Sunteți pe pagina 1din 14

ENERGIA Y LA PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA: TERMOQUIMICA

CAPITULO Vll CASTELLAN- FISICOQUIMICA


7.1Un mol de un gas ideal se somete a varios cambios de estado CV =12,47 J/K mol. Cul ser el
cambio de temperatura en cada cambio?
a) El sistema cede 512 J de calor, se destruyen 134 J de trabajo
b) El sistema absorbe 500 J de calor, se producen 500 J de trabajo
c) No hay transferencia de calor, se destruyen 126 J de trabajo
7.2En un cambio de estado dado, se destruyen 44 J de trabajo y la energa interna aumenta en 170
J Si la temperatura del sistema aumenta en 10 K Cul es la capacidad calorfica del sistema?
7.3Tres moles de un gas ideal experimentan una expansin isotrmica contra una presin de
oposicin constante de 100 kPa desde 20 dm3 hasta 60 dm3 Calclese Q, W, U, H

La expansin es isotrmica por lo que H=0 ; U=0


W = P*V = P*(V2-V1)
W = 100kPa*(60dm3-20dm3)
Q=W
7.4 Tres moles de un gas ideal a 27C tienen una expansin isotrmica reversible desde 20 dm3
hasta 60 dm3 calclese Q, W, U y H
2

W= 1

nRT1

= nRTln

2
1

sustituyendo valores en la ecuacion


603

W = 3mol ( R ) (300.15K)ln 203 =


a) Calclese Q, W, U y H si es el mismo gas a 27C tiene una compresin isotrmica
reversible desde 60 dm3 hasta 20 dm3
7.5

Tres moles de un gas ideal experimentan una compresin isotrmica desde 60 L hasta 20 L
utilizando una presin constante de 5 atm Calclese Q, W, U y H.

7.6 Desarrllese una ecuacin para el trabajo producido en la expansin isotrmica reversible
desde V1 hasta V2 de un gas con la ecuacin de estado
1

PV= RT+ (bRT-a) ()

7.7 Un mol de un gas de van der Waals a 300 K tiene una expansin isotrmica reversible desde
20 dm3 hasta 60 dm3 (a= 0,556 m6 Pa mol-2 ; b= 0,064 dm3 /mol) Para el gas de van der Waals
(U/V) T = a/V2 Calclese W, Q, U y H para la transformacin.
Usando la ecuacin de Van der Waals:

W = 1 ( 2)dV =
2

W = RT1

- a1

W = RTln( )|2
a( )|2
= RTln 1 + 2 1
1
1

sustituyendo

W=

7.8 Un mol de gas ideal est confinado bajo una presin constante Pop = p = 200kPa La
3
2

temperatura se cambia de 100C a 25C CV= R Calclese W, Q, U y H


Para calcular V1, V2
V=

Sustituyendo:

Y para W
W = PV =
U=CvT
Q=U+W
A presin constante H=Q
7.9 Un mol de un gas ideal, CV = 20,8 J/K mol, se transforma a volumen constante desde 0C hasta
75C Calclese Q, W, U y H.
7.10 Calclese U y H para la transformacin de un mol de un gas ideal desde 27C y 1 atm hasta
327C y 17 atm CP= 20,9+0,042 T J/K mol
7.11 Si un gas sufre una expansin reversible poli trpica, se cumple la relacin pVn= C; C y n son
constantes con n>1
a) Calclese W, para tal expansin si un mol del gas se expande desde V1 a V2 y si T1= 300 K, T2 =
200 K y n = 2
2

