ADUBAO E NUTRIO DA BANANEIRA

Dra. Maria Geralda Vilela Rodrigues

Pesquisadora Epamig/CTNM,

Dr. William Natale

Professor Departamento de Solos e Adubos

ii
SUMRIO
INTRODUO ---------------------------------------------------------------------------------ASPECTOS FISIOLGICOS DA CULTURA --------------------------------------------Exigncias edafoclimticas --------------------------------------------------------------Irrigao e drenagem ---------------------------------------------------------------------Salinizao --------------------------------------------------------------------------------------------------OS NUTRIENTES E A PLANTA -----------------------------------------------------------NITROGNIO ----------------------------------------------------------------------------------FSFORO ---------------------------------------------------------------------------------------POTSSIO --------------------------------------------------------------------------------------CLCIO -----------------------------------------------------------------------------------------MAGNSIO -------------------------------------------------------------------------------------ENXOFRE ---------------------------------------------------------------------------------------BORO --------------------------------------------------------------------------------------------CLORO ------------------------------------------------------------------------------------------COBRE ------------------------------------------------------------------------------------------FERRO -------------------------------------------------------------------------------------------MANGANS -----------------------------------------------------------------------------------MOLIBDNIO ---------------------------------------------------------------------------------ZINCO -------------------------------------------------------------------------------------------FORNECIMENTO DE NUTRIENTES -----------------------------------------------------Sistema radicular da bananeira ----------------------------------------------------------Localizao do fertilizante ---------------------------------------------------------------Adubaes foliares ------------------------------------------------------------------------Fornecimento de nutrientes via pseudocaule ------------------------------------------Fertirrigao -------------------------------------------------------------------------------DETERMINAO DA NECESSIDADE DE ADUBAO ----------------------------Amostragem e anlise qumica do solo -------------------------------------------------Amostragem do tecido vegetal e diagnose foliar -------------------------------------ADUBAO DA BANANEIRA ------------------------------------------------------------ADUBAO ORGNICA -------------------------------------------------------------------RECOMENDAES DE ADUBAO DE BANANAIS ------------------------------Recomendaes de Teixeira et. al (1996) para SP ------------------------------------Recomendaes de Manica (1997) para o RGS e SC --------------------------------Recomendaes de Souza et al. (1999) em MG ---------------------------------------Recomendaes de Moura e Silva Junior (1998) para PE ---------------------------Recomendaes para adubao de bananais irrigados ----------------------------------Recomendaes de Gonzaga Neto et al. (1998) para PE -----------------------------Recomendaes de Borges et al. (2002) para a Ba -----------------------------------Recomendaes de Silva et al. (2002) para o norte de MG --------------------------INTERAO ENTRE NUTRIENTES NA PLANTA E NO SOLO -------------------REFERNCIAS --------------------------------------------------------------------------------ANEXOS -----------------------------------------------------------------------------------------

1
3
3
4
5
6
7
9
11
13
15
17
19
21
22
25
26
28
29
32
32
32
35
36
37
38
38
40
43
46
47
47
48
51
52
53
53
54
55
56
58
63

1
INTRODUO
A banana a principal fruta no comrcio internacional e a mais popular no mundo. Em
termos de volume a primeira fruta exportada, perdendo apenas para as frutas ctricas em
termos de valor, alm de representar segurana alimentar para muitos pases em
desenvolvimento. Segundo informaes da FAO estima-se que as exportaes mundiais de
banana superem US$5 bilhes anuais, o que a torna uma fonte vital de renda para muitos
pases (Unctad, 2003).
Em 2014 a produo mundial de banana foi de 106 milhes de toneladas, com 60%
concentrada em cinco pases produtores: ndia, China, Filipinas, Equador e Brasil (Tabela 1)
(IBGE, 2014). Cerca de 98% da produo mundial se d em pases em desenvolvimento,
sendo os pases desenvolvidos o destino habitual da exportao (Unctad, 2003).
Os dados do IBGE (2014) diferem um pouco dos dados da FAO, e segundo o primeiro,
o Brasil possua 481 mil ha cultivados com bananas e obteve uma produo de 7.012 mil
toneladas, resultando em um rendimento mdio de 15,3 t ha -1. Os dados evidenciam que,
apesar de ser um dos grandes produtores mundiais, o Brasil apresenta baixo rendimento o que
pode ser explicado, tanto pelas variedades utilizadas quanto pela baixa adoo de tecnologia.
Foram exportadas em 2003, principalmente para a Argentina, Reino Unido e Uruguai,
220,7 mil toneladas de banana (Agrianual, 2005 b), ou seja, aproximadamente 3% da
produo. Essa baixa exportao se deve baixa qualidade dos frutos da maior parte das reas
produtoras e grande demanda interna. Em 2002 o consumo per capita brasileiro foi de 29,6
kg de banana ano (FAO, 2005 c).
Tabela 1. Principais pases produtores de banana, em 2004 (FAO, 2005 b) e IBGE (2014)
Pases produtores
Toneladas Porcentagem
rea (ha)
Rendimento
da produo
(t ha-1)
mundial
1
ndia
16.820.000
28
680.000
25
2
China
6.593.110
10
400.000
14
3
Filipinas
6.220.000
9
269.000
23
4
Equador
5.900.000
7
220.000
27
5
Brasil
7.012.000
7
485.819
14
6
Indonsia
4.400.000
6
300.000
15
7
Mxico
2.026.613
3
72.645
28
8
Costa Rica
1.862.978
3
41.796
45
9
Tailndia
1.800.000
3
139.000
13
10
Burundi
1.600.000
2
300.000
5
11
Colmbia
1.550.000
2
44.000
35
12
Vietn
1.220.000
2
100.000
12
13
Guatemala
1.000.000
1
19.040
53

2
Produo mundial

106.596

4.543.873

16

Dentre as regies do Brasil, a bananicultura se divide da seguinte forma: Nordeste com

179 mil ha cultivados, com produo de 2.214 mil toneladas; o Sudeste com 144 mil hectares
e produo de 2.372 mil t; o Norte com 85 mil hectares e produo de 1.029 mil toneladas; a
regio Sul com 52 mil ha e produo de 1.113 mil toneladas; e o Centro-Oeste com 20 mil ha
e 283 mil toneladas produzidas. Isso perfaz 481 mil hectares cultivados em todo o Brasil,
representando a produo de 7.012 mil toneladas (IBGE, 2014).
Segundo Ruggiero (2003), a bananicultura gera cerca de um emprego direto e quatro
empregos indiretos para cada trs hectares cultivados, a depender do nvel tecnolgico
adotado. Tomando esses valores como referncia, pode-se inferir que a atividade gera no pas,
170.942 empregos diretos e 512.826 empregos indiretos, sendo, portanto, uma atividade
estratgica, principalmente se considerarmos que as principais reas produtoras se localizam
em regies carentes em alternativas de emprego e gerao de renda, justificando investimento
em conhecimento e difuso de informaes que possam melhorar as condies de cultivo.

ASPECTOS FISIOLGICOS DA CULTURA

Segundo Soto (2000) as bananeiras so plantas herbceas com pseudocaule areo, que
se originam de rizomas nos quais se desenvolvem numerosas gemas laterais ou filhos. As
folhas possuem uma distribuio helicoidal e as bases circundam o caule dando origem ao
pseudocaule. A inflorescncia terminal e cresce atravs do centro do pseudocaule at
alcanar a superfcie.
A bananeira apresenta crescimento lento at o quarto ms, com pequena absoro de
nutrientes e demanda por gua. No entanto, do quarto ms at o florescimento (stimo ao
dcimo ms) o crescimento intenso, com acmulo significativo de matria seca e,
consequentemente, de nutrientes (Borges et al., 1987). Nas cultivares que apresentam bom
perfilhamento (Nanica, Nanico, Prata, Ma) as brotaes laterais comeam a surgir aos 30
45 dias ps plantio (Alves et al., 1997), quando ento passam a co-existir mais de uma planta
por cova, com idades e exigncias diferentes.
Esta situao se perpetua na maioria dos bananais onde, normalmente, o manejo dos
brotos feito com desbaste de forma a se ter a planta me, filha e neta em uma mesma cova
(Rodrigues et al., 2001). A demanda da bananeira por nutrientes e gua a partir do primeiro

3
ano de cultivo, quando passam a conviver trs plantas de idades diferentes na mesma cova,
ditada pela que estiver na fase mais exigente ou pelo somatrio de todas.
Exigncias edafoclimticas
A maioria das cultivares de bananeira originria do continente asitico alm de
centros secundrios na frica (Dantas et al., 1997). H referncias da sua presena na ndia,
Malsia e Filipinas, onde tem sido cultivada h mais de 4.000 anos (Moreira, 1999). Por se
tratar de uma planta tipicamente tropical a bananeira, para bom desenvolvimento, exige calor
constante e elevada umidade. Essas condies so, geralmente, registradas na faixa entre os
paralelos 30 norte e sul, nas regies onde as temperaturas permanecem acima de 10C e
abaixo de 40C. Entretanto, h possibilidade de seu cultivo em latitudes acima de 30,
contanto que a temperatura o permita (Moreira, 1999). Segundo Alves et al. (1997) a
bananeira no deve ser cultivada em reas onde a temperatura mnima seja inferior a 15oC.
Apesar de requerer uma grande e permanente disponibilidade de gua no solo,
cultivada tambm onde a pluviosidade se aproxima de 500 mm, em decorrncia da existncia
de variedades com tolerncia seca e/ou uso de irrigao. Regies onde a umidade relativa
mdia do ar situa-se acima de 80% so as mais favorveis bananicultura por acelerar a
emisso de folhas, prolongar sua longevidade, favorecer o lanamento de inflorescncia e
uniformizar a colorao da fruta. Entretanto, se a alta umidade estiver associada chuvas e
variaes de temperatura, pode-se ter a ocorrncia de doena fngicas (Alves et al., 1997).
O vento causa danos s folhas da bananeira com conseqente reduo na produo de
frutos. O fendilhamento das folhas pelo vento normalmente no srio quando a velocidade
inferior a 20 30 km por hora (Alves et al., 1997). A maioria dos clones cultivados tolera
ventos de at 40 km por hora, mas em velocidade superior a 55 km por hora pode haver
destruio do bananal Soto (2000).
A altitude afeta diretamente a temperatura, chuva, umidade relativa, luminosidade e
etc., fatores estes que, por sua vez, influem no desenvolvimento e na produo da bananeira.
Trabalhos realizados em regies tropicais equatorianas

demonstraram que o ciclo de

produo, principalmente do subgrupo Cavendish, aumentou de 8 -10 meses para 18 meses,

quando comparadas regies de baixa altitude e superior a 900 m, respectivamente (Soto,
2000). Segundo o mesmo autor, comparaes feitas entre plantaes conduzidas em situaes
iguais de cultivo, solo, chuva, umidade, etc., evidenciaram aumento de 30 a 45 dias no ciclo
de produo, para cada 100 m de acrscimo na altitude, em uma mesma latitude.

4
A bananeira se desenvolve em vrios tipos de solos, porm, deve-se dar preferncia a
solos com boa estrutura e com contedos de argila entre 300 e 550 g kg -1. Solos com contedo
acima de 550 g kg-1 de argila e os solos siltosos (silte > 400 g kg-1) devem ser evitados, pois,
em geral, apresentam baixa infiltrao de gua, sendo facilmente compactados, o que limita a
troca gasosa indispensvel ao processo de respirao das razes (Silva et al., 2001).
Irrigao e drenagem
Grande parte das reas cultivadas com bananeiras apresenta precipitao pluviomtrica
insuficiente para o crescimento e o desenvolvimento satisfatrio das plantas (Oliveira et al.,
2000 b). A aplicao suplementar de gua para solucionar esse problema nem sempre bem
sucedida, devido escolha do mtodo e manejo da irrigao. A produtividade da bananeira
tende a aumentar linearmente com a transpirao e essa, por sua vez, depende da
disponibilidade de gua no solo, podendo ser controlada pela irrigao (Coelho et al., 2001).
Segundo Coelho et al. (2001), o uso da irrigao resulta em frutos de melhor qualidade
e induz a aumentos na produtividade da cultura em pelo menos 40%, quando comparada
situao sem irrigao em regies com precipitao inferior a 1200mm. Tais aumentos sero
proporcionalmente maiores nas reas de menor precipitao ou de maior dficit hdrico anual.
Segundo o mesmo autor, a resposta a diferentes nveis de irrigao depende das condies
meteorolgicas locais, que resultam em variao nas condies de evapotranspirao e
constante trmica, associadas s caractersticas das cultivares, tais como rugosidade, altura da
planta, rea foliar, que influem diretamente na resistncia aerodinmica. Alm desses, outros
fatores tais como espaamento da cultura, mtodo de irrigao e prticas culturais como
cobertura do solo, interferem no resultado.
Para a obteno de colheitas economicamente rentveis Soto (2000) considera
suficiente fornecer de 100 a 180 mm de gua por ms. Segundo Oliveira et al. (2000 b) as
pesquisas indicam um consumo anual de 1200 a 1800 mm, ou, de 100 a 150 mm ms -1, de
acordo com as condies de clima, solo, mtodo de irrigao e manejo adotado. No nordeste
do Brasil a quantidade de gua necessria para a cultura da banana foi estimada em 120
mm/ms no inverno e 150 mm ms -1 no vero (Barreto et al., 1983). Para Moreira (1999) a
quantidade de gua exigida pela bananeira varia de 3 a 8 mm dia-1, segundo o tipo de solo e as
condies de clima reinantes. Em estudos realizados por Teixeira (2001) no municpio de
Petrolina, a demanda por gua da bananeira irrigada, para o perodo de 437 dias aps o plantio
(DAP), foi de 1210 mm, correspondendo ao valor mdio de 4 mm/dia. Para o intervalo entre
438 e 658 DAP, o consumo de gua foi de 880mm, eqivalendo a cerca de 4,2 mm dia -1. Silva

5
et al. (2002 b) determinaram que, na regio de Goinia, a demanda hdrica mdia total da
bananeira equivale a 103 mm ms-1.
Segundo Bernardo (1989) em irrigao no se deve permitir que o teor de umidade do
solo atinja o ponto de murcha permanente, isto , deve-se voltar a irrigar quando apenas parte
da capacidade total dgua do solo tiver sido consumida. Essa frao da capacidade total de
gua do solo o fator de disponibilidade (Fd), que varia de 0,2 a 0,8 sendo os menores
valores usados para culturas mais sensveis ao dficit hdrico. Segundo Oliveira et al. (2000 b)
para a bananeira recomenda-se um Fd de 0,30 ou seja, a reduo mxima da capacidade total
de gua do solo de 30%.
Por outro lado, a bananeira exigente em termos de aerao do solo, no suportando
encharcamento. Segundo Coelho et al. (2001) os critrios agronmicos de drenagem para a
bananeira indicam que, aps a saturao do solo, a gua retida na porosidade drenvel
(volume de poros entre a capacidade de campo e a saturao) deve escoar no mximo em 24
horas nas camadas contendo o sistema radicular da cultura. Nesse perodo o lenol fretico
deve rebaixar a partir da superfcie do solo para a profundidade de pelo menos 0,90m.
Salinizao
A bananeira uma das principais culturas exploradas nos permetros irrigados da
regio nordeste brasileiro; entretanto, sua produtividade limitada, entre outros fatores, por
problemas relativos crescente salinizao dos solos nestas reas (Gomes et al., 2000).
Segundo Oliveira et al. (2000 b) as bananeiras so classificadas no grupo das plantas
glicfitas, sendo, portanto, sensveis salinidade. Para seu timo desenvolvimento a
bananeira requer valores de condutividade eltrica (CE) da gua de irrigao no superiores a
1000 micromohs/cm (classificao C3). Segundo pesquisas, quando se elevou a CE para 6000
micromohs/cm, com a relao de adsoro de sdio (RAS) igual a 6,67 (classificao S1),
para a cultivar Nanica, houve decrscimo de 40% na produtividade, alm da emisso de
cachos atrasar cerca de um ms. Na presena de maiores concentraes de sdio, RAS igual a
13,2 (classificao S2), o atraso foi de dois meses na emisso de cachos, com decrscimo de
60% na produtividade (Hernadez Abreu 1982, citado por Oliveira et al., 2000 b). Ainda
segundo Oliveira et al. (2000 b), esses resultados indicam que a gua de irrigao para a
bananeira deve ter o valor RAS inferior ou igual a 10,0 (classificao S1) e que as perdas
registradas na produtividade esto mais associadas presena do on sdio do que de outros
sais.

