Sunteți pe pagina 1din 6

ADN

ADN este prescurtarea de la acidul dezoxiribonucleic(n englez: deoxyribonucleic acid, DNA).


Acesta este format din molecule organice dintre cele mai complexe. Substana se gsete n
fiecare celul a fiinelor vii i este esenial pentru identitatea oricrui organism, de la Euglena
viridis, mica fiin unicelular aflat la grania dintre plante i animale, i pn la Homo sapiens
sapiens, omul contemporan.

Proprieti chimice
Din punct de vedere chimic, ADN-ul este un acidnucleic. Este o polinucleotid, adic un compus n
structura cruia se repet un set limitat de macromolecule numite nucleotide; n acest sens, el este definit
ca fiind un copolimer statistic:

un copolimer este un polimer n compoziia cruia se repet mai multe motive (monomeri); n
cazul ADN-ului, monomerii sunt nucleotidele.

iar statistic nseamn c monomerii se repet de manier aleatorie n lan ul polimer, fr ca ei


s fie dispui alternativ sau dup oricare alt aranjament repetitiv (a a cum se ntmpl, de exemplu,
n etilen-acetatul de vinil (EVA) sau n acronitril-butadien-stiren (ABS).

Nucleotida, ce reprezint unitatea de baz a ADN-ului, este o macromolecul organic (o N-glicozid)


compus (prin policondensare) din:

o glucid (mai exact o monozaharid) de tipul pentoz (n form furanozic)

o baz azotat heterociclic (inel sau ciclu aromatic n 5 atomi) de tipul pirimidinei, sau o
variant a acesteia condensat cu inelul imidazolic, numit purin

i un rest de acid fosforic (esterificat cu unul din hidroxilii pentozei), adic un grup fosfat. [A]

Pentozele care intr n structura ADN-ului sunt D-2-dezoxiriboza (pentru acidul nucleic tip ADN) sau Driboza (pentru acidul nucleic tip ARN).[B] Dou dintre bazele heterociclice azotate ale ADN-ului sunt
purinice (adenina iguanina), iar celelalte dou sunt pirimidinice (citozina i timina). n
ARN uracilul nlocuiete timina. n cadrul elicei caracteristice, n form de scar spiralat, resturile
pirimidinice ale monomerului sunt orientate spre interior, formnd cu resturile purinice ale celuilalt
monomer treapta scrii, n timp ce pentozele formeaz bra ele acesteia, de la o dubl unitate la alta
(adic de la un cuplu purinic-pirimidinic la urmtorul), legtura fiind realizat de gruprile fosfat (prin
atomii lor de oxigen). Legturile dintre resturile de purine i pirimidine sunt de natur molecular i nu
chimic, ele fiind legturi de hidrogen.

Model simplificat
O form simplificat de reprezentare a ADN-ului:Carbonat

ADN-ul este reeta necesar sintezei de proteine, molecule organice esen iale pentru
organismele vii;

O molecul de ADN conine zone numite gene, zone fr funcie, precum i zone cu un rol nc
necunoscut;

Acidul dezoxiribonucleic are o structur de dublu helix. Scara este alctuit din dou lanuri
organice elastice ce sunt conectate prin treptele realizate de legturile de hidrogen.

Treptele sunt de fapt doar de patru feluri, unind perechi de bazeazotate, ce pot fi patru tipuri
diferite de molecule organice, adenin(notat A), citozin (C), guanin (G) i timin (T);

Cele patru baze (A, C, T i G) nu se pot combina dect ntr-un anumit mod, i
anume: adenina doar cu timina (A + T sau T + A), i citozinadoar cu guanina (G + C sau C + G); cu

alte cuvinte, o baz de tip A, n orice parte a lanului s-ar afla ea, nu se poate combina dect cu o
baz de tip T, i invers; n mod similar, G nu se poate combina dect cu C, i invers;

Ordinea conteaz: A + T nu este acelai lucru cu T + A; vezi codul genetic care e preluat de
la ARN.

Avnd n vedere c orice baz se poate combina ntr-un singur fel, pentru nota ie se poate alege
prin convenie doar o caten a dublei elici (secvena celeilalte catene rezult din regulile de
combinare);

Secvena de baze este forma canonic a informaiei, altfel spus, pentru a descrie n mod complet
o secven ADN nu este nevoie de nimic altceva;

Duplicarea moleculei de ADN este posibil prin desfacerea secven ei de-a lungul ei (se
dezintegreaz treptele) prin aciunea unor proteine; cele dou catene rezultante sunt copiate de un
complex proteic numit ADN-polimeraz. Cum fiecare baz de pe catena ini ial nu se poate combina
dect cu perechea ei predeterminat, rezultatul final const din dou secven e ADN identice, n afar
de cazul n care apar unele erori ce determin muta iile genetice;

Trei perechi de baze azotate formeaz n mod normal un codon. Acesta codific un aminoacid.
Mai muli codoni la un loc codific o protein.

