ndice

1. Introduo.__________________________________________________.4
1.1 Misturas.. __________________________________________________4
1.2 Solubilidade ________________________________________________5
1.3 Extrao Lquido-Lquido (ELL) ________________________________6
2. Materiais e Mtodos __________________________________________7
2.1 Acessrios e vidrarias ________________________________________7
2.2 Compostos ________________________________________________7
2.3 Procedimentos _____________________________________________7
3. Resultados _________________________________________________9
4.Discusso _________________________________________________10
5.Concluso.......................................................................................................11
6.Referncias Bibliogrficas............................................................................12
1. INTRODU O
O objetivo desta experincia foi utilizar o mtodo de extrao lquido-lquido
para extrair o cristal de violeta de uma soluo aquosa utilizando
o clorofrmio (solvente orgnico) como solvente de separao. Antes
de falar da prtica, necessrio que alguns termos estejam bem definidos a
fim de no haver dvidas no entendimento do relatrio.
1.1 Misturas
Uma mistura constituda por duas ou mais substncias puras,
podendo ser simples ou compostas. Estas podem se dividir em homogneas
e heterogneas.
.Misturas homogneas so formadas quando uma substncia dissolve-se
totalmente na outra, apresentando assim uma nica fase.
E s s e t i p o d e m i s t u r a usualmente chamada de soluo
.Uma mistura heterognea apresenta duas ou mais fases e seus
componentes so perceptveis. Na mistura heterognea o soluto
tende a equilibrar-se, tornando seu potencial qumico igual em todas as
fases, como explica a lei de Nersnt
:
A razo entre as concentraes nos compartimentos que formam um
ambiente, Cc e Cb., relativamente constante e igual ao coeficiente
de partio ou de distribuio.
O coeficiente de partio a razo entre as concentraes do
soluto em cada solvente , com ele podemos definir o nmero de parties
do volume de um dos solventes.
BC
CCK=
Onde C
C
eC
B

so as concentraes em g/l (no equilbrio) do soluto nos solventes C e

B, respectivamente
.Se considerar um soluto X qualquer que se dissolva em gua na
proporo de14g/100ml e em ter se dissolva na proporo de 7g/100ml.
Ento:

Como se pode ver seriam necessrias 2 parties do

s o l v e n t e B , p a r a q u e a extrao fosse eficiente. Essa extrao
chamada de extrao simples e descontnua,pois o valor da
constante um valor razovel. Mas o valor da constante fosse
pequeno seria necessrio o uso de um extrator Soxhlet, para evitar o uso
excessivo de solvente
[11]
.
1.2 Solubilidade
Diz-se que um sistema isolado se acha em equilbrio, quando suas
propriedades,em particular a distribuio dos componentes entre as fases, no
varia com o tempo.Segundo SHRIVER apud PIRES
[5]
, solubilidade a propriedade de uma substncia se dissolver em outra. A
solubilidade medida pela quantidade de soluto
ques e d i s s o l v e e m u m a d e t e r m i n a d a q u a n t i d a d e d e s o l v e n t
e p r o d u z i n d o u m a s o l u o saturada, isto , que no permite a
dissoluo de mais soluto.A facilidade com que o mecanismo de
dissoluo ir acontecer, depende das intensidades relativas de trs
foras atrativas.
:1 . F o r a s e n t r e a s p a r t c u l a s d o s o l u t o a n t e r i o r a s u a
d i s s o l u o ( f o r a s soluto-soluto)
;2 . F o r a s e n t r e a s m o l c u l a s d e s o l v e n t e a n t e s
d a d i s s o l u o ( f o r a s solvente-solvente);
3. Foras que so formadas entre partculas de soluto e solvente
durante o processo de dissoluo (foras soluto-solvente).

