CICLO DEL COBRE

UNIVERSIDAD DE LA AMAZONIA
FACULTAD DE CIENCIAS BSICAS
PROGRAMA DE QUMICA
Mara Mercedes Molano Losada.
Brayanne Alexis Ceballos Rivera

Resumen
Se someti una pequea lmina de cobre a un ciclo en donde se
obtuvieron las sales ms importantes de este metal y se observaron las
diferentes reacciones que sufri el cobre. Al ser tratado con cido ntrico,
la solucin se torn verde oscura, generando una reaccin exotrmica y
desprendiendo gases de color naranja desintegrndose as el metal; con
el hidrxido de sodio, se form un precipitado azul que al calentarlo
cambi de color a negro; con el cido sulfrico, ocurri una reaccin
exotrmica tornndose la solucin azul clara debido a que hubo una
disolucin completa del precipitado y, finalmente con el zinc, se produjo
calor (reaccin exotrmica) formando un precipitado rojizo, dicho
precipitado es el cobre que se recuper durante el ciclo.
Palabras claves: Cobre, cido ntrico, hidrxido de sodio, cido
sulfrico, zinc, reaccin exotrmica.
Abstract
A small copper foil was subjected to a cycle where the most important
salts of this metal were obtained and the different reactions suffered by
the copper was observed. When treated with nitric acid, the solution
turned dark green, generating an exothermic reaction and evolve gases
orange and disintegrating the metal; with sodium hydroxide, a blue
precipitate changed color when heated to black was formed; with
sulfuric acid, it occurred an exothermic reaction becoming clear blue
solution because there was complete dissolution of the precipitate and
finally with zinc, heat occurred (exothermic reaction) to form a red
precipitate, said precipitate is recovered copper during the cycle.

Keywords: Copper, nitric acid, sodium hydroxide, sulfuric acid, zinc,

exothermic reaction.

INTRODUCCION:
El cobre est ampliamente
distribuido en la naturaleza,
como
metal,
en
sulfuros,
arseniuros, cloruros, carbonatos,
etc. El cobre es un metal tenaz,
suave y dctil de color rojizo,
siendo
sus
conductividades
elctrica y calorfica solamente
inferiores a las de la plata. Se
usa en muchas aleaciones, como
los bronces y latones; es
completamente miscible con el
oro.
Slo
se
oxida
superficialmente en el aire,
adquiriendo a veces una capa,
hidroxocarbonato
e
hidroxosulfato. Es atacado por los
halgenos, pero no es afectado
por cidos no oxidantes o no
complejantes en ausencia de
aire. El cobre se disuelve
fcilmente en los cidos ntrico y
sulfrico,
en
presencia
del
oxgeno. Tambin es soluble en
soluciones cidas que contengan
tiourea, que estabiliza al Cu (I)
como un complejo; tambin se
utilizan las soluciones cidas de
tiourea
para
disolver
los
depsitos de cobre en las
calderas. [1]
El objetivo general de la
practica fue reconocer las
caractersticas qumicas del
cobre elemental y algunos de
sus compuestos comunes y
relacionar
estas
caractersticas con algunos

trminos fisicoqumicos como

energas libres de reaccin
METODOLOGIA
Pesamos una muestra de cobre
metlico (0,4230 g), se trat con
cido ntrico concentrado en un
vaso de precipitado. Esperamos a
que se completara la reaccin.
Diluimos el producto de la
reaccin agregando una pequea
cantidad de agua y se adiciono
hidrxido de sodio 2 M en
exceso.
Posteriormente,
adicionamos un poco ms de
agua y se someti el sistema a
un calentamiento regular con
agitacin permanente hasta que
el precipitado del vaso cambiara
de color por completo. Se enfri
el sistema y se separ este
precipitado. Despus de calcinar,
se dej enfriar el slido y se
dividi en dos partes: La primera
parte se trat con cido sulfrico
2 M hasta reaccin completa, es
decir,
hasta
disolverlo.
La
solucin resultante se evaporo
completamente en el calentador
hasta que obtuvimos los cristales
correspondientes para despus
disolverlos en agua de nuevo, se
compar el aspecto fsico del
cristal y solucin. Por ltimo, se
agregaron dos granallas de zinc y
se separ el slido formado
finalizada
la
reaccin.
La
segunda parte del calcinado se
trat con cido sulfrico 2 M en
exceso, se agreg agua y se

disolvi 0,8187 g de tartrato de

sodio y potasio. Se adiciono
hidrxido de sodio 2 M, hasta que
la solucin adquiriera un color
azul intenso. Se agreg glucosa y
se
calent
agitando
permanentemente
hasta
la
aparicin de una suspensin de
color rojo. Se dej enfriar y se
trat con cido clorhdrico 2 M
lentamente, hasta viraje a color
amarillo.
RESULTADOS Y ANALISIS DE
RESULTADOS
Las reacciones de la prctica
fueron:
Reaccin con cido
concentrado (HNO3)

ntrico

La solucin se torn verde

oscuro inicialmente.

Efervescencia de la lmina
de cobre.

Desprendimiento de gases
color naranja.

