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CENTRO DE TECNOLOGIA
CENTRO DE CINCIAS EXATAS E DA TERRA
PROGRAMA DE PS-GRADUAO EM CINCIA E ENGENHARIA DE
PETRLEO
DISSERTAO DE MESTRADO
_________________________________________________________________________________________
Marcello Arajo Dantas
iii
CDU 542.422(043.2)
_________________________________________________________________________________________
Marcello Arajo Dantas
iv
DEDICATRIA
Dedico este trabalho a minha famlia:
minha me Nalva, meu pai Mailson e
minha irm Mariane.
_________________________________________________________________________________________
Marcello Arajo Dantas
v
AGRADECIMENTOS
A Deus, que me guia por esta vida, oferecendo-me fora e
perseverana na caminhada rumo ao saber.
Aos meus pais, Edinalva Bezerra Arajo Dantas e
Mailson Arajo Dantas por todo o apoio e amor de
famlia.
Ao Prof. Francisco de Assis Oliveira Fontes, pelo enorme
apoio, incentivo e disponibilidade para a orientao,
fornecendo-me a base intelectual fundamental para
realizao deste trabalho.
Ao Prof. Cleiton Rubens Formiga Barbosa, pela sua
grande capacidade de sugerir solues e idias, que
foram de grande importncia para o desenvolvimento
deste trabalho.
Ao Programa de Ps-Graduao em Cincia e
Engenharia de Petrleo (PPGCEP) da UFRN,
representado pela figura do Prof. Wilson da Mata, pela
oportunidade do ingresso no curso e pela minha escolha
como um dos mestrandos-bolsistas do programa por todo
o perodo que ocorreu este trabalho.
Ao Ncleo de Pesquisas em Petrleo e Gs (NUPEG/PRH
ANP 14/FINEP) pela bolsa da ANP que me foi concedida.
minha querida Catarina, pelo incomensurvel apoio e
amor em todos os momentos.
Aos Professores Hugo Lima Moreira e Marcelo Bezerra
Grilo pelas correes e essenciais sugestes.
Ao tcnico de Laboratrio Arivaldo Alves Dlio (Vav)
pelo apoio nas etapas de fabricao, montagem e testes.
Ao aluno de doutorado Manoel Reginaldo Fernandes,
pelo apoio nos ensaios de emisso de gases poluentes.
Ao aluno de graduao de Engenharia Mecnica Marcelo
Dantas de Oliveira pelo auxlio nos testes e clculos.
A todos, que de uma forma direta ou indireta,
contriburam para o desenvolvimento deste trabalho.
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Marcello Arajo Dantas
vi
RESUMO
A utilizao de queimadores infravermelhos em aplicaes industriais apresenta muitas
vantagens do ponto de vista tcnico-operacional, como por exemplo, homogeneidade no
fornecimento de calor, na forma de radiao e conveco, apresentando um maior controle
das emisses devido passagem dos gases de exausto atravs de um leito cermico
macroporoso. O presente trabalho apresenta um queimador infravermelho comercial, no qual
foi adaptado um ejetor experimental, capaz de promover uma mistura de gs liquefeito de
petrleo (GLP) e glicerina. Atravs da variao de percentuais de combustvel dual, foi
avaliado o desempenho do queimador infravermelho mediante a realizao de um balano de
energia e das emisses atmosfricas. Foi introduzido um controlador de temperatura com
termopar modulando dois estgios (fogo baixo/alto), utilizando vlvulas solenides para cada
combustvel. O queimador infravermelho foi submetido a testes e ensaios variando-se a
quantidade de glicerina inserida por um sistema de alimentao por gravidade. Como mtodo
de anlise termodinmica para estimativa de carga foi utilizada uma placa de alumnio
localizada na sada dos gases de combusto, sendo a distribuio de temperaturas medida por
um sistema de aquisio de dados que registrou em tempo real as medidas dos termopares
afixados. O queimador apresentou uma combusto estvel para os nveis de 15, 20 e 25 % de
adio de glicerina em razo mssica de GLP, aumentando o fornecimento de calor para a
placa. Pelos dados obtidos, observou-se que houve uma melhora na eficincia de 1 Lei do
queimador infravermelho quando ocorre o aumento de adio da glicerina na mistura. Os
nveis de emisses de gases poluentes produzidos pela combusto (CO, NOx, SO2 e HC)
atenderam aos limites estabelecidos pela resoluo ambiental n 382/ 2006 do CONAMA.
Palavras-chave: queimador infravermelho, gs liquefeito de petrleo, glicerina, balano de
energia, emisses de gases poluentes.
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Marcello Arajo Dantas
viii
ABSTRACT
The use of infrared burners in industrial applications has many advantages in terms of
technical-operational, for example, uniformity in the heat supply in the form of radiation and
convection, with greater control of emissions due to the passage of exhaust gases through a
macro-porous ceramic bed. This paper presents an infrared burner commercial, which was
adapted an experimental ejector, capable of promoting a mixture of liquefied petroleum gas
(LPG) and glycerin. By varying the percentage of dual-fuel, it was evaluated the performance
of the infrared burner by performing an energy balance and atmospheric emissions. It was
introduced a temperature controller with thermocouple modulating two-stage (low heat / high
heat), using solenoid valves for each fuel. The infrared burner has been tested and tests by
varying the amount of glycerin inserted by a gravity feed system. The method of
thermodynamic analysis to estimate the load was used an aluminum plate located at the exit of
combustion gases and the distribution of temperatures measured by a data acquisition system
which recorded real-time measurements of the thermocouples attached. The burner had a
stable combustion at levels of 15, 20 and 25% of adding glycerin in mass ratio of LPG gas,
increasing the supply of heat to the plate. According to data obtained showed that there was
an improvement in the efficiency of the 1st Law of infrared burner with increasing addition of
glycerin. The emission levels of greenhouse gases produced by combustion (CO, NOx, SO2
and HC) met the environmental limits set by resolution No. 382/2006 of CONAMA.
Keywords: infrared burner, liquefied petroleum gas, glycerin, energy balance, greenhouse
gases.
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Marcello Arajo Dantas
ix
SUMRIO
Lista de Figuras .......................................................................................................................... xv
Lista de Tabelas .......................................................................................................................... xvii
Lista de Nomenclaturas e abreviaes ...................................................................................... xviii
CAPTULO I
1.
INTRODUO ........................................................................................................... 1
1.1
Justificativa .................................................................................................................... 5
1.2
Objetivos ....................................................................................................................... 6
1.2.1
Geral .............................................................................................................................. 6
1.2.2
Especficos..................................................................................................................... 6
CAPTULO II
2.
2.1
Queimadores .................................................................................................................. 8
2.1.1
Definio ....................................................................................................................... 8
2.1.2
2.1.3
2.1.4
2.1.5
2.1.5.1
2.1.6
2.2
Combustveis ................................................................................................................. 15
2.2.1
Definio ....................................................................................................................... 15
2.2.2
Classificao .................................................................................................................. 16
2.2.3
Constituio ................................................................................................................... 16
2.2.4
2.2.5
2.3
Glicerina ........................................................................................................................ 17
2.3.1
_________________________________________________________________________________________
Marcello Arajo Dantas
x
2.3.2
2.3.3
2.4
2.4.1
Definio ....................................................................................................................... 20
2.4.2
Composio ................................................................................................................... 21
2.4.3
Processamento ............................................................................................................... 21
2.4.4
2.5
1 Lei da Termodinmica............................................................................................... 24
2.6
2 Lei da Termodinmica............................................................................................... 24
2.7
Combusto ..................................................................................................................... 25
2.7.1
2.7.1.1
2.7.1.2
2.8
2.8.1
Conduo ....................................................................................................................... 27
2.8.2
Conveco ..................................................................................................................... 28
2.8.3
Radiao ........................................................................................................................ 28
2.9
2.9.1
2.9.2
2.9.3
Rastreabilidade .............................................................................................................. 30
2.9.4
2.10
2.10.1
2.10.2
2.10.3
2.10.4
2.10.5
Acrolena ....................................................................................................................... 35
CAPTULO III
3.
3.1
Introduo ...................................................................................................................... 37
3.2
_________________________________________________________________________________________
Marcello Arajo Dantas
xi
3.3
3.4
CAPTULO IV
4.