Quando a dissoluo se realiza, foras atrativas soluto-soluto e solventesolvente so substitudas por foras soluto-solvente. Em geral, a alta
solubilidade de um slido em um lquido favorecida pelas fracas
foras soluto-soluto (medidas em um slido pela energia reticular) e
pelas fortes foras soluto-solvente (medidas pela energia de solvatao)
.A solubilidade das substncias varia muito com os solventes
empregados. H algumas regras gerais que se aplicam principalmente a
compostos orgnicos. Uma delas a que estabelece que
substncias tendem a dissolver-se em solventes quimicamente
semelhantes a elas.
. Mais especificamente, solventes polares tendem a dissol
ver solutos inicos e polares, e solventes apolares
t e n d e m a d i s s o l v e r s o l u t o s a p o l a r e s . Embora esta regra no seja
perfeita, muito til para uma previso de solubilidades
[8]
.
1.3 Extrao Lquido-Lquido (ELL)
A extrao lquido-lquido (ELL) uma operao unitria
d e t r a n s f e r n c i a d e massa , utilizada para separao de
componentes presentes em uma mesma soluo, distribuindo-se entre
duas fases lquidas e insolveis entre si.
.A extrao lquido-lquido utilizada quando se tem uma
soluo lquida(solvente) e para separar seus constituintes utiliza-se outro
lquido (solvente) que dissolva
perfeitamente um destes. A separao depender da difer
e n a d e s o l u b i l i d a d e d o composto nos dois solventes e do
nmero de extraes. O composto que ser extrado deve ser
insolvel ou parcialmente solvel num solvente, mas muito solvel
no outro solvente e dependendo do volume de um dos solventes ser mais
eficiente uma extrao mltipla, onde ser feita uma partio do volume deste
solvente.
.A ELL apresenta as vantagens de ser simples e poder utilizar um nmero
grande de solventes, puros e disponveis comercialmente, os quais fornecem
uma ampla faixa de solubilidade e seletividade.
.No presente relatrio, utilizaremos a extrao lquido-lquido de
uma soluo homognea atravs de funil de extrao.

2. MATERIAIS E MTODOS2 . 1 A c e s s r i o s e v i d r a r i a s
Funil de extrao;
Bquer;
Pipetas;

2 . 2 C o m p o s t o s
Soluo aquosa de iodo;
Clorofrmio;
gua.
2 . 3 P r o c e d i m e n t o s
1. Testar o funil de extrao com gua para saber se ele esta
vazando;2. Colocar o funil no suporte;
3. C o l o c a r a p r o x i m a d a m e n t e 5 m l d e
s o l u o a q u o s a c o m i o d o n o f u n i l d e extrao;
4.Aps, acrescentar aproximadamente 3 ml de clorofrmio no funil
de extrao.5. Fechar o funil dos dois lados.6. Misturar essa soluo por meio
de inverses sucessivas do funil (Fig. 1);

Fig. 1 Mistura da Soluo

7. Abrir a vlvula inferior para que os gases formados sejam liberados;
8. Repetir os procedimentos 5, 6 e 7 at que no haja mais gs a ser liberado;
9. Colocar o funil no suporte e retirar a tampa superior;
10.Abrir lentamente a torneira e recolher no bquer apenas a fase
inferior (mais densa) da mistura.
11.Acrescentar ao bquer 3 ml de clorofrmio;
12.Colocar essa soluo no funil;
13.Repetir procedimentos do 4 ao 12;
14.Repetir procedimentos do 4 ao 10;

15.Descartar a outra fase por cima;

16.Anotar o que foi observado.
Figura 2 - Figura ilustrativa do mtodo.

2. RESULTADOS
Os resultados sero demonstrados nas tabelas abaixo:
Tabela 1 Colorao das fases antes da mistura
Soluo.
Colorao
Fase Inferior
Transparente
Fase Superior
mbar

Tabela 2 Colorao das fases aps sucessivas extraes.

Extrrao

Colorao da fase inferior Colorao da fase superior

Rseo

Cor de Tijolo

Violeta

Amarelo escuro

Roxo

Amarelo claro

3 .
D I S C U S S O
Verificou-se que a fase menos densa, soluo aquosa de iodo, foi
clareando a cada extrao realizada indicando que o Iodo estava sendo
extrado.A f a s e m a i s d e n s a , C l o r o f r m i o , f o i e s c u r e c e n d o a
c a d a e x t r a o r e a l i z a d a indicando que o Iodo foi se dissolvendo no
Clorofrmio.E s s a m u d a n a n a c o l o r a o p o d e s e r e
x p l i c a d a p e l o f a t o d e o i o d o s e r parcialmente solvel

em gua e solvel em clorofrmio, j que o iodo igualmente apolar c o m o o

clorofrmio. Sabendo que
semelhante dissolve semelhante
n a a g i t a o d a mistura dos dois compostos o iodo tem uma maior
interao com o clorofrmio.
.A mudana na colorao ocorre de forma gradual, porque,
inicialmente, o iodo entra em equilbrio com ambos os solventes,
mas ao final, se torna presente em
maior c o n c e n t r a o n o c l o r o f r m i o , j q u e p o s s u i u m
a m a i o r s o l u b i l i d a d e n e s s e t i p o d e solvente.
4. CONCLUSO
Nesta prtica podemos observar a separao uma substncia da
fase aquosa para outra fase lquida. de suma importncia a
escolha adequada do solvente para e x t r a o v e r i f i c a n d o a
polaridade e a interao entre a substncia a ser extrada
e o solvente a ser utilizado.A extrao lquido-lquido um mtodo de
separao eficaz. O iodo foi extrado pelo clorofrmio, pois os dois
so apolares, ou seja tem uma forte atrao um pelo outro