Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
contiene una sola vacuola de gran tamao que usualmente ocupa la mayor parte del
espacio interior de la clula.
LISOSOMAS: Los lisosomas son vesculas esfricas, de entre 0,1 y 1 m de dimetro.
Contienen alrededor de 50 enzimas, generalmente hidrolticas, en solucin cida; las
enzimas necesitan esta solucin cida para un funcionamiento ptimo. Los lisosomas
mantienen separadas a estas enzimas del resto de la clula, y as previenen que
reaccionen qumicamente con elementos y orgnulos de la clula.
MICROTBULOS: Son estructuras tubulares de 25 nm de dimetro exterior y unos
12 nm de dimetro interior, con longitudes que varan entre unos pocos nanmetros a
micrmetros, que se originan en los centros organizadores de micro tbulos y que se
extienden a lo largo de todo el citoplasma. Se hallan en las clulaseucariotas y estn
formadas por la polimerizacin de un dmero de dos protenas globulares, la alfa y la
beta tubulina.
microscopios compuestos, que disponen de varias lentes con las que se consiguen
aumentos mayores. Algunos microscopios pticos pueden aumentar un objeto por
encima de las 2.000 veces.
- Microscopia electrnica.
Utiliza haces de electrones y lentes electromagnticas, consiguiendo un poder de
resolucin de 100 (1 = 10-10m), ampliando un objeto hasta 250.000 veces, que
mediante tratamiento ptico digital puede llegar hasta el milln de aumentos.
Hay dos tipos bsicos de microscopios electrnicos:
- El microscopio electrnico de transmisin (TEM): Dirige el haz de electrones hacia el
objeto que se desea aumentar. Una parte de los electrones rebotan o son absorbidos por
el objeto y otros lo atraviesan formando una imagen aumentada del espcimen. Para
utilizar un TEM debe cortarse la muestra en capas finas, no mayores de un par de miles
de ngstroms. Se coloca una placa fotogrfica o una pantalla fluorescente detrs del
objeto para registrar la imagen aumentada. Los microscopios electrnicos de
transmisin pueden aumentar un objeto hasta un milln de veces.
- Microscopio electrnico de barrido y transmisin (STEM): Combina los elementos de
un SEM y un TEM, y puede mostrar los tomos individuales de un objeto. El micro
analizador de sonda de electrones, un microscopio electrnico que cuenta con un
analizador de espectro de rayos X, puede analizar los rayos X de alta energa que
produce el objeto al serbombardeado con electrones. Dado que la identidad de los
diferentes tomos y molculas de un material se puede conocer utilizando sus emisiones
de rayos X, los analizadores de sonda de electrones no slo proporcionan una imagen
ampliada de la muestra, como hace un microscopio electrnico, sino que suministra
tambin informacin sobre la composicin qumica del material.
2. Fraccionamiento Celular o Divisin Celular.
La divisin celular es el proceso por el cual el material celular se divide entre dos
nuevas clulas hijas. En los organismos unicelulares esto aumenta el nmero de
individuos de la poblacin. En las plantas y organismos multicelulares es el
procedimiento en virtud del cual crece el organismo, partiendo de una sola clula, y
tambin son reemplazados y reparados los tejidos estropeados.
Las clulas en divisin pasan a travs de una secuencia regular de crecimiento y
divisin, conocida como ciclo celular. El ciclo consiste en una fase G1,
Las fases de la mitosis son convencionalmente cuatro: Profase, metafase, anafase y
telofase. De ellas la profase es la ms larga. Si una divisin mittica ocurre en diez
minutos, por lo menos 6 minutos se tarda la clula en Profase.
En la Profase los centrolos se separan. Entre los pares de centrolos, formndose a
medida que estos se separan, estn los micro tbulos que se transforman en las fibras
polares del huso. Para el final de la Profase los cromosomas estn completamente
condensados y no estn separados del citoplasma.
3. Cito qumica
Mediante las reacciones coloreadas, las enzimticas deInminofluorescencia se
averigua la composicin bioqumica de las estructuras celulares, su localizacin y su
funcionamiento.
Las Reacciones Enzimticas: son espesificas y controladas
- dependen de factores como: temperatura, pH y la presencia de sales
- son difciles de ver a simple vista
Inminofluorescencia:
La Inminofluorescencia es una tcnica de laboratorio y su exactitud puede variar
dependiendo del anticuerpo especfico que se est investigando y del laboratorio que la
est aplicando. Se corta una porcin congelada del hgado de un ratn (u otras
substancias) y se coloca en una laminilla portaobjeto de un microscopio, luego una
pequea cantidad de suero sanguneo de la persona (parte lquida de la sangre que
contiene los anticuerpos ) se coloca sobre la sustancia y se lava. Un medio de contraste
(fluorescena) que se ha enlazado qumicamente a los anticuerpos anti-humanos del
conejo se aplica y se lava. Finalmente el anticuerpo del conejo enlazado a la
fluorescena y algunos anticuerpos humanos se enlazan, permitiendo que los grupos de
medios de contraste sean visibles bajo el microscopio (prueba positiva).
