SAB 8 FQAI A

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

FACULTAD DE QUMICA E INGENIERA QUMICA

DEPARTAMENTO ACADMICO DE FISICOQUMICA
LABORATORIO DE FISICOQUMICA AI

GASES
Profesor: Guzmn Duxtan, Aldo Javier
Alumno: Onsihuay Inga, Alexander Junior

Fecha de realizacin de la prctica:

Fecha de entrega de informe:

16/04/16
23/04/16

Lima Per

2016 I

GASES

Pgina 0

Cdigo: 14070020

ndice
Pag.
I.
II.
III.
IV.
V.
VI.
VII.
VIII.
IX.

Resumen..
Introduccin
Principios tericos..
Detalles Experimentales
Tablas y clculos experimentales
Anlisis y discusin de resultados...
Conclusiones y recomendaciones
Bibliografas
Anexo

GASES

Pgina 1

2
3
4
8
11
12
13
14
15

I. Resumen
El objetivo de la presente prctica es estudiar las principales
propiedades de los gases, tales como capacidad calorfica, densidad de
los gases y difusin de los gases.
Las condiciones de trabajo en el laboratorio fueron con los valores de
presin de 756mmHg, a una temperatura ambiental de 25,7C y a un
porcentaje de 96% de humedad relativa.
El principio terico en el que se basa la prctica es la de la
determinacin de la densidad de los gases, la relacin de las
capacidades calorficas y la difusin de gases. Hallarlos tericamente y
experimentalmente segn cada procedimiento.
Entre los resultados de la presente experiencia, debido a que son varios
solicitamos como referencia los resultados la densidad de uno de los
gases (acetona) que es de 4,12% de error por exceso.
P.M = D.R.T. f(*)
Donde f(*) es la ecuacin de Berthelot
g
Dterica = 2,7423 L

Pc =Patm

C.N.

macetona
V C.N.

( 100h%humedad )
100

x Pvapor

Pc =754,991 mmHg
P c x V bureta PxV
=
T pera
T

C.N.

( )

V c =10,577 mL
D

C.N

=2,8552

%E=

GASES

g
mL

V teoricoV experimental
x 100 =4,12
V teorico

Pgina 2

H2 O

Una de las conclusiones ms resaltantes es del mtodo de difusin de gases

que al momento de obtener el halo de gas es fcil de hallarlo pero se debe
tener cuidado al echar los reactivos y tapar los hoyos apropiadamente con
algodn.
Se recomienda tener en cuenta los errores relativos de cada instrumento.

II. Introduccin
La materia que nos rodea aparece ante nosotros con muy diversos aspectos. Presenta
distintas formas, colores, dureza, fluidez..., pero en general consideraremos que lo
hace en los siguientes estados:
SLIDO, LQUIDO y GAS
En este informe lo que nos interesa es que diferencies bien el estado gaseoso de los
otros dos. Como ves en la escena adjunta, los gases, al igual que los lquidos, se
adaptan a su recipiente, pero, los gases pueden adems comprimirse y
descomprimirse, lo que no puede hacerse con los lquidos.

GASES

Pgina 3

III. Principios Tericos

GAS
Se conoce como gas al fluido de densidad pequea. Se trata de una condicin de
agregacin de ciertas materias que las lleva a expandirse de manera indefinida,
debido a que no poseen formatos ni volumen propio. Los gases, por lo tanto,
adoptan el volumen y la apariencia del bowl, frasco o contenedor que los conserva.

a) Gases Ideales.Un gas ideal es un conjunto de tomos o molculas que se mueven libremente
sin interacciones. La presin ejercida por el gas se debe a los choques de las
molculas con las paredes del recipiente.
El comportamiento de gas ideal se tiene a bajas presiones es decir en el lmite
de densidad cero. A presiones elevadas las molculas interaccionan y las
fuerzas intermoleculares hacen que el gas se desve de la idealidad.
Sigue la Ley de los Gases Ideales.
PV = nRT

b) Gases Reales.Un gas real, en oposicin a un gas ideal o perfecto, es un gas que exhibe
propiedades que no pueden ser explicadas enteramente utilizando la ley de
los gases ideales. Para entender el comportamiento de los gases reales, lo
siguiente debe ser tomado en cuenta:

efectos de compresibilidad

capacidad calorfica especfica variable

fuerzas de Van der Waals

efectos termodinmicos del no-equilibrio

cuestiones con disociacin molecular y reacciones elementales con

composicin variable.