6
Segundo Borges et al. (2002 b) a relao adequada K/Na no solo 2,5, e o Na no
deve exceder 8% do total de ctions trocveis, com valor ideal inferior a 4%. reas com
porcentagem de Na superior a 12%, em relao aos ctions trocveis (K + Ca + Mg + Na) so
inadequadas ao cultivo da bananeira. Silva et al. (2002 a) verificaram que a bananeira Prata
An, cultivada no norte de Minas, apresentou alta produtividade em solos com at 0,4 cmol c
de Na dm-3.
De modo geral, a produo vegetal decresce linearmente com o aumento da salinidade
do solo, a partir de um determinado nvel (Bernardo, 1989). Sendo os problemas de salinidade
cumulativos, se as causas que esto provocando seu aumento no forem diagnosticadas e
corrigidas a tempo, a produo vegetal decrescer rapidamente at o ponto de no ser mais
vivel, economicamente, a explorao agrcola daquela rea. Ainda segundo Bernardo (1989),
deve-se considerar ainda, que o custo de recuperao de uma rea salinizada sempre maior
que o custo para evitar a sua salinizao.
OS NUTRIENTES E A PLANTA
Segundo Lahav (1995), pesquisas em nutrio mineral de bananeira comearam nos
anos 30 e expandiram muito nos anos 60. At metade dos anos 60 a se concentravam na
descrio de sintomas de desbalano nutricional e na conduo de experimentos de campo
comparando respostas s taxas de aplicao de fertilizante nos diferentes tipos de solo.
Durante os ltimos 30 anos tem sido dada ateno, em numerosos trabalhos, para uma melhor
compreenso do papel dos nutrientes no crescimento e desenvolvimento da planta. Atravs de
estudos de campo, com respostas aos fertilizantes, tem-se tentado melhorar a compreenso da
nutrio da bananeira.
NITROGNIO (N)
O N o elemento mais amplamente distribudo na natureza, circulando facilmente
entre a atmosfera e organismos do solo (Menguel e Kirkby, 1987). Segundo Raij (1991), so
dois os principais mecanismos que garantem a transferncia de N para o solo, em condies
naturais (sem adubao): transformao do N elementar (N2) em xidos por descargas
eltricas na atmosfera, e fixao direta do N do ar por microorganismos do solo. No solo o N
existe predominantemente em formas orgnicas (cerca de 98%), em uma enorme variedade de
compostos, sendo que o hmus apresenta protenas, aminocidos livres, amino acares e
outros compostos nitrogenados no identificados. Uma pequena parte do N total do solo
encontra-se nas formas minerais de amnio (NH4+), nitrato (NO3-) e nitrito (NO2-).

7
Vrios processos controlados pela atividade microbiana, determinam a ocorrncia
destas diferentes formas de N no solo, entre elas: fixao biolgica, protelise e amonificao,
nitrificao, denitrificao (Menguel e Kirkby, 1987). Destes resultam as transformaes de
formas orgnicas em inorgnicas (mineralizao) e vice-versa, que podem redundar em
ganhos ou perdas do sistema como um todo.
O on amnio, sendo um ction, permanece no solo em forma trocvel, adsorvido
pelas cargas negativas do solo. J o nitrato, por ter carga negativa, repelido pela superfcie
das partculas do solo, permanecendo na soluo, sendo assim muito mvel (Raij, 1991) e 100
vezes mais passvel de lixiviao que o amnio (Menguel e Kirkby, 1987). O nitrito um
nion, em geral de existncia efmera no solo, sendo rapidamente oxidado a nitrato, o que
importante j que txico para as plantas e para os animais que delas se alimentam (Raij,
1991).
O fornecimento de N geralmente feito por uria, sulfato de amnio ou nitratos. A
uria dividida em NH+- e CO2 pela urease e este amnio pode ser absorvido pelas plantas ou
microorganismos, adsorvido pelas partculas do solo ou oxidado a nitrato. O nitrato resultante
desta reao ou fornecido via fertilizantes, pode ser lixiviado, denitrificado ou absorvido
(Menguel e Kirkby, 1987). Por ser elemento afetado por uma dinmica complexa e que no
deixa efeitos residuais diretos das adubaes, o manejo adequado da adubao nitrogenada
dos mais difceis (Raij, 1991).
As plantas podem absorver e metabolizar N nas formas de NO 3- ou de NH4+, sendo o
nitrato a forma preferencial, mesmo quando se fornece adubo amoniacal devido a oxidao
microbiana do amnio no solo. A absoro do amnio se d melhor em meio com pH neutro,
sendo reduzida quando h queda deste. J o nitrato melhor absorvido em meio com pH
baixo (Menguel e Kirkby, 1987).
O N translocado no xilema para a parte area das plantas, na forma dependente de
como foi absorvido. Praticamente todo o NH4+ absorvido assimilado nos tecidos das razes e
redistribudo como aminocidos (de baixa relao C/N). J o NO3- pode ser translocado sem
alterao das razes para as folhas, mas isto depende do potencial de nitrato reduo das
razes. Nitrato e aminocidos so portanto as formas em que o N translocado no sistema
vascular das plantas (Menguel e Kirkby, 1987).
Nos tecidos da planta o N inicialmente reduzido forma ntrica (NH 3) e ento entra
no metabolismo gerando principalmente aminocidos (Menguel e Kirkby, 1987). A
importncia da reduo e assimilao do nitrato para a vida das plantas se compara a
importncia da assimilao do CO2 na fotossntese (Marschner, 1988).

8
Alm dos aminocidos (e por conseguinte as protenas), o N entra tambm na
composio de bases nitrogenadas, coenzimas, pigmentos, vitaminas (Faquim, 1994). Do N
total, cerca de 80 a 85% se encontra na forma de protenas, cerca de 10% em cido nuclico e
cerca de 5% nas formas solveis (aminocidos livres, aminas, amidas) (Menguel e Kirkby,
1987).
O N facilmente redistribudo nas plantas via floema e em plantas deficientes, h
protelise e redistribuio dos aminocidos, o que resulta no colapso dos cloroplastos com
decrscimo no contedo de clorofila. Por esta razo o amarelecimento das folhas velhas o
primeiro sintoma de uma inadequada nutrio da planta (Faquim, 1994). H reduo no
crescimento das plantas que apresentam troncos delgados, folhas pequenas e as mais velhas
caem prematuramente. O crescimento radicular e particularmente sua ramificao so
afetados. A senescncia precoce provavelmente est relacionada com a reduo da sntese e
translocao de citocininas, que um promotor de crescimento vigoroso e manuteno do
perodo juvenil (Menguel e Kirkby, 1987).
O N importante para o crescimento vegetativo da planta, sobretudo, nos trs
primeiros meses, quando o meristema est em desenvolvimento; favorece a emisso e o
desenvolvimento dos perfilhos, alm de aumentar a matria seca (Borges & Oliveira, 2000).
Na ausncia do N h reduo generalizada do crescimento da planta (Vargas & Sols, 1998),
amarelecimento das folhas e os pecolos das folhas mais afetadas apresentam colorao
rosada (Lpez e Espinosa, 1995). H reduo na taxa de produo de folhas assim como na
distncia entre elas, formando o enrosetamento, quando em deficincia de N (Lahav, 1995;
Lpez e Espinosa, 1995). O crescimento da bananeira est positivamente correlacionado com
a produo e da a importncia do N (Lahav, 1995).
A bananeira no acumula o N de que necessita e com isso o suprimento tem que ser
constante, mesmo em solos frteis (Lahav, 1995). o nutriente mais aplicado em
fertirrigao, por ser recomendado seu parcelamento devido alta mobilidade no solo e alto
ndice salino dos adubos que o contm (Borges & Silva, 2002).
FSFORO (P)
Dos trs macronutrientes, o P o exigido em menores quantidades pela plantas,
entretanto o nutriente mais usado em adubao no Brasil, tanto pela carncia generalizada
dos solos como por ter forte interao com o solo (Faquim, 1994). o macronutriente de
maior imobilidade no solo (Menguel e Kirkby, 1987).
O P no solo ocorre quase que exclusivamente na forma de ons ortofosfato (Menguel e

9
Kirkby, 1987), derivados do cido ortofosfrico H3PO4. Na soluo este cido dissocia-se em
H2PO4-, H2PO42-, H2PO43-, sendo que em pH fisiolgico ocorre principalmente a forma de
H2PO4- (Marschner, 1987). Na fase slida do solo o P combina-se principalmente com metais
como Fe, Al e Ca, condicionada pelo pH e pelos minerais contidos na frao argila. Ocorre
tambm na matria orgnica, onde mais uma vez predomina o H 2PO4- como grupamento
central dos fosfatos (Faquim, 1994).
Uma abordagem de interesse da nutrio de plantas reconhece trs fraes do fsforo
no solo: P em soluo, P lbil e P no lbil. O P lbil est em equilbrio rpido com o P da
soluo, sendo representado por formas meta-estveis de compostos de P ainda mal formados.
O P no lbil, responsvel pela maior parte do P inorgnico do solo, representado por
compostos insolveis e que s lentamente podem se transformar em fosfatos lbeis (Faquim,
1994).
O nico P imediatamente disponvel para as plantas o da soluo, cujos teores so
muito baixos e portanto deve haver uma constante reposio atravs da dissoluo do fosfato
lbil. Os fosfatos adicionados como fertilizantes dissolvem-se passando para a soluo do
solo e a maior parte deste passa para a fase slida (adsoro), onde fica em parte como lbil e
gradativamente os compostos vo adquirindo estabilidade e passam a no lbil (Faquim,
1994). A taxa anual de lixiviao de P extremamente baixa (Menguel e Kirkby, 1987).
A reduo nos teores da soluo que se d pela absoro das plantas, cria um gradiente
de concentrao que favorece a redissoluo do fosfato lbil (Faquim, 1994), porm como a
fixao impede que o P da soluo aumente muito, no h formao de um gradiente muito
acentuado e assim no h difuso acentuada (Malavolta, 1981). Decorre da que a extenso do
sistema radicular de fundamental importncia na absoro do P e esta pode ser ampliada por
micorrizas (Faquim, 1994).
As plantas so capazes de absorver P de solues com muito baixas concentraes,
sendo que geralmente a concentrao no xilema 100 a 1000 vezes superior que a
concentrao da soluo do solo. O transporte do P no xilema ocorre principalmente na forma
como foi absorvido (H2PO4-), sendo rapidamente envolvido em processos metablicos
(Menguel e Kirkby, 1987). Ao contrrio do que acontece nos solos, o fosfato bastante
mvel e facilmente redistribudo pelo floema, na forma de fosforil colina. Quando
adequadamente nutrida, a planta apresenta de 85 a 95 % de seu P inorgnico localizado nos
vacolos, de onde se movimenta para os rgos novos quando o suprimento reduzido
(Faquim, 1994).
O P participa de um grande nmero de compostos das plantas, essenciais em diversos

10
processos metablicos, estando presente tambm nos processos de transferncia de energia
(Raij, 1991). Seu suprimento adequado, desde o incio do desenvolvimento da planta,
importante para a formao dos primrdios das partes reprodutivas. Ainda segundo Raij,
1991), quantidades adequadas estimulam o desenvolvimento radicular, sendo essencial para a
boa formao de frutos e sementes alm de incrementar a precocidade da produo. Em
plantas deficientes os nveis de P inorgnico de ramos e folhas e a fitina de sementes e frutos
so reduzidos (Menguel e Kirkby, 1987).
Por participar da sntese e degradao de macromolculas como amido, gordura e
protenas, alm de inmeros outros processos metablicos, a deficincia de P reflete na
reduo de crescimento da planta (Faquim, 1994), baixa relao brotos/ raiz, reduo na
produo e na qualidade de frutos e sementes (Menguel e Kirkby, 1987). Os sintomas de
deficincia de P apresentados pelas folhas no so to marcantes como para N ou K, se
iniciando pelas mais velhas que podem adquirir colorao escura (Raij, 1991).
Apesar do requerimento em P pela bananeira ser relativamente baixo, respostas em
produo aos fertilizantes fosfatados so comuns. Isto pode ser explicado pelo fato da banana
acumular o P que requer por um extenso perodo de tempo; uma relativamente pequena
quantidade de P ser exportada nos frutos; e que o P facilmente redistribudo das folhas
velhas para as novas, das folhas para o cacho e da planta me para os seguidores (Lahav,
1995). O P favorece o desenvolvimento vegetativo e o sistema radicular, sendo o
macronutriente menos absorvido pela bananeira (Borges & Oliveira, 2000). Quando
deficiente, provoca uma necrose marginal em forma de serra nas folhas mais velhas da
bananeira, que apresentam colorao verde escuro (Lpez e Espinosa, 1995). Em ensaio com
elemento faltante, Vargas & Sols (1998) observaram que na ausncia do P, alm do aspecto
senescente e frgil da planta, houve necrose de razes secundrias. H reduo no ritmo de
emisso foliar e a planta apresenta aparncia de roseta (Lpez e Espinosa, 1995). Para
Borges & Silva (2002) a aplicao de fertilizantes fosfatados via gua de irrigao pouco
utilizada, em razo de sua baixa mobilidade no solo, maior exigncia da planta na fase inicial
de crescimento, baixa solubilidade da maioria dos adubos fosfatados e da facilidade de
precipitao do nutriente causando entupimento nos emissores.
POTSSIO (K)
Este um elemento muito abundante em rochas e em solos e alm do K estrutural dos
minerais, o nutriente ocorre no solo na forma de ction trocvel e na soluo do solo, sempre
como o on K+, que tambm a forma de ocorrncia em minerais (Raij, 1991). Os teores da

