MIOLOGA

La Miologa es la rama de la ciencia que se encarga del estudio de

las caractersticas morfofuncionales macroscpicas y microscpicas de
los msculos.
ORGEN Y DESARROLLO
El tejido muscular, es uno de los cuatro tejidos bsicos del
organismo, se origina mayoritariamente del mesodermo y se clasifica
atendiendo a las caractersticas morfofuncionales de sus clulas, a su
localizacin e inervacin en tres variedades que son: esqueltico, liso y
cardaco. Si bien estas tres variedades de tejido muscular comparten
ciertas propiedades, tambin difieren entre s en su histologa, localizacin
y en la regulacin que reciben por parte de los sistemas nervioso y
endocrino.
El tejido muscular esqueltico deriva del mesodermo paraxial, que
forma somitmeras en la regin ceflica y somitas desde la regin
occipital hasta la sacra.
El msculo liso se diferencia a partir de la hoja esplcnica del mesodermo
que rodea al intestino y sus derivados, y del ectodermo, del que deriva el
msculo del iris, el de las glndulas mamarias y el de las sudorparas.
El msculo cardaco deriva del mesodermo esplcnico que rodea al
tubo cardaco.
MSCULO ESTRIADO ESQUELTICO
Cada uno de los somitas se diferencia en esclerotoma, dermatoma y
miotoma, expresndose en ste ltimo, genes en la porcin dorsolateral
para formar las clulas progenitoras de la musculatura de las
extremidades y de la pared corporal y genes en la porcin
dorsomedial para formar la musculatura profunda del dorso o
paravertebral.
Durante la diferenciacin, las clulas precursoras del tejido muscular
denominadas mioblastos se fusionan y forman fibras musculares
alargadas y multinucleadas. Muy pronto aparecen miofibrillas en el
citoplasma y hacia el final del tercer mes, aparecen las estras que
son tpicas del msculo esqueltico.
Un proceso anlogo tiene lugar en los siete somitmeros ubicados rostral a
los somitas occipitales, con la diferencia de que no se dividen en
segmentos de esclerotomas y dermomiotomas. Los mioblastos
diferenciados migran a las diferentes regiones y es el tejido conectivo
el que controla los patrones de formacin del msculo.
En la regin ceflica, estos tejidos conectivos derivan de las clulas
de la cresta neural. En las regiones cervical y occipital, provienen del

mesodermo de los somitas, y en la pared corporal y los miembros, se

originan del mesodermo somtico.
DESARROLLO DE LOS MSCULOS DEL TRONCO
Hacia finales de la quinta semana, las futuras clulas musculares
estn agrupadas en una pequea porcin dorsal, el epmero formado a
partir de las clulas dorsomediales del somita y una porcin ventral
ms grande, el hipmero, formado por la migracin de las clulas
dorsolaterales. Los nervios que inervan los msculos segmentarios tambin
se dividen en un ramo primario dorsal para el epmero y un ramo primario
ventral para el hipmero.
DESARROLLO DE LOS MSCULOS DE LOS MIEMBROS
Los esbozos de los miembros superiores se encuentran frente a los
cinco segmentos cervicales inferiores y a los dos torcicos superiores
y los de los miembros inferiores, frente a los cuatro segmentos
lumbares inferiores y a los dos sacros superiores. Los mioblastos
diferenciados de estos somitas forman en la sptima semana una
condensacin de mesnquima en la base de los esbozos y
posteriormente migran hacia el miembro en formacin siguiendo el patrn
de tejido conectivo derivado del mesodermo somtico. Al alargarse los
esbozos de los miembros, el tejido muscular se organiza en sus
componentes flexor y extensor.
DESARROLLO DE LOS MSCULOS DE LA CABEZA
Los msculos voluntarios de la regin ceflica derivan del mesodermo
paraxil de los somitmeros y somitas occipitales.
De los somitmeros derivan los msculos del ojo a excepcin de los del
iris, y los que provienen de los arcos farngeos. De los cuatro primeros
somitas occipitales derivan los msculos larngeos y los de la lengua.
Los mioblastos en la regin ceflica migran por el tejido conectivo originado
de las clulas de las crestas neurales. Los mioblastos que migran a
los arcos farngeos participan en la formacin de los msculos de la
cara y el cuello, destacndose el primer arco en la gnesis de los
msculos de la masticacin y el segundo en los de la expresin facial. Los
componentes musculares de cada arco tienen su propio nervio craneal.
TEJIDO MUSCULAR
Funciones del tejido muscular.
Producir movimientos corporales: Los movimientos de todo el cuerpo
dependen de la funcin integrada de huesos articulaciones y msculos.

