Que es el

VIH es la sigla del virus de inmunodeficiencia humana. El VIH es un virus que mata o
daa las clulas del sistema inmunitario del organismo. SIDA es la sigla del sndrome de
inmunodeficiencia adquirida. Es el estadio ms avanzado de esta infeccin.
El virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) es un lentivirus (de la
familia Retroviridae), causante del sndrome de inmunodeficiencia adquirida (sida). Fue
descubierto y considerado como el agente de la naciente epidemia de sida por el equipo
de Luc Montagnier en Francia en 1983. El virin es esfrico, dotado de una envoltura y
con una cpside proteica. Su genoma es una cadena de ARN monocatenario que debe
copiarse provisionalmente al ADN para poder multiplicarse e integrarse en el genoma de
la clula que infecta. Los antgenos proteicos de la envoltura exterior se acoplan de
forma especfica con protenas de la membrana de las clulas infectables, especialmente
de los linfocitos T CD4.
El virus de la inmunodeficiencia humana forma parte del gnero Lentivirus.1 Estos
constituyen un grupo dentro de la familia Retroviridae.2 Los virus de este grupo poseen
propiedades morfolgicas y biolgicas comunes. Varias especies son atacadas por los
lentivirus, cuya caracterstica principal consiste en un perodo de incubacin prolongado
que desemboca en enfermedad despus de varios aos.3
Desde su ingreso en la clula hospedadora, la cadena simple de cido ribonucleico (ARN)
viral comienza su transformacin en una doble cadena de cido desoxirribonucleico
(ADN) por accin de la enzima transcriptasa inversa que forma parte del virus.
La integrasa y otros cofactores actan para que el ARN del virus se fusione con el ADN
de la clula hospedadora4 a travs de la transcripcin en el genoma de la clula que
aloja al virus. De esta manera, la clula queda infectada por el virus. Despus de este
proceso, los lentivirus reaccionan de dos maneras posibles: puede ocurrir que el virus
entre en latencia mientras la clula infectada contina en funciones, o bien, que el virus
comience a replicarse activamente y libere viriones capaces de infectar otras clulas.
Existen dos tipos del VIH, llamados VIH-1 y VIH-2. El primero de ellos corresponde al
virus descubierto originalmente, que recibi los nombres de LAV y HTLV-III por parte de
los dos equipos que estaban investigando el agente etiolgico del sida durante la
primera mitad de la dcada de 1980. El VIH-1 es ms virulento e infeccioso que el VIH25 y es el causante de la mayora de infecciones por VIH en el mundo. El VIH-2 es menos
infeccioso y se encuentra confinado casi exclusivamente a los pases de frica occidental
Estructura

Estructura del VIH.

El VIH comparte con los retrovirus las caractersticas esenciales de esa familia.
El virin contiene informacin gentica bajo la forma de cido ribonuclico (ARN),
protegido por una envoltura de membrana. Los retrovirus insertan su informacin
gentica en las clulas hospedadora por accin de la transcriptasa inversa.7

Un virin del VIH tiene una forma aproximadamente esfrica con un dimetro de 80100 nm. Est constituido por tres capas. La exterior es una bicapa lipdica. Posee 72
espculas formadas por las glicoprotenas gp120 y gp41 que actan en el momento de la
unin del virus a la clula hospedadora. La capa intermedia est constituida por la
nucleocpside icosadrica. La capa interior tiene forma de un cono truncado. Est
constituida por el ARN viral y la nucleoprotena. La cadena gentica del VIH est
constituida por un ARN de cadena simple compuesto por dos filamentos idnticos. El
ARN contiene varios genes, cada uno de los cuales codifica las diversas protenas que el
VIH necesita para reproducirse.8
Genoma y composici

Los genomas del VIH-1 y VIH-2 son muy similares. Ambos estn compuestos por los tres
genes bsicos de la familia de los retrovirus. Se trata de los genes gag, pol y env. Cada
uno de estos genes codifica protenas que ayudan a la reproduccin del virus. El genoma
del VIH posee otros seis genes adicionales: tat, vpr, rev, vpu (vpx en el caso del VIH2), vif y nef.9
Genes estructurales
Las protenas estructurales son codificadas por los genes gag, pol y env, y su secuencia
cubre la mayor parte del genoma viral, quedando slo una parte menor para el resto de
los genes.
El gen gag es traducido a una protena precursora, la p55, que luego se asocia, durante
la gemacin por la que se liberan nuevas partculas vricas desde de la clula infectada,
a dos copias del ARN viral, para el que presenta una regin afn, y a otras protenas
virales y celulares. Una proteasa, producto del gen pol corta durante la maduracin del
virin la p55 en cuatro protenas que se incorporan a sus lugares respectivos:

La protena p24 forma la cpside.