Mutaiile nu sunt altceva dect imperfeciuni n procesul de sintez al ADN-ului: o baz este n
mod accidental ignorat (srit), introdus sau copiat imperfect, sau lan ul este tiat prea devreme
sau i se adaug baze la capete; aceste operaii de baz genereaz toate muta iile posibile.

Mutaiile genetice sunt practic o alterare a unei pri din informaia din molecula ADN. Este
suficient ca, de exemplu, s se tearg doar o pereche de baze azotate dintr-o gen, pentru ca toat
funcia genei s fie abolit. Dac este tears o pereche de baze azotate, codonul din care fcea
parte aceasta va codifica alt aminoacid, care va codifica alt protein, fapt ce, n cele din urm (a a
se ntmpl probabil cel mai adesea, ns nu n mod obligatoriu), poate s-i altereze acesteia din
urm funcia biologic. Mutaiile pot avea trei feluri de efecte: negative, pozitive sau neutre (nu
influeneaz funciile nici n bine, nici n ru).

Aceste mutaii sunt provocate fie de aa numiii factori mutageni (radiaiile cosmice, substan e
chimice .a.), fie de imperfecta fidelitate a sintezei enzimatice (ADN-polimeraza) a ADN-ului.

Mutaiile genetice pot fi i induse intenionat de ctre specialiti.


ADN-ul se gsete practic n orice celul (excepii: hematiile (eritrocitele) i celulele (fibrele)
cristalinului ocular sunt celule care nu devin funcionale dect dup ce pierd (prin expulzare, ejec ie)
nucleul (i alte organite), moment n care ns nceteaz s mai rspund la criteriile care definesc o
celul vie (pentru c nu se mai pot nici divide, nici ntre ine ("repara") structural vorbind):

de la organisme unicelulare cum ar fi bacteriile sau protozoarele,

pn la organismele pluricelulare (fungi, vegetale sau animale),

precum i n structura intern a unor virusuri.

Structura ADN-ului este unic nu numai pentru o specie anume ci i pentru orice individ al
oricrei specii animale sau vegetale.

La om ADN-ul conine circa 3,27 miliarde de perechi de baze (3,27 miliarde de trepte n helixul
dublu).

Cantitatea de ADN coninut n celule (numit uneori i patrimoniu genetic) nu este corelat cu
complexitatea organismului. Astfel, de exemplu, exist specii mai puin complexe dect omul, dar
cu un patrimoniu genetic mai bogat cantitativ dect cel al omului.

Istoricul descoperirii ADN-ului


Structura ADN-ului a fost decodificat la nceputul anilor 1950. Americanul James D. Watson i
britanicul Francis Crick sunt considerai drept primii care au descifrat structura de dubl spiral a ADNului. Conform propriilor afirmaii, saltul calitativ al descifrrii secretului vie ii s-ar fi produs n ziua de 23
februarie 1953.
Aflai n competiie contra cronometru cu alte echipe, mult mai celebre i mult mai bine dotate, a a cum a
fost cea a chimistului american Linus Pauling, laureat al premiului Nobel pentru chimie n 1954, aparentul
cuplu ciudat a nvins tocmai datorit orizontului lor intelectual foarte larg n care operau, a solidei i
universalei lor pregtiri interdisciplinare precum i a minilor lor flexibile i deschise oricrei ipoteze
confirmabile de ctre realitate[necesit citare], dar i datorit datelor de prim calitate furnizate comunit ii n
premier de Rosalind Franklin, asta dei, motivai probabil de sexism[1], Watson i Crick vor aminti n
articolul lor din Nature de autorul celebrei "fotografii 51" n ultima pozi ie i doar nainte de " i al ii". [2][3].
Este demn de remarcat faptul c impecabilele imagini luate unor molecule iluminate prin difrac ia razelor
X de ctre Rosalind Franklin[4], specialist n fotografii de difracie create cu raze X, l-a fcut pe Watson i
Crick s ntrevad structura de dubl elice a ADN-ului. Colegul acesteia, Maurice Wilkins, a contribuit de
asemenea decisiv la luarea unor fotografii edificatoare.
Din pcate Franklin a murit de cancer n 1958, n vrst de numai 37 de ani, probabil din cauza prea
intensei iradieri. Cum premiul Nobel nu se confer post-mortem, n 1962 doar Watson, Crick i Wilkins au
fost rspltii cu aceasta prestigioas cunun de lauri tiin ific, mult dorit de ctre to i savan ii din lume.

Acid ribonucleic
Acidul ribonucleic (ARN) este, ca i ADN-ul, un polinucleotid format prin copolimerizarea
ribonucleotidelor. Un ribonucleotid este format dintr-o baz
azotat (adenin A, guanin G, uracil U i citozin C), o pentoz (D-2-dezoxiriboz) i un fosfat. n
molecula de ARN uracilul nlocuiete timina.

Structura ARN-ului
Molecula de ARN este monocatenar (este alctuit dintr-un singur lan polinucleotidic). Este un
complex macromolecular similar, structural i funcional, n multe privine ADN-ului. ARN-ul rezult
din copolimerizarea ribonucleotidelor, care determin formarea unor lanuri lungi, monocatenare.
Un ribonucleotid este format dintr-o baz azotat (adenin A, guanin G,uracil U i citozin C), o
pentoz (D-2-dezoxiriboz) i un fosfat. n molecula de ARN uracilul nlocuiete timina).
Polimerizarea ribonucleotidelor se realizeaz prin legturi fosfodiesterice n pozi iile 3- 5.
Compoziia nucleotidic (sau secvena, ordinea nucleotidelor n molecul) definete structura
primar a moleculei de ARN. Datorit complementaritii bazelor n unele regiuni mai mari sau mai
mici alemoleculei de ARN, n soluie i n funcie de temperatur, prin pliere i aparierea regiunilor
complementare, molecula poate capta, formnd o bucl, o structur parial bicatenar.
Aceast structur secundar este deosebit de important n funcia unor tipuri de ARN, ca, de
exemplu, ARN-ul de transfer. Molecula de ARN poate adopta o structur tridimensional
numit structur teriar ce rezult din aparieri ntre bazele azotate diferite de aparierile clasice A-T
i C-G.

Sinteza ARN
ARN-ul este sintetizat prin procesul numit transcripie. n acest proces,ADN-ul are rol de
matri. Molecula dublu catenar de ADN este desfcut, pe intervalul care urmeaz a fi transcris,
de anumite complexe proteice prin ruperea punilor de hidrogen ntre bazele
azotate complementare. Un complex proteic cu funcie enzimatic numit ARN polimeraz copiaz
una din catenele de ADN pentru a produce un ARN complementar. Catena deADN care
funcioneaz ca matri pentru sinteza ARN-ului se numete caten sens.
Sinteza ARN-ului (transcripia) se realizeaz pe baza complementaritii bazelor azotate ca i n
cazul replicrii moleculei de ADN cu o singur excepie: n dreptul adeninei de pe catena matri
a ADN-ului se va ataa uraciluln catena nou sintetizat de ARN. Polimerizarea ribonucleotidelor n
transcripie se desfoar n acelai sens ca reacia de polimerizare a dezoxiribonucleotidelor din
cadrul replicrii ADN-ului i anume de la 5' spre 3'.

Funciile celulare ale ARN


Suport temporar al informaiei genetice
Acest rol este realizat de ARN-ul mesager ce transport informaia genetic necesar sintezei de
proteine de la ADN-ul localizat nuclear la ribozomii localizai n citoplasm.

Catalizator enzimatic
Unele molecule de ARN au capacitatea de a cataliza reacii chimice modificnd
att aminoacizi sau proteine ct i acizi nucleici.

Ghid pentru enzime


Unele molecule de ARN sunt componente ale unor complexe ribonucleoproteice ce particip la
ghidarea lor spre secvenele specifice. n aceast categorie pot fi ncadrate moleculele mici de ARN
nucleolar (snoARN small nucleolar ARN n englez) ce particip la clivarea ARN-ului
ribozomal sau ARN telomeric ce reprezint matria folosit de complexul ribonucleoproteic numit
telomeraz pentru sinteza extremitilor moleculelor de ADN(numite telomere).

Reglarea expresiei genelor


Unele molecule de ARN (ARN antisens, spre exemplu) sunt implicate n represia uneia sau mai
multor gene.

Rol n translaie
ARN-ul de transfer transport aminoacizii i i poziioneaz n cursul sintezei proteice.

Suport al informaiei genetice


Genomul unor virusuri este constituit din ARN. n aceast categorie intr virusul gripei,
virusul hepatitei C sau virusul SIDA. Replicarea acestor virusuri se face cu o fidelitate mult mai
redus, deoarece n cazul ARN-ului nu exist un proces de corijare a erorilor, frecven a mare a
erorilor ducnd la o mare variabilitate genetic.