4.1
Introduo ...................................................................................................................... 42
4.2
4.2.1
4.2.2
4.2.3
4.2.4
4.2.5
4.2.6
4.3
4.3.1
4.3.2
4.3.3
4.4
4.4.1
4.4.1.1
4.4.1.2
4.4.1.3
4.4.1.4
4.4.1.5
4.4.2
4.4.2.1
4.4.2.2
4.4.2.3
4.4.2.4
Temperaturas ................................................................................................................. 58
4.4.2.5
4.4.2.6
4.4.3
4.4.4
_________________________________________________________________________________________
Marcello Arajo Dantas
xii
4.4.5
4.4.6
4.4.7
4.4.8
CAPTULO V
5.
5.1
Introduo ...................................................................................................................... 68
5.2
5.2.1
5.2.2
5.2.3
5.2.4
5.2.4.1
5.2.4.2
5.2.4.3
5.2.4.4
5.2.4.5
CAPTULO VI
6.
CONCLUSO............................................................................................................... 81
REFERNCIAS
Citadas ........................................................................................................................... 83
Consultadas ................................................................................................................... 86
ANEXOS
Anexo A ......................................................................................................................... 89
Anexo B ......................................................................................................................... 90
Anexo C ......................................................................................................................... 91
Anexo D ......................................................................................................................... 92
Anexo E ......................................................................................................................... 93
Anexo F.......................................................................................................................... 94
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Marcello Arajo Dantas
xiii
Lista de Figuras
Captulo II
Figura 2.1. Queimador de gs tipo aspirante. ............................................................................. 9
Figura 2.2. Queimador de gs do tipo queima direta. ................................................................. 9
Figura 2.3. Classificao dos queimadores de combustveis lquidos. ....................................... 10
Figura 2.4. Bocal atomizador com fluido auxiliar. ..................................................................... 11
Figura 2.5. Queimador multicombustvel. .................................................................................. 11
Figura 2.6. Queimador infravermelho. ........................................................................................ 12
Figura 2.7. Processo de transesterificao de uma oleaginosa.................................................... 18
Figura 2.8. Funil de separao contendo as duas fases lquidas (biodiesel e glicerina)
formadas pela reao de transesterificao............................................................... 18
Figura 2.9. Bquer contendo glicerol com alto teor de impureza ............................................... 19
Figura 2.10. Destilao atmosfrica do petrleo de onde se obtm o GLP e outros produtos ..... 22
Figura 2.11 Unidade de recuperao de fraes pesadas do gs natural ..................................... 22
Figura 2.12 Fluxograma de gases poluentes de acordo com o nvel de ameaa a sade humana ..... 32
Figura 2.13 Curvas de intoxicao por CO .................................................................................. 33
Captulo IV
Figura 4.1. Diagrama esquemtico da bancada de testes do queimador infravermelho ............. 42
Figura 4.2. Queimador infravermelho ......................................................................................... 44
Figura 4.3. Ilustrao simplificada do interior do bico ejetor ..................................................... 45
Figura 4.4. Bico ejetor com suporte externo em tecnil acoplado (sustentao da agulha) e
silicone de alta temperatura (evitar vazamento de fluido) ........................................ 46
Figura 4.5. Botijo de GLP com regulador de presso acoplado e vlvula tipo agulha para
bloqueio desse combustvel ...................................................................................... 47
Figura 4.6. Haste metlica alocada em placa de madeira servindo de suporte para a coluna
lquida de glicerina ................................................................................................... 47
Figura 4.7. Detalhe do parafuso rosca-mquina afixado na haste metlica ................................ 48
Figura 4.8. Alturas definidas da coluna lquida para variao da vazo de glicerina
introduzida no queimador infravermelho ................................................................. 49
Figura 4.9. Controlador e indicador de temperatura ................................................................... 49
Figura 4.10. Vlvula solenide para bloqueio do GLP ................................................................ 50
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Marcello Arajo Dantas
xiv
Captulo V
Figura 5.1. Grfico das temperaturas no ensaio 01 GLP ......................................................... 69
Figura 5.2. Grfico das temperaturas no ensaio 02 GLP + 15% glicerina ............................... 70
Figura 5.3. Grfico das temperaturas no ensaio 03 GLP + 20% glicerina ............................... 70
Figura 5.4. Grfico das temperaturas no ensaio 04 GLP + 25% glicerina ............................... 71
Figura 5.5. Eficincia de 1 Lei (%) versus Potncia trmica do combustvel (kW) .................. 73
Figura 5.6. Eficincia de 1 Lei (%) versus quant. calor transferida a placa de alumnio (kW) . 74
Figura 5.7. Emisses de Hidrocarbonetos no-queimados (ensaio 01) ...................................... 78
Figura 5.8. Emisses de Hidrocarbonetos no-queimados (ensaio 02) ...................................... 78
Figura 5.9. Emisses de Hidrocarbonetos no-queimados (ensaio 03) ...................................... 79
Figura 5.10. Emisses de Hidrocarbonetos no-queimados (ensaio 04) ...................................... 79
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Marcello Arajo Dantas
xv
Lista de Tabelas
Capitulo II
Tabela 2.1. Combusto da glicerina ............................................................................................. 20
Tabela 2.2. Limites de erro para termopar tipo K, de acordo com ASTM E-230 ........................ 29
Capitulo IV
Tabela 4.1. Pontos de medio de temperatura ............................................................................ 58
Capitulo V
Tabela 5.1. Localizao dos pontos de medio para coleta das temperaturas utilizando
termopar ..................................................................................................................... 68
Tabela 5.2. Registro das vazes do combustvel dual .................................................................. 71
Tabela 5.3. Dados obtidos para estimativa da eficincia .............................................................. 72
Tabela 5.4. Estimativa das eficincias .......................................................................................... 73
Tabela 5.5. Resultados referentes s emisses de CO .................................................................. 75
Tabela 5.6. Resultados referentes s emisses de NOx ................................................................ 76
Tabela 5.7. Resultados referentes s emisses de SO2 ................................................................. 77
Anexo
Tabela A.1. Propriedades da glicerina bi-destilada ...................................................................... 89
Tabela B.1. Propriedades de diversos gases ................................................................................. 90
Tabela C.1. Especificaes tcnicas do sistema de aquisio de dados ........................................ 91
Tabela D.1. Especificaes tcnicas do controlador ..................................................................... 92
Tabela E.1. Especificaes tcnicas do analisador de gases eletroqumico.................................. 93
Tabela F.1. Limites mximos de emisses de gases poluentes (fontes fixas) para leos
combustveis ................................................................................................................................. 94
Tabela F.2. Limites mximos de emisses de gases poluentes (fontes fixas) para gs
combustvel................................................................................................................................... 94
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Marcello Arajo Dantas
xvi
[m2]
Acr
[m2]
ASR
[m2]
ASTM
At
Carbono
CO
Monxido de Carbono
CO2
Dixido de Carbono
CONAMA
cp
CPU
EPA
GLP
Gs Liquefeito de Petrleo
Hidrognio
hc
H2SO4
cido sulfrico
OH
Radical hidroxila
ITS
mespglic
mGLP
mgf
massa do gs final
[kg]
mgi
massa do gs inicial
[kg]
mi
[kg/s]
m%glic
[kg/s]
mT
[kg/s]
Na
nmero de amostras
Nitrognio
NOx
xido de Nitrognio
NF
Normalmente fechada
[J/kg.K]
[kg/s]
[W/m2. K]
[kg/m3]
[kg/s]
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Marcello Arajo Dantas
xvii
Oxignio
Pcam
PCI
[kJ/kg]
PCIdual
[kJ/kg]
Pcr
presso crtica
PCS
Pc-GLP
[W]
Pc-GLP+%glic
[W]
ppm
Pt
[W]
p0
[Pa]
p0 min
[Pa]
p0
[Pa]
qconv
[W]
qrad
[W]
Enxofre
SAE
SDA
SO2
QL
[W]
QH
[W]
SO3
Trixido de Enxofre
SiC
Carbeto de Silcio
teg
tempo de escoamento do gs
UHC
UPGN
Va
Vb
Vc
Vlvula reguladora
Vvol-glic
[m3/s]
Vmass-glic
[kg/s]
Vvol-glic
[m3/s]
ZrO2
Dixido de Zircnia
[Pa]
[Pa]
[kJ/kg]
[s]
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xviii
Letras gregas
semi-ngulo de convergncia
coeficiente de consumo
eficincia de 1 Lei
constante de Stefan-Boltzmann
T/t
volume da glicerina
desvio padro
coeficiente de velocidade
[]
[%]
[W/m2.K4]
[K/s]
[s]
[m3]
[K]
[Pa]
cr
[kg/m3]
densidade do combustvel
[kg/m3]
cr
velocidade crtica
[m/s]
[m/s]
velocidade de escoamento
[m/s]
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xix
Captulo 1
Introduo
Captulo 1: Introduo
Desde o fim do sculo XX, a sociedade mundial vem ponderando significativamente
suas preocupaes com a preservao do meio ambiente, em todos os pontos inseridos no
contexto econmico das atividades industriais. Isso evidenciado pelo inconveniente da
produo de elementos txicos prejudiciais a sade humana e ao planeta, provocados por boa
parte dos meios atuais de gerao e consumo de energia.
