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LA MOLINA-LIMA-PERU
1. INTRODUCCIN
La medicin directa de la conductividad es potencialmente un procedimiento muy sensible para la
medicin de concentraciones inicas, pero debe ser utilizada con cautela, pues cualquier especie
con carga elctrica presente en una solucin contribuir para la conductancia total.
Las medidas conductimtricas tambin pueden ser utilizadas para determinar el punto final de
muchas titulaciones, pero el uso est limitado a sistemas relativamente simples, en los cuales no
existe cantidad excesiva de reactivos presentes.
As, muchas titulaciones de oxidacin que exigen la presencia de cantidades relativamente grandes
de cidos, no son apropiadas para la titulacin conductimtrica.
Las titulaciones conductimtricas fueron superadas, en gran medida, por los procesos
potenciomtricos, pero existen ocasiones en que el mtodo conductimtrico puede ser ventajoso.
1.1 OBJETIVOS
Reconocer y calibrar un conductimetro y determinar TDS de muestras acuosas
Construir una curva de valoracin conductimetrica acido-base
1.2 HIPOTESIS
La presencia de iones conduce la corriente elctrica y su magnitud esta en funcin de la
concentracin ionica.
Al cambiar la concentracin de iones de una solucin cambia la conductividad de la celda
elctrica segn la ley de ohm que permite construir una curva de valoracin.
2. REVISION DE LITERATURA
Cromatografa de iones: Las clulas de conductividad pueden ser acopladas a los sistemas
cromatogrficos de iones y proporcionar un mtodo sensible para la medicin de las
concentraciones inicas el eulato.
Para lograr este objetivo, se desarrollaron micro clulas de conductividad especiales que operan con
la corriente de lquido fluyendo por su interior, dentro de un espacio termostatizado.
As, en la reaccin entre los iones A+ y D, los iones A+ son sustituidos por los iones C+ durante la
titulacin. A medida que la titulacin avanza, la conductancia aumenta, o disminuye, conforme la
conductividad de los iones C+ sea mayor, o menor, de la de los iones A+.
Durante el avance de una neutralizacin, o de una precipitacin, etc, se pueden esperar en general
alteraciones de conductancia y estas alteraciones pueden ser empleadas para determinarse los
puntos finales y tambin para acompaarse el suceder de las reacciones.
La conductancia se mide despus de la adicin de un pequeo volumen del reactivo y los puntos as
obtenidos son ploteados para dar un grfico que, en los casos ideales, estn constituidos por dos
rectas que se interceptan en el punto de equivalencia
La exactitud del mtodo ser tanto mayor cuanto ms agudo fuese el ngulo de interseccin y
cuanto ms alineados sobre una recta estuviesen los puntos del grfico.
El volumen de la solucin no debe alterarse apreciablemente durante la titulacin; se consigue este
efecto mediante un reactivo titulante cuya concentracin es 20 a 100 veces mayor que la
concentracin del titulado y se diluye el titulado tanto como fuese posible.
Las mediciones en las cercanas del punto de equivalencia no tienen significado especial. En virtud
de la hidrlisis de la disociacin o de la solubilidad de los productos de la reaccin, los valores de la
conductancia medidos en las cercanas del punto de equivalencia no tienen cualquier utilidad en la
construccin del grfico, pues una o ambas curvas tienen una parte curvada en este punto.
Es necesario llamar la atencin sobre la importancia del control de temperatura en las mediciones
de conductancia.
Ms all del uso de un termostato no sea esencial en las titulaciones conductimtricas es necesaria
la constancia de temperatura; usualmente basta colocar la clula de conductividad en un gran vaso
de agua, mantenido en la temperatura de laboratorio.
La modificacin relativa de la conductancia de la solucin durante la reaccin y con la adicin de
un exceso de reactivo determina, en gran parte, la exactitud de la titulacin; en condiciones ptimas,
esta exactitud llega a 0,5%
Grandes cantidades de electrolito extrao que no participa de la reaccin, deben estar ausentes, pues
tienen efecto considerable sobre la exactitud.
Por ellos el mtodo conductimtrico tiene aplicacin mucho ms limitada que los procedimientos
visuales, potenciomtricos y amperomtrico.
. De materiales/reactivos/equipos.
