CLASE 1

TCNICAS HISTOLGICAS
Antiguamente, cientficos describen que seres estn compuestos por masas de
agua con clulas como nudos y con ncleos teora reticularista.
Ramn y Cajal describi, en base a las neuronas, que cada clula est de forma
individual teora celular. Para ver estas clulas necesitaban colores (al
principio tinciones argnticas en las neuronas).
- TECNICAS DE RUTINA
Utilizadas para obtener una lmina de tejido y verla al microscopio, aumentar
su contraste, preservarla en el tiempo evitando su descomposicin:
1- Obtencin de la muestra: Tiene 2 formas Biopsia (se saca una
muestra in vivo) y Necropsia (trabajo en animales muertos; si es en un humano
se llama Autopsia)
2- Fijacin:
- Detiene los procesos de degradacin o autolisis (para saber con
qu fijar hay que considerar tipo de tejido segn su consistencia).
- Insolubiliza componentes celulares (separa y junta las cosas para
dejarlo con la estructura que queremos).
- Otorga firmeza al tejido y mantiene sus estructuras (muy
importante en rganos lbiles y sistema nervioso).
- Tiene una accin antisptica.
Hay dos tipos de fijaciones:
a. Fsica
- Crio preservacin: fijacin en frio, de -25 a -30 C, se trabaja con
nitrgeno lquido. La congelacin es muy rpido por lo que no sufre
movimientos, pero genera cristales. Al colocar estos tejidos en sacarosa, por
ejemplo, se evita la formacin de cristales y la ruptura del tejido, es decir con
esto se protege la muestra.
- Por calor: uso de microondas, a 40 C, lo que hace que se mantenga la
estructura.
b. Qumica (ms utilizada e importante para nosotros). Loa agentes
qumicos detienen los procesos de degradacin post-mortem. TIPOS:

- Entrecruzantes: Genera puentes proteicos entre protenas de la misma

o de diferentes clulas entonces mantiene estructuras, evitando as la
alteracin del tejido. El ms comn es el Formaldehdo (Formalina).
- Oxidantes: Actan sobre los lpidos oxidando las cadenas de cidos
grasos. (Ej: tetrxido de osmio; hace que se vea negro)
- Precipitantes: El ms comn es el Alcohol, el cual fija el tejido
reversiblemente, por lo que es un buen fijador en situaciones donde no hay
otra cosa. Es precipitante porque genera que muchas inclusiones
intracelulares, glicgeno y otras se fijen a la muestra y no se pierdan, por lo
que ayuda a ver este tipo de cosas. El alcohol produce una retraccin del tejido
por lo que hay cosas que se pierden y otras que se ven muy bien.
- Mezclados: Por ejemplo el Bouin, que est compuesto por 3 productos:
contiene formalina (fija protenas), cido pcrico (fija inclusiones y elementos de
ese estilo) y cido actico (fija ncleos). El problema con esto es que es muy
caro, por lo que no se utiliza para grandes volmenes de muestra. Se utiliza
habitualmente en tejido nervioso.
Factores que alteran la fijacin:
- el pH (pH ideal es 7,4)
- el tiempo (provoca degradacin y descomposicin)
- la temperatura
- el tamao (si la muestra es muy gruesa el fijador se demora mucho en
llegar y se va a echar a perder)
- la concentracin
- la osmolaridad
- las mezclas (no todos los fijadores se pueden mezclar entre s, o incluso
con ciertos colorantes; no todos se mezclan bien). La fijacin debe durar
entre 12 y 48 horas.
Se puede fijar por Inmersin (metindolo directamente en el fijador) o por
Perfusin (a travs de la va sangunea).
3- Inclusin: Desde que se toma la muestra del fijador, la lavamos
(puede ser en agua normal durante 1hr o 1hr30 para eliminar exceso de
fijador), la sometemos a deshidratacin donde se pone en alcohol de 70
(porque nuestro cuerpo se deshidrata a 70), despus en alcohol 90, despus de
96 y despus llegar a alcohol absoluto que es 99, . Hasta ac es la
deshidratacin. Eso lo metemos en Xilol para sacar el alcohol absoluto y con
esto se produce el Aclaramiento (proceso de aclaramiento). Luego para la
infiltracin, metemos la muestra llena de Xilol en un frasco de parafina a alta
temperatura, entonces se evapora el Xilol y la parafina se mete en el espacio

que ocupaba ste ltimo esto dura al menos 3 hrs. Para terminar se
confeccionan los bloques (lo metemos en otra parafina y lo ponemos en un
molde para que a temperatura ambiente se solidifique).
Si la fijacin se hiso con crio preservacin, se le pone un gel encima y se
congela como si fuera parafina. El problema de esto es que no se puede cortar
fino de 5 Um, hay que cortar de 20 o 30 Um.
4- Corte: Existen diversos equipos. Los ms conocidos son el
micrtomo (es la maquina con una manilla que va girando y hace que el taco
de parafina vaya avanzando lo necesario para cortar el ancho exacto que
queremos)(corta de 1 Um a 30 Um), el criostato (permite cortar las muestras
congeladas, es muy parecido al funcionamiento del micrtomo) , el vibrtomo
(sirve para cortar muestras en fresco, sin nada ms que la fijacin y lo corta
directo. Corta muestras de ms de 30 Um) y el Ultramicrtomo (es como el
micrtomo pero las corta muchsimo ms pequeas. Este corta en
nanmetros.). Para sacar la muestra se mete en un bao histolgico de agua
destilada entre 37 y 40 C y despus se deja secar.
5- Desparafinado y rehidratacin
6- Tincin: Existen colorantes bsicos o catinicos, cidos o aninicos y
los no cargados.
- La HEMATOXILINA (bsica): existe la Alumnica (utiliza sales de aluminio para
otorgar la carga) y la Frrica (en base a fierro). La que ms se usa es la
Hematoxilina de Harris, que es regresiva porque tie y destie (es de tipo
alumnica).
- La EOSINA (cida): existe la Y (ms amarilla) y la B. Es autofluorescente, es
decir que, a diferencia de la hematoxilina que necesita otras cosas para que se
vea el color azulado, esta tiene color rosado por s sola.
- TINCIONES TRICRMICAS: Son mezclas de catinicos y aninicos; colorante
mixto. Existe el de Masson (permite diferenciar epitelios de conectivos), de
Van Giesson (Permite diferenciar protenas por lo tanto musculo y colgeno se
ven diferentes) y de Mallory (Parecido al masson, diferencia colgeno de otros
tejidos, bueno para ver piel).
- PAS es una reaccin del Ac. Perydico, que oxida carbohidratos
transformndolos en aldehdos, con reactivo de Schiff que reacciona frente a
los grupos aldehdos y as se produce el color.
-AZUL DE ALCIAN: depende a qu pH se hace la preparacin, lo que sta nos
permita ver. A menor pH se concentra en carbohidratos ms sulfatados.

PAS solo se puede mezclar con hematoxilina, en cambio el Azul de Alcian se

puede mezclar con hematoxilina y con eosina. Se ve mejor con Azul de Alcian.
7- Observacin
- INMUNOHISTOQUIMICA: Deteccin y localizacin de antgenos a travs del uso
de inmunoglobulinas.
- A.C policlonales: varios AC para varios eptopes. Es poco especfico,
pero la respuesta especfica es mucho ms fuerte.
- A.C monoclonales: Reconocen un nico eptope. Mucho ms especfico;
si est el anticuerpo est la protena.
Existen 2 Tcnicas:
- Directa: Usamos un solo anticuerpo y tenemos una sola respuesta (un
anticuerpo y una seal)
- Indirecta: Amplifica la seal porque uso varios anticuerpos secundarios
junto con el primario. Es lo que ms se usa porque permite ver mejor lo que
queremos ver.

Clase 2 (16 marzo).

EPITELIOS DE REVESTIMIENTO.
Definicion: tejido avascular compuesto por celulas adyacentes sin sustancia
intercelular. Incluye todas las membranas compuestas por celulas que recubren
el exterior del organismo y superficies internas, ademas de tubos que
comunican al exterior.
En la imagen se observa piel delgada.
Epitelios estan formados por 3 elementes:
1) las celulas deben estar unidas.
2) deben tener polaridad funcional y morfologica.
3) en su superficie basal se debe unir a una mb basal (como elemento de
UNION no de division).
En imagen se observa dominio basal y apical que habla de polaridad, nucleo
desplazado hacia basal y abajo la mb basal que no siempre se ve.

Los epitelios crean una barrera selectiva donde se puede absorber o secretar
elementos.
Funciones de todo epitelio:
-revestimiento.
-proteccion (piel).
-absorcion (tubulo renal, tubo digestivo).
-excrecion (rion).
-transporte (traquea, bronquios) que permiten barrer superficies.
-intercambio (alveolos).
-sensoriales (gusto, olfato, vision).
Clasificacion de epitelios: existen criterios.
1) segun numero de capas (simple o estratificado).
2) segun forma de celula de la capa superficial (solo en caso de estratificados).
A) Simple plano, cubico, cilindrico y pseudoestratificado.
B) Estratificado plano, cubicos, cilindricos y polimorfos de transicion.
Esta clasificacion no es absoluta, como por ejemplo en porciones secretoras en
que en epitelio simple cubico no se ve el nucleo redondeado, y ademas hay
celulas que pasan de cubicas a piramidales.
Epitelio simple plano.
Compuesto por celulas planas en las que predomina el largo sobre la altura,
normalmente su nucleo es central y en muchos casos el nucleo puede protruir
hacia la superficie.
Se puede encontrar en capsula de Bowman, mesotelio y endotelio.
Epitelio simple cubico.
Una sola capa de celulas cubicas con similitud en ancho, largo y alto.
Nucleo es habitualmente esferico y central, tiene mucho mas citoplasma y
puede tener especializaciones apicales.
Se encuentra en conductos excretores de glandulas, foliculos tiroideos y en
tubulos renales.

Epitelio simple cilindrico o columnar.

Presenta celulas columnares donde predomina el alto sobre el ancho y el largo.
Presenta nucleo ovalado pero en direccion APICO-BASAL.
Puede tener especializaciones apicales. Se encuentra en traquea y tubo
digestivo.
+Nucleo no siempre estara en la basa, tambien puede estar central.
Epitelio pseudoestratificado.
No todas las celulas alcanzan la superficie, los nucleo no se ven a la misma
altura.
Contiene celulaa cilindricas que llegan a la superficie y cubicas que solo se
mantienen en la base. En el caso de la celulas cilindricas no se ve parejas, su
base es mas estrecha; y las cubicas tienen zona basal mas ancha y a medida
que va subiendo se va adelgazando. De esta forma se van encajando las
celulas dejando el nucleo de las celulas cilindricas mas cerca del centro.
La parte basal se hace paralela a la zona apical (no presenta ondulaciones).
Puede tener especializaciones, se encuentran en glandulas (sobretodo en
conductos de gran tamao) y en vias aereas superiores.
Epitelio estratificado plano.
Existen dos variedades:
1) no queratinizado: en zonas humedad expuestas al roce. Estrato basal de
celula cubicas muy activas en formacion de elementos y en mitosis, luego
viene el estrato intermedio de celulas poliedricas (muchas formas) que
presentan muchas "caras" o "espinas" que pertenecen a las espinas
desmosomicas, se denomina estrato espinoso. OJO (no se ven desmosomas en
microscopios, solo las espinas desmosomicas). Luego viene el estrato
superficial de celulas planas, picnoticas (oscuras) con escasos organelos.

2)queratinizado: zonas secas.

Estrato basal y espinoso similar al no queratinizado. Aparece un estrato
granuloso por presencia de granulos de queratohialina y la capa cornea que
ayuda con el roce e impermeabilidad, compuesta por celulas llenas de
queratina formando escamas corneas.
Estrato granuloso es intensamente basofilo por granulos de queratohialina que
son mas basofilo que el nucleo.

En pieles muy gruesas, entre estrato granuloso y corneo existe una subdivision
de este ultimo llamado estrato lucido (manos y pies).
Epitelio estratificado cubico.
La celula superficial tiene forma cubica (como conducto de glandulas
sudoriparas ecrinas). Se determina segun forma del nucleo de celula que mira
hacia el lumen.
Epitelio estratificado cilindrico.
Celulas superficiales de forma cilindrica, se encuentra en glandula mamaria.
Epitelio polimorfo o de transicion.
Su forma va cambiando segun momento funcional del tejido. Tiene 3 estratos:
- celula superficial convexa y larga llamada celulas en paragua.
- intermedio: celulas en raqueta (poliedricas).
-basal: celulas cubicas.
Ubicacion: vias urinarias, desde pelvis renal hasta uretra (llamado UROTELIO).
Para todos los epitelios estratificados es solo una capa de celula en el estrato
basal.
UNIONES INTERCELULARES.
En los dominiones laterales aparecen las CAM o moleculas de adhesion celular.
Las uniones son de tipo especializadas. Pueden ser en forma de cinturon o en
boton (contacto unico en un solo punto).
Estas uniones permitieron el paso de organismos uni a pluricelulares.
Tambien existen uniones en membranas basales.
Todas las uniones presentan 2 cracteristicas:
1) sirven como barrera de permeabilidad selectiva.
2) proveen anclaje al tejido subepitelial.

Tipos de uniones:
1) de oclusion o cierre.
2) anclaje o adherentes:

a) anclaje de filamentos de actina: zonula adherente (celula-celula) y contactos

focales (celula-matriz).
b) anclaje a filamentos intermedios: desmosomas y hemidesmosomas.
3) uniones de comunicacion:
A) uniones de hendiduras (gap).
B) sinapsis quimica.
Complejo de union--> Formado por zonula ocludens, zonula adherens y
desmosoma. Todas las celulas cilindricas y algunas cubicas tienen este
complejo de union.
Zonula occludens.
Siempre se ubica bajo la zona apical para cerrar via paracelular, varias uniones
forman un cinturon cerrando en multiples puntos. Hay poca separacion entre
las celulas (15nm), mantienen la integridad del epitelio (sobretodo en simples
planos), forma parte del complejo de union.
Esta formada por 3 grupos de proteinas:
-ocludina con dominios transmembrana, extracelulares e intracelulares. En su
porcion extracelular se relaciona cn la porcion extracelular de otra ocludina, y
la zona intracelular se relaciona con el citoesqueleto (filamentos de actina).
-claudina con los mismos dominios, se une con otra claudina a traves de
dominio extracelular, y dominio intracelular que se relaciona con filamentos de
actina. Es importante porque forma el eje de como se organizara la union.
Puede generar puentes o comunicacion para el paso de liquido a traves de
canales hidrofilicos para paso de agua a traves de via paracelular.
Estas dos proteinas tienen el dominio PDZ en cara intracelular, para anclar
proteina intracelular como intermediario con la actina (ZO1, ZO2, ZO3). Las 1 y
2 son las mas importantes porque se relacionan con la actina directamente.
Zonula adherens.
La proteina es la E cadherina.
Dependiente de calcio.
Las cateninas se relacionan con actina (la mas importnte es la P120), se
encuentra bajo la zonula occludens formando un cinturon.
Clase 3 Histo

EPITELIOS II.
Especializaciones apicales.
1)microvellosidades: no se ven de forma individul al MO, son evaginaciones
digitiformes especializadas en intercambio (secrecion y asborcion) de 80-90 nm
de diametro y 1-2um de largo. Pueden ser hasta 2000 por celula (casi todas las
celulas las tienen). Son inmoviles porque su citoesqueleto es de actina y
proteinas de anclaje.
En el citoesqueleto se ve la actina, la miosina I, la villina (puede estar en
cualquier parte de la microvellosidad) y fimbrina comunican actinas entre si y
con la mb plasmatica, la formina (proteina cap) limita el largo de la
microvellosidad y si esque hay que alargar la microvellosidad permite que se
metan mas actina-G para que sea mas larga. En la base esta la red terminal
donde se cruzan filamentos de actina permitiendo que la microvellosidad
quede aclada.
En MO se observan como linea mas acidofila en zona apical de la celula.
En intestino delgado se observa mayor cantidad de microvellosidades en
comparacion con el colon.
Son mas cortas que los cilios.
2) Cilios: proyecciones moviles visibles en MO por gran tamao (10-200 um de
largo).
Hay entre 50 y 100 por celulas.
Se relacionan con movimiento de particulas.
En embriologia (gastrulacion) actuan celulas monociliadas que generan una
"corriente" que va moviendo los organos hacia el lado que corresponde.
En la imagen de lumen traqueal se pueden individualizar los cilios.
Partes del cilio:
-cuerpo: axonema.
-base: cuerpo basal.
-raicilla que se encaja con el citoesqueleto.
Tienen estructuras 9+2 de microtubulos, proteinas nexinas que une los
dobletes perifericos entre ellos y proteina dineina (interna y externa) que por
un lado esta fija a un microtubulo y por otro lado es movil y "camina"sobre uno
de los microtubulos y lo va plegando generando el movimiento.

En la base desaparecen los dobletes centrales y quedan solo 9 tripletes

perifericos.
3) Estereocilios: proyecciones largas e inmoviles visibles al MO, tienen
citoesqueleto de actina que implica que la estructura debe ser rigida. Nacen de
un penacho (masa de filamentos de actina) y van salieno del penacho
desordenados con cierto angulo para luego quedar rectos.
Proteinas:
-erzinas: ancla filamentos de actina a mb plasmatica.
-fimbrina: enlazan los filamentos de actina.
Estos se encuentran solo en el epididimo y conducto deferente.
Funcion: modifican el ambiente del lumen, secretando nutrientes y absorbiendo
desechos que se hayan generado en el lumen por elementos que vayan
pasando.
Membrana basal: sitio de adhesion estructural para las celulas del epitelio y el
tejido conectivo subyacente. Si no existe, no existira epitelio.
Estructura:
En mb plasmatica basal hay integrina alfa6beta4 y colageno XVII.
-lamina basal: se subdivide en lamina lucida y laminda densa.
A) lamina lucida: laminina.
B) lamina densa: colageno IV que se relaciona con colageno VII que forma el
"puente" para el paso de las fibras reticulares.
Todo esto se relaciona con proteina nidogeno.
-lamina reticular: fibras reticulares de colageno tipo III.
Hay autores que postulan que la lamina basal es una sola, siendo una lamina
densa continua.
El perlecan relaciona la laminina con el colageno IV.
Glandulas.
Se originan desde un epitelio de revestimiento (epitelio glandular) como un
brote, generando un cordon maciso sin lumen de celulas que proliferan hacia
profundidad del conectivo, sin romper la lamina basal. Si del maciso aparece un
tubo en el centro que comunica con la superficie se formara una glandula
exocrina y la porcion profunda sera el adenomero y lo que comunica con la

supericie es el excretomero. Si se forma un maciso rodeado de tejido conectivo

sin comunicacion con superficie se formara una glandula endocrina (sin
adenomero ni excretomero).
Clasificacion de glandulas exocrinas:
-segun numero de celulas: unicelular (celula caliciforme) y multicelular.
-segun morfologia del adenomero: tubulares, acinosos y tubuloacinoso.
-segun ramificacion del excretomero: simple (1) y compuesto.
-segun ramificacion del adenomero: no ramificado (un conducto-un
adenomero) y ramificado (varios adenomeros para 1 o varios conductos).
-segun mecanismo de liberacion de secrecion
-segun tipo de secrecion
*celulas del estomago se denominan lamina secretora porque todas las celuas
secretan.
-segun ubicacion de glandula: interepitelial (lumen y adenomero en el mismo
epitelio) e intraconectival (sumergida en el tejido conectivo pero el
excretomero sale por el epitelio).
Algunos ejemplos en imagenes:
Glandula sudoripara: simple no ramificada enrollada.
Glandula compuesta ramificada: pancreas o glandula salival.
Mecanismos de secrecion:
- merocrina: endocitosis.
-apocrina: perdida de membrana y parte del citoplasma (leche).
-holocrina: la celula completa se transforma en secrecion desprendiendose de
la mb basal para luego destruirse (glandulas sebaceas).
Tipos de secrecion:
A) que se vierten a tubos: serosa (rica en proteinas), mucosa (rica en
glicoproteinas) y mixta.

Tejidos conectivos.
Dependiendo de la funcion de tejido:

1) de origen embrionario.
A) mesenquimatico.
B) mucoso: estacionario, asociado solo al cordon umbilical.
2) adulto.
A) conectivo laxo: ubicado SIEMPRE debajo de todo epitelio.
B) denso desordenado: bajo el conectivo laxo.
C) denso ordenado: se encuentra en tendon.
3) conectivos especializados:
A) cartilaginoso: asociado a esqueleto embrionario y cartilagos en
articulaciones y costillas.
B) oseo.
C) adiposo: blanco y pardo.
D) sanguineo.
E) hematopoyetico: medula osea.
F) linfatico
Cualquier tejido conectivo tiene 3 compnentes: celulas, matriz fibrilar y no
fibrilar.
- celular: celulas principales o residentes (fibroblastos,adipocitos, celulas
cebadas) y celulas migratorias (neutrofilo, eosinofilos, etc).
-fibrilar: fibras de colageno, reticulares (variante de colageno III) y elasticas.
-no fibrilar: glicosaminoglicanos, proteoglicanos, agua y glicoproteinas
adhesivas.
Funciones generales tejido conecivo:
-soporte estructural formando mallas.
-permite intercambio de nutrientes, desechos y gases.
-defensa y proteccion.
-barrera fisica.
-almacenamiento: adipocitos.

-reparacion tisular.
Matriz extracelular fibrilar: estan las fibras del colageno (grosor varia
dependiendo del tejido).
Colagenos fibrilares: I, II (solo cartilago), III(fibras reticulares), V (formacion de
I), XI (cartilago).
Colagenos hexagonales: VIII y X (ayuda a formacion de malladel cartilago).

