EXAMEN DE BIOTECNOLOGA AGRCOLA

APELLIDOS Y NOMBRE: German, Crdenas Orizano

CODIGO: 0945303038
1. Qu Es Un Organismo Transgnico?
Definicin ndice Un transgnico (Organismo Modificado Genticamente,
OMG) es un organismo vivo que ha sido creado artificialmente manipulando
sus genes. Las tcnicas de ingeniera gentica consisten en aislar segmentos
del ADN (el material gentico) de un ser vivo (virus, bacteria, vegetal, animal
e incluso humano) para introducirlos en el material hereditario de otro.

2. Por Qu Se Utilizan Plsmidos Como Vectores Para Transferir ADN A

Distintos Organismos?
Para transferir ADN a una planta se utilizan diversos vectores, que sirven de vehculo
transmisor, burlando los mecanismos celulares que normalmente impediran la incorporacin de
una informacin gentica extraa. Los vectores ms utilizados son plsmidos bacterianos,
pequeas molculas circulares de ADN presentes en muchas bacterias, que tienen gran facilidad
para migrar y recombinarse y que las bacterias utilizan para intercambiar informacin gentica.
Tambin se utilizan virus mutilados (en los que se ha eliminado la informacin gentica
potencialmente daina), que tienen una gran capacidad invasora y pueden incorporar su propia
informacin gentica al ADN de la planta.
El gen extrao que interesa transferir se inserta en el virus mutilado o en plsmidos,
generalmente de la bacteria Agrobacterium tumefaciens, que en la Naturaleza coloniza una
amplia gama de plantas y transfiere su propio ADN a las clulas vegetales husped, formando
tumores que conocemos con el nombre de agallas. A continuacin se infecta un cultivo de clulas
vegetales con el virus recombinante o con cepas mutiladas de A. tumefaciens portadoras del
plsmido con el transgen. Tambin se puede introducir el ADN extrao en las clulas mediante
micro inyeccin, mediante electroforesis o mediante el bombardeo con micro proyectiles
recubiertos de plsmidos recombinantes.
En todos los casos, el ADN extrao transferido ha de ir acompaado de una secuencia gentica
promotora que active su expresin en la clula husped. El promotor es el interruptor de
encendido y apagado que controla cundo y dnde se expresar el gen en la planta. Los
promotores ms utilizados en ingeniera gentica proceden de virus y son promotores muy
potentes, dado que su funcin es activar el gen extrao, que ha de burlar los mecanismos de
regulacin de la clula husped. Hasta la fecha la mayora de los promotores son constitutivos,
que activan el gen durante todo el ciclo biolgico de la planta y en la mayora de los tejidos.
Adems de la informacin gentica que interesa transferir a la planta, y dado que las tecnologas
de ingeniera gentica tienen un amplio margen de error, para poder seleccionar las clulas
vegetales transformadas se inserta en el vector un gen marcador. En la mayora de las
variedades transgnicas desarrolladas hasta la fecha, el marcador utilizado ha sido un gen de
resistencia a los antibiticos, que hace que determinadas bacterias sean resistentes a la accin de
los antibiticos. La incorporacin de este gen marcador permite eliminar las clulas que no han
adquirido el ADN extrao mediante el sencillo procedimiento de tratar con el antibitico el
cultivo celular sometido al proceso de manipulacin gentica. Se supone que todas las clulas
que sobreviven a este tratamiento han incorporado la informacin gentica deseada.

Una vez seleccionadas, las clulas transformadas se desarrollan en un cultivo in vitro para
regenerar plantas completas, que en teora habrn incorporado el gen extrao y lo llevarn en
todas sus clulas.
Sin embargo, ninguno de estos procedimientos es capaz en la prctica de controlar con exactitud
en qu parte del genoma de la clula husped se inserta el gen extrao, o el nmero de genes
insertados, o si la insercin ser estable . Esta incertidumbre es an mayor en el caso de
transformacin mediante la tcnica de bombardeo de microproyectiles, que pueden recoger otros
materiales genticos en el trayecto hacia el ncleo de la clula, incorporndolo al genoma. En
este caso es habitual que ocurran reordenaciones del vector de transformacin y del propio gen
extrao insertado, y que se inserten copias mltiples y fragmentos de estas copias al azar en todo
el genoma. Si un fragmento gentico se inserta en medio de una secuencia gentica funcional,
puede alterar la produccin de protenas y perturbar el normal desarrollo y comportamiento de la
planta. No es de extraar, por tanto, que el proceso de manipulacin de los cultivos pueda dar
lugar a efectos indeseados e imprevistos, a veces imperceptibles o que se manifiestan nicamente
en situaciones de stress. De hecho, ms del 99% de las plantas transformadas mediante
ingeniera gentica han de ser eliminadas dado que al desarrollarse aparecen rasgos aberrantes,
no intencionados ni deseados, segn reconocen las propias compaas biotecnolgicas. La ltima
fase del desarrollo de plantas transgnicas, incluye necesariamente un proceso de seleccin de
las plantas regeneradas a partir de las clulas transformadas, para eliminar las que exhiben
caracteres anmalos o alteraciones no buscadas.
La utilizacin de Agrobacterium tumefaciens en la manipulacin gentica de las plantas supone
tambin riesgos de consideracin, ya que la bacteria es difcil de eliminar de las clulas
transformadas, pudiendo servir de vehculo de transferencia gentica horizontal (desde la planta
transformada a otras bacterias o clulas, incluso a clulas humanas)

3. Qu Peligros Imprevistos Pueden Traer Los Cultivos Transgnico?

Riesgos para la Salud
Humana
Dado la falta de estudios extensivos y regulares sobre los posibles efectos negativos para la salud
humana, se podra caer en una subestimacin de las consecuencias que los OGM podran causar
sobre el hombre y otros animales, especialmente cuando los mismos (como la soja, el maz, etc)
entran en la cadena alimenticia. Hasta el momento sera el nico riesgo cierto y probado es el de
posibles efectos alergnicos.
Algunos de los potenciales riesgos podran ser:
-

Incremento de la contaminacin en los alimentos por un mayor uso de productos

qumicos.

Aparicin de nuevos txicos en los alimentos (por ej. debidos a los cultivos Bt).

Aparicin de nuevas alergias por la introduccin de nuevas protenas en los alimentos.

Inactivacin de sustancias nutritivas valiosas en los alimentos.

Resistencia de las bacterias patgenas para el hombre a los antibiticos y reduccin de la

eficacia de estos medicamentos para combatir las enfermedades humanas. Herbicidas como

el Bromoxynil puede llegar a causar cncer en humanos. Debido a que este producto es
absorbido por va dermatolgica, es probable que presente riesgos a los agricultores.
Animal
-

Cambios en la proporcin metablica. La introduccin de hormonas de crecimiento rpido

en peces puede favorecer al pez transgnico en la competencia por el alimento, los sitios de
reproduccin, etc.

Cambios en la tolerancia a los factores fsicos. El aumento por ejemplo, de la resistencia a

los cambios de temperatura, puede extender el hbitat e incrementar la competencia con las
especies nativas

Cambios en el comportamiento. En la migracin, la unin y el dominio del territorio.

Cambios en el uso de los recursos alimenticios, que implicaran nuevas preferencias y

presas.

- Cambios en la resistencia a parsitos y patgenos

La invasin de los ecosistemas por peces transgnicos dotados de ventajas competitivas podra
alterar de forma drstica cadenas trficas y equilibrios fundamentales para la riqueza biolgica y
estabilidad ecolgica de todo el planeta.
4.

