UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN CRISTBAL DE

HUAMANGA
FACULTAD DE INGENIERA QUMICA Y METALURGIA
ESCUELA DE FORMACIN PROFESIONAL DE INGENIERA
QUMICA

PRCTICA N

CORROSIN
ASIGNATURA: Ingeniera Electroqumica (IQ - 553)

PROFESOR

M. Sc. GARCIA BLASQUEZ MOROTE Jorge

ALUMNO:

ESPINOZA LLANTOY Beckt Fuel.

TERRES LEN, Eder Moiss.
ARONI QUISPE, Hugo.
PEREZ DURAND, Mnica

DA DE PRCTICA: Viernes

I. OBJETIVOS:

HORA: 02:00 pm 05:00 pm.

AYA C U C H O
PER
2016

 Esta seccin contiene una serie de experimentos y demostraciones que ilustran la

necesidad de que existan circuitos internos y externos en la corrosin; la serie galvnica,
la proteccin catdica y las celdas de concentracin deferencial.

II. FUNDAMENTO TERICO:

CORROSIN

Oxidacin del metal.

Smbolos de sustancias
corrosivas.

La corrosin se define como el deterioro de un material a

consecuencia de un ataque electroqumico por su entorno. De manera
ms general, puede entenderse como la tendencia general que tienen
los materiales a buscar su forma ms estable o de menor energa
interna. Siempre que la corrosin est originada por una reaccin
electroqumica (oxidacin), la velocidad a la que tiene lugar
depender en alguna medida de la temperatura, de la salinidad del
fluido en contacto con el metal y de las propiedades de los metales
en cuestin. Otros materiales no metlicos tambin sufren corrosin
mediante otros mecanismos. El proceso de corrosin es natural y
espontneo. La corrosin es una reaccin qumica (oxido reduccin)
en la que intervienen tres factores: la pieza manufacturada, el
ambiente y el agua, o por medio de una reaccin electroqumica.
Los factores ms conocidos son las alteraciones qumicas de los
metales a causa del aire, como la herrumbre del hierro y el acero o la
formacin de ptina verde en el cobre y sus aleaciones
(bronce, latn). Sin embargo, la corrosin es un fenmeno mucho ms
amplio
que
afecta
a
todos
los materiales (metales,
cermicas, polmeros, etc.) y todos los ambientes (medios
acuosos, atmsfera, alta temperatura, etc.) Es un problema industrial
importante, pues puede causar accidentes (ruptura de una pieza) y,
adems, representa un costo importante, ya que se calcula que cada
pocos segundos se disuelven cinco toneladas de acero en el mundo,
procedentes de unos cuantos nanmetros o picnmetros, invisibles en
cada pieza pero que, multiplicados por la cantidad de acero que
existe en el mundo, constituyen una cantidad importante.

La corrosin es un campo de las ciencias de materiales que invoca a

la vez nociones de qumica y de fsica (fisicoqumica).
Definiciones bsicas
Lo que provoca la corrosin es un flujo elctrico masivo generado por
las diferencias qumicas entre las piezas implicadas. (La corrosin es
un fenmeno electroqumico) Una corriente de electrones se
establece cuando existe una diferencia de potenciales entre un punto
y otro. Cuando desde una especie qumica se ceden y migran
electrones hacia otra especie, se dice que la especie que los emite se
comporta como un nodo y se verifica la oxidacin, y aquella que los
recibe se comporta como un ctodo y en ella se verifica la reduccin.
Para que esto ocurra entre las especies, debe existir un diferencial
electroqumico. Si separamos una especie y su semi reaccin, se le
denominar semipar electroqumico; si juntamos ambos semipares,
se formar un par electroqumico. Cada semipar est asociado a
un potencial de reduccin (antiguamente se manejaba el concepto
de potencial de oxidacin). Aquel metal o especie qumica que exhiba
un potencial de reduccin ms positivo proceder como
una reduccin y, viceversa, aqul que exhiba un potencial de
reduccin ms negativo proceder como una oxidacin.
Este par de metales constituye la llamada pila galvnica, en donde la
especie que se oxida (nodo) cede sus electrones y la especie que se
reduce (ctodo) acepta electrones. Al formarse la pila galvnica, el
ctodo se polariza negativamente, mientras el nodo se polariza
positivamente.
En un medio acuoso, la oxidacin del medio se verifica mediante un
electrodo especial, llamado electrodo ORP, que mide en milivoltios
la conductancia del medio. La corrosin metlica qumica es por
ataque directo del medio agresivo al metal, oxidndolo, y el
intercambio de electrones se produce sin necesidad de la formacin
del par galvnico.