La protena p17 constituye la matriz, situada bajo la envoltura, a la que estabiliza.

Una parte de las protenas se unen al complejo molecular que acompaa al ADN viral
al interior del ncleo. En la superficie de la protena existe una regin carioflica
(literalmente afn al ncleo) que es reconocida por la maquinaria molecular de
importacin nuclear. ste es el mecanismo que permite al VIH infectar clulas
diferenciadas, no destinadas a dividirse, algo que no ocurre en ningn otro retrovirus.

Las protenas p6 y p7 ( p9) forman la nucleocpside. La regin de la p55

correspondiente al polipptido p6 es responsable de la incorporacin de la protena
accesoria Vpr (producto de la traduccin del gen vpr) al virin en formacin y de la
interaccin con la membrana de la clula que hace posible la gemacin. La p7 (p9) es
responsable del reconocimiento y la incorporacin del ARN al virin y adems
interviene en la transcripcin inversa facilitndola.

Dentro de la cpside, adems de las dos copias idnticas del ARN viral hay ejemplares
de tres enzimas necesarias para la multiplicacin del virus: una transcriptasa inversa,
una integrasa y una proteasa. Estas enzimas, as como una ARNasa se producen a partir
de la protena Pol, despus del corte de una protena precursora mixta derivada de la
cotraduccin, una de cada 20 veces, de los genes gag y pol. La propia proteasa vrica
rompe la protena anterior, con una eficiencia limitada, para obtener las protenas Gag
(p55) y Pol. Luego la protena precursora Pol es cortada a su vez para formar las cuatro
protenas funcionales citadas:

La proteasa (p10). Se trata de una aspartil-proteasa cuya forma funcional es un

dmero del que se conoce la estructura tridimensional. Acta cortando las piezas de
las protenas Gag, Pol y de la Gag-Pol. Una parte de los frmacos empleados contra el
VIH son inhibidores de su funcin.

La transcriptasa inversa (p50) cuya funcin es la sntesis del ADN de doble cadena
del provirus usando como patrn la cadena singular del ARN viral. Es una ADNpolimerasa que puede actuar como dependiente del ADN tanto como del ARN. Una
vez formada la primera cadena de ADN, complementaria del ARN viral, la ARNasa lo
separa de l, lo que permite a la transcriptasa inversa ejecutar la sntesis de la
segunda cadena de ADN tomando como molde la primera que se form. As pues,
para la sntesis de la primera cadena la actividad de la transcriptasa inversa es ARNdependiente, pero para la de la segunda es ADN-dependiente. Tambin existen
mltiples frmacos contra la actividad de la transcriptasa inversa.

La ARNasa (p15), que como se ha dicho separa las cadenas de ARN de las de la
ADN durante la transcripcin inversa.

La integrasa (p31) realiza la insercin del ADN proviral en el genoma de la clula

husped. No se requiere ATP para su actividad y debe cumplir sucesivamente tres
funciones:

Con una actividad exonucleasa corta dos ncletidos del extremo 3' de cada
una de las dos cadenas del ADN proviral.

Con una actividad endonucleasa (de doble cadena) corta el ADN del husped
en el punto de integracin. No hay un lugar fijo en el genoma para que esto se
realice, sino que ocurre en cualquier regin muy accesible de la cromatina, lo que
se supone que favorece la expresin del provirus, al coincidir esas regiones del
genoma con las ms transcritas.

Por ltimo, con una actividad ligasa el ADN proviral es soldado, mediante
slo un enlace covalente en cada extremo, en el ADN celular.
En la actualidad existe un frmaco comercializado contra la actividad de la
integrasa, el raltegravir.

