Lacerda Et Al Feevale 2015 PT 134

SUMRIO
A CONDUTIVIDADE DA GUA COMO INDICADOR DE EFICINCIA DO PROCESSO

DE ELETRODILISE
IMPORTNCIA
DAS
FERRAMENTAS
DE
CORTE
COM
TECNOLOGIA
AGREGADA PARA A PRODUTIVIDADE EM OPERAES DE TORNEAMENTO
ANLISE DE DESGASTE UTILIZANDO FLUIDODINMICA COMPUTACIONAL EM

UMA TURBINA DE JATEAMENTO A GRANALHA DE AO.
ANLISE DE PRTICAS
DE GESTO
AMBIENTAL EM
INDSTRIA DE
ARTEFATOS DE MATERIAL PLSTICO
APLICAO DE ELETROOXIDAO NO TRATAMENTO DE LIXIVIADO DE

ATERRO SANITRIO E AVALIAO DE TOXICIDADE EM ALLIUM CEPA E
LACTUCA SATIVA
APLICAO DE PROCESSO DE OSMOSE INVERSA PARA REUTILIZAO DE

GUA INDUSTRIAL DE EMPRESAS PETROQUMICAS DO RIO GRANDE DO SUL
APLICAES TECNOLGICAS DO LICOR PIROLENHOSO
ARGAMASSAS BASE DE RESDUO DE CARVO VEGETAL (RCV)
AVALIAO DA ESTAO DE TRATAMENTO DE ESGOTO
AVALIAO DAS PROPRIEDADES ELETROQUMICAS DE MEMBRANAS ION

SELETIVAS HETEROGNEAS PARA APLICAO EM ELETRODILISE
AVALIAO DO PROCESSO DE ELETRODILISE NA ESTAO DE TRATAMENTO

DE GUA
AVALIAO DO TRASPORTE INICO DE MEMBRANAS ON SELETIVAS

HETEROGNEAS APLICADAS EM ELETRODILISE
COMPARATIVO DAS CONDIES DE SADE E SEGURANA DO TRABALHO EM

MICRO E PEQUENAS EMPRESAS DO VALE DO RIO DOS SINOS
DESENVOLVIMENTO DE MEMBRANAS REGENERATIVAS TECIDUAIS PARA

APLICAO NO TRATAMENTO DE LESES DE PELE
EXTRAO E CARACTERIZAO DO LEO DA CASCA DA BANANA VISANDO A

PRODUO DE BIODIESEL
OTIMIZAO
DAS
CONDIES
DE
OPERAO
DO
PROCESSO
DE
ELETRODILISE
REMOVAL OF DICLOFENAC FROM AQUEOUS SOLUTION USING POTATO PEEL

WASTE BASED ACTIVATED CARBON
REUSO EM CASCATA DA PURGA DE GUA DE MANCAL PARA REPOSIO DE

PERDAS EM TORRE DE RESFRIAMENTO
REUTILIZAO
DE
RESDUOS
DA
INDSTRIA
CALADISTA:
UMA
OPORTUNIDADE DE DESENVOLVIMENTO TECNOLGICO
SNTESE E CARACTERIZAO DE POLI(XIDO DE 2,6-DIMETIL-1,4-FENILENO)

BROMOMETILADO PARA PRODUO DE MEMBRANA ANIN SELETIVA
SISTEMA DE ACOPLAMENTO HIDRULICO OTIMIZADO PARA TRATORES
SULFONAO
DO
POLI
XIDO
CARACTERIZAO POR FTIR
DE
2,6-DIMETIL-1,4-FENILENO
(PPO)
TRATAMENTO DE GLICERINA POR ELETRODILISE
USO DE MATERIAIS ELETROELETRNICOS RECICLADOS NA CONSTRUO

CIVIL
A CONDUTIVIDADE DA GUA COMO INDICADOR DE EFICINCIA

DO PROCESSO DE ELETRODILISE
Aline Bauer Lacerda 1
Luciana Ely Bacher 2
Cristiano de Oliveira 3
Marina Allgayer 4
Marco Antnio Siqueira Rodrigues 5
Palavras-chave: Eletrodilise.Tratamento de gua.Condutividade.
INTRODUO
O lanamento de efluentes sem tratamento, ou de efluentes oriundos de processos de
tratamento ineficientes, contaminam os mananciais. Entretanto, a gua para abastecimento
pblico coletada, muitas vezes, dos corpos hdricos que recebem estes efluentes. As
tecnologias convencionais de tratamento da gua para produzir gua potvel podem no
remover certos compostos ou, at mesmo, no atingir os padres definidos pela legislao.
Assim sendo, novas tecnologias esto sendo aplicadas e avaliadas para tratamento
complementar de gua, tendo em vista a necessidade de remover compostos remanescentes do
tratamento convencional.
FUNDAMENTAO TERICA
Os processos de separao por membranas (PSM) possuem desenvolvimento e
aplicaes efetivas recentes, tendo incio na dcada de 1970. No ramo de tratamento de guas
os PSM so utilizados para dessalinizao, eliminao de traos orgnicos, tratamento de
esgotos domsticos, desmineralizao de gua para caldeiras e produo de gua ultrapura
para indstria de eletrnicos. Estes processos so classificados conforme a fora motriz da
1
Aline Bauer Lacerda, mestranda em Tecnologia dos Materiais e Processos Industriais na Universidade Feevale,
graduada em Engenharia Qumica na Universidade Luterana do Brasil.
2
Luciana Ely Bacher, possui Mestrado em Qualidade Ambiental pela Universidade Feevale, graduada em
Engenharia Qumica pela UFRGS.
3
Cristiano de Oliveira, graduando de Farmcia na Universidade Feevale.
4
Marina Allgayer, graduanda de Gesto Ambiental na Universidade do Vale do Rio dos Sinos.
5
Marco Antnio Siqueira Rodrigues, Ps-Doutor em Eletroqumica (Universidade Politcnica de Valncia
Espanha), docente nos programas de ps-graduao em Qualidade Ambiental (mestrado e doutorado).
separao e o tamanho das partculas retidas. No processo de eletrodilise (ED) a fora motriz
a diferena de potencial eltrico (HABERT, 2006).
Na ED a corrente eltrica utilizada para transportar ons atravs de uma membrana
semipermevel, reduzindo o teor de slidos dissolvidos da gua de alimentao (VON
GOTTBERG; PERSECHINO; YESSODI, 2005). Os ons so atrados pelos eletrodos de
cargas opostas e passam pelas membranas on-seletivas, os ctions pelas membranas
catinicas e os nions pelas aninicas.
A clula de ED formada basicamente por um conjunto de membranas aninicas e
catinicas organizadas alternadamente entre dois eletrodos, um nodo (plo positivo) e um
ctodo (plo negativo), separadas por espaadores, formando compartimentos individuais nos
quais as solues possam circular. Stack o conjunto formado por membranas, espaadores e
eletrodos dispostos em um arranjo compacto do tipo filtro-prensa (BACHER, 2011).
O objetivo deste trabalho a avaliao da reduo da condutividade eltrica da gua
aps tratamento com ED. A condutividade est relacionada com o teor de sais dissolvidos, ou
seja, com os ons presentes na soluo.
METODOLOGIA
O experimento foi realizado na ETA da empresa COMUSA Servios de gua e
Esgoto de Novo Hamburgo, no municpio de Novo Hamburgo/RS. Foi utilizado um
equipamento de ED denominado Equipamento Desmineralizador EDR 0,25 100 1E 1s 1e,
ou Unidade de Eletrodilise, da marca Hidrodex. O stack composto por 100 membranas. O
equipamento apresentado na Figura 1.
Figura 1 - Sistema de eletrodilise vistas I e II
A COMUSA utiliza processo de tratamento de gua fsico-qumico tradicional. O

equipamento de ED foi alimentado com gua proveniente do processo de filtrao, ou seja,
gua que chegou fase final do tratamento, antes da clorao e da fluoretao.
As anlises foram realizadas em um condutivmetro da marca Digimed, modelo DM32, a partir de simples medio com sonda. Foram coletadas amostras de gua filtrada,
(alimentao), produto (diludo) e rejeito (concentrado) diariamente.
Tambm foram
realizadas anlises de pH em medidor da marca Digimed, modelo DM-22.

O equipamento de ED foi instalado na ETA da COMUSA em 28/01/2015. O teste foi
realizado com trs diferentes configuraes, obtendo eficincias de reduo de condutividade
distintas, conforme descrito junto aos resultados.
RESULTADOS
De incio, a densidade de corrente de utilizada foi de 0,05 mA.cm-2 e o potencial de
187V, sendo a vazo de produto de 250 L.h-1. A partir do monitoramento realizado de
28/1/2015 at 17/4/2015 verificou-se uma reduo mdia de condutividade eltrica de 73%.
Em 22/4/2015 foi iniciada a recirculao parcial, com reduo da vazo de diludo
para 190L.h-1. No entanto, no observou-se melhora na reduo da condutividade do produto,
sendo retomada a condio inicial, sem recirculao, em 25/5/2015. Durante este perodo a
eficincia foi de 52%, inferior ao resultado do teste sem a recirculao.
Tambm em 25/5/2015 iniciou-se uma nova fase do teste, com aumento da voltagem
para um valor mdio de 257V. A partir desta data verificou-se uma reduo mdia de
condutividade eltrica de 70%. Esta condio foi mantida at 04/08/2015. A eficincia foi
similar encontrada na primeira fase do experimento.
Adicionalmente, foi observada uma tendncia reduo de pH no produto da ED, em
56% das amostras, verificou-se pH inferior a 6,0. A Portaria n2914/2011 do Ministrio da
Sade recomenda que o pH da gua potvel seja mantido na faixa de 6,0 a 9,5.
As condutividades mdias encontradas durante o experimento foram: gua filtrada
80
-1
, produto da ED 25
s.cm
-1
s.cm
, e rejeito 134
-1
s.cm
. O comportamento da
condutividade da alimentao e do produto apresentado na Figura 2.
Condutividade (s.cm-1)
120
100
80
60
40
20
0
29/01/2015
28/02/2015
31/03/2015
30/04/2015
ALIMENTAO
31/05/2015
PRODUTO
30/06/2015
31/07/2015
Figura 2 - Grfico de avaliao da condutividade
DISCUSSO
A condutividade eltrica relaciona-se ao teor de salinidade, e indica a capacidade da
gua de transmitir a corrente eltrica em funo da presena de substncias dissolvidas que se
dissociam em nions e ctions, sendo, por consequncia, diretamente proporcional
concentrao inica. Embora no seja um parmetro integrante do padro de potabilidade de
gua brasileiro e, tambm por isso, somente monitorado internamente nas estaes, constituise importante indicador de reduo da concentrao de slidos dissolvidos.
No experimento, a condutividade do produto diminuiu consideravelmente em relao
alimentao. Esperava-se que fossem obtidas melhores eficincias ao empregar os recursos
de recirculao no fluxo do diludo e de aumento de tenso, no entanto, isso no ocorreu.
Apesar de ser observada a reduo expressiva (73%) na concentrao de ons da gua
tratada por ED, no houve reduo da condutividade com o aumento do potencial. possvel
concluir que so necessrios alguns ajustes na operao do equipamento, como o aumento do
potencial eltrico em conjunto com a limpeza qumica das membranas.
Ao se desmontar o stack para verificao, observou-se que as membranas estavam
incrustadas, conforme Figura 3. A provvel causa so flocos oriundos do processo de
tratamento, remanescentes aps a etapa de filtrao na ETA. Por este motivo, foi necessrio
realizar uma limpeza qumica das membranas, aps 6 meses de uso do equipamento.
Figura 3. Membranas incrustadas vista geral e detalhe
CONSIDERAES FINAIS
Em resumo, foi observada melhor eficincia na reduo da condutividade na fase
inicial do teste, mesmo sendo empregados recursos de recirculao e aumento de potencial
nas fases subsequentes. Verificou-se necessidade de limpeza qumica das membranas e de
instalao de um filtro de cartucho, para remoo de flocos que possam estar presentes na
gua filtrada que alimenta o equipamento de ED. Aps estes procedimentos, sero retomados
os testes.
REFERNCIAS
BACHER, Luciana Ely. Purificao da glicerina gerada na produo de biodiesel por
eletrodilise. 2011. 89 f. Dissertao (Mestrado em Qualidade Ambiental) - Feevale, Novo
Hamburgo-RS, 2011 Disponvel em:
http://biblioteca.feevale.br/Dissertacao/DissertacaoLucianaBacher.pdf>.Acesso em: 14 abr.
2015.
BRASIL. MINISTRIO DA SADE. Dispe sobre os procedimentos de controle e de
vigilncia da qualidade da gua para consumo humano e seu padro de potabilidade. Portaria
N 2.914, de 12 de dezembro de 2011.
HABERT, Alberto Claudio; BORGES, C. P.; NOBREGA, R. Processos de Separao por
Membranas. Rio de Janeiro: Ed. E-papers, 2006. Cap. 1.
VON GOTTBERG, Antonia; PERSECHINO, Janet; YESSODI, Amiram. Integrated
Membrane Systems for Water Reuse. Trevose: Ge Water&ProcessTechnologie, 2005. 6 p.
Disponvel em: <https://www.gewater.com>. Acesso em: 27 abr. 2015
A IMPORTNCIA DAS FERRAMENTAS DE CORTE COM

TECNOLOGIA AGREGADA PARA A PRODUTIVIDADE EM
OPERAES DE TORNEAMENTO
Jssica Rossana Richel 1
Angela Beatrice Dewes Moura 2
Palavras-chave: Usinagem. Ferramentas de Corte. Torneamento.
INTRODUO
A execuo do processo de usinagem, com a aplicao correta das ferramentas de
corte resulta em reduo de custos para as indstrias na fabricao de peas, alm de agregar
valor ao produto final. A combinao otimizada dos parmetros de corte reduz o tempo de
usinagem e aumenta a disponibilidade da demanda, mas pode afetar a vida til da ferramenta,
interferindo nos custos.
Para que as indstrias empreguem o mximo dos seus recursos de usinagem e
obtenham economia, a seleo da ferramenta adequada de corte um dos fatores decisivos
para o processo. Beneficiando este setor em expanso, a tecnologia avanou inovando as
ferramentas de corte por meio de materiais com propriedades qumicas, fsicas e mecnicas
avanadas, com geometrias de corte diferentes, ngulos positivos, fixaes mais robustas,
entre outros.
Segundo a Iscar (2015) as ferramentas de torneamento standard ISO (International
Organization for Standardization) podem ser utilizadas na maioria das operaes de
usinagem
da
indstria
de
metalrgica
englobando
tanto
desbaste
quanto
acabamento. Entretanto, em relao s ferramentas standard, as ferramentas de corte

inovadoras possuem um sistema de fixao mais rgido e pastilhas com arestas de corte
radiais positivas, helicoidais e ngulos de ataque positivos, ou seja, uma combinao que
reduz substancialmente as foras de corte. O desenvolvimento destas ferramentas leva em
considerao os movimentos de usinagem, a influncia dos parmetros de corte, a vida til
Engenheira de Produo pela Universidade Feevale, aluna do Mestrado de Tecnologia de Materiais e Processos
Industriais na Universidade Feevale, engenheira de aplicao na Iscar do Brasil.
2
Doutora em Engenharia pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul, atua como professora titular do curso
de Engenharia Mecnica da Universidade Feevale.
das ferramentas, seu comportamento e seu desgaste na operao que ser realizada, as
propriedades da matria-prima.
Neste sentido, considerando a grande oferta de diferentes tipos de ferramentas
atualmente desenvolvidas, se faz necessrio o conhecimento destas e da confrontao com as
ferramentas standard ISO j utilizadas nas operaes de usinagem de torneamento. Em
funo destas percepes, este trabalho tem como objetivo avaliar a influncia das
ferramentas de corte com tecnologia agregada e seus parmetros na produtividade da
usinagem (tempo de corte, taxa de remoo de material, potncia e custos), em uma operao
de torneamento de desbaste. Para isto ser realizado um levantamento bibliogrfico; um
planejamento do experimento; testes de usinagem de torneamento de desbaste, coleta e anlise
dos seus resultados.
FUNDAMENTAO TERICA
A USINAGEM
De acordo com a NBR 6175 da Associao Brasileira de Normas Tcnicas (ABNT
NBR 6175:2015), que estabelece a nomenclatura, a definio e a classificao dos processos
mecnicos de usinagem, e Ferraresi (1977), como processo mecnico de usinagem, entende-se
o processo mecnico que, mediante a remoo do cavaco 3 por determinada ferramenta, visa
conferir a uma pea a forma, ou as dimenses ou o acabamento especificado, ou ainda uma
combinao qualquer destes trs itens. A essncia da usinagem (Figura 1) alcanar a
perfeio da matria, Marcondes (1990) contempla que o formato final aproximado da pea,
antes da usinagem, adquirido pelos processos de conformao (forjamento, laminao,
trefilao, etc.) ou na prpria fundio, deixando a usinagem cumprir seu papel de oferecer
acabamento, preciso, qualidade e adequao do produto s necessidades emergentes.
Figura 1: Diversos tipos de usinagem (ISCAR 2015)

3
Cavaco a poro de material da pea, retirada pela ferramenta, caracterizando-se por apresentar forma
geomtrica irregular (ABNT NBR 6175:2015 e FERRARESI, 1977, p.XXV).
Ao caracterizar o processo de usinagem, Santos (2007) o divide em duas categorias, de

acordo com a energia empregada, sendo a usinagem convencional e a no-convencional. Na
usinagem convencional o material retirado por cisalhamento devido ao de uma
ferramenta de corte 4, como exemplos tm-se os processos de torneamento, fresamento,
furao, alargamento, rosqueamento, retificao, mandrilamento, brochamento, serramento,
etc. J, a usinagem no-convencional emprega outras formas para remover o material, como
ultra-som, laser, plasma, fluxo abrasivo, reaes qumicas ou eletroqumicas, feixe de
eltrons, etc.
O TORNEAMENTO
A anlise do processo examina o fluxo de material ou produto; a anlise das operaes
examina o trabalho realizado sobre os produtos pelo trabalhador e pela mquina. Um exemplo
tpico o corte do eixo em um torno: o eixo furado, desbastado e recebe o acabamento final.
Essa srie de transformaes processo. O torno fura, desbasta e d acabamento superfcie
externa. Essa srie de aes a operao (SHINGO, 1996, p. 37).
A origem do torneamento est na mais remota antiguidade, sendo um processo comum
e verstil que utiliza a mquina-ferramenta denominada torno e continua com o mesmo
fundamento at hoje. O torneamento um processo mecnico de usinagem destinado
obteno de superfcies de revoluo com auxlio de uma ou mais ferramentas monocortantes.
Para tanto, a pea gira em torno do eixo principal de rotao da mquina, e a ferramenta se
desloca simultaneamente segundo uma trajetria coplanar com o referido eixo (ABNT NBR
6175:215 E FERRARESI, 1977).
A FERRAMENTA
O processo de usinagem baseia-se na remoo de material, utilizando como
ferramenta um material mais duro e mecanicamente mais resistente que a pea
(MACHADO, 2011). Este autor observa que o surgimento de novos materiais e ligas
estruturais com excelentes propriedades de resistncia mecnica e elevada dureza
contriburam para o para o desenvolvimento de ferramentas mais resistentes para as operaes
de usinagem. Para tanto, o balano dessas propriedades tornou-se um desafio para os
fabricantes, j que dureza e tenacidade so duas propriedades distintas (normalmente alta
Ferramenta de usinagem mecnica a ferramenta constituda de arestas cortantes destinadas remoo do

cavaco. No caso de a ferramenta possuir uma nica superfcie de sada, chamada ferramenta monocortante;
quando possuir mais de uma superfcie de sada, chamada ferramenta multicortante (ABNT NBR 6175:2015).
dureza se associa a baixa tenacidade e vice-versa). Os materiais das ferramentas de corte

possuem diferentes combinaes de dureza, tenacidade e resistncia ao desgaste e so
divididos em vrias classes com propriedades diferentes.
METODOLOGIA
Para desenvolver este estudo, prope-se uma metodologia de pesquisa qualitativa com
o mtodo experimental, a partir do levantamento bibliogrfico e planejamento do experimento
sero realizados ensaios de torneamento de desbaste em um torno universal CNC, marca
DMG Mori, modelo ecoturn 510, utilizado o ao AISI SAE 1040 como corpo de prova,
aplicando ferramentas standard ISO e conceituais com geometrias e raios de pontas diferentes,
conforme a Tabela 1, objetivando avaliar seus parmetros de avano na produtividade da
usinagem com a validao das medies de tempo de corte, taxa de remoo de material,
potncia e desgaste para determinao dos custos. Os procedimentos experimentais sero
realizados no Centro de Tecnologia da DMG Mori em Caxias do Sul/RS, em parceria com o
Laboratrio de Mecnica da Universidade Feevale de Novo Hamburgo/RS, e com o apoio da
Iscar do Brasil, Vinhedo/SP.
Tabela 1 - Ferramentas selecionadas para o teste (autor).
CONSIDERAES FINAIS
Na sequncia do trabalho est prevista a finalizao do planejamento experimental, a
realizao dos testes de usinagem objetivando a analise da potncia de corte (Pc), da taxa de
remoo de material (Q), do tempo de corte (Tc), do desgaste e da vida da ferramenta de
corte; e por fim a discusso dos resultados encontrados sob o aspecto produtivo e econmico.
REFERNCIAS
ASSOCIAO BRASILEIRA DE NORMAS TCNICAS. NBR 6175: usinagem: processos
mecnicos. Rio de Janeiro, 2015.
DINIZ, Anselmo Eduardo. MARCONDES, Francisco Carlos. COPPINI, Nivaldo Lemos.
Tecnologia da usinagem dos materiais. 2. ed. So Paulo: Artliber Editora. 2000. 244 p.
FERRARESI, Dino. Usinagem dos metais: fundamentos da usinagem dos metais. So Paulo:
Edgard Blcher, 1977. 751 p.
ISCAR DO BRASIL. Novos produtos: torneamento & rosqueamento. Disponvel em:
<www.iscar.com.br>. Acessado em: 1 jun. 2015.
MACHADO, lisson Rocha et al. Teoria da usinagem dos materiais. 2. ed. So Paulo:
Blucher, 2011. 397 p.
MARCONDES, Francisco Carlos. A histria do metal duro. So Paulo: CPA Consultoria de
Projetos e Artes Ltda, 1990.
SANTOS, Sandro Cardoso. SALES, Wisley Falco. Aspectos tribolgicos da usinagem dos
materiais. So Paulo: Artliber Editora, 2007. 246 p.
SHINGO, Shigeo. O sistema Toyota de produo: do ponto de vista da engenharia de
produo. 2. ed. Porto Alegre, RS: Bookman, 1996. 291 p.
STEMMER, Caspar Erich. Ferramentas de corte I. 6. ed. Florianpolis, SC: Editora da
UFSC, 2005. 249 p.
TRENT, Edward Moor. WRIGHT, Paul Kenneth. Metal cutting. 4. ed. Estados Unidos da
Amrica: Butterworth-Heinemann, 2000. 446p.
ANLISE DE DESGASTE UTILIZANDO FLUIDODINMICA

COMPUTACIONAL EM UMA TURBINA DE JATEAMENTO A
GRANALHA DE AO.
Charles Amaral de Jesus Cordeiro 1
Anderson Braun
Eduardo Luis Schneider
Palavras-chave: Turbina de Jateamento. Desgaste. Fluidodinmica Computacional. Mtodo

de Elementos Finitos.
INTRODUO
Com a crescente disponibilidade de recursos de hardware (processadores, placas
grficas, redes de processamento, etc.), o uso de ferramentas de simulao de escoamentos
multifsicos em geometrias complexas torna-se possvel, visto que a capacidade de
processamento necessria para resolver o problema alta.
O uso de tcnicas de simulao computacional para prever o desempenho de produtos
e componentes cada vez mais comum em pesquisa aplicada e na indstria. Na busca de um
maior desempenho, maior disponibilidade de uso e reduo de custos, mtodos de predio de
desgaste auxiliam na seleo de materiais, no projeto de mquinas e na escolha de aplicao
dos processos de utilizao.
O objetivo geral deste trabalho o de realizar uma simulao de desgaste em uma
turbina de jateamento, utilizando um modelo de escoamento multifsico (ar-granalha de ao)
em uma turbina de jateamento. Como objetivos especficos elencam-se a realizao da
pesquisa bibliogrfica sobre o tema, simulao de escoamento na turbina e avaliao dos
resultados de desgaste nos componentes.
FUNDAMENTAO TERICA
Na indstria, o desgaste por eroso pelo impacto de partculas reduz substancialmente
a vida de tubulaes, trocadores de calor e de mquinas rotativas(Ferng, 2008). Material
1
Engenheiro Mecnico, aluno do Mestrado Prof. Em Tecnologia de Mat. e Processos na Universidade Feevale.
Mestre em Tecnologia de Materiais e Processos, Professor de Ensino Superior na Universidade Feevale.
Doutor em Engenharia de Minas, Metalrgica e de Materiais, Professor de Ensino Superior na Universidade.
removido pelo impacto repetido de partculas e pode ser mais severo em um local particular,
(devido combinao de condies de escoamento e projeto do equipamento), levando a
perda concentrada de massa, o que pode levar falhas abruptas(Wang e Shirazi, 2003). vital
predizer de maneira precisa a localizao e a taxa de perda de massa para prevenir falhas. A
previso de desgaste tambm crtica na caracterizao de materiais e subsequente uso destes
em aplicaes industriais.
Diversos modelos de simulao podem ser utilizados para prever desgaste

por eroso e so caracterizados por um nmero finito de parmetros. Estes
so dependentes das propriedades do material, mudanas de fluxo, macro e
micro condies de exposio, cintica local de impacto e caractersticas
geomtricas do erodente. Os efeitos destes fatores so entrelaados e o
mecanismo de desgaste so complexos, podendo ocorrer por micro cortes,
deformao plstica, fadiga, fratura frgil, fuso ou por uma combinao de
fatores. (Levy, 1981; Meng e Ludema, 1995; Finnie, 1960; Sundararajan,
1991; Bitter, 1963)
METODOLOGIA
O campo de anlise da fluidodinmica computacional baseado nas equaes de
conservao de massa, momento, energia (e concentrao de espcies). Pela resoluo de uma
srie de equaes parciais diferenciais, resultados mais precisos podem ser encontrados, como
por exemplo, comportamento transiente e transporte por difuso laminar ou turbulento.
Preciso numrica e possibilidade de resoluo so questes importantes e a definio de
malha tem impacto direto na qualidade do resultado a ser obtido. Assim, foram testadas
malhas com 538.087, 874.284, 1.134.858, 2.370.654 e 3.158.257 elementos, apresentando
uma diferena de perda de carga de menos de 1% entre a entrada e sada do domnio,
optando-se assim pela malha com 1.134.858 elementos. A Figura 1 mostra a geometria (a) e a
malha utilizada (b).
Foi configurada uma simulao bifsica, constituda de ar (frao maior) e granalha de
ao (frao menor). O ar foi configurado com temperatura de 25C, isotrmico, fluido
contnuo, com presso de referncia de 1 atm. O modelo de turbulncia utilizado foi o kepsilon, considerando empuxo e acelerao da gravidade de 9,8 m/s. A granalha de ao foi
configurada com material de partcula de ao, partcula slida transportada, com dimetro de
2mm e presso de referncia de 1 atm. O empuxo foi configurado utilizando acelerao da
gravidade de 9,8 m/s e densidade de referncia de 1,185 kg/m. O modelo de eroso adotado
foi o modelo de Finnie, considerando um fator de velocidade de 2 e uma velocidade de
referncia de 1 m/s. O acoplamento do fluido e das partculas utilizado foi o fortemente
acoplado. A configurao de coliso das partculas foi habilitada, utilizando o modelo de
Sommerfield, com coeficiente de restituio de 1 e coeficiente de frico esttica e dinmica

de zero.
Figura 1 - Geometria e malha utilizadas na simulao

Fonte: Elaborado pelo autor
RESULTADOS
A simulao foi computada, totalizando 240 horas de processamento para um tempo
total de simulao de 4 segundos. A Figura 2 mostra o resultado de desgaste para o rotor
externo da turbina, componente que impulsiona a granalha, aumentando a velocidade das
partculas.As regies em vermelho indicam as reas maior desgaste, em funo do contato
com a granalha de ao, para trs ps do rotor. O desgaste se mostra localizado nas reas mais
externas e tem uma concentrao maior na lateral esquerda. A entrada das partculas ocorre no
lado direito, sendo estas conduzidas atravs dos componentes internos da turbina para o
interior do rotor, forando a granalha para o lado contrrio, onde existe a maior incidncia de
desgaste.
Figura 2 - Resultados de perda de massa [kg m] para o rotor externo