CLASE 4
CONECTIVOS 2
COLAGENO
La fibra de colgeno es una molcula fibrilar formada por una triple hlice. El
colgeno depende del tipo de isoforma de la fibra que lo forma.
El colgeno 1 tiene 30% de glicina, 12% prolina 10% hidroxiprolina e
hidroxivalina. El resto no tiene importancia.
Formacin del colgeno
RNA se genera en el ncleo, sale por los poros, llega al retculo, y se sintetizan
las hebras de forma independiente. Dentro del colgeno cada hebra se llama
Preprocolgeno. Dentro del mismo retculo se entrelazan 3 Preprocolgeno y as
se crea el Procolgeno. Adems en este momento se tiene que hidroxilar las
prolinas y las lisinas gracias a las lisiloxidasas y proliloxidasas. Una vez
hidroxilado sale el Procolgeno en vescula y se va al aparato de Golgi. Aqu no
se producen muchos cambios y desde aqu sale como vescula haca la
membrana plasmtica. El Procolgeno tiene una cabeza globular y una cola
que permiten que la molcula se mantenga como Procolgenos separados.
Cuando sale al extracelular, hay una enzima que corta ambos extremos de la
molcula de Procolgeno y se genera el Colgeno. En este momento empiezan
a unirse los colgenos formando primero una fibrilla y luego una fibra.
Van quedando una media solapada con la otra a travs de un enlace covalente.
El espacio que queda entremedio de las fibras de
colgeno (cada 67 nm) son las estriaciones que se ven
del colgeno.
Fibrilla de colgeno 1: tiene un eje de colgeno 11.
Alrededor del eje de colgeno 11 hay un poco de
colgeno 3. El colgeno tipo 5 se adhiere al eje del

colgeno 11 y se va en diagonal hacia el colgeno 1 por lo que limita el

dimetro de la fibrilla de colgeno 1.

Fibrilla de colgeno 2: tiene todo su grosos de

colgeno 2. Tiene colgeno 9 por fuera que le permite
unir la fibrilla con cualquier Glicosaminaglicano.
Fibras de colgeno tipo 1
- El colgeno 2 es lo ms abundante
-Una fibrilla de colgeno puede pedir entre 20 y 150 nm.
Esas fibrillas se unen y forman fibras (3 a 4 um)
Fibras de Colgeno 3
- Muy delgadas y no forman haces (50 nm todas las fibrillas/ 0,5-2 um las
fibras)
- No se tien
- Son capaces de rodear adipocitos y clulas musculares lisas
- Se asocian a tejido linfoide
- Lmina Reticular
Fibras Elsticas
- Son delgadas y resistentes
- Se ramifican y forman redes
- Son de difcil observacin
- Formacin: Elastina y Fibrilina
- ELASTINA: Rica en prolina y Lisina, pobre en hidroxiprolina/lisina,
Molcula hidrofbica, tiene Desmosina e Isodesmosina (aminocido inventado
por las fibras elsticas)
- FIBRILINA: Glicoprotena que tiene que estructurarse antes que la
elastina. Forma una red para que se deposite la elastina. Una vez que se
deposita la elastina recin tenemos una fibra elstica.
- Entre las fibras de elastinas, a nivel de hidroxiprolinas, se tiene que romper
para estirar y volver a formar para volver al sitio de inicio. Cuando no se vuelve
a juntar se producen Estras.
Matriz Extracelular No Fibrilar
Gel incoloro muy hidratado y que rellena los espacios.
Glicosaminogilcanos
Carbohidratos con alta carga negativa por la presencia de carboxilo y sulfato.
Como es tan negativo atrae Agua y esa es su funcin principal.

Hialuronn (nunca anda solo, siempre anda asociado a algo)

Condroitin 4-sulfato
Condroitin 6-sulfato
Dermatn sulfatos
Queratn sulfato
Heparn sulfato
Heparin

Se determina el tipo de glicosaminoglicano que es. Puede tener una mitad de

N-Acetilglucosamina o N-acetilgalactosamina y la otra mitad de cido
Idurnico o cido glucurnico.
Los Condroitn son los nicos que tiene la misma combinacin de estos
elementos y que varan en la posicin del grupo sulfato.
Generalmente los glicosaminoglicanos se asocian a una
protena eje formando proteoglicanos
Proteoglicanos
Es una protena axial + un Glicosaminoglicano adheridos.
Los ms conocidos son:
- Agrecn
- Decorin
- Versican
- Sindecan proteoglicano transmembrana. Es una molcula Sealizadora.
El Agrecn es una molcula bastante larga. El Agrecn es la protena eje
(verde) y los glicosaminoglicanos (rosados) que hay de distintos largos porque
son diferentes tipos).
El agregado de proteoglicano es un eje de Hialuronn (azul) con muchos
proteoglicanos adheridos. EL Hialuronn nunca est suelto porque siempre va a
estar formando agregados de proteoglicanos.
CLULAS
1. FIJAS
- Fibroblastos: Clula ms comn encargada de sintetizar colgenos y
otros elementos de MEC. En un principio son pequeas, despus crecen y
despus se vuelven a achicar transformndose en Fibrocitos (prcticamente
inactivos). Se caracterizan por ser plidas y por su forma ovalada con
prolongaciones.
Los Miofibroblastos son como los fibroblastos pero son muy ricas en fibras de
actina por lo que tiene una mayor capacidad contrctil. La alta concentracin

de actina permite ver cuerpos densos. Para diferenciarlo de la fibra muscular

hay que buscar lmina externa. Si sale positivo es muscular y si sale negativo
es Miofibroblasto.
- Clula Mesenquimtica: Clula transitoria que solo est en procesos
embrionarios. Secreta la MEC fetal. En su mayora secreta elementos de matriz
no fibrilar. En adultos no hay clulas Mesenquimticas, pero quedan Pericitos
que son como las Mesenquimticas que se qued descansando y puede crecer.
Se quedan alrededor de los vasos sanguneos.
- Adipocitos: Clula grande (150 um de dimetro). Se caracteriza por la
capacidad de almacenar lpidos. El Xilol disuelve el lpido dejando un espacio
blanco con una lnea en la periferia, por lo tanto se ven las inclusiones lipdicas.
Los adipocitos estn rodeados por fibras reticulares.
- Macrfagos: Clula con capacidad Fagoctica (elimina deshechos).
Derivan de los monocitos (Clulas sanguneas). Son bastante ms grandes que
una clula standard y son muy irregulares en tamao y en superficie (su
membrana apical se repliega).
Existen 3 estados:
- Macrfagos fijos: Establecidos en un tejido y no se mueven
- Macrfagos Mviles: Recorren el conectivo
- Macrfagos Activados: Realizan la funcin de Fagocitar
o

SITEMA FAGOCITOS MONONUCLEARES: (de un monocito salen todas

estas)
- Macrfagos de Conectivo Histocitos
- Clulas de Kupfer Hgado
- Macrfagos pulmonares clulas del polvo
- Osteoclastos Hueso
- Microglas SNC
- Clulas gigantes Macrfagos Fusionados

- Clulas Cebadas: Clula bastante grande ovalada. Caracterizada por

sus grnulos metacromticos. Estas clulas vienen desde la clula sea y
maduran en el tejido. Su funcin principal es estimular las respuestas
inflamatorias (ej.: Shock Anafilctico). Tiene receptores para la IgE que es la
que tiene que ver con las respuestas alrgicas del cuerpo. Esto desencadena
una cascada de respuestas. Libera como mediador Histamina que provoca
contraccin de musculo liso (bronco constriccin) y otros.
2. MIGRATORIAS
- Linfocitos: Pequeas (9 a 10 um), con ncleo esfrico y muy poco
citoplasma (escasos organelos). Hay linfocitos T (atacan a la clula) y B

(reconoce antgenos y genera anticuerpos. Est a la espera de ser activado).

En sangre se ven muy grandes y se pueden distinguir porque su ncleo
siempre se mantiene redondo.
- Clulas Plasmticas: Derivan del Linfocito B que se transform. El
ncleo siempre est hacia un lado y el citoplasma se ve basfilo (morado)
porque sintetiza anticuerpos y por esto mismo tiene muchsimo RER. Tiene
cromatina en Rueda de Carreta porque la cromatina hace que se vea un
nuclolo y cromatina condensada en la periferia.
- Neutrfilos: Participa en procesos inflamatorios y se caracteriza por
hacer Fagocitosis. Tiene receptor para el fragmento Fc de la IgG. Presenta
Grnulos Azurfilos (lisosomas). Tiene muchos lisosomas para poder fagocitar.
Su ncleo es multilobulado.
- Eosinfilos: A diferencia de los otros, regulan la respuesta inflamatoria
gracias a la Histaminasa que se libera frente a la presencia de Histamina. Es
una respuesta lenta. Tiene funcin fagoctica solo para complejos AntgenoAnticuerpo (Ag-Ac). Aumentan mucho en presencia de parsitos. Presenta
grnulos especficos. Posee ncleo bilobulado.
- Basfilos: Es similar a las clulas cebadas. Posee mismos grnulos,
mismos receptores, pero se encuentran solamente en sangre. Su ncleo puede
ser bilobulado o en forma de S.

VARIEDADES
- Tejido conectivo embrionario: Tejido Mesequimtico donde lo que
predomina es la clula Mesenquimtica.
- Tejido conectivo mucoso: Transicional y embrionario. Tiene una especie de
clula que es como un fibroblasto inicial.
- Tejido conectivo laxo: Componentes ms o menos equilibrados entre matriz
y clulas pero en ciertos rganos como sistema digestivo, respiratorio o
urinario aumenta la lnea de defensa y pasa a llamarse Lmina Propia.
- Tejido conectivo denso: Puede ser ordenado o desordenado. Aqu
predomina el Colgeno y la clula principal es el fibroblasto.
- Tejido conectivo reticular: Son clulas reticulares y fibras reticulares.
- Tejido adiposo: Unilocular y Multilocular.

* VER MS INFORMACIN SOBRE LAS VARIEDADES EN EL ANEXO.

CLASE 5
TEJIDO CARTILAGINOSO
Caractersticas Principales
- Tejido con sustancia fundamental (Matriz Fibrilar)
- Las clulas del cartlago salen de las
Mesenquimticas Condroblastos Condrocitos
- Gel viscoso, hidratado y flexible
- Avascular: El Pericondrio le da el sostn
nutricional (Slo si se osifica hay vasos
sanguneos).
Morfognesis
1. Diferenciacin de Clulas Mesenquimticas
a Clulas condrognicas en el Centro de Condrificacin.
La clula condrognica Retrae las
prolongaciones de la clula Mesenquimtica y
despus de esto se Multiplican.
2. Las Clulas Condrognicas se
diferencian en Condroblastos, que son
capaces de secretar elementos de matriz
extracelular y mantienen capacidad de hacer
mitosis.
3. Los Condroblasto se transforman a
Condrocitos, que estn ms aislados y siguen
haciendo mitosis. La diferencia es que ya no quedan aislados sino que ahora
forman los Grupos Isgenos de hasta 6 clulas. Se
mantienen sobre todo en crecimiento. A mayor edad,
menor cantidad de grupos isgenos.
- Cartlago es un tejido muy estable, con baja capacidad
de regeneracin y muy especfico.
- El Colgeno tipo 2 solo se observa en cartlago y es
muy caracterstico y tambin tiene elemento de MEC no
fibrilar que capta el agua y le da el efecto amortiguador.
Los agregados de proteoglicanos son fundamentales en
el cartlago. El que ms hay es el Agrecn (Condroitn +
Queratn sulfato).

El Condroitn es ms largo que el Queratn, lo cual es importante en la

regeneracin.

Histofisiologa
- Soportan compresiones y golpes
- Dan rigidez a tubos (ej.: trquea)
- Dan dureza, flexibilidad y elasticidad (ej.:
oreja)
- Alta resistencia a la traccin y compresin

PERICONDRIO
Es un tejido conectivo denso ordenado que reviste al
cartlago. NO es cartlago. Se encuentra en la parte externa
del cartlago (hialino y elstico)
Presenta dos zonas:
- Fibrilar: Zona ms externa representada por Fibras
de colgeno tipo 1 y Fibroblastos. Sus Inervacin,
irrigacin y proteccin.
- Celular: Aqu se ubican las Clulas
Condrognicas (SOLO Clulas Condrognicas) que despus se diferencian a
Condroblastos. Es la porcin interna del Pericondrio.

VARIEDADES DE CARTILAGOS
1. Cartlago Hialino
- Es el ms difundido. Est en todas las articulaciones, forma trquea y
bronquios, todos los cartlagos colchales y tambin todo el cartlago
embrionario. Es duro y flexible.
- Clulas en lagunas (condrognicas, Condroblastos y Condrocitos). Los
condrocitos se van modificando. Al principio muy activos con mucho RER pero
despus disminuye su capacidad de sntesis y solo almacena un poco de
glicgeno dentro de la clula y aparecen inclusiones lipdicas dentro de ellos.
- Presenta Condrocitos (40 um)
- Fibrillas de colgeno 2 (40% del peso seco), con colgeno 9 (permite la
interaccin entre el colgeno 2 y la clula), 10 (permite ordenar el colgeno) y
11 (da la forma al colgeno 2)

- La matriz no fibrilar est formada principalmente por Condroitn sulfato,

Queratn sulfato y Hialuronn
- Glicoprotenas Adhesivas: Condronectina. Ayuda a la unin de la
clula con la matriz. Tambin est la Ancorina que tiene la misma funcin.
La Tenacina relaciona elementos de matriz extracelular entre s.
- Mientras ms me alejo del Condrocito, van disminuyendo los GAGs y
aumentando el Colgeno. No es que el colgeno aumente en la matriz
interterritorial, de hecho la cantidad de colgeno 2 es
la misma en todas partes, sino que la matriz no
fibrilar (GAGs) va disminuyendo de la matriz capsular
a la matriz interterritorial.
- Matriz capsular: colgeno tipo 6
ordena los GAGs de esta zona. Muy basfila por el
grupo sulfato de los GAGs.
- Matriz territorial: un poco menos de
GAGs que en capsular pero mucho ms que en
interterritorial. Muy basfila por el grupo sulfato de
los GAGs.
- Matriz interterritorial: Se ve acidfila.
Crecimiento del cartlago
- Crecimiento Intersticial: Crece en Longitud por mitosis de los
condrocitos y se llama intersticial porque es una mitosis dentro del cartlago.
- Crecimiento Aposicional: A partir del Pericondrio. Hace que el
cartlago aumente su Grosor. Las clulas condrognicas del Pericondrio hacen
mitosis las que se diferencian a Condroblastos. Estas se quedan donde mismo
pero secretan matriz con lo que empujan el Pericondrio hacia afuera. El
Pericondrio se va alejando del cartlago original por lo que va creciendo en
ancho.
Cambios degenerativos
- Intercambio de GAGs: Disminuye Condroitn y aumenta Queratn. Esto
implica que habr menos retencin de agua, mayor probabilidad de
romperse y menor capacidad de soportar compresin.
- Condrocitos se mueren: Ca+ es la nica solucin de reponer matriz y
condrocitos muertos. Con esto se produce la Calcificacin del Cartlago.
- Disminucin de difusin: Degeneracin.
- Osificacin.
- El Cartlago articular es un tipo de cartlago hialino que no tiene
Pericondrio. Obtiene nutrientes desde lquido sinovial. El orden de este

cartlago es diferente a otros hialinos. Posee zona superficial, transicional,

profunda y calcificada. En este cartlago no hay Condroblastos ni
condrognicas; slo Condrocitos. La
orientacin de sus condrocitos est
dada por la orientacin del colgeno.
En la superficial son planos y
acostados, en la transicional son
columnas curvas y en la profunda
estn en columnas perpendiculares a
la superficie.

2. Cartlago Elstico
- Elasticidad y Flexibilidad. Aparecen, a diferencia del
hialino, Fibras Elsticas originadas desde el Pericondrio.
- Est en la glotis y en el pabelln auricular.
- Posee mismas caractersticas que Hialino, pero tiene 2
diferencias:
1. Posee red elstica
2. No hay regeneracin ni calcificacin
- Las fibras elsticas se ubican en Pericondrio (aqu se originan) y en
Matriz Interterritorial. Son continuas.

3. Fibrocartlago
- Mezcla de cartlago hialino con tejido conectivo denso
ordenado. Por lo tanto posee colgeno 1 (TCDO) y 2 (Hialino).
- No presenta Pericondrio porque el TCDO trae vasos sanguneos que
proporcionan los nutrientes.
- Condrocitos se ordenan en hileras
- MEC acidfila y poco ordenada (sobre todo en los Meniscos).
- Solo intersticial
- En discos intervertebrales, meniscos, snfisis pbica, etc.

Para diferenciar entre colgeno 1 y 2: El 1 forma fibras en cambio el 2 se queda

siempre en fibrillas, por lo tanto en ningn momento se ven ordenados; es
una malla tridimensional.
CLASE 6
TEJIDO OSEO
Lo ms importante del punto funcional es su Matriz extracelular que es
mineralizada. Esta mineralizacin se produce gracias al Cristal de
Hidroxiapatita, formado de calcio y fosforo.
El calcio es muy importante para el funcionamiento corporal. Ese calcio sale
directamente de los huesos y no del calcio que consumimos. Por esto es tan
importante el depsito previo.
COMPONENTES
- En la Matriz Fibrilar el principal componente estructural es el colgeno 1
(90%) y tambin hay harto colgeno 5.
- En la Matriz No Fibrilar van a haber proteoglicanos (del tipo Hialuronn,
Condroitn y Queratn sulfato), glicoprotenas adhesivas (Osteonectina, que
perite organizar la matriz sea, comunica elementos de clulas y MEC; la
Osteopontina, unen osteoclasto al hueso; Osteocalcina, fundamental para la
mineralizacin del hueso), y factores de crecimiento IGF y BMP (protena
morfogentica del hueso, que permite ordenar el hueso. Es un factor presente
en otros procesos tambin).
* La mdula sea ms importante al momento de la hematopoyesis es la que
se encuentra entre las trabculas del hueso esponjoso.
SUPERFICIES OSEAS
- Periostio: Conectivo de 2 capas; periostio fibrilar y periostio celular
(osteoprogenitoras y osteoblastos). Es perifrico en el hueso. De aqu nacen las
Fibras de Sharpey que son una prolongacin de las clulas de colgeno del
periostio fibrilar que se enlaza con las fibras del tendn para la insercin. Suele
ser ms plido que el propio hueso.
- Endostio: Tejido que recubre las superficies internas del hueso (cavidad
medular, conducto de Havers, trabculas, etc). Es una capa celular, no
conectiva.
TIPOS DE HUESO

1. HUESO MADURO
Est el Hueso Compacto y el Hueso Esponjoso.
- El Hueso Compacto est bien
estructurado y presenta sistemas de Havers. El
conducto de Havers, formado por laminillas
concntricas, va de forma paralela al eje mayor
del hueso. Para comunicar conductos entre s,
existen conductos de Volkman que van
perpendiculares al eje del hueso. A travs del
agujero nutricio entran los vasos al hueso.
Debajo del endostio van a haber laminillas
circunferenciales internas que dan la vuelta por
todo el endostio y las laminillas
circunferenciales externas que dan la vuelta por
en periostio.
Las osteonas se van moviendo segn los cambios
del hueso (crecer, torcerse, etc.) Con esto las
osteonas se van deformando y las laminillas que quedan flotando son las
laminillas intersticiales.
- En el Hueso Esponjoso, las laminillas llevan una direccin paralela a
la trabcula sea. Este hueso no necesita osteonas porque tiene los vasos
sanguneos pasando entremedio de las trabculas por lo que no necesito
conductos para llevarlos.
Estas trabculas se orientan en diferentes direcciones segn las diferentes
fuerzas que recibe cada hueso Forman las lneas de fuerza. La orientacin
de las trabculas se puede
modificar durante la vida.
2. INMADURO
Se ve en el hueso fetal y no
posee laminillas. Es
desordenado. Las partes
rosado clarito que tiene el
inmaduro es cartlago que
todava no se osifica. En esta
etapa hay muchas ms clulas
que matriz extracelular ya que todava no se ha mineralizado totalmente.
CLULAS OSEAS

1. OSTEOPROGENITORAS
Derivan directamente de clulas
Mesenquimticas. El factor CBFA1
es el que hace que la clula
Mesenquimtica se comprometa a
ser hueso.
Es capaz de hacer mitosis
constantemente y se ubica en
periostio y endostio por lo que permite modificaciones en superficie y en
cavidades internas.
Esta clula es Comprometida y No Diferenciada, es slo un poco diferenciada.
2. OSTEOBLASTOS
Mantiene capacidad de hacer mitosis y secretan la matriz de hueso que se
denomina Matriz Osteoide. Es el encargado de mineralizar el hueso ya que
posee vesculas de matriz ricas en fosfatasa alcalina. Tiene una forma cubodea
intensamente basfilo por RER y Golgi.
No estn activas siempre. Cuando se deja de crecer, entran en reposo y se
llaman clulas limitantes o clulas del endostio. Entre ellas, estas clulas
presentan una comunicacin de tipo GAP.
3. OSTEOCITO
Diferenciada a partir del osteoblasto. Cuando el Osteoblasto se mineraliza, se
le forma una laguna alrededor y dentro de esta laguna es donde se diferencia a
Osteocito. EN este momento cambia de forma, de cuadrada a aplanada, pasa
de ser una clula intensamente secretora a secretora en mucho menos
proporcin. El osteocito es capaz de transducir y traspasar presiones al hueso y
hace que la direccin de las trabculas se puedan modificar. Hay entre 20000 y
30000 por mm3 de hueso.
Posee caractersticas funcionales:

- LATENTES/QUIASCENTES:
menos RER y Golgi. Posee una
lmina Osmioflica, que se
encuentra prcticamente pegada
a la membrana del hueso.
Presenta matriz calcificada
- FORMATIVO: puede mantener
elementos de matriz extracelular.
Tiene capacidad de sntesis de
MEC. Posee una matriz osteoide
entre el citoplasma y la matriz
calcificada.
- RESORTIVOS: Aparecen Lisosomas que provocan que se pueda sacar
elementos (fosforo o calcio) del hueso sin deformarlo. OJO: Slo sacar
elementos, no modificar el hueso. Este proceso se llama Osteolisis
Osteoltica.
4. OSTEOCLASTOS
Clula multinucleada gigante; son como varios
macrfagos unidos. Estn encargadas de la
resorcin sea, sea para sacar elementos del
hueso o para modificar el hueso. Se ubica en
las Lagunas de Howship. Para esto, posee
muchos lisosomas, por lo que su citoplasma se
ve muy acidfilo porque los lisosomas estn
llenos de enzimas. Son mviles y derivan de un
monocito.
* 3 primeras clulas son de origen
Mesequimtico.
El osteoclasto tiene un receptor para la
parathormona que regula los niveles de calcio: es hipercalcemiante gracias a
su efecto sobre el osteoclasto. Cuando lo estimula genera un RANK-L. Por otro
lado el monocito es llamado a transformarse en macrfago a nivel sea y
expresa una protena llamada RANK. Cuando se junta RANK con RANK-L el
macrfago se transforma en Osteoclasto. Ese osteoclasto avanza y se junta con
varios para formar un osteclasto maduro y funcional. De este modo se pega al
hueso y saca calcio desde este.
Una clula de stas puede tener hasta 50 ncleos.
Cuando se encuentran en el hueso, en la laguna de Howship se activan y
realizan su funcin y esto hace que la clula se polarice. Con esto se generan 3
zonas: El borde fruncido (pegada al hueso), la zona clara o de sellado (que

est en el borde de un lado y del otro, que es donde

no hay microvellosidades) y luego la regin
basolateral (que mira hacia arriba, que es lo que
queda fuera del hueso).
Osteoclasto funciona hasta cierto punto: La
Calcitonina es hipocalcemiante por lo que estimula
al osteoclasto y hace que la integrina se separe de la
osteopontina por lo que el osteoclasto se va a soltar
del hueso y se va a inactivar.
* Calcitonina acta en el osteoclasto y la parathormona acta en el
osteoblasto
MECANISMOS DE OSIFICACIN
1. INTRAMEMBRANOSA O DIRECTA
Parte en la octava semana de gestacin. Se
encarga principalmente de husos planos y de
huesos que no sean necesarios para sostn
estructural.
Las clulas Mesenquimticas
Osteoprogenitoras Osteoblasto
Osteocitos. Con todo esto se genera el centro
de osificacin. La matriz Osteoide se empieza a calcificar y es
modificada a travs de los osteoclastos. Los osteoclastos cortan
los extremos de centros de osificacin diferentes y los une.
- MODELACION OSEA: modifica el hueso en el proceso de
crecimiento.
- REMODELACION: Procesos que ocurren tanto en crecimiento
como cambios en el hueso adulto.