La envoltura se basa en una bicapa lipdica, lo mismo que cualquier membrana

biolgica, y sus componentes estructurales bsicos proceden de la membrana
plasmtica de la clula parasitada. Pero la envoltura porta adems regularmente

espaciadas 72 espculas, que son complejos proteicos integrados en la membrana

formados por protenas virales codificadas por el gen env. Cada espcula est
formada por una pieza de la protena gp41, integral en la membrana, y una cabeza
externa formada por la protena gp120, esencial para el acoplamiento con el exterior
de ciertas clulas previo a su invasin. Entre los dos componentes de las espculas
existe una unin no covalente. Las protenas gp41 y gp120 se sintetizan como una
sola poliprotena, gp160, con la informacin del gen env antes de que sea cortada por
una proteasa de la clula. La protena Env existe como trmero en la superficie de los
viriones y las clulas infectadas.
Los frmacos inhibidores de la fusin funcionan contra la protena gp41, para evitar
su unin a los linfocitos.
Ciclo de vida
Enlace y fusin: El VIH empieza su ciclo de vida cuando se liga a un receptor CD4 y a uno
de dos co-receptores en la superficie de un linfocito T CD4 + . Luego el virus se fusiona
con la clula anfitriona. Despus de la fusin, el virus libera el ARN, su material gentico,
dentro de la clula anfitriona.
Transcripcin inversa: Una enzima del VIH, conocida como transcriptasa inversa
convierte la cadena simple del ARN vrico en cadena doble de ADN vrico.
Integracin: El nuevo ADN del VIH que se forma entra al ncleo de la clula anfitriona,
donde una enzima del VIH llamada integrasa "esconde" el ADN vrico dentro del propio
ADN de la clula anfitriona. El ADN del VIH integrado se llama provirus. El provirus puede
permanecer inactivo por varios aos sin producir nuevas copias del VIH o produciendo
muy pocas.
Transcripcin: Cuando la clula anfitriona recibe seal para volverse activa, el provirus
usa una enzima anfitriona llamada polimerasa del ARN para crear copias del material
genmico del VIH y segmentos ms cortos del ARN conocidos como ARN mensajero
(ARNm). El ARNm se utiliza como modelo o patrn para la formacin de cadenas largas
de protenas del VIH.
Ensamblaje: La enzima del VIH llamada proteasa divide las cadenas largas de protenas
del VIH en pequeas protenas individuales. A medida que las protenas pequeas del
VIH se unen a las copias del material gentico del ARN del VIH, se ensambla una nueva
partcula del virus.
Gemacin: El nuevo virus ensamblado "brota" de la clula anfitriona. Durante la
gemacin, el nuevo virus acapara parte de la envoltura exterior de la clula. A esta
envoltura, que acta como recubrimiento, le brotan combinaciones de protena y azcar,
conocidas como glucoprotenas del VIH. Estas glucoprotenas del VIH son necesarias para

que el virus se ligue al CD4 y a los co-receptores. Las nuevas copias del VIH pueden
ahora pasar a infectar a otras clulas.
Vas de transmisin del virus[editar]
Riesgo estimado de adquisicin del VIH
segn el tipo de exposicin11
Tipo de exposicin
una fuente infectada

Nmero estimado de infecciones por cada 10.000 exposiciones a

Transfusin de sangre 9,00012

Parto 2,50013
Inyeccin de droga-

6714

Coito anal receptivo*

5015 16

Aguja de laboratorio percutnea

Coito vaginal receptivo*
Coito anal insertivo*

3017

1015 16 18

6.515 16

Coito vaginal insertivo* 515 16

Felacin receptiva*

116

Felacin insertiva*

0.516

* sin uso de preservativo

El VIH slo se puede transmitir a travs del contacto entre fluidos corporales que poseen
una alta concentracin viral. El virus no se transmite de manera casual. De acuerdo con
los CDC (Centros para el control y la prevencin de enfermedades) de Estados Unidos, no
se han encontrado casos en que abrazos, besos secos o saludos con las manos hayan
sido causantes de infeccin.19 El virus ha sido aislado en la saliva, las lgrimas, la orina,
el semen, el lquido preseminal, los fluidos vaginales, el lquido amnitico, la leche
materna, el lquido cefalorraqudeo y la sangre, entre otros fluidos corporales humanos.