Para la mayora de aplicaciones, un anlisis tan detallado es innecesario, y

la aproximacin de gas ideal puede ser utilizada con razonable precisin.
Por otra parte, los modelos de gas real tienen que ser utilizados cerca del
punto de condensacin de los gases, cerca de puntos crticos, a muy altas
presiones, y en otros casos menos usuales.

GASES

Pgina 4

Existen ecuaciones llamadas de estado, que corrigen las desviaciones de

la idealidad. Entre esas tenemos:

Modelo de Van der Waals

Los gases reales son ocasionalmente modelados tomando en cuenta su
masa y volumen molares

donde P es la presin, T es la temperatura, R es la constante de los gases

ideales, y Vm es el volumen molar. "a" y "b" son parmetros que son
determinados empricamente para cada gas, pero en ocasiones son
estimados a partir de su temperatura crtica (Tc) y su presin crtica (Pc)
utilizando estas relaciones:

Modelo de Berthelot
La ecuacin de Berthelot (nombrada en honor de D. Berthelot 1 es muy
raramente usada,

pero la versin modificada es algo ms precisa

Modelo de Clausius

GASES

Pgina 5

La ecuacin de Clausius (nombrada en honor de Rudolf Clausius) es una

ecuacin muy simple de tres parmetros usada para modelar gases.

donde

y donde Vc es el volumen crtico.

c) Densidad de los gases.En un determinado volumen las molculas de gas ocupan cierto
espacio por lo tanto se distribuirn de manera que encontremos menor
cantidad en el mismo volumen anterior. Podemos medir la cantidad de
materia, ese nmero de molculas, mediante una magnitud
denominada masa. La cantidad de molculas, la masa, no vara al
aumentar o disminuir (como en este caso) el volumen, lo que cambia es
la relacin masa - volumen. Esa relacin se denomina densidad (d). La
densidad es inversamente proporcional al volumen (al aumentar al
doble el volumen, manteniendo constante la masa, la densidad
disminuye a la mitad) pero directamente proporcional a la masa (si
aumentamos al doble la masa, en un mismo volumen, aumenta al doble
la densidad).

RELACIN DE CAPACIDADES CALORFICAS DE LOS GASES

a) Capacidad Calorfica de Gases.Es la cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura de
una sustancia en un grado.
Esto se consigue con el uso de una propiedad termodinmica conocida
como capacidad calorfica. Hay 2 tipos de capacidad calorfica: a
presin cte. y a volumen cte. "La capacidad calorfica a presin
constante, Cp, es la razn de cambio de la entalpa con respecto a la
temperatura, a presin constante y La capacidad calorfica a volumen
constante, Cv, es la razn de cambio de la energa interna con respecto
GASES

Pgina 6

a la temperatura, a volumen constante. Finalmente la relacin entre

ambas, conocida como depende del gas si es mono, di o poliatmico
y puede ser determinado por el mtodo Clment y Desormes.
Para un sistema se cumple:

C p lnP1lnP 0
=
C v lnP1lnP 2

Y si el cambio de presin es pequeo, sabiendo que p=dgh:

C
h1
= p=
C v h 1h2

DIFUSIN GASEOSA
La difusin gaseosa es la dispersin gradual de un gas en el seno de otro. De
este modo las molculas de una sustancia se esparcen por la regin ocupada por
otras molculas, colisionando y movindose aleatoriamente. Este es un proceso
muy rpido, y no es necesario un cuerpo por el que difundirse, ya que se difunde
tambin por el vaco. La efusin es la fuga de un gas hacia el vaco por medio de
un pequeo orificio o de una membrana porosa, debido a que las molculas del
gas colisionan con ms frecuencia con el poro donde la presin es ms alta. De
este modo, hay ms molculas que pasan de la zona de alta presin a la de baja
que al contrario. En 1860, Thomas Graham, un qumico escocs demostr que la
velocidad de efusin y difusin de los gases es inversamente proporcional a la
raz cuadrada de su masa molar

de esta ley se deduce que si la velocidad de efusin o difusin es inversamente

proporcional al tiempo que tarda en escapar una determinada cantidad de gas,
implica necesariamente que el tiempo de efusin necesario para la efusin de un
cierto nmero de moles de molculas es directamente proporcional a la raz
cuadrada de la masa molar