11
soluo do solo representam apenas uma pequena frao do K trocvel (Vale et al., 1993),
contudo em solos muito intemperizados, podem ser a reserva mais importante do K
disponvel. O teor e o tipo de argila do solo influem no processo de fixao do K e em sua
mobilidade (Menguel e Kirkby, 1987). Segundo esses autores, os solos tropicais normalmente
possuem argila do tipo caulinita, pobres em stios especficos para K e isto, associado alta
pluviosidade, confere alta lixiviao e portanto ocorrncia generalizada de baixos teores.
Assim como o P, o K depende largamente da difuso para chegar superfcie das
razes, todavia, como a concentrao de K muito maior que a de P, sua dependncia da
difuso menos crtica. De qualquer forma, os fatores que afetam a difuso, afetam a
disponibilidade de K (Vale et al, 1993).
Em presena de teores mais elevados de Ca +2 e Mg+2 no solo, os mesmos teores de K
trocvel podem se revelar menos disponveis para certas culturas (Raij, 1991). Segundo Vale
et al, (1993), sob condies de reduzida taxa de nitrificao, o predomnio da forma
amoniacal (NH4+) na soluo do solo pode reduzir em cerca de 50% a absoro de K. O
mesmo autor diz que em solos mal drenados o excesso de Fe +2 na soluo tambm pode inibir
a absoro de K, assim como a presena dos ctions alumnio em solos cidos e do sdio em
solos salinos.
A quantidade de K presente na soluo do solo insuficiente, muitas vezes, para
atender as exigncias da cultura por mais de um dia de cultivo, portanto, principalmente
considerando a grande exigncia por este nutriente, o K da soluo do solo tem de ser
continuamente ressuprido pelo K da fase slida (Vale et al, 1993). Segundo esse autor, em
termos prticos, o poder tampo do solo para K muito mais importante para a sua
disponibilidade do que a concentrao deste nutriente na soluo e aqui o K trocvel assume
papel de destaque.
O K absorvido na mesma forma inica que ocorre no solo: K+ (Raij, 1991). Como as
membranas plasmticas so bastante permeveis ao K, facilmente absorvido e transportado
a longas distncias tanto no xilema quanto no floema, no fazendo parte de nenhum composto
orgnico, sendo que mais de 75% de seu total se encontra na forma solvel (Menguel e
Kirkby, 1987).
Este nutriente importante na estabilizao do pH celular entre 7 e 8, que o timo
para as reaes enzimticas: por exemplo, a reduo do pH de 7,7 para 6,5 pode inibir
completamente a redutase de nitrato (Marschner, 1988). Contribui para a regulao osmtica
da planta; atua na ativao de mais de 50 enzimas; e no processo de absoro inica. Algumas
enzimas importantes no metabolismo de carboidratos e na sntese de amido so altamente

12
dependentes de K. As ATPases ligadas s membranas celulares, que atuam no processo de
absoro inica requerem Mg2+ e K+ para sua mxima atividade (Faquim, 1994). importante
tambm na sntese de protenas, sendo que plantas deficientes apresentam menor sntese
protica e acmulo de compostos nitrogenados solveis como aminocidos, amidas e nitrato.
Entre estes aminocidos bsicos acumulados por plantas deficientes em K, est a putrescina,
que fitotxica e promove o sintoma tpico de clorose e necrose nas bordas e pontas das
folhas mais velhas (Faquim, 1994).
Os fitohormnios envolvidos com o crescimento vegetal, a exemplo do AIA,
apresentam efeito sinrgico com o K, que tem portanto importante papel no crescimento
meristemtico (Menguel e Kirkby, 1987). Segundo esses autores, o K atua na abertura e
fechamento de estmatos de forma a reduzir a perda de gua, conferindo maior resistncia das
plantas seca. Os estmatos que no se abrem regularmente recebem menos CO 2 e portanto
h menor atividade fotossinttica.
O K atua como regulador da transferncia de nutrientes no xilema. Quando o
suprimento de K baixo, a transferncia de N, P, Ca, Mg, Na, Mn, Cu e Zn no xilema
restrita, com exceo do prprio K que mantm constante a proporo com que transferido
para o topo da planta (Turner, 1987, citado por Lahav, 1995). Considerado o elemento mais
importante na nutrio da bananeira, o K correspondendo a 62% do total dos macronutrientes
e 41% do total de nutrientes da planta (Borges & Oliveira, 2000).
Na ausncia de K, Vargas & Sols (1998) observaram, em bananeiras, clorose seguida
de necrose das folhas adultas. Lpez e Espinosa (1995) citam como sintoma tpico, uma
colorao amarelo alaranjado das folhas velhas, seguida de enrolamento para dentro e morte
rpida. Geralmente nessa condio de deficincia a planta cresce lentamente, com visvel
encurtamento dos entrens, apresentando aspecto de enrepolhamento (Lpez e Espinosa,
1995)
Insuficiente suprimento de K reduz a produo de matria seca das bananeiras e a
distribuio da matria seca na planta. O cacho o rgo mais drasticamente afetado, sendo
que em baixo suprimento de K pode haver reduo da matria seca do cacho em 80%
enquanto as razes no so afetadas (Lahav, 1995). Isto sugere que vrios rgos competem
pelo nutriente e que os mais prximos da fonte so mais bem sucedidos em obter seu
suprimento.
Em condio de deficincia de K, o crescimento do fruto restrito por duas vias: a
translocao de carboidratos restrita e mesmo quando o acar chega aos frutos, sua
converso em amido restrita (Lahav, 1995). Alm de atuar na translocao dos fotossintatos,

13
atua no balano hdrico, sendo fundamental na produo de frutos, aumentando a resistncia
destes ao transporte e melhorando a qualidade, pelo aumento dos teores de slidos solveis
(Borges & Oliveira, 2000). Como aumenta a relao acar/acidez por aumentar o acar e
por reduzir a acidez, o K tem efeito tanto na qualidade do fruto quanto no rendimento (Lahav,
1995).
Uma deficincia sbita de K pode ocorrer quando a liberao pelo solo no
acompanhar a mudana sazonal da demanda, podendo a bananeira ter um cacho satisfatrio e
as folhas entrarem em colapso de repente, por este estar sendo mobilizado para prover a
demanda dos frutos em crescimento (Lahav, 1995). Segundo Borges & Silva (2000) a
aplicao de K via gua de irrigao bastante vivel em razo da alta solubilidade da
maioria dos fertilizantes potssicos, alm da sua mobilidade no solo (principalmente em solos
arenosos), sendo recomendvel seu parcelamento, diminuindo assim as perdas por lixiviao.
CLCIO (Ca)
O Ca de ocorrncia generalizada na natureza, porm existem muitos solos pobres em
Ca total e disponvel, freqentemente muito cidos (Mello et al, 1989). O Ca considerado
disponvel para as plantas aquele adsorvido pelos colides do solo e presente na soluo do
solo (Faquim, 1994).
Em solos cidos e de climas midos os minerais primrios podem ser intemperizados e
o Ca ser em parte perdido por lixiviao. O que fica no solo encontra-se adsorvido aos
colides ou imobilizado na biomassa. Em solos com pH mais elevado, o Ca pode
insolubilizar-se como carbonatos, fosfatos ou sulfatos (Raij, 1991).
O Ca no solo ocorre na forma Ca2+, onde em condies ideais transportado
basicamente por fluxo de massa (Malavolta, 1980). Segundo esse autor, quando em menor
disponibilidade e com o cultivo de espcies muito exigentes, a disponibilidade pode depender
da difuso. Pode ser fornecido de vrias formas, mas como a maior parte dos solos deficientes
em Ca cida, um bom programa de calagem pode adicionar Ca de modo eficiente. Quando o
pH do solo for suficientemente elevado para no necessitar de calagem e ainda assim houver
necessidade de reposio deste nutriente, pode-se fazer uso do gesso agrcola que tem reao
neutra no solo e contm 16% de Ca (Malavolta, 1980).
absorvido como Ca2+ e o alto contedo encontrado nas plantas se deve a sua alta
concentrao na soluo do solo e no eficincia de absoro das plantas. Geralmente sua
concentrao na soluo do solo bem maior (em mdia 10 vezes) que a concentrao de K +,
apesar de ser absorvido em quantidades menores (Menguel e Kirkby, 1987). Esses autores

14
atribuem isso ao fato do Ca2+ ser absorvido apenas pelas extremidades das radicelas (partes
novas), onde as paredes da endoderme ainda no foram suberizadas, via apoplasto. Sua
absoro pode ser reduzida competitivamente por altas concentraes de outros ctions como
K+, Mg2+ e NH4+ no meio, que so absorvidos rapidamente pelas razes (Menguel e Kirkby,
1987).
O Ca absorvido transportada pelo xilema via corrente transpiratria e portanto
fatores que reduzam a transpirao estaro reduzindo tambm a absoro e translocao de
Ca. Alguns destes fatores de reduo da transpirao podem ser alta umidade relativa do ar ou
baixa umidade do solo (Faquim, 1994). A taxa de redistribuio do Ca muito pequena
devido a sua baixssima concentrao no floema e, ao contrrio do K, a maior parte do Ca
encontrado nas plantas est em formas insolveis (Menguel e Kirkby, 1987). Estas formas
insolveis so representadas por pectato de Ca, que a principal substncia da lamela mdia
da parede celular e sais de baixa solubilidade (Faquim, 1994). A superfcie externa da
plasmalema outro local de acmulo de Ca, devido ao seu papel na manuteno da estrutura e
funcionamento das membranas

celulares e da um tpico sintoma de deficincia deste

nutriente ser a desintegrao da parede celular e o colapso de pecolos e das partes mais novas
do caule (Menguel e Kirkby, 1987).
O Ca requerido tambm na elongao e diviso celular, e isto se reflete
drasticamente no crescimento radicular, que cessa em poucas horas quando h ausncia de
suprimento exgeno desse nutriente (Faquim, 1994). Um aspecto importante em funo desta
imobilidade que leva as razes a necessitarem de Ca no prprio ambiente de absoro de gua
e nutrientes, para sua sobrevivncia, a impossibilidade das razes penetrarem subsolos
deficientes em Ca (Raij, 1991). Esse autor conclui que subsolos pobres em clcio podem levar
a formao de sistema radicular superficial e a plantas mais susceptveis a dficit hdrico.
No citoplasma o Ca importante como ativador de enzimas, mas a encontrado em
baixas concentraes. Isto fundamental, pois altas concentraes de Ca no citoplasma
poderiam precipitar fosfato inorgnico, competir com o Mg alm de inibir a ao de vrias
enzimas (Marschner, 1988).
A imobilidade do Ca na planta leva ao surgimento dos primeiros sintomas de
deficincia nos pontos de crescimento e regies de maior expanso celular. Podem ser
deformaes de folhas novas, clorose ou queimadura de uma regio limitada s margens
destas folhas, morte de gemas apicais e extremidades de razes (Faquim, 1994). Esse autor
alerta para a ateno especial que deve ser dada no programa de adubao, para a necessidade
de fornecimento constante de Ca via solo.

15
Segundo Lahav (1995), o Ca totalmente imvel na bananeira. Em condies de
deficincia h engrossamento das nervuras secundrias de folhas novas, principalmente
prximo nervura principal. Cerca de 10 dias aps inicia uma clorose internerval,
freqentemente prxima ponta da folha e quando essas reas necrosam, se expandem na
direo da nervura principal tomando formato de dentes. H ocorrncia tambm de folhas
deformadas ou com limbos incompletos, que normalmente ocorrem quando h um surto
rpido de crescimento. Segundo o mesmo autor, esse sintoma de limbo incompleto e
engrossamento das nervuras secundrias so tambm sintoma de deficincia de B e S. Vargas
& Sols (1998) observaram na ausncia do Ca, reas translcidas, necrticas e deformadas na
folha vela. Tem-se observado necrosamento das razes de banana em solos leves deficientes
em Ca, que podem ser confundidos com danos causados por nematides (Lpez e Espinosa,
1995). Normalmente o Ca fornecido atravs da calagem, sendo o uso desse nutriente via
gua de irrigao limitado por favorecer a formao de precipitados (Borges & Silva, 2002).
MAGNSIO (Mg)
O Mg pouco exigido pelas plantas, similar ao P e S, porm pode ocorrer deficincia
principalmente em solos cidos altamente intemperizados, solos arenosos, solos cidos
cultivados com aplicao de altas doses de calcrio pobre em Mg, cultivo com adubaes
pesadas de K ou NH4, ou ainda no cultivo de espcies mais exigentes neste nutriente (Vale et
al, 1993). Ocorre no solo na forma Mg2+ e geralmente seu fornecimento est associado
prtica da calagem (Vale et al, 1993).
Uma particularidade do Mg que no ocorre com o Ca, a possibilidade de formas no
trocveis converterem-se em trocveis por liberao dos minerais, de forma similar ao que
acontece com o K. O Ca trocvel mais retido ao solo que o Mg trocvel, por ser um on
hidratado de menor dimetro, dessa maneira, em solos bem drenados que no receberam
calagem, os teores de Mg devem ser bem inferiores aos de Ca (Raij, 1991). Segundo esse
autor, quando acontece do Mg superar o Ca, mesmo nestas condies, pode estar ocorrendo
intemperismo de minerais contendo Mg.
Esta menor energia de reteno do Mg pelo complexo de troca, resulta em sua maior
disponibilidade e tambm a ser mais sujeito a perdas por lixiviao (Malavolta, 1980).
Portanto, o uso de gesso em quantidades elevadas em solos com baixa CTC, assim como
excesso de gua percolada, pode promover uma acentuada perda do Mg, que ao contrrio do
Ca, que importante em profundidade para promover o enraizamento, a lixiviao do Mg
indesejvel (Vale et al, 1993).