DISCUSSO
A metodologia adotada para realizao da anlise seguiu as etapas indicadas no
referencial terico pesquisado, onde o conjunto foi simplificado, condies especficas de
contorno foram aplicadas e uma malha foi gerada, sendo o resultado obtido pela resoluo do
problema pelo programa de elementos finitos. As condies de contorno aplicadas so
coerentes com a situao real da turbina de jateamento. Os resultados de eroso mostram
indcios de maior desgaste em rea de mudana de fluxo de escoamento, o que condizente
com a teoria pesquisada. O resultado de desgaste qualitativo, servindo como indicador das
reas onde existe uma maior possibilidade de falha do componente. Alm do componente
apresentado, foram avaliados os demais componentes da turbina, porm somente o rotor foi
mostrado.
CONSIDERAES FINAIS
Este artigo abordou uma avaliao de desgaste de uma turbina de jateamento
utilizando anlise de elementos finitos. Foi realizada uma reviso bibliogrfica sobre o
modelo de simulao bem como para orientar os procedimentos metodolgicos adotados,
atingindo o objetivo proposto inicialmente na realizao dessa pesquisa. Foram realizadas as
anlises de escoamento bifsicas. Um modelo tridimensional foi simplificado, foram aplicas
condies de contorno para reproduzir o comportamento da turbina. Atravs do programa de
anlise, o modelo foi processado e foi realizada a anlise dos resultados. Os resultados
encontrados na simulao indicaram zonas de desgaste concentrado em regies das ps do
rotor. Faz-se necessrio ampliar o estudo, considerando tempos maiores de simulao, para
avaliao da eroso nos componentes virtuais. Para futuras comparaes, esto em andamento
testes com corpos de prova reais, para que seja possvel comparar os resultados de simulao
com resultados de bancada de teste.
REFERENCIAS
FERNG, Y.M. Predicting local distributions of erosioncorrosion wear sites for the
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ANLISE DE PRTICAS DE GESTO AMBIENTAL EM INDSTRIA

DE ARTEFATOS DE MATERIAL PLSTICO
Karin Luise dos Santos 1
Vanessa Theis2
Dusan Schreiber3
Vanusca Dalosto Jahno4
Palavras-chave: Gesto ambiental, meio ambiente, plstico.
INTRODUO
A revoluo industrial, que ocorreu a partir de meados do sculo XVIII, provocou
alteraes no meio ambiente de forma to significativa que j sinalizou, inclusive, a
possibilidade da escassez dos recursos ambientais (DIAS, 2010). Nesta relao social do
homem com a natureza, o meio ambiente passa a ser compreendido como objeto de consumo,
uma vez que a natureza passa a ser percebida conforme sua utilidade especfica (DERANI,
2008). Desta forma, temos o meio ambiente como fornecedor de recursos naturais (matriaprima, energia, recursos hdricos), diretamente relacionado com a interveno humana, que
podem permitir ou no a sua subsistncia.
Atualmente, estamos frente a diversos problemas ambientais gerados pelas indstrias,
onde, dentre eles, podemos ainda destacar o alto ndice de poluio proveniente do
lanamento de dejetos industriais ao meio ambiente, sejam eles: slidos, lquidos ou gasosos
(SEIFFERT, 2009).
Albuquerque et.al. (2009) reportam que a organizaes tm sofrido presses
originadas de 3 (trs) fontes: mercado (por exemplo: nas novas oportunidades advindas da
economia verde, produtos cada vez mais ecolgicos, certificao em normas ambientais e
demais vantagens econmicas advindas de produtos e servios ecologicamente corretos);
sociedade (a partir da presso advinda de consumidores, comunidades locais, instituies
1 1
Mestranda em Qualidade Ambiental pela Universidade Feevale e Bacharel em Engenharia Industrial Qumica
pela Universidade Feevale.
2
Doutoranda em Qualidade Ambiental pela Universidade Feevale.
3
Doutor em administrao e Docente do Programa de Ps Graduao em Qualidade Ambiental da Universidade.
4
Doutora em Cincias da Sade e Docente do Programa de Ps Graduao em Qualidade Ambiental da
Universidade
financeiras, investidores, acionistas, empregados e demais stakeholders) e; regulao

ambiental (leis e regulaes, tais como a Lei Federal 6938/1981, que dispe sobre a poltica
nacional do meio ambiente e a NBR ISO 14001:2004, que dispe sobre a implantao do
sistema de gesto ambiental).
Portanto, de acordo com Souza (2012), o entendimento do Sistema de Gesto
Ambiental como um agregado das funes gerenciadoras organizacionais, importante para o
desenvolvimento e programao para manuteno do foco da organizao. Esse sistema se
apresenta como um mtodo que tem como objetivo a preveno ou mesmo a resoluo dos
problemas ambientais, visando o desenvolvimento sustentvel, sendo este, parte da estrutura
da organizao, atravs de suas prticas, responsabilidades e mtodo de busca de objetivos.
Neste sentido, o objetivo geral desta pesquisa analisar as prticas de gesto
ambiental em uma indstria de artefatos de material plstico. A metodologia possui carter
exploratrio e descritivo, onde o problema foi abordado de forma qualitativa, utilizando-se
tcnica de coleta de dados e entrevista previamente estruturada. Esses devem estar alinhados
com a manuteno da poltica ambiental da empresa.
METODOLOGIA
A empresa que originou este estudo de caso atua na rea de fabricao de artefatos de
material plstico e conta com um quadro corporativo de 30 funcionrios, na regio da do Vale
do Sinos/RS. A mesma executa a reciclagem de resduos termoplsticos provenientes da
indstria caladista, transformando-os em novas matrias-primas, que podem ser
reincorporadas nos processos que envolvem a fabricao de componentes para calados.
Possui a capacidade produtiva de at 300 toneladas e produtos, que so fornecidos em pellets
ou p.
A empresa recebe resduos de aparas de contrafortes e palmilhas de diversas empresas
caladistas do Vale do Rio dos Sinos e tambm do plo produtor de So Paulo. Tambm
processa borras de material plstico provenientes de sobras de processos produtivos de
diversas empresas fabricantes de materiais plsticos. Os resduos de aparas so separados,
classificados, modos e extrusados, o que gera a formao de pellets. J os resduos de borras
de material plstico so separados, classificadas, modas e micronizados, processo que resulta
na formao de um tipo de p.
Para a realizao deste estudo de caso, foi respondido o questionrio elaborado
conforme as questes apresentadas no Quadro 1, pelo responsvel ambiental da empresa.
Quais os produtos/servios realizados pela empresa?
Qual a capacidade de produo/comercializao mensal?
Quais so os insumos (matria prima) utilizados durante as atividades da empresa?
Descreva brevemente os processos/atividades de produo/comercializao dos

produtos?
Quais so os resduos (slido, lquido, atmosfrico) gerados durante as atividades

realizadas e qual sua destinao?
A empresa possui rea/setor responsvel pela gesto das questes ambientais?
A empresa possui um sistema de gesto ambiental? (Poltica ambiental, certificao

ambiental, normas, cartilha especfica)
Que tipo de mudana nos processos/atividades, produtos ou servios foram tomadas para
torna-los mais ecolgicos? Ou para enquadramento em polticas pblicas?
Como se deu a capacitao ou treinamento dos funcionrios e/ou colaboradores para a

gesto ambiental? Quais e onde?
10 Quais so as vantagens proporcionadas pela melhor gesto das questes ambientais?

(Economia de insumos e na destinao de resduos, competio em relao
concorrncia).
11 Assinale as iniciativas tomadas pela empresa para minimizar o impacto ambiental gerado
por sua atuao:
( ) Reduo, utilizao e reciclagem de recursos;
( ) Uso de fonte de energia renovvel;
( ) Aumento da eficincia energtica ;
( ) Reduo do consumo de gua ;
( ) Reduo da gerao de resduos slidos;
( ) Reduo da gerao de efluentes lquidos.
Quadro 1 - Questionrio sobre as prticas de gesto ambiental da empresa
ANLISE DE RESULTADOS
O principal resduo gerado atravs do processo produtivo a desclassificao
proveniente da atividade de separao, ou seja, aquilo que recebido e no pode ser utilizado
para fabricao de nenhum material e deve que ser descartado como rejeito. Alm disso, no
processo de extruso tambm gerado uma gua residual de limpeza do equipamento.
A empresa atualmente no possui setor especfico para gesto das questes ambientais,
sendo inicialmente implementadas normas internas de controle, a fim de buscar manter o
atendimento s exigncias da licena de operao, minimizao dos impactos ambientais e
reduo dos custos envolvidos com destinao final dos rejeitos e tratamento das guas
residuais.
Os funcionrios da empresa so constantemente treinados quanto correta
classificao de resduos e melhor aproveitamento das matrias-primas que so recebidas,
para que se otimize ao mximo o seu aproveitamento, minimizando o volume de rejeitos e,
consequentemente, seja minimizado o passivo ambiental gerado. Alm disso, a empresa vem
buscando alternativas de reutilizao da gua residual, que vise reincorpor-la ao processo
produtivo. Os resduos de papel e plstico gerados na empresa so comercializados, o que faz
com que desprendam maior enfoque sobre a correta separao e armazenamento temporrio.
Tambm est sendo reavaliado todo o sistema de iluminao da empresa, a fim de otimizar a
utilizao dos recursos energticos.
CONCLUSO
possvel concluir atravs deste estudo que as prticas de gesto ambiental na
indstria so de extrema importncia, incluindo os setores responsveis pela recuperao e
reciclagem de resduos slidos. No caso da empresa estudada, evidente que a utilizao de
ferramentas de gesto aumentaria a eficincia do processo produtivo, minimizando os
impactos ambientais, reduzindo a utilizao de recursos energticos e hdricos. Estas aes,
quando bem definidas, estruturadas e executadas so capazes de maximizar lucros e o capital
de giro da empresa e, alm disso, so o caminho para o desenvolvimento sustentvel e
preservao do meio ambiente.
REFERENCIAS
ALBUQUERQUE, J de L. (org.). Gesto ambiental e responsabilidade social: conceitos,
ferramentas e aplicaes. So Paulo: Ed. Atlas, 2009.
DERANI, Cristiane. Direito ambiental econmico. 3. ed. So Paulo: Saraiva, 2008.
DIAS, Reinaldo. Gesto ambiental: responsabilidade e social e sustentabilidade. 1. ed. So
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EISENHARDT, K. M. Building Theories from Case Study Research. Academy of

Management Review. 14 (4), 522-550, 1989.
SEIFFERT, Mari Elizabete Bernardini. Mercado de carbono e protocolo de Quioto:
oportunidades de negcio na busca da sustentabilidade. So Paulo: Atlas, 2009.
SOUZA, R.S. Evoluo e Condicionantes da Gesto Ambiental nas Empresas. Editora
READ-Edio Especial, v.30,nmero 8, 2002
APLICAO DE ELETROOXIDAO NO TRATAMENTO DE

LIXIVIADO DE ATERRO SANITRIO E AVALIAO DE TOXICIDADE
EM ALLIUM CEPA E LACTUCA SATIVA
Erlon Diego Lorenz de Oliveira 1
Rosngela Beck 2
Shaiane Pozzebon 3
Cludia Regina Klauck 4
Luciano Basso da Silva 5
Palavras-chave: Lixiviado. Toxicidade. Eletrooxidao. Lactuca sativa. Allium cepa.
INTRODUO
O processo de decomposio de resduos slidos gera um liquido escuro de composio
varivel e altamente txico, denominado lixiviado. Este efluente deve ser tratado antes de seu
lanamento nos corpos receptores. Em virtude de sua composio, os tratamentos convencionais
apresentam limitaes. Entre as alternativas ao seu tratamento, surgem os processos oxidativos
avanados. Estes processos so caracterizados por apresentarem alta eficcia na remoo de matria
orgnica e compostos de difcil degradao por tratamentos convencionais. Entretanto podem levar
a formao de subprodutos de oxidao mais txicos que o composto inicial. Desta forma, estudos
envolvendo a avaliao de toxicidade destes processos so fundamentais.
O presente trabalho teve por objetivo a avaliao de toxicidade de um lixiviado tratado
pelo eletrooxidao.
Bacharel em Cincias Biolgicas pela Universidade Feevale. Bolsista de Aperfeioamento Cientfico Feevale.
Acadmica de Cincias Biolgicas na Universidade Feevale. Bolsista de Iniciao Cientfica Feevale.
3
Acadmica de Engenharia Qumica na Universidade Feevale. Bolsista de Iniciao Cientfica Feevale
4
Mestre em Qualidade Ambiental Universidade Feevale. Bolsista de doutorado CAPES do PPGQA Feevale.
5
Doutor em Biologia Molecular UFRGS. Professor e pesquisador do PPGQA Universidade Feevale.
6
Doutor em Engenharia pelo PPGEM- UFRGS. Professor e pesquisador do PPGQA Universidade Feevale.
2
REVISAO BIBLIOGRFICA
Com a expanso populacional e a industrializao, a humanidade vem enfrentando
diversos problemas ambientais, como a gerao de resduos, aferente ao maior consumo de
produtos industrializados. Grande parte desses resduos possui como destino final os aterros
sanitrios, que so considerados segundo ABRELPE, (2011) a maneira mais adequada para a sua
disposio final. Contudo este tipo de aterro gera gases e um lquido escuro chamado lixiviado, que
deve ser tratado antes de ser liberado em cursos dgua, devido sua grande toxicidade
(MARTINNEN et al., 2002; BAUN et al., 2003; FOUL et al., 2009). Os Processos Oxidativos
Avanados (POAs) esto sendo estudados como alternativa para tratamento deste tipo de efluente,
j que os tratamentos convencionais no se mostram totalmente eficientes na eliminao de alguns
elementos. Entre os POAS existentes, a eletrooxidao consiste na aplicao de uma corrente
eltrica em eletrodos constitudos de xidos para gerao do radical hidroxila, apresentando grande
eficincia na diminuio dos parmetros fsico-qumicos e melhora da biodegradabilidade do
efluente. Entretanto, a utilizao de POAs para a degradao de complexos orgnicos, nem sempre
resulta na mineralizao completa dos compostos durante o tratamento, levando formao de
compostos intermedirios que podem ser tanto quanto ou at mesmo mais txicos do que o
composto inicial (RIZZO, 2011). Sendo assim, o monitoramento da toxicidade dos efluentes
tratados por POAs torna-se imprescindvel. Bioensaios so uma ferramenta simples, rpida e de
baixo custo, que fornecem informaes importantes a cerca da toxicidade, servindo como um
complemento as analises fsico-qumicas convencionais (KWASNIEWSKA et al., 2012). O
presente trabalho investigou a toxicidade de um lixiviado tratado pelo eletrooxidao.
METODOLOGIA
Coleta de amostra: A coleta do lixiviado bruto foi realizada no outono de 2015, no ponto
de entrada do da lagoa de tratamento biolgico, de um aterro localizado na regio do Vale dos
Sinos. Foram coletado cerca de 150L de lixiviado, acondicionados em bombonas plsticas e
transportados para o laboratrio onde imediatamente aps a coleta foram aplicados os tratamentos a
seguir.
Aplicao de Eletrooxidao: Para o ensaio utilizaram-se 40 litros de lixiviado bruto. O
tratamento consistiu em reator do tipo filtro prensa, composto por 10 eletrodos do mesmo material
(Ti/ 70 TiO 2 / 30 RuO 2 ), alternadamente, ligados a uma fonte de corrente (40A) por 20 horas.
Tratamento de absoro/adsoro: Visando uma melhora nos parmetros fsico

qumicos das amostras, uma alquota de 5L do efluente tratado por Eletrooxidao (EO) nas
configuraes descritas anteriormente, foi tratada adicionalmente com dois agentes de
absoro\adsoro: carvo ativo (CA300) e zelita (WatercelZS).
Anlises fsico-qumicas: As amostras antes e aps os tratamentos foram encaminhadas
para anlise quanto aos seguintes parmetros: cloretos, condutividade, DQO, fsforo total, nitrato,
nitrito, dureza, nitrognio amoniacal, nitrognio total Kjeldahl, pH, turbidez,, cdmio, chumbo,
cromo total, mangans e nquel. As anlises fsico-qumicas do efluente antes e aps o tratamento
foram realizadas conforme Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater
(APHA, 2005).
Avaliao de toxicidade em Allium cepa: A metodologia consistiu na exposio de cinco
bulbos de cebolas, com suas razes previamente preparadas, s amostras de lixiviado bruto, tratado
por eletrooxidao, por eletro + zo, e eletro + CA300. Para a exposio, todas as amostras foram
testadas em 100% e diludas em gua proveniente de abastecimento pblico em 50%. Os bulbos
ficaram expostos s amostras por um perodo de 48h (RANK & NIELSEN, 1997; RANK &
NIELSEN 1998). Em todos os ensaios manteve-se um grupo controle negativo, com gua de
abastecimento pblico e todos os testes foram conduzidos em triplicata.
Avaliao de toxicidade em Lactuca sativa- O teste foi conduzido em triplicatas. Placas
de Petri foram forradas com papel filtro, onde foi adicionado 20 sementes e 3 mL de efluente de
lixiviado bruto, tratado por eletrooxidao, por eletro + zo e eletro + CA300, na concentrao de
50% e 100%. Aps essa etapa, as placas foram incubadas por 120 horas (5 dias). Ao final do
perodo de exposio foram tomadas as medidas radiculares das plntulas. Em ambos os ensaios,
avaliou-se o crescimento radicular em relao ao grupo controle, considerando-se como txico
aquele tratamento cujo valor causou inibio de 50% ou mais no crescimento radicular em relao
ao controle (ALMEIDA, 2013).
RESULTADOS E DISCUSSO
A tabela 1 mostra as propriedades fsico-qumicas do lixiviado antes e aps o tratamento
por EO, bem como aps o tratamento por EO seguido por carvo ativo F300 e zelita. Observa-se
que o tratamento isolado eliminou totalmente os parmetros DQO, dureza e nitrognio total
Kjeldahl, reduzindo consideravelmente o nitrognio amoniacal. O aumento de nitrato observado,
refere-se converso dos compostos nitrogenados, decorrente do processo oxidativo, resultados

semelhantes aos que foram encontrados por Bertoldi et al. (2012) em seu estudo.
A DBO 5 aumentou em todos os tratamentos, indicando converso de compostos para
formas mais biodegradveis. Os tratamentos com CA300 e zeolita, melhoraram boa parte dos
parmetros avaliados, evidenciando mais eficincia na reduo de cloretos, no tratamento por
zelitas. Comparando todos os tratamentos com a resoluo n128/2006 do Consema, a DBO 5 e
DQO encontram-se dentro dos valores legais, at mesmo o bruto. J o nitrognio amoniacal, mesmo
reduzindo em todos os tratamentos, ficou dentro do permitido apenas no tratamento por zelita. Este
adsorvente, de acordo com especificao do fabricante, apresenta alta afinidade para a remoo de
nitrognio amoniacal de efluentes.
Tabela 1- Caracterizao fsico qumica das amostras antes e aps tratamento e comparativo com a legislao
ambiental vigente (Consema 128/2006)
Parmetro
Cloretos - mg L-1
Bruto
Eletro
168,780
168,075
17,249
Nitrato mg L-1 N em NO3
0,785
Nitrito -mg L-1
0,528
Condutividade mS cm-1
DBO 5 - mg O 2 L-1
---13,0
-1
DQO - mg O 2 L
180,9
-1
Dureza - mgCaCO 3 L
-1
324,0
Eltro +
CA F300
Eltro +
Zolita
Consema
128/2006
135,535
80,180
----
3,153
15,935
----
0,490
n.d.
----
2,41
2,78
----
Condutivimetria
16
30,0
110
Manometria
56,4
----
n.d.
2,51
16,0
-------
---
Cromatografia Inica de
nions
nions
nions
Titulometria
----
----
Titulometria
----
4*
Colorimetria
20*
Titulometria
----
20*
Titulometria
8,08
9,79
6a9
Potenciometria
Fsforo Total - mg L
0,20
Nitrognio amoniacal
Nitrognio total Kjeldahl - mg
L-1
pH
151,96
Turbidez - NTU
Chumbo - mg Pb/L
Cdmio - mg L-1
------0,015
30,4
0,069
n.d.
6,7
0,032
n.d.
15,3
0,068
n.d.
----0,2
0,1
Nefelometria
EAAC
EAAC
Cromo total - - mg L-1
0,012
0,014
0,011
0,016
0,5
EAAC
----
2,407
1,112
10
EAAC
----
0,381
0,134
----
1,0
EAAC
0,024
0,049
0,030
----
1,0
EAAC
-1
Ferro - mg L
-1
Mangans - mg L
Nquel - mg L
-1
159,03
----
2,638
360*
Metodologia
35,68
---5,98
0,711
35,8
----
n.d.
n.d.
*valor considerando-se a faixa de vazo entre 20 e 100m por dia.
Toxicidade em Allium cepa: A avaliao da toxicidade no bioensaio com Allium cepa

indicou que apenas a amostra de lixiviado bruto e a amostra tratada por eletrooxidao em 100%
obtiveram um crescimento reduzido (grfico 1), mesmo assim no sendo consideradas txicas, por
no inibirem 50% do crescimento radicular em comparao ao controle (ALMEIDA, 2013). J os
tratamentos com CA300 e zelita desenvolveram um crescimento radicular muito prximo ao
controle, indicando que o tratamento foi eficaz.
Grfico 1 - Crescimento radicular Allium cepa, nos diferentes tratamentos do lixiviado

LEGENDA - Grf. 1 - CONT (controle) // BRU50 (bruto em 50%) // BRU100 (bruto em 100%) //C50(tratado por
eletrooxidaco em 50%) // C100(tratado por eletrooxidaco em 100%) // D 50(tratado por eltro + ZEO em 50%) //
D100( tratado por eltro + ZEO em 100%) // E50(tratado por eltro + CA300 em 50%) // E100(tratado por eltro +
CA300 em 100%).
Toxicidade Lactuca sativa: Nos ensaios utilizando Lactuca sativa, quando comparados com
o grupo controle, apenas as amostras tratadas por eletrooxidao e eltro + zelitas nas diluies de
50% e 100%, tiveram reduo significativa no crescimento radicular (grfico 2), isso pode ser
explicado por Rizzo (2011), onde seu estudo aponta que um dos problemas decorrentes da aplicao
de processos oxidativos em efluentes como o chorume, a gerao de subprodutos que podem ser
mais txicos do que o inicial.
Grfico 2 - Crescimento radicular em Allium cepa, nos diferentes tratamentos do lixiviado.

LEGENDA - Grf. 2 - (controle) // BRU50 (bruto em 50%) // BRU100 (bruto em 100%) //C50(tratado por
eletrooxidaco em 50%) // C100(tratado por eletrooxidaco em 100%) // D 50(tratado por eltro + ZEO em 50%) //
D100( tratado por eltro + ZEO em 100%) // E50(tratado por eltro + CA300 em 50%) // E100(tratado por eltro +
CA300 em 100%).
O crescimento radicular da Lactuca sativa, frente ao tratamento com zelita, foi o menor
entre todos os tratamentos.
A alta especificidade da zelita na remoo de nitrognio amoniacal em detrimento de
outros compostos, tais como sub produtos de oxidao potencialmente txicos, pode explicar este
resultado. Tambm nota-se um aumento de DBO 5 neste tratamento o que, de acordo com Silveira
et al. (2003) pode causar uma interferncia negativa sobre os organismos. J o tratamento com
carvo F300, mostrou-se o mais eficiente entre todos para a remoo de toxicidade, desenvolvendo
um crescimento radicular normal, muito prximo do tratamento controle.
CONSIDERAES FINAIS
Com o estudo em questo, conclui-se que o tratamento de lixiviado atravs do processo
oxidativo avanado de eletrooxidao, juntamente do CA300 e zelitas, mostraram-se
moderadamente eficientes na configurao testada para reduo dos parmetros fsicoqumicos
avaliados, e que o referido lixiviado apresentou potencial txico nos ensaios com Lactuca sativa
nos tratamentos por eletrooxidao e eletro + zeo, atestando a necessidade de se realizar testes com
diferentes organismos, j que com Allium cepa no foi verificada toxicidade em nenhum dos
tratamentos.
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APLICAO DE PROCESSO DE OSMOSE INVERSA PARA

REUTILIZAO DE GUA INDUSTRIAL DE EMPRESAS
PETROQUMICAS DO RIO GRANDE DO SUL
Iona Souza Lemmertz; Carla D. Venzke; Cheila Viegas
Shaiane Pozzebon; Jlia Striving2

Luciana E. Bacher3
Marco Antnio Siqueira Rodrigues4
Palavras-chave: Processos de Separao por Membranas. Osmose Inversa. Reuso de gua.
INTRODUO
O crescimento industrial de fato muito importante para o desenvolvimento,
entretanto, este crescimento vem acompanhado da gerao de efluentes, da elevada captao
de gua. Porm, para a maioria das indstrias, o pensamento quanto aos efluentes lquidos
de fim de tubo, ou seja, espera-se o resduo ser gerado para trat-lo. Entretanto, os
tratamentos convencionais (normalmente fsico qumico e biolgico) utilizados pelas
indstrias, possuem baixa eficincia na remoo de alguns parmetros, reduzindo desta forma,
a possibilidade de reuso na prpria indstria.
Uma das alternativas, que vem sendo investigada a aplicao de Processos
Separao por Membranas (PSM), especificamente neste trabalho, o uso da Osmose Inversa
(OI). A OI, baseia-se na utilizao de membranas polimricas, utilizadas para a separao do
material contaminante presente na alimentao.
O objetivo deste trabalho foi investigar a aplicao da OI em gua industrial oriunda
do Polo Petroqumico do Sul, com a finalidade de reuso, bem como avaliar a melhor
configurao quanto presso aplicada, consumo de energia e caractersticas fsico qumicas.
Ps-graduandas no curso de Mestrado Profissional de Tecnologia de Materiais e Processos Industriais

(Universidade Feevale).
2
Graduanda do curso de Engenharia Qumica, bolsista de Iniciao Cientfica.
3
Mestre em Qualidade Ambiental (Universidade Feevale) e engenharia Qumica (UFRGS).
4
Ps Doutor em Eletroqumica (Universidade de Valncia/Espanha), mestrado e doutorado em Engenharia
(UFRGS), professor dos cursos de ps-graduao e graduao da Universidade Feevale.
FUNDAMENTAO TERICA
A problemtica quanto ao acesso gua depende da localizao geogrfica,
concentrao populacional e industrial e da contaminao deste lquido disponvel. Devido a
estes fatores, algumas regies enfrentam escassez mais do que outras. O Brasil encontra-se em
uma posio privilegiada quanto disponibilidade, possuindo 12% da reserva mundial de
gua doce em seu territrio (WALBERT, 2013). Entretanto, somente 6,41% desta
disponibilidade encontra-se na regio sul com uma populao de 15,05% (MINISTRIO DO
MEIO AMBIENTE, MMA, 2005). A qualidade da gua, impacta vrios segmentos e os
tratamentos convencionais utilizados pelas indstrias, normalmente tratamentos fsicoqumicos e biolgicos, produzem lodos residuais, elevado consumo de energia e insumos e
muitas vezes baixa remoo de contaminantes, reduzindo a possibilidade de reuso.
O Polo Petroqumico do Sul um complexo industrial constitudo de seis empresas,
captando um volume em torno de 8500 m3/h de gua para uso em todas as empresas na
reposio de gua de torres de resfriamento, mancais, geradores de vapor, gerando em torno
de 59 m3/h de efluente que, aps tratamento convencional, aspergido sobre vegetao.
O elevado volume captado, assim como o exorbitante volume produzido de efluente,
somado ao gasto empregado para a captao e tratamento, adicionado ao tratamento
convencional fsico qumico (decantao, floculao, ajuste de pH, entre outros) e biolgico
(lagoas de estabilizao) que no removem suficientemente alguns parmetros, torna-se
interessante um estudo de aplicao de tecnologias capazes de viabilizar o reuso deste
efluente.
Os Processos de Separao por Membranas (PSM), so sistemas capazes de
produzirem somente gua e so caracterizados pela separao de partculas de pequenos
dimetros (contaminantes), dissolvidos na corrente lquida (alimentao), atravs membranas
semipermeveis (WAGNER, 2001 e MIERZWA E HESPANHOL, 2005). Estes processos
podem ser utilizados para separao do sal da gua do mar, tratamento de guas industriais e
efluentes, tratamento para consumo humano, entre outros (CARVALHO et al., 2001,
LUDWIG, 2010 e WANG e ZHOU, 2013). Os principais tipos de processos de SPM so:
microfiltrao, ultrafiltrao, nanofiltrao e osmose inversa.
A Osmose Inversa (OI) o processo capaz de reverter o processo natural de osmose
(presso osmtica), atravs de uma membrana semipermevel (permeveis gua e
impermeveis ao contaminante), separando contaminantes, geralmente da gua, produzindo
duas correntes: rejeito (alta concentrao de sais) e permeado (volume que permea a
membrana e possui baixa concentrao de sais).
H muitas vantagens como: baixa necessidade de manuteno, de natureza modular,

poluente orgnico e inorgnico pode ser removido simultaneamente, normalmente operada a
temperatura ambiente (GARUD et al, 2011 e ROTHBARTH, 2011).
METODOLOGIA
As cargas semanais, coletadas na Lagoa 8 da Superintendncia de Tratamento de
Efluentes Lquidos (SITEL), no perodo de dez/2014 e maro/2015, com volume em torno de
10 m3, foram recebidos pela Universidade Feevale, onde procedeu-se com os ensaios
descritos a seguir. As cargas foram armazenadas em tanque de fibra de vidro com capacidade
de 15 m3, aps 24 horas decantando, foram submetidas ao pr-tratamento (um filtro de areia e
quatro de carvo ativado). O equipamento piloto de OI da marca PAM, com capacidade
produtiva de 250 L/h e a membrana de poliamida, com rea de 7,5 m2, da marca DOW,
podem ser visto na Figura 1.
B
Figura 1 - (A) Equipamento de OI. (B) Membrana de OI
Foram realizados testes de caracterizao da membrana. A Compactao foi realizada

