mg
5 ml
con15 ml
Indicaciones
Infecciones
producidas por
bacterias
susceptibles.
Oftlmica.
cada 4 horas, de acuerdo a cada
caso.
Generalidades: Aminoglucsido que inhibe la sntesis de protenas al unirse a la subunidad ribosomal

30 S de las bacterias.
Efectos adversos: Prurito o inflamacin palpebral, lagrimeo, ardor.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y los aminoglucsidos.
Interacciones: No usar simultneamente con otras soluciones oftlmicas, pueden aumentar efectos
adversos.
TRAVOPROST
Clave
010.000.4418.00
Descripcin
SOLUCION OFTLMICA
Cada ml contiene:
Travoprost 40 g
con 2.5 ml.
Indicaciones
Glaucoma de
ngulo abierto.
Hipertensin
ocular.
Oftlmica.
Adultos: Aplicar 1 gota en el ojo
afectado, cada 24 horas por la
noche.
Generalidades: Agonista selectivo del receptor prostanoide FP cuyo mecanismo de accin es el de

reducir la presin intraocular.
Efectos adversos: Hiperemia ocular, prurito, dolor, sensacin de cuerpo extrao, conjuntivitis,
queratitis, blefaritis.
Interacciones: Con agonistas y antagonistas beta adrenrgicos e inhibidores de la anhidrasa carbnica,
aumenta el efecto reductor de la presin ocular.

12
TROPICAMIDA
Clave
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
Tropicamida 1 g
010.000.4409.00
010.000.4409.01

con 5 ml
con 15 ml
Indicaciones
Inductor de
midriasis de corta
duracin.
Oftlmica.
Adulto: Una gota en el ojo, se
puede repetir cada 5 minutos hasta
en tres ocasiones.
Generalidades: Antimuscarnico que produce midriasis y ciclopejia

Efectos adversos: Glaucoma de ngulo cerrado, visin borrosa, fotofobia, eritema facial, sequedad de
boca, erupcin cutnea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de ngulo cerrado.
Interacciones: Con adrenrgicos de uso oftlmico, aumenta la midriasis.
VERTEPORFINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
Verteporfina
15 mg
010.000.4415.00
Neovascularizacin
subfoveal
por degeneracin
macular asociada a
la edad.
Adultos: 6 mg/m2 de
superficie corporal en 30 ml
durante 10 minutos.
Activacin 15 minutos despus
con luz de lser (689 nm,
50J/cm2 en 83 seg).
Generalidades: La terapia fotodinmica es un procedimiento que utiliza la verteporfina que es una

droga fotosensible y un lser no trmico. Forma complejos con las lipoprotenas de baja densidad
(LDL) que se acumulan selectivamente en el tejido neovascular. Las clulas del endotelio vascular
son ricas en receptores LDL, lo que explica que el medicamento sea captado por este tejido. Al
administrarse, la verteporfina circular por el cuerpo desactivada y se concentrar en las zonas de
neovascularizacin de la mcula. Se aplica el lser no trmico sobre la mcula que activa a la droga
depositada en los vasos anormales generando una reaccin fotoqumica que destruye estos vasos
preservando a las estructuras normales. Ni la droga ni la luz tiene efecto alguno por si solas hasta que
se combinan.
Efectos adversos: Oculares frecuentes; visin borrosa o confusa, o destellos de luz, disminusin de
la visin, defectos del campo visual tales como halos grises u oscuros, escotoma. Oculares poco
frecuentes; trastorno lagrimal, hemorragia subretiniana, hemorragia vtrea. En el lugar de la inyeccin;
dolor, edema, extravasacin, hemorragia, hipersensibilidad. Efectos sistmicos; nauseas, reaccin
de fotosensibilidad, lumbalgia durante la infusin, astenia, prurito.
Contraindicaciones: En porfiria, o con hipersensibilidad conocida a verteporfina o a cualquiera de
los excipientes y en pacientes con insuficiencia heptica grave.
Precauciones: No disolver en soluciones salinas.
Interacciones: Es posible que el uso concomitante con otros medicamentos fotosensibilizantes
como tetraciclinas, sulfonamidas, fenotiazinas, sulfonilureas, hipoglucemiantes, diurticos tiazdicos y
13
griseofulvina, aumente las reacciones de fotosensibilidad.
ZINC Y FENILEFRINA
Clave
010.000.2801.00
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene: Sulfato de Zinc
heptahidratado 2.5 mg
Clorhidrato de fenilefrina 1.2 mg
ml
Indicaciones
Congestin e
irritacin de la
conjuntiva
ocular.
Oftlmica.
Adultos y nios: De una a dos
gotas cada dos a 6 horas.
Generalidades: La asociacin zinc-fenilefrina produce un efecto astringente y vasoconstriccin de

las arteriolas conjuntivales dilatadas aclarando la mucosa superficial del ojo.
Efectos adversos: Ardor conjuntival e hiperemia reactiva. En pacientes predispuestos puede producir
midriasis, que puede precipitar un ataque de glaucoma de ngulo cerrado.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de ngulo cerrado, hipertensin arterial
sistmica.
Precauciones: Su uso prolongado puede producir congestin ocular sostenida, causada por un
fenmeno de rebote.
Interacciones: La guanetidina, los inhibidores de la monoaminooxidasa y los antidepresivos trclicos
potencian el efecto vasoconstrictor de la fenilefrina y producen efecto midritico.

14
Grupo N 17: Oncologa

Contenido
Grupo N 17: Oncologa..................................................................................................................................4
CIDO FOLNICO.....................................................................................................................................................4
CIDO ZOLEDRNICO..............................................................................................................................................4
AMIFOSTINA..............................................................................................................................................................5
ANASTROZOL..............................................................................................................................................................5
APREPITANT..............................................................................................................................................................6
BCG INMUNOTERAPUTICO....................................................................................................................................6
BEVACIZUMAB............................................................................................................................................................7
BICALUTAMIDA..........................................................................................................................................................7
BLEOMICINA..............................................................................................................................................................8
BORTEZOMIB..............................................................................................................................................................8
BUSULFN...................................................................................................................................................................9
CAPECITABINA..........................................................................................................................................................9
CARBOPLATINO........................................................................................................................................................10
CARMUSTINA............................................................................................................................................................10
CETUXIMAB...............................................................................................................................................................11
CICLOFOSFAMIDA...................................................................................................................................................12
CISPLATINO............................................................................................................................................................12
CITARABINA............................................................................................................................................................13
CLORAMBUCILO........................................................................................................................................................13
CULTIVO BCG..........................................................................................................................................................14
DACARBAZINA..........................................................................................................................................................14
DACTINOMICINA.....................................................................................................................................................15
DASATINIB...............................................................................................................................................................15
DAUNORUBICINA.....................................................................................................................................................16
DEXRAZOXANO..........................................................................................................................................................16
DOCETAXEL...............................................................................................................................................................17
DOXORUBICINA........................................................................................................................................................18
EPIRUBICINA..........................................................................................................................................................18
1
ESTRAMUSTINA........................................................................................................................................................19
ETOPSIDO...............................................................................................................................................................19
EXEMESTANO............................................................................................................................................................20
FILGRASTIM............................................................................................................................................................20
FINASTERIDA..........................................................................................................................................................21
FLUDARABINA..........................................................................................................................................................21
FLUOROURACILO.....................................................................................................................................................22
FLUTAMIDA...............................................................................................................................................................22
GEMCITABINA..........................................................................................................................................................23
GOSERELINA............................................................................................................................................................23
GRANISETRON..........................................................................................................................................................24
HIDROXICARBAMIDA..............................................................................................................................................24
IDARUBICINA..........................................................................................................................................................25
IFOSFAMIDA............................................................................................................................................................26
IMATINIB.................................................................................................................................................................26
IRINOTECAN............................................................................................................................................................27
L-Asparginasa.....................................................................................................................................................27
LETROZOL.................................................................................................................................................................28
LEUPRORELINA........................................................................................................................................................29
LEVAMISOL...............................................................................................................................................................30
LOMUSTINA...............................................................................................................................................................30
MECLORETAMINA.....................................................................................................................................................31
MEGESTROL...............................................................................................................................................................31
MELFALN.................................................................................................................................................................32
MERCAPTOPURINA...................................................................................................................................................32
MESNA........................................................................................................................................................................33
METENOLONA............................................................................................................................................................33
METOTREXATO..........................................................................................................................................................34
MITOMICINA............................................................................................................................................................35
MITOXANTRONA........................................................................................................................................................35
MOLGRAMOSTIM........................................................................................................................................................36
2
NILOTINIB...............................................................................................................................................................36
ONDANSETRN..........................................................................................................................................................37
OXALIPLATINO........................................................................................................................................................38
PACLITAXEL............................................................................................................................................................38
PALONOSETRN........................................................................................................................................................39
PAZOPANIB...............................................................................................................................................................39
PEMETREXED............................................................................................................................................................40
PROCARBAZINA........................................................................................................................................................41
RALTITREXED..........................................................................................................................................................41
RITUXIMAB...............................................................................................................................................................42
SORAFENIB...............................................................................................................................................................42
SUNITINIB...............................................................................................................................................................43
TAMOXIFENO............................................................................................................................................................43
TEMOZOLOMIDA........................................................................................................................................................44
TRASTUZUMAB..........................................................................................................................................................44
TRETINONA............................................................................................................................................................45
TROPISETRN..........................................................................................................................................................45
VINBLASTINA..........................................................................................................................................................46
VINCRISTINA..........................................................................................................................................................46
VINORELBINA..........................................................................................................................................................47

3
Grupo N 17: Oncologa

CIDO FOLNICO
Clave
010.000.1707.00
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
mpula contiene: Folinato
clcico equivalente a
3 mg
de cido folnico.
frascos mpula con un ml
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula o
ampolleta contiene: Folinato
clcico equivalente a
50 mg
de cido folnico.
010.000.2192.00
Envase con un frasco mpula o

ampolleta con 4 ml
TABLETA
Cada tableta contiene: Folinato
clcico equivalente a 15 mg de
cido folnico
010.000.5233.00
Indicaciones
Oral, intramuscular o infusin

intravenosa.
Tratamiento
de rescate en
los pacientes
que reciben
metotrexato.
Adultos y Nios:10 a 15 mg/m2

de superficie corporal cada 6 horas,
en un total de 7 dosis. Iniciar su
administracin 24 horas despus de
recibir metotrexato. Cuando se
utilizan dosis altas de
metotrexato, se puede administrar
hasta 100 mg/ m2 de superficie
corporal.
La dosis y va de administracin de
cido folnico depende de la dosis de
metotrexato y condiciones clnicas del
paciente.
Generalidades: Es una forma reducida del cido flico que evita la accin de inhibidores de la
dihidrofolato reductasa, con el objeto de rescatar clulas normales y evitar la toxicidad.
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, anemia sin diagnstico. Precauciones: Anemia
perniciosa.
Interacciones: Antagoniza los efectos anticonvulsivos de fenobarbital, fenitona y primidona.
CIDO ZOLEDRNICO
Clave
010.000.5468.00
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco mpula con 5
ml contiene:
Acido zoledrnico
monohidratado
de cido zoledrnico
mpula.
Indicaciones
Regulador del
metabolismo seo.
Inhibidor de la
resorcin sea.
Tratamiento de la
hipercalcemia
asociada a
procesos
neoplsicos.
Adultos:
4 mg durante 15 minutos, cada 3
4 semanas. Administrar diluido en
Generalidades: Es un bifosfonato, inhibe la resorcin sea mediada por osteoclastos en neoplasias y

Mieloma Mltiple.
4
Efectos adversos: Fiebre, nuseas, vmito, tumefaccin en el punto de infusin, exantema, prurito,
dolor torcico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, lactancia, insuficiencia renal o heptica.
AMIFOSTINA
Clave
010.000.5439.00
Descripcin
SOLUCIN
INYECTABLE.
Cada frasco mpula
contiene: Amifostina
(base anhidra) 500 mg

mpula.
Indicaciones
Proteccin de la
toxicidad renal,
neurolgica y
hematolgica causada
por quimioterpicos
alquilantes y de
anlogos del platino.
Infusin intravenosa lenta.

Adultos: 910 mg/ m2 de
superficie corporal /una vez al da,
30 minutos antes de iniciar la
quimioterapia.
Generalidades: Protege selectivamente a los tejidos normales contra la citotoxicidad de las

radiaciones ionizantes y de los quimioteraputicos alquilantes.
Efectos adversos: Hipotensin, nusea, vmito, rubicundez, escalofros, mareos, somnolencia, hipo,
estornudos, hipocalcemia, reacciones alrgicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipotensin, deshidratacin, insuficiencia renal,
insuficiencia heptica. No en nios. Precauciones: Tratamiento antihipertensivo.
Interacciones: Incrementa el efecto de los antihipertensivos.
ANASTROZOL
Clave
010.000.5449.00
Descripcin
TABLETA
Anastrozol 1 mg
Indicaciones
Cncer de mama
avanzado en
postmenopausia
Oral.
Adultos: Una tableta cada 24 horas.
Generalidades: Inhibidor no esteroideo de la aromatasa, disminuye en forma importante las

concentraciones plasmticas de estradiol, sin efecto en la formacin de corticoides suprarrenales
aldosterona.
Efectos adversos: Diarrea, astenia, nusea, cefalea, dolor lumbar y abdominal, disnea, vmito,
anorexia, sequedad de boca, edema perifrico, depresin, hipertensin arterial, tromboflebitis, anemia,
leucopenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, lactancia.
Interacciones: Los estrgenos disminuyen su efecto antineoplsico e inhibe el efecto de los
antihipertensivos.

5
APREPITANT
Clave
010.000.4442.00
Descripcin
CPSULA
Cada cpsula contiene: 125 mg de
Aprepitant. Cada cpsula contiene:
80 mg de Aprepitant
Envase con una cpsula de 125 mg
y 2 cpsulas de 80 mg
Indicaciones
Nusea y
vmito
asociado a la
terapia
oncolgica.
Oral
Adultos: 125 mg durante el
primer da. 80 mg durante el
segundo da y tercer da.
Generalidades: Antagonista selectivo de los receptores de la sustancia P/neuroquinina de los

receptores 1
Efectos adversos: Fatiga, nausea, constipacin, dearrea, anorexia, cefalea, vomito, mareo,
deshidratacin, dolor abdominal, gastritis
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, terfenadina, astemizol y cisaprida.
Precauciones: Potencia el efecto de los medicamentos que se metabolizan por la va del CYP3A4
Interacciones: Con los anticonceptivos y la fluvastatina disminuye su efecto.
BCG INMUNOTERAPUTICO
Clave
Descripcin
SUSPENSION
liofilizado contiene: Bacilo de
Calmette-Guerin 81.00 mg
equivalente a 1.8X10819.2X108 UFC (unidades
formadoras de colonias)
010.000.3050.00
Indicaciones
Tratamiento del
carcinoma
superficial de
clulas
transicionales de
la vejiga urinaria.
Intravesical.
Adultos: 81 mg, reconstituido, en
50 ml de solucin salina estril.

con liofilizado y un frasco
mpula de 3 ml de diluyente.
Generalidades: Son bacilos vivos atenuados que estimulan la respuesta inflamatoria aguda y
granulomatosa subaguda a travs de un efecto antitumoral.
Efectos adversos: Fiebre, prostatitis, neumonitis, hepatitis, artralgias, hematuria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, nmunodeficiencias congnitas o adquiridas
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en embarazo, lactancia e infecciones.

6
BEVACIZUMAB
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Bevacizumab 100 mg
010.000.5472.00
Envase con frasco mpula con 4

ml.
SOLUCIN INYECTABLE
Bevacizumab 400 mg
010.000.5473.00
Envase con frasco mpula con 16

ml.
Indicaciones
Carcinoma
metastsico
de colon o
recto.
Adultos: Cncer colorrectal
5 mg/kg de peso corporal una vez
cada 14 das.
Cncer de mama
10 mg/kg de peso corporal una vez
cada 14 das.
Generalidades: Anticuerpo monoclonal con actividad anti-angiognica mediante la inhibicin del

Factor de Crecimiento del Endotelio Vascular (VEGF).
Efectos adversos: Astenia, diarrea, nusea y dolor, proteinuria.
Precauciones: Puede incrementarse el riesgo de desarrollar hemorragia asociada al tumor,
perforaciones gastrointestinales, hipertensin arterial, tromboembolismo arterial (incluyendo eventos
vasculares cerebrales, crisis isqumicas transitorias e infarto al miocardio). Puede haber afeccin del
proceso de cicatrizacin de heridas.
BICALUTAMIDA
Clave
010.000.5440.00
010.000.5440.01
Descripcin
TABLETA
Bicalutamida 50 mg
Indicaciones
Carcinoma
metastsico
de prstata.
Oral
Adultos: 50 mg cada 24 hrs, a la
misma hora.
Generalidades: Antiandrgeno no esteroideo que inhibe competitivamente al receptor andrognico.

Cuando se ha usado como monofrmaco se ha observado aumento de la testosterona y el estradiol
sricos, por lo que se debe administrar en forma concomitante con LHRH.
Efectos adversos: Enrojecimiento facial, diaforesis, hipertensin, nicturia, hematuria, ginecomastia,
impotencia, dolor mamario, fracturas patolgicas, edema perifrico, anemia hipocrmica, cefalea,
nusea, diarrea, en ocasiones melena, hemorragia rectal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica.
Interacciones: Interfiere la accin de cumarnicos por lo que debern practicarse tiempos de
protombina seriados.

7
BLEOMICINA
Clave
010.000.1767.00
Descripcin
SOLUCIN
INYECTABLE
Cada ampolleta o
frasco mpula con
Sulfato de bleomicina
equivalente a 15 UI
de bleomicina.
Envase con una
ampolleta o un frasco
mpula y diluyente de 5
ml.
Indicaciones
Cncer testicular.
Cncer de cabeza y
cuello. Enfermedad
de Hodgkin.
Linfomas no
Hodgkin. Cncer de
esfago.
Intravenosa o Intramuscular.
Adultos: 10 a 20 U/m2 de superficie
corporal. Una o dos veces a la semana
hasta un total de 300 a 400 unidades.
Despus de una respuesta del 50%
la dosis de sostn es de 1 U/da 5
U/ semana.
Los esquemas varan de acuerdo al
padecimiento, la respuesta, los efectos
txicos y la experiencia del mdico.
Generalidades: Inhibe la sntesis de DNA y causa la escisin del DNA de filamento nico y doble.
Efectos adversos: Estomatitis, fiebre, erupciones cutneas, mialgias, fibrosis pulmonar,
hipotensin arterial, eritrodermia, alopecia, hiperpigmentacin cutnea, nusea, vmito, hiperestesia
del cuero cabelludo y dedos de la mano.
Contraindicaciones: Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco.
Interacciones: Con otros antineoplsicos aumentan sus efectos teraputicos y adversos. La
captacin celular de metotrexate es afectada por la bleomicina, los glucsidos disminuyen su
concentracin plasmtica.
BORTEZOMIB
Clave
010.000.4448.00
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN
INYECTABLE
Bortezomib 3.5 mg
Mieloma
mltiple en recada
y/o refractario.

mpula.
Intravenosa
Adultos: 1.3 mg/m2 de superficie
corporal/dosis.
Administrar como bolo intravenoso dos
veces por semana durante dos semanas
(das 1, 4, 8 y 11) seguido por un
periodo de descanso de 10 das (das 12
a 21). Al menos deben transcurrir 72
horas entre las dosis consecutivas. Estas
3 semanas se consideran un ciclo de
tratamiento.
Generalidades: El ingrediente activo del Bortezomib es el cido dipeptidil modificado, el cual es un

inhibidor reversible del proteasoma 26S, complejo proteico con actividad similar a la quimiotripsina en
clulas de mamifero. El proteasoma 26S es un complejo proteico grande que degrada las protenas
ubiquitinizadas.
Efectos adversos: Fatiga, debilidad, nuseas, diarrea, disminucin del apetito (incluyendo anorexia),
constipacin, trombocitopenia, neuropata perifrica, fiebre, vmito y anemia.
Contraindicaciones: hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Neuropata perifrica, hipotensin.
Interacciones: Concomitantemente con otros medicamentos inhibidores o inductores del citocromo
P450 3A4 deben ser objeto de vigilancia estrecha para la deteccin oportuna de efectos txicos o
8
deteccin de la reduccin de la eficacia de Bortezomib. Estudios in vitro con microsomas de higado

humano indican que el ingrediente activo de Bortezomib es un substrato de citocromo P450 3A4, 206,
2C19, 2C9 y 1A2.
BUSULFN
Clave
Descripcin
TABLETA
Busulfn 2 mg
010.000.1755.00
Indicaciones
Oral.
Adultos: 4 a 8 mg diarios pero puede
variar de 1 a 12 mg diarios (0.6 mg/kg
de peso corporal 1.8 mg/m2 de
Leucemia
granuloctica
crnica.
superficie corporal) al inicio de la terapia.

Dosis de mantenimiento: 1 a 3 mg
diarios. Se ajustar de acuerdo a
respuesta hematolgica y clnica.
corporal 1.8 a 4.6 mg/m2 de
superficie corporal, diarios.
Generalidades: Alquilante que interfiere con la replicacin del DNA y la transcripcin del RNA. A dosis
convencionales slo tiene propiedades mielosupresoras.
Efectos adversos: Mielosupresin, malformaciones fetales, hiperuricemia, fibrosis pulmonar intersticial
y sndrome semejante a la enfermedad de Addison.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En hiperuricemia, gota e
inmunosuprimidos.
Interacciones: Con furosemide, tiacidas, etambutol y pirazinamida aumenta el riesgo de hiperuricemia.
CAPECITABINA
Clave
010.000.5460.00
Descripcin
TABLETA
Capecitabina 150 mg
Cncer de
mama.
TABLETA
Capecitabina 500 mg
010.000.5461.00
Indicaciones
Cncer de
mama.
Cncer
colorrectal en
adyuvancia y
metastsico.
Oral.
Adultos: Cncer de mama: 2 500
mg/m2 de superficie corporal/da,
divididas en dos tomas.
Los ciclos de tratamiento son de dos
semanas con una de descanso.
Cncer de colon, colorrectal:
1 000 mg/m2 de superficie
corporal administrada dos veces al
da, durante dos semanas, seguido
por un periodo de descanso de siete
das, en combinacin con el
esquema de quimioterapia
correspondiente.
1 250 mg/m2 de superficie
corporal administrada dos veces al
da, durante dos semanas, seguido
por un periodo de descanso de siete
das, 010.000.5461.00 como
monoterapia.

9
Generalidades: Es un carbamato fluoropirimidnico, agente citotxico oral activado por los tumores y
con selectividad para estos.
Efectos adversos: Diarrea, estomatitis, sndrome mano-pie, nusea, vmito, fatiga, elevacin de
transaminasas y de bilirrubinas.
Contraindicaciones: Hipersensibiidad al frmaco y a las fluoropirimidinas o al fluorouracilo.
CARBOPLATINO
Clave
010.000.4431.00
Descripcin
SOLUCIN
INYECTABLE.
Carboplatino 150 mg
mpula.
Indicaciones
Cncer testicular
Cncer de vejiga
Cncer epitelial de
ovario
Cncer de clulas
pequeas de pulmn
Cncer de cabeza y
cuello.
Adultos: 400 mg/m2 de
superficie corporal / da Se puede
repetir la infusin cada mes. Nios:
La dosis debe ajustarse de
acuerdo a las condiciones del
paciente y a juicio del especialista.
Generalidades: Inhibe la sntesis DNA lo que altera la proliferacin celular (alquilante inespecfico del
ciclo celular).
Efectos adversos: Mielosupresin, nefrotxico, ototxico; nusea y vmito, reacciones anafilcticas,
alopecia, hepatoxicidad, neurotoxicidad central.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, al cisplatino, o compuestos que contienen platino o
manitol, depresin de mdula sea, insuficiencia renal.
Precauciones: No utilizar equipos que contengan aluminio para su administracin.
Interacciones: Potencia el efecto de otros medicamentos oncolgicos y la radioterapia. Agentes
nefrotxicos o depresores de la mdula sea, potencian estos efectos txicos.
CARMUSTINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
Enfermedad de
Hodgkin.
SOLUCIN INYECTABLE.
liofilizado contiene: Carmustina
100 mg
010.000.1758.00

diluyente estril (etanol
absoluto) 3 ml.
Linfoma no
Hodgkin.
Mieloma
mltiple.
Melanoma
maligno.
Carcinoma
cerebral
primario.
Adultos: 75 a 100 mg/m2 de
superficie corporal, diaria por 2
das, repetir cada 6 semanas con
control plaquetario y cuenta
leucocitaria.
La dosis se reduce al 50% por
debajo de 2 000/mm3 de
leucocitos y menos de 25
000/mm3 de plaquetas.
Esquema alternativo 200 mg/m2
de superficie corporal, dosis nica,
repetir cada 6 a 8 semanas.
Generalidades: Entrecruza las tiras de DNA celular e interfiere en la transcripcin de RNA, causando
un desequilibrio en el desarrollo que conduce a la muerte celular. Es inespecfico del ciclo celular.
10
Efectos adversos: Anorexia, nusea, depresin de la mdula sea, leucopenia, trombocitopenia, dolor
en el sitio de la inyeccin, hiperpigmentacin cutnea, nefrotoxicidad, hepatotxico, hiperuricemia,
fibrosis pulmonar.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, gota, dao renal o heptico.
Interacciones: La cimetidina puede aumentar la toxicidad en mdula sea. No usarlas combinadas.
CETUXIMAB
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula
contiene: Cetuximab
mg.
010.000.5475.00
010.000.5475.01
100
Envase con frasco mpula

con 50 ml (2 mg/ml).
con 20 ml (5 mg/ml).
Indicaciones
Cncer colorrectal
metastsico
refractario.
Cncer de clulas
escamosas de
cabeza y cuello
recurrente o
metastsico.
Intravenosa por infusin
Adultos: Dosis inicial:
400 mg/m2 de superficie corporal
en la primera semana de
tratamiento.
Dosis mantenimiento:
una vez por semana.
Administrar sin diluir
Generalidades: Cetuximab es un anticuerpo monoclonal quimrico IgG1 que se une especficamente

y con gran afinidad al EGFR, e inhibe competitivamente la unin de ligandos endgenos. Esto reduce las
funciones celulares involucradas en el crecimiento, desarrollo y metstasis tumorales, tales como
proliferacin, sobrevida, invasin celular, reparacin del DNA, y angiognesis tumorales. Tambin
induce la internalizacin del EGFR que puede conducir a la disminucin de la densidad de dichos
receptores. Al unirse al EGFR que expresan las clulas tumorales, cetuximab tambin activa la
respuesta inmunolgica celular citotxica mediada por anticuerpos.
Efectos adversos: No existe evidencia que el perfil de seguridad de cetuximab sea influenciado por
agentes antineoplsicos o viceversa. En combinacin con irinotecan, las reacciones adversas
adicionales son aquellas que pudieran esperarse con irinotecan, tales como diarrea, nusea, vmito,
mucositis, fiebre, leucopenia y alopecia. Exantema de tipo acn y alteraciones de las uas.
Precauciones: En embarazo y lactancia. No se han realizado estudios en nios o en pacientes con
trastornos hematolgicos o de las funciones renal, heptica preexistentes (creatinina srica 1.5
veces, transaminasas 5 veces y bilirrubina 1.5 veces con relacin a los lmites superiores normales).
Interacciones: Un estudio formal de interacciones en humanos mostr que la farmacocintica de
cetuximab e irinotecan no cambiaron tras su coadministracin. Los datos clnicos no mostraron
influencia alguna en el perfil de seguridad de Erbitux o viceversa. En estudios clnicos para cncer de
colorrectal, cncer de pulmn de clulas no pequeas y cncer de cabeza y cuello de clulas
escamosas fueron empleados diferentes modalidades teraputicas antineoplsicas en primera o
segundas lneas dentro de los esquemas utilizados fueron: FOLFOX (5-flourouracilo, cido Folnico
Oxaliplatino) FOLFIRI (5-flourouracilo, cido Folnico, Irinotecan) CV (cisplatino, vinorelbina),
Bevacizumab, platino o carboplatino. En ninguno de los estudios se encontr interacciones
medicamentosas significativas o incremento en forma importante en la toxicidad.

11
CICLOFOSFAMIDA
Clave
010.000.1751.00
010.000.1751.01
010.000.1752.00
010.000.1753.00
Descripcin
GRAGEA
Ciclofosfamida monohidratada
ciclofosfamida.
SOLUCIN INYECTABLE
ciclofosfamida.
SOLUCIN INYECTABLE.
ciclofosfamida.
Indicaciones
Carcinoma de
cabeza y cuello
Cncer de
pulmn Cncer
de ovario.
Enfermedad
Hodgkin
Leucemia
linfoblstica
aguda Leucemia
linfoctica crnica
Leucemia
mieloctica
crnica Lnfoma
no Hodgkin
Mieloma mltiple
Sarcoma
Intravenosa, oral.
corporal en dosis nica o en 2 a 5
dosis.
Mantenimiento 2 a 4 mg/kg de
peso corporal diario por 10 das.
corporal 60 a 250 mg/m 2 de
superficie corporal /da por 6 das.
Dosis de mantenimiento por
va oral: 2-5 mg/kg de peso
corporal 50-150 mg/m2 de
superficie corporal, dos veces por
semana.
Generalidades: Citotxico que produce un desequilibrio en el crecimiento dentro de la clula

provocando la muerte celular. Tiene actividad inmunosupresora importante.
Efectos adversos: Anorexia, nusea, vmito, estomatitis aftosa, enterocolitis, ictericia, fibrosis
pulmonar, cistitis hemorrgica, leucopenia, trombocitopenia, azoospermia, amenorrea, alopecia,
hepatitis.
Precauciones: Mielosupresin, infecciones.
Interacciones: Fenobarbital, fenitona, hidrato de cloral, corticoesteroides, alopurinol, cloramfenicol,
cloroquina, imipramina, fenotiazinas, vitamina A, succinilcolina y doxorrubicina favorecen los efectos
adversos.
CISPLATINO
Clave
010.000.3046.00
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
El frasco mpula con liofilizado
o solucin contiene:
Cisplatino 10 mg
Carcinoma del
testculo
Carcinoma de
ovario. Cncer
vesical
avanzado.
Intravenosa.
Adultos y nios: En general se
utilizan de 20 mg/m2 de superficie
corporal /da, por cinco das.
Repetir cada 3 semanas 100
mg/m2 de superficie corporal, una
vez, repitindola cada cuatro
semanas.

12
Generalidades: Entrecruza las tiras del DNA celular e interfiere en la transcripcin del RNA, causando
un desequilibrio del crecimiento que conduce a la muerte celular. Es inespecfico del ciclo celular.
Efectos adversosInsuficiencia renal aguda, sordera central, leucopenia, neuritis perifrica, depresin
de la mdula sea. Nusea y vmito que comienzan de una a cuatro horas despus de la
administracin y duran un da. Hay casos de reaccin anafilactoide.
ContraindicacionesHipersensibilidad al frmaco, disfuncin renal.
Precauciones: Valorar riesgo-beneficio en mielosupresin, infecciones severas o trastornos auditivos.
InteraccionesLos aminoglucsidos y furosemide aumentan los efectos adversos.
CITARABINA
Clave
010.000.1775.00
Descripcin
SOLUCIN
INYECTABLE
Cada frasco mpula o
frasco mpula con
Citarabina 500 mg
mpula o con un frasco
mpula con liofilizado.
Indicaciones
Leucemia
linfoctica aguda
Leucemia
granuloctica
aguda
Eritroleucemia
Leucemia
menngea.
Intravenosa o intratecal.
Adultos y nios:
Leucemias agudas y eritroleucemias:
100 a 200 mg/m2. De superficie corporal
al da en infusin contnua en 24 horas.
Leucemia menngea: 30 mg/m2 de
superficie corporal por va intratecal hasta
que el lquido cfalorraqudeo sea normal,
despus una dosis adicional.
Generalidades: Inhibe la sntesis de DNA. Para ejercer su efecto, debe ser activada por conversin
a 5-monofosfato nucletido que reacciona con las cimasas de nucletidos apropiadas para formar los
nucletidos difosfato y trifosfato.
Efectos adversos: Anorexia, astenia, nusea, vmito, leucopenia, infeccin agregada,
trombocitopenia, diarrea, mareos, cefalea, hiperuricemia, nefropata alopecia, hemorragia gastrointestinal, anemia megaloblstica, fiebre.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica o renal, infecciones, depresin
de la mdula sea.
Interacciones: La radioterapia aumenta su eficacia pero tambin sus efectos txicos. Es incompatible
con el metotrexato y con el fluorouracilo.
CLORAMBUCILO
Clave
010.000.1754.00
Descripcin
TABLETA
Clorambucilo 2 mg
Envase con 25
tabletas.
Indicaciones
Leucemia linfoctica
crnica.
Linfoma no Hodking.
Enfermedad de Hodking.
Macroglobulinemia
primaria.
Oral.
Adultos y nios: 0.1 a 0.2 mg/ kg
de peso corporal/ da durante 3 a 6
semanas.
Dosis de sostn segn el caso
y a juicio del especialista.
Generalidades: Entrecruza las tiras del DNA e interfiere en la transcripcin de RNA celular. Es
inespecfico del ciclo de la clula.
Efectos adversos: Mielosupresin, convulsiones, nusea, vmito, esterilidad, hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y molculas alquilantes, inmunosupresin,
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mielosupresin.
Interacciones: Medicamentos inmunosupresores o mielosupresores favorecen sus efectos adversos.
CULTIVO BCG
Clave
010.000.5466.00
Descripcin
SUSPENSION
Cada frasco con liofilizado
contiene: Mycobacterium
bovis (BCG) cepa danesa
1331 30 mg
mpula.
Indicaciones
Inmunoterapia
auxiliar en carcinoma
de clulas
transicionales de
vejiga primario o
recurrente grado Ta
T1.
Intravesical.
Adultos: 120 mg reconstituido
en 50 ml de solucin salina
estril.
Generalidades: Cultivo de Mycobacterium tuberculosis, cepa Calmette-Guerin, atenuado que

induce una reaccin granulomatosa en el sitio de la administracin.
Efectos adversos: Sntomas urinarios. Hipersensibilidad, choque, sndrome gripal y enfermedad del
complejo inmune de adenitis regional. Trombocitopenia, eosinofillia, polineuritis, osteomielitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedades aguda, quemaduras,
inmunodeficiencia.
Interacciones: Antineoplsicos, inmunosupresores y glucocorticoides pueden provocar una infeccin
fatal.
DACARBAZINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
polvo contiene:
Dacarbazina 200 mg
010.000.3003.00

mpula.
Indicaciones
Intravenosa.
Adultos y nios: En la enfermedad
de Hodgkin 150 mg/m2 de
Melanoma
maligno.
Sarcoma de
tejidos blandos.
Linfoma de
Hodgkin.
superficie corporal /da por cinco das

y repetir cada tres semanas.
En el melanoma maligno 2 a 4.5
mg/kg de peso corporal 70 a 160
mg/m2 de superficie corporal /da,
por diez das, despus repetir cada
cuatro semanas segn tolerancia.
La dosis debe ajustarse a juicio del
especialista.
Generalidades: Entrecruza las tiras de DNA celular e interfiere en la transcripcin de RNA, causando
un desequilibrio que conduce a muerte c elular. Es inespecfica del ciclo celular.
Efectos adversos: Anorexia, nusea, vmito intenso que comienza una hora despus de la
administracin y dura doce horas. Leucopenia y trombocitopenia, neurotoxicidad, fototoxicidad,
aumento de enzimas hepticas. Dolor muy intenso si se infiltra la solucin. Alopecia y en
ocasiones sndrome catarral.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, infecciones, varicela y herpes zoster.
Precauciones: Utilizar con precaucin en pacientes con funcin renal o heptica disminuida, o con
alteraciones en la mdula sea.
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Interacciones: Medicamentos inmunosupresores o mielosupresores favorecen sus efectos adversos.
DACTINOMICINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
Dactinomicina 0.5 mg
010.000.4429.00

mpula.
Coriocarcinoma.
Tumor de Wilms.
Rabdomiosarcoma.
Sarcoma de Kaposi.
Sarcoma de Ewings.
Adultos: 10 a 15 g/kg de peso
corporal/ da 400 a 600 mg/m2
de superficie corporal/ da, por
cinco das, repetir cada tres a
cuatro semanas de acuerdo a
toxicidad.
corporal/ da, por 5 das. La dosis
debe ajustarse a juicio del
especialista.
Generalidades: Interfiere por intercalacin en la sntesis del RNA dependiente del DNA.
Efectos adversos: Anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, anorexia, nusea, vmito, dolor
abdominal, diarrea, estomatitis, eritema, hiperpigmentacin de la piel, erupciones acneiformes, flebitis,
alopecia reversible y hepatotoxicidad.
Precauciones: en pacientes con funcin renal o heptica disminuida, o con alteraciones en la mdula
sea.
DASATINIB
Clave
010.000.4323.00
Descripcin
Indicaciones
Dosis
TABLETA
Dasatinib 50 mg
Leucemia linfoblstica aguda,

cromosoma Filadelfia positivo.
Leucemia mieloide crnica con
resistencia o intolerancia a la
terapia previa.
Oral.
horas en una sola toma.
Generalidades: Inhibe la actividad de la cinasa BCR-ABL y de las kinasas de la familia SRC junto con
otras cinasas oncognicas especficas incluyendo c- KIT, las cinasas del receptor ephrin (EPH) y el
receptor del PDGF. Es un inhibidor potente, a concentraciones subnanomolares (0.6-0.8 nM), de la
cinasa BCR-ABL. Se une no slo a la conformacin inactiva de la enzima BCR-ABL, sino tambin a la
activa.
Efectos adversos: Ascitis, edema pulmonar, derrame pericrdico con edema o sin edema superficial,
diarrea, erupcin cutnea, cefalea, hemorragias, fatiga, nuseas, disnea, dolor musculoesqueltico,
fiebre y neutropenia febril.
Precauciones: Pacientes con insuficiencia heptica moderada a grave, en quienes utilizan
15
antiagregantes o anticoagulantes y prolongacin del QTc.

