Sunteți pe pagina 1din 22

ATLAS DE

TERMINOLOGIA
EMBRIOLOGIA Y GENETICA

ACROCEFALIA

ADENOMEGALIA

ANQUILOGLOSIA

ADAMANTINO

AGENESIA

APLASIA

ALELOS O ALELOMORFOS

ALOPECIA

ANAMNESIS

ANEUPLOIDIA

ANODONCIA

ANTICODON

ATRESIA

BLEFAROPTOSIS

CANTO

AUTOSOMAS

BRAQUICEFALIA

CARIOGRAMA

CARIOTIPO

CIFOSIS

CLONA

CIFOESCOLIOSIS

CISTRON

COLOBOMA

CODON

CRANEOSINOSTOSIS

CRIPTORQUIDEA

CROMOSOMAS HOMOLOGOS

DISMORFOLOGIA

DISTROFIA MUSCULAR

CROMOSOMAS

DIASTEMA

DISOSTOSIS

DERMATOGLIFOS

DOLICOCEFALIA

EMPATIA

DOMINANCIA

ENDOGAMIA

ENDORREDUPLICACION

EPISTASIS

ESPINA BIFIDA

EPICANTO

EQUIMOSIS

ESTRABISMO

FENOTIPO

GAMETOS

GEN

FOCOMELIA

GASTROQUISIS

GEN CODOMINANTE

GEN DOMINANTE

GENOTIPO

GONADAS

GEN RECESIVO

GLOSOPTOSIS

GONOSOMAS

HEMARTROSIS

HETEROCIGOTO

HIPERHIDROSIS

HERENCIA

HIGROMA

HIPERTELORISMO

HIPERTELORISMO OCULAR

HIPEROSTOSIS

HIPOPLASIA

HOLANDRICO

LOCI

HIPOTRICOSIS

HOMOCIGOTO

LOCUS

MAPA CROMOSOMICO

MICROSOMIA

ONCOGENES

MEGALOCEFALIA

MOSAICO

ONFALOCELE

PENETRANCIA

POLIOTIA

PLEITROPISMO

PROPTOSIS

QUIMERA SINDACTILIA

SINDROME SINOFRIDIA

TERATOMA

TERMINOLOGIA
Acrocefalia .Cabeza en forma cnica. Oxicefalia. Turricefalia
Adamantino. Relativo al esmalte de nodos linfticos
Adenomegalia. Hipertrofia de nodos linfticos.
Agenesia. Desarrollo defectuoso o ausencia de una o varias partes del organismo.
Anquiloglosia. Cortedad anormal del frenillo de la lengua.
Aplasia. Desarrollo incompleto o defectuoso.
Alelos o alelomorfos. Par de genes que ocupan un locus igual en cromosomas
homlogos.
Alopecia. Cada del cabello.

Ananmesis. Datos proporcionados por el paciente sobre su ambiente y el


comienzo de la enfermedad.
Aneuploidia. Es una anomala en el nmero de cromosomas de una clula.
Anodoncia. Ausencia de dientes.
Anticodon. Es el triplete de bases pricas y pirimdicas que codifica a un
aminocido.
Atresia. Oclusin de un conducto.
Autosomas o cromosomas somticos. Son los cromosomas que determinan las
caractersticas somticas, ejemplo: color de pelo y de la piel, estatura, forma de
los dientes. Etc. En la especie son 22
Blefaroptosis. Cada de parpados por parlisis
Braquicefalia. Cabeza aplanada de adelante atrs.
Canto. ngulo que forman los parpados: medial o nasal y lagrimal o temporal.
Cariograma. Es el anlisis grfico y comparativo de los cromosomas de un
individuo.
Cariotipo. Es el arreglo sistematizado de los cromosomas de una sola clula
teida y fotografiada. Los cromosomas de una sola clula tipifican los cromosomas
de un individuo.
Cifoescoleosis. Combinacin de cifosis y escoleosis. Escoleosis: desviacin de la
columna vertebral hacia los lados.
Cifosis. Curvatura anormal con prominencia hacia atrs de la columna vertebral.
Cistrn. Es sinnimo de gen estructural.
Clona. Es una familia de clulas derivadas de una sola clula.
Coloboma. Fisura en el iris o en los parpados.
Codn. Triplete de bases puricas o pirimidicas
Craenosinostosis. Osificacin prematura de las suturas craneales.
Criptorquidea. Ausencia de uno o ambos testculos del escroto.
Cromosomas. Estructuras filamentosas compuestas de material cromtico (DNA y
protena) que se observan durante la divisin celular. Es un bloque de genes, es
decir, en un cromosoma se encuentran miles genes.
Cromosomas Homologos. Es una par e cromosomas idnticos, uno es donado por
el padre y el otro por la madre.

