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Interprtation de spectres de masse
EXERCICES DIRIGS
DE SPECTROMTRIE DE
MASSE
Vincent Dalmeyda vincent.dalmeyda@libertysurf.fr
Claudine David david@cnam.fr
VDCD09/2000
I. PREMIERE APPROCHE POUR

L'INTERPRETATION D'UN SPECTRE DE
MASSE
Cette procdure d'interprtation est adapte aux spectres de masse que vous aurez traiter
lors de votre formation de base. Elle est aussi adapte pour une approche des spectres de
masses obtenus sur les appareils de paillasse de type quadriple ou pige ion (Ion Trap
Detector) qui sont aujourd'hui les plus rpandus dans les laboratoires d'analyse organique.
Lors de vos calculs, il faudra diffrencier l'aspect mathmatique des sommes des
masses des atomes et l'aspect chimique en respectant les valences des atomes (un carbone a
toujours 4 liaisons!!).
Pour en savoir plus les paragraphes crits en italique apportent des informations non
indispensables une premire approche de la spectromtrie de masse, par exemple pour une
interprtation plus pousse (plus fine).
Sur tous les spectres que vous aurez interprter, le pic molculaire sera :
soit invisible, on vous donnera alors les lments pour vous calculer la masse molaire de la
molcule (soit sa formule brute ou dveloppe, la teneur de chaque constituant...vous aurez la
calculer). soit visible. Dans ce cas, le pic molculaire est gnralement le plus lourd ou presque le
plus lourd. a dpend de son abondance et donc de l'abondance des pics provenant du massif
isotopique M+1, M+2...(cf. p.2 et suivantes). Pour des masses < 1000 (cas des spectres
tudis en B3 par GC/MS), le pic molaire ne sera pas le plus lourd ni le plus abondant que lors
de la prsence de plusieurs halognes dans la molcule.
Bien videmment dans la ralit, ce n'est pas toujours aussi simple. D'une part la ligne de
base peut tre plus ou moins bruyante laissant apparatre des fragments gnant l'interprtation,
d'autre part la structure de la molcule peut tre trs fragile et se fragmenter sans montrer le
moindre ion correspondant M+.
A.
IDENTIFICATION DES PICS SPECIFIQUES CORRESPONDANT AU BRUIT DE

FOND
Dans tous les spectres on peut voir des pics caractristiques du fond comme par exemple
les pics des gaz permanents de l'air O2 (m/e = 32), N2 (m/e = 28), Ar (m/e = 40), CO2 (m/e = 44),
H2O (m/e =
18)...
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C'est pour cette raison qu'il est souvent intressant de programmer

l'acquisition des fragments uniquement partir d'une certaine masse par
exemple m/e 45 dans la configuration de l'appareil.
Lors d'un couplage avec un chromatographe en phase gazeuse, la colonne est susceptible
en vieillissant de librer de la phase stationnaire (bleeding) gnrant des pics caractristiques
(m/e=207), (m/e=147 drivs silils [(CH3)3SiO]n).
CH3 CH3
H3C
Si
CH3
CH3
H3C
Si
CH3
Si
O
Si
Si
CH3
H3C
CH3
O
Si
CH3
H3C
m/z = 207
Si
m/z = 281
Formules daprs la rfrence1
B.
RECHERCHE DU PIC LE PLUS INTENSE
Le pic de base sur lequel est normalise l'intensit de tous les autres pics correspond la
formation du fragment le plus probable donc le plus facile former lors de l'ionisation de la
molcule.
Donc l'identification de ce pic est trs importante.
Utilisez la table des ions les plus courants fournie en page 12, extraite de la rfrence 2.
C.
IDENTIFICATION DU PIC MOLECULAIRE M+ll
La notation M+l signifie qu'il s'agit de la molcule entire (aprs perte d'un lectron), qu'elle
est charge positivement (+) et qu'elle comporte un lectron non appari (l), on parle alors de
l'ion molculaire. Dans la pratique, on omet souvent l'lectron non appari et on crit directement
M+.
Sur tous les spectres que vous aurez interprter dans ce cours, le pic molculaire sera :
soit invisible, on vous donnera alors les lments pour vous calculer la masse molaire de
la molcule (soit sa formule brute ou dveloppe, la teneur de chaque constituant...vous
aurez la calculer).
1 Dawes P.A., GC A practical approach, Ed. By P..J. Baugh, OIRL Press, Oxford, 1993
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soit visible. Dans ce cas, le pic molculaire est gnralement le plus lourd ou presque le
plus lourd. Cela dpend de son abondance et donc de l'abondance des pics provenant du
massif isotopique M+1, M+2. Pour des masses < 1000 u (cas des spectres tudis par
GC/MS), le pic molaire ne sera pas le plus lourd ni le plus abondant que lors de la
prsence de plusieurs halognes dans la molcule.
Malheureusement, dans la ralit, ce n'est pas toujours le cas. Il est souvent
difficile de reprer coup sr le pic molculaire. Soit du bruit de fond gnre
des fragments parasites, soit la molcule est trop fragile et ne rsiste pas la
mthode d'ionisation (se fragmente sans montrer le moindre ion correspondant
M+). Il faut utiliser d'autres techniques d'ionisation (diminuer l'nergie
d'impact lectronique, utilisation d'un gaz pour une ionisation dite chimique...)
ou procder une analyse complmentaire (recherche de la composition
lmentaire...) pour connatre la masse molaire.
D.
UTILISATION DES MASSIFS ISOTOPIQUES
Les isotopes naturels gnrent des pics de masses proches m+1 ou m+2 d'abondance
caractristique de la composition des fragments principaux. On porte 100% l'abondance d'un
pic de masse m et on normalise les pics de masses m+1 et m+2. Dans le cas du pic molculaire,
on peut obtenir de cette faon la formule brute de la molcule recherche.
Lorsqu'on applique ces calculs un fragment il faut tre certain que les pics de
masse m+1 et m+2 ne sont dus qu'aux isotopes et ne proviennent pas d'autres
fragmentations. Ce type d'information est souvent approximatif. C'est
pourquoi il est souvent ncessaire de changer la mthode d'ionisation pour
obtenir plus de prcision, par exemple l'ionisation chimique permet de mettre
en vidence le fragment MH+.
Soit un compos qui ne contient que C, H, N, O, F, et I on notera:
x nombre d'atomes de C
y nombre d'atomes de H
t nombre d'atomes de N
z nombre d'atomes de O
Le pic molculaire d'un compos ayant t identifi la masse M, on peut utiliser les
abondances relatives des motifs isotopiques M+1 et M+2 pour rechercher sa formule brute.
100(M+1)/M = 1,1x + 0,36 t

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100(M+2)/M = 0,006x + 0,2z

Equation 1 et Equation 2
Spectre 1 : cas d'une molcule ne contenant pas de Cl ni Br
Dans certains cas on peut utiliser ces formules pour dterminer la formule brute d'un ion
fragment.
Silverstein2 ou De Hoffmann3 ont publi des tables proposant des formules brutes
thoriques (qui peuvent ne pas avoir d'existence relle) correspondant aux valeurs M, M+1 et
M+2 de composs ne contenant que C, H, O et N. A laide de simples logiciels de calcul4 on
peut calculer les masses de M, M+1 et M+2 pour des composs contenant C, H, O, N mais
aussi d'autres lments comme les halognes, Si, P ou S.
Cas de Cl et Br
Le chlore et le brome ont plus d'un isotope d'abondance naturelle non ngligeable. La
prsence de 35Cl et 37Cl ou 79Br et 81Br produit dans le spectre de masse des amas isotopiques
caractristiques.
2 Silverstein Basler Morill, Identification spectromtrique de composs organiques, 5me ed., DeBoeck
Universit, Paris Bruxelles, 1998.
3 E. De Hoffmann, Charrette J. et Stroobant V., Spectromtrie de masse, Masson, Paris 1994, 309.
4 J. Deline, Molecular Fragment Calculator 1.0, logiciel gratuit (freeware) tlcharger sur :
http://www.camsci.com/others/shareware/mfcalc.html ou http://home.pacbell.net/jdeline/
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35
79
37
81
Cl : 100
Br : 100
Cl : 32,5
Br : 98
Si une molcule comporte un ou plusieurs de ces atomes, le spectre prsente des massifs
de pics caractristiques dont les valeurs de m/e sont spares de 2 units. Voir l'allure des massifs
sur le polycopi du cours. Le fait que la molcule comporte un ou plusieurs de ces atomes doit
changer votre manire de calculer sa masse molaire. En cours de Chimie, on apprend que la
masse molculaire de Cl est 35,5.
Spectre 2 : cas d'une molcule contenant 1 atome de Cl
Or pour un "massiste", le chlore a une masse de 35. En effet, le chlore naturel comporte
trois atomes de 35Cl pour un de 37Cl. Le pic molculaire ne sera pas le dernier ou avant dernier
pic, ou avant avant dernier pic du spectre. Sur le Spectre 2, la masse molaire apparat une
valeur de M lorsque la molcule contient le 35Cl et de M+2 lorsque la molcule dtient le 37Cl.
M+1 correspond la molcule qui contient le 35Cl et un 13C (ou un 2H).
M+4 correspond la molcule qui contient le 37Cl et un 18O (ou deux 13C ou un
13
C et un 2H).
Sur la classification priodique, la masse molaire du brome est de 80. En effet, le brome
comporte un atome de 79Br pour 0,98 de 81Br. Le pic molculaire ne sera pas le dernier ou avant
dernier pic, ou avant avant dernier pic du spectre. Sur le Spectre 3, la masse molaire apparat
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une valeur de M lorsque la molcule contient le 79Br et de M+2 lorsque la molcule contient le
81
Br.
Spectre 3 : cas d'une molcule contenant 1 atome de Br
M+1 correspond la molcule qui contient le 79Br et un 13C (ou un 2H).

M+3 correspond la molcule qui contient le 81Br et un 13C (ou un 2H).
M+4 correspond la molcule qui contient le 81Br et un 18O (ou deux 13C ou un
13
C et un 2H).
E.
CALCUL DE L'INDICE D'INSATURATION I
Soit un compos qui ne contient que C, H, N, O, F, Cl, Br et I on notera:

x nombre d'atomes de C
y nombre d'atomes de H
t nombre d'atomes de N
z nombre d'atomes de O
u nombre d'atomes d'halogne.
On peut calculer le nombre d'insaturation de la molcule dont on connat la formule brute.
On entend par insaturation, le nombre de double liaison ou de cycle (une triple liaison compte
pour 2 insaturations).
I=
2x + 2 y u + t
2
Sous une autre prsentation, c'est le mme indice que celui prsent en cours de
spectromtrie Infrarouge.
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F.
REGLE DE L'AZOTE
La masse molaire d'une molcule organique qui contient C, H, N, O, Si, I, S, F, Cl, Br,
est toujours paire (ion molculaire pair) sauf si elle contient un nombre impair d'atomes d'azote.
Cette rgle s'applique aussi aux ions fragments A+, forms des isotopes les plus courants
(en gnral les plus lgers), de type pseudo - molculaire forms par limination de molcule
neutre.
Ce qui se traduit, dans l'tude des spectres que vous rencontrerez, par le fait que la grande
majorit des fragments sont de masse impaire , s'ils ne contiennent pas d'azote ou un nombre
pair d'atomes d'azote.
Dit d'une autre faon, en l'absence d'azote, tout ion de masse paire aura un
nombre impair d'lectrons et sera un ion A+l. Tout ion de masse impaire aura
rciproquement, un nombre pair d'lectrons et sera un cation A+. Il n'y a pas
d'exception5 .
Si la molcule ne contient pas d'azote et que malgr tout son spectre de masse prsente un
pic fragment de masse paire, il provient d'un rarrangement ou de la perte d'une molcule (en
gnral une petite molcule de type H2O, CO, HCCH...)
G.
APPARENCE GENERALE DU SPECTRE
Si le spectre prsente un faible nombre de pics, cela peut avoir plusieurs significations en
particulier :
La molcule prsente des faiblesses dans sa structure, donc le moindre apport d'nergie
casse la molcule toujours au niveau des mmes liaisons.
La molcule possde une structure qui est capable d'emmagasiner de l'nergie avant de
se casser (doubles liaisons, cycles aromatiques...). Dans ce cas, le pic molculaire
devrait tre visible, voire assez intense.
Si le spectre prsente plusieurs endroits des massifs de pics espacs de 2 units de m/e il
faut penser la possibilit de prsence d'atomes de types Cl ou Br (voir page 5)
H.
IDENTIFICATION DES FRAGMENTS NEUTRES (MOLECULE RADICAL

NEUTRE)
Par principe, ils sont invisibles sur le spectre. Exemple, (M-18) correspond souvent la
perte d'une molcule non charge d'eau.
5 E. De Hoffmann et col., Spectromtrie de masse, Masson, Paris 1994, 13.