fixando a presso em 15 bar, medindo da vazo de permeado com proveta e cronmetro a
cada 15 minutos, totalizando 180 minutos. J a permeabilidade hidrulica, foi realizada com
gua da rede municipal de abastecimento, variando as presses em 3, 5, 7, 10 e 15 bar, aps
20 minutos em cada presso mediu-se a vazo do permeado com proveta e cronmetro.
A OI foi testada com a presso de 8 bar, a vazo de rejeito foi fixado em 10 L/min.,
mediu-se a vazo do permeado a cada 15 minutos, utilizando toda a carga recebida (torno de
10 m3), o teste foi realizado em duplicata. Alimentao e permeado foram caracterizados
quanto aos parmetros: cloreto, sulfato, condutividade, DQO, dureza, pH, slidos suspensos
totais e ferro, realizados na Central Analtica da Universidade Feevale.
RESULTADOS
Os resultados das anlises fsico qumicas obtidas at o momento, encontram-se no
Quadro 1. Observa-se taxa de remoo acima de 95% para quase todos parmetros com
exceo da DQO, entretanto este parmetro, assim como os demais, encontra-se dentro dos
valores estabelecidos para reuso industrial.
Sulfato, condutividade, dureza e slidos suspensos obtiveram remoo superior a 99%,
DQO, obteve menor remoo (92,04%), atingindo o valor de 2,65 mg O 2 /L, ferro obteve-se a
remoo de 96,3% chegando mdia de 0,019 mg/L, conforme demonstrado no Quadro 1.
A recuperao de permeado para a presso de 8 bar e a vazo de rejeito de 10 L/min,
foi em torno de 30%.
PARMETROS
Alimentao
Cloretos (mg L-1)
88,33
Permeado
8 bar
1,20
Remoo
(%)
98,64
Parmetros
para reuso
Sulfato (mg L-1)
364,71
0,32
99,91
44
Condutividade (uS cm-1)
1167
11,23
99,04
165
DQO (mg O2 L-1)
33,28
2,65
92,04
3,5
Dureza (mg L-1)
150,87
n.d.
100
30
pH
7,49
6,12
xxx
7a8
Slidos Susp. Totais (mg L-1)
27,43
n.d.
100
Ferro (mg L-1)
0,512
0,019
96,29
0,1
Quadro 1 Resultados fsico qumicos parciais
DISCUSSO
Wang et al. (2006) encontraram valores para remoo de sulfato de 99,5%, enquanto
que a reduo para este parmetro no presente trabalho foi mais efetiva, tendo remoo
superior a 99,97%. Schoeman e Steyn (2002) encontraram uma reduo para slidos
suspensos totais de 98%, sendo que este trabalho apresentou 100% de remoo para este
parmetro.
CONCLUSO
Os resultados obtidos tiveram remoes, na sua maioria, superiores a 99%,
enquadrando praticamente todos os parmetros dentro da qualidade de gua para reuso, com
exceo do pH, que dever passar por um ajuste antes da gua industrial ser reutilizada. Os
demais parmetros encontram-se satisfatrios para serem reutilizados nos sistemas de
resfriamento das empresas do Polo Petroqumico.
CONSIDERAES FINAIS
O presente trabalho encontra-se em desenvolvimento e na sequencia sero
investigadas diferentes presses e vazes de rejeito para obter maior percentual de
recuperao de permeado, bem como avaliar o consumo de energia para cada presso
aplicada.
REFERNCIAS
CARVALHO, R. B. de, BORGES, C. P., NOBREGA, R. Formao de Membranas Planas
Celulsicas por Espalhamento Duplo para os Processos de Nanofiltrao e Osmose
Inversa. Programa de engenharia Qumica, COPPE, UFRJ, Polmeros: Cincia e Tecnologia,
vol. 11, n 2, p. 65-75, 2001.
GARUD, R.M., KORE, S.V., KULKARNI, G.S. A short review on Process and
Application os Reverse Osmosis. Universal Journal of Environmental Research and
Technology , vol. 1, pg. 233-238, 2011.
LUDWIG, H. Energy consumption of reverse osmosis seawater desalination
possibilities for its optimisation in design and operation of SWRO plants. Desalination
and water Treatment, pag. 13-25, January, 2010
MMA- Ministrio do Meio Ambiente . Consumo Sustentvel: Manual de Educao.
Braslia, 2005. Disponvel em: < http://portal.mec.gov.br/dmdocuments/publicacao8.pdf>
Acessado em 01 de maio de 2014.
MIERZWA, Jos Carlos. HESPANHOL, Ivanildo. gua na indstria: uso racional e reuso.
Oficina do texto. So Paulo, 2005
ROTHBARTH, Arno. As tecnologias para tratamento de gua. Ano X, edio n 50, 2011.
Disponvel em:
<http://www.tratamentodeagua.com.br/r10/Biblioteca_Detalhe.aspx?codigo=1249> Acessado
em: 12 maro de 2014.
SCHOEMAN, J.J.; J. J.; STEYN, A. Nitrate removal with reverse osmosis in a rural area
in South Africa. Desalination 155 (2003) 15-26.
WAGNER, J. Membrane Filtration Handbook Practical Tips and Hints. 2ed. Osmonics,
2001.
WALBERT, Allan. ONU aponta carncia e m distribuio de gua para uso. Disponvel
em: < http://www.ebc.com.br/noticias/meio-ambiente/2013/03/onu-aponta-carencia-e-madistribuicao-de-agua-para-uso> Acessado em 29 de abril de 2014.
WANG, Zhi; FAN, Zhifeng; XIE, Lixin; WANG, Schichang. Study of integrated
membrane systems for the treatment of wastewater from cooling towers. Desalination,
v.191, 117-124, 2006.
WANG, H., ZHOU, H. Understand the basics od Membrane Filtration. American Institute
os Chemical Engineers, april, 2013.
APLICAES TECNOLGICAS
DO LICOR PIROLENHOSO
Kelly Valadares 1
Luciane Tais Fhr 2
Guilherme Eisinger Cezar 3
Magali Petry 4
Palavras-chave: Licor pirolenhoso. Carvo vegetal. Vinagre da madeira.
INTRODUO
A necessidade de buscar por novas fontes de energia, novas linhas de pesquisas vm
sendo feitas sobre biomassa, sendo levada em considerao devido ao cenrio atual em que se
encontra o mundo. Devido a essa necessidade, a motivao para essa mudana de postura a
necessidade de reduo do uso de derivados do petrleo e a dependncia do consumo.
Neste contexto, a pirlise da madeira, que a degradao trmica controlada de
biomassa rica em material celulsico, se destaca como alternativa para obteno de energia
direta e tambm para a obteno de subprodutos de valor comercial significativo, como o
carvo vegetal. Embora ainda haja resistncia quanto a produo do carvo por perceber-se
como uma atividade marginalizada e quanto aos impactos gerados pelo desmatamento e as
emisses de fumaa, o carvo vegetal, graas a sua condio renovvel quando oriundo de
reas de reflorestamento, traz um balano positivo do consumo de carbono, e aparece como
potencial substituto do carvo mineral (ANTAL (2003), VILA et al (2013), MIYSAKA et
al, (2001)).
Engenheira Industrial Qumica pela Universidade Feevale, aluna do Mestrado de Tecnologia de Materiais e
Processos Industriais na Universidade Feevale, coordenadora administrativa na Universidade Feevale.
2
Mestre em Tecnologia dos Materiais e Processos Industrias, doutoranda na Universidade Federal do Rio
Grande do Sul, atua como professora assistente do Curso de Engenharia Mecnica da Universidade Feevale.
3
Engenheiro Industrial Mecnico pela Universidade Feevale, aluno do Mestrado de Tecnologia de Materiais e
Processos Industriais na Universidade Feevale, analista de logstica na Gerdau Aos Longos S/A.
4
Engenharia Mecnica pela Universidade Feevale, atua como tcnica de operao plena do Petrleo Brasileiro PETROBRS
5
Doutorado em Engenharia Mecnica pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul, atua como professora
titular do curso de Engenharia Mecnica da Universidade Feevale.
Pequenas propriedades carvoeiras instaladas nos Vales dos rios dos Sinos, Taquari e
Ca, na regio Leste do Rio Grande do Sul, sustentam sua economia na agricultura, no sendo
a produo de carvo sua principal fonte de renda. O processo produtivo do carvo vegetal
nestas propriedades bastante rudimentar, com baixa tecnologia e sem preocupao com
parmetros de processo ou mesmo com os resduos gerados. Como a tecnologia primitiva, o
controle operacional dos fornos de carbonizao pequeno e no se pratica o controle
qualitativo e quantitativo da produo. O rendimento do processo de carbonizao em torno
de 30 a 40%; ou seja, menos da metade do total da biomassa convertido em carvo vegetal.
O restante liberado na forma de gases e vapores, que acabam causando um grande problema
de poluio atmosfrica, que deve ser reduzida (VILA et al (2013), FROEHLICH et al
(2011)).
Em pases como a China e ndia h relatos que indicam o uso de pirolise de madeira
para a obteno de licor pirolenhoso para uso na agricultura h milnios, enquanto que no
sculo XVII na Inglaterra era utilizado como insumo na produo de alcatro. O estudo
aplicado acerca do licor pirolenhoso inicia no Japo, por volta do final do sculo XIX.
Entretanto, o Oriente pioneiro na pesquisa e aplicao do licor pirolenhoso, visando
principalmente as suas propriedades combustveis graas presena de oxignio, e
principalmente sendo aplicado na agricultura como pesticida orgnico (FROEHLICH et al
(2011), MAEKAWA (2002), SOUZA et al (2012).
OBTENO DO LICOR PIROLENHOSO

O licor pirolenhoso composto, em sua maior parte, por gua e mais de 200
compostos qumicos, entre os quais cido actico, lcoois, cetonas, fenis, e alguns derivados
de lignina, cuja composio varia de acordo com a espcie vegetal utilizada, temperatura de
coleta e sistema de obteno (STEINER et al (2008), WEI et al (2010)).
O tipo de biomassa utilizado na carbonizao tambm outro fator que, aliado com o
controle da temperatura, produz variaes na composio do licor pirolenhoso de acordo com
a tabela 1 que traz as caractersticas do licor obtido a partir da biomassa carbonizada. Nesse
sentido, a pirlise tambm funciona como uma alternativa positiva para o tratamento de
resduos slidos da agricultura e indstrias afins, como a de construo civil (CUTIO et al
(2009).
De acordo com a biomassa que d origem ao licor pirolenhoso, bem como as
caractersticas que o licor obtido apresentar, a aplicao deste pode variar desde aplicao na
agricultura, como tambm em uso medicinal, fertilizantes, biocidas, pesticida entre outras
aplicaes (MAEKAWA (2002), MIYSAKA et al (2001), MIYSAKA et al (1999),

OASOAA et al (2001)).
Tabela 1 - Principais compostos do licor pirolenhoso de acordo

com a biomassa carbonizada e diversas referncias
Biomassa utilizada
Forno
Genrico
Diversos
Accia Negra (Acacia

mollissima Willd.)
Forno
tradicional
Bagao de cana
Casca de caf
Resduos de fumo
Escala
laboratorial
Principais compostos presentes no licor

gua, cidos orgnicos (principalmente o actico), lcoois,
cetonas, aldedos, fenis, teres, steres, compostos
nitrogenados e compostos multifuncionais.
cido actico (0,06%), metanol (0,025%) aromticos
(0,035%), fenlicos (0,03%), aldedos (0,01%).
gua (73.6%), cido actico (31.5%), cido butrico

(1,19%), fenol (0.95%), cido frmico (0,80%), metanol
(0.68%).
gua (74.7%), cido actico (20.3%), cido
butanico(1.15%), phenol (0.92%), metanol (0.98%).
gua (83%), cido actico (8.7%), amnio (4.7%),
acetamida (1%), nicotina (0.96%), 2-pirrolidinona(0,62%),
cido butrico (0,57%).
Fonte: adaptado de MAEKAWA (2002), MIYSAKA et al (1999), OASOAA (2001), QIANG (2009), STEINER
(2008).
A carbonizao em escala industrial utiliza fornos tecnologicamente mais

desenvolvidos, com possibilidades de controlar melhor a queima, condensar a fumaa de
forma fracionada com maior facilidade. Assim, pode-se obter com mais rendimento e melhor
aproveitamento compostos especficos do licor pirolenhoso (ANTAL (2003), TA et al
(1997)).
PRINCIPAIS APLICAES DO LICOR PIROLENHOSO

A utilizao do licor pirolenhoso na agricultura recente, no Brasil, e vem sendo
divulgada e incentivada h algumas dcadas pelo pesquisador Dr. Shiro Miyasaka, que realiza
pesquisas no Japo, obtendo resultados promissores como fertilizante orgnico com base em
resultados de pesquisas com produtos principalmente ligados a agricultura natural, que esto
utilizando o licor pirolenhoso na produo hortifrutigranjeira e como insumo agrcola natural.
Na agricultura natural conhecido e utilizado como condicionador de solo, bioestimulante
vegetal, indutor de enraizamento, repelente de insetos e contribui com a diminuio do uso de
agroqumicos na agricultura convencional, desde que nas concentraes ideais, pois o licor
pirolenhoso em alta concentrao pode exercer efeito reverso (MIYSAKA et al (2001),
MIYSAKA et al (1999)).
Segundo os estudos de Miyasaka et al (2001), a aplicao do licor pirolenhoso no solo

possibilita a observao das melhorias nas propriedades fsicas, qumicas e biolgicas
favorecendo a assimilao dos nutrientes pela planta. De acordo com Pangnakorn (2008), a
aplicao do licor em diluies adequadas acelera o crescimento das razes, caules,
tubrculos, folhas, flores e frutos, contudo se aplicado em altas concentraes ou volumes
inadequados inibe o desenvolvimento das mesmas.
Conforme exposto na maioria dos trabalhos disponveis na literatura, a utilizao e a
recuperao do licor pirolenhoso, bem como sua correta utilizao, poder reduzir o impacto
ambiental oriundo da liberao dos gases na atmosfera bem como gerar novos produtos e
subprodutos com aplicao nas mais diversas reas, criando alternativas de emprego e
incentivando a reciclagem de resduos (FROEHLICH et al (2011)).
CONCLUSO
O licor pirolenhoso apresenta composio distinta dependendo do tipo de matriaprima utilizada, assim como as condies de obteno de temperatura de carbonizao e tipo
de forno. Por se tratar de uma substncia com muitos compostos orgnicos diferentes,
apresenta potencial para utilizao em inmeras reas, como agrcola, florestal, fitossanitria,
remedio ambiental, aplicao no setor de energia a partir da produo de biocombustveis e
produo de hidrognio, contudo os principais estudos concentram-se para aplicao na
agricultura e no amplamente estudado para aplicao industrial, tendo inclusive um nmero
restrito de bibliografia acerca do assunto.
Percebe-se que a unio da pesquisa e desenvolvimento junto aos produtores de carvo,
incentivando a produo do licor pirolenhoso e tambm demonstrando as possibilidades de
aplicao incrementar o mercado, inserindo o subproduto do carvo na linha comercivel dos
produtores.
Alm, disso, a partir desse artigo pretende-se mostrar que esse subproduto um
insumo com caractersticas muito interessantes, com utilizao pouco explorada e com
elevado potencial para emprego em vrias solues tecnolgica em diferentes reas.
REFERNCIAS
ANTAL, M. Gronli, M. The art, science, and technology of charcoal production.Ind. Chem.
Res. (42). P.1619-1640, 2003.
VILA, N. Moura, A.B.D. Avaliao da ativao de carvo de cacia Negra. P.13 -34. 2013.
CUTIO, E.M. MEDINA, M.P. ORTEGA, G. GUILARTE, Y.B. CAMPO, A. S.
Cromatogramas Gram-Schmidt del cido piroleoso obtenido em la pirolisis de diferentes
biomassas vegetales. Tecnologa Qumica. V. XXIX, n3, 2009.
FROEHLICH, P. MOURA, A.B.D. Estudo dos Processos de obteno do carvo vegetal no
Vale do Rio dos Sinos. Dissertao. P.33- 41. 2011.
MAEKAWA, K. Curso sobre produo de carvo, extrato pirolenhoso e seu uso na
agricultura (APAN Associao dos produtores de Agricultura natural). 2002. Apostila.
MIYSAKA, S. OHKAWARA, T. NAGAI, K. YAZAKI, H. SAKITA, M.N. Tcnicas de
produo e uso de fino de carvo e licor pirolenhoso In: I ENCONTRO DE PROCESSOS DE
PROTEO DE PLANTAS: Controle ecolgico de pragas e doenas. Resumos. Botucatu,
SP. P. 161-176, 2001.
MYASAKA, S. OHKAWARA, T. UTSUMI, B. cido pirolenhoso: uso e fabricao.
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OASOAA, A. PEACOCKE,C. A guide to physical property characterization of biomassderived fast pyrolysis liquids. VTT Energy. Volume 450. P. 65-99, 2001.
PANGNAKORN, U. Utilization of Wood Vinegar By-product from Iwate kilin for Organic
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Resumos. Phitsanulok, Thailand. P. 17-19, 2008.
QIANG, L. WEN-ZHI, L. XI-FENG, Z. Overview of fuel properties of biomass fast pyrolysis
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STEINER, C. DAS, K.C. GARCIA, M. FORSTER, B. ZECH, W. charcoal and smoke extract
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Agriculture by Gas Chromatography-Mass Spectrometry. J. Braz. Chem. Soc., Vol. 23, No.
4, P. 610-617, 2012.
TA, M. AGBLEVOR, F. DAVIS, M. DEUTCH, S. JOHNSON, D. A review of chemical
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WEI, Q. MA, X. DONG, J. Preparation, chemical constituents and antimicrobial activity of
pyroligneos acids from walnut tree branches. J. anal. Appl. Pyrolysis, volume 87. P. 24-28,
2010.
ARGAMASSAS BASE DE RESDUO DE CARVO VEGETAL (RCV)

Fernando Volpatto Ramos 1
Alexandre Silva de Vargas 2
Palavras-chave: Resduo. Carvo vegetal. Argamassas.
INTRODUO
A construo civil um dos setores que mais consome recursos naturais, entre eles
Areia (agregado mido) e Brita (agregado grado).
Com a crescente restrio da extrao de areias de rios, ocorrida no RS nos ltimos
anos h necessidade de buscar novas fontes alternativas. Uma alternativa a substituio
parcial, em volume, desses agregados por resduos de outros setores de forma sustentvel.
Nesta pesquisa foi utilizado o resduo proveniente do setor carvoeiro, que gera em
torno de 10% de um particulado denominado aqui de resduo de carvo vegetal (RCV).
O Rio Grande do Sul (RS) um grande produtor de carvo vegetal. Em 2011 foram
produzidas 43.973 t, com destaque s cidades de Presidente Lucena (450 t) e Lindolfo Collor
(575 t) (IBGE, 2011).
TEMA
Argamassas base de cimento Portland com aproveitamento e utilizao sustentvel
de resduos de carvo vegetal (RCV) em substituio de parte da areia. A pesquisa visa a
caraterizao tanto do RCV quanto das argamassas contendo o resduo. Esta caracterizao
avalia as caractersticas fsicas, qumicas e morfolgicas do RCV e as propriedades
mecnicas, fsicas e microestruturais das argamassas.
FORMULAO DO PROBLEMA
Ser que o RCV pode ser utilizado como agregado para produo de argamassas
leves?
Mestrando em Tecnologia dos Materiais e Processos Industriais Universidade Feevale (2015); Especializado
em Engenharia de Segurana do Trabalho UCS RS (2004); Especializado em Produtividade e Qualidade PPGEP
UFRGS (1996); Bacharel em Engenharia Mecnica PUC RS (1991) .
2
Orientador. Professor da Feevale.
JUSTIFICATIVA DO TEMA
A produo de carvo vegetal, na maioria, ainda realizada de forma tradicional. Esta
produo gera um resduo slido com dimenses menores de 12 mm sem valor comercial. Em
2011 foram gerados no RS aproximadamente 4.400 t deste resduo, que so depositados nas
propriedades dos produtores.
OBJETIVOS
O objetivo geral deste trabalho avaliar a viabilidade tcnica do emprego do resduo
de carvo vegetal (RCV), como agregado leve, em substituio parcial (em volume) da areia,
em argamassas base de cimento Portland.
Os objetivos especficos de investigar a trabalhabilidade das argamassas, avaliar a
influncia do RCV na resistncia compresso, na absoro, no ndice de vazios e na massa
especfica das argamassas, determinar o comportamento da resistncia compresso ao longo
do tempo e caracterizar as argamassas sobre o aspecto morfolgico (MEV).
DELIMITAES DA PESQUISA
Este trabalho foi delimitado em funo das especificidades da pesquisa, como o prazo
e os custos de ensaios. Foi utilizada apenas uma amostra de RCV, proveniente do carvo de
accia, obtida em um produtor na cidade de Presidente Lucena/RS.
FUNDAMENTAO TERICA
Agregados so materiais granulares, com dimenses caractersticas e propriedades
adequadas ao uso na construo civil. Os agregados so classificados quanto a sua origem
(naturais e artificiais), quanto dimenso das partculas (mido e grado) e quanto a sua
massa especfica (leve, normal ou pesado). Os agregados leves (g < 2,0 kg/dm3), tema deste
trabalho, podem ser classificados em naturais ou artificiais. Normalmente, os agregados leves
so utilizados para a produo de elementos construtivos no estruturais, visando
caractersticas como baixo peso especfico, melhor isolamento trmico e/ou acstico
(NAZARI, 2012). Mayc (2008) comenta que os agregados leves podem ser utilizados a partir
da substituio total ou parcial dos agregados tradicionais em argamassas e concretos.
Vrios trabalhos foram desenvolvidos na busca de aplicao de argamassas com estes
resduos, podemos citar o RCD utilizado por Heineck (2012), o PET utilizado Hannawi et al
(2010), o PVC utilizado por Kou et al (2009), o farelo de couro Wet Blue utilizado por
Porfirio (2011) e o PU/EVA utilizado por Trein, et al. (2015), a borracha de estireno-
butadieno, steres poliacrlicos e acetato de vinilo-etileno utilizados por Ramli et al. (2012),
entre outros.
METODOLOGIA
A metodologia adotada foi caracterizao dos materiais e das argamassas. As
argamassas foram preparadas utilizando o cimento Portland tipo V- ARI de alta resistncia
inicial (ABNT 5733:1991), que apresentou
mdio
= 8,6 m. A areia utilizada foi a do rio
Jacu como agregado natural mido, com mdulo de Finura (MF) de 2,85 e dimetro mximo
de 2,36 mm (ABNT NM 248:2003). A massa especfica determinada atravs do uso do Frasco
de Chapman de 2,64 g/cm3. O RCV utilizado foi proveniente de uma carvoaria de
Presidente Lucena/RS, adotando os passantes na abertura de malha de 4,75mm como
agregado mido (ABNT NBR 7211:2009). O mdulo de Finura (MF) foi determinado e de
3,62 e o dimetro mximo do agregado de 2,36 mm (Norma ABNT NM 248:2003). A
massa especifica aparente d RCV = 0,51 g/cm3 (ABNT NBR NM 45: 2006). A massa
especfica real ou relativa
RCV
= 1,12 g/cm3 determinada adaptando-se o uso do frasco
volumtrico de Le Chatelier, pois com o uso do frasco de Chapman havia muito material
sobrenadando.
Foram preparadas argamassas de referncia (0% de RCV) de 1:3 (cimento:areia) e
relao a/c de 0,48 (ABNT NBR 7215:1996) e com teores de 5, 10, 15, 20 e 30% de RCV, em
substituio em volume da areia. Foram adotados dois traos para cada teor de RCV: Trao I,
onde se ajustou a relao a/c para manter o ndice de consistncia no valor de 180 20mm.
Trao II, onde se manteve a relao a/c de 0,48. As argamassas foram lanadas em moldes
conforme NBR 7215:1996. A cura foi realizada em temperatura ambiente. Foram realizados
ensaios de resistncia compresso, massa especfica, ndice de vazios e absoro nas idades
de 7, 28, 63 e 91 dias. A caracterizao morfolgica (MEV) e mineralgica (DRX) das
argamassas foi realizada na idade de 7 dias. Com o auxlio da anlise estatstica ANOVA
foram analisados os resultados.
Comparando os percentuais de queda na resistncia compresso pode-se concluir
que as argamassas com 5% de RCV no foram influenciadas de forma significativa. A partir
de 10% de RCV houve queda significativa.
No houve diferena significativa entre as
argamassas 10% e 15% de RCV, neste caso, independente da relao a/c, os percentuais
mdios de queda na resistncia compresso, quando comparados aos valores das argamassas
referncia, ficaram entre 25 e 30%. Para as argamassas contendo 20% de RCV, o intervalo
mdio de queda na resistncia compresso ficou entre 30 e 40%, independente da relao
a/c. Argamassas contendo 30% de RCV, o intervalo mdio de queda na resistncia
compresso ficou entre 50 e 60%, independente da relao a/c. Teores maiores de 5% de RCV
apresentaram aumento da relao a/c para manter o ndice de consistncia de 180 20 mm;
Argamassas com teores de 5% de RCV, em volume, no apresentaram diferenas
significativas na resistncia compresso e nem na massa especfica em relao referncia.
O aumento do teor para 10% de RCV, em volume, teve uma reduo da massa especifica em
torno de 5%. Aumentando o teor a partir dos 10% de RCV, em mdia, a cada 5% de
substituio a mais, de RCV h reduo da massa especfica das argamassas em torno de 2%.
H aumento proporcional de 14% no volume de poros para cada 10% de substituio da areia
pelo RCV. Argamassas com teor de 30% de RCV tiveram reduo da sua massa em 10%.
CONSIDERAES FINAIS
Portanto, o teor de 5% de RCV no apresentou diferena significativa nem na reduo
da massa especifica nem na reduo da resistncia compresso. Teores a partir de 10% de
RCV sofrem queda significativa. No h diferena significativa entre as argamassas 10% e
15% de RCV. Teor de 20% de RCV sofre queda na resistncia de 30 e 40%, mas superiores a
18 MPa, independente da relao a/c; e apresentaram reduo da sua massa aparente em 7%
em relao s argamassas referncia. Teor de 30% de RCV sofre queda na resistncia de 50 e
60%, mas superiores a 12 MPa independente da relao a/c e apresentaram reduo da sua
massa aparente em 10% em relao s argamassas referncia.
Conclui-se ento que o RCV apresenta potencial com agregado leve para uso em
argamassas pela indstria da construo. Contudo, devem-se realizar ensaios de durabilidade.
REFERNCIAS
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191 p. 2015.
AVALIAO DA ESTAO DE TRATAMENTO DE ESGOTO