Termmetro
Lavar la membrana de
vidrio del electrodo
Alistar patrones de
conductividad, luego
vertemos en un vasito un
poco del patrn
Agitar cuidadosamente
evitando el contacto del
vidrio con el vaso, esperar
hasta que se estabilice
Colocamos en un vaso
precipitado aprox. 50 ml de
agua SAN MATEO
Colocamos en un vaso
precipitado aprox. 50 ml de
AGUA DE CAO
Medimos la conductividad de
la disolucin y esperamos que
se estabilice para tomar la
lectura correcta
Registramos el dato
Alistamos un vaso de
precipitado con aprox. 100ml
de HCL 0.1M
Dejar estabilizar el
conductmetro en cada caso
4. RESULTADOS
Tabla 3. Valoracin conductimtrica
VOLU
MEN
DE
NaOH
0
5
8
10
12
15
18
20
21
22
23
24
25
26
28
30
32
34
36
37
38
40
42
43
44
45
47
49
50
52
54
56
58
60
CONDUCTI
FACTO VIDAD
RF
LEDA
1
30000
0.91
25800
0.862
23300
0.833
21700
0.8
20300
0.77
18220
0.74
16300
0.714
15190
0.7042 14600
0.69
14060
0.68
13490
0.675
12990
0.66
12480
0.657
12040
0.641
11110
0.625
10170
0.609
9320
0.595
8510
0.581
7730
0.574
7350
0.568
6990
0.555
6260
0.543
5600
0.537
5270
0.531
4990
0.526
5120
0.515
5440
0.505
5760
0.5
5910
0.49
6190
0.48
6470
0.471
6740
0.462
7000
0.454
7260
CONDUCTI
VIDAD
CORREGID
A
30000
23478
20080
18070
16240
14030
12062
10850
10280
9700
9170
8770
8230
7910
7120
6350
5670
5060
4490
4210
3970
3470
3040
2830
2650
2690
2800
2900
2950
3030
3100
3170
3230
3290
CONDUCTI
VIDAD
ESPECIFICA
(REA=1cm)
30000
23478
20080
18070
16240
14030
12062
10850
10280
9700
9170
8770
8230
7910
7120
6350
5670
5060
4490
4210
3970
3470
3040
2830
2650
2690
2800
2900
2950
3030
3100
3170
3230
3290
Conductividad us/cm
472
Temperatura
23.2C
574
23.2C
Agua de Cao
2570
23.2C
TDS mg/L
Grafica
CONDUCTIVIDAD ESPECFICA
35000
30000
25000
20000
15000
10000
5000
0
10
20
30
40
50
60
70
5. CONCLUSIONES
Se cumpli con el objetivo principal de esta prctica, ya que se pudo reconocer y
calibrar un conductmetro as como construir la curva de valoracin conductimtrica
cido-base.
La conductividad es una propiedad que mide la facilidad con que los portadores de
carga migran bajo la accin de un campo elctrico. Para el caso de un conductor inico,
son los cationes y aniones de la solucin los que intervienen en el transporte de la
corriente y por lo tanto, el valor de la conductividad depender del nmero de iones
presentes.
La conductancia molar depende de la concentracin del electrolito. Sera independiente
de la misma si la conductividad fuese directamente proporcional a la concentracin,
pero esto no es as debido a que la interaccin entre los iones es disociativa a
concentraciones bajas y asociativas a concentraciones altas.
A partir de un determinado valor de concentracin, la conductividad comienza a
disminuir, debido a que las interacciones asociativas entre los iones dificultan la
conduccin de la corriente. En algunos de ellos esta situacin no existe pues la
solubilidad del compuesto no lo permite.
Podemos decir que las medidas conductimtricas rara vez se utilizan para medir la
concentracin de un determinado electrolito por el contrario, resultan tiles para medir
la concentracin total de electrolitos.
Si se grafican los valores de conductancia en funcin del volumen de valorante
agregado, se obtendrn dos rectas de pendientes diferentes, de cuya interseccin se
podr obtener el punto final de una valoracin.
En conclusin a medida que se agrega el reactivo valorante (NaOH), los H+ del HCl
van siendo consumidos por los OH- para formar agua. Estos H+ son progresivamente
sustituidos por iones Na+, los cuales poseen una menor conductancia inica que los H+,
y por lo tanto la conductancia de la disolucin disminuye. Luego del punto equivalente,
el exceso de iones Na+ y OH- provoca el aumento de la conductancia de la disolucin
verificndose la segunda recta que se muestra en la figura. La pendiente de la recta
correspondiente a la fase final de la valoracin (ms all del punto equivalente) es
menor que la pendiente inicial debido a que la suma de las conductividades inicas del
Na+ y el OH- es menor que la correspondiente suma para los iones H+ y Cl-.
6. RECOMENDACIONES:
La celda deber estar limpia antes de hacer cualquier medicin.
La celda deber estar suspendida en la solucin de tal manera, que los orificios del
venteo estn sumergidos. La cmara del electrodo no debe temer aire entrampado (esto
se logra inclinando ligeramente la celda y golpeando suavemente los lados.
La celda deber estar separada de las paredes y el fondo del recipiente, por lo menos 0.5
cm.
Si es posible el recipiente o el sistema en donde se va a hacer la medicin deber estar
aislado del potencial de la tierra.
La presencia de campos elctricos y corrientes espurias causadas por agitadores
magnticos, calentadores, etc, pueden causar dificultad para lecturas adecuadas. El
usuario deber evaluar estos efectos y hacer las correcciones necesarias.
Manejar la celda con cuidado para evitar que se rompa o que pierda su calibracin.
La celda no se deber transferir de una solucin a otra, no sin antes lavarla
cuidadosamente.
No guarde la celda sucia o contaminada.
Elegir correctamente el producto de lavado para la celda.
Para verificar el estado general del conductmetro, se deben hacer mediciones de
la conductividad de las soluciones estndar, y en su caso calibrar la lectura del
instrumento a que den los valores especificado.
7. BIBLIOGRAFIA:
http://quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/conductimetria-aplicaciones-yanalisis
http://webdelprofesor.ula.ve/ciencias/rmhr/Index_archivos/Conductimetria%20Potenciometria.pdf
8.
CUESTIONARIO
Se clasifican en:
Segn el proceso tenemos Celdas Voltaicas Galvnicas
Electrolticas y Segn su forma
ANEXOS