 Estabilizar las posiciones corporales: las contracciones del tejido

esqueltico estabilizan las articulaciones y ayudan a mantener las
posiciones corporales.
Almacenar y movilizar sustancias del organismo: el almacenamiento
se logra a travs de la contraccin mantenida del msculo liso (esfnteres),
los cuales impiden la salida del contenido de un rgano hueco. Se regula el
flujo sanguneo. Movilizan los alimentos y sustancias como la bilis,
enzimas, los gametos y la orina.
Generar calor: El tejido muscular, al contraerse produce calor, es lo que
se denomina termognesis, lo que se utiliza para mantener la temperatura
normal corporal. Las contracciones involuntarias del msculo esqueltico
(escalofros) pueden aumentar la tasa de calor (fiebre).

Propiedades del tejido muscular.

1. Excitabilidad elctrica. Capacidad de responder a ciertos
estmulos produciendo seales elctricas, los potenciales de accin.
2. Contractilidad. Es la capacidad del tejido muscular de contraerse
enrgicamente tras ser estimulado por un potencial de accin.
3. Extensibilidad. Es la capacidad del tejido muscular de estirarse
sin
daarse, permite al msculo contraerse con fuerza incluso estando
alongado.
4. Elasticidad. Es la habilidad del tejido muscular de volver a su longitud
y
forma originales tras la contraccin o extensin.
Terminologa para el tejido muscular
El tejido muscular a diferencia de los ya estudiados y tiene su
terminologa especfica relacionada con los componentes celulares y
que es importante conocer:
A la clula muscular tambin se le llama fibra muscular debido a
su
forma.
A la membrana plasmtica, se le conoce con el nombre de sarcolema.
Al citoplasma se le denomina sarcoplasma,

 A las mitocondrias sarcosomas.

A los filamentos de carcter contrctil que se disponen a lo largo del
eje
longitudinal de la clula se les denomina miofilamentos; cuando estos
se agrupan, se llaman miofibrillas.
Al retculo endoplasmtico liso se le conoce con el nombre de
retculo
sarcoplsmico.
CARACTERSTICAS MORFOFUNCIONALES GENERALES DE LAS FIBRAS
MUSCULARES
El tejido muscular est constituido por clulas, sustancia intercelular
o matriz extracelular y el lquido tisular.
Entre las caractersticas generales de las fibras musculares se
destacan las
siguientes:
Son clulas muy diferenciadas y especializadas.
Presentan gran desarrollo de las propiedades fisiolgicas del
protoplasma, como excitabilidad, conductibilidad y contractilidad.
Tienen forma alargada lo que les permite la disminucin de la
longitud
en una sola direccin.
En su citoplasma ocurren reacciones propias del metabolismo celular
y las transformaciones de energa, lo que le permite el desplazamiento
de las protenas contrctiles.
El tejido muscular tiene una estrecha relacin con el tejido conectivo, l
que lo rodea y protege. Rodeando a los msculos y otros rganos
del cuerpo encontramos una capa o lmina de tejido conectivo
denominada fascia. La fascia superficial separa al msculo de la piel. La
fascia profunda reviste las paredes del tronco y los miembros y mantiene
juntos a msculos con funciones similares. Desde la fascia profunda
se extienden las tres capas de tejido conectivo que protegen y
fortalecen el msculo, denominadas epimisio, perimisio y endomisio.
El epimisio es el tejido conectivo que rodea al
totalidad externamente.

msculo en su

El perimisio rodea grupos de fibras musculares (haces o fascculos).

El epimiso y el perimisio son de tejido conectivo denso e irregular. El
endomisio es el tejido conectivo areolar que separa las fibras
musculares individualmente, este ltimo presenta fibroblastos y fibras
reticulares.
El tejido conectivo mantiene unidas las fibras musculares, permitiendo
que la fuerza de contraccin generada por cada fibra acte sobre el
msculo como rgano.
Cuando las capas de tejido conectivo se extienden ms all de las
fibras musculares forman un tendn, tejido conectivo denso y regular
que fijan el msculo al periostio del hueso.
Cuando los elementos del tejido conectivo se extienden como una
lmina ancha y fina, el tendn se denomina aponeurosis.
MSCULOS DEL CUERPO HUMANO
En el cuerpo descubierto de piel y de tejido celular subcutneo, se
aprecian grupos de msculos que, dispuestos tanto superficiales como
profundamente, actan sobre el sistema articular provocando los
movimientos de los huesos sobre diferentes ejes.
Sin embargo algunos msculos como los mmicos no tienen la
funcin demover partes seas, sino de expresar estados de nimo.
Otros tienen como misin principal la de servir de pared protectora
de cavidades como la abdominal protegiendo su contenido y
ejerciendo accin activa sobre el mismo, como ocurre durante el
parto, la miccin y la defecacin. Adems los msculos, junto con el
esqueleto dan forma al cuerpo.
Los msculos son rganos que tienen una forma, estructura, funcin,
desarrollo y localizacin determinadas en el organismo. Son carnosos,
hmedos, blandos y de color rojizo.
En su estructura general tiene una porcin central contrctil, el vientre
de tejido muscular y conectivo, metablicamente muy activo y
ricamente vascularizado; y dos extremos de tejido conectivo, menos
vascularizados, denominados tendones, que los insertan a las palancas
seas o a estructuras blandas como la piel o las mucosas. Cuando
alguno de los tendones es muy corto, parece que las fibras musculares
se insertan directamente al hueso.
Gracias a su capacidad contrctil, el msculo se acorta y se
acercan sus puntos de insercin; generalmente porque el punto
mvil del msculo es atrado hacia el punto fijo con el despliegue de un
trabajo mecnico.