W=1
W=

1 2
1

= C1

2 2
2

= P1V1-P2V2

P1V1=nRT1
P2V2=nRT2

5
2

b) Si CV= R, Calclese Q, U y H
U=nCvT
La primera ley de termodinmica nos dice que
Q = U+W
H = CpT
Cp = Cv+R
7.12 A 25C, el coeficiente de expansin trmica para el agua es = 2,07 x 10-4 K-1 y su densidad es
0,9970 g /cm3 Si se eleva la temperatura de 200 g de agua desde 25C hasta 50C bajo una
presin constante de 101kPa
a) calclese W

b) si CP/ (J/K mol) = 75,30 Calclese Q, U y H


7.13 Un mol de un gas ideal experimenta una compresin adiabtica en una sola etapa con una
presin de oposicin constante igual a 1,00MPa Calclese la temperatura final del gas, Q, W, U y
H Hgase esto para dos casos:
3

Caso 1. Gas monoatmico CV= 2 R


V1 =

U = -NCv(T2-T1)
U = -Pop(V2-V1) = -W
P2V2 = nRT2
Entonces:
W = PV
U = -W
H = CpT

Cp = R+Cv = 2R

5
2

Caso 2. Gas diatomico CV= R

7.14 Un mol de un gas ideal a 27C y a 0,100 MPa se comprime adiabtica y reversiblemente hasta
una presin final de 1,00 MPa Calclense la temperatura final Q, W, U y H para los dos casos del
problema 7.13
T1
7.15 Un mol de un gas ideal a 27C y 1,00MPa de presin, se expande adiabticamente hasta una
presin final de 0,100MPa contra una presin de oposicin constante de 0,100MPa Calclese la
3

temperatura final Q, W, U y H para los dos casos CV= 2 R y CV= 2 R

7-11
7.16 Un mol de un gas ideal a 27C y 1,0MPa de presin tiene una expansin adiabtica reversible
hasta una presin de 0,100MPa Calclese la temperatura final, Q, W, U y H para los dos casos
3

CV= 2 R y CV= 2 R
7.17 En una expansin adiabtica de un mol de un gas ideal desde una temperatura inicial de 25C
3
2

el trabajo producido es 1200 J Si CV= R Calclese la temperatura final, Q, W, U y H


5

7.18 Si un mol de un gas ideal CV= 2 R se expande adiabticamente hasta que la temperatura
disminuye de 20C a 10C calclese Q, W, U y H
7.19 Una rueda de automvil contiene aire a una presin total de 320 kPa y 20C. Se retira la
vlvula y se permite que el aire se expanda adiabticamente contra una presin externa constante
de 100kPa hasta que la presin dentro y fuera de la rueda es la misma. La capacidad calorfica
5

molar del aire es CV= 2 R El aire puede considerarse como un gas ideal. Calclese la temperatura
final del gas en la rueda, Q, W, U y H por mol de gas en la rueda.
7.20 Un recipiente a 21,0C contiene un gas ideal a una presin de 126,4 kPa. Se quita el tapn de
goma que cierra el recipiente y el gas se expande adiabticamente contra la presin atmosfrica
constante 101,9 kPa. Como es evidente, sale cierta cantidad de gas del recipiente. Cuando la
presin en el recipiente es de 101,9 kPa, se pone de nuevo rpidamente el tapn. El gas que se
enfri en la expansin adiabtica, se calienta poco a poco hasta que su temperatura es otra vez
21,0C Cul es la presin final en el recipiente?
3

a) Si el gas es monoatmico CV/R = 2


b) Si el gas es diatomico CV/R=

5
2

7.21 El mtodo descrito en el problema 7.20 es el de Clement-Desormes para determinar Y, la


razn de las capacidades calorficas. En un experimento, un gas se someti inicialmente a una
presin p1= 151.2 kPa. La presin ambiente, p2= 100,8kPa, y la presin final despus de haberse

establecido el equilibrio trmico es p3= 116,3 kPa. Calclese Y para este gas. Supngase al gas
ideal.
5

7.22 Cuando un mol de un gas ideal, CV= 2 R se comprime adiabticamente, la temperatura se


eleva desde 20C hasta 50C. Calclese Q, W, U y H.
5

7.23 Un mol de gas ideal con CV= 2 R, inicialmente a 25C y 100kPa, se comprime adiabticamente
contra una presin constante igual a la presin final hasta que la temperatura del gas asciende a
325C. Calclese la presin final, Q, W, U y H para esta transformacin.
3

7.24 Un mol de un gas ideal CV= 2 R inicialmente a 20C y 1,0MPa

de presin, sufre una

transformacin de dos etapas. Para cada etapa y para el cambio total calculese Q, W, U y H.
a) Etapa I: Expansin isotrmica reversible hasta dos veces el volumen inicial
b) Etapa II: Empezando en el estado final de la etapa I y manteniendo el volumen constante, se
eleva la temperatura a 80C
5

7.25 Un mol de un gas ideal CV= 2 R se somete a dos cambios de estado sucesivos.
a) Desde 25C y 100kPa de presin, el gas se expande isotrmicamente contra una presin
constante de 20 kPa hasta dos veces su volumen inicial
b) Despus de sufrir el cambio en a), el gas se enfra a volumen constante desde 25C hasta -25C
Calclese Q, W, U y H para los cambios en a) y b) y para el cambio total a) + b)
7.26
a) Un gas ideal sufre una expansin en una sola etapa contra una presin de oposicin constante
desde T, p1, V1 a T, p2, V2. Cul es la masa ms grande M que puede levantarse en una distancia h
en esta expansin?
b) El sistema de a) regresa a su estado inicial por medio de una compresin en una sola etapa.
Cul es la masa M ms pequea que debe descender la altura h para restablecer las condiciones
del sistema?
c) Cul es la masa neta que ha bajado la altura h en la transformacin cclica en a) y b)?
d) Si h= 10cm, p1= 1,0MPa p2= 0,50MPa T= 300K y n= 1 mol, calclese los valores de las masas de
a), b) y c)

7-1
7.27 Un mol de un gas ideal se expande desde T, p1, V1 hasta T, p2, V2 en dos etapas

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Presin de oposicin

Cambio de volumen

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Primera Etapa

P (constante)

V1 a V

Segunda Etapa

p2 (constante)

a V2

Especificamos que en el punto P, V se encuentra sobre la isoterma a la temperatura T.


a) Formlese la expresin para el trabajo producido en esta expansin en funcin T, p1, p2 y P
b) Para qu valor de P tiene el trabajo en esta expansin en dos etapas su valor mximo?
c) Cul es el valor mximo de trabajo producido?

7-2
7.28 La capacidad calorfica el oxido de plomo solido, PbO, est dada por:
CP/ (J/K mol)= 44,35 + 1,67 x 10-3 T.
Calclese el cambio de entalpia de PbO si se enfra a presin constante desde 550K hasta 300K.
7.29 Con el valor del CP dado en la tabla 7.1 para el oxigeno, calclese Q, W, U y H por mol de
oxigeno para los cambios de estado:
a) p= constante, 100C a 300C,
b) V= constante 100C a 300C
7.30 El coeficiente de Joule-Thomson para un gas de van der Waals est dado por JT= [(2a/RT)b]/CP Calclese el valor de H para la compresin isotrmica, a 300K, de un mol de nitrgeno
desde 1atm a 500atm: a = 0,136 m6 Pa mol-2, b = 0,0391 dm3/mol

7-13
7
2

7.31 El punto de ebullicin del nitrgeno es -196C y su CP= R. Las constantes de van der Waals y
JT se proporcionan en el problema 7.30. Cul debe ser la presin inicial si en la expansin en una
etapa de Joule-Thomson el nitrgeno debe experimentar una cada de temperatura desde 25C
hasta la temperatura de ebullicin? (la presin final debe ser 1 atm)

7-14
7.32 Reptase el clculo del problema 7.31 para el amoniaco: punto de ebullicin = -34C, CP= 35,6
J/K mol, a= 0,423 m6 Pa/mol2, b= 0,037 dm3/mol.

7-15

7.33 Puede demostrarse que para un gas de van der Waals(

)=
T

a/V2. Un mol de un gas de van

der Waals tiene una expansin adiabtica reversible desde 20,0 dm3 hasta 60,0 dm3 CV= 4,79R; a=
0,556 m6 Pa mol-2, b= 64 x 10-6 m3/mol. Calclese Q, W, U y H.

7.34 Si un mol de un gas de van der Waals, para el cual puede demostrarse que ( ) T = a/V2, se
expande isotrmicamente desde un volumen igual a b, el volumen del liquido, a un volumen de
20,0 L, calclese el U para la transformacin: a= 0,136 m6 Pa mol-2, b= 0,0391 dm3/mol.
7.35 A partir de los datos de la tabla A-V, calculese los valores de H298 para las reacciones
siguientes:
a) 2O3 (g) 3O2 (g)
3
2

b) H2S (g) + O2 (g) H2O (l) + SO2 (g)


c) TiO2 (s) + 2CL2 (g) TiCl4 (l) + O2 (g)
d) C (grafito) + CO2 (g) 2CO (g)
e) CO (g) + 2H2 (g) CH3OH (l)
f) Fe2O3 (s) + 2Al (s) Al2O3 (s) + 2Fe (s)
g) NaOH (s) + HCL (g) NaCl (s) + H2O (l)
h) CaC2 (s) + 2H2O (l) Ca (OH)2 (s) + C2H2 (g)
i) CaCO3 (s) CaO(s) + CO2 (g)

7-17
7.36 Suponiendo que los gases son ideales, calclese U298 para cada uno de las reacciones del
problema 7.35

7-18
7.37 A 25C y 1 atm de presin se tienen los datos:
Sustancia
Hcombustion / (kJ/mol)

H2 (g)
-285,83

C (grafito)

C6H6 (l)

C2H2 (g)

-393,51

-3267,62

-1299,58

a) Calclese el H de formacin del benceno lquido


b) Calclese H para la reaccin 3C2H2 (g) C6H6 (l)
7.38 Para la siguiente reacciones a 25C

H/ (kJ/mol)
CaC2 (s) + 2H2O (l) Ca(OH)2 (s) + C2H2 (g)
1
2

Ca (s) +

-127,9;

O2 (g) CaO (s)

-635,1;

CaO (s) + H2O (l) Ca(OH)2 (s)

- 65,2

El calor de combustin del grafito es -393,51 kJ/mol, y el del C2H2 (g), -1299,58 kJ/mol. Calclese
el calor de formacin del CaC2 (s) a 25C
7.39 Una muestra de sacarosa, C12H22O11, que pesa 0,1265 g se quema en un calormetro de
bomba. Acabada la reaccin, se encuentra que para producir elctricamente un incremento de
temperatura igual hay que consumir 2082,3 J
a) Calclese el calor de combustin de la sacarosa
b) A partir del calor de combustin y los datos apropiados de la tabla A-V, calclese el calor de
formacin de la sacarosa
c) Si el incremento de temperatura en el experimento es 1,743C, Cul es la capacidad calorfica
del calormetro y su contenido?
7.40 Si se queman completamente 3,0538 g de alcohol etlico liquido, C2H5OH, a 25C en un
calormetro de bomba, el calor desprendido es 90,447 kJ
a) Calclese el H molar de combustin para el alcohol etlico a 25C
b) Si el f del CO2 (g) y del H2O (l) son -393,51 kJ/mol y -285,83 kJ/mol, respectivamente, calclese
el Hf del alcohol etlico
7.41 A partir de los datos a 25C
Fe2O3 (s) + 3C (grafito) 2Fe (s) + 3CO (g)

H = 492,6 kJ/mol;

FeO (s) + C (grafito) Fe (s) + CO (g)

H = 155,8 kJ/mol;