GASES

Pgina 7

IV. Detalles Experimentales

MATERIALES Y REACTIVOS
MATERIALES

Equipo de Vctor Meyer para densidad de

vapor
Tubos de vidrio de diversos dimetros
Equipo para relacin de capacidades
calorficas por el metro de Clment y
Desormes
Regla
Bulbos pequeos
Vasos de 50, 200 y 600mL
Pipetas

REACTIVOS

Liquido orgnico voltil (acetona)

Hidrxido de amonio
cido clorhdrico

GASES

Pgina 8

PROCEDIMIENTO
a) Determinacin de la Densidad de Gases por el Mtodo
de Vctor Meyer

GASES

Instalar el equipo de Vctor Meyer

Coloque 2/3 de su volumen en agua (A) y
dentro del tubo de vaporizacin.
Llevar a ebullicin duran 10min o
temperatura adecuada para el trabajo.
Mientras se calienta el agua, pesar una
ampolla de vidrio luego introducir unas gotas de
lquido orgnico voltil, pesar hasta
introducir 0,01 o 0,02g de muestra si se logra lo dicho sellar la
ampolla y esperar a la temperatura adecuada.
Luego, abrir la bureta hasta que se nivele con la pera.
Colocar el tapn (E) , igualar los niveles, leer la bureta y anotar.
Retirar el tapn (E) y llevar nuevamente a la posicin inicial.

Pgina 9

REPETIR el proceso un par de

veces y fijarse que no fluctu en
ms de 0,2mL respecto a al lectura
anterior.
El proceso consta de desalojar en
agua de la bureta con el gas del
lquido
voltil
anotamos
los
cambios y listo.

b) Relacin de Capacidades Calorficas por el Mtodo de

Clment y Desormes

Arman el equipo de relacin de capacidades calorficas.

Manteneido cerrado (B), abrir (A) que
en esta
caso seria una peuqa bomba
de aire
hasta
tener
un
desnivel
aproximado de 10cm en el
nanmetro de agua, cierre
B y leer la diferencia de altura
exacta (h1).
Luego abri rpidamente y cerrar
cuando se cruen las ramas del nanmetro.
Dejar ue se estabilice el liquido del
nanmetro y leer la nueva diferencia
(h2).
Finalmente repetir con diferencias de
alturas iniciales de 15, 20 y 25cm.

C) DIFUSIN DE GASES

GASES

Colocar en un extremo de un tubo limpio y seco, 3 gotas de

NH4OH(cc) y al mismo tiempo en el otro extremo el mismo
nmero de gotas de HCl(cc) tomar el tiempo.
Tapar ambos extremos rpidamente con algodn y esperar
que aparezca un halo, medir el tiempo y la distancia del
halo a los puntos en los que se colocaron las gotas.

Pgina 10

V. Tablas y Clculos Experimentales

a) Densidad de gases
Dexperimental(g/L)
2,8552
2,77401

1medida
2medida

%E=

Dterica (g/L)
2,7423

V teoricoV experimental
x 100
V teorico
E1 medida =4,12
E2 medida =1,16

b) Relacin capacidad calorficas

Medid
a
1

GASES

H1(teo)
(cm)
10
10

H2(teo)
(cm)
2,2
2,1
Pgina 11

H1(exp)
(cm)
10

H2(exp)
(cm)
2,86

2
3
4

15
15
20
20
25
25

3,5
3,9
5,8
5,7
6,3
6,5

15

4,29

20

5,71

25

7,14

10

15

20

25

1,282

1,304

1,408

1,337

1,266

1,351

1,399

1,351

1,274

1,3275

1,4035

1,344

Cp Cv = R ;

Cp
= Cv

10,15,20,25 cm=1,3491

Vteo
(cal/molK)
Cv
Cp

4,95
6,93

Vexp
(cal/molK
)
5,692
7,679

%E

14,98%
10,81%

c) Difusin de gases
Tubo 1
Tubo 2

VHCl
0,074
0,0734

MHCl(exp)
40,324
32,188

MHCl(teo)
36,5

%E
-10,48%
11,81%

VI. Anlisis y Discusin de resultados

GASES

Pgina 12

Durante la presente experiencia se not que se us algunas soluciones

voltiles al igual que soluciones corrosivas como concentradas.
Como en la primera parte de la experiencia tenamos que anotar todas
nuestras temperaturas y tener anotado la medida del lquido voltil que este
caso fue la acetona.
En la segunda experiencia se us el equipo de Clement y Desormes donde
tenas que tener cuidado con las mangueras por donde fluan los gases que en
esta caso fue el aire.
Y finamente en la ltima experiencia usar bien los reactivos ya que son
corrosivos y peligrosos que se us el cido clorhdrico e hidrxido de amonio.

