Fundao Hermnio Ometto

Uniararas

FARMACOLOGIA
PRINCIPAIS CONCEITOS
NOMENCLATURA
Profa. Fernanda Oliveira de Gaspi

PRINCIPAIS NOMENCLATURAS UTILIZADAS NA

FARMACOLOGIA CLNICA

MEDICAMENTOS OFICIAIS
SO OS PRODUTOS INDUSTRIAIS, PREPARADOS PELOS LABORATRIOS
FARMACUTICOS DE ACORDO COM NORMAS E DOSES ESTABELECIDAS NAS
FARMACOPIAS, COM DESIGNAO UNIFORME E REGISTRADOS JUNTO AO
MINISTRIO DA SADE.

PRINCIPAIS NOMENCLATURAS UTILIZADAS NA

FARMACOLOGIA CLNICA

PRINCIPAIS NOMENCLATURAS UTILIZADAS NA

FARMACOLOGIA CLNICA

Medicamento de marca ou referncia: o produto inovador, cuja eficcia, segurana e qualidade foram
comprovadas cientificamente por ocasio do registro. geralmente o primeiro remdio que surgiu para curar
determinada doena e sua marca bem conhecida. Ex: Aspirina.

Medicamento genrico: um remdio intercambivel com o produto de marca ou inovador. Isto , pode ser
trocado por este pois tm rigorosamente as mesmas caractersticas e efeitos sobre o organismo do paciente. A
garantia dada pelo Ministrio da Sade que exige testes de bioequivalncia farmacutica para aprovar os

MEDICAMENTOS MAGISTRAIS:

genricos. Testes de bioequivalncia servem para comprovar se dois produtos de idntica forma farmacutica,
contendo idntica composio, qualitativa e quantitativa, de princpio ativo, so absorvidos em igual quantidade

SO PREPARAES ELABORADAS NAS FARMCIAS

DE MANIPULAO, SEGUINDO UMA PRESCRIO
MDICA, QUE ESPECIFICA OS COMPONENTES, AS
QUANTIDADES E A FORMA FARMACUTICA.

e na mesma velocidade pelo organismo de quem os toma. Os genricos podem ser trocados pelos
medicamentos de marca quando o mdico so se opuser substituio.

Medicamento similar: Contm o mesmo princpio ativo, apresenta a mesma concentrao, forma
farmacutica, via de administrao, posologia e indicao teraputica do medicamento de referncia, mas no
so bioequivalentes. Sendo assim, no podem substituir os remdios de marca na receita pois, apesar de
terem qualidade assegurada pelo Ministrio da Sade, no passaram por anlises capazes de atestar se seus
efeitos no paciente so exatamente iguais aos dos medicamentos de referncia nos quesitos quantidade
absorvida e velocidade de absoro.

Quais informaes devem constar na embalagem?

Nome comercial do medicamento (ausente em genricos). Em caso de medicamentos
fitoterpicos, deve ser apresentado o nome botnico da planta.
Denominao genrica (Nome mais simples do que o qumico).
Nome do fabricante e local de fabricao do produto, endereo e CNPJ.
Nmero do lote.
Data da fabricao (ms/ano).
Data de validade (ms/ano).
Nmero de registro (MS seguido do nmero, constando 13 nmeros, iniciando com 1).
Composio do medicamento, quantidade e via de administrao.
Telefone do Servio de Atendimento ao Consumidor SAC.
Lacre de Segurana (toda a embalagem deve estar lacrada).
Selo com Tinta Reativa (deve ser raspada com metal e vai surgir a palavra QUALIDADE
ENOMEDOLABORATRIO).