Desintegracin del alambre

(prdida
de
color,
consistencia, dureza)

Cu(s)+4HNO3(ac)-->Cu(NO3)2(ac)+2H2O+2NO2(g)
La reaccin que ocurre es una
reaccin de oxidacin del cobre,
ya que pasa de un estado de
oxidacin neutro (el cobre se
encuentra
en
su
estado
fundamental), a un estado de
oxidacin +2 para que as pueda
unirse a l el anin nitrato (NO3-)

y dar como uno de los productos

de la reaccin la sal nitrato
cprico Cu(NO3)2. [2]
Reaccin al agregar hidrxido
de sodio (NaOH)

Al adicionar el hidrxido de
sodio
se
form
un
precipitado azul oscuro.

La reaccin que ocurre es la

siguiente:
Cu(NO3)2(ac)+2NaOH(aq)--->Cu(OH)2(s)+2NaNO3(aq)
La formacin del precipitado de
hidrxido cprico se debe a una
reaccin de doble sustitucin en
la que el hidroxilo del NaOH y el
Ion nitrato del Cu(NO3)2 se
intercambian para dar as los
respectivos productos. [3]
Al calentar la mezcla se
present la formacin de un
precipitado negro.
La reaccin es la siguiente:
Cu(OH)2(s) --------->
H2O(l)

CuO(s) +

El precipitado negro formado

corresponde al oxido cprico
(CuO), el cual se da como
resultado de la descomposicin
del Cu(OH)2 al calentarlo. [4]
Reaccin
sulfrico
(H2SO4)

al

agregar cido
concentrado

Reaccin
exotrmica
(produccin de calor).

La solucin adquiri una

tonalidad azul clara.

Disolucin completa
precipitado.

CuO(s)
+
H2SO4(ac)
CuSO4(ac) + H2O(l)

del
----->

Esta reaccin corresponde a una

reaccin de doble sustitucin o
de mettesis ya que hay un
intercambio entre los cationes de
los dos compuestos reactantes,
es decir, el catin cprico (Cu+2)
se une al anin sulfato (SO4-2)
para dar como primer producto
de la reaccin el sulfato de cobre
II o sulfato cprico (CuSO4) y al
mismo tiempo el catin hidrn
(H+) se une al anin O-2 para
dar como segundo producto el
xido de hidrgeno o agua
(H2O). [3]
Se formaron sales de sulfato de
cobre con colores de verde a azul
verdoso.
El
resultado
se
manifiesta
primero
con
la
desaparicin
del
precipitado
negro de CuO y segundo con la
coloracin azul que adquiere la
solucin.

La reaccin ocurrida corresponde

a una reduccin del cobre, el cual
pasa del estado de oxidacin +2
a un estado neutro, volviendo de
esta manera a su condicin pura
inicial. Igualmente, tambin se
presenta una oxidacin del zinc,
pasando de un estado neutro a
un estado de oxidacin +2. [2]
La muestra de cobre que se
obtuvo al final de la prctica fue
de color rojizo, y su peso fue de
0,26 g.
Al agregarle el HCl y el H2SO4 a
los dos beakers con cobre
respectivamente,
no
ocurri
ningn cambio en las lminas, es
decir, no hubo reaccin; por el
contrario, al agregarle e
l
HNO3
al
zinc,
hubo
desprendimiento de gases de
color amarillo y al agregarle el
H2SO4
al otro beaker hubo
desprendimiento de gases de
color gris.

CONCLUSIONES

El
cobre
puede
ser
sometido a una serie de
reacciones especficas y
aun
as
poder
ser
recuperado casi en su
totalidad.

El hecho de que las

reacciones
del
cobre
ocurrieran
en
circunstancias
extremas
(reactivos concentrados y
de
efecto
fuerte)
es

Reaccin al agregar zinc

Reaccin
exotrmica
(produccin de calor).

Formacin
de
precipitado rojizo.

un

CuSO4(ac) +
Zn0(s)
Cu0(s) + ZnSO4(s)

------>

evidencia de una baja

reactividad del cobre, por
tal razn es fcilmente
encontrado en estado puro
en la naturaleza.

Los
compuestos
ms
estables de cobre son
aquellos en los que este
metal tiene el estado de
oxidacin +2.
La reduccin final del
cobre, con lo cual se llega
al metal puro nuevamente,
debe hacerse con zinc
puesto que este metal
presenta
la
reactividad
adecuada para llevar a
cabo este proceso sin
arriesgar el rendimiento del
cobre, es decir, reacciona
con baja entalpa.

REFERENCIAS
[1] Cotton
A., Wilkinson G.,
Qumica Inorgnica Avanzada, 4a
ed. LIMUSA, 1985.
[2] Petrucci R.H., Harwood W.S.,
Herring F.G., Qumica General, 8 a
ed. Prentice Hall, 2007.
[3] Seese W., Daub W., Qumica,
8a ed. Pearson Educacin, 2005.
Consultado
on-line,
20
de
septiembre de 2012.
[4] De la Llata M.D., Qumica
Inorgnica,
1a
ed.
Editorial
Progreso,
Mxico
2001.
Consultado
on-line,
22
de
septiembre de 2012.