IMAGEN:
Esta Trabcula se mueve hacia la izquierda porque en
su lado izquierdo tiene Osteoblastos que van a formar
hueso y en cambio en el lado derecho tiene
Osteoclastos que estn
desarmando el hueso.
Esta es la forma de
modificacin de cualquier
trabcula, ya sea para
desplazarse o para
cambiar de ngulo.
2. ENDOCONRAL O
INDIRECTA
Parte a
genera a
cartlago
el
Despus
mete un
que
clulas

las 12 semanas de gestacin (extremidades). Se

partir del cartlago hialino. En un primer
momento los condrocitos del medio del
empiezan a sintetizar elementos para calcificar
hueso. Se forma un centro de osificacin
primario al centro de la difisis del hueso largo.
de eso se
vaso
sanguneo
aporta
seas

(osteoprogenitoras y monocitos).
Alrededor del centro de osificacin se
genera una osificacin directa a partir del Pericondrio llamado manguito o
collarete seo.
EL VEGF (factor de crecimiento endotelial vascular) es un factor que llama a
vasos sanguneos. Es secretado por condrocitos que mandan esta molcula
para que llame a los vasos sanguneos a insertarse en el hueso.

Crecimiento del hueso largo Dividido

en Zonas
- Reserva: cartlago normal
- Proliferacin: mitosis formando hileras, el
hueso va osificando mientras el cartlago se
arranca
- Maduracin e hipertrofia: el condrocito
crece muchsimo
- Calcificacin: se osifica la matriz
rodeando al condrocito y el condrocito se
muere
- Invasin u Osificacin: viene la
condroprogenitora, que genera
Condroblasto y condrocitos generndose as
un nuevo hueso.
MINERALIZACION DEL HUESO
1. Unin de Calco extracelular por Osteocalcina, creando una alta
concentracin.
2. Alta concentracin de Ca2+, estimula la secrecin de Fosfatasa Alcalina
desde los osteoblastos, lo cual hace aumentar los grupos fosfato. Esto va a
estimulas el aumento de Ca2+ en lugares donde se iniciar la mineralizacin.
3. Los osteoblastos secretan vesculas de matriz, que contienen ms
fosfatasa alcalina y pirofosfatasa, que unen grupos fosfato desde otras
molculas de la matriz.
4. Las vesculas de matriz que acumulan fosfato y calcio provocan
cristalizacin del fosfato de calcio.
5. Estos cristales forman mineralizacin formando cristales de
Hidroxiapatita alrededor de los osteoblastos.
CLASE 7 HISTO
MUSCULO ESQUELETICO.
Transforma energa qumica en energa mecnica contraccin.
Caractersticas generales:
-

Musculo excitable (recibe estmulos para generar respuesta).

Posee contractibilidad (se puede acortar).
Extensibilidad (no le pasa nada al estirarse).
Elasticidad.
Capaz de mantener una tonicidad (tensin basal tono muscular).

Equivale al 50% de nuestro peso 40% es musculatura voluntaria y 10%

involuntaria (9,6% musculo liso y 0,4% musculo cardiaco).
La clasificacin clsica de los msculos divide en:
-musculo estriado esqueltico (ncleos perifricos) y cardiaco.
-musculo liso.
La clasificacin actual:
1) Musculo estriado.
a) Cardiaco.
b) No cardiaco:
i)
Esqueltico
ii)
Visceral musculo esqueltico que no se relaciona con
hueso.
2) Musculo liso.
Tabla con caractersticas principales de musculatura (imagen).
Musculo estriado no cardiaco esqueltico.
Presenta estriaciones transversales, est relacionado al esqueleto y siempre
ser voluntario.
Organizacin histolgica:
Se organiza en clulas musculares o fibras que tiene entre 10 y 100
micrones de dimetro y de largo puede medir en promedio 1-40 cm. Varias
clulas o fibras se juntan para formar fascculos y varios fascculos
forman el musculo.
Esta organizacin est dada por las envolturas:
-

Endomisio rodea a cada clula o fibra. Es un tejido conectivo

reticular (asociado a clula muscular hay una lmina externa y su
continuacin es el conectivo reticular).
Perimisio tejido conectivo laxo, est rodeando a un fascculo.
Epimisio conectivo denso desordenado que rodea a todo el
musculo.

Entre clulas musculares no existe medio de unin.

Los tejidos conectivos permiten que entren vasos sanguneos a nutrir las
clulas musculares los vasos sanguneos son capilares de recorrido
tortuoso.
Tiene abundantes nervios y vasos linfticos.

Hipertrofia crecimiento del tamao del tejido por aumento de tamao de

clulas (este musculo no crece por hiperplasia).
Atrofia disminuye tamao del rgano por disminucin del tamao de la
clula.
Clula o fibra muscular:
Recubierta por membrana plasmtica llamada sarcolema y la lmina externa.
Es una clula multinucleada (primero era mioblasto que se fueron sumando
formando una clula mucho ms grande), sus ncleos son siempre perifricos y
mltiples (50 ncleos en promedio por cada fibra). El citoplasma se llama
sarcoplasma y es aqu donde se encuentran las miofibrillas que son
elementos cilndricos citoesqueleticos dentro de la clula formada por
miofilamentos que miden alrededor de 1-3 mm cada uno.
Cuando se unen las miofibrillas alineadas se forma un bandeo estriaciones
transversales (bandas claras y oscuras).
Poseen muchas mitocondrias (no todos, va a depender de tipo de musculo) que
se ubican ms hacia la periferia cercano a los ncleos.
Presenta tbulos T que son invaginaciones de la membrana y REL muy
desarrollado que se denomina retculo sarcoplasmico.
*en MO no se observa el sarcolema sobre el ncleo por lo que se podra ver
fuera de la clula.
*En corte transversal (imagen) se ven ncleos de las fibras ms basfilos y los
ncleos ms acidfilos podran ser fibroblastos o clula satlite.
*en cortes longitudinales los sectores blancos serian Endomisio.
Miofibrillas: sarcomeros longitudinalmente. La banda clara se denomina I
(istropa) y la banda oscura es la banda A (anistropa). Al medio de la
banda A se encuentra la lnea M y la banda H. En la banda I se encuentra la
lnea Z al centro.
Tbulos T se encuentra ms o menos a la altura de la banda I.
Sarcmero seccin de una miofibrilla que se encuentra entre dos lneas Z,
corresponde a media banda I, la banda A completa y media banda I del otro
lado. Compuesto en su mayora por dos miofilamentos:
-

Actina: desde lnea Z hacia el centro del Sarcomero. Actina F formada

por subunidades de actina G, sumada a protena tropomiosina que se
ubica en surco que queda en el pliegue de la actina y la troponina
formada por 3 subunidades (I, T y C).

La troponina T se relaciona con tropomiosina, la C se relaciona con calcio

y la I se relaciona con el miofilamento de actina (doble hlice). En reposo
los sitios activos de la actina estn tapados con la troponina I.
Miosina: desde lnea M hacia los extremos del Sarcomero. Compuesta
por dos partes:
a) Cadena pesada sector que relaciona un bastn con la cabeza
globular.
b) Cadena liviana 4 subunidades o protenas que permiten el
movimiento de la cabeza de la Miosina.
Las Miosinas (doble hlice) se organizan desfasadas en el Sarcomero y
en la cabeza globular existe un dominio de unin a actina dependiente
de ATP (importante para la contraccin).
La banda H es un sector donde solamente hay Miosina.
Banda I es el sector donde solamente hay actina.

Contraccin la banda A se mantiene y la banda H y la I se achican (es

la actina la que finalmente se desplaza sobre la Miosina).
Nebulina protena asociada a filamento de actina limitando el largo de
sta.
Titina mantiene relacin de Miosina con lnea Z unindolas y
acercndolas.
Alfa-actinina protena cap que estructura la unin de miofilamentos
de actina desde un lado con el otro.
Miomesina permite el enlace de las miosinas en el centro del
Sarcomero.
Retculo sarcoplasmico:
REL muy desarrollado.
Funcin principal almacn de calcio.
Tiene 3 sectores:
-

REL anastomosado a la altura de la banda H.

REL lineal altura de la banda A (sin banda H).
Cisterna terminal dilatacin del retculo, se encuentra entre banda A y
banda I. En ella se almacena el calcio que se va moviendo por todas
estas porciones viajando de una cisterna a otra.

Triada= tbulo T + 2 cisternas terminales. (Aqu llega el estmulo para

generar la contraccin).
La despolarizacin de la membrana viaja por el tbulo T, generando un
cambio de voltaje en la membrana que estimula a la cisterna terminal
haciendo que se abra y libere calcio. Cuando ya se gener la contraccin, se
recicla el calcio nuevamente hacia la cisterna terminal del retculo
sarcoplasmico.
En la cisterna terminal se encuentra una ATPasa (transporte activo) para
recapturar el calcio de vuelta a la cisterna SERCa.
Tipos de fibra.
Depende de cmo est compuesta la clula muscular, hay 3 tipos de fibras:
-

Rojas (tipo I - lentas): tiene mucha mioglobina (permite captar el

oxgeno para el musculo), alta cantidad de mitocondrias y funciona en
general con mecanismo aerbico. Son las tpicas fibras de personas que
corren maratones o en musculatura dorsal.
Blancas (IIb - rpidas): menos mioglobina y menos mitocondrias,
generalmente tiene mecanismo anaerbico, especializadas en
movimientos rpido pero con alta fatigabilidad (corredor de carreras
cortas).
Se puede pasar de fibras IIb a I o viceversa.
Intermedias (IIa).

En un musculo se pueden encontrar varias fibras, solo se puede ver el

predominio de un tipo. Con histoqumica de succinato deshidrogenasa, se ven
blancas las fibras blancas, las ms teidas son las rojas y las intermedias con
coloracin intermedia.
Unin neuromuscular.
Placa motora una neurona que enva un terminal axnico a una clula
muscular.
Unidad motora la neurona completa con todas las clulas a las que se puede
unir (una neurona-un musculo). A un musculo llega solo 1 neurona.
El lugar donde se une la neurona a la clula se llama hendidura sinptica
primaria y las invaginaciones que se forman en la membrana (sarcolema) se
llaman hendiduras sinpticas secundarias.
Cuando llega el estmulo nervioso, se libera el NT (acetilcolina) que genera
despolarizacin del sarcolema que llega al tbulo T y estimula a la cisterna
terminal para liberar calcio. Esto dura hasta que llegue enzima

acetilcolinesterasa que degrada la acetilcolina o que permite su recaptacin al

terminal sinptico.
Mecanismo de contraccin:
La Miosina est unida a la actina, luego llega una molcula de ATP que se une a
dominio ATPasa de la Miosina despegndola de la actina, se rompe la molcula
de ATP generando la fuerza de estiramiento de la Miosina (levantando la
cabeza), se vuelve a pegar a la actina, se libera el ADP con el P inorgnico y se
devuelve (contraccin).
Cuando llega el calcio a la troponina C produce cambio en tropomiosina que se
gira liberando el sitio activo de la actina que estaba tapado por la troponinaI.
CLASE 8.
CONTINUACION MUSCULO ESQUELETICO.
1) Huso Neuromuscular: estructura dentro del musculo. Son sensores
encapsulados con componentes tanto motores como sensitivos. Es una
modificacin de una clula muscular. Est compuesta por dos tipos de
fibras (desde 2 a 14 fibras especializadas por huso muscular de 5 a 10
mm de longitud). Perimisio forma dos capsulas (externas e internas) y
entre ellas hay un lquido. Dos tipos de fibras:
- Fibras extrafusales se encuentran por fuera de la capsula.
- Fibras intrafusales dentro de la capsula. Existen dos tipos:
a) Fibra en cadena nuclear (ncleos en cadena uno debajo de otro).
b) Fibra en bolsa nuclear (ncleos se encuentran al medio de la fibra y
desaparecen las estriaciones).
Fibras intrafusales y extrafusales se encuentran rodeadas en su parte media
por fibras sensitivas. Existen dos tipos de fibras nerviosas que estimulan al
huso:
-

Fibra motora alfa: inerva a las fibras extrafusales.

Fibra motora gamma: inerva a las fibras intrafusales.

Los husos se ubican en ltima porcin del musculo antes del tendn.
Funcionamiento del huso en la contraccin, el musculo (fibras
extrafusales) se acorta y se relaja la tensin en el huso, se produce un
estiramiento interno por las fibras motoras gamma para mantener informacin
de la contraccin. Al relajar el musculo tambin se relaja. Funciona como un
sensor de tensin. Si el huso esta relajado, no acta el sensor.
En reflejo patelar se estimula el huso muscular al tensar el musculo, las fibras
extrafusales se corren y eso estimula la sensacin de contraccin del musculo
provocando una contraccin del musculo completo y se mueve la pierna. No

llega a nivel del SNC, solo llega a nivel de medula (involuntaria). Al caminar, el
estmulo si llega a nivel de SNC porque no es un reflejo.
2) rgano tendinoso de Golgi: ubicado al inicio del tendn (donde
termina el musculo). Es un sector del tendn por lo que es un trozo de
fibras de colgeno con un axn amielinico (el axn original tiene mielina
pero al llegar al tendn las fibras nerviosas se ramifican y pierden la
mielina).
Funcin regular la tensin muscular. Lleva la informacin sensitiva del dolor
para dejar de contraer el musculo. Tambin est envuelto en pequea capsula
(fibras de colgeno conectivo).
Clula satlite: derivada de mioblasto pero quedo indiferenciada, est en
parte superficial del musculo esqueltico (siempre bajo la lmina externa).
Explica mantencin, reparacin y regeneracin del musculo. En MO no se
distinguen bien. Cuando hay un dao en la fibra, se activa la clula satlite y se
produce cascada de sealizacin. El factor MyoD permite activacin de clula
satlite para diferenciarse.

MUSCULO ESTRIADO CARDIACO.

Se encuentra tanto en corazn como en inicio de grandes vasos (aorta).
Clula muscular cardiaca:
-

Clula corta y ramifica se contacta con sarcolema y sarcoplasma de

otra clula.
Tienen uniones entre ellas.
Ncleo central de gran tamao.
Tiene solo Endomisio con fibras reticulares.
Tienen regin yuxtanuclear biconica. En ella se ubican todos los
organelos que no son citoesqueleticos.
Estriaciones transversales.
Discos intercalares. Se ven intensamente teidos (alto nivel de
protenas).
Tienen muchas mitocondrias y glicgeno.
Capaz de almacenar grnulos de lipofuscina (pigmento generado por
degradacin de los lisosomas caf).
Utilizan ms glicgeno que musculo esqueltico.

S contiene miofibrillas pero son ms desordenadas o ms oblicuas unas

respecto a la otra.

En Endomisio se ven ncleos de fibroblastos que secretan las fibras

reticulares no hay clulas satlites porque son propias solo del musculo
esqueltico.
A diferencia del musculo esqueltico, el tbulo T baja a nivel del disco Z,
implicando que haya solo un tbulo T por Sarcomero (en el esqueltico haban
dos). Tampoco existen las cisternas terminales, si tiene dilatacin del RS pero
no es continua al lado del tbulo T.
Diada= 1 tbulo T + 1 dilatacin del RS.
Discos intercalares: sitios de adhesin intercelular. Parte transversal siempre
pasa por disco Z. Tiene dos componentes:
-

Longitudinal: contiene unin Gap (permiten intercambio de elementos

como Ca y Na) y desmosomas (refuerzo anclando filamentos intermedios
de desmina).
Transversal: contiene fascia adherens (ancla actina) y desmosomas
(refuerzan la unin, anclando filamentos intermedios de desmina).

Lesin y reparacin:
-

Infarto agudo al miocardio no letal.

Angiognesis: generacin de vasos sanguneos a partir de vasos

preexistentes, para salvar a clulas que les est llegando poca irrigacin.
Clulas cardiacas si hacen mitosis y si existen clulas madres en el corazn. Si
a una persona le sacan sangre del corazn, las cultivan y las vuelven a inyectar
se puede salvar de isquemia.
Clase 9.
MUSCULO LISO.
- Celulas largas y fusiformes con un unico nucleo mas o menos central con
prolongaciones que se van adelgazando.
- No presentan estriaciones porque no tienen miofibrillas, forma red
tridimensional.
- Tamao varia segun organo: 20-200 micrones.
- Existen uniones gap entre las celulas.
- No existe sarcomero, pero si cuerpo o placas densas (acumulaciones
proteicas). Cuerpo es mas central y la placa densa se relacion con sarcolema.

En MO, se observa en corte longitudinal un nucleo muy alargado, no se

observa bien la forma de las celulas. En corte transversal es mas dificil
observan nucleos porque al ser uninucleada se puede cortar solo por
citoplasma.
- No hay fasciculos pero si haces que son acumulaciones de celulas tabicadas
por tejido conectivo reticular (endomisio).
MIOFILAMENTOS.
1) Actina: presenta tropomiosina y en vez de troponina tiene caldesmona y
calponina que cumplen funcion de troponina I.
2) Miosina: 2 segmentos pesados y 4 livianos. A diferencia de musculos
anteriores, se organizan de forma paralela (no polar) y unidireccional. Esto
hace que todas las miosinas de un sector vayan para un lado y del otro sector
para el lado contrario contrario.
La actina se encuentra unida siempre a la miosina y la unica modificaciones es
que se contraiga o se relaje.
Otras proteinas:
- kinasa de cadena liviana: se relaciona con calmodulina.
- calmodulina : une calcio.
- alfa-actinina: ubicada en placas y cuerpos densos como simil a lineas Z. Los
cuerpos densos sirven de anclajes de filamentos de actina (entre actina-actina)
y la placa densa une actina-placa densa-membrana plasmatica.
Contraccion:
Contraccon comandada por sistema nervioso autonomo. Hay 3 procesos que
gatillan la contraccion:
1) reflejo miogenico: impulsos mecanicos. Explica el peristaltismo, que al ir
avanzando el bolo se ira contrayendo el musculo.
2) depolarizaciones electrica: NT y apertura de canales de calcio.
3) mediante estimulo quimico: angiotensina II y vasopresina (segundo
mensajero).
Cualquiera de estos 3 factores puede determinar la contraccion, puede ser
independiente o todos al mismo tiempo.
La celula muscular lisa no tiene cisternas terminales ni grandes dilataciones del
RS, por lo que el calcio debe venir del medio extracelular. Para esto existen las

caveolas que realizan una pre-endocitosis para captar calcio. Se ha descrito

que las caveolas pueden atravesar la celula. El calcio que entra rapidamente es
incorporado como vesicula al estar en las caveolas como pre-endocitosis.
Contienen clatrina (formacion de vesiculas) en los costados, la proteina
caveolina (la mas importante es la caveolina 3) que mantiene la estructura de
la vesicula y proteina cavina que se enlaza en la vesicula como proteina
fibrilar para mantener a la caveola en su lugar.
Las caveolas tambien existen en musculo cardiaco.
Mecanismo de contraccion muscular:
Cuando la miosina esta en reposo,se relaja y la parte de la cabeza globular de
pliega y esconde. Cuando se fosforila (por ATP) la cadena liviana, la molecula
de miosina se estira y se puede anclar a la actina.
Fosforilacion de miosina: tenemos un receptor de una hormona que estimula al
REL para sacar calcio o puede entrar directamente por las caveolas. Dentro de
la celula, la calmodulina capta el calcio y la kinasa de cadena liviana se une a
la calmodulina con calcio formando el complejo calmodulina-kinasa que
genera fosforilacion de la miosina para que se estire y se pueda unir a actina.
Al contraerse la celua, se arruga completamente (incluso el nucleo). En caso de
hemorragias se puede generar una vasocontriccion intensa.
Tipos de fibras.
A) Unitarias: al estimularse la celula por sistema parasimpatico, el estimulo
viaja de una celula a otra a traves de uniones gap, generando una contraccion
de un sector completo al mismo tiempo. Esto pasa porque no pasan nervios
entre las celulas. Se encuentra generalmente en los organos tubulares.
B) multiunitarias: relacionado con movimientos mas finos (acomodacion de
musculos ciliares). No existe acoplamiento electrico entre celulas (no hay
uniones gap), los terminales nerviosos se meten entre las celulas generando
una contraccion mas especifica y controlada.
Fuera de las celulas del musculo liso se encuentra una lamina externa que es
secretada por la misma celula muscular (colageno IV y III), el endomisio es
secretado por fibroblastos que van pasando por el tejido conectivo.