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Le fragment neutre perdu lors de la cassure qui gnre le pic de base est trs important
identifier, puisqu'il prsente la principale fragilit de la molcule.
Utilisez la table des fragments neutres les plus courants fournie en page 15 extraite de la
rfrence 2.
I.
FRAGMENTATION AVEC REARRANGEMENT
Transfert six centres sans migration d'atome de H, type Rtro Diels-Alder expulsion
d'thylnique (RDA) (voir la Rgle n7 page 10).
CH2
+
+
CH2
CH2
CH2
CH2
ou
CH2
CH2
CH2
M - 54
M - 28
Transfert six centres avec migration d'atome de H, type Mc Lafferty6 (RML). Pour
que ce type de rarrangement puisse se produire, il faut un H sur l'atome (C, O, N...) en
(gamma) d'une double liaison (groupement >C=O , >C=C<...).
H H R2
O
C
R1
+
OH
R1
CH2
R2
+
CH2
Aprs cassure, la charge peut aussi tre porte sur l'autre fragment. Suivant
l'lectrongativit des 2 fragments, ils peuvent tre tous les 2 visibles sur le
spectre avec des intensits relatives similaires ou trs diffrentes.
J.
"REGLES " DE FRAGMENTATION 2

1.
Rgle n1
Au sein d'une srie homologue, l'intensit du pic molculaire dcrot lorsque la masse
molculaire augmente.
6 McLafferty F.W., Spectrographie de masse, Ed. Franaise, Ediscience 1969, 125.
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2.
Rgle n2
L'intensit relative du pic de l'ion molculaire est plus forte pour les composs chane
linaire que pour les composs ramifis.
3.
Rgle n3
Le clivage est favoris au niveau d'atomes de carbone substitus par des groupes alkyles.
Le clivage est d'autant plus facile que le carbone est plus substitu.
Le substituant le plus lourd est gnralement limin sous forme de radical (donc sous
forme non charge).
4.
Rgle n4
Les doubles liaisons, les structures cycliques et surtout les noyaux aromatiques stabilisent
l'ion molculaire et donc augmentent sa probabilit d'apparition.
5.
Rgle n5
Les doubles liaisons (thylniques) favorisent le clivage de la liaison C-C situe en par
rapport la double liaison.
6.
Rgle n6
Les cycles saturs favorisent le clivage de la liaison C-C situe en du cycle. La charge +
tend rester sur le cycle, la chane latrale tant limine sous forme de radical.
7.
Rgle n7
Les cycles non saturs subissent un clivage correspondant une raction dite rtro DIELSALDER. Le clivage a lieu au niveau des deux liaisons C-C situes en par rapport la double
liaison du cycle. Il y a limination d'un carbure thylnique sous forme de molcule.
8.
Rgle n8
Les composs aromatiques substitus par des chanes alkyles subissent un clivage de la
liaison C-C situe en par rapport au cycle. La charge + reste sur le cycle et donne le cation
tropylium C7H7+, m/e = 91.
Le fragment de chane latrale est limin sous forme de radical.
10
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9.
Rgle n9
Lorsqu'il y a un htroatome (O, N, S) les liaisons C-C situes en de l'htroatome sont

facilement clivables, la charge tendant rester sur le fragment contenant l'htroatome.
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II. TABLE DES IONS LES PLUS COURANTS

Extrait du livre de Silverstein Basler Morill, Identification spectromtrique de composs
organiques, 5me ed., DeBoeck Universit, Paris Bruxelles, 1998.
12
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13
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III. TABLE DES FRAGMENTS NEUTRES LES PLUS

COURANTS
Extrait du livre de Silverstein Basler Morill, Identification spectromtrique de composs
organiques, 5me ed., DeBoeck Universit, Paris Bruxelles, 1998.
15
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IV. EXERCICES
A.
COMPOSES SIMPLES
Les spectres suivants sont ceux de composs simples et purs. Ces spectres ont t obtenus
en bombardement lectronique (EI) sur un appareil courant utilis en laboratoire d'analyse, dont
le filtre est de type "quadriple".
Dans tous les exercices que vous aurez rsoudre, soit vous verrez le pic molculaire, soit
on vous donnera M la masse molaire. Mais malheureusement, dans la ralit, ce n'est pas
toujours le cas.
Sur tous les spectres l'axe des abscisses est gradu en fonction du rapport "masse sur
charge". La charge peut tre reprsente par n, q, z ou e. Ces 4 symboles ne sont pas quivalent
du point de vue technique d'acquisition, mais le sont du point de vue interprtation. L'axe des
ordonnes est gradu en abondance relative (AR%) par rapport au pic de base.
Attention !! Le spectre est normalis soit 100%, soit 10000 /00 .

1. Pour chacun des spectres, reprez le pic de base et le pic molculaire.
2. Cherchez identifier le compos dont il s'agit. Pour cela, faites des essais d'addition de masse
des atomes rentrant dans la composition de molcules organiques tels que C, H, O, N, tout
en respectant les bases de la chimie organique (valence des atomes). Si ces atomes ne
suffisent pas pour rsoudre le problme, utilisez une classification priodique des lments
pour trouver les atomes manquants.
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a) Spectre 4
Spectre 4
b) Spectre 5
m/e
Abondance relative
12
13
14
15
16
17
28
29
30
31
32
33
0,3
0,7
2,4
13
0,2
1
6,3
64
0,8
100
66
1
Spectre 5
17
VDCD09/2000
c) Spectre 6
m/e
Abondance relative
12
16
22
28
29
44
45
46
8,7
9,6
1,9
9,8
0,1
100
1,2
0,4
Spectre 6
18
VDCD09/2000
d) Spectre 7
m/e
Abondance relative
12
13
14
26
27
28
4,1
1,7
1,6
17
100
1,6
Spectre 7
19
VDCD09/2000
e) Spectre 8
m/e
Abondance relative
12
13
24
25
26
27
0,9
3,6
6,1
23
100
2,2
Spectre 8
20
VDCD09/2000
f) Spectre 9
m/e
Abondance relative
12
13
14
16
28
29
30
31
3,3
4,3
4,4
1,7
31
100
89
1,3
Spectre 9
21
VDCD09/2000
g) Spectre 10
Attention ce spectre prsente un fragment en m/e = 19
m/e
Abondance relative
14
15
16
19
20
31
32
33
34
35
17
100
1
2
0,3
10
9,3
89
95
1,1
Spectre 10
22
VDCD09/2000
h) Spectre 11
Ce spectre correspond un mlange : de quels composs ?
m/e
Abondance relative
14
16
17
18
20
28
29
32
34
40
44
4
0,8
1
5
0,3
100
0,8
23
0,1
2
0,1
Spectre 11
23
VDCD09/2000
B.
ALCANES ET ALCENES
Le spectre de masse d'un n-alcane a un aspect caractristique. Les traits principaux sont:
pic molculaire faible (dans la pratique, souvent invisible). Cf. Rgle n2 page 10.
groupements alcoyles (CnH2n+1)+ rgulirement espacs, intgrs un massif de pics.
maximums d'intensit pour les massifs en C3 et C4 correspondant aux ions C3H7+ (m/e =
43) et C4H9+ (m/e = 57) puis dcroissance rgulire.
Les alcanes ramifis prsentent des spectres relativement similaires ceux des alcanes
linaires. Les coupures en spectromtrie de masse ont lieu prfrentiellement au niveau
du carbone substitu (cf. Rgle n3) : le groupement substitu le plus lourd forme en
gnral le radical mais peut aussi tre prsent dans le spectre (forme ionique).
Le spectre de masse d'un n-alcne a un aspect caractristique. Les traits principaux sont:
pic molculaire plus intense que celui dun alcane.
Pour un mono alcne, groupements alcoyles (CnH2n)+ rgulirement espacs, intgrs
un massif de pics.
maximums d'intensit pour les massifs en C3 et C4 correspondant aux ions C3H5+ (m/e =
41) et C4H7+ (m/e = 55) puis dcroissance rgulire.
En gnral, une double liaison donne une certaine stabilit la molcule. Les coupures
se feront en de la liaison C-C (cf. Rgle n4 et Rgle n5).
Interprtez tous les spectres.
24
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a) Spectre 12
m/e
12
13
14
15
25
26
27
28
29
30
36
37
38
39
40
41
42
43
44
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
AR
1
3
10
53
5
61
370
320
440
10
1
10
18
120
16
270
120
1000
33
1
4
12
10
3
7
2
9
7
24
120
5
Spectre 12
25
VDCD09/2000
b) Spectre 13
Le spectre suivant est celui d'un hydrocarbure.
m/e
AR%
26
27
28
29
30
39
40
41
42
43
44
55
56
57
58
69
70
71
72
84
85
98
99
112
113
126
127
140
141
170
171
0,5
37
5
41
3
12
2
48
14
100
4
18
17
92
4
5
11
48
2
5
28
6
6,5
4,5
5
2
3
2
3
6
0,5
Spectre 13
26
VDCD09/2000
c) Spectre 14
Le spectre suivant est celui d'un alcane ramifi. Cherchez situer la ramification en fonction de
l'allure du spectre et des abondances relatives de certains pics. Remarquez les similitudes et les
diffrences avec un alcane linaire.
m/e
15
27
28
29
30
39
10
41
42
43
44
53
54
55
56
57
58
59
69
70
71
72
83
84
85
97
98
99
100
113
128
129
Abondance
relative
72
190
31
340
7
100
15
310
57
320
10
20
6
99
150
1000
43
1
27
78
130
7
5
1
4
1
7
100
7
3
7
1
Spectre 14
27
VDCD09/2000
d) Spectre 15
Le spectre suivant ne prsente pas le pic molculaire, quand on l'obtient en impact
lectronique 70eV. Par contre, avec une ionisation douce 12eV, on a entre autre les pics
suivants montrant que la masse molculaire est de 128, comme la molcule de l'exercice
prcdant.
M:128
100
M+1: 129
10,01
M+2: 130
0,47
Utilisez la table en page 31, pour dterminer la formule brute.

Comparez le spectre suivant avec le Spectre 14.
m/e
26
27
28
29
30
39
40
41
42
43
44
53
54
55
56
57
58
69
70
71
72
98
99
113
AR%
3
30
3,2
40
2,7
18
4
41
5,7
100
6
3
1
20
5
98
4,3
2,7
28
90
7
7
21
6,3
Spectre 15
28
VDCD09/2000
e) Spectre 16
Le spectre suivant est celui d'un alcne. Comparez ce spectre avec le Spectre 12.
Spectre 16
29
VDCD09/2000
f) Spectre 17
Le spectre suivant est celui d'un hydrocarbure insatur.
Est-il linaire ou ramifi ?
Spectre 17
30
VDCD09/2000
Table des abondances isotopiques, extraite du livre Spectrometric Identification of

organic compounds, 4me Ed, Silverstein, Basler, Morill, John WILLEY & Sons, New
York, 1981.
128
Formule brute
M+1
M+2
M exacte
C3N2O4
4,16
0,87
127,9858
C3H2N3O3
4,54
0,68
128,0096
C3H4N4O2
4,91
0,50
128,0335
C4H2NO4
4,89
0,90
127,9983
C4H4N2O3
5,27
0,72
128,0222
C4H6N3O2
5,64
0,53
128,0460
C4H8N4O
6,02
0,36
128,0699
C5H4O4
5,62
0,93
128,0109
C5H6NO3
6,00
0,75
128,0348
C5H8N2O2
6,37
0,57
128,0586
C5H10N3O
6,75
0,40
128,0825
C5H12N4
7,12
0,22
128,1003
C6N4
8,01
0,28
128,0124
C6H8O3
6,73
0,79
128,0473
C6H10NO2
7,10
0,62
128,0712
C6H12N2O
7,48
0,44
128,0950
C6H14N3
7,85
0,27
128,1189
C7N2O
8,37
0,51
128,0011
C7H2N3
8,74
0,34
128,0249
C7H12O2
7,83
0,67
128,0837
C7H14NO
8,21
0,50
128,1076
C7H16N2
8,58
0,33
128,1315
C8O2
8,72
0,73
127,9898
C8H2NO
9,10
0,57
128,0136
C8H4N2
9,47
0,40
128,0375
C8H16O
8,94
0,55
128,1202
C8H18N
9,31
0,39
128,1440
C9H4O
9,83
0,63
128,0262
C9H6N
10,20
0,47
128,0501
C9H20
10,05
0,45
128,1566
31
VDCD09/2000
C10H8
C.
10,93
0,54
128,0626
AMAS ISOTOPIQUES , CAS DU CHLORE ET DU BROME
Le chlore et le brome ont plus d'un isotope d'abondance naturelle non ngligeable. La
prsence de 35Cl et 37Cl ou 79Br et 81Br produit dans le spectre de masse des amas isotopiques
caractristiques.
35
79
37
81
Cl : 100
Cl : 32,5
Br : 100
Br : 98
Les spectres de cette srie sont ceux de composs halogns ne comportant ni azote ni
oxygne. Pour chaque spectre, reprer l'amas isotopique caractristique et proposer une formule
dveloppe.
a) Spectre 18
m/e AR
35 12
36 100
37 4,1
38 33
AR%
m/e
32
VDCD09/2000
b) Spectre 19
m/e AR
12
13
14
15
46
47
48
79
81
91
92
93
94
95
96
97
AR%
1,2
1,4
3,8
59
1,3
2,3
1
10
10
4,2
2,4
6,8
100
3,5
98
1,1
m/e
c) Spectre 20
Comparer ce spectre avec le Spectre 13 de la srie sur les alcanes et alcnes.
33
VDCD09/2000
d) Spectre 21
e) Spectre 22
m/e AR
12 2,4
13 4,7
14 9,2
79 22
80 2,4
81 22
82 2,3
87 1,4
91 14
92 6,1
93 100
95 7,1
95 96
96 1
158 1,5
160 2,9
162 1,4
172 51
173 2
174 98
175 2
176 48
m/e
34
VDCD09/2000
D.
APPLICATION DE LA REGLE DE L'AZOTE
a) Spectre 23
Le spectre suivant est celui d'une molcule qui contient de l'azote.
1. Identifiez les fragments dont l'abondance relative est suprieure 10% qui contiennent de
l'azote et ceux qui n'en contiennent pas.
2. Donnez la formule de ces fragments.
3. Proposez une formule dveloppe de ce compos.
35
VDCD09/2000
E.
REARRANGEMENT DE MCLAFFERTY
a) Exercice 1
Parmi les molcules suivantes, quelles sont celles pour lesquelles on devrait voir un pic
correspondant au rarrangement de McLafferty ?
Donner la structure du fragment charg et la valeur de m/e.
O
a)
c)
H3C
H3C
b)
CH3
CH3
O
H3C
CH3
CH3
d)
H3C
O
H
Voici les spectres correspondant 3 des 4 molcules tudies.

