Sunteți pe pagina 1din 4

Antigen = orice subst de origine exogena/endogena care trebuie sa indeplineasca 2 calitati

1. poate fi recunoscuta in mod specific de molec denum R solubili/ atasati membranelor


2. sa fie capabila sa declanseze un RI specific
Anticorp = receptor solubil
Origine
1. Ag exogene :
Bacteriene (orice molec care poate sa apartina capsulei, mb, flageli, pili)
exotoxine (subst bacteriene secretate in mediul intern), endotoxine
Parazitare care pot fi somatice externe/ interne
Solubile (datorate secretiilor parazitare in organism) = polipeptide
cu propr Ag solubile
2. Ag endogene (in interiorul celulelor proprii)
- Ag virale
- Structuri proprii ale celulei care nu mai sunt recunoscute drept proprii (autoantigene) ->
raspuns imun anormal
- Ag tumorale - specifice (molecule proteice sintetizate numai de cel maligne -> prezente
pe suprafata celulelor tumorale)
- asociate tumorilor = proteine ce exista in mod normal pe suprafata cel
proprii doar ca sunt prezente in cant reduse (in conditiile in care celula sufera o
transformare maligna cantitatea de proteine astfel sintetizate creste informeaza ca cel
respectiva sufera o transformare maligna)
Caract. Functionale antigen:
Imunogenicitatea = capacitatea unui Ag de a stimula SI propriu pt a induce un RI specific
Specificitatea = antigenicitatea = capacitatea unui Ag de a se combina in mod specific cu Ac
corespunzator sau cu R membr atasat LT sau LB
Imunogenicitatea
Imunogenicitatea=declansarea raspuns imun presupune ca Ag sa fie prezentat de catre CPA in
organele limfoide secundare limfocitelor impreuna cu moleculele de identitate.
In ce priveste limfocitele, fiecare are cate un receptor individual si incearca sa se cupleze cu structura cel
complementara => selectarea limfocitului
Nu se va cupla decat limfocitul care are struct complementara fragm prezentat. S-a selectat din nr foarte
mare de limfocite doar o anumita limfocita care sa se combine specific cu acel Ag ETAPA
SELECTIE CLONALA (nu exista o singura celula cu R respectiv, ci o clona de celule) ETAPA I RI
Consecintele recunoasterii:
- adaptarea conformationala de la nivelul legat noncovalenta dintre Ag si R va induce
modifc conform la niv R ce vor determina declansarea in inter limf o cascada de
evenimente (in special fosforilari) care vor duce la activarea sintezei de proteine care sa
fie protectoare, sa lupte impotriva Ag respectiv (activare metabolica) ETAPA II RI

multiplicarea celulelor activate pt avem nevoie de mai multe celule capabile sa sintetize
proteine impotriva acelui Ag (proliferarea limfocitara specifica/ expansiunea clonala)
ETAPA III RI

La finalul acestor procese vom avea celule efectoare mature ex plasmocitele (capabile sa secrete Ac) si
celule cu memorie care la randul lor secreta Ac dar in plus fata de plasmocite au niste calitati speciale
care le permit supravietuirea indelungata.
Imunogen = Ag capabil sa parcurga toate etapele din declansarea unui RI
(sa fie recunoscut, activat, expansionat)
Conditii de imunogenicitate :
- conditii care tin de molecula in sine (intrinseci)
- conditii care tin de gazada (extrinseci)
- capacitatea de interactiune dintre Ag si gazda
a. Intrinseci (capacitatea de a declansa un RI a unei molecule)
- Foreigness diferenta de specie: cu cat o molec are o origine filogenetic mai indepartata
fata de cea umana cu atat este mai imunogena
- Dimensiunea moleculei cu cat este mai mare, cu atat are o capacitatea > de a declansa
un RI ; molec cu dimens > 10kDa pot declansa RI
- Complexitatea si heterogenicitatea moleculei direct proportionala
Ex: aa cu struct primara au o capacit mai redusa de a declansa un RI decat aa aromatici
Heteropolimerii > homopolimeri
- Proprietati chimice
Ex: levoaminoacizii sunt structuri cu capacitatea imunogenica > dextroaminoacizii pt ca
in echipamentul enzimatic al CPA exista enzime care pot descompune levoaminoac dar nu ii
pot descomp pe dextroaminoacizii
- Procesabilitatea: daca o molecula nu va putea fi procesata de CPA nu va induce un RI
b. Extrinseci (depind de gazda)
- Fondul genetic: ex. Majoritatea bolilor autoimune au o susceptibilitatea crescuta legata
de anumite alele din complexul MHC pt ca au un timp de prezentabilitatea mai mare sau
mai mic
- Gradul de maturitate si imunocompetenta ex. Copilul care nu are Ac formati se
imbolnaveste cand e dus prima oara la gradinita/ imunocompetenta deprimata la batrani/
imunocompetenta scazuta sub imunosupresoare la adult
c. Factori care tin de relatia dintre Ag (imunogen) si organism
- Doza imunogenului: doza foarte mare si introdusa odata depaseste capacitatea
organismului de combinare si nu mai reactioneaza toleranta de doza inalta!, iar daca
este prea mica poate fi insuficienta pentru a stimula SI
Doza imunogena convenabila trebuie sa fie de nivel MEDIU
- Calea de administrare:
Ag subcutan >
Ag intrperitoneale >
Ag intravenoase >
Ag intragastrice