Diastema. Espacio, fisura o hendidura. Espacio interdentario.


Dismorfologa. Campo de la medicina dedicado al estudio del desarrollo humano
anmalo.
Disostosis. Osificacin defectuosa. Defecto en la osificacin
cartlagos.

normal de los

Distrofia Muscular Miopatia degenerativa debida a anormalidades de la membrana


de la fibra muscular.
Dermatoglifos. Huellas digitales.
Dolicocefalia. Cabeza con el dimetro anteroposterior mayor que el transversal.
Dominancia. Es la expesividad fenotpica de un gen.
Empatia. Es el grado de sintona afectiva con las dems personas y ambiente
circundante.
Endogamia. Es el cruce entre consanguneos
Endorreduplicacin. Proceso por el cual los cromosomas se duplican sin ocurrir
divisin celular (endomitosis).
Epicanto. Anomala congnita en la que un pliegue de la piel cubre al ngulo
medial de los prpados.
Epistasis. Interaccin entre los productos de 2 genes de diferentes loci, en la cual
un gen evita la expresin fenotpica del otro.
Equimosis. Extravasacin de sangre en el interior de los tejidos. Coloracin
azulosa producida por la infiltracin de sangre en el tejido celular subcutneo.
Espina Bfida. Hendidura Congnita de los arcos vertebrales a travs de los arcos
vertebrales a travs de la cual pueden salir la mdula espinal y sus envolturas.
Fenotipo. Es la expresin morfolgica o funcional.
Focomelia. En su grado ms avanzado, es la unin directa de las manos o los pies
al tronco. Tambin se aplica en los casos de ausencia parcial de cualquier regin
proximal de los miembros.
Gametos. Son las clulas sexuales: espermatozoide y vulo.
Gastrosquisis: Fisura o hendidura en la pared abdominal.
Gen: Unidad herediataria que determina la presencia o ausencia de un carcter
morfolgico o fisiolgico. Es la cantidad necesaria de ADN para sintetizar una
protena.
Gen Condominante. Es un gen con dominancia semejante a su alelomorfo.

Gen Dominante. Es el que se manifiesta fenotpicamente.


Gen Recesivo. Es el que se manifiesta fenotpicamente solo en homocigotos.
Genotipo. Es la constitucin gentica de un individuo.
Glosoptosis. Cada de la lengua hacia atrs.
Gnadas. Son las glndulas sexuales: ovario y testculo.
Gonosomas o heterocrosomas. Son los cromosomas que determinan las
caractersticas sexuales.
Hemartrosis. Acmulo de sangre en las articulaciones. Se presenta en la hemofilia.
Herencia. Es la transmisin de caracteres morfolgicos, fisiolgicos o patolgicos,
manifiestos o latentes, a travs de las generaciones fisiolgicas.
Heterocigoto. Es el individuo constituido por genes diferentes para un mismo
rasgo.
Higroma. Saco o quiste lleno de lquido; inflamacin aguda o crnica de una bolsa
serosa. Con distencin de la misma por exudado.
Hiperhidrosis. Sudoracin excesiva, general o localizada.
Hipertelorismo. Separacin exagerada de 2 partes u rganos.
Hipertelorismo ocular. Mayor separacin entre los ojos por deformidad craneal.
Hiperostosis. Neoformacin e hipertrofia difusa o localizada de un hueso.
Hipoplasia. Disminucin de la actividad productora desarrollo imcompleto.
Hipotricosis. Falta parcial o total del pelo.
Holndrico. Se refiere a la herencia determinada por el cromosoma Y
Homocigoto. Individuo constituido por genes iguales.
Loci. Es el plural de locus.
Locus. Es el lugar que ocupan los genes en los cromosomas.
Megalocefalia. Cabeza grande
Microsomia. De menor tamao que el normal, pero no enano.
Mosaico. Es el individuo que tiene lneas celulares con diferentes cariotipos.
Oncogenes. Genes de transformacin, se relaciona con el cncer.
Onfalocele. Protrusin del ombligo; hernia umbilical
Penetrancia. Es la capacidad de un gen de manifestarse fenotpicamente.

Pleiotropismo. Mltiples manifestaciones de un gen simple.


Poliota. Presencia de orejas supernumerarias
Proptosis. Desplazamiento de cualquier rgano hacia adelante.
Quimera. Individuo que posee clulas derivadas de diferentes cigotos. Presencia
de clulas con diferente genoma en un mismo individuo.
Sindactilia. Adherencia congnita de 2 o ms dedos entre si.
Sindrome. Es un conjunto de signos y sntomas que existen a un tiempo y definen
clnicamente una clula patolgica determinada.
Teratoma. Tumor complejo de tejido que contiene restos fetales, derivado de la
lnea primtiva.

S-ar putea să vă placă și