Sheila Maria Leuck
Prof. Dr. Marco Antnio Siqueira Rodrigues
Palavra-chave: Tratamento de esgoto. Processo aerbio. Processo anaerbio. Reator UASB.
INTRODUO
O tratamento de esgoto de suma importncia para a diminuio da poluio das
bacias hidrogrficas e das doenas causadas pelo lanamento inadequado destes despejos. O
crescimento populacional principalmente em pases como Brasil, China, ndia dever ser
tratado com grande importncia pelo governo, pois com este aumento populacional a
quantidade de esgoto gerado aumenta e com isso a poluio tambm caso este esgoto no for
tratado, poiseste volta para os rios. Sendo que dos rios coletado gua para produo de gua
potvel.
Os dados apresentados pelo Sistema Nacional de Informaes sobre Saneamento
(SNIS, 2013) mostram que 82,5% so atendidos pelo abastecimento de gua tratada, 48,6% da
populao tem acesso coleta de esgoto e apenas 39% dos esgotos do pas so tratados. No
Rio Grande do Sul o saneamento bsico tem os seguintes dados: rede de gua 84,06%, coleta
de esgoto 29,15%, tratamento de esgoto 12,58% e perdas de gua 37,23% (Sistema Nacional
de informaes sobre Saneamento (SNIS, 2013).
Diante deste cenrio, o desenvolvimento de investigaes que abordam a eficincia de
sistemas de tratamento de suma importncia. Neste trabalho se realizou a avaliao do
sistema de tratamento de esgoto de uma Universidade.
FUNDAMENTAO TERICA
A palavra esgoto costumava ser usada para definir tanto a tubulao condutora das
guas servidas de uma comunidade, como tambm o prprio lquido que flui por estas
canalizaes. Hoje, este termo usado quase que apenas para caracterizar os despejos
provenientes das diversas modalidades do uso e da origem das guas, tais como as de uso
domstico, industrial, as de utilidade pblica, de reas agrcolas, de superfcie, pluviais, e
outros efluentes sanitrios (JORDO; PESSA, 2014).
Os processos anaerbios so os responsveis pela degradao da matria orgnica

particulada ou dissolvida no esgoto. A digesto anaerbia de compostos orgnicos complexos
normalmente considerada um processo de dois estgios. No primeiro estgio, um grupo de
bactrias facultativas e anaerbias, denominadas formadoras de cidos ou fermentativas,
convertem os orgnicos complexos em outros compostos. Compostos orgnicos complexos
como carboidratos, protenas e lipdios so hidrolizados, fermentados e biologicamente
convertidos em materiais orgnicos mais simples, principalmente cidos volteis
(CHERNICHARO,1997).
Entre os reatores que operam em regime anaerbico, o reator UASB, o mais
empregado. Este reator consiste em um processo de tratamento de alta taxa, com capacidade
de reter grandes quantidades de biomassa no sistema. A biomassa tem um crescimento
disperso no meio liquido e apresenta elevada capacidade de absoro de substrato.
Normalmente o lodo se apresenta na forma de grnulos, com dimetros mdios variando de 1
a 5 mm (VILA, 2005).
De acordo com Von Sperling, (1996), entre os processos de tratamento de esgoto a
utilizarem a aerao artificial encontra-se as lagoas aeradas, os lodos ativados e suas
variantes, os biofiltros aerados e alguns outros processos mais especficos. Dentre os
processos de tratamento do lodo, a digesto aerbia utiliza tambm a aerao artificial.
No processo aerbio so empregadas microorganismos para oxidar o restante da
matria orgnica proveniente da etapa anaerbia com o uso de oxignio molecular.
As formas de se produzir a aerao artificial so aerao por ar difuso e aerao
superficial ou mecnica.
O biofiltro aerado submerso constitudo por um tanque preenchido com um material
poroso, atravs do qual esgoto e ar fluem permanentemente. Na quase totalidade dos
processos existentes, o meio poroso mantido sob total imerso do fluxo hidrulico. O
biofiltro , portanto, um reator trifsico, composto por fase slida, fase lquida e fase gasosa
(VON SPERLING, 2005).
METODOLOGIA
Primeiramente foi realizada a avaliao do sistema existente de rede coletora e de
tratamento da universidade. A identificao da vazo mxima e mnima de esgoto enviada
para a estao de tratamento foi medida diretamente na calha parchal instalada na sada da
estao de tratamento. O sistema hidrulico, os reservatrios e as caixas de passagem foram
avaliadas a fim de identificar entradas de pluvial existentes no sistema. A estao de
tratamento de esgoto possui um sistema de gradeamento seguida de um reator UASB e um

reator aerbio com volume total dos reatores de 120 m. A amostragem e anlise para
determinao de DBO 5 , DQO, slidos suspensos, slidos sedimentveis, leos e graxas,
nitrognio amoniacal, pH, coliformes fecais esto sendo executadas na Central Analtica da
Universidade Feevale.
RESULTADOS
Com a avaliao da vazo foi possvel identificar que em determinados perodos do dia
a vazo est muito acima da vazo de projeto. Isto faz com que o esgoto no tenha tempo de
deteno suficiente e com isso no consiga fazer o processo de nitrificao/ desnitrificao do
esgoto para a remoo de nitrognio amoniacal.
Com o levantamento hidrulico foi identificado entrada de pluvial nas caixas de
passagem. Isso causa o aumento da vazo e arraste de lodo do sistema em dias de chuva. Estas
caixas foram arrumadas a fim de no enviar mais pluvial para a estao de tratamento.
O reator aerbio passou por uma manuteno em maio/2015 e aps esta manuteno os
resultados de nitrognio amoniacal foram monitorados. A figura 1 apresenta os resultados de
nitrognio amoniacal aps manuteno.
200
150
entrada
100
saida
50
lim
03/ago
27/jul
20/jul
13/jul
06/jul
29/jun
22/jun
15/jun
08/jun
01/jun
25/mai
0
18/mai
mg/L Nitrognop amoniacal
Nitrognio Amoniacal
Figura 1 - Resultados de nitrognio amoniacal aps manuteno do sistema
Pode-se observar que os valores apresentados em maio estavam elevados e aps a

manuteno do sistema os resultados diminuram at chegar ao limite mximo estabelecido.
Estes resultados tambm podem ter interferncia do perodo de frias, pois no ms de junho
diminui a vazo de esgoto em funo da diminuio de usurios no Campus e
conseqentemente o tempo de deteno do esgoto nos reatores aumentado.
DISCUSSO
Os resultados obtidos at o momento mostram que com a retirada dos pluviais do
sistema e a manuteno do sistema de aerao foram obtidos bons resultados.
O sistema existente no possui boa eficincia para remoo de nitrognio amoniacal.
Segundo o projeto do sistema a remoo de nitrognio amoniacal de 50%. Em algumas
coletas o valor de nitrognio amoniacal da entrada apresenta resultados muito elevados.
necessrio continuar a avaliao a fim de identificar os pontos que podem estar
contribuindo para o aumento do nitrognio amoniacal no esgoto.
CONSIDERAES FINAIS
Com esta avaliao foi possvel identificar problemas no sistema hidrulico, caixas de
inspeo, sistema de aerao. A cada deteco de problema foram feitas aes corretivas para
a adequao do sistema e posterior avaliao atravs de coletas e anlises em laboratrio.
A remoo de nitrognio amoniacal no sistema em operao, de acordo com o projeto
tem eficincia de 50%, mas os dados apresentados aps avaliao so de 31%. Em nove
coletas, apenas duas obtiveram valores acima de 50% de eficincia na remoo de nitrognio
amoniacal.
importante identificar quais os pontos de gerao de esgoto em todo o sistema e
executar aes corretivas para eliminar os causadores do aumento de nitrognio na estao de
tratamento de esgoto.
REFERNCIAS
VILA, Renata Oliveira de. Avaliao do desempenho de sistemas tanque sptico-filtro
anaerbio com diferentes tipos de meio suporte. XIV, 166p Tese Universidade Federal do
Rio de Janeiro, COPPE, 2005.
CHERNICHARO, Carlos Augusto de Lemos. Reatores anaerbios. 1 Ed. Belo Horizonte,
MG: DESA UFMG, 2000. 245 p. (Princpios de Tratamento Biolgicos de guas
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JORDO, Eduardo Pacheco; PESSOA, Constantino Arruda. Tratamento de esgotos
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residurias; v. 2)
VON SPERLING, Marcos. Introduo qualidade das guas e ao tratamento de
esgotos. 3. ed. Belo Horizonte, MG: DESA - UFMG, 2005. 452 p. (Princpios do tratamento
biolgico de guas residurias ; v. 1) Disponvel em:
http://www.tratabrasil.org.br/saneamento-no-brasil. Acessado em julho de 2015.
AVALIAO DAS PROPRIEDADES ELETROQUMICAS DE

MEMBRANAS ION SELETIVAS HETEROGNEAS PARA
APLICAO EM ELETRODILISE
Graciela M. da Silveira 1
Felipe T. Nascimento2
Joana Corte3
Naiara Martins4
Michel Flach5
Fabrcio Celso6
Ricardo M. de Martins7
Marco Antonio Siqueira Rodrigues8
Vanusca D. Jahno9
Palavras-chave: Membrana. Eletrodilise. Reuso de gua.
INTRODUO
A constante busca por solues alternativas e novas tecnologias para a obteno de
gua potvel se torna cada vez mais importante devido, escassez causada pelas mudanas
climticas e motivao proveniente da necessidade de reduo de efluentes e resduos
industriais, visando principalmente o reuso da gua [1].
O emprego da eletrodilise em grande escala para tratamento de efluentes ainda
recente e o fato de as membranas on seletivas no serem fabricadas no Brasil torna o
1
Autora principal. Mestranda em Tecnologia de Materiais e Processos Industriais e Eng. Industrial Qumica pela
Universidade Feevale e Tcnica em Qumica pela FETLSVC.
2
Autor. Mestrando em Tecnologia de Materiais e Processos Industriais e Eng. Industrial Qumico pela
3
Autora. Mestranda em Tecnologia de Materiais e Processos Industriais e Eng. Industrial Qumica pela
4
Autora. Mestranda em Tecnologia de Materiais e Processos Industriais pela Universidade Feevale, Eng.
Qumica pela UFRGS e Tcnica em Qumica pela FETLSVC.
5
Autor. Mestre em Qualidade Ambiental e Eng. Industrial Qumico pela Universidade Feevale.
6
Autor. Doutor em Cincia dos Materiais pela UFRGS, Mestre em Cincia e Tecnologia de Materiais pela
UFRGS e Eng. de Plsticos pela ULBRA.
7
Autor. Doutor e Mestre em Qumica pela UFRGS e Qumico Bacharel e Licenciado pela UFRGS.
8
Autor. Doutor e Mestre em Engenharia de Materiais pela UFRGS e Qumico Industrial e Bacharel pela UFRGS.
9
Autora e Orientadora. Qumica Industrial e Licenciada em Qumica pela PUCRS. Mestrado em Eng. de Minas,
Metalrgica e de Materiais pela UFRGS e Doutorado em Medicina e Cincias da Sade pela PUCRS.
processo oneroso, em funo do alto custo envolvido na importao destes materiais. Sendo
assim, este trabalho vem contribuir para a ampliao dessa tcnica no pas, tendo como
objetivo desenvolver membranas aninicas heterogneas para tal aplicao.
FUNDAMENTAO TERICA
Em funo das limitaes dos mtodos convencionais normalmente utilizados para o
tratamento de efluentes e da necessidade de reutilizar a gua no processo industrial para a
viabilidade e competitividade de tal processo, a eletrodilise (ED) apresenta-se como uma
alternativa mais eficiente na remoo de ons presentes nos efluentes industriais e nas guas
dos rios, proporcionando uma alta qualidade da gua e do efluente tratado, permitindo o seu
lanamento novamente nos recursos hdricos e o seu reuso na indstria, diferentemente dos
tratamentos convencionais. A ED baseia-se na migrao seletiva de ons em soluo atravs
de membranas de troca inica pela aplicao de eletricidade (fora motriz) entre dois
eletrodos [2,3].
As membranas on seletivas heterogneas utilizadas em ED so compostas
efetivamente por resinas de troca inica dispersas em uma matriz polimrica, produzidas na
forma laminar e apresentam a caracterstica de permitir a migrao seletiva de ons [4].
Durante os ltimos 50 anos, esse tipo de membrana vem evoluindo de escala laboratorial para
produtos industriais com impacto tcnico e comercial significativos. O principal motivo que
leva ao uso cada vez maior da ED a nvel mundial o desenvolvimento alcanado na
fabricao de membranas, buscando o compromisso entre a vida til, capacidade de separao
e consumo de energia eltrica. A evoluo deste tipo de membrana, no s torna o processo
mais limpo e energeticamente mais eficiente, mas tambm recupera efluentes teis, at ento
tratados como resduos, colaborando para a construo de uma sociedade sustentvel [5,6].
METODOLOGIA
A membrana aninica obtida composta por uma resina aninica Purolite, na
proporo de 40% na mistura, e pelo polmero SEBS, na proporo de 60%. A amostra foi
produzida atravs do mtodo de dissoluo e evaporao do solvente, tambm conhecido
como processo casting, que consiste em dispersar as partculas de resina em soluo de matriz
polimrica e posterior evaporao do solvente a fim de obter o filme. Neste caso, o polmero
foi dissolvido com um solvente adequado, em banho-maria a 50C e a resina posteriormente
dispersa nesta soluo. A mistura foi vertida em molde de vidro para completa evaporao do
solvente e formao da membrana, na temperatura ambiente.
Durante os ensaios, a membrana experimental foi comparada com a membrana

aninica HDX200, utilizada como padro de referncia, por ser uma membrana comercial, j
validada no mercado para a aplicao em eletrodilise. As membranas foram ento
caracterizadas, tendo seu desempenho avaliado atravs dos ensaios descritos a seguir.
Absoro de gua
No mtodo aplicado, as membranas foram equilibradas em gua destilada
temperatura ambiente e sua massa foi medida. Aps a secagem em estufa, a massa foi medida
novamente. A quantidade de gua absorvida pela membrana foi determinada pela diferena
entre as massas mida e seca. A mdia de absoro de gua expressa em porcentagem [7].
Capacidade de Troca Inica (CTI)
No intuito de avaliar a CTI das membranas, estas foram secas em estufa e suas massas
foram determinadas. Posteriormente, foram imersas em gua destilada e, na sequncia, foram
imersas em soluo de KOH 1M. Aps lavagem com gua destilada, as membranas foram
imersas em soluo de HCl 0,02M. A CTI foi determinada por titulao com NaOH 0,005M,
em duplicata [7, 8].
CONDUTIVIDADE INICA
A condutividade das membranas foi calculada a partir de medidas de resistividade, que
foram realizadas em uma amostra retangular de membrana inserida em uma clula
eletroqumica com medida no sentido longitudinal, utilizando um potenciostato AUTOLAB
modelo PGSTAT1230302 com mdulo/software FRA verso 4.9.007, em modo de varredura
de frequncias entre 1 Hz e 30 Hz, temperatura determinada e 100% de umidade relativa [9].
RESULTADOS
Os resultados obtidos nos ensaio de absoro de gua, CTI e condutividade inica
podem ser observados na Figura 1.
(a)
(b)
Figura 1. Resultados dos testes de absoro de gua e CTI (a) e condutividade inica (b).
DISCUSSO
Atravs dos resultados obtidos no ensaio de absoro de gua, observados na Figura
1(a), verifica-se que a membrana aninica experimental apresentou menor absoro de gua
quando comparada membrana comercial HDX200. O resultado prtico apresentou-se
coerente com a referncia terica disponibilizada pelo fornecedor da membrana HDX200, na
qual a absoro de gua encontra-se na faixa de 30 a 45%. importante destacar que a
capacidade de inchamento da membrana um parmetro de grande importncia na aplicao
final, uma vez que influencia no somente a sua estabilidade dimensional, mas tambm a
seletividade, resistncia eltrica e permeabilidade hidrulica, e deve ser avaliada em conjunto
com os demais resultados. Na determinao de CTI, a membrana experimental exibiu a
metade do desempenho da comercial, conforme se observa tambm na Figura 1(a). Em ambos
os ensaios, a variao dos resultados em relao membrana comercial pode ser explicada
pelo fato de que estes parmetros dependem e aumentam de forma proporcional quantidade
de grupos funcionais (resina de troca inica) presente na composio das membranas
aninicas, conforme evidenciado tambm em diversos estudos publicados [10-13].
No que tange ao conjunto de dados da condutividade inica, evidentes na Figura 1(b),
observa-se, analisando a declividade das curvas no grfico, que a condutividade mostrou-se
dependente da temperatura, com desempenho semelhante (mesma ordem de grandeza)
membrana comercial HDX200. A condutividade inica se destaca como um parmetro
fundamental na avaliao de membranas on seletivas, uma vez que impacta diretamente no
desempenho, eficincia e consumo energtico do processo de eletrodilise.
Com base nos resultados obtidos, observa-se que o desempenho da amostra produzida
em laboratrio relativo absoro de gua tenha sido inferior ao da membrana comercial, a
relao entre os resultados est coerente, pois uma maior absoro de gua da membrana deve
ocasionar maiores CTI e condutividade. No entanto, considera-se ainda a necessidade de se
conhecer o desempenho da membrana obtida em sua totalidade, na clula de eletrodilise que
a aplicao final para qual a membrana destinada. Assim, a membrana experimental
mostrou-se promissora nos resultados obtidos, pois embora tenha apresentado desempenho
menos eficiente do que a comercial no teste de CTI, apresentou resultado similar no ensaio de
condutividade. Por esta razo, trabalhos futuros so considerados no intuito de determinar o
seu desempenho na aplicao final a que se destina.
CONSIDERAES FINAIS
A partir dos ensaios realizados, foi possvel obter uma membrana aninica com
desempenho promissor em relao comercial, o que valida a matriz de SEBS e a resina
Purolite A400 como materiais promissores no desenvolvimento de membranas aninicas
heterogneas para aplicao em ED. O desenvolvimento e a fabricao de membranas
nacionais permitiro que as indstrias brasileiras possam utilizar a ED em grande escala, com
um custo compatvel, no intuito de contribuir e amenizar o cenrio atual, de escassez de gua
no pas, j em situao muito crtica em alguns estados brasileiros.
REFERNCIAS
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AVALIAO DO PROCESSO DE ELETRODILISE NA ESTAO DE

TRATAMENTO DE GUA
Carla Denize Venzke 2
Cristiano de Oliveira 3
Iona Souza Lemmertz 4
Aline Bauer Lacerda 5
Marina Allgayer 6
Palavras-chave: Eletrodilise reversa. Membranas ons-seletivas.
INTRODUO
O Rio dos Sinos a principal fonte de abastecimento de gua na regio do vale dos
Sinos, cerca de 1,2 milhes de habitantes. Entretanto, atualmente, este considerado o rio
mais poludo do Estado - RS (FEPAM, 2009). Nesta regio o abastecimento garantido
atravs da empresa COMUSA- Servios de gua e Esgoto de Novo Hamburgo. O tratamento
realizado de forma convencional (fsico- qumico), no entanto, com o agravo da poluio do
Rio dos Sinos, evidencia-se o uso de tecnologias alternativas para promover a qualidade da
gua necessria para o abastecimento pblico.
Para este estudo, utilizou-se a tecnologia de separao por membranas (SPM),
eletrodilise reversa (EDR). Este um processo na qual a fora motriz aplicada um
potencial eltrico, onde os ons so transportados pelas membranas catinicas e aninicas,
formando duas solues, uma mais diluda e outra mais concentrada. Isto ocorre, atravs de
Luciana Ely Bacher, Possui graduao em Engenharia Qumica pela UFRGS. Mestrado em Qualidade
Ambiental pela Universidade Feevale.
2
Carla Denize Venzke, Graduada em Gesto Ambiental (IFSul), Especialista em Gesto da Qualidade para o
Meio Ambiente (PUCRS) e Mestranda em Tecnologia dos Materiais e Processos Industriais na Universidade
Feevale.
3
Cristiano de Oliveira, graduando de Farmcia na Universidade Feevale.
4
Iona Souza Lemmertz, Mestranda em Tecnologia dos Materiais e Processos Industriais na Universidade
Feevale. Engenheira Industrial Qumica pela mesma Universidade.
5
Aline Bauer Lacerda, Mestranda em Tecnologia dos Materiais e Processos na Universidade Feevale, Graduada
em Engenharia Qumica na Ulbra.
6
Marina Allgayer, graduanda de Gesto Ambiental na Unisinos.
7
Marco Antnio Siqueira Rodrigues, Ps-Doutor em Eletroqumica (Universidade Politcnica de Valncia
Espanha), docente nos programas de ps-graduao em Qualidade Ambiental (mestrado e doutorado).
uma corrente eltrica contnua, onde os nions migram pela membrana aninica em direo
ao nodo e os ctions migram para o ctodo pelas membranas catinicas (BERNARDES et
al., 2000; RODRIGUES et al., 2008; TANAKA, 2009).
A vantagem da EDR para a convencional eletrodilise (ED) reside na capacidade de
inverso da polaridade dos eletrodos (tempo de reverso), reduzindo assim a concentrao de
polarizao e eventuais incrustaes das membranas (ALLISON, 1991; ASTOM 2010;
GOODMANN et al., 2013).
Este trabalho tem como escopo, avaliar o desempenho da EDR aplicada na gua
filtrada da estao de tratamento, realizado com o uso de um sistema piloto de EDR. Neste
trabalho sero apresentados os resultados desta aplicao, atravs da extrao percentual dos
parmetros cloretos, fluoreto, nitrato, nitrito, sulfato, clcio, magnsio, potssio e sdio, em
relao a gua filtrada tratada por tratamento convencional.
MATERIAIS E MTODOS
Para a realizao dos experimentos foi utilizado um sistema piloto de EDR da
Hidrodex, modelo EDR 0,25-100 1E 1s1e. O stack contm 100 membranas, 50 catinicas e
50 aninicas. O sistema foi instalado na COMUSA- Servios de gua e Esgoto de Novo
Hamburgo em fevereiro de 2015, realizado em processo contnuo, sendo monitorado
diariamente.
Foram avaliados trs amostras (A, B e C) do fluxo do diludo, aps o tratamento da
EDR (AEDR) representadas na Tabela 1, em trs distintas configuraes. Cada amostra foi
analisada nos seguintes parmetros: cloretos, fluoreto, nitrato, nitrito, sulfato, clcio,
magnsio, potssio e sdio. As amostras foram analisadas por cromatografia inica no
equipamento Diones ICS 5000. Para as quantificaes dos metais foi utilizada a tcnica de
absoro atmica, no equipamento Spectra AA 110, Varian.
Tabela 1 - Amostras (A, B e C) da AEDR avaliadas em trs distintas configuraes
Amostras AEDR
Potencial
(V)
Densidade de Corrente
(mA.cm-2)
Recirculao no
diludo
Vazo do diludo
(L.h-1)
190
0,04
com
200
185
0,05
sem
180
255
0,05
sem
200
As amostras de AEDR foram avaliadas em relao a gua filtrada anterior ao

tratamento de EDR (AFI). O equipamento de EDR utilizado na COMUSA est representado
na Figura 1.
Figura 1 - Sistema piloto EDR 0,25-100 1E 1s1e
RESULTADOS E DISCUSSES
No Grfico1 encontram-se as extraes percentuais (Ep%) avaliadas nas trs
configuraes demonstradas na Tabela 1, para cada parmetro indicado.
Ep%
100
80
60
40
20
Amostra A
Amostra B
Amostra C
Grfico 1 - Avaliao das Ep% dos parmetros cloretos, fluoreto, nitrato, nitrito, sulfato, clcio, magnsio,
potssio e sdio, para amostras A, B, C.
Observa-se que as Ep% para cada parmetro foram variadas nas trs amostras para
cada configurao. Na amostra B, com um potencial de 185V e com uma corrente de
0,05mA.cm-2, obteve-se a Ep% do nitrito, com 90,60%. Na amostra C, com um potencial de
255V e vazo de 200L.h-1, evidencia-se a extrao do magnsio, com 87,73%. No entanto,
percebe-se que para a configurao da amostra B, com 185 V e vazo de 180 L.h-1, obteve-se
maiores extraes para os demais parmetros, ressaltando-se cloretos, sulfato e potssio, com
uma Ep% de 64,16%; 61,80% e 57, 69%, respectivamente. Percebe-se que com uma vazo
menor e com um potencial menor, consegue-se resultados mais eficientes. Pois com uma
vazo menor, aumenta-se o tempo que o fluxo permanece no stack aumentando-se a extrao
inica.
CONCLUSES
A partir destes resultados, percebe-se que utilizando-se um potencial menor (185V),
com uma vazo do diludo menor (180 L.h-1), obtm-se melhores resultados, ressaltando-se
para o nitrito com uma reduo de 90%. No entanto, ainda ser necessrio novas avaliaes
para certificar-se do melhor desempenho da EDR.
RFERNCIAS
ALLISON, R.P. Surface and Wastewater Desalination by Electrodialysis Reversal. American
Water Works Association Membrane Technology Conference, Orlando, Florida, march 1991.
ASTOM CORPORATION. http://www.astom-corp.jp/en/index.html. Acesso em 05/05/2015.
BERNARDES, A.M., DALLA COSTA, R.F., FALLAVENA, V.L.V., RODRIGUES,
M.A.S., TREVISAN M.D., FERREIRA, J. Z. Electrochemistry as a clean technology for the
treatment of effluents: The application of electrodialysis. Metal Finishing. v. 98, p. 52-58,
2000.
BERNARDES, A.M.; RODRIGUES, M.A.S.; FERREIRA, J. Z. Electrodialysis and Water
Reuse. Porto Alegre e Novo Hamburgo: Springer, 2014. 144 p.
FEPAM, Fundao Estadual de Proteo Ambiental, RS. Relatrio da Qualidade da gua,
2009. Disponvel em: <http://www.fepam.rs.gov.br/qualidade/qualidade
GOODMAN, Nigel B. et al. A feasibility study of municipal wastewater desalination using
electrodialysis reversal to provide recycled water for horticultural irrigation. Desalination, v.
317, p.77-83, 2013.
RODRIGUES, M.A.S., AMADO, F.D.R., XAVIER, J. L. N., STREIT, K. F., BERNARDES,

A. M., FERREIRA, J. Z. Application of photoelectrochemical-electrodialysis treatment for
the recovery and reuse of water from tannery effluents. Journal of Cleaner Production, v.
16, p. 605-611, 2008.
TANAKA, Y. A computer simulation of continuos ion exchange membrane electrodialysis
for desalination of saline water. Desalination, p. 809-821, 2009.
AVALIAO DO TRASPORTE INICO DE MEMBRANAS ON

SELETIVAS HETEROGNEAS APLICADAS EM ELETRODILISE
Graciela M. da Silveira 1
Joana Corte3
Naiara Martins4
Michel Flach5
Fabrcio Celso6
Marco Antonio Siqueira Rodrigues8
Vanusca D. Jahno9
Palavras-chave: Membrana. Eletrodilise. Reuso de gua.
INTRODUO
A constante busca por solues alternativas para a obteno de gua potvel se torna
cada vez mais importante devido, entre outros fatores, escassez causada pelas mudanas
climticas [1]. Adicionalmente, a reduo de efluentes e resduos industriais tambm uma
preocupao mundial e tem sido uma motivao para a demanda de novas tecnologias para
tratamento de efluentes, visando principalmente o reuso da gua.
Universidade Feevale e Tcnica em Qumica pela FETLSVC.
2
Autor. Mestrando em Tecnologia de Materiais e Processos Industriais e Eng. Industrial Qumico pela
3
4
Autora. Mestranda em Tecnologia de Materiais e Processos Industriais pela Universidade Feevale, Eng.
Qumica pela UFRGS e Tcnica em Qumica pela FETLSVC.
5
Autor. Mestre em Qualidade Ambiental e Eng. Industrial Qumico pela Universidade Feevale.
6
Autor. Doutor em Cincia dos Materiais pela UFRGS, Mestre em Cincia e Tecnologia de Materiais pela
UFRGS e Eng. de Plsticos pela ULBRA.
7
Autor. Doutor e Mestre em Qumica pela UFRGS e Qumico Bacharel e Licenciado pela UFRGS.
8
Autor. Doutor e Mestre em Engenharia de Materiais pela UFRGS e Qumico Industrial e Bacharel pela UFRGS.
9
Autora e Orientadora. Qumica Industrial e Licenciada em Qumica pela PUCRS. Mestrado em Eng. de Minas,
Metalrgica e de Materiais pela UFRGS e Doutorado em Medicina e Cincias da Sade pela PUCRS.
Este trabalho vem contribuir para a ampliao do uso da tcnica de eletrodilise no

Brasil, tendo como objetivo desenvolver membranas aninicas heterogneas utilizadas em
eletrodilise.
FUNDAMENTAO TERICA
Os mtodos convencionais normalmente utilizados para o tratamento de efluentes
apresentam algumas limitaes que dificultam o descarte em razo dos recursos hdricos e
impossibilitam o reuso da gua, gerando ainda um lodo resultante do processo que
classificado como resduo perigoso para sua disposio final [2]. Este cenrio caracteriza um
problema de ordem ambiental e econmico para as empresas envolvidas. Dessa forma, a
possibilidade de reutilizar a gua no processo industrial j um fator de grande importncia
para a viabilidade e competitividade de tal processo.
O processo de eletrodilise (ED) apresenta-se como uma alternativa mais eficiente,
quando comparado aos mtodos tradicionais de tratamento de efluentes. A ED baseia-se na
migrao seletiva de ons em soluo atravs de membranas de troca inica pela aplicao de
eletricidade, que atua como fora motriz, entre dois eletrodos [3,4]. O emprego da
eletrodilise em grande escala para tratamento de efluentes ainda recente e o fato de as
membranas para eletrodilise no serem fabricadas no Brasil torna o processo oneroso, devido
ao alto custo envolvido na importao destes materiais.
As membranas on seletivas heterogneas utilizadas em eletrodilise so sistemas
slidos eletrocarregados qumica ou fisicamente, oriundos da fixao de cargas em matrizes
polimricas. Essas membranas so compostas efetivamente por resinas de troca inica
dispersas em uma matriz polimrica, produzidas na forma laminar e apresentam a
caracterstica de permitir a migrao seletiva de ons [5].
METODOLOGIA
A membrana aninica obtida composta por uma resina aninica Purolite, na
proporo de 40% na mistura, e pelo polmero SEBS, na proporo de 60%. A amostra foi
produzida atravs do mtodo de dissoluo e evaporao do solvente, tambm conhecido
como processo casting, que consiste em dispersar as partculas de resina em soluo de matriz
polimrica e posterior evaporao do solvente a fim de obter o filme. Neste caso, o polmero
foi dissolvido com um solvente adequado, em banho-maria a 50C e a resina posteriormente
dispersa nesta soluo. A mistura foi vertida em molde de vidro para completa evaporao do
solvente e formao da membrana, na temperatura ambiente.
Durante os ensaios, a membrana experimental foi comparada com a membrana

aninica HDX200, utilizada como padro de referncia, por ser uma membrana comercial, j
validada no mercado para a aplicao em eletrodilise. As membranas foram ento
caracterizadas, tendo seu desempenho avaliado atravs dos ensaios descritos a seguir.
Eletrodilise
Os ensaios foram realizados em uma clula de bancada de cinco compartimentos, com
eletrodos de TiRuO 2 , como nodo e ctodo, e temperatura ambiente. A rea das membranas
avaliadas em eletrodilise de 16cm2 e a densidade de corrente aplicada foi de 2 mA/cm2. As
solues utilizadas foram Na 2 SO 4 1g/L nos compartimentos centrais (concentrado de ctions,
concentrado de nions e efluente) e Na 2 SO 4 4g/L nos compartimentos de eletrodos.
RESULTADOS
Os resultados dos ensaios realizados na ED so apresentados na Figura 1, em termos
de condutividade inica e na Figura 2, em termos de extrao percentual de condutividade
inica.
(a)
(b)
Figura 1 - Resultados de extrao em termos de condutividade inica
(a)
(b)
Figura 2 - Resultados de extrao em termos de extrao percentual
DISCUSSO
Atravs dos resultados obtidos no ensaio de ED, em termos de condutividade inica,
apresentados na Figura 1 (a) e (b), observa-se que as inclinaes das retas esto coerentes e
mostram que o processo ocorreu conforme o esperado [6]. Em ambos os casos houve uma
diminuio na condutividade do efluente e um aumento nas condutividades dos concentrados
de ctions e nions. Esse comportamento indica que a membrana experimental apresentou
permeabilidade a nions e permitiu o transporte inico quando submetida a testes na clula de
eletrodilise. Alm disso, observou-se que a membrana comercial proporcionou uma reduo
mais acentuada na condutividade do efluente, quando comparado ao sistema contendo a
membrana experimental.
Portanto, analisando a Figura 2 (a) e (b), que evidencia os resultados da eletrodilise,
em termos de extrao percentual, confirma-se que a membrana experimental apresentou
permeabilidade a nions e permitiu o transporte inico na clula de eletrodilise.
Comparativamente, em relao ao desempenho da membrana comercial (48,1%) nas mesmas
condies, a membrana experimental mostrou-se inferior (22,3%), nas mesmas condies de
teste, mas muito promissora para continuao do desenvolvimento, com ajustes na
composio e propriedades. Adicionalmente, os resultados tambm mostram que o
desempenho da membrana catinica e do sistema tambm ficaram inferiores no teste da
membrana aninica experimental, o que pode ser uma consequncia do desempenho desta em
substituio comercial no stack. Novos trabalhos, produzindo membranas contendo maiores
propores de resina de troca inica, ou seja, com maior quantidade de grupos funcionais
disponveis, se encontram em andamento, aliando a composio com as propriedades e
espessura das membranas, a fim de atingir desempenho similar ou superior ao apresentado
pela membrana comercial HDX200, utilizada como referncia nesse estudo.
CONSIDERAES FINAIS
A partir dos ensaios realizados, foi possvel obter uma membrana aninica com
desempenho inferior em relao comercial, o que valida a matriz de SEBS e a resina
Purolite A400 como materiais promissores no desenvolvimento de membranas aninicas
heterogneas para aplicao em ED. O desenvolvimento e a fabricao de membranas
nacionais permitiro que as indstrias brasileiras possam utilizar a ED em grande escala, com
um custo compatvel, no intuito de contribuir e amenizar o cenrio atual, de escassez de gua
no pas, j em situao muito crtica em alguns estados brasileiros.
REFERNCIAS
C. Kunrath et al. in Anais do XXXIII Encontro Nacional de Engenharia de Produo,
Salvador, 2013.
T. Benvenuti et al. in Anais do XX Simpsio Brasileiro de Recursos Hdricos, ABRH, Bento
Gonalves, 2013.
M. A. S. Rodrigues, F. D. R. Amado et al. Journal of Cleaner Production 2008, 16, p 605611.
V. Coman; B. Robotin. Resources, Conservation and Recycling 2013, 73, p 229-238.
F. D. R. Amado, Tese de Doutorado, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, 2006.
K. F. Streit. Dissertao de Mestrado. Universidade Federal do Rio Grande do Sul, 2006.
COMPARATIVO DAS CONDIES DE SADE E SEGURANA DO

TRABALHO EM MICRO E PEQUENAS EMPRESAS DO VALE DO RIO
DOS SINOS
Anamlia Stoffel 1
Jos Humberto de Toledo 2
Everton Luis Kupssinsk 3
Palavras-chave: Micro e pequena empresa. Segurana do Trabalho. Legislao.
INTRODUO
Este trabalho tem como tema central a gesto da sade e segurana do trabalho, sendo
delimitado ao estudo comparativo do nvel de atendimento s legislaes vigentes, para o caso
das indstrias de micro e pequeno porte do Vale do Sinos.
A pesquisa se justifica pelas poucas tratativas de gesto da sade e segurana do
trabalho observadas e, pela importncia do segmento em estudo na economia.
Micro e pequenas empresas tem papel fundamental na economia brasileira. De acordo
com SEBRAE (2015) estas empresas foram responsveis por 27% do PIB nacional em 2011.
Ainda de acordo com SEBRAE (2014) os micro e pequenos negcios geraram em 2013, 17,1
milhes de empregos, o que representa 52,1% dos postos de trabalho totais do Brasil.
No geral, micro e pequenas empresas possuem reduzido nmero de funcionrios, o
que, de acordo com Stoffel (2015), faz com que tenham seus programas de sade e segurana
elaborados por profissionais terceirizados, visto a no obrigatoriedade de constituio do
SESMT. Ainda assim estas empresas devem obedecer a regulamentaes relativas sade e
segurana dos seus trabalhadores.
CESIT (2005) e Stoffel (2015) mostram que micro e pequenas empresas algumas
vezes enfrentam dificuldades no cumprimento das regulamentaes de segurana do trabalho.
Com base nestas pesquisas a problemtica deste trabalho est em verificar se a diferena de
Engenheira Industrial Qumica. Ps Graduanda em Engenharia de Segurana do Trabalho pela UNISUL.

