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medi.es e-mail: secretaria@cto-medi.es

Tema 5.

Ciclo celular. Mitosis

y meiosis.

Tema 7.

147. En relacin con la estructura gentica, seale la

respuesta verdadera:
1) En general, las respuestas reguladoras asientan en direccin 3# desde el lugar de la transcripcin.
2) El ARN precursor, antes de la maduracin postranscripcional, carece de intrones.
3) El promotor mnimo de un gen se compone habitualmente de una secuencia TATA.
4) Las seales celulares que inducen la transcripcin (p. ej. la fosforilacin) no suelen provocar
modificaciones en los complejos de transcripcin asociados al promotor.
5) El nmero de enfermedades descritas por mutilaciones en los factores de transcripcin es escaso.

MIR 2002-2003
48.

1)
2)
3)
4)
5)

89.

Gentico.
Ambiental.
Infeccioso.
Desconocido.
Metablico.

MIR 1997-1998F

Tema 8.

MIR 1995-1996F

Enfermedades
monognicas.

Tema 9.

RC: 5

Anomalas cromosmicas.

1) La alteracin de la estructura terciaria de las

protenas.
2) La formacin de radicales libres, capaces de reaccionar con molculas biolgicamente importantes.
3) La destruccin del RNA mensajero.
4) La lesin directa de la molcula de DNA.
5) La amplificacin del oncgen C.erb B2.

85.

En relacin al patrn de herencia autosmica dominante, cul de las siguientes afirmaciones NO

es correcta?:
1) Los individuos afectos tienen como media un
50% de hijos normales y un 50% de hijos afectos.
2) No hay diferencia de incidencia segn el sexo.
3) Los varones pueden transmitir el rasgo tanto a
hijos como a hijas.
4) Cada persona afecta tiene un progenitor afecto,
excepto en los casos de mutaciones nuevas o
penetrancia reducida.
5) Es excepcional en la poliquistosis renal del adulto.

MIR 1997-1998F
88.

RC: 5

Un hombre ciego para los colores, herencia recesiva ligada al cromosoma X, se casa con una mujer
normal cuyo padre era ciego para los colores. Cul
es la probabilidad de que su primer hijo, varn o
mujer, sea ciego para los colores?:

RC: 3
1)
2)
3)
4)

Un 0%.
Un 10%.
Un 25%.
Un 50%.

MIR 2004-2005

RC: 2
84.

RC: 2

RC: 5

260. Entre las particularidades que se mencionan, cul

es caracterstica de las enfermedades genticas que
se heredan a travs del DNA mitocondrial o citoplsmico?:
1) Estas enfermedades las transmiten los varones
y las sufren las mujeres.
2) Las manifestaciones clnicas habitualmente ya
son patentes en el recin nacido.
3) Presentan un rbol genealgico similar al de
una herencia monognica gonosmica dominante.
4) Son enfermedades que nicamente las sufren
los varones.
5) Generalmente se afecta el cerebro, el ojo o el
msculo esqueltico.

MIR 1998-1999F

Dentro de las anomalas estructurales de los cromosomas, cul de las siguientes afirmaciones define correctamente un isocromosoma?:
1) La incorporacin por un cromosoma de un fragmento procedente de otro.
2) Un cambio de sentido u orientacin de un fragmento cromosmico.
3) El resultado de la divisin transversal del centrmero con formacin de un cromosoma simtrico con brazos iguales en longitud y en dotacin gentica, que se encuentra duplicada y delecionada a la vez.
4) Prdida de una porcin, terminal o no, de un
cromosoma producida por diversos mecanismos,
condicionando un estado hemizigtico para los
loci presentes en el material suprimido.
5) Reordenamiento de material gentico entre
cromosomas no homlogos.

MIR 1997-1998F

MIR 1996-1997

Tema 10. Mecanismos complejos

de enfermedad gentica.

1) El enfermo es homocigoto para el gen.

2) Para un enfermo el riesgo de tener hermanos
afectos es el mismo que el de tener hijos afectos.
3) El riesgo es el mismo en cada embarazo.
4) De la unin de los enfermos todos los hijos sern afectos.
5) Los padres del enfermo al menos son heterocigotos.

MIR 2000-2001

1) Comunicar a los padres que el riesgo de recurrencia est alrededor del 5%.
2) Hacer cariotipo slo a la madre.
3) Hacer cariotipo a la madre y a los abuelos maternos (si viven).
4) Hacer cariotipo al padre.
5) Hacer cariotipo al padre y a la madre.