C (grafito) + O2 (g) CO2 (g)

H = -393,51 kJ/mol;

CO (g) +

1
2

O2 (g) CO2 (g)

H = -282,98 kJ/mol

Calclese los calores estndar de formacin del FeO (s) y del Fe2O3 (s)
7.42 A partir de los datos a 25C:
O2 (g) 2O (g)

H = 498,34 kJ/mol;

Fe (s) Fe (g)

H = 416,3 kJ/mol

Y Hf(FeO, s) = -272 kJ/mol


a) Calculese H a 25C para la reaccin
Fe (g) + O (g) FeO (s)
b) Suponiendo que los gases son ideales, calculese U para esta reaccin (el negativo de
esta cantidad, +933 kJ/mol, es la energa cohesiva del crisal).

7-21
7.43 Los siguientes datos son las entalpias de formacin a 25C:
Compuesto

SO2 (g)

H2O (l)

Hf/(kJ/mol)

-296,81

-285,83

Para las reacciones a 25C:


2H2S (g) + Fe (s) FeS2 (s) + 2H2 (g)

H = -137,0 kJ/mol;

3
2

H2S (g) + O2 (g) H2O (l) + SO2 (g)

H = -562,0 kJ/mol

Calclese los calores de formacin del H2S (g) y del FeS2 (s)
7.44 A 25C:
Sustancia

Fe (s)

FeS2 (s)

Hf/(kJ/mol)

Fe2O3 (s)

S (rmbico)

-824,2

CP/R

3,02

7,48

SO2 (g)
-296,81

2,72

Para la reaccin:
2FeS2 (s) +

11
2

O2 (g) Fe2O3 (s) + 4SO2 (g)

H = -1655 kJ/mol

Calclese el Hf del FeS2 (s) a 300C


7.45
a) A partir de los datos de la tabla A-V, calclese el valor de vaporizacin del agua a 25C
b) Calclese el trabajo producido en la vaporizacin de un mol de agua a 25C con una presin
constante de 1 atm
c) Calclese el U de vaporizacin del agua a 25C

d) Los valores de CP/(J/K mol) son: vapor de agua, 33,577, y agua lquida 75,291. Calclese el calor
de vaporizacin a 100C
7.46 A partir de los datos a 1000K:
N2 (g) + 3H2 (g) 2NH3 (g)

H = -123,77 kJ/mol

Sustancia

N2

H2

NH3

CP/R

3,502

3,466

4,217

Calcules el calor de formacin del NH3 a 300K


7.47 Para la reaccin:
C (grafito) + H2O (g) CO (g) + H2 (g)

H298 = 131,28 kJ/mol

Los valores de CP/(J/K mol) son: grafito, 8,53; H2O (g), 33,58; CO (g), 29,12 y H2 (g), 28,82 Calclese
los valores de H a 125C

7-19
7.48 A partir de los datos en las tablas A-V y 7.1 calclese el H1000 para la reaccin:
2C (grafito) + O2 (g) 2CO (g)

7-25
7.49 A partir de los valores de CP dados 7.1 y de los datos:
1
2

H2 (g) +

1
2

Br2 (l) HBr (g),


Br2 (l) Br2 (g)

H298 = -36,38 kJ/mol


H298 = 30,91 kJ/mol

Calclese el H1000 para la reaccin:


1
2

H2 (g) +

1
2

Br2 (g)

HBr (g)

7-24
7.50 Empleando los datos del apndice V y la tabla 7.1, calclense H298 y H1000 para la reaccin:
C2H2 (g) +

5
2

O2 (g) 2CO2 (g) + H2O (g)

7.51 Partiendo de los datos siguientes:


CH3COOH (l) + 2O2 (g) 2CO2 (g) + 2H2O (l)

H298 = -871,5 kJ/mol;

H2O (l) H2O (g)

H373.15 = 40,656 kJ/mol;

CH3COOH (l) CH3COOH (g)