Los msculos son estructuras delicadas, por lo que requieren de

proteccin y accesorios que contribuyan a optimizar sus funciones.
ELEMENTOS AUXILIARES FIBROSOS
Los elementos auxiliares facilitan el desplazamiento de los
msculos y tendones, los protegen y hacen ms eficaz su contraccin.
Estos pueden ser de naturaleza fibrosa o serosa. Entre los fibrosos
tenemos:
Las fascias, lminas de tejido conectivo que envuelven los
grupos musculares y penetran entre ellos como tabiques
intermusculares; adems de formar compartimientos por los que
discurren vasos sanguneos. Estas envolturas aumentan la
resistencia del msculo durante la contraccin e impiden sus
desplazamientos laterales, pudiendo lesionarse y ocasionar herniaciones
musculares.
Condensaciones fasciales profundas, llamadas retinculos, se sitan a
la entrada del pie y de la mano cubriendo tendones largos y evitando su
desplazamiento.
En ciertos sitios como los dedos, los tendones estn unidos a los
huesos por tneles de fascias que constituyen las vainas fasciales.
ELEMENTOS AUXILIARES SINOVIALES
Cuando los msculos o sus tendones estn situados sobre planos
rgidos que pueden lesionarlos; suelen asocirseles vainas o bolsas
sinoviales que reducen la friccin del deslizamiento del tendn.
Las bolsas sinoviales contienen lquido semejante al contenido en
las articulaciones con cuyas cavidades pueden comunicarse cuando se
encuentran situadas en vecindad. En los tendones alargados, las
formaciones serosas tienen el aspecto de vainas sinoviales acopladas
ntimamente a la superficie del tendn.
Las patologas inflamatorias o infecciosas de estas estructuras
sinoviales, son frecuentes; causan dolor que en ocasiones llega a ser
intenso y se incrementa con los movimientos, pudiendo causar
impotencia funcional. Esto explica la importancia que tiene para el
mdico conocer con precisin la localizacin de estas estructuras.
CLASIFICACIN DE LOS MSCULOS
MSCULOS SEGN SU ACCIN DURANTE LA CONTRACCIN
La contraccin muscular encaminada a la realizacin de un movimiento,
no se produce de manera independiente por parte de un msculo o
grupo de msculos, sino que varios elementos musculares se asocian
complementando sus acciones.

Segn su funcin, en la ejecucin de un movimiento los msculos se

dividen en: agonistas, antagonistas y sinergistas.
Los agonistas son los protagonistas del movimiento, los
antagonistas se oponen al mismo y los sinergistas contribuyen a la
ejecucin del movimiento.
MSCULOS SEGN SU FORMA
Atendiendo a su forma los msculos se clasifican en largos, cortos y
anchos: los anchos se sitan preferentemente en el tronco y su
tendn es aplanado recibiendo el nombre de aponeurosis.
Los largos se sitan generalmente en los miembros. Algunos se inician
por ms de una cabeza y se denominan policfalos como los msculos
bceps, trceps y cuadriceps. Otros presentan varios vientres
separados por intersecciones tendinosas producto de su origen a partir
de diferentes miotomas, estos son los denominados digstricos o
poligstricos.
MSCULOS SEGN LA DIRECCIN DE LAS FIBRAS
La direccin de las fibras en un msculo est condicionada por su
funcin, por lo que encontramos variedad de los mismos como son los
msculos: rectos, oblicuos, transversos y orbiculares. De acuerdo a la
posicin que ocupen las fibras musculares con relacin al tendn
pueden ser penniformes cuando se insertan por un solo lado del
tendn o bipenniforme cuando lo hacen por ambos lados. Otros msculos
tienen formas que recuerdan figuras geomtricas y se denominan:
triangular, cuadrado, piramidal, redondo y otras.
MSCULOS SEGN SU FUNCIN : Con relacin a sus funciones los
msculos pueden ser: flexores, extensores,aductores, abductores y
rotadores.
FIBRA MUSCULAR ESTRIADA ESQUELTICA
Las clulas estriadas esquelticas tienen aspecto cilndrico, con
extremos romos y longitud variable, son multinucleadas pudiendo
encontrarse en ellas hasta 35 ncleos en un milmetro de longitud, los
ncleos tienen forma ovalada y generalmente se sitan hacia la
periferia. El sarcoplasma presenta estras transversales debido a la
disposicin regular caracterstica de los miofilamentos de actina y
miosina en las miofibrillas.
En este tipo de fibra los sarcosomas son abundantes y se disponen
entre las miofibrillas.
El sarcolema de la fibra muscular emite invaginaciones tubulares que
penetran en el sarcoplasma y rodean a las miofibrillas. Estas se
denominan tbulos T.

Las cisternas del retculo sarcoplsmico se encuentran

estrechamente relacionadas con los tbulos T, formando una
estructura tpica denominada triada.
La proximidad del tbulo T con respecto a las cisternas permite
que este, responsable de la transmisin de la onda de despolarizacin
de la membrana, libere hacia el sarcoplasma los iones de calcio
que se almacenan en las cisternas, para dar inicio a la contraccin.
El tejido muscular en el msculo esqueltico est organizado formando
hacesde fibras, los que a su vez estn constituidos por varias
fibras; donde se destacan las miofibrillas dispuestas paralelamente
entre s en estrecha relacin con el sarcolema, los sarcosomas y las
cisternas del retculo sarcoplsmico.
La disposicin caracterstica de los miofilamentos de actina (filamentos
finos) y miosina (filamentos gruesos) en las miofibrillas da lugar a la
unidad estructural y funcional del msculo esqueltico, denominada
sarcmera. Cada sarcmera est constituida por:
una banda A formada por miofilamentos finos o de actina y
gruesos o de miosina, los que se interdigital, se superponen en sus
extremos. Dos medias bandas I formadas por miofilamentos de actina.
Una banda H constituida solamente por miofilamentos de miosina
que se localiza en el centro de la banda A.
La lnea M, sitio de fijacin de los miofilamentos de miosina. En el centro
de cada banda I aparece una lnea transversal oscura, la lnea Z que
se repite con cierta periodicidad (es el lmite entre una sarcmera y
otra). De manera que cada sarcmera se extiende entre dos lneas Z
consecutivas. Los miofilamentos gruesos de miosina (protena
contrctil motora) estn compuestos por dos cadenas de meromiosina
pesada y dos de meromiosina ligera. Cuentan con una cabeza y una
cola. La unin de las colas forma el cuerpo del miofilamento,
mientras que las cabezas quedan libres a los lados formando los
llamados puentes cruzados, que juegan un papel importante en el
mecanismo ntimo del deslizamiento.
Los miofilamentos finos de actina estn formados por dos cadenas
delgadas de tropomiosina, dos cadenas gruesas de actina F y
molculas de troponina unidas a los lados de la cadena de
tropomiosina.
A lo largo de las cadenas de actina existen sitios activos para la
unin de la cabeza de los puentes cruzados de la miosina durante
el proceso de la contraccin.

MECANISMO DE LA CONTRACCIN MUSCULAR

Las rdenes de contraccin llegan al msculo esqueltico a travs de
la sinapsis neuromuscular.
Las fibras motoras transmiten la informacin en forma de potenciales
de accin, los cuales al llegar a la terminal presinptica hacen que el
neurotransmisor, que en este caso es siempre la acetilcolina, excite la
membrana postsinptica provocando en ella un potencial de placa motora,
que a su vez da lugar al potencial de accin de las fibras musculares.
La llegada del potencial de accin a la terminal presinptica hace que
su membrana aumente la permeabilidad para el calcio, que penetra
desde el lquido extracelular.
La entrada del calcio hace que las vesculas sinpticas se adhieran a
la membrana presinptica, para posteriormente romperse y verter el
neurotransmisor a la hendidura sinptica. Este ltimo difunde hasta la
membrana postsinptica y se une a los receptores de la misma para dar
lugar al potencial de placa motora, el que genera entonces el potencial de
accin.