Las tres principales formas de transmisin son Sexual (contacto sexual sin proteccin).
(infeccin de transmisin sexual). La transmisin se produce por el contacto de
secreciones infectadas con la mucosa genital, rectal u oral de la otra persona.
Sangunea (por sangre). Es una forma de transmisin a travs de jeringuillas
contaminadas, que se da por la utilizacin de drogas intravenosas; o a travs de
servicios sanitarios que no hacen uso de las mejores medidas de higiene, como ha
ocurrido a veces en pases con pocos recursos; tambin en personas, como hemoflicos,
que han recibido una transfusin de sangre contaminada o productos contaminados
derivados de la sangre, lo que ocurri frecuentemente cuando la enfermedad no era aun
bien conocida; en menor grado, en trabajadores de salud que estn expuestos a
infeccin accidental, que puede ocurrir por ejemplo cuando una herida entra en contacto

con sangre contaminada; tambin puede darse durante la realizacin de piercings,

tatuajes y escarificaciones.
Perinatal (de madre a hijo). La transmisin puede ocurrir durante las ltimas semanas
del embarazo, durante el parto, o al amamantar al beb. De estas situaciones, el parto
es la ms problemtica. Actualmente en pases desarrollados la transmisin vertical del
VIH est totalmente controlada (siempre que la madre sepa que es portadora del virus)
ya que desde el inicio del embarazo (y en ciertos casos con anterioridad incluso) se le da
a la embarazada un Tratamiento Anti-Retroviral de Gran Actividad (TARGA)
especialmente indicado para estas situaciones, el parto se realiza por cesrea
generalmente, se suprime la produccin de leche, y con ello la lactancia, e incluso se da
tratamiento antiviral al recin nacido.

Fases
Fase aguda
La fase de la infeccin aguda por VIH inicia en el momento de la infeccin. El virus se
propaga por el cuerpo de la persona infectada a travs de sus fluidos corporales. En un
plazo de das, el VIH infecta no slo las clulas expuestas inicialmente (por ejemplo, las
clulas de la mucosa vaginal o rectal en el caso de una infeccin por va sexual) 22 sino
tambin los ganglios linfticos. Durante ese tiempo, el VIH se multiplica dentro del
organismo hasta alcanzar niveles propios de la infeccin crnica. El tejido
linfoide asociado a los intestinos constituye uno de los principales espacios del cuerpo
humano donde tiene lugar la reproduccin inicial del VIH por su alto porcentaje de
linfocitos T CD4.
Fase crnica
La fase crnica de la infeccin por VIH se suele llamar tambin latencia clnica porque el
portador es asintomtico, es decir, no presenta sntomas que puedan asociarse con la
infeccin.29 Esto no quiere decir que el virus se encuentre inactivo. Por el contrario,
durante la fase crnica el VIH se multiplica incesantemente. Se calcula que, en un sujeto
infectado, diariamente se producen entre mil y diez mil millones de nuevas partculas
virales y son destruidos alrededor de cien millones de linfocitos T CD4.30 Los pacientes
son asintomticos gracias a que el sistema inmune tiene una gran capacidad para
regenerar las clulas destruidas por el virus, pero pueden presentar adenopatas y la
disminucin del conteo de plaquetas en la sangre.

La reaccin ante la presencia del virus termina por desgastar al sistema inmunolgico.
En ausencia de tratamiento, la mayora de los portadores del virus desarrollan el
sndrome de inmunodeficiencia adquirida (sida) en un plazo de 5 a 10 aos. La causa de
esto es que, mientras el virus sigue reproducindose de manera constante y aumenta
la carga viral en su anfitrin, disminuye tambin la capacidad de recuperacin del
sistema inmune. Al trmino fase crnica, los pacientes desarrollan otras manifestaciones
de la infeccin como dermatitis seborrica, lceras bucales y foliculitis.
Origen y evolucin
Como otros agentes causantes de enfermedades infecciosas emergentes, el VIH pas a
los seres humanos por zoonosis, es decir por transmisin desde otras especies. La
emergencia del sida y la identificacin del VIH estimularon investigaciones que han
permitido determinar que las variantes del VIH forman parte de un amplio grupo
de lentivirus. El VIH es sumamente parecido a un virus que ataca a otros primates. Se
trata del virus de la inmunodeficiencia de los simios (Simian immunodeficiency virus,
SIV), del que se conocen diversas cepas se transmiten por va sexual. 33 A diferencia del
VIH, el virus de los primates no causa inmunodeficiencia en los organismos que lo
hospedan, salvo en el caso del salto de una especie a otra.
Descubrimiento