VII. Conclusiones y Recomendaciones

En la experiencia de con el equipo Vctor Meyer debamos seguir al
lquido de la bureta que era desplazado por el lquido voltil con la
pera y as mantenerlos al mismo nivel, si no se hace eso el
porcentaje de error ser alto.
La experiencia con el equipo Clement y Desormes tenemos que
tener cuidado tapando el tubo medio y la manguera de paso de gas
as se tendr mejores resultados.

GASES

Pgina 13

 En la experiencia con los tubos de difusin de gases tenas que

echar con cuidado los lquidos corrosivos peligrosos al agujero y
taparlos totalmente, el medir el tiempo desde el inicio y tendremos
mejores resultados.
Debemos asegurarnos de que estn limpios los materiales y usar
bien y con cuidado los reactivos.

VIII. Bibliografa
Atkins P., De Paula J., Phisical Chemistry, 8th edition, Oxford
University press, italy, 2006.
Castellan G.W., Fisicoqumica, Addison Wesley Longman,
segunda edicin, Mxico, 1998
https://www.wmo.int/pages/documents/ghg-bulletin_10_es.pdf

GASES

Pgina 14

IX. Anexos
CUESTIONARIO
1) Explique algunos mtodos analticos y/o grficos para la
determinacin de los pesos moleculares de las sustancias
gaseosas.
PESO MOLECULAR POR EL MTODO DE DUMAS

INTRODUCCIN
Jean Baptiste Andr Dumas demostr que el peso molecular de algunos
compuestos orgnicos era directamente proporcional a la densidad de
vapor del compuesto, y, usando este principio, cre un mtodo para
determinar los pesos atmicos, especialmente de gases y lquidos con
bajos puntos de ebullicin y cuyos vapores cumplen la ley de gas ideal:
GASES

Pgina 15

PV=nRT El peso molecular se puede calcular usando la siguiente

frmula:
m. T . R
M=
V . P.
OBJETIVO:
o Determinar la masa molecular del tetracloruro de carbono.
o Ejercitarse en el manejo de la balanza.
o Aplicar los conocimientos adquiridos para el clculo de la masa
molar.
o Discutir las fuentes de error.
PROCEDIMIENTO:
1. Pese con precisin del mg un matraz de 250 ml; bien limpio y seco, con su
tapn puesto, marque con un marcador el nivel que alcanza a penetrar el
tapn en el cuello del matraz.
2. Aada luego al matraz 5-6 ml de CCl4 mediante una pipeta, y guarde el
tapn de modo de no confundirlo con otro.
3. Introduzca en el matraz uno o dos grnulos del colorante.
4. Fije el matraz por el cuello a un soporte universal mediante una agarradera
apropiada e introdzcalo en un bao de agua para ser calentado con
suavidad.
5. Observe con mucha atencin al CCl4 en el interior del matraz, cuando todo
el lquido haya evaporado cierre el matraz
hasta la marca hecha con anterioridad. Este
punto es de vital importancia realizarlo
correctamente, para ello ayudar en gran
medida el empleo de un colorante. Tngase en
cuenta que al cerrar el matraz todo el volumen
del recipiente deber estar ocupado por el
vapor, por ello no deben quedar en el momento
del cierre gotas del lquido; como as tampoco
no se debe dejar evaporar tanto como para que
escape ms vapor del debido, lo importante es
pues conseguir que el recipiente quede
ocupado totalmente por el vapor y entonces lea
la temperatura del H2O.
6. Una vez finalizada la etapa anterior retire el matraz del bao y djelo
enfriar. Luego squelo bien por fuera, (tenga en cuenta que slo debe
pesarse el matraz con el supuesto vapor, a sta altura debe encontrarse
condensado) y pselo con la aproximacin de siempre. Registre los datos.
7. Determinar el volumen del matraz hasta el nivel marcado: llenar al matraz
con agua; taparlo y pesarlo. Calcular el volumen con stos datos. Un
mtodo ms sencillo y bastante ms inexacto, es llenar el matraz hasta la
marca con agua y transferirla totalmente a una probeta y leer el volumen.