Mestre em Educao. Professor dos cursos de Especializao em Engenharia de Segurana do Trabalho,
Engenharia Civil e Metemtica.
3
Mestre em Administrao. Coordenador do MBA em Gesto da Qualidade, Professor dos cursos de
Administrao e Gesto da Produo Industrial da Universidade Feevale.
2
porte das micro e pequenas empresas do setor industrial do Vale do Rio dos Sinos impactam
nas tratativas de sade segurana do trabalho das mesmas.
Tendo em vista o problema de pesquisa define-se como objetivo principal do trabalho
verificar as diferenas existentes entre micro e pequenas empresas nas tratativas de sade e
segurana do trabalho.
FUNDAMENTAO
De acordo com o SEBRAE (2014), no ramo industrial, so definidas como micro
empresas aquelas que possuem at 19 funcionrios e pequenas empresas as que possuem entre
20 e 99 funcionrios.
Segundo CESIT (2005) visando garantir boas condies de trabalho aos funcionrios,
nas quais os riscos tenham propostas para sua mitigao, a legislao brasileira exige que
todas as empresas elaborem programas de gerenciamento da sade e segurana do trabalho.
O PPRA, Programa de Preveno de Riscos Ambientais, definido pela NR-09, tem
como objetivo garantir a sade e integridade do trabalhador por meio da antecipao,
reconhecimento, avaliao e controle dos riscos oriundos dos agentes fsicos, qumicos e
biolgicos existentes no ambiente de trabalho. (NR-09). O PCMSO, Programa de Controle
Mdico de Sade Ocupacional, por sua vez deve ser elaborado a partir dos riscos verificados
no PPRA, visando promover e preservar a sade do trabalhador, atravs da realizao de
exames de admissionais, peridicos e demissionais que possibilitem acompanhar as condies
de sade dos funcionrios. (NR-07).
Entre os riscos que devem ser controlados por meio do PPRA encontram-se aqueles
que que asseguram ao trabalhador o adicional de insalubridade ou de periculosidade. O
adicional de insalubridade, de acordo com a NR-15, devido ao trabalhador que executa
atividades que o expem a agentes nocivos sade acima de concentraes nocivas sade.
O adicional de periculosidade, por sua vez, segundo a NR-16, devido a trabalhadores que
executam atividades que podem causar risco a sua vida e integridade fsica.
Nos casos em que a mitigao completa dos riscos no possvel, ou quando as
medidas para mitigao de riscos encontram-se em implantao a NR-06 define a utilizao
de equipamentos de proteo individual (EPI). De acordo com esta norma, o EPI um
dispositivo que tem como finalidade proteger o trabalhador de riscos sade e segurana
sendo destinado a utilizao individual.
Compete aos profissionais do Servio Especializado de Engenharia de Segurana e
Medicina do Trabalho (SESMT) conduzir os programas da sade e segurana do trabalho. O
SESMT tem sua obrigatoriedade regulamentada pela NR-04, que define o dimensionamento
do mesmo a partir do grau de risco da empresa e do nmero de funcionrios. (NR-04)
Segundo Stoffel (2015) micro e pequenas empresas muitas vezes no possuem SESMT
constitudo devido ao seu reduzido nmero de funcionrios, que no atingi os limites mnimos
definidos como obrigatrios para a constituio deste.
Alm do SESMT, a responsabilidade pela sade e segurana dos trabalhadores dentro
de uma empresa, responsabilidade tambm da Comisso Interna de Preveno de Acidentes
(CIPA). A CIPA regulamentada pela NR-05, a qual a define como um grupo de
trabalhadores escolhidos para tornar compatveis trabalho, preveno da vida e promoo da
sade, por meio da preveno de acidentes e doenas do trabalho.
Como sistemtica obrigatria para a proteo da sade e segurana dos trabalhadores
definida tambm, pela a NR-23, a tomada de medidas de preveno e proteo contra
incndios. No Rio Grande do Sul essas medidas so regulamentadas por meio da Lei
Complementar N 14.376, de 26 de dezembro de 2013, a qual define que toda a instalao
deve possuir um alvar de preveno e proteo contra incndio (APPCI).
METODOLOGIA
Essa pesquisa foi realizada a partir de levantamento junto a 30 empresas participantes
do Projeto Extenso Produtiva e Inovao, uma parceria da Agncia Gacha de
Desenvolvimento e Promoo do Investimento e da Universidade Feevale, com a aplicao de
um questionrio de participao annima e opcional por meio da ferramenta de questionrios
do Google Drive. Como procedimento tcnico tambm foi utilizada a pesquisa bibliogrfica.
A pesquisa se caracteriza por ter natureza bsica, visto que busca gerar subsdio para
pesquisas mais avanadas sobre a sade e segurana do trabalho em micro e pequenas
empresas. Quanto aos objetivos a pesquisa se caracteriza como descritiva, visto que descreve
a populao de empresas participantes do projeto.
RESULTADOS
Foram avaliadas respostas de 30 empresas, sendo 21 delas micro e 9 de pequeno porte.
Todas as empresas as empresas analisadas possuam alvar de preveno e proteo contra
incndios.
As respostas obtidas no questionrio aplicado s empresas so apresentadas na Tabela
1. possvel notar, que de modo geral as empresas de pequeno porte apresentam um maior
nmero de atendimento legislao.
Microempresa
Sim
No
Possui SESMT constitudo
Possui CIPA constituda
Elaborou PPRA
Elaborou PCMSO
Realiza exame admissional
Realiza exame peridico
Realiza exame demissional
Possui atividades insalubres
Possui atividades perigosas
Fornece EPIs aos funcionrios
4
2
13
7
22
19
22
8
1
21
18
20
9
15
0
3
0
14
21
1
Empresa de Pequeno Porte

Sim
No
6
2
9
9
9
9
9
9
5
9
3
7
0
0
0
0
0
0
4
0
Tabela 1 Resultados obtidos

Fonte: a pesquisadora
DISCUSSO
Analisando-se os dados das empresas possvel observar que o problema de pesquisa
comprovado atravs dos resultados obtidos. Ou seja, de maneira geral, o porte, na avaliao
entre micro e pequenas empresas, impacta no atendimento das legislaes de sade e
segurana do trabalho. Tal fato se comprova principalmente para questes obrigatrias a todas
as empresas, independente do seu nmero de funcionrios, como a elaborao de PPRA,
PCMSO e a realizao de exames relacionados ao PCMSO.
No que se refere ao nmero de pessoas vinculadas aos programas de sade e segurana
do trabalho, observa-se que, proporcionalmente as empresas de pequeno porte apresentam
uma melhor estrutura neste sentido, possuindo em um maior nmero de respostas para a
presena de CIPA e SESMT constitudo. As empresas de pequeno porte, contudo,
apresentam, proporcionalmente, um maior ndice de atividades insalubres ou perigosas.
CONSIDERAES FINAIS
Por meio do estudo realizado foi possvel verificar que de maneira geral as empresas
analisadas cumprem as legislaes bsicas de sade e segurana do trabalho. Identificou-se
tambm que o porte das empresas impacta no atendimento legislao, o que pode ser devido
em alguns casos, aos custos relativos aos procedimentos. importante salientar que este
estudo uma inicial para futuras pesquisas relacionadas ao tema, que possam auxiliar as
micro e pequenas empresas na melhoria de suas condies de sade e segurana do trabalho,
visando garantir o atendimento das leis pertinentes ao assunto e garantir condies adequadas
ao trabalhador.
REFERNCIAS
Brasil. Ministrio do Trabalho. Atividades e Operaes Insalubres. Portaria 3214 de 08 de
junho de 1978 NR 15.
Brasil. Ministrio do Trabalho. Atividades e Operaes Perigosas. Portaria 3214 de 08 de
junho de 1978 NR 16.
Brasil. Ministrio do Trabalho. Comisso Interna de Preveno de Acidentes. Portaria 3214
de 08 de junho de 1978 NR 05.
Brasil. Ministrio do Trabalho. Equipamentos de Proteo Individual - EPI. Portaria 3214
de 08 de junho de 1978 NR 06.
Brasil. Ministrio do Trabalho. Programa de Controle Mdico de Sade Ocupacional.
Portaria 3214 de 08 de junho de 1978 NR 07.
Brasil. Ministrio do Trabalho. Programa de Preveno de Riscos Ambientais. Portaria
3214 de 08 de junho de 1978 NR 09.
Brasil. Ministrio do Trabalho. Proteo Contra Incndio. Portaria 3214 de 08 de junho de
1978 NR 23.
Brasil. Ministrio do Trabalho. Servios Especializados em Engenharia de Segurana e em
Medicina do Trabalho. Portaria 3214 de 08 de junho de 1978 NR 04.
Rio Grande do Sul. Lei Complementar N 14.376, de 26 de dezembro de 2013. Disponvel
em: http://lproweb.procempa.com.br/pmpa/prefpoa/smam/usu_doc/0001leiincendio143762
61213.pdf. Acesso em 06 de junho de 2015.
Servio Brasileiro de Apoio s Micro e Pequenas Empresas. Boletim de Estudos e Pesquisas
N 41. Disponivel em:
http://www.sebrae.com.br/Sebrae/Portal%20Sebrae/Anexos/Boletim%20Estudos%20e%20Pe
squisas_maio%202015.pdf. Acesso em 05 de agosto de 2015.
Servio Brasileiro de Apoio s Micro e Pequenas Empresas. Anurio do Trabalho na Micro
e Pequena Empresa - 2014. Disponivel em:
http://www.sebrae.com.br/Sebrae/Portal%20Sebrae/Anexos/Anuario-do%20trabalhona%20micro-e-pequena%20empresa-2014.pdf. Acesso em 05 de agosto de 2015.
Servio Brasileiro de Apoio s Micro e Pequenas Empresas. Critrios de Classificao de
Empresas: EI ME EPP. Disponvel em: http://www.sebraesc.com.br/leis/default.asp?vcdtexto=4154. Acesso em 05 de agosto de 2015.
STOFFEL, Anamlia. Diagnstico da Gesto da Sade e Segurana do Trabalho de
Micro e Pequenas Empresas do Vale do Rio dos Sinos. 2015. 100p. Trabalho de Concluso
de Curso, Especializao em Engenharia de Segurana do Trabalho, UNISUL, Florianpolis,
SC, 2015.
Segurana e Sade do Trabalhador nas Micro e Pequenas Empresas: Racionalizao dos

Programas de Gerenciamento de Risco. Disponvel em:
http://www.cesit.net.br/cesit/images/stories/TextoParaDiscusso15.pdf. Acesso em: 07 de
agosto de 2015.
DESENVOLVIMENTO DE MEMBRANAS
REGENERATIVAS TECIDUAIS PARA APLICAO NO
TRATAMENTO DE LESES DE PELE
Leisle Daniela Mallmann 1
Ellen Seibt2
Kevin Brandon Villa3
Fernando Dal Pont Morisso4
Vanusca Dalosto Jahno5
Palavras-chave:
Biomaterial.
Polissacardeos.
Quitosana.
Carragenana.
Membrana
regenerativa.
INTRODUO
A pele desempenha importantes funes na homeostasia, como a regulagem da
temperatura corporal e a proteo contra a desidratao, constituindo-se da primeira barreira
de defesa do organismo. Leses extensas e profundas da pele, como as provocadas por
queimaduras, podem causar destruio da derme e dos elementos epidrmicos, resultando em
um processo de reparo lento e sujeito a complicaes. As queimaduras so um grave
problema de sade global.
Neste contexto, peles artificiais podem servir como substitutos temporrios,
recobrindo a leso e reduzindo a perda de fluidos e a ocorrncia de infeces. neste cenrio
que surge um novo campo da biotecnologia a Engenharia de Tecidos que consiste em um
conjunto de conhecimentos e tcnicas para a reconstruo de novos rgos e tecidos, baseada
em conhecimentos das reas de cincia, engenharia de materiais, biolgica e mdica.
Graduada em Engenharia Qumica (2015) - Universidade Feevale. Mestranda do Mestrado profissional em

Tecnologia de Materiais e Processos Industriais da Universidade Feevale.
2
Graduanda em Engenharia Qumica - Universidade Feevale.
3
Graduando em Engenharia Qumica - Universidade Feevale.
4
Dr. em Qumica e docente do Mestrado profissional em Tecnologia de Materiais e Processos Industriais da
5
Dr em Cincias da Sade e docente do Mestrado profissional em Tecnologia de Materiais e Processos
Industriais da Universidade Feevale.
desenvolvimento
de
curativos
bioativos
constitudos
de
polissacardeos
biocompatveis pode representar uma alternativa vivel para o tratamento de leses de pele. O
presente trabalho tem como objetivo geral desenvolver membranas regenerativas teciduais a
base de derivados de polissacardeos destinados regenerao tecidual cutnea em caso de
queimaduras.
FUNDAMENTAO TERICA
Vrios estudos tm sido realizados no sentido de encontrar uma substncia que reduza
os efeitos da contaminao e inflamao e favorea o processo cicatricial. A bioengenharia
tecidual tem por objetivo criar e aprimorar novas terapias e/ou desenvolver novos
biomateriais que mimetizam da forma fidedigna possvel s propriedades fsico-qumicas e
estruturais, de modo a restaurar, melhorar ou impedir o agravamento da funo comprometida
(OLIVEIRA, 2010; ORFICE, PEREIRA e MANSUR, 2012; VASCONCELOS et al, 2014).
A seleo do material a ser usado na preparao do suporte um dos primeiros e mais
importantes passos para a reconstruo de um rgo ou auxilio na sua regenerao. Os
polmeros oferecem a maior versatilidade para fabricao dos curativos drmicos (MANO,
1991; SMITH, 1998; CANEVAROLO, 2002). Blendas podero ser teis para incorporar
frmacos, aumentar estabilidade e evitar degradao rpida (VILLANOVA, ORFICE e
CUNHA, 2009). De acordo com a literatura revisada possvel concluir que o curativo ideal
aquele que no necessite troca, ou seja, fcil remoo e que mantenha o leito da ferida mido,
que controle o crescimento microbiano, estimule a cicatrizao, que seja de fcil aplicao e
que apresenta um bom custo/beneficio. Baseado nos itens descritos at o momento optou-se
por aprofundar os estudos em biomateriais biodegradveis a base de polissacardeos, como
fonte de substituio aos materiais existentes.
A quitosana um polissacardeo derivado da quitina e por possuir caractersticas como
elevada biocompatibilidade, biodegradabilidade, propriedades de absoro e adsoro e,
capacidade de acelerar a cicatrizao pode ser utilizada na confeco de curativos drmicos
(BELLINI, 2012; ORFICE, PEREIRA e MANSUR, 2012). Existem vrios biopolmeros
extrados de algas marinhas que so cada vez mais aplicados biotecnologia. Apesar das
inmeras aplicaes do gar e da carragenana, so poucos os estudos relacionados sua
utilizao para a preparao de membranas para uso em queimaduras. Estes ficocolides so
polissacardeos com poder de formar gis (COSTA e SANTOS, 2011; SOARES, 2012).
Blendas a base de polissacardeos tem sido propostas para aumentar a
biocompatibilidade, a eficincia mecnica e a eficincia de encapsulamento (DA SILVA
ABREU, 2008). Um dos fatores que permite o desenvolvimento de biomateriais usando kcarragenana e quitosana a sua capacidade de formar complexo polieletrolticos por ligaes
inicas, pela interao entre os grupos sulfnicos da carragenana e amina da quitosana,
formando uma matriz tridimensional, conhecida como gel reticulado (VIEIRA, 2009).
METODOLOGIA
Foram preparadas solues de quitosana com concentraes entre 0,7% p/v, pela
dissoluo em soluo de cido actico 0,5M sob agitao magntica a 45C por 2 h. O
preparo das membranas de quitosana seguiu de acordo com a tcnica de neutralizao e
evaporao de solvente. Para preparo da membrana de quitosana-k-carragenana foi realizada a
mistura na proporo 1/1 de soluo de quitosana com soluo de carragenana com gua 1,7
% (p/v), , sob agitao constante por 48 horas, com ajuste permanente do pH em 6 com adio
de NaOH. Foram dispostos em placa de petri e submetidos a processos de resfriamento e
aquecimento de forma cclica e posterior evaporao de solvente.
As amostras das membranas foram analisadas pela tcnica de Calorimetria
Exploratria Diferencial (DSC), Microscopia Eletrnica de Varredura (MEV) e a estrutura
qumica por espectroscopia no infravermelho (IV).
RESULTADOS
Foi possvel verificar que em aproximadamente pH 6,0 a interao entre a quitosana e
carragenana foi maximizada e obteve-se melhores resultados para obteno das membranas.
Como as membranas sero aplicadas em curativos cutneos os resultados obtidos so
positivos para aplicao em pH fisiolgico. A membrana de quitosana-k-carragenana
apresentou aspecto gelatinoso e bastante flexvel. Nas micrografias apresentadas na figura 1
foi possvel verificar que a membrana preparada somente de quitosana apresenta menor
rugosidade.
A)
B)
Figura 1: Micrografias das membranas 100X: quitosana-k-carragenana (A), quitosana (B)
Podemos inferir que houve coacervao efetiva entre as cadeias de carragenana e as de

quitosana, pela observncia das bandas caractersticas dos dois espcimes de polissacardeos
nos espectros de infravermelho. Podendo concluir pela anlise trmica que houve boa
miscibilidade entre os polmeros pela ocorrncia de apenas uma Tg, pois na anlise de DSC a
membrana de quitosana-k-carragenana apresentou um pico em aproximadamente 50C, que
atribudo a fuso, e outro em 130C devido a desidratao. Este deslocamento se deve a
mistura dos polissacardeos. O PEC proporcionou ainda um retardamento na temperatura de
desidratao quando comparado membrana de quitosana no reticulada.
DISCUSSO
Os resultados de pH corroboram com Fernandes (2009), que cita que a quitosana
apresenta seus grupos amino carregados positivamente em pH inferior a 6,5, tendo a
capacidade de interagir com materiais negativamente carregados. O valor ajustado ficou
intermedirio aos valores de pKa da quitosana e da carragenana, garantindo que a quitosana
esteja potencialmente protonada e a carragenana desprotonada (Gonalves, 2011).
Foi possvel evidenciar que a membrana se torna mais malevel aps neutralizao dos
grupos amino da quitosana, o que vem de encontro com os resultados apresentados no
trabalho de obteno e caracterizao de membranas multicamadas de quitosana e alginato
apresentado por Gonalves de Paiva (2009). Segundo Lima (2007), a melhora na flexibilidade
das membranas est diretamente ligada diminuio das foras intermoleculares ao longo da
rede tridimensional devido ao aumento da absoro de gua na estrutura.
Os resultados de MEV corroboram com Carvalho (2012) que verificou que as
partculas de quitosana apresentam superfcie relativamente lisa. Conforme Veiga (2009), as
membranas de PEC se mostraram rugosas devido ao maior intumescimento gerado em funo
das ligaes cruzadas.
CONSIDERAES FINAIS
Nas blendas de quitosana e carragenana testadas houve coacervao efetiva entre as
cadeias. O PEC proporcionou um retardamento na temperatura de desidratao do material
sugerindo uma maior estabilidade trmica. Os materiais mostraram-se flexveis, hidrfilos em
pH fisiolgico, possibilitando uso para encapsulamento de frmacos. Assim, de acordo com o
objetivo proposto para este trabalho, os filmes de quitosana reticulado e PECs apresentaram
caractersticas compatveis para que sejam seguidos estudos adicionais visando sua utilizao
como biomembranas. Necessitam prosseguir estudos, como testes in vitro e in vivo, para
validao destes materiais como biomateriais.
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EXTRAO E CARACTERIZAO DO LEO DA CASCA DA

BANANA VISANDO A PRODUO DE BIODIESEL
Joana Farias Corte 1
Tatiana de Oliveira Magalhes da Silva2
Palavras-chave: Biodiesel. leo. Banana. Resduo. FTIR.
INTRODUO
O cultivo da banana gera quantidades expressivas de resduos, desde a colheita da fruta at
o consumidor. Reverter o conceito de resduo para matria-prima utilizada na produo de
novos materiais uma alternativa para aperfeioar a eficincia do agronegcio e reduzir o
impacto ambiental deste setor.
A composio do extrato da casca da banana e o mtodo mais adequado de extrao para
cada tipo de aplicao vm sendo estudados por diversos autores com objetivo de encontrar
novas aplicaes deste material dentro da indstria. Este trabalho tem como objetivo avaliar a
extrao da casca da banana pelo mtodo sohxlet para utilizar na produo de biodiesel.
FUNDAMENTAO TERICA
A banana uma fruta cultivada em mais de 125 pases no mundo (EPAGRI, 2013), se
destacando como fonte de renda e gerao de emprego.
No Brasil, esta fruta cultivada em todas as regies com crescimento constante do
consumo, sendo a produo distribuda durante todo o ano, fato que favorecido pelas
condies climticas do pas (EPAGRI, 2013; MAPA, 2013; EPAGRI, 2008).
A colheita da banana gera como resduos o pseudocaule, folhas e o engao (GONALVES
FILHO, 2011; CORDEIRO; 2010). Alm destes resduos, tambm ocorrem perdas da fruta in
natura, em torno de 30 a 40%, desde a colheita at a mesa do consumidor (CLARKE et al.,
2007; FOLEGATTI; MATSUURA, 2004; MEDINA; PEREIRA, 2004; EMBRAPA, 2003).
2
Autora e Orientadora. Qumica Industrial e Licenciada em Qumica pela PUCRS. Mestrado em Engenharia e
Tecnologia de Materiais pela PUCRS e Doutorado em Engenharia e Tecnologia de Materiais pela PUCRS.
Professor adjunto e coordenadora da central analtica da Universidade Feevale
A industrializao da banana pode apresentar uma alternativa de forma a minimizar as

perdas ps-colheita, utilizando as bananas rejeitadas, que no tenham a qualidade da polpa
comprometida (FOLEGATTI; MATSUURA, 2004; ZHANG et al., 2004).
Com a industrializao da fruta, dois novos resduos so produzidos: rejeitos de frutas de
m qualidade e descarte de cascas, que representam cerca de 50% em peso da fruta madura
(GONALVES FILHO, 2011; MEDEIROS, 2005). A casca de banana, que o principal
resduo da industrializao, pode provocar transtornos como, por exemplo, proliferao de
mosquitos se for lanado no campo. Este resduo apresenta teores de amido, acares totais,
umidade, cinzas, lipdios e protenas com valores energticos e nutritivos. Por essa razo,
aliada minimizao do impacto ambiental causado pelo excesso de resduos, observa-se um
aumento nas pesquisas envolvendo a utilizao de cascas de banana em diferentes aplicaes
como, por exemplo, a compostagem, a produo de biogs, de bioetanol, de pastilhas de freio
em substituio ao amianto, de adsorventes de ons de Cr(VI) em efluente industrial, de
cogumelo comestvel e medicinal, alimentos, doces, etc. (NATHOA; SIRISUKPOCA;
PISUTPAISAL, 2014; IDRIS et al., 2013; SOUZA, 2012; OLIVEIRA, 2009; SILVA;
VIDAL; SILVA, 2009; MEMON et al., 2008; BORGES; WISBECK, 2005).
O estudo da composio qumica da casca de frutas foi realizado por Godim e
colaboradores (2005) com objetivo de incentivar o reaproveitamento de alimentos que
normalmente so desprezados. Os resultados obtidos mostram que a cada 100g de casca de
banana in natura, a umidade representa 89,47g e o teor de lipdeos 0,99g.
Apesar da casca da banana apresentar um baixo teor de leo em sua composio,
importante ressaltar que a importncia desse trabalho est na reutilizao de um resduo.
METODOLOGIA
As cascas utilizadas neste trabalho foram doadas pela Distribuidora de Bananas Torrense
de Novo Hamburgo. As cascas foram submetidas a uma secagem natural, ao sol, e
posteriormente foi realizada uma secagem em estufa de circulao e renovao de ar
temperatura de 60C, durante 15 horas.
A extrao foi realizada pelo mtodo soxhlet com ter de petrleo conforme o
procedimento para determinao de lipdeos, descrito por Carvalho (2002). Para a extrao,
foram utilizados 200 mL de ter de petrleo P.A. da marca Qhemis e aproximadamente 30g
de amostra triturada seca, a qual foi envolvida em um cartucho de papel filtro e inserida no
extrator. O aquecimento do solvente foi realizado atravs de mantas de aquecimento da marca
Fisatom. A caracterizao do leo extrado da casca de banana foi realizada atravs de
anlises de espectrometria de infravermelho e percentual de acidez, utilizando como