Esquema de oxidacin del hierro, ejemplo de corrosin del tipo

polarizada.

La manera de corrosin de los metales es un fenmeno natural que

ocurre debido a la inestabilidad termodinmica de la mayora de los
metales. En efecto, salvo raras excepciones (el oro, el hierro de
origenmeteortico), los metales estn presentes en la Tierra en forma
de xidos, en los minerales (como la bauxita si es aluminio o
la hemetita si es hierro). Desde la prehistoria, toda la metalurgia ha
consistido en reducir los xidos en bajos hornos, luego en altos
hornos, para fabricar el metal. La corrosin, de hecho, es el regreso
del metal a su estado natural, el xido.
A menudo se habla del acero inoxidable:

Este tipo de acero contiene elementos de aleacin (cromo) en

11 % como mnimo lo cual le permite ser inoxidable al estar
expuesto al oxgeno, adems de ser un estabilizador de la ferrita.

El cromo hace que se contraiga la regin de la ausentita y en su

lugar la regin de la ferrita disminuye su tamao.

Existen mltiples variedades de aceros llamados "inoxidables", que

llevan nombres como "304", "304L", "316N", etc., correspondientes a
distintas composiciones y tratamientos. Cada acero corresponde a
ciertos tipos de ambiente; Acero inoxidable ferrifico, martenstico,
austenticos, endurecidos por precipitacin (PH) y dplex.
Tipos de corrosin

Corrosin en un ancla. Existen muchos mecanismos por los cuales

se verifica la corrosin, que tal como se ha explicado anteriormente
es fundamentalmente un proceso electroqumico.
Corrosin qumica En la corrosin qumica un material que se
disuelve en lquido corrosivo y este se seguir disolviendo hasta que
se consuma totalmente o se sature el lquido.

Las aleaciones base cobre desarrollan un barniz verde a causa de la

formacin de carbonato e hidrxidos de cobre, esta es la razn por la
cual la Estatua de la Libertad se ve con ese color verduzco.
Ataque por metal lquido Los metales lquidos atacan a los slidos
en sus puntos ms crticos de energa como los lmites de granos lo
cual a la larga generar varias grietas.
Lixiviacin selectiva Consiste en separar slidos de una aleacin.
La corrosin graftica del hierro fundido gris ocurre cuando el hierro se
diluye selectivamente en agua o la tierra y desprende cascarillas de
grafito y un producto de la corrosin, lo cual causa fugas o fallas en la
tubera.
Disolucin y oxidacin de los materiales cermicos Pueden ser
disueltos los materiales cermicos refractarios que se utilizan para
contener el metal fundido durante la fusin y el refinado por las
escorias provocadas sobre la superficie del metal.
Ataque qumico a los polmeros Los plsticos son considerados
resistentes a la corrosin, por ejemplo el tefln y el vitn son algunos
de los materiales ms resistentes, estos resisten muchos cidos,
bases y lquidos orgnicos pero existen algunos solventes agresivos a
los termoplsticos, es decir las molculas del solvente ms pequeas
separan las cadenas de los plsticos provocando hinchazn que
ocasiona grietas.
Tipos de corrosin electroqumicas
Celdas de composicin Se presentan cuando dos metales o
aleaciones, tal es el caso de cobre y hierro forma una celda
electroltica. Con el efecto de polarizacin de los elementos aleados y
las concentraciones del electrolito las series fem quiz no nos digan
qu regin se corroer y cual quedara protegida.
Celdas de esfuerzo La corrosin por esfuerzo se presenta por accin
galvnica pero puede suceder por la filtracin de impurezas en el
extremo de una grieta existente. La falla se presenta como resultado
de la corrosin y de un esfuerzo aplicado, a mayores esfuerzos el
tiempo necesario para la falla se reduce.
Corrosin por oxgeno Este tipo de corrosin ocurre generalmente
en superficies expuestas al oxgeno diatnico disuelto en agua o al
aire, se ve favorecido por altas temperaturas y presin elevada
(ejemplo: calderas de vapor). La corrosin en las mquinas trmicas
(calderas de vapor) representa una constante prdida de rendimiento
y vida til de la instalacin.
Corrosin microbiolgica Es uno de los tipos de corrosin
electroqumica. Algunos microorganismos son capaces de causar
corrosin en las superficies metlicas sumergidas. La biodiversidad
que est presente en ste tipo de corrosin ser:

Bacterias.
Algas.
Hongos.

Se han identificado algunas especies hidrgeno-dependientes que

usan el hidrgeno disuelto del agua en sus procesos metablicos
provocando una diferencia de potencial del medio circundante. Su
accin est asociada al pitting (picado) del oxgeno o la presencia de
cido sulfhdrico en el medio. En este caso se clasifican las
ferrobacterias. Es indispensable que el medio tenga presencia de
agua. Las bacterias pueden vivir en un rango de pH de 0 a 10, dicho
rango no implica que en un pH de 11 no pueda existir bacteria
alguna.
Corrosin por presiones parciales de oxgeno El oxgeno
presente en una tubera por ejemplo, est expuesto a diferentes
presiones parciales del mismo. Es decir una superficie es ms aireada
que otra prxima a ella y se forma una pila. El rea sujeta a menor
aireacin (menor presin parcial) acta como nodo y la que tiene
mayor presencia de oxgeno (mayor presin) acta como un ctodo y
se establece la migracin de electrones, formndose xido en una y
reducindose en la otra parte de la pila. Este tipo de corrosin es
comn en superficies muy irregulares donde se producen
obturaciones de oxgeno.
Corrosin galvnica Es la ms comn de todas y se establece
cuando dos metales distintos entre s actan como nodo uno de ellos
y el otro como ctodo. Aquel que tenga el potencial de reduccin ms
negativo proceder como una oxidacin y viceversa aquel metal o
especie qumica que exhiba un potencial de reduccin ms positivo
proceder como una reduccin. Este par de metales constituye la
llamada pila galvnica. En donde la especie que se oxida (nodo)
cede sus electrones y la especie que se reduce (ctodo) acepta los
electrones.
Proteccin contra la corrosin
Diseo El diseo de las estructuras puede parecer de poca
importancia, pero puede ser implementado para aislar las superficies
del medio ambiente.
Los recubrimientos Estos son usados para aislar las regiones
andicas y catdicas e impiden la difusin del oxgeno o del vapor de
agua, los cuales son una gran fuente que inicia la corrosin o la
oxidacin. La oxidacin se da en lugares hmedos pero hay mtodos
para que el metal no se oxide, por ejemplo: la capa de pintura.
Eleccin del material La primera idea es escoger todo un material
que no se corroa en el ambiente considerado. Se pueden utilizar
aceros inoxidables, aluminios, cermicas, polmeros (plsticos), FRP,
etc. La eleccin tambin debe tomar en cuenta las restricciones de la