16
O transporte do Mg por fluxo de massa quase sempre suficiente para suprir a
exigncia das plantas, mas ocorre tambm a interceptao radicular (Vale et al, 1993). Na
soluo do solo o Mg2+ normalmente observado em quantidades superiores as de K +, porm
absorvido em menores quantidades (Menguel e Kirkby, 1987).
A absoro se d tambm na forma Mg2+ e o mecanismo de transporte no plasmalema
por gradiente eletroqumico, portanto a absoro e o transporte podem ser restringidos
competitivamente por um excesso de outros ctions, principalmente K+, Ca+2 e NH4+(Menguel
e Kirkby, 1987). O mesmo autor diz que baixo pH tambm reduz a absoro de Mg, no
apenas pela baixa disponibilidade do elemento em condies cidas, mas por um efeito direto
do pH. O nitrato tem uma influncia benfica na absoro de Mg.
O transporte do Mg2+ das razes para a parte area ocorre pelo xilema via corrente
transpiratria, basicamente na forma como foi absorvido e ao contrrio do Ca e de modo
semelhante ao que ocorre com o K, o Mg muito mvel no floema (Faquim, 1994). Os frutos
e tecidos de reserva, que so altamente dependentes do floema para seu suprimento mineral,
so assim muito mais ricos em K e Mg que em Ca (Menguel e Kirkby, 1987). Esse elemento
mais sujeito a remoo nas colheitas sucessivas de gros e frutos (Vale et al, 1993).
Dentre as funes do Mg destaca-se como componente da molcula de clorofila,
correspondendo a 2,7 % de seu peso molecular, podendo representar nesta forma 10 a 20% do
total de Mg das folhas (Menguel e Kirkby, 1987). Portanto a clorose de folhas completamente
expandidas o sintoma mais visvel de deficincia de Mg (Marschner, 1988). Segundo
Faquim (1994), os sintomas de deficincia ocorrem nas folhas mais velhas, se manifestado
como uma clorose internerval.
o elemento que mais atua na ativao enzimtica, participando de uma srie de
processos vitais da planta que requerem e fornecem energia como a fotossntese, respirao,
sntese de macromolculas carboidratos, lipdeos, protenas e absoro inica (Faquim,
1994). A sntese de RNA imediatamente interrompida quando h deficincia de Mg,
interrompendo portanto a sntese protica, porm este processo reiniciado rapidamente
depois do fornecimento do nutriente (Marschner, 1988). Segundo Malavolta (1980), o Mg
favorece a absoro de P pela plantas, por participar das reaes de fosforilao que
promovem o aumento da eficincia da absoro de P pelas razes.
Segundo Lahav (1995) o Mg considerado de redistribuio moderada na bananeira.
Vargas & Sols (1998) observaram reduo progressiva da colorao de folhas adultas de
plantas com deficincia de Mg. O que caracteriza essa clorose que ocorre na zona central
dos semilimbos das folhas mais velhas, com pontos escuros (mosqueado) que futuramente se

17
necrosam, enquanto os pecolos adquirem tonalidade azul prpura (azul da bananeira) (Lpez
e Espinosa, 1995). Ao final, segundo o mesmo autor, a folha se torna amarela dourado
intenso.
Segundo Lahav (1995) a relao entre o suprimento de Mg e o crescimento e
expresso de sintomas parece ser complexa, mas a restrio no rendimento causada pelo baixo
suprimento de Mg proporcional na reduo do crescimento em outras partes da planta, ao
contrrio do K, que reduz o tamanho do cacho mais que outras partes da planta. A bananeira
apresenta alterao na organizao das folhas no pseudocaule, assumindo formato de roseta
(Lpez e Espinosa, 1995). Esse autor cita tambm, como sintoma de deficincia severa de Mg
em bananeiras, o descolamento das bainhas do pseudocaule, provocando a senescncia
antecipada da folha.
Segundo Borges & Oliveira (2000) o Mg deve existir em quantidade suficiente no
solo, quando da aplicao de doses elevadas de K, de forma a impedir o aparecimento do
azul da bananeira. Pode ser suprido via gua de irrigao por existirem fontes altamente
solveis (Borges & Silva, 2002).
ENXOFRE (S)
Embora o SO2 atmosfrico seja absorvido pela parte area e utilizado pelas plantas, o
principal suprimento de S se d pelas razes (Marschner, 1988). As plantas extraem S em
quantidades similares s de P e Mg, porm este elemento exige muito menos cuidado que o P
por apresentar menor tendncia de reagir com componentes do solo e, portanto, est sempre
muito mais disponvel (Vale et al, 1993).
No solo a maior parte do enxofre encontra-se na forma orgnica, permanecendo
combinado com C e N como nas plantas, nas quais participa das protenas. A frao mineral
do enxofre no solo , em geral, reduzida, representando menos de 5% do total, sendo que em
condies aerbicas se apresenta na forma de sulfatos e em condies anaerbicas se
apresenta na forma de sulfetos (Raij, 1991). Em vrios aspectos se assemelha ao N,
principalmente por apresentar-se no solo quase que totalmente em formas orgnicas e por
sofrer vrias transformaes em reaes mediadas por microrganismos (Vale et al, 1993).
Segundo esse autor, assim como o N, uma vez mineralizada a matria orgnica e tendo se
transformado em formas inorgnicas, o S fica muito sujeito a perdas, nesse caso por
lixiviao.
Em geral, 90% do S da camada arvel do solo encontra-se em formas orgnicas e
portanto a mineralizao o processo natural de maior importncia para sua disponibilidade

18
s plantas. Aproximadamente, para cada 1% de matria orgnica no solo a sua capacidade
natural de suprimento de S varia de 1 a 4 kg de S por ha por cultivo (Vale et al, 1993).
Na soluo do solo o S ocorre na forma de SO 4-2, que a forma absorvida pelas razes
das plantas e bastante solvel, porm pequenas quantidades de S orgnico podem ser
absorvidas na forma de carboidratos (Vale et al, 1993). O sulfato contido no solo est em
equilbrio com o S orgnico, uma vez que produzido apenas quando o teor de S da matria
orgnica excede a necessidade dos microorganismos do solo, assim, quando a relao C/S for
maior que 200, o sulfato geralmente se acumula e quando for maior que 400, o SO 4-2
produzido e mais o existente no solo so imobilizados (Malavolta, 1980).
Quando o SO4-2 forma pares inicos com Ca2+, Mg2+ e K+, lixivia com bastante
facilidade, sendo que a perda de sulfato maior com o predomnio de K + e Na+ na soluo,
quando comparados com Ca2+ e Mg2+ (Vale et al, 1993). Quando o sulfato combinado com
Fe e Al, se torna pouco solvel (Malavolta, 1980). Portanto o cultivo do solo com reduo do
teor de matria orgnica, execuo de programas de calagem e adubao potssica, tendem a
reduzir a disponibilidade de S (Vale et al, 1993).
O sulfato transportado das razes para a parte area via xilema e o movimento do S
no sentido contrrio muito pequeno, ou seja, o elemento pouco redistribudo na planta
(Faquim, 1994). Para que ocorra a assimilao do S absorvido, este deve ser reduzido e o
primeiro composto estvel na reduo assimilatria do SO4-2 a cistena ) Marschner, 1988).
Segundo esse autor a cistena e a metionina so os mais importantes aminocidos que contm
S e portanto o elemento est presente em todas as protenas. Outro papel fundamental do S a
participao direta no grupo sulfidrilo (SH-) como o grupo ativo das enzimas na ligao com
o substrato. Atua tambm como componente estrutural das membranas celulares (Faquim,
1994).
Devido a sua participao num grupo to grande de compostos e reaes, sua
deficincia causa uma srie de distrbios metablicos como reduo na sntese de protenas e
acares, acmulo de N-orgnico e N-NO3- e, com isto, uma reduo no crescimento da planta
(Faquim, 1994). Este acmulo do N resposta reduo da sntese protica (Marschner,
1988).
Nas bananeiras a absoro de S mais rpida nos estgios inicias, reduzindo
posteriormente, sendo que o S necessrio para o crescimento dos frutos vem das folhas e
pseudocaule (Lahav, 1995). Os sintomas de deficincia de S aparecem primeiro nas folhas
novas, entretanto, pode haver interferncia do suprimento do N, sendo que em plantas bem
supridas desse elemento os sintomas de deficincia de S ocorrem principalmente na folhas

19
velhas e, em plantas deficientes em N, os sintomas de deficincia de S ocorrem
principalmente em folhas novas (Marschner, 1988). O efeito do S na utilizao do N
favorecer a redistribuio do N (Lahav, 1995).
A interrupo do fornecimento de S reduz em poucos dias a condutividade hidrulica
das razes, abertura estomtica e fotossntese, h reduo da rea foliar em plantas deficientes,
como resultado da reduo do tamanho e principalmente do nmero de clulas das folhas
(Marschner, 1988). Na bananeira interfere principalmente nos rgos jovens, onde a sua
ausncia se expressa por alteraes metablicas que dificultam a formao da clorofila,
terminando por interromper as atividades vegetativas (Borges & Oliveira, 2000). As folhas
novas se apresentam amarelado claro progredindo para manchas necrticas na margem das
folhas, engrossamento das nervuras, similar ao que ocorre na deficincia de B e Ca (Lahav,
1995). Algumas vezes a morfologia da folha da bananeira alterada e aparecem folhas sem
lmina (Lpez e Espinosa, 1995). O crescimento da planta retardado e o cacho muito
pequeno e engasgado (Lahav, 1995).
Assim como o N, o S apresenta alta mobilidade no solo, existindo fontes solveis para
sua aplicao via fertirrigao (Borges & Silva, 2002). Em geral o suprimento de S feitos
via fornecimento de fertilizantes carreadores de micronutrientes primrios e tambm
portadores de S (sulfato de amnio, superfosfato simples) ou frmulas fabricadas com esses
fertilizantes simples ou enriquecidas com S elementar ou gesso agrcola.
BORO (B)
O B um no metal, caracterizado pelo seu comportamento aninico. Na soluo do
solo a forma mais provvel de ocorrncia a do cido brico (H 3BO3), sendo o mais mvel
dos micronutrientes (exceto cloro), podendo ser lixiviado principalmente em solos de textura
leve (Raij, 1991).
Os fatores que tm contribudo para o aparecimento das deficincias de boro so
principalmente: solos pobres no nutriente como aluviais, podzlicos, orgnicos, regossolos,
gleis pouco hmicos; chuvas moderadas ou excessivas, solos neutros ou alcalinos, seca ou
calagem excessivas (Malavolta, 1981). Em regies midas, somente pequenas quantidades de
boro disponvel no sofrem lixiviao (Coelho e Verlengia, 1973).
A disponibilidade de B mais afetada pelo pH, textura do solo e pelo teor de clcio
(Raij, 1991), sendo que as deficincias ocorrem geralmente em solos arenosos, com pouca
argila e baixo teor de matria orgnica, sujeitos a forte lixiviao (Mello et al., 1989). O B
mais solvel em pH cido, sendo que a calagem induz a fixao por argilas e outros minerais,

20
diminuindo o teor disponvel (Coelho e Verlengia, 1973), porm isto pode proteg-lo de
perdas por lixiviao (Osaki, 1991). A capacidade de fixao do boro das diversas fraes do
solo est na ordem: argila > limo > areia, sendo a quantidade retida por esta ltima muito
pequena (Mello et al., 1989). Solos argilosos adsorvem o boro e podem assim dificultar a
absoro pelas plantas (Raij, 1991). A matria orgnica constitui a fonte imediata de boro para
as plantas, liberando o elemento no processo de sua mineralizao (Malavolta, 1980).
Segundo Malavolta (1980), o boro mostra transporte unidirecional no xilema, na
corrente transpiratria, e grande imobilidade no floema. A imobilidade do elemento leva ao
aparecimento dos primeiros sintomas nas partes mais novas da planta sendo que o sintoma
geral a morte do broto terminal do ramo principal e na seqncia, dos brotos laterais
(Coelho e Verlengia, 1973), as folhas mais novas se mostram menores, amareladas e muitas
vezes com formas bizarras (Epstein, 1975). Na carncia de boro o florescimento inibido e
quando a deficincia severa, totalmente impedido (Coelho e Verlengia, 1973). Segundo
esses autores, as plantas herbceas parecem ressecadas e com consistncia dura de madeira, as
paredes celulares so delgadas e quebradias e podem entrar em colapso como resultado da
presso exercida pelas clulas adjacentes. Os sintomas externos s aparecem quando a
deficincia severa.
No foram isoladas enzimas ou outros compostos orgnicos essenciais que possuam
boro (assim como o cloro e potssio), entretanto, desempenha um papel regulador no
metabolismo dos carboidratos (Epstein, 1975). O transporte de carboidrato das folhas para
outros rgos tambm facilitado pela presena deste micronutriente (Malavolta, 1979). O
boro essencial para a formao da parede celular, para diviso e aumento no tamanho das
clulas, para o funcionamento da membrana citoplasmtica (Malavolta, 1980), est envolvido
no metabolismo de cido nuclico, fotossntese, metabolismo de protena e estabilidade de
membranas (Menguel e Kirkby, 1987). Com isso, favorece o crescimento das partes mais
novas e na sua ausncia h morte das clulas meristemticas (Osaki, 1991), sendo importante
tambm para a formao e funcionamento das razes (Malavolta, 1981).
Os sintomas de deficincia de B em bananeiras incluem reduo da rea foliar, lmina
foliar enrolada e deformada e, mais caracteristicamente, estrias perpendiculares s nervuras na
face inferior da lmina (Lahav, 1995). Segundo esse autor, engrossamento das nervuras
secundrias e inibio da formao de razes e flores tm sido observados, alm de, como na
deficincia de Ca e S, as folhas novas com lmina incompleta. A deficincia severa de B pode
induzir forte deformao nos cachos, porm condies de deficincia leve pode afetar a
qualidade (Lpez e Espinosa, 1995). Segundo esses autores, a falta de B provoca um pobre

21
desenvolvimento do sistema radicular, que apresenta poucos pelos absorventes, terminando
com severas necroses.
Segundo Lahav (1995) a taxa de absoro de boro pelas bananeiras constante
durante todo o ciclo, do broto colheita. Pela caracterstica de imobilidade do boro no floema,
h necessidade de constante suprimento (Coelho e Verlengia, 1973), atravs de pulverizaes
foliares diretamente nos rgos que dele necessitam ou o suprimento via solo, continuamente,
durante todo o ciclo (Dordas et al., 2001). As aplicaes via solo so efetivas por mais tempo
(Coelho e Verlengia, 1973). Segundo Malavolta et al. (1997), o fluxo de massa responsvel
pela quase totalidade do contato entre o boro e as razes das plantas e por esta mobilidade no
solo, o autor sugere a colocao do adubo distante das razes e parcelado.
A faixa de variao entre deficincia e excesso um tanto estreita, da a necessidade
de distribuir o elemento de modo uniforme no solo para evitar dano s plantas (Malavolta,
1981). Segundo Lahav (1995), palidez marginal e necrose so alguns dos sintomas de excesso
de boro em bananeiras.
CLORO (Cl)
Na natureza o Cl amplamente distribudo, sendo um dos ons mais mveis e,
portanto passvel de ser perdido por lixiviao (Menguel e Kirkby, 1987). Esta alta
mobilidade se d porque o Cl negativamente carregado e, assim como o nitrato, no
adsorvido pelas cargas do solo, tendendo a predominar na soluo do solo (Vale et al, 1993).
Na literatura no so encontrados relatos de deficincia de cloro em plantas cultivadas
em condies de campo (Faquim, 1994). Como pode ser suprido s plantas de diversas formas
(reservas do solo, gua de irrigao, chuva, fertilizantes e poluio do ar), mais comum
ocorrer toxicidade (Marschner, 1988). At mesmo em condies de laboratrio difcil
induzir sua deficincia, em funo da contaminao atmosfrica (Menguel e Kirkby, 1987).
A concentrao de Cl na soluo do solo pode ser elevada excessivamente com
adubaes pesadas com KCl e em reas irrigadas. A presena de grande quantidade de Cl na
gua de irrigao, o uso de quantidade insuficiente de gua que possibilite lavar o Cl da
camada superficial, e lenol fretico elevado so alguns dos fatores que causam excesso de Cl
para as plantas (Vale et al, 1993).
O Cl atua na quebra fotoqumica da gua no fotossistema II, como cofator junto ao
Mn. Evidncias tm mostrado que a ATPase localizada na membrana do tonoplasto
estimulada especificamente por este nutriente (Maschner, 1988). Em algumas espcies o Cl
pode afetar indiretamente a fotossntese, atuando na abertura estomtica atravs das clulas