Attribuer chacun des spectres la molcule qui convient.
Spectre 24
36
VDCD09/2000
Spectre 25
Spectre 26
b) Exercice 2
37
VDCD09/2000
Comment distinguer les spectres de CH3CH2CH2CHO et (CH3)2CHCHO ?
38
VDCD09/2000
F.
COMPOSES OXYGENES .
L'identification des fragments neutres perdus, en particulier par l'ion molculaire est souvent
caractristique de la structure de la molcule, d'o l'importance de son identification. Par
exemple, les ions de masse (M-1)+, (M-15)+ et (M-18)+ reprsentent presque toujours la perte
de fragment neutre H, CH3 et H2O partir de l'ion molculaire.
La probabilit pour que de tels ions primaires soient engendrs par un rarrangement est
faible.
c) Exercice sur les alcools
Les 3 spectres ci-dessous correspondent 3 isomres de formule brute C4H10O. Leur
masse molculaire est de 74.
Dans chaque cas, reconnatre les pics dominants et les fragments perdus.
Attribuer chaque formule dveloppe le spectre correspondant.
HO
H3C
OH
H3C
HO
H3C
CH3
CH3
CH3
Molcule a
molcule b
molcule c
Spectre 27
Spectre 28
Spectre 29
d) Exercice sur la comparaison de 2 spectres de M=72.

39
VDCD09/2000
Les 2 spectres ci aprs correspondent 2 composs organiques. Leur masse molculaire

est 72. Ces composs ne contiennent pas d'azote.
Spectre 30
a)
b)
c)
d)
a)
b)
c)
d)
Spectre 31
(1)
Spectre 30
En normalisant 100% l'abondance du fragment de m/e=72, l'abondance du pic
m/e=73 est alors de 4,45%. Calculez le nombre d'atome de carbone de la molcule en
faisant l'hypothse qu'elle ne comporte pas d'azote.
Expliquez lorigine des pics suivants : m/e=29 m/e=43 m/e=57 et m/e=72.
Donnez une formule dveloppe possible pour le compos.
Est-ce la seule formule dveloppe possible ? Si non, pourquoi retenez-vous une
formule plutt quune autre ?
(2)
Spectre 31
L'abondance du fragment de m/e=72 est de 100%, celle du pic m/e=73 est de 3,5% et
celle m/e=74 est de 0,5%. Calculez le nombre d'atome de carbone de la molcule.
Expliquez lorigine des pics suivants : m/e=27 m/e=45 m/e=55 et m/e=72.
Donnez une formule dveloppe possible pour le compos.
Est-ce la seule formule dveloppe possible ? Si non, pourquoi retenez-vous une
formule plutt quune autre ?
40
VDCD09/2000
G.
COMPOSES AROMATIQUES .
La prsence du noyau aromatique a tendance stabiliser la structure de la molcule. C'est

dire que le spectre prsente en gnral:
un pic molculaire visible,
un ion relativement intense, qui correspond celui d'un fragment de la molcule avant
cassure du noyau benznique.
Les composs aromatiques substitus par une chane alkyle subissent un clivage de la
liaison en par rapport au cycle. (cf. rgle de fragmentation n8). La charge + reste sur le cycle,
il y a formation d'un ion de rarrangement de type (C7H7+) de m/e=91 appel ion tropylium qui se
dcompose en fragment C5H5+ (m/e=65) avec limination d'actylne (HC CH).
En conclusion, on observera frquemment pour les aromatiques mono substitus les ions
fragments de m/e:
91 (C 7H7+)
65 (C 5H5+)
77 (C 6H5+)
51 (C 4H3+)
a) Spectre 32
Ce spectre est celui d'une molcule dont M = 120. Les abondances des pics M, M+1 et
M+2 sont les suivantes:
M : 28%
M+1 : 2,5%
M+2 : 0,18%
Identifier la formule brute et proposer une formule dveloppe.
41
VDCD09/2000
Spectre 32
b) Spectre 33
Le spectre suivant correspond aussi celui d'une molcule de M=120.
M : 21%
M+1 : 2,0%
M+2 : 0,09%
42
VDCD09/2000
Spectre 33
c) Exercice extrait de lexamen de Juin 98

Temps conseill : <1 heure - 6 points.
Le spectre suivant est celui dun compos organique inconnu contenant du carbone, de
l'hydrogne, de l'oxygne et du chlore. Ce spectre a t obtenu par spectromtrie de masse par
bombardement lectronique 70eV. Lacquisition des ions na t faite qu partir de m/z = 27.
Spectre 34
Tableau de donnes
m/z AR%
27 1
29 2
38 0.7
39 1,4
50 11
51 23
74
6
75 20
76 12
77 52
78 3
94 5
105 100
m/z AR%
106 7,7
107 0,5
111 31
113 0,3
139 72
140
8
141 24
181 12
216 33
217 6,4
218 11,2
219
2
220 0,3
43
VDCD09/2000
1. Quel est le pic de base ?

2. Quel est le pic molculaire ?
3. Expliquez comment l'ion s'est form (perte de fragment partir de la molcule d'origine) pour
tous les pics dont labondance relative est suprieure ou gale 15% et celui m/z = 181 et
218.
4. Expliquez l'absence de pic m/z = 91 et m/z = 65.
5. Proposez des formules dveloppes pour le compos inconnu.
6. Donnez lexplication de vos formules, en les justifiant ventuellement par lapplication des
rgles de fragmentation.
7. Parmi celles que vous avez proposes, quelle est la formule dveloppe qui vous semble la
plus probable. Pourquoi retenez-vous une formule plutt quune autre ?
44
VDCD09/2000
Tableau extrait du livre de Silverstein Basler Morill, Spectrometric Identification of

organic compounds, 4th ed., John Willey & Sons, New York, 1981.
Formule
M > 120
M+1
M+2
45
VDCD09/2000
H.
IONISATION CHIMIQUE (CHEMICAL IONIZATION CI).
Cette technique utilise un ion ractif pour fragmenter les molcules analyser et former soit
des ions, soit des formes hybrides de l'ion molculaire [M+A]+, A tant connu. Lavantage de
lionisation chimique est de fournir un spectre o lion molculaire est facilement reconnaissable7 .
Les ions ractifs sont produits dans la source bombardement lectronique (EI) par introduction
dun large excs de gaz (par rapport la quantit dchantillon) tel que le mthane, lammoniac ou
lisobutane. Les ractions sont prsentes dans diffrents ouvrages1,8,9 . On pourra en tirer la
masse molculaire de linconnu.
Gaz ractif
mthane CH4
ammoniac NH3
isobutane
(CH3)2-CH-CH3
Principaux
M+1
M+1
M+39
pics visibles
M+16
M+18
M+43
M+29
M+3
M+57
Pour chaque spectre, identifier les fragments principaux et proposer une formule
dveloppe.
a) Spectre 35
Le spectre suivant est celui d'une molcule fragmente par bombardement lectronique.
L'analyse lmentaire par combustion a montr que ce produit contient : 62,6% de C, 11,4% de
H, 12,2% de N. La diffrence est trs probablement de l'oxygne (qsp 100%). Par
spectromtrie infrarouge, on dtecte une fonction amide. De plus, par ionisation chimique au
mthane ce compos prsente les pics suivants: 116 et 131.
7 E. DE HOFFMANN et col., Spectromtrie de masse, MASSON, Paris 1994, p 13 ou 2ed Dunod, Paris 1999,
p. 14.
8 F. et A. ROUESSAC, Analyse chimique - Mthodes et techniques instrumentales modernes, 3me d. ,
MASSON, Paris 1997 ou 4ed Dunod, Paris 1998, p. 271.

9 M. HAMMON et col., Chimie analytique tome3, mthodes spectrales et analyse organique, 2me d.,
MASSON, Paris 1990, p. 207.
46
VDCD09/2000
Spectre 35
b) Spectre 36
Le spectre suivant est celui d'une molcule fragmente par bombardement lectronique.
L'analyse lmentaire par combustion a montr que ce produit contient 55,1% de C, 10,4% de
H, 16,1% de N. La diffrence est trs probablement de l'oxygne (qsp 100%). De plus, par
ionisation chimique l'isobutane, ce compos prsente les pics suivants: 126, 130 et 144.
47
VDCD09/2000
c) Spectre 37
Le spectre suivant est celui d'une molcule qui prsente par analyse lmentaire la
composition suivante : 79,2% de C, 5,7% de H, et pas de N. La diffrence est trs probablement
de l'oxygne (qsp 100%).
m/e AR%
39 6,7
50 30,0
51 50,8
52 10,5
74 8,7
77 99,7
78 19,2
105 94,7
106 100
107 7,0
d) Spectre 38
Le spectre suivant est celui d'une molcule de M = 86. Les abondances des pics M, M+1
et M+2 sont les suivantes:
M : 100%
M+1 : 4,8%
M+2 : 0,50%
48
VDCD09/2000

m/z AR%
13 3,2
14 10
15 34,0
26 1,2
27 1,4
28 4,0
29 2,6
31 3,2
32 1,1
41 1,8
42 7,5
43 100
44 5,8
45 0,9
60 3,0
86 27,2
87 1,2
Spectre 38
Abondance isotopique pour la masse 86

extrait de la rfrence 3
CN3O2
CH2N4O
C2NO3
C2H2N2O2
C2H4N3O
C2H6N4
C3H2O3
C3H4NO2
C3H6N2O
C3H8N3
C4H6O2
C4H8NO
C4H10N2
C5H10O
C5Hl2N
C6H14
C6N
2,30
2,66
2,71
3,07
3,43
3,79
3,48
3,84
4,20
4,56
4,61
4,97
5,33
5,74
6,10
6,87
7,03
0,41
0,21
0,62
0,43
0,24
0,06
0,64
0,45
0,27
0,08
0,48
0,30
0,11
0,33
0,16
0,21
0,21
85,9991
86,0229
85,9878
86,0116
86,0355
86,0594
86,0003
86,0242
86,0480
86,0719
86,0368
86,0606
86,0845
86,0732
86,0970
86,1096
86,0031
49
VDCD09/2000
C7H2
7,80
0,26
86,0157
50
VDCD09/2000
I.
IONISATION PAR ELECTROPULVERISATION (ELECTROSPRAY).
C'est une technique d'ionisation qui contrairement aux autres mthodes utilises aprs
couplage la chromatographie en phase liquide (FAB, Thermospray, Dsorption par plasma,
LSIMS...) engendre pour les molcules d'intrt biologique, une distribution d'ions multichargs
en phase gazeuse ( partir de molcules en solution). Ces ions sont des molcules multiprotones
[MHn]n+ en mode positif, ou des molcules multi-dprotones en mode ngatif [M-nH]n(avec n = z , e ou q) (ref. 10 , 11 ).
Sur le spectre de masse, 2 pics successifs correspondent des ions molculaires dont la
charge et la masse varient en mme temps de une unit. En rsolvant un systme de 2 quations
dont les 2 inconnues sont la masse M et la charge n, on obtient la masse molculaire de la
molcule d'origine. Pour cela, on choisit 2 pics successifs sur le spectre auxquels on attribue
arbitrairement une charge de diffrence. On lit pour chaque pic la valeur apparente de m/e (m1 et
m2 et m2 > m1). Plus la molcule est charge, plus elle apparat une valeur de m/e faible.
En mode positif, les 2 quations sont alors les suivantes:
n.m2 = [M+(n.1,0073)]
(n+1).m1 = [M+(n+1).1,0073]
avec masse atomique de l'hydrogne = 1,0073 et m2 > m1
Pour amliorer la prcision de la mesure on peut recommencer le calcul avec une autre
paire de pics. Les logiciels d'exploitation de spectromtre de masse par Electrospray font ce type
de calcul pour tous les couples de combinaisons de pics.
Pour ceux que cela intresse, entranez vous faire cette srie de calculs avec votre tableur.
10 BOURCIER & col., Spectromtrie de masse : applications des nouvelles mthodes d'ionisation aux composs
d'intrt biologique, Spectra Analyse, 178, Mai juin, 1994, p29-39.