aplicacin (masa de la pieza, resistencia a la deformacin, al calor,

capacidad de conducir la electricidad, etc.).
Cabe recordar que no existen materiales absolutamente inoxidables;
hasta el aluminio se puede corroer.
En la concepcin, hay que evitar las zonas de confinamiento, los
contactos entre materiales diferentes y las heterogeneidades en
general.
Hay que prever tambin la importancia de la corrosin y el tiempo en
el que habr que cambiar la pieza (mantenimiento preventivo).
Dominio del ambiente Cuando se trabaja en ambiente cerrado (por
ejemplo, un circuito cerrado de agua), se pueden dominar los
parmetros que influyen en la corrosin; composicin qumica
(particularmente la acidez), temperatura, presin... Se puede agregar
productos llamados "inhibidores de corrosin". Un inhibidor de
corrosin es una sustancia que, aadida a un determinado medio,
reduce de manera significativa la velocidad de corrosin. Las
sustancias utilizadas dependen tanto del metal a proteger como del
medio, y un inhibidor que funciona bien en un determinado sistema
puede incluso acelerar la corrosin en otro sistema.
Inhibidores de la corrosin
Es el traslado de los productos fsicos que se agrega a una solucin
electroltica hacia la superficie del nodo o del ctodo lo cual produce
polarizacin.
Los inhibidores de corrosin, son productos que actan ya sea
formando pelculas sobre la superficie metlica, tales como los
molibdatos, fosfatos o etanolaminas, o bien entregando sus
electrones al medio. Por lo general los inhibidores de este tipo son
azoles modificados que actan sinrgicamente con otros inhibidores
tales como nitritos, fosfatos y silicatos. La qumica de los inhibidores
no est del todo desarrollada an. Su uso es en el campo de los
sistemas de enfriamiento o disipadores de calor tales como los
radiadores, torres de enfriamiento, calderas y "chillers". El uso de las
etanolaminas es tpico en los algunos combustibles para proteger los
sistemas de contencin (como tuberas y tanques). Se han realizado
muchos trabajos acerca de inhibidores de corrosin como alternativas
viables para reducir la velocidad de la corrosin en la industria.
Extensos estudios sobre IC y sobre factores que gobiernan su
eficiencia se han realizado durante los ltimos 20 aos. Los cuales
van desde los ms simples que fueron a prueba y error y hasta los
ms modernos los cuales proponen la seleccin del inhibidor por
medio de clculos tericos.
Mtodos preventivos de proteccin

Antes de dar una proteccin hay que preparar la superficie del metal,
limpindola de materiales ajenos (limpieza y desengrasado). Tambin
el agregado de sustancias que eviten el paso del oxgeno, agua, etc.;
por ejemplo la pintura impide el paso de la corrosin.
III. MATERIALES EQUIPOS Y REACTIVOS:
APARATOS:

Voltmetro con alta resistencia interna.

Clavos de hierro, del peso de una moneda de 10 centavos.
Cajas de arena; construccin de madera; 3 pies de longitud por 6
pulgadas de ancho por 1 pulgada de profundidad. Llene una caja con
arena de construccin que se ha lavado con agua destilada y que se
ha dejado secar al aire. Llene la segunda caja con arena de
construccin que se ha lavado con solucin de 5 g de NACl/ litro y se
ha secado al aire. cajas de Petri (50 60 mm dimetro).
Bastantes trozos de alambre de cobre aislado provisto de pinzas de
caimn.
Cintas metlicas (dimensiones aproximadas x 6 x 0.04)
Hierro galvanizado latn, Zn, Cu, Pb y Mg.
Acero dulce Fe
Mili ampermetro, intervalo de 0 10 mA DC y 0 200 mA DC.
Tuvo en U para preparar un puente salino entre las soluciones en los
vasos de precipitados.

Reactivos

Solucin de Sulfato de cobre 0.1 M.

IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:

A. Experimento 1:
1. Humedezca ligeramente con agua destilada, la arena en cada
una de las cajas.
2. Coloque una tira de Cu, limpia, en una de las cajas y en la
otra una tira de Fe, limpia.
3. Conecte las tiras atreves de un potencimetro o voltmetro de
alta resistencia interna.
4. Observe la lectura del potencial.
5. Coloque ambas tiras de Cu y Fe en la caja de arena que
contiene sa.
6. Observe el potencial.
B. Experimento 2:

1. Humedezca ligeramente, con agua destilada, la arena en las

cajas.
2. Utilizando el potencimetro o voltmetro calibrado (parte A),
mida el potencial que se desarrolla entre las diversas
combinaciones de la siguiente cintas metlicas en cada una
de las cajas de arena.
3. Ordene estos metales un una serie galvnica.
4. Repita las determinaciones con cada metal en cada caja de
arena utilizando el electrodo patrn de Cu/CuSO4 como
electrodo de referencia y ordene en una serie galvnica.