22
guarda (Menguel e Kirkby, 1987). Salisbury e Ross (1992) citam como funes do Cl, alm
da oxidao (quebra) da gua na fotossntese, a diviso celular em folhas e ser um importante
soluto osmoticamente ativo.
A redistribuio do Cl na planta depende da espcie, sendo que algumas manifestam
sintomas de deficincia nas folhas mais velhas e outras nas folhas mais novas (Faquim, 1994).
Os principais sintomas de deficincia de Cl so o murchamento e a reduo da rea foliar
(Marschner, 1988). Este murchamento principalmente das margens do limbo, uma
caracterstica tpica de que a transpirao foi afetada (Menguel e Kirkby, 1987). Segundo
Faquim (1994) h tambm reduo do crescimento radicular. Segundo Lahav (1995) em
algumas partes de Israel as bananeiras so irrigadas com gua contendo 500 a 600 ppm de
cloro, mas existem suspeitas de toxicidade, uma vez que o crescimento do broto est reduzido
e os frutos no engordam.
O problema mais srio entretanto a ocorrncia de toxicidade, que pode levar as
plantas a apresentarem os seguintes sintomas: queimadura das pontas e margens das folhas,
bronzeamento, clorose prematura e absciso foliar (Menguel e Kirkby, 1987). Efeito
competitivo na absoro de Cl- e NO3-, e de Cl- e SO4-, so citados na literatura afetando as
colheitas (Menguel e Kirkby, 1987).
COBRE (Cu)
O Cu ocorre em rochas principalmente como sulfetos complexos, que so facilmente
intemperizados e liberam ons de Cu, especialmente em meios cidos (Raij, 1991). Segundo
esse autor, no solo o elemento reage facilmente com componentes minerais e orgnicos,
tornando-se pouco mvel. mais fortemente retido por radicais orgnicos que qualquer outro
micronutriente, sendo que muitos dos complexos ou quelados formados so solveis (Vale et
al., 1993). Mais de 98% do Cu da soluo do solo est complexado como quelado com
compostos orgnicos de baixo peso molecular como aminocidos, compostos fenlicos e
outros componentes quelantes (Faquim, 1994).
Este Cu complexado em compostos orgnicos tem um importante papel na regulao
da mobilidade e disponibilidade do elemento no solo (Faquim, 1994). A disponibilidade do
Cu quelatizado depende no somente da concentrao na soluo do solo, mas tambm da
forma de complexo que ocorre: complexos orgnicos com peso molecular menor que 1000
apresentam maior disponibilidade para as plantas que complexos com peso molecular acima
de 5000 (Menguel e Kirkby, 1987).
A solubilidade deste micronutriente diminui 100 vezes a cada aumento de uma

23
unidade de pH (Vale et al., 1993), devido a forte adsorso (Menguel e Kirkby, 1987). Segundo
Lahav (1995) a bananeira requer pouco Cu, sendo o total absorvido equivalente a 1% do Mn.
A absoro de Cu fortemente inibida pela absoro de zinco e vice-versa (Menguel e
Kirkby, 1987) assim como alta disponibilidade de N tambm pode acentuar a deficincia de
Cu (Marschner, 1988).
A forma inica predominante na soluo do solo Cu 2+ (Vale et al., 1993). absorvido
da soluo do solo tambm como Cu2+, mas existem controvrsias se tambm absorvido na
forma de quelado (Faquim, 1994). Segundo esse autor, no xilema transportado na forma de
quelado com aminocidos, sendo um elemento imvel no floema, e a redistribuio
dependente do nvel do elemento nos tecidos, no se dando em condies de deficincia
(Faquim, 1994). J segundo Lahav (1995), em bananeiras o Cu ativamente absorvido e
prontamente redistribudo na planta.
Esse elemento est presente em vrias enzimas ou protenas envolvidas em oxidao e
reduo, como na respirao mitocondrial e protenas do cloroplasto (Salisbury e Ross, 1992),
transporte de eltrons, ativador da RuBP-carboxilase, fixao biolgica de N, dismutase de
superxido e portanto, participa de uma srie de processos metablicos nos vegetais (Faquim,
1994).
As espcies de plantas diferem quanto sensibilidade a deficincia de Cu e os
sintomas mais comuns so: crescimento retardado, distoro das folhas novas, necrose do
meristema apical, clareamento das folhas novas (Marschner, 1988). Segundo Faquim (1994),
os principais sintomas de deficincia de Cu so que as folhas novas apresentam colorao
inicialmente verde escuras e com aspecto flcido, com tamanho desproporcionalmente
grande. Em bananeiras os sintomas de deficincia aparecem em todas as folhas e so similares
aos de N em que h palidez generalizada da lmina (Lahav, 1995). Segundo esse autor, os
pecolos no ficam rosados (como na deficincia de N) e a nervura principal se curva,
deixando a planta com aparncia de guarda-chuva fechado. Segundo esse autor, as plantas
deficientes so sensveis ao ataque de fungos e vrus.
Pode ocorrer excesso de Cu por vrias razes como: uso constante de fungicidas
cpricos, atividades urbanas e industriais (poluio do ar, esgoto), uso de esterco rico em Cu.
A toxicidade de Cu pode induzir deficincia de Fe, dependendo da disponibilidade deste. H
clorose de folhas e inibio do crescimento das razes antes de haver reduo da brotao
nova (por ser mais sensveis) (Marschner, 1988). Alm destes sintomas, Faquim (1994) cita o
aparecimento de manchas aquosas e amareladas ao longo da nervura principal, que
posteriormente se tornam necrticas. Em bananeiras o excesso de Cu pode provocar

24
deformaes nas razes, entretanto essas no resultam em comprometimento da produo
(Lpez e Espinosa, 1995).
FERRO (Fe)
O Fe o elemento metlico mais comum na crosta terrestre. Nos solos ocorre
principalmente como xidos e hidrxidos, aparecendo como quelados em solos ricos em
matria orgnica (Raij, 1991). Os teores de Fe solvel na soluo do solo so extremamente
baixos, quando comparados com o contedo total (Menguel e Kirkby, 1987), atingindo um
mnimo em pH mais elevado (Raij, 1991).
O Fe inorgnico solvel inclui o Fe+3 e suas formas hidrolisadas FeOH+2, Fe(OH)2+,
Fe(OH)4-. As trs primeiras espcies predominam em solo cido, enquanto a ltima em pH
acima de 7,0. Ainda o Fe pode ocorrer na forma reduzida Fe +2, que bastante solvel(Vale et
al., 1993). Segundo esse autor, a baixa solubilidade dos compostos inorgnicos contendo Fe +3
limita grandemente a disponibilidade e absoro desta forma oxidada. De qualquer forma, a
solubilidade de Fe praticamente controlada pelos xidos dos hidratados de Fe +3, pois o Fe+2
contribui muito pouco para o total da Fe solvel em solos aerados. Em condies de
anaerobiose h reduo do Fe+3 (de baixa solubilidade) em Fe+2, resultando em aumento da
solubilidade que pode chegar at mesmo a provocar fitotoxicidade (Vale et al., 1993).
A atividade do Fe+3 na soluo do solo reduzida em 1000 vezes a cada unidade de pH
aumentada. Esta reduo se d pela formao de hidrxidos de Fe que so insolveis, sendo
que a solubilidade mnima em pH entre 7,4 e 8,5 (Menguel e Kirkby, 1987). A deficincia de
Fe uma das grandes causas do pouco crescimento das plantas em solos alcalinos (Vale et al.,
1993).
O on requerido no metabolismo das plantas o Fe +2 e nesta forma que absorvido.
Ao que parece a eficincia de absoro est relacionada com a capacidade das razes em
efetuar a reduo do ferro frrico (Fe+3) em ferro ferroso (Fe+2) na rizosfera (Faquim, 1994).
Segundo esse autor, algumas plantas eficientes em absorver Fe baixam o pH da soluo e
excretam substncias redutoras que promovem esta reao.
Tem sido observado efeito competitivo na absoro de Fe com outros elementos como
Mn, Cu, Ca, Mg, K e Zn. Os metais pesados como Cu e Zn podem deslocar o Fe das formas
quelatizadas, limitando sua absoro e utilizao (Menguel e Kirkby, 1987).
O transporte do Fe se d pelo xilema, via corrente transpiratria, predominantemente
na forma de quelados de cido ctrico, sendo pouco distribudo na planta. Pode-se encontrar
teores altos de Fe em folhas com sintomas de deficincia, sugerindo que parte do nutriente

25
esteja em forma inativa como Fe+3 ou precipitado pelo fsforo (Faquim, 1994). Os tecidos
novos so, portanto, dependentes de um contnuo suprimento via xilema ou de aplicao
foliar (Menguel e Kirkby, 1987).
A tendncia do Fe para formar quelados e sua habilidade em mudar de valncia, so
duas importantes caractersticas que esto por trs de seus numerosos efeitos fisiolgicos
(Menguel e Kirkby, 1987). Entre estes est a ferredoxina que atua na transferncia de eltrons
em processos metablicos envolvendo o NADP+ (fotossntese), nitrato redutase, sulfito
redutase, reduo de N2, GOGAT; biossntese de etileno e metionina. Deficincia de Fe leva a
reduo no tamanho do cloroplasto e de seu contedo protico (afetando a biossntese de
clorofila) e com isto afeta mais a colorao que o tamanho das folhas novas (Marschner,
1988).
O principal sintoma de deficincia de Fe a clorose das folhas novas, devido a menor
sntese de clorofila, enquanto apenas as nervuras podem ficar verdes durante algum tempo
destacando-se como um reticulado fino (rede verde fina das nervuras sobre fundo amarelo).
Com a evoluo, as folhas podem sofrer um branqueamento (Faquim, 1994). Em casos
severos de deficincia pode haver leses necrticas (Salisbury e Ross, 1992). Plantas
deficientes em Fe apresentam inibio do crescimento radicular, aumento no dimetro da zona
apical das razes e formao abundante de cabeleira (Marschner, 1988).
Segundo Lahav (1995) o sintoma mais comum de deficincia de Fe em bananeiras se
d em folhas novas, ocorrendo clorose (amarelo esbranquiado) quando o teor cai a menos de
3,4 ppm. Essa clorose mais aguda e mais evidente sob condies de seca. As folhas chegam
a ser lanceoladas e em forma de roseta (Lpez e Espinosa, 1995). Segundo esses autores, as
plantas clorticas por deficincia de Fe florescem precocemente e produzem cachos pequenos
e, em casos severos, no produzem.
Uma queimadura necrtica e escura, marginal em folhas velhas, tem sido associada a
concentrao de ferro superior a 800 ppm, em bananeiras cultivadas nas Ilhas Canrias Lahav
(1995). Este sintoma ocorre principalmente em solos pesados e em pocas chuvosas, devido a
reduo do Fe3+ a Fe2+ (ferroso), que a forma mais solvel e disponvel para as plantas hav
(1995). Segundo esses autores, em reas de com solos cidos e pouco frteis, possvel
observar tambm sintomas de toxicidade de Fe devido aos altos nveis desse no solo.
MANGANS (Mn)
O Mn um dos micronutrientes mais comuns na litosfera, encontrado em trs estados
de oxidao (Mn2+, Mn3+ e Mn4+), em xidos insolveis no solo, alm da forma de quelados

26
(Raij, 1991). Assim como o Fe, a concentrao de Mn2+ na soluo do solo depende de
reaes de oxi-reduo, de forma que a sua disponibilidade depende do teor de matria
orgnica, da atividade microbiana e da umidade do solo (Vale et al., 1993). A forma mais
solvel o Mn2+, que o on trocvel e existente na soluo do solo (Raij, 1991).
Em solos com alto teor de matria orgnica a maior parte do Mn ocorre em formas
orgnicas. Assim como acontece com o Cu, a solubilidade deste micronutriente diminui 100
vezes a cada aumento de uma unidade de pH (Vale et al., 1993). A anaerobiose do solo eleva o
Mn2+ solvel, assim como acidez de solo, podendo levar a haver toxicidade (Menguel e
Kirkby, 1987).
largamente absorvido na forma bivalente, depois de reduzido na superfcie das razes
(Salisbury e Ross, 1992). Assim como a absoro, o transporte deste elemento no xilema, via
corrente transpiratria, se d na forma Mn2+, provavelmente pela baixa estabilidade dos
quelados, sendo pouco redistribudo na planta (Faquim, 1994). Sua absoro e translocao
so particularmente reduzidas pelo Mg e, por outro lado, reduz a absoro de Fe (Menguel e
Kirkby, 1987).
As funes bioqumicas do Mn lembram as do Mg, pois ambos formam a ponte entre
o ATP e enzimas como fosfoquinase e fosfotransferase. No ciclo de Krebs ativam
descarboxilase e desidrogenase, sendo que em alguns casos o Mn pode ser substitudo pelo
Mg, apesar de que em situaes de baixo suprimento o Mn ser mais eficiente (Menguel e
Kirkby, 1987). Em condies de deficincia de Mn o fluxo de eltrons na reao de Hill
(fotossistema II) seriamente prejudicado, com correspondente efeito negativo nas reaes
subseqentes como a fotofosforilao, fixao de CO2 (ciclo de Calvin), reduo do nitrito e
do sulfato, cujo doador de eltron a ferrodoxina reduzida na reao de Hill. Nestas
condies h acmulo de NO3-, provavelmente como efeito indireto do acmulo de NO2- que
no reduzido (Faquim, 1994). Os cloroplastos so as organelas mais sensveis deficincia
de Mn (Menguel e Kirkby, 1987), por alteraes estruturais irreversveis nos tilacides,
causados por inibio biossntese de lipdeos e carotenides (Marschner, 1988).
Como o Mn pouco mvel na planta, os sintomas de deficincia se manifestam nas
folhas mais novas que inicialmente mostram um amarelecimento internerval, que se
diferencia da deficincia de Fe por formar um reticulado grosso, j que alm das nervuras,
uma estreita faixa de tecido ao longo das mesmas permanece verde (Faquim, 1994). Essa
clorose pode ser seguida ou associada a leses necrticas (Salisbury e Ross, 1992).
Muito mais freqente que a deficincia, aparece a toxicidade de Mn, que pode ser
corrigida por calagem. Freqentemente aparece como deficincia induzida de Ca, Mg e

27
especialmente Fe, para s posteriormente se mostrar como toxicidade (Faquim, 1994).
Segundo esse autor os sintomas de toxicidade de Mn manifestam-se primeiramente nas folhas
mais novas, atravs de pontuaes de cor marrom ao longo das nervuras e tambm entre estas,
que tornam-se necrticas, cercadas por zonas clorticas. Nestes pontos ocorre acmulo de
xido de Mn. Em dicotiledneas pode haver encarquilhamento das folhas (Faquim, 1994).
Segundo Lahav (1995), uma caracterstica tpica da deficincia de Mn em bananeiras
so as manchas clorticas em formato de dentes e a presena do fungo Deightoniella torulosa
em reas tambm clorticas. Cachos de tamanho normal podem ser inicialmente produzidos
em plantas deficientes, sendo o fruto coberto por pintas pretas (Lahav, 1995), porm a perda
prematura da folha leva a um pobre desenvolvimento dos frutos, devido ao insuficiente
acmulo de fotossintatos (Lpez e Espinosa, 1995).
Turner e Barkus (1983, citados por Lahav, 1995) observaram em bananeira, que Mn
numa concentrao 10 vezes superior concentrao padro reduziu a absoro de Ca, Mg e
Zn em 28, 39 e 23%, respectivamente, e aumentou sete vezes a absoro de Mn. Segundo
Lpez e Espinosa (1995), concentraes foliares at de 600 mg kg -1 no causaram efeitos
negativos em bananeiras. Toxicidade de Mn observada no campo mais comumente
relacionada aos efeitos indiretos de baixo Ca, Mg e Zn disponveis em solo cido, que alta
concentrao de Mn. A tolerncia da bananeira s altas concentraes de Mn na soluo do
solo alta Lahav, 1995).
MOLIBDNIO (Mo)
O Mo tem comportamento aninico, apesar de ser um metal e trata-se do
micronutriente menos abundante no solo onde ocorre na forma de molibdato (MoO 42-) e sais
de sulfeto (MnS2) (Raij, 1991). Ao contrrio dos micronutrientes catinicos, a atividade de
Mo em soluo aumenta com o aumento do pH, com intensidade a depender do tipo de solo,
podendo ser de 10 a 100 vezes para cada unidade de pH elevada (Vale et al., 1993).
De todos os nutrientes aninicos o molibdato o segundo, depois do fosfato, em
energia de adsoro e essa geralmente reduzida com a elevao do pH, sendo mxima em
pH 4 (Menguel e Kirkby, 1987). Em solos que possuem matria orgnica rica em Mo, pode
haver disponibilidade desse na mineralizao, mesmo em pH cido (Menguel e Kirkby, 1987).
Possivelmente se move no xilema como MoO 4-2, complexado em amino cido ou
complexado com acares ou outro composto (Menguel e Kirkby, 1987). Segundo Marschner
(1988) a translocao do Mo provavelmente se d mais na forma de MoO 4- do que nas formas
complexadas. Porm como as plantas requerem apenas traos de Mo, no se conhece bem a