11 F. et A. ROUESSAC, Analyse chimique - Mthodes et techniques instrumentales modernes, 3me d. ,
Masson, Paris 1997 ou 4me Dunod, Paris 1998, p 274.
51
VDCD09/2000
a) Spectre 39
Ce spectre12 est celui de l'albumine humaine "recombinante" analyse par couplage
Chromatographie Liquide / Spectromtrie de Masse (LC/MS) avec introduction par lectro
pulvrisation (Electrospray) en mode positif.
Calculer la masse de cette protine l'aide de 2 pics.
Spectre 39
Le cadre reprsente un agrandissement du pic dont le sommet est repr 1546,5. Cet
agrandissement montre la difficult de reprage du sommet du massif et donc la possibilit
d'erreur de mesure. La puret devient un paramtre essentiel pour une bonne prcision.
b) Spectre 40
Ce spectre est celui d'un oligonuclotide synthtique analys par couplage
Chromatographie liquide / spectromtrie de masse (LC/MS) avec introduction par lectropulvrisation (Electrospray) en mode ions ngatifs.
Attention, les quations ne sont pas les mmes !
12 J. of Mass Spectrometry, 1996

52
VDCD09/2000
Proposer le couple d'quations utiliser

Calculer la masse de cette molcule l'aide de 2 pics adjacents.
Spectre 40
c) Exercice extrait du sujet d'examen de Septembre 1997

Le spectre suivant est celui du cytochrome analyse par couplage Chromatographie liquide
/ spectromtrie de masse (LC/MS) avec introduction par lectro-pulvrisation (Electrospray) en
mode positif.
Calculer la masse de cette molcule.
53
VDCD09/2000
Spectre 41
54
VDCD09/2000
J.
CALCULS SUR LE FILTRE A SECTEUR MAGNETIQUE, CHANGEMENT

D'UNITES .
1.
Rappels de physique ncessaires pour la

rsolution de lexercice.
a) Rle de la source
Le rle de la source dun spectromtre de masse est de crer des ions puis de les jecter
en les acclrant vers lanalyseur.
M + e- M+ + 2 eSi M (de masse m et de charge q = n.e) est plac dans un champ lectrique de tension V0,
lion sera acclr jusqu obtenir une vitesse u en sortie de ce champ lectrique.
Energie cintique = .m.u2 = q.V0
b) Rle du systme analyseur
Aprs avoir produit les ions, il faut les sparer en fonction de leur masse apparente, pour
les recueillir et convertir le signal en courant lectrique. En synchronisant les donnes recueillies et
les paramtres appliqus lanalyseur, on obtient lenregistrement dun spectre de masse :
Abondance = f(masse / charge) .
Le secteur magntique nest pas le plus frquent mais il permet dexpliquer trs simplement
le mcanisme de sparation des ions.
Le mme ion quau paragraphe prcdant, soumis laction dun champ magntique B
m u
perpendiculaire la trajectoire des ions, dcrit un cercle de rayon r = .
q B
u est la vitesse lentre du champ magntique B.
2.q.V0
1
Nous avons vu que .m.u2 = q.V0 donc u =
do : r =
m
B
2.m.V0
q
Voir aussi le Rouessac page 266 268.

Dans cette formule, tous les paramtres sont exprims en units du systme international. A
savoir : r en mtre(m), m en kg, V0 en volt (V), q en coulomb (C), B en tesla (T).
55
VDCD09/2000
2.
Modifiez la formule pour utiliser :

(1)
la masse m exprime en unit de masse atomique u

avec:
1u = 1/12 de la masse relle de l'atome de carbone.
6,02.1023 atomes de C psent 0,01200kg
(2)

et la charge q exprime en nombre n de charges
lmentaires de l'lectron avec:
q = n.e et e = 1,6.10-19 C
(3)
la masse m exprime en unit de masse atomique u,

la charge q exprime en nombre n de charges et B
exprim en gauss avec:
1 gauss = 10-4 T
3.
On utilise un spectromtre de masse dont

r = 30cm et V = 10850 volts
Calculez le champ magntique en gauss pour recueillir sur le dtecteur les ions CH4+ puis
O22+.
K.
RESOLUTION
La rsolution (ou pouvoir de rsolution) d'un appareil de SM est le rapport m/m o m et

(m+m) sont des masses de pics voisins. En gnral, l'intensit de la valle entre les pics voisins
est donne, par exemple 10% ou 50%.
Calculez la rsolution Res ncessaire pour sparer les couples d'ions suivants:
1. CO2+ N2O+ C2H4O+
2. 23 He + et 13 H +
On donne les masses molaires suivantes :
C = 12,00000 N = 14,00307 O = 15,99491 3He =3,01603 1H =1,00782 3H =3,01605
56
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57
VDCD09/2000
V. CORRIGES
A.
COMPOSES SIMPLES
Dans cette srie dexercices, les molcules prsentent trs peu de fragments. On est donc
oblig de tous les utiliser pour arriver la formule dveloppe, mme si labondance relative est
faible.
a) Spectre 4
Pic de base m/e = 18
Pic molculaire m/e = 18
Il s'agit du spectre de l'eau H2O.
[18] est ion molculaire,
[17] reprsente l'ion OH+ et non pas OH- car, en spectromtrie de masse on s'arrange
gnralement pour ne dtecter que les ions positifs.
[16] reprsente l'ion O+.
Il devrait y avoir :
un pic [19] compos de H217O ou de 1H2H16O (HDO)
un pic [20] compos de H218O ou de D2O ou de 1H2H17O (HD17O)...
mais ils sont en trop faible quantit pour tre dcels.
b) Spectre 5
Pic molculaire m/e = 32
Le spectre prsente un pic de faible intensit la masse m/e=33, probablement du aux
isotopes (cf. Utilisation des massifs isotopiques page 4).
La molcule a donc une masse molculaire de 32.
A la masse m/e=15 on dtecte un fragment caractristique: le groupement mthyle CH3+.
32 - 15 = 17 => OH
Il s'agit du spectre du mthanol CH3OH.
[31] est l'ion correspondant la perte de 1 atome d'hydrogne : CH3O+, ou CH2OH+.
[29] correspond au fragment ayant perdu 3 hydrognes HCO+.
[28] correspond au fragment ayant perdu 4 hydrognes CO+.
[14] correspond au fragment CH2+. Mais peut-tre aussi CO2+.
58
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c) Spectre 6
Pic molculaire m/e = 44 M=44
Le spectre prsente 2 pics au-del de la masse m/e=44, la masse 45 et 46. Ces 2
fragments correspondent au massif isotopique. Le fragment [45] + (M+1) a une abondance
relative de 1,2% par rapport au pic molculaire M. Le fragment [46]+ (M+2) a une abondance
relative de 0,4% par rapport au pic molculaire M. Vous verrez l'utilisation de ces valeurs lors de
la prochaine srie d'exercices.
La molcule a donc une masse molculaire de 44.
A la masse m/e=12 on dtecte un fragment caractristique de C+.
Mathmatiquement, 44-12=32 Cette valeur nous fait penser 2 atomes d'oxygne. Ce
qui ne veut pas dire qu'il y ait une limination directe de O2 !
[28]+ correspond au fragment ayant perdu (44-28=16) un atome de O.
[16] + correspond au fragment O+.
[22] + correspond l'ion molculaire doublement charg m/e= 44/2 = 22.
Il s'agit du spectre de CO2. C'est une molcule trs stable qui est capable d'tre ionise 2
fois M2+. Comme vous pouvez le constater, dans le cas de molcule trs simple, on peut
expliquer l'origine de tous les pics dtects.
d) Spectre 7
28 est N2, CO ou C2H4. Pour avoir M-1 il faut pouvoir perdre 1H.
Hypothse 1: le pic molculaire m/e = 28 M=28
H2C=CH2 l'thne comporte une double liaison ce qui stabilise la molcule. Le spectre de
masse devrait prsenter un pic molculaire important >>1,6%.
Hypothse 2: le pic molculaire m/e = 27 M=27 et le pic m/e = 28 est un pic
isotopique. Dans ce cas (masse molculaire impaire) la molcule contient un atome d'azote.
Le pic d'abondance relative la plus importante aprs le pic de base correspond un
fragment relativement probable la masse M-1 perte d'un H sous forme de fragment neutre.
27 (PM) 12(fragment important) = 15 perte d'un NH ou CH3 mais ce fragment est
absent du spectre. De toute faon, une molcule de type "C 2H3" n'existe pas.
On voit un fragment m/e=13 CH+ .
[14] + peut tre CH2+ mais aussi N+. Evidemment, l'azote tant trs lectrongatif, il est trs
difficile de lui arracher un lectron pour obtenir N+, ce qui correspond une abondance relative
trs faible.
C=12 H=1 N=14 12+1+14=27
59
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Il s'agit du spectre de l'acide cyanhydrique HC N.

e) Spectre 8
Pic molculaire m/e = 26 M = 26
Hypothse : le pic m/e = 27 est trs probablement un pic isotopique.
25 : pic d'abondance relative la plus importante aprs le pic de base correspond un
fragment relativement probable la masse M-1 perte d'un H.
24 : M-2 perte de 2H.
Le spectre prsente aussi un fragment m/e=13 CH+. On remarque que m/e =13
correspond 13/1 ou 26/2. Ce fragment peut provenir de 2 origines : cassure en 2 parties
symtriques et double ionisation de l'ion molculaire.
Il s'agit du spectre de HC CH, l'actylne.
f) Spectre 9
Hypothse : le pic m/e=31 est trs probablement un pic isotopique.
Est-ce CH3-CH3 ? Le fragment CH3+ (m/e = 15) devrait tre visible or il est totalement
absent. La molcule n'est pas l'thane.
Le pic d'abondance relative la plus importante correspond un fragment relativement
probable la masse M-1 perte d'un H sous forme de fragment neutre. Ensuite, M-2 perte de
2H sous forme de fragment neutre ou molculaire.
Le spectre prsente aussi un fragment m/e=12 C+, m/e=13 CH+, m/e=14
CH2+.ou N+ (peu vraisemblable) et m/e=16 O+. La molcule contient trs probablement de
l'oxygne bien que le pic isotopique M+2 soit absent (voir corrig de la 2me srie d'exercices).
30-16=14 CH2.
Il s'agit du spectre de H2C=O, le formol ou aldhyde formique ou mthanal.
g) Spectre 10
Hypothse : le pic m/e=35 est trs probablement un pic isotopique.
Le pic d'abondance relative la plus importante aprs le pic de base, correspond un
fragment relativement probable la masse M-1 perte d'un H sous forme de fragment neutre.
Ensuite, M-2 perte de 2H.
60
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Le spectre prsente aussi un fragment m/e=14 CH2+.ou N+ (peu vraisemblable, masse