Uma das rotas alternativas mais promissoras atuais para mitigao desse problema a
insero dos combustveis renovveis na matriz energtica dos pases. Dentre estes, podemos
citar o biodiesel, o qual que produzido a partir da biomassa proveniente de leos vegetais
como mamona, girassol, algodo e a soja. O biodiesel um ster de cido graxo, renovvel e
biodegradvel, obtido comumente a partir da reao qumica de leos ou gorduras, de origem
animal ou vegetal, com um lcool na presena de um catalisador (reao conhecida como
transesterificao). O biodiesel pode ser obtido tambm pelos processos de craqueamento e
esterificao (Prates et al., 2007).
biodiesel, j que parte do excedente de glicerina tem sido incinerado em caldeiras de usinas
no interior do pas, o que pode resultar na emisso de gases poluentes perigosos com potencial
poder cancergeno. A poluio do solo e de cursos d'gua com glicerina descartada
irregularmente tambm uma possibilidade real. Essas atitudes causam uma grande
preocupao por parte dos organismos de defesa ambiental; isso se torna ainda mais
significante, uma vez que o Brasil no possui uma legislao especfica para destinao
correta da glicerina no meio ambiente (Mota, 2008).
De acordo com Mota (2008), a glicerina em pequena escala no chega a ser txica e
muito utilizada como matria-prima nas indstrias de higiene, limpeza e alimentos. Em
contrapartida ao ser lanada no meio ambiente, tal substncia pode contaminar rios e lenis
freticos, alimentando bactrias que podem consumir o oxignio da gua e provocar a
mortandade de animais.
Um problema que tambm pode ser gerado durante a queima incompleta da glicerina
a emisso de acrolena, a qual um aldedo formado pela decomposio termal quando
aquecida entre 250 e 300C. A utilizao da glicerina como combustvel s pode se tornar
possvel a alta temperatura, acima do seu ponto de ebulio de 290C, para no produzir
vapores txicos de acrolena. De acordo com EPA (2003) a acrolena uma substncia
altamente txica mesmo em baixas concentraes, visto que pode diminuir sensivelmente a
capacidade de respirao de um ser vivo. A origem desse composto pode ser parcela do
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prprio combustvel que no conseguiu ser queimado totalmente e saiu em conjunto com os
outros produtos da combusto ou compostos formados a partir de radicais de hidrocarbonetos
no oxidados completamente (Metzger, 2007).
A utilizao conjunta do GLP permite que a glicerina seja queimada mais facilmente
pois o gs e o queimador infravermelho permitem que as temperaturas envolvidas na
combusto cheguem a valores prximos dos 800C. Segundo Howell (1996), uma estrutura
cermica de alta emissividade faz com que a mistura do comburente e do combustvel seja
pr-aquecida antes da zona de reao, promovendo um aumento na taxa de reao qumica,
aumento da temperatura mxima na zona de reao (que pode chegar a valores prximos da
temperatura adiabtica de chama) e menor emisso de poluentes.
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1.1 - Justificativa
Os meios atuais de gerao e consumo de energia propem utilizar modelos hbridos
para diminuio do consumo de combustvel e diminuio das emisses provenientes da
combusto.
As ondas infravermelhas emitidas por este queimador so uma forma de energia por
radiao eletromagntica. A energia radiante infravermelha emitida depende do material da
superfcie, alm da temperatura envolvida (Trimis & Turst, 1996).
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1.2 - Objetivos
1.2.1 - Geral
Analisar o desempenho de um queimador infravermelho funcionando com uma
mistura de gs liquefeito de petrleo e glicerina.
1.2.2 - Especficos
1.
2.
3.
Analisar as emisses dos principais gases de exausto geradas pela queima da mistura
de GLP e glicerina;
4.
5.
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Captulo 2
Aspectos Tericos
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Marcello Arajo Dantas
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Queimadores
quanto a
tiragem
verticais
tiragem
natural
quanto a
atomizao
quanto a
posio
horizontais
inclinados
tangenciais
atomizao
mecnica
tiragem
forada
atomizao
com vapor
atomizao
com ar
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10
na forma de um jato cilndrico que se expande, entrando em contato com o jato de ar que
introduzido no queimador com presses relativas baixas, de cerca de 16 kPa.
Pelo exposto, a matriz cermica pode ser encarada como um trocador de calor que
transfere
para
os
reagentes
uma
frao
energtica
qumica
liberada
pelo
I.
II.
A certo ponto ocorre a ignio dos reagentes e o calor gerado pela reao qumica
balanceado pela conveco e radiao.
III.
IV.
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Marcello Arajo Dantas
13
(1)
onde:
G = consumo terico de combustvel [kg/s]
Acr = rea da seo crtica do bocal [m2]
cr = velocidade do fluido na seo crtica [m/s]
cr = densidade crtica do fluido [kg/m3]
1
)
2 0
1 (
(1) 0
(2)
onde:
= velocidade do fluido em uma seo do bocal [m/s]
k = ndice adiabtico que depende das propriedades do fluido [adimensional]
p0 = presso absoluta do fluido a montante do queimador [Pa]
0 = densidade do fluido [kg/m3]
= relao entre a presso numa dada seo transversal e a presso absoluta do fluido a montante do
queimador
. 0 .
(3)
onde:
A = rea na seo de sada do bocal [m2]
= coeficiente de velocidade [adimensional]
2.2 - Combustveis
2.2.1 - Definio
Combustvel toda substncia capaz de reagir com o oxignio promovendo a
liberao de energia trmica. Em outras palavras, o combustvel uma substncia susceptvel
a se combinar quimicamente com outra mediante uma reao exotrmica, isto , uma reao
que produza calor.
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Marcello Arajo Dantas
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2.2.2 - Classificao
Conforme Vlassov (2001), o termo mais utilizado hoje em dia o combustvel
orgnico, pois assim se faz a diferenciao em relao aos combustveis nucleares, os quais
por meio do processo de fisso nuclear produzem calor.
2.2.3 - Constituio
A parte orgnica dos combustveis lquidos e gasosos constituda por grande
quantidade de substncias qumicas. A composio constituda basicamente por cinco
elementos qumicos: carbono (C), hidrognio (H), oxignio (O), enxofre (S) e nitrognio (N).
Alm disso, os combustveis contm substncias minerais no-combustveis denominadas
cinzas (Vlassov, 2001).
O poder calorfico pode ser expresso tomando-se por base uma massa unitria (kg) ou
um volume unitrio (m). No caso da base ser volumtrica, necessrio referir-se s
condies de temperatura e de presso: Nm, normal metro cbico, a 760 mm Hg (1 atm
absoluto) e 0C; Sm ou m, metro cbico standard, a 760 mm Hg e 15,6C (existem tambm
referncias a temperaturas de 20C, 21,1C ou 25C). No Brasil costuma-se exprimir o poder
calorfico de um gs em kcal/Nm, kcal/m ou kcal/kg, muito embora o correto fosse usar
unidades do sistema internacional (kJ/Nm).
2.3 - Glicerina
2.3.1 - Origem e definio
De acordo com a SDA (1990) a glicerina (ou 1,2,3 propanotriol) foi descoberta
acidentalmente em 1779 por K. W. Scheele, um qumico sueco, durante o processo de
saponificao do azeite de oliva.
potssio) para acelerar o processo. O craqueamento trmico um processo qumico que tem
como objetivo dividir em partes menores um composto pela ao de calor e/ou catalisador.
Com as reaes qumicas empregadas por esses mtodos, pode-se obter o ster (biodiesel) e a
glicerina. (Prates et al. 2007)
Figura 2.7. Processo de transesterificao de uma oleaginosa (Silva et. al, n/d)
Estima-se que para cada dez (10) volumes de biodiesel (ster graxo) processados, um
(1) volume de glicerina produzido. A Figura 2.8 a seguir ilustra o processo de
transesterificao do leo vegetal, que sob influncia de um catalisador reagindo com um
lcool, produz biodiesel e glicerina.
Figura 2.8. Funil de separao contendo as duas fases lquidas - biodiesel e glicerina - formadas pela
reao de transesterificao (Boni, 2008)
A glicerina bruta pode adquirir um maior valor comercial; Van Gerpen (2002)
recomenda o tratamento da glicerina com um cido forte, como o cido clordrico, sulfrico,
fosfrico, etc, e a remoo do excesso de lcool e gua o que aproxima o teor de pureza a
80%.
Holanda (2004) indica que a glicerina bruta seja destilada, derivando em glicerina
destilada (produto de bom valor comercial) e resduo glicrico, para o qual no h
recomendao descrita de utilizao.
_________________________________________________________________________________________
Marcello Arajo Dantas
19
Aspectos positivos
Processo de purificao no
necessrio;
Recuperao de calor pode
utilizada na mesma planta
processamento;
Aspectos negativos
O calor da combusto da glicerina baixo
(poder calorfico baixo em relao a outros
combustveis);
ser
de A queima incompleta da glicerina a baixas
temperaturas perigosa (abaixo de 280C
poder produzir acrolena);
A glicerina altamente viscosa em baixas
temperaturas, podendo entupir os injetores
de combustvel;
Alto ponto de ignio (em torno do 400C);
Emisso de gases txicos (CO, NOx,
Particulados, etc).
Alguns
queimadores
importados Tecnologia ainda pouco desenvolvida;
Fatores
econmicos adaptados j esto disponveis;
Alternativa de descarte no meio Queimadores importados so caros.
ambiente bastante interessante (se bem
controlada).
Reduo de custos com combustvel.
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Marcello Arajo Dantas
20
2.4.2 - Composio
O GLP propriamente dito, distribudo em larga escala, composto por uma mistura de
hidrocarbonetos parafnicos (propano, n-butano e iso-butano) e olefnicos (propeno, n-buteno
e iso-buteno), nas mais variadas propores. Pode ocorrer tambm a presena de traos de
etano, eteno, iso-pentano e butadieno (Petrobrs, 2009).
2.4.3 - Processamento
O GLP constitudo por hidrocarbonetos que so separados no incio da destilao do
petrleo, e tambm durante o processamento do gs natural. Para o GLP proveniente do
petrleo, os hidrocarbonetos que aparecem em maiores propores so os compostos de trs
tomos de carbono (propano e propeno) e de quatro carbonos (butano e buteno). Pequenas
quantidades de etano e pentano tambm podem ocorrer. A Figura 2.10 ilustra o processo de
destilao atmosfrica no qual o GLP obtido.
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Marcello Arajo Dantas
21
Figura 2.10. Destilao atmosfrica do petrleo de onde se obtm o GLP e outros produtos. (Garcia,
2002)
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Marcello Arajo Dantas
23
A primeira lei diz que, para um dado ciclo percorrido por um sistema, a integral cclica
do calor idntica a integral cclica do trabalho. Assim sendo, o calor lquido transferido
durante um ciclo deve ser igual ao trabalho lquido efetivado.
(4)
onde:
dE = variao de energia interna entre os dois estados do sistema
Q = quantidade de calor recebida ou cedida pelo sistema
W = quantidade de trabalho realizada pelo sistema
_________________________________________________________________________________________
Marcello Arajo Dantas
24
Desse modo, impossvel haver um processo cujo nico saldo seja transferir calor de
um sistema e convert-lo em trabalho, pois nenhuma mquina trmica que toma calor Q1 a
temperatura T1 e que entrega calor Q2 a temperatura T2 pode efetuar mais trabalho (W) que
uma mquina trmica reversvel. Alguma energia sempre perdida por dissipao para uma
regio de menor temperatura, causando a chamada irreversibilidade.
( )
( )
=1
(5)
onde:
= eficincia
QL = calor transferido a baixa temperatura
QH = calor transferido a alta temperatura
Em outras palavras, o enunciado da segunda lei diz que impossvel uma mquina
trmica ter rendimento de 100%, pois pela definio de rendimento trmico, o rendimento
seria 100% se QL = 0 (ou seja, se houvesse apenas uma fonte de calor) ou se QH fosse infinito.
Assim, uma mquina trmica tem que operar entre dois reservatrios trmicos - recebendo
calor, rejeitando uma parte do calor e realizando trabalho.
2.7 - Combusto
A combusto um fenmeno que envolve reaes qumicas bastante complexas,
consistindo de vrios estgios, que ocorrero em maior ou menor extenso dependendo de
vrios fatores: o combustvel, o grau de mistura com o oxignio que inclusive influenciado
pelas geometrias do queimador e da cmara de combusto, a temperatura que submetida esta
mistura, etc (Garcia, 2002).
A combusto para ocorrer de maneira eficiente tem que recorrer a uma quantidade
adicional de ar alm do estequiomtrico, garantindo desse modo que as molculas de
combustvel encontrem o nmero apropriado de molculas de oxignio. O excesso de ar
_________________________________________________________________________________________
Marcello Arajo Dantas
25
proporciona uma melhor mistura entre o combustvel e o oxidante, mas deve ser
criteriosamente controlado durante o processo de combusto (Guo & Ghalambor, 2005).
Para uma melhor anlise das reaes envolvidas na combusto, se faz necessrio o
estudo dos balanos de massa e energia. O intuito da realizao dos balanos desenvolver
uma mistura dos elementos da combusto de modo satisfatrio, estvel e sem agredir ao meio
ambiente.
_________________________________________________________________________________________
Marcello Arajo Dantas
26
= . .
(6)
onde:
qk = fluxo de calor por conduo [W]
k = condutividade trmica do material [W/m.K]
A = rea de seo transversal material [m2]
dx = comprimento do trajeto do calor [m]
dT = gradiente de temperatura [K]
_________________________________________________________________________________________
Marcello Arajo Dantas
27
2.8.2 Conveco
Conforme a teoria do resfriamento proposta inicialmente por Isaac Newton, a
conveco se realiza atravs do transporte de massas de uma substncia fluida provocada pela
diferena de temperatura entre as regies de um fluido-sistema ou entre fluido-sistema e um
sistema slido.
A conveco pode ser natural, quando o deslocamento da massa fluida se realiza pela
variao na sua densidade devido a uma transferncia de calor e variao na temperatura ou
forada, quando o mesmo se realiza devido foras externas independentes. A equao (7)
mostra esse tipo de transferncia de calor.
= . . ()
(7)
onde:
qconv = fluxo de calor transferido por conveco [W]
At = rea de transferncia de calor [m2]
hc = coeficiente mdio de transferncia de calor por conveco [W/m2 K]
T = diferena de temperatura entre os gases e a superfcie [K]
2.8.3 Radiao
Segundo a Lei de Stefan-Boltzmann a radiao se realiza pelo transporte de energia
nas ondas eletromagnticas infravermelhas emitidas por uma superfcie a qualquer
temperatura. A radiao no depende de meios materiais para transmitir calor e a quantidade
de energia transportada pelas ondas proporcional quarta potncia da temperatura da
superfcie emissora de acordo com a equao (8) a seguir.
4
4
= . . . (
)
(8)
onde:
qrad = fluxo de calor por irradiao [W]
= emissividade, propriedade radiativa da superfcie [0 1]
constante de Stefan-Boltzmann [ = 5,67.10-8 W/m2.K4]
ASR = rea da sada dos gases de combusto [m2]
Tgases = temperatura dos gases de combusto [K]
Tplaca = temperatura mdia da superfcie [K]
_________________________________________________________________________________________
Marcello Arajo Dantas
28
Tabela 2.2. Limites de erro para termopar tipo K, de acordo com ASTM E-230
(com juno de referncia a 0C).
Limite de erro
Sensor
K
Faixa de Utilizao
0 1260C
Padro
Especial
2,2 C ou 0,75%
1,1C ou 0,4%
_________________________________________________________________________________________
Marcello Arajo Dantas
29
b) Pelo fato do transdutor responder a um gradiente de temperatura, ele deve ser conectado a
dois sistemas fsicos em duas temperaturas diferentes.
c) A juno de referncia deve ser isotrmica para propiciar uma temperatura conhecida e
para auxiliar na obteno de uma interface do sinal, que isola o sensor da instrumentao.
2.9.3 - Rastreabilidade
A rastreabilidade de uma medio obtida atravs da calibrao, ou seja, o
procedimento que permite relacionar um termmetro desconhecido com a temperatura real,
conforme definida pela Escala Internacional de Temperatura de 1990 (ITS/90), atualmente em
vigor. Essa relao expressa ou atravs de um conjunto de correes em temperatura ou de
uma equao que relaciona a leitura do termmetro com a temperatura (Moreira, 2002).
_________________________________________________________________________________________
Marcello Arajo Dantas
30
muito verstil, o que permite sua utilizao em inmeras aplicaes. Sua configurao feita
atravs de um software de fcil operao.
_________________________________________________________________________________________
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31
Gases poluentes
Gases
extremamente
perigosos
Gases muito
perigosos
Gases
moderadamente
perigosos
Monxido de
carbono
Dixido de
nitrognio
xido ntrico
Hidrocarbonetos
no-queimados
Trixido de
enxofre
Dixido de
enxofre
Figura 2.12. Fluxograma de gases poluentes de acordo com o nvel de ameaa a sade humana.
(Adaptado de Mahallawy & Habik, 2002)
Para se ter uma idia da gravidade desse composto, o CO reage com a hemoglobina do
sangue formando carboxihemoglobina, que torna a hemoglobina incapaz de capturar oxignio
e realizar assim a permuta gasosa (gs carbnico x oxignio nos pulmes).
_________________________________________________________________________________________
Marcello Arajo Dantas
32
_________________________________________________________________________________________
Marcello Arajo Dantas
33
O SO2, uma vez lanado na atmosfera, ir sofrer oxidao por meio de uma variedade
de mecanismos que envolvem interaes em fase gasosa chamadas de oxidao homognea.
Um dos meios mais comuns de oxidao do SO2 na atmosfera pelo mecanismo que se inicia
com reao do SO2 com o radical hidroxilo (HO). Esse mecanismo envolve a presena de
radicais altamente reativos com um eltron livre. O radical livre hidroxilo (OH) formado na
atmosfera por um nmero de reaes, normalmente envolvendo a decomposio qumica
ocasionada pela luz (fotlise), nas quais as ligaes qumicas covalentes so destrudas pela
absoro da radiao solar (Carvalho Jr. & Lacava, 2003).
A molcula de SO lanado para atmosfera se oxida para SO3 e este, pela reao com
vapor d'gua, convertido em H2SO4. A formao de SO3 e H2SO4 pode ocorrer antes de os
produtos de combusto deixarem a chamin, se a temperatura for baixa o suficiente. O cido
depositado no solo, nas guas e nas plantas com a chuva. Geralmente, essa chuva cida
tambm possui cido ntrico formado a partir de xidos de nitrognio (NOx). Os danos
causados pela chuva cida ao meio ambiente so incalculveis (Carvalho Jr. & Lacava, 2003).
2.10.5 - Acrolena
Captulo 3
Estado da Arte
Apesar de tal tecnologia ser conhecida h bastante tempo, somente nos ltimos 10
anos que se deu maior importncia aos estudos referentes ao desenvolvimento e aplicao
desses queimadores.
_________________________________________________________________________________________
Marcello Arajo Dantas
40
Captulo 4
Materiais e Mtodos
1
11
3
190
10
S
Vb
Vg
Vc
Va
4
8
S
_________________________________________________________________________________________
Marcello Arajo Dantas
42
Legenda:
1.
2.
3.
Coluna lquida de glicerina com alturas pr-definidas contendo uma pipeta calibrada
instalada no topo dessa coluna para medio de consumo da mencionada substncia;
Sistema de controle da chama do queimador Manifold;
4.
6.
7.
8.
Queimador infravermelho;
9.
10.
11.
O calor proveniente dos gases de sada do queimador infravermelho foi utilizado para
aquecer uma placa de alumnio contendo termopares mediante monitoramento das
temperaturas. Isso realizado a partir de um sistema de aquisio de dados da National
Instruments contendo o software VI Logger.
_________________________________________________________________________________________
Marcello Arajo Dantas
43
pela queima no conjunto ser a soma das energias liberadas por cada um desses
microqueimadores.
Agulha
Cmara de
mistura
Glicerina
GLP
Figura 4.4. Bico ejetor com suporte externo em tecnil acoplado (sustentao da agulha) e silicone de
alta temperatura (evitar vazamento de fluido)
_________________________________________________________________________________________
Marcello Arajo Dantas
46
Haste
metlica
Coluna
lquida de
glicerina
Figura 4.6. Haste metlica alocada em placa de madeira servindo de suporte para a coluna lquida de
glicerina
_________________________________________________________________________________________
Marcello Arajo Dantas
47
A haste metlica possuiu furos com distncia cerca de 200 mm um do outro, aos
quais parafusos longos do tipo rosca mquina de x 2 mais duas porcas de foram
instalados junto a haste e estes ficaram responsveis por dar sustentao a base de madeira no
topo da coluna lquida de glicerina (Figura 4.7).
_________________________________________________________________________________________
Marcello Arajo Dantas
48
1600 mm
1400 mm
1200 mm
Figura 4.8. Alturas definidas na coluna lquida para variao da vazo de glicerina introduzida no
queimador infravermelho
A altura foi limitada at 1600 mm em relao ao ejetor, pois se verificou que a partir
desse ponto o fluxo da glicerina afetava de maneira significativa a queima, j que uma maior
vazo de glicerina alterava negativamente o funcionamento do queimador, devido ao
esfriamento da chama, alm do receio da produo de acrolena produzida pela combusto
incompleta.
O controlador tinha como funo o envio de um sinal eltrico para o rel, que foi
responsvel pelo acionamento de duas vlvulas que tinham por funo bloquear os fluxos de
combustveis quando se atingia 250C na superfcie da placa de alumnio instalada a jusante
dos gases de combusto do queimador infravermelho.
Eletrovlvula
da glicerina
Vlvula
solenide
do GLP
Manifold
Figuras 4.10 e 4.11. Vlvulas utilizadas para bloqueio do combustvel dual (GLP/glicerina)
Durante os testes iniciais de funcionamento do queimador infravermelho, verificouse que a glicerina no era atomizada de forma eficiente (a substncia vazava pelo bico ejetor
na parte inferior da bancada experimental). Para resolver esse problema e controlar a
regulagem do fluxo da glicerina, utilizou-se uma vlvula agulha manual (Figura 4.12).
_________________________________________________________________________________________
Marcello Arajo Dantas
50
Sistema coletor de
dados de temperatura
Termopares
tipo K
_________________________________________________________________________________________
Marcello Arajo Dantas
51
Figura 4.14. Tela de monitoramento dos dados de temperatura utilizando software VI Logger
Num primeiro momento optou-se por trabalhar somente com GLP para verificao
do perfeito estado dos instrumentos de medio e do sistema de bloqueio desse combustvel.
Num segundo momento, com o queimador infravermelho em funcionamento, abriu-se a
vlvula manual da glicerina para permitir que esta substncia pudesse ser atomizada na
cmara de combusto.
Deste o momento da partida do queimador, o sistema de aquisio e registro NIDAQmx monitorava e armazenava as temperaturas a cada segundo na CPU. Atravs da tela
do monitor, foi possvel acompanhar o perfil grfico em tempo real das temperaturas da
placa de alumnio com seus pontos de medio estrategicamente posicionados, da temperatura
dos gases de combusto e da temperatura ambiente.
_________________________________________________________________________________________
Marcello Arajo Dantas
53
Placa de alumnio
Queimador
infravermelho
importante ressaltar que foi escolhida a glicerina bi-destilada por causa da falta de
informaes da composio qumica da glicerina advinda do processo de fabricao nas
usinas de produo de biodiesel e pela falta de trabalhos tcnico-cientficos referentes s
emisses de acrolena a partir de processos de combusto infravermelha envolvendo glicerina
com GLP.
Por medida de segurana, foi utilizada a glicerina bi-destilada da Mapric de
composio e propriedades fsico-qumicas ratificadas atravs de um laudo de anlise
laboratorial.