Interacciones: Con Inhibidores o inductores potentes de CYP3A4. En enfermedad acidopptica valorar
el uso de anticidos en lugar de los antagonistas- H2 o los inhibidores de la bomba de protones.
DAUNORUBICINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCION INYECTABLE
liofilizado contiene: Clorhidrato
de daunorubicina equivalente a
20 mg de
daunorubicina.
010.000.4228.00
Leucemia
linfoctica
aguda y
granuloctica
aguda
superficie corporal /da, por 3 das,
repetir en 3 a 4 semanas.
Nios mayores de 2 aos: 25 mg/
m2 de superficie corporal /da.
vidrio.
Efectos adversos: Nusea, vmito, estomatitis, esofagitis, anorexia, diarrea, depresin de mdula
sea, cardiomiopata irreversible, arritmias, pericarditis, miocarditis, eritema, pigmentacin ungueal,
alopecia, fiebre, hepatotoxicidad, nefrotoxicidad, hiperuricemia.
Precauciones: En cardiopata descompensada, mdula sea deprimida e insuficiencia renal o heptica.
Interacciones: Con medicamentos cardiotxicos y mielosupresores aumentan los efectos adversos.
DEXRAZOXANO
Clave
010.000.4444.00
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones

Clorhidrato de dexrazoxano
dexrazoxano.
Prevencin de
cardiotoxicidad
inducidas por
antraciclinas.
Intravenosa.
Adultos y nios candidatos a
recibir antraciclinas
Dosis de acuerdo a la antraciclina
empleada y a juicio del mdico.
Generalidades: Profrmaco anlogo al EDTA que mediante su accin quelante impide la formacin de
complejos Fe++-antraciclinas (antineoplsicos) previniendo los efectos cardiotxicos de los frmacos
antineoplsicos.
Efectos adversos: Leucopenia, nusea, vmito.
Precauciones: En mielosupresin, cardiopata o hepatopata.

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DOCETAXEL
Clave
010.000.5437.00
010.000.5437.01
010.000.5457.00
010.000.5457.01
Descripcin
SOLUCIN
INYECTABLE.
Cada frasco mpula
contiene: Docetaxel
anhidro o trihidratado
docetaxel
mpula con 80 mg y
diluyente.
con 80 mg con 4 ml.
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula
contiene: Docetaxel
anhidro o trihidratado
docetaxel
Indicaciones
Cncer de
pulmn de
clulas no
pequeas
Cncer de
pulmn de
clulas
pequeas.
Cncer de
mama
Cncer de
ovario.
Adultos: 100 mg/ m2 de superficie
corporal / da, cada 3 semanas.

con 20 mg y frasco
mpula con 1.5 ml de
diluyente.
con 20 mg con 1 ml.
Generalidades: Antineoplsico que promueve la unin de la tubulina dentro de los microtbulos e

inhibe su desunin, esto provoca disminucin en la tubulina libre. Desbarata la red microtubular en las
clulas, la cual es esencial para la mitosis y las funciones de interfase.
Efectos adversos: Leucopenia, neutropenia, anemia, trombocitopenia, fiebre, reacciones de
hipersensibilidad, retencin de lquidos, estomatitis, parestesia, disestesia y alopecia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a taxoles.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en neutropenia, hiperbilirrubinemia, fiebre, infecciones,
trombocitopenia y estomatitis grave.
Interacciones: Aumentan sus efectos adversos con depresores de la mdula sea, radioterapia,
inmunosupresores, inhibidores del sistema enzimtico microsomal heptico y vacunas (virus muertos o
vivos).

17
DOXORUBICINA
Clave
Descripcin
Clorhidrato de doxorubicina
liposomal pegilada equivalente a
20 mg de doxorubicina (2 mg/ml)
010.000.1766.00
Dosis
Indicaciones
Envase con un frasco mpula con 10

ml (2 mg/ml).
Sarcoma de Kaposi
asociado a SIDA,
resistente a otro
tratamiento.
Cncer de ovario.
Cncer de mama
metastsico.
Intravenosa.
superficie corporal cada 2
3 semanas.
Efectos adversos: Leocopenia, agranulocitosis, trombocitopenia, arritmias cardiacas, cardiomiopata
irreversible. Hiperuricemia, nusea, vmito, diarrea, estomatitis, esofagitis, alopecia.
Hiperpigmentacin en reas radiadas.y celulitis o esfacelo si el medicamento se extravasa.
Precauciones: En mielosupresin, cardiopata o hepatopata.
Interacciones: Con estreptocinasa ya que aumenta los valores en sangre. No mezclar con heparina.
EPIRUBICINA
Clave
010.000.1773.00
010.000.1774.00
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
Clorhidrato de
Epirubicina 10 mg
con liofilizado o envase con un
solucin (10 mg/5 ml).
SOLUCION INYECTABLE
Clorhidrato de
Epirubicina 50 mg
con liofilizado o envase con un
solucin (50 mg/25 ml).
Indicaciones
Leucemia
linfoblstica
aguda
Leucemia
mieloblstica
aguda
Linfoma de
Hodgkin Linfoma
no Hodgkin.
Neuroblastoma.
Sarcoma de
tejidos blandos y
hueso.
Cncer de mama
Cncer de ovario
Cncer de
tiroides Cncer
de vejiga.
Intravenosa.
Adultos: Diluir en una solucin de
cloruro de sodio y administrar a
razn de 90 a 110 mg/m2 de
superficie corporal en un perodo
de 3 a 5 minutos cada tres
semanas vigilando la
recuperacin de la mdula sea.
La dosis acumulada no debe
exceder de 700 mg/m2 de
superficie corporal.
La dosis y va de administracin
especialista.
de vidrio.
Generalidades: Es un citotxico derivado de la antraciclina con propiedades antineoplsicas y

toxicidad semejantes a la doxorubicina. Se intercala con el
DNA afecta sus funciones e inhibe la sntesis de cidos nucleicos.
Efectos adversos: Anorexia, nusea, vmito, estomatitis, diarrea, conjuntivitis, depresin de la
mdula sea. Miocardiopata, arritmias, alopecia, necrosis tisular por extravasacin, reacciones de
hipersensibilidad.
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Precauciones: En insuficiencia cardiaca o heptica.
Interacciones: Administrada con actinomicina D y/o radioterapia sus efectos se potencian. No
es compatible qumicamente con heparina. Con medicamentos cardiotxicos aumentan los efectos
adversos.
ESTRAMUSTINA
Clave
010.000.5443.00
Descripcin
CPSULA
Fosfato sdico de
estramustina equivalente a
140 mg de fosfato de
estramustina.
Indicaciones
Tratamiento
paliativo del
carcinoma
prosttico
metastsico
Oral
Adultos: 600 mg/m2 de superficie
corporal/da, en tres tomas, una hora
antes 2 horas despus de los
alimentos.
Generalidades: Es una combinacin de 17 -beta estradiol y una mostaza nitrogenada, unidos por
un enlace de carbamato. Suprime la liberacin de andrgenos e inhibe la mitosis celular en metafase.
Efectos adversos: Retencin de sodio y agua, anemia, leucopenia, trombocitopenia, trombosis,
ginecomasta, disminucin del inters sexual, diarrea, vmito, nusea.
Precauciones: En alteraciones tromboemblicas activas, insuficiencia cardiaca, asma bronquial,
epilepsia, deterioro de la funcin renal y heptica, varicela actual o reciente, herpes zoster, depresin
de mdula sea.
Interacciones: Puede aumentar la vida media, efectos txicos y teraputicos de la corticoides,
accin sinrgica con medicamentos hepatotxicos, disminuye la respuesta a vacunas con virus
muertos, puede incrementar los efectos colaterales adversos de las vacunas con virus vivos.
ETOPSIDO
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN
INYECTABLE
Cada ampolleta o
frasco mpula
contiene:
Etopsido 100 mg
010.000.4230.00
Envase con 10
mpula de 5 ml.
Carcinoma de clulas
pequeas del pulmn.
Leucemia
granuloctica aguda,
linfosarcoma.
Enfermedad de
Hodgkin. Carcinoma
testicular.
Intravenosa.
Adultos: 45 a 75 mg/m2 de superficie
corporal/da, por 3 a 5 das, repetir cada
tres a cinco semanas
200 a 250 mg/ m2 de superficie
corporal a la semana; 125 a 140
mg/m2 de superficie corporal /da, tres
das a la semana cada cinco semanas.
La dosis y va de administracin debe
ajustarse a juicio del especialista.
vidrio.
Generalidades: Derivado semisinttico de la podofilotoxina que detiene la mitosis celular.

Efectos adversos: Mielosupresin, leucopenia y trombocitopenia. Hipotensin durante la venoclisis,
nusea y vmito, flebitis, cefalea y fiebre. Alopecia.
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Precauciones: No administrar intrapleural e intratecal.
Interacciones: Con warfarina se alarga el tiempo de protrombina. Con medicamentos mielosupresores
aumentan efectos adversos.
EXEMESTANO
Clave
010.000.5418.00
010.000.5418.01
010.000.5418.02
Descripcin
GRAGEA
Exemestano
25.0 mg
Indicaciones
Cncer de
mama en la
menopausia.
Oral.
Adultos: 25 mg al da.
Generalidades: Inhibidor irreversible de la aromatasa esteroidea, til en el tratamiento del

cncer de mama avanzado en mujeres en estado postmenopusico.
Efectos adversos: Letargo, somnolencia, astenia, mareo, nusea, insomnio, diaforesis, anorexia,
edema perifrico, estreimiento y dispepsia.
Precauciones: En premenopausia, embarazo, lactancia, insuficiencia heptica e insuficiencia renal.
Interacciones: Debe ser utilizado con precaucin con frmacos que son metabolizados va CYP3A4 y
no debe ser administrado con medicamentos que contengan estrgenos.
FILGRASTIM
Clave
010.000.5432.00
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
contiene: Filgrastim 300 g
En pacientes con
quimioterapia
mielosupresiva.
Neutropenia.
Transplante de
medula sea.
Envase con 5 frascos mpula o

jeringas
Subcutnea, Infusin
intravenosa.
Adultos: 5 g/kg de peso
corporal una vez al da, por 2
semanas.
Administrar 24 horas despus de
la quimioterpia citotxica, no
antes.
Transplante: 10 g/kg de peso
corporal/da. Administrar diluido
en soluciones intravenosas
Generalidades: Factor estimulante de colonias de granulocitos que estimula la proliferacin,

diferenciacin y actividad funcional de los neutrfilos.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, anorexia, disnea, tos, mialgias, fatiga, debilidad
generalizada, esplenomegalia.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en insuficiencia renal, insuficiencia heptica y procesos malignos
de tipo mieloide.
Interacciones: Los medicamentos mielosupresivos disminuyen su efecto teraputico.
20
FINASTERIDA
Clave
010.000.4302.00
Descripcin
GRAGEA O TABLETA
RECUBIERTA
recubierta contiene: Finasterida
5 mg
tabletas recubiertas.
Indicaciones
Hiperplasia
benigna de
prstata.
Coadyuvante en
carcinoma de
prstata.
Oral.
Generalidades: Inhibidor de la 5-alfa reductasa, que impide la conversin de testosterona a

dihidrotestosterona.
Efectos adversos: Disminuye la libido y el volumen de eyaculacin. Impotencia. Ginecomastia.
Reacciones de hipersensibilidad.
FLUDARABINA
Clave
010.000.5455.00
Descripcin
Indicaciones
COMPRIMIDO
Fosfato de fludarabina 10 mg
Leucemia
linfoctica
crnica.
Linfoma noHodgkin.
Oral.
corporal, cinco das consecutivos por
ciclo. Cada 28 das.
Mximo 6 ciclos.
Generalidades: Antimetabolito especfico de la fase S del ciclo celular. Inhibe la sntesis de ADN y de
la ARN polimerasa, lo que causa disminucin del crecimiento y de la sntesis proteica, que no son
compatible con la vida celular por lo que sta muere.
Efectos adversos: Neutropenia, trombocitopenia y anemia; sndrome de lisis tumoral,
estomatitis, anorexia, nauseas, vmitos, diarrea, hemorragia gastrointestinal, edema, disnea, tos,
erupciones cutneas, trastornos visuales, agitacin psicomotora, desorientacin y debilidad.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en pacientes con depresin de mdula sea, antecedente de
neurotoxicidad a la quimioterapia, insuficiencia renal e infecciones graves.
Interacciones: Con medicamentos que producen mielosupresin y con radioterapia aumentan los
efectos adversos. Con pentostatina (desoxicoform icina) incidencia alta de complicacin pulmonar
fatal. Su eficacia disminuye con dipiridamol y otros inhibidores de la captacin de adenosina

21
FLUOROURACILO
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN
INYECTABLE
Cada ampolleta o
frasco mpula
contiene:
Fluorouracilo 250 mg
010.000.3012.00
Envase con 10
mpula con 10 ml.
Carcinoma de
colon y recto
Carcinoma de
ovario
Carcinoma de
mama. Carcinoma
de cabeza y
cuello
Carcinoma gstrico
y esofgilco
Carcinoma de
vejiga Carcinoma
de hgado
Carcinoma de
pncreas.
Adultos y nios: 7 a 12 mg/kg de
peso corporal/da, por cuatro das,
despus de 3 das 7 a 10 mg/kg de
peso corporal por 3 a 4 das por 2
semanas.
12 mg/kg de peso corporal por 5
das seguida un da despus de 6
mg/kg de peso corporal, slo 4 a 5
dosis, por un total de dos semanas.
Dosis de mantenimiento 7 a 12
mg/kg de peso corporal, cada 7 a 10
das 300 a 500 mg/ m2 de
superficie corporal cada 4 a 5 das
mensualmente.
No debe de exceder de 800 mg/da o
en pacientes muy enfermos de 400
mg/da.
La dosis y va de administracin debe
ajustarse a juicio del especialista.
Generalidades: Antimetabolito especfico de la fase S del ciclo celular. Inhibe la sntesis de ADN, lo que
causa un crecimiento desbalanceado que no es compatible con la vida celular por lo que sta muere.
Efectos adversos: Leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, estomatitis aftosa, nusea , vmito,
diarrea, alopecia, hiperpigmentacin, crisis anginosas, ataxia, nistagmus, dermatosis, alopecia,
desorientacin, debilidad, somnolencia, euforia.
Precaucines: En desnutricin, depresin de mdula sea, ciruga reciente, insuficiencia renal e
infeccin grave.
Interacciones: Con medicamentos que producen mielosupresin y con radioterapia aumentan efectos
adversos.
FLUTAMIDA
Clave
010.000.5426.00
Descripcin
TABLETA
Cada tableta
contiene: Flutamida
250 mg
Envase con 90
tabletas.
Indicaciones
Tratamiento del carcinoma
prosttico metastsico
etapa D2 en combinacin
con anlogos de la hormona
liberadora de hormona
luteinizante como acetato
de leuprolide.
Oral.
Adultos: 250 mg por va oral cada
8 horas.
La dosis y va de administracin
especialista.
Generalidades: Antagonista competitivo de los andrgenos que interfiere con la actividad de la

testosterona y complementa la castracin mdica producida por leuprolide.
Efectos adversos: Diarrea, nusea, vmitos, impotencia, prdida de la libido. edema, hipertensin,
ginecomastia, bochornos, somnolencia, confusin, elevacin de enzimas hepticas, hepatitis. eritema,
22
fotosensibilidad.
Interacciones: Con warfarina aumenta el efecto anticoagulante.
GEMCITABINA
Clave
010.000.5438.00
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Clorhidrato de gemcitabina
equivalenta a 1 g de
gemcitabina.
Indicaciones
Cncer de
pncreas
metastsico.
Cncer de
pulmn de
clulas no
pequeas.
superficie corporal, cada 7 das por 3
semanas.
Nios: No se recomienda.
Generalidades: Antimetabolito anlogo de la pirimidina que se transforma en dos metabolitos activos

que al incorporarse como nucletidos en la molcula inhiben la sntesis del DNA.
Efectos adversos: Anemia, edema, hematuria, leucopenia, proteinuria, trombocitopenia,
broncoespasmo, hipertensin arterial.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en pacientes con mielosupresin y trastornos cardiovasculares.
Interacciones: Con medicamentos inmunosupresores como azatioprina, corticoesteroides,
ciclofosfamida aumentan efectos adversos.
GOSERELINA
Clave
010.000.3048.00
010.000.3049.00
Descripcin
IMPLANTE DE LIBERACIN
PROLONGADA
Cada implante contiene: Acetato
de goserelina equivalente a
3.6 mg de goserelina
base.
Envase con implante cilndrico
estril en una jeringa lista para
su aplicacin.
IMPLANTE DE LIBERACION
PROLONGADA
Cada implante contiene: Acetato
de goserelina equivalente a
10.8 mg de goserelina.
Envase con una jeringa que
contiene un implante cilndrico
estril.
Indicaciones
Cncer de
prstata
Cncer de
mama
Endometriosis
Fibromatosis
uterina
Implante subcutneo.
Adultos: Un implante subcutneo
cada 28 das en la pared
abdominal superior.
Cncer de
prstata
Endometriosis
Miomatosis
Subcutnea.
Adultos: Un implante cada tres
meses.
Generalidades: Inhibicin de la secrecin pituitaria de LH lo que produce descenso de

concentraciones de testosterona en hombres y de estradiol en mujeres.
Efectos adversos: Nusea, vmito, edema, anemia, hipertensin, dolor torcico, bochornos y
23
disminucin de la potencia sexual, dolor seo que cede con el tratamiento, insomnio, insuficiencia renal.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en pacientes resistentes al tratamiento con estrgenos,
antiandrgenos o con orquiectoma.
Interacciones: Con antiandrgenos aumentan efectos adversos.
GRANISETRON
Clave
010.000.4439.00
Descripcin
GRAGEA O TABLETA
Clorhidrato de granisetrn
equivalente a
1 mg de
granisetrn.
tabletas.
SOLUCION INYECTABLE
Clorhidrato de granisetrn
granisetrn.
010.000.4441.00
Indicaciones
Oral.
Adultos: 1 mg cada12 horas o 2
mg cada 24 horas. Iniciar 1 hora
antes de la quimioterapia.
Nusea y vmito
secundarios a
quimioterapia y
radioterapia
antineoplsica.
Adultos: 3 mg. por da.
10 g/kg de peso corporal por da.
Se administran en 20-50 ml de
Solucin de cloruro de sodio al 0.9
% o dextrosa al 5 % durante 5
minutos antes de la quimioterapia.
de vidrio.
Envase con 3 ml.
Generalidades: Antagonista altamente selectivo de los receptores 5-hidroxitriptamina (5-HT3) de

las terminales perifricas del nervio vago y en la zona desencadenante del vmito en el rea postrema
del SNC.
Efectos adversos: Cefalea y constipacin nasal, rara vez reacciones de hipersensibilidad con
exantema cutneo y anafilaxia. Aumento leve de transaminasas hepticas.
Interacciones: Aumenta su depuracin plasmtica con fenobarbital. No interacciona con la
quimioterapia contra el cncer ni con los medicamentos antiulcerosos, benzodiacepinas, ni con los
neurolpticos.
HIDROXICARBAMIDA
Clave
Descripcin
Indicaciones
CPSULA
Hidroxicarbamida 500 mg
010.000.4226.00
Leucemia
granuloctica
crnica.
Policitemia vera.
Oral.
corporal en una sola dosis cada tres
das.
Sostn: 20 a 40 mg/kg de peso
corporal al da. Durante 6 semanas.
Generalidades: Inhibe la reductasa de difosfato de ribonuclesido, bloqueando la sntesis de DNA, en

la fase S.
24
Efectos adversos: Leucopenia, trombocitopenia, anemia, megaloblastosis, depresin medular sea,
somnolencia, alucinaciones, anorexia, nusea, vmito, diarrea, estomatitis, hiperuricemia, exantema,
prurito, elevacin de creatinina y de nitrgeno en suero.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, depresin medular severa, post-radioterapia y postquimioterapia, infeccin en aparato respiratorio alto, hemorragia activa, fiebre no diagnosticada e
insuficiencia renal.
Interacciones: Con medicamentos que producen mielosupresin aumentan los efectos adversos.
IDARUBICINA
Clave
010.000.4434.00
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco mpula
Idarubicina 5 mg
Leucemia
mieloblstica aguda.
Intravenosa lenta (10 a 15

minutos).
Adultos: 15 mg/ m2 de

con liofilizado o frasco
mpula con 5 ml (1 mg/ml).
CPSULA
Clorhidrato de idarubicina 25
mg
010.000.5441.00
Indicaciones
Envase con una cpsula.
Tratamiento de
leucemia
aguda linfoctica
Tratamiento de
leucemia aguda no
linfoctica
Cncer de mama
superficie corporal/ da por tres

das, administrar con citarabina.
Oral
superficie corporal/ da. Puede
administrarse un segundo
tratamiento.
Anlogo de daunorubicina que tiene un efecto inhibitorio sobre la sntesis de cido nucleico e interacta
con la enzima Topoisomerasa II.
Efectos adversos: Cefalea, neuropata perifrica y convulsiones, fibrilacin auricular, infarto al
miocardio e insuficiencia cardiaca; nusea vmito, diarrea, enterocolitis; insuficiencia renal;
mielosupresin; cambios en la funcin heptica y necrosis tisular; alopecia, fiebre e hiperglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, mielosupresin, cardiopata o hepatopata.
Precauciones: En insuficiencia renal y heptica, supresin de mdula sea o cardiopata.
Interacciones: La estreptocinasa aumenta los valores en sangre. No mezclar con heparina por
incompatibilidad qumica.

25
IFOSFAMIDA
Clave
010.000.4432.00
Descripcin
Indicaciones
SOLUCION
INYECTABLE
polvo o liofilizado
contiene: Ifosfamida 1 g
Cncer testicular
Cncer cervico-uterino
Cncer de mama
Cncer de ovario
Cncer de pulmn.
Linfoma de Hodgkin
Linfoma no Hodgkin
Mieloma mltiple

mpula.
Intravenosa.
Adultos: 1.2 g/m2 de superficie
corporal /da, por 5 das
consecutivos.
Repetir cada 3 semanas o despus
que el paciente se recupere de la
toxicidad hematolgica.
La terapia debe administrarse siempre
con MESNA.
Generalidades: Entrecruza las tiras de DNA celular e interfiere en la transcripcin de RNA. Es

inespecfica del ciclo celular.
Efectos adversos: Disuria, hematuria, cilindruria y cistitis. Mielosupresin, somnolencia, confusin y
psicosis depresiva. Nusea y vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia renal.
Interacciones: Con mesna se disminuye el riesgo de irritacin en vas urinarias. Incrementa la
mielosupresin con otros frmacos oncolgicos.
IMATINIB
Clave
Descripcin
Cada comprimido recubierto
contiene: Mesilato de imatinib 100
mg
010.000.4225.00

recubiertos.
Indicaciones
Leucemia
mieloide crnica
(crisis blstica,
fase acelerada o
fase crnica).
Tumores del
estroma
gastrointestinal
irresecables o
metastsicos.
Oral
Adultos: Leucemia mieloide
crnica. Dosis inicial: 400-600
mg/da. Fase acelerada y crisis
blstica de la leucemia mieloide
crnica.
Dosis inicial: 600 mg/da.
Nios: 260-340 mg/m2 de
superficie corporal por da
Generalidades: Antineoplsico. Derivado de la fenilaminopirimidina que inhibe selectivamente la

tirosinocinasa BCR-ABL, enzima a la que se ha atribuido la leucemia mieloide crnica. Se absorbe bien,
se transforma en el hgado por el CYP3A4 y se genera un metabolito con la misma actividad que el
frmaco original. La mayora se excreta con las heces y un 5 % con la orina. Vida media de 15 horas.
Efectos adversos: Son frecuentes retencin de lquidos, contracturas musculares, nusea,
vmito y diarrea. Pueden presentarse hepatotoxicidad, neutropenia y trombocitopenia.
Precauciones: En insuficiencia heptica y renal, mielosupresin, retencin de lquidos y edema,
infecciones virales y bacterianas.
Interacciones: Eritromicina, itraconazol, warfarina.

26
IRINOTECAN
Clave
010.000.5444.00
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
Clorhidrato de irinotecan
clorhidrato de irinotecan
trihidratado 100 mg
Indicaciones
Cncer de
colon y recto
metastsico.
corporal/ da.

con 5 ml
Generalidades: Evita la sntesis de las cadenas del DNA.

Efectos adversos: Neutropenia, leucopenia, trombocitopenia, diarrea, nausea, vmito, astenia,
fiebre, alteraciones de la funcin heptica, alopecia, erupciones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco e infecciones no controladas.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en pacientes con tratamiento antiinfeccioso, o con leucopenia
y trombocitopenia.
Interacciones: Con laxantes se favorece los efectos gastrointestinales. Con otros antineoplsicos
aumenta la mielosupresin, con dexametasona puede incrementarse linfocitopenia e hiperglucemia y
con diurticos puede causar deshidratacin.
L-Asparginasa
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCION INYECTABLE.
contiene: L-Asparginasa 10,00
0 UI
010.000.4229.00
010.000.4229.01

Leucemia
linfoctica
aguda.
Intramuscular e infusin
intravenosa.
Adultos: 50 a 200 UI/kg de peso
corporal/da durante 28 das.
Nios: 200 UI/kg de peso
corporal/da durante 28 das.
Como parte de rgimen teraputico
(Intramuscular)
6,000 UI/m2 de superficie corporal;
los das 4, 7, 13,
16, 19, 22, 25 y 28 del periodo de
tratamiento, en combinacin con
vincristina y prednisona.
En ambos casos, ajustar la dosis
a la edad y condiciones del
paciente.
vidrio.
Generalidades: Fracciona la asparaginasa en cido asprtico y amonio, accin que interfiere con la
sntesis proteica y con la formacin de ADN y ARN.
Efectos adversos: Anorexia, nusea, vmito, dolor abdominal, reacciones alrgicas severas,
hepatotoxicidad, insuficiencia renal, leucopenia, infecciones agregadas, trombosis, hemorragia
27
intracraneal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, varicela, herpes zoster, disfuncin heptica o renal e
infecciones sistmicas no controladas.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en pacientes alcohlicos y lactancia.
Interacciones: Con vincristina, prednisona, inmunodepresores y radiacin aumenta su toxicidad.
Interfiere con el efecto del metotrexato.
LETROZOL
Clave
Descripcin
GRAGEA O TABLETA
contiene: Letrozol 2.5 mg
010.000.5541.00

tabletas
Indicaciones
Cncer de mama
avanzado con estado
postmenopusico.
Oral.
Adultos: Una gragea cada 24
horas.
Generalidades: Inhibidor altamente selectivo de la aromatasa, enzima clave en la biosntesis de

estrgenos, sin modificar la biosntesis de otras hormonas esteroideas.
Efectos adversos: Cefalea, nusea, edema maleolar, fatiga, alopecia, erupcin eritematosa y
maculopapular, vmito, dispepsia, aumento de peso, dolores osteomusculares, anorexia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, premenopusia y en menores de edad.
Precauciones: Utilizar con precaucin en insuficiencia renal e insuficiencia heptica graves.
Interacciones: Por ser inhibidor de isoenzmas, se debe administrar con precaucin en pacientes que
tomen medicamentos que se transformen en el hgado.

28
LEUPRORELINA
Clave
010.000.5431.00
Descripcin
Indicaciones
Cada frasco mpula con microesferas
liofilizadas contiene: Acetato de
Leuprorelina 3.75 mg
Tratamiento
paliativo de
cncer de
prstata
avanzado.

diluyente con 2 ml y equipo para su
administracin.
Fibrosis uterina.
Endometriosis.
Pubertad
precoz.
Cada jeringa prellenada conpolvo
Acetato de leuprorelina 7.5 mg
010.000.3055.00
010.000.5434.00
010.000.5450.00
010.000.5972.00
Intramuscular.
Adultos: 3.75 mg una vez
al mes.
Subcutnea.
Adultos: 7.5 mg por mes.
Envase con jeringa prellenada con

polvo liofilizado y jeringaprellenada con
0.3 ml consistema de liberacin.
El frasco mpula contiene: Acetato de
leuprorelina 11.25 mg
Envase con un frasco mpula, ampolleta
con 2 ml de diluyente y equipo para
administracin.
Cada jeringa prellenada con
polvo liofilizado contiene:
Acetato de leuprorelina 22.5 mg
Dosis
Subcutnea.
Adultos: 11.25 mg cada
tres meses.
Cncer de
prstata
avanzado
.
Envase con jeringa prellenada con polvo

liofilizado y jeringa prellenada con 0.5
ml con sistema de liberacin.
SUSPENSION INYECTABLE
Cada jeringa prellenada con polvo
Acetato de
Leuprorelina 45 mg.
Subcutnea.
Adultos: 22.5 mg cada
tres meses.
Subcutnea.
Adultos:
45 mg cada seis meses.
Envase con jeringa prellenada con polvo

liofilizado y jeringa prellenada con 0.5
ml de diluyente.
Generalidades: Este medicamento es un anlogo de la hormona liberadora de gonadotropina (Gn Rh)

con actividad antiandrgena.
29
Efectos adversos: Ginecomastia, nusea, vmito y edema perifrico, disminucin de la lbido, dolor
seo, impotencia.
LEVAMISOL
Clave
010.000.5502.00
Descripcin
TABLETA
Clorhidrato de levamisol
levamisol.
Indicaciones
Adyuvante en la
quimioterapia del
carcinoma de
colon.
Oral.
Adultos:
Dosis inicial: 50 mg cada 8 horas por
tres das. Dosis sostn: 50 mg cada 8
horas por 2 semanas.
Generalidades: Inmunomodulador que estimula la formacin de anticuerpos al estimular los linfocitos

T y la proliferacin de monocitos macrfagos neutrfilos. La indicacin primordial es para tratar
pacientes con adenocarcinoma del colon tratados quirrgicamente y en estadio C como adyuvante del
5 Fluorouracilo. Tiene actividad antihelmntica contra scaris y oxiuros.
Efectos adversos: Nusea, diarrea, dermatitis, fatiga, artralgias, somnolencia, leucopenia, vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, agranulocitosis, anemia, leucopenia, presencia de
HLA B27 en artritis reumatoide.
Interacciones: Con alcohol produce efecto disulfiram y con warfarina aumenta el tiempo de
protombina. Incrementa la concentracin plasmtica de fenitona.
LOMUSTINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
CPSULA
Cada frasco con dos cpsulas
contiene:
Lomustina:
10 mg
Lomustina
40 mg
Lomustina
100 mg
010.000.4428.00

conteniendo 2 cpsulas de cada
una de las cantidades.
Cncer de
encfalo
Enfermedad
de Hodgkin.
Oral.
Adultos y Nios: 130 mg/ m2 de
superficie corporal, como dosis nica
cada 6 semanas.
Reducir la dosificacin de acuerdo al
grado de supresin de la mdula sea.
No debern repetirse las dosis hasta
que los leucocitos sean ms de
4,000/ mm3, y las plaquetas ms de
100,000/ mm3.
Generalidades: Entrecruza las tiras de DNA celular e interfiere en la transcripcin de RNA.

Efectos adversos: Leucopenia, trombocitopenia, nusea y vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, leucopenia, trombocitopenia, insuficiencia renal,
heptica o pulmonar.
Interacciones: Con medicamentos citotxicos y con radioterapia aumentan sus efectos adversos.

