Sunteți pe pagina 1din 18

Los clculos rigurosos y Short Cut-diseo para la

absorcin de gas
La participacin de grandes efectos del calor. 1. Un
nuevo mtodo Computacional para gases llenos de
absorbedores
Cada vez que un proceso de absorcin de gas debe ser diseado, una de las
consideraciones ms importantes debe estar la distribucin de la temperatura
dentro de la columna debido a que la solubilidad del gas soluto generalmente
depende fuertemente de la temperatura. Este perfil debe ser calculado por el
modelamiento del sistema rigurosamente o estimarse mediante la introduccin
de la simplificacin supuestos.
La suposicin clsica consisti en el tratamiento del proceso como isotrmico.
Esto hizo que los clculos de diseo extremadamente simple, por ejemplo, en
un diagrama de McCabe-Thiele. Una simplificacin clsica alternativo permitido
para el calor de la solucin y repos en el supuesto de que el calor de la
solucin se manifestar calor enteramente tan sensible en el lquido corriente.
Sobre la base de este modelo adiabtico sencillo se convierte posible relacionar
el aumento de temperatura experimentado por el lquido que fluye a travs de
la torre al aumentar la concentracin a travs de un balance de entalpa
sencilla y por lo tanto para corregir la lnea de equilibrio en un diagrama YX
para el calor de solucin.
Pero estos dos modelos representan simplificaciones, ya la situacin real
implica una multitud de efectos de calor. (1) el calor de disolucin tiende a
aumentar la temperatura y por lo tanto reduce la solubilidad. (2) En el caso de
un disolvente voltil, la evaporacin del disolvente parcial absorber una parte
del calor sensible. Este efecto es particularmente importante con el ms barato
de todos los disolventes a saber, el agua. (3) El calor sensible se transferir del
lquido a la fase gaseosa y viceversa. (4) el calor sensible ser transferido de
ambas corrientes de fase para la cscara de la columna y desde all hacia el
exterior, o para serpentines de enfriamiento.
Estos efectos de calor solo pueden ser descuidados en circunstancias muy
especiales, cuando do se cumplen normalmente (Bourne et al.,1,974). Si las
serpentines de enfriamiento estn ausentes, a menudo es posible una no
negligencia en el efecto del calor. 4, desde las torres de absorcin a gran
escala pueden ser muestra para operar predominante adiabticamente
(Bourne et al., 1.974; Stockar, 1973). Aunque la temperatura aumenta en

torres de absorcin de gas pueden alterar solubilidades muy drsticamente,a


menudo no son lo suficientemente grandes como para causar una apreciable
transferencia de calor al aire circundante.
En el caso general se determina el perfil de temperatura para los cuatro
efectos del calor simultneamente. La temperatura a su vez influye en la
transferencia de masa y calor en gran medida cambiando las solubilidades.
Esto convierte el proceso simple de la absorcin de gas en un proceso muy
complejo, con todos los factores para mostrar un elevado grado de interaccin,
que es esencialmente imposible calcular sin la ayuda de un ordenador digital.
En este trabajo, se presentar un modelo riguroso del sistema junto con una
nueva tcnica de computacin Superior de propiedades de convergencia, que
pueden servir para disear la absorcin de gas procesos en las torres
empacadas con rigor en el equipo mientras que representan el posible calor
effec. La meta del segundo documento, Parte 2, para presentar un nuevo atajo
al procedimiento de diseo que tambin tiene en cuenta los efectos del calor y
por lo tanto produce resultados mucho mejores que los dos clsicos modelos
mencionados al principio, requiriendo menos clculos.
ECUACIONES FUNDAMENTALES
Si se interpreta el proceso en trminos de la teora de la doble pelcula, la
aplicacin de las ecuaciones de velocidad de transferencia de masa clsicos es
inadecuado, debido a que el coeficiente de transferencia de masa en fase
gaseosa,k (;, es una funcin de la concentracin, ya que uno es tratar con una
situacin que implique la transferencia de difusin de variOs componentes
simultneamente:

(1)
En principio, el coeficiente de transferencia de masa slo puede ser
considerado como constante en el caso especial de ningn transporte molar
neta a travs de la pelcula, es decir, con contra difusin equimolar, que
obviamente no es necesariamente cierto aqu. Una posible eleccin en este
tipo de situaciones son Colburn-Drew ecuaciones de velocidad de tipo (Colburn
y Drew, 1937), que operan con coeficientes de transferencia constantes, pero
son de forma muy diferente a la tasa ordinaria la ecuacin (1).
Con el fin de preservar el concepto normal de una conduccin de fuerza lineal
basamos nuestro modelo en el llamado factor concepto de cine desarrollado
por Wilke (1950), que asume que el flujo a travs de la pelcula estancada
adyacente a la interfaz est dada por expresiones como las siguientes:

(2)
El ltimo trmino en la ecuacin 2 representa el flujo mayor de gas a travs la
pelcula, como t ~ se define como:

(3)
Ecuacin 2 se puede reorganizar e integrado sobre la difusin ruta de acceso
para dar la siguiente ecuacin de velocidad:

(4)
Donde

(5)
Y

(6)
La transferencia de masa en fase gaseosa kc constante; 'en la tasa modificada
la ecuacin (4) por lo tanto se ha hecho independiente del efecto de transporte
molar a travs de la pelcula. En situaciones que impliquen un par de los gases
ideales y en mezclas multicomponentes donde constantes difusividades
medios eficaces DA,,, se puede utilizar, kc, ' es independiente de la
concentracin y constante. (Para las mezclas con un componente estancada se
pueden calcular los valores de DA,,, de acuerdo con el procedimiento sugerido
por Wilke (1950). Frmulas para DA ", en mezclas terciarias con un
componente estancada vienen dados por Treybal (1969). La dependencia de la
concentracin debido al transporte molar neta en la ecuacin de velocidad (4)
se separa de el coeficiente de transferencia y reflejada por una funcin
especial denominada "factor de pelcula", Yf.

En situaciones que no tienen transporte molar neta a travs de la pelcula, Le.,


Con contradifusin equimolar, el factor denominado "t" se convierte en cero y
el factor de pelcula igual a la unidad, independientemente de las
concentraciones.
La ecuacin de velocidad modificada (4) reduce, por lo tanto, la ecuacin de
velocidad clsica (1) con una constante en fase gaseosa coeficiente de
transferencia de masa.
Si, por otro lado, la sustancia se difunde solo una como en la situacin comn
de difusin unidireccional a travs de un gas estancado, t se convierte en la
unidad y el factor de la pelcula, Yf, se reduce a la logartmica familiarizado
media de concentracin de gas estancado entre mayor y la interfaz
condiciones, normalmente se denominan YBM:

(7)
El factor de la pelcula, Yf, por lo tanto, puede ser interpretado como un YBM
factor de generalizarse para ms de un componente de difusin que corrige las
ecuaciones de velocidad para el efecto de molar neta transporte de material a
travs de la pelcula. Para Counterdiffusion fuerte, dando lugar a un
movimiento molar neta de masa que se opone a la difusin de la especie en
cuestin, el factor de pelcula se vuelve mayor que la unidad y por lo tanto
disminuye el flujo de esta especie. Por dbil o negativo contradifusin, producir
un movimiento mayor en la misma direccin de la difusion del componente en
cuestin, Yf es menor que 1 y aumenta su flujo. En situaciones especiales, la
contradifusin puede llegar a ser suficiente para invertir el sentido amplio de
transporte de un componente dado y por lo tanto a la fuerza que se difunda en
contra de su propia fuerza motriz. Estas situaciones son caracterizado por
factores pelcula negativa.
Para los propsitos de integracin a menudo es preferible trabajar con alturas
de una unidad de transferencia en lugar de con la transferencia de masa
coeficientes, ya que el primero se puede considerar constante en una Amplio
Rango. La ecuacin de velocidad para el modelo se convierte en:

(8)
Con

(9)
j = A for solute, j = B= para disolvente. Puesto que el "concepto de factor de
pelcula" conserva la forma familiar de una fuerza de conduccin lineal, las
concentraciones interfaciales pueden encontrarse en la forma habitual como la
interseccin de la curva de equilibrio y una lnea de lazo cuya pendiente est
dada por:

(10)
Esta expresin se encuentra mediante la combinacin de la ecuacin 4 con uno
similar para el lado de lquido. En la resolucin de las ecuaciones la ventaja
puede ser tomados del hecho de que los factores de la pelcula, y
especialmente de su ratio, son en muchos casos no muy lejos de la unidad.
La temperatura interfacial es considerada por un procedimiento similar la
aplicacin de ecuaciones de velocidad para el calor sensible:

(11)
En una forma anloga a la ecuacin 4, en la ecuacin 11 el calor fase gaseosa
coeficiente de transferencia se ha hecho independiente de la masa efectos de
transferencia, que se reflejan en una funcin especial, Tf:

(12)

(13)
1 / Tf es equivalente a la correccin de Ackermann de gran masa flujos de
transferencia (Sherwood y Pigford, 1952).
METODO COMPUTACIONAL
CONSIDERACIONES GENERALES: Se puede demostrar que los grados de
libertad disponibles en los clculos de absorcin de gas nunca son suficientes

para especificar todas las variables en una de las corrientes de salida si la


alimentacin Se especifica los arroyos. Por lo tanto, el estado de ninguno de los
extremos de la columna se conoce completamente por adelantado, lo que
conduce a una de dos puntos problema de contorno cuando la integracin de la
perfiles a travs de la torre.
Esta integracin se inicia normalmente en un extremo de la torre mediante la
asignacin de valores de prueba para las variables desconocidas en la
corriente de salida que deben ser comprobadas y mejora iterativa. En los
clculos de absorcin de gases, esto puede presentar problemas de
convergencia muy difciles que requieren una gran cantidad de juicio con
experiencia en la eleccin del ensayo valores (Coggan y Bourne, 1969a, b).
Entre las razones ms importantes que se han discutido en detalle por Bourne
et al. (1974) es que la mayora de las soluciones de gases que intervienen en
los procesos de absorcin de gases son fuertemente en el comportamiento no
ideal y por lo tanto dan lugar a un sistema altamente acoplado y no lineal de
ecuaciones y para irregular, la concentracin y la temperatura impredecible
perfiles.
Un mtodo computacional basado en tales iteraciones era sugerida por Treybal
(l969) y probado por Raal y Khurana (1973). A pesar de que ha funcionado bien
para la absorcin de amoniaco en agua a molar L / G ratios de mayor que 6, no
se sabe si sera converger en los casos con menores L / ratios y G con perfiles
de temperatura altamente irregulares que exhibe ms ntida mximos.
EL MODELO DINAMICO: Los problemas de convergencia asociadas con el de dos
puntos problema de contorno puede ser evitado y una cierta convergencia
asegurada por la simulacin de la la puesta en marcha el procedimiento de la
columna. Si el modelo de la columna es lo suficientemente realista, el clculo
debe converger con independencia de los valores de partida, al igual que lo
hace la columna fsica.
Este mtodo ha sido desarrollado y su eficacia demostrada slo para clculos
de absorcin de placas, (Stichlmair, 1972; Calvert y Coulman, 1963; Rose et al.,
1958). A aplicarlo a columnas de relleno, el diferencial en estado no
estacionario balances de materia y de entalpa deben formularse para la.

Figura 1. Diagrama de flujo para columnas de absorcin de


gases de computacin lleno
embalaje e integrada con respecto al tiempo hasta la constante
estado:

Procedimiento general. Algoritmos adecuados para la anterior procedimiento se


muestran en las Figuras 1 y 2. Dado que la dinmica modelo simula
estrechamente una columna real, los clculos debe hacerse a una altura de la
torre fija. Si, en el clculo de diseo, el estado estacionario no produce la
recuperacin especificado, la altura de la torre se ajusta de forma iterativa,
como se muestra en la Figura 1 para que coincida con la especificacin. Muy se
obtiene convergencia rpida utilizando un esquema de Newton-Raphson
basado en un logartmica funcin de la recuperacin, debido a que el contenido
de soluto de la salida gas ms o menos disminuye exponencialmente con la
altura de la torre. Para simular las tasas de acumulacin, en varios lugares la
columna en un ordenador digital, es necesario dividir la empacar
arbitrariamente en segmentos de longitud finita. Nuestros modelo se aproxima
el absorbedor por un nmero de segmentos de las concentraciones de lquidos
promedio uniformes y fuerzas motrices. La precisin de la aproximacin es, por
supuesto, aumenta si ms de esos segmentos se introducen, pero el nmero
de segmentos requeridos para un cierto grado de precisin depende sobre la
naturaleza del problema en cuestin.

Figura
2.
Algoritmo
para
la
integracin de la masa en estado no
estacionario y balances de la
entalpa.

Por otro lado, se encontr que los clculos llegaron al estado


estacionario mucho ms rpido con un pequeo nmero de segmentos.
Ello Era, por tanto, posible para economizar una cantidad sustancial de
calcular el tiempo calculando primero los perfiles ms o menos
utilizando un pequeo nmero de segmentos. La subsecuente
refinamiento de los perfiles con un nmero ms grande se puede hacer
en un tiempo relativamente corto, ya que slo requiere menor ajustes a
los perfiles ya existente. Para aprovechar al mximo de esta estrategia,
nuestro problema estaba equipado con un especial subrutina capaz de
adaptar los perfiles a cualquier nuevo nmero de segmentos de la
estimacin de los valores en el New subdivisiones a travs de
interpolacin. Como se muestra en la Figura 1, la exactitud de la
aproximacin por un determinado nmero de segmentos se comprob
mediante la integracin numrica sobre la base de los perfiles
establecidos los siguientes ecuacin, que representa una expresin
rigurosa para la torre la altura en trminos de la teora factor de pelcula:

El valor calculado por la ecuacin 16 y el valor actual utilizado


paraintegrar la ecuacin 14 y 15 al estado estacionario normalmente
abrazar
la verdadera solucin y convergen a l como el nmero de segmentos
se incrementa. Los clculos realizados para este estudio fueron
normalmente
llevado a cabo con una precisin de 1-2% que nunca se requiere
ms de 100 segmentos.
Integracin. El algoritmo integrando la ecuacin 14 y 15 es
muestra en la Figura 2 y su organizacin general es similar a
algoritmos publicados para Columnas de plato correspondiente (Bourne
et al., 1974; Stichlmair, 1972). Los clculos comienzan
el establecimiento de las composiciones lquidas y lquido molar media
entalpas en todos los segmentos, una serie de nmeros de llamada
"vector de estado," igual a los valores correspondientes en la entrada
corriente de disolvente; Le., La columna se llena con la
alimentacin de disolvente.
A partir de la alimentacin de gas conocido en el pie de la torre
y trabajando hacia arriba, los estados de las corrientes de gas que salen
de cada
segmento o trozo pueden calcular por balances de masa y calor

Figura 3. Computarizada perfiles rigurosos a travs de la columna para


el diseo
ejemplo.
Dejando de lado el gas que se qued en los segmentos:

El uso de la ecuacin 17 y 18 requiere una evaluacin de los flujos de N,


y
Q k travs eq 8 y 11, para los que las composiciones interfacial y
la temperatura interfacial debe ser conocido. Son evaluados
primero sobre la base de los estados conocidos del lquido a granel
y fases de gas usando la ecuacin 10 y 11.
Para calcular las condiciones interfaciales el siguiente adicional
se requiere informacin.
Datos fsico-qumico. (1) Equilibrio presiones parciales

de soluto y disolvente como funciones de la temperatura y la


composicin,
lo que permite no idealidades la mayor precisin posible:

(2) El calor de la solucin de H (os) para el soluto y el calor latente de


Hv de evaporacin para el disolvente. Una sola constante tpico para
el intervalo de concentracin y temperatura de inters es a menudo
suficiente. (3) la capacidad de calor especfico de todas las sustancias en
los estados en los que estn presentes.
Masa, transferencia de calor y el impulso de datos. (1) Gas y
alturas lquidas de una unidad de transferencia de las sustancias de
transferencia,
H (GJ) y H (lj). En altas concentraciones, su variacin con el
velocidades de masas deben contabilizarse; Hl, se debe dar
como una funcin de la temperatura. (2) La cada de presin como una
funcin
de las velocidades de masas. Estos datos se suministran al programa
ya sea como constantes o en la forma de los modelos de regresin
ajustada
a los valores experimentales y organizados subrutinas independientes.
El algoritmo utilizado para resolver para las condiciones interfaciales
determina tA y Tf iterativa en un eq bucle aplicacin externa
3, 12, y 13. En un bucle anidado, las concentraciones interfaciales
y la temperatura se encuentran por medio de eq 10,20, y 11, y
eq 8 se utiliza para calcular los flujos. Cuando los factores de pelcula
son
todava desconocida en la primera vez que se evalan para cada
la unidad segmento, su proporcin puede ser asumido como una buena
aproximacin
en el primer juicio. Interations se llevaron a cabo normalmente
siguiendo un mtodo Wegstein modificado.
Despus de determinar los estados de las corrientes de gas que salen
del
rebanadas de toda la columna, el perfil de flujo de lquido (LM) es
completado a partir de:

llevando a:

Figura 4. Diagrama YX para la absorcin de


acetona en agua (ver Parte 2).

A continuacin se calcula la derivada temporal del vector de estado


la aplicacin de una forma de diferencias finitas de la ecuacin 14 y 15.
Los nuevos valores
para concentraciones de lquidos y enthalpis molares medias se
encuentran
integrando sobre A, empleando una sencilla linealizacin
o un procedimiento de Runge-Kutta. Las nuevas temperaturas del lquido
en los segmentos se encuentran a partir de los nuevos valores para la
media
entalpa molar y la composicin del lquido.
La integracin se interrumpe y asumi el estado de equilibrio
cuando las tasas de acumulacin de la columna, sobre la base de la
segmento que muestra la mayor tasa de acumulacin, han cado
por debajo de una cierta fraccin de la tasa de flujo de lquido, por
ejemplo, 1%:

El algoritmo se acaba de describir se da en todo detalle y ms


explicaron en otra parte (Stockar y Wilke, 1976).
Comportamiento Convergencia. El requisito de tiempo de clculo
para llegar a las disminuciones de estado estacionario a medida que
aumenta At, pero no
se obtiene la convergencia si el paso de tiempo excede un cierto
valor. Cuando se utiliz una linealizacin para la integracin, la
valor crtico de A, dando el ms rpido de convergencia posible,
se encontr que era en una relacin casi constante a la residencia
tiempo de la fase lquida en cada segmento, con independencia de la
problema bajo consideracin:

Informtica a una A cerca del valor crtico, una digital de CDC 7600
equipo necesita menos de 2 s para llegar a un estado estacionario con
50
segmentos. Resultados Perfiles calculados. Las consecuencias de
grandes efectos del calor se ilustran en las Figuras 3 y 5 utilizando un
diseo tpico
ejemplo. El ejemplo se selecciona de entre el libro de texto "Mass

Figura 5. Comparacin de clculo riguroso y


aproximacin isotrmica.

Figura 6. Comparacin
riguroso y simple adiabtica modelo.

del clculo

Transferencia "por Sherwood, Pigford, y Wilke (1975) y se especifica como


sigue: 4000 ft3 de aire por hora que contiene 6% en moles de acetona debe ser
lavada a contracorriente con agua a fin de recuperar 90% de la acetona. La
tasa de flujo de agua es 2wo mayor que el mnimo terico y la temperatura es
15 "C. El gas es tambin en 15 "C y se satur con vapor de agua. El problema
requiere para la determinacin de la altura requerida de embalaje. (Los detalles
del problema y de las soluciones se dan en el Apndice de la Parte 2 de este
trabajo.)
Figura 3 muestra los perfiles de temperatura y de concentracin de gas
rigurosamente calcula para este ejemplo. Es una caracterstica tpica de este
tipo de clculos que las formas de los perfiles de temperatura son altamente
irregular y, a menudo exhiben mximos dentro de la columna. Tal maxima
temperatura interna han sido observados experimentalmente en plato y