Tipuri de ARN
n celule se gsesc diferite tipuri de ARN. Proporia lor este diferit: o mare cantitate este
reprezentat de ARNr (80-90% din ARN-ul celular), ARNt n proporie de 10-15% i doar o cantitate
mic de ARNm (mai puin de 5%).

ARN mesager - ARNm[modificare | modificare surs]


ARN-ul mesager este ARN-ul ce va servi ca tipar pentru sinteza proteinelor. Complexul
enzimatic ARN polimeraz sintetizeaz iniial un ARN mesager precursor ce conine secvenele
corespunztoareexonilor i intronilor genei. Prin procesul ulterior de maturare ARN-ul premesager
este modificat pentru a duce la formarea ARN-ului mesager matur:

la captul 5 se adaug un cap (o molecul de 7-metil-guanozin);

la captul 3 se adaug o serie de 100-200 de ribonucleotide coninnd adenin ce


formeaz coada poli-A;

sunt eliminate secvenele corespunztoare intronilor prin procesul


numit matisare (splicing n englez) fiind pstrate doar secvenele corespunztoare
exonilor, secvene ce conin informaia necesar sintezei de proteine prin procesul
numit translaie.

ARN-ul mesager matur este format din trei regiuni : regiunea 5 netranscris (5UTR 5'
untranslated region nenglez), regiunea 3 netranscris (3UTR 3' untranslated region
n englez) i regiunea codant.
ARN

de transport - ARNt

ARN-ul de transport (notat ARNt) este un ARN scurt, de 75-100 nucleotide, cu o structur
teriar n trefl (cu patru regiuni scurte dublu catenare i trei bucle) ce fixeaz un
anumit aminoacid la captul 3 i care are o regiune specific de trei nucleotide
numit anticodon n bucla opus captului 3. Acest ARN fixeaz un aminoacid pe care l
transport i n poziioneaz n dreptul unui codon (prin complementaritatea codon (de pe
molecula de ARNm) anticodon (de pe molecula de ARNt) n cursul procesului de translaie.

ARN ribozomal - ARNr


ARN-ul ribozomal este un constituent principal al ribozomilor, structuri celulare la nivelul crora
se realizeaz sinteza proteinelor. ARN-ul ribozomaleste sintetizat prin
transcripia genelor corespunztoare situate n anumite regiuni ale cromozomilor numite
organizatori nucleolari (sau NOR n englez). Prin transcripie sunt sintetizai precursori de talie
mare ce vor fi ulterior scindai n patru tipuri de ARNr: ARNr 28S, ARNr 5.8S, ARNr 5S (ce intr
n compoziia subunitii mari, 60S, a ribozomului) i ARNr 18S (ce intr n compoziia subunitii
mici, 40S, a ribozomului).

ARN regulatori
Unele molecule de ARN au ca rol regularea expresiei genelor:

ARN antisens, ARN ce conine regiuni complementare ARN-ului mesager i care, prin
apariere, poate determina formarea de regiuni dublu catenare ARN-ARN, regiuni ce pot
fie modifica capacitatea ARNm de a fi translat , fie pot duce la degradarea moleculei de
ARNm. Acest proces de degradare este numitinterferen ARN i a fost descoperit de
Andrew Z. Fire i Craig C. Mello (premiul Nobel de Fiziologie i Medicin n 2006).

ARN regulator de talie mare ce determin modificri epigenetice (condensare a


cromatinei i oprirea expresiei genelor localizate n regiunea respectiv). Un exemplu l
reprezint ARN-ul Xist la mamifere ce intervine n procesul de inactivare a
unui cromozomul X la organismele de sex feminin.

ARN catalitic (ribozime)


Unele molecule de ARN (numite i ribozime, prin contracia cuvintelor ribonucleotid
i enzime) au capacitatea de a cataliza reacii chimice de clivare sau de transesterificare n
absena proteinelor enzimatice. Un exemplu l reprezint siturile
active (peptidil i aminoacil) ale ribozomilor care sunt formate exclusiv din segmente
deARN ribozomal. Ribozimele pot cataliza i reacii de modificare ale acizilor nucleici, spre
exemplu spliceozomii, complexe ribonucleoproteice implicate n procesul de matisare al
ARN-ului premesager. Pentru identificarea ribozimelor Thomas Cech i Sidney Altman au
primit premiul Nobel pentru Chimie n 1989.

ARN viral
Este prezent numai la ribovirusuri, alctuind de fapt genomul viral.