30
MECLORETAMINA
Clave
010.000.5447.00
Descripcin
SOLUCIN
INYECTABLE
Cada frasco mpula
contiene:
Clorhidrato de
mecloretamina 10
mg
Indicaciones
Enfermedad de
Hodking
Linfosarcoma.
Leucemia crnica
Carcinoma
broncgeno.
Adultos: 0.2 mg/kg de peso corporal, por
dos das consecutivos.
Envase con 1 frasco

mpula.
Generalidades: Mostaza nitrogenada con efecto alquilante, muy activa, se combina con radicales
orgnicos de aminocidos, con lo que se alteran los mecanismos fundamentales del crecimiento, la
actividad mittica, la diferenciacin y las funciones celulares.
Efectos adversos: Nusea, vmito, depresin de mdula sea, leucopenia, trombocitopenia, alopecia,
anorexia, tromboflebitis, erupcin cutnea maculo- papulosa, amenorrea prolongada.
Interacciones: Con otros antineoplsicos aumentan sus efectos adversos.
MEGESTROL
Clave
010.000.5430.00
Descripcin
TABLETA
Acetato de megestrol 40 mg
Indicaciones
Cncer de mama
Cncer de
endometrio
Oral
Adultos: Mamario: 40 mg, cada 6
horas. Endometrio: 20 a 80 mg
cada 6 horas
Generalidades: Progestgeno que inhibe la pituitaria y produce regresin del carcinoma.

Efectos adversos: Aumento de peso, retencin de lquidos, hipertensin arterial, alteraciones
menstruales.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los progestgenos. Utilizar con precaucin en
pacientes con antecedentes de tromboembolismo y tromboflebitis, epilepsia, diabetes mellitus,
enfermedad renal, cardiopata o migraa.
Interacciones: Con anticonceptivos hormonales aumenta el riesgo de tromboebolismo. Interfiere en el
efecto de bromocriptina.

31
MELFALN
Clave
010.000.1756.00
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Cada tableta
contiene:
Melfaln 2 mg
Mieloma mltiple.
Carcinoma mamario.
Seminoma testicular.
Linfoma no Hodgkin.
Cncer de ovario
avanzado no
resecable.
Envase con 25
tabletas.
Oral.
Adultos: 150 g/kg de peso corporal por
siete das consecutivos, seguidos de un
periodo de descanso de 3 semanas.
Cuando la cuenta leucocitaria se eleva, dosis
de mantenimiento de 100 a 150 g/kg de
peso corporal diarios por 2 a 3 semanas
250 g/kg de peso corporal diarios por 4
das, seguidos de descanso de 2-4 semanas.
Con cuenta leucocitaria 3000/mm3 y
plaquetas arriba de 75000/ mm3 dar dosis
mantenimiento de 2-4 mg/da.
250 g/kg de peso corporal diarios 7
mg/m 2 de superficie corporal/ diarios por 5
das, cada 5 a 6 semanas.
Generalidades: Altera los mecanismos de crecimiento, la actividad mittica, la diferenciacin y la

funcin celular; la muerte celular ocurre en interfase.
Efectos adversos: Depresin de la mdula sea, leucemia aguda no linfoctica, nusea, vmito, diarrea
y estomatitis. Alopecia, neumonitis, fibrosis pulmonar y dermatitis.
Precauciones: En dao renal y padecimientos hematolgicos, o con radioterapia y quimioterapia
previas.
Interacciones: Con medicamentos mielosupresores y con radiaciones aumentan los efectos adversos.
MERCAPTOPURINA
Clave
010.000.1761.00
010.000.1761.01
Descripcin
TABLETA
Cada tableta
contiene:
Mercaptopurina 50
mg
Envase con 20
tabletas.
Envase con 25
tabletas.
Indicaciones
Leucemia
linfoblstica
aguda
Leucemia
mieloblstica
aguda
Leucemia
mieloblstica
crnica.
Oral.
Adultos: 80 a 100 mg/m2 de superficie corporal/
da.
En una sola dosis 2.5 a 5 mg/kg de peso
corporal/da.
Nios: 70 mg/m2 de superficie corporal /da.
Dosis de sostn de 1.5 a 2.5 mg/kg de peso
corporal/ da.
Generalidades: Inhibe la sntesis de nucletidos de purina, bloquea la sntesis de RNA y DNA e impide
la divisin celular en la fase S.
Efectos adversos: Anemia, leucopenia, trombocitopenia, nusea, vmito, anorexia, diarrea, lceras
bucales, ictericia, necrosis heptica, hiperuricemia, eritema, hiperpigmentacin.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en mielosupresin, infeccin sistmica, disfuncin heptica o
32
renal e hiperuricemia.
Interacciones: Con radiacin y medicamentos mielosupresores aumentan efectos adversos. Se
inhibe el efecto anticoagulante de la warfarina. Con tiacidas y furosemide se incrementa el riesgo de
hiperuricemia.
MESNA
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
Mesna 400 mg
010.000.4433.00

4 ml (100 mg/ml).
Profilaxis de
cistitis
hemorrgica en
pacientes que
reciben
ifosfamida o
ciclofosfamida.
Intravenosa.
superficie corporal, administrados
junto con el antineoplsico.
Las dosis se repiten 4 a 8 horas
despus de la administracin del
antineoplsico.
GeneralidadesPreviene la cistitis hemorrgica inducida por ifosfamida al reaccionar con los

metabolitos txicos de este compuesto.
Efectos adversosDisgeusia, diarrea, nusea, vmito, fatiga, hipotensin.
ContraindicacionesHipersensibilidad al frmaco y compuestos con grupos sulfhidrlicos. Precauciones:
En trombocitopenia.
InteraccionesPreviene efectos adversos de ifosfamida.
METENOLONA
Clave
040.000.1710.00
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Enantato de
Metenolona 50 mg
ml.
Indicaciones
Catabolismo
nitrogenado
negativo.
Intramuscular.
Adultos: 50 a 100 mg cada dos a
cuatro semanas.
Anemia aplsica.
Generalidades: Promueve el anabolismo proteico y revierte el proceso catablico nitrogenado

negativo. Estimula la secrecin de eritropoyetina y la sntesis del hem.
Efectos adversos: Oligospermia, priapismo, ginecomastia, atrofia testicular y crecimiento de la
prstata. En mujeres: virilizacin. En nios: interrupcin del crecimiento y desarrollo sexual precoz.
Acn, estomatitis, irritacin local, hipercalcemia, ictericia colesttica, insominio.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, cncer de prstata o de mama en el hombre.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en hipercalcemia, disfuncin heptica, enfermedades
cardiovasculares o renales, epilepsia, migraa y lactancia.
Interacciones: Aumenta el riesgo de edema con el uso de corticoesteroides, incrementa la accin de
los anticoagulantes orales y disminuye la glucosa en sangre.

33
METOTREXATO
Clave
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Metotrexato sdico equivalente
a
2.5 mg de metotrexato
010.000.1759.00

SOLUCION INYECTABLE
a
50 mg de metotrexato
010.000.1760.00

SOLUCIN INYECTABLE
a
500 mg de
metotrexato
010.000.1776.00
Leucemia
linfoctica aguda
Coriocarcinoma.
Cncer de la
mama.
Carcinoma
epidermoide de la
cabeza y el cuello.
Linfomas.
Sarcoma
osteognico.
Prevencin de la
infiltracin
leucmica de las
meninges y del
sistema nervioso
central.
Artritis
reumatoide.
Psoriasis.
Oral,
Adultos y nios: Psoriasis 2.5 mg al
da durante 5 das
Artritis reumatoide 7.5 a 15 mg
una vez por semana por seis
meses.
Intramuscular, intravenosa o
intratecal.
Por va intravenosa o
intramuscular: 50 mg/m2 de
Por va intratecal: 5 a 10 mg/m2.
de superficie corporal.
de vidrio.
Generalidades: Antimetabolito del cido flico en la fase S del ciclo celular. Inhibe la sntesis de DNA,
RNA, timidilato y protenas e interrumpe la replicacin celular. Es moderado como inmunosupresor.
Efectos adversos: Anorexia, nusea, vmito, dolor abdominal, diarrea, ulceraciones, perforacin
gastrointestinal, estomatitis, depresin de la mdula sea, insuficiencia heptica y renal, fibrosis
pulmonar, neurotoxicidad.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en desnutricin, infecciones graves, depresin de la mdula
sea, inmunodeficiencia, nefropata y alveolitis pulmonar.
Interacciones: La sobredosificacin requiere de folinato de calcio intravenoso. Los salicilatos, sulfas,
fenitona, fenilbutazona y tetraciclinas aumentan su toxicidad. El cido flico disminuye su efecto.

34
MITOMICINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN
INYECTABLE
Cada frasco mpula
con polvo contiene:
Mitomicina 5 mg
010.000.3022.00

mpula.
Indicaciones
Intravenosa.
Adultos: 2 mg/m2 de superficie corporal,
Cncer de
estmago
Cncer de pncreas
Cncer de colon
Cncer de pulmn
Cncer de mama
por va endovenosa/ diarios por cinco das

10 a 20 mg/m2 de superficie corporal
como dosis nica.
Se suspender el tratamiento si la
cuenta leucocitaria es menor de
3,000/mm3 o si las plaquetas estn
por debajo de 75,000/mm3.
GeneralidadesForma enlaces cruzados entre las hlices DNA lo que produce una inhibicin de la
sntesis del mismo. Tambin inhibe la sntesis del RNA
y de protenas en menor cantidad.
Efectos adversos: Leucopenia y trombocitopenia. Nusea, vmito, diarrea, estomatitis, dermatitis,
fiebre y malestar, fibrosis y edema pulmonar, neumona intersticial, sindrome urmico, insuficiencia
renal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, pacientes con cuentas leucocitarias menores de
3,000/mm 3, plaquetas por debajo de 75,000/mm3 niveles sricos de creatinina por arriba de 1.7
mg/100 ml.
Interacciones: Con medicamentos mielosupresores aumentan los efectos adversos. El dextrn y la
urocinasa potencian la accin citotxica del frmaco.
MITOXANTRONA
Clave
010.000.4233.00
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Clorhidrato de mitoxantrona
mitoxantrona base
con 10 ml.
Indicaciones
Linfomas no
Hodgkin.
Leucemias
granuloctica
aguda.
Cncer de mama.
Adultos: 8 a 14 mg/ m2 de
superficie corporal, cada 21 das.
Nios: 8 mg/ m2 de superficie
corporal /da, por 5 das.
de vidrio.
Generalidades: Antiproliferativo en tejidos de crecimiento lento y rpido, estimula la formacin de

rupturas en los filamentos de DNA, acci n mediada por la topoisomerasa II.
Efectos adversos: Mielotoxicidad, arritmias, dolor precordial, taquicardia, alopecia, tos, disnea,
ictericia, reacciones de hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica o renal, cardiomiopata.
Interacciones: Con medicamentos mielosupresores y con radioterapia se incrementan efectos
adversos.

35
MOLGRAMOSTIM
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
Molgramostim 400 g
010.000.5429.00

y una ampolleta con diluyente
de un ml.
Terapia
mielosupresora.
Anemia aplsica.
Neutropenia.
Transplante de
mdula sea.
Subcutnea o infusin
intravenosa.
Adultos: 1 a 3 g/kg/da. La dosis
mxima diaria no deber exceder a
10 mg/kg da.
La duracin del tratamiento
depende de la respuesta
teraputica.
de vidrio.
Generalidades: Es una protena esencial que interviene en la regulacin de la hematopoyesis y de la

actividad funcional leucocitaria. Estimula colonias de granulocitos y macrfagos.
Efectos adversos: Fiebre, dolor seo, rash, disnea, nusea, dolor muscular, hipotensin y fatiga.
Precauciones: Antecedentes de prpura trombocitopnica auto-inmune..
Interacciones: Con citotxicos se puede presentar trombocitopenia.
NILOTINIB
Clave
010.000.4322.00
010.000.4322.01
Descripcin
CAPSULA
Clorhidrato de nilotinib
de nilotinib
Indicaciones
Leucemia mieloide
crnica positiva para
cromosoma Filadelfia,
con resistencia o
intolerancia a
tratamiento previo,
incluyendo imatinib.
Oral.
Se debe administrar por lo menos 2
horas antes de los alimentos y no se
deben consumir alimentos una hora
despus de la dosis.
Generalidades: Inhibidor de la Bcr-Abl kinasa. Inhibe la proliferacin de las lineas celulares

leucmicas derivadas de pacientes con leucemia mieloide crnica positivas a cromosoma filadelfia.
Efectos adversos: Anorexia, alopecia, eritema y astenia, urticaria, prurito, nusea, cefalea, fatiga,
estreimiento, diarrea, dolor seo generalizado, artralgias, espasmos musculares y edema perifrico.
Trombocitopenia, anemia y neutropenia. Derrame pleural, derrame pericrdico, hemorrgia
gastrointestinal y del sistema nervioso central. Neumona, infecciones del tracto urinario,
hipercalcemia, insomnio, ansiedad, alteracin del gusto, alargamiento del QT y disminucin de la
agudeza visual.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida al nilotinib o a cualquiera de sus excipientes.
Pacientes mielosuprimidos. Infecciones graves no controladas.
Precauciones: En pacientes que desarrollan mielosupresin durante el tratamiento, vigilancia
hematolgica quincenal o mensual y disminuir o suspender temporalmente el tratamiento. En
pacientes que tienen o pueden desarrollar prolongacin del QT. Corregi r hipomagnesemia e
hipokalemia antes de iniciar el tratamiento. Evitar jugo de toronja y otros alimentos que inhiben
el CYP3A4. Intolerancia grave a la lactosa o galactosa. Pacientes con insuficiencia heptica.
36
Interacciones: Evitar uso concomitante con inhibidores potentes de CYP3A4 como ketoconazol,
itraconazol, voriconazol, claritromicina o ritonavir, prolonga el intervalo QT.
ONDANSETRN
Clave
Descripcin
TABLETA
Clorhidrato dihidratado de
ondansetrn
ondansetrn
010.000.2195.00
SOLUCION INYECTABLE
ampula contiene: Clorhidrato
dihidratado de ondansetrn
ondansetrn
010.000.5428.00
Indicaciones
Nusea y vmito
secundarios a
quimioterapia y
radioterapia
antineoplsica.

Oral.
horas, una a dos horas antes de la
radioterapia. El tratamiento puede
ser por cinco das.
Nios mayores de cuatro aos:
Media tableta cada ocho horas
durante cinco das.
Intravenosa lenta o por infusin.
Adultos: Una ampolleta, 15
minutos antes de la
quimioterapia. Repetir a las 4 y 8
horas despus de la primera dosis.
Infusin intravenosa: 1 mg/hora
hasta por 24 horas. Nios mayores
de cuatro aos:
5 mg/m2 de superficie
corporal, durante quince minutos
inmediatamente antes de la
quimioterapia.
Generalidades: Antagonista selectivo de la serotonina a nivel de receptores tres que reduce la

incidencia y severidad de la nusea y vmito inducidos por diversos frmacos citotxicos.
Efectos adversos: Cefalea, diarrea, estreimiento y reacciones de hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Valorar riesgo beneficio en lactancia.
Interacciones: Inductores o inhibidores del sistema enzimtico microsomal heptico modifican su
transformacin.

37
OXALIPLATINO
Clave
010.000.5458.00
010.000.5459.00
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
Oxaliplatino
50 mg
liofilizado o envase con un frasco
mpula con 10 ml.
SOLUCION INYECTABLE
Oxaliplatino
100 mg
liofilizado o envase con un frasco
mpula con 20 ml.
Indicaciones
Cncer de
colon y recto
metastsico.
superficie corporal, en 250 a
500 ml durante 2 a 6 horas,
cada 21 das.
Generalidades: Citotxico antineoplsico perteneciente al grupo de los derivados del platino y cuyo
mecanismo de accin es la formacin de enlaces covalentes, dentro y entre las cadenas de la
molcula de DNA.
Efectos adversos: Vmito, diarrea, neuropata perifrica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los derivados del platino.
Interacciones: Con la administracin concomitante con raltitrexed se incrementa la depuracin del
oxaliplatino y su vida media terminal disminuye.
PACLITAXEL
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula contiene: Paclitaxel
300 mg
010.000.5435.00
Envase con un frasco mpula con 50 ml,

con equipo para venoclisis libre de
polivinilcloruro (PVC) y filtro con
membrana no mayor de
0.22 m.
Cncer
avanzado
epitelial
del ovario
Carcinoma
mamario
Dosis
Adultos: 135 a 250
mg/m2 de superficie
corporal, en 24 horas,
cada tres semanas.
Generalidades: A nivel celular estabiliza los microtbulos y promueve la unin de los dmeros de
tubulina, para evitar su despolimerizacin.
Efectos adversos: Anemia, trombocitopenia, leucopenia, hepatotoxicidad, bradicardia, hipotensin,
disnea, nusea, vmito, alopecia y neuropata perifrica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y medicamentos formulados con aceite de ricino
polioxitilado.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en neutropenia.
Interacciones: Con cisplatino, etopsido, carboplatino y fluorouracilo incrementa la mielotoxicidad.
Con ketoconazol disminuye su efecto.

38
PALONOSETRN
Clave
010.000.4437.00
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Clorhidrato de palonosetrn
palonosetrn
con 5 ml.
Indicaciones
Prevencin de
nuseas y vmitos
agudo y tardo
postquimioterapia y
radioterapia
Intravenosa
Adultos: 0.25 mg. Dosis nica
aplicada en bolo en un lapso de
30 segundos, 30 minutos antes
del inicio de la quimioterapia.
Generalidades: Agente antiemtico y antinusea antagonista selectivo del subtipo 3 del receptor de la
serotonina (5HT3).
Efectos adversos: Cefalea y estreimiento, diarrea, mareo, fatiga, dolor abdominal, insomnio.
Precauciones: Administrar con precaucin en pacientes que presenten prolongacin de los intervalos
de conduccin cardiaca, particularmente intervalo QTc.
Interacciones: El potencial de interacciones clnicamente significativas parece ser muy bajo. En
estudios clnicos controlados se ha administrado con seguridad junto con agentes corticosteroides,
analgsicos, antiemticos/antinusea, antiespasmdicos y anticolinrgicos. No inhibe la actividad
antitumoral de agentes quimioteraputicos.
PAZOPANIB
Clave
010.000.5654.00
Descripcin
TABLETA
Clorhidrato de Pazopanib
Pazopanib.
Indicaciones
Pacientes con
carcinoma de
clulas renales
avanzado o
metastsico en
primera lnea
Oral.
Debe tomarse sin alimentos (cuando
menos una hora antes o dos despus
de una comida). Debe tomarse
entera con agua y no debe partirse o
machacarse.
Generalidades: Pazopanib administrado por va oral, es un potente inhibidor de tirosin kinasa (ITK)
que inhibe mltiples Receptores del Factor de Crecimiento Endotelial Vascular (VEGFR)-1, -2 y -3,
inhibe los receptores del factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGFR)- y , e inhibe el
receptor del factor de clulas madre (c-KIT), con valores CI50, de 10, 30, 47, 71, 84 y 74 nM,
respectivamente.
Efectos adversos: Accidente isqumico transitorio, accidente cerebrovascular isqumico, isquemia de
miocardio, infarto de miocardio e infarto cerebral, insuficiencia cardiaca, perforacin gastrointestinal y
fstula, prolongacin del intervalo QT y hemorragia pulmonar, gastrointestinal y cerebral,
acontecimientos tromboemblicos venosos, disfuncin del ventrculo izquierdo y neumotrax. Entre los
eventos mortales que posiblemente tuvieron relacin con pazopanib se incluyeron la hemorrgia
gastrointestinal, hemorragia pulmonar/hemoptisis, funcin heptica anormal, perforacin intestinal y
accidente cerebrovascular isqumico. Entre las reacciones adversas ms comunes de cualquier grado
se incluyeron: diarrea, cambios en el color del pelo, hipopigmentacin de la piel, erupcin cutnea
exfoliativa, hipertensin, nusea, dolor de cabeza, fatiga, anorexia, vmitos, disgeusia, estomatitis,
disminucin de peso, dolor, elevaciones de alanina aminotransferasa y aspartato aminotransferasa.
39

Precauciones: Efectos hepticos, hipertensin, sndrome de encefalopata posterior reversible (PRES)/
sndrome de leucoencelopata posterior reversible (RPLS), disfuncin cardiaca/fallo cardiaco,
prolongacin del intervalo QT y Torsade de Pointes, acontecimientos trombticos arteriales,
acontecimientos tromboemblicos venosos, microangiopata trombtica, acontecimientos
hemorrgicos, perforaciones gastrointestinales y fstula, hipotiroidismo, proteinuria, neumotrax,
infecciones.
Interacciones: Inhibidores de CYP3A4, P-gp, BCRP, inductores de CYP3A4, P-gp, BCRP, uso
concomitante de pazopanib ysimvastatina, administracin concomitante de pazopanib con
esomeprazol disminuye la biodisponibilidad de pazopanib aproximadamente en un 40 % (AUC y
Cmax),
PEMETREXED
Clave
010.000.5453.00
Descripcin
SOLUCIN
INYECTABLE
Pemetrexed disdico
heptahidratado
o
Pemetrexed disdico
de pemetrexed
Envase con frasco
mpula.
Indicaciones
Mesotelioma pleural
maligno en
combinacin con Cisplatino.
Cncer pulmonar de
clulas no pequeas
avanzado o
metastsico con
quimioterapia previa
Intravenosa por infusin

corporal administrada como una
infusin intravenosa durante 10
minutos en el primer da de cada ciclo
de 21 das.
vidrio
Generalidades: Agente antineoplsico, antifolatos, que ejerce su accin mediante la interrupcin de

los procesos metablicos dependientes del folato, esenciales para la replicacin celular.
Efectos adversos: Anemia, leucopenia, neutropenia, nusea, vmito, anorexia, estomatitis, faringitis,
diarrea, constipacin, fiebre, fatiga, transaminasemia, erupcin y/o descamacin cutnea, prurito,
alopecia, reacciones de hipersensibilidad.
Precauciones: embarazo, enfermedades mielosupresivas. Fiebre y neutropenia.
Interacciones: Aumentara sus efectos adversos con depresores de la mdula sea. Cuando su uso
se asocia a cisplatino los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos deben ser utilizados con
precaucin.

40
PROCARBAZINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
CPSULA O
COMPRIMIDO
Cada cpsula o
comprimido contiene:
Clorhidrato de
procarbazina
procarbazina.
010.000.1771.00
Enfermedad de
Hodgkin.
Oral.
Adultos: 2 a 4 mg/kg de peso corporal/da,
en dosis nica o dividida durante la primera
semana, seguidos de 4 a 6 mg/kg de peso
corporal/da hasta que ocurra la respuesta o
se presenten efectos txicos. Dosis de
mantenimiento 1 a 2 mg/kg de peso
corporal/da.
Nios: 50 mg/da, durante la primera
semana, despus 100 mg/m2 de superficie
corporal, hasta que ocurra respuesta o se
presenten efectos txicos. Dosis de
mantenimiento 50 mg/da despus de la
recuperacin de la mdula sea.

o comprimidos.
Generalidades: El mecanismo de accin exacto se desconoce. Inhibe la sntesis de DNA, RNA y de

protenas as como la fase S de la divisin celular.
Efectos adversos: Anorexia, nusea, vmito, depresin de la mdula sea, exantema, confusin,
nistagmus, depresin, neuropata perifrica, hemlisis, boca seca, disfagia, estomatitis, estreimiento,
diarrea, mialgia, artralgia, derrame pleural.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, pobre reserva de la mdula sea, dao heptico y
renal.
Interacciones: Aumenta el efecto de los antidepresivos al inhibir la accin de la monoaminoxidasa,
incrementa los efectos de barbitricos, hipotensores, simpaticomimticos y fenotiazinas.
RALTITREXED
Clave
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
Raltitrexed 2 mg
010.000.5425.00

mpula.
Indicaciones
Tratamiento
paliativo del cncer
de colon y recto
avanzado.
corporal, diluido en 50 a 100 ml de
solucin, se puede repetir la dosis
cada 3 semanas en ausencia de
toxicidad.
Generalidades: Es un anlogo del folato correspondiendo a la familia de los anti-metabolitos y tiene

una actividad inhibitoria potente contra la enzima timidalato sintetasa.
Efectos adversos: Nusea, vmito, elevacin de las transaminasas, toxicidad de la mdula sea,
mucostis, palpitaciones.

41
RITUXIMAB
Clave
010.000.5433.00
010.000.5433.01
010.000.5445.00
010.000.5445.01
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco mpula contiene
Rituximab 100 mg
Envase con 1 frasco mpula con
10 ml.
con 10 ml.
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco mpula contiene
Rituximab 500 mg
Indicaciones
Linfoma no
Hodgkin.
corporal/ da, cada 7 das. Administrar

con 50 ml.
Envase con dos frascos mpula
con 50 ml cada uno.
Generalidades: Anticuerpo monoclonal quimrico murino/humano que se une al antgeno

transmembranal CD 2O en los linfocitos B provocando reacciones inmunolgicas.
Efectos adversos: Nusea, vmito, fatiga, cefalea, prurito, exantema, broncoespasmo,
angioedema, rinitis, hipotensin, rubor, arritmias cardiacas, exacerbacin de angina de pecho o de
insuficiencia cardaca, trombocitopenia, neutropenia o anemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En cardiopata isqumica o con
mielosupresin.
Interacciones: Con medicamentos mielosupresores aumentan sus efectos adversos.
SORAFENIB
Clave
Descripcin
COMPRIMIDO
Tosilato de sorafenib equivalente
a 200 mg de sorafenib
010.000.5480.00
Indicaciones
Cncer renal
Carcinoma
hepatocelular.
Oral
Generalidades: Inhibidor de las cinasas de serina / treonina y cinasas de tirosina, de receptores de

las clulas tumorales y de las clulas de los vasos tumorales, por lo que inhibe la angiognesis y la
proliferacin tumoral.
Efectos adversos: Exantema, diarrea, astenia y adinamia, fatiga, hipertensin arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los componentes de la formulacin
del medicamento.
Interacciones: Con compuestos que se metabolizan y eliminan a travs de la va UGT1A1, como el
irinotecn.

42
SUNITINIB
Clave
Descripcin
Indicaciones
CAPSULA
Malato de sunitinib
de sunitinib
010.000.5482.00
Carcinoma de
clulas renales
metastsico.
Tumores del
estroma
gastrointestinal
con resistencia o
intolerancia a
imatinib.
Oral
Adultos. 50 mg cada 24 horas,
durante 4 semanas, seguidas por 2
semanas de descanso. Este rgimen se
repite hasta la progresin o falla al
tratamiento.
Las dosis se pueden incrementar o
disminuir en rangos de 12.5 o 25 mg
con base en la seguridad y tolerancia
individual.
Generalidades: Inhibe a mltiples receptores de la tirosin cinasa (RTKs) implicados en el crecimiento

del tumor, angiognesis patolgica y progreso metastsico del cncer. Tiene gran actividad inhibitoria
contra el factor de crecimiento derivado de las plaquetas (PDGFR y PDGFR receptores del factor
de crecimiento del endotelio vascular (VEGFR1, VEGFR2 y VEGFR3), receptor del factor de clulas
madre (KIT), tirosina cinasa 3 (FLT3) parecida a Fms, receptor del factor estimulador de colonias
Tipo 1 (CSF 1R) y receptor del factor neurotrfico derivado de la lnea de clulas gliales (RET). Su
metabolito primario presenta una potencia similar a Sunitinib.
Efectos adversos: Los ms severos son: Embolia pulmonar, trombocitopenia, hemorragia tumoral,
neutropenia febril e hipertensin arterial. Los ms frecuentes son: Fatiga, diarrea, nusea y vmito,
estomatitis, dispepsia, decoloracin de la piel, disgeusia y anorexia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los componentes de la formulacin
del medicamento.
Interacciones: Medicamentos que aumentan la concentracin plasmtica de Sunitinib: Inhibidores
potentes de la CYP3A4, como ketoconazol, ritonavir, itraconazol, eritromicina, claritromicina, jugo de
toronja, jugo de uva.
Medicamentos que disminuyen la concentracin plasmtica de Sunitinib: Inductores de la CYP3A4,
como rifampicina, dexametasona, fenitona, carbamazepina, fenobarbital, hierba de San Juan.
TAMOXIFENO
Clave
010.000.3047.00
Descripcin
TABLETA
Citrato de tamoxifeno
tamoxifeno
Indicaciones
Cncer mamario
avanzado en mujeres
premenopusicas y
posmenopusicas.
Oral.
Adultos: 10 mg (media tableta)
cada 12 horas.
Generalidades: Agente antiestrgeno no esteroideo con accin antineoplsica, la cual parece estar
relacionada con su capacidad de competir con los estrgenos por los sitios de unin en los rganos
blanco especialmente glndula mamaria.
Efectos adversos: Bochornos, nusea, vmito, leucopenia, trombocitopenia moderada.
Precauciones: Puede presentarse progresin moderada de las metstasis.
43
Interacciones: Con estrgenos disminuyen sus efectos farmacolgicos.
TEMOZOLOMIDA
Clave
010.000.5463.00
010.000.5463.01
010.000.5463.02
Descripcin
CAPSULA
Temozolomida 100 mg
CAPSULA
Temozolomida 20 mg
010.000.5465.00
010.000.5465.01
010.000.5465.02

Indicaciones
Glioblastoma
multiforme
recurrente o
progresivo.
Astrocitoma
anaplsico.
Melanoma
metastsico
avanzado.
Oral
/da, durante 5 das. Repetir el
tratamiento cada 28 das.
Pacientes con quimioterapia previa
disminuir la dosis a 150 mg/m2 de
superficie corporal, cada 24 horas en
el primer tratamiento.
En el segundo tratamiento,
incrementar la dosis de acuerdo a las
condiciones clnicas y de laboratorio
del paciente.
Generalidades: Derivado imidoazotetraznico del agente alquilante dacarbazina. Presenta actividad

antineoplsica, dependiente de la dosis, al interferir con la replicacin del ADN.
Efectos adversos: Nusea, vmito, fatiga, constipacin, cefalea, anorexia, erupcin cutnea con
prurito, diarrea, fiebre, astenia, somnolencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, mielosupresin grave.
Interacciones: La temozolomida administrada en combinacin con otros agentes alquilantes
puede aumentar la probabilidad de que ocurra mielodepresin. La administracin concomitante
con cido valproico se asocia con un discreto pero estadsticamente significat ivo, decremento en
la depuracin de temozolomida
TRASTUZUMAB
Clave
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
contiene: Trastuzumab 150 mg
Indicaciones
010.000.5422.00
Envase con frasco mpula.

SOLUCION INYECTABLE
contiene: Trastuzumab
440 mg
Cncer de
mama, cuando
est presente
el oncogen
Her2Neu.
010.000.5423.00

polvo y un frasco mpula con 20
ml de diluyente.
Adultos: Inicial: 4 mg/kg peso,
administrados durante 90 min.
Mantenimiento: 2 mg/kg de peso,
cada 7 das.
de vidrio.
Generalidades: Anticuerpo monoclonal humanizado que se enlaza a la protena del receptor 2 del
factor de crecimiento epidrmico humano (HER2) en pacientes con tumores que sobre expresan la
protena HER2. Tiene una vida media de 2-11 das.
44
Efectos adversos: Anemia, leucopenia, diarrea y efectos leves a moderados y reversibles asociados a
la administracin de lquidos. Poco comunes pero graves son cardiomiopata, sndrome nefrtico e
hipersensibilidad.
Precauciones: En cardiopatas, neumopatas y nefropatas Slo debe emplearse en neoplasias que
tengan una sobre expresin de la protena HER2.
Interacciones: Antraciclina y ciclofosfamida pueden precipitar una insuficiencia cardiaca.
TRETINONA
Clave
Descripcin
CPSULA
Tretinoina 10 mg
010.000.5436.00
Indicaciones

Oral.
Leucemia
promieloctica aguda.
Nios y Adultos: 45 mg/m2 de

superficie corporal, dividido en 2
tomas iguales al da.
Generalidades: Metabolito natural del retinol, que induce la diferenciacin e inhibicin de la

proliferacin en las lneas celulares hematopoyticas transformadas.
Efectos adversos: Xerodermia, xerostoma, queilitis, exantema, edema, nusea, vmito, dolor seo,
cefalea y aumento de triglicridos, colesterol y transaminasas.
Interacciones: Los frmacos que modifican la funcin del citocromo P-450 pueden alterar las
concentraciones plasmticas de Tretinoina.
TROPISETRN
Clave
Descripcin
Indicaciones
CPSULA
Clorhidrato de tropisetrn
tropisetrn.
010.000.5427.00
Nusea y vmito
secundarios a
quimioterapia
y radioterapia
antineoplsica.
Oral.
Adultos: 5 mg/da del segundo al
sexto da postquimioterapia.
Nios mayores de 4 aos: 0.2
mg/ kg de peso corporal/da del
segundo al sexto da
postquimioterapia.
Generalidades: Antagonista selectivo de la serotonina a nivel de receptores tres que reduce la

incidencia y severidad de la nusea y vmito inducidos por diversos frmacos citotxicos.
Efectos adversos: Cefalea, estreimiento, hipertensin, somnolencia y reacciones de hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En trastornos cardiovasculares o dao
heptico.

45
VINBLASTINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
liofilizado contiene: Sulfato
de vinblastina 10 mg
010.000.1770.00

mpula y ampolleta con 10
ml de diluyente.
Linfoma de
Hodgkin y no
Hodgkin.
Carcinoma
mamario.
Carcinoma
embrionario del
testculo.
Coriocarcinoma.
Intravenosa.
Adultos y nios: mg/kg de peso
corporal/semana 2.5 mg/m2 de
superficie corporal/semana, despus
incrementos semanales de 0.05
mg/kg de peso corporal 1.25
mg/m2 de superficie corporal, hasta
que el nmero de leucocitos sea
inferior de 3 000/mm3 o disminuya la
sintomatologa.
Dosis de mantenimiento: 10 mg una
o dos veces al mes.
vidrio.
Generalidades: Bloquea la mitosis en metafase e inhibe la sntesis del RNA.

Efectos adversos: Leucopenia, trombocitopenia, alopecia, nusea, vmito, dolor articular y muscular,
edema, hiperuricemia, neurotoxicidad.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en infecciones, depresin de la mdula sea, disfuncin
heptica.
Interacciones: Con mielosupresores y la radioterapia aumentan sus efectos adversos sobre la mdula
sea.
VINCRISTINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN
INYECTABLE
Cada frasco mpula
con liofilizado
contiene: Sulfato de
Vincristina1 mg
010.000.1768.00
Envase con frasco

mpula y una
ampolleta con 10 ml
de diluyente.
Indicaciones
Intravenosa.
Adultos: 10 a 30 mcg/kg de peso
corporal 0.4 a 1.4 mg/m2 de
Leucemia linfoblstica
aguda.
Enfermedad de
Hodgkin. Linfoma no
Hodgkin.
Rabdomiosarcoma.
Neuroblastoma.
Tumor de Wilms.
Cncer de pulmn.
superficie corporal, semanalmente.