Qu

Es Lo Que Determinan El Lugar Donde Una Enzima De

Restriccin Cortara El ADN En Fragmentos?
enzimas de restriccin
Los biotecnlogos usan enzimas de restriccin para cortar secuencias
especficas, y remover informacin
gentica individual de un organismo.
Las enzimas de restriccin han sido
aisladas de ms de 230 cepas
bacterianas y hay ms de 91 sitios
especficos diferentes de corte. Los
fragmentos de restriccin de ADN,
generados al ser cortados por
enzimas de restriccin, pueden ser
fcilmente separados por gel
electroforesis.
C. Aaij y B. P. Borst, 1972,
demostraron que se pueden separar
en geles de agarosa molculas de
diferente peso molecular. En donde la velocidad de separacin de los
fragmentos est en funcin de su longitud, y los fragmentos ms pequeos
se mueven mucho ms rpido que los fragmentos largos. Para evaluar la
presencia de cidos nuclicos estos se marcan con molculas fluorescentes
antes o despus de la electroforesis. Los segmentos de ADN separados se
pueden unir con otros segmentos de ADN por medio de las enzimas ligasas

5. Cul es la funcin de la ADN ligasa en la creacin de ADN

recombinante?
La contrapartida al corte es el pegado. La ADN ligasa es una protena (enzima) que sella dos
segmentos de ADN entre s en un proceso llamado ligacin. La capacidad de cortar y pegar ADN
es la base de la ingeniera gentica.
ADN recombinante
Cuando se cortan y pegan segmentos de ADN, el nuevo ADN se denomina ADN recombinante.
El ADN recombinante puede introducirse en clulas para producir clulas con caractersticas
nuevas . Esta alteracin gentica puede consistir en el cambio de una sola base (letra) o cambios
en varios genes.
El ADN recombinante puede introducirse en una clula husped por medio de un vector, que se
utiliza para llevar fsicamente el ADN al interior de una clula husped. Las clulas husped
pueden ser de bacterias, levaduras, plantas, insectos o mamferos.
Entre los vectores bacterianos habituales figuran plsmidos y fagos. Un plsmido es una unidad
circular de ADN que puede obtenerse mediante ingeniera gentica para transportar un gen de
inters. Un fago es un virus obtenido mediante ingeniera gentica que inyecta ADN en bacterias.
Las clulas que contienen ADN recombinante se denominan clulas genticamente modificadas,
transgnicas o transformadas y el proceso, transformacin.

6. Cul es el fin de las ondas de cidos nuclicos en el proceso de clonacin?

Una vez que se ha creado un banco de genes es necesario identificar aquellos clones (lneas
celulares) que contengan la secuencia diana. Normalmente se utilizan tres mtodos de
identificacin:
Hibridacin del DNA con una sonda de DNA radioactivo

Ensayo inmunolgico

Ensayo de actividad

7. describe como crearas la genoteca de una planta de trigo

Cuando haces cultivos en vitro y ases cruses con el trigo mejorando su gentica
8. Qu es lo que hace una maquina PCR y cmo funciona?
Pcr reacciona en cadena polimerasa y duplica
P.desmaturaliza---el cebador----alineacin cedaba
90c 1 min

(45sega 54c

Amplifica el gen de inters

2 min a 72 c

9. Cules crees que son las principales ventajas de la biotecnologa?

Ventajas
Entre las principales ventajas de la biotecnologa se tienen:

Rendimiento superior. Mediante los OGM el rendimiento de los cultivos aumenta,

dando ms alimento por menos recursos, disminuyendo las cosechas perdidas por
enfermedad o plagas as como por factores ambientales.

Reduccin de pesticidas. Cada vez que un OGM es modificado para resistir una
determinada plaga se est contribuyendo a reducir el uso de los plaguicidas
asociados a la misma que suelen ser causantes de grandes daos ambientales y a
la salud

Mejora en la nutricin. Se puede llegar a introducir vitaminas19 y protenas

adicionales en alimentos as como reducir los alergenos y toxinas naturales.
Tambin se puede intentar cultivar en condiciones extremas lo que auxiliara a los
pases que tienen menos disposicin de alimentos.