CARACTERSTICAS DIFERENCIALES DE LA SINAPSIS NEUROMUSCULAR

La sinapsis neuromuscular est constituida y funciona de manera muy

similar a la neuroneuronal, sin embargo entre ambas existen diferencias
importantes tanto morfolgicas, como funcionales.
MORFOLGICAS
La membrana postsinptica se invagina y se pliega para ampliar su
superficie.
La hendidura sinptica es ms estrecha.
FUNCIONALES
La sinapsis neuromuscular siempre utiliza como neurotransmisor la
acetil colina.
Siempre es excitatoria;
El potencial que surge en la membrana postsinptica por accin del
neurotransmisor se denomina potencial de placa motora.
El neurotransmisor es inactivado por el mecanismo de digestin
enzimtica realizada por la acetil colinesterasa.
POTENCIAL DE PLACA MOTORA
El potencial de placa motora o potencial de placa terminal, es la
modificacin del potencial de membrana en reposo que se produce en
la membrana postsinptica de la sinapsis neuromuscular, por efecto de la
acetilcolina, que es su neurotransmisor.
Es un potencial local cuyo registro grfico, caractersticas fsicas y
bases inicas son muy similares a las del potencial postsinptico
excitatorio, con laparticularidad de que siempre produce el potencial
de accin, por lo que no cumple los principios de sumacin temporal ni
espacial.
La transmisin sinptica neuromuscular puede ser modificada por
algunas sustancias, entre las que se destacan algunos frmacos.
EFECTOS DE FRMACOS SOBRE LA SINAPSIS NEUROMUSCULAR
Sinapticomimticos: Los frmacos que modifican la transmisin sinptica
neuromuscular facilitndola o estimulndola. Entre ellos tenemos los de
accin similar a la acetilcolina como la metacolina, el carbacol y la
nicotina; y los inactivadores de la acetilcolinesterasa como la neostigmina y
la fisostigmina.
Sinapticolticos: Los frmacos que bloquean o dificultan ltransmisin.
Entre ellos estn las sustancias curariformes como la D-tubocurarina y
el bromuro de pancuronio.

PROPIEDADES ELCTRICAS DEL MSCULO ESQUELTICO

El msculo esqueltico presenta un potencial de membrana en reposo cuyo
valor oscila entre menos 80 y menos 90 milivoltios, el cual se modifica por
la llegada de la acetil colina, dando lugar a un potencial de placa terminal,
que a su vez desencadena un potencial de accin tpico, cuya magnitud
vara entre 120 y 140 milivoltios.
Una vez que se produce el potencial de accin, se propaga alcanzando las
membranas de todas las fibras musculares, lo cual se logra por la
disposicin caracterstica de la membrana formando los tbulos T los
que penetran profundamente en el interior de las fibras.
Luego de la excitacin se produce la contraccin del msculo, para lo cual
es necesario el acoplamiento de ambos procesos.
ACOPLAMIENTO EXCITACIN-CONTRACCIN
La contraccin sigue a la excitacin, como la sombra al cuerpo, o sea que
inmediatamente que se produce el potencial de accin de la fibra
muscular, sta se contrae. El retculo sarcoplasmtico es rico en calcio
y ste es precisamente el elemento que une a estos dos procesos
actuando como un transductor biolgico ya que transforma la energa
electroqumica de la excitacin en la energa mecnica de la contraccin.
Cuando el potencial de accin se propaga a lo largo del sarcolema de la
fibra muscular, a travs de los tbulos T, alcanza las cisternas del
retculo despolarizndolas, lo que hace que el calcio abandone el
mismo y se distribuya entre los miofilamentos produciendo el
acoplamiento entre la excitacin y la contraccin.

CONTRACCIN DE LA SARCMERA
La contraccin del msculo se produce por el deslizamiento de los
miofilamentos finos entre los gruesos.
En un primer momento, podemos ver la sarcmera relajada y a
continuacin, cmo se deslizan los miofilamentos finos entre los gruesos,
producindose la contraccin.
El mecanismo del deslizamiento de los miofilamentos finos entre los
gruesos, comienza con la unin del calcio a la troponina, lo que
provoca una profundizacin del complejo troponina tropomiosina en la
molecula de actina, dejando expuesto el sitio activo, lo que trae como

consecuencia que la cabeza del puente cruzado del miofilamento grueso,

se una a este sitio activo de la Actina G del miofilamento fino.
Este proceso ocurre con el gasto de una molcula de ATP la que al perder un
fosfato se convierte en ADP, aportando la energa necesaria para el
desplazamiento del puente cruzado que arrastra en su movimiento al
miofilamento fino, que se ve obligado a deslizarse entre los gruesos.

ROPIEDADES MECNICAS DEL MSCULO ESQUELTICO

UNIDAD MOTORA: Conjunto de fibras musculares que reciben las rdenes
de contraccin de una misma motoneurona.
Entre las propiedades mecnicas del msculo esqueltico se encuentra la
de presentar dos tipos de contraccin:
CONTRACCIN ISOMTRICA: El msculo aumenta su tensin o fuerza
de contraccin sin apenas disminuir su longitud.
CONTRACCIN ISOTNICA: El msculo acorta su longitud sin apenas
aumentar su tensin o fuerza de contraccin .Otro aspecto de inters es la
relacin que existe entre la carga contra la que se contrae el msculo y la
velocidad de contraccin: Al aumentar la carga, la velocidad de la
contraccin disminuye o sea carga y velocidad de contraccin son
inversamente proporcionales.
La contraccin muscular cumple los principios de sumacin espacial y
temporal.
SUMACIN ESPACIAL DE LA CONTRACCIN
En la medida en que aumenta la intensidad de los estmulos,
aumenta la intensidad de la contraccin del msculo, lo que se debe a que
al aumentar la intensidad del estmulo, aumenta el nmero de unidades
motoras que se contraen, dado que estas tienen umbrales de estmulo
diferentes y al ir aumentando la intensidad de estimulacin se van
alcanzando progresivamente, dichos umbrales. Es decir se van sumando
unidades motoras a la contraccin,lo que se conoce con el nombre de
sumacin espacial de la contraccin.Sin embargo llega el momento en que,
aunque siga aumentando la intensidad de los estmulos, no aumenta ms
la intensidad de la contraccin, lo cual se debe a que ya se
encuentran contradas todas las unidades motoras que integran el
msculo.
SUMACIN TEMPORAL DE LA CONTRACCIN
Cuando se estimula un msculo, pero se hace con estmulos de
intensidad constante y de frecuencia creciente. A medida que aumenta la
frecuencia, se reduce el intervalo de tiempo entre un estmulo y el siguiente,

de modo que el msculo no tiene tiempo de relajarse y responde con

contracciones sucesivas de intensidad creciente hasta alcanzar una
intensidad mxima, en la que ya no se relaja; llegando el momento en que,
an aumentando ms la frecuencia de estimulacin, la intensidad de
su contraccin comienza a disminuir.
A este aumento mantenido de la intensidad de la contraccin
producido por estmulos de frecuencia creciente se le denomina
tetanizacin.
La disminucin de la intensidad de la contraccin que se produce despus
dela tetanizacin se debe a la aparicin de la fatiga muscular.

FATIGA MUSCULAR
La fatiga muscular es la incapacidad del msculo para contraerse y segn
su causa es de dos tipos, fatiga de transmisin, la que se produce por
agotamiento del neurotransmisor a nivel de la sinapsis; y fatiga de
contraccin, que se debe al agotamiento de la energa metablica
necesaria para la contraccin del msculo.
BIOMECNICA
La biomecnica es la rama de la ciencia que estudia los movimientos
mecnicos de los seres vivos. Su alcance se extiende a la totalidad
de los movimientos que van desde el modo de andar del cuerpo humano
hasta los movimientos moleculares, que incluye el de los fluidos
corporales, la mecnica de la respiracin, los desplazamientos celulares y
otros. Un rea particular dentro de su objeto de estudio es el sistema
osteomioarticular como estructuras mecnicas sometidas a
movimientos y fuerzas.
SISTEMA DE PALANCAS
Dentro de estos sistemas, los puntos mviles del esqueleto estn
organizados funcionalmente distinguindose en cada caso:
un punto de apoyo sobre el que tiene lugar el movimiento,
un brazo de fuerza, lugar donde sta se aplica
un brazo de resistencia.
En el aparato locomotor humano los puntos de apoyo estn constituidos por
las articulaciones, la potencia o fuerza la aportan los msculos
agonistas y la resistencia es la fuerza que tiene que ser vencida para que
el movimiento se produzca.