Dosis mxima 2 mg.
Nios: 1.5 a 2 mg/m2 de superficie
corporal, semanalmente. Dosis
mxima 2mg.
Nios menores de 10 kg de peso
corporal o menor de 1 m2 de
0.05 mg/kg de peso corporal una vez
a la semana. Administrar diluido en
soluciones intravenosas envasadas en
frascos de vidrio.
Generalidades: Es un agente especfico del ciclo celular de la fase M, que acta bloqueando la mitosis
celular, detenindola en metafase.
Efectos adversos: Nusea, vmito, estreimiento, dolor abdominal, prdida de peso, necrosis
46
intestinal. Neurotoxicidad, anemia y leucopenia. Broncoespasmo, alopecia.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los alcaloides de la vinca, infecciones sistmicas,
sndrome desmielinizante de Charcot-Merie Tooth, insuficiencia heptica y pacientes que estn
recibiendo radioterapia en campos que incluyan el hgado.
Interacciones: Con medicamentos neurotxicos y bloqueadores de canales de calcio aumentan
efectos adversos. Incrementa el efecto de metotrexato.
VINORELBINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
Ditartrato de vinorelbina
Vinorelbina
010.000.4435.00
010.000.4445.00

con 1 ml.
CPSULA
Bitartrato de vinorelbina
Vinorelbina
lenta.
Adultos: 20 a 30 mg/m2
Cncer de pulmn de
clulas no pequeas.
Cncer de mama.

CPSULA
Bitartrato de vinorelbina
Vinorelbina
010.000.4446.00
Dosis
de superficie corporal /
semana. Administrar
diluido en soluciones
intravenosas envasadas
Oral
rea de superficie
corporal, administrados
una vez a la semana.
Despus de la tercera
administracin, aumentar
la dosis a 80 mg/m2 de
rea de superficie
corporal, con base en el
recuento de neutrfilos.
Generalidades: Citosttico del grupo de los alcaloides de vinca rosea. Acta selectivamente sobre los
microtbulos mitticos correlacionados con la actividad antitumoral.
Efectos adversos: Nusea, vmito, astenia, alopecia, anemia, granulocitopenia, leucopenia, dolor en el
pecho, neuropata perifrica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica, agranulocitosis.
Interacciones: Con medicamentos mielosupresores aumenta la toxicidad hematolgica.

47
Grupo N 18: Otorrinolaringologa

Contenido
Grupo N 18: Otorrinolaringologa.......................................................................................................2
BUDESONIDA..............................................................................................................................................................2
CINARIZINA..............................................................................................................................................................2
CLORFENAMINA COMPUESTA..................................................................................................................................2
DIFENIDOL.................................................................................................................................................................3
FENILEFRINA............................................................................................................................................................3
MOMETASONA..............................................................................................................................................................4
NEOMICINA, POLIMIXINA B, FLUOCINOLONA Y LIDOCANA.................................................................4
OXIMETAZOLINA.......................................................................................................................................................5

1
Grupo N 18: Otorrinolaringologa

BUDESONIDA
Clave
010.000.4337.00
Descripcin
SUSPENSIN PARA
INHALACIN
Cada ml contiene
Budesonida 1.280 mg
Indicaciones
Rinitis alrgica.
Nasal.
Adultos: 256 g (4 dosis)
administrada cada 12 24 horas.
Envase con frasco

pulverizador con 6 ml (120
dosis de 64 g cada una)
Generalidades: Corticoesteroide no halogenado con capacidad antiinflamatoria.

Efectos adversos: Irritacin farngea leve y tos, infeccin por Cndida, posibilidad de broncoespasmo
paradjico.
Precauciones: Tuberculosis pulmonar, infecciones micticas o virales en vas respiratorias.
CINARIZINA
Clave
010.000.5451.00
Descripcin
TABLETA
Cinarizina 75 mg
Indicaciones
Vrtigo.
Enfermedad de
Meniere. Mareo
de translacin.
Oral.
Adultos: Una tableta cada 12 horas.
Nios mayores de 6 aos: 20 a 40 mg
en dosis nica o dividir en dos tomas.
Generalidades: Antagonista competitivo de receptores histaminrgicos H1 y bloquea los canales de

calcio de la membrana celular.
Efectos adversos: Somnolencia, fatiga, tinnitus, trastornos gastrointestinales y sntomas
extrapiramidales.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hemorragia cerebral, sntomas extrapiramidales y
lactancia.
Interacciones: Puede aumentar los efectos extrapiramidales de los antipsicticos y metoclopramida.
CLORFENAMINA COMPUESTA
Clave
Descripcin
TABLETA
Cada tableta contiene Paracetamol
500 mg Cafena 25 mg
Clorhidrato de fenilefrina 5 mg
Maleato de clorfenamina 4 mg
010.000.2471.00
Indicaciones
Tratamiento
sintomtico
del resfriado
comn.
Oral
horas.
Nios: No se recomienda su
empleo en menores de 8 aos.
Generalidades: La combinacin de frmacos ejerce un efecto antipirtico, antihistamnico,

vasoconstrictor y analgsico.
2
Efectos adversos: Somnolencia, agitacin, retencin urinaria, visin borrosa, debilidad muscular,
diplopa, resequedad de mucosas, cefalea y palpitaciones, discrasias sanguneas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, glaucoma, hipertensin arterial, hipertrofia
prosttica, gastritis y lcera duodenal.
Interacciones: Con sedantes, hipnticos, anticoagulantes, antidepresivos, IMAO y bloqueadores
adrenrgicos aumentan los efectos adversos.
DIFENIDOL
Clave
010.000.3111.00
Descripcin
TABLETA
Clorhidrato de difenidol
difenidol
Indicaciones

SOLUCIN INYECTABLE
Nusea.
Vmito.
Vrtigo.
Cinetosis.

Clorhidrato de difenidol
difenidol
010.000.3112.00
Oral.
no exceder de 300 mg/da. Nios
mayores de 6 aos o ms de 22 kg
de peso corporal: 5 mg por kg de
peso corporal en 24 horas.
Adultos: 20 a 120 mg en 24 horas.

ml.
Generalidades: Propiedades antivertiginosas y antiemticas al actuar en forma selectiva sobre el

aparato vestibular, deprime la estimulacin bulbar e inhibe la zona desencadenante bulbar
quimiorreceptora.
Efectos adversos: Somnolencia, visin borrosa, cefalea, ansiedad, astenia, insomnio, sequedad de
boca, urticaria, alucinaciones, desorientacin y confusin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad obstructiva gastrointestinal o
urinaria, insuficiencia renal, glaucoma, hipotensin arterial, no emplear en nusea y vmito del
embarazo.
Interacciones: Con depresores del sistema nervioso central y antimuscarinicos, aumentan los efectos
adversos.
FENILEFRINA
Clave
010.000.3102.00
Descripcin
Indicaciones
Nasal.
SOLUCIN NASAL
Congestin nasal y
Cada ml contiene:
aos: Una a dos gotas en cada fosa
paranasal secundaria a
Clorhidrato de
nasal 3 4 veces al da.
rinitis de cualquier
Fenilefrina 2.5 mg
Nota: Debe ser aplicada con el
etiologa.
paciente en posicin de decbito
Otitis media aguda.
Envase con gotero
dorsal con la cara volteada al lado de
integral con 15 ml.
la fosa nasal donde se aplica el
medicamento.
3
Generalidades: Simpaticomimtico que acta por estimulacin directa de los receptores alfa-1 de las
arteriolas de la mucosa nasal provocando vasoconstriccin y aliviando los sntomas congestivos.
Efectos adversos: Sensacin de ardor o resequedad de la mucosa nasal, sobre todo si se abusa de su
administracin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad coronaria grave,
hipertensin,
hipertiroidismo y glaucoma. Precauciones: Administrada por periodos prolongados produce irritacin y
congestin nasal paradjica.
Interacciones: Con inhibidores de la monoaminooxidasa, reserpina, guanetidina, metildopa y
antidepresivos tricclicos, aumentan sus efectos adversos.
MOMETASONA
Clave
010.000.4141.00
Descripcin
SUSPENSIN PARA INHALACIN
Cada 100 ml contiene: Furoato de
mometasona monohidratada
equivalente a 0.050g de furoato de
mometasona anhidra.
Indicaciones
Rinitis alrgica.
Nasal.
Adultos y nios: Una a dos
nebulizaciones cada 24 horas
No exceder de 200 g/ da.
Envase nebulizador con 18ml y

vlvula dosificadora (140
nebulizaciones de 50 g cada una)
Generalidades: Esteroide no absorbible que disminuye la liberacin de histamina y la actividad de

eosinfilos.
Efectos adversos: Faringitis, ardor e irritacin nasal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tuberculosis activa o latente de las vas
respiratorias; infecciones micticas, bacterianas o virales, herpes simple ocular.
Interacciones: Aumentan sus efectos con corticoesteroides sistmicos
NEOMICINA, POLIMIXINA B, FLUOCINOLONA Y LIDOCANA

Clave
Descripcin
SOLUCIN TICA
Acetnido de fluocinolona 0.025 g.
Sulfato de Polimixina B equivalente a 1
000 000 U de polimixina B
Sulfato de neomicina equivalente a
0.350 g de neomicina
Clorhidrato de lidocana 2.0 g
010.000.3132.00
Indicaciones
Dosis
Infecciones del
odo
producidas por
bacterias
susceptibles.
tica.
6 aos: Una a tres gotas tres
o cuatro veces al da.
Generalidades: Combinacin de antimicrobianos tiene el efecto antibacteriano local de sus

componentes. En infecciones importantes de la zona puede ser necesaria la teraputica con
antibacterianos sistmicos. La lidocana tiene un efecto analgsico.
Efectos adversos: Irritacin por hipersensibilidad a alguno de los componentes de la frmula.
4
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, uso sistemtico en las otitis.

Interacciones: Ninguno de importancia clnica.
OXIMETAZOLINA
Clave
010.000.2198.00
010.000.2199.00
Descripcin
SOLUCIN NASAL
Clorhidrato de oximetazolina
50 mg
20 ml.
SOLUCIN NASAL
Cada 100 ml contienen
Clorhidrato de oximetazolina
25 mg
20 ml.
Indicaciones
Alivio
temporal de la
congestin
nasal y
nasofarngea
Nasal
aos: Dos o tres gotas en cada fosa
nasal cada 12 horas, con el paciente
en decbito.
Nasal
Nios de 1 a 5 aos: Dos a tres
gotas en cada fosa nasal cada 12
horas, con el paciente en decbito.
Generalidades: Simpaticomimtico que contrae la red vascular de la mucosa nasal ocasionando un

efecto descongestivo.
Efectos adversos: Ardor y escozor nasal, estornudos, resequedad nasal, bradicardia, cefalea, insomnio,
mareos, mana, alucinaciones, sedacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a medicamentos adrenrgicos, rinitis atrfica,
lactancia, hipertensin arterial sistmica hipertiroidismo y diabetes mellitus.
Interacciones: Con inhibidores de la MAO y antidepresivos tricclicos, aumentan sus efectos adversos.

5
Grupo N 19: Planificacin Familiar

Contenido
TABLA Grupo N 19: Planificacin Familiar .................................. 2
CETROELIX .................................................................. 2
DESOGESTREL Y ETINILESTRADIOL .............................................. 2
ETONOGESTREL ............................................................... 3
LEVONORGESTREL ............................................................. 3
LEVONORGESTREL Y ETINILESTRADIOL ........................................... 4
MEDROXIPROGESTERONA Y CIPIONATO DE ESTRADIOL ............................... 4
NORELGESTROMINA-ETINILESTRADIOL ............................................ 5
NORETISTERONA Y ESTRADIOL .................................................. 6
PROGESTERONA ............................................................... 6

1
Grupo N 19: Planificacin Familiar

CETROELIX
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
El frasco mpula con liofilizado contiene:
Acetato de cetrorelix equivalente a 0.25
mg de cetrorelix.
010.000.4210.00
010.000.4211.00
Envase con un frasco mpula y jeringa de

1 ml con diluyente.
SOLUCIN INYECTABLE
El frasco mpula con liofilizado contiene:
Acetato de cetrorelix equivalente a 3.0
mg. de cetrorelix.
Indicaciones
Dosis
Prevencin de la
ovulacin
prematura
durante la
estimulacin
ovrica
controlada.
Subcutnea.
Adultos: Dosis a juicio del
especialista y de acuerdo
con la respuesta
teraputica.
Envase con un frasco mpula y jeringa de

3 ml con diluyente.
Generalidades: Agonista de la hormona liberadora de gonadotropinas, compite con sta por los
receptores de membrana de las clulas de la hipfisis.
Efectos adversos: Ocasionalmente nuseas, cefalea y sndrome de hiperestimulacin ovrica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, menopausia, alteraciones moderadas y severas de
la funcin heptica y renal.
DESOGESTREL Y ETINILESTRADIOL
Clave
010.000.3505.00
Descripcin
TABLETA
Desogestrel
0.15 mg
Indicaciones
Anticoncepcin
Prevencin del
embarazo.
Oral.
Adultos: Una tableta diaria por la
noche a partir del quinto da del ciclo
menstrual.
Generalidades: Progestgeno sinttico con estrgeno que inhiben la ovulacin y modifican el

tracto genital, lo que impide la unin de las clulas germinales.
Efectos adversos: Nusea, vmito, cefalalgia, nerviosismo, hemorragia intermenstrual, amenorrea,
menstruacin escasa y de corta duracin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, antecedentes o presencia de tumores
mamarios, enfermedad heptica, hipertensin arterial sistmica, enfermedad tromboemblica,
diabetes mellitus, mujeres fumadoras de ms de 35 aos de edad.
Interacciones: La rifampicina, ampicilina, tetraciclina, cloramfenicol, benzodiacepinas y barbitricos
disminuyen el efecto anticonceptivo.

2
ETONOGESTREL
Clave
010.000.3510.00
Descripcin
IMPLANTE
El implante contiene:
Etonogestrel 68.0 mg
Envase con un implante y
aplicador.
Indicaciones
Anticoncepcin.
Prevencin del
embarazo.
Subcutnea.
Adultos: Un implante cada tres aos.
Insertarlo del da 1 al 5 del ciclo
menstrual. La insercin y remocin
debern efectuarse por un mdico con
experiencia.
Generalidades: Asociacin de progestgeno sinttico con estrgeno que inhiben la ovulacin y

modifican el tracto genital, lo que impide la unin de las clulas germinales.
Efectos adversos
Nusea, vmito, cefalalgia, nerviosismo, hemorragia intermenstrual, amenorrea menstruacin escasa y
de corta duracin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, antecedentes o presencia de tumores
mamarios, enfermedad heptica, hipertensin arterial sistmica, enfermedad tromboemblica,
diabetes mellitus, mujeres fumadoras de ms de 35 aos de edad.
Interacciones: La rifampicina, ampicilina, tetraciclina, cloramfenicol, benzodiacepinas y barbitricos
LEVONORGESTREL
Clave
Descripcin
Indicaciones
contiene: Levonorgestrel 0.750
mg
010.000.2210.00

tabletas.
Anticoncepcin
poscoito
Oral.
Mujeres en edad frtil, incluyendo
las adolescentes: Un comprimido o
tableta. Tomar lo antes posible
despus de una relacin sexual sin
proteccin, y a ms tardar dentro
de las siguientes 72 horas. Tomar
un segundo comprimido o tableta
12 horas despus del primero. Ante
la presencia de vmito en las
3 horas posteriores a la primera
dosis, tomar de inmediato el
segundo comprimido o tableta.
Generalidades: Inhibe los mecanismos de secrecin gonadotrpica hipofisiaria, la maduracin folicular

y forma un moco cervical denso que evita la unin de las clulas germinales. En dosis de 0.75 mg
bloquea la ovulacin impidiendo la fecundacin, si la relacin sexual ha ocurrido en las 72 horas
precedentes a la ovulacin. Es ineficaz si el proceso de implantacin ha comenzado.
Efectos adversos: Cefalea, nusea, vmito, edema, ictericia e hiperglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los progestgenos, enfermedad
tromboemblica, cncer mamario, insuficiencia heptica, hemorragias gastrointestinales, diabetes
mellitus, migraa, enfermedad cardiaca, asma y trastornos convulsivos.
Interacciones: Rifampicina, ampicilina, tetraciclina, cloramfenicol, benzodiacepinas y barbitricos

3
LEVONORGESTREL
Clave
010.000.2208.00
Descripcin
POLVO
El dispositivo con polvo
contiene: Levonorgestrel
(micronizado) 52 mg
Indicaciones
Anticoncepcin.
Tratamiento de la
menorragia.
Intrauterina.
Adultos: 52 mg con periodicidad a
Envase con un dispositivo.
Generalidades: Progestgeno que inhibe la secrecin gonadotrpica hipofisiaria, la maduracin

folicular y forma un moco cervical denso.
Efectos adversos: Cefalea, nusea, vmito, edema, ictericia e hiperglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad tromboemblica, cncer mamario,
insuficiencia heptica, hemorragias gastrointestinales, diabetes mellitus, migraa, enfermedad
cardiaca, asma bronquial y trastornos convulsivos.
Interacciones: La fenitona, fenobarbital, ampicilina y rifampicina disminuyen el efecto de
levonorgestrel, y pueden alterar los requerimientos de hipoglucemiantes en pacientes diabticos.
LEVONORGESTREL Y ETINILESTRADIOL
Clave
010.000.3504.00
Descripcin
GRAGEA
Levonorgestrel 0.15 mg
Indicaciones
Anticoncepcin.
Prevencin del
embarazo.
Oral.
Adultos: Una gragea diaria por la
noche a partir del quinto da del ciclo
menstrual.
Generalidades: Asociacin de progestgeno con estrgeno que inhibe la ovulacin y modifica el

tracto genital, lo que impide la unin de las clulas germinales.
Efectos adversos: Amenorrea, hemorragia uterina disfuncional, nusea, vmito, cefalalgia,
nerviosismo, menstruacin escasa y de corta duracin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, antecedentes o presencia de tumores
mamarios, enfermedad heptica, diabetes mellitus, enfermedad tromboemblica, hipertensin
arterial sistmica, mujeres fumadoras de ms de 35 aos de edad.
Interacciones: La rifampicina, ampicilina, tetraciclina, cloramfenicol, benzodiacepinas y barbitricos,
MEDROXIPROGESTERONA Y CIPIONATO DE ESTRADIOL

Clave
010.000.3509.00
Descripcin
Cada ampolleta o jeringa
Medroxiprogesterona 25 mg
Cipionato de estradiol 5 mg
Indicaciones
Anticoncepcin.
Prevencin del
embarazo.

jeringa prellenada de 0.5 ml
Adultos: Primera vez;
administrar una ampolleta o
jeringa entre el primero y el quinto
da del ciclo menstrual.
Segunda vez, administrar al mes
despus de la primera dosis.
Generalidades: Asociacin de progestgeno sinttico con estrgeno que inhiben la ovulacin y

4
modifica el tracto genital, impidiendo la unin de las clulas germinales.

Efectos adversos: Nusea, vmito, hemorragia intermenstrual, amenorrea, cefalea, depresin,
tromboflebitis y trastornos tromboemblicos, cloasma.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, neoplasias estrgeno dependiente o de mama,
enfermedad tromboemblica y heptica, diabetes, epilepsia, asma y enfermedad mental, sangrado
vaginal no diagnosticado.
NORELGESTROMINA-ETINILESTRADIOL
Clave
Descripcin
Indicaciones
PARCHE
Cada parche contiene:
Norelgestromina 6.00 mg
010.000.3511.00
Anticoncepcin.
Prevencin del
embarazo.
Cutnea.
Adultos: Aplicar un parche cada
semana, de preferencia el mismo da,
durante 3 semanas.
Dejar una semana sin parche.
Cada parche libera 150 g de
norelgestromina y 20 g de
etinilestradiol cada 24 horas.
Generalidades: Acta a travs del mecanismo de supresin de la gonadotropina, mediante las

acciones estrognica y progestacional del etinilestradiol y la norelgestromina. El mecanismo primario
de accin es la inhibicin de la ovulacin, pero tambin pueden contribuir a la eficacia las
alteraciones en el moco cervical, la motilidad de las trompas de Falopio y el endometrio.
Efectos adversos: Tumores hepticos benigno y carcinoma; cncer cervical y de mama; adenomas
pituitarios con prolactina. Lesiones neuro-oculares. Infarto al miocardio, migraa, hipertensin
arterial, accidentes cerebrovasculares, trombosis venosa profunda, tromboembolia arterial y
pulmonar. Colestasis intraheptica y colelitiasis. Reaccin en el sitio de aplicacin. Retencin de
lquidos, cambio en el peso corporal, menor tolerancia a la glucosa. Cambios de estado de nimo,
depresin, irritabilidad, cambios en la libido. Corea inducida por estrgenos. Cambio en la curvatura de
la crnea. Nusea, vmito, espasmos y distensin abdominal. Eritema nodoso, prurito, exantema,
cloasma, eritema multiforme, acn, seborrea, alopecia. Sangrado intermenstrual, amenorrea, cambio
de tamao de los fibromiomas uterinos, candidiasis vaginal, dismenorrea, mastodinia, galactorrea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquier componente de este producto. Antecedentes o
padecimientos tipo tromboflebitis aguda y
trastornos
tromboemblicos.
Enfermedad
cerebrovascular o de las arterias coronarias. Enfermedad cardiaca valvular con complicaciones
e hipertensin arterial grave. Diabetes con complicaciones vasculares. Migraa con aura focal.
Carcinoma de mama, de endometrio u otro tipo de tumor dependiente de estrgenos. Sangrado
genital anormal. Ictericia colestsica del embarazo o con uso previo de anticonceptivos hormonales.
Enfermedad hepatocelular aguda o crnica con insuficiencia. Adenomas o carcinomas hepticos.
Precauciones: Riesgo de embarazo en mujeres obesas con peso mayor de 90 kg. En
poblacin con riesgo de padecimientos tromboemblicos arteriales y en insuficiencia renal.
disminuyen el efecto anticonceptivo. Con la hierba de San Juan, riesgo de embarazo o de sangrados
intermenstruales y metrorrgia. Con inhibidores de proteasas virales se modifican los niveles
circulantes de las hormonas; el indinavir los aumenta y el ritonavir los disminuye.
5
NORETISTERONA Y ESTRADIOL
Clave
010.000.3515.00
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta o jeringa
contiene: Enantato de
noretisterona 50 mg
Valerato de estradiol 5 mg
Indicaciones
Anticoncepcin.
Adultos: Administrar una
ampolleta o jeringa dentro de
los primeros 5 das del ciclo
menstrual. Posteriormente 30
3das, independientemente del
ciclo menstrual.

jeringa con un ml.
Generalidades: Combinacin de progestgeno con estrgeno que impide la ovulacin al inhibir la

secrecin de gonadotropinas hipofisiarias y producir cambios en el moco cervical y en la mucosa
endometrial.
Riesgo en el EmbarazoX
Efectos adversos: Nusea, vmito, mastalgia, aumento de peso, cefalea, alteraciones menstruales,
cloasma, depresin y tromboflebitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, antecedentes de cncer de mama e hgado,
insuficiencia cardiaca.
Precauciones: En hipertensin arterial sistmica, diabetes mellitus, epilepsia y asma bronquial.
Interacciones: Ampicilina, rifampicina, tetraciclina y anticonvulsivantes, disminuyen su efecto
anticonceptivo.
PROGESTERONA
Clave
Descripcin
Indicaciones
GEL
Cada aplicador contiene:
Progesterona 90 mg
010.000.4207.00
Envase con 6 aplicadores.
Mastopata
benigna
Mastalgia y
mastodinia
Cutnea en glndula mamaria
Adultos: Aplicar la cuarta parte del gel
de 1 aplicador (22.5 mg) en la glndula
mamaria afectada, diariamente
Duracin del tratamiento a juicio del
especialista.
Generalidades: La progesterona aplicada localmente en la glndula mamaria, se distribuye y

disemina por el tejido adiposo para tratar y prevenir los efectos vasculares y celulares provocados
por un dficit de progesterona a nivel de los senos, suspendiendo el aumento de la permeabilidad
capilar, la hidratacin del tejido conectivo, la estimulacin y diferenciacin del epitelio galactforo,
bloqueando la rpida actividad mittica epitelial y la formacin de acinos glandulares.
Efectos adversos: Rash cutneo en los sitios de aplicacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, procesos malignos y mujeres menores de 12 aos.

6
Grupo N 20: Psiquiatra

Contenido
Grupo N 20: Psiquiatra.............................................................................................................................2
ALPRAZOLAM..............................................................................................................................................................2
AMITRIPTILINA.......................................................................................................................................................2
ANFEBUTAMONA..........................................................................................................................................................3
BROMAZEPAM..............................................................................................................................................................3
CITALOPRAM..............................................................................................................................................................4
CLOZAPINA.................................................................................................................................................................4
DIAZEPAM...................................................................................................................................................................5
FLUNITRAZEPAM.......................................................................................................................................................5
FLUOXETINA..............................................................................................................................................................6
FLUPENTIXOL............................................................................................................................................................6
HALOPERIDOL............................................................................................................................................................7
IMIPRAMINA..............................................................................................................................................................8
LEVOMEPROMAZINA...................................................................................................................................................8
LITIO..........................................................................................................................................................................9
LORAZEPAM.................................................................................................................................................................9
OLANZAPINA............................................................................................................................................................10
PAROXETINA............................................................................................................................................................10
QUETIAPINA............................................................................................................................................................11
REBOXETINA............................................................................................................................................................11
RISPERIDONA..........................................................................................................................................................12
SERTRALINA............................................................................................................................................................12
TRIAZOLAM...............................................................................................................................................................13
TRIFLUOPERAZINA.................................................................................................................................................13
VENLAFAXINA..........................................................................................................................................................14
ZIPRASIDONA..........................................................................................................................................................15
ZUCLOPENTIXOL.....................................................................................................................................................15

1
Grupo N 20: Psiquiatra

ALPRAZOLAM
Clave
040.000.2499.00
Descripcin
TABLETA
Alprazolam 2.0 mg
Indicaciones
Ansiedad.
Trastornos de
pnico.
Oral.
Adultos: 0.5-4.0 mg al da.
Generalidades: Agonista del receptor de benzodiacepinas, que facilita la accin inhibitoria del GABA en
el sistema nervioso central.
Efectos adversosSomnolencia, aturdimiento, cefalea, hostilidad, hipotensin, taquicardia, nusea,
vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma agudo, psicosis y trastornos psiquitricos
sin ansiedad.
Precauciones: No prescribir para el estrs cotidiano, no se debe administrar por ms de 4 meses.
Interacciones
El alcohol y otros depresores del sistema nervioso central aumentan el estado depresivo. Los
antidepresivos tricclicos aumentan su concentracin plasmtica.
AMITRIPTILINA
Clave
040.000.3305.00
Descripcin
TABLETA
Clorhidrato de Amitriptilina
25 mg
Indicaciones
Depresin
agitada,
reactiva
crnica y con
insomnio.
Oral.
Adultos:
Inicial: 25 mg cada 6 a 12 horas y
aumentar paulatinamente.
Mantenimiento.150 mg en 24 horas.
Generalidades: Inhibe la recaptura de serotonina y en menor proporcin, de norepinefrina en las

terminaciones nerviosas.
Efectos adversos: Estreimiento, retencin urinaria, sequedad de boca, visin borrosa, somnolencia,
sedacin, debilidad, cefalea, hipotensin ortosttica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a los antidepresivos tricclicos.
Precauciones: En padecimientos cardiovasculares, glaucoma de ngulo cerrado, alcoholismo activo,
sedacin e hipertiroidismo.
Interacciones: Aumenta el efecto hipertensivo con adrenalina. Disminuye su efecto con los
barbitricos. Con inhibidores de la monoaminooxidasa puede ocasionar excitacin grave, hipertermia y
convulsiones.

2
ANFEBUTAMONA
Clave
Descripcin
Indicaciones
Dosis
Depresin.
Oral.
Adultos: 150-300 mg al
da.
TABLETA O GRAGEA DE
Cada tableta o gragea de liberacin
prolongada contiene: Anfebutamona 150
mg
040.000.4486.00
040.000.4486.01
Envase con 15 tabletas o grageas de

liberacin prolongada
Envase con 30 tabletas o grageas de
liberacin prolongada
Generalidades: Antidepresivo inhibidor selectivo de la recaptura de noradrenalina y dopamina.

Efectos adversos: Equimosis, edema perifrico, convulsiones, insomnio, rash, poliuria, angioedema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, epilepsia, uso concomitante con inhibidores de la
monoaminooxidasa.
Interacciones: Con la orfenadrina, ciclofosfamida, ifosfamida, inhibidores de la recaptura de
serotonina.
BROMAZEPAM
Clave
Descripcin
COMPRIMIDO
Bromazepam 3 mg
Indicaciones
Ansiedad.
Neurosis.
040.000.4482.00
Oral.
Adultos: 1.5 a 3 mg cada 12 horas.
Nios: No se han establecido las
dosis para menores de 12 aos.
Generalidades: Benzodiacepina de accin intermedia, que deprime SNC en los niveles lmbico y
subcortical. Suprime la actividad convulsiva de focos epileptgenos en corteza, tlamo y estructuras
lmbicas.
Efectos adversos: Hiporreflexia, ataxia, somnolencia, miastenia, apnea, insuficiencia respiratoria,
depresin del estado de conciencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, dependencia, estado de choque, coma, insuficiencia
renal. Glaucoma
InteraccionesCon otros depresores del sistema nervioso central (barbitricos, alcohol, antidepresivos)
aumenta sus efectos.

3
CITALOPRAM
Clave
010.000.5487.00
010.000.5487.01
Descripcin
TABLETA
Bromhidrato de citalopram
citalopram.
Indicaciones
Depresin.
Oral.
Adultos: 20 mg cada 24 horas, se
puede incrementar la dosis hasta
obtener la respuesta deseada.

Generalidades: Bloqueador selectivo de la recaptura de la serotonina, sin efecto sobre los otros
neurotransmisores.
Efectos adversos: Cefalea, sudoracin, astenia, prdida de peso, palpitaciones, insomnio,
disminucin de la libido, congestin nasal, resequedad de mucosas
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y en menores de 14 aos.
Precauciones: Valorara riesgo beneficio en el embarazo, lactancia, mana, insuficiencia renal e
insuficiencia heptica. En la segunda mitad del embarazo aumenta el riesgo de Hipertensin
Pulmonar Persistente del Recin Nacido (RN); irritabilidad, dificultad para tomar alimentos y
dificultad respiratoria en los RN.
Interacciones: Con inhibidores de la monoaminooxidasa y alcohol aumentan los efectos adversos;
ketoconazol, itraconazol y eritromicina, modifican su actividad teraputica. Con triptanos (eletriptn,
rizatriptn, sumatriptn y zolmitriptano) se presenta el Sndrome Serotoninrgico grave con riesgo
para la vida
CLOZAPINA
Clave
040.000.3259.00
040.000.3259.01
Descripcin
COMPRIMIDO
Clozapina 100 mg
Indicaciones
Psicosis
Oral.
Adultos: Inicial: 25 mg cada 6 horas,
con aumento gradual segn
respuesta, hasta 300 o 450 mg al da.
Generalidades: Se une a los receptores para dopamina en el sistema lmbico. Interacta con
receptores adrenrgicos, colinrgicos, histaminrgicos y serotoninrgicos.
Efectos adversos: Pancitopenia, somnolencia, sedacin, convulsiones, taquicardia, nusea, vmito,
eyaculacin anormal, urgencia o retencin urinaria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, agranulocitosis, depresin profunda del Sistema
Nervioso Central.
Precauciones: En hipertrofia prosttica o glaucoma. Vigilancia continua y peridica mediante biometra
hemtica.
Interacciones: Accin aditiva con medicamentos que actan en el NC. Aumenta su toxicidad
sobre mdula sea con agentes supresores y con antihipertensivos aumenta el efecto de
hipotensin. Aumenta la concentracin plasmtica de warfarina y digoxina
4
DIAZEPAM
Clave
040.000.3215.00
Descripcin
TABLETA
Diazepam 10 mg
Indicaciones
Preanestsico.
Oral.
Adultos:
2 a 10 mg/ da dividida cada 6 a 8
horas.
Ansiedad.
SOLUCIN INYECTABLE
Diazepam 10 mg
Epilepsia y sndrome
convulsivo.
Espasmo muscular.
040.000.0202.00

de 2 ml.
Adultos:
0.2 a 0.3 mg por kg de peso
corporal.
Nios con peso mayor de 10 kg:
0.1 mg por kg de peso corporal.
Dosis nica.
Solo administrar diluido en
Generalidades: Deprime SNC en los niveles lmbico y subcortical. Suprime la actividad convulsiva de
focos epileptgenos en corteza, tlamo y estructuras lmbicas.
Efectos adversos: Hiporreflexia, ataxia, somnolencia, miastenia, apnea, insuficiencia respiratoria,
depresin del estado de conciencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, dependencia, estado de choque, coma, insuficiencia
renal. Glaucoma.
Interacciones: Aumenta sus efectos con otros depresores del sistema nerviosos central (barbitricos,
alcohol, antidepresivos).
FLUNITRAZEPAM
Clave
040.000.4478.00
Descripcin
COMPRIMIDO
Flunitrazepam 1 mg
Indicaciones
Insomnio.
Oral.
Adultos: 1 2 mg antes de
acostarse.
Generalidades: Favorece la actividad GABArgica del sistema reticular activador ascendente.

Efectos adversos: Visin borrosa, cansancio o debilidad, somnolencia diurna, frmacodependencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las benzodiacepinas. Insuficiencia respiratoria, cardiaca,
heptica o renal, miastenia gravis.
Precauciones: No se recomienda su empleo en menores de 15 aos.
Interacciones: Sus efectos aumentan con la administracin de otros depresores del sistema
nervioso central (alcohol, neurolpticos, analgsicos, opiceos y otros).