A queima dos gases combustveis pode ser feita com ar atmosfrico ou com oxignio
puro. A constituio aproximada do ar atmosfrico a seguinte:
_________________________________________________________________________________________
Marcello Arajo Dantas
54
(5)
onde:
PCI = poder calorfico inferior [kJ/kg]
PCS = poder calorfico superior [kJ/kg]
H = teor de hidrognio do combustvel [kJ/kg]
u = teor de umidade do combustvel [kg de gua/kg de glicerina]
_________________________________________________________________________________________
Marcello Arajo Dantas
56
Figura 4.17. Cartucho de GLP de 190 g utilizado para medio do consumo desse combustvel
_________________________________________________________________________________________
Marcello Arajo Dantas
57
Figura 4.18. Pipeta calibrada instalada no topo da coluna lquida da glicerina para medio do
consumo dessa substncia
4.4.2.4 - Temperaturas
Ponto de medio
08
01
01
01
_________________________________________________________________________________________
Marcello Arajo Dantas
58
_________________________________________________________________________________________
Marcello Arajo Dantas
59
6
2
5
3
Sensor
Figura 4.20. Pontos de amostragem dos gases poluentes produzidos pela combusto do queimador
Uma vez que o excesso de ar dilui a concentrao de qualquer composto presente nos
gases de chamin, para que se possam comparar as emisses necessrio corrigi-las para um
valor padro de O2 nos gases de combusto (Carvalho Jr. & Lacava, 2003).
Em geral, essa correo normaliza a emisso de um determinado poluente para
concentraes corrigidas de 3% de O2, 7% de O2 ou 12% de O2. No presente trabalho adotouse 3% de O2 conforme a resoluo n 382 de 2006 do CONAMA (anexos I e II).
Para a correo das emisses fez-se uso da equao (9) conforme sua deduo em
Carvalho Jr. e Lacava (2003).
[], =
21[2( .)]
21[2( ) ]
[],
(9)
onde:
[A]BS,corr = concentrao do poluente A corrigida;
[O2(corr.)] = concentrao de O2 para o valor que se pretende corrigir, no caso 3%;
[O2(real)] = concentrao de O2 medida;
[A]BS, real = concentrao do poluente medida. O subscrito BS indica que a medida foi feita em base
seca.
_________________________________________________________________________________________
Marcello Arajo Dantas
60
= . 2. .
(10)
onde:
G = consumo de combustvel [kg/s]
= coeficiente de consumo [adimensional]
A = rea de orifcio na sada do bico [m2]
ol = densidade do combustvel lquido [kg/m3]
p = queda da presso no bico ejetor [Pa]
. .
(11)
onde:
Aol = rea na sada do bico de combustvel [m2]
Gmax = consumo mximo de combustvel [kg/s]
= coeficiente de consumo [b = 0,5]
c = densidade do combustvel [kg/m3]
b = velocidade de escoamento do combustvel no bico [m/s]
_________________________________________________________________________________________
Marcello Arajo Dantas
61
m i
m gi m gf
t eg
(12)
onde:
m GLP
(13)
onde:
mGLP = vazo mssica de gs calculada para as cinco amostras [kg/s]
mi = vazo mssica de gs calculada para uma amostra [kg/s]
1 N
(mi mGLP ) 2
N a 1 i1
(14)
onde:
= desvio padro [kg/s]
Na = nmero de amostras
mi = vazo mssica de gs calculada para uma amostra [kg/s]
mGLP = vazo mssica mdia de todas as amostras de gs [kg/s]
se cinco medidas no decorrer de dez minutos de operao do queimador. A equao (15) foi
utilizada para calcular a vazo volumtrica conforme a altura estabelecida pela coluna lquida.
Vvol glic
V
t
(15)
onde:
Vvol-glic = vazo volumtrica da glicerina [m3/s]
v = volume da glicerina [m3]
t = tempo de escoamento do glicerina [s]
Vvol glic
mesp glic
(16)
onde:
Vmass-glic = vazo mssica da glicerina [kg/s]
Vvol-glic = vazo volumtrica da glicerina [m3/s]
mesp.-glic = massa especfica da glicerina [kg/m3]
(17)
onde:
Pc-GLP = estimativa da potncia trmica do combustvel sem adio de glicerina [W]
mGLP = vazo mssica mdia de todas as amostras de gs GLP [kg/s]
PCIGLP = poder calorfico inferior do GLP [kJ/kg]
glicerina, conforme apresentado na equao (18). Assim, para as porcentagens de 15%, 20% e
25% na adio da glicerina, ocorre um incremento no valor da vazo mssica total.
mT mGLP m% glic
(18)
onde:
mT = vazo mssica total [kg/s]
mGLP = vazo mssica do gs GLP [kg/s]
m%glic = vazo mssica mdia da glicerina conforme o percentual adicionado [kg/s]
(19)
onde:
PCIdual = poder calorfico inferior do combustvel dual [kJ/kg]
PCIGLP = poder calorfico inferior do gs GLP [kJ/kg]
PCIglic = poder calorfico inferior da glicerina [kJ/kg]
(20)
onde:
Pc-GLP+%glic = estimativa da potncia trmica fornecida pelo combustvel dual [W]
mT = vazo mssica total [kg/s]
PCIdual = poder calorfico inferior do combustvel dual [kJ/kg]
Assim o calor transferido placa de alumnio, pode ser calculada pela equao (21)
que corresponde a soma do calor transferido por conveco e do calor transferido por
irradiao.
Pt qconv qrad
(21)
onde:
Pt = estimativa do calor transferido a placa de alumnio [W]
qconv = calor transferido por conveco [W]
qrad = calor transferido por radiao [W]
Onde o calor transferido por conveco dado pela equao (22) que expressa a
relao entre o coeficiente convectivo hc, a rea da superfcie da placa cermica emissora A e
a diferena de temperatura dos gases de combusto Tgases (fonte emissora) e da placa de
alumnio Tplaca (fonte absorvedora).
= . . ()
(22)
onde:
qconv = fluxo de calor transferido por conveco [W]
At = rea de transferncia de calor [m2]
hc = coeficiente mdio de transferncia de calor por conveco [W/m2 K]
T = diferena de temperatura entre os gases e a placa de alumnio [K]
hc
m cp
T
A (Tgases Tplaca ) t
(23)
onde:
hc = coeficiente convectivo terico [W/m2.k]
cp = calor especfico do alumnio [997 J/kg.K, a 500K]
Tgases = temperatura dos gases de combusto [K]
Tplaca = temperatura mdia da placa de alumnio [K]
T/t = taxa de aquecimento da placa de alumnio [K/s]
_________________________________________________________________________________________
Marcello Arajo Dantas
65
E o calor transferido por radiao dado pela equao (24) que expressa a relao
entre a fator de emissividade, a constante de Stefan-Boltzmann, a rea da superfcie da placa
cermica emissora, a temperatura dos gases de combusto (fonte emissora) e a temperatura
mdia da placa de alumnio (fonte absorvedora) elevadas a quarta potncia.
4
4
= . . . (
)
(24)
onde:
qrad = fluxo de calor por irradiao [W]
= emissividade, propriedade radiativa da superfcie [0 1]
constante de Stefan-Boltzmann [ = 5,67.10-8 W/m2.K4]
ASR = rea da sada dos gases de combusto [m2]
Tgases = temperatura dos gases de combusto [K]
Tplaca = temperatura mdia da placa de alunio [K]
Pc GLP % glic
100
(25)
onde:
t = eficincia de 1 Lei (%)
Pt = estimativa da potncia trmica transferida a placa de alumnio [W]
Pc-GLP+%glic = estimativa da potncia trmica do combustvel dual [W]
_________________________________________________________________________________________
Marcello Arajo Dantas
66
Captulo 5
Resultados e Discusso
Estes ensaios foram realizados com o auxlio do sistema de aquisio de dados, que
registrou as temperaturas desde o momento da partida do queimador infravermelho at
quando este equipamento entrava regime permanente. Os ensaios experimentais foram
realizados no Ncleo de Mquinas e Sistemas Trmicos do Laboratrio de Energia da UFRN.
O ensaio 01, ilustrado na figura 5.1, foi o que apresentou o menor gradiente de
temperatura (entre a temperatura dos gases de combusto e a temperatura mdia da placa de
alumnio) com valor igual a T = 262,39C.