Cambios fisiologicos.
El musculo liso puede presentar una serie de cambios fisiologicos. Es capaz de
hacer mitosis, y se puede dar en caso de:

- utero: para aumentar el tamao del utero.

- vasos sanguineos: al romperse los vasos, se va completando con celulas
producto de mitosis realizada por musculo liso.
Desde pericitos se puede formar musculatura lisa.
Hay otras celulas con caracteristicas de musculuta lisa pero que no lo son,
como los miofibroblastos que es un fibroblasto con mayor cantidad de actina
y capacidad contractil pero tiene las mismas caracteristicas del fibroblasto. Se
encuentran en algunos organos como bazo, pero cuando hay cicatrizacion
ocurre una retraccion de tejidos y es ahi cuando los fibroblastos del tejido
conectivo se transforman en miofibroblastos. Tambien existen las celulas
mieoepiteliales, asociadas a las glandulas, tienen caracteristicas contractiles,
nacen del epitelio y luego se diferencian a celulas contractiles pero de
contraccion mas suave que musculo liso; se encentra en glandulas salivales,
glandula mamaria, glandulas sudoripras (ecrina y apocrina). Las celulas
mioides tiene caracteristicas contractiles y se ubican fuera del tubulo
seminifiero, al formarse los espermatozoides no tiene movilidad, y estas celulas
generan contraccin de tubulo seminiferos para que espermatozoides se puedan
mover hacia el epididimo.
Clase 10.
SISSTEMA NERVIOSO.
Generalidades.
Permite responder a cambios en el ambiente. Anatomicamente se subdivide
en:
1. Sistema nervioso central: encefalo y medula espinal.
2. Sistema nervioso periferico.
Cuando se habla de division anatomica se puede especificar aun mas, en la
imagen en el cuadrdo esta todo lo del SNC y lo que esta fuera es el SNP. Existe
una glia en particular, el astrocito que forma los limites entre el SNC y SNP, hay
un atrocito que esta en el borde del sistema y se conoce como glia limitante
superficial (astrocito protoplasmatico). Todo lo que esta contenido dentro de
lo demarcado por la glia limitante superficial es el SNC.
Tambien existe division funcional:
1. Sistema nervioso somatico.
2. Sistema nervioso autonomo: respuestas voluntarias y fisiologicas.
Dentro de este sistema se encuentra el sistema nervioso simpatico,

parasimpatico e histologicamente se describe un tercer sistema que es el

sistema nervioso enterico, encargado de regular respuesta del sistema
digestivo e integra al simpatico y parasimpatico.
Composicion.

Neuronas.

Glias: dan soporte a las neuronas (sin la glia, la neurona se muere).

Funciones de las glias: soporte, aislamiento, reparacion, regulacion (de
respuesta a conduccion), eliminacion de neurotransmisores e intercambio
(entrega los nutrientes a la neurona).

Barrera hematoencefalica.

Se describe que hay mas o menos 1 neurona por 10 glias.

NEURONA.
Existen 3 tipos:
1. Neuronas sensitivias: reciben estimulos del exterior y lo lleven por via
aferente al SNC.
2. Neuronas motoras: llevan informacion del SNC como via eferente a un
organo efector.
3. Interneuronas: comunican una neurona con otra. Son las mas abundates
en el sistema nervioso en general.
Formada por soma neuronal muy grande, nucleo con nucleolo muy marcado,
dendritas (se ven mas grandes en MO) y axon. En MO se ven nucleos de glias
alrededor.
Division morfologica:

Neuronas unipolares: celula que tiene una sola dendrita y un receptor. Se

encuentran solo en la retina.

Neurona pseudounipolar: tiene un solo axon, se observa como division

pero es solo un relevo de informacion en el axon dividido en dos. No tiene
dendritas.

Neuronas bipolares: tiene un solo axon y una dendrita, tambien se

encuentra en la retina.

Neuronas multipolares: tiene muchas dendritas y un solo axon (80% de

las neuronas). Ejemplos: purkinje, neurona piramidal del cerebro y neurona
motora.

Soma.
Nucleo muy grande y nucleolo muy prominente porque esta constantemente
sintetizando ribosomas para su recambio.
Posee abundante RER, denominado cuerpos o granulaciones de Nissl, que
corresponden a acumulaciones de RER plegado (el RER escontinuo en toda la
celula).
Golgi importante para formacion de vesiculas.
Citoesqueleto (neurofilamentos y neurotubulos) se originan en el soma y
despues se proyectan. * buscar 3 celulas con nucleolos prominentes.
Dendritas.
Su cantidad tiene que ver con cuanto estimulo es capaz de recibir la neurona.
Si tiene muchas dendritas, recibe muchos estimulos.
Una dendrita tiene mitocondrias, cuerpos de Nissl, neurofilamentos y
neurotubulos. No tiene nucleos ni aparato de golgi.
En su base es mucho mas ancha que su zona distal.
Con tincion de plata se puede engrosar la dendrita para poder observarla mejor
(no se ve la dendrita en si, sino que se ve la plata depositada sobre la
dendrita).
Cuando la dendrita es sobre estimulada, tratara de hacer mas sinapsis
generando un repliegue en la dendrita (espinas dendriticas) para aumentar
la superficie de contacto de la dendrita en la sinapsis.
Axon.
Es la prolongacion de la neurona que nace del cono axonico y segmento inicial
que es desde donde parte la despolarizacion de la membrana y desde ahi se
incia el impulso nervioso.
Contiene mitocondrias, neurofilamentos y neurotubulos muy desarrollados para
transportar el neurotransmisor, no hay nucleo ni RER (en su lugar hay placas
periaxoplasmicas que generan componentes propios de la celula, ubicada entre
membrana de la celula y el axon). Pero cuerpos de Nissl como tal no hay, si
puede haber aparato de golgi sobre todo mientras se va avanzando por el axon
hacia el teledendron donde si hay aparato de golgi por recapturacion de

neurotransmisores e intercambio de mebranas. En ciertos axones hay ramas

colaterales que puede ir estimulando neuronas en el camino.
A diferencia de las dendritas, nacen delgados y terminan delgados (tiene
diametro continuo).
Sinapsis:
Union especializada para transmision de un impulso nervioso, se conocen dos
tipos:
1. Sinpasis quimica: varios tipos.
a. Axodendritica y axodendritica sobre espina.
b. Axosomaticas: estimulan diectamente al soma.
c. Axoaxonica: potencia la sinapsis del axon orignal.
2. Sinapsis electrica: mas propia de animales invertebrados, permitiendo
una comunicacion por iones (cargas electricas), esto es lo que pasa en las
uniones de tipo gap como en el corazon.
El axon corresponde al terminal o boton presinaptico que contiene las vesiculas
con los neurotransmisores, fuera de este terminal se encuentra la hendidura
sinaptica (20-30 nm) donde se acumula el neurotransmisor y al otro lado estara
el termial postsinaptico donde no hay vesiculas porque anteriormente la
vesicula se abria para liberar al neurotransmisor.
Viene un estimulo por el axon de la neurona presinaptica, generando liberacion
de calcio que hace que la vesicula con el neurotransmisor se acerque a la
membrana y cuando llega a la membrana el neurotransimor se libera a la
hendidura sinaptica y aqui pueden pasar dos cosas:

Exocitosis.

Porositosis: viene la vesicula y no se alcanza a fusionar con membrana,

haciendo que la membrana se separe y el neuotransmisor salga por un
poro.

En el terminal postsinaptico esta el receptor para el neurotransmisor y puede

generar dos respuestas:

Canal de sodio asociado a receptor, que hace que se abra el canal y entre
sodio como respuesta.

Mediante segundo mensajero, el receptor estara asociado a proteina G que

produce seaalizacion en cascada.

Los neurotransmisores salen a hendidura sinaptica pero no se pueden quedar

ahi, por lo que se deben eliminar y hay 3 formas de hacerlo:
1. Reciclaje: recapturacion del neurotransmisor.
2. Degradacion: a traves de enzimas.
3. Glia que elimine el neurotransmisor sobrante (astrocito o microglia).
Neurotransmisores mas conocidos:

Acetilcolina: respuesta muscular.

Catecolaminas: asociadas a sistema nervioso autonomo.

Serotonina: funciona a nivel de SNC y enterico.

Oxido nitrico: se forma y se utiliza en el mismo terminal sinaptico para la

regulacion delpotencial de accion (estimular o enlentecer).

Proteinas pequeas: endorfina que puede tener respuesta paracrina (a

celula vecina) o endocrina.

Existen 3 tipos de transportes axonal de vesiculas:

1. Anterogrado rapido: lleva los neurotransmisores.
2. Anterogrado lento: cuando se elimina una mitocondria desde el soma al
axon.
3. Retrogado: movimiento desde el axon hacia el soma. Ejemplo de
transporte de virus de la rabia.
En el movimiento anterogrado, la kinesina es la molecula que transporta los
elementos caminando por los neurotubulos desde soma hacia el axon.
En transporte retrogado se utiliza la proteina dineina.
Cando se acumulan muchas cosas en soma se almacena como pigmento de
lipofucsina (lisosomas son elementos degradados).
Clase 11.
TEJIDO NERVIOSO II.
GLIAS SNC.
I) Astrocitos.
3. Celula con muchas prolongaciones formando limite entre SNC y SNP.

4. Nutren las neuronas a traves de pies vasculares.

5. Entre astrocitos estan unidas por Gap y con vasos sanguineos tambien.
6. Filamentos intermedios de GFAP (proteina acidica fibrilar glial).
7. Existen 2 tipos:
3. Protoplasmaticos: muchas ramificaciones pero cortas, asociados a
sustancia gris del SNC.
4. Fibroso: prolongaciones muy largas pero menos abundantes, asociadas a
la sustancia blanca del SNC.
Su forma se puede distinguir con tincion de plata. Tambien se utiliza
inmunocitoquimica enzimatica (peroxidasa) para detectar la proteina GFAP y
luego se tie con H/E para ver la celula completa.

Sus prolongaciones abrazan a vasos sanguineos.

Funciones del astrocito:

4. Capaces de absorber excesos de neurotransmisores, influenciando la
supervivencia y actividad neuronal por regulacion del medio extracelular.
5. Remocion de excesos de K+ desde el medio extracelular para un correcto
impulso nervioso.
6. Regulacion de llegada de metabolitos a neuronas.
7. Forma la barrera hematoencefalica.
8. Producen precursores opioides denominados encefalinas.
9. Forma la glia limitante superficial y vascular.
Barrera hematoencefalica: en un vaso normal hay ciertos poros que
permiten el paso o no de elementos, pero estos no existen en los vasos
asociados al SNC. Aqui el astrocito hace que no se separen las uniones de
oclusion del vaso bloqueando la apertura, esto determina que cualquier cosa
que pase desde sangre a neurona debe pasar por el citoplasma del astrocito, y
es el astrocito quien decide que deja pasar a la neurona y que no. Esta
comunicacion se realiza por via de transitosis.
II) Microglia.

Macrofago del sistema nervioso.

Involucradas en inflamacion y reparacion del SNC adulto, producen y liberan

proteasas neutras y radicales oxidantes.

Secretan citoquinas que prticipan en regulacion de la respuesta inmune.

Eliminan restos celulares causados por lesiones del sistema nervioso.

III) Oligodendrocito.
3. Encargado de formacion de mielina en el SNC, que envuelve a los axones
individualizando o aislando del medio en el que se encuentran.
4. Celulas numerosas y pequeas.
5. Poseen cortas prolongaciones.
6. Un mismo oligodendrocito puede envolver y formar vaina en varios axones,
pero no envuelve a todo los axones, algunos corren desnudos o libres. La
velocidad de la transmision determinara si el axon tiene mielina o no (con
mielina es mas rapida la transmision).
7. En MO, su citoplasma se observa como un halo blanco (generalmente no se
observa en preparaciones).

IV) Celula ependimaria.

d. En su primera porcion se ubica citoplasma con nucleo y mas abajo una larga
prologacion que se comunica con otras celulas y vasos sanguineos. Esta
ultima no se ve en MO.
e. Similar a epitelio simple cubico (tejido epiteloide).
f.

Presenta microvellosidades y cilios.

g. La diferencia con epitelio, es que en el ependimo no hay teijido conectivo,

en su lugar estan las prolongaciones de las celulas. No se observa
membrana basal.
h. Ubicadas en canal del ependimo o canal central de la medua, revistiendolo.
Tambien recubren ventriculos laterales y plexos coroideos.
i.

No tienen contacto con la sangre.

GLIAS SNP.
I) Celulas de Schwann.

Forman vaina de mielina a un solo axon.

Acompaan y rodean a axones.

Pueden envolver a varios axones pero no le forman vaina de mielina.

Cada celula se Schwann envuelve un segmento del axon, y entre estos

segmentos se encuentran los nodos de ranvier que no tiene mielina.

La celula hace una primera envoltura del axon, cerrandose sobre el, y ahi
empieza a girar formandose la vaina de mielina. Lo primero que se forma es
el mesaxon interno y cuando termina de girar, la parte de la union de
membranas se llama mesaxon externo.

Hendidura de Schimidt-Lanterrman: sirve para recambio de elementos,

permitiendo viaje de estos elementos dentro de la vaina.

La formacion de la mielina esta regulada por el axon, definiendo desde

donde hasta donde va. Esta regulacion la ejerce a traves de proteina
neuroregulina 1.

Linea densa mayor y linea intraperiodica.

Velocidad fibra mielinica es de hasta 120 m/s y en la fiebra amielinica es de

0,5 a 1 m/s.

II) Celula satelite o anficitos.

4. Ubicadas a nivel de los ganglios.
5. Simil a un astrocito, permiten nutricion de la neurona.
6. Se encuentra tanto en ganglios sensitivos aislando el soma de la neurona
de otros elementos o uniendolo a un vaso sanguineo; asi como en ganglios
simpaticos (autonomos).
Sistema nervioso central y periferico.
I) SNC.
4. Contiene alrededor de 100.000 millones de neuronas.
5. Cuerpos neuronales se ubican en la sustancia gris o se agrupan en nucleos
al interior de la sustancia blanca.

6. Las fibras nerviosas viajan en grupos denonimados fasciculos.

7. Se encuentran 2 sustancias:
a) Sustancia gris: contiene somas neuronales, fibras amielinicas, astrocitos
protoplasmatico, oligodendrocitos y fibras mielinicas muy escasas.
b) Sustancia blanca: contiene fibras mielinicas, astrocitos fibrosos,
oligodondrocitos. No contiene somas.
Neuropilo: prolongaciones de axones, microglias, oligodendrocitos, etc. Se
encuentra "rellenando" los espacos entre neuronas.
Si vemos un soma, sabemos que es sustancia gris. En cambio si vemos axon
(rodeado o no por vaina) sera sustancia blanca.
Cerebro: capas (imagen).
Cerebelo:

Sustancia gris periferica (igual que en cerebro), capas.

1. Molecular: compuesta por dendritas de la neurona de purkinje. En su

superficie se pueden encontrar neuronas estrelladas y en la parte mas
profundaa se encuentran las neuronas en cesto (entremedio de dendritas
de neurona de purkinje).
2. De purkinje: soma de neurona de purkinje. Muy facil de distinguir en MO.
3. Granulosa: neuronas en granos (las mas pequeas del SNC), sus nuclos
son del mismo tamao de nucleos de glias, por lo que son dificiles de
diferenciar.
Asociado al SNC tenemos tejidos conectivos:
1. Duramadre: tejido conectivo denso. Se puede engrosar en ciertos sectores
generando plegamientos y uno de esos correponde a tentorio cerebral
membranoso, en fisuras del cerebro, entre cerebro y cerebelo y a nivel de la
hipofisis sufre un desdoblamiento (separandose en dos partes), una parte se
profundiza hacia la base de silla turca y la otra parte le hace el canal al tallo
hipofisiario.
2. Aracnoides: tejido conectivo mas laxo, enviando trabeculas hacia
piamadre generando un espacio entre aracnoides y piamadre (espacio
subaracnoideo) con liquido cerebroespinal y con paso de vasos sanguineos.
3. Piamadre: tejido conectivo laxo reticular en contacto directo con la glia
limitante superficial.

Espacio subaracnoideo esta indivualizado a traves de un epitelio simple plano

para permitir el paso del liquido cerebroespinal.

SNP.

Formado po ganglios y nervios.

Ganglios contiene somas neuronas, en cambio en nervios no.

En ganglios tambien hay celulas satelites asociados a somas.

En nervios, no hay celulas satelites.

Tanto en ganglio como nervios hay fibras nerviosas mielinicas y amielinicas.

Celulas de Schwann se encuentran tanto en ganglios como nervios.

En general, las fibras motoras mantienen su porcion del soma en el SNC y

solo la parte de la fibra que llega al musculo esta en el SNP.

Nervios.

Grupos de fibras (axones).

Rodeado por epineuro (tejido conectivo denso desordenado) que viene

directamente desde duramadre.

Se ordena en fasciculos, rodeado por perineuro (tejido conectivo "laxo").

Las celulas que forman el perineuro son como fibroblastos modificados, lo
que forma el perineuro son las mismas celulas con uniones de oclusion
entre ellas ordenadas en capas, entre cada capa hay colageno tipo III. Son
varias capas de celulas unidas con colageno III entre ellas. Perineuro solo
permite entrada de capilares a cada fasciculo.

Cada axon esta rodeado por endoneuro (tejido conectivo laxo reticular).

Fibra nerviosa: axon + envoltura de la glia.

Ganglios.

Cumulos de somas ubicados fuera del SNC.

Esfericos rodeados por capsula (tejido conectivo denso desordenado), se

continua con el epineuro.

Se rodean de celulas satelite o anficitos.

Relevo de informacion.

Tipos:

1. Ganglio simpatico y parasimpatico: neuronas multipolares.

2. Ganglio espinal.
Degeneracion y regenracion axonal.

Tasa de reparacion de axones en SNC es muy baja.

En SNP puede haber reparacion (recuperacion de sensibilidad y

movimiento). Ocurre la lesion, se desarticula el soma (cromatolisis),
generando primera reparacion de las celulas se Schwann a traves de
mitosis, avanzando y llegando al lugar de la lesion fusionando una parte del
axon cortado con la otra y se genera la reparacion. Si la lesion es muy
extensa, no existira recomunicacion del axon (amputacion).

Clase 13.
Continuacin cardiovascular.
Endotelio: Barrera de permeabilidad selectiva tiene uniones intercelulares
muy importantes como la unin de oclusin para evitar que elementos pasen
por la va paracelular. Es el endotelio el que hace la funcin del vaso sanguneo
en s misma.
Una molcula hidrofilica pasa por membrana por difusin simple, y las
molculas cargadas y de mayor tamao deben pasar por transitosis (atravesar
el endotelio en vesculas) que corresponde a difusin facilitada. El paso en
vesculas puede ser por pinocitosis o transitosis (vesculas con clatrina) e
incluso puede haber paso mediado por anticuerpos.
Funciones del endotelio:
8. Mantencin de permeabilidad selectiva.
9. Barrera antitrombogenica: a travs de protena prostaciclina que evita
formacin de trombos. La trombosis se puede generar por grasa, fractura
(medula sea), etc.
10.Modulacin del flujo sanguneo: vasodilatacin (xido
ntrico)/vasoconstriccin (endotelina). El xido ntrico altera el flujo de
calcio en la clula muscular lisa, inhibiendo la contraccin y provocando
vasodilatacin rpidamente. De esta forma se puede regular la presin
sangunea. La endotelina genera aumento en flujo de calcio y por lo tanto,
aumento en contraccin del musculo liso.

11.Regulacin de la respuesta inmune: receptores de superficie.

12.Sntesis hormonal y de otros factores: transformacin de angiotensinogeno
a angiotensina 1 es a nivel de endotelio (contiene a la convertasa), factor
de crecimiento fibroblastico, factor de crecimiento endotelial vascular, etc.
13.Modificacin de lipoprotenas: puede generar problemas si la lipoprotena se
incluye en el vaso sanguneo. Cuando hay mucho colesterol (malo) es capaz
de incluirse bajo el endotelio, traspasndolo gracias a los macrfagos.
5. Arterias elsticas o de conduccin.

Van desde el corazn hacia algn otro territorio.

Aorta, cartida comn, braquioceflica, subclavia, iliacas comunes (son

arterias regionales, no de tejidos en especfico). No llegan a rganos.

Contienen tnicas:
a) Tnica ntima: endotelio y lmina basal. Bajo el endotelio se encuentra
conectivo laxo con fibras de colgeno, fibras elsticas y haces
delgados de musculo liso. Luego viene la lmina elstica interna. La
lmina elstica no es discontinua, es fenestrada.