TIPOS DE PALANCAS
Existen diferentes tipos de palancas segn la disposicin que adopten
suselementos componentes. Siguiendo estos criterios las palancas se
clasifican en:
Palancas de primer grado o de equilibrio. Son aquellas en que el
punto de apoyo se coloca en el centro entre el brazo de resistencia y el de
fuerza.
Un ejemplo de palanca de equilibrio lo encontramos en la unin de
la columna vertebral al crneo. Su punto de apoyo se localiza en la
articulacin atlantoccipital. La resistencia la representa el peso del
crneo que tiende a provocar la cada del mismo hacia delante;
mientras que la fuerza es la que se aplica por los msculos
suboccipitales a nivel de la escama del hueso occipital en la nuca. La
accin de esta palanca permite mantener la cabeza erguida en equilibrio.
Palancas de segundo grado o de fuerza. Son aquellas en las que el punto
de apoyo est en un extremo, la resistencia est en el centro y la fuerza se
aplica en el otro extremo de la palanca. La palanca de fuerza, es la ms
potente del organismo un ejemplo de ella se encuentra en el esqueleto
del pie, su punto de apoyo se sita en la regin metatarsofalngica
donde se sostiene todo el peso del cuerpo que constituye la resistencia
cuando, durante la marcha, trasladamos el apoyo de un pie a otro. La
fuerza est representada por los msculos posteriores de la pierna que
tirando del calcneo hacia arriba vencen la resistencia.
Palancas de tercer grado o de velocidad. Aquellas en las que el punto de
apoyo est en un extremo, la resistencia est en el otro extremo y la fuerza
se aplica entre ambas.
La palanca de velocidad se aplica por ejemplo cuando lanzamos un peso
que tenemos en la mano. El peso es la resistencia, el punto de apoyo est
en la articulacin del codo y la fuerza se aplica a nivel de los huesos del
antebrazo por parte de los msculos del brazo.
Tanto en las palancas de segundo como de tercer grado el
movimiento se podr realizar con ms fuerza cuanto ms alejado est el
punto de insercin muscular del punto de apoyo; es decir cuanto ms largo
sea el brazo de fuerza. Los msculos sern ms potentes mientras ms
alejada se encuentre su insercin del punto de apoyo y mas hbiles
mientras mas cerca se encuentre del mismo.
MOVIMIENTOS ARTICULARES
Las articulaciones son elementos fundamentales en la realizacin de
los movimientos del cuerpo humano. Los movimientos articulares
dependen de muchos factores entre los que pueden destacarse, la
forma de las superficies articulares, la disposicin de los ligamentos y la

existencia de msculos con un adecuado momento de fuerza para

desarrollar los desplazamientos.
A nivel de las articulaciones pueden realizarse desde movimientos
pequeos como los de deslizamiento, hasta amplios desplazamientos
de un extremo articular sobre el otro, como en los movimientos angulares.
Los movimientos articulares se denominan:
Flexin y extensin, que se realizan sobre el eje transverso y consisten en
el acercamiento de los segmentos esquelticos participantes durante la
flexin y de su alejamiento durante la extensin.
La abduccin y la aduccin, son los movimientos que se realizan
sobre el eje sagital, en el que la parte superior del cuerpo se aleja o se
acerca a la lnea media como se aprecia en los movimientos de
lateralidad de la columna vertebral. En los miembros la abduccin se
aprecia cuando el extremo distal se aleja del tronco y la aduccin
cuando se acerca al mismo.
La aproximacin y la separacin constituyen una modalidad especial de
los movimientos de abduccin y aduccin cuando la lnea de referencia
se traza a lo largo del tercer dedo de la mano y del pie.
El movimiento de rotacin, es el giro que se produce sobre un eje
longitudinal; se denominan internos o mediales cuando se dirigen al
plano medio y externos o laterales cuando se dirigen en sentido opuesto. Se
producen a nivel de la articulacin atlantoccipital mediana y en la raz de los
miembros superiores e inferiores, entre otros.

La pronacin y la supinacin son formas especiales de rotacin que se

realizan en el antebrazo y en el pie
La circunduccin es el movimiento que resulta de la combinacin de
todos los anteriores por lo tanto los movimientos se ejecutan en todos
los ejes. Slo se realiza en las articulaciones esferoidales.
Otros movimientos con caractersticas especiales que no se ajustan a
ninguna de las descripciones anteriores se realizan en ciertas
articulaciones del organismo. Tales son la propulsin y retropulsin de la
mandbula, la anteflexin y retroflexin del miembro superior y las
flexiones dorsal y plantar del pie.
FACTORES QUE INFLUYEN EN LOS MOVIMIENTOS ARTICULARES
Los factores que influyen en los movimientos articulares pueden clasificarse
en activos y pasivos.
ACTIVOS: los msculos que segn su accin pueden ser agonistas,
antagonistas o sinergistas.

 PASIVOS:
1.- La forma de las caras articulares, el parecido de estas a
diferentes figuras geomtricas determinar que los movimientos articulares
se realicen sobre los ejes correspondientes a tales figuras
2.- La diferencia de tamao entre las caras articulares. Las articulaciones
son ms mviles mientras ms se diferencien entre s sus caras articulares.
3.- Los cartlagos intrarticulares, los que confieren mayor libertad de
movimiento a las articulaciones; as como la disposicin de los ligamentos
articulares y las partes blandas que existen alrededor de las mismas.