molculaire paire) et m/e=16 13CH3+ pic isotopique. La molcule n'est pas symtrique.
34-15 = 19 sous forme de fragment neutre. 19 ne peut pas tre CH7 ou NH5 ou OH3.
Mais le fragment [19]+ est aussi prsent. En fait il s'agit de F+. Le fluor est trs lectrongatif, il
est trs difficile de lui arracher un lectron pour obtenir F+, ce qui correspond une abondance
relative trs faible mais visible m/e=19.
Il s'agit du spectre de CH3F, le fluorure de mthyle.
h) Spectre 11
Ce spectre prsente un pige. En fait il s'agit du spectre de l'air, il n'y a donc pas de pic
molculaire.
Le pic d'abondance relative la plus importante correspond au gaz le plus prsent dans l'air :
l'azote sous forme N2+. N22+ et N+ sont visibles m/e=14. On peut voir aussi l'oxygne O2+,
O22+, O+ m/e=16, ainsi que l'argon Ar+ m/e=44.
Le spectre prsente aussi un fragment m/e=18 H2O+.
fragment m/e=17 HO+.
61
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B.
ALCANES ET ALCENES
a) Spectre 12
Ce spectre est celui d'un alcane.
Le pic molculaire est m/e = 58. L'abondance isotopique du fragment m/e =59 est de
5%. En utilisant les formules vues page 5, on en dduit que ce compos comporte probablement
100
120
1 ,1
= 3,78 4 atomes de C. C'est donc un butane. Est-ce en accord avec la masse molaire ?
Formule gnrale d'un alcane = CnH2n+2 4x12 +10 = 58. C'est en accord. Il est donc vident
que l'indice d'insaturation est nul. Il existe plusieurs butanes selon que la molcule est linaire ou
ramifie.
CH3
29
15
43
H3C
29
CH3
C
H3C H CH3
15
15
43
43 4315
n-butane et
iso-butane (2-mthyl-propane).
29 : La molcule ramifie ne prsente pas facilement un fragment de masse 29. C'est donc
le spectre du n-butane.
b) Spectre 13
Le spectre tudi correspond il celui d'une molcule sature ou insature ?
Pic de base m/e = 43.
Le pic molculaire est m/e = 170. Le rapport (M+1)/M n'est pas utilisable car lAR du
pic molculaire est trop faible.
Recherche dune ventuelle insaturation. CnH2n+2 n x 12 + (2.n +2) x 1 = 170
12n +2n = 170-2
14n = 168 n = 168 / 14 = 12,0. On est donc en prsence du spectre d'un alcane.
Comme indiqu en page 17, le spectre prsente un maximum d'intensit pour les massifs en
C3 et C4 correspondants aux ions C3H7+ (43) et C4H9+ (57) puis les pics dcroissent de faon
rgulire. Le pic molculaire est visible: 6%. A m/e = M-15, on recherche un fragment
correspondant la perte d'un mthyle. Ce pic est invisible (abondance relative trop faible ?). A
partir de ce fragment, on recherche les massifs espacs de 14 units. Ils sont tous prsents jusqu'
m/e = 29. Cet alcane est donc linaire, bien que le pic M-15 soit absent.
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C'est le dodcane.
CH3
H3C
c) Spectre 14
Le spectre tudi correspond il celui d'une molcule sature ou insature ?
Le pic molculaire est m/e = 128.
Recherche dune ventuelle insaturation. CnH2n+2 n x 12 + (2.n +2) x 1 = 128
12n +2n = 128-2
14n = 128 n = 126 / 14 = 9,0. On est donc en prsence du spectre d'un alcane.
Dans ce cas, il est difficile d'estimer le nombre de carbone par l'abondance relative du pic
en M et en M+1, car celle de M est trs faible (0,7%). En normalisant 100% on ferait une
erreur trs importante sur la valeur de M+1 dont la valeur n'est connue qu'avec une prcision de
l'ordre de 0,1%.
En observant le spectre, on voit que le fragment correspondant une chane de 6 atomes
de C est quasi absent (m/e = 85 : 0,4%), compar C5 et C7. C'est d au fait que la probabilit
de fragmenter la molcule en un ion de cette structure sans rarrangement est trs faible.
Si la molcule tait linaire, cette fragmentation serait possible.
Rgle de fragmentation n2 : l'intensit relative du pic de l'ion molculaire est plus forte pour
les composs chane linaire que pour les composs ramifis.
Rgle de fragmentation n3 : le clivage est favoris au niveau d'atomes de carbone
substitus par des groupes alkyles.
Rcapitulons : la molcule est un alcane comportant 9 atomes de C et ne prsentant pas de
fragment en 6 C.
La molcule pourrait tre une des suivantes:
CH3
CH3
a)
H3C
CH3
H3C
CH3
b)
H3C
CH3 CH3
c)
H3C
CH3
H3C
CH3
d)
CH3
CH3
63
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H3C
H3C
CH3
CH3
CH3
et e)
Le pic de base est 57 et non 43. Ce qui signifie que la fragment en C3 est difficilement
form par une cassure simple.
Reprenons chaque isomre.
Molcule a)
CH 3
CH3
H 3C
43
85
Elle prsente une coupure possible de 6C, mais celle-ci est peu
probable, car d'aprs la rgle n3 elle devrait prsenter une coupure au niveau de la substitution
avec un fragment principal en 4C ou/et 5C.
Molcule b)
43
85
CH3
H3C
CH 3
CH3
Elle prsente une coupure trs probable de 6C, car d'aprs la rgle
n3 elle devrait prsenter une coupure au niveau des substitutions. Donc elle ne convient pas.
Molcule d)
H3 C
H3C
CH 3
CH 3
43
85
Elle prsente une coupure possible de 6C, mais celle-ci est peu
probable, car d'aprs la rgle n3 elle devrait prsenter une coupure au niveau de la substitution
avec un fragment principal en 4C ou/et 5C.
Il est difficile de choisir entre c) et e), il s'agit en fait de la molcule c):
le 3,5-dimthylheptane.
Dans la bibliothque NIST, les molcules a) b) et c) d'une part et d) et e) d'autre part ont
des spectres de masse semblables.
d) Spectre 15
Le pic molculaire est absent m/e = 128.
CnH2n+2 n x 12 + (2.n +2) x 1 = 128
12n +2n = 128-2
14n = 128 n = 126 / 14 = 9,0.
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L'nonc prsente aussi les abondances des pics M+1 et M+2 obtenus en ionisation
douce. A l'aide du tableau prsent page 31, on lit dans la srie des valeurs de 128 129:
a)
b)
c)
d)
e)
f)
g)
C8H18N
C8H2NO
C8H4N2
C9H20
C9H4O
C9H6N
C10H8
9.31
9.10
9.47
10.05
9.83
10.20
10.93
0.39
0.57
0.40
0.45
0.63
0.47
0.54
Toutes les compositions qui sont prsentes sont uniquement calcules et ne correspondent
pas des structures relles chimiquement stables. Par exemple C10H8 comporte un trop grand
nombre d'insaturations pour tre une molcule de chimie organique. D'autre part on a vu que les
molcules qui ont une masse paire ne comportent pas d'azote ou bien un nombre pair d'azote: a)
b) et f) ne peuvent exister. La valeur 10,01 est plus proche de 10,05 que de 9,47 ou 9,83. De
plus 0,47 est proche de 0,45.
La formule brute est donc trs probablement C9H20.
Le premier fragment visible dans les hautes masses est m/e = 99.
128 - 99 = 29 M-29 correspond la perte de CH3CH2.
128 - 71 = 57 M-57 correspond la perte de C4H9.
En observant le spectre, on voit que le fragment correspondant une chane de 6 atomes
de C est absent (m/e = 85), compar C5 (m/e = 71) et C7 (m/e = 99). C'est d au fait que la
probabilit de fragmenter la molcule en un ion de cette structure est trs faible.
Si la molcule tait linaire, cette fragmentation serait possible. Dans le bibliothque de
spectres de masse NIST13 , une recherche correspondant une formule brute C9H20 prsente 28
isomres de nonane.
Rgle de fragmentation n2 : l'intensit relative du pic de l'ion molculaire est plus forte pour
les composs chane linaire que pour les composs ramifis.
Rgle de fragmentation n3 : le clivage est favoris au niveau d'atomes de carbone
substitus par des groupes alkyles.
Rcapitulons : la molcule est un alcane comportant 9 atomes de C et ne prsentant pas de
fragment de 6 C. En reprenant le mme raisonnement que pour le Spectre 14, il nous reste les
mmes structures c) et e).
13 http://webbook.nist.gov/chemistry/
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CH3 CH3
c)
H3C
CH3
H3C
H3C
CH3
CH3
CH3
e)
Le spectre de la molcule c) est le Spectre 14. Il ne reste que la molcule e) qui ne peut
pas donner un pic de base 43. Or le pic de base est 43, ce qui signifie que la fragment
en C3 se forme facilement par une cassure simple.
Il s'agit en fait du 3,3-dimthylheptane (d). On devrait voir un fragment m/e=85 (6
carbones), mais il est totalement absent.
H3 C
H3C
CH 3
CH 3
43
85
e) Spectre 16
Ce spectre est celui d'un alcne, comme indiqu dans le titre de la srie d'exercices.
Le pic molculaire est m/e = 56. L'abondance isotopique du fragment m/e =57 n'est pas
exploitable car il peut provenir aussi des isotopes naturels des fragments 54 et 55. (En fait, ces
fragments sont trs faibles si les halognes sont absents sauf si la molcule contient beaucoup
d'atomes d'oxygne.)
Remarquez que les massifs de pics ne sont plus centrs sur 29, 43 et 57 comme pour une
chane sature mais sur 27, 41 et 56.
La formule gnrale d'un alcne est CnH2n n x 12 + 2.n x 1 = 56
12n +2n = 56
14n = 56 n = 56 / 14 = 4,0. On est donc en prsence du spectre d'un alcne en C4. Il
CH3
CH3
H2C
H3C
existe 2 sortes de butne: le 1-butne
et le 2-butne
. Il
n'est pas possible de fragmenter la molcule au niveau de la double liaison, sans crer des
fragments complexes de rarrangement. Avec le 2-butne il est trs peu probable d'obtenir un
fragment en C2. Il s'agit en fait du 1-butne.
Comparaison avec le Spectre 12 :
Ils ont une allure similaire. Les massifs sont centrs sur 56, 41 et 28-27 au lieu de 58, 43 et
29.
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f) Spectre 17
Ce spectre est celui d'un alcne. Mais n'a-t-il qu'une seule insaturation ?
Le pic molculaire est m/e = 224. L'abondance isotopique du fragment m/e =225 n'est
pas exploitable car invisible.
La formule gnrale d'un alcne est CnH2n n x 12 + 2.n x 1 = 224
12n +2n = 224
14n = 224 n = 224 / 14 = 16,0. On est donc en prsence du spectre d'un mono alcne
en C16. Il existe un grand nombre de position possible pour la double liaison. La rgle de
fragmentation n5 prcise que les doubles liaisons favorisent le clivage de la liaison C-C situe en
par rapport la double liaison. R-HC=CH-C -CL'intensit des pics passe par un maximum en C3 - C4 puis dcrot rgulirement (ce qui est
toujours vrai en prsence de longue chane carbone).
Il s'agit du 1-hexadcne.
CH3
HC
2
Remarquez la prsence du pic molculaire du fait de la stabilisation de la double liaison.

(rgle n4).
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C.
AMAS ISOTOPIQUES , CAS DU CHLORE ET DU BROME.
a) Spectre 18
L'nonc indique qu'il agit d'une molcule halogne. L'amas isotopique (massif de 2 pics
spars de 2 units de masse) correspond dans son allure celui d'un compos chlor (100% 33%).
Le pic de base est m/e = 36.
Le pic molculaire est aussi m/e = 36. M+2 est alors m/e = 38.
Il agit du spectre de masse de l'acide chlorhydrique HCl.
Le pic de base correspond la molcule [H35Cl] dont un seul lectron a t arrach M+.
Le pic m/e = 35 correspond l'ion 35Cl+. L'atome de chlore a tendance accepter les
lectrons pour donner Cl-. En spectromtrie de masse, le plus souvent, on sarrange pour ne
dtecter que les ions positifs, donc ici Cl+.
Le pic m/e = 37 correspond l'ion 37Cl+.
Le pic m/e = 38 correspond la molcule [H37Cl]+ dont un seul lectron a t arrach.
b) Spectre 19
spars de 2 units de masse) correspond dans son allure celui d'un compos brom (100% 98%).
Sachant que le brome a une masse de 79.
94 - 79 = 15 caractristique de CH3.
Le fragment m/e = 15 est prsent.
Les fragments m/e = 79 et 81 reprsentent Br+. (et non pas Br-).
Il s'agit du bromure de mthyle CH3Br.
c) Spectre 20
L'amas isotopique (massif de 2 pics spars de 2 units de masse) correspond dans son
allure celui d'un compos brom (100% - 98%). Les pics m/e = 135 et 136 ainsi que
m/e = 149 et 151 prsentent une allure caractristique de fragments broms.
Sachant que le brome a une masse de 79.
248 - 79 = 169
248 - 149 = 99
248 - 135 = 113
Les fragments m/e = 29, 43, 57, 71, 85 et 99 dont l'enveloppe reprsente une courbe en
cloche, sont caractristiques d'une chane carbone sature.
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[85]+ reprsente C6H13+. La molcule comporte donc une chane carbone dau moins 6
atomes de C avec un atome de Br.
Le fragment m/e = 135 est probablement une chane avec un atome de Br :
135 - 79 = 56
calcul de la longueur de chane en -CH2- : 56 / 14 = 4
m/e = 135 correspond C4H8Br+.
m/e = 149 correspond C5H10Br+.
Il est difficile d'extraire plus d'information de ce spectre. Il s'agit en fait du spectre du
1-bromododcane.
Br
H3C
d) Spectre 21
spars de 2 units de masse) visible en m/e = 61 et 63 correspond dans son allure celui d'un
fragment mono chlor (100% - 33%).
Hypothse 1: le pic molculaire est m/e = 98. M+2 est alors m/e = 100.
Le rapport d'intensit entre 98 et 100 n'est pas de 3 comme pour un compos monochlor.
96 - 61 = 35 perte d'un atome de chlore. Or le fragment rsultant en comporte encore un
autre.
Hypothse 2: le pic molculaire comportant 2 atomes de chlore est m/e = 96. M+2 est
alors m/e = 98 et M+4 100.
M = 96
96 -70 = 26 C2H2
La formule brute est probablement C2H2Cl2.
CH2
Cl Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
A notre niveau, on ne peut pas dire si les 2 atomes de chlore sont sur le mme carbone.
e) Spectre 22
spars de 2 units de masse) visible en m/e = 93 et 95 correspond dans son allure celui d'un
compos brom (100% - 98% en thorie).
Hypothse 1: le pic molculaire est m/e = 174. M+2 est alors m/e = 176.
69
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Le rapport d'intensit entre 174 et 176 n'est pas de 0,98 comme pour un compos monobrom.
174 - 93 = 81 perte d'un atome de brome. Or le fragment rsultant en comporte encore un
autre atome de brome (d'aprs l'allure du spectre).
Hypothse 2: le pic molculaire comportant 2 atomes de brome est m/e = 172. M+2 est
alors m/e = 174 et M+4 176. (Voir cours page 12 et figures sur SPM4).
M = 172.
172 - (2 x 79) = 14 CH2 Les fragments m/e = 12, 13 et 14 correspondent
respectivement C+, CH+ et CH2+
Nous sommes en prsence du spectre de masse de la molcule : CH2Br2.
70
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D.
APPLICATION DE LA REGLE DE L'AZOTE
f)
Spectre 23
L'nonc indique qu'il agit d'une molcule azote. D'aprs le rgle de l'azote (voir page 8),
il y a inversion de la parit des fragments selon qu'ils contiennent ou non un nombre m
i pair
d'atome d'azote.
Pic de base en m/e = 58 (fragment pair comportant un nombre impair d'azote).
Pic molculaire en m/e = 73 (pic molculaire impair comportant un nombre impair d'azote).
Tous les principaux fragments sont pairs, ils comportent donc de l'azote (ou bien sont dus
des rarrangements).
(1)
Utilisation de la table des fragments neutres les plus
courants
73 - 58 = 15 M-15 M-CH3 .
73 - 44 = 29 M-29 M-CH3CH2 ou M-CHO
73 - 30 = 43 M-43 M-CH3CH2CH2 ou M-CH3CO ou M-HCNO mais la
molcule ne comporte pas 2N (nombre pair d'azote).
(2)
Utilisation de la table des ions les plus courants
30 CH2NH2 ou NO
44 CH2CHO+H ou CH3CHNH2 ou CO2 ou NH2CO ou (CH3)3N
58 CH3COCH2+H ou CH3CH2CHNH2 ou (CH3)2NCH2 ou C2H5NHCH2
La rgle de fragmentation n9 indique que lorsqu'il y a un htroatome (O, N, S) les
liaisons C-C situes en de l'htroatome sont facilement clivables, la charge tendant rester sur
le fragment contenant l'htroatome.
D'aprs les fragments 44 et 58, [30]+ ne peut pas tre NO, c'est donc CH2NH2.
D'aprs l'ensemble des fragments, la molcule ne comporte pas de C=O. 29 (CHO trop
faible), 43 quasiment inexistant...
La molcule comporte CH3CHNH2 ou (CH3)3N dont les structures sont plusieurs fois
proposes dans la table des principaux fragments. Pour que la masse molaire soit de 73 il faut
que la formule brute soit C4H11N.
H3C
H3C
1)
CH3
CH3
NH2
2)
H3C
CH3
71
VDCD09/2000
H
N
H3C
H
N
CH3
3)
4)
Il est difficile de trancher. La tert-butylamine (1) ne permet pas de donner facilement des
fragment autres que M-15.
En fait il s'agit du spectre de la dithylamine (4).
H3C
CH3
72
VDCD09/2000
E.
REARRANGEMENT DE MCLAFFERTY
a) Exercice 1
Quelles sont les molcules pour lesquelles on devrait voir un pic correspondant au
rarrangement de McLafferty (RML) ?
Le rarrangement de type RML est un transfert six centres avec migration d'un atome de
H. Pour que ce type de rarrangement puisse se produire, il faut un H sur un atome (C, N, O...)
en (gamma) d'un groupement >C=O ou >C=C<.
H H R2
O
C
R1
OH
R1
CH2
R2
+
CH2
Aprs cassure, la charge peut aussi tre porte sur l'autre fragment. Suivant l'lectrongativit des 2 fragments, ils peuvent tre tous les 2 visibles sur le spectre avec des intensits
relatives similaires ou trs diffrentes.
Ces molcules ne comportent pas toutes un groupement >C=O. La molcule c est un
ther. a, b et d ont toutes un H sur le l'atome en (gamma) du groupement >C=O.
CH
3 O
CH3 O
CH3 O
CH3
O
H3C
H
CH3
a)
b)
d)
A priori, seules ces 3 molcules sont susceptibles de se fragmenter avec un RML, mais
pas la molcule c.
H
O
CH2
H3C
a)
m/e
+
OH
H3C
86
CH2
CH2
CH2
58
28
73
VDCD09/2000
H
O
CH2
H3C
b)
m/e
+
OH
H3C
102
CH2
CH2
74
H
O
CH2
d)
m/e
28
CH2
OH
CH
3
86
CH2
+
CH3
44
42
(1)
Spectre 24
Le fragment le plus lourd du Spectre 24 a une valeur de m/e de 102. Ce spectre
correspond probablement la molcule b.
Confirmons en recherchant d'autres fragments.
57 M-45 correspondant la perte de CH3CH2O. De plus le fragment de 45 est visible
sur le spectre.
29 M-73 correspond CH3CH2+.
Le fragment m/e = 74 correspond un de ceux provenant du RML. Il n'est pas trs
intense. Ce n'est donc pas une cassure trs probable. L'autre fragment qui devrait tre neutre
(l'thne) semble cder un H plus facilement (C2H3) pour donner un fragment m/e = 75 et non
pas 74.
(2)
Spectre 25 et Spectre 26
Il reste attribuer un des 2 spectres l'une des 2 molcules.
Les fragments les plus lourds du Spectre 25 et du Spectre 26 ont une valeur de m/e de 86.
Ces spectres correspondent soit la molcule a soit la molcule d.
La molcule d est susceptible de former par un RML des fragments de masse 44 et 42.
Ils sont tous 2 prsents dans le Spectre 25 mais en trs faible intensit, surtout 44 qui correspond
probablement l'abondance isotopique du pic de 43 plutt qu' un pic de rarrangement. Par
contre, le fragment en 44 est le pic de base dans le Spectre 26.
74
VDCD09/2000
Les rgles de fragmentations ne nous aident pas beaucoup. La molcule d prsente une
fonction aldhyde HC=O- qui favorise le clivage de la liaison C-C situe en par rapport la
double liaison, soit m/e = 29 soit M-29 (86 - 29 = 57). 57 est prsent dans le Spectre 26.
La molcule d correspond probablement au Spectre 26.
La molcule a prsente une fonction mthyl-ctone CH3C=O- qui favorise la formation
d'un fragment m/e = 43. Cette molcule est susceptible de former par un RML des fragments de
masse 58 et 28. 58 est prsent dans les 2 spectres, avec une plus grande abondance dans le
Spectre 26. Le pic 28 est absent dans les 2 spectres. A cause du fragment 43, la molcule a
correspond probablement au Spectre 25.
b) Exercice 2
Comment distinguer les spectres de CH3CH2CH2CHO et (CH3)2CHCHO ?
Les 2 molcules sont des isomres. Il s'agit de 2 aldhydes, le butanal ou butyraldhyde et
du 2-mthylpropanal. Leur masse molaire est de 72.
43
29
43
29
O
O
29
43
CH3
29
43
15
57
CH3
CH3
57
15
butyraldhyde
2-mthylpropanal
La molcule 2-mthylpropanal ne prsente pas de RML car la chane carbone est trop
courte (pas de C en de la double liaison).
Le spectre du butyraldhyde doit prsent un fragment non ngligeable correspondant au
RML.
H
O
CH2
H
CH2
OH
m/e
72
(Le fragment 44 est de forme nolique).
CH2
CH2
44
28
75
VDCD09/2000
Le spectre de l'aldhyde butyrique (butanal) est prsent ci aprs:
Spectre 42
76
VDCD09/2000
F.
COMPOSES OXYGENES .
a) Exercice sur les alcools