10.Tnica media (la ms notoria): principalmente musculo liso (40-70 capas)

y entre el musculo hay laminas elsticas fenestradas (40-60 capas). La
lmina elstica da la vuelta a todo el vaso. En esta tnica no hay
fibroblastos, cualquier elemento es secretado por clulas musculares lisas.
Esta tnica es separada de la adventicia por la lmina elstica externa.
11.Tnica adventicia: tejido conectivo denso desordenado (si contiene
fibroblastos), contiene vasa vasorum y nervio vasorum. La nutricin desde
el lumen no alcanza para todo el vaso, desde la mitad de tnica media
hacia la adventicia esta irrigado por las vasas vasorum.
Funcionamiento: en la sstole del ventrculo izquierdo, pasa mi sangre hacia la
aorta y luego hacia el resto del cuerpo, cuando viene la primera salida se
genera una dilatacin de la pared, se estiran las lminas elsticas y luego las
paredes de la aorta se vuelven a contraer (tanto la musculatura como las
lminas elsticas). Esto provoca un segundo bombeo, porque en el primer
bombeo (sstole) la sangre sale con fuerza (presin) pero despus viene la
distole que implica que el corazn se llenar de sangre para contraerse de
nuevo, por lo tanto estamos pasando de sstole a distole y el avance de
sangre (continuo) se compensa con el ciclo relajacin-contraccin de las
arterias elsticas. La funcin de esto es mantener un flujo continuo. Incluso se
sabe que la primera porcin de la aorta tiene musculatura cardiaca.

Si en una imagen se ven muchas capas de musculo liso y dos laminas

elsticas, sigue siendo arteria muscular pero con presencia de lminas
elsticas.
Si se tie con orsena, se pueden observar igual laminas elsticas en una
arteria muscular pero son muy pocas en proporcin con las de una arteria
elstica.
6. Arterias musculares.
Ejemplos: arterias que llegan a rganos como la arteria tibial, popltea,
axilar, esplnica y mesentrica.
Tnica ntima: es ms delgada que en las arterias elsticas, tambin
posee lmina elstica interna.
Tnica media: posee msculo liso, podra presentar fibras elsticas pero
en menor cantidad y una lmina elstica externa bien definida.
Tnica adventicia: formado por tejido conectivo denso, fibras elsticas, de
colgeno y fibras musculares lisas en corte longitudinal.
Poseen vara vasorum.
3. Arteriolas.

2-1 capa de musculo liso.

Tnica intima: endotelio muy delgado al igual que el subendotelio

(descansando sobre una lmina basal), y lamina elstica interna visible
(cuando comprime a la arteriola, transforma al endotelio de simple plano a
redondeado).

Tnica media: 1 o 2 capas de musculo liso continuo en todo el grosor de la

pared. No posee lmina elstica externa.

Tnica adventicia: tejido conectivo laxo con fibras elsticas y colgeno

delgado.

Funcin: regulacin de la presin arterial gracias a su gran capacidad de

modificar su dimetro, y determinacin de qu zona del cuerpo ser ms
irrigada en determinado momento.

Microcirculacin.

A este nivel existe regulacin nerviosa de los territorios a irrigar.

Formada por: arteriolas, esfnteres precapilares, metarteriolas, capilares y

vnulas postcapilares o periciticas.

4. Metarteriolas.
Anastomosis arteriovenosa desviando la sangre que pasa por el lecho
capilar.
No est siempre presente.
Tnica ntima: endotelio con uniones estrechas y clulas mioendoteliales,
adems de una lmina basal.
Tnica media: presenta una capa de musculo discontinuo permitiendo
intercambios en sectores donde no se ve musculatura lisa.
Tnica adventicia: tejido conectivo laxo con macrfagos, clulas
plasmticas y fibras nerviosas.
5. Esfnter precapilar: ltimo sector de arteriola que presenta musculatura
lisa. Se contraen y cierra o abre el lecho de sangre que pasa hacia el capilar.
6. Capilares.
c) Generacin de intercambio de gases, nutrientes y desechos.
d) Forman una barrera de permeabilidad selectiva.
e) Participa en metabolismo de sustancias vasoactivas.
f) Participa en la hemostasis sintetizando sustancias como el activador del
plasmingeno.
g) 3 tipos:
4. Capilar continuo: posee un citoplasma continuo que asla el plasma
sanguneo, mide 2-3 micrones. Posee numerosas vesculas citoplasmticas
de transitosis, lmina basal continua, uniones oclusivas muy desarrolladas.
Se podran encontrar pericitos. Ejemplos: tejido nervioso, muscular y
conectivo.
Los eritrocitos pasan en columnas, aplastndose para aumentar la superficie
de contacto para el intercambio.

5. Capilar fenestrado: presenta fenestras que atraviesan el endotelio. Tiene

una perforacin que comunica el plasma con la zona basal del endotelio.
Las fenestras tienen pequeo diafragma (formando por invaginacin del
glicocalix) que limita el paso de las molculas. Ejemplos: sistema
gastrointestinal, riones (corpsculo renal) y glndulas endocrinas.
6. Capilar sinusoides o discontinuos: contiene fenestras gigantes, su
dimetro va entre 20-30 micrones. Se encuentran en menor proporcin.
Presenta fenestras o poros de gran tamao. La lmina basal se considera
discontinua o inexistente. Forma una barrera muy permeable (permite el
paso de todo, tanto elementos como clulas). Ejemplos: bazo, hgado,
medula sea y algunas glndulas endocrinas

Se pueden observar "poros" que son por donde salen las vesculas en
transitosis.

Fenestras sirven para paso de molculas de mayor tamao.

Intercambio transcapilar en capilares continuos y fenestrados:

Las molculas liposolubles difunden por la bicapa lipdica de la membrana

plasmtica.

La va principal para el paso del agua y solutos es la va paracelular.

El agua y los solutos hidrosolubles atraviesa la barrera por 3 mecanismos:

a) Difusin (principal).
b) Filtracin.
c) Vesculas de transcitosis.
7. Vnulas postcapilares o periciticas.

Vienen de capilares.

Dimetro mayor, hasta 20 micrones.

Endotelio sobre lmina basal muy permeable.

Tiene receptores de histamina (vasodilatacin): separa uniones de oclusin

para aumentar permeabilidad.

Leucocitos linfocitos, macrfagos y neutrfilos pueden salir al torrente

sanguneo en inflamacin a travs de vnulas postcapilares.

Posee abundante cantidad de pericitos con actividad contrctil.

Por su lumen pueden pasar ms de una clula juntas.

8. Vnulas musculares.

Mayor dimetro.

Aparicin de 1 o 2 capas de musculo liso en tnica media.

Su pared es casi imperceptible.

Adventicia: contiene conectivo laxo.

Incorporan en su pared de forma progresiva fibras musculares lisas y una

escasa cantidad de tejido conectivo adventicial.

9. Venas de mediano calibre:

Lumen muy amplio.

Tnica ntima: es muy delgada, el endotelio descansa sobre una capa

subendotelial.

Tnica media: fibras musculares con tejido conectivo colgeno y elstico.

Tnica adventicia: es la ms desarrollada, posee tejido conectivo denso

desordenado. Presenta fibras musculares lisas longitudinales y vasa
vasorum.

Vlvulas venosas: repliegues de la tnica ntima. Hace que la sangre pase

cuando est abierta y luego se cierra. Se encuentra rodeada por tejido
conectivo laxo.

10. Venas de gran calibre (cava).

Tnica ntima: muy delgada.

Tnica media: capas musculares en nmero variable.

Tnica adventicia: muy desarrollada con paquetes longitudinales de

musculo liso (ordenados en fascculos) pero que se observan en cortes
transversales del vaso y abundantes fibras colgenas.

No poseen vlvulas.

El vasa vasorum irriga hasta la tnica intima.

Clase 14.
Sangre y hematopoyesis.
I. SANGRE.
14.Masa liquida contenida en un compartimiento cerrado.
15.Funcin esencial es el transporte de clulas y sustancias.
16.Permite integracin endocrina.
17.Participa en procesos de defensa orgnica.
18.Corresponde a un 8% del peso corporal (siendo 5 litros el mximo).
19.Participa en regulacin del calor, equilibrio osmtico y acido base.
Composicin de sangre:

91% agua.

7% protenas

Sales inorgnicas, lpidos y carbohidratos.

Clulas o elementos figurados, 3 tipos:

Eritrocitos.

Leucocitos o clulas blancas: granulocitos (neutrfilos, eosinofilos y

basfilos) y agranulocitos (linfocitos y monocitos).

Plaquetas (no son clulas).

j.

Existe diferencia entre suero y plasma: el plasma es una solucin acuosa

con elementos de alto y bajo peso molecular:

Albumina: mantiene presin coloidosmotica u oncotica.

Globulinas: alfa, beta y gamma. Las alfa y beta son protenas que
transportan elementos en la sangre como la transferrina que transporta
el fierro por la sangre. En cambio, las gammas globulina son las
inmunoglobulinas (anticuerpos).

Protrombina y fibringeno: participan en formacin de coagulo o trombo

para tapar una lesin.

Lipoprotenas.

Compuestos orgnicos: aminocidos, vitaminas, hormonas, etc.

Compuestos inorgnicos: sales inorgnicas.

Podemos tomar sangre y hay 2 posibilidades de mantenerla (con o sin

anticoagulante). Si no se coloca anticoagulante vamos a tener un coagulo
(contiene a todas las clulas con fibringeno) y suero. Cuando colocamos
anticoagulante inactivamos el fibringeno y queda el plasma que contiene al
fibringeno y sedimento con las clulas.
Hematocrito:
Clculo para saber cuntos eritrocitos hay por unidad de sangre. En las mujeres
siempre es ms bajo (35%-45%) que en hombres (40%-50%).
La anemia es una disminucin del nmero de eritrocitos, corresponde a un
signo para identificar algn proceso patolgico o fisiolgico.
Si aumenta el hematocrito se denomina policitemia que se puede producir por
una deshidratacin (se concentra la sangre).
En un frotis: las clulas de mayor tamao quedan al principio, las ms
pequeas en el centro y las medianas al final.
Elementos figurados.
I.

ERITROCITOS.

Generado en medula sea.

En general son anucleados si es que se observara un trozo de ncleo se

denomina cuerpos de Howell-Joly.

En aves, reptiles y peces si tienen ncleos.

Funcin: transporte de oxigeno o CO2.

Vida media es de 120 das. Despus de esto, se va a destruir al hgado,

bazo o medula sea (hemocatresis). En su membrana plasmtica tiene
muchos fosfolpidos, y uno en particular que se ubica solo en su membrana
interna, este fosfolpido realiza un flip-flop al cumplir los 120 das pasando a
la otra membrana dejando su cabeza hacia afuera y al pasar por el bazo, los
macrfagos lo reconocen para luego destruir al eritrocito.

Estructuralmente, toma forma de disco bicncavo, mide entre 7-8 micrones.

Si son ms grandes se denominan macrocitos y si son ms pequeos se
denominan microcitos.

En MO se ve borde ms acidofilo por presencia de hemoglobina y centro

ms plido.

En su borde mide aprox 2,6 micrones y en el centro mide 0,8 micrones.

Sometindolos a distintas soluciones se pueden alterar. Cuando se someten

a un medio hipertnico (personas hipertensas), se produce crenacin en
algunos eritrocitos tomando forma estrellada. En medio hipotnico, se
produce hemolisis.

Hemoglobina: tiene 4 cadenas polipeptidicas de globina (2 alfa y 2 beta).

Permite la captacin de CO2 u oxgeno. Tiene mayor afinidad por el CO2.
Cuando hay mayor concentracin de CO2, hemoglobina tiende a captar ms
CO2 y no oxgeno. Tiene 4 grupos Hem.

Citoesqueleto del eritrocito: complejo de glicoforina (transmembrana)

permite anclaje del citoesqueleto a la membrana plasmtica, protena en
banda 3 y 4,2 anclan citoesqueleto y hemoglobina al eritrocito, complejo de
protenas en banda 4,1 que organiza al citoesqueleto unindose a actina. La
protena espectrina (no est en todas las clulas) es la que permite que se
deforme el eritrocito y luego vuelva a tener su forma normal.

Anemia falciforme: alteracin en cadenas de la beta hemoglobina, por lo

que no puede captar bien al oxgeno. Toma forma de hoja y luego son
destruidos los eritrocitos.

Grupos sanguneos (ABO): Analiza al eritrocito y al plasma. Cuando el

eritrocito es A, tiene antgenos A y anticuerpos B.

Si no se sabe el tipo de sangre de paciente, se debe hacer test de

aglutinacin cruzada.

Factor Rhesus (Rh): la tendencia es a ser Rh (+) que son homocigotos

dominantes o heterocigoto. El Rh (+) tiene 3 protenas en su membrana, y
cuando no las tiene es Rh(-) y tiene anticuerpos anti los 3 antgenos del Rh
(+).

II.

LEUCOCITOS.

h) Clulas incoloras verdaderas

i) Granulocitos (polimorfonucleares) y agranulocitos (mononucleares).
j) Polimorfonucleares neutrfilos, basfilos y eosinofilos.
k) Mononucleares linfocitos y monocitos.
l) Pueden salir de la sangre hacia tejidos y pueden reclutar clulas a un sector
(quimiotaxia).
m) Leucocitosis: aumento de este nmero de clulas en sangre.
n) Leucopenia: disminucin.
a) Neutrfilos: originados en medula sea. Es el leucocito ms abundante
(60-70%), si aumenta su nmero se llama neutrofilia y si disminuye se
llama neutropenia. Cuando hay infecciones intensas hay neutrofilia muy
marcada, y si se observan muchos neutrfilos inmaduros se denomina
neutrofilia con desviacin a la izquierda. En sangre miden entre 10-15
micrones. Poseen ncleo multilobulado sin nuclolo, citoplasma plido
(levemente acidofilo), contiene grnulos azurofilos (lisosomas), fosfatasa
alcalina, colagenasa, lactoferrina, lisozima, fagocitinas y defensinas. Se
encuentran principalmente en infecciones. Sus funciones (primera lnea
de defensa) son fagocitosis, coagulacin y linfocitos (son llamados

por neutrfilos). Su vida media es de 7 das. Los neutrfilos inmaduros se

observan con ncleo entero con forma de herradura (significa que es la
infeccin es grave).
b) Eosinofilos: originados de medula sea. Estn en menor proporcin en
sangre (2-4%). Si aumentan se llama eosinofilia y si disminuyen se
llaman eosinopenia. Su tamao es de 12-17 micrones en frotis, posee
ncleo bilobulado. Sus funciones son: respuesta contra parsitos
(grnulos especficos que contienen protena bsica mayor, peroxidasa y
protena catinica), citotoxicidad frente a parasitismo y regular la
inflamacin a travs de la histaminasa (disminuye tardamente la
inflamacin) y de enzimas que desdoblan leucotrienos. Poseen
receptores hormonales y para Fc de inmunoglobulinas G y E. Su
citoplasma se ve un poco ms rosado que ncleo.
c) Basfilos: se originan de medula sea, son muy escasos en frotis (0,2
1,5%), miden entre 10-12 micrones. Tienen ncleo en forma de U y
grnulos especficos basfilos con histamina, serotonina, heparina y
factores quimiotacticos leucocitarios. No se distingue el ncleo de los
grnulos del citoplasma.
d) Monocitos (agranulocitos): se origina en medula sea, corresponden
al 3-10% del total, miden entre 16-19 micrones en frotis, poseen ncleo
excntrico arrionado, citoplasma celeste-grisceo con abundantes
lisosomas y vesculas. Funcin: macrfago fagocitosis activa de
elementos extraos, clula presentadora de antgeno.
e) Linfocitos (agranulocitos): son clulas esfricas con ncleo esfrico y
crmatnico de citoplasma escaso levemente basfilo. Los linfocitos B se
originan y maduran en medula sea y los T se originan en medula sea
pero maduran en el timo y las NK se originan y maduran en medula
sea. Corresponden al 20-30 % del total (hacer tabla de abundancia en
clulas). Su tamao es muy variable, los pequeos miden entre 6-9
micrones y los grandes 9-15 micrones. La funcin principal del linfocito B
es transformarse a clula plasmtica y generar anticuerpos, la funcin
de los linfocitos T es generar respuesta inmunolgica celular, citotxico
(perforinas), helper y supresores (bajan inmunidad de linfocitos B); los
NK (inmunidad innata) atacan directamente a clula generando la
muerte. La vida media del linfocito es de das a aos (clulas de
memoria).
III.

PLAQUETAS.

7. EN MEDULA OSEA SE FORMA CARIOBLASTO Y LUEGO EL MEGACARIOCITO.

8. Son fragmentos celulares anucleados

9. Miden de 2 a 4 micrones.
10.Hay entre 200 mil y 400 mil por mm3.
11.Poseen lisosomas (grnulos azurofilos) y citoesqueleto muy desarrollados
(sistema canalicular de actina-miosina).
12.Viven de 9-12 das.
13.Hay alta reserva de plaquetas en el bazo.
14.Funcin: hemostasia que es la regulacin de forma del vaso para que no se
pierda sangre, coagulacin sangunea, retraccin del cogulo y mantencin
del endotelio (PDFG).
15.Contiene muchos grnulos, en el alfa hay fibringeno y tromboplastina, en
el lambda hay enzimas hidrolticas y en el delta hay ATP, calcio, histamina,
serotonina y adrenalina.
16.Formacin de coagulo: cuando hay una ruptura del endotelio se genera
exposicin de colgeno y eso hace que se peguen las plaquetas formando
un coagulo primario, las plaquetas liberan tromboplastina plaquetaria y
desde el tejido se libera tromboplastina tisular.
17.En el plasma se encuentra la protrombina que se transforma en trombina
que a su vez toma el fibringeno del plasma y lo transforma en fibrina que
hace que se depositen ms clulas y ms plaquetas para ir formando el
coagulo secundario. Este ciclo se va repitiendo hasta que se repara el
endotelio.

Clase 15.
Hematopoyesis.

Hematopoyesis.
El origen es diferente Aparicin de islotes sanguneos en saco vitelino. Los
eritrocitos inicialmente son nucleados en el saco vitelino. Luego ser el hgado
el rgano principal y en individuo nacido es en medula sea.
En la imagen se ve hgado con clulas sanguneas.
Lnea de formacin de clulas: de una pluripotencial que se diferencia en
multipotentes, luego se genera la serie linfoide y mieloide. De la linfoide salen
linfocitos y de la mieloide todo el resto. De estas dos salen las clulas madres
unipotentes (especificas), luego los precursores y despus las clulas
diferenciadas.
Eritropoyesis.
La clula que forma toda la lnea de eritrocitos se llama unidad formadora de
colonia, que tiene como factor estimulante a la eritropoyetina. Estadios de
formacin:
Proeritroblasto.
Eritroblasto basfilo: citoplasma intensamente basfilo con muchos
ribosomas libres y retculo. Comienza a captar ferritina que luego
permitir captar fierro.
Eritroblasto policromatofilo: mezcla de citoplasma basfilo con acidofilo.
Ya se observa hemoglobina.
Normoblasto o Eritroblasto ortocromtico: citoplasma acidofilo.
Reticulocito: perdi el ncleo, queda con fragmentos de mitocondrias y
Golgi en el citoplasma.
Eritrocito: hemoglobina en grandes cantidades, ya perdi todos los
organelos importantes.
Formacin de megacariocito:
Parte desde unidad formadora de megacariocito.
Si se puede observar en MO, sobre todo en preparados de hueso.
Clula de gran tamao con varios ncleos.
Formacin granulocitos:
Parte desde unidad formadora de granulocitos, mieloblasto, promielocito,
mielocito (aqu comienzan a aparecer los grnulos para neutrfilos, eosinofilos

y basfilos), metamielocito, clula en banda (un solo ncleo en forma de C) que

se pueden ver en frotis de sangre cuando hay infecciones severas. En mielocito
aparecen los grnulos especficos.
SISTEMA LINFATICO.

Responsable de la proteccin del organismo frente a elementos

exgenos, que son reconocidos como elementos extraos y
denominados antgenos.

El sistema inmunitario se encarga de neutralizar y/o destruir estos

antgenos.

Los linfocitos, clulas madres linfocitarias, macrfagos, clulas

dendrticas, clulas plasmticas, clulas cebadas y granulocitos forman
parte del sistema inmunitario.

Los linfocitos son los responsables de la inmunidad adquirida especfica

que permite a lo largo del tiempo reconocer y reaccionar frente a
antgenos especficos.

rganos linfticos.
Mdula sea, timo, bazo, linfonodos (ganglios linfticos) y ndulos linfticos.
Ndulos linfticos agregados de tejido linftico difuso y nodular en aparato digestivo
(amgdalas, placas de Peyer en leon), en aparato respiratorio y urinario MALT (tejido linfoide
asociado a mucosas).
Divididos en:
a) rganos centrales o primarios: mdula sea y timo.
b) rganos perifricos o secundarios: bazo, linfonodos, ndulos linfticos.

Todos los inmunogenos son antgenos, porque todos tienen algn anticuerpo al
cual unirse.
Mecanismo bsico de respuesta inmune:
1. Inmunidad celular: mediada por linfocitos Y, clulas
inmunocompetentes (con capacidad de respuesta inmunitaria ,
reaccionan y destruyen clulas que muestran en su superficie molculas
extraas. La respuesta celular est determinada por pequeos pptidos
asociados a las molculas MHC (complejo mayor de histocompatibilidad).
2. Inmunidad humoral: mediada por linfocitos B, depende de
glicoprotenas circulantes en sangre y otros lquidos anticuerpos
(neutralizan molculas extraas y participan en la destruccin de clulas
que contienen estas molculas extraas. Son producidas por los
plasmocitos. La respuesta humoral reconoce parte de la molcula

antignica que determina la respuesta inmunitaria. Se conoce como

determinante antignico o eptopo.
Inmungeno sustancias extraas que pueden desencadenar una respuesta
inmunitaria en el husped.
Antgeno una molcula que interacciona con un anticuerpo, aunque no
tenga capacidad de desencadenar una respuesta inmunitaria.
Linfocitos B.

Corresponde a 5-10% de los linfocitos circulantes en sangre.

Se originan y maduran en la mdula sea.

Tiene molculas IgM que se pegan sobre l, formando complejos con

antgenos especficos.