TEJIDO MUSCULAR LISO

El msculo liso, se encuentra formando parte de la pared de las estructuras
huecas internas, como las vsceras de la cavidad abdominal y pelviana, las
vas areas y los vasos sanguneos y linfticos. Tambn puede hallarse en la
piel, asociado a los folculos pilosos. Su accin es involuntaria, es
regulado por el sistema nervioso autnomo y por hormonas liberadas
por las glndulas endocrinas. Desempea una funcin importante en el
mantenimiento del tono muscular y en la regulacin de procesos
fisiolgicos, como la digestin, la respiracin y el flujo sanguneo. Sus
clulas son alargadas y fusiformes, con una zona central ms
ensanchada, como pueden ver en el esquema, su tamao vara segn su
localizacin y las caractersticas del rgano. Al microscopio carece de
las estriaciones que tiene el esqueltico y cardaco por este motivo se le
llama liso. Con la ayuda del microscopio electrnico, se puede apreciar la
disposicin de su ncleo. Cercano a ste se localiza el retculo
sarcoplsmico, el que no presenta el mismo grado de desarrollo que en
el msculo esqueltico; adems se observan los sarcosomas y las
especializaciones llamadas caveolas las que adquieren un gran desarrollo y
contienen los iones calcio utilizados para el inicio de la contraccin y
facilitan las respuestas de lasfibras a los impulsos nerviosos al disminuir
la resistencia en la superficie del sarcolema. En estas fibras los
miofilamentos de actina y miosina se disponen en diferentes
direcciones.
En los cortes histolgicos teidos con Hematoxilina y Eosina, el
sarcoplasma de la fibra se muestra acidfilo y el ncleo tiene forma oval y
se encuentra en la parte ms ancha de la fibra o ligeramente
excntrico. Esta caracterstica es la razn por la cual en cortes
transversales de estas fibras, como se observa en la parte inferior de
la imagen, no siempre es posible observar el ncleo.
Una caracterstica importante de estas fibras es la existencia en el
sarcolema de los cuerpos densos, constituidos por miofilamentos de actina.
Estas estructuras son los equivalentes de la lnea Z en el msculo estriado.

Los cuerpos densos dispuestos de forma irregular juegan un papel

importante en la contraccin de la fibra ya que son el sitio de fijacin de los
miofilamentos.
Debido a esta disposicin, la fibra se contrae irregularmente, de forma lenta
y duradera, lo que garantiza el mantenimiento del tono muscular en
las vsceras.
CONTRACCIN MUSCULAR LISA
El potencial de membrana en reposo del msculo liso, a diferencia
del esqueltico, no es de intensidad constante, sino variable, su registro
grfico describe una curva sinusoidal que oscila entre menos 50 y
menos 60 milivoltios.
Esta particularidad hace que dichas oscilaciones alcancen el nivel de
descarga y se produzca el potencial de accin sin necesidad de
estimulacin externa, lo que da lugar a una de sus propiedades
caractersticas llamada automatismo.
Dicho de otra forma el msculo liso posee automatismo, que es la
capacidad de contraerse sin necesidad de estimulacin externa.
Otra propiedad caracterstica del msculo liso es la plasticidad. Mientras el
msculo esqueltico responde al estiramiento aumentando su fuerza
de contraccin, el msculo liso no. Por lo tanto el msculo liso
soporta variaciones de longitud sin apenas modificar su fuerza de
contraccin. En el msculo liso se presentan dos variantes de potencial de
accin:
El potencial de accin en espigas, muy similar al del msculo
esqueltico, que puede ser desencadenado por estmulos externos o en
espigas mltiples debido a las oscilaciones del potencial de membrana
en reposo y caractersticos del automatismo.
El potencial de accin se produce en meseta, que como pueden ver tiene
una mayor duracin, dando lugar a una contraccin ms duradera y se
produce en el msculo liso visceral. Las propiedades mecnicas de la
contraccin muscular lisa son esencialmente iguales que las de la
contraccin muscular esqueltica, al igual que el mecanismo ntimo de
su contraccin, el que se realiza por el deslizamiento de los miofilamentos,
pero con la particularidad de que el calcio procede del lquido
extracelular debido a que en el msculo liso el retculo sarcoplasmtico
tiene muy poco desarrollo.
MSCULO CARDACO
Slo el corazn tiene tejido muscular cardaco, que forma la mayor parte de
la pared del rgano. Este tipo de msculo es estriado, pero su accin

es involuntaria. El ciclo de contraccin y relajacin del corazn no se

controla en forme consciente.
Entre las miofibrillas se localizan abundantes sarcosomas, dispuestas
en hileras, debido al alto consumo energtico del miocito cardaco; por la
misma razn en el sarcoplasma es muy abundante el glucgeno.
En los lugares de unin de dos clulas adyacentes se presenta una
lnea oscura transversal llamada disco intercalar. Con la utilizacin del
M/E se ha comprobado que los discos intercalares son
especializaciones del sarcolema de las fibras cardacas que participan
en la unin y en la conduccin intrasarcoplasmtica del impulso de
excitacin.
Los tbulos T del msculo cardaco son semejantes a los del msculo
esqueltico y difieren de ellos en que tienen mayor dimetro, y estn a nivel
de la lnea Z y no a nivel de las uniones de las bandas A e I.