Cele mai rare infectii sunt cele cu plecare din tubul digestiv
- Adjuvant
Specificitatea
Specificitatea = capacitatea unui Ag de a interactiona in mod specific numai cu R antigenici de inceput
dar si cu cei a caror productie a fost declansata de stimulul antigenic
//Receptorul atasat LB BCR (care structura de anticorp, deci este capabil sa se combine si cu
anticorpi ?? ) trebuie sa fie capabil sa recunoasca Ag
Toate moleculele imunogenice prezinta specificitate. (daca nu se combina cu R nu declanseaza RI)
Rversul NU e adevarat! exista molecule capabile sa se combine cu receptori (anticorpi in acest caz)
fara sa declanseze RI
Antigenicitatea = se refera in mod normal la capacitatea de combinare a unei molecula cu un Ac in
vitro
Specificitatea = capacitate de combinare, de recunoastere a unei molecule de catre un receptor in vivo
Un imunogen sigur are si specificitate dar o molecula care are specificitate nu este si neaparat
imunogena cele 2 caract funtionale nu se datoreaza acelorasi parti structurale.
Clasificare Ag dupa proprietatile imunologice:
Haptene (Ag incomplete) sunt capabile doar sa fie recunoscute (doar specificitate)
NU declanseaza RI (NU apar Ac/ LTc)
Imunogene (Ag complete) sunt si recunoscute si declanseaza si RI
- specificitate si imun
- det productia Ac si limfocite efectorii LTc
din punct de vedere structural exista diferente intre cele doua Ag care este data de carrier care face
diferente (= proteina cu masa moleculara mare)
Haptena + carrier = Ag complet
Imunogenul (Ag complet) poate fi:
- Ag T dependente pot fi PZH, proteine
au nevoie de interventia LT Helper pt a parcurge tot tipul de RI pt a
ajunge pana la final RIC/ RIU
- Ag T independete mult mai putine
majoritatea proteine (au GM mare)
NU au nevoie de interventia LT Helper pt a putea determina
activarea a LB (nu pot activa LTc) RIU Ac
activeaza DIRECT LB
Baza chimica si structurala a proprietatilor imunogene a antigenelor
Cea mai mica unitate (indiferent de natura) fie ea de natura proteica, glucidica, lipidica, ac nucleici care
este capabila sa se combine (sa fie recunoscuta) cu un R se num determinant antigenic (epitop).

Structural
Determinantii antigenici secvente aminoacidice consecutive
Determinantii antigenici liniari
- structuri aa 8-15aa structura primara
- au caracter amfipatic (au atat aa hidrofili cat si aa hidrofobi)
- localizati ingeneral in interiorul proteinei native nu pot sa fie recunoscuti decat dupa
procesarea de catre APC recunoscuti de catre LT (aa hidrofili pe partea cu LT, iar
hidrofobii pe partea cu PAC)
Determinantii antigenici conformationali
- putin mai mari 8-20 aa; structura tertiara /cuaternara dupa foldare cu helix (rasucire)
- localizati in exterior Ag nativ pot fi recunoscuti si fara procesare de catre R solubili ai
LB
- caracter hidrofil
In realitate, aceeasi molecula proteica (Ag) nu este formata doar de DA secventiali/ conformationali.
Functional
DA pot si dispusi la suprafata Ag determinanti antigenici dominanti : usor accesibili de catre Ac
vor duce la formarea unor Ag T independenti.
DA dispusi la interior determinanti antigenici sechestrati : NU pot fi recunoscuti DIRECT de
BCR/Ac, au nevoie de procesare prealabila Ag T dependente.
Soarta Ag in organism
Ag T independente : tesuturi cale limfatica Organe Limfoide Secundare aici vor fi recunoscute
DIRECT de catre o anumita subpopulatie LB, nu catre orice limfocita si pot declansa un RIU ce
parcurge toate etapele (selectie, activare clonala, proliferare limofcit matur PLASMOCIT capabil sa
secrete moleculele efectoare)
Ag T dependente: tesuturi APC (macrofage, cel dendritice, LB in anumite conditii joaca rolul de
CPA) care le proceseaza si sintetizeaza moleculele MHC, le scot afara (intre timp au trecut prin calea
limfatica si au ajuns in OLS, in ariile T-dependente unde se intalnesc doar LT) il cupleaza, modificarile
din Receptor, modific citosol, activarea factorilor nucleari cu act asupra promotorului genei, creste rata
transcriptie a unor proteine si vom sintetiza molecule efectoare si multiplicarea, proliferarea celulei a.i.
sa avem o exapansiune clonala mai multe cel de acelasi fel capabile sa distruga Ag!
Recun LTH activare LTH diferentierea LTH1 & LTH2
Recun LTc + LTH1 RIC
Recun LB + LTH2 RIU