RC: 3

218. Una mujer de 25 aos tiene un hijo, primognito,

con un sndrome de Down tpico y el cariotipo muestra una translocacin 21/21, cul es la actitud ms
apropiada?:

GT

RC: 5

118. Un adolescente queda ciego tras sufrir una neuritis ptica bilateral. Varios miembros de su familia,
varones y mujeres, han padecido un proceso similar, con la particularidad de que todos pertenecan
a la familia de su madre y de su abuela materna.
Qu patrn de herencia le sugiere este ejemplo?:
1)
2)
3)
4)

Autosmica dominate con baja expresividad.

Gonosmica dominante.
Autosmica recesiva.
Autosmica dominante con elevada penetrancia.
5) Herencia mitocondrial.

MIR 1995-1996

RC: 5

Tema 11. Gentica del cncer.

177. Seale, de los que a continuacin se refieren, cul
es el oncogn implicado en la patognesis del cncer de mama que se utiliza actualmente como una
diana teraputica mediante un anticuerpo monoclonal especfico frente a este oncogn:
1) BRCA1.
2) ERBB2 HER-2.

GENTICA

GT Pg. 1

Se encuentran en cromosomas cortos.

Estn en cromosomas metacntricos.
Estn situados en el mismo cromosoma.
Estn implicados en la herencia del mismo carcter.
5) Estn situados en cromosomas largos.

Todos.
La mitad de los hijos varones.
La cuarta parte de los hijos varones.
La tercera parte de los hijos varones.
Ninguno de los hijos varones.

247. A nivel de bioqumica molecular, qu se entiende

por mecanismo de accin indirecto de las radiaciones ionizantes?:

RC: ANU

1)
2)
3)
4)

La hiposfosfatemia humana es de herencia dominante ligada al cromosoma X. Un hombre con hipofosfatemia se casa con una mujer normal. Qu
proporcin de hijos varones tendr la enfermedad?:
1)
2)
3)
4)
5)

RC: 4

RC: 4

176. Cul de las siguientes afirmaciones, relativas a las

enfermedades con herencia autosmica recesiva
es FALSA?:

La segregacin meitica de dos genes distintos, es

decir no alelos, tiene lugar de forma dependiente
cuando ambos genes:

MIR 1995-1996

5) Un 100%.

MIR 1995-1996F

RC: 3

1) Intercambio de material gentico entre cromtidas hermanas.

2) Insercin de secuencias nuevas en cromosomas
no homlogos.
3) Intercambio de material gentico entre cromosomas homlogos, afectando a una cromtida de
cada cromosoma.
4) Intercambio de material gentico entre cromosomas homlogos, afectando a las dos cromtidas de cada cromosoma.
5) Intercambio de material gentico entre cromtidas de cromosomas no homlogos.

49.

260. La causa ms frecuente de anomalas prenatales

en el desarrollo humano es de origen:

En la meiosis se produce el fenmeno de recombinacin gentica, responsable de la diversidad individual de la especie humana. En qu consiste el
proceso de la recombinacin?:

MIR 1995-1996

Enfermedades genticas.
Definicin y mecanismos.

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3) ATM.
4) K-RAS.
5) APC.

MIR 2004-2005

RC: 2

231. Seala cul de los siguientes hechos NO forma

parte de la primera fase de la cascada metastsica
de los tumores malignos:
1) La fijacin de las clulas neoplsicas a la laminina y fibronectina de la matriz extracelular.
2) La prdida de adherencia entre las clulas neoplsicas.
3) La neoangiognesis de vasos linfticos en el
campo de desarrollo del tumor.
4) La migracin de las clulas tumorales tras de la
degradacin de la membrana.
5) La degradacin de la matriz extracelular.

MIR 2004-2005

RC: 3

161. Cul es la base gentica molecular de la mayora

de sndromes de cncer familiar?:

MIR 2003-2004

GENTICA

1) Mutacin dominante en lnea germinal de un

proto-oncogen.
2) Mutacin no dominante en lnea germinal de
un proto-ongogen y mutacin dominante somtica del seguno alelo.
3) Mutacin en lnea germinal de un alelo de un
gen supresor de tumores e inactivacin somtica del segundo alelo.
4) Mutacin en lnea germinal de los dos alelos de
un gen supresor de tumores.
5) Herencia de tipo polignica.

RC: 3

237. Cul es el gen diana ms frecuentemente alterado en neoplasias humanas?:

1)
2)
3)
4)
5)

p53 (TP53).
p16 (INK4a).
Retinoblastoma.
K-Ras.
c-MYC.

MIR 2003-2004

RC: 1

GT Pg. 2

GT