Ensaio 01 - GLP
600
Incio do regime
permanente
550
Temperatura (C)
500
T1
450
T2
400
T3
350
T4
300
T5
250
T6
200
T7
T8
150
Tamb
100
Tgases
50
0
0
50 100 150 200 250 300 350 400 450 500 550 600 650 700 750 800
Tempo (s)
_________________________________________________________________________________________
Marcello Arajo Dantas
69
600
Incio do regime
permanente
Temperatura (C)
550
500
T1
450
T2
400
T3
350
T4
300
T5
250
T6
T7
200
T8
150
Tamb
100
Tgases
50
0
0
50 100 150 200 250 300 350 400 450 500 550 600 650 700 750 800
Tempo (s)
600
Incio do regime
permanente
550
Temperatura (C)
500
T1
450
T2
400
T3
350
T4
300
T5
250
T6
200
T7
T8
150
Tamb
100
Tgases
50
0
0
50 100 150 200 250 300 350 400 450 500 550 600 650 700 750 800
Tempo (s)
_________________________________________________________________________________________
Marcello Arajo Dantas
70
600
Incio do regime
permanente
Temperatura (C)
550
500
T1
450
T2
400
T3
350
T4
300
T5
250
T6
T7
200
T8
150
Tamb
100
Tgases
50
0
0
50 100 150 200 250 300 350 400 450 500 550 600 650 700 750 800
Tempo (s)
Parmetro
Vazo do GLP
(kg/s)
Vazo da glicerina
(kg/s)
Vazo total
(kg/s)
Ensaio 01
Ensaio 02
Ensaio 03
Ensaio 04
Sem
glicerina
+15%
glicerina
+20%
glicerina
+25%
glicerina
6,33.10-5
6,33.10-5
6,33.10-5
6,33.10-5
9,32.10-6
1,29.10-5
1,68.10-5
6,33.10-5
7,26.10-5
7,62.10-5
8,01.10-5
Condio
Regime
permanente
_________________________________________________________________________________________
Marcello Arajo Dantas
71
Ensaio 02
Ensaio 03
Ensaio 04
GLP
GLP + 15%
glicerina
GLP + 20%
glicerina
GLP + 25%
glicerina
47.456,18
43.071,35
41.609,74
40.148,13
11,131
11,139
11,129
11,138
Parmetros
Poder calorfico inferior
(kJ/kg)a
Coef. Convectivo
terico hc
(W/m2.K)
Gradiente de
temperatura T
(C)
Taxa de aquecimento da
placa de alumnio T/t
(C /s)
a
262,39
272,71
275,06
277,82
0,874
0,909
0,916
0,926
Condies
Regime
permanente
Considerando 1 kg de combustvel
A tabela 5.4 mostra os resultados obtidos dos valores referentes aos balanos de
energia e as potncias trmicas calculadas para estimativa das eficincias.
_________________________________________________________________________________________
Marcello Arajo Dantas
72
Ensaio 02
Ensaio 03
Ensaio 04
GLP
GLP + 15%
glicerina
GLP + 20%
glicerina
GLP + 25%
glicerina
3,000
3,127
3,173
3,219
Parmetros
Potncia trmica do
combustvel
(kW)
Balano de energia
(kW)
Eficincia de 1 Lei
(%)
0,521
0,560
0,633
0,679
17,3
17,9
19,9
21,1
Condies
Regime
permanente
Apesar dos valores de poder calorfico para o combustvel ficarem menores a medida
que se aumentava o percentual de glicerina na mistura, os valores estimados para a potncia
trmica se elevaram em funo do aumento da vazo de combustvel.
A potncia trmica do combustvel sem glicerina (ensaio 01) foi de 3,00 kW. No
ensaio 02 a potncia trmica teve um acrscimo de 4,1% se comparado ao valor do primeiro
ensaio. No ensaio 03 obteve-se um incremento de 5,4% na potncia trmica em relao ao
ensaio 01. E finalmente no ensaio 04 o valor obtido foi 6,8% superior em relao ao ensaio
sem glicerina.
23
GLP
GLP +15% glic.
GLP +20% glic.
GLP +25% glic.
22
21
20
19
18
17
16
15
2.95
3.00
3.05
3.10
3.15
3.20
3.25
Figura 5.5. Eficincia de 1 Lei (%) versus Potncia trmica do combustvel (kW)
_________________________________________________________________________________________
Marcello Arajo Dantas
73
23
22
21
GLP
GLP +15% glic.
GLP +20% glic.
GLP +25% glic.
20
19
18
17
16
15
0.50
0.55
0.60
0.65
0.70
Em relao ao monxido de carbono (CO), foi observada uma diferena gradual entre
os ensaios realizados. Observa-se analiticamente pela tabela 5.5 a seguir que o queimador
infravermelho apresentou valores de emisses de CO abaixo do que a legislao determina.
_________________________________________________________________________________________
Marcello Arajo Dantas
74
Ensaio 01
(mg/Nm3)
Ensaio 02
(mg/Nm3)
Ensaio 03
(mg/Nm3)
Ensaio 04
(mg/Nm3)
66,72
72,10
72,17
91,70
57,72
67,86
78,99
78,43
68,44
69,80
77,33
97,21
65,38
76,92
77,03
91,91
66,05
77,22
87,01
99,89
73,31
82,67
72,42
82,10
Mdia
66,27
74,47
77,49
90,20
Valor
mximo
CONAMA
382/2006
(mg/Nm3)
80
Em relao ao xido de nitrognio (NOx), observa-se pela tabela 5.6, que os valores
medidos pelo analisador de gases foram bem inferiores se comparados com as concentraes
mximas estabelecidas pela resoluo CONAMA.
A explicao mais plausvel para o ndice de NOx ter sido to baixo durante os
ensaios foi devido a limitao de temperatura imposta pelo controlador do queimador
infravermelho. Esse controlador cortava a alimentao do combustvel dual quando a
temperatura da placa de alumnio atingia uma temperatura pr-definida, exatamente no ponto
quando o sistema operava em regime permanente.
_________________________________________________________________________________________
Marcello Arajo Dantas
75
Ensaio 01
(mg/Nm3)
Ensaio 02
(mg/Nm3)
Ensaio 03
(mg/Nm3)
Ensaio 04
(mg/Nm3)
22,51
21,92
23,41
21,90
22,33
23,44
23,62
23,63
23,45
22,76
23,03
23,96
23,47
22,58
23,94
23,49
23,49
21,81
23,65
22,31
22,52
23,03
22,56
23,14
Mdia
22,94
22,55
23,37
23,07
Valor
mximo
CONAMA
382/2006
(mg/Nm3)
320
Verificou-se para todos os ensaios que os valores obtidos de NOx no puderam ser
co-relacionados com a variao de combustvel dual utilizado. Talvez se as temperaturas
empregadas fossem maiores, os valores de NOx seriam mais representativos para uma anlise
mais acurada e completa.
Em relao ao dixido de enxofre (SO2), observa-se pela tabela 5.7 que h uma
tendncia de diminuio na concentrao de SO2 emitido pelo queimador infravermelho a
medida que se introduzia mais glicerina na cmara de combusto. O ensaio 04 foi o que
apresentou a menor concentrao mdia, com valor igual a 137,22 mg/Nm3.
_________________________________________________________________________________________
Marcello Arajo Dantas
76
Ensaio 01
(mg/Nm3)
Ensaio 02
(mg/Nm3)
Ensaio 03
(mg/Nm3)
Ensaio 04
(mg/Nm3)
234,81
168,95
153,90
125,00
211,91
160,84
154,69
122,52
210,05
182,56
167,86
134,10
217,47
192,78
172,02
127,22
242,78
175,69
170,26
133,56
235,66
173,80
152,38
128,70
Mdia
225,45
175,77
161,85
137,22
Valor
mximo
CONAMA
382/2006
(mg/Nm3)
2700
Do ponto de vista qumico, as emisses de SO2 foram baixas devido ao GLP possuir
pouco enxofre em sua composio (devido obrigatoriedade da adio de mercaptanas nas
refinarias de petrleo para conferirem o odor caracterstico desse produto) e a glicerina
utilizada no conter enxofre em sua composio.
_________________________________________________________________________________________
Marcello Arajo Dantas
77
GLP
HC (ppm)
16
12
8
4
0
9.5
9.7
9.9
10.1
10.3
10.5
10.7
O2 (%)
16
12
8
4
0
9.5
9.7
9.9
10.1
10.3
10.5
10.7
O2 (%)
_________________________________________________________________________________________
Marcello Arajo Dantas
78
16
12
8
4
0
9.5
9.7
9.9
10.1
10.3
10.5
10.7
O2 (%)
16
12
8
4
0
9.5
9.7
9.9
10.1
10.3
10.5
10.7
O2 (%)
_________________________________________________________________________________________
Marcello Arajo Dantas
79
Captulo 6
Concluso
Captulo 6: Concluso
A bancada experimental bem como a metodologia de ensaio adotada atenderam
satisfatoriamente aos objetivos propostos, possibilitando a obteno de resultados conclusivos
acerca do desempenho do queimador infravermelho funcionando com o combustvel dual.