28
forma como absorvido e transportado at as clulas das plantas (Salisbury e Ross, 1992).
moderadamente mvel nas plantas (Menguel e Kirkby, 1987).
Assim como o contedo de Mo na soluo do solo extremamente baixo, tambm o ,
o teor foliar. Entretanto, ao contrrio dos outros micronutrientes, as plantas normalmente
podem absorver quantidades bem superiores s necessrias, sem que isto cause fitotoxicidade
(Menguel e Kirkby, 1987).
A mais conhecida funo do Mo nas plantas como componente de duas enzimas
essenciais ao metabolismo do N: a redutase do nitrato e a nitrogenase (Salisbury e Ross,
1992), sendo possivelmente importante para a sulfito redutase (Marschner, 1988). A redutase
do nitrato responsvel pela reduo do nitrato em nitrito na reduo assimilatria do N e a
nitrogenase responsvel pela fixao do N2 por microorganismos (Salisbury e Ross, 1992).
O Mo essencial tambm na respirao (Menguel e Kirkby, 1987) e para enzimas
responsveis pela formao de guanina e do hormnio ABA (Salisbury e Ross, 1992).
Os sintomas de deficincia se assemelham aos da deficincia de N, sendo que as
folhas velhas se apresentam clorticas primeiro, entretanto h rpida necrose das margens
foliares por acmulo de nitrato (Menguel e Kirkby, 1987). Segundo esses autores, nestas
condies o crescimento das plantas restringido, suas folhas se apresentam plidas e
eventualmente murchas, podendo haver restrio da florao.
Em solos cidos, a calagem aumenta a disponibilidade de Mo e elimina ou reduz os
sintomas de deficincia (Salisbury e Ross, 1992). A absoro do molibdato pode ser reduzida
competitivamente por efeito do SO4- e por outro lado, pode ser favorecida pelo fosfato
(Menguel e Kirkby, 1987).
Sintomas de deficincia de Mo so desconhecidos em bananeira, mas a aplicao de 4
ppm desse elemento aumentaram o crescimento vegetativo e de razes, assim como a matria
fresca e peso seco de folhas de plantas em cultura de tecidos (Lahav, 1995; Lpez e Espinosa,
1995).
ZINCO (Zn)
Nos solos brasileiros a carncia de Zn to comum quanto a de boro e vrios so os
fatores que podem causar esta deficincia, relacionados ao solo, prtica da adubao,
climticos e ligados planta (Malavolta, 1981). Segundo Lahav (1995) a deficincia de Zn a
mais comum entre os micronutrientes, para bananeira, sendo muitas vezes confundida com
virose.
Certos solos so naturalmente pobres em Zn total e disponvel, como os solos

29
orgnicos e de cerrados, o que pode ser agravado pela eroso que retira a camada superficial
onde se acumula, pela decomposio da matria orgnica, o zinco extrado pelas plantas
(Malavolta, 1981). Solos arenosos, com baixa CTC e sujeitos a chuvas pesadas, podem
apresentar deficincia de Zn (Lopes, 1986). Em virtude da semelhana em carga eltrica e
raio inico entre Zn e Mg, argilas contendo este ction podem reagir com zinco, resultando
em fixao (Mello et al., 1989). Para Coelho e Verlengia (1973) a deficincia de Zn est mais
associada ao pH do que ao teor de zinco total no solo.
Quando o pH do solo naturalmente alto ou h sua elevao pela calagem, pode haver
diminuio na disponibilidade do Zn, provavelmente por insolubilizao (Malavolta, 1981).
Segundo esse autor, aceita-se que a elevao do pH em uma unidade faz com que a
concentrao deste elemento na soluo do solo diminua 100 vezes. Alguns solos,
principalmente arenosos, quando recebem calagem que eleve o pH acima de 6,0 podem
desenvolver srias deficincias de Zn (Lopes, 1986; Raij, 1991). Segundo Lahav (1995 foi
observada associao negativa entre o rendimento de bananais e o pH do solo, na Austrlia,
onde a produo caiu de 60 t ha-1 para 30 t ha-1 quando o pH passou de 4,5 para 8,7.
O P diminui a absoro do Zn o que pode ter vrias explicaes: por um processo de
inibio; o excesso de P absorvido reduz a quantidade de Zn que da raiz vai para a parte area;
dependendo do pH e da concentrao de H 2PO-4 no meio, poder haver precipitao do Zn
pelo P na superfcie das razes; a adio de P provoca maior produo de matria seca e
portanto h diluio no teor de Zn no tecido (Malavolta, 1981). Segundo esse autor, o excesso
de Fe e Mn tambm pode induzir deficincia de Zn por reduo na absoro ou no transporte
para a parte area e o mesmo acontece com o Cu. O B parece favorecer a absoro radicular
de Zn e inibir a absoro foliar (Malavolta, 1980).
Absorvido na forma de on zinco (Zn++), tambm nessa forma que transportado no
xilema, j que os quelados que forma com cidos orgnicos so pouco estveis (Malavolta,
1980). Menguel e Kirkby (1987) consideram que a mobilidade do Zn nas plantas no alta,
uma vez que seu teor nos tecidos jovens particularmente reduzido em condies de
deficincia. Dordas et al. (2001) atribuem pesquisa limitada a no concluso clara sobre a
remobilizao do Zn, mas sabe-se que sob condies de suprimento normal, apenas uma
pequena pode ser retranslocada no floema. Segundo esses autores, provavelmente devido
capacidade de ligao dos tecidos da folha com Zn .
Segundo Coelho e Verlengia (1973), o Zn um importante componente de vrios
sistemas enzimticos que regulam diversas atividades do metabolismo das plantas. Est
relacionado com o metabolismo normal do carbono e componente de enzimas que tomam

30
parte em aspectos especficos do metabolismo de protenas, alm de necessrio na formao
das auxinas. Para Menguel e Kirkby (1987), como o Zn est envolvido no metabolismo do N,
em condies de deficincia a sntese de protena e o nvel protico so acentuadamente
reduzidos, havendo acmulo de aminocidos.
O denominador comum dos sintomas de deficincia de Zn nas plantas o
encurtamento dos interndios, refletindo duas funes do elemento ao nvel enzimtico:
necessrio para a sntese de triptofano que, depois de vrias reaes, produz o cido
indolactico (AIA - uma auxina que, como tal, contribui para aumentar o volume celular);
alm disto o zinco regula (inibindo parcialmente) a atividade da ribonuclease (RNAse) que,
hidrolisando o RNA, causa diminuio na sntese protica e portanto na multiplicao celular
(Malavolta, 1980). Como conseqncia, diz o autor, as plantas deficientes em Zn tm clulas
menores e em menor nmero, da ento a reduo no comprimento dos interndios. A
concentrao de auxina, AIA, no tecido deficiente em Zn cai mesmo antes do aparecimento
dos sintomas visveis e quando fornecido, o teor aumenta e a planta reinicia seu crescimento
(Epstein, 1975).
Segundo Lahav (1995), em bananeira o Zn moderadamente redistribudo das folhas
velhas para as folhas novas e os sintomas aparecem nas folhas novas, que se tornam menores
e lanceoladas. A folha aberta tem estrias alternadas clorticas e verdes, o fruto s vezes
retorcido, pequeno e magro, com colorao verde clara. O mesmo autor diz que sintomas de
deficincia de Zn podem aparecer sem qualquer reduo aparente de crescimento e produo
mas se persistir, as plantas do prximo ciclo so atrasadas. J para Lpez e Espinosa (1995),
a deficincia de Zn causa atraso no crescimento e desenvolvimento da planta, alm de poder
alterar o alinhamento das folhas, que surgem em um mesmo plano, dando planta aparncia
de roseta.
Os sintomas de deficincia de Zn podem ser facilmente confundidos com os sintomas
causados por infeo viral, e, da mesma forma, a toxicidade de alguns herbicidas produzem
sintomas similares aos de carncia de Zn (Lpez e Espinosa, 1995).
Segundo Borges e Oliveira (2000) o boro (B) e o zinco (Zn) so os micronutrientes
que mais freqentemente se encontram deficientes nas bananeiras. Para a aplicao desses
micronutrientes via gua de irrigao deve-se considerar a solubilidade e a compatibilidade,
sendo normalmente fornecidos na forma de quelados, porm pode haver incompatibilidade
com fosfato de amnio e nitrato de clcio (Borges & Silva, 2002).

31
Um resumo de alguns sintomas de deficincias e excessos minerais em bananeira,
citados por Lahav (1995), esto apresentados, respectivamente, nas Tabelas 2 e 3.
Tabelas 2. Resumo de sintomas de deficincias minerais (Lahav, 1995).
Idade da
folha

Sintomas nas lminas

Todas as
idades

Verde claro uniforme

Somente
folhas
novas

Folhas amarelas para quase brancas

Somente
folhas
velhas

Sintomas adicionais

Elemento

Pecolos rosa

Nervura central curvando

(inclinando)

Cu
Fe

Folhas, incluindo nervuras,

passando de verde claro para
amarelo

Engrossamento das nervuras

secundrias

Raias sobre (de uma a outra) as

nervuras

Folhas deformadas (lmina

incompletas)

Clorose marginal

Engrossamento das nervuras;

necroses da margem para dentro

Ca

Clorose marginal em forma de

dente

Quebra de pecolo; folhas novas

com colorao verde escuro
arroxiado

Descolorao amarela da nervura

principal; nervura principal e
margens permanecem verdes

Clorose no limitada, pseudocaule

claro e desintegrando

Lmina verde-amarelo sujo

Mg

Mn

Clorose amarelo-laranja e
chamuscado marrom ao longo das
margens

Folha dobrando e rpido

secamento

Tabelas 3. Resumo de sintomas de excessos minerais (Lahav, 1995).

Sintomas em

Descrio dos sintomas

Pecolo

Azul

Folha

Clorose irregular seguida por necrose

Clorose marginal seguida por necrose
Escurecimento marginal seguido por necrose
Estrias clorticas

Frutos

Fruto no enche
Fruto no enche
Cacho fraco, com pencas espaadas
Crescimento inibido

Razes

FORNECIMENTO DE NUTRIENTES

Elemento
Mg
Mg
Na, B
Fe, Mn
As
As
Cl
N
Cu

32
Sistema radicular da bananeira
Em plantas amostradas no incio da florao, se observou que 65% do peso das razes
se encontravam nos 30 cm prximos da base da planta, 21 a 22% de localizavam de 30 a 60
cm e somente 13 a 14% a uma distncia de 60 a 90 cm (Soto, 2000). O autor deduz que a
zona de explorao da bananeira est num raio de 90 cm, o que deve ser observado na
fertilizao.
A maior porcentagem de razes est nos primeiros 30 cm de solo, de onde
normalmente retiram os nutrientes que necessitam para seu crescimento e desenvolvimento
(Moreira, 1999). Segundo esse autor, as razes localizadas em maiores profundidades
geralmente so mais grossas e tm as funes precpuas de suprir a planta em gua, nutrientes
e ajudar sua fixao ao solo.
As razes das bananeiras mostram grande tropismo para as zonas mais frteis,
principalmente quando so usados adubos orgnicos (Moreira, 1999).
Localizao do fertilizante
Aplicar o fertilizante no lugar certo quase to importante quanto usar a frmula e a
quantidade adequadas. Localizao certa significa fornecer o adubo de maneira tal que, de um
lado, o possvel dano planta fique reduzido a um mnimo e, de outro, que a cultura possa
absorver os nutrientes do melhor modo nos momentos em que deles mais necessite (Collings,
1947; citado por Malavolta, 1981). Antes de pensar em um programa de adubao portanto,
necessrio que se atente para algumas caractersticas bsicas dos elementos: as principais so
sua mobilidade no solo e na planta.
A mobilidade dos nutrientes no solo tem implicaes diretas no seu aproveitamento
pelas plantas e reflete-se nas prticas de adubao. Admitindo-se que as razes influenciam
cerca de 1% do volume do solo, conclui-se que, no caso de nutrientes de baixa mobilidade, a
absoro pelas plantas ser mais difcil, dependendo de mecanismos de difuso. Do ponto de
vista da fertilidade, so marcantes as diferenas de comportamento dos nutrientes
relativamente mveis e dos relativamente imveis (Raij, 1991).
No caso dos nutrientes pouco mveis, principalmente o fsforo e em menor
intensidade o potssio, apenas uma parte dos nutrientes existentes em forma disponvel pode
ser absorvida a um dado momento e, portanto, mesmo em condies de deficincia existem
no solo quantidades bem maiores do que as que as plantas necessitam (Raij, 1991). Segundo
esse autor, se as condies para o crescimento da planta forem favorveis, a deficincia
continua mas pode haver melhoria da produo j que as razes crescero e exploraro maior