Algunos no se diferencian, llamndose clulas B de memoria.

Linfocitos T.
k. Corresponde al 80% de linfocitos circulantes.
l.

Completan su maduracin en el timo, diferencindose en subpoblaciones de

clulas T helper, supresora y citotxica.

m. Existen varios tipos: T-helpers, T-supresor, T-citotxico.

n. Clulas NK que no tiene marcadores de superficie. Son del 5-10% de los
linfocitos circulantes.
o. Los linfocitos citotxicos producen perforinas e inducen apoptosis con
muerte celular.
Clulas presentadoras de antgenos.

Todos los linfocitos presentan antgenos y salen de la medula sea.

Tienen su origen en la mdula sea.

Presentes en prcticamente todos los rganos.

Incluyen clulas dendrticas, macrfagos, clulas de Langerhans de

epidermis y clulas epiteliales del timo.

Realizan un procesamiento de los antgenos, dirigiendo parcialmente las

protenas.

Este procesamiento es esencial para activar LT (los LB reconocen

directamente protenas, polipptidos, polisacridos, etc).

Clulas dendrticas.
o) Ubicadas en paracorteza de nodos linfticos.
p) Tienen su origen en la mdula sea (en precursores de monocitos).
q) Presentes en muchos rganos, especialmente en rganos linfticos.
r) Con clulas inmunoestimuladoras presentadoras de antgenos para las
clulas T y pueden estimularlas cuando an no han entrado en contacto con
ningn antgeno.
s) Estas clulas son atradas hacia zonas de inflamacin o de penetracin de
antgenos y posteriormente migran hacia rganos linfticos.
Complejos de histocompatibilidad.
18.El sistema inmunitario distingue las molculas propias del organismo de las
extraas, mediante el complejo MHC situado en la superficie de las clulas.
19.Se diferencian dos clases: MHC I, presente en casi todas las clulas
nucleadas, y MHC II, de ubicacin ms restringida (slo clulas
presentadoras de antgenos).
20.Las molculas de MHC II constituyen un sistema intracelular que ubican al
complejo MHC II + pptidos procesados, en la membrana celular de las
clulas presentadoras de antgeno, donde sern reconocidos por los LT.
21.La MHC tiene una constitucin propia en cada persona.

rganos linfticos.
I. TIMO.

Mediastino superior. Formado por dos lbulos subdivididos en lobulillos

incompletos, cada uno dividido en corteza y mdula.

Tejido rodeado de capsula que se invagina lobulando al timo, cada

lobulacion se diferencia en una corteza con abundantes linfocitos y una
medula que es hacia donde van llegando los linfocitos.

Contiene una poblacin de linfocitos T, que penetran una malla formada por
clulas epitelio reticulares que se unen a travs de desmosomas. Tambin
se encuentran macrfagos.

La corteza se tie ms intensamente porque es ms rica en linfocitos

pequeos.

En el timo ocurre la expresin de antgenos propios de clulas

epitelioreticulares, los linfocitos que reconocen al antgeno se eliminaran.

Las clulas que presentan receptores que se unen con baja afinidad a
antgenos propios presentados en MHC propio, sobreviven, maduran y
migran a rganos linfticos secundarios. El resto de las clulas se eliminan.
Durante el proceso de seleccin, las clulas expresan inicialmente CD4 y
CD8 y luego divergen.

Los linfocitos T proliferan en la corteza y as van viajando LF inmaduros

hacia la mdula.

Clulas epitelioreticulares poseen MHC I y II en su superficie, poseen

grnulos de secrecin con factores tmicos.

En la medula se encuentran vnulas postcapilares para enviar clulas a

otros tejidos u rganos.

Barrera hematotimica: clulas epitelioreticulares unidades por

desmosomas. Presente slo en corteza tmica. Impide el paso de antgenos
extraos a la zona donde estn madurando los LT (impidiendo que se
hagan tolerantes a estos antgenos).

Corpsculos de Hassall: acumulaciones de clulas epiteliales

envejecidas. En MO se ven muy acidofilos.

II. LINFONODO.

Realizan filtrado de la linfa detectando antgenos solubles y particulares

contenidos en la linfa. Estos antgenos son reconocidos por macrfagos y
clulas dendrticas.

Linfa ingresa por vaso linftico aferente y sale por vaso eferente.

Dividido en corteza y medula, la zona de transicin se denomina como

paracorteza.

Corteza: ndulos linfticos que contienen linfocitos B.

Paracorteza: linfocitos T y presentacin de antgeno (diferenciacin LB)

Los centros germinativos contienen clulas B en proliferacin o linfoblastos.

Corteza se denomina tejido reticular denso nodular.

La paracorteza se denomina tejido reticular denso difuso.

Dentro de medula hay dos tipos de tejidos: el caminito que sale de la

paracorteza se llama cordn nodular (tejido reticular denso difuso) el
resto son espacios que se denominan senos medulares: tejido
linforeticular laxo.

Habitualmente fuera de la cpsula hay tejido adiposo pero NO forma parte

de ella.

Luego de la capsula hay un pequeo espacio que se llama seno subcapsular

que tiene como clulas atravesando, compuesto por tejido conectivo
linforeticular laxo.

Desde la capsula se proyectan pequeas trabculas y alrededor de ella hay

espacios llamados senos trabeculares.

Asociado a la corteza est el ndulo, si no est activo son puros linfocitos, si

se activa se llamara ndulo secundario (se distingue una zona celular ms
densa y una menos densa).

El avance de la linfa es bordeado por un endotelio.

Funcionamiento del ndulo cuando est activo aparece el centro

germinativo (ms plido) y el borde se denomina corona. En la paracorteza
estas las vnulas postcapilares de endotelio alto, las clulas que vienen con
informacin (monocito, linfocito, macrfago), es capaz de salir del vaso
hacia la paracorteza donde est la clula dendrtica que pasa la informacin
a los linfocitos T, estando ah el linfocito T helper va hacia la corteza a
estimular los linfocitos B. en el ndulo se genera una diferenciacin y
multiplicacin de linfocitos y aparecen linfoblastos (linfocitos inmaduros). El
centro germinativo se ve ms plido porque est lleno de linfoblastos que
tienen gran cantidad de citoplasma teido muy poco. Aparte de estimular a
linfocitos B, el LT le lleva informacin a la clula folicular dendrtica, que
capta la informacin de receptor del linfocito T y la mantiene expresada
generando que todos los linfocitos T estn siempre al lado de esa
informacin.

Tenemos una va arterial que llega, se capilariza a nivel de la corteza

(ndulo), hace venas postcapilares a nivel de paracorteza (traspaso de
clulas).

Viene la linfa, entra por vaso aferente, pasa al seno subcapsular, al seno
trabecular, seno medular y de ah sale hacia vaso linftico eferente. Y as
van circulando clulas a travs del linfonodo.

III. BAZO.

nico rgano linftico que se conecta con sangre.

rgano especializado en atrapar antgenos que penetran a la circulacin

sangunea (responde a infecciones sistmicas).

Tiene dos zonas: pulpa blanca y pulpa roja. En la blanca hay ndulos
linfticos y en la roja es por donde sale la sangre y por eso se llama roja.

En la superficie del bazo existe una capsula compuesta por tejido

conectivo laxo con clulas de tipo miofibroblasto.

Desde la capsula salen trabculas con miofibroblasto con una arteria

trabecular, de esta arteria sale la arteria central que pasa por pulpa
blanca, luego se transforma en arterias peniciliadas y luego capilares
envainados (con macrfagos) que reconocen a eritrocitos viejos para
sacarlos luego de aproximadamente 120 das. Despus de estos
capilares hay dos opciones:
1) Pasar hacia el tejido.
2) Seguir al seno esplnico.

La arteria central habitualmente es central al sector de ndulos por el

que est pasando (no atraviesa al ndulo) y enva arterias radiales que
llegan a pulpa blanca.

En humanos predomina la circulacin abierta.

Clase 16.
PIEL Y ANEXOS.
Constituida por epidermis y dermis (la hipodermis no es parte de la piel
propiamente tal).
20.Epidermis: epitelio estratificado plano queratinizado.
21.Dermis: capa de tejido conectivo laxo o fibroelastico. Puede variar a tejido
conectivo denso desordenado.
22.Hipodermis: tejido adiposo.
23.Como anexos tiene glndulas, pelos, msculos y elemento del sistema
nervioso. Folculo piloso y glndulas nacen del mismo epitelio de la piel, los
otros migran de otros sectores.

Funciones de la piel:

Proteccin frente a roce y desecacin (capa cornea).

Receptor sensorial tacto sensible, calor, etc.

Participa en la termorregulacin glndulas sudorparas.

Excrecin de sustancias a travs del sudor.

Proteccin frente a radiaciones melanina cubre el ncleo de clulas

evitando que se dae el material gentico.

Formacin vitamina D.

Respuesta inmunitaria barrera fsica y celular.

La superficie de la piel presenta finas arrugas o pliegues, que se intersectan y

forman campos poligonales o romboidales.
La piel palmar, plantar y yemas de dedos, presentan surcos profundos: crestas
de friccin (favorecen la prensin).
La piel se cambia completa cada 10 aos, se va renovando de a poco cada 2528 das.
EPIDERMIS.

Epitelio estratificado plano cornificado o queratinizado.

Estrato corneo tiene la queratina y lpidos intercelulares.

Se une a dermis mediante hemidesmosomas que se anclan a lmina basal,

lmina reticular y tejido conectivo subyacente.

En su base se genera plegamiento para acercar vasos sanguneos a la

superficie.

Queratinocitos: forman el 85% de la poblacin de la epidermis. Van

sufriendo cambios para formar la piel avanzando desde la base hacia la
superficie. Organizados en estrato basal, espinoso, granuloso y corneo. El
estrato lucido es la subdivisin del estrato corneo.

La piel gruesa mide 1 mm de espesor y delgadas 0,1 mm.

Otras clulas de la epidermis: melanocitos, clula de Lan...

Estas otras clulas se observan en MO con un halo blanco pero no se puede

definir cul es.

Estrato basal: una sola lnea de clulas, todas apoyadas en la membrana

basal, presentan intensa actividad mittica, se tienden a ver ms basfilos
los queratinocitos, posee FI de citoqueratina K5 y K14, se unen mediante
desmosomas entre si y se anclan al conectivo mediante hemidesmosomas.
La sntesis de protenas del citoesqueleto est a cargo de ribosomas libres
que al ser tan abundantes hacen que el citoplasma se vea ms basfilo. En
cambio el ncleo se ve ms basfilo porque la cromatina est totalmente
descondensada. Desde aqu se comienza a sintetizar la queratina.

Estrato espinoso: clula ms grande poligonal o cuboides con ncleos

esfricos centrales de basofilia plida con nuclolo marcado. Aqu se
comienza a sintetizar los grnulos de queratohialina y cuerpo laminar.

Estrato granuloso: clulas aplanadas con eje paralelo a la superficie

epitelial, son 3 a 5 capas celulares, poseen un gran nmero de grnulos
basfilos de queratohialina (no rodeados por membrana) y cuerpo laminar.

Estrato lucido: subdivisin del estrato corneo. Debera verse rosado ms

plido que el corneo pero tambin se puede ver azul o celeste. Este color es
porque no se ha condensado totalmente la queratina. En este estrato ya se
observa perdida del ncleo de queratinocitos pasando a ser escamas. Se
encuentra solo en pieles gruesas.

Estrato corneo: clula que solo mantiene citoplasma, membrana y

queratina pero que adems tiene desmosomas permitiendo que las
escamas se mantengan unidas. Su superficie se encuentra en constante
descamacin por separacin de desmosomas como consecuencia del
cambio de pH. En piel delgada casi no se distingue este estrato.

Melanocito: derivada de cresta neural, tiene cuerpo redondo que emite

prolongaciones que se acercan a queratinocitos. Ubicadas SOLO en el
estrato basal, no tiene desmosomas ni hemidesmosomas (no se une con
membrana basal ni con queratinocitos). El organelo ms importante es el
RER y Golgi. Su funcin es la sntesis de melanina para entregrsela al
queratinocito. Forma el melanosoma (cuerpo con melanina) en su
citoplasma, luego se desplaza hacia la prolongacin que est entre los
queratinocitos, y este ltimo corta ese trozo de prolongacin junto con el
melanosoma y lo integra a su citoplasma. Al pasar esto se observan de
color caf los queratinocitos que ya integraron el melanosoma.

Clula de Langerhans: clula derivada de lnea de formacin de linfocitos

(desde medula sea), son presentadores de antgenos, por su forma se les
llama clulas dendrticas. Se pueden ubicar en todos los estratos. Contienen
grnulos de Birbeck que corresponden a antgenos endocitados. No
presentan desmosomas ni hemidesmosomas lo que les permite....

Clula de Merckel: clulas que actan como mecanoreceptores,

presentando terminaciones nerviosas en la base celular. Se origina en la
epidermis, poseen forma celular redondeada sin prolongaciones. Se
localizan solo en el estrato basal. Presentan desmosomas....

DERMIS.
p. Su grosor vara segn el tipo de piel.
q. Existen 2 capas:

Dermis papilar: tejido conectivo laxo, con gran cantidad de clulas y una
red laxa de delgadas fibras de colgeno I y mucho colgeno III. Presenta
gran cantidad de vasos sanguneos y terminaciones nerviosas amielinicas
(tipo C).

Dermis reticular: ...

En la dermis papilar se encuentra el corpsculo de Meissner

mecanoreceptores de tacto epicritico (fino), presin superficial. Hay una
fibra mielinica que cuando entra a la estructura se hace amielinica.

En la reticular se encuentran los corpsculos rodeados por capsula de tejido

conectivo denso desordenado que es una continuacin del epineuro:

Corpsculo de Paccini: la fibra nerviosa atraviesa la capsula mielinizada,

al entrar avanza un poco y luego se desmieliniza y se mantiene en el centro
formando anillos de envoltura de clulas de Schwann, responden a
vibracin y presin, presin profunda. Asociados a piel, rganos, linfonodos,
etc.

Corpsculo de Ruffini: fuerza de tensin, calor. Al entrar la fibra se

desmieliniza de inmediato, tambin tiene clulas de Schwann.

Corpsculo de Krausse: frio.

ANEXOS.
GLANDULAS SUDORIPARAS ECRINAS.

Estn en prcticamente toda la piel.

Encargadas de termorregulacin y formacin del sudor.

Formada por un adenomero y excretomero. es de tipo simple tubular

enrollada.

Tienen 3 tipos de clulas en el adenomero:

Clulas claras: ms cerca de la base del adenomero. Secreta electrolitos y

agua.

Clulas oscuras: secrecin de glicoprotenas.

Clulas mioepiteliales: comprime al adenomero para poder expulsar la

secrecin a la superficie.

Adenomero es un epitelio pseudoestratificado.

Excretomero est formado por epitelio biestratificado cubico. Es mucho ms

acidofilo que el adenomero y tiene clulas ms bajas.

Glndulas sudorparas apocrinas.

d) Secrecin un poco ms viscosa.
e) Ubicada en regin perianal, perigenital, axila y parpados.
f) Su secrecin es dependiente de hormonas sexuales.
g) Secrecin se vierte en el folculo piloso.
h) Adenomero es epitelio simple cubico.
i) Secrecin merocrina.
j) El excretomero puede ser simple cubico o biestratificado cubico.
Aparato pilosebaceo.
Componentes: folculo piloso, glndulas sebceas, glndulas apocinas y
musculo erector del pelo.

Folculo piloso: pelo nace desde la epidermis, por lo que el folculo piloso
est formado por un epitelio estratificado plano. Se puede identificar: papila
drmica, bulbo piloso.

Musculo erector del pelo: musculo liso dependiente de sistema

autnomo.

Angulo pilosebaceo: se ubica la glndula sebcea en ngulo que queda

entre el pelo y en musculo.

Glndula sebacea.

Secretan sebo (rico en lpido) que protege al pelo, por mecanismo holocrino.

Se encuentran anexados a folculos pilosos.

Secrecin constitutiva (no regulada).

Clase 17.
SISTEMA DIGESTIVO.
Tiene 2 funciones basicas:
24.Propulsion del alimento.
25.Digestion y absorcion del alimento.
Para estos tenemos la degradacion fisica y quimica (enzimas).
Uno come en general 2 L de liquido, ademas se produce 1,5 L de saliva
diariamente, luego hay secreciones en el estomago que son 2 L diarios
(secrecion mucosa, lipidica y proteica). Del higado se secretan 0,5 L diarios y
1,5 L a nivel de pancreas. En el intestino delgado se absorbe 8,5 L diarios y en
colon 400 ml diarios y se elimina por las heces aproximadamente 100 ml
diarios.
Capas generales del sistema.
7. Mucosa: formada por epitelio mas glandulas, tejido conectivo laxo (lamina
propia) y muscular de la mucosa (solo en sistema digestivo).
8. Submucosa: conectivo laxo o denso desordenado dependiendo del organo,
la mas comun es denso desordenado. Esto depende de la presencia de
glandulas, si hay muchas glandulas el conectivo pasa a ser mas laxo.
9. Capa muscular: presenta subdivision:

Circular interna.

Longitudinal externa.

12.Adventicia: conectivo laxo.

13.Serosa: mesotelio (peritoneo) epitelio simple plano con conectivo laxo
asociado.
Sistema nervioso enterico.
Tiene capacidad de autogestionarse.
Tiene asociado neuronas motoras, sensitivas y de asociacion (interneuronas).
Registran estiramientos musculares cuando va pasando la comida.

Plexo mienterico: entre la capa muscular circular interna y longitudinal

externa. Se observa como acumulacion de somas, fibras nerviosas y glias.
Su funcion es estimular al musculo.

Plexo submucoso: en la submucosa. Se observan somas de neuronas,

fibras nerviosas y glias. Tiene que ver con estimulacion de la muscular de la
mucosa y de glandulas del intestino y estomago.

I. ESOFAGO.
8. Nace luego de entrecruzamiento entre sistema digestivo y respiratorio.
9. Tiene las 4 capas estandar: mucosa, submucosa, muscular y adventicia. La
adventicia se mantiene mientras el esofago este antes del diafragma, una
vez que lo cruza tiene serosa.
10.La submucosa es de tejido denso desordenado.
11.La adventicia (laxo) muchas veces se puede juntar con tejido adiposo (no
forma parte de la capa).
12.Mucosa: epitelio estratificado plano no queratinizado. La lamina propia es
de conectivo laxo, bajo ella esta la muscular de la mucosa.
13.Submucosa: contiene adenomeros de glandulas de secrecion mucosa
(simple ramificada). El conducto se puede encontrar atravesando incluso el
epitelio de revestimiento.
14.Desde la primera porcion que es estriado no cardiaco visceral, luego hay
una mezcla con liso y en la ultima porcion hay solo musculo liso.
15.Transicion esofago-estomago (cardias): cambia el epitelio de estratificado
plano a simple cilindrico.
II. ESTOMAGO.
r.

Gran porcion dilatada.

s. Produce secrecion gastrica.

t. Se produce tanto digestion enzimatica como mezcla de alimentos.
u. Piloro es donde se junta el alimento digerido, pasando por esfinter pilorico
para llegar al duodeno.
v. Dependiendo de la region existe un cambio en las glandulas.

w. Mucosa: epitelio simple cilindrico, lleno de glandulas y muscular de la

mucosa (de aqui en adelante llevara una capa circular interna y longitudinal
externa).
x. Submucosa: tejido conectivo denso desordenado.
y. Capa muscular: oblicua interna, circular media y longitudinal externa.
z. Serosa: peritoneo mas conectivo laxo asociado.
aa. En la mucosa se observan glandulas cardiales, luego de la entrada del
cardias, secretan mucus y lisozima. En la regon pilorica se encuentran las
glandulas pilorica que secretan mucus y lisozimas. En el cuerpo y fondo
estan las glandulas corpofundicas que secretan HCL y pepsinogeno. Todas
estas glandulas son de tipo simple ramificada. Las corpofundicas tienen
adenomero con solo dos ramificaciones.
ab.Secreciones del epitelio de revestimiento: tambien llamado lamina
secretora,sin ser caliciformes todas secretan mucus. En el epitelio, las
entradas hacia el conectivo se llaman foveolas (no hay vellosidades). La
foveola termina en un fondo desde donde va a nacer o desembocar la
glandula.
ac. Glandulas corpofundicas: en el fondo de la foveola se encuentra el itsmo
que es donde se encuentra las celulas troncales del epitelio, luego viene la
region del cuello donde se encuentran las celulas mucosas del cuello que
secretan mucus un poco mas liquido que el secretado por lamina secretora
(adenomero propiamente tal) y el fondo de la glandula. La glandula
contiene celulas parietales ubicadas en todo su recorrida y las celulas
principales que se ubican solo en el fondo, al igual que las celulas
enteroendocrinas.
ad.Las celulas mucosas del cuello se observan mas acidofilas que las parietales
pero menos que las de revestimiento.
ae.Celulas principales son mas pequeas y se ubican mas hacia basal del
lumen de la glandula.
af. Entre las glandulas se pueden encontrar nucleos de fibroblastos, linfocitos o
celulas musculares lisa porque las glandulas siempre estan rodeadas de
tejido conectivo laxo.
ag.Celula parietal: secreta el HCL. Dependiendo del estado del estomago
puede estar en dos formas:

En reposo secretor: presencia de muchas mitocondrias y un sistema

tubulo vesicular.

Activa: se ordenan los tubulos como microvellosidades y forman un

canaliculo intracelular donde se forma el HCL. Las mitocondrias se organizar
y aumentan en numero.

Entra CO2 que por una anhidrasa carbonica forma acido carbonico que se
disocia en protones y bicarbonato, el proton sale hacia el canaliculo por
intercambio por K+, donde tambien sale Cl para formar HCL. El bicarbonato se
devuelve a la sangre.

Celula pricipal: secreta pepsinogeno (proenzima) que al mezclarse con

HCL forma pepsina. Como el pepsinogeno es proteina, la celula tiene un
RER muy desarrollado y por eso la base se ve mas basofila. La secrecion se
va acumulando en zona apical dando una tonalidad mas palida.