H391.4 = 24,4 kJ/mol

Sustancia

CH3COOH (l)

CP/R

14,9

O2 (g)

CO2 (g)

H2O (l)

H2O (g)

3,53

4,46

9,055

4,038

Calclese H391.4 para la reaccin:


CH3COOH (g) + 2O2 (g) 2CO2 (g) + 2H2O (g)
7.52 Dados los siguientes datos a 25C:
Compuesto

TiO2 (s)

Hf/(kJ/mol)

-945

CP/(J/K mol)

55,06

Cl2 (g)

C (grafito)

CO (g)

TiCl4 (l)

-110,5
33,91

8,53

29,12

145,2

Para la reaccin:
TiO2 (s) + 2C (grafito) + 2Cl2 (g) 2CO (g) + TiCl4 (l),

H298 = -80 kJ/mol.

a) Calclese H para esta reaccin a 135,8C, el punto de ebullicin del TiCl4


b) Calclese Hf para TiCl4 (l) a 25C
7.53 A partir de los calores de solucin a 25C:
HCl (g) + 100Aq HCl100Aq

H = -73,61 kJ/mol;

NaOH (s) + 100Aq NaOH100Aq

H = -44,04 kJ/mol;

NaCl (s) + 200Aq NaCl00Aq

H = +4,23 kJ/mol;

Y de los calores de formacin del HCl (g),NaOH (s), NaCl (s) y H2O (l) de la tabla A-V, calcular H
para la reaccin:
HCl100Aq + NaOH100Aq NaCl200Aq + H2O (l)

7-27
7.54

Solucin
H/(kJ/mol)

partir

de

los

H2SO4600Aq
-890,98

Calcules H para las reacciones

calores
KOH200Aq
-481,74

de

formacin

25C:

KHSO4800Aq
K2SO41000Aq
-1148,8
-1412,98

H2SO4600Aq
+
KOH200Aq

KHSO4800Aq
KHSO4800Aq + KOH200Aq K2SO41000Aq + H2O (l)

H2O

(l)

Utilcese la tabla A-V para el calor de formacin del H2O (l)

7-28
7.55 A partir de los calores de formacin 25C:
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Solucin
H/(kJ/mol)
Solucin
H/(kJ/mol)
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------H2SO4 (l)
-813,99
H 2SO410Aq
-880,53
H2SO41Aq
-841,79
H 2SO420Aq
-884,92
H2SO42Aq
-855,44
H 2SO4100Aq
-887,64
H2SO44Aq
-867,88
H 2SO4Aq
-909,27
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Calclese el calor de la solucin del acido sulfrico para las diversas soluciones y grafquese H,
contra la fraccin mol de agua en cada solucin.

7-29
7.56 A partir de los datos a 25C:
1
2

H2 (g) +
H2 (g) +

1
O
2 2
1
O
2 2

(g) OH (g)

H = 38,95 kJ/mol;

(g) H2O (g)

H = -241,814 kJ/mol;

H2 (g) 2H (g)
O2 (g) 2O (g)

H = 435,994 kJ/mol;
H = 498,34 kJ/mol

Calclese los H para:


a)
OH
(g)

H
(g)
+
O
(g)
b)
H2O
(g)

2H
(g)
+
O
(g)
c)
H2O
(g)

H
(g)
+
OH
(g)
d) suponiendo que los gases son ideales, calclese los valores de U para las reacciones a),b) y c)
Nota: El cambio de energa para a) se llama energa de enlace del radical OH, un medio del cambio
de energa en b) es la energa de enlace promedio del OH en H2O. El cambio de energa para c) es
la energa de disociacin del enlace OH en H2O.