D) ELABORACIN DE UN CUADRO COMPARATIVO EN EL QUE SE
ESTABLEZCAN LAS DIFERENCIAS ENTRE UNA CLULA ANIMAL Y UNA
VEGETAL.
Tanto la clula vegetal como la animal poseen membrana celular, pero la clula vegetal
cuenta, adems, con una pared celular de celulosa, que le da rigidez
CELULA VEGETAL
CELULA ANIMAL
Tiene cloroplastos
Orgnelo capaces de sintetizar azcares a partir de dixido de carbono, agua y luz
solar(fotosnteis)
pueden reproducirse mediante un proceso que da por resultado clulas iguales a las
progenitoras, este tipo de reproduccin se llama reproduccin asexual Tiene varias
vacuolas y son ms pequeas.
pueden realizar un tipo de reproduccin llamado reproduccin sexual.
Robert Hoock.(1635-1703)
3) Quin junto a SCHWANN afirm que las clulas eran las unidades elementales
que forman los tejidos de plantas y animales, para sus procesos vitales.
4)
1 Las clulas procariotas suelen tener unos tamaos que varan de 0,2 a 2 micrmetros
de dimetro, mientras que las eucariotas tienen de 10 a 100 micrmetros de dimetro.
2 Otra de las diferencias ms importantes que destacan son las que tienen que ver con
el ncleo. Las eucariotas tienen lo que se denomina ncleo verdadero en cuyo interior
se albergan lisosomas, el complejo de Golgi, el retculo endoplasmticoetc. Mientras
que las procariotas carecen de membrana celular, por lo que tienen sus propios
orgnulos esparcidos a lo largo de la clula.
3 Las clulas procariotas suelen tener flagelos formados por protenas, as como una
pared celular compuesta por aminocidos y glucosa. En cambio, en las clulas
eucariotas, el flagelo es mucho ms complejo y se forma mediante la aadidura de
micro tubos.
5)
El ncleo
El ncleo es el centro de control de la clula y determina todo lo que deben hacer todos
los organelos. El ncleo tambin almacena el ADN.
Retculo endoplasmtico
Qu es el CITOPLASMA
Parte de la clula que rodea el ncleo y que est limitada por la membrana exterior.
"en el citoplasma de una clula eucariota pueden encontrarse ribosomas, mitocondrias y
otros orgnulos celulares"
7)
La membrana nuclear es la que recubre el ncleo, y se le llama por esto envoltura; posee
poros que sirven de comunicacin entre el ncleo y el citoplasma. Adems los separa
del mismo (citoplasma), y tiene adosados ribosomas y de aqu nace el sistema de
endomembranas (reg, rel y Golgi).
La membrana celular, o plasmtica, es similar, pero es la que hace posible la
comunicacin entre clulas, al poseer para aquello receptores de seales, permeabilidad
selectiva. Interviene en la polarizacin de la clula, la que se puede apreciar al momento
de la transmisin de los impulsos nerviosos.
Si bien s estructura no es exactamente igual, son muy similares, ambas poseen
fosfolpidos, protenas integrales, colesterol, enzimas, etc
8)
Poseen protenas embebidas y perifricas as como canales inicos que facilitan el paso
de molculas Al interior y exterior de la clula
- estn formadas por fosfolpidos que se encuentran en constante movimiento ya sea
lateral o flip- flop. Tambin los fosfolpidos pueden estar formando valsas lipdicas
- adems de fosfolpidos contiene triglicridos y colesterol que se encargan de mantener
la rigidez de la membrana.
10) Qu es Osmosis y que crea la presin Osmtica?
Se define smosis como una difusin pasiva, caracterizada por el paso del agua,
disolvente, a travs de la membrana semipermeable, desde la solucin ms diluida a la
ms concentrada. Y entendemos por presin osmtica, a aquella que sera necesaria para
detener el flujo de agua a travs de la membrana semipermeable.
11) Qu organelo digiere dentro de la clula?
12) Hable de laBomba de Sodio en la membrana de las clulas. Qu hace?
BOMBA DE SODIO
En los organismos superiores hay mayor cantidad de sodio por fuera de las clulas que
en su interior, siendo la relacin aproximada de 142 a 14 miliequivalentes por litro
(mEq/L), respectivamente. El miliequivalente es una medida de cantidad de materia que
aporta cargas elctricas tanto positivas como negativas. Respecto del potasio ocurre lo
contrario, puesto que hay 140 mEq/L intracelulares y solo 4 mEq/L por fuera.
La bomba de sodio y potasio es una protena presente en todas las membranas
plasmticas de las clulas, cuyo objetivo es eliminar sodio de la clula e introducir
potasio en el citoplasma. Ese intercambio permite mantener, a travs de la membrana,
las diferentes concentraciones entre ambos cationes. La protena transmembrana
bombea tres cationes de sodio expulsndolos fuera de la clula y lo propio hace con
dos cationes de potasio al interior de ella. De esa forma se genera un potencial elctrico
negativo intracelular. Este mecanismo se produce en contra del gradiente de
concentracin gracias a la enzima ATPasa, que acta sobre el ATP con el fin de obtener
la energa necesaria para que los nutrientes puedan atravesar la membrana celular y
llegar al citoplasma.
La bomba de sodio y potasio acta de la siguiente manera: