CUESTIONARIO 2DO EXAMEN LABORATORIO DE FISICOQUMICA

Por qu se midi la conductancia de menor concentracin primero? Se mide la de

menor concentracin para que no afecte las concentraciones posteriores, ya que si se
hace de mayor a menor puede producirse un error en la lectura de la conductividad
especfica si se lava mal el electrodo este puede ocasionar que aumente la concentracin
ms baja.
Coeficiente de reparto: El coeficiente de reparto (K) de una sustancia, tambin
llamado coeficiente de distribucin (D), es el cociente o razn entre las concentraciones
de
esa
sustancia
en
las
dos
fases
de
la mezcla formada
por
dos disolventes inmiscibles en
equilibrio.
Por
tanto,
ese
coeficiente
mide
la solubilidad diferencial de una sustancia en esos dos disolventes.
La ley de nerst establece que cuando un soluto se encuentra ante 2 lquidos
miscibles(entre si) y en los cuales es soluble, este se reparte de tal manera que
alcanzando el equilibrio la relacin de las concentraciones de soluto en los 2 disolventes
es una constante a una determinada temperatura, cualquiera que sea la cantidad del
soluto o solvente presente.
Condiciones a las cuales debe estar sujeto el coeficiente de reparto:
-

El reparto se debe efectuar a temperatura constante durante todo el proceso,

puesto que la temperatura influye sobre la cantidad de soluto disuelta en cada
lquido, de forma que para cada temperatura de trabajo el equilibrio de distribucin
del soluto en los diferentes disolventes ser distinto.

No debe producirse ninguna reaccin qumica entre ninguno de los componentes

del sistema, ya que si se forma un nuevo producto esto arrojara datos falsos
referidos a las concentraciones del soluto inicial.

Las disoluciones deben ser diluidas. A altas concentraciones aparecen

interacciones entre soluto y disolventes que interfieren en la proporcin en la que
el soluto se distribuye en las distintas fases.

El solvente extractor debe reunir las siguientes condiciones:

-

Inmiscible en el solvente original

Voltil
Que no reaccione con el medio

Uno de los Criterios de seleccin de un solvente extractor es el valor de K (coeficiente de

reparto), a menores valores de k mejor es el solvente extractor.
Cabe destacar que K depende de la presin y de la temperatura, ya que es una funcin
del potencial qumico del soluto.
Cundo de utiliza el coeficiente de reparto? Cuando tenemos un soluto distribuido en
un solvente 1, y le agregamos un solvente 2 que es inmiscible en el solvente 1. Cuando

se realiza el proceso de extraccin lquido lquido no debe haber energa lumnica y el

soluto miscible en los dos solvente.
Caractersticas de los disolventes usados en la extraccin:
-

Deben tener baja solubilidad en agua.

Alta capacidad de solvatacin (es el proceso de asociacin de molculas de
un disolvente con molculas o iones de un soluto, ion positivo y a su alrededor
muchos negativos o ion negativo y a su alrededor muchos positivos e impide el
paso de la corriente) hacia la sustancia que se va a extraer.
Bajo punto de ebullicin para facilitar su separacin.

Tips

Se despresuriza porque existe una presin de vapor muy alta, y se libera la

presin de esta manera.
Al momento de extraer la mezcla se hace una extraccin de la capa acuosa luego
una que quede restos de la acuosa y un poco de la orgnica y por ltimo la capa
orgnica para as asegurar que la parte orgnica sea solamente orgnica.
La titulacin con hidrxido de potasio llega a color rosado cuando se alcanza la
equivalencia entre los cidos y el hidrxido de potasio, la fenolftalena solo es el
indicador.
La cantidad de acido actico en medio acuoso es mayor que en la de medio
orgnico, esto se debe a que las fuerzas moleculares del acido actico con la del
agua tiene mayor fuerza de enlace qumico.

Por que para calcular la conductividad equivalente hay que calcular la

conductividad especifica? Porque en una solucin no se puede medir directamente la
conductividad equivalente y la conductividad especifica medida es propia de cada
sustancia y a travs de ella podemos determinar la conductividad equivalente. El
conductmetro mide la conductividad especfica.
Para qu queremos medir la conductividad equivalente si estamos leyendo la
especifica? Porque queremos comprobar que pasa con un electrolito dbil y un electrolito
fuerte en funcin de la concentracin.
Para electrolitos fuertes la conductividad especfica aumenta con el incremento de la
concentracin, mientras que la conductividad especfica para electrolitos dbiles
comienzan con valores ms bajos en soluciones diluidas. En ambos casos el incremento
en la conductividad con la concentracin se debe al incremento del nmero de iones por
unidad de volumen de la solucin, en electrolitos fuertes el numero de iones por cm 3 se
incrementa en proporcin con la concentracin.
Aplicaciones de las medidas de conductividad:
- Sirven para determinar la solubilidad de sales poco solubles.
- Determinar la basicidad de sustancias orgnicas.
- Calcular el grado de ionizacin de electrolitos dbiles
- Hacer valoraciones conductimtricas, midiendo la conductividad para determinar la
concentracin de determinada sustancia en disolucin.
Conductividad equivalente: es la medida de capacidad de transporte de la
corriente por un equivalente de soluto.

Conductividad equivalente a dilucin infinita: La conductividad equivalente de

una sustancia aumenta a medida que aumenta la dilucin.
Variacin de la conductividad con la concentracin: La conductancia se
comporta de distinta manera en funcin de la concentracin del electrolito. Seria
colineal a la misma si la conductividad fuese directamente proporcional a la
concentracin, pero esto no es as debido a que la interaccin entre los iones es
disociativa a concentraciones altas y asociativas a concentraciones bajas.
Tips

Un electrolito es cualquier sustancia que contiene iones libres, los que se

comportan como un medio conductor elctrico.
Un electrolito fuerte se encuentra disociado a cualquier concentracin mientras
que los electrolitos dbiles se disocian parcialmente.

Discusin de resultados Practica 5

Se procedieron a calcular las concentraciones de cada capa (acuosa y orgnica) para
posteriormente graficar el log de C1 vs log de C2 siendo C1 la concentracin de la fase
acuosa y C2 la concentracin de la fase orgnica. Al graficar las concentraciones se
obtuvo una lnea recta que se utiliz para hallar el corte con el eje Y y as determinar el log
de K y a su vez K (coeficiente de reparto).

Discusin de resultados Practica 6

En la grfica del cido observada anteriormente se puede evidenciar una curva que a
medida que aumenta la concentracin, disminuye la conductividad equivalente. Esta curva
es caracterstica de los electrolitos dbiles como el cido actico, donde la conductividad
equivalente aumenta a mayor dilucin. Esto ocurre debido a que la disminucin de la
conductividad especfica se compensa con el aumento en el valor I/N en la dilucin y por
consiguiente se incrementa.

En el caso de la grfica de cloruro de potasio se obtuvo tambin una curva aunque

en electrolitos fuertes como el KCl es caracterstico la recta. Esta variacin tal vez ocurri
debido al error humano cuando se midi el volumen de la solucin o cuando se utiliz el
conductmetro (no se mojo correctamente el electrodo), otro factor pudo ser que las
concentraciones de las soluciones utilizadas estuviesen errneas o ligeramente desviadas
de la concentracin correcta. Suponiendo que la grfica es una recta se puede decir que
la conductividad equivalente disminuye directamente a medida que aumenta la
concentracin o de igual forma aumenta la conductividad equivalente proporcionalmente a
la disminucin de concentracin.
Preguntas examen: 1- Que condiciones necesita la solucin (concentracin) para ser
utilizadas en procesos electrolticos. 2 A efectos prcticos que nos arroja la ley de
reparto?. 3 caractersticas que debe cumplirse en la ley de reparto.4 como varia la
conductividad equivalente y la especifica en electrolitos fuertes respecto a su

concentracion?. 5si se mide 50ml en la prctica se arroja un valor de conductividad

errnea? Porque se mide la conductividad especifica en el laboratorio?. caracteristicas
del solvente extractor. como varia la conductividad equivalente en electrolitos dbiles.
que determina que un soluto se distribuya en los solventes? Si se mide la conductividad
especifica en 150 ml, esta conductividad seria correcta?