Celulas enteroendrocrinas: nacen del epitelio, componen el sistema

neuroendrocrino del sistema digestivo. La mayoria de su secreciones se
almacenan en granulos y es una secrecion regulada. Funciones: regular la
funcion secretora y la motilidad del musculo liso. Las mas importantes son:

7. Celulas G: secretoras de gastrinas, estan fundamentalmente en glandulas

corpofundicas. La gastrina estimula a celulas principales y parietales.
8. Celulas D: secretoras de somatostatina, que se ubica en el antro pilorico
(glandulas piloricas) desde donde inhibe la secrecion de HCL y pepsinogeno.
9. CelulasECL: secretoras de histaminas, se encuentran en glanulas
corpofundicas.
Renovacion del estomago.
Funciona a partir del itsmo donde se encuentran las celulas troncales que
pueden ir hacia el epitelio de revestimiento o hacia la glandula. Si va al epitelio
de revestimiento el recambio es muy rapido. Las celulas de la glandulas viven
mucho mas tiempo que las de revestimiento.
Proteccion del estomago.
El bicarbonato que sale al vaso sanguineo, sube y llega a porcion de celuas del
revestimiento que lo toman y lo mezclan con secrecion mucosa formando una
capa de muscus espeso visible que proteje la superficie epitelial. Cuando este
sistema falla es cuando se puede formar una ulcera.

Clase 18.
Continuacion Sistema Digestivo.

III.CAVIDAD ORAL.
26.limite anterior: labios y dientes.
27.Lateral: mejillas.
28.Superior: palaldar.
29.Inferior: piso de la boca.
30.Posterior: orofaringe.
31.El labio tiene 3 porciones:

Piel: epitelio estratificado plano queratinizado.

Vermellon: zona transicion entre piel y mucosa interna del labio. Es un

epitelio estratificado plano no queratinizado o poco queratinizado.

Mucosa (parte interna): epitelio estratificado no queratinizado.

Hay 3 tipos de epitelio asociados a las mucosas de la cavidad, estos son:

Epitelio estratificado plano no queratinizado: mejilla, vestibulo, paladar

blando y duro y piso de la boca.

Epitelio estratificado plano queratinizado: papila lingual (paraqueratinizado,

en este se conservan los nucleos en el estrato corneo).

Epitelio especializado: papilas gustativas o sensoriales.

Lengua: epitelio estratificado plano no queratinizado. Tanto su parte

ventrolateral como en la cavidad oral se pueden encontrar todas las celulas
que se describieron en el epitelio de la piel (celulas de langerhans,
melanocitos, queratinocitos, celulas de Merckel). En la parte sensorial de la
lengua tenemos una serie de papilas:
ah.Papila filiforme: es la unica que no presenta corpusculos gustatios, es
netamente de roce, laterales y anterior. Hay mucho epitelio.
ai. Papila fungiforme: si tiene corpusculos gustativos ubicados en todo el
contorno de la papila, tiene mas conectivo que epitelio. Estan al centro de la
lengua.
aj. Papila circunvalada o caliciforme: tienen una base angosta y una parte
apical mas ancha. Son muy escas (alrededor de 15), se encuentra entre el
segundo y tercer tercio de la lengua.

ak. Papila foliada: posterolateral, los corpusculos gustativos se ubican en

porciones laterales, se ven entradas del conectivo al epitelio de forma
digitiforme.
En la lengua se encuentra musculo estriado no cardiaco visceral y en su
porcion caudal se encuentras glandulas de secrecion serosa de Von ebner.
Corpusculos gustativos: son parte del sistema sensorial de la lengua. es una
msa ovoide con 3 tipos de celulas:

Celula basal: celula troncal o madre.

Celula de soporte: va desde la base del corpusculo hasta el polo gustativo.

Celulas sensoriales propiamente tal. Viven 15 dias, cuando cumple su

periodo se descaman y la celul de soporte se transorma en una sensorial, y
a su vez la celula basal reemplaza a la celula de soporte.

IV. INTESTINO DELGADO.

Divido en duodeno, yeyuno e ileon.

Mucosa: Epitelio simple cilindrico con microvellosidades (chapa estriada).

esto es igal en las 3 porciones pero las microvellosidades van dismuyend
hacia el ileon. Lamina propia: conectivo laxo con celulas de defensa. igual
es las 3 porciones. Tienen glandulas o criptas de Lieberkhun y vellosidades
intestinales. En las microvvelosidades se bserva un glicocalix que reconoce
los elementos que seran reabsobidos y sera una barrera defensiva contra el
paso de patogenos. En algunas porciones se pueden ver pliegues circulares
que es un nuevo levantamiento de la mucosa (vellocidades).

La microvellosidad tiene una irrigacion muy importante para poder realizar

la absorcion. El nutriente nuevo entra a la venula (via venosa). Tambien es
importante la inervacion.

Celulas intestinales:

Enterocitos o celula inestinal (epitelio).

Celula caliciforme: secrecion de mucus almacenada en zona apical. Nace de

la misma troncal que esta en la base y ahi va viajando hacia arriba, primero
forma mucha secrecion y secreta poco y al llegar a arriba comienza a
sinttizar mas y sintetizar menos y al llegar a la punta de la vellosidad se
descama. Este ciclo cura entre 5 a 7 dias.

Celula enteroendrocrina: existen varios tipos:

t) Celulas C: secreta colcistoquinina, genera aumento en secrecion exocrina

del pancreas.
u) Celula S: secretina: activacion del pancreas.
v) Celulas K: peptido inhibidor gastrico, limitando la digestion.
w) Celula EC: secreta motilina que estimula a intestino para generar
movimietos perstalticos.
Todas estas celulas estan en todas las porciones pero se encuentran mas en el
duodeno.

Celula troncal (en la base de la vellosidad).

Celula de panet (base): defensa inmunologica, secreta IgA como marcador

de patogeno y tiene lisozima (bcterioestatico). Por su secrecion enzimatica
se ven puntos rojos en la parte apical de la celula y se encuentran en la
profundiad de la glandula.

Diferencias entre duodeno, yeyuno e ileon: solo en el duodeno se

encontraran (submucosa) las glandulas de Brunner que son glandulas de
secrecion mucosa. Solo en el ileon se encuentran las placas de Peyer.

Glandula de Brunner: tiene bicarbonato, liszima e IgA. Es una glandula

mucosa de secrecion alcalina.

Ileon: conbtiene las placas de Peyer ue es un desarrollo mayor de la lamina

propia (celulas defensivas), es como un nodulo pero revestido de un epitelio
en el que se puede encontrar celulas M, que da una vuelta por el epitelio
generando un bolsillo donde llegan linfocitos, en su parte inferior toma
conectato con la placa de Peyer. La celula M toma a cualquier patogeno que
vaya pasando por el lumen, realiza una especie de transitosis y la acerca a
los linfocitos para desencadenar una respuesta inmune.

V. INTESTINO GRUESO O COLON.

22.No tiene vellosidades inestinales porque no realiza reabsorcion.
23.Tiene un epitelio de revestimiento con glandulas inestinales.
24.Aumenta exponencialmente el numero de celulas caliciformes.
25.Funcion: captacion de agua para formar las heces (retencion de
aproximadamente 1,5 L).

26.Aparecen engrosamientos de la capa longitudinal externa formando las

Tenias.
27.Las unicas celulas que no se encuentran son las de Paneth.

VI. HIGADO.

Almacena energia en forma de glicogeno.

Tiene una secrecion exocrina (bilis) y endocrina (fibrinogeno, albumina, etc).

Los hepatocitos se ordenan formando hexagonos limitados por conectivo y

vasos sanguineos formando el lobulillo. En el centro del lobulillo pasa la
vena central.
CLASE 19
SISTEMA GIGESTIVO III

HIGADO
Estructura del lobulillo clsico y
hepatocito vistos la clase pasada.
En el hepatocito hay mucho glicgeno
por almacenaje de glucosa.

Lobulillo clsico est bordeado por tejido

conectivo.

Clulas de kupffer

- Es un macrfago que generalmente se ubica tanto en el sinusoide como en el

espacio de Diss.
- Estas clulas fagocitan partculas varias, virus, bacterias o complejos
inmunes.

- Su accin es muy importante, porque la funcin de la bilis viene dada por la

fagocitosis de los eritrocitos. Cuando se degradan los eritrocitos la

hemoglobina se divide en globina que pasa a ser aminocidos y en grupo
hemo, el cual se oxida y forma hierro y biliverdina, la cual es esencial para
la formacin de la bilis.

Clula de Ito

En el espacio de Diss
Tiene gotas lipdicas con vitamina A
Colgeno III, proteoglicanos y laminina
Actina: regula el flujo
Adipocito, clula sangunea o miofibroblastos

Funciones del hgado

- Secrecin exocrina de bilis

- Secrecin endocrina: sntesis de protenas
plasmticas
- Almacenaje de glucgeno y triglicridos
- Hacer gluconeognesis

- Detoxificacin: inactivacin de drogas,

solventes y toxinas. Todo esto ocurre en el

REL gracias a su protena P450.

- Transporte de IgA desde el canalculo al

espacio de Diss.

Bilis

- Sustancia formada por sales biliares, bilirrubina conjugada (que se forma

gracias a la degradacin del grupo hemo de la hemoglobina)

- 90% de reabsorbe en intestino, de ah a vena porta, de vena porta a

hepatocito y de hepatocito a canalculo biliar.

- El 10% es fabricado en el REL. La mayora es reciclada.

PANCREAS

- rgano asociado al duodeno

- Compuesto por cabeza, cuerpo y cola
- Est dividido en exocrino (principalmente cabeza y cuerpo) y endocrino
(principalmente cola)
Estructura del pncreas

denmero formado por un epitelio simple cbico con la base ms amplia

que la zona apical

- Tiene mucho RER en la base por lo

que la base se ve basfila.

- La zona apical se ve acidfila por la
presencia de las enzimas

- El conducto intercalar, nace desde

el centro del Adenmero. Despus
este mismo conducto se contina
como conducto interlobulillar. El
epitelio del conducto intercalar es un
epitelio cbico bajo
- Al medio de los acinos se puede ver
una clula centro acinar que es el
inicio del conducto intercalar.

Secrecin pancretica
Est regulada por dos hormonas:

- Colecistoquinina: secretada por clulas del duodeno. Esta hormona

estimula la secrecin pancretica, de los grnulos que estn en la zona
apical de la clula.

- Secretina: tambin viene del duodeno y genera liberacin de

bicarbonato. La secretina estimula el conducto intercalar.

- Va parasimptica: hay un receptor de acetil colina en el pncreas, por lo

que recibe estimulo del nervio vago y esto, al igual que la colecistoquinina,
estimula la secrecin.
Pncreas endocrino
Se le llama tambin Islotes de Langerhans. Est
formado por cordones enrollados de clulas.
El islote presenta clulas A, B y D o alfa, beta y
delta.
-

Clulas alfa: se ubican en periferia, secretan

glucagn y son el 10% de las clulas del islote.
Clulas beta: en el centro, secretan insulina y
son el 80%. Esta provoca que la glicemia baje a
travs de un receptor, permitiendo que la
glucosa ingrese a la clula.
Clulas delta: libera somatostatina. Regula a
las clulas alfa y beta. Se encuentran en la
periferia pero ms centrales que las alfa.

GLANDULAS SALIVALES
Hay glndulas mayores y menores.
Vamos a ver solamente las
mayores que son la partida,
submandibular y sublingal.
Estructura de las glndulas
- De profundo a superficial
tenemos que lo primero que
encontramos es un Adenmero
alrededor del cual hay clulas
mioepiteliales.
- Luego hay un conducto
intercalar tambin rodeado por
clulas mioepiteliales.
- Despus viene conducto
estriado seguido del conducto
intralobulillar.
Estos tres conductos son
intralobulillares porque
tcnicamente, se encuentran dentro del lobulillo.
- Despus viene el conducto interlobar o interlobulillar.

- Finalmente, viene el conducto de

salida.
La capsula es un tejido denso
ordenado y cuando se va
insertando en el lobulillo en los
tabiques se va haciendo ms laxo.
DATO: La membrana basal va por
encima de la clula mioepitelial.
Glndula partida
- Se ubica en regin parotdea bajo el pabelln
auricular
- 100% serosa
- Tiene conductos intercalares, intralobulillares,
etc.
- Tiene una cpsula bien definida y que drena a la
cavidad oral desde su parte superior
- Tiene una alta secrecin de lisozimas
Glndula submandibular o submaxilar
- Glndula mixta pero
principalmente serosa
- Se ve semi-luna de Giannuzzi
o semi-luna serosa formada por
las clulas serosas alrededor de
las mucosas.
- En las clulas mucosas, se ve el
ncleo aplanado hacia la base
- Secreta saliva
Glndula sublingual
- Mixta con alto predominio
mucoso
Saliva
Saliva serosa: lquida
Saliva mucosa: espesa

- Dentro de los elementos de la saliva, hay elementos enzimticos, de defensa,

como las lisozimas, elementos de cobertura como la secrecin mucosa y
elementos de inactivacin no solo de bacterias sino que tambin de
inactivacin de partculas secretadas por las bacterias.
- La saliva es muy importante en las caries. La saliva limita en contacto entre
diente y bacterias pero tiene un umbral. Esto quiere decir que si las bacterias
sobrepasan este umbral, se forma igual la carie.
- La saliva se forma en Adenmero y un estmulo parasimptico estimula la
liberacin de sta.
El sistema simptico inhibe la formacin de la saliva. Cuando uno pasa un
susto se seca la boca.
- Las clulas plasmticas que estn en el conectivo laxo asociado a las
glndulas, salen hacia la saliva y sirven para marcar elementos que tiene que
ser detectados por sistema inmune.
- La saliva que sale desde el Adenmero viene Isoosmtica. El conducto le
saca sodio a la saliva y se termina secretando una saliva Hipoosmtica.

Clase 20
SISTEMA RESPIRATORIO
Es el sistema que permite el intercambio gaseoso entre el medio externo e interno.

Funciones del sistema respiratorio

Conduccin del aire. La conduccin empieza desde la cavidad nasal que tiene

laberintos para permitir la filtracin y entibiar el aire.

- Filtracin del aire
- Intercambio gaseoso que corresponde a la respiracin. El intercambio
gaseoso ocurre en todos los lugares del pulmn donde hayan alveolos.

Porciones del sistema respiratorio

- PORCIN CONDUCTORA: desde la cavidad nasal

hasta los bronquiolos de conduccin. Esta porcin
incluye la cavidad nasal, trquea, bronquios, y
bronquiolos terminales.

Esta porcin conductora tiene elementos extra e intra

pulmonares:
Extrapulmonares:
- cavidad nasal

senos paranasales
naso y orofaringe
laringe
trquea
bronquios principales

Intrapulmonares:
- bronquiolos intrapulmonares

- bronquiolos de conduccin

- PORCIN RESPIRATORIA: desde bronquiolo

respiratorio (que es donde empiezan a aparecer
alveolos, hasta los sacos alveolares.
En esta porcin respiratoria encontramos:
- bronquiolos respiratorios

- conductos alveolares

- sacos alveolares
- alveolos

El mecanismo de ventilacin incluye adems:

- trax

- diafragma
- tejido elstico de los pulmones

El tejido respiratorio funciona segn el CO2 que hay dentro del organismo
y no segn el O2.
Estructura general
- Epitelio Pseudoestratificado cilndrico ciliado
- Lmina propia (TCL con clulas de defensa)
- TCL con glndulas seromucosas (entremedio puede haber TCD)
Epitelio
En este epitelio hay 5 tipos celulares diferentes:

- Clulas altas cilndricas ciliadas (epitelial tpica)

- Clulas altas con microvellosidades en apical. Tienen funcin

sensorial. bajo ella pasa una fibra nerviosa para recibir la informacin
y llevarla al SNC.
- Clula basal. Puede transformarse en cilndrica ciliada o con borde
en cepillo.
- Clula neuroendocrina. Estimulacin del sistema nervioso o de
forma paracrina
- Clula caliciforme. No se encuentran en todo el aparato. Se ve principalmente su zona
apical y rara vez el ncleo.
Este es el epitelio que esta desde la boca hasta el ltimo bronquio antes de los
bronquiolos.

Este epitelio se interrumpe solo en el proceso vocal. En este proceso hay epitelio
estratificado plano no Queratinizado que le permite formar los diferentes tonos de la
voz.
REGION OLFATORIA
- En la regin olfatoria al epitelio Pseudoestratificado se le
suman glndulas de Bowmann. La secrecin de estas
glndulas permite captar sustancias olfatorias.
- Pasan nervios que forman nervio olfatorio. En el epitelio
respiratorio se meten neuronas bipolares. Sus dendritas
tienen una particularidad. Cundo llegan a la superficie se
ramifican en 6 o 8 porciones. Por el lado
basal del epitelio, los axnes de estas
neuronas se unen, formando las fibras del
nervio olfatorio. Estas neuronas se recambian
ms o menos cada 3 semanas.
TRAQUEA

- Capa mucosa: Epitelio

Pseudoestratificado cilndrico ciliado
con clulas caliciformes y una lmina
propia. Esta lmina propia tiene
fibroblastos, linfocitos etc, y un mayor
nmero de fibras elsticas que le dan la
caracterstica de poder distenderse.

- Capa submucosa: TCDD en humanos. En

animales puede ser ms laxo. Tiene las

glndulas seromucosas. Estas glndulas no
slo entregan secrecin mucosa. Tambin
secretan secrecin de defensa. Como son
glndulas seromucosas hay semi-lunas de
Gianuzzi. Estas secretan glicoprotenas, IgA,
lisozimas y lactoferrinas. Esta secrecin es
de caracterstica bacteriosttica. El tejido
que bordea cada glndula o vasos es TCL

- Capa cartilaginosa: Anillo incompleto de cartlago hialino con cierre de musculatura lisa

que es el msculo traqueal. El msculo traqueal pasa por encima del anillo de cartlago
(por fuera).
- Capa adventicia: TCL pero que podra ser un poco ms denso a veces. El sentido de
esta capa es poder unir estructuras.
En la porcin del anillo donde no hay cartlago (la parte abierta del anillo), se mete tejido
conectivo denso fibroelstico.
BRONQUIOS
Los bronquios extrapulmonares mantienen exactamente la
misma estructura que la trquea.
Los bronquios intrapulmonares cambian de estructura.
Estos intrapulmonares tienen:

- Capa mucosa: mismo epitelio que antes y lamina propia

exactamente igual. La lmina propia no es ms ancha que el

epitelio, es muy delgada.
- Capa de msculo liso: esta es la primera diferencia. En
estos bronquios hay una capa de msculo liso despus de
la mucosa. Esto es lo que le permite al bronquio hacer
bronquio-constriccin o bronquio-dilatacin.

- Capa submucosa: tiene TCL. Esto tambin es una

diferencia. Tambin tiene gran abundancia de glndulas

seromucosas.
- Capa cartilaginosa: Est formada por placas de cartlago
y no anillos. Las placas tambin se unen por un tejido
fibroelstico.
- Capa adventicia: Tejido conectivo laxo (TCL). Igual a la
anterior.

Si vemos cartlago, es un bronquio. Aunque sea muy

poco cartlago. Esto es esencial para diferenciarlo de
bronquiolo, ya que stos ltimos no presentan cartlago.
BRONQUIOLO

- Epitelio pasa de ser Pseudoestratificado a un

Epitelio cilndrico simple.
- No presenta cartlago.

- La capa muscular se hace ms gruesa para

compensar desaparicin del cartlago.

- En la submucosa no hay glndulas de
seromucosa.
- La adventicia pasa a ser un tejido relativo porque
es muy delgado y a veces ni se ve. Es por sto que
ni siquiera se describe.
- Aqu empiezan a desaparecer las glndulas caliciformes (aunque puedan haber
algunas).
- En los bronquiolos aparecen las Clulas de Clara. Se encuentra en el epitelio. Tienen
forma cilndrica y protruyen un poco hacia el lumen porque sus grnulos de secrecin
se acumulan en esta zona. No es obvio ni fcil verlas. Estas clulas tienen mucho RER
para sintetizar protenas. Est presenta en la detoxificacin de agentes carcingenos.
Secreta lisozima e IgA. Produce enzimas que hidrolizan mcus ayudando al paso del
aire. Secretan un agente tensoactivo, una lipoprotena que impide el colapso de
los bronquiolos. Esta clula puede dividirse y diferenciarse en clulas ciliadas del
epitelio o a neumocitos tipo 2, que tambin secretan un agente tensoactivo. Estas
dos ltimas caractersticas son muy importantes para el profesor.
De bronquio a bronquiolo van disminuyendo las clulas caliciformes y aumentando las
clulas de clara.
En el bronquiolo medial y terminal el epitelio va bajando. En el bronquiolo terminal se va
convierte en epitelio cilndrico bajo. Este cambio no es por un cambio en la forma del
ncleo, sino que es un cambio en la cantidad de citoplasma de las clulas.
Los bronquiolos de conduccin o terminales tienen una pared continua. Hasta ac
no hay alveolos.

En el bronquiolo respiratorio hay un

epitelio cbico o cbico bajo (segn la
forma del ncleo). Este bronquiolo presenta
una pared discontinua ya que por ah es
donde llega al alveolo, pero no es
necesario que se vea el alveolo. Desde
stos bronquiolos respiratorios salen los
conductos alveolares.
Mirando el bronquiolo respiratorio, hay un
minuto en que la pared como que se acaba
y el epitelio que podra ser un cbico o
cbico bajo, va desapareciendo y van
apareciendo los alveolos. Slo van
quedando ciertas porciones de pared que
estn con un epitelio cbico bajo un montn
de msculo liso.
Despus aparecen los sacos alveolares
que se ven como nubecitas y aqu llegamos
a los alveolos.