V. DATOS Y RESULTADOS EXPERIMENTALES

Fierro galvanizado acero 163 mV

Fierro galvanizado Latn 687 mV

Fierro galvanizado magnesio 529 mV

Magnesio Acero 487 mV

Magnesio Latn 552 mV

Magnesio Zinc 480 mV

Moneda 5cent. moneda 1 sol 47 mV

Plomo magnesio 154 mV

Fierro galvanizado cobre 86 mV

Fierro galvanizado latn 644 mV

Fierro galvanizado magnesio 569 mV

Fierro galvanizado moneda 1 sol 109 mV

Fierro galvanizado moneda 0.5 cent. 445 mV

Fierro galvanizado zinc 638 mV

Cobre fierro galvanizado 118 mV

Magnesio latn 68 mV

Magnesio plomo 453 mV

Magnesio zinc 60 mV

Magnesio fierro 772 mV

Plomo latn 420 mV

Plomo magnesio 460 mV

Zinc acero 650 mV

Zinc latn 103 mV

Zinc plomo 498 mV

Fierro galvanizado moneda 0.1cent 191 mV

Fierro galvanizado plomo 275 mV

Plomo acero 145 mV

Plomo latn 413 mV

Fierro galvanizado acero 111 mV

Sulfato de cobre 0.1 M aluminio 0.1 mV

Sulfato de cobre 0.1 M acero 0.3 mV

Sulfato de cobre 0.1 M fierro 0.1 mV

Sulfato de cobre 0.1 M latn 0.1mV

Sulfato de cobre 0.1 M moneda 0.1 cent. 0.1 mV

Sulfato de cobre 0.1 M plomo 0.3 mV

Sulfato de cobre 0.1 M zinc 0.3 mV

Cuadro N 1

caja de caja de
arena arena -

Tipo

Lectura
(mV)
163
687
529
487
552
480
47

It
1
2
3
4
5
6
7

Electrodo 1
Fierro galvanizado
Fierro galvanizado
Fierro galvanizado
Magnesio
Magnesio
Magnesio
Moneda 5cent.

Electrodo 2
acero
Latn
magnesio
Acero
Latn
Zinc
moneda 1 sol

Plomo

magnesio

154

9
10
11
12

Fierro
Fierro
Fierro
Fierro

cobre
latn
magnesio
moneda 1 sol

86
644
569
109

galvanizado
galvanizado
galvanizado
galvanizado

solucin - caja
caja
dede
arena
arena con sal - caja de arena

Fierro galvanizado
13
14 Fierro galvanizado
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36

Cobre
Magnesio
Magnesio
Magnesio
Magnesio
Plomo
Plomo
Zinc
Zinc
Zinc
Fierro galvanizado
Fierro galvanizado
Plomo
Plomo
Fierro galvanizado
Sulfato de cobre 0.1
M
Sulfato de cobre 0.1
M
Sulfato de cobre 0.1
M
Sulfato de cobre 0.1
M
Sulfato de cobre 0.1
M
Sulfato de cobre 0.1
M
Sulfato de cobre 0.1
M

moneda 0.5
cent
zinc
fierro
galvanizado
latn
plomo
zinc
Fierro.
latn
magnesio
acero
latn
plomo
Moneda 0.1
cent.
plomo
acero
latn
acero

445
638
118
68
453
60
772
420
460
650
103
498
191
275
145
413
111

aluminio

0.1

acero

0.3

fierro

0.1

latn
Moneda 0.1
cent.

0.1

plomo

0.3

zinc

0.3

0.1

VI. CONCLUSIONES:
Se logr determinar la diferencia de potencial que existe en los distintos
metales expuestos en la arena, sal y solucin salina.
La diferencia de potencial de cada una de las combinaciones se
encuentran registrados en el cuadro N 1
VII. RECOMENDACIONES
Seguir las instrucciones del profesor de prcticas de laboratorio.
Antes de empezar con la prctica leer la gua.

VIII. BIBLIOGRAFA
Corrosin in Action, International Nickel, 1961. (Disponoble en The
International Nickel Co. 1 New York Plaza York, N. Y. 10004)
Uhlig, H. H. corrosin and Corrosin Control, Wiley, 1963
Snoeyink, V. L. y D. Jenkins, Qumica del Agua, Limusa 1983, captulo 7.