O bico ejetor que foi projetado para promover a mistura da glicerina/GLP mostrou-se
adequado para atomizao do combustvel dual. Visualmente, no foi verificada a presena de
coque na matriz cermica do queimador, comprovando assim que o processo de atomizao
foi bastante eficiente.
Analisar outros gases txicos, os quais no foram objetos deste trabalho, que podem
ser emitidos pela combusto entre a glicerina e o GLP.
_________________________________________________________________________________________
Marcello Arajo Dantas
82
Referncias
Citadas
ANDRADE, M. V. A. S.; PINHEIRO, H. L.C., PEREIRA, P. A. P.; ANDRADE, J. B.;
Compostos Carbonlicos atmosfricos: Fontes, Reatividade, Nveis de Concentrao e efeitos
toxicolgicos. Qum. Nova, v. 25, n6b, So Paulo Nov./Dec. 2002.
ASTM E-230 (American Society for Testing and Materials); Standard Specification and
Temperature-Electromotive Force (EMF) Tables for Standardized Thermocouples, 2003.
BARCELLOS, W. M.; SOUZA, L. C. O.; FILHO, J. J. H.; BANANEIRA, E. L. Q.;
BEZERRA, I. H. V.; Combusto do Gs Natural em Prottipo de Caldeira NoConvencional de Queimador Poroso. 4 PDPETRO, 21-24 de Outubro de 2007, Campinas,
SP.
BIZZO, W. A.; Gerao, Distribuio e Utilizao de Vapor. Captulo 3: Queimadores.
Disponvel em <http://www.fem.unicamp.br/~em672/GERVAP3.pdf> - coletado em
30/07/2008.
BONI, L. A. B.; Tratamento da glicerina bruta e subprodutos obtidos da reao de
transesterificao de sebo bovino utilizada para a produo de biodiesel. Dissertao de
Mestrado. ULBRA. Canoas/RS, 2008.
CARVALHO Jr., J. A.; LACAVA, P. T.; Emisses em processos de combusto. Edit. Unesp,
So Paulo, 2003.
CATAPAN, R.A.; Desenvolvimento experimental de queimadores porosos radiantes a gs
natural. Monografia (Graduao em engenharia mecnica) Centro de Tecnologia
Departamento de Engenharia Mecnica, Universidade Federal de Santa Catarina,
Florianpolis. 37f. 2005.
CHEREMISINOFF, N. P.; Handbook of Hazardous Chemical Properties. Edit. ButterworthHeinemann. USA, 2000.
CHEREMISINOFF, N.P., Handbook of Air Pollution Prevention and Control. Edit.
Butterworth-Heinemann. USA, 2002.
COLACIOPPO, S.; Efeitos sobre o homem das emanaes de veculos automotores. Rev.
Sade
Pblica,
So
Paulo,
jun.
1974.
Disponvel
em:
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S00349101974000200009&lng=en&
nrm=> Acesso em: dez/2008.
_________________________________________________________________________________________
Marcello Arajo Dantas
83
_________________________________________________________________________________________
Marcello Arajo Dantas
85
VAN GERPEN, J.; Biodiesel Production Technology. U.S. Department of Energy. Ago.
2002. Disponvel em: <www.nrel.gov/docs/fy04osti/36244.pdf> Acesso em: Out 2008.
VAN GERPEN, J. Biodiesel Production Movie. 2002. Disponvel
<http://www.uidaho.edu/bioenergy/bioenergy.ram> Acesso em: Ago 2007
em:
_________________________________________________________________________________________
Marcello Arajo Dantas
86
KUNDU, P. K.; COHEN, I.M.; Fluid Mechanics. Edit. Academic Press (An imprint of
Elsevier Science), second edition. USA, 2002.
REIS, J. C. Environmental Control in Petroleum Engineering. Gulf Professional Publishing.
USA, 1996.
SEMA, Resoluo n054. Secretaria de Estado de Meio Ambiente e Recursos Hdricos
Governo do Estado do Paran Brasil. 2006
WEINER, R. F.; MATTHEWS, R.; Environmental Engineering, fourth edition. Edit.
Butterworth-Heinemann. USA, 2003
_________________________________________________________________________________________
Marcello Arajo Dantas
87
Anexos
Anexo A
A Tabela A.1 a seguir ilustra as principais propriedades da glicerina necessrias para o
estudo do processo de combusto.
Tabela A.1. Propriedades da glicerina bi-destilada
Frmula
C3H8O3
-1
92,094
(a)
Ponto de fuso
Ponto de ebulio
290C (101,3kPa)
222,4C (13,33kPa)
166,1C (1,33kPa)
14,9C (0,53kPa)
1,2617C (vcuo)
293
454
1261
500
2430
0,285 (25C)
0,296 (100C)
1500 (20C)
934 (25C)
152 (50C)
39 (75C)
14,8 (100C)
Ponto de fulgor
160C (a)
177C (b)
199C (c)
370-400C (d)
recipiente fechado (b) recipiente aberto (Cleveland) (c) recipiente fechado (Pensky-Martens) (d) ponto de auto-ignio
_________________________________________________________________________________________
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89
Anexo B
Na Tabela B.1 a seguir, esto listadas importantes propriedades de diversos gases
puros que compem o GLP.
Volume
especfico
[m3/kg]
Densidade
Relativa
[Ar -1]
Densidade
[kg/m2]
Peso
Molecular
Frmula
Substncia
Inferior
Superior
Temp.
adiab.
chama
[C]
Metano
CH4
16,042
0,680
1,472
0,554
15
1918
Etano
C2H6
30,068
1,286
0,778
1,049
12,5
1949
Propano
C3H6
44,094
1,916
0,522
1,562
2,1
10,1
1967
n-Butano
C4H10
58,120
2,534
0,395
2,067
1,86
8,41
1973
Isobutano
C4H10
58,120
2,534
0,395
2,067
1,8
8,44
1973
Srie Olefinas
Eteno
C2H6
28,052
1,194
0,837
0,974
3,422
14,807
2343
Propeno
C3H6
42,078
1,778
0,562
1,450
3,422
14,807
2254
Buteno
C4H10
56,104
2,371
0,422
1,934
3,422
14,807
2221
Iso-Buteno
C4H10
56,104
2,371
0,422
1,934
3,422
14,807
n/d
_________________________________________________________________________________________
Marcello Arajo Dantas
90
Anexo C
Tabela C.1. Especificaes tcnicas do sistema de aquisio de dados
Sistema de aquisio e registro de dados National Intruments
Possui oito (8) canais de entrada configurvel:
Entrada de sinal
Termopares J, K, T, E, N, R, S, B, Pt100, 420mA, 0-50mV, totalizando 32 pontos de
medio.
Preciso
Impedncia de entrada
Resoluo interna
Capacidade de Registros
128.000 registros
Taxa de amostragem
Sadas de Alarmes
Alimentao (POWER)
Consumo mximo
2VA
Temperatura de trabalho
0 a 55C
_________________________________________________________________________________________
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91
Anexo D
Tabela D.1. Especificaes tcnicas do controlador
Controlador e indicador digital de temperatura Tholz
Gerais
Dimenses
Sensor de temperatura
Alimentao
Sada de controle
MDH001N-XXXV-P299
Sada de controle 1: Sada rel: mx. 5A, carga
resistiva.
Sada de controle 2: Sada de tenso: 12V/10mA
_________________________________________________________________________________________
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92
Anexo E
Tabela E.1. Especificaes tcnicas do analisador de gases do tipo eletroqumico
O2
CO
Eletroqumico
0 a 8000 ppm
1 ppm
NOx
Calculado
0 - 4000 ppm
1 ppm
UHC
NDIR
0 - 50000ppm
1 ppm
<2500ppm = 100ppm
>50000 = 4%
H2S
Eletroqumico
0 - 1000 ppm
1 ppm
Entradas auxiliares
2 canais
4 a 20 mA
0,01mA 1% F.S.
Parmetro
_________________________________________________________________________________________
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Anexo F
Especificaes da resoluo CONAMA n 382, de 26 de dezembro de 2006
Publicada no DOU n 1, de 2 de janeiro de 2007, Seo 1, pgina 131-137
Estabelece os limites mximos de emisso de poluentes
atmosfricos para fontes fixas (em mg/Nm3).
Tabela F.1. Limites mximos de emisses de gases poluentes (fontes fixas) para leos combustveis
_________________________________________________________________________________________
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