5
FLUOXETINA
Clave
010.000.4483.00
010.000.4483.01
Descripcin
CPSULA O TABLETA
fluoxetina equivalente a 20
mg de fluoxetina.
Indicaciones
Depresin.
Oral.
Adultos: Inicial: 20 mg en la
maana, con aumento progresivo de
acuerdo a la respuesta.

tabletas.
tabletas.
Generalidades: Inhibe la recaptura de serotonina por las neuronas del sistema nervioso central.
Efectos adversos: Nerviosismo, ansiedad, insomnio, bradicardia, arritmias, congestin nasal,
trastornos visuales, malestar respiratorio, disfuncin sexual, retencin urinaria, reacciones de
hipersensibilidad.
Precauciones: En ancianos, insuficiencia heptica, renal y lactancia. Antecedentes de epilepsia y
sndrome convulsivo, administrar dosis menores. En la segunda mitad del embarazo aumenta el
riesgo de Hipertensin Pulmonar Persistente del Recin Nacido (RN); irritabilidad, dificultad para
tomar alimentos y dificultad respiratoria en los RN.
Interacciones: Con warfarina y digitoxina se potencian sus efectos adversos. Incrementa el efecto de
los depresores del sistema nervioso central. Con triptanos (eletriptn, rizatriptn, sumatriptn y
zolmitriptano) se presenta el Sndrome Serotoninrgico grave con riesgo para la vida.
FLUPENTIXOL
Clave
010.000.3261.00
010.000.3263.00
010.000.3263.01
010.000.3263.02
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
Decanoato de flupentixol 20
mg
Envase con una ampolleta de
1 ml.
GRAGEA
Diclorhidrato de flupentixol
flupentixol
Indicaciones
Intramuscular.
Adultos: 50-100 mg cada 2 a 4
semanas.
Esquizofrenia
crnica y crisis
paranoica.
Oral
Adultos: 5 -20 mg cada 24 horas.

Generalidades: Antipsictico tioxanteno piperidnico antagonista de los receptores posinpticos D1 y

D2 de la dopamina. Biodisponibilidad oral de 40-50
% por efecto del primer pas. La mayor parte del flupentixol se inactiva por desalquilacin en el
6
hgado y el decanoato se hidroliza por las esterasas plasmticas. Volumen de distribucin de 12-14
L/kg, con excrecin urinaria mnima. Vida media de 22-36 hs.
Efectos adversos: Manifestaciones tempranas dentro de los 2 primeros meses del tratamiento:
distona aguda, sndrome extrapiramidal, acatisia. Tardas, despus de meses o aos de tratamiento:
tremblor perioral y discinecia. Rara vez se presenta el sndrome neurolptico maligno. Otros efectos
son aumento de peso, sedacin, hipotensin postural, erupciones cutneas y discrasias sanguneas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, depresin de la mdula sea.
Precauciones: En hipotensin arterial y enfermedad de Parkinson.
Interacciones: Potencia los efectos de otros depresores del sistema nervioso como sedantes, alcohol,
antihistamnicos y opiceos. Inhiben las acciones de los agonistas de la dopamina.
HALOPERIDOL
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN ORAL
Cada ml contiene: Haloperidol 2 mg
040.000.4477.00
Oral.
Adultos: 0.5 a 5 mg cada 8 a
12 horas.

TABLETA
Cada tableta contiene: Haloperidol 5
mg
040.000.3251.00
040.000.3253.00

SOLUCION INYECTABLE
Cada ampolleta contiene: Haloperidol
5 mg
Envase con 6 ampolletas (5 mg/ ml).
Psicosis
Neurolptico.
Excitacin
psicomotora.
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene: Decanoato
de haloperidol equivalente a
50
mg de haloperidol
040.000.4481.00
040.000.4481.01
Dosis
Oral.
Adultos: 5 a 30 mg en 24
horas. Una toma al da o
dividir dosis cada 8 a 12 hs.
Intramuscular.
horas.
Intramuscular.
semanas.
Envase con 1 ampolleta con 1 ml

Envase con 5 ampolletas con 1 ml
Generalidades: Bloquea los receptores postsinpticos de la dopamina en el cerebro.

Efectos adversos: Sequedad de mucosas, estreimiento, retencin urinaria hipotensin ortosttica,
sntomas extrapiramidales, discinesia tarda.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. La solucin inyectable no se debe administrar por
va endovenosa debido a que produce trastornos cardiovasculares graves como muerte sbita,
prolongacin del QT y Torsades des Pointes
Precauciones: En epilepsia y Parkinson. Insuficiencia heptica y renal, embarazo, lactancia,
7
enfermedades cardiovasculares, depresin del sistema nervioso central.

Interacciones: Puede disminuir el umbral convulsivo en pacientes que reciben antiepilpticos. Con
antimuscarnicos aumentan los efectos adversos. Con litio puede producir encefalopata. Con
antiparkinsonianos disminuyen los efectos teraputicos
IMIPRAMINA
Clave
Descripcin
GRAGEA O TABLETA
Clorhidrato de
Imipramina 25 mg
Indicaciones
Depresin
Enuresis.
040.000.3302.00

tabletas.
Oral.
Adultos: 75 a 100 mg/ da dividida
cada 8 horas, incrementando segn
respuesta teraputica de 25 a
50 mg hasta llegar a 200 mg.
Nios de 6 aos en adelante:
25 mg una hora antes de dormir.
Generalidades: Aumenta la cantidad de noradrenalina, serotonina o ambas en el sistema nervioso

central, bloqueando su reabsorcin con lo que se evita la acumulacin de dichos neurotransmisores.
Efectos adversos: Insomnio, sedacin, sequedad de mucosas, mareo, estreimiento, visin borrosa,
hipotensin o hipertensin arterial, taquicardia, disuria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a los antidepresivos tricclicos.
Precauciones: En padecimientos cardiovasculares, hipertrofia prosttica, glaucoma, hipertiroidismo,
epilepsia y sndrome convulsivo.
Interacciones: Con inhibidores de la monoaminooxidasa aumentan los efectos adversos. Puede
bloquear el efecto de la guanetidina y clonidina; potencia la depresin producida por el alcohol.
LEVOMEPROMAZINA
Clave
040.000.3204.00
Descripcin
TABLETA
Maleato de
levomepromazina
levomepromazina
Indicaciones
Psicosis con
ansiedad o
agitacin extrema.
Oral.
aos:
12.5 a 25 mg/ da, o dividida cada 8
horas.
Generalidades: Antagonista competitivo de los receptores dopaminrgicos del sistema lmbico,

tlamo e hipotlamo.
Efectos adversos: Resequedad de mucosas, somnolencia, hipotensin arterial, retencin urinaria,
parkinsonismo, acatisia, disquinesia, fotosensibilidad, ictericia colesttica, discrasias sanguneas,
hiperprolactinemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a las fenotiacinas, insuficiencia heptica,
insuficiencia renal, epilepsia no tratada, hipotensin arterial, depresin de la mdula sea, coma,
enfermedad de Parkinson.
Interacciones: Intensifica y prolonga la accin de opiceos, analgsicos, alcohol, difenilhidantona y
8
otros depresores del sistema nervioso central. Con antihipertensivos aumentan la hipotensin
ortosttica. Con antimuscarnicos aumentan los efectos adversos.
LITIO
Clave
Descripcin
TABLETA
Carbonato de Litio 300 mg
040.000.3255.00
Indicaciones
Trastornos
maniacodepresivos.
Oral.
Adultos: 300 a 600 mg/ da (se
suele ajustar la dosis de acuerdo a
los niveles de litio en la sangre).
Generaliodades: Compite con cationes y altera el intercambio en la bomba de sodio y potasio,

afectando los sistemas de neurotransmisin, principalmente el adrenrgico.
Efectos adversos: Nusea, vmito, somnolencia, temblor, fatiga, leucocitosis, diabetes inspida
nefrognica, hiperglucemia transitoria, atrofia de nefronas y fibrosis glomerular e intersticial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad cardiovascular o renal, epilepsia,
enfermedad de Parkinson, deshidratacin, hiponatremia, infecciones graves, lactancia, esquizofrenia.
Interacciones: La aminofilina, bicarbonato y cloruro de sodio, aumentan la excrecin de litio. La
carbamazepina, probenecid, indometacina, metildopa y piroxicam, aumentan los efectos adversos. Los
diurticos aumentan la resorcin de litio con posibles efectos txicos
LORAZEPAM
Clave
Descripcin
TABLETA
Lorazepam 1 mg
040.000.5478.00
Indicaciones
Ansiedad.
Neurosis ansiosa o
provocada por
trastornos orgnicos.
Tensin emocional.
Insomnio.
Oral.
Adultos: 2 a 4 mg/ da, divididas
cada 8 12 horas.
Generalidades: Favorece la actividad GABArgica. Suprime la actividad convulsiva de focos

epileptgenos en corteza, tlamo y estructuras lmbicas.
Efectos adversos: Hiporreflexia, ataxia, somnolencia, apnea, insuficiencia respiratoria, depresin del
estado de conciencia, dependencia y tolerancia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a las benzodiacepinas.
Precauciones: En glaucoma, insuficiencia respiratoria, insuficiencia heptica, insuficiencia renal,
miastenia gravis.
Interacciones
La administracin simultnea de barbitricos, ingestin de alcohol y otras benzodiacepinas, aumentan
los efectos depresivos.

9
OLANZAPINA
Clave
010.000.5486.00
010.000.5486.01
Descripcin
TABLETA
Olanzapina 10 mg
Esquizofrenia.
Oral.
Adultos:5 a 20 mg, cada 24 horas.
Agitacin
asociada a:
Esquizofrenia
Enfermedad
bipolar
Demencia.
Intramuscular.
Adultos:2.5 mg en pacientes
agitados con demencia.
10 mg en pacientes agitados con
esquizofrenia o enfermedad bipolar.

SOLUCIN INYECTABLE
Olanzapina 10 mg
010.000.4489.00
Indicaciones

mpula.
Generalidades: Tienobenzodiacepina con afinidad por diversos receptores como: dopaminrgicos,

serotoninrgicos, histaminrgicos y muscarnicos.
Efectos adversos: Somnolencia, aumento de peso corporal, vrtigo, acatisia, edema, aumento del
apetito, hipotensin ortosttica, sequedad de boca, estreimiento.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En hipotensin arterial.
Interacciones: Aumenta su eliminacin con carbamazepina y humo de tabaco. El etanol puede
ocasionar efectos aditivos y el carbn activado reduce considerablemente su absorcin
PAROXETINA
Clave
010.000.5481.00
Descripcin
TABLETA
Clorhidrato de paroxetina
paroxetina.
Indicaciones
Depresin.
Oral.
Adultos: 20 mg/ da en dosis nica
por las maanas, con aumento
necesario de acuerdo a la respuesta.
Generalidades. Refuerza la actividad de la serotonina al inhibir su recaptura neuronal, con pocos

efectos antimuscarnicos.
Efectos adversos: Nusea, somnolencia, cefalea, estreimiento, sudoracin, temblor, astenia,
disfuncin sexual, hipotensin postural.
Precauciones: En cardiopatas, epilepsia, insuficiencia heptica e insuficiencia renal. En la segunda
mitad del embarazo aumenta el riesgo de Hipertensin Pulmonar Persistente del Recin Nacido (RN);
irritabilidad, dificultad para tomar alimentos y dificultad respiratoria en los RN.
Interacciones: Incrementa el efecto de los inhibidores de la monoaminooxidasa, antidepresivos
tricclicos, fenotiacinas, diurticos y antiarritmicos. Aumenta los efectos adversos de los digitlicos.
Con triptanos (eletriptn, rizatriptn, sumatriptn y zolmitriptano) se presenta el Sndrome
10
Serotoninrgico grave con riesgo para la vida.
QUETIAPINA
Clave
010.000.5489.00
Descripcin
TABLETA
Fumarato de quetiapina
de quetiapina
Indicaciones
Psicosis.
Oral
horas.
Generalidades: Muestra una gran afinidad a los receptores cerebrales de serotonina (5HT2) y de
dopamina (receptores D1 y D2). La combinacin del antagonismo de estos receptores con mayor
selectividad por los 5HT2 con respecto a los D2, es lo que contribuye al efecto antipsictico.
Efectos adversos: Astenia leve, boca seca, rinitis, dispepsia y estreimiento.
Contraindicaciones: Hipersensiblilidad al frmaco y en menores de 16 aos.
Precauciones: Evitar el uso concomitante con medicamentos de accin en sistema nervioso central y
con alcohol.
Interacciones: Es un antipsictico atpico que interacta con una gran variedad de receptores de
neurotransmisores. La administracin concomitante con tioridazina aumenta la eliminacin de la
quetiapina.
REBOXETINA
Clave
010.000.4487.00
Descripcin
TABLETA
Metansulfonato de
reboxetina equivalente a
4 mg de reboxetina
Indicaciones
Depresin
Oral
Adultos: 4 mg cada 12 horas, dosis
mxima 10 mg/da
Generalidades: Antidepresivo inhibidor selectivo de la recaptura de noradrenalina en el sistema

nervioso. Muestra menos afinidad por la recaptura de 5-HT y no tiene efecto en la captacin de la
dopamina.
Efectos adversos: Taquicardia, hipertensin, hipotensin ortosttica, midriasis, visin borrosa,
constipacin, sequedad de boca, cefalea, sudoracin y urgencia urinaria. Las crisis convulsivas son raras.
Precauciones: En padecimientos cardiovasculares, epilepsia, antecedente de sndrome convulsivo y en
mayores de 65 aos. Evitar el uso concomitante con inhibidores de la MAO. Supervisin estrecha en
pacientes con enfermedad bipolar. En la segunda mitad del embarazo aumenta el riesgo de
Hipertensin Pulmonar Persistente del Recin Nacido (RN); irritabilidad, dificultad para tomar
alimentos y dificultad respiratoria en los RN.
Interacciones: Con ketoconazol se incrementan 50 % las concentraciones plasmticas de los
11
enantimeros de reboxetina. La interaccin con alimentos y lorazepam no es clnicamente significativa.

No altera la funcin cognitiva en voluntarios sanos que ingieren alcohol. No se h a evaluado el efecto
simultneo con otros antidepresivos. Con triptanos (eletriptn, rizatriptn, sumatriptn y
zolmitriptano) se presenta el Sndrome Serotoninrgico grave con riesgo para la vida.
RISPERIDONA
Clave
040.000.3258.00
040.000.3262.00
Descripcin
TABLETA
Risperidona 2 mg
SOLUCION ORAL
Risperidona
1 mg
Indicaciones
Oral.
La dosis de sostn se establece de
acuerdo a la respuesta teraputica.
Esquizofrenia
crnica.
Envase con 60 ml y gotero

dosificador.
Oral
Adultos: Primer da 2 mg. Segundo
da 4 mg. Das subsecuentes 4-6
mg/da.
Generalidades: Antipsictico antagonista de receptores 5-HT2 de serotonina y D2 de dopamina.

Biodisponibilidad oral 94 %, se biotransforma a un metabolito hidroxi activo. Vida media de 22
horas.
Efectos adversos: Distona aguda, sndrome extrapiramidal y acatisia dentro de los primeros dos
meses del tratamiento. Despus de meses o aos de tratamiento: tremblor perioral y discinecia
tarda. Rara vez se presenta el sndrome neurolptico maligno. Otros efectos son aumento de peso,
sedacin, hipotensin postural, erupciones cutneas y discrasias sanguneas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y depresin de la mdula sea.
Precauciones: En hipotensin arterial y enfermedad de Parkinson.
Interacciones: Potencia los efectos de otros depresores del sistema nervioso como sedantes, alcohol,
antihistamnicos y opiceos. Inhiben las acciones de los agonistas de la dopamina.
SERTRALINA
Clave
040.000.4484.00
Descripcin
CPSULA O TABLETA
sertralina equivalente a 50 mg
de sertralina.
tabletas.
Indicaciones
Depresin
Trastornos
obsesivo
compulsivos.
Oral.
Adultos: 50 mg en la maana o en
la noche. Dosis mxima 200 mg/
da.
Generalidades: Inhibidor potente y especfico de la recaptura de serotonina, accin que favorece el

efecto serotoninrgico en sistema nervioso central.
Efectos adversos: Nusea, diarrea, dolor abdominal, mareo, hipotensin arterial, palpitaciones, edema,
disfuncin sexual masculina.
12
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, epilepsia, tendencias suicidas.

Precauciones: Valorar riesgo beneficio en durante el embarazo y lactancia; dao heptico y abuso de
drogas. En la segunda mit ad del embarazo aumenta el riesgo de Hipertensin Pulmonar Persistente del
Recin Nacido (RN); irritabilidad, dificultad para tomar alimentos y dificultad respiratoria en los RN.
Interacciones: Con warfarina aumenta efectos anticoagulantes por desplazamiento de protenas
plasmticas. Disminuye la eliminacin de diazepam y sulfonilureas. Con triptanos (eletriptn,
rizatriptn, sumatriptn y zolmitriptano) se presenta el Sndrome Serotoninrgico grave con riesgo
para la vida
TRIAZOLAM
Clave
040.000.3206.00
Descripcin
TABLETA
Triazolam 0.125 mg
Indicaciones
Insomnio.
Oral.
Adultos: 0.125 mg antes de dormir
como dosis media.
Generalidades: Benzodiacepina que suprime la actividad neuronal en corteza, tlamo y estructuras

lmbicas.
Efectos adversos: Hiporreflexia, ataxia, somnolencia, miastenia gravis, apnea, insuficiencia
respiratoria, depresin del estado de conciencia, dependencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, dependencia, estado de choque.
Precauciones: En glaucoma e insuficiencia renal.
Interacciones: Duplica su concentracin plasmtica cuando se administra simultneamente con
eritromicina o cimetidina.
TRIFLUOPERAZINA
Clave
040.000.3241.00
040.000.3241.01
Descripcin
GRAGEA O TABLETA
Clorhidrato de trifluoperazina
trifluoperazina
tabletas.
tabletas.
Indicaciones
Esquizofrenia.
Oral
ajustar la dosis de acuerdo a
respuesta teraputica
Ansiedad.
Psicosis
crnica.
Generalidades: Fenotiacina que inhibe a los receptores dopaminrgicos, produciendo depresin del
Efectos adversos: Estreimiento, resequedad de mucosas, hipotensin arterial, sncope, sntomas
extrapiramidales, acatisia, disquinesia, ginecomastia, fotosensibilidad, ictericia colesttica, discrasias
sanguneas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, depresin de la mdula sea, insuficiencia heptica,
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insuficiencia renal, coma, epilepsia no tratada y sndrome convulsivo.

Precauciones: En epilepsia bajo tratamiento, enfermedad de Parkinson y evitar su uso durante el
primer trimestre del embarazo.
Interacciones: Intensifica y prolonga la accin de: antihipertensivos, anticonvulsivantes, opiceos,
analgsicos, barbitricos, alcohol y otros depresores del sistema nervioso central.
VENLAFAXINA
Clave
010.000.4488.00
Descripcin
CAPSULA O GRAGEA DE
Cada cpsula o gragea de
liberacin prolongada contiene:
Clorhidrato de venlafaxina
venlafaxina.
Indicaciones
Depresin.
Oral.
Adultos: 75-225 mg cada 24
horas.
Envase con 10 cpsulas o grageas

Generalidades: Es un antidepresivo cuya liberacin se controla mediante difusin a travs de la

membrana celular y no es pH dependiente. Es un inhibidor potente de la serotonina neuronal y de la
recaptura de norepinefrina.
Efectos adversos: Astenia, fatiga, hipertensin arterial, vasodilatacin, disminucin del apetito nusea,
vmito.
Precauciones: Mediciones frecuentes de la tensin arterial y de la presin intraocular, especialmente
en hipertensin arterial y glaucoma. En la segunda mitad del embarazo aumenta el riesgo de
Hipertensin Pulmonar Persistente del Recin Nacido (RN); irritabilidad, dificultad para tomar alimentos
y dificultad respiratoria en los RN.
Interacciones: Con inhibidores de la monoaminooxidasa, indinavir, warfarina, etanol y haloperidol. Con
triptanos (eletriptn, rizatriptn, sumatriptn y zolmitriptano) se presenta el Sndrome Serotoninrgico
grave con riesgo para la vida.

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ZIPRASIDONA
Clave
Descripcin
CAPSULA
Clorhidrato de ziprasidona
ziprasidona.
010.000.3264.00

CAPSULA
Clorhidrato de ziprasidona
ziprasidona.
010.000.3265.00
Indicaciones
Psicosis.
Oral.
Adultos: 80-60 mg al da, divididos
cada 12 horas con los alimentos.
Generalidades: Tiene una elevada afinidad con los receptores de dopamina tipo 2 y 2a, tambin
interacta con los receptores de serotonina 5HT
Efectos adversos: Astenia, sndrome extrapiramidal, nuseas, somnolencia, estreimiento, sequedad
bucal, dispepsia, visin anormal.
Precauciones: Se recomienda no administrar simultneamente con medicamentos que puedan
prolongar el segmento QT, infarto del miocardio reciente, insuficiencia cardiaca descompensada y
arritmias en tratamiento con antiarrtmicos de la clase IA y III.
Interacciones: Medicamentos antiarrtmicos clase IA y III. Medicamentos que prolonguen el
intervalo QT. La carbamazepina disminuye 36 % la concentracin en plasma de ziprasidona y el
ketoconazol la aumenta 35 %.
ZUCLOPENTIXOL
Clave
010.000.5483.00
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Decanoato de zuclopentixol
200 mg
Indicaciones
Esquizofrenia
Intramuscular.
Adultos: 200-400 mg cada 2-4
semanas
Otras psicosis.
Envase con una ampolleta.
Generalidades: Neurolptico perteneciente a la familia de los tioxantenos, acta bloqueando los dos
tipos de receptores dopaminrgicos, D1 y D2.
Efectos adversos: Sedacin, sndrome extrapiramidal, hipotensin ortosttica, sequedad de boca,
estreimiento, retencin urinaria, disfuncin erctil, anorgasmia femenina, amenorrea, galactorrea,
ginecomastia y aumento de peso.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los tioxantenos, depresin del sistema nervioso
central, depresin de mdula sea, feocromocitoma, porfiria, glaucoma, insuficiencia heptica,
15
insuficiencia renal.
Interacciones: Aumenta la depresin del sistema nervioso con opiceos, antihistamnicos,
barbitricos, benzodiacepinas y alcohol. Aumenta la hipotensin ortosttica con antihipertensivos.

16
Grupo N 21: Reumatologa y Traumatologa

Contenido
Grupo N 21: Reumatologa y Traumatologa.....................................................................................2
ABATACEPT.................................................................................................................................................................2
ADALIMUMAB...............................................................................................................................................................2
ALOPURINOL...............................................................................................................................................................3
AZATIOPRINA............................................................................................................................................................3
CELECOXIB.................................................................................................................................................................4
CERTOLIZUMAB PEGOL............................................................................................................................................4
COLGENA-POLIVINILPIRROLIDONA.................................................................................................................6
COLCHICINA...............................................................................................................................................................6
DICLOFENACO............................................................................................................................................................7
ETANERCEPT...............................................................................................................................................................8
INDOMETACINA..........................................................................................................................................................9
INFLIXIMAB...............................................................................................................................................................9
LEFLUNOMIDA..........................................................................................................................................................10
MELOXICAM...............................................................................................................................................................10
METOCARBAMOL........................................................................................................................................................11
NAPROXENO...............................................................................................................................................................11
ORFENADRINA..........................................................................................................................................................12
PIROXICAM...............................................................................................................................................................12
SULINDACO...............................................................................................................................................................12
TOCILIZUMAB..........................................................................................................................................................13

1
Grupo N 21: Reumatologa y Traumatologa

ABATACEPT
Clave
Descripcin
010.000.5820.00
SOLUCIN
INYECTABLE
Cada jeringa pre-llenada
contiene:
Abatacept 125 mg.
prellenadas con 1 ml
cada una (125 mg/ml).
Indicaciones
Va de administracin
y Dosis
Artritis reumatoide activa de

intensidad moderada a grave
refractaria al tratamiento de
FARME y a uno o ms agentes
biolgicos. Deber administrarse
en combinacin con metotrexato.
Subcutnea.
Adultos:
125 mg semanal con o
sin dosis de carga.
Generalidades: Abatacept modula selectivamente una seal coestimuladora clave que es necesaria
para la activacin completa de los linfocitos T que expresan CD28.
Efectos adversos: Cefalea, mareo, infecciones de vas respiratorias, rinitis, herpes simplex, tos,
infecciones de vas urinarias, hipertensin, vasodilatacin perifrica, dolor abdominal, dispepsia, nusea,
diarrea, eritema, fatiga.
Precauciones: Pacientes con historia de infeccin recurrente o crnica. No administrar
concurrentemente con vacunas vivas o la administracin conjunta de abatacept con agentes biolgicos
inmunodepresores o inmunomoduladores podra potenciar los efectos de abatacept sobre el sistema
inmunitario.
Interacciones: No se recomienda el uso concurrente con agentes bloqueadores del Factor de necrosis
tumoral.
ADALIMUMAB
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCION INYECTABLE
prellenada o jeringa
prellenada en autoinyector
con 0.8 ml contienen:
Adalimumab 40 mg.
010.000.4512.00
010.000.4512.01
010.000.4512.02

prellenada.
mpula y jeringa.
prellenada en autoinyector.
Artritis
Reumatoide con
respuesta
inadecuada a
FARMEs
tradicionales.
Artritis psorisica.
Espondilitis
anquilosante.
Enfermedad de
Crohn.
Psoriasis.
Subcutnea.
Adultos: Artritis reumatoide.
Psorisica y espondilitis anquilosante
40 mg cada 15 das.
Enfermedad de Crohn activa
Induccin: 160 mg; aplicar 4 dosis de
40 mg al da en dos das consecutivos,
seguidos de 80 mg, dos semanas
despus (da 16)
Mantenimiento: Dos semanas
despus de terminar el periodo de
induccin (da 30); aplicar 40 mg al
da, cada 2 semanas.
Psoriasis: Psoriasis en placa, de
intensidad moderada a severa,
aplicar 80 mg/da, seguidos a los 7
das por 40 mg/da y despus 40 mg
cada dos semanas.
Generalidades: .Bloquea la accin del factor de necrosis tumoral-alfa, molcula que causa la
inflamacin y destruccin de las articulaciones.
2
Efectos adversos: Rinitis, sinusitis, bronquitis, neumona, infecciones del tracto urinario, estomatitis,
mialgia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, lactancia, tuberculosis, esclerosis
mltiple.
ALOPURINOL
Clave
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Alopurinol 300 mg
010.000.3451.00
Gota primaria o
secundaria
Hiperuricemia.
Oral.
Adultos: Para prevenir ataques: 100
mg/da, aumentar cada 7 das 100 mg, sin
exceder dosis mxima de 800 mg.
Gota 200 a 300 mg al da.
Gota con tofos 400 a 600 mg /da.
Nios: Hiperuricemia secundaria a
procesos malignos. De 6 a 10 aos 300
mg/da en tres dosis. Menores de 6 aos:
50 mg tres veces al da.
Generalidades: Reduce la produccin de cido rico inhibiendo las reacciones bioqumicas que
preceden a su formacin.
Efectos adversos: Exantema, nusea, vmito, diarrea,, hepatotoxicidad, neuritis perifrica,
somnolencia, cefalea, agranulocitosis, anemia aplstica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lactancia. Precauciones: Cataratas o enfermedad
heptica o renal.
Interacciones: Los acidificantes de la orina favorecen la formacin de clculos renales. El alcohol,
tiacidas y furosemida disminuye su efecto antigotoso. Las xantinas incrementan la teofilina srica. Con
anticoagulantes se potencializa el efecto anticoagulante, y con clorpropamida el efecto
hipoglucemiante. Con antineoplsicos se aumenta el potencial para deprimir mdula sea.
AZATIOPRINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Azatioprina 50 mg
010.000.3461.00
Indicaciones
Inmunosupresin en
trasplante renal.
Lupus eritematoso
sistmico
Dermatomiositis
Artritis reumatoide
grave resistente a
otros tratamientos.
Oral.
Adultos: Como inmunosupresor
para transplante: de 1 a 5 mg/kg de
peso corporal diario.
Otras afecciones: 3mg/kg de peso
corporal/da, la dosis se reduce de
acuerdo con la respuesta y la
tolerancia.
Generalidades: Altera el metabolismo de las purinas e inhibe la sntesis de DNA, RNA y protenas.
Efectos adversos: Anorexia, nusea, vmito, leucopenia, anemia, pancitopenia, infecciones,
hemorragias, hepatotoxicidad, reacciones de hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tratamiento previo con agentes alquilantes.
Precauciones: Disfuncin heptica, infecciones sistmicas.
Interacciones: Con el alopurinol se inhibe su biotransformacin y aumentan sus efectos adversos.
3
Puede antagonizar el bloqueo neuromuscular producido por pancuronio.
CELECOXIB
Clave
Descripcin
CAPSULA
Celecoxib 100 mg
010.000.5505.00
010.000.5506.00

CAPSULA
Celecoxib 200 mg
Indicaciones
Artritis
reumatoide
Oral.
Adulto: Una o dos cpsulas cada
12 24 horas.
Dolor
postoperatorio
Osteoartritis.
Generalidades: Analgsico y antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que inhibe selectivamente a la

enzima ciclooxigensa-2 (COX-2). Se absorbe casi completamente por va oral, se une 97 % a las
protenas del plasma, se biotransforma extensamente en el hgado y los metabolitos inactivos se
eliminan en bilis (27 %) y orina (57 %). Se excreta en orina menos del 3 %. Vida media de 11 horas.
Efectos adversos: Dolor abdominal, diarrea, dispepsia, flatulencia, nusea, dolor lumbar, edema,
cefalea, vrtigo, rinitis, fariangitis y sinusitis. En menos del 2 % de los pacientes se presenta melena,
hipertensin, anemia y reacciones alrgicas y en menos del 0.1 % perforacin gastrointestinal,
hepatitis, arritmias y dao renal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los antiinflamatorios no esteroideos.
Precauciones: Utilizar bajo estricta vigilancia mdica y no exceder las dosis superiores
recomendadas, especialmente en pacientes con insuficiencia heptica, insuficiencia cardiaca y renal y
antecedentes de enfermedad cido-pptica.
Interacciones: Aumenta los efectos adversos de otros AINEs y de anticoagulantes. Contrarresta el
efecto de antihipertensivos.
CERTOLIZUMAB PEGOL
Clave
Descripcin
SOLUCION
INYECTABLE
Cada
jeringa
prellenada
contiene:
Certolizumab
pegol
200 mg.
010.000.5795.00

prellenadas con 1 ml.
Indicaciones
Enfermedad
de
Crohn.
Artritis Reumatoide
con
respuesta
inadecuada
a
FARMEs
tradicionales.
Subcutnea.
Adultos:
Enfermedad de Crohn:
400 mg inicialmente (administrados en
2 inyecciones de 200 mg cada una) y en
las semanas 2 y 4; posteriormente, 400
mg cada 4 semanas.
Artritis Reumatoide:
400 mg inicialmente (administrados en
2 inyecciones de 200 mg cada una) y en
las semanas 2 y 4; posteriormente, 200
mg cada dos semanas.
En combinacin con metotrexato.
Para dosis de mantenimiento se puede
considerar 400 mg cada 4 semanas.
En combinacin con metotrexato.

4
Generalidades: Certolizumab pegol tiene una alta afinidad por el TNF humano al que se une con una
constante de disociacin (KD) de 90 pM. El TNF es una citoquina clave proinflamatoria que
desempea un papel fundamental en los procesos inflamatorios. Certolizumab pegol neutraliza de
forma selectiva el TNF (CI90 de 4 ng/ml para la inhibicin in vitro del TNF de origen humano en un
ensayo de citotoxicidad con clulas L929 de fibrosarcoma murino) pero no neutraliza la linfotoxina
(TNF).
Efectos adversos: Infecciones bacterianas y vricas, trastornos eosinoflicos, leucopenia incluyendo
neutropenia, linfopenia, dolores de cabeza incluyendo migraa, hipertensin, nausea, hepatitis
incluyendo aumento de las enzimas hepticas, exantema, pirexia, dolor, astenia, prurito, reacciones en
el lugar de la inyeccin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al biolgico. Tuberculosis activa u otras infecciones graves
como sepsis o infecciones oportunistas. Insuficiencia cardiaca de moderada a grave.
Precauciones: Los pacientes deben ser estrechamente vigilados para detectar signos y sntomas de
infecciones incluyendo tuberculosis antes, durante y despus del tratamiento con Certolizumab pegol.
Debido a que la eliminacin de Certolizumab pegol puede llevar hasta 5 meses, la vigilancia debe
continuar a lo largo de todo este periodo. Antes de iniciar el tratamiento con Certolizumab pegol., se
debe evaluar en todos los pacientes la existencia de tuberculosis activa o inactiva (latente). Esta
evaluacin debe incluir una historia mdica detallada para los pacientes con antecedentes personales
de tuberculosis o posible exposicin previa a pacientes con tuberculosis activa y tratamiento
inmunosupresor previo y/o actual. Se deben realizar pruebas de deteccin adecuadas, por ej. prueba
cutnea de la tuberculina y radiografa de trax, en todos los pacientes (aplicando las recomendaciones
locales). Se recomienda anotar la realizacin de estas pruebas en la tarjeta de alerta para el paciente.
Se recuerda a los mdicos el riesgo de falsos negativos en la prueba cutnea de la tuberculina,
especialmente en pacientes que estn gravemente enfermos o inmunodeprimidos. Los portadores del
VHB que necesiten tratamiento con Certolizumab pegol deben ser cuidadosamente monitorizados para
detectar cualquier signo y/o sntoma de infeccin activa por VHB durante el tratamiento y durante los
meses siguientes a la finalizacin del tratamiento. Los pacientes tratados con Certolizumab pegol
pueden ser vacunados, excepto con vacunas vivas. No se dispone de datos sobre la respuesta a
vacunas vivas o sobre la transmisin secundaria de infecciones por vacunas vivas en pacientes que
reciben Certolizumab pegol. Las vacunas vivas no deben administrarse conjuntamente con
Certolizumab pegol.
Interacciones: Basndose en un anlisis farmacocintico poblacional, el tratamiento concomitante con
metotrexato, corticosteroides, antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) y analgsicos no mostr
efectos sobre la farmacocintica de certolizumab pegol. No est recomendada la combinacin de
Certolizumab pegol y anakinra o abatacept. La administracin conjunta de Certolizumab pegol con
metotrexato no tuvo efecto significativo sobre la farmacocintica de metotrexato. En una comparativa
entre ensayos la farmacocintica de certolizumab pegol pareci similar a la observada previamente en
sujetos sanos.

5
COLGENA-POLIVINILPIRROLIDONA
Clave
010.000.3999.00
010.000.3999.01
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
Colgena-polivinilpirrolidona
141.3 mg equivalente a
8.33 mg de colgena
Indicaciones
Consolidacin
sea en
fracturas o
pseudoartrosis.
Intralesional.
Nios, adolescentes y adultos:
Fracturas: 1.5 ml semanal, durante
8 semanas. Pseudoartrosis: 1.5 ml
semanal, durante 10 semanas.
Envase con 1.5 ml.