comparativo o leo comercial da banana que obtido por prensagem a frio da polpa da fruta.
O percentual de acidez foi calculado atravs do ndice de acidez, que definido como o
nmero de miligramas de hidrxido de sdio (NaOH) necessrio para neutralizar os cidos
livres de um grama (1g) da amostra de gordura ou leo vegetal (CARVALHO, 2002). As
anlises de infravermelho foram realizadas no equipamento da marca Perkin Elmer e modelo
Spectrum Two com acessrio Universal ATR sample base plate Diamond, que foi regulado
para realizar uma varredura na faixa de 400 4.000cm-1 e utilizando 16 scans.
O rendimento mdio obtido para a extrao soxhlet foi de 7,5% considerando em base
seca. Os rendimentos obtidos neste trabalho apresentam valores abaixo dos encontrados por
Essien, Akpan e Essien (2005), que obtiveram 11,6% de rendimento em seus estudos sobre
produo de biomassa atravs de resduos de casca de banana. Essa diferena pode estar
associada quantidade de amostra colocada em excesso no cartucho do soxhlet, que pode ter
diminudo o rendimento, variedade das bananas e aos parmetros da extrao como,
temperatura, tempo de extrao, entre outros. Com esses resultados, se pode concluir que a
extrao pode ser otimizada, para que melhores rendimentos sejam obtidos. Com a extrao
soxhlet foi possvel obter um extrato slido a temperatura ambiente, com aparncia de
gordura.
Atravs da anlise de FTIR, pode-se observar bandas e regies caractersticas dos grupos
funcionais presentes no extrato da casca da banana e no leo comercial da polpa da banana. A
interpretao dos espectros foi realizada com base nos dados citados pelos autores Silverstein,
Webster e Kiemle (2007).
No espectro de absoro no infravermelho do extrato de casca de banana, se observou
bandas em 2920 cm-1 e 2852 cm-1, e sinais em 1457,4 cm-1 e 1375 cm-1, que se referem aos
constituintes triglicerdeos CH 2 e CH 3 . Uma absoro na regio 1733 cm-1 tambm foi
verificada, e caracterstica da deformao axial do grupo C=O de cidos graxos. Observouse uma banda adicional na regio de 1733 cm-1, podendo ser uma evidncia da formao de
produtos da rancidez oxidativa. O aparecimento de bandas adicionais prximo de 1750 cm-1,
devido ao estiramento da ligao C=O, um indcio da formao de aldedos, cetonas ou
cidos (SILVA; BORGES; FERREIRA, 1998 apud HAMILTON, 1983).
O estiramento C=C, normalmente aparece com uma banda de intensidade moderada ou
fraca na regio de 1667 1640 cm-1, e foi possvel verificar no espectro da amostra uma
banda de intensidade muito fraca na regio de 1643 cm-1, que pode se referir insaturaes
das molculas (CASTILHO-ALMEIDA et al., 2012). A ligao C-C (=O)-O dos steres
alqudicos saturados apresenta banda na regio de 1210 cm-1 1663 cm-1, que tambm foi
evidenciada na regio de 1172 cm-1.
No espectro de absoro no infravermelho do leo comercial da banana, verificou-se uma
banda bem caracterstica da ligao C-H de hidrocarbonetos alifticos insaturados, na regio
de 3011,2 cm-1, caracterizando a presena de cidos graxos insaturados. Segundo CastilhoAlmeida et al. (2012), a banda prxima a 3000 cm-1 sofre aumento de intensidade
proporcional ao nmero de insaturaes presentes na molcula do ster metlico. Verificou-se
no espectro da amostra uma banda de intensidade muito fraca na regio de 1650 cm-1, que se
refere s insaturaes dos cidos graxos (CASTILHO-ALMEIDA et al., 2012)
A acidez um parmetro importante para a escolha do tipo de catalisador utilizado na
transesterificao. Segundo Knothe e colaboradores (2006), para que se obtenha valores de
rendimentos mximos necessrio que o leo tenha nveis de acidez inferiores 0,5%, mas
at o nvel de 5% a reao ainda pode ser realizada com catalisadores alcalinos se uma
quantidade adicional de catalisador for adicionada.
Os testes de Acidez do leo comercial de banana e do extrato de casca de banana
apresentaram resultados de 0,88% e 3,42% respectivamente. Conforme resultados, o leo da
casca da banana apresenta % de acidez cerca de 5 vezes maior que o leo comercial da
banana, mas os dois valores esto abaixo de 5% indicando que a transesterificao pode ser
realizada com catalisadores alcalinos
A acidez pode representar o teor de cidos graxos livres, resultantes da rancidez hidroltica
do leo, ou da rancidez oxidativa, pois conforme o leo oxida, ocorre a formao de cidos
orgnicos, aumentando a acidez (SILVA, 2007).
CONSIDERAES FINAIS
Com base nos dados obtidos nos espectros possvel afirmar que o leo comercial de
banana possui steres alqudicos saturados e insaturados, o que pode explicar seu estado
lquido em temperatura ambiente, enquanto o extrato da casca de banana possui maior
quantidade de steres alqudicos saturados, pois no apresentou a banda caracterstica de
hidrocarbonetos alifticos insaturados em acima de 3000 cm-1, e apresentou bandas
adicionais na regio de 1750 cm-1, podendo indicar a presena de produtos da oxidao.
A rancidez oxidativa, conforme evidenciado na anlise de infravermelho pode ser uma das
causas da acidez do extrato da casca de banana ser mais elevado que a do leo de banana,
enquanto a acidez do leo de banana pode ser devido cidos graxos livres.
possvel considerar que o processo de extrao utilizado neste trabalho no apresentou
resultados satisfatrios pois pode ter causado a decomposio de parte dos cidos graxos
insaturados presentes no extrato da casca de banana, devido aquecimento por um longo
perodo de tempo.
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le&file=Dissertacao_Luiz_Carlos_Goncalves_Filho.pdft=%2FDissertacoes_Turma_III&ei=qkIVOvWPNDEggTploIw&usg=AFQjCNESxq08eueaplnv74zfCwNlbZKMBw&sig2=02Cor
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OTIMIZAO DAS CONDIES DE OPERAO DO PROCESSO DE

ELETRODILISE
Cheila Viegas 1
Carla Denize Venzke 2
Camila de Paula Macedo 3
Palavras-chave: Eletrodilise. EDR. Otimizao.
INTRODUO
A eletrodilise (ED) surgiu com a necessidade de se obter processos mais eficientes
para dessalinizar a gua salobra e por mais de 50 anos vem sendo utilizada para este fim. Com
a evoluo desta tcnica novas aplicaes foram surgindo, sendo empregada em grande escala
na indstria qumica, de alimentos e, mais recentemente, no tratamento de efluentes
industriais. O uso da ED no tratamento de efluentes promove, no somente o reuso das guas,
mas a recuperao de sais e ons metlicos. Por este motivo o estudo desta tcnica se faz
importante para o cenrio hdrico e econmico. Este trabalho tem como objetivo avaliar a
eficincia e a estabilidade dos diferentes modos de operao de uma unidade piloto de
eletrodilise reversa (EDR).
FUNDAMENTAO TERICA
Os processos de separao por membranas (PSM) tm como objetivo separar,
concentrar ou purificar componentes de uma soluo. Para tanto as membranas utilizadas
devem permitir o transporte de determinadas espcies qumicas, que compem a soluo de
alimentao, em preferncia a outras. (MULDER, 1996; FORTINO, 2012). A eletrodilise
um PSM eletroqumico que emprega membranas seletivas para separao de espcies inicas,
onde a diferena de potencial eltrico atua como fora motriz. Na eletrodilise, ons em
Engenheira Industrial Qumica, Mestranda do programa de ps graduao da Universidade Feevale.

Gestora Ambiental, Mestranda do programa de ps graduao da Universidade Feevale.
3
Bolsista de Iniciao Cientfica, Graduanda de Biomedicina da Universidade Feevale.
4
Doutor em Cincia dos Materiais, integrante o corpo docente da Universidade Feevale.
2
soluo migram atravs da membrana em um campo elctrico. (DLUGOLE et al, 2008; LEE
et al, 2013.)
Em uma clula de ED as membranas ons-seletivas so dispostas de maneira alternada
entre os eletrodos, conforme Figura 1. A soluo a ser tratada entra no sistema e percorre o
caminho entre uma membrana catinica e outra aninica. Com a aplicao do campo eltrico,
as partculas carregadas negativamente seguem em direo ao nodo do sistema enquanto as
partculas positivas so atradas para o ctodo. As membranas funcionam como barreiras
seletivas, permeveis a um tipo de on e impermeveis a outro, os ctions migram pela
membrana catinica, mas so retidos pela membrana aninica, o mesmo ocorre com os nions
que passam pela membrana aninica e so retidos pela catinica. Originando duas correntes
paralelas: a corrente de concentrado de ons e a corrente de diludo, com uma concentrao
inferior de ons. (NOBLE, STERN, 1995, BACHER, 2011). Este sistema de membranas
alternadas com eletrodos situados nas extremidades, conhecido como stack, o mais
utilizado. (RODRIGUES et al, 2001; BENVENUTI, 2012).
Figura 1 - Princpio da Eletrodilise

Fonte: Barakat, 2011
METODOLOGIA
Para a realizao dos experimentos foi empregada uma soluo de NaSO 4 500 g L-1,
uma unidade piloto, modelo EDR 2,0 300 1E 1s 2e, Hidrodex . A unidade possui dois
stacks, cada um composto por 75 membranas aninicas, MA40 Hidrodex , e 75
membranas catinicas, MC 40 Hidrodex , 150 espaadores de polipropileno e dois eletrodos
de titnio/platinizado. Nesta unidade piloto, a reverso da polaridade dos eletrodos pode ser
programada por um CLP. Para estes experimentos a reverso ocorre a cada 15 minutos de
operao, a este perodo denomina-se ciclo. (Hidrodex, 2014). TIRAR ESTA REFERENCIA
Os experimentos foram realizados com recirculao total, conforme Tabela 1.
Tabela 1 - Planejamento dos experimentos

Experimentos
Vazo do
Vazo do
Recirculao do Recirculao
voltagem (v) produto (Lh-1)
rejeito (Lh-1) produdo (%)
do rejeito (%)
50
1200
200
0
25
Modo
1 1 stack
2 srie
50
1200
200
25
3 paralelo
50
1200
200
25
4 srie
150
600
200
25
5 paralelo
150
1200
200
25
6 srie
250
600
200
25
7 paralelo
250
1200
200
25
8 srie
150
600
200
25
25
9 paralelo
150
1200
200
25
25
Fonte: Prprio autor
Os Experimentos tiveram a durao de 420 min. A condutividade e a corrente eltrica

dos stacks foram monitorados nos cinco ciclos iniciais e, novamente, nos cinco ciclos finais.
Os ensaios com soluo salina proporcionaram avaliar as vantagens e desvantagens
das diferentes configuraes possveis para a unidade piloto utilizada, bem como as
limitaes, estabilidade e eficincia de cada sistema.
Na Figura 2 pode-se acompanhar as variaes de condutividade do diludo ao longo
dos cinco ciclos iniciais do experimento 1 e 2. Observa-se que a condutividade diminui ao
longo do ciclo sofrendo um leve aumento ao final do mesmo. Esse aumento pode ser
explicado pela alta concentrao de sais na corrente do concentrado ou pelo acmulo de sais
na superfcie das membranas.
800
-1
880
Condutividade (S cm )
-1
900
860
840
1 Ciclo
820
2 Ciclo
800
3 Ciclo
780
4 Ciclo
760
740
5 Ciclo
700
1 Ci cl o
600
2 Ci cl o
500
3 Ci cl o
4 Ci cl o
400
5 Ci cl o
300
720
200
700
0
20
40
Tempo (min)
60
80
100
20
40
60
80
100
Tempo (min)
Figura 2 - Condutividade do diludo nos ciclos iniciais- experimento 1 (esquerda) e 2 (direita)

Fonte: Prprio autor
Aps 4 horas de operao, os cinco ciclos finais foram monitorados para analisar o
comportamento da condutividade em funo do tempo. O comportamento permaneceu estvel
aps o tempo de ensaio para todos os experimentos, demonstrando a viabilidade dos sistemas
com um stack, dois stacks em srie e dois stacks em paralelo. Porm, nos experimentos com
150 e 250 v, foi observada uma grande quantidade de bolhas no sistema. Conforme a
literatura, estes so gases provenientes das reaes dos eletrodos. (TANAKA, 2007;
BENVENUT, 2012).
A corrente gerada decorrente da voltagem aplicada ao sistema, para todos os
experimentos foi observada uma variao de corrente ao longo do ciclo de operao da
unidade piloto de eletrodilise. Na Tabela 2 observa-se os intervalos de densidade de corrente
para os experimentos com 50 v aplicados, houve uma grande variao de corrente no stack 1 o
que pode interferir na eficincia de remoo de condutividade.
Tabela 2 - Densidade de corrente resultante para as diferentes configuraes
Densidade de corrente (mA.cm2
Stack 1
Stack 2
1 stack (mA.cm-2)
1,24 - 0,98
2 stacks em srie (mA.cm-2)
0,93 - 0,62
0,62 - 0,52
1,03 0,62
0,93
2 stacks em paralelo (mA.cm2)

Fonte: Prprio autor
Na Figura 3 tem-se um comparativo entre as variaes de densidade de corrente e as

variaes de condutividade ao longo dos ciclos. Observa-se na Figura 3 (a) que o segundo e
quarto ciclos apresentam uma reduo de corrente, nos mesmos ciclos da Figura 3 (b) os
valores de condutividade foram superiores, mostrando a influncia deste comportamento na
1,2
(a)
(b)
850
800
-1
Densidade de corrente (mA cm-2)
eficincia dos sistemas.
1 Ciclo
0,8
2 Ciclo
0,6
3 Ciclo
0,4
4 Ciclo
0,2
5 Ciclo
750
1 Ciclo
700
2 Ciclo
3 Ciclo
650
4 Ciclo
600
5 Ciclo
550
0
0
20
40
60
Tempo (min)
80
100
500
0
20
40
60
80
100
Tempo (min)
Figura 3 Comparativo entre as densidades de corrente (a) e a condutividade (b)

Fonte: Prprio autor
Os experimentos mostraram que os sistemas em srie possuem uma eficincia de

remoo superior aos demais sistemas, Figura 4. Observa-se que os sistemas com 150 v e
recirculao de diludo e os sistemas com 250 v apresentaram uma eficincia equivalente,
tanto nos modos em srie como em paralelo.
90
77
80
80
79
70
% de remoo
67
62
60
60
66
50
40
40
30
22
20
10
0
Teste com 1
stack
sri e (50v)
sri e (150 v)
sri e (150
v)c/
reci rcul ao
sri e (250 v)
paral el o (50
v)
paral el o
(150 v)
paral el o (150 paral el o (250

v) c/
v)
reci rcul ao
Figura 4 Eficincia dos sistemas.

Fonte: Prprio autor
O Experimento 4 (ver Tabela 1) com 150 v, apresentou um percentual de remoo

apenas 3% inferior aos sistemas com maior eficincia. Os sistemas sem recirculao de
diludo apresentam um menor impacto a unidade e devem ser preteridos aos demais.
CONSIDERAES FINAIS
A unidade piloto de EDR se mostrou estvel nos diferentes modos de operao, apesar
dos gases apresentados nos sistemas de 150 e 250 v. A densidade de corrente resultante nos
stacks mostrou grande variao ao longo dos ciclos e dos experimentos.
Conclui-se que o experimento em srie com 150 v aplicados apresentou um resultado
mais satisfatrio, pois utiliza uma voltagem intermediria sem recirculao de diludo.
REFERNCIAS
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REMOVAL OF DICLOFENAC FROM AQUEOUS SOLUTION USING

POTATO PEEL WASTE BASED ACTIVATED CARBON
Sara Rodrigues 1
Maria Bernardo2
Isabel Fonseca3
Nuno Lapa4
Keywords: Potato peel. Biomass wastes. Activated carbon. Diclofenac.
INTRODUCTION
Pharmaceutical compounds are emerging contaminants of aquatic media with potential
hazardous effects on biota and human health. On the other hand, biomass wastes provide an
important source of feedstock that can be transformed into carbon materials able to play an
important role in the solution of this environmental problem. Potato peel is a major waste of
potato processing industry which is discarded, composted or used as low value animal feed.
Diclofenac is a widely used non-steroidal anti-inflammatory agent for which the
information available indicates that they may pose a significant risk to or via the aquatic
environment.
In the present work, potato peel waste was used as precursor of activated carbon and
applied to the removal of sodium diclofenac from aqueous medium in parallel with a
commercial activated carbon. PPW-based activated carbon was obtained by chemical
activation with K 2 CO 3 and submitted to textural and chemical characterization. Diclofenac
adsorption experiments were carried out and the optimization of several parameters was
performed.
MSc in Chemical Engineering by Faculdade de Cincias e Tecnologia (FCT), Universidade Nova de Lisboa
(UNL), Department of Chemistry, FCT-UNL, Portugal.
2
PhD in Energy and Bionergy by FCT-UNL, Post-Doctoral Researcher, Department of Chemistry, FCT-UNL,
Portugal
3
PhD in Chemical Engineering by FCT-UNL, Associate Professor at FCT-UNL, Department of Chemistry, FCTUNL, Portugal
4
PhD in Environmental Engineering by FCT-UNL Assistant Professor at FCT-UNL, Department of Science and
Technology of Biomass, FCT-UNL, Portugal
THEORETICAL CONSIDERATIONS
Diclofenac (DCF) is a widely used non-steroidal anti-inflammatory drug for oral or topical
application, being the last one the main source of diclofenac contamination into water [1].
Pharmaceutical compounds are able to be readily removed by adsorption processes.
Adsorption processes offer the possibility of using low-cost and easily available precursors to
synthesize adsorbents, such as biomass wastes from agrofood industries [2].
Potato is one of the most produced and consumed carbohydrates all over the world.
Around 3.4% of the total potato production is directed to processing industry and
about 15-40% (m/m) of potato peel wastes (PPW) can be generated, being the major waste
from this industry followed by starch [3]. The volumes of PPW are too high to be sustainably
and economically disposed of. Additionally, the potential contamination of PPW with side
streams poses difficulties with disposal along with the rapid microbial spoilage of this wet
waste. Therefore, the conversion of PPW into added-value products such as activated carbon
is a potential pathway for its valorisation, although there are very few reports concerning the
use of this waste as precursor of carbon adsorbents [4-6].
In the present work, activated carbon from PPW was obtained by chemical activation
with potassium carbonate (K 2 CO 3 ) and applied to the removal of sodium diclofenac from
synthetic effluents. To authors knowledge, this is the first study dealing with diclofenac
adsorption using PPW-based activated
METHODOLOGY
POTATO PEEL WASTE (PPW)

PPW was collected from a potato processing industry and was submitted to elemental,
proximate and thermogravimetric analysis. Mineral content was determined through
microwave-assisted acidic digestion followed by quantification of several metals and
metalloids by atomic absorption spectrometry (AAS).
PPW ACTIVATED CARBON

PPW activated carbon (CPPW) was obtained by chemical activation of the PPW with
K 2 CO 3 , using the wet impregnation method at 1:1 weight ratio. The impregnated sample was
carbonized in a quartz reactor placed in a vertical furnace: heating to 700 C, at 10 C/min,
during 1 h under a N 2 flow of 150 ml/min. After cooling the sample was washed with
deionised water up to pH 7 and dried at 100 C. A commercial activated carbon, Norit
GAC1240 (GAC), was used for comparison purposes. The activated carbons were submitted
to elemental analysis and ash content determination. The point of zero charge (pH PZC ) was
also evaluated [8]. The textural properties of the carbons were evaluated by adsorption N 2
adsorption at 77 K and by Scanning Electron Microscopy (SEM).
DICLOFENAC (DCF) ADSORPTION EXPERIMENTS

Batch experiments were conducted with 0.01 g of adsorbent and 25 ml of adsorbate
stirred at a speed of 150 rpm in an orbital shaker at 202 C. After the stirring period, the
mixture was separated by filtration and the concentrations of DCF were determined by UV
VIS spectrophotometry at 276 nm, from a calibration curve.
The effect of pH on DCF adsorption was evaluated with an initial pH range of 5-12.
The activated carbons were mixed with 50 and 100 mg/L DCF solutions, and stirred for 24 h.
The initial pH of DCF solutions were adjusted by using NaOH 0.1 M and HCl 0.1 M. The
effect of contact time in the uptake of DCF was assessed for stirring periods ranged from 0 to
48 h, with concentrations of 50 and 100 mg/L. Adsorption isotherms were obtained for a
concentration range of 10-150 mg/L.
RESULTS AND DISCUSSION

PPW presented an ash content of 5.65% (w/w) composed mainly by silicon and
potassium. The high content of silicon was not expected but it may be attributed to inert
contaminants from soils. As expected from a biomass, the alkaline and earth-alkaline
elements were also present in significant concentrations.
Concerning the activated carbon samples, the pH PZC of CPPW was 7 and GAC was of
basic nature (pH of 9).
Table 1 presents the textural parameters of carbons obtained from N 2 isotherms. Both
isotherms were typically of materials with well-developed microporous structure associated
with some mesoporosity, particularly for GAC sample.
Table 1. Textural parameters of activated carbon samples.

A BET
2
V micro
3
V total
3
V meso
3
(m /g) (cm /g) (cm /g) (cm /g)
Pore width
(nm)
CPPW
866
0.33
0.40
0.07
1.86
GAC
1030
0.39
0.56
0.17
2.16
ABET Apparent surface area

Vmicro Micropore volume
Vtotal Total pore volume
Vmeso Mesopore volume
Overall, GAC presented better textural parameters with the highest apparent surface
area and total pore volume. Also, the micropore and mesopore volume were higher for this
carbon.
ABET Apparent surface area;
Vmicro Micropore volume;
Vtotal Total pore volume;
Vmeso Mesopore volume;
Vultra- volume of ultramicropores;
Vsuper volume of supermicropores
However, CPPW sample presented narrower pores.

SEM analysis showed that CPPW presents a more homogeneous surface morphology
with sponge-like surfaces.
The study of the effect of pH on DCF removal revealed that the optimum pH for GAC
was 7. For the biomass derived carbon, a pH of 5 was chosen as the optimum.
Kinetic data showed that CPPW and GAC reach the equilibrium around 17 h and 30 h,
respectively.
DCF adsorption isotherms of the two carbons were best fitted by the Langmuir model.
GAC presented a higher adsorption monolayer capacity, but the adsorption isotherm of
CPPW presented a higher affinity to DCF molecule demonstrated by its higher Langmuir
constant.
FINAL REMARKS
The results obtained in this work demonstrated that PPW-based activated carbon has
the potential to be used as adsorbent of DCF from aqueous medium. Its performance was
comparable to that of a commercial activated carbon and although GAC carbon presented a
higher adsorption monolayer capacity, the biomass-derived carbon presented a higher affinity
to DCF molecule.
REFERENCES
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34, 2012.
REUSO EM CASCATA DA PURGA DE GUA DE MANCAL PARA

REPOSIO DE PERDAS EM TORRE DE RESFRIAMENTO
Everton Hansen 1
Patrice Monteiro de Aquim 2
Palavras-chave: Reuso. Indstria Petroqumica. gua de Mancal. Torre de Resfriamento.
INTRODUO
A preocupao com os recursos hdricos e a gerao de efluentes no ambiente
industrial vem promovendo o desenvolvimento de solues voltadas para o adequado
gerenciamento da gua neste setor. Este trabalho aborda o estudo do uso da gua em uma
indstria petroqumica do sul do Brasil, uma vez que este setor industrial demanda grandes
volumes de gua para sua operao. Na indstria estudada, por exemplo, foram captados
cerca de 24 milhes de metros cbicos de gua diretamente do manancial no ano de 2014.
Diante deste cenrio, o objetivo deste estudo foi realizar a avaliao do uso da purga do
sistema de gua de mancal (gua de resfriamento de equipamentos rotativos) como gua de
reposio em uma torre de resfriamento, visando a reduo do consumo de gua e gerao de
efluentes da unidade. A metodologia do trabalho consistiu no levantamento de vazes de gua
envolvidas no processo, na caracterizao das correntes aquosas e na aplicao de balanos de
massa considerando as concentraes limites dos parmetros turbidez, pH, condutividade,
alcalinidade, dureza clcio, cloretos, ferro, sulfatos, slica, demanda qumica de oxignio e
slidos em suspenso, tendo por diretriz o atendimento dos critrios de qualidade da gua para
a aplicao em sistemas de resfriamento.
Engenheiro Qumico pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul, mestrando em Tecnologia de Materiais
e Processos Industriais pela Universidade Feevale.
2
Doutora em engenharia qumica pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul, professora e coordenadora
do mestrado profissional em tecnologia de materiais e processos industriais da Universidade Feevale.
3
Doutor em engenharia pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul, professor do mestrado profissional em
tecnologia de materiais e processos industriais da Universidade Feevale.
FUNDAMENTAO TERICA
A gua um recurso indispensvel para o desenvolvimento da humanidade. Apesar de
o volume total de gua presente no planeta ser de aproximadamente 1,386 milhes de
quilmetros cbicos, apenas 2,5 % correspondem gua doce. Em 2010, o consumo global de
gua chegou a aproximadamente 3.900 quilmetros cbicos, sendo 60 % empregado na
agricultura, 22 % no uso domstico e 18 % nas atividades industriais (Quaglia et al., 2014).
As torres de resfriamento esto entre os maiores consumidores de gua nos processos
industriais devido ao uso de grandes volumes de gua fresca como gua de reposio do
sistema, decorrente de perdas por evaporao, respingos e purgas (Wang et al., 2014a,
2014b). Alguns autores j estudaram alternativas para reduo da purga de torres de
resfriamento. Altman et al. (2012) utilizou osmose reversa para o tratamento da corrente de
recirculao de uma torre de resfriamento, obtendo uma reduo de 16 % no uso de gua de
reposio e 49 % na vazo de purga. J Limpt e Wal (2014) trataram a corrente de
alimentao de uma torre de resfriamento tambm por osmose reversa e obtiveram economia
de at 85 % de insumos qumicos, e reduo de 28 % do volume de gua de reposio e 48 %
no efluente gerado. Frick et al., (2014); Lwenberg et al. (2015) estudaram pr-tratamentos
para aplicao da osmose reversa em purgas de torres de resfriamento com vistas ao seu
reuso, e Chien et al., (2012) avaliou o uso de efluentes municipais tratados para reposio de
torres de resfriamento.
Tambm existem diversos estudos que avaliaram a aplicao de reuso direto de gua
nas indstrias, aplicando balanos de massa e integrao mssica para reduzir o consumo de
gua e a gerao de efluentes (Guelli Ulson de Souza et al., 2011; Mohammadnejad et al.,
2012; Rubio-Castro et al., 2013; Alnouri et al., 2014; Bishnu et al., 2014; Lee et al., 2014;
Quaglia et al., 2014; Shenoy e Shenoy, 2015). Percebe-se desta forma que a adoo do reuso
constitui num passo importante e estratgico para se alcanar o desenvolvimento sustentvel
e, mais recentemente, para garantir a sobrevivncia das indstrias (Aquino, 2015), sobretudo
diante dos possveis benefcios ambientais, econmicos, e sociais passveis de serem
alcanados (Hespanhol et al., 2004).
METODOLOGIA
Neste estudo, foi avaliado o aproveitamento da purga de um sistema de gua de
mancal como gua de resfriamento em uma indstria petroqumica do sul do Brasil fazendose um levantamento das vazes envolvidas, caraterizao de correntes e balanos de massa,
utilizando como base os dados do ano de 2014, ano no qual esta pesquisa teve incio.
Para o levantamento de vazes foi utilizado o software de gerenciamento de dados de

processo, Aspen Process Explorer verso 8.4, 2013, a partir do qual foram obtidas as vazes
mdias das correntes avaliadas. Um levantamento de anlises fsico-qumicas existentes para
controlar o processo foi realizado. Este levantamento foi feito para as correntes de gua de
resfriamento, gua de mancal e gua clarificada (gua usualmente utilizada para reposio de
perdas da torre de resfriamento). Balanos de massa foram realizados para calcular as vazes
mximas de gua de reuso possveis em cada processo, considerando sempre a qualidade
requerida para cada aplicao da gua.
Para o clculo da vazo de gua de reuso possvel em torres de resfriamento as
seguintes equaes do balano de massa foram utilizadas:
Balano de massa global:
A=P+E+R
(1)
Balano de massa por componente:

A*C A = P*C P + E*C E + R*C R
(2)
Concentrao mxima de contaminante na gua de reposio da torre de resfriamento:

C Amx =((P+R)*C lim )/A
(3)
Vazo mxima de gua de reuso:

AR=(A*(C Amx -C AC ))/((C AR -C AC ))
(4)
Onde:
A gua de reposio, para compensao das perdas do sistema (m/h);
C A concentrao do componente na gua de reposio;
P purga para limitar a concentrao salinas da gua, devido a sua evaporao (m/h);
C P concentrao do componente na gua de purga;
E evaporao de gua, provocada para promover o rebaixamento da temperatura da gua de
resfriamento (m/h);
C E concentrao do componente na gua de evaporao;
R respingos que saem junto com o vapor e com o ar (m/h);
C R concentrao do componente na gua de respingo;
AR gua de reuso utilizada como gua de reposio (m/h);
C AR Concentrao de contaminante na gua de reuso (mg/L);
C Amx concentrao mxima de contaminante na gua de reposio (mg/L);
C lim Concentrao limite para operao da torre de resfriamento (mg/L);

C AC - Concentrao de contaminante na gua clarificada (mg/L).
As seguintes condies devem ser aplicadas Equao 4 para sua interpretao:
AR mx = A
AR min = 0
R = 0,1 % da vazo de circulao da torre (Cheremisinoff e Cheremisinoff, 1981)
As vazes mdias de gua de reposio da torre de resfriamento e de purga de gua de
mancal obtidas foram de 277 m/h e 3m/h, respectivamente. As concentraes mdias dos
parmetros avaliados no ano de 2014 e as concentraes mximas admitidas para a gua de
resfriamento so apresentadas na Tabela 1. Estes valores so estabelecidos pela indstria em
estudo.
Tabela 1 - Resumo das concentraes dos parmetros de interesse nas correntes avaliadas
gua Clarificada
Turbidez (ppm caulim)

pH
Condutividade (s/cm)
Alcalinidade (mgCaCO 3 /L)
Dureza Clcio (mgCaCO 3 /L)
Cloretos (mg/L)
Sulfatos (mg/L)
Slica (mg/L)
Ferro (mg/L)
Fosfato (mg/L)
DQO (mgO 2 /L)
Slidos em suspenso (mg/L)
Cloro Livre (mg/L)
Cloro Total (mg/L)
Mdia
Max.
Mdia
1
7,2
165,1
26
30
20
24
18
0,1
3,5
2
-
19
8,4
232,0
53
54
44
40
26
0,1
7,4
2
-
7
8,4
1230,5
101
269
154
255
148
0,4
6,4
19,3
8,1
0,5
1,0
Torre de
Resfriamento
Concentrao
Max.
limite
13
<30
8,8
8 a 8,8
1706,0
<4000
143
>50
367
400
262
<1000
583
228
<300
1,1
<3,0
9,2
5,0 a 7,0
29,5
<25
16,0
<30
2,0
>0,5
3,0
0,7 a 1,2
gua de Mancal
Mdia
Max.
2
7,9
251,0
82
20
19
50
17
1,7
8,4
21,0
1,8
-
14
9,0
523,0
328
152
72
148
26
9,3
27,1
105,1
2,4
-
1 Vazo mdia de gua de reposio consumida pela torre de resfriamento.