Mejora en el desarrollo de nuevos materiales.

La aplicacin de la biotecnologa presenta riesgos que pueden clasificarse en dos

categoras diferentes: los efectos en la salud de los humanos y de los animales y las
consecuencias ambientales.4 Adems, existen riesgos de un uso ticamente cuestionable
de la biotecnologa moderna.21 (ver: Consecuencias imprevistas).

Ventajas
Entre las principales ventajas de la biotecnologa se tienen:
Rendimiento superior. Mediante los OGM el rendimiento de los cultivos aumenta, dando
ms alimento por menos recursos, disminuyendo las cosechas perdidas por enfermedad o
plagas as como por factores ambientales.
Reduccin de pesticidas. Cada vez que un OGM es modificado para resistir una
determinada plaga se est contribuyendo a reducir el uso de los plaguicidas asociados a la
misma que suelen ser causantes de grandes daos ambientales y a la salud.
Mejora en la nutricin. Se puede llegar a introducir vitaminas y protenas adicionales en
alimentos as como reducir los alergenos y toxinas naturales. Tambin se puede intentar
cultivar en condiciones extremas lo que auxiliara a los pases que tienen menos
disposicin de alimentos.
Mejora en el desarrollo de nuevos materiales.
La aplicacin de la biotecnologa presenta riesgos que pueden clasificarse en dos
categoras diferentes: los efectos en la salud de los monos que son los humanos y de los
animales y las consecuencias ambientales. Adems, existen riesgos de un uso ticamente
cuestionable de la biotecnologa moderna.

10. de qu modo puede realizarse el cultivo de tejidos para la clonacin de planta?

La reproduccin en la plantas
El mejoramiento de los cultivos por la mano del hombre no es una prctica nueva. De hecho, desde los
comienzos de la agricultura el hombre aprendi que poda obtener nuevas plantas con caractersticas que
les resultaban ms tiles y beneficiosas.
Se estima que la agricultura tuvo sus comienzos hace unos 12.000 aos, cuando los antepasados del ser
humano comenzaron a domesticar las especies vegetales y se convirtieron de recolectores nmades a

campesinos sedentarios.
La actividad agrcola continu su desarrollo a medida que el hombre comenz a mejorar las
caractersticas de las plantas para su beneficio, y las adapt a las condiciones climticas y a las
caractersticas del suelo. As aprendi que poda obtener plantas mejoradas a partir del cruzamiento de
dos tipos de progenitores con buenas caractersticas, o a partir de segmentos de una nica planta.
La formacin de nuevas plantas a partir de dos progenitores constituye el proceso de reproduccin
sexual. Cada progenitor aporta sus gametas (clulas sexuales) que se unen y forman la cigota, la primera
clula del nuevo individuo que contar con una combinacin de material gentico de ambos progenitores.
De este modo, los descendientes pueden heredar una combinacin de rasgos que le ofrecen ciertas
ventajas adaptativas en diferentes condiciones ambientales.
A diferencia de la reproduccin sexual, que aporta gran diversidad a la descendencia, la reproduccin
asexual se caracteriza por la presencia de un nico progenitor que se divide, y da origen a individuos
genticamente idnticos al progenitor y entre s. Este tipo de reproduccin se utiliza para obtener plantas
que son copias (clones) de la planta original seleccionada por sus buenas caractersticas agronmicas.
La reproduccin asexual o clonacin en las plantas
La clonacin de plantas existe hace miles de aos. Los agricultores y floricultores la practican desde hace
muchos aos para la produccin de plantas ornamentales y alimenticias que son copias del progenitor.
En la actualidad una gran cantidad de plantas de valor comercial, como las bananas, uvas y naranjas sin
semilla, entre muchas otras, han perdido la capacidad de producir semillas y deben ser propagadas por
procesos de reproduccin asexual.