Envase con 4 ml.
Generalidades: Colgena-polivinilpirrolidona acta a nivel de fibroblastos y macrfagos modulando el

metabolismo de la colgena.
Efectos adversos: Ninguno de inters clnico, excepto ardor durante la aplicacin.
Precauciones. Valorar el uso de colgena-polivinilpirrolidona sobre reas de infeccin, en caso de
hacerlo aplicar antibioticoterapia va sistmica.
Interacciones: Ninguna de inters clnico.
COLCHICINA
Clave
010.000.3409.00
Descripcin
TABLETA
Cada
tableta
contiene:
Colchicina
1 mg
Indicaciones
Ataque agudo
de gota o su
prevencin.
Oral.
Adultos: Fase aguda: 1 mg cada una
a dos horas (mximo, 7 mg en 24
horas).
Fase crnica 1 mg diario.
Generalidades: Reduce la movilidad leucocitaria, la fagocitosis y la produccin de cido lctico,

disminuye la formacin de depsitos de cristales de uratos y la inflamacin.
Efectos adversos: Anemia aplstica, agranulocitosis y con uso prolongado prpura no
trombocitopnica, neuritis perifrica, choque, hematuria, oliguria, depresin del sistema nervioso
central, diarrea, nusea y vmito.
Precauciones: Disfuncin heptica, cardiopatas, discrasias sanguneas, enfermedad renal, trastornos
genitourinarios, ancianos.
Interacciones: El alcohol y los diurticos de asa reducen la eficacia de la colchicina como profilctico,
con fenilbutazona puede aumentar el riesgo de leucopenia y trombocitopenia y disminuye la absorcin
de vitamina B12.

6
DICLOFENACO
Clave
010.000.3417.00
010.000.5501.00
Descripcin
CPSULA O GRAGEA DE
LIBERACIN PROLONGADA
Cada gragea contiene: Diclofenaco
sdico 100 mg
Envase con 20 cpsulas o grageas.
SOLUCIN INYECTABLE
Diclofenaco sdico 75 mg
Indicaciones
Procesos
inflamatorios
severos como:
Artritis
reumatoide.
Espondiloartritis
anquilosante.
Espondiloartrosis.
Osteoartritis.
Envase con 2 ampolletas con 3 ml.
Oral.
horas. La dosis de
mantenimiento se debe ajustar
a cada paciente. Dosis mxima
200 mg/da.
Intramuscular profunda
Adultos: Una ampolleta de 75
mg cada 12 24 horas. No
administrar por ms de dos das
Generalidades: Accin antiinflamatoria, analgsica y antipirtica por inhibicin de la sntesis de

prostaglandinas. Bloquea migracin leucocitaria y altera procesos inmunolgicos en los tejidos.
Efectos adversos: Nusea, vmito, irritacin gstrica, diarrea, dermatitis, depresin, cefalea, vrtigo,
dificultad urinaria, hematuria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lactancia, trastornos de la coagulacin, asma,
lcera pptica, insuficiencia heptica y renal, hemorragia gastrointestinal, enfermedad cardiovascular.
Recomendaciones: En ancianos y adultos de bajo peso corporal. En tratamiento prolongado vigilar
funcin medular, renal y heptica.
Interacciones: Con cido acetil saliclico, otros AINE, anticoagulantes se incrementa los efectos
adversos. Puede elevar el efecto txico del metrotexato litio y digoxina. Inhibe el efecto de los
diurticos e incrementa su efecto ahorrador de potasio. Altera los requerimientos de insulina e
hipoglucemiantes orales.

7
ETANERCEPT
Clave
010.000.4510.00
010.000.4510.01
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula
contiene: Etanercept 25 mg
Envase con 4 frascos mpula, 4
jeringas con 1 ml de diluyente y 8
almohadillas 4 jeringas prellenadas con
0.5 ml.
SOLUCIN INYECTABLE
Etanercept 50 mg
010.000.4511.00
010.000.4511.01
010.000.4511.02
Indicaciones
Envase con 2 frascos mpula, 2 jeringas

con 1 ml de diluyente
Envase con 2 jeringas prellenadas con 1
ml.
Envase con 2 plumas prellenadas con 1
ml.
Artritis
Reumatoide
con
respuesta
inadecuada a
FARMEs
tradicionales.
Espondilitis
anquilosante.
Psoriasis.
Subcutnea.
Adultos:
Artritis reumatoide:
25 mg dos veces por semana.
50 mg por semana.
En combinacin con
metotrexato.
Espondilitis anquilosante: 25
mg dos veces por semana.
50 mg por semana.
Psoriasis: Iniciar con 50 mg dos
veces por semana hasta la
semana 12 y a partir de la 13
continuar con 50 mg a la
semana hasta conseguir la
remisin, durante un periodo
mximo de 24 semanas.
Nios:
Artritis reumatoide:
0.4 mg/kg de peso corporal
hasta un mximo de 25 mg, dos
veces por semana, separada
cada dosis por 3 4 das.
Psoriasis: 0.8 mg/kg de peso
corporal hasta un mximo de
50 mg, una vez a la semana
.Generalidades: Es una proteina dimerica de fusin del receptor p 75 Fc del factor de necrosis tumoral
humano.Iinhibe el Factor de Necrosis Tumoral interrumpiendo la cascada inflamatoria caracterstica de
la Artritis Reumatoide. En el caso de la Psoriasis inhibe el Factor de Necrosis Tumoral inhibiendo la
proliferacin de queratinocitos.
Efectos adversos: Fiebre, prurito, urticaria, trombositopenia, anemia leucopenia, pancitopenia,
convulsiones, angioedema. Anemia aplsica, eritema, prurito, dolor o inflamacin en el sitio de la
inyeccin. Formacin de anticuerpos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, sepsis, infecciones, discracias sanguineas.
Precauciones: En pacientes con: historia de discrasias sanguneas previas, con enfermedad
desmielinizante del SNC pre-existente o de inicio reciente, con insuficiencia cardiaca congestiva,
antecedentes de infecciones recurrentes o crnicas. No administrar vacunas vivas concurrentemente
con etanercept.

8
INDOMETACINA
Clave
010.000.3412.00
010.000.3412.01
010.000.3413.00
Descripcin
SUPOSITORIO
Indometacina 100 mg
CPSULA
Indometacina 25 mg
Indicaciones
Antiinflamatorio
en procesos
articulares o
periarticulares
agudos y crnicos
Utero-inhibidor
Rectal.
Adultos: 100 mg dos veces al da.
Oral.
Adultos: 25 a 50 mg tres veces al
da.
Generalidades: Produce su efecto antiinfamatorio, analgsico y antipirtico por inhibicin de las

sntesis de prostaglandinas.
Riesgo en el Embarazo B/D en el tercer trimestre
Efectos adversos: Nusea, vmito, dolor epigstrico, diarrea, cefalea, vrtigo, reacciones de
hipersensibilidad, hemorragia gastrointestinal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a AINEs, lactancia, hemorragia gastrointestinal,
epilepsia, enfermedad de Parkinson, trastornos psiquitricos, asma bronquial, menores de 14 aos y
padecimientos ano-rectales.
Interacciones: Incrementa la toxicidad del litio, reduce los efectos de furosemida e incrementa el
efecto de anticoagulantes e hipoglucemiantes.
INFLIXIMAB
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCION
INYECTABLE
El frasco mpula con
Infliximab 100 mg
010.000.4508.00

mpula con liofilizado
e instructivo.
Artritis
Reumatoide
con respuesta
inadecuada a
FARMEs
tradicionales.
Artritis
psorisica.
Colitis
ulcerativa.
Espondilitis
anquilosante.
Psoriasis.
Intravenosa en infusin durante 2 horas
Adultos: Artritis reumatoide: dosis inicial de 3
mg/kg, seguida de 3 mg/kg a las 2 y 6
semanas, y despus cada 8 semanas. En
combinacin con Metotrexato.
Espondilitis anquilosante y Artritis
psorisica: 5 mg/kg, seguida de 5 mg/kg a
las 2 y 6 semanas, y despus cada 8 semanas.
Psoriasis: dosis inicial de 5 mg/kg, seguida de
5 mg/kg a las 2 y 6 semanas, y despus cada 8
semanas.
Colitis ulcerativa: dosis inicial de 5 mg/kg,
seguida de 5 mg/kg a las 2 y 6 semanas, y
despus cada 8 semanas.
Generalidades: Anticuerpo monoclonal del factor alfa de necrosis tumoral. Tiene un volumen de
distribucin de 3 L y una vida media de 8-9.5 das.
Efectos adversos: Dolor abdominal, nusea y vmito son comunes. Reacciones de hipersensibilidad,
infecciones por hongos y oportunistas, sndrom e de lupus y deterioro de la insuficiencia cardiaca.
9
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia cardiaca congestiva grave.

Precauciones: Insuficiencia cardiaca leve, infeccin activa, tuberculosis y trastornos convulsivos.
Interacciones: Los corticoesteroides incrementan el volumen de distribucin.
LEFLUNOMIDA
Clave
Descripcin
COMPRIMIDO
Leflunomida 20 mg
010.000.4514.00

COMPRIMIDO
Leflunomida
100 mg
010.000.4515.00
Indicaciones
Artritis
reumatoide
activa en
adultos.
Oral.
Adultos: Iniciar con dosis de carga
de 100 mg/da durante tres das.
Dosis de mantenimiento: 20 mg/da.
Generalidades: El metabolito activo de la leflunomida el M1 (A771726) retarda el desarrollo del ciclo

celular de las clulas blanco en diferentes fases. El M1 inhibe la proliferacin de las clulas T y la
sntesis de DNA in vitro despus de la estimulacin por mitgenos. Inhibe la proliferacin estimulada
por mitgenos de las clulas sanguneas mononucleares perifricas de humanos (PBMCs) as como la
proliferacin de lneas celulares transformadas de humano y de murinos de manera dependiente de la
dosis.
Efectos adversos: Hepatoxicidad,sepsis, inmunosupresin, leucopenia, pancitopenia, sndrome de
Stevens-Johnson.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los componentes de la frmula. Insuficiencia
heptica grave. Inmunodeficiencia grave (VIH/ SIDA). Displasia de la mdula sea., Infecciones graves o
crnicas no controladas.
Precauciones: Insuficiencia renal, discrasias sanguneas, supresin de medula sea.
Interacciones: La administracin de colestiramina o carbn activado reduce las concentraciones
plasmticas del M1. No se recomienda la vacunacin con vacunas de organismos vivos. Cuando se
est considerando la administracin de alguna vacuna viva despus de haber suspendido el
tratamiento con leflunomida, debe tomarse en cuenta la prolongada vida media de sta.
MELOXICAM
Clave
Descripcin
SUSPENSIN ORAL
Meloxicam 0.150 g
010.000.3421.00
Envase con 40 ml y pipeta

dosificadora de 5 ml.
TABLETA
Meloxicam 15 mg
010.000.3423.00
Indicaciones
Dosis y Vas de
Administracin
Artritis reumatoide,
Osteoartritis Espondilitis
Artritis gotosa.
Padecimientos
inflamatorios agudos y
crnicos no reumticos.
Procesos inflamatorios
agudos no bacterianos de
vas areas superiores.
Oral.
Adultos y mayores de 12
aos: 15 mg cada 24
horas.
Nios:
Dosis mxima: 0.25
mg/kg de peso corporal/
da.

10
Generalidades: Antiinflamatorio no esteroideo de la familia del oxicam, que inhibe en forma selectiva a
la ciclooxigenasa 2 (COX-2).
Efectos adversos: Reaccin de hipersensibilidad, diarrea, dolor abdominal, nusea, vmito y flatulencia.
Puede producir sangrado por erosin, ulceracin y perforacin en la mucosa gastrointestinal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y al cido acetilsaliclico, irritacin gastrointestinal,
lcera pptica.
Interacciones: Disminuye el efecto antihipertensivo de inhibidores de la ECA y beta bloqueadores. Con
colestiramina disminuye su absorcin. Con otros AINEs aumentan los efectos adversos. Puede
aumentar los efectos de los anticoagulantes y metotrexato. Con diurticos puede producir
insuficiencia renal aguda.
METOCARBAMOL
Clave
010.000.3444.00
Descripcin
TABLETA
Metocarbamol 400 mg
Indicaciones
Adyuvante en
trastornos msculo
esquelticos
dolorosos agudos.
Oral.
aos: 2 tabletas cada 6 horas.
Generalidades: Relajante del msculo esqueltico, reduce la transmisin de impulsos de la mdula

espinal al msculo esqueltico.
Efectos adversos: Mareo, nusea, somnolencia, bradicardia, hipotensin arterial, cefalea, fiebre y
manifestaciones de alergia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, miastenia gravis.
Interacciones: Con alcohol, ansiolticos, antipsicticos, opiceos, antidepresivos tricclicos y depresores
del sistema nervioso central (SNC), aumenta la depresin del SNC
NAPROXENO
Clave
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Cada tableta
contiene:
Naproxeno
250 mg
010.000.3407.00
Envase con 30
tabletas.
Dolor e inflamacin aguda

Artritis reumatoide
Osteoartritis
Espondilitis anquilosante
Tendinitis
Bursitis
Oral.
Adultos: 500 a 1500 mg en 24 horas.
Oral.
Nios: 10 mg/kg de peso corporal dosis
inicial, seguida por
2.5 mg/kg de peso corporal cada 8
horas. Dosis mxima 15 mg/kg de peso
corporal/da.
Generalidades: Su efecto antinflamatorio, analgsico y antipirtico probablemente se debe a la

inhibicin de la sntesis de prostaglandinas.
Efectos adversos: Nusea, irritacin gstrica, diarrea, vrtigo, cefalalgia, hipersensibilidad cruzada con
aspirina y otros antiinflamatorios no esteroides.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hemorragia gastrointestinal, lcera pptica,
insuficiencia renal y heptica, lactancia.
Interacciones: Compite con los anticoagulantes orales, sulfonilureas y anticonvulsivantes por las
protenas plasmticas. Aumenta la accin de insulinas e hipoglucemiantes y los anticidos disminuyen
11
su absorcin
ORFENADRINA
Clave
010.000.3443.00
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Citrato de orfenadrina 60 mg
ml.
Indicaciones
Contractura
muscular
postraumtica.
Intramuscular.
segn sea necesario.
Generalidades: Reduce la transmisin de impulsos de la mdula espinal al msculo esqueltico.

Efectos adversos: Sequedad de la boca, palpitaciones, retencin urinaria, cefalea, hipotensin
ortosttica, visin borrosa, estreimiento, nusea, vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lcera pptica, glaucoma, obstruccin pilrica o
duodenal, hipertrofia prosttica, miastenia gravis, enfermedad heptica o renal grave.
Interacciones: Con alcohol y depresores del SNC aumenta la depresin del sistema nervioso. Con
antimuscarnicos aumentan efectos adversos.
PIROXICAM
Clave
010.000.3415.00
Descripcin
CPSULA O TABLETA
contiene:
Piroxicam 20 mg
tabletas.
Indicaciones
Osteoartritis
Artritis reumatoide
Espondilitis
anquilosante Gota
aguda
Dolor postquirrgico
Dismenorrea.
Oral
Adultos: 20 mg al da, dosis
nica tomada despus del
desayuno.
En algunos casos la dosis de
mantenimiento puede ser de 10
mg al da.
Generalidades: Inhibe la biosntesis de prostaglandinas, accin que depende de su efecto inhibitorio

sobre la ciclooxigenasa.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, erupcin cutnea, edema de extremidades, leucopenia,
sangrado gastrointestinal, hematuria, trombocitopenia, anemia aplstica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a otros antiinflamatorios no esteroides,
insuficiencia renal severa, depresin de mdula sea, trastornos de la coagulacin, lcera gstrica y
mayores de 65 aos.
Interacciones: Aumenta el efecto de los anticoagulantes. Interacta con otros depresores de la
mdula sea, hepatotxicos y nefrotxicos aumentando los efectos adversos.
SULINDACO
Clave
010.000.5503.00
Descripcin
TABLETA O GRAGEA
Cada tableta o gragea
contiene:
Sulindaco 200 mg
grageas.
Indicaciones
Artritis reumatoide
Artritis gotosa aguda
Bursitis
Espondilitis anquilosante
Tendinitis
Osteoartrtis

12
Oral.
Adultos: Una a dos tabletas cada
24 horas.
La dosis puede reducirse cuando
remiten los sntomas
Generalidades: Su efecto antiinflamatorio, analgsico y antipirtico, posiblemente se debe a inhibicin

de la sntesis de prostaglandinas.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, anorexia, lcera pptica, palpitaciones, anemia,
trombocitopenia, mareo, cefalea, tinitus, exantema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a otros AINEs, lcera pptica, hemorragia
gastrointestinal, asma, pacientes con disfuncin renal o cardiaca comprometida, hipertensin arterial
sistmica, lactancia.
Interacciones: Con anticoagulantes aumenta el riesgo de sangrado, Con otros AINEs se incrementa la
irritacin gastrointestinal.
TOCILIZUMAB
Clave
Descripcin
SOLUCION
INYECTABLE
Cada frasco mpula
contiene: Tocilizumab
80mg
010.000.4513.00
Envase con frasco
mpula con 4 ml.
SOLUCION
INYECTABLE
Cada frasco mpula
contiene: Tocilizumab
200mg
010.000.4516.00
Envase con frasco

mpula con 10 ml.
Indicaciones
Artritis reumatoide activa de
intensidad moderada a
grave refractaria al
tratamiento de
FARME y a uno o ms
agentes biolgicos. Deber
administrarse en
combinacin con
metotrexato.
Artritis idioptica juvenil
sistmica (AIJs) refractaria
al tratamiento de FARME
tradicional o en combinacin
con metotrexato.
Intravenosa.
Adultos:
Artritis reumatoide: 8 mg/Kg de
peso corporal, cada 4 semanas, en
combinacin con metotrexato.
Artritis Idioptica juvenil sistmica
(AIJs): 8 mg/kg (pacientes con un
peso corporal 30 kg) o 12
mg/kg (pacientes con un peso
corporal <30 kg), administrados
cada 2 semanas.
Generalidades: Tocilizumab es un anticuerpo monoclonal dirigido contra el receptor de la interleucina6 (IL-6R) antihumana, humanizada recombinante de la subclase de inmunoglobulina IgG1. Tocilizumab
se une especficamente a los receptores de IL-6 tanto solubles como los unidos a la membrana (sIL-6R
y mIL-6R), y ha demostrado que inhibe la cascada de sealizacin mediada por sIL-6R y mIL-6R.
Efectos adversos: Infecciones del tracto respiratorio superior, gastritis, exantema cutneo, celulitis,
herpes simples, Herpes zoster, cefalea, mareos, incremento en los niveles de transaminasas hepticas,
hipertensin, leucopenia, neutropenia, hipercolesterolemia.
Precauciones: El tratamiento con Tocilizumab no se debe iniciar en los pacientes con infecciones
activas graves. La administracin de tocilizumab deber interrumpirse si un paciente desarrolla una
infeccin grave, hasta que la infeccin sea controlada. Los mdicos deben tener precaucin cuando
consideren utilizar Tocilizumab en los pacientes con historia de infeccin recurrente o condiciones s
ubyacentes (por ejemplo diverticulitis, diabetes), lo cual puede predisponer a los pacientes a las
infecciones.

13
Grupo N 22: Soluciones Electrolticas y

Sustitutos del Plasma
Contenido
Grupo N 22: Soluciones Electrolticas y Sustitutos del Plasma..................................2
AGUA INYECTABLE...................................................................................................................................................2
ALMIDN......................................................................................................................................................................3
BICARBONATO DE SODIO.......................................................................................................................................3
CLORURO DE POTASIO...........................................................................................................................................4
CLORURO DE SODIO................................................................................................................................................5
CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA........................................................................................................................7
ELECTROLITOS ORALES.........................................................................................................................................8
FOSFATO DE POTASIO...........................................................................................................................................8
GLUCONATO DE CALCIO.........................................................................................................................................9
GLUCOSA....................................................................................................................................................................10
MAGNESIO SULFATO DE.......................................................................................................................................12
POLIGELINA............................................................................................................................................................12
SEROALBMINA HUMANA O ALBMINA HUMANA............................................................................................13
SOLUCIN HARTMANN............................................................................................................................................14

1
Grupo N 22: Soluciones Electrolticas y Sustitutos

del Plasma
AGUA INYECTABLE
Clave
Descripcin
Indicaciones
Dosis
Diluyente de
medicamentos.
Cuando se requiere bajar
la tonicidad de soluciones
por usarse.
Intravenosa e
intramuscular.
Adultos y nios: Previa
agregacin de los solutos
convenientes para hacerla
isotnica.
Diluyente de
medicamentos.
Cuando se requiere bajar
la tonicidad de soluciones
por usarse.
Para realizar procesos de
irrigacin (aseos y
curaciones quirrgicas,
etc.).
Intravenosa
Adulto: Previa agregacin
de los solutos
convenientes para hacerla
isotnica.
SOLUCIN INYECTABLE
Agua inyectable 5 ml
010.000.3673.00

con 5 ml.
SOLUCIN INYECTABLE
010.000.3674.00

con 10 ml.
SOLUCIN INYECTABLE
010.000.3675.00
Envase con 500 ml.
Generalidades: Lquido transparente, inodoro y libre de agentes microbianos y de pirgenos.

Efectos adversos: Hemlisis.
Contraindicaciones: Su administracin intravenosa directa produce hemlisis.

2
ALMIDN
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE AL 10%.

Cada 100 ml contienen: Poli (o-2
hidroxietil) almidn o pentalmidn o
hidroxietil almidn (200/0.5) 10 g
010.000.3663.00
010.000.3663.01
Envase con 250 ml.

Envase con 500 ml.
SOLUCIN INYECTABLE AL 6 %
Cada 100 ml contienen: Poli (o-2
hidroxietil)-almidn (130,000 daltons) o
hidroxietil almidn (130/0.4) 6 g
010.000.3666.00
010.000.3666.01
Profilaxis y
terapia de los
estados
hipovolmicos.
Envase con 250 ml.

Envase con 500 ml.
Dosis
Intravenosa.
Adulto:
20 mg/kg de peso
corporal/hora
Intravenosa por
infusin.
Adulto:
10-50ml/kg/hora.
Generalidades: Coloide sinttico proveniente de un almidn ceroso, constituido en su totalidad por

amilopectina. Aumenta el volumen plasmtico hasta el 100% del volumen infundido. Puede mejorar las
condiciones hemorreolgicas.
Efectos adversos: Pueden ocurrir reacciones anafilcticas, sangrado prolongado debido al efecto de
dilucin y aumento temporal de los valores de amilasa srica sin que se asocie con pancreatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencias cardiaca y renal crnica,
trastornos de la coagulacin, hemorragia cerebral, deshidratacin intracelular y sobrehidratacin.
BICARBONATO DE SODIO
Clave
Descripcin
Indicaciones
Dosis
Acidosis
metablica
Auxiliar en el paro
cardiaco.
Alcalinizacin de
anestsicos
locales.
Intravenosa.
Adultos y nios
mayores de 2 aos: La
dosis depende de los
valores sanguneos de
CO2, pH y condiciones del
paciente.
Paro cardiaco: 1 mEq/kg
de peso corporal, si el paro
contina, 0.5 mEq/kg de
peso corporal cada 10
min.

Cada ampolleta contiene: Bicarbonato
de sodio
0.75 g
010.000.3619.00

Cada ampolleta con 10 ml contiene:
Bicarbonato de sodio 8.9 mEq
Bicarbonato de sodio 3.75 g
010.000.3618.00

50 ml.
El envase con 50 ml contiene:
Bicarbonato de sodio 44.5 mEq
Generalidades: La solucin en medio acuoso, se disocia en iones de sodio y bicarbonato, El

bicarbonato es un in normal del organismo que ac epta protones. Su deficiencia produce acidosis
metablica (disminucin del pH sanguneo, por aumento en la concentracin de hidrogeniones)
3

Efectos adversos: Las dosis excesivas o la administracin rpida causan resequedad de boca, sed,
cansancio, dolor muscular, pulso irregular, in quietud, distensin abdominal, irritabilidad.
Contraindicaciones: No mezclar con sales de calcio, hipocalcemia
Precauciones: Vigilar los valores de pH y CO2., el CO2 total puede estar bajo en la alcalosis
respiratoria, la administracin de bicarbonato o acetato empeora la alcalosis, anuria, oliguria,
hipertensin, edema, hemorragia intracraneana en neonatos y lactantes por aplicacin rpida.
Interacciones: No mezclar con sales de calcio para su administracin. Prolonga la duracin de
efectos de quinidina, anfetaminas, efedrina y seudoefredrina. Aumenta la eliminacin renal de las
tetraciclinas, en especial de doxiciclina
CLORURO DE POTASIO
Clave
010.000.0524.00
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cloruro de potasio 1.49 g. (20
mEq de potasio, 20 mEq de
cloro)
10 ml
Indicaciones
Arritmias por
foco ectpico
de la
intoxicacin
digitlica.
Hipokalemia.
Intravenosa
Adultos: 20 mEq/hora de una
concentracin de 40 mEq/litro.
Dosis mxima: 150 mEq/da.
Nios: 3 mEq/kg de peso corporal.
Generalidades: Electrolito esencial para la funcin cardiaca y celular. Disminuye el riesgo

hipokalemia en pacientes que reciben diurticos y corticoesteroides.
Efectos adversos: Parestesias, confusin mental, arritmias cardiacas, hipotensin, parlisis
flcida y dolor abdominal.
Contraindicaciones: Insuficiencia renal, enfermedad de Adison, deshidratacin aguda,
Hiperpotasemia, hipocalcemia, cardiopatas.
Interacciones: Con diurticos ahorradores de potasio se favorece la Hiperpotasemia

4
CLORURO DE SODIO
Clave
Descripcin
Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g
010.000.3608.00
Envase con 250 ml. Contiene: Sodio 38.5 mEq.

Cloruro 38.5 mEq.
010.000.3609.00
Envase con 500 ml. Contiene: Sodio 77 mEq.

Cloruro 77 mEq.
SOLUCIN INYECTABLE 0.9%
Cada ampolleta de 10 ml contiene:
Cloruro de sodio 0.09 g (Sodio 1.54 mEq)
(Cloruro 1.54 mEq)
010.000.3671.00
010.000.3626.00
Dosis
Administracin hipotnica
(con hiponatremia real).
Mantenimiento del balance
electroltico.
Alcalosis hipoclormica. Para
solubilizar y aplicar
medicamentos por
venoclisis.
Intravenosa.
Adultos y nios: Para
recuperar o mantener el
balance hidroelectroltico,
segn edad, peso corporal
y condicin cardiovascular o
renal.
Disolucin y reconstitucin
De medicamentos para la
administracin intravenosa.
Intravenosa.
Adultos y nios: Vehculo
para disolver y aplicar
medicamentos.
El volumen se debe ajustar
de acuerdo al paciente y
tipo de medicamento.
Deshidratacin hipotnica
con hiponatremia.
Para recuperar o mantener
el balance hidroelectroltico.
Intravenosa.
Adultos y nios: El
volumen se debe ajustar de
acuerdo a edad, peso
corporal, condiciones
cardiovasculares o renales
del paciente.
Normalizador de la
deplecin grave de sodio.
Estado de choque por
hemorragia y por
quemaduras
Intravenosa.
Adultos: El volumen se
debe ajustar de acuerdo a
edad, peso corporal,
condiciones
cardiovasculares o renales
del paciente y a juicio del
especialista.

Envase con 50 ml.
SOLUCION INYECTABLE
Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 900 mg
010.000.3633.00
Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial.

SOLUCION INYECTABLE
Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 900 mg
010.000.3634.00
Envase con bolsa de 100 ml y adaptador para

vial.
010.000.3627.00
Envase con 100 ml.

010.000.3610.00
Envase con 1 000 ml. Contiene: Sodio 154 mEq.

Cloruro 154 mEq.
Cada ml contiene: Cloruro de sodio 0.177 g
010.000.5386.00
Indicaciones
Envase con cien ampolletas de

10 ml.

5

Generalidades: El sodio es el catin ms importante del lquido extracelular, en combinacin con el
cloro mantiene la presin osmtica, el equilibro cido base, y el balance hdrico. Contribuye a la
conduccin nerviosa, a la funcin neuromuscular y en la secrecin glandular.
Efectos adversos: Administrado en cantidades apropiadas no produce reacciones adversas. Si se
aplica en dosis por encima de lo requerido, se presenta edema, hiperosmolaridad extracelular y
acidosis hiperclormica.
Contraindicaciones: Hipernatremia o retencin de lquidos.
Precauciones: Disfuncin renal grave, enfermedad cardiopulmonar, hipertensin intracraneana con o
sin edema.

6
CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA

Clave
Descripcin
Indicaciones
Dosis
Alteraciones del
estado
hidroelectroltico
y satisfaccin de
necesidades
calricas.
Intravenosa.
Adultos y nios: Segn las
necesidades del paciente,
edad, peso corporal,
condiciones
cardiovasculares y renales.
Alteraciones del
estado
hidrolectroltico y
satisfaccin de
necesidades
calricas.
Intravenosa.
Adultos y nios: De
acuerdo a las necesidades
del paciente, edad, peso
corporal, condicines
cardiovasculares y renales.
SOLUCIN INYECTABLE
Cada 100 ml contienen: Cloruro de
sodio 0.9 g Glucosa anhidra o glucosa
5.0 g Glucosa monohidratada
equivalente a 5.0 g de glucosa
010.000.3611.00
Envase con 250 ml. Contiene: Sodio

38.5 mEq, Cloruro 38.5 mEq Glucosa
12.5 g
SOLUCIN INYECTABLE
sodio 0.9 g Glucosa anhidra o glucosa
5.0 g Glucosa monohidratada
equivalente a 5.0 g de glucosa
010.000.3612.00
Envase con 500 ml. Contiene: Sodio

77 mEq, Cloruro 77 mEq, Glucosa 25
g
SOLUCIN INYECTABLE
sodio 0.9 g Glucosa anhidra
o glucosa 5.0 g Glucosa
monohidratada equivalente a 5.0 g de
glucosa.
010.000.3613.00
Envase con 1 000 ml. Contiene:

Sodio 154.0 mEq, Cloruro 154.0 mEq,
Glucosa 50.0 g
Generalidades: Solucin estril que contiene cloruro de nitrgeno y glucosa. Los requerimientos
diarios de sodio y cloro son respectivamente de 80 y 100 mEq. Un gramo de NaCl proporciona 17.1
mEq de ambos iones; mientras que cada gramo de glucosa es fuente de 4 caloras y ayuda a disminuir
la prdida excesiva de Na+ y la produccin de cuerpos cetnicos.
Efectos adversos: Hiperosmolaridad, acidosis hiperclormica. Lesiones locales por mala
administracin, hipernatremia, edema.
Contraindicaciones: DM2 y DM1 descompensada, coma hiperglucmico, sobrehidratacin,
hiperosmolaridad y acidosis hiperclormica.

7
ELECTROLITOS ORALES
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN
Cada sobre con polvo contiene:
Glucosa
20.0 g
Cloruro de potasio 1.5 g,
Cloruro de sodio 3.5 g, Citrato
trisdico dihidratado 2.9 g
010.000.3623.00
Rehidratacin por va oral

en casos de diarrea y
deshidratacin con:
Hiponatremia.
Hipocloremia.
Hipokalemia.
Envase con 27.9 g
Dosis
Oral.
Adultos y nios:
Segn las necesidades del
paciente, peso corporal,
edad y condicin de
deshidratacin.
Diluir el contenido del
sobre en un litro de agua
hervida y fra. Al preparar
la dilucin, agregar el
polvo al agua, no el agua
al polvo.
Generalidades: Las prdidas exageradas de agua y electrolitos (vmito, diarrea, fiebre, etc) producen
deshidratacin isotnica; la rehidratacin oral temprana es muy eficaz para disminuir la morbilidad y
mortalidad por estos padecimientos. Las soluciones de osmolaridad baja mejoran la absorcin neta de
agua en el organismo y restablecen el equilibrio electroltico en el cuerpo.
Efectos adversos: Nusea y vmito, desequilibrio electroltico, hipernatremia e hiperpotasemia
con frmula de osmolaridad normal. Hiponatremia en pacientes con clera a los que se les
administra la frmula de osmolaridad baja.
Contraindicaciones: Deshidratacin grave como terapia de base.
Precauciones: Obstruccin intestinal de cualquier etiologa y en presencia de vmito incoercible, ileo
paraltico, perforacin y obstruccin intestinal. En pacientes con clera se recomienda la frmula de
osmolaridad baja
FOSFATO DE POTASIO
Clave
010.000.3617.00
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Fosfato de potasio dibsico
1.550 g Fosfato de potasio
monobsico 0.300 g
(Potasio 20 mEq) (Fosfato 20
mEq)
Indicaciones
Nutricin
parenteral.
Diabetes mellitus
descompensada.
Intravenosa
Adultos:Individualizar la dosis. En
general 60 mEq para 24 horas.
Nios:1 mEq/kg de peso
corporal/24 h.

10 ml
Generalidades: Electrolito esencial para la funcin cardiaca y celular. Disminuye el riesgo de

hipokalemia en pacientes que reciben diurticos y corticoesteroides.
Efectos adversos: Parestesias, confusin mental, arritmias cardiacas, hipotensin, parlisis flcida y
dolor abdominal.
Contraindicaciones: Insuficiencia renal, enfermedad de Addison, deshidratacin aguda,
hiperpotasemia, hipocalcemia, cardiopatas
8

Interacciones: Con diurticos ahorradores de potasio se favorece la Hiperpotasemia
GLUCONATO DE CALCIO
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Gluconato de calcio
1g
equivalente a 0.093 g de
calcio ionizable.
010.000.3620.00
010.000.3620.01

10 ml
10 ml
Indicaciones
Dosis
Tetania por
hipocalcemia.
Politransfusiones.
Para preparar
soluciones mltiples.
Pancreatitis. Paro
cardiaco.
Intravenosa
Adultos y nios: De acuerdo
a la severidad del
padecimiento, edad, peso
corporal, condicin renal y
cardiovascular del paciente.
Generalidades: Electrolito esencial que mantiene la integridad de las membranas biolgicas,

participa en la contraccin muscular esqueltica, lisa y cardiaca, excitabilidad nerviosa y coagulacin
sangunea.
Efectos adversos: Hipercalcemia, bradicardia, depresin del sistema nervioso central, hiporreflexia
e hipotona, dolor abdominal, hipotensin arterial y colapso vasomotor.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hiperparatiroidismo primario, hipercalcemia e
hipercalciuria, insuficiencia renal aguda y crnica, clculos renales.
Interacciones: No mezclar con bicarbonato. Con digitlicos aumenta el riesgo de toxicidad.
Con warfarina y heparina disminuyen su efecto anticoagulante

9
GLUCOSA
Clave
010.000.3601.00
010.000.3630.00
010.000.3603.00
010.000.3607.00
010.000.3604.00
010.000.3605.00
010.000.3625.00
Descripcin
Cada 100 ml contiene: Glucosa anhidra o glucosa 5 g Glucosa
monohidratada equivalente a 5.0 g
de glucosa
Envase con 250 ml. Contiene: Glucosa 12.5 g
Cada 100 ml contiene: Glucosa anhidra o glucosa 5 g Glucosa
monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa.
Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5 g Glucosa
monohidratada equivalente a 5.0 g
de glucosa
Envase con 1 000 ml. Contiene: Glucosa 50.0 g
monohidratada equivalente a 50.0 g de glucosa
monohidratada equivalente a 10.0 g de glucosa
Envase con 1 000 ml. Contiene: Glucosa 100.0 g
10
Indicaciones
Va de
administracin y
Dosis
Aporte calrico
Deshidratacin
hipertnica
Deficiencia de agua
Complemento
energtico
Hipoglucemia
inducida por insulina
o hipoglucemiantes
orales
Intravenosa.
Adultos y nios:
Segn los
requerimientos
diarios de energa
del paciente, peso
corporal, edad,
condicin
cardiovascular, renal
y grado de
deshidratacin.
Deficiencia de
volumen plasmtico
y de la
concentracin de
electrolitos
Deshidratacin
hipertnica
(hipernatrmica).
Iniciar venoclisis.
Necesidad de
aumentar el aporte
calrico.
Intravenosa.
Adultos y nios:
De acuerdo a las
necesidades del
paciente, peso
corporal, edad,
condicin
y grado de
deshidratacin.

010.000.3624.00
SOLUCIN INYECTABLE Al 50%

Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 50 g. Agua inyectable 100
ml o Glucosa monohidratada equivalente a 50 g
de glucosa
010.000.3606.00
monohidratada equivalente a 5 g de glucosa
010.000.3631.00

monohidratada equivalente a 5 g de glucosa
010.000.3632.00
Hipoglucemia.
Choque insulnico.
Complemento
energtico
Alimentacin
parenteral total por
catter central
Mezcla con solucin
de aminocidos y
lpidos.
Intravenosa
Adultos y nios:
De acuerdo a las
necesidades del
paciente, peso
corporal, edad,
condicin
y grado de
deshidratacin.
Disolucin y
reconstitucin de
medicamentos para
la administracin
intravenosa.
Intravenosa.
Adultos y nios:
Vehculo para
disolver y aplicar
medicamentos.
Generalidades: La glucosa es la fuente principal de energa en los organismos vivos. Las soluciones inyectables con este nutriente
(glucosa 5 %) son una fuente de caloras, cubren las necesidades de agua y son tiles en la rehidratacin del organismo.
D (ltimo trimestre y trabajo de parto por hipoglucemia fetal)
Efectos adversos: Poco frecuentes: irritacin venosa local, hiperglucemia y glucosuria.
Contraindicaciones: La solucin de 50% en diuresis osmtica, hemorragia intracaneali o intrarraqudea, delirium tremens
Precauciones: Restringir su uso en pacientes con edema con o sin hiponatremia, insuficiencia cardiaca o renal, hiperglucemia, coma
diabtico..
Interacciones: Se favorece la hiperglucemia con medicamentos como corticoesteroides, diurticos tiacidcos y furosemide.

11
MAGNESIO SULFATO DE
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
Sulfato de magnesio 1g
(Magnesio 8.1 mEq sulfato 8.1
mEq)
010.000.3629.00
Hipomagnesemia.
Prevencin y control de
crisis convulsivas en
preeclampsia o eclampsia.

10 ml con 1 g (100 mg/1 ml).
Dosis
Intramuscular o
intravenosa.
Adultos: 4 gr en 250 ml
de solucin glucosada al
5%, a una velocidad de 3
ml/min y segn valores
de magnesio srico.
Intramuscular: 1 a 5 g,
cada 4 6 horas, no
exceder de 40 g/da.
Nios: Mayores de 6 aos
2 a 10 mEq/da.
Generalidades: Restituye y conserva los valores de magnesio. Como anticonvulsivante disminuye las
contracciones musculares interfiriendo la liberacin de acetilcolina en la placa neuromuscular.
Efectos adversos: Disminucin o ausencia de reflejos tendinosos profundos, somnolencia, parlisis
flcida, hipotermia, hipocalcemia (parestesias, tetania, convulsiones). Rubor y sudacin. bradicardia,
hipotensin arterial, arritmias cardiacas. parlisis respiratoria.
Contraindicaciones: Insuficiencia renal, lesin miocrdica, bloqueos cardiacos, trabajo de parto.
Precauciones: La administracin intravenosa debe hacerse lentamente para evitar paro
cardiorrespiratorio, verificando signos vitales, reflejos osteotendinosos y concentracin de calcio.
Interacciones: Con bloqueadores neuromusculares (pancuronio, vecuronio) aumenta la duracin de
efectos. En pacientes que reciben preparaciones de digital tngase precaucin extrema.
POLIGELINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
Dosis
Sustitutivo del
plasma en estados de
disminucin de
volumen sanguneo.
Intravenosa.
Adultos y nios: De
acuerdo a las necesidades
del paciente, peso
corporal, edad, condicin
cardiovascular, renal y
grado de deshidratacin.
SOLUCIN INYECTABLE
Cada 100 ml contienen: Poligelina
3.5 g
010.000.3661.00
Envase con 500 ml con o sin

SOLUCIN INYECTABLE
Polimerizado de gelatina succinilada
degradada 4.0 g
010.000.3664.00
Envase con 500 ml
Generalidades: Posee una presin osmtica adecuada para usarse como expansor del volumen
circulante.
Efectos adversos: Hipersensibilidad incluyendo reacciones anafilactoides, insuficiencia renal aguda. En
exceso puede acelerar el tiempo de sangrado.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia cardiaca, estados de sobrecarga
12

circulatoria.
Interacciones: Los iones de calcio que contiene la solucin lo hacen incompatible con sangre
citratada y adems deben emplearse con cautela en pacientes bajo tratamiento con digitlicos.
SEROALBMINA HUMANA O ALBMINA HUMANA

Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
Seroalbmina humana o
albmina humana 10 g
010.000.4552.00
Envase con 50 ml.
SOLUCIN INYECTABLE
Seroalbmina humana o
albmina
humana
12.5 g
Dosis
cardiovascular, renal.
Intravenosa
Hipoalbuminemia con
repercusin
fisiolgica
grave. Estados de choque
Insuficiencia
heptica
Sndrome
nefrtico.
Quemaduras.
Adultos y nios:
De
acuerdo
a
las
necesidades del paciente,
peso
corporal,
edad,
condicin cardiovascular,
renal.
010.000.3662.00
Envase con 50 ml.
Generalidades: La albmina srica normal proporciona una presin onctica intravascular en

relacin 5:1 derivando el lquido extracelular al espacio intravascular. Es til como expansor
plasmtico. Aumenta las protenas en la circulacin.
Efectos adversos: Sobrecarga vascular, alteraciones del ritmo cardiaco. Salivacin, nusea, vmito,
escalofro y fiebre.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, anemia grave e insuficiencia cardiaca.

13
SOLUCIN HARTMANN
Clave
Descripcin
Indicaciones
Va de administracin
y dosis
SOLUCIN INYECTABLE
Cloruro de sodio 0.600 g
Cloruro de potasio 0.030 g
Cloruro de calcio dihidratado 0.020 g.
Lactato de sodio 0.310 g.
010.000.3614.00 Envase con 250 ml.
Miliequivalentes por litro: Sodio 130,
Potasio 4, Calcio 2.72-3, Cloruro
109, Lactato 28
SOLUCIN INYECTABLE
Cloruro de calcio dihidratado 0.020 g,
Lactato de sodio 0.310 g
010.000.3615.00 Envase con 500 ml.
Potasio 4, Calcio 2.72.-3, Cloruro
109, Lactato 28
SOLUCIN INYECTABLE
Cloruro de calcio dihidratado 0.020 g,
Lactato de sodio 0.310 g
Deshidratacin
isotnica y
acidosis
moderada por:
Vmito
Diarrea
Fstulas
Exudados
Traumatismos
Quemaduras
Estado de
choque
Ciruga.
Mantenimient
o del balance
hidroelectrolti
co.
Intravenosa
Adultos y nios:
Segn las necesidades
del paciente, edad, peso
corporal y condiciones
de funcionamiento renal
y cardiovascular.
Envase con 1000 ml

Potasio 4, Calcio 2.72-3, Cloruro
109, Lactato 28
Generalidades: Lquido estril tambin conocido como solucin de ringer con lactato. Su pH es de 6 a
7.5 y contiene electrolitos esenciales en el organismo. Se emplea cuando existe prdida de agua y
bases, as como para mantener el equilibrio hidroelectroltico.
Efectos adversos: Su exceso produce edema pulmonar en pacientes con enfermedades
cardiovasculares y renales. En dosis adecuadas no se presentan estos efectos.
Contraindicaciones: alcalosis grave e hipercalcemia.
Precauciones: edema pulmonar, enfermedades cardiopulmonares y renales, hipertensin arterial,
insuficiencia cardiaca, toxemia del embarazo y lactancia
010.000.3616.00

14
Grupo N 23: Vacunas, Toxoides, Inmunoglobulinas,

Antitoxinas
Contenido
Grupo N 23: Vacunas, Toxoides, Inmunoglobulinas, Antitoxinas.....................................2
FABOTERPICO..........................................................................................................................................................2
INMUNOGLOBULINA ANTIHEPATITIS B............................................................................................................5
INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTIRRBICA.....................................................................................................5
INMUNOGLOBULINA HUMANA HIPERINMUNE ANTITETNICA......................................................................6
TOXOIDES TETNICO Y DIFTRICO(Td).......................................................................................................7
VACUNA ACELULAR ANTIPERTUSSIS, CON TOXOIDES DIFTRICO Y TETNICO ADSORBIDOS,
CON VACUNA ANTIPOLIOMIELTICA INACTIVADA Y CON VACUNA CONJUGADA DE
HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B.................................................................................................................8
VACUNA ANTIINFLUENZA.......................................................................................................................................9
VACUNA ANTINEUMOCCCICA.............................................................................................................................10
VACUNA ANTINEUMOCCCICA.............................................................................................................................11
VACUNA ANTIPERTUSSIS CON TOXOIDES DIFTRICO Y TETNICO (DPT).....................................12
VACUNA ANTIPOLIOMIELTICA ORAL TRIVALENTE TIPO SABIN........................................................13
VACUNA ANTIRRBICA.........................................................................................................................................14
VACUNA ANTITIFODICA INACTIVADA..........................................................................................................15
VACUNA ATENUADA CONTRA VARICELA..........................................................................................................15
VACUNA B.C.G......................................................................................................................................................16
VACUNA CONJUGADA NEUMOCOCICA 13-VALENTE.......................................................................................17
VACUNA CONTRA DIFTERIA, TOS FERINA, TETANOS, HEPATITIS B, POLIOMIELITIS Y
HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B...............................................................................................................18
VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO................................................................................19
VACUNA CONTRA LA HEPATITIS A.................................................................................................................21
VACUNA CONTRA ROTAVIRUS.............................................................................................................................22
VACUNA DE REFUERZO CONTRA DIFTERIA, TETANOS Y TOSFERINA ACELULAR (Tdpa)...........23
VACUNA DOBLE VIRAL (SR) CONTRA SARAMPIN Y RUBOLA.............................................................24
VACUNA PENTAVALENTE CONTRA ROTAVIRUS..............................................................................................25
VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B..................................................................................26
VACUNA TRIPLE VIRAL (SRP ) CONTRA SARAMPIN, RUBOLA Y PAROTIDITIS.......................27
MOdificado: 23 de agosto de 2016

1
Grupo N 23: Vacunas, Toxoides, Inmunoglobulinas, Antitoxinas

FABOTERPICO
Clave
Descripcin
FABOTERPICO
POLIVALENTE
ANTIALACRN
SOLUCION INYECTABLE
Faboterpico polivalente
antialacrn modificado por
digestin enzimtica para
neutralizar 150 DL50 (1.8 mg)
de veneno de alacrn del gnero
Centruroides.
020.000.3847.00
020.000.3848.00

diluyente de 5 ml.
FABOTERPICO
POLIVALENTE
ANTIARCNIDO
SOLUCION INYECTABLE Cada
frasco mpula con
antiarcnido modificado por
neutralizar 6000 DL50 (180
glndulas de veneno arcnido)
diluyente de
5 ml.
Indicaciones
Envenenamien
to por
picadura de
alacrn
venenoso del
gnero
Centruroides
Intravenosa lenta, intramuscular.

Adultos y nios: Intoxicacin leve (dolor, parestesias locales, prurito nasal
y farngeo): Administrar un frasco mpula
Menor de 15 aos:
Intoxicacin moderada: Administrar dos frascos mpula
Intoxicacin grave: Administrar tres frascos mpula
Mayor de 15 aos: Intoxicacin moderada (manifestaciones leves ms
sensacin de cuerpo extrao o de obstruccin en la orofaringe, sialorrea,
diaforesis, nistagmus, fasciculaciones linguales, distensin abdominal,
disnea, priapismo y espasmos musculares): Administrar un frasco mpula.
Intoxicacin grave (manifestaciones moderadas ms taquicardia,
hipertensin, trastornos visuales, nistagmus, dolor retroesternal, edema
agudo pulmonar e insuficiencia respiratoria): Administrar dos frascos
mpula
Envenenamien
to por
mordedura de
arcnidos:
Latrodectus
mactans
(viuda negra,
capulina,
chintlatahual,
casampulgas,
coya, etc)
Loxosceles
(araa violn,
araa de los
rincones,
reclusa parda).
Intravenosa lenta, intramuscular.

Adultos y nios: Envenenamiento leve (dolor en el sitio de la mordedura,
dolor de intensidad variable en extremidades inferiores, regin lumbar o
abdomen o en los tres sitios, sudoracin, sialorrea, debilidad, mareas
hiperreflexia): Administrar un frasco mpula
Envenenamiento moderado (manifestaciones leves ms acentuadas y
dificultad respiratoria, lagrimeo, cefalea, sensacin de opresin sobre
el trax, rigidez de las extremidades, limitacin del movimiento,
contracciones involuntarias y ereccin peneana): Administrar uno a dos
frascos mpula.
Envenenamiento grave (manifestaciones moderadas ms acentuadas y
pupilas dilatadas o contradas, contraccin de los msculos faciales,
incapacidad para comer y hablar, alucinaciones, sensacin de orinar con
incapacidad para hacerlo, pulso arrtmico, rigidez muscular): Administrar de
dos a tres frascos mpula.
Clave
Descripcin
FABOTERAPICO
POLIVALENTE
ANTICORALILLO
SOLUCION INYECTABLE
anticoralillo modificado por
neutralizar 450 DL50 (5
mg) de veneno de Micrurus
sp.
020.000.3850.00

mpula con liofilizado y
ampolleta con diluyente de
5 ml
Indicaciones
Envenenamiento
por
mordedura de
vbora:
Micrurus sp
(coralillo, coral,
coralillo de
sonora, coral
anillado, coral de
canulos, coral
punteado, etc).
Intramuscular e intravenosa
Envenenamiento leve o grado 1 (mordida reciente, huellas de colmillos,
hemorragia por los orificios, dolor e inflamacin y alteraciones de la
sensibilidad del rea o miembro afectado)
Adultos:
Dosis inicial: Administrar dos frascos mpula
Dosis de sostn: Administrar dos o ms frascos mpula
Nios:
Dosis inicial: Administrar de dos a tres frascos mpula.
Dosis de sostn: Administrar tres o ms frascos mpula.
Envenenamiento moderada o grado 2 (manifestaciones leves ms
acentuadas entre 30
minutos y 15 horas despus de la mordida:
debilidad, cada de los prpados, prdida de los movimientos oculares, visin
borrosa o doble y dificultad para respirar)
Adultos:
Dosis inicial: Administrar cinco frascos mpula.
Dosis de sostn: Administrar cinco o ms frascos mpula
Nios:
Dosis inicial: Administrar cinco a seis frascos mpula.
Dosis de sostn: Administrar seis o ms frascos mpula
Envenenamiento grave o grado 3 (manifestaciones moderadas ms
acentuadas en el rea afectada, prdida del equilibrio, dolor en la mandbula
inferior, dificultad para tragar y hablar, sialorrea, arreflexia, cianosis ungueal,
dificultad para respirar, inconsciencia)
Adultos:
Dosis inicial: Administrar ocho frascos mpula.
Dosis de sostn: Administrar ocho o ms frascos mpula.
Nios:
Dosis inicial: Administrar ocho a nueve frascos mpula
Dosis de sostn: Administrar nueve o ms frascos mpula
Clave
Descripcin
FABOTERAPICO
POLIVALENTE
ANTIVIPERINO
SOLUCION
INYECTABLE
Cada frasco mpula
con liofilizado
contiene:
Faboterpico
polivalente
antiviperino
modificado por
digestin enzimtica
para neutralizar no
menos de 790,
DL50 de veneno de
Crotalus bassiliscus y
no menos de 780,
DL50 de veneno de
Bothrops asper.
020.000.3849.00
Indicaciones
Envenenamiento
por mordedura de
vboras:
Crotalus sp
(cascabel)
Bothrops sp
(nauyaca)
Agkistrodo
(cantil)
Sistrurus
(cascabel de
nueve placas)
Intramuscular e intravenosa.
Envenenamiento leve o grado 1 (mordida reciente, huellas de colmillos,
hemorragia por los orificios, dolor e inflamacin en un dimetro menor de 10 cm
en el rea afectada)
Adultos: Dosis inicial: 3-5-frascos. Dosis de sostn: 5 frascos.
Nios: Dosis inicial: 6-10 frascos. Dosis de sostn: 5 frascos.
Envenenamiento moderado o grado 2 (manifestaciones leves ms acentuadas y
ampollas con contenido lquido de color blanquecino o sanguinolento, nusea,
vmito, disminucin de la cantidad de orina y pruebas de coagulacin alteradas)
Adultos: Dosis inicial: 6-10 frascos. Dosis de sostn: 5 frascos.
Nios: Dosis inicial: 15 frascos. Dosis de sostn: 5 frascos
Envenenamiento grave o grado 3 (manifestaciones moderadas ms acentuadas y
necrosis en el rea afectada, dolor abdominal, hemorragia por nariz, boca, ano u
orina o por todas ellas y pruebas de laboratorios muy alteradas)
Adultos: Dosis inicial: 11-15 frascos. Dosis de sostn: 6-8 frascos.
Nios: Dosis inicial: 20-30 frascos. Dosis de sostn: 10-15 frascos
Envenenamiento muy grave o grado 4 (manifestaciones graves ms acentuadas,
alteracin de varios rganos y prdida de la conciencia)
Adultos: Dosis inicial: 16 o ms frascos. Dosis de sostn: 8 o ms frascos.
Nios: Dosis inicial: 31 o ms frascos. Dosis de sostn: 16 o ms frascos

mpula con
liofilizado y
ampolleta con
diluyente de 10 ml.
Generalidades: Es un faboterpico que tiene una alta especificidad neutralizante de venenos. Interacta con el antgeno
neutralizndolo e im plicando un cambio estructural que modifica el funcionamiento normal del veneno o la toxina.
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad tipo I y III. Tambin puede llegar a presentarse una reaccin por complejos inmunes
caracterizada por urticaria y artralgias despus de 5 a 10 das de administrar el producto.
Interacciones: Con analgsicos que depriman el centro respiratorio. Con el cido acetilsaliclico y analgsicos antiinflamatorios no
esteroi deos (AINES)
se potencializa el efecto hemorragparo del veneno.
INMUNOGLOBULINA ANTIHEPATITIS B
Clave
Descripcin
Indicaciones
Cada ml contiene: Protenas humanas
100-170 mg.
Anticuerpos para el antgeno de la
hepatitis B,
Mnimo 200 UI
020.000.2528.00
020.000.2528.01
Profilaxis de hepatitis
B en personas bajo
riesgo de exposicin a
la hepatitis B y en
quienes no son
susceptibles de
desarrollar una
proteccin adecuada.
Envase con 1 ampolleta de 1 ml.

Envase con 1 ampolleta de 5 ml.
Intramuscular.
Menores de 1 ao de edad (cara anterolateral externa
del muslo): 1 ml. Mayores de un ao y adultos (regin
gltea): 0.06 ml/kg de peso corporal.
En casos de exposicin masiva, como transfusin sangunea
o de otros componentes sanguneos, donde los antgenos de
la hepatitis B no se detectan por mtodos sensibles: Duplicar
la dosis.
Profilaxis continua: 0.06 ml/kg de peso cada tres meses.
Administrar preferentemente, junto con la primera
aplicacin de la vacuna.
Generalidades: Inmunidad activa contra todos los subtipos de Hepatitis B.

Efectos adversos: Irritacin local con eritema, induracin, y dolor en el sitio de aplicacin. Fiebre, fatiga, nuseas, vmito, diarrea y
dolor abdominal, ocasionalmente cefalea, calosfros, mialgias, artralgias, erupcin y prurito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la inmunoglobulina, fiebre, antecedente de hepatitis B y tratamiento con inmunosupres
ores.
Precauciones: En transfusiones o aplicacin previa de inmunoglobulina esperar tres meses para ser vacunados.
INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTIRRBICA

Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula o ampolleta
contiene: Inmunoglobulina humana
Antirrbica 300 UI
020.000.3833.00
020.000.3833.01
020.000.3833.02
Envase con un frasco mpula con 2

ml (150 UI/ml).
Envase con una ampolleta con 2 ml
(150 UI/ml).
Envase con una jeringa prellenada con
2 ml (150 UI/ml).
Indicaciones
Inmunizacin pasiva
contra el virus de la
rabia.
Intramuscular.
Adultos y nios: Dosis nica: 20 UI/ kg de peso corporal, la
mitad de la dosis infiltrada en el rea circundante a la lesin
y el resto por va intramuscular.
Aplicar simultneamente el esquema de inmunizacin activa.
Generalidades: Inmunoglobulinas, principalmente Ig G, contra el virus de la rabia.

Efectos adversos: Fiebre moderada, dolor local, anafilaxia.
Interacciones: Los corticoesteroides e inmunosupresores interfieren en la respuesta inmunolgica.
INMUNOGLOBULINA HUMANA HIPERINMUNE ANTITETNICA

Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula o ampolleta contiene:
Inmunoglobulina humana hiperinmune
antitetnica 250 UI
020.000.3831.00
Envase con un frasco mpula 3 ml o una

ampolleta con un ml
Indicaciones
Inmunizacin pasiva
contra la toxina tetnica.
Ttanos.
Intramuscular.
Adultos y nios: Profilaxis, aplicacin de 500 UI de
inmunoglobulina, en nios de aplican 250 UI y
Toxoide tetnico (0.5ml)
Curativa, de 5 000 a 6 000 U.I. el primer da, dosis
posteriores se aplicarn en los das subsecuentes de
acuerdo al cuadro clnico.
Generalidades: Anticuerpos con actividad antitetnica que proporciona inmunidad pasiva contra el ttanos.
Efectos adversos: Fiebre moderada, dolor local, anafilaxia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. No suministrar a personas con trombocitopenia grave u otro trastorno de la
coag administrar por va intravenosa.
Precauciones: Utilizarla slo si la herida tiene ms de 24 horas.
TOXOIDES TETNICO Y DIFTRICO(Td)

Clave
Descripcin
Por formulacin de proceso Cada dosis de 0.5 ml contiene:
Toxoide diftrico no ms de 5 Lf Toxoide tetnico
no ms
de 25 Lf o Por potencia de producto terminado Cada dosis de
0.5 ml contiene:
Toxoides
Toxoide
diftrico
020.000.3810.00
020.000.3810.01
Mtodo
de Reto
No menos de
2 UI
Indicaciones
Inmunizacin
activa contra:
Difteria Ttanos.
Intramuscular profunda (regin

deltoidea o cuadrante superior
externo del glteo).
Adultos y nios a partir de los 5 aos de
edad: Con esquema completo con
pentavalente, cudruple o DPT: Una
dosis cada 10 aos.
Con esquema incompleto: Dos dosis
con un intervalo de 4-8 semanas y
revacunacin cada
10 aos.
Embarazadas, en cualquier edad
gestacional: Dos dosis con un intervalo
de 4-8 semanas, refuerzo en cada
embarazo hasta 5 dosis y revacunacin
cada 10 aos.
Mtodo de
seroneutralizac in
Mnimo 0.5 UI de
antitoxina/ml de suero
No menos de
Mnimo 2 UI de antitoxina /
Toxoide
20
ml de suero
tetnico
UI
Envase con frasco mpula con 5 ml
(10 dosis).
Envase con 10 jeringas prellenadas, cada una con una dosis (0.5
ml).
Generalidades: Inmunidad contra ttanos y difteria, induciendo la produccin de anticuerpos.

Efectos adversos: Ocasionalmente se presenta malestar general y fiebre ligera.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, inmunodeficiencia, a excepcin de VIH/SIDA, fiebre superior a
38.5C y enfermedades graves.
Precauciones: Personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina, debern esperar tres meses para ser vacunadas, salvo en
aquellos casos de traumatismos con heridas expuestas ya que puede aplicarse simultneamente con antitoxina, independientemente
de transfusin o aplicacin de inmunoglobulinas.
Interacciones: Con cloranfenicol se disminuye el efecto del toxoide.
VACUNA ACELULAR ANTIPERTUSSIS, CON TOXOIDES DIFTRICO Y TETNICO ADSORBIDOS, CON

VACUNA ANTIPOLIOMIELTICA INACTIVADA Y CON VACUNA CONJUGADA DE HAEMOPHILUS
INFLUENZAE TIPO B
Clave
Descripcin
Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene:
Toxoide diftrico Purificado 30 UI
Toxoide tetnico purificado 40 UI
Toxoide pertssico purificado adsorbido 25g
Con o sin pertactina 8g
Hemaglutinina filamentosa purificada adsorbida 25g
Virus de la poliomielitis tipo 1 inactivado 40UD*
Virus de la poliomielitis tipo 2 inactivado 8UD*
Virus de la poliomielitis tipo 3 inactivado 32 UD*
Haemophilus influenzae Tipo b 10 g (conjugado a la protena
tetnica)
Tipo b 10 g (conjugado a la protena tetnica)
*Unidades de antgeno D
020.000.2522.00
020.000.2522.01
Envase con 1 dosis en jeringa prellenada de Vacuna acelular

Antipertussis con Toxoides Diftrico y Tetnico Adsorbidos y Vacuna
Antipoliomieltica inactivada y 1 dosis en frasco mpula con liofilizado
de Vacuna conjugada de Haemophilus influenzae tipo b, para
reconstituir con la suspensin de la jeringa.
Indicaciones
Inmunizacin
activa contra:
Difteria Tos
ferina Ttanos
Poliomielitis 1,
2, 3
Haemophilus
influenzae
tipo b.
Intramuscular
Nios a partir de los 2 meses de
edad:
Tres dosis de 0.5 ml con un intervalo
entre cada dosis de dos meses (2, 4 y
6 meses).
Una cuarta dosis (primer refuerzo) se
administra un ao despus de la
tercera dosis (generalmente entre los
16 y 18 meses de edad).
Envase con 20 dosis en jeringa prellenada de Vacuna acelular

Antipertussis con Toxoides Diftrico y Tetnico Adsorbidos y Vacuna
Antipoliomieltica inactivada y 20 dosis en frasco mpula con
liofilizado de Vacuna conjugada de Haemophilus influenzae tipo b, para
reconstituir con la suspensin de la jeringa.
Generalidades: Inmunizacin contra difteria, tos ferina, tetanos, poliomielitis I, II y III y Haemophilus influenzae tipo b
Efectos adversos: Reacciones locales como dolor, eritema o induracin en el punto de inyeccin. Reacciones sistmica como
fiebre, irritabilidad, somnolencia, alteraciones del sueo y de la alimentacin, diarrea, vmito, llanto inconsolable y prolongado.
Contraindicaciones. Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna
Interacciones: Si el nio est bajo tratamiento inmunosuprsor o si sufre de alguna inmunodeficiencia, la respuesta inmune a la
vacuna puede verse disminuida.
VACUNA ANTIINFLUENZA
Clave
020.000.3822.00
020.000.3822.01
020.000.3822.02
Descripcin
Indicaciones
Cada dosis de 0.5 ml contiene:
Fracciones antignicas purificadas de virus de influenza
inactivados correspondientes a las cepas autorizadas por
la Organizacin Mundial de la Salud (OMS) en el periodo
pre-invernal e invernal de los aos correspondientes del
hemisferio norte.
Envase con frasco mpula o jeringa prellenada con una
dosis.
Envase con 1 frasco mpula con 5 ml cada uno (10
dosis).
Envase con 10 frascos mpula con 5 ml cada uno (10
dosis).
Inmunizacin
activa temporal
contra la influenza.
Esta vacuna se aplica a partir de los seis
meses de edad. Se aplica en los meses de
septiembre a marzo.
En nios menores de 18 meses, aplicar en el
tercio medio de la regin anterolateral
externa del muslo y en nios mayores,
adolescentes y adultos en el msculo
deltoides.
Nios de 6 a 35 meses:
Dos dosis de 0.25 ml cada una, con intervalo
de 4 semanas; cuando no hay antecedente
vacunal. Posteriormente una dosis cada ao
de 0.25 ml.
Nios de 36 meses a 8 aos de edad:
Dos dosis de 0.5 ml cada una, con intervalo
de 4 semanas entre cada una, cuando no hay
antecedente vacunal. Una dosis de 0.5 ml
cada ao, cuando hayan recibido dos dosis
previas.
Adolescentes y adultos:
A partir de los 9 aos de edad, una dosis cada
ao de 0.5 ml.
Generalidades: Vacuna que confiere inmunidad temporal contra la influenza. Su composicin debe ser actualizada cada ao en funcin
de los datos epidemiolgicos, segn recomendaciones de la OMS.
Efectos adversos: Dolor, eritema e induracin en el sitio de aplicacin. Fiebre, mialgias y astenia de corta duracin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, menores de 6 meses de edad, reacciones graves a dosis
previas, alergia al huevo, enfermedades graves con o sin fiebre, antecedente de aplicacin del biolgico inferior a un ao.
Precauciones: Las personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina, esperarn tres meses para ser vacunadas.
Interacciones: Con inmunosupresores, corticosteroides y antimetabolitos, se disminuye la respuesta inmunolgica. Se ha reportado
inhibicin de la biotransformacin de fenitona, teofilina y warfarina despus de su aplicacin.
VACUNA ANTINEUMOCCCICA
Clave
Descripcin
Cada dosis de 0.5 ml contiene: Sacridos del
antgeno capsular del Streptococcus pneumoniae
serotipos
4
2 g
9V
2 g
14
2 g
18C
2 g
19F
2 g
23F
2 g
6B
4 g
Protena diftrica
CRM197
20 g
020.000.0145.00
020.000.0145.01
Inmunizacin activa contra

infecciones neumoccicas
invasivas por Streptococcus
pneumoniae (serotipos 4,
9V, 14, 18C, 19F, 23F y 6B)
Intramuscular.
En menores de un ao de edad en el
tercio medio de la cara anterolateral
externa del muslo, en nios de un ao
y ms en regin deltoidea o en el
cuadrante superior externo del glteo.
Nios menores de 1 ao:
Una dosis de 0.5 ml a los 2, 4 y 6
meses de edad. Nios mayores de un
ao:
Una dosis de refuerzo entre los 12 y
15 meses de edad.
Inmunizacin activa contra la

enfermedad causada por
Streptococcus pneumoniae
(serotipos 1, 2, 3, 4, 5, 6B,
7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A,
12F, 14,15B, 17F, 18C, 19A,
19F, 20, 22F, 23F y 33F)
(regin deltoidea)
Aplicar una dosis inicial de 0.5 ml y una
dosis de refuerzo cada 5 aos.
Envase con un frasco mpula de 0.5 ml.

Jeringa prellenada de 0.5 ml y aguja (1 dosis)
SOLUCIN INYECTABLE
Cada dosis de 0.5 ml contiene: Polisidos
purificados del Streptococcus pneumoniae
serotipos 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F,
8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F,
14,15B, 17F, 18C, 19A, 19F,
20, 22F, 23F y 33F, cada uno con 25 g.
020.000.0146.00
020.000.0146.01
020.000.0146.02
Indicaciones
Envase con frasco mpula de 0.5 ml.

Envase con frasco mpula de 2.5 ml.
Envase con jeringa prellenada de 0.5 ml.
Generalidades: Inmunizacin activa contra Streptococcus pneumoniae.

Efectos adversos: Eritema, induracin y dolor en el sitio de aplicacin, fiebre, irritabilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, fiebre, antecedentes de reacciones severas en dosis previas,
VIH/SIDA , tratamiento con corticosteroides u otros medicamentos inmunosupresores o citotxicos,
Precauciones: Las personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina, esperarn tres meses para ser vacunadas. La vacuna de
23 serotipos no debe ministrarse a nios menores de dos aos
10
VACUNA ANTINEUMOCCCICA
Clave
Descripcin
Polisacrido de Streptococcus pneumoniae serotipos
1, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 23F 1 g
Polisacrido de Streptococcus pneumoniae serotipos
4, 18C, 19F
3 g
Conjugado a la protena D de Haemophilus influenzae
no tipificable
13 g
Conjugado a toxoide
tetnico
8 g
Conjugado a toxoide
diftrico
5 g
020.000.0147.00
020.000.0147.01
020.000.0147.02
Envase con 10 jeringas prellenadas cada una con una dosis de 0.5
ml.
Envase con 10 frascos mpula cada uno con una dosis de 0.5 ml.
Envase con 100 frascos mpula cada uno con una dosis de 0.5 ml.
Indicaciones
Inmunizacin
activa contra
infecciones
neumoccicas
invasivas por los
serotipos de
Streptococcus
pneumoniae 1,
4, 5, 6B, 7F, 9V,
14, 18C, 19F y
23F y contra
haemophilus
influenzae No
tipificable.
Intramuscular
En menores de 18 meses de edad
en el tercio medio de la cara
anterolateral externa del muslo, en
nios de
18 meses y ms en la regin
deltoidea
Nios menores de 1 ao: Una dosis
de 0.5 ml a los 2,
4 y 6 meses de edad.
Nios mayores de 1 ao: Una dosis
de refuerzo entre los 12 y 15
meses de edad.
Lactantes y nios mayores no
vacunados previamente: Dos dosis
de 0.5 ml con intervalo de 1 mes.
Generalidades: Vacuna conjugada de polisacrido neumoccico con protena D como la protena portadora principal. La protena D es
una protena de superficie altamente conservada de Haemophilus influenzae No Tipificable (NTHi). La vacuna contiene 10 serotipos
de Streptococcus pneumoniae (1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19F y 23F).
Efectos adversos: Enrojecimiento en el sitio de la inyeccin e irritabilidad, somnolencia y prdida del apetito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna.
Precauciones: No administrar a sujetos con enfermedad febril severa. No administrar por va intravascular o intradrmica.
11
VACUNA ANTIPERTUSSIS CON TOXOIDES DIFTRICO Y TETNICO (DPT)

Clave
Descripcin
* Cada dosis de 0.5 ml contiene: Bordetella pertussis
No ms de 16 UO Toxoide diftrico
No ms de 30 Lf Toxoide tetnico
No ms de 25 Lf
**Cada dosis de 0.5 ml contiene: Bordetella pertussis

No menos de 4 UI Toxoides Mtodo de Metodo de Reto
Seroneutralizacin
Mnimo 2 UI de Toxoide
No menos
antitoxina/ml de
diftrico
de 30 UI
suero. No menos de 40 UI, Mnimo 2 UI
de Toxoide en antitoxina/ml de tetnico
cobayos suero o No
menos de 60 UI en ratones
020.000.3805.00
Indicaciones
Inmunizacin
contra :
Difteria Tos
ferina Ttanos.
Administracin profunda (regin

deltoidea o cuadrante superior
externo del glteo).
Nios con tres dosis de vacuna
pentavalente:
Refuerzos:
Primero a los 2 aos de edad: 0.5
ml. Segundo a los 4 aos de edad:
0.5 ml.
Envase con frasco mpula de 5 ml (10 dosis)

*Formulacin de proceso
**Potencia de producto terminado
Generalidades: Inmunidad activa contra difteria, tos ferina y ttanos, promoviendo la produccin de anticuerpos y antitoxinas.
Efectos adversos: Eritema, fiebre, escalofro, malestar general, anorexia, vmito, convulsiones, anafilaxia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, antecedentes de convulsiones, terapia con corticoesteroides y
sndrome febril e inmunodeficiencias, excepto infeccin por VIH en estado asintomtico.
Interacciones: Los corticoesteroides e inmunosupresores disminuyen el efecto de la vacuna.
12
VACUNA ANTIPOLIOMIELTICA ORAL TRIVALENTE TIPO SABIN

Clave
Descripcin
SUSPENSION DE VIRUS
ATENUADOS
Cada dosis de 0.1 ml (dos gotas) contiene al
menos los poliovirus atenuados:
Tipo I 1 000 000 DICC 50
Indicaciones
Tipo II 100 000 DICC 50
Inmunizacin activa contra virus de

la poliomielitis tipos I, II, III.
Oral.
Una dosis= 0.1 ml, (dos gotas)
Nios:
Al menos tres dosis: primera a los
dos, segunda a los cuatro y tercera
a los seis meses de edad.
Dosis adicionales a los menores de
5 aos, de conformidad con los
programas nacionales de salud.
Tipo III 600 000 DICC 50

020.000.3802.00
020.000.3802.01
Envase con frasco mpula de plstico depresible

con gotero integrado de 2 ml (20 dosis).
Tubo de plstico depresible con 25 dosis, cada una
de 0.1 ml.
Generalidades: Inmunidad activa contra poliomielitis, promoviendo la produccin de anticuerpos.

Efectos adversos: Ninguno de importancia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, fiebre mayor a 38.5C, enfermedades graves, tratamientos con
corticoesteroides u otros inmunosupresores o citotxicos.
13
VACUNA ANTIRRBICA
Clave
Descripcin
Indicaciones
Inmunizacin
activa contra el
virus de la rabia.
Intramuscular
En msculo deltoides o en la regin
anterolateral externa del muslo en los nios
menores de un ao.
Adultos y nios:
Tratamiento preventivo postexposicin: 5
dosis de 1 ml o de 0.5 ml segn la
presentacin del producto. La primera dosis
tan pronto como sea posible despus de la
exposicin y las siguientes dosis al 3o., 7o.,
14o. y 28o. da.
Tratamiento preventivo preexposicin a
personal en riesgo: 3 dosis de 1 ml o de 0.5
ml, segn la presentacin del producto los
das 0, 7 y 21.
SOLUCION INYECTABLE
Cada dosis de 1 ml de vacuna reconstituida contiene:
Liofilizado de virus de la rabia inactivado (cepa FLURY
LEP- C25) con potencia > 2.5 UI cultivados en clulas
embrionarias de pollo.
020.000.3817.00
020.000.3817.01
Frasco mpula con liofilizado para una dosis y

ampolleta con 1 ml de diluyente
O SUSPENSION INYECTABLE
Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida
contiene: Liofilizado de virus inactivados de la rabia
(cepa Wistar PM/WI 38-1503-3M) con potencia > 2.5
UI, cultivado en clulas VERO.
Frasco mpula con liofilizado para una dosis y jeringa
prellenada con 0.5 ml de diluyente.
SOLUCIN INYECTABLE
Preparado en clulas diploides humanas cepa Wistar
PM/W138-1503-3M, con potencia igual o mayor a 2.5 UI.
020.000.3818.00
Envase con un frasco mpula y jeringa de 1 ml con

diluyente. (1 dosis = 1 ml)
Generalidades: Inmunizacin activa contra el virus de la rabia.

Efectos adversos: Dolor, eritema, prurito e inflamacin en el sitio de aplicacin, anafilaxia, enfermedad del suero.
Conraindicaciones: Ninguna
Precauciones: No existe impedimento para su empleo, pero se debe tener cuidado en el caso de personas sensibles a la estreptomicina,
polimixina y neomicina; pero aun en estos casos, no deber contraindicarse si se requiere tratamiento posexposicin.
Interacciones: Los corticoesteroides, inmunosupresores y antipaldicos disminuyen la respuesta de la vacuna.
14
VACUNA ANTITIFODICA INACTIVADA

Clave
Descripcin
Cada ml contiene:
Vacuna antitifodica con 500 a
1 000 millones de clulas de Salmonella typhi,
muertas por calor y fenol.
020.000.3806.00
Indicaciones
Inmunizacin
activa contra
la fiebre
tifoidea.
Subcutnea o intradrmica
Adultos y nios mayores de 10 aos de edad:
Dos dosis de 0.5 ml, por va subcutnea 0.1 ml por
va intradrmica con un intervalo de cuatro semanas.
Revacunacin: Se aplicar un refuerzo a las personas
en riesgo cada tres aos.
0.25 ml repetir en cuatro semanas. Refuerzo cada 3
aos.
Envase con frasco mpula de 5 ml.

(10 dosis de 0.5 ml).
Generalidades: Inmunidad activa contra fiebre tifoidea.

Efectos adversos: Fiebre, malestar general, cefalea, dolor e inflamacin en sitio de aplicacin y anafilaxia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, terapia con inmunosupresores, enfermedades infecciosas, fiebre.
Padecimientos hepticos, cardiacos y renales, nios menores de diez aos.
VACUNA ATENUADA CONTRA VARICELA

Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Virus vivos atenuados cultivados en clulas
diploides MRC-5, derivadas de la cepa
OKA original. No menos de
1000 UFP
020.000.3819.00
Envase con un frasco mpula con liofilizado

(una dosis) y una jeringa o ampolleta con
0.5 ml 0.7 ml de diluyente.
Indicaciones
Prevencin de
la Infeccin por
varicela
Subcutnea.
Aplicar en la regin deltoidea del brazo izquierdo. Nios
entre 12 meses hasta los 13 aos de edad: Una dosis
de 0.5 ml.
Personas mayores de 13 aos:
Dos dosis con intervalo de 4 a 8 semanas entre cada
una.
Generalidades: Inmunidad activa contra la varicela zoster.

Efectos adversos: Erupcin cutnea vesicular, fiebre.
15
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, desnutricin severa, sntomas febriles, enfermedad cardaca,
renal o heptica, antecedentes de crisis convulsivas, inmunosupresin..
Precauciones: Las personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina, esperarn tres meses para ser vacunadas
VACUNA B.C.G.
Descripcin
Cada dosis de 0.1 ml de la suspensin
reconstituida de bacilos atenuados
contiene la cepa:
Francesa 1173P2 200 000-500 000 UFC
o Danesa 1331 200 000-300 000 UFC
o Glaxo* 1077 800 000-3 200 000 UFC
o Tokio 172 200 000-3 000 000 UFC
o Montreal 200 000-3 200 000 UFC
o Moscow 100 000-3 300 000 UFC
Clave
020.000.3801.00
020.000.3801.01
Envase con frasco mpula o ampolleta

con liofilizado para 5 dosis y ampolletas
con diluyente de 0.5 ml.
Indicaciones
Inmunizacin
activa contra las
formas graves
(miliar y
menngea) de
Mycobacterium
tuberculosis.
Intradrmica, en la regin deltoidea del brazo

derecho.
Recin nacido o lo ms pronto posible
despus del nacimiento: 0.1 ml.
Envase con frasco mpula o ampolleta

con liofilizado para 10 dosis y ampolletas
con diluyente de 1.0 ml.
*Semilla Mrieux.
Generalidades: Estimula la respuesta inmunolgica celular.

Efectos adversos: Absceso local, adenopata regional, cicatriz queloide, anafilaxia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, infeccin dermatolgica, sndrome febril, inmunosupresin por
enfermedad o por tratamiento excepto infeccin por VIH en estado asintomtico y recin nacidos con peso inferior a 2 kg.
Interacciones: Con antituberculosos y tratamiento inmunosupresor se inhibe el efecto de la BCG. La BCG disminuye la eliminacin de
teofilina.
16
VACUNA CONJUGADA NEUMOCOCICA 13-VALENTE

Clave
Descripcin
020.000.0148.00
Sacridos de Streptococcus
pneumoniae de los serotipos
1
2.2 g
3
2.2 g
4
2.2 g
5
2.2 g
6A
2.2 g
6B
4.4 g
7F
2.2 g
9V
2.2 g
14
2.2 g
18C
2.2 g
19A
2.2 g
19F
2.2 g
23F
2.2 g Protena diftrica
CRM197
32 g
prellenada de
0.5 ml (1 dosis), y aguja.
Envase con 10 jeringas prellenadas
cada una con 0.5 ml (1 dosis) y
agujas.
Indicaciones
Para la inmunizacin activa

contra Streptococcus
pneumoniae serotipos 1, 3,
4,
5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C,
19A, 19F, 23F causantes
de enfermedad invasiva
incluyendo meningitis,
neumona bactermica,
empiema, bacteriemia y
otitis
media en nios de 6
semanas a
5 aos de edad.
Intramuscular.
En menores de 18 meses de edad en el tercio medio de
la cara anterolateral externa del muslo, mayores de
18 meses de edad en regin deltoidea. Esquema
de
4
dosis (3+1) (recomendado).
Nios menores de 1 ao:
Una dosis de 0.5 ml a los 2, 4 y 6 meses de edad.
Nios mayores de un ao:
Una dosis de refuerzo entre los 12 y 15 meses de edad.
Esquema de 3 dosis reducido (2+1).
Dos dosis iniciales en intervalos de dos meses y una dosis
entre los 12 y 15 meses de edad.
Los nios que han iniciado su vacunacin con PVC 7 pueden
cambiar a PVC 13 en cualquier momento dentro del
esquema de vacunacin
Se recomienda que los pacientes que han iniciado su
vacunacin con PVC 7, continen su vacunacin con PVC
13.
Nios que han completado el esquema de inmunizacin con
PVC 7, pueden recibir una dosis adicional de PVC 13 para
generar respuesta inmunolgica para los 6 serotipos
adicionales.
020.000.0148.01
Generalidades: La vacuna conjugada neumococica 13-valente, contiene polisacridos capsulares neumocccicos conjugados con la
protena transportadora CRM197. Los linfocitos B producen anticuerpos en respuesta a la estimulacin antignica de los Linfocitos T
me diante colaboracin de linfocitos T CD4+ suministran las seales a los linfocitos B directamente a travs de interacciones con las
protenas en la superficie celular e indirectamente a travs de la liberacin de citoquinas. Estas seales causan proliferacin y
diferenciacin de linfocitos B y produccin de anticuerpos de alta afinidad.
Efectos adversos: Disminucin del apetito, irritabilidad, somnolencia, diarrea, vmito, erupcin cutnea, urticaria, crisis convulsivas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al producto biolgico.
Precauciones: La vacuna no debe inyectarse en el rea de los glteos. Nios en grupos especficos en mayor riesgo de enfermedad
17
neumoccica invasiva (infeccin por VIH, nios con disfuncin esplnica) pueden tener una menor respuesta de anticuerpos a la
inmunizacin activa debido al deterioro de la reaccin inmunolgica. Debe considerarse el monitoreo por lo menos 48 horas despus de
la vacunacin en el caso de lactantes muy prematuros (nacidos 30 semanas de gestacin).
Interacciones: La vacuna conjugada neumococica 13-valente, puede administrarse con cualquiera de los siguientes antgenos de
vacunas ya sea como vacuna monovalente o combinada: difteria, tos ferina, ttanos, Haemophilus influenzae tipo B, poliomielitis
inactivada, hepatitis B, meningococo del serogrupo C, sarampin, parotiditis, rubola y varicela. Estudios clnicos demostraron que las
respuestas inmunolgicas y los perfiles de seguridad de las vacunas administradas no fueron afectadas.
VACUNA CONTRA DIFTERIA, TOS FERINA, TETANOS, HEPATITIS B, POLIOMIELITIS Y

HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B
Clave
Descripcin
Cada jeringa prellenada con 0.5 ml contiene:
Antgeno de superficie del virus de HB REC 10 g
Hemaglutinina filamentosa adsorbida (FHA) 25 g
Pertactina (protena de membrana externa 69 kDa PRN adsorbida) 8 g
Toxoide de bordetella Pertussis 25 g
Toxoide diftrico adsorbido no menos de 30 UI
Toxoide tetnico adsorbido no menos de 40 UI
Virus de poliomielitis inactivado Tipo 1 MAHONEY 40 UD
Virus de poliomielitis inactivado Tipo 2 M.E.F.I. 8 UD
Virus de poliomielitis inactivado Tipo 3 SAUKETT 32 UD
Cada frasco con liofilizado contiene:
Polisacrido capsular de Haemophilus Influenzae tipo b 10 g
Conjugado a toxoide tetnico 20-40 g
Indicaciones
Va de
administracin y
Dosis
Inmunizacin
contra:
Difteria Tos
ferina Ttanos
Hepatitis B
Poliomielitis I, II
y III
Haemophilus
influenzae
tipo b.
Intramuscular
Nios a partir de los
2 meses de edad:
Tres dosis de 0.5 ml
con un intervalo entre
cada dosis, de dos
meses.
Una cuarta dosis
(primer refuerzo) se
administra un ao
despus de la tercera
dosis.
Jeringa prellenada con una dosis de 0.5 ml, y un frasco mpula con
liofilizado.
Generalidades: Inmunizacin contra difteria, tos ferina, ttanos, hepatitis B, poliomielitis I, II y III y Haemophilus influenzae tipo b
Efectos adversos: Anorexia, fiebre, somnolencia, irritabilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, encefalopata de etiologa desconocida posterior a la
administracin de la vacuna anti-tosferina.
020.000.3828.00
18
Precauciones: Enfermedad febril aguda.

VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO

Clave
Descripcin
Indicaciones
Protena L1 Tipo 6
20 g
Protena L1 Tipo 11
40 g
Protena L1 Tipo 16
40 g
Protena L1 Tipo 18
20 g
020.000.4172.00
Envase con 1 frasco mpula o jeringas prellenadas con 0.5 ml.
020.000.4172.01
Envase con 10 frascos mpula o jeringas prellenadas con 0.5 ml.
Protena L1 Tipo 16
20g
Protena L1 Tipo 18
20g
020.000.4173.00
Envase con 1 frasco mpula con0.5 ml o jeringa prellenada con 0.5 ml.
020.000.4173.01
Envase con 10 frascos mpulacon 0.5 ml o jeringa prellenada con 0.5 ml.
020.000.4173.02
Envase con 100 frascos mpulacon 0.5 ml o jeringa prellenada con 0.5
ml
Prevencin de
infecciones
causadas por el
Virus del
Papiloma
Humano.
Intramuscular en la regin
deltoidea del brazo derecho.
Nias de 9 aos o ms,
adolescentes y adultas hasta 25
aos:
Tres dosis:
Primera dosis: en la fecha
elegida.
Segunda dosis: a los dos meses
de la dosis inicial.
Tercera dosis: a los cuatro
meses de la segunda dosis.
Intramuscular en la regin
deltoidea del brazo derecho.
Nias de 9 a 14 aos:
Dos dosis:
elegida.
Segunda dosis: a los 6 meses de
la dosis inicial.
Mujeres de 15 aos en
adelante:
Tres dosis:
elegida.
Segunda dosis: al mes de la dosis
inicial.
Tercera dosis: a los seis meses
de la primera dosis.
19
Generalidades: Vacuna recombinante que protege contra la infeccin por el virus del papiloma humano (VPH),
particularmente contra los oncogenes tipos: 6, 11, 16 y 18 del VPH, los cuales se han relacionado con el desarrollo de cncer
cervicouterino (adenocarcinoma y carcinoma de clulas escamosas).
Efectos adversos: Fiebre, reaccin local en el sitio de la inyeccin, cefalea, infeccin de vas respiratorias altas, mareos y
trastornos igestivos
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo de la frmula o a cualquiera de los excipientes de la vacuna.
Precauciones: Los pacientes que presenten sntomas indicativos de hipersensibilidad despus de recibir una dosis de la
vacuna, no se les deben administrar ms dosis.
Interacciones: Su uso concomitante con medicamentos comunes como analgsicos, antiinflamatorios, antibiticos y
preparados de vitaminas, no influye en la eficacia ni en la seguridad e inmunogenicidad de la vacuna. El uso concomitante con
anticonceptivos hormonales no afecta la respuesta inmune. Los corticoesteroides causan inmunodepresin leve, la que hasta
el momento, no se ha demostrado afecte en forma significativa la respuesta inmune.
20
VACUNA CONTRA LA HEPATITIS A

Clave
020.000.3825.00
020.000.3825.01
020.000.3825.02
020.000.3825.03
020.000.3825.04
020.000.3825.05
020.000.3825.06
020.000.3825.07
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
La dosis de 0.5 ml contiene: Antgeno del virus de
hepatitis A. (cepa RG-SB), al menos 500 U RIA.
Envase con una ampolleta con una dosis (0.5 ml) o
Cada dosis de 0.5 ml contiene: Antgeno viral Hepatitis
A cepa HM175, 720 U Elisa (peditrica).
Envase con jeringa prellenada con una dosis de 0.5 ml. o
Cada dosis de 0.5 ml contiene: Virus de hepatitis A
inactivados (cepa GBM cultivada sobre clulas
diploides humanas MRC-5), no menos de 80 U
antignicas (peditrico)
Envase con una jeringa prellenada con una dosis (0.5 ml).
10 dosis (5 ml)
SOLUCIN INYECTABLE
La dosis de 0.5 ml contiene: Antgeno del virus de
hepatitis A. (cepa RG-SB), al menos 500 U RIA
Envase con una ampolleta con una
dosis (0.5 ml) o
Cada dosis de 1.0 ml contiene: Antgeno viral Hepatitis A
cepa HM175, 1440 U Elisa (adulto).
Envase con jeringa prellenada con una dosis de 1.0 ml. o
Cada dosis de 0.5 ml contiene: Virus de hepatitis A
inactivados (cepa GBM cultivada sobre clulas
diploides humanas MRC-5), no menos de 160 U
antignicas (adulto)
Envase con una jeringa prellenada con una dosis (0.5 ml).
10 dosis (5 ml)
Indicaciones
Prevencin de la
infeccin por
virus
de hepatitis A.
Intramuscular, en la regin deltoidea, o

en la regin anterolateral del muslo.
Nios de 2 aos en adelante:
Dos dosis de 0.5 ml cada una (500 U
RIA) con intervalos de 6 a 12 meses a partir de
la primera dosis. O Nios mayores de 12
meses a 18 aos:
Dos dosis de 0.5 ml cada una (720 U
Elisa, peditrica) con intervalos de 6 a 12
meses a partir de la primera dosis.
Una dosis de 0.5 ml (720 U Elisa)
Refuerzo: una dosis de 0.5 ml, 6 a 12 meses
despus de la primera dosis. o Nios mayores
de 12 meses a 15 aos.
Una dosis de 0.5 ml (80 U). Refuerzo: una
dosis de 0.5 ml, 6 a 12 meses despus de la
primera dosis. Intramuscular, en la regin
deltoidea. Adolescentes y adultos: Dos dosis
de 0.5 ml cada una (500 U RIA), con intervalos
de 6 a 12 meses a partir de la primera dosis. o
Adultos a partir de 19 aos y en adelante: Dos
dosis de 1 ml cada una (1440 U. Elisa adulto)
con intervalo de 6 a 12 meses a partir de la
primera dosis. Una dosis de 1.0 ml (1440 U
Elisa). Refuerzo: una dosis de 1.0 ml, 6 a 12
meses despus de la primera dosis. o Adultos
y nios de 16 aos: Una dosis de 0.5 ml (160
U). Refuerzo: una dosis de 0.5 ml, 6 a 12
meses despus de la primera dosis.
Generalidades: Inmunidad activa contra la Hepatitis A.

21
Efectos adversos: Enrojecimiento, edema e induracin en el sitio de inyeccin, cefalea, malestar general, falta de apetito nuseas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, antecedente de hepatitis A.
VACUNA CONTRA ROTAVIRUS

Clave
Descripcin
SUSPENSIN ORAL
Cada dosis de 1.5 ml contiene: Rotavirus vivo
atenuado humano cepa RIX4414
No menos de 106 DICC50
020.000.0150.00
020.000.0150.01
020.000.0150.02
020.000.0150.03
020.000.0150.04
020.000.0150.05
Envase con jeringa prellenada con 1.5 ml.

Envase con tubo de plstico con 1.5 ml.
Envase con 10 jeringas prellenadas con 1.5 ml.
Envase con 10 tubos de plstico con 1.5 ml.
Envase con 50 jeringas prellenadas con 1.5 ml.
Envase con 50 tubos de plstico con 1.5 ml.
Indicaciones
Inmunizacin activa
contra gastroenteritis
causada por rotavirus.
Oral
Nios de 6 semanas de edad en adelante:
Esquema de dos dosis:
La primer dosis de la 6 a la 14 semanas de edad.
La segunda dosis entre la 14 y 24 semanas de
edad. Con un intervalo de por lo menos 4 semanas
entre la primera y segunda dosis.
Generalidades: Inmunidad activa en lactantes para gastroenteritis causada por rotavirus.

Efectos adversos: Fiebre, falta de apetito, irritabilidad y tos.
Interacciones: Ninguna con la aplicacin conjunta con otras vacunas.
22
VACUNA DE REFUERZO CONTRA DIFTERIA, TETANOS Y TOSFERINA ACELULAR (Tdpa)

Clave
Descripcin
Indicaciones

Toxoide diftrico no menos de 2 UI (2 2.5 Lf)
Toxoide tetnico no menos de 20 UI (5 Lf)
Toxoide pertussis 2.5 8 g
Hemaglutinina Filamentosa (FHA) 5 8 g
Pertactina (Protena de Membrana exterior de 69 Kda-PRN) 2.5
3 g
Con o sin Fimbrias tipos 2 y 3 5 g
020.000.3808.00
020.000.3808.01
020.000.3808.02
020.000.3808.03
Envase
Envase
Envase
Envase
con 1 jeringa prellenada con

con 10 jeringas prellenadas
con 1 frasco mpula con
con 5 frascos mpula con
una dosis de 0.5 ml.

con una dosis de 0.5 ml.
Inmunizacin de
refuerzo
contra:
Difteria Ttanos
Tosferina
Herida con
posibilidad de
infeccin por
ttanos.
Individuos mayores de 10 aos:
Una dosis de 0.5 ml en pacientes
previamente preparados mediante
vacunacin o por infeccin natural.
Generalidades: Inmunidad activa de refuerzo contra ttanos, difteria y tos ferina (toxoide pertussis acelular)
Efectos adversos: Dolor, enrojecimiento, hinchazn en el sitio de la inyeccin, malestar, fatiga y dolor de cabeza
Interacciones: No debe mezclarse con otras vacunas en la misma jeringa.
23
VACUNA DOBLE VIRAL (SR) CONTRA SARAMPIN Y RUBOLA

Clave
Descripcin
Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Virus
atenuados del sarampin cepa Edmonston- Zagreb (cultivados en
clulas diploides humanas) o cepa Enders o cepa Schwarz (cultivados
en fibroblastos de embrin de pollo) 3.0 log10 a 4.5 log10
DICC50 o 1000 a 32000 DICC50 o 103 a 3.2 x 104 DICC50 Virus
atenuados de la rubeola cepa Wistar RA 27/3 (cultivados en clulas
diploides humanas MRC-5 o WI-38) > 3.0 log10
DICC50 o > 1000 DICC50 o >
103 DICC50
020.000.3800.00
Indicaciones
Prevencin de
la infeccin
por:
Sarampin
Subcutnea, en la regin deltoidea.

A partir de un ao de edad: Aplicar
Rubola
Envase con liofilizado para 10 dosis y diluyente.
Generalidades: Inmunizacin activa contra el sarampin y la rubola.

Efectos adversos: Reacciones locales inflamatorios y dolorosos en el sitio de inyeccin, febrcula, malestar general, cefalea, sntomas
rinofaringeos, exantema morbiliforme.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a componentes de la vacuna, padecimientos neurolgicos y convulsivos sin tratamiento.
Precauciones: En tratamiento inmunosupresor, esperar hasta 3 meses despus de terminado el tratamiento para practicar la
vacunacin.
24
VACUNA PENTAVALENTE CONTRA ROTAVIRUS

Descripcin
SUSPENSION
Cada dosis de 2 ml contiene:
Serotipo reordenado G1 2.21 X 106 UI Serotipo
reordenado G2 2.84 X 106 UI Serotipo
reordenado P1 2.29 X 106 UI
Clave
020.000.0151.00
020.000.0152.00
Envase con un tubo de plstico con 2 ml.

SUSPENSION
Serotipo reordenado G1 2.21 X 106 UI Serotipo
reordenado P1 2.29 X 106 UI
Indicaciones
Prevenir la gastroenteritis
por rotavirus en lactantes y nios
Oral.
Nios de 6 semanas de edad en
adelante: Esquema de tres dosis:
La primera dosis entre la 6 y 12
semanas
de edad, y las dosis siguientes con
intervalos de por lo menos
cuatro semanas.
Envase con 10 tubos de plstico con 2 ml cada

uno.
Generalidades: Inmunidad activa en lactantes para gastroenteritis causada por rotavirus.

Efectos adversos: Fiebre, falta de apetito, irritabilidad y tos.
Interacciones: Ninguna con la aplicacin conjunta con otras vacunas.
25
VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B

Clave
Descripcin
AgsHb 20 g
020.000.2511.00
020.000.2526.00
020.000.2527.00
020.000.2529.00
020.000.2529.01
Indicaciones
Prevencin de
la infeccin
por virus de la
hepatitis B.
Intramuscular.
En nios menores de 18 meses en el
tercio medio de la regin anterolateral externa del muslo
y en nios mayores, adolescentes y adultos en el
msculo deltoides
Al nacer:
Tres dosis de 5 10 g
Primera dosis: al nacer.
Segunda dosis: a los 2 meses de edad. Tercera dosis:
a los 6 meses de edad.
En nios no vacunados al nacer y hasta los 9 aos:
Tres dosis de 5 10 g
Primera dosis tan pronto como sea posible.
Segunda dosis: a los 2 meses de la dosis inicial.
Tercera dosis: a los 6 meses de la dosis inicial.
Adolescentes de 10 a 19 aos y adultos: Tres dosis
de 10 g
Primera dosis: fecha elegida.
Segunda dosis: un mes despus de la primera dosis.
Tercera dosis: seis meses despus de la primera dosis.
o Dos dosis de 20 g
Primera dosis: fecha elegida.
Segunda dosis: un mes despus de la primera dosis.
Envase con un frasco mpula o jeringa prellenada

con 1 ml
Cada dosis de 1 ml contiene: AgsHb 20 g
Envase con un frasco mpula con 10 ml (10
dosis).
Antgeno de superficie del virus de la hepatitis B
purificado DNA recombinante 10g
Envase con jeringa prellenada con 0.5 ml o frasco
mpula con 0.5 ml.
Antgeno de superficie del virus
de la hepatitis B purificado
DNA recombinante 5 g
Envase con 1 frasco mpula con dosis de 0.5 ml,
con o sin conservador.
Envase con 10 frascos mpula con dosis de 0.5
ml, con o sin conservador.
Generalidades: Inmunidad activa contra todos los subtipos de Hepatitis B.

Efectos adversos: Fiebre, cefalea, mareos, nusea, vmito y mialgias, dolor e inflamacin en el sitio de aplicacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, VIH/SIDA, fiebre.
Precauciones: Antecedentes de transfusin o que hayan recibido inmunoglobulina, esperar tres meses para ser vacunados.
Interacciones: Ninguna con importancia clnica.
26
VACUNA TRIPLE VIRAL (SRP ) CONTRA SARAMPIN, RUBOLA Y PAROTIDITIS

Clave
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene:
Virus atenuados de sarampin de las cepas Edmonston-Zagreb (cultivados en
clulas diploides humanas) o Edmonston-Enders o Schwarz (cultivados en
fibroblastos de embrin de pollo) 3.0 log10 a 4.5 log10 DICC50 o 1000 a
32000 DICC50 o 103 a 3.2 x 104 DICC50
Virus atenuados de rubeola cepa Wistar RA27/3 (cultivado en clulas diploides
humanas MRC-5 o WI-38) > 3.0 log10 DICC50 o > 1000 DICC50 o > 103
DICC50
Virus atenuados de la parotiditis de las cepas Rubini o Leningrad- Zagreb o Jeryl
Lynn o Urabe AM-9 o RIT 4385 (cultivados en huevo embrionario de gallina o en
clulas diploides humanas) > 3.7 log10 DICC50 o > 5000 DICC50 o > 5 x
103 DICC50(> 4.3 log10 DICC50 o > 20000 DICC50 o > 2 x 104 para la
cepa Jeryl Lynn)
020.000.3820.00
Indicaciones
Va de administracin
y Dosis
Inmunizacin
activa contra
sarampin,
rubola y
parotiditis.
Subcutnea en regin
deltoidea.
Nios:
Primera dosis al ao de
edad, periodo que se
puede ampliar hasta los
4 aos de edad.
Segunda dosis a los seis
aos de edad o al
ingresar a la escuela
primaria.
Envase con frasco mpula con liofilizado para una dosis y diluyente.
Generalidades: Inmunizacin activa contra el sarampin, rubeola y parotiditis.

Efectos adversos: Dolor y eritema en el sitio de la inyeccin. Entre el 3 y 21 das postvacunales, puede presentarse fiebre de corta
duracin y rash ligero, rinorrea hialina y conjuntivitis ligera y autolimitada.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna y a las protenas del huevo o a la neomicina, inmunodeficiencias a
excepcin de la infeccin por VIH/SIDA, tuberculosis sin tratamiento, sndrome febril, aplicacin de inmunoglogulina, plasma o sangre
total en los 3 meses previos; cncer, discrasias sanguneas, convulsiones o enfermedades del sistema nervioso central sin control
adecuado.
Interaciones: Ninguna de importancia clnica.
27

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Direccin de Prestaciones Mdicas

Unidad de Atencin Mdica

Cuadro Bsico de Medicamentos

Nmero de claves 974

Envase con 20 tabletas.

Infarto agudo del

Generalidades: Agonista opioide que disminuye la percepcin del dolor y es 25 a 50 veces ms

010.000.4031.00 Envase con 40 g.

Generalidades: Analgsico inhibidor de la ciclooxigenasa, bloqueando la sntesis de PGE y PGF2.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lactancia, lcera pptica, nios menores de 12

Generalidades: Es un agonista del receptor adrenrgico 2 de neuronas presinpticas y

010.000.4036.00 Envase con una

Envase con 5 parches.

Cada frasco mpula o

Envase con 3 frascos

Generalidades: Inhibe la enzima ciclooxigenasa y por consiguiente de la sntesis de las

Envase con 3 ampolletas

Generalidades: Inhibe la sntesis de prostaglandinas y acta sobre el centro termorregulador en el

Oral. Adultos: 30 a 60 mg cada

Envase con 20 tabletas.

Generalidades: Agonista opioide de los receptores y . Su efecto analgsico se ha relacionado con

Envase con 30 tabletas

Envase con 15 ml, gotero

Envase con 3 supositorios.

Envase con 10 tabletas.

Generalidades: Inhibe la sntesis de prostaglandinas y acta sobre el centro termorregulador en el

Envase con 20 tabletas.

Generalidades: Tramadol es un analgsico de accin central. Tiene dos mecanismos de accin,

Modificado: 15 de abril de 2016

Adultos: 0.5 a 1 mg. Dosis mxima 2 mg.

Generalidades: Alcaloide anticolinrgico que compite sobre los receptores muscarnicos,

Generalidades: Anestsico local que bloquea la conduccin nerviosa interfiriendo en el intercambio de

Envase con 1 ampolleta con 5

Generalidades: Relajante no despolarizante del msculo esqueltico de duracin intermedia, que

Envase con 240 ml.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los anestsicos halogenados, antecedentes de hipertermia

Envase con 5 ampolletas con

Cada ampolleta o frasco

Adultos: 0.05 a 0.15 mg/kg de peso

Envase con 6 ampolletas o

Modificado: 15 de abril de 2016

Envase con 3 ampolletas y 3

Envase con 5 ampolletas y 5

Envase con 100 ml.

Adultos: Induccin con 0.5 %

Envase con un frasco mpula

Envase con 115 ml

Aplicar en la regin, de acuerdo a la

Modificado: 15 de abril de 2016

Cada frasco mpula contiene:

Envase con 5 frascos mpula con

Envase con 50 cartuchos

Generalidades: Anestsico local que bloquea la conduccin nerviosa interfiriendo en el intercambio

Envase con 5 ampolletas

Envase con 1 cartucho con 1.8

Anestesia local por

Envase con 5 ampolletas o

Generalidades: Depresor del sistema nervioso central, semejante a benzodiazepinas y barbitricos.

Envase con 12 ampolletas

Adultos: Dosis a juicio del

Generalidades: Bloqueador neuromuscular no desporalizante de accin intermedia y con un comienzo

Modificado: 15 de abril de 2016

Envase con 5 ampolletas con