La rgle de fragmentation n9 nous dit que lorsqu'il y a un htroatome (O, N, S) les
liaisons C-C situes en de l'htroatome sont facilement clivables, la charge tendant rester sur
le fragment contenant l'htroatome.
Cette fragmentation est trs facile (en terme de probabilit), le pic M+ est trs faible, voire
absent. Le pic [M-1]+ correspondant la perte d'un H en de -OH, est faible. Cette perte est
impossible pour un alcool tertiaire.
La notation utilise implique R1<R2<R3 (en masse).
Pour un alcool primaire (-OH en bout de chane), la coupure se fait de la manire suivante :
H2
C
R1
OH
31
Elle gnre un fragment intense en m/e=31.
______________________
Pour un alcool secondaire, la coupure se fait prfrentiellement de la manire suivante
R2
C
R1 H OH
:
Elle gnre un fragment intense (Attention : pas forcment le plus intense ! !):
en m/e=45 si R2= CH3-,
en m/e=59 si R2= CH3CH2-.
en m/e=73 si R2= CH3CH2CH2-.
______________________
R2
R3
R1
OH
Pour un alcool tertiaire, la coupure se fait de la manire suivante :
Elle gnre un fragment intense :
en m/e=59 si R2 et R3= CH3-,
en m/e=73 si R2 = CH3- et R3 = CH3CH2-.
en m/e=87 si R2 = CH3- et R3 = CH3CH2CH2- ou si R2 = CH3CH2- et R3 = CH3CH2-.
77
VDCD09/2000
Alcool primaire molcule b : pic intense 31 Spectre 27

Alcool secondaire molcule a : R1 = CH3- et R2 = CH3CH2- . Dans les 2 spectres
restants, on a un pic 59. Si la fragmentation limine R2, il reste un pic 45 Spectre 29
CH3
H2C
45
C
H3C H OH
59
Alcool tertiaire molcule c : R1 = R2 = R3 = CH359
H3C
CH3
H3C
OH
59
59
Molcule c Spectre 28
b) Exercice sur la comparaison de 2 spectres de M = 72
(1)
Spectre 30
a) En normalisant 100% l'abondance du fragment de m/e=72, l'abondance du pic m/e=73 est
alors de 4,45%. Calculez le nombre d'atomes de carbone de la molcule (elle ne comporte pas
d'azote).
A l'aide de la formule donne:
100(M+1)/M = 1,1x + 0,36t avec x nombre d'atomes de C et t nombre d'atomes de N.
On calcule le nombre d'atomes de C de la molcule. t = 0 donc 100(M+1)/M = 1,1x
100 4 , 45
x = 100 11,1 4 atomes de C dans cette molcule.
b) Expliquez lorigine des pics suivants : m/e = 29, m/e = 43, m/e = 57 et m/e = 72.
Le fragment m/e = 72 est dfini comme tant le pic molculaire M+.
Le fragment m/e = 57 est [M-15]+. Ce qui correspond certainement la perte d'un groupement
CH3.
Le fragment m/e = 43 est [M-29]+. Ce qui correspond soit la perte d'un groupement
CH3CH2, soit la perte d'un groupement CHO . C'est le pic de base, il correspond la rupture
la plus facile faire.
Le fragment m/e = 29 est [M-43]+. Ce qui correspond la perte de CH3C=O, C3H7....Ce
dernier est un fragment trs frquent en prsence d'une chane carbone.
29 est soit le groupement CH3CH2+, soit le groupement CHO+.
78
VDCD09/2000
c) Donnez une formule dveloppe possible pour le compos.

A ce stade de l'tude du spectre, sachant que lon tudie des spectres de composs oxygns, on
peut proposer les formules dveloppes suivantes:
29 43
29 43
15 57
O
CH3
H3C
O
15
57
mthylthylctone
H3C
15 57
71
43
29
O
H3C
57 15
43 29
butanal : aldhyde butyrique
71
H
CH3
2-mthyl 1-propanal
d) Est-ce la seule formule dveloppe possible ? Si non, pourquoi retenez-vous une formule
plutt quune autre ?
Comme vu au paragraphe prcdent, il existe au moins 3 structures possibles. Dans le spectre de
l'aldhyde butyrique, le pic de base n'est pas 43 mais 44 (suite un rarrangement de type
McLafferty RML, voir le corrig page 76). Avec les connaissances acquises, il n'tait
probablement pas possible de trancher entre les 2 autres.
En fait, la molcule est la mthylthylctone et non le 2-mthyl 1-propanal.
H3C
H2
C
CH3
O
mthylthylctone
(2)
Spectre 31
a) L'abondance du fragment de m/e=72 est de 100%, celle du pic m/e=73 est de 3,5% et celle
m/e=74 est de 0,5%. Calculez le nombre d'atome de carbone de la molcule.
A l'aide de la formule donne:
100(M+1)/M = 1,1x + 0,36t avec x nombre d'atomes de C et t nombre d'atomes de N (ici
t=0).
On calcul le nombre d'atomes de C de la molcule. t = 0 donc 100(M+1)/M = 1,1x
100 3 ,5
x = 100 11,1 3 atomes de C dans cette molcule.
b) Expliquez lorigine des pics suivants : m/e=27 m/e=45 m/e=55 et m/e=72.
Le fragment m/e = 72 est dfini comme tant le pic molculaire M+.
79
VDCD09/2000
Le fragment m/e = 55 est [M-17]+. Ce qui correspond certainement la perte d'un

groupement OH.
Le fragment m/e = 45 est [M-27]+. Ce qui correspond soit la perte d'un groupement
CH2=CH, soit la perte d'un groupement HCN, mais la molcule ne comporte pas
d'azote.
Voici l'explication de 2 carbones sur 3. La molcule comporterait une double liaison.
Pour les fragments de masses faibles (<30) il est plus facile de dire ce que cest que de dire de
quoi ils proviennent.
Le fragment m/e = 27 est
[M-45]+. Ce qui correspond la perte :

soit du groupement CH3CHOH+, soit du groupement CH3CH2O+, soit du groupement
COOH+, soit du groupement CH3CH2NH2+. Ce dernier comporte un azote.
Seul le groupement carbonyle n'apporte que 1 atome de carbone.
c) Donnez une formule dveloppe possible pour le compos.

A ce stade de l'tude du spectre on peut proposer la formule dveloppe suivante :
55
17
O
H2C
C
H
OH
27 45
d) Est-ce la seule formule dveloppe possible ? Si non, pourquoi retenez-vous une formule
plutt quune autre ?
Comme vu au paragraphe prcdent, seule la structure de l'acide (acide acrylique) ne prsente
que 3 atomes de carbone. C'est cette formule que l'on retiendra.
O
H2C
C
H
OH
acide acrylique
Pour confirmer notre dduction, on peut utiliser les donnes de l'nonc que nous n'avons pas
utilises jusqu' prsent en particulier l'abondance isotopique du fragment de m/e=74. Ce pic a
une abondance de 0,5%.
D'aprs le formule en page 5 : 100(M+2)/M = 0,006x + 0,2z
80
VDCD09/2000
x est gal 3 (atomes de carbone).

0,5 0,006 32 0,446
z=
=
= 2 ,23 2 atomes d'oxygne.
0,2
0,2
De plus, l'abondance relative du pic molculaire montre une certaine stabilit de la molcule.
Effectivement la prsence de 2 doubles liaisons conjugues stabilise la molcule.
81
VDCD09/2000
G.
COMPOSES AROMATIQUES .
a) Spectre 32
M : 28%
M+1 : 2,5%
M+2 : 0,18%
Tout d'abord, nous devons normaliser 100%, l'abondance de chaque pic du massif isotopique.
M :100%
M + 1 : 2,5 100 / 28 = 8,93%
M + 2 : 0,18 100 / 28 = 0,64%
En page 42 prsentant les massifs isotopiques de la masse 120 on peut lire dans le tableau
les valeurs des abondances de M+1 voisines de 8,93%.
On trouve :
M+1
M+2
C7H8N2
8,46
0,32
C8H8O
8,81
0,54
C8H10N
9,19
0,37
Les autres valeurs sont trop loignes de celle que l'on a calcules. La dernire n'est pas
plausible car elle ne respecte pas la rgle de l'azote. De plus, C8H10N n'est pas un ion
molculaire.
La formule brute la plus probable est C8H8O.
On peut donc partir de cette formule brute calculer l'indice de non-saturation avec la
formule dj vue :
2x + 2 y u + t
I=
= (28 + 2 - 8 -0 + 0) / 2 = 5
2
Dans cette srie dexercices, nous tudions les spectres de masse des aromatiques. Un
noyau benznique correspond 4 insaturations (3 doubles liaisons + 1 cycle). Il reste donc une
insaturation placer en dehors du cycle.
Le pic molculaire est m/e = 120. M+1 est visible m/e = 121.
105 M-15 correspondant la perte de CH3.
77 M-43 correspond la perte de soit C3H7, soit CH2COH, soit CH3CO. Or la
molcule comporte un atome d'oxygne et une double liaison: il ne peut s'agir que de la perte de
CH3CO ou de CH2COH.
L'ion tropylium C7H7+ m/e = 91 est absent. (cf. page 41 et rgle n8). Le groupement CH2- n'est donc pas directement branch sur le cycle aromatique : il ne peut s'agir que de la
82
VDCD09/2000
perte de CH3CO. Ce fragment charg positivement (en m/e=43) n'est pas visible sur le spectre,
ce qui est surprenant car il est en gnral trs important pour une mthylctone.
L'ion fragment 77 est C6H5+ provenant du noyau benznique ainsi que 51 (C4H3+) et
probablement 27 (C 2H3+).
La molcule est donc la suivante :
43
15
CH3
77
105
O
Son nom est l'actophnone ou 1-phnyl, thanone.

b) Spectre 33
M : 21%
M+1 : 2,0%
M+2 : 0,09%
Tout d'abord, nous devons normaliser 100%, l'abondance de chaque pic du massif isotopique.
M :100%
M + 1 : 2,0 100 / 21 = 9,52%
M + 2 : 0,09 100 / 21 = 0,43%
En page 42 prsentant les massifs isotopiques de la masse 120 on peut lire dans le tableau les
valeurs des abondances de M+1 voisines de 9,52%.
On trouve :
M+1
M+2
C8H10N
9,19
0,37 mais ne contient que 1 atome N
C9H12
9,92
0,44
C10
10,81
0,53
Les autres valeurs sont trop loignes de celle que l'on a calcules. Seule la formule C9H12
peut convenir.
On peut donc partir de cette formule brute calculer l'indice de non-saturation avec la formule
dj vue :
2x + 2 y u + t
I=
= (29 + 2 - 12 -0 + 0) / 2 = 4
2
Nous tudions les spectres de masse des aromatiques. Un noyau benznique correspond 4
insaturations (3 doubles liaisons + 1 cycle). Il n'y a pas d'autre insaturation placer en dehors du
cycle.
83
VDCD09/2000
Le pic de base est m/e = 91. C'est trs probablement une molcule aromatique monosubstitue. Un groupement -CH2- est directement branch sur le cycle.
Le pic molculaire est aussi m/e = 120. M+1 est visible m/e = 121.
105 M-15 correspondant la perte de CH3. Ce fragment est de faible intensit cette
cassure est donc relativement difficile.
91 M-29 correspondant la perte de soit CH3CH2, soit la perte de CHO. 91 est l'ion
tropylium C7H7+. Le noyau aromatique est confirm par la prsence des fragments 78 (le
benzne), 77, 65, 51 et 27.
77 M-43 correspond la perte de soit C3H7, soit CH2COH, soit CH3CO. Or la
molcule ne comporte pas d'oxygne ni de double liaison: il ne peut s'agir que de la perte de
C3H7.
probablement 27 (C 2H3+).
La molcule est donc une des suivantes :
105 15
43
77
43
CH3
77
CH3
15
105
C
H CH3
91 29
15
105
propylbenzne
isopropylbenzne
L'isopropylbenzne ne peut pas former facilement l'ion tropylium de m/e = 91, qui est le pic
de base. C'est le spectre du propylbenzne.
c) Spectre 34
(1)
Quel est le pic de base ?
Le pic de base est celui dont l'abondance relative est normalis 100%. Dans le cas de cet
exercice, il s'agit du fragment m/z = 105.
(2)
Quel est le pic molculaire ?
Premier problme ! Le pic molculaire est gnralement le pic dont le rapport m/z est un
des 3 plus levs du spectre tudi. Dans le cas de cet exercice, il fallait voir tout de suite la
prsence d'un atome de chlore sur les fragment 139 et 141 et donc sur 216 et 218. Pour un
"massiste", le chlore a une masse de 35. En effet, le chlore naturel comporte 3 atomes de 35Cl
84
VDCD09/2000
pour un de 37Cl. Le pic molculaire n'est pas le dernier ou avant dernier pic, ou avant avant
dernier pic du spectre. Sur le spectre, la masse molaire apparat une valeur de M lorsque la
molcule contient le 35Cl et de M+2 lorsque la molcule dtient le 37Cl.
M+4 correspond la molcule qui contient le 37Cl et un 18O (ou deux 13C ou un
13
C et un 2H).
Le pic molculaire est donc m/z = 216.
On remarque par la prsence d'un pic faible M+4 que la molcule contient de l'oxygne.
(3)
Expliquez comment l'ion s'est form (perte de

fragment partir de la molcule d'origine) pour tous
les pics dont labondance relative est suprieure ou
gale 15% et ceux m/z = 181 et 218.
Nous venons de voir que m/z = 216 est le pic molculaire.
218 correspond au pic molculaire de la molcule contenant un atome de 37Cl.
(37M avec un 37Cl).
181 M-35, correspond au fragment ayant perdu un atome de chlore neutre (ce pic
correspond aussi 218 - 37).
139 M-77 M-Ar: perte d'un noyau benznique ou, moins probable, perte de CS2H.
141 37M - 77
105 M - 111, or [111]+ est prsent aussi : cassure avec possibilit de garder la charge
sur les 2 fragments. 105 c'est aussi 77+28 Ar-C=O ou Ar-CH2-CH2. On a vu dans les rgles
de fragmentation (n5) que les doubles liaisons favorisent le clivage de la liaison C-C situe en
par rapport la double liaison. La structure Ar-C=O est donc privilgie d'autant que le l'ion
tropylium m/z = 91 est absent Ar-CH2-CH2 impossible.
L'ion 105 ne prsente pas de massif isotopique en 105+2 = 107. Ce qui veut dire que le
fragment neutre perdu de 111 contient l'atome de chlore. Effectivement lorsque c'est le fragment
111 qui garde la charge +, on voit un ion isotopique 113 de hauteur relative 1/3 par rapport
111.
111 M - 105 , ce fragment contient un atome de chlore. 111 - 35 = 76 [Cl-Ar]+
Nous avons expliqu tous les fragments. Nous avons les morceaux rassembler pour
construire la structure de la molcule inconnue.
[Cl]+
[Ar]+ [Ar-C=0]+
[Cl-Ar-C=0]+
(4)
Expliquez l'absence de pic m/z =91 et m/z =65.
85
VDCD09/2000
L'ion qui apparat frquemment m/z = 91 est l'ion tropylium (C7H7+). Pour qu'il soit
prsent, le cycle benznique doit tre substitu une seule fois et par une chane carbone
commenant par le radical CH2 :
91
H2
C
R1
or daprs les fragments obtenus, cest impossible. 65 provient de la

perte dune molcule dthylne de lion tropylium. Comme 91 est absent, 65 aussi.
(5)
O
Cl
Proposez des formules dveloppes pour le compos

inconnu.
O
O
Cl
Cl
(6)
Donnez lexplication de vos formules, en les

justifiant ventuellement par lapplication des rgles
de fragmentation.
On a vu que la rgle de fragmentation n5 prcise que les doubles liaisons favorisent le
clivage de la liaison C-C situe en par rapport la double liaison.
Un des 2 fragments en par rapport la double liaison est le pic de base.
139
105
77
111
O
Cl
(7)
Parmi celles que vous avez proposes, quelle est la

formule dveloppe qui vous semble la plus
probable. Pourquoi retenez-vous une formule plutt
quune autre ?
86
VDCD09/2000
Nous avons vu que 3 structures sont possibles. Rien en nous permet de retenir une plutt
que l'autre. En fait il s'agissait du p-chlorobenzophnone dont le nom dans la nomenclature
officielle est Mthanone, (4-chlorophnyl)phnyl-.
O
Cl
87
VDCD09/2000
H.
IONISATION CHIMIQUE (CHEMICAL IONIZATION CI).
a) Spectre 35
62,6% de C,
11,4% de H,
12,2% de N.
13,8% de O. Il existe sur la molcule une fonction amide.
L'ionisation chimique au mthane prsente en gnral les ions M+1, M+16 et M+29.
L'cart des masses 131 et 116, nous permet de dire quil sagit de M+1 et M+16. M est donc
115.
115 x 0,626 = 72 g de C 6 C
115 x 0,114 = 13,1g de H 13 H
115 x 0,122 = 14 g de N 1 N Comme on sait que la molcule prsente une fonction
amide, il n'y a pas d'autre azote (la masse M est impaire).
115 x 0,138 = 15,9 g de O 1 O
Formule brute : C6H13NO
formule dj vue :
2x + 2 y u + t
I=
= (26 + 2 - 13 -0 + 1) / 2 = 1
2
Il n'y a pas d'autre insaturation que celle de la fonction amide.
59 M-56 correspond la perte de soit CH2=CHCH2CH3, soit CH3CH=CHCH3, soit
2CO.
99 M-16 correspond soit la perte de CH4, soit d'un atome de O, soit la perte de
NH2. Ici c'est probablement la perte de NH2.
86 M-29 correspond soit la perte de CH3CH2 , soit la perte de CHO (fonction
aldhyde peu probable).
60 M-55 correspond la perte de CH2=CHCHCH3.
72 M-43 correspond la perte de soit C3H7, soit CH2COH, soit CH3CO, soit HCNO.
72 est pair, donc si il ny a pas de rarrangement, cest ce fragment qui contient 1N (le N ne peut
pas tre dans 72 et dans 43, cf. rgle de lazote) . La molcule comporte un atome d'oxygne et
une fonction amide: on ne peut choisir ce niveau.
Essayons diffrentes structures qui correspondent aux informations que nous dtenons.
Supposons que ce soit une amide primaire et linaire.

88
VDCD09/2000
La fragmentation simple est de ce type :

72
43
O
H3C
29
NH2
71 44
86
57 58
Cette molcule est suffisamment longue pour prsenter un RML.
H H
O
C
H2N
H2
C
OH
CH3
H2N
HC
CH2
CH3
CH2
m/e = 115
m/e = 59
m/e = 56
Cette molcule explique bien l'importance du fragment m/e = 59.
Avec une chane lgrement plus courte ce RML est encore possible.
CH3
+
+
CH
H
3
H3C
CH3
OH
O
H2N
H2N
m/e = 115
CH2
CH2
m/e = 59
m/e = 56
Supposons que ce soit une amide secondaire (linaire ou non).

Avec une amide secondaire le RML est encore possible.
+
H H CH3
OH
O
C
H3C
N
H
HN
CH2
CH3
m/e = 115
m/e = 73
+
+
HC
CH3
CH2
m/e = 42
89
VDCD09/2000
58 57
CH3
O
H3C
N
H
43
30 85
72
Cette structure n'explique pas le pic de base.

Supposons que ce soit une amide tertiaire et linaire.
Avec une amide tertiaire le RML est thoriquement encore possible.
+
+
H
OH
O
CH
2
H3C
H3C
CH2
CH3
CH3
m/e = 115
m/e = 87
CH2
CH2
m/e = 28
72
43
O
H3C
CH3
CH3
44
71
Cette structure n'explique pas le pic de base.

Il semble que la seule structure possible qui explique l'intensit du pic de base est celle de la
hexylamide. Il est difficile de choisir entre la molcule linaire ou ramifie. En fait il s'agit du
spectre de la molcule linaire.
O
H3C
NH2
b) Spectre 36
55,1% de C,
10,4% de H,
16,1% de N.
18,4% de O.
L'ionisation chimique l'isobutane prsente en gnral les ions M+39, M+43 et M+57. Les
pics suivants: 126, 130 et 144. M est donc 87.
87 x 0,551 = 48 g de C 4 C
87 x 0,161 = 14 g de N 1 N
87 x 0,104 = 9g de H 9 H
87 x 0,184 = 16 g de O 1 O
90
VDCD09/2000
Formule brute : C4H9NO

formule dj vue :
2x + 2 y u + t
I=
= (24 + 2 - 9 -0 + 1) / 2 = 1
2
87 est le pic molculaire
58 est le pic de base. 58 M-29 correspond soit la perte de CH3CH2 , soit la perte
de CHO (fonction aldehyde peu probable).
57 M-30 correspond soit la perte de NH2CH2 , soit la perte de CH2O, soit la
perte de NO
44 M-43 correspond la perte de soit C3H7, soit CH2COH, soit CH3CO. (Or on sait
que la molcule comporte un atome d'oxygne).
30 M-57 correspond probablement la perte de C4H9,
Dans la table des principaux fragments:
58 [CH3COCH2+H] + (rarrangement) ou CH3CH2CHNH2+ ou (CH3)2NCH2+
57 C4H9+ ou C2H5CO+
30 CH2NH2+ ou NO+
Structures envisages:
molcule a :
58
29 58
29
H3C
15
N
H
72
H
O
44 43
Cette molcule est susceptible de former un RML.
H H CH3
O
C
H
OH
NH
CH2
m/e = 87
m/e = 44
44 ou/et 43 devrai(en)t tre visible(s). 44 lest mais faible.
HC
CH3
NH
m/e = 43
91
VDCD09/2000
molcule b :
44
43
58
29
H
H3C H N
H
C
15 72
CH3 O
Cette molcule est susceptible de former un RML.

+
H
OH
O
CH2
H
N H CH3
H
+
+
NH
CH2
HC
CH3
m/e = 87
m/e = 45
45 ou/et 42 devrai(en)t tre visible(s). 42 lest mais trs faible.
m/e = 42
molcule c :
30
57
72
15
H3C
72
15
CH3
H
N
O
29
58
Aucune des 3 trois structures ne permet d'expliquer tous les pics simplement. En fait il s'agit
du spectre de la propanamide, N-mthyl, la molcule c.
c) Spectre 37
79,2% de C,
5,7% de H,
0% de N.
15,1% de O.
En l'absence d'informations autres, on considre que M = 106.
La formule brute est alors calcule.
106 x 0,792 = 83,95 g de C 7 C
106 x 0,057 = 6g de H 6 H
106 x 0,151 = 16 g de O 1 O
92
VDCD09/2000
Formule brute : C7H6O

formule dj vue :
2x + 2 y u + t
I=
= (27 + 2 - 6 -0 + 0) / 2 = 5
2
106 est le pic molculaire et le pic de base: la molcule est donc trs stable car elle peut
emmagasiner beaucoup d'nergie avant de se fragmenter.
77 M-29 correspond soit la perte de CH3CH2 , soit la perte de CHO
probablement 27 (C 2H3+). On remarque l'absence de l'ion tropylium m/e = 91.
CH3
77 29 ne contient pas d'oxygne et devrait prsenter un pic m/e = 91 ou :
H
C
O
77 29 la benzaldhyde. Cette structure explique l'absence d'un pic m/e
= 91.
Effectivement c'est le spectre de ce compos. Cette molcule est trs stable, la double
liaison C=O tant conjugue avec celles du cycle aromatique.
d) Spectre 38
M : 100%
M+1 : 4,8%
M+2 : 0,50%
En page 49 prsentant les massifs isotopiques de la masse 86, on peut lire dans le tableau les
valeurs des abondances de M+1 voisines de 4,8%.
On trouve :
M+1 M+2 masse relle
C3H8N3
4,56 0,08 86,0719
C4H6O2
4,61 0,48 86,0368
C4H8NO
4,97 0,30 86,0606
C4H10N2
5,33 0,11 86,0845
93
VDCD09/2000
Les autres valeurs sont trop loignes de celle que l'on a calcules. Seule la formule
C4H6O2 peut convenir, du fait de labondance relative de M+2 et de la rgle de l'azote.
A partir de cette formule brute, on peut calculer l'indice de non-saturation avec la formule dj
vue :
2x + 2 y u + t
I=
= (24 + 2 - 6 -0 + 0) / 2 = 2
2
43 M - 43 correspond la perte de soit C3H7, soit CH2COH, soit CH3CO. On sait
que la molcule comporte 2 atomes d'oxygne, a priori on garde soit CH2COH, soit CH3CO.
Le fragment 43+ est soit C3H7+, soit CH3CO+, soit CH2COH+, soit C2H5N+.
43
43
43
43
71
15
O
O
H
CH3
C
H3C
H3C
O
O
71 15
57 29
a)
b)
La molcule b est suffisamment longue pour pouvoir se casser et se rarranger par RML.
+

+
H
CH2
OH
O
CH2
C
+
O
H
CH
H
2
O
m/e = 86
m/e = 44
m/e = 42
La charge + pouvant tre soit sur le fragment en 44 soit sur le fragment en 42 (la structure
en 42 est certainement peu probable).
C'est le spectre de la butanedione (a) qui correspond le mieux. Les 2 doubles liaisons
>C=O sont conjugues, ce qui explique l'abondance relativement importante du pic molculaire
(27%), bien que la fonction mthylctone soit facile casser.
94
VDCD09/2000
I.
IONISATION PAR ELECTROPULVERISATION (ELECTROSPRAY).
a) Spectre 39 mode positif

Calcul de la masse molculaire de l'albumine humaine "recombinante".
dont les 2 inconnues sont la masse M et la charge n, on obtient la masse molculaire de la
arbitrairement une charge de diffrence. On lit pour chaque pic la valeur apparente de m/n (m1 et
m2). En mode positif, les 2 quations sont alors les suivantes :
n.m2 = [M + n]
et
(n+1).m1 = [M+(n+1)]
avec masse atomique de l'hydrogne = 1 et m2 > m1
Par exemple prenons le pic m/n = 1512,9 = m2
et le pic prcdant m/n = 1477,2 = m1. Ils sont reprs l'un cot de l'autre.
En remplaant (M+n) par n.m2 dans (n+1).m1 = [M+(n+1)] on obtient :
(n+1). m1= n. m2+ 1
m1.n + m1 = n. m2 + 1
m1-1 = n.( m2 - m1)
m1 1
1477,2 1
n=
= 41,35 41
=
( m2 m1 ) (1512 ,9 1477,2)
Le nombre de charge est donc pour le pic la masse m2 de 41.
En reportant dans l'quation du dpart
n.1512,9 = [M + n]
M +41 = 1512,9 x 41
M = 61988
=>
M est donc voisin de 62000.
En reprenant d'autres couple de valeurs on obtient des rsultats du mme ordre de
grandeur que l'on peut moyenner. Si on utilise 2 pics spars de 3 sommets, cela implique que les
fragments ont 3 charges + et donc 3 atomes de H de diffrence. Recalculez les formules utiliser.
b) Spectre 40 mode ngatif

A chaque fois que l'on retire un H, on ajoute une charge (-).
Le fragment de masse [M-nH]n- apparat la masse m avec m =
M nH
.
n
Rsolution du systme de 2 quations 2 inconnues.

Par exemple, m1 = 386,3 et m2 = 425,1 avec m2 > m1.
95
VDCD09/2000
M nH
n.m2 = M-n.H avec H 1.
n
n.m2 = M-n
(n+1).m1 = M-(n+1) = M - n - 1
or M - n = n.m2
(n+1).m1 = n.m2 - 1
n.m1 + m1 = n.m2 - 1
n.m1 - n.m2 = - m1 - 1
n.( m1 - m2) = - m1 - 1
n = (- m1 - 1)/ ( m1 - m2)
n = (-386,3 -1)/ (386,3 - 425,1) = 9,98 10
n =10
Le fragment la masse m2 est donc de charge 10Le fragment la masse m1 est donc de charge 11m2 =
On reporte n dans l'quation de dpart n.m2 = M-n

10 x 425,1 + 10 = M = 4261
c) Exercice extrait du sujet d'examen de Septembre 1997 mode positif
Calcul de la masse molculaire du cytochrome.
dont les 2 inconnues sont la masse M et la charge z, on obtient la masse molculaire de la
arbitrairement une charge de diffrence. On lit pour chaque pic la valeur apparente de m/z (m1 et
m2). En mode positif, les 2 quations sont alors les suivantes:
z.m2 = [M + z]
et
(z+1).m1 = [M+(z+1)]
avec masse atomique de l'hydrogne = 1 et m2 > m1
Par exemple prenons le pic de base m/z = 770 = m2
et le pic prcdant m/z = 725 = m1.
En remplaant (M+z) par z.m2 dans (z+1).m1 = [M+(z+1)] on obtient :
(z+1). m1= z. m2+ 1
m1.z + m1 = z. m2 + 1
m1-1 = z.( m2 - m1)
m1 1
725 1
z=
=
= 16,1 z =16
( m2 m1 ) ( 770 725)
96
VDCD09/2000
Le nombre de charge est donc pour le pic la masse m2 de 16.

En reportant dans l'quation du dpart
z.m2 = [M + z]
M +16 = 770 x 16
M = (770 x 16) - 16 = 12304 =>
M est donc voisin de 12300.
En reprenant d'autres couple de valeurs on obtient des rsultats du mme ordre de
grandeur que l'on peut moyenner.
97
VDCD09/2000
J.
CALCULS SUR LE FILTRE A SECTEUR MAGNETIQUE, CHANGEMENT

D'UNITES
Modifiez la formule pour utiliser :

(1)
avec:
6,02.1023 atomes de carbone 12C psent 0,012kg.
1atome de carbone 12C pse (0,012/6,02.1023)kg.
On en tire que 1u (=1/12atome de 12C) pse 1,66.10-27kg.
La masse exprime en kg : mkg = 1,66.10-27mu
. 27 . mu .V
1 2. mkg .V
1 2 1,6610
r=
r =
B
q
B
q
(2)

et la charge q exprime en nombre n de charges
lmentaires de l'lectron
q = n.e = n . 1,6.10-19
r=
. 27 .mu .V
1 2.1,6610
1,44.10 4
r =
B
q
BT
(3)
1,44
BT 1G
=
= 10 4 r =
Bgauss
BG 1T
mu .V
n
la masse exprime en unit de masse atomique, la

charge q exprime en nombre n de charges et H
exprim en gauss
mu .V
n
On utilise un spectromtre de masse dont r = 30cm et V = 10850 volts.

(4)
Calculez le champ magntique en gauss pour
recueillir sur le dtecteur les ions CH4+ puis O22+.
(B )
gauss
V . (1,44) . mu
V . (1,44) . mu
10850.(1,44 ) .16
=
Bgauss =
Bgauss =
2
2
r .n
r .n
0,32
2
m de CH4+ = 16, et n = 1 donc m/n=16

m de O22+= 32, et n = 2 donc m/n=16.
Le champ magntique sera le mme : B 2000 gauss.
98
VDCD09/2000
K.
RESOLUTION
Calcul de la rsolution Res ncessaire pour sparer les couples d'ions suivants:
1. CO2+ N2O+ C2H4O+
CO2+ = 43,989828
C2H4O+= 44,026213 N2O+ = 44,001062
Les 2 masses les plus proches sont celles CO2+ de N2O+
Res = 44 / 0,0113 3900
2. 23 He + et 13 H +
Res = 3 / 0,00002 150000
99
VDCD09/2000
VI. TABLE DES MATIERES

I.
Premire approche pour l'interprtation d'un spectre de masse .......................................... 1

A. Identification des pics spcifiques correspondant au bruit de fond.................................. 2
B. Recherche du pic le plus intense ................................................................................... 3
C. Identification du pic molculaire M+l ............................................................................ 3
D. Utilisation des massifs isotopiques................................................................................. 4
E. Calcul de l'indice d'insaturation I.................................................................................. 7
F. Rgle de l'azote............................................................................................................ 8
G. Apparence gnrale du spectre .................................................................................... 8
H. Identification des fragments neutres (molcule radical neutre)......................................... 8
I. Fragmentation avec rarrangement ............................................................................... 9
J. "Rgles" de fragmentation ............................................................................................ 9
1. Rgle n1................................................................................................................. 9
2. Rgle n2............................................................................................................... 10
3. Rgle n3............................................................................................................... 10
4. Rgle n4............................................................................................................... 10
5. Rgle n5............................................................................................................... 10
6. Rgle n6............................................................................................................... 10
7. Rgle n7............................................................................................................... 10
8. Rgle n8............................................................................................................... 10
9. Rgle n9............................................................................................................... 11
II. Table des ions les plus courants...................................................................................... 12
III. Table des fragments neutres les plus courants.................................................................. 15
IV. Exercices....................................................................................................................... 16
A. Composs simples ..................................................................................................... 16
B. Alcanes et alcnes...................................................................................................... 24
C. Amas isotopiques, cas du Chlore et du Brome............................................................ 32
D. Application de la rgle de l'azote ................................................................................ 35
E. Rarrangement de McLafferty.................................................................................... 36
F. Composs oxygns. ................................................................................................. 39
G. Composes aromatiques.............................................................................................. 41
H. Ionisation chimique (Chemical ionization CI)............................................................... 46
I. Ionisation par lectropulverisation (Electrospray). ....................................................... 51
J. Calculs sur le filtre secteur magntique, changement d'units...................................... 55
K. Rsolution.................................................................................................................. 56
100
VDCD09/2000
V.
Corrigs ........................................................................................................................ 58
A. Composs simples..................................................................................................... 58
B. Alcanes et alcnes...................................................................................................... 62
C. Amas isotopiques, cas du Chlore et du Brome............................................................ 68
D. Application de la rgle de l'azote ................................................................................ 71
E. Rarrangement de Mc Lafferty................................................................................... 73
F. Composs oxygns. ................................................................................................. 77
G. Composes aromatiques.............................................................................................. 82
H. Ionisation chimique (Chemical ionization CI)............................................................... 88
I. Ionisation par lectropulverisation (Electrospray). ....................................................... 95
J. Calculs sur le filtre secteur magntique, changement d'units...................................... 98
K. Rsolution.................................................................................................................. 99
VI. Table des matires....................................................................................................... 100
101
VDCD09/2000

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Interprtation de spectres de masse

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Interprtation de spectres de masse

I. PREMIERE APPROCHE POUR

IDENTIFICATION DES PICS SPECIFIQUES CORRESPONDANT AU BRUIT DE

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Interprtation de spectres de masse

C'est pour cette raison qu'il est souvent intressant de programmer

Formules daprs la rfrence1

RECHERCHE DU PIC LE PLUS INTENSE

IDENTIFICATION DU PIC MOLECULAIRE M+ll

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Interprtation de spectres de masse

UTILISATION DES MASSIFS ISOTOPIQUES

100(M+1)/M = 1,1x + 0,36 t

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100(M+2)/M = 0,006x + 0,2z

Spectre 1 : cas d'une molcule ne contenant pas de Cl ni Br

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Interprtation de spectres de masse

Spectre 2 : cas d'une molcule contenant 1 atome de Cl

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Interprtation de spectres de masse

Spectre 3 : cas d'une molcule contenant 1 atome de Br

M+1 correspond la molcule qui contient le 79Br et un 13C (ou un 2H).

CALCUL DE L'INDICE D'INSATURATION I

Soit un compos qui ne contient que C, H, N, O, F, Cl, Br et I on notera:

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APPARENCE GENERALE DU SPECTRE

IDENTIFICATION DES FRAGMENTS NEUTRES (MOLECULE RADICAL

5 E. De Hoffmann et col., Spectromtrie de masse, Masson, Paris 1994, 13.

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FRAGMENTATION AVEC REARRANGEMENT

"REGLES " DE FRAGMENTATION 2

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Interprtation de spectres de masse

Lorsqu'il y a un htroatome (O, N, S) les liaisons C-C situes en de l'htroatome sont

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II. TABLE DES IONS LES PLUS COURANTS

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III. TABLE DES FRAGMENTS NEUTRES LES PLUS

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Interprtation de spectres de masse

Attention !! Le spectre est normalis soit 100%, soit 10000 /00 .