ALVEOLO
- El alveolo es el espacio de aire.
- Estn desde el bronquiolo respiratorio hasta el fondo del
conducto.
- La pared de los alveolos o tabique interalveolar tiene:
- Clulas endoteliales

- Neumocitos 1: 9% de clulas pero como 90% de

la superficie del alveolo

- Neumocitos 2: secrecin de surfactante pulmonar
- Clulas septales: fibroblastos, pericitos, macrfagos, clulas plasmticas,
linfocitos y algunos granulocitos.
En el tabique no solo hay clulas. Tambin hay fibras reticulares, fibras elsticas y
proteoglicanos. Esto lo hace ser lbil y muy poco rgido para que pueda dilatarse y
contraerse como quiera.
Alteracin: Si un fibroblasto sintetiza colgeno 1 se rigidiza el tabique no permitiendo el
buen funcionamiento.

CLASE 21
SISTEMA URINARIO: RION

Control de eliminacin de agua

Ultrafiltracin del plasma sanguneo
Excrecin del 1% de toda la orina que se ultra filtra
Orina: Agua, electrolitos (potasio, cloruro), urea, cido rico, creatinina, etc.
Produccin: 1-2 ml/Kg/hora. La produccin de la orina es continua.

- Est subdividido en cpsula, corteza y mdula.

Desde la mdula, la orina sale hacia los clices a
travs de la papila.
La cpsula se subdivide en interna y externa. La
cpsula externa es un TCDO con mucho colgeno y
abundantes fibroblastos para formarlo. La cpsula
interna es una TCDD donde priman los
miofibroblastos. Estos miofibroblastos soportan los
aumentos y cambios de presin en el rin y
permiten un poco su contraccin.
Asociado a la cpsula, en la parte externa, se ve a
veces un panculo adiposo que sirve como
amortiguador del rin. Este tejido adiposo NO es
parte de la cpsula.
Funciones del rin

- Remocin de toxinas sanguneas bacterianas, elementos farmacolgicos,

cuerpos cetnicos (movilizacin de la degradacin de grasas) (que provocan
dolor de cabeza), etc.

- Reabsorcin de glucosa, sales y aminocidos. Estos elementos se reabsorben

al 1100%. Tambin se reabsorbe agua y otros elementos esenciales.

- Regulacin de la presin sangunea y del balance cido-base

- Funcin endocrina (renina, eritropoyetina, que estimula formacin de
eritrocitos, y prostaglandinas)

Corteza y mdula
Los corpsculos renales se encuentran en la corteza y
NO en la mdula.
Corteza

- Laberinto cortical: donde estn los corpsculos

renales.
- Rayo medular: Todos los rectores donde se ven
tubos cortados en corte longitudinal.
Mdula

- Mdula externa est dividida en franja externa

(solo tbulos rectos y colectores) y franja interna

(Segmentos gruesos distales y segmentos delgados)
- Mdula interna (solo segmentos delgados)

- El colector va desde la mdula

interna hasta el rayo medular (en la

corteza)
En la punta de la papila, se ven los
colectores que salen hacia el cliz.
Nefrn
Compuesto por corpsculo renal y
tbulos contorneados, rectos y delgados.
Corpsculo renal

- Hoja parietal de la cpsula de

Bowmann

- Espacio urinario
- Glomrulo: Ovillo de capilares que se
forman en el centro. Estos capilares son fenestrados.
En el glomrulo hay vasos sanguneos que vienen desde la arteriola aferente
que se capilarisa y que despus salen como arteriola eferente. Este sistema se
llama un sistema porta arterial. Las clulas de msculo liso que acompaan
a la arteriola aferente, cuando llegan al polo vascular (que es donde entran y
salen las arteriolas), se transforman y empiezan a secretar renina. El ultra
filtrado se hace a nivel de los capilares. Slo algunas clulas de la arteriola

eferente pueden secretar renina.

A estos capilares se les asocian dos tipos de clulas:
- Podocito: se podran definir como
la hoja visceral de la cpsula de
Bowmann. Estos estn a cargo de
la barrera de filtracin glomerular.
Tiene dos tipos de
prolongaciones. El primero es el
pedicelo primario. Este enva
ramificaciones que se llaman
pedicelos secundarios. La
importancia de esto es que el
capilar se limita a filtrar por los
espacios que quedan entre los
pedicelos. Es una forma de limitar
el lugar por donde sale el filtrado.
Es una barrera fsica. Los
podocitos dan hacia el espacio
urinario que se encuentra bordeando el glomrulo, pero tambin entremedio
de los capilares.
-

Clula mesangial: tiene funcin de soporte estructural haciendo que los

capilares no estn sueltos dentro del corpsculo sino que unidos entre s.
Adems secreta matriz mesangial. Estas pueden estar asociadas al
glomrulo (mesangiales intraglomerulares) y se continan hacia el polo
vascular (mesangiales extraglomerulares). Hacen fagocitosis de elementos
extraos que van pasando por ah o tambin pueden hacer fagocitosis de la
lmina basal para su recambio. La glomerulonefritis es producida por los
elemento secretados por la clula mesangial. Estas clulas tienen una
matriz mesangial (parte amarilla en la foto). Se encuentran principalmente
en la parte proximal del glomrulo.

Las clulas mesangiales se encuentran entre los capilares y los podocitos se

encuentran sobre los capilares.

Ms abajo se encuentra el polo urinario que es desde donde nace el tbulo

contorneado proximal. Aqu hay un cambio drstico del epitelio de un simple
plano a un simple cbico.
En el laboratorio cuesta ver todos los
elementos dentro del glomrulo.
Barrera de filtracin glomerular
Limite que existe entre el plasma
sanguneo y el espacio urinario. Est
compuesto por endotelio del capilar, a
travs de sus fenestras, la membrana
basal (lcida y densa) y los pedicelos
secundarios (en el espacio entre dos
pedicelos) (estos tambin tienen su propia
membrana basal con lmina lcida y
densa. Las dos membranas basales se
unen formando una gran lmina densa
entre las dos llamada lmina rara. En
conclusin, est compuesta por una lcida
que mira hacia el capilar, las densas
formando la rara al medio, y otra lmina lcida que mira al pedicelo.
Entre los dos pedicelos, o diafragma entre los pedicelos, se forma Nefrina (en
color rojo),
p-catherina (calipso) y alfa-actinina (lila). Estas protenas
tapan el espacio entre pedicelos. La interaccin de estas tres protenas regulan
la distancia entre un pedicelo y otro para aumentar o disminuir la cantidad de
filtrado. La nefrina es la que regula el paso de filtrado propiamente tal por el
diafragma.
* Si no vemos un elemento del polo vascular, no lo podemos describir. Igual
que el polo urinario. Yo s dnde debera estar, pero si no lo veo, no lo
describo.

Tbulos

Tbulo contorneado proximal: Ac se

produce la mayor reabsorcin de elementos.
Estos tbulos tienen epitelio simple cbico,
ncleo central, muchas mitocondria, gran
desarrollo de microvellosidades que se
llaman ribete en cepillo que tienen
citoesqueleto de actina (estas
microvellosidades tienen entre ellas muchos
complejos de unin), y muchas vesculas de
endocitosis. Este epitelio no tiene muchas
interdigitaciones laterales, sino que tienen
interdigitaciones basales. Estos pliegues van
a generar la aparicin de repliegue que
corresponden al cruce con la clula de atrs.
El sodio y el cloro los excreta hacia el espacio
intercelular. la secrecin de sodio provoca un
arrastre osmtico de agua que provoca un
transporte activo secundario. Esto va a
provocar que el canal glucosa/sodio que se
encuentra en apical se abra y permita la
entrada de la glucosa a la clula permitiendo
la reabsorcin de esta. Mucho ms basfilo
que el distal, por la cantidad de
mitocondrias, las protenas transportadoras
necesarias para la reabsorcin de elementos,
etc. Tienen un cilio primario que es como un sensor, que capta el flujo de
ultra filtrado activando la absorcin y resorcin. Asociados a este tbulo
tambin hay capilares fenestrados.

Tbulo recto proximal: Tiene caractersticas muy parecidas al tbulo

contorneado proximal.

Segmentos delgados
del asa de Henle: Hay
uno descendente y uno
ascendente. Es
bsicamente un epitelio
simple plano, para
permitir bastante
reabsorcin de agua. Se
ven harto ms dilatados
que un capilar. Al lado
derecho est la porcin
descendente. Cuando los
nefrones son cortos y no
llegan hasta la mdula, el
paso por el segmento
delgado es muy corto. Aqu hay un epitelio simple
plano. Sirve como transicin. Los ms clsicos son
los nefrones largo que llegan a la mdula. En el
inicio del delgado descendente hay un epitelio
cubico bajo con muchas mitocondrias y
microvellosidades. Cuando este va terminando se
transforma a epitelio plano-alto con menos
microvellosidades. En el segmento delgado
ascendente, hay un epitelio simple plano
impermeable a la reabsorcin del agua. Ac ya no
se le llama ribete en cepillo a las
microvellosidades. La reabsorcin de agua por
ende, solo ocurre en el segmento delgado
descendente. Lo que s, en el ascendente se
reabsorbe un poco de sodio.

Tbulo recto distal: Epitelio simple cubico pero

con ncleo hacia apical, porque hay muchas
mitocondrias en la base y no hay ribete en cepillo. Hay microvellosidades
pero no ribete en cepillo. En la mdula.

Tbulo contorneado distal: Ncleo muy cercano a apical. Igual al recto

distal. En la corteza. Los diferencio slo por la ubicacin.

Tbulo conector: Transicional entre tbulo contorneado

distal y colector.

- Tbulo colector: Tiene clulas claras o principales que

hacen reabsorcin de agua de forma intensa y clulas
oscura o intercalada que forman protones que envan
hacia la orina y bicarbonato que se va hacia la sangre para
la regulacin acido-base. Esto modifica la acides de la
orina. Aqu tambin hay un cilio que censa el flujo de la
orina que va pasando.

Aparato Yuxtaglomerular
Compuesto por arteriola aferente (clulas que
secretan renina), arteriola eferente (solo algunas
secretan renina), clulas mesangiales extra
glomerulares y mcula densa.
Este aparato sirve para aumentar la presin
sangunea.
La zona de la mcula densa es parte del
contorneado distal. Es la parte que mira hacia el
aparato yuxtaglomerular. En las clulas de la
mcula densa el epitelio se hace ms alto.
Efecto de la renina en la presin
arterial: ESQUEMA. Este sistema es
muy importante en hemorragias.

CLASE 22
SISTEMA REPRODUCTOR

Reproduccin

Ovarios

Oocitos

Testiculos

Espermaozoi
des

Gametos

FEMENINO
- El tero mide normalmente al rededor 10 cm de largo.

OVARIO
Funciones
- Formacin de gametos
- Formacin de hormonas: Esteroidognesis
Estructura
En un corte de ovario, se observan todos los momentos en los cuales puede
estar un folculo.
Desde la parte ms externa se ve un epitelio germinativo o epitelio superficial
que es un epitelio simple cbico que forma el mesoovario. Luego se ve una
tnica albugnea (TCDD) y una corteza ovrica que es donde se encuentran
los folculos en todos los estados. En los folculos se encuentran los oocitos. En
la corteza tambin se encuentran los cuerpos albicans. Entremedio de los
folculos hay un tejido que podra ser laxo pero que se le denomina Estroma
ovrico. Es el tejido conectivo que da sostn. En este estroma se encuentran
las clulas estromales, que es como una especie de fibroblasto. En la
implantacin, estas clulas se convierten en
clulas desiduales. Finalmente est la mdula
ovrica que es donde se encuentran los vasos de
gran calibre.
Foliculognesis
Antes del nacimiento hay una intensa mitosis de los
folculos. La clula primordial se aloja en el saco
vitelino. Cuando se forma el ovario, migra al ovario
y lo poblan.
Despus de esto viene mucha mitosis. Esta mitosis
se detiene en el nacimiento. Los folculos que se
dividieron en la etapa intrauterina son los que se
mantienen en toda la etapa de nia.
En el nacimiento, todos los oocitos quedan
congelados en profase I. Tiene slo folculos
primordiales.
En la pubertad comienza el desarrollo de los
folculos de nuevo. En cada ciclo menstrual se
reactivan alrededor de 12 oocitos. Aqu se produce
una divisin meitica asimtrica. En la primera
divisin se genera un corpsculo polar que tiene la
mitad del material gentico y es eliminado. Por otra
parte queda un oocito con la otra mitad del material
gentico. En la segunda replicacin meitica ocurre lo mismo. Esto sirve para
eliminar el material gentico que no es necesario.
En la pubertad llega hasta la metafase II donde se encuentra el folculo de
Graaf.

Folculo Primordial
- Folculo pequeo que tiene el oocito y en el
borde tiene un epitelio simple plano,
formado por clulas foliculares, que le da
soporte al oocito. El epitelio tiene uniones
de oclusin entre sus clulas para estar bien
sellado.
- Fuera del epitelio hay una lmina basal. El
oocito est totalmente aislado.
- Las clulas de afuera del folculo son clulas
estromales.
- Dentro del folculo hay lminas anulares
que son mitocondrias ordenadas en crculo y
cuerpos de Balbiani que son de REL, Golgi,
etc., que generan una especie de manta
blanca.
- Se encuentran en el borde de la corteza justo debajo de la tnica albugnea.
Folculo Primario
- El folculo primordial recibe estmulo y
empieza a transformarse.
- Pasa de epitelio plano a epitelio simple
cbico.
- Se empieza a formar la zona pelcida
compuesta de glicoprotenas. Est la
ZP1, ZP2 (ayuda a la ZP-3) y ZP3. La ms
importante es la ZP3 porque es la que
reconoce el espermatozoide de la
especie, porque tiene un receptor
especie especfico y est a cargo de la
reaccin de zona, para evitar que entren 2 espermatozoides.
- Folculo primario unilaminar: solo tiene una capa de clulas cubicas en su
epitelio. Las clulas que forman este epitelio empiezan a hacer mitosis. Con
esto empieza a crecer el folculo (no el oocito). Cuando ocurre esto, se
empieza a llamar clulas de la granulosa. En esta etapa es un folculo
primario multilaminar.

- Las clulas del estroma que eran desordenadas,

empiezan a ordenarse alrededor del folculo y se
llamas clulas de la Teca.
- Sigue habiendo membrana basal entre clulas
de la granulosa y clulas de la Teca.
- Dentro del oocito, justo bajo la membrana, se
forman grnulos corticales que sirven para la
reaccin cortical en donde se rompe la ZP3 por lo
que ya no hay posibilidad de reconocer a otro
espermatozoide.
- El folculo primario multilaminar tiene la zona
pelcida que es rica en glicoprotenas. La s clulas
de la granulosa ms cercanas a la zona pelcida,
tienen microvellosidades que van a atravesar la
zona pelcida para nutrir al oocito. Para que el
oocito reciba nutrientes tienen que haber uniones
GAP entre las clulas de la granulosa y el oocito y
entre las mismas clulas de la granulosa.
Folculo Secundario
- Las clulas de la granulosa empiezan a secretar
matriz extracelular y hormonas (estrgeno).
Estas hormonas se almacenan en un lquido
dentro del folculo formando lagunas entremedio
de las clulas de la granulosa. Estas lagunas se
llaman cavidades antrales o antros. Cuando
aparecen estos antros, se habla de folculo
secundario. Estas lagunas tienen agua,
hialuronn, proteoglicanos, y estrgenos.
- Sigue habiendo mitosis de clulas de la
granulosa. El folculo no para de crecer.
- La teca de afuera se organiza en dos capas
formando teca interna y teca externa. En la teca
interna empiezan a llegar muchos vasos
sanguneos pequeos para permitir la sntesis
de progesterona y estrgeno en forma
secundaria. Por ahora solo ayudan a la
formacin de estrgeno. la progesterona es
posterior. Estas clulas, al igual que las de la
teca externa, tendran caractersticas
contrctiles ayudando al folculo en la
ovulacin. Las clulas de la teca interna tienen muchsimo REL porque
forman hormonas esteroidales. Se pueden ver como inclusiones lipdicas
dentro de la clula. Las clulas de la teca externa no tienen caractersticas
particulares.

Folculo maduro o folculo de Graaf

- Se siguen dividiendo las clulas de la
granulosa pero los antros se unen
formando una gran cavidad antral.
- Las clulas de la granulosa que quedan
rodeando al oocito se llaman clulas de
la granulosa interna formando la
corona radiada. Por fuera de la
cavidad quedan las clulas de la
granulosa externa. El conjunto de
clulas que une las clulas de la
granulosa interna y externa se llama
cmulo ooforo.
- Teca interna y externa se mantienen
igual
Folculo pre-ovulatorio
- Es transicional.
- Minutos u horas previo a ovulacin y es cuando cumulo ooforo se separa
y el oocito queda flotando dentro de la cavidad antral.
- Aqu est en metafase II.
Existe la protena OMI que es la protena de inhibicin de maduracin del
oocito que es la que hace que el oocito se mantenga en profase I. En la
pubertad viene MPF que es el factor promotor de la maduracin que
activa las ciclinas haciendo que contine el ciclo celular llegando a la metafase
II.
Ovulacin
- Sale el oocito del ovario y se reactiva la meiosis.
- El oocito se lleva consigo la corona r adiada (granulosa interna).
Folculo Atrsico
- Atresia: involucin del folculo. Puede ocurrir en cualquier momento.
- Esto est dirigido por clulas de la granulosa. La protena NAIP inhibe la
apoptosis neural. Hace que se mantengan las clulas de la granulosa para
que no se produzca la atresia. Si las clulas de la granulosa empiezan a
entrar en apoptosis porque esta protena deja de producirse, se entra en
atresia.

- Alrededor de las clulas dela granulosa, donde estaba

supuestamente la membrana basal, aparece un
espacio que se llama membrana vtrea.
Estrgeno
- En las clulas de la teca hay un receptor de LH, y en
las clulas de la granulosa hay receptores de LH y
de FSH. La FSH genera el desarrollo folicular
- EL receptor de LH permite entrada de colesterol desde
la sangre. La clula de la teca va a generar la prehormona androstenediona que va a pasar de la teca a
la granulosa gracias al receptor de LH. Secundario a
esto, el receptor de FSH, permite la entrada de esta
hormona. La FSH estimula la aromatasa que va a
convertir la androstenediona en estrgenos.
Cuerpo lteo LUNTEINIZACIN
- Es lo que queda despus de la ovulacin
- Est formado por clulas de la granulosa externa y clulas de la
teca.
- En el centro del cuerpo lteo se produce una pequea hemorragia.
- Al centro del folculo llegan vasos sanguneos que generan llegada de
fibroblastos (TC), para poder sacar las hormonas que se van a formar ah. Las
clulas granulotenicas, van a seguir secretando estrgenos. Las clulas
tecolutenicas comienzan a realizar sntesis de progesterona.
- El cuerpo lteo dura alrededor de 10 das. si la mujer queda embarazada, el
cuerpo lteo dura hasta que la placenta empieza a secretar progesterona
Cuerpo albicans
- Cicatriz de TC que por llegada de macrfagos y linfocitos se destruye el
cuerpo lteo y se rellena con TC o colgeno formndose esta especie de
cicatriz
- Este cuerpo albicans se achica con el tiempo dejando espacio para el
desarrollo de los otros folculos.

UTERO

- Endometrio: epitelio simple cilndrico con un TCL y un montn de glndulas.

Tiene estrato funcional y estrato basal. En el estrato funcional ocurre la
implantacin y en el ciclo menstrual, el estrato funcional es lo que se
desprende. El estrato basal siempre se queda.
- Miometrio: dividido en superficial, medio y
profundo. En el medio es donde estn los vasos
de mayor tamao.
- Perimetrio: Epitelio simple plano con TCL.
Diferentes etapas del endometrio en el ciclo:
- En la etapa secretora se forman muchas glndulas
y todo para poder recibir al embrin. Esto es
estimulado por la progesterona.
- En el ciclo menstrual sale sangre porque se
generan lagunas sanguneas en el la parte
superficial del estrato funcional del
endometrio. Esas lagunas son las que permiten la
formacin de la placenta. En menstruacin sale
toda la sangre que estaba acumulada en las
lagunas.

GLNDULA MAMARIA

- Es una glndula compuesta ramificada. El adenmero es tbulo acinoso.

Los adenmeros estn asociados a clulas mioepiteliales que permiten la
bajada de la leche. Luego hay un conducto terminal que cae en el

conducto galactforo. Este conducto galactforo llega al seno

galactforo que llega al conducto excretor que llega al pezn.
El seno galactforo, es como una dilatacin del conducto donde hay una
reserva de leche que est siempre lista para la succin de la leche.
Hay alrededor de 12 salidas de conductos distintos en cada pezn.
Mamognesis: El estrgeno que se forma en el ovario, en el folculo
primordial que se activ, es el que genera el desarrollo de los conductos de
la glndula. Se desarrolla tambin un poco del adenmero mamario. Algunas
de Las clulas que estn formando el epitelio del conducto o el adenmero
se diferencian a clulas mioepiteliales. El estrgeno empieza a aumentar por
desarrollo folicular generndose muchos conductos. Cuando aparece la
progesterona, durante harto tiempo, se produce un gran desarrollo de los
adenmeros.
Rodeando los adenmeros y conductos hay TCL. En las otras partes hay
TCDD.

Formacin de la leche
- En una clula del adenmero, se est formando por un lado grasa (lpidos) y
por otro lado se forman protenas de la leche como la casena y la lactosa.
Esto sale por proceso de secrecin merocrina, una exocitosis tpica. La
grasa sale envuelta como una vescula, secrecin apocrina. Adems de
eso se secreta IgA dimrica, que son dos IgAs que salen juntas. De aqu la
importancia del calostro. El calostro le entrega anticuerpos maternos al hijo
o hija.

Existen 2 estmulos importantes para la glndula mamaria:

- Prolactina: que genera la produccin de la leche

- Oxitocina: La clula mioepitelial genera oxitocina que es la responsable de

contraer el adenmero para que la leche baje. En el parto, la oxitocina es la
que genera dilatacin.