envasados absorbentes (Raal y Khurana, 1973; Bourne et al, 1974;. Stichlmair,


1971) y se muestra a estar de acuerdo en estrecha colaboracin con clculos
rigurosos.
La temperatura mxima se produce, en parte, porque el calor de la solucin
hace que la corriente de lquido que entra a calentar hasta considerablemente.
En la parte inferior de la torre, sin embargo, el calor de la absorcin es menor
que los efectos de calor opuestos de disolvente la evaporacin y la
transferencia de calor al gas que entra en fro, as que el efecto neto es un
enfriamiento de la fase lquida. Como es obvio a partir de la Figura 3, estas
transferencias se invierten en la parte superior de la columna donde el gas
cede calor sensible al lquido y una parte del disolvente se condensa de la
corriente de gas en la corriente de lquido, por lo que se calienta mucho ms
rpido de lo que sera el caso solo con la absorcin .
Debido a la evaporacin y la condensacin de disolvente, el grado de
cntradifusion vara ampliamente sobre la torre, como se ilustra en la Figura 3
por el perfil del factor de t ~, que es utilizado en la ecuacin 5 para calcular el
factor de pelcula a lo largo del embalaje. t ~ asume valores negativos cerca de
la parte inferior de la torre, donde la evaporacin del disolvente provoca
fuertes contradifusines, y vara a valores positivos mayores que la unidad en
la parte superior, donde la condensacin de disolvente provoca la difusin
paralelo. Los dos convencionales la simplificacin de los supuestos, a saber,
equimolar contradifusin (t ~ = 0) y la difusin unidireccional a travs un gas
estancada (t ~ = 1) son aproximaciones vlidas solamente en muy segmentos
cortos de la empaquetadura.
La Figura 4 representa el diagrama de YX rigurosamente calculado para
ejemplo mostrado en la Figura 3. La temperatura mxima dentro de la columna
produce una regin de la solubilidad reducida reflejndose en el bulto tpico en
el medio de la lnea de equilibrio (d). Desde menos acetona se absorbe en esta
parte de los equipos, la curva de concentracin de gas exhibe un ligero meseta
(Figura 3).
COMPARATIVA DE SOLUCIONES Y APROXIMACIONES RIGUROSAS:
El ejemplo tambin puede servir para demostrar lo difcil que es estimar la
profundidad requerida de aproximadamente embalaje utilizando supuestos
simplificadores. La aproximacin isotrmica falla por completo en este caso
dando 6.4 pies de empaque requerido en oposicin a la respuesta rigurosa de
11.90 ft. Despreciando la la temperatura aumenta por completo, este modelo
supone un soluto solubilidad demasiado grande, reflejada por lnea de
equilibrio (a) y por lo tanto subestima el resultado rigurosa en un 90%.
La manera estndar para corregir aproximadamente para el calor de

solucin es emplear el modelo adiabtica sencilla mencionado


en la Introduccin, que produce la lnea de equilibrio (b) si el fase gaseosa
fuerza motriz se utiliza y la lnea (c) sobre la base de la motor en general.
(Estas dos lneas de equilibrio coinciden en los diagramas de absorcin de
gases no isotrmicos solamente en casos con sin resistencia de transferencia
de masa lquida. Debido a que el interfacial temperatura Ti y la temperatura
del lquido a granel son prcticamente, la concentracin de equilibrio, YA *, Le.,
la concentracin equivalente de gas que estara en equilibrio con el lquido a
granel (XA, TL), est conectado en el diagrama con el interfacial real
concentracin Yi por una isoterma).
El modelo adiabtica simple es, obviamente, una mala representacin de las
condiciones que prevalecen en el absorbedor, como se demuestra por la
desviacin de su lnea de equilibrio (b) desde la lnea rigurosa (d). La
aproximacin subestima el verdadero valor de 11,9 pies por ms de un tercio y
se obtiene 7,8 ft.
El procedimiento de diseo riguroso se compara con el isotrmicos y
adiabticos las aproximaciones simples en las figuras 5 y 6 por el trazado de
los resultados de ms de 90 clculos de diseo rigurosos hipotticos contra las
estimaciones de aproximacin. La mayora de los casos se trata de disolventes
voltiles. Los ejemplos de diseo, que cubren una amplia gama de propiedades
del sistema y las condiciones de funcionamiento se describen ms
detalladamente en la Parte 2, la Tabla I, donde se emplean como base para el
desarrollo de un procedimiento de diseo atajo. Con la aproximacin isotrmica
(Figura 5), los puntos se encuentran dispersos en un amplio rango e indican
que las alturas de las torres rigurosamente calculadas a menudo superan las
estimaciones por casi un factor de 2. Una fraccin mucho mayor de casos caen
en el ideal "lnea 45 si el modelo simple de absorcin de gas adiabtica se
utiliza como una aproximacin. Muchos de los casos, sin embargo, todava
estn subestimados hasta en un 30%.
Uno podra argumentar que el modelo adiabtico sencillo debera al menos ser
de valor en la obtencin de un resultado conservador o un lmite superior, ya
que los dos efectos del calor descuidados por este modelo, la evaporacin es
decir, disolvente y la transferencia de calor a la fase gaseosa, puede tanto
esperar a la fase lquida "cool". Bourne et al (1974) encontr que de hecho el
modelo a menudo arroj resultados ms conservadores que tanto los clculos
rigurosos y las medidas experimentales en un estudio sobre absorbedores de
placas. En los clculos que aparecen en las figuras 4 y 6, sin embargo, esto no
es obviamente el caso: el modelo simple subestima el verdadero valor en la
mayora de los casos hasta en un 30%. Esta condicin es tpico para las
recuperaciones elevadas de soluto, donde el gas de salida no puede desviarse
lejos de la temperatura de la alimentacin de disolvente fro. La cantidad de

entalpa que se puede quitar por la fase de gas, y por lo tanto su efecto global
de refrigeracin, es muy limitada en tales casos. Aunque una gran cantidad de
calor sensible se absorbe en el parte inferior de la torre por la fase de gas
debido a la evaporacin del disolvente, la mayor parte se debe devolver al
lquido en la parte superior y slo sirve para calentarlo. Por lo tanto, el mximo
de temperatura se hace ms pronunciada, la temperatura media ms alta, y la
cantidad de embalaje requiri ms grande que sin evaporacin del disolvente y
la transferencia de calor lquido / gas.
Conclusiones
Los resultados de este estudio muestran que nada menos que el clculo
riguroso en el equipo rendir suficientemente cierta solucin para fines de
diseo si el disolvente es voltil. Aunque las tcnicas de acceso directo
convencionales, la isoterma aproximacin, y el modelo adiabtico simple puede
dar buenas estimaciones, en algunos casos, su precisin no es mejor que
meras conjeturas en bruto en otros casos, y, ms importante, no es
normalmente posible reconocer los casos en el que el clculo simple basta de
antemano sin un tratamiento riguroso en el equipo digital. La solucin rigurosa
es fcilmente disponible a travs del algoritmo empleado anteriormente. El
modelo dinmico, basado en el factor de concepto pelcula, garantiza una
convergencia estable y seguro en todos los casos, independientemente de los
valores iniciales. A pesar de la fiabilidad de la presente riguroso mtodo de una
aproximada mtodo, razonablemente precisa, atajo hara ser muy deseable.
Porque aunque el acceso al ordenador que est disponible y modelos
apropiados conocidos a travs de la literatura, todava toma una considerable
cantidad de tiempo y esfuerzo para establecer un programa de esta
complejidad y para asegurar su funcionamiento sin problemas. Esto es a
menudo demasiado tiempo y engorroso un procedimiento a seguir para una
primera evaluacin aproximada de un diseo problema. Por lo tanto, el
desarrollo de un atajo conveniente procedimiento de diseo se describe en la
Parte 2 de este estudio.

S-ar putea să vă placă și