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LQUIDO
Angie V. Cita1,5
Wendy T. Rosas 2,5
Gabriela Y. Florez3,5
Nathaly A. Rodriguez4.5
Proyecto Curricular de Licenciatura en Qumica, Facultad de Ciencias y
Educacin, Universidad Distrital Francisco Jos de Caldas, Bogot,
Colombia.5
wendy.tatiana.rosas@gmail.com1
Esto nos quiere decir que a mayor temperatura una mayor presin de vapor
habr, debido a que la rapidez de la vaporizacin del lquido aumenta con la
temperatura. El vapor de presin en dicho equilibrio que se nombr anteriormente,
depende directamente de la naturaleza de dicho lquido y de la temperatura en
que se encuentre:
Naturaleza del lquido: Como sabemos en cada liquido encontramos ciertas
atracciones entre molculas, en unos son ms fuertes que en otra, y esta
propiedad hace que la presin de vapor en ciertos lquidos sea mayor o menos.
Si las fuerzas intermoleculares del lquido don fuertes, las molculas que se
encuentran en fase liquida tienen menos tendencia a escapar en fase gaseosa y
por esto su presin de vapor en equilibrio es baja; mientras que los lquidos que
poseen fuerzas intermoleculares dbiles, sus molculas tienden a escapar ms
fcil en fase gaseosa y por esto tienen una presin de vapor alta. (Moore W. 1981)
Temperatura: En el momento en el que un lquido es sometido a un cambio de
temperatura, se aumenta notoriamente la energa cintica de las molculas, y esto
hace que la presin de vapor de dicho lquido cambie.
Al momento de que aumentamos temperatura, se aumenta el nmero de
molculas que pueden tener la energa suficiente para escapar o transformarse a
el estado gaseoso y as su presin de vapor aumentara. (Montoya, 1975)
El cientfico Clausius y Clapeyron dieron una formula la cual nos ayuda a
comprender la relacin de hay entre la presin de vapor y la temperatura:
lnP=
Hv
+C ( 1 )
RT
P1 H v 1
1
=
(2)
P2
R T2 T1
[( )]
En donde:
P: presin de vapor en mmHg
A, B ,C : constantes de Antoine
T: TemperaturaC
(C.L Yaws)
ejercen las burbujas debe ser igual a la presin externa. Debido a que si no fuera
de esta forma las burbujas se destruiran o se esparcieran, es por esto que la
temperatura de ebullicin es siempre cuantificada a una presin atmosfrica
determinada los cientficos deben tener mucha precaucin cuando no se
encuentran a esta presin atmosfrica a la hora de hacer clculos con estas
temperaturas de ebullicin. (Johm W. Moore, 1981)
Cuando se llega a calentar demasiado cierto lquido, en un recipiente que no
resista esta altura de presin de vapor, ocurre lo que comnmente se denomina
presin crtica. La presin crtica ocurre cuando el nmero de molculas que se
encuentra en la fase de vapor es muy alto y esto hace que el vapor se vuelva ms
denso, y esto ocurre cuando la presin de vapor es igual a la del lquido.
Fig 1. Punto crtico cuando se calienta una mezcla de propano lquido a vapor en un tubo
cerrado. (Johm W. Moore, 1981)
MATERIALES:
1 Probeta de 50 ml
1 Vaso de precipitados de 1 L
1 Vaso de precipitados de 150 ml
1 Trpode
1 Malla de asbesto
1 Termmetro
1 Mechero
1 Agitador
REACTIVOS:
Agua destilada
Metodologa: Para la realizacin de la prctica se deben seguir los siguientes
pasos:
Resultados:
Variables constantes
Volumen inicial (L)
0,002
T. inicial (K)
292,15
Presion Bogot
(atm)
R
0,73684211
6,2293 x 105
0,0821
Temperat
ura (C)
Volum
en (L)
Temperat
ura (K)
80
0,006
353,15
5,8
80
0,0058
353,15
5,6
79
0,0056
352,15
5,4
78
0,0054
351,15
5,2
77
0,0052
350,15
76
0,005
349,15
4,8
76
0,0048
349,15
4,6
74
0,0046
347,15
4,4
72
0,0044
345,15
4,2
71
0,0042
344,15
70
0,004
343,15
3,8
68
0,0038
341,15
3,6
65
0,0036
338,15
3,4
62
0,0034
335,15
3,2
58
0,0032
331,15
55
0,003
328,15
n totales
aire
seco
0,000152
48
0,000147
4
0,000142
72
0,000138
02
0,000133
28
0,000128
53
0,000123
38
0,000118
92
0,000114
41
0,000109
53
0,000104
62
9,997E05
9,5549E05
9,1048E05
8,6727E05
8,205E05
n vapor
de agua
9,01902E05
8,51074E05
8,04287E05
7,57234E05
7,09913E05
6,6232E05
6,1091E05
5,66312E05
5,21197E05
4,72364E05
4,23247E05
3,76765E05
3,32551E05
2,87546E05
2,44339E05
1,97568E05
fraccin
molar
X
0,5914743
5
0,5773872
59
0,5635333
81
0,5486532
89
0,5326285
75
0,5153218
84
0,4951269
63
0,4761937
13
0,4555392
59
0,4312651
35
0,4045635
99
0,3768779
09
0,3480440
4
0,3158179
51
0,2817326
09
0,2407889
46
P
vapor
agua
0,435823
208
0,425443
246
0,415235
125
0,404270
847
0,392463
163
0,379710
864
0,364830
396
0,350879
58
0,335660
509
0,317774
312
0,298099
496
0,277699
514
0,256453
505
0,232707
965
0,207592
45
0,177423
435
2,8
50
0,0028
323,15
7,7765E05
1,54717E05
0,1989539
23
Presion vs Temperatura
0.5
0.45
0.4
0.35
0.3
Presion de agua atm
T vs P
0.25
Exponential (T vs P)
0.2
0.15
0.1
0.05
0
3 203 253 3 03 353 403 4 53 503 5 5
T (K)
1/K
0,00283166
0,00283166
0,0028397
0,00284779
0,00285592
0,0028641
0,0028641
0,0028806
0,00289729
0,00290571
0,00291418
0,146597
628
-1,281215635
-1,360807899
-1,45797098
-1,572178495
-1,729216116
-1,920063667
0,00293126
0,00295727
0,00298374
0,00301978
0,00304739
0,00309454
In(PH2O) vs T (1/K)
0
-0.5
-1
In presion
InP vs T
Linear (InP vs T)
-1.5
-2
-2.5
1/T K
mR= H Vap
m=-4052,4
J
R= 8,314 molK
H Vap =4052,48,314
H Vap =33691,6536
J
molK
J
molK
CONCLUSIONES:
Bibliografa
C.L Yaws, H. Y. (s.f.). To estimate vapor pressure easily. Property Data, 65-68.
David Shoemaker, C. G. (1968). Experimentos de Fisicoquimica. Mexico: Mc
Graw Hill.
Johm W. Moore, W. G. (1981). QUIMICA. Colombia: Mc Graw Hill.
Montoya, R. (1975). Quimica Fundamental. Colombia: Bedout S.A.
WHITTEN, K. W. (1999). Qumica General. Madrid: 5 edicin, McGraw-Hill.