La respuesta inmunitaria es una reaccin de defensa del organismo con

produccin de anticuerpos que destruyen los antgenos y las cellas malignas que
se asientan en el organismo. Los componentes ms importantes del sistema
inmune y su respuesta son las inmunoglobulinas, los linfocitos, los fagocitos, el
complemento, la properdina, el factor inhibidor de la migracin y el interfern.
Los antgenos disparan la respuesta inmune por su interaccin con clulas del
sistema reiculoendotelial. La respuesta inmune puede ser humoral, mediada por
linfocitos, y celular, mediada por linfocitos t.
Los linfocitos T y B se activan cuando el antgeno se une a sus receptores
especficos para el antgeno y se produce la estimulacin adecuada. Es necesaria
la exposicin repetida al antgeno para mantener la proliferacion de los linfocitos T
y B, y durante una respuesta inmunitaria eficaz hay, a menudo, una expansin
llamativa de clulas efectoras especficas reactivas. Los lugares de recepcin en
las membranas de los linfocitos B son lugares de combinacin para las molculas
de las inmunoglobulinas. Las inmunoglobulinas M, producidas por los linfocitos B
inmaduros e incorporados a sus membranas citoplasmtica, es el principal
anticuerpo producido despus de un contacto inicial con un antgeno. Lo linfocitos
T se desarrollan en el timo y proliferan con receptores antignicos situados en su
membrana. Estos receptores contribuyen en la reaccin antgeno-anticuerpo de
las clulas B y controlan la respuesta mediada por clulas asociada a la reduccin
en la inflamacin de los tejidos. Esta respuesta acta tambin frente a los hongos
virus y tumores, y es la ms importante en el rechazo de los rganos
trasplantados. Los linfocitos T no tienen inmunoglobulinas en la superficie de su
membrana, por lo que mantienen constante su estructura leucocitaria. Se dividen
en clulas T circulantes, clulas T no circulantes y clulas T de memoria. Las
primeras se ejercen por en los lquidos circulantes, las segundas estn
conformadas por las que producen linfoquinas migran a las reas inflamadas.
Para que la respuesta celular se lleve a cabo, los linfocitos T inactivos deben
madurar a clulas efectoras. Ese paso se produce cuando las clulas T reconocen
a los antgenos. Los linfocitos T por si solos no son capaces de identificar a los
antgenos extraos, necesitan que estos les sean presentados. Para cumplir esta

funcin de gran importancia el sistema inmunolgico consta de un grupo de

clulas denominadas Clulas presentadoras de antgenos o APC dentro de las
cuales se incluyen a los: Macrfagos, Linfocitos B, Clulas dendrticas y clulas de
Langherans. Estas clulas comparten la particularidad de que todas expresan en
sus membranas molculas del MHC II, a las cuales se les asocia el pptido
extrao, y de esta manera se los pueden presentar a las clulas T.
El reconocimiento de los antgenos por los Linfocitos T de memoria se hace en los
rganos linfoides, en la mayora de los casos en los ganglios linfticos. En estos
sitios anatmicos residen las clulas T, y es aqu donde se transforman en clulas
efectoras que luego de la expansin clonal y diferenciacin, migran del ganglio
linftico para entrar en la circulacin y dirigirse hacia el sitio de la infeccin. Las
clulas T reconocen a los antgenos como extraos y movilizan a los macrfagos
de los tejidos en presencia del factor inhibidor de la migracin.
La inmunidad humoral recibe este nombre, debido a que sus mediadores son los
anticuerpos y las protenas del complemento. Debido a que muchas de las
funciones de la inmunidad humoral son mediadas por los anticuerpos. Los
anticuerpos de utilidad para la defensa del husped se encuentran en la sangre,
pero son producidos por los linfocitos B o las clulas plasmticas en los ganglios
linfticos. Incluso algunos anticuerpos pueden proceder de antiguas clulas de
memoria.
El sistema del complemento es otro de los grandes efectores de la inmunidad
humoral, en este trabajo e mencionaran las generalidades de sus mecanismos
efectores.
Los Mecanismos efectores de los anticuerpos son:
Neutralizacin de microorganismos y toxinas. Los anticuerpos inhiben la
infectividad de los microorganismos y asi su capacidad de producir daos. Muchos
microorganismos poseen molculas que interactan con protenas de superficie de
la clula husped, y de esta manera pueden ingresar al cito sol. Los anticuerpos
pueden unirse a estas estructuras bacterianas e impedir as su ingreso. Algo
similar ocurre con las toxinas que daan a los tejidos. Estas deben actuar con un

receptor para ejercer su efecto, pero las inmunoglobulinas impiden esta

interaccin, dejndolas sin efecto.
Opsonizacin y fagocitosis mediada por anticuerpos. Los anticuerpos del tipo IgG,
sobre todo las subclases IgG1 e IgG3, son capaces de recubrir a los
microorganismos y actuar como opsoninas, ya que promueven la fagocitosis de
estos. Muchos de los fagocitos poseen receptores para los fragmentos Fc de los
anticuerpos, de estos, el ms importante es el receptor Fc, capaz de reconocer a
la porcin Fc de las IgG. Este receptor tiene mayor afinidad por las Ig que se
encuentran recubriendo a un microorganismo, que a las Ig libres. Una vez que el
receptor Fc reconoce a antgeno, se inicia el proceso de fagocitosis.
Los anticuerpos son capaces de e activar al complemento por la va clsica.
Los Mecanismos efectores del sistema del complemento son:
La lisis mediada por el complemento. El producto final de las reacciones entre las
protenas del complemento es la formacin del MAC (complejo de ataque a
membrana). Esta estructura forma pequeos poros en la membrana, que origina el
libre movimiento de agua y solutos entre el espacio extracelular y el intracelular,
conduciendo al microorganismo a una muerte osmtica.
Opsonizacin y fagocitosis. Durante la cascada de protelisis de los componentes
del complemento, se generan pequeos pptido con funcin de opsoninas,
capaces de recubrir la superficie de los microorganismos e inducir su fagocitosis.
Las opsoninas ms potentes del complemento son el fragmento C3b y C4b.
Dichos fragmentos son reconocidos por los Receptores tipo 1 del complemento,
ubicados en la superficie de los fagocitos.
Estimulacin de la respuesta inflamatoria. Otros fragmentos originados por las
reacciones proteolticas, son inductores de la respuesta inflamatoria aguda, debido
a su capacidad de estimular la activacin de los mastocitos y neutrfilos. El
fragmento ms potente de todos es el C5a, este interacta con su receptor
ubicado en la membrana de estas clulas. El fragmento C3a posee una actividad
20 veces menor, y el fragmento C4a unas 2500 veces menor aun. Activacin de
Linfocitos B. El fragmento C3d interacta con el Receptor tipo2 del complemento
(CR2), ubicado en las clulas B, e induce su activacin. Aqu se demuestra unos

de los mecanismos por el cual la inmunidad innata estimula a la inmunidad

adquirida, teniendo en cuenta que el complemento tambin pertenece a la
primera.
Al final de una respuesta inmunitaria, la menor exposicin al antgeno da lugar a
una menor expresin de IL-2 y de su receptor, 10 que conduce a la apoptosis de
los linfocitos T especficos frente al antgeno. La mayora de las clulas
especficas frente al antgeno mueren, por tanto, al final de una respuesta
inmunitaria, dejando una poblacion menor de linfocitos T y B de vida larga que dan
lugar a una poblacin de memoria.
Lo ideal es que una respuesta inmunitaria se monte con rapidez para eliminar el
microorganismo con las mnimas lesiones colaterales, y que una vez eliminado el
antgeno el sistema vuelva a su estado de reposo. La respuesta inmunitaria, como
muchos otros sistemas biolgicos, esta, por tanto, sometida a diversos
mecanismos de control. Mecanismos adicionales ayudan a regular los grados de
dao inmunopatologico, que es, a menudo, necesario sacrificar para eliminar el
microorganismo patgeno. Una respuesta inmunitaria insuficiente puede dar lugar
a que el sujeto se vea sobrepasado por la infeccin. Una respuesta inmunitaria
inapropiada o demasiado vigorosa puede llevar a un grado elevado de dao
inmunopatologico o incluso a la autoinmunidad. El equilibrio entre ambos es, por lo
tanto, fundamental.
En su forma ms bsica, una respuesta inmunitaria eficaz es el resultado de la
relacin mutua entre el antgeno y una red de clulas inmunitarias competentes.
La naturaleza de la respuesta inmunitaria, tanto cualitativa como
cuantitativamente, viene determinada por muchos factores, entre ellos: La forma,
dosis y va de administracin del antgeno, la clula presentadora del antgeno, El
trasfondo gentico del sujeto, cualquier antecedente de exposici6n anterior al
antgeno especifico, cualquier infeccin concurrente que el sujeto pueda tener.

Bibliografa
Inmunologa
Male, Brostoff, Roth, Roit
8 edicin Elsevier
Diccionario mdico
Ocano Mosby
8 edicin Ocano.