2 Vazo mdia de purga de gua de mancal.
A seguir so apresentadas as concentraes mximas de contaminantes na gua de

reposio da torre de resfriamento, calculadas utilizando a Equao 3 e considerando para os
termos de concentrao de contaminante na gua clarificada e na gua de reuso, as
concentraes mdias encontradas no perodo compilado. Tambm so apresentadas as
mximas vazes de reuso de gua de mancal possveis de serem aplicadas como gua de
reposio da torre de resfriamento. As vazes foram obtidas fazendo uso da Equao 4 e suas
condies de contorno, considerando as concentraes mdias das correntes, apresentadas na
Tabela 1.
A Tabela 2 mostra as concentraes mximas dos parmetros na gua de reposio
calculada para a torre de resfriamento.
Tabela 2 - Concentraes mximas aceitveis dos parmetros na gua de reposio da torre de

resfriamento
Parmetro
Alcalinidade
(mg CaCO 3 /L)
Cloretos + Sulfatos (mg/L)
Slica (mg/L)
Ferro (mg/L)
DQO (mgO 2 /L)
C Amx Torre de Resfriamento

5,6
750,2
9,4
75,0
187,5
56,3
0,6
4,7
5,6
A Tabela 3 mostra as vazes mximas de gua de mancal 1 e 2 que podem ser

reusadas em cada torre de resfriamento e para cada contaminante avaliado.
Tabela 3 - Vazes de reuso de gua de mancal na torre de resfriamento

Parmetro
Vazo mxima de gua de reuso
277
277
Alcalinidade (mgCaCO 3 /L)
277
277
Cloretos + Sulfatos (mg/L)
277
Slica (mg/L)
277
Ferro (mg/L)
80
DQO (mgO 2 /L)
19
277
O valor grifado na Tabela 3 o mais restritivo para reuso em cascata da gua de

mancal na torre de resfriamento. Esta a vazo recomendada para utilizao da purga da gua
de mancal como gua de reposio da torre de resfriamento, e o parmetro limitante para este
reuso a DQO. No caso do reuso da corrente apontada, 26.280 m/ano de gua seriam
economizados, e o mesmo volume de efluentes orgnicos deixariam de ser gerados.
CONSIDERAES FINAIS
Com este trabalho foi possvel avaliar uma alternativa de reuso de gua de mancal para
reposio de perdas em uma torre de resfriamento a partir do levantamento das vazes
envolvidas, da caracterizao da qualidade das correntes e da aplicao de balanos de massa.
A implementao da sugesto de reuso desta dissertao pode reduzir em 26.280
m/ano a gerao de efluentes orgnicos da empresa, e o mesmo volume de gua deixaria de
ser consumido para reposio de perdas na torre de resfriamento. A aplicao do reuso em
cascata sugerido dever ser implementada juntamente com uma sistemtica de
acompanhamento das vazes e qualidade da gua de reuso, visando evitar que as
concentraes mximas admitidas para a gua de resfriamento sejam ultrapassadas.
Os resultados obtidos at o momento mostram que existe um grande potencial para o
reuso de efluentes dentro da indstria avaliada, podendo reduzir o volume de gua captada
diretamente do manancial, e dos efluentes lquidos gerados nos seus processos.
REFERNCIAS
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REUTILIZAO DE RESDUOS DA INDSTRIA CALADISTA: UMA

OPORTUNIDADE DE DESENVOLVIMENTO TECNOLGICO
Karin Luise dos Santos Santos 1
Sabrina Spindler da Cruz2
Francielli Spindler da Cruz3
Vanusca Dalosto Jahno Santos4
Haide Maria Hupffer Santos5
Palavras-chave: Indstria caladista. Reciclagem. Resduos slidos.
INTRODUO
A indstria de produo de calados no Brasil um setor com relevante importncia
econmica devido ao seu grande volume de produo, sua expressiva participao nas
exportaes e elevada vocao gerao de empregos. Dados da ABICALADOS (2015)
informam que o Brasil produz cerca de 900 milhes de pares por ano, contando com um
parque caladista formado por mais de oito mil empresas, que empregaram diretamente, entre
janeiro e abril de 2015, mais de 322 mil pessoas. Deste total, o Rio Grande do sul possui a
maior participao, ficando com 33% dos empregos gerados no setor. Alm disso, de janeiro a
maio de 2015, o Brasil exportou 47.802.175 pares de calados. O principal pas importador de
calados brasileiros os Estados Unidos, seguido pela Frana e Bolvia.
Contudo, ao longo de todo o processo produtivo da indstria caladista, para se chegar
aos formatos dos calados, obtm-se sobras e retalhos inevitveis. Constitui, portanto,
caracterstica tpica dessa atividade industrial, a gerao de grande quantidade de resduo,
potencializada ainda pela ampla variedade de materiais que formam o calado, especialmente
em funo das exigncias da moda.
Mestranda em Qualidade Ambiental pela Universidade Feevale e Bacharel em Engenharia Industrial Qumica
pela Universidade Feevale.
2
Mestranda em Qualidade Ambiental pela Universidade Feevale e Bacharel em Biologia pela Universidade do
Vale do Rio dos Sinos.
3
Discente de Engenharia Civil da Universidade Feevale.
4
Doutora em Cincias da Sade e Docente do Programa de Ps Graduao em Qualidade Ambiental da
Universidade.
5
Doutora em Direito e Docente do Programa de Ps Graduao em Qualidade Ambiental da Universidade.
A produo de calados de materiais alternativos, como por exemplo, EVA, borracha

termoplstica, poliuretano e PVC, em saltos, solados e palmilhas teve objetivo de reduo de
custos, especialmente na produo voltada ao mercado interno.
O aumento da oferta e consumo destes materiais no mercado caladista altera
significativamente o perfil de gerao de resduos das empresas deste segmento, o que traz
por consequncia a exigncia de novas tecnologias para classific-los, recicl-los ou reutilizlos. Em muitos casos, a destinao tecnicamente adequada envolve custos elevados, o que
acaba inviabilizando as aes decorrentes. Ou ainda, para muitos destes materiais alternativos,
no foi desenvolvida nenhuma tcnica de reaproveitamento ou reciclagem, o que acaba
fazendo com que muitas empresas do setor apenas os encaminhem para aterros industriais ou,
infelizmente, os disponham de forma irregular. Tm-se aqui ento uma oportunidade para
investimentos em desenvolvimento de tecnologias e alternativas capazes de reutilizar os
resduos provenientes da indstria caladista.
METODOLOGIA
O estudo caracteriza-se por uma pesquisa descritiva e exploratria, descrevendo o
cenrio atual dos resduos slidos provenientes das indstrias caladistas do Vale do Rio dos
Sinos.
RESULTADOS
O Inventrio Nacional de Resduos Slidos Industriais, realizado pela FEPAM no ano
de 2002, apontou que no Rio Grande do Sul so produzidos em mdia 283.585,89 t/ano de
resduos no setor qumico, 187.239,39 t/ano no setor de papel e celulose, 243.881,86 t/ano no
setor coureiro e 2.951,28 t/ano no setor txtil, setores estes relacionados ao abastecimento
direto das indstrias caladistas. Estes dados at hoje no foram atualizados.
Fica evidente ento, que as empresas vinculadas ao setor coureiro-caladista,
potencializam diretamente a quantidade de resduos gerada no estado anualmente. Para os
investidores do setor, a gerao de resduos slidos industriais representa uma perda
monetria de grande relevncia, visto que, os custos envolvidos com a recuperao ou a
destinao final ambientalmente adequada so elevados. Alm disso, o meio ambiente
tambm acaba ficando no prejuzo, pois dele so extrados cada vez mais matrias-primas
virgens (muitas delas de fontes no renovveis) e h ainda o mau aproveitamento dos recursos
hdricos e energia disponveis. Muitas empresas tm buscado sistemas de produo mais
limpa, ou seja, tecnologias capazes de eliminar ou diminuir perdas relativas a subprodutos,
visando o uso racional de recursos e o planejamento para a sua melhor recuperao, atravs
do reaproveitamento ou reciclagem dos resduos que so gerados.
Em decorrncia da questo ambiental relacionada gerao crescente de resduos em
todos os setores da economia nacional, incluindo ainda o setor pblico, a Poltica Nacional de
Resduos Slidos, Lei n 12.305/2010, surgiu como uma inovao que veio ao encontro da
proteo ambiental, uma vez que, traz como um dos seus principais objetivos a reutilizao
destes resduos. Conforme o pargrafo VIII do Artigo 6 da Lei N 12.305: 2010 os resduos
devem ser reconhecidos como bem econmico e de valor social, gerador de trabalho e renda e
promotor de cidadania todo resduo slido reutilizvel e reciclvel. Esta mesma legislao
possui como alguns de seus objetivos o incentivo indstria da reciclagem, tendo em vista
fomentar o uso de matrias-primas e insumos derivados de materiais reciclveis e reciclados e
a capacitao tcnica continuada na rea de resduos slidos.
Alm disso, a Constituio Federal de 1988 j havia determinado como um dos
princpios da ordem econmica, o meio ambiente ecologicamente equilibrado, dando nfase
preservao ambiental de forma expressa, disciplinando as atividades econmicas.
A reutilizao ou reciclagem de materiais possui como principal objetivo a
minimizao dos impactos ambientais causados pela sociedade.
Segundo Addis (2010) tal impacto manifesta-se de vrias maneiras:
- esgotamento dos recursos naturais no renovveis, tanto de combustveis minerais
como fsseis;
- poluio do ar pelo processo de industrializao e transporte rodovirio;
- degradao da paisagem natural pedreiras, desmatamento e reas de aterro.
Addis (2010) afirma que em Londres, necessitaria de uma rea do tamanho da
Espanha para ser completamente sustentvel, de acordo com seus atuais nveis de consumo.
Se todos os pases do mundo impactassem o meio ambiente da mesma maneira que os pases
ocidentais, j necessitaramos de mais trs planetas Terra para assegurar nossa sobrevivncia
sustentvel em longo prazo. Em funo disso, h fortes razes para tentar reduzir a quantidade
de materiais desperdiados, aumentando a reciclagem e, sempre que possvel, explorando
oportunidades para reutilizar componentes. Alcanar esses objetivos no apenas reduziria a
crescente presso sobre locais de aterro, como tambm reduziria a extrao de novos recursos
naturais da Terra, o que, por sua vez, reduziria o impacto ambiental dos processos de
extrao, desaceleraria e, eventualmente, pararia por completo o esgotamento dos recursos
finitos do planeta.
O aproveitamento econmico de recursos naturais e minerais est inserido nas prticas

de estratgia para o desenvolvimento territorial. Os processos de crescimento populacional, de
modernizao e de urbanizao aumentam a demanda por recursos do setor de extrao
mineral voltado para a construo civil. Esta explorao indica o aumento do nmero de obras
e caracteriza-se como atividade que proporciona o desenvolvimento socioeconmico para os
agentes afetados direta ou indiretamente pelo empreendimento. Juntamente com todo o
processo de utilizao do recurso, desencadeiam questes de ordem social, ambiental e
tambm, econmica (ANNIBELLI, 2008).
CONSIDERAES FINAIS
A Poltica Nacional de Resduos Slidos traz como aes prioritrias de gesto e
gerenciamento ambiental: a no gerao, a reduo, reutilizao, a reciclagem e o tratamento
dos resduos slidos. Esta ordem de prioridades tem como objetivo a reduo da quantidade
de resduos encaminhados para a disposio final. Para isso, a poltica tambm incentiva a
gesto integrada de resduos slidos e estimula a implementao da avaliao do ciclo de vida
do produto, desde a sua concepo.
Contudo, visto o imenso volume de resduos gerados pela indstria caladista do Vale
do Rio dos Sinos, potencial causador de grandes impactos ambientais para a regio, surge a
necessidade e oportunidade de reutilizar estes resduos como fonte de matria-prima para
algum setor industrial ou ainda para ele mesmo, a fim de minimizar os custos empregados
pelas indstrias com a destinao destes resduos para aterros sanitrios, alm da minimizao
do impacto ambiental gerado ao meio ambiente, que tambm acaba expondo a sociedade
riscos diversos e a diminuio da necessidade de matrias-primas virgens.
REFERNCIAS
ABICALADO, Associao brasileira das indstrias de calados. Exportaes Brasileiras
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ANNIBELLI, M. B. Minerao de areia e seus impactos socioeconmicoambientais.
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http://www.fepam.rs.gov.br/biblioteca/rsi.asp. Acesso em: 15/05/2015.
PRODANOV, Cleber C.; FREITAS, Ernani C. de. Metodologia do trabalho cientfico:
Mtodos e Tcnicas da Pesquisa e do Trabalho Acadmico.2 ed. Novo Hamburgo, RS:
Editora Feevale,2013.
SNTESE E CARACTERIZAO DE POLI(XIDO DE 2,6-DIMETIL1,4-FENILENO) BROMOMETILADO PARA PRODUO DE

MEMBRANA ANIN SELETIVA
Eng. Felipe Tiago do Nascimento 1
Prof. Dr. Marco Antnio Siqueira Rodrigues 2
INTRODUO
Membranas de troca inica tem sido desenvolvidas por vrios mtodos e a partir de
diferentes polmeros, com diversos grupos inicos, cada qual visando diferentes aplicaes e
propriedades especficas (VOGEL; MEIER-HAACK, 2014). Contudo, no Brasil ainda no h
produo de membranas do tipo em escala comercial. Assim, visando o desenvolvimento de
membranas nion seletivas a partir do Poli(xido de 2,6-dimetil-1,4-fenileno) (PPO) para
posterior transferncia de tecnologia a uma empresa nacional, este trabalho investigou a
reao de bromao do PPO em soluo para obteno do polmero bromometilado, a qual
consiste na primeira etapa da funcionalizao do PPO com grupos catinicos. O produto da
reao foi caracterizado por Espectroscopia de Infravermelho com Transformada de Fourier
(FTIR).
FUNDAMENTAO TERICA
As membranas de troca inica possuem grupos inicos fixados cadeia de um
polmero base, conhecido como matriz polimrica (BAKER, 2004). Um dos polmeros que
tem sido estudados para uso como matriz na produo de membranas on seletivas o PPO,
um polmero de engenharia com boas propriedades mecnicas, alta estabilidade qumica a
cidos minerais e orgnicos, baixa absoro de gua e alta temperatura de transio vtrea
(FRIED, 1995). Sua estrutura apresenta um anel aromtico, dois grupos metil e uma
terminao fenlica (Figura 1).
Engenheiro Industrial Qumico. Acadmico do Mestrado Profissional em Tecnologia de Materiais e Processos

Industriais de Universidade Feevale.
2
Orientador. Professor da Universidade Feevale.
Figura 1 - Estrutra da undidade de repetio PPO

Fonte: Adaptado de (GOPI et al., 2014)
Apesar da estrutura simples o PPO um polmero verstil que pode ser modificado
tanto nas posies arlicas quanto benzlicas, dando origem a polmeros inteiramente novos.
Uma das modificaes que podem ser feitas diz respeito a reaes de substituio radicalar
visando a modificao do polmero nas posies benzlicas (HAMAD; MATSUURA, 2005;
STORY; KOROS, 1992; TONGWEN; WEIHUA, 2001). Este tipo de reao etapa primria
na obteno de uma membrana aninica com grupos funcionais de aminas quaternrias, a qual
realizada, basicamente, em trs etapas: bromao benzlica do PPO em soluo (reao
radicalar), formao de filmes do PPO bromado por evaporao de solvente e, ento,
funcionalizao do filme para a introduo dos grupos quaternrios de amnio (KARAS et al.,
2014; STORY; KOROS, 1992; XU; LIU; YANG, 2005; XU, 2005; XU et al., 2008). Quando
em posio benzlica o bromo pode ser facilmente substitudo por grupos quaternrios de
amnio por meio reaes de substituio nucleoflica (TANG et al., 2006; TONGWEN;
WEIHUA, 2001; XU; LIU; YANG, 2005). Contudo, o bromo nas posies arlicas no
sensvel as reaes de aminao, visto que este no reage com os reagentes de aminao
comumente utilizados (LUO et al., 2011; TONGWEN; WEIHUA, 2001). Desta forma, o
reagente mais indicado para a realizao da reao de bromao do PPO visando a posterior
substituio do bromo por grupo quaternrio de amnio o NBS (N-Bromosuccinimide),
visto que, como o uso do mesmo, o controle das condies de reao para bromar
seletivamente a posio benzlica mais simples, possibilitando que no haja formao de
produtos indesejados (bromo arlico) (INCREMONA; MARTIN, 1970; MA; ZHAO; LIN,
2011; YAN; HICKNER, 2010; TONGWEN; WEIHUA, 2001).
METODOLOGIA
O PPO foi bromado em soluo conforme procedimento semelhante aos empregados
por Tongwen e Weihua (2001) e Katzfus et al. (2013): em um balo de trs bocas conectado a
um condensador tipo coil o PPO foi dissolvido em clorobenzeno a temperatura ambiente para
obteno de uma soluo 8% p/v. Aps a dissoluo completa do polmero adicionou-se o
NBS (N-Bromosuccinimide) como agente de bromao em proporo molar de 1:1 em

relao ao PPO, juntamente com uma quantidade cataltica de perxido de benzola (BPO)
para incio da reao radicalar. Em seguida, a reao foi conduzida em refluxo por 4 horas.
Ao final da reao a mistura foi deixada em repouso at atingir a temperatura ambiente, sendo
ento precipitada em metanol. O precipitado foi seco a temperatura ambiente por 72 horas e
mais 4 horas em estufa a 80C para eliminao completa do solvente. O produto final da
reao foi denominado BPPO.
A caracterizao do produto quanto a sua estrutura qumica foi realizada por meio de
anlise de FTIR em equipamento Varian 600-IR Series com leituras de comprimento de onda
entre 400 4000 cm-1 (ONG et al., 2011).
RESULTADOS
Os espectros de FTIR obtidos para o PPO puro e para o PPO bromado, denominado
BPPO, so apresentados nas Figuras 2 e 3, respectivamente.
98
96
94
92
90
88
%T
86
84
82
80
78
76
74
72
71
4000
3500
3000
2500
2000
1500
1000
500 400
cm-1
Figura 2 Espectro de FTIR obtido para o PPO

Fonte: do autor
99
98
96
94
92
90
88
%T
86
84
82
80
78
76
74
72
70
68
4000
3500
3000
2500
2000
1500
1000
cm-1
Figura 3 Espectro de FTIR obtido para o BPPO

Fonte: do autor
500 400
DISCUSSO
Comparando os espectros obtidos para o PPO (Figura 2) e para o BPPO (Figura 3),
percebe-se que, aps a reao de bromao, houve o surgimento de dois novos picos de
absoro no BPPO, em 633 cm-1 e em 1790cm-1. De acordo com Ong et al. (2011), os picos
correspondentes ao estiramento C-Br devem observados em 1155 cm-1 e 680-750 cm-1.
Contudo, segundo PRETSCH, BHLMANN e BADERTSCHER (2009) o pico
correspondente ao mesmo estiramento pode ser observado entre 500-700 cm-1, o que
confirmaria que houve bromao do PPO.
CONSIDERAES FINAIS
Apesar de ter havido uma mudana no espectro de FTIR do polmero bromado
(BPPO) em relao ao polmero puro (PPO), necessrio o uso de outros mtodos de
caracterizao, como a Ressonncia Magntica Nuclear de ncleos de hidrognio (H1 NMR)
para confirmar o sucesso da reao da bromao, visto que h divergncia na literatura quanto
ao pico de FTIR correspondentes ao estiramento C-Br.
REFERNCIAS
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SISTEMA DE ACOPLAMENTO HIDRULICO OTIMIZADO PARA

TRATORES
Guilherme Eisinger Cezar 1
INTRODUO
O desenvolvimento dos processos atravs de inovaes tecnolgicas em mtodos e
materiais, tende a reduzir os tempos de ciclos de produo. Com a reduo de tempo nos
processos, passa-se a ter ganhos de agilidade e custos para produo, luz de observarmos
tempos de mquinas e de mo de obra.
No cenrio atual, tem-se que os processos so cada vez mais enxutos, no admite-se
mais, gastos e desperdcios de produo, a ideia de que tudo sempre tenha giro e que os
estoques tendam a zero. O ambiente em questo competitivo, sendo que questes como
qualidade, custos e nveis de servio, so primordiais para a acirrada disputa por clientes.
Diante deste cenrio de alta competitividade, onde falhas e atrasos, no so tolerados,
desenvolve-se o guindaste hidrulico articulado, que pode realizar movimentaes de cargas
de forma simples e gil, ao mesmo tempo que quando estruturado na carroceria de veculo de
carga, pode transferir e movimentar cargas at os locais desejados pelos clientes.
Os guindaste hidrulico articulado pode ter suas aplicaes em regies metropolitanas,
realizando entregas referentes industrias metal-mecnicas, onde acoplado em cima de um
caminho, como tambm pode ser utilizado no campo, onde acoplado sobre uma estrutura
que tem sua trao realizada por trator, pois os sistemas so interligados.
O tema deste projeto de pesquisa trata do desenvolvimento de sistema de acoplamento
entre o conjunto guindaste e trator, em mecanismos de movimentaes de cargas, do tipo
guindaste hidrulico articulado. Este ter aplicao em ambientes rurais, de forma a ter
facilidade na conexo do equipamento, aumentando durabilidade e qualidade do sistema.
O objetivo geral do trabalho propor um sistema de acoplamento hidrulico otimizado
para conjunto trator-guindaste hidrulico articulado, para atuao em ambientes rurais.
Engenheiro Industrial Mecnico pela Universidade Feevale, aluno do Mestrado de Tecnologia de Materiais e
Processos Industriais na Universidade Feevale.
2
Doutorado em Engenharia Mecnica pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul, atua como professora
titular do curso de Engenharia Mecnica da Universidade Feevale.
Os objetivos especficos do trabalho consistem em:
Analisar materiais que em suas caractersticas fundamentais atendam aos requisitos do

projeto, em relao resistncia, durabilidade e custo.
Analisar sistema de conexo que possibilite a transmisso de energias sem falhas, em

situaes adversas, tais como, exposio s altas temperaturas e presses, impactos,
sujeiras, contatos com poeiras e presena de gua.
Desenvolver projeto de equipamento em sistema de modelagem tridimensional.
Realizar testes de simulao atravs do Mtodo de Elementos Finitos.
METODOLOGIA
O trabalho ser realizado no laboratrio se simulao da Teck Park (Campo Bom).
A metodologia utilizada para a realizao do projeto em questo, que se trata do
desenvolvimento de conector para sistema trator guindaste hidrulico articulado, descrita
abaixo:
Pesquisa bibliogrfica: Para obteno de informaes referentes a tecnologias
aplicadas em sistemas atuais, ser realizada pesquisa bibliogrfica sobre os sistemas de
guindastes hidrulicos articulados atuais, suas aplicaes, metodologia de fabricao,
montagem e manutenes necessrias.
Modelagem e simulao grfica: Para a obteno de modelo do sistema de
acoplamento otimizado, ser realizada a modelagem grfica atravs do programa SolidWorks,
os testes de simulao grfica sero realizados atravs do programa Comsol, no qual ser
utilizado o Mtodo de Elementos Finitos, nestes sero analisadas questes de resistncia
mecnica do equipamento, assim como seu comportamento quando exposto a foras
aplicadas.
GUINDASTES
Os guindastes so equipamentos de elevao de cargas fundamentais para servios de
montagem, movimentaes de cargas em estoques, abastecimento de matria-prima em
ambientes produtivos e demais tipos de movimentaes de carga. Os guindastes possuem
grande potencial de mobilidade, podendo ser deslocados e posicionados de acordo com as
necessidades das frentes de trabalho, juntamente com a lana de que possuem para a execuo
dos levantamentos.
Os guindastes possuem mais de um tipo construtivo, tais como: De coluna fixa ou

giratria; com mastro de madeira ou treliado; prticos; de plataforma giratria; de torre ou
grua, que possuem grande utilizao em construo civil e montagens estruturais;
automotores, autopropelidos ou autopropulsados, em que o sistema de acionamento
montado sobre uma plataforma giratria, este conjunto apoiado sobre um chassi e se desloca
sobre rodas ou esteiras.
As capacidades dos guindastes podem variar de acordo com seu porte, capacidade menor
de 20 ton so guindastes de pequeno porte, capacidade de 20 toneladas a 100 toneladas indica
porte mdio, com capacidade acima de 100 ton para os guindastes de porte pesado.
AOS
O ao uma liga de natureza relativamente complexa, seus principais elementos de liga
so ferro e carbono, porm os aos comerciais que so o grande volume dos aos produzidos
contm sempre outros elementos secundrios, presentes devido aos processos de fabricao.
Com isto pode-se afirmar segundo Chiaverini, 2008), que: Ao a liga ferro-carbono que
contm geralmente de 0,008% at aproximadamente 2,11% de carbono, alm de certos
elementos residuais, resultantes dos processos de fabricao.
Os aos podem ser divididos quanto ao seu teor de carbono. Aos com menos de 0,2% de
carbono, so considerados de baixo teor de carbono, aos que possuem entre 0,2% 0,5% de
carbono so considerados de mdio teor de carbono e aos que tenham teor de carbono
superior a 0,5% so considerados de alto teor de carbono.
AOS DE ALTA RESISTNCIA

A tendncia moderna da utilizao de estruturas cada vez maiores faz com que os
engenheiros, projetistas e construtores considerem o emprego de aos cada vez mais
resistentes, afim de se evitar o uso de estruturas cada vez mais pesadas. Estas aplicaes so
adotadas no somente para o caso de estruturas fixas, como prdios e pontes, mas
principalmente tambm para estruturas mveis, no setor de transportes, no qual o maior
interesse se concentra na reduo do peso morto estrutural.
Os aos de alta resistncia so indicados para utilizao quando se deseja aumentar a
resistncia mecnica, melhorar a resistncia a corroso atmosfrica, melhorar a resistncia ao
choque e o limite de fadiga, e para elevar a relao do limite de escoamento para de
resistncia trao, sem perda aprecivel da ductilidade.
CONSIDERAES FINAIS
O trabalho em questo realizar a anlise de sistemas de guindastes, atravs de suas
configuraes e caractersticas, bem como anlise se aos de alta resistncia para assim
desenvolver projeto de acoplamento hidrulico para o conjunto trator-guindaste. Ser
realizado o desenvolvimento do projeto do equipamento em ambiente de modelagem
tridimensional. O conjunto ser submetido a testes de simulao atravs de Mtodo dos
Elementos Finitos, que possibilitar a anlise do equipamento simulando condies de
trabalho real. O projeto de pesquisa trar a possibilidade de criao de equipamento especfico
para atuao direta no mercado.
REFERNCIAS
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Braun, A. ; Moura, Angela B. Dewes . Avaliao da Simulao de um Brao de um Guindaste
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SULFONAO DO POLI XIDO DE 2,6-DIMETIL-1,4-FENILENO