7-22
7.57 A partir de los datos de la tabla A-V y los calores de formacin a 25C de los compuestos
gaseosos:

Compuesto
Hf / (kJ/mol)

SiF 4
-1614,9 -657,0

SiCl4
CF4
-925
-125
-22

NF3
-271

OF2

HF

Calclense las energas de enlace sencillas: Si-F, Si-Cl, C-F, N-F, O-F, H-F

7-33
7.58 A partir de los datos de la tabla A-V, calclese la entalpia de enlace del
a)
enlace
b)
enlace
c)
doble
d) triple enlace C=-C en C2H2

C-H
sencillo
enlace

en
C-C
C=C

en
en

CH4
C2H6
C2H4

7-34
7.59 Usando los datos de la tabla A-V, calclese la entalpia de enlace promedio del enlace O-O en
ozono
7.60 La temperatura de llama adiabtica es la temperatura final alcanzada por el sistema si se
quema adiabticamente un mol de sustancia bajo las condiciones especificadas. Usando los
valores de CP derivados de los CP de la tabla 4.3 y los datos de la tabla A-V, calclese la
temperatura de llama adiabtica del hidrogeno quemado en presencia de a) oxigeno, b) aire, c)
supngase que el vapor de agua CP/R = 4,0 + f (1/T) + f (2/T) + f (3/T), donde f (/T) es la funcin
de Einstein [(Ec. 4.88)], y los valores de 1,2, 3 se encuentran en la tabla 4.4. Calclese la
temperatura de llama adiabtica en oxigeno utilizando esta expresin para el CP y compare este
resultado con a).
7.61 El calor de combustin del glicgeno es de unos 476 kJ/mol de carbono. Supngase que la
tasa promedio de prdida de un hombre adulto es de 150 W. En el supuesto de que todo esto
procede de la oxidacin del glicgeno Cuntas unidades de glicgeno (1 mol de carbn por
unidad) deben oxidarse por da para satisfacer esta prdida de calor?
7.62 Considrese un aula de aproximadamente 5m x 10m x 3m. En principio t = 20C y p = 1atm.
Hay 50 personas en el aula, cada una cedi energa al saln a una tasa promedio de 150W.
Supngase que las paredes, el techo, el piso y los muebles son aislantes perfectos y no absorben
calor. Cunto durara el examen de fisicoqumica si el profesor a aceptado el disparate de
terminarlo cuando la temperatura en el aire del saln alcance la temperatura del cuerpo, 37C?
7

Para el aire, CP = 2 R. La perdida de aire hacia el exterior con el aumento de temperatura puede
despreciarse.
7.63 Estmese el cambio de entalpia para agua lquida, V = 18,0 cm3/mol, si la presin se aumenta
a 10 atmosferas a temperatura constante. Comprese esto con el cambio de entalpia producido
por un aumento de temperatura de 10C a presin constante, CP = 75,3 J/K mol.

7.64 Calclese la temperatura final del sistema si se agregan 20g de hielo a -5C a 100g de agua
lquida a 21C en un frasco Dewar (un frasco aislado); para la trasformacin H2O (s) H2O (l) H
= 6009 J/mol.
CP (H2O, s)/ (J/K mol) = 37,7

CP (H2O, l)/ (J/K mol) = 75,3

7.65 A partir del principio de equiparticion y la primera ley, calclese y para un gas ideal que es a)
monoatmico b) diatomico y c) triatmico no lineal; d) comprese los valores predichos por el
principio de equiparticion con los valores de la tabla 4.3 para a) Ar, b) N2 e I2 y c) H2O. e) Cul es
el valor limite de y, suponiendo equiparticion, a medida que el numero de tomos en la molcula
se hace muy grande?

7.66 Utilizando la ecuacin (7.45) y la ley de Joule, mustrese que pare el gas ideal ( ) T = 0.

7-30
7.67 A partir de la ley del gas ideal y la ecuacin (7.57), obtngase las ecuaciones (7.58) y (7.59)

7-31
7.68 Aplicando la ecuacin (7.44) a una transformacin a volumen constante, muestre que

CP CV = [V ( )T] ()V

7-32