33
volume de solo (possuem disponibilidade elstica). J no caso dos nutrientes que se
movimentam com maior liberdade no solo, uma vez esgotada a maior parte do suprimento do
nutriente, a planta sofre severa deficincia, e a limitao ao crescimento crtica (possuem
disponibilidade pouco elstica). s vezes h o surgimento inesperado de graves deficincias,
se as condies climticas favorecem a lixiviao e a reposio pela matria orgnica for
insuficiente (Raij, 1991).
Um fator que auxilia na tomada de deciso sobre a forma de aplicao ou localizao
do adubo, o conhecimento da contribuio relativa da intercepo radicular, do fluxo de
massa e da difuso no fornecimento de nutrientes para uma cultura. Quanto mais imvel no
solo for o elemento, mais dependente do processo de difuso, que o movimento espontneo
de ons a favor de um gradiente de concentrao. Os elementos mais mveis entretanto, so
supridos por fluxo de massa, que o movimento da gua e dos nutrientes da soluo do solo
para a raiz, decorrente do diferencial de presso gerado pela transpirao.
Apenas o P enquadra-se muito bem no conceito de nutriente imvel, principalmente
por causa das baixas concentraes do elemento que existem na soluo do solo (Raij, 1991).
Segundo esse autor, o K, Ca e Mg, se forem considerados apenas teores trocveis, deveriam
ter baixa mobilidade, mas como participam de sais que se encontram na soluo do solo, tero
sempre uma certa mobilidade que ser maior para concentraes mais elevadas de coons na
soluo. Dos nutrientes mveis o destaque do nitrognio ntrico e cloro na forma de
cloreto, e com mobilidade um pouco menor, o enxofre na forma de sulfato e o boro (Raij,
1991). A Tabela 4 mostra que o fluxo de massa pode suprir toda a demanda de N, Ca, Mg, S,
B, Cu, Mn e Mo; a difuso importante para P e K e parcialmente para Fe e Zn; a intercepo
radicular pode atender grande parte das necessidades da planta quando a exigncia nutricional
for compatvel com o teor do nutriente na soluo do solo (Lopes e Guilherme, 1992).
Tabela 4. Contribuio da intercepo radicular, fluxo de massa e difuso no estabelecimento
do contato on raiz (Lopes e Guilherme, 1992, adaptado de Barber e Olsen, 1968).
Elemento
% fornecida por
Intercepo
Fluxo de massa
Difuso
N
1,2
98,8
0,0
P
2,9
5,7
91,4
K
2,3
20,0
77,7
Ca
171,4
428,6
0,0
Mg
37,5
250,0
0,0
S
5,0
95,0
0,0
B
10,0
350,0
0,0
Cu
10,0
400,0
0,0
Fe
10,5
52,6
36,9
Mn
33,3
133,3
0,0

34
Mo
10,0
200, 0
0,0
Zn
33,3
33 ,3
33,3
Resultados superiores a 100% indicam que a contribuio do processo de contato superou as
necessidades da planta.
Segundo Lopes e Guilherme (1992), de maneira geral, para os fertilizantes contendo
nutrientes nos quais o processo de difuso o mais importante mecanismo de suprimento s
razes, a localizao num raio de ao passvel de ocorrncia desse fenmeno crucial.
Entretanto, mesmo para nutrientes onde o fluxo de massa o principal mecanismo de
transporte, como o caso do nitrognio, que apresenta maior susceptibilidade de perdas por
lixiviao, a localizao adequada do fertilizante tambm assume grande importncia.
Portanto, concluem esses autores, o fluxo de massa sugere mobilidade no solo e o adubo deve
ser fornecido de forma parcelada e no precisa necessariamente ser colocado junto s razes.
Difuso indica baixo deslocamento no solo e portanto o adubo deve ser colocado prximo s
razes.
A remobilizao de nutrientes nas plantas uma caracterstica importante que
determina o modelo de crescimento, o manejo de nutrientes em sistemas agrcolas e a
sobrevivncia da planta sob condio limitante ou excessiva de suprimento (Dordas et al.,
2001). O movimento principal de gua e minerais ocorre das razes para as folhas atravs do
xilema e o movimento predominante de gua e solutos orgnicos verifica-se das folhas para
regies de consumo e reserva, atravs do floema. Os elementos so mais ou menos mveis
neste sistema (Malavolta, 1980). A mobilidade do elemento no floema determina os processos
de diagnstico e de amostragem exigidos para a avaliao do estado nutricional e a expresso
de deficincia ou toxicidade, sendo o conhecimento do processo de remobilizao, essencial
para o manejo de um determinado sistema agrcola (Dordas et al., 2001). Segundo esses
autores, elementos mveis podem mover-se de rgos em que se encontram com relativa
abundncia para pontos de crescimento e, dessa forma, a planta no exibe imediata
diminuio no crescimento nas situaes em que a demanda de um determinado nutriente for
maior que sua taxa de absoro. A baixa mobilidade do elemento na planta sugere a
necessidade de fornecimento constante, via solo ou pulverizaes foliares com aplicao
diretamente no rgo demandante, sendo que a aplicao via foliar para estes elementos s
eficiente a curto prazo e mais usada para micronutrientes como o boro (Dordas et al., 2001).
Segundo Moreira (1999), nos bananais em formao a adubao deve ser feita sempre
em cobertura, em faixas circulares, de 20 cm de largura, distante 40 cm da planta. Uma vez
definido, por meio do desbaste, o filho que vai dar continuidade famlia, as adubaes

35
passaro a ser feitas em faixa de 20 cm de largura, em apenas meio crculo, localizado na
frente desse filho, mantendo sempre a distncia de 40 cm.
Adubaes foliares
A adubao foliar uma excelente alternativa como suplemento nutricional s plantas
que por algum motivo tenham restrito seu sistema radicular. Os elementos devem ser
fornecidos em baixas concentraes e poucas quantidades. A pulverizao foliar feita em
atomizao, utilizando-se os mesmos esquemas e equipamentos desenvolvidos para o controle
da sigatoka, principalmente aqueles acoplados ao trator (Moreira, 1999). Para que esse tipo de
aplicao seja efetiva deve-se considerar (Bertsch, 1995, citado por Soto, 2000):
-

suprir nutrientes que estejam deficientes no solo e que sejam requeridos em pequenas
quantidades, especialmente micronutrientes;

superar a falta de habilidade da planta em absorver nutrientes do solo, devidos a

presena de condies de estresse como danos radiculares causados por implementos,
enfermidades, insetos, nematides ou seca;

complementar a nutrio de cultivos que tenham grande rea foliar e alta produo;

economizar produtos caros que podem ser perder ou serem fixados ao solo e garantir
seu aproveitamento pela planta;
superar sintomas evidentes de deficincias de algum elemento.
Segundo Soto (2000), para a adubao foliar geralmente se usam sais como sulfatos,

com baixo ndice salino, para evitar fitotoxicidade e, como fonte de N, pode ser usada uria,
em concentraes no superiores a 1% da soluo. Esse autor sugere a utilizao de quelados
por serem so absorvidos e translocados mais prontamente que os sais.
Segundo Moreira (1999), verificou-se que a bananeira conseguiu suportar, sem
provocar queimadura em suas folhas, at os seguintes nveis de adubos, usando-se 30 litros
por hectare da soluo, aplicados noite: 10% de uria, 10% de cloreto de potssio, 5% de
sulfato de magnsio. No preparo da soluo de fertilizantes podem ser dissolvidos em cada
100 litros de gua, os seguintes adubos, para um consumo de 30 litros/ha: 5 kg de uria + 5
kg de cloreto de potssio + 3 kg de sulfato de magnsio + 0,5 kg de sulfato de zinco + 100 ml
de espalhante adesivo.
A absoro dos adubos foliares influenciada por condies prprias da folha (sua
estrutura, composio qumica, idade, etc.), fatores relacionados aos nutrientes e ainda
aqueles inerentes s solues aplicadas (Moreira, 1999). Segundo esse autor, os fatores
inerentes mobilidade dos nutrientes podem ser em parte compensados, misturando-se aos

36
mveis um que apresente problemas na sua translocao. Os fatores inerentes s solues
aplicadas dizem respeito sua concentrao, mistura de nutrientes, presena de agentes
molhantes e ao pH. H ainda a considerar os fatores externos ou ambientais, que esto ligados
luz, disponibilidade de gua no solo, temperatura ambiente, poca do ano (vero ou
inverno), movimentao do ar e ainda a forma de se aplicar a soluo fertilizante (capacidade
de produzir uma atomizao bem regular).
A velocidade de absoro dos ons aplicados isoladamente e, em condies mdias, no
que diz respeito aos fatores ambientais, indicada na Tabela 5.
Tabela 5. Velocidade de absoro pelas folhas da bananeira, dos diferentes nutrientes.
Moreira (1999)
Soto (2000)
N (uria)
0,5 a 2 horas
0,5 a 2 horas
P
5 a 10 dias
5 a 10 dias
K
10 a 24 horas
10 a 24 horas
Ca
10 a 90 horas
1 a 2 dias
Mg
10 a 24 horas
2 a 5 horas
S
5 a 10 dias
8 dias
B
1 a 2 dias
Fe
10 a 20 dias
10 a 20 dias
Mn
1 a 2 dias
1 a 2 dias
Mo
10 a 20 dias
10 a 20 dias
Zn
1 a 2 dias
1 a 2 dias

Fornecimento de nutrientes via pseudocaule

Aproveitando a translocao de nutrientes entre os diferentes componentes de uma
unidade de produo, algumas marcas comerciais tm fabricado produtos que podem ser
injetados nos pseudocaules de filhos e plantas antes do florescimento, com resultados muito
promissores (Soto, 2000).
Segundo Moreira (1999), uma metodologia muito mais eficiente e simples de se
introduzir os fertilizantes nas bananeiras aplicar-se os micronutrientes via perfurao feita
com o desbastador lurdinha, no pseudocaule da me colhida ou do filho desbastado.
Segundo Soto (2000), a aplicao de nutrientes slidos ou lquidos em pseudocaules recem
colhidos uma forma de aplicao bem conhecida e tm mostrado bons. Segundo esse autor,
esse sistema evita perdas por lixiviao no solo (Soto, 2000).

37
Fertirrigao
Santos et al. (2003) conduziram um trabalho na Paraba objetivando avaliar o efeito da
reduo de 25 e 50% das doses de nitrognio e potssio aplicadas via fertirrigao, em relao
quela recomendada para adubao convencional na cultura de bananeira Pacov, avaliando
o desenvolvimento das plantas, a qualidade dos frutos e a produtividade. No observaram
diferena significativa nos tratamentos sob fertirrigao e adubao convencional e,
principalmente, quando as doses de nitrognio foram reduzidas em at 50%, mostrando
possibilidade de reduo da aplicao de N sem riscos para a qualidade e produtividade da
cultura.
Em Cruz das Almas, BA, Santos Jnior et al. (2002) conduziram um ensaio com
banana Prata An fertirrigada semanalmente com cloreto de potssio e uria, em diferentes
combinaes de K2O e N (180 e 330; 180 e 770; 420 e 330; 420 e 770; 30 e 330; 570 e 770;
180 e 55; 420 e 1.045; 300 e 550; e 30 e 55 kg ha-1). As plantas, no tratamento com
quantidades mdias de N e mais elevadas de K 2O (420 kg de N e 1.045 kg de K 2O ha-1),
floresceram 57 dias antes daquelas submetidas aos tratamentos com menores doses, alm de
terem apresentado plantas mais altas, com maior dimetro do pseudocaule e maior nmero de
folhas na poca do florescimento. O tratamento com 420 kg de N e 770 kg de K 2O ha-1
propiciou maiores valores de peso e comprimento dos frutos; contudo, o aumento de 240 kg
de N ha-1 (180 para 420) proporcionou incremento de apenas 0,7% no peso e 0,6% no
comprimento do fruto. Para um aumento de 36% na dose de K 2O (770 para 1.045 kg ha-1)
houve acrscimo de apenas 5,5% na produtividade. Esses resultados indicam que a melhor
combinao de N e K2O para o segundo ciclo de produo foram as doses de 180 kg de N e
770 kg de K2O ha-1, com relao K2O/N de 4,3, superior obtida no primeiro ciclo, que foi de
1,8 (180 kg de N e 330 kg de K 2O ha-1). Pode-se inferir que o N pode estar sendo fornecido
pelos resduos orgnicos do solo ou por bactrias de vida livre.
Borges et al. (2002 a) utilizaram uria e sulfato de amnio como fonte de nitrognio
(400 kg ha-1) para bananeira Prata An de segundo ciclo, fertirrigada por microasperso nas
freqncias 3, 7, 11 e 15 dias, em Cruz das Almas-BA. As variveis de produtividade (peso
mdio e comprimento do fruto e nmero de pencas por cacho) foram maiores na freqncia de
3 dias, independentemente da fonte utilizada. Acredita-se que a adio de quantidades
menores de fertilizante, em cada aplicao, tenha promovido o melhor aproveitamento do
nutriente. O uso do sulfato de amnio , entretanto, aumentou o nmero de folhas na florao.
Costa et al. (2000 b) trabalharam em um solo argiloso, com freqncia de fertirrigao
via microasperso, comparada adubao convencional e a profundidade de irrigao para a

38
bananeira Prata An, no Permetro Irrigado do Gorutuba-MG. As plantas que receberam
fertirrigao apresentaram produes maiores e melhor qualidade dos frutos em relao s
que foram adubadas manualmente. A fertirrigao quinzenal destacou-se como sendo a
melhor freqncia, seguida da semanal. As plantas que foram irrigadas a 60cm de
profundidade produziram mais e apresentaram melhor qualidade dos frutos que as irrigadas a
40cm. Um trabalho semelhante, conduzido em solo arenoso, levou s mesmas concluses
(Costa et al., 2000 b).
Guerra et al. (2002) aplicaram diferentes doses de nitrognio e potssio (100 e 50 % da
recomendao) em bananeira Prata An, via fertirrigao, utilizando microasperso, em
Jaboticabal-SP. A fertirrigao foi realizada com freqncia mensal., bimestral e trimestral.,
alm da adubao convencional feita trs vezes ao ano. No foi observado efeito da
quantidade de adubo aplicada, porm, os tratamentos com parcelamento maior, como
fertirrigao mensal., apresentaram peso mdio de pencas superior ao obtido no tratamento
com adubao convencional., com incrementos de 14% e 17%, para o primeiro e o segundo
ciclos, respectivamente. O peso de cacho e a produtividade tambm foram superiores na
fertirrigao mensal., havendo incremento nos dois ciclos de cultivo da ordem de 31% e 24%,
respectivamente. Nesse mesmo trabalho Guerra (2001) no observou influncia das doses de
N e K na precocidade de colheita, assim como na qualidade dos frutos, representada por
slidos solveis e pH. Os frutos das plantas fertirrigadas mensalmente, entretanto, foram
menos cidos.
DETERMINAO DA NECESSIDADE DE ADUBAO
Existe uma srie de mtodos para avaliar a necessidade de adubao das plantas.
Todos apresentam vantagens e desvantagens dependendo do propsito da avaliao, portanto,
a escolha de um dos mtodos depende da preciso exigida e de sua praticabilidade (Vitti et al.,
1988). O mais comum entretanto, segundo esses autores, a combinao de mtodos para se
ter melhor base para interpretao. As maneiras mais comumente usadas so: diagnose visual.,
diagnose foliar e a anlise do solo.
A diagnose visual a identificao de sintomas de deficincia ou de excesso e se
baseia no fato de que um dado elemento na planta exerce as mesmas funes em todas as
plantas e se houver deficincia ou toxicidade provocar os mesmos sintomas (Vitti et al.,
1988). um mtodo de apoio no manejo nutricional do pomar, mas esses autores alertam para
o fato de no poder ser usada exclusivamente, uma vez que a deficincia de um determinado
nutriente s se faz notar quando j causou perturbaes metablicas s plantas. Alm disto,

39
geralmente ocorre mais de uma deficincia simultaneamente e os sintomas se mesclam
dificultando a definio. Alguns exemplos de sintomas de deficincia e toxicidade, que podem
auxiliar na diagnose visual, foram apresentados nas Tabelas 2 e 3 (pginas 30 e 31).
A diagnose atravs de anlise foliar e de solo depende da coleta de amostras e anlises
laboratoriais, cujos resultados sero posteriormente comparados a padres pr-definidos.
Normalmente esses mtodos so utilizadas em conjunto.
Amostragem e anlise qumica do solo
A amostragem de solo a primeira e principal etapa de um programa de avaliao da
fertilidade do solo, pois com base na anlise qumica dessa amostra que se realiza a
interpretao e que so definidas as doses de corretivos e de adubos necessrias para o que se
objetiva (Cantarutti et al., 1999). Determinante do manejo que ser dado ao solo e s fontes
de nutrientes, sua textura (proporo relativa das fraes argila, silte ou areias do solo) e o
teor de matria orgnica, tambm definidos pela anlise de solo (Raij, 1991).
importante ressaltar que, no laboratrio, no se consegue minimizar ou corrigir erros
cometidos na amostragem do solo. Assim uma amostragem inadequada resulta em uma
anlise inexata e em uma interpretao e recomendao equivocadas, podendo causar graves
prejuzos econmicos ao produtor e ao meio ambiente (Cantarutti et al., 1999). A amostra que
chega ao laboratrio representa uma frao diminuta do solo todo. Supondo que seja enviada
ao laboratrio uma amostra de 250 cm 3, retirada de uma rea de 10 ha, na profundidade de 20
cm, ela representar um volume de 20 milhes de litros de terra. Se for considerado que, em
algumas extraes no laboratrio, usada uma medida de apenas 2,5 cm 3, isso representar
uma parte de 8 bilhes de partes de camada arvel, ou seja, a anlise dessa pequena poro de
terra deve representar um volume de 8 bilhes de vezes maior (Raij, 1991). Portanto, conclui
o ator, a amostragem deve ser rigorosamente executada, seguindo instrues baseadas em
consideraes de ordem cientfica.
Segundo Cantarutti et al (1999), para que a amostra seja representativa, a rea
amostrada deve ser o mais homognea possvel. Segundo os mesmos autores, alguns cuidados
devem ser observados para ser obter uma boa amostra:
-

A propriedade ou a rea a ser amostrada deve ser subdividida em glebas ou talhes

homogneos. Nesta subdiviso ou estratificao, leva-se em conta a vegetao, a posio
topogrfica, as caractersticas perceptveis do solo e o histrico da rea.

Na amostragem de culturas perenes deve-se considerar ainda, as variaes de cultivar,

idade das plantas, caractersticas do sistema de produo e, principalmente, a

40
produtividade.
-

Os limites da gleba a ser amostrada no devem ser definidos pela rea, entretanto sugerese que estas no sejam maiores que 10 ha.

Cada amostra composta deve ser composta por 20 a 30 amostras simples, a depender do
tamanho da gleba amostrada e da possibilidade de maior heterogeneidade (aluviais, solos
muito argilosos, pastagens ou solos intensamente cultivados).

As amostras simples devem ser distribudas uniformemente por toda a gleba e conter cada
uma, o mesmo volume de solo.

No caso de culturas perenes, a amostragem do solo deve ser feita na rea adubada. Caso
queira amostrar toda a rea, deve-se amostrar separadamente a rea adubada e a rea das
entrelinhas (no adubada).

Deve-se considerar na definio da profundidade de solo a ser amostrada, a camada de

solo onde se encontra o maior volume do sistema radicular. Na implantao de culturas
perenes recomenda-se coletar as amostras simples nas camadas de 0-20, 20-40 e 40-60
cm. A amostragem nas camadas mais profundas permitir avaliar a necessidade da
correo de impedimentos qumicos ao desenvolvimento radicular, tais como: elevada
acidez, elevados teores de Al3+ e baixos teores de Ca2+.

Amostras em diferentes profundidades devem ser coletadas no mesmo ponto em igual

nmero, obtendo-se amostras compostas para cada camada.

No ponto de coleta das amostras simples, a superfcie do solo dever ser limpa,
removendo restos vegetais sem, contudo, remover a camada superficial do solo.
Na interpretao dos resultados da anlise de solo importante ficar atento aos

extratores utilizados pelo laboratrio e s unidades em que so expressos os resultados. H

diferena entre laboratrios e estas informaes vem impressas no boletim emitido.
Amostragem do tecido vegetal e diagnose foliar
A anlise de material vegetal reflete, de certo modo, a fertilidade do solo, mas no
permite avali-la. conseqncia de um conjunto de fatores que condicionam a absoro dos
nutrientes (Raij, 1991). A aplicao de adubos no solo no garante o aproveitamento dos
nutrientes pela cultura, uma vez que os nutrientes esto sujeitos a processos de perdas ou
podem ficar em formas indisponveis s plantas, ou ainda interagirem em processos de
inibio e sinergismo (Marschner, 1988).
Normalmente se faz amostragem de tecido foliar por ser esta o rgo da planta que
melhor reflete seu estado nutricional (Malavolta, 1992). A fase de amostragem do tecido

41
vegetal uma das mais crticas para aumentar o sucesso no uso da anlise foliar, podendo ser
responsvel por 50% da variabilidade dos resultados observados na anlise das plantas
(Martinez et al., 1999). Segundo estes autores, alguns cuidados devem ser tomados na
amostragem, para se tenha resultados confiveis:
-

A amostra deve ser representativa da planta toda e por isto geralmente se amostra as
folhas.

A amostragem deve ser realizada em talhes homogneos, em poca apropriada,

obedecendo a posio definida da folha.

No deve ser feita coleta de amostras foliares quando, nas semanas antecedentes, fez-se
uso de adubao no solo ou foliar, aplicaram-se defensivos ou aps perodos intensos de
chuvas.
Os resultados das anlises de tecido vegetal so comparados a padres de referncia,

que podem ser obtidos de populaes de plantas altamente produtivas, ou de ensaios em

condies controladas (Martinez et al., 1999). Segundo esses autores, importante observar
em que condies foram obtidos estes padres, uma vez que fatores como clima, face de
exposio, tipo de solo disponibilidade de gua e nutrientes no solo, interao entre nutrientes
no solo e na planta, idade da cultura, produo pendente, volume e eficincia do sistema
radicular, declividade do terreno, cultivo prvio, ataque de pragas e doenas, uso de
defensivos ou adubos foliares e prticas de manejo influenciam a composio mineral dos
tecidos vegetais.
Para a cultura da bananeira a folha amostrada para a avaliao do estado nutricional
a terceira a contar do pice, coletada de plantas com a inflorescncia no estdio em que todas
as pencas femininas e no mximo trs pencas masculinas estejam abertas (Lahav, 1995).
Dessa folha se coleta a metade interna (sem a nervura central) de uma faixa de 10 cm de
largura, retirada na parte central da folha, conforme o mtodo internacional de referncia
(MEIR) proposto por Martin-Prvel em 1975 (Figura 1) (Lahav, 1995). Segundo Epstein
(1975) quando variedades de uma mesma espcie, tendo crescido lado a lado, so analisadas
1a folha
2a folha
1/2

10 cm

3a folha
42
Figura 1. Amostra foliar de bananeira terceira folha.
quimicamente, verifica-se, com freqncia, variaes nas suas composies. Oliveira et al.
(2000 a) avaliaram 30 gentipos de bananeira, de diferentes grupos genmicos, quanto aos
teores de macro e micronutrientes na terceira folha, observando que gentipos do grupo
AAAA e AAA apresentaram maiores concentraes de K nas folhas (22,3-30,8 g kg -1),
enquanto os do grupo AAAB e AAB mostraram teores mais elevados de N (22,1-31,0 g kg -1),
notadamente no primeiro ciclo. Mesmo dentro de cada grupo genmico existe grande variao
entre gentipos, resultando em diferentes valores para os nveis crticos de nutrientes na
terceira folha, como apresentado na Tabela 6.
Tabela 6. Faixas de teores de nutrientes consideradas adequadas para a bananeira.
Nutrientes
Cavendish1
Pltano1
Pacovan2
Prata3
Prata-An4
N (g/kg)
27 36
34
22 24
27 36
25 29
P (g/kg)
1,6 - 2,7
1,9
1,7 - 1,9
1,8 2,7
1,5 - 1,9
K (g/kg)
32 - 54
35
25 28
30 54
27 35
Ca (g/kg)
6,6 - 12
7,0
6,3 - 7,3
2,5 12,0
4,5 - 7,5
Mg (g/kg)
2,7 - 6,0
2,5
3,1 - 3,5
3,0 6,0
2,4 - 4,0
S (g/kg)
1,6 - 3,0
2,6
1,7 - 1,9
2,0 3,0
1,7 - 2,0
B (mg/kg)
10 - 25
13 16
10 25
10 - 25 5
Cu (mg/kg)
6 - 30
67
6 30
2,6 -8,8
Fe (mg/kg)
80 - 360
71 86
80 360
72 157
Mn (mg/kg)
200 - 1800
315 398
20 200
173 630
Zn (mg/kg)
20 - 50
12 - 14
20 50
14 25
1
IFA, 1992; 2Borges e Caldas 2002, citados por Borges et al., 2002 b. 3 Prezotti, 1992; 4Silva
et al., 2002; 5 Souto et al., 1997.
ADUBAO DA BANANEIRA
A bananeira uma planta de crescimento rpido que requer, para seu desenvolvimento
normal e produo satisfatria, quantidades adequadas de nutrientes disponveis no solo
(Soto, 2000). Segundo Borges et al. (2002), a quantidade de nutrientes absorvida varia com o
gentipo, mas em mdia : macronutrientes em kg ha -1 154 de N, 11 de P, 389 de K, 81 de
Ca, 90 de Mg, 13 de S micronutrientes em g ha-1 309 de B, 77 de Cu, 236 de Zn. No Brasil
a demanda por fertilizantes se deve no somente alta absoro e exportao de nutrientes
pela bananeira, mas tambm baixa fertilidade dos solos da maioria das regies produtoras
(Borges & Oliveira, 2000).
A exigncia em nutrientes pela cultivar plantada depende do seu potencial produtivo,
da densidade populacional, do estado fitossanitrio e, principalmente, do balano entre os
elementos no solo, alm do sistema radicular que interferir na absoro dos nutrientes (Soto,

43
2000). Para o adequado manejo nutricional da bananeira necessrio conhecer a quantidade
de nutrientes absorvidos e o total exportado pela colheita, visando a reposio atravs da
adubao e a devoluo dos restos vegetais ao solo (Silva et al., 2001). Em ordem
decrescente, a bananeira absorve os seguintes macronutrientes: K > N > Ca > Mg > S > P; e
micronutrientes: Cl > Mn > Fe > Zn > B > Cu (Borges & Oliveira, 2000).
A exportao de nutrientes pelas colheitas dependente do gentipo, da composio
dos cachos e da capacidade de produo de frutos, conforme apresentado na Tabela 7.
Segundo Faria (1997 citado por Borges & Coelho, 2002) em mdia so exportados pelos
cachos na colheita, por hectare: 47 kg de N; 4,6 kg de P; 126 kg de K; 4 kg de Ca; 6 kg de
Mg; 5 kg S; 87 g de B; 38 g de Cu e 99 g de Zn.
Tabela 7. Quantidades mdias de macronutrientes exportadas por cultivares de bananeira.
Variedade
t ha-1
Plantas
N
P
K
Ca
Mg
ciclo-1
ha-1
-------------- kg t-1 frutos ----------Nain e Poyo1
42
2500
1,7
0,20
4,9
0,16
0,20
Grande Naine1
39
2500
1,5
0,19
4,1
0,11
0,33
1
Gros Michel
22
1246
2,0
0,29
5,9
0,25
0,26
Nanico1
77
2500
1,9
0,26
8,2
0,27
0,28
Nanica e Nanico1
17
1111
2,4
0,24
4,4
0,24
0,34
1
Prata, Pacovan e Mysore
14
1111
2,0
0,25
3,7
0,26
0,37
Grande Naine e Caipira1
23
1333
2,2
0,18
5,7
0,13
0,22
1
Prata-An
20
1333
2,3
0,24
5,5
0,28
0,35
Pioneira e FHIA 181
21
1333
1,9
0,20
5,8
0,20
0,28
1
Terra
36
1111
1,5
0,15
4,0
0,14
0,17
Nanico2
2,1
0,30
5,0
Mdia
31
1.608
1,95
0,23
5,20
0,20
0,28
1
Borges & Costa (2002); 2 Raij (1996).
A aplicao de adubos no solo no garante o aproveitamento dos nutrientes pela
cultura, uma vez que os elementos esto sujeitos a processos de perdas, ou podem assumir
formas indisponveis s plantas ou, ainda, interagir em processos de inibio e sinergismo
(Marschner, 1988). Para que seja feita uma avaliao mais segura do estado nutricional da
cultura importante que a anlise de solo seja complementada pela anlise foliar. Segundo
Raij (1999) o resultado apresentado por uma anlise de material vegetal conseqncia de um
conjunto de fatores que condicionam a absoro dos nutrientes.
Para a cultura da bananeira a folha amostrada para a avaliao do estado nutricional
a terceira a contar do pice, coletada de plantas com a inflorescncia no estdio em que todas
as pencas femininas esto abertas (Borges et al., 2002). Segundo Epstein (1975) quando
variedades de uma mesma espcie, tendo crescido lado a lado, so analisadas quimicamente,

44
verifica-se, com freqncia, variaes nas suas composies. Oliveira et al. (2000 b)
avaliaram 30 gentipos de bananeira, de diferentes grupos genmicos, quanto aos teores de
macro e micronutrientes na terceira folha, observando que gentipos do grupo AAAA e AAA
apresentaram maiores concentraes de K nas folhas (22,3-30,8 g kg-1), enquanto os do grupo
AAAB e AAB mostraram teores mais elevados de N (22,1-31,0 g kg-1), notadamente no
primeiro ciclo. Mesmo dentro de cada grupo genmico existe grande variao entre
gentipos, resultando em diferentes valores para os nveis crticos de nutrientes na terceira
folha, como apresentado na Tabela 7.
A marcha de absoro dos nutrientes maior aps o quinto ms, at o florescimento
(que ocorre por volta do oitavo ms a depender das condies climticas e cultivar), quando
h maior acmulo de matria seca, estabilizando-se at a colheita, exceto para zinco e
potssio, este ltimo por se acumular em grande quantidade nos frutos (Borges & Oliveira,
2000). Soto (2000) apresenta a curva de absoro por nutriente, resumida na Figura 2.
Vrios autores tm trabalhado objetivando estabelecer a correlao entre a adubao, a
nutrio da bananeira, o desenvolvimento, a produtividade e a qualidade de frutos,
especialmente em cultivos onde irrigada. Com o objetivo de avaliar os efeitos de doses
crescentes de nitrognio, fsforo e potssio, no desenvolvimento e produo da bananeira
Grande Naine, Melo et al. (2002) instalaram um experimento em Teresina-PI, sob irrigao
por microasperso. Os tratamentos com nitrognio no apresentaram efeito significativo em
relao s variveis estudadas. O desenvolvimento e a produtividade de cachos foram
influenciados pelas doses de fsforo e potssio, sendo os tratamentos com 121 kg de P 2O5 ha-1
associados a 434 kg de K2O ha-1 e, 169 kg de P2O5 ha-1 com 600 kg de K2O ha-1, os que
proporcionam maiores valores de altura das plantas e dimetro de pseudocaule. A

Florao

Colheita

Fases do desenvolvimento

Ca

Mg

Contedo
Contedo de
de Fe
Cu,e Zn,
Mn
B(kg
(kghaha-1-1) )

Contedo
Contedo de
de N
P,