(PPO) E CARACTERIZAO POR FTIR
Joana Farias Corte 1
Graciela M. da Silveira3
Naiara Martins4
Michel Flach5
Lucas Henrique Nunes Kaiser6
Vanusca D. Jahno7
Fabrcio Celso10
Palavras-chave: Membrana. Catinica. Sulfonao. PPO. FTIR.
INTRODUO
Existem poucos polmeros comerciais que podem ser utilizados eficientemente como
membrana on seletiva, sendo necessrio, na maioria dos casos, realizar modificaes em uma
matriz polimrica ou combinar polmeros, para que o material se torne adequado para
desempenhar seu papel como membrana (KERRES, 2001; MULLER, 2013). Uma vez que as
membranas comerciais existentes so importadas e de alto custo, h uma constante busca por
novos materiais que possam ser utilizados para este fim. Polmeros de hidrocarbonetos
aromticos tm sido investigados como alternativa s membranas comerciais, como por
exemplo, o PEEK, SEBS, PVDF, PS e PPO. O PPO um polmero com estrutura molecular
1
Universidade Feevale. 2Autor. Mestrando em Tecnologia de Materiais e Processos Industriais e Eng. Industrial
Qumico pela Universidade Feevale. 3Autora. Mestranda em Tecnologia de Materiais e Processos Industriais e
Eng. Industrial Qumica pela Universidade Feevale. 4Autora. Mestranda em Tecnologia de Materiais e Processos
Industriais pela Universidade Feevale, Eng. Qumica pela UFRGS. 5Autor. Mestre em Qualidade Ambiental e
Eng. Industrial Qumico pela Universidade Feevale. 6Autor. Graduando em Eng. Qumica pela Universidade
Feevale. 7 Orientador. Qumica Industrial e Licenciada em Qumica pela PUCRS. Mestrado em Eng. de Minas,
Metalrgica e de Materiais pela UFRGS e Doutorado em Medicina e Cincias da Sade pela PUCRS. Professor
Pesquisador da Universidade Feevale. 8 Orientador. Doutor e Mestre em Qumica pela UFRGS e Qumico
Bacharel e Licenciado pela UFRGS. Professor Pesquisador da Universidade Feevale. 9 Orientador. Doutor e
Mestre em Engenharia de Materiais pela UFRGS e Qumico Industrial e Bacharel pela UFRGS. Professor
Pesquisador da Universidade Feevale. 10Orientador Principal. Doutor em Cincia dos Materiais pela UFRGS,
Mestre em Cincia e Tecnologia de Materiais pela UFRGS e Eng. de Plsticos pela ULBRA. Professor
Pesquisador da Universidade Feevale.
simples que permite diversos tipos de modificaes, alm disso, possui excelentes
propriedades mecnicas e trmicas e um bom formador de filmes. Este trabalho teve como
objetivo realizar a sulfonao do PPO utilizando cido sulfrico concentrado como agente
sulfonante. A caracterizao do PPO sem modificaes e dos produtos das reaes foi
realizada atravs da anlise de espectroscopia de infravermelho (FTIR).
FUNDAMENTAO TERICA
Membranas on seletivas so sistemas slidos eletrocarregados fisicamente ou
quimicamente atravs da fixao de cargas em matrizes polimricas. Estas membranas se
assemelham a resinas de troca inica na forma laminar, e apresentam a caracterstica de
diferenciar entre a permeao ou migrao de uma substncia, atravs da carga que esta
substncia apresenta (STRATHMANN, 2004, 2010).
Para preparao de membranas homogneas catinicas, a principal modificao
utilizada a sulfonao. A sulfonao realizada a partir de uma reao de substituio
eletroflica, que tem como objetivo introduzir grupos sulfnicos (SO 3 H) na matriz polimrica
e torn-las condutoras de ctions e hidroflicas (SMITHA; SRIDHAR; KHAN, 2003; XU;
WU; WU, 2008).
Como qualquer polmero aromtico, o PPO pode ser sulfonado utilizando cido
sulfrico concentrado, cido clorossulfnico e sulfato de acetila. A sulfonao pode ser
controlada ajustando tempo, temperatura, concentrao e solventes (XU; WU; WU, 2008). O
PPO, aps reaes de sulfonao tende a apresentar propriedades desejveis para aplicao
em membranas de troca inica, como a sua alta condutividade inica e boa resistncia
mecnica (LI et al., 2007; SMITHA; SRIDHAR; KHAN, 2003).
METODOLOGIA
O sistema utilizado nas reaes foi composto de um balo de 250 ml com 3 bocas,
uma chapa de agitao e uma barra magntica. Uma das bocas do balo foi fechada com uma
rolha, enquanto as outras duas permitiam a entrada e sada de gs inerte (N 2 ). Nestas reaes
o N 2 foi utilizado apenas durante a dissoluo do PPO no solvente (30 minutos) e na adio
do agente sulfonante (20 minutos), aps essas etapas, a adio de N 2 foi bloqueada e as 2
bocas foram fechadas. Aps a reao de sulfonao, os polmeros foram precipitados em
metanol, neutralizados com gua destilada at pH neutro e ento foram secos em estufa
60C por 48 horas.
Os parmetros reacionais da reao 1 foram utilizados conforme Plumber (1970) e as

demais reaes foram variaes desta. Porm, no trabalho de Plumber (1970) foi utilizado o
agente sulfonante cido clorossulfnico, e neste trabalho foi utilizado para tal finalidade o
cido sulfrico concentrado. O H 2 SO 4 foi escolhido como agente sulfonante devido ao seu
custo ser muito inferior ao do cido clorossulfnico. A Tabela 1 apresenta os parmetros
reacionais utilizados.
Tabela 1- Parmetros reacionais
Identificao
Qtd
(ml)
50
50
50
50
Solvente
Reao 1
Reao 2
Reao 3
Reao 4
CHCl 3
CHCl 3
CHCl 3
CHCl 3
Agente
Sulfonante
H 2 SO 4
H 2 SO 4
H 2 SO 4
H 2 SO 4
Tempo de
reao (h)
1
3
5
8
Qtd
0,7
0,7
0,7
0,7
Temperatura
(C)
Ambiente
Ambiente
Ambiente
Ambiente
Aps as reaes, todos os produtos foram caracterizados por FTIR, com objetivo de
verificar se ocorreu a sulfonao do polmero. As anlises de infravermelho foram realizadas
no equipamento da marca Perkin Elmer e modelo Spectrum Two com acessrio Universal
ATR sample base plate Diamond. Foram utilizadas varreduras de 400 4.000cm-1 e 1500
400cm-1 , utilizando 16 scans.
RESULTADOS
A Figura 1 apresenta o espectro de absoro na regio do infravermelho do PPO sem
modificaes. Os espectros de todos os polmeros obtidos atravs das reaes 1, 2, 3 e 4
apresentaram a mesmas bandas caractersticas.
Figura 1 - Espectro de absoro na regio do infravermelho do PPO

sem modificaes (a). Produto sulfonado(b)
105
104
105
a)
104
1383
1383
100
100
98
98
96
3475
3475
1743,6
1743,6
2928,3
2928,3
824,41
824,41
1113,6
1303,8
84
%T
860,07
1303,8
1422,7
86
1113,6
88
1383
959,12
90
1307,8
860,07
1022,5
1022,5
856,11
856,11
1018,6
1018,6
88
1474,2
1474,2
82
1601
1601
92
959,12
1307,8
1422,7
90
94
959,12
1605
1605
959,12
96
2920,3
2920,3
92
1383
1743,6
1743,6
94
%T
b)
102
102
86
80
1474,2
1474,2
84
78
82
76
80
74
72
71
4000
1185
1185
78
1189
1189
3500
3000
2500
2000
1500
1000
500 450
77
4000
3500
3000
2500
2000
cm-1
cm-1
1500
1000
500 450
DISCUSSO
Conforme apresenta o espectro de absoro no infravermelho do PPO, foi possvel
observar a banda em 2920 cm-1 caracterstica dos grupos CH 3 . A absoro acima de 3000 cm1
se refere aos grupos aromticos. Entre 2000 cm-1 e 1650 cm-1 aparecem bandas fracas de
combinao e de harmnicas, tambm caractersticas do grupo aromtico. Em 1605 cm-1,

1474,2 cm-1, 1422,7 cm-1 observam-se as vibraes de esqueleto, que envolvem a deformao
axial das ligaes carbono-carbono do anel aromtico. As bandas intensas em 860 cm-1 e 824
cm-1 provm da deformao angular fora do plano das ligaes C-H do anel. Em 1189 cm-1 e
1113 cm-1 so observadas as bandas caractersticas da ligao C-O-C. Na regio de 1743 cm-1
possvel observar uma banda de pequena intensidade que pode ser atribuda oxidao do
material utilizado.
Com a anlise dos espectros de absoro na regio do infravermelho foi possvel
observar o aparecimento de uma banda larga entre 3700 e 3200cm-1 e um aumento de
intensidade da banda em 1743 cm-1. Conforme Ferreira (2004), a banda alargada na regio de
3700 cm-1 pode estar associada formao de hidroperxidos durante a oxidao, enquanto
a banda em 1743 cm-1 est associada formao de carbonilas, tambm produtos da oxidao
do polmero.
CONSIDERAES FINAIS
Conforme os resultados obtidos nos testes realizados, foi possvel perceber que os
parmetros reacionais utilizados para o agente sulfonante H 2 SO 4 no foram adequados para
realizar a sulfonao do PPO. Tambm foi possvel perceber que houve a degradao do
material durante as reaes. Essa degradao pode estar associada utilizao de uma estufa
sem circulao de ar que foi utilizada para a secagem dos polmeros. Para obter os produtos
desejados, ser necessrio alterar os parmetros reacionais, bem como modificar a etapa de
secagem do polmero para evitar a degradao do material obtido. As alteraes nos
parmetros racionais podem envolver o aumento da quantidade de agente sulfonante, aumento
da temperatura ou variao do tempo de reao.
REFERNCIAS
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v. 33, n. 9, p. 894915, 2008.
TRATAMENTO DE GLICERINA POR ELETRODILISE

Palavras-chave: Glicerina. Biodiesel. Eletrodilise.
INTRODUO
O biodiesel surge como alternativa promissora para a substituio parcial ou total do
diesel, por ser menos poluente e mais biodegradvel.
As vantagens do biodiesel como fonte alternativa de energia so as diminuies de
emisses poluentes, pois reduzem as emisses de gs carbnico (CO 2 ). Alm disso, ele
biodegradvel, no txico e livre de enxofre e aromticos (SINGHABHANDHU; TEZUCA,
2010).
No entanto, apesar do biodiesel ser menos poluente, gera no seu processo produtivo
vrios resduos. Nesse sentido, a glicerina, resduo produzido em maior volume na preparao
do biodiesel, pode acarretar uma srie de danos ambientais, caso no seja adequadamente
tratada ou mesmo recuperada. O mtodo mais utilizado para a produo de biodiesel a
transesterificao, na qual a parte alcolica do ster substituda por outro lcool
(SINGHABHANDHU; TEZUCA, 2010).
Atualmente, esto sendo desenvolvidas pesquisas voltadas para rotas de transformao
da glicerina em produtos largamente empregados na indstria, onde utilizada em vrios
produtos farmacuticos e de higiene pessoal. Entretanto, para este fim, seu grau de
purificao deve estar acima de 95%.
Para este estudo, utilizou-se a tecnologia de separao por membranas, a eletrodilise
(ED), como processo alternativo para recuperar/reutilizar substncias qumicas presentes,
diminuindo a quantidade de resduos gerados (GURTLER et al., 2008; RODRIGUES et al.,
2008; ADHOUM et al., 2004).
Luciana Ely Bacher, Possui graduao em Engenharia Qumica pela UFRGS. Mestrado em Qualidade
Ambiental pela Universidade Feevale.
2
Marco Antnio Siqueira Rodrigues, Ps-doutor em Eletroqumica(Universidade de Valncia-Espanha), docente
nos programas de Ps-graduao em Qualidade Ambiental.
A ED uma tcnica de separao que emprega membranas on seletivas como agentes

de separao, ou seja, as membranas catinicas so permeveis a ctions e as membranas
aninicas so permeveis a nions (TANAKA, 2009).
A glicerina uma substncia orgnica e a sua purificao por ED no uma aplicao
trivial, pois a ED para ser empregada para solues inicas (SHAPOSHNIK, KESORE,
1997). Devido a isto, investigou-se neste trabalho uma condio inovadora para o tratamento
de ED, tendo-se como objetivo principal aplicar a ED na purificao da glicerina. Com isso,
pretende-se purificar a glicerina, possibilitando sua utilizao em outras reas e minimizando
a gerao de resduos.
MATERIAIS E MTODOS
Para a realizao do experimentos foi utilizado em um Sistema piloto de ED TI-1624
(Tecnoimpianti). O stack utilizado neste trabalho consiste de 4 pares de membranas onseletivas, MA40/MK40, catinica e aninica. Este sistema contm monitoramento automtico
de corrente, potencial, condutividade. A circulao das solues foi com fluxo de 100L.h-1,
atravs de trs reservatrios (concentrado, diludo e eletrodos). No compartimento diludo, foi
adicionada a glicerina diluda em 20% de gua deionizada, no compartimento concentrado foi
adicionada gua deionizada e no compartimento dos eletrodos colocou-se uma soluo de
Na 2 SO 4 (0,1M). O volume de soluo utilizado nos reservatrios dos trs compartimentos foi
de 2,0L.
O experimento foi realizado com potencial eltrico constante, mantendo-o em 15,1V.
Utilizou-se uma corrente eltrica de 4,5A a 0,6A. O tempo de ensaio total foi de 1350 min. A
concentrao dos ons sdio, potssio e cloreto, na soluo de glicerina foi atravs da
cromatografia inica. Para tal, utilizou-se o Cromatgrafo Inico da marca DIONEX ICS3000.
RESUTADOS E DISCUSSES
No Grfico 1, para o experimento com potencial constante, esto demonstradas as
Ep% para os ons sdio, alumnio e clcio de 99,98%, 34,16% e 94,24% respectivamente.
Grfico 1 - Extrao percentual (Ep%) para os ons sdio, alumnio e clcio
Para o experimento com potencial constante, a extrao percentual para os ons sdio,
alumnio e clcio foram de 99,98%, 34,16% e 94,24% respectivamente, sendo que as
concentraes iniciais de sdio, alumnio e potssio eram de 21.830,39 mg L-1, 6,01 mg L-1 e
18,03 mg L-1, respectivamente. Para o sdio, a concentrao na glicerina tratada, atingiu o
valor de 3,1 mg L-1, concentrao esta menor que 20 mg L-1(Sigma- Reagentes Bioqumicos e
Kits, 2006-2007), na qual a glicerina considerada ultra pura (parmetro sdio). O que
possibilita que a glicerina seja utilizada em diferentes setores farmacutico, higiene pessoal,
alimentos, bebidas e etc.
CONCLUSES
De acordo com os objetivos propostos neste trabalho, primeiramente conseguiu-se
atingir o desempenho da ED, utilizando-se uma soluo orgnica e concentrada, condies
inspitas ao sistema de ED. Conclui-se que a utilizao de ED em solues orgnicas
concentradas vivel.
A concentrao de ons sdio na glicerina tratada por ED apresenta valores que a
classificam como ultra pura.
RFERNCIAS
ADHOUM, Nafa, MONSER, Lofti; BELLAKHAL, Nizar; BELGAIED, Jamel-Eddine.
Treatment of electroplating wastewater containing Cu2+, Zn2+ and Cr(VI) by
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GURTLER, K., VETTER, T.A.; PERDUE, E.M.; INGALL, E.; KOPRIVNJAK, J.-F., P.H.
Pfromm: Combining reverse osmosis and pulsed electrical current electrodialysis for
improved recovery of dissolved organic matter from seawater. Journal of Membrane Science,
vol. 323, n. 2, p. 328-336, 2008.
REAGENTES BIOQUMICOS E KITS PARA PESQUISAS EM CINCIAS DA VIDA. S.l.:
Ed. Sigma, 2006-2007.
RODRIGUES, M.A.S., AMADO, F.D.R., XAVIER, J. L. N., STREIT, K. F., BERNARDES,
A. M., FERREIRA, J. Z. Application of photoelectrochemical-electrodialysis treatment for
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SHAPOSHNIK, V.A., KESORE, K. An early history of electrodialysis with permselective
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SINGHABHANDHU, Ampaitepin; TEZUKA, Tetsuo. A perspective on incorporation of
glycerin purification process in biodiesel plants using waste cooking oil feedstock. Energy,
vol. 35, n. 6, p. 2493-2504, 2010.
TANAKA, Y.; A computer simulation of continuos ion exchange membrane electrodialysis
for desalination of saline water. Desalination, p. 809-821, 2009.
USO DE MATERIAIS ELETROELETRNICOS RECICLADOS NA

CONSTRUO CIVIL
Raul de Souza Nunes 1
Eduardo Luis Schneider 2
Palavras-chave: Reciclagem. Eletrnicos. PCI. Compsitos.
INTRODUO
A atividade humana impacta em nosso ambiente, que tem determinada capacidade de
absorver este impacto mas segundo Radispiel (2013), nossa sociedade vem extrapolando essa
capacidade e deixando danos no mundo em que vivemos e arriscando a qualidade de vida das
futuras geraes. Parte disso, vem da fabricao, uso e descarte de produtos, que so feitos de
materiais.
Com o aumento na populao e o aumento de consumo, aumenta tambm o volume de
matria prima usada pela indstria e o volume de material descartado. Existem varias opes
de tratamento para um produto no final de seu ciclo de vida, mas s a reciclagem pode lidar
com o volume de resduos gerados e transforma-los em fonte de novos recursos.
Estando na era dos computadores e eletrnicos que tem vida til bem pequena, os
resduos desses aparelhos so abundantes, j a tarefa de encontrar novas fontes de materiais
est se tornando muito difcil. Como resultado, o interesse da comunidade acadmica,
industria e da sociedade em reuso, reciclagem e recuperao desses materiais tem crescido
nos ltimos anos. Conforme Galvo (2010), a construo civil responsvel por entre 15 e 50
% do consumo dos recursos naturais extrados atualmente. Logo, tem-se uma grande fonte de
recursos e um grande consumidor em potencial. Este artigo apresenta uma reviso
bibliogrfica do assunto e uma pesquisa experimental com o uso de um software de eco
auditoria buscando levantar alternativas para o uso de resduos eletrnicos na construo civil.
Raul de Souza Nunes. Bacharel em Design de Produto. Grupo de Pesquisa em Materiais Metlicos.
2
Eduardo Luis Schneider. Doutor em Engenharia de Minas, Metalrgica e de Materiais, professor de ensino
superior na Universidade Feevale.
FUNDAMENTAO TERICA
O CICLO DE VIDA DOS MATERIAIS E ECOAUDITORIAS

Segundo Ruthes (2006), nossa sociedade utiliza um modelo de desenvolvimento
representado por um sistema aberto que depende do fornecimento contnuo de matria e
energia que, depois de utilizadas, so devolvidas ao meio ambiente formando o ciclo de vida
dos produtos. Deste ponto de vista, os materiais naturais so processados para produzir
matria prima e esta utilizada para fabricao de produtos, que so distribudos, vendidos,
usados e descartados em algum momento. Os produtos descartados podem ser incinerados,
aterrados ou reciclados.
Para Giovaninni (2008), prever o uso de materiais reciclados comea a fazer parte da
estratgia das empresas para otimizar os resultados de uma futura reciclagem do produto e
tambm como fator de diferenciao dos produtos e da empresa em relao aos seus
consumidores finais. Neste sentido, em uma era de abundantes lanamentos tecnolgicos, a
busca por alternativas ao descarte de resduos eletrnicos passa a ser de fundamental
importncia.
Conforme Ashby (2009), um Design de produto eco consciente comea pela escolha
dos materiais. Esta seleo influencia no peso do produto e as suas caractersticas trmicas,
elctricas e, assim, na energia que consome durante o uso. Influencia tambm no potencial
para reciclagem no fim da vida til. E a ferramenta utilizada para isso a eco auditoria, que
consiste em uma avaliao rpida da demanda de energia e emisso de carbono durante a vida
de um produto mas que permite a tomada de decises estratgicas na seleo dos materiais.
RECICLAGEM DE RESDUOS ELETRNICOS

Segundo Radispiel (2013), a quantidade de lixo eletrnico aumenta trs vezes mais
que a do lixo residencial, principalmente nos pases emergentes como o Brasil. Alm do
consumo regular, a variedade de produtos e, como afirma Huang (2009), a reduzida vida til
dos eletroeletrnicos (seja por defeito ou obsolescncia) aumenta a gerao destes resduos.
Os eletroeletrnicos so compostos de diversos materiais, gerando resduos
compostos, geralmente, 1/3 de plsticos, 1/3 de xidos refratrios e o restante em metais. Essa
composio dificulta a reciclagem, mas a presena de metais comuns e preciosos (ouro, prata,
platina, estanho e cobre) a torna vivel j que, como Giovaninni (2008) destaca, a reciclagem
precisa ter sentido econmico para sustentar-se a longo prazo. Mas, se os metais residuais
tem seu valor comercial, as placas de circuito impresso ainda so depositadas em aterros ou
incineradas.
PLACAS DE CIRCUITO IMPRESSO (PCI) E SUA RECICLAGEM

Conforme Radispiel (2013), todos os dispositivos eletroeletrnicos possuem placas de
circuito impresso. Estas PCIs so a sustentao mecnica dos componentes que formam o
circuito (resistores, capacitores, etc.) e o contato eltrico desses mesmos componentes. Mas
as placas possuem composio heterognea, tornando sua reciclagem complexa e de alto
custo.
Segundo Huang (2009), um processo eco eficiente de reciclagem de PCI a Separao
Eletroesttica Corona, baseada na diferena de densidade e condutividade eltrica dos
materiais quando modos. Este processo gera, por exemplo, matria prima para produo de
Phenolic Moulding Compound (PF), conhecido como Bakelite, melhorando sua resistncia a
impactos e ao calor.
Se esses resduos podem ser aproveitados na composio de outros materiais,
possvel que sua utilizao seja vivel em reas de grande demanda de material. Conforme
Galvo (2010), o maior consumidor de recursos naturais a construo civil, consumindo at
50% dos recursos naturais extrados atualmente.
COMPSITO CIMENTCIO
Os compsitos so combinaes de dois ou mais diferentes materiais compostos
basicamente por duas fases: a matriz e as fibras, que so um reforo da matriz. O concreto,
que um compsito cimentcio (cimento Portland, areia, pedra e gua), de acordo com
Galvo (2010), o material mais usado em construo civil pois pode executar grande
variedade de formas e tamanhos e alm de ser barato e disponvel na maior parte do mundo.
Desde o Antigo Egito acontece o uso de fibras no compsito quando utilizava-se palha
com argila na produo de tijolos para obter maior resistncia a flexo. Esta prtica hoje
compreende o compsito cimentcio, que um material resistente mas frgil e pode ter sua
estrutura reforada pela adio de fibras.
CONCRETOS REFORADOS COM FIBRAS

O concreto reforado com fibras (CRF) definido por Galvo (2010), como aquele
composto de cimento Portland, agregados e fibras descontnuas misturadas. J foram
utilizadas fibras como ao, polipropileno, vidro, nylon, celulose, polietileno e madeira, sendo
que as mais usadas so ao e material polimrico.
Se as fibras forem suficientemente resistentes, bem aderidas matriz cimentcia e

em bastante quantidade, elas ajudaro a manter pequena a abertura das fissuras.
Permitiro ao CRF resistir a tenses de trao bem elevadas, com uma grande
capacidade de deformao no estgio ps-fissurao.
Adicionando fibras de diferentes tipos ao concreto, sejam estas micro ou macro,
obtm-se um novo material de caractersticas mecnicas distintas das conhecidas
para o concreto convencional. Galvo (2010)
Aps a retirada dos componentes eletrnicos e metlicos das placas de circuito

impresso possvel produzir fibras curtas para adio em compsitos cimentcios. Para
Panyakapo (2008), a adio de fibras ao concreto no altera a resistncia compresso do
mesmo, mas aumenta significativamente sua resistncia trao e flexo.
Segundo Galvo (2010), a utilizao de fibras provenientes de placas de circuito
impresso como reforo em compsitos cimentcios vivel pois ensaios mecnicos
demonstraram que os corpos-de-prova de CRF apresentaram capacidade de suportar carga na
flexo superior aos corpos-de-prova de referncia.
METODOLOGIA
Alm da pesquisa bibliogrfica, o Grupo de Pesquisa em Materiais Metlicos.
Universidade Feevale, realizou eco auditoria atravs do software Cambridge Engineering
Selector comparando a energia incorporada e emisses de CO2 destes novos materiais em
relao a produtos similares produzidos com material virgem.
RESULTADOS
A anlise, conforme Figura 01, mostra que o cimento com frao de PCIs e tambm
com resduos de cabos e plugues tem maior Potencial de Crdito de Final de Vida til (EoL)
que o cimento virgem.
Figura 01
DISCUSSO
Conforme Galvo (2010), em todo o planeta a adio de materiais polimricos
reciclados em diversos processos est sendo vista como soluo para reduo destes resduos,
isso inclui as placas de circuito impresso em relao aos compsitos cimentcios j que, para
Panyakapo (2008), o concreto de baixo peso atende aos parmetros para utilizao em locais
"que no levam/sustentam/suportam carga" (non-load-bearing), como na substituio a tijolos
cermicos, confirmando os estudos de EoL realizados e apresentados anteriormente neste
artigo.
CONSIDERAES FINAIS
Baseado nisso, um compsito cimentcio com placas de circuito interno pode ser
utilizado na fabricao de tijolos para fechamento de alvenaria e a facilidade de moldagem do
material permite a produo e peas modulares do tipo "self lock" que precisam de menos ou
at de nenhum cimento para unio. O desenvolvimento e teste dessas peas ser realizado em
etapa posterior.
REFERNCIAS
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Oxford: Elsevier. 2009.
FERREIRA, E.; SOUZA, M. J. B. Inovao tecnolgica e processo de adoo de produtos
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SPERANDIO, S. A.; GASPAR, M. A. Gesto socioambiental em empresas industriais.
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Lacerda Et Al Feevale 2015 PT 134

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SUMRIO

A CONDUTIVIDADE DA GUA COMO INDICADOR DE EFICINCIA DO PROCESSO

AGREGADA PARA A PRODUTIVIDADE EM OPERAES DE TORNEAMENTO

ANLISE DE DESGASTE UTILIZANDO FLUIDODINMICA COMPUTACIONAL EM

ARTEFATOS DE MATERIAL PLSTICO

APLICAO DE ELETROOXIDAO NO TRATAMENTO DE LIXIVIADO DE

APLICAO DE PROCESSO DE OSMOSE INVERSA PARA REUTILIZAO DE

APLICAES TECNOLGICAS DO LICOR PIROLENHOSO

ARGAMASSAS BASE DE RESDUO DE CARVO VEGETAL (RCV)

AVALIAO DA ESTAO DE TRATAMENTO DE ESGOTO

AVALIAO DAS PROPRIEDADES ELETROQUMICAS DE MEMBRANAS ION

AVALIAO DO PROCESSO DE ELETRODILISE NA ESTAO DE TRATAMENTO

AVALIAO DO TRASPORTE INICO DE MEMBRANAS ON SELETIVAS

COMPARATIVO DAS CONDIES DE SADE E SEGURANA DO TRABALHO EM

DESENVOLVIMENTO DE MEMBRANAS REGENERATIVAS TECIDUAIS PARA

EXTRAO E CARACTERIZAO DO LEO DA CASCA DA BANANA VISANDO A

REMOVAL OF DICLOFENAC FROM AQUEOUS SOLUTION USING POTATO PEEL

REUSO EM CASCATA DA PURGA DE GUA DE MANCAL PARA REPOSIO DE

OPORTUNIDADE DE DESENVOLVIMENTO TECNOLGICO

SNTESE E CARACTERIZAO DE POLI(XIDO DE 2,6-DIMETIL-1,4-FENILENO)

SISTEMA DE ACOPLAMENTO HIDRULICO OTIMIZADO PARA TRATORES

CARACTERIZAO POR FTIR

TRATAMENTO DE GLICERINA POR ELETRODILISE

USO DE MATERIAIS ELETROELETRNICOS RECICLADOS NA CONSTRUO

A CONDUTIVIDADE DA GUA COMO INDICADOR DE EFICINCIA

Palavras-chave: Eletrodilise.Tratamento de gua.Condutividade.

Figura 1 - Sistema de eletrodilise vistas I e II

A COMUSA utiliza processo de tratamento de gua fsico-qumico tradicional. O

realizadas anlises de pH em medidor da marca Digimed, modelo DM-22.

condutividade da alimentao e do produto apresentado na Figura 2.

Figura 2 - Grfico de avaliao da condutividade

Figura 3. Membranas incrustadas vista geral e detalhe

A IMPORTNCIA DAS FERRAMENTAS DE CORTE COM

Palavras-chave: Usinagem. Ferramentas de Corte. Torneamento.

acabamento. Entretanto, em relao s ferramentas standard, as ferramentas de corte

Figura 1: Diversos tipos de usinagem (ISCAR 2015)

Ao caracterizar o processo de usinagem, Santos (2007) o divide em duas categorias, de

Ferramenta de usinagem mecnica a ferramenta constituda de arestas cortantes destinadas remoo do

dureza se associa a baixa tenacidade e vice-versa). Os materiais das ferramentas de corte

Tabela 1 - Ferramentas selecionadas para o teste (autor).

ANLISE DE DESGASTE UTILIZANDO FLUIDODINMICA

Palavras-chave: Turbina de Jateamento. Desgaste. Fluidodinmica Computacional. Mtodo

Diversos modelos de simulao podem ser utilizados para prever desgaste

Sommerfield, com coeficiente de restituio de 1 e coeficiente de frico esttica e dinmica

Figura 1 - Geometria e malha utilizadas na simulao

Figura 2 - Resultados de perda de massa [kg m] para o rotor externo

ANLISE DE PRTICAS DE GESTO AMBIENTAL EM INDSTRIA

Palavras-chave: Gesto ambiental, meio ambiente, plstico.

financeiras, investidores, acionistas, empregados e demais stakeholders) e; regulao

Quais os produtos/servios realizados pela empresa?

Qual a capacidade de produo/comercializao mensal?

Quais so os insumos (matria prima) utilizados durante as atividades da empresa?

Descreva brevemente os processos/atividades de produo/comercializao dos

Quais so os resduos (slido, lquido, atmosfrico) gerados durante as atividades

A empresa possui rea/setor responsvel pela gesto das questes ambientais?

A empresa possui um sistema de gesto ambiental? (Poltica ambiental, certificao

Como se deu a capacitao ou treinamento dos funcionrios e/ou colaboradores para a

10 Quais so as vantagens proporcionadas pela melhor gesto das questes ambientais?

EISENHARDT, K. M. Building Theories from Case Study Research. Academy of

APLICAO DE ELETROOXIDAO NO TRATAMENTO DE

Palavras-chave: Lixiviado. Toxicidade. Eletrooxidao. Lactuca sativa. Allium cepa.

Tratamento de absoro/adsoro: Visando uma melhora nos parmetros fsico

refere-se converso dos compostos nitrogenados, decorrente do processo oxidativo, resultados