Desde 1981 se detectaron casos sorprendentes de infeccin por Pneumocystis

jiroveci (entonces designado Pneumocystis carinii), un hongo emparentado con las
formas originales de los Ascomycetes, conocido por infectar a pacientes severamente
inmunodeprimidos. Inicialmente se observ un grupo de casos semejantes en los que
estaban implicados varones homosexuales y donde aparecan a la vez infeccin
por citomegalovirus y candidiasis. Se pens primero que la causa deba estar ligada a
prcticas comunes entre la poblacin homosexual masculina.
Pronto empezaron a aparecer casos que afectaban a varones o mujeres heterosexuales
usuarios de drogas intravenosas, as como a sus hijos; tambin entre pacientes no
homosexuales y con hbitos saludables que haban recibido transfusiones de sangre
entera o de productos sanguneos por su condicin de hemoflicos. Pronto se pens, por
criterios bsicamente epidemiolgicos, que la causa deba ser un agente infeccioso que
se transmita de forma semejante a como lo hace el virus de la hepatitis B.
Distintos equipos empezaron a buscar un virus asociado a los casos conocidos de
inmunodeficiencia adquirida, tal vez un retrovirus como el que se saba produca la
inmunodeficiencia del gato o como el HTLV, productor de un tipo de leucemia. En 1983,
en el Instituto Pasteur de Pars, un equipo dedicado a la investigacin de la relacin
entre retrovirus y cncer dirigido por J.C. Chermann, F. Barr-Sinoussi y L. Montagnier,

encontr un candidato al que denomin lymphadenopathy-associated virus (virus

asociado a la linfoadenopata, LAV).
En 1984 el equipo de R. Gallo, descubridor del HTLV, nico retrovirus humano conocido
entonces, confirm el descubrimiento, pero llamando al virus human T lymphotropic
virus type III (virus linfotrpico T humano tipo III, con las siglas HTLV-III). Se produjo una
subsecuente disputa sobre la prioridad en la que qued claro que Gallo haba descrito el
virus slo despus de haber recibido muestras de los franceses. Como parte de la
resolucin del conflicto, el virus adquiri su denominacin definitiva, human
immunodeficiency virus (HIV) que en castellano se expresa como virus de la
inmunodeficiencia humana (VIH).
En el mismo ao, 1983, en que se identific el virus, diversos equipos empezaron a
trabajar en la secuencia de su genoma, publicada a principios de 1985, y comenz
tambin la caracterizacin de sus protenas.

Prevencin
Ya que no hay cura, lo mejor que puedes hacer es evitar que te lo pasen a ti siguiendo
los siguientes pasos:
No tener sexo (abstinencia)
No inyectarte drogas
No compartir agujas inyectables de drogas
Habla con tu pareja o parejas sobre por qu es importante usar los condones de
ltex durante el contacto sexual.
Usa los condones correctamente cada vez que tengas sexo.
Limita el nmero de parejas
No comparte el equipo de inyectarte drogas.
Hacer la prueba si has tenido sexo sin proteccin, despus usa los condones de
ltex para tener sexo.
Es importante recordar que mientras evites contacto con la sangre, pre-semen, semen y
fluidos vaginales, no te infectars. Sabes que ests protegido/a.

Si ests teniendo sexo, siempre usa los condones de ltex cada vez que tengas sexo, y
salos correctamente de principio a fin. Recuerda que el VIH se pasa por la sangre, presemen, semen y fluidos vaginales, y tener sexo sin proteccin aumenta la posibilidad de
que te infectars si uno de estos fluidos entra en tu cuerpo. Otros tipos de
anticonceptivos (mtodos para evitar embarazos) como la pastilla o espermicidas usados
solos, no te protegern contra el VIH. Y los condones de ltex se rompen si no se usan
correctamente. Tambin se rompen si usas aceites, cremas o vaselina como lubricantes.
Usar los condones de ltex cada vez que tienes sexo reduce el riesgo de infectarte con
otras enfermedades transmitidas sexualmente. Esto es importante porque las
infecciones pueden irritar la piel y hacer que la piel tenga cortadas o llagas que facilitan
que el VIH entre a tu cuerpo durante contacto sexual. Los condones de ltex ayudan a
prevenir que los fluidos de tu pareja entren en tu cuerpo y eso reduce tu riesgo. Si

decides tener relaciones sexuales recuerda usar condones de ltex para reducir tu riesgo
de infectarte con un el VIH u otra enfermedad de transmisin sexual.
Tratamientos
Se usan varias clases de medicamentos para contrarrestar la infeccin del VIH. Con
frecuencia, los medicamentos se utilizan juntos (combinados) para reducir la cantidad de
VIH en el cuerpo. Cuando se combinan diferentes medicamentos con el propsito de
reducir la cantidad de VIH en su sangre hasta niveles muy bajos, el rgimen de
tratamiento que resulta se denomina terapia antirretroviral de gran actividad (highly
active antiretroviral therapy, HAART). Su mdico debe vigilarlo estrechamente cuando
reciba tratamiento con estos medicamentos para saber qu tan bien reducen la cantidad
de virus en su cuerpo. Su mdico tambin desea asegurarse de que no tenga efectos
secundarios como nusea, vmitos, fatiga, anemia o neuropata perifrica (una
sensacin de entumecimiento en sus manos y pies). Los medicamentos que se utilizan
usualmente durante la HAART incluyen los siguientes:

Inhibidores nuclosidos de la transcriptasa reversa (tambin llamados

"nuclesidos"): cuando el VIH infecta una clula sana, necesita el ADN de la clula
o las instrucciones genticas para generar copias de s misma. Estos
medicamentos actan bloqueando la capacidad del VIH de copiar el ADN de una
clula. Sin el ADN completo, el VIH no puede hacer copias nuevas del virus.

Inhibidor no nuclosido de la transcriptasa reversa:estos medicamentos tambin

evitan que el VIH utilice el ADN de una clula sana para hacer copias de s misma,
pero de manera ligeramente diferente.

Inhibidores de la proteasa (en ingls se dice pro-tee-ase): estos medicamentos

funcionan al evitar que las clulas infectadas liberen VIH en el cuerpo.

Inhibidor de la fusin: este medicamento funciona evitando el ingreso del virus del
VIH en las clulas sanas de su cuerpo. Este medicamento lo inyecta un mdico.

Inhibidor de la integrasa: este medicamento funciona al neutralizar la integrasa. La

integrasa es una protena que el VIH utiliza para insertar su material gentico en el
material gentico de las clulas CD4.

La mitosis: Proceso de reproduccin de una clula que consiste,

fundamentalmente, en la divisin longitudinal de los cromosomas y en la divisin
del ncleo y del citoplasma; como resultado se constituyen dos clulas hijas con el
mismo nmero de cromosomas y la misma informacin gentica que la clula
madre. comprende cuatro fases: profase, metafase, anafase y telofase.

1.- Profase, en esta primera etapa, el material cromosmico llamado cromatina se

condensa y aparece gradualmente como barras cortas y los cromosomas pueden

comenzar a observarse con el microscopio.

Cada cromosoma consta de dos hebras llamadas cromtidas, las cuales se
mantienen unidas por una parte llamada centrmero, poseen adems, una zona

externa llamada cinetocoro.

A medida que los
cromosomas se hacen ms visibles ocurren dos eventos dentro de la clula, la
membrana del ncleo y una porcin contenida en l llamada nuclolo se
desintegran y aparece una nueva estructura tridimensional en forma de baln de
futbol americano denominada huso mittico. Consiste de microtbulos que se
extienden por la clula.

Las fibras del huso mittico guan a los cromosomas

en sus movimientos durante la mitosis.
2.- Metafase, es la segunda etapa de la mitosis durante la cual los pares de
cromtidas se mueven hacia el centro o ecuador de la clula. Las cromtidas se
disponen en una fila formando ngulos rectos con las fibras del huso mittico.

El centrmero de cada par de cromtidas se pega a una fibra del huso mittico.

3.- Anafase, es la tercera etapa de la mitosis; al comienzo, el centrmero de cada

par se divide y los cromosomas separados son jalados hacia los polos o extremos
del huso mittico por las fibrasdel huso que se han pegado al cinetocoro.

4.- Telofase es la ltima etapa de la mitosis, los cromosomas toman la forma de

hilos, se alargan y quedan como estaban al comienzo de la profase.

MEIOSIS I

La Meiosis I consiste en la primera etapa de la llamada Meiosis completa, compuesta

pordos fases. A su vez, la Meioisis I tambin contiene distintas fases o procesos muy
similares a los de la Mitosis. Se trata de un proceso tambin llamado mitosis mitocondrial
ya que origina clulas con la mitad de cromosomas. Este proceso slo tiene lugar en las
gnadas, clulas diploides encargadas de la reproduccin de las clulas sexuales.
FASES:
La replicacin del ADN sucede antes del comienzo de la meiosis I.

PROFASE 1:

Los eventos de la Profase I (salvo por el apareamiento y el crossing over) son similares a
los de la Profase de la mitosis: la cromatina se condensa en los cromosomas, el nucleolo
se disuelve, desaparece la membrana nuclear, y se forma el huso mittico .

Durante la profase I, justo despus de que se condense la cromatina, los cromosomas

homlogos
se sobrecruzan.
Esto
slo
ocurre
en
la
meiosis.
Los
cromosomas sobrecruzados se llaman bivalentes. Este proceso es clave en la Meiosis, ya
que permite que las clulas nuevas que se creen sean distintas entre ellas y con la clula
original.

La condensacin de los cromosomas permite que estos sean vistos en el microscopio.

METAFASE I:

En esta fase intermedia, los cromosomas, de dos en dos (por grupo de homlogos
sobrecruzados),se alinean en la placa ecuatorial (zona central dela clula), agarrados a
las fibras del huso acromtico por sus centrmeros. Es una fase que sucede muy rpida.

ANAFASE I:

Las fibras del huso acromtico se rompen, tirando de cada uno de los cromosomas de
cada par de homlogos hacia un polo celular. Las fibrillas acaban contrayndosa tambin
en los distintos polos.

TELOFASE I:

En la Telofase I los cromosomas forman dos ncleos hijos.

Es la etapa final de la Meiosis I, y se caracteriza por ser inversa a la Profase I. En l
desaparecen los restos del huso acromtico, aparece una membrana nuclear a partir de
los restos de la ya destruida en cada uno de los polos, se desespirilizan las cromtidasy
se crean los nucleolos.

En la citocinesis I, se reparten los orgnulos citoplasmticos y la membrana de un modo

normal.

UNA VEZ ACABADA LA MEIOSIS I NO SE PRODUCE INTERFASE, DEBIDO A QUE LA

CROMTIDA NO PUEDE TENER TIEMPO PARA DUPLICARSE.

Las dos clulas hijas tienen un nmero haploide de cromosomas, pero un nmero
diploide de cromtidas.
MEISOSIS II
La meiosis II es esencialmente igual que una mitosis y en ella podemos apreciar cuatro
fases:
-

Profase II: los cromosomas sobrecruzados empiezan a condensarse, aparecen las

fibras del huso mittico o acromtico y la membrana nuclear se disuelve.

Metafase II: los cromosomas, muy condensados, se sitan en la placa ecuatorial y las
fibras del huso mittico o acromtico se pegan a las caras opuestas de los centrmeros.

Anafase II: el centrmero se divide y las dos cromtidas de cada cromosoma se

separan hacia los polos opuestos de la clula.

Telofase II: es idntica a la Telofase de la mitosis, los cromosomas comienzan a

descondensarse y se rodean de membrana, para formar cuatro ncleos.

La citocinesis separa a las clulas. Al final de la meiosis se obtienen cuatro clulas

diferentes, con n cromosomas formados por una cromtida. Las clulas hijas tienen la
mitad de cromosomas que la madre. La meiosis produce cuatro clulas haploides
diferentes, que no son idnticas entre si, ni idnticos a la clula original. Es decir, las
clulas hijas tienen una informacin gentica parecida. Las clulas hijas son llamadas
gametos.