GASES

Pgina 16

8. Tome la presin atmosfrica (la temperatura del bao ya fue tomada), y

con los valores de las pesadas y el volumen que ocupaba el vapor evale
el peso molecular del CCl4. Esquematice el equipo empleado.

2) En qu condiciones el comportamiento de un gas real comienza a

diferir de manera significativa de la ley de los gases ideales?
Se denomina gas al estado de agregacin de la materia en el cual, bajo
ciertas condiciones de temperatura y presin, sus molculas
interaccionan slo dbilmente entre s, sin formar enlaces moleculares
adoptando la forma y el volumen del recipiente que las contiene y
tendiendo a separarse, esto es, expandirse, todo lo posible por su alta
energa cintica) . Los gases son fluidos altamente compresibles, que
experimentan grandes cambios de densidad con la presin y la
temperatura. Las molculas que constituyen un gas casi no son atradas
unas por otras, por lo que se mueven en el vaco a gran velocidad y muy
separadas unas de otras, explicando as las propiedades: Las molculas
de un gas se encuentran prcticamente libres, de modo que son
capaces de distribuirse por todo el espacio en el cual son contenidos.
Las fuerzas gravitatorias y de atraccin entre las molculas son
despreciables, en comparacin con la velocidad a que se mueven las
molculas. Los gases ocupan completamente el volumen del recipiente
que los contiene. Los gases no tienen forma definida, adoptando la de
los recipientes que las contiene. Pueden comprimirse fcilmente, debido
a que existen enormes espacios vacos entre unas molculas y otras. A
temperatura y presin ambientales los gases pueden ser elementos
como el hidrgeno, el oxgeno el nitrgeno el cloro el flor y los gases
nobles, compuestos como el dixido de carbono o el propano, o mezclas
como el aire. Los vapores y el plasma comparten propiedades con los
gases y pueden formar mezclas homogneas, por ejemplo vapor de
agua y aire, en conjunto son conocidos como cuerpos gaseosos, estado
gaseoso o fase gaseosa.

3) Adjunte y comente brevemente una publicacin cientfica indexada

de los ltimos 5 aos en referencia del estudio realizado.

GASES

Pgina 17

Comentario

GASES

Pgina 18

El ltimo anlisis de las observaciones del programa de la VAG de la OMM

muestra que los promedios mundiales de las fracciones molares del CO 2, el
CH4 y el N2O alcanzaron nuevos mximos en 2013 al registrar,
respectivamente, 396,00,1 ppm[2], 1 8242 ppb[3] y 325,90,1 ppb, lo que
representa respectivamente el 142%, 253% y 121% de los niveles
preindustriales (antes de 1750). El aumento de CO2 en la atmsfera de 2012 a
2013 fue de 2,9 ppm, la variacin interanual ms importante entre 1984 y 2013.
En cambio, el aumento de N2O de 2012 a 2013 fue menor que el observado de
2011 a 2012, pero comparable a la tasa media de aumento de los ltimos 10
aos. Por su parte, el CH4 atmosfrico continu aumentando a un ritmo similar
al ritmo medio observado en los ltimos cinco aos. El ndice anual de gases
de efecto invernadero de la Administracin Nacional del Ocano y de la
Atmsfera (NOAA) muestra que entre 1990 y 2013 el forzamiento radiactivo
debido a los GEI de larga duracin aument un 34%, al que el CO 2 contribuy
en casi un 80%. La incorporacin de CO 2 antropgeno en los ocanos condujo
a mayores concentraciones de CO2 y a unos mayores niveles de acidez del
agua marina. Durante los ltimos dos decenios la acidez del agua del ocano
expresada en valores de pH disminuy entre 0,0016 y 0,0011 unidades por
ao, y la cantidad de CO2 disuelto en el agua de mar (pCO 2) aument entre 1,2
y 2,8 atm por ao en las series temporales de varias de las estaciones
ocenicas del estudio.

GASES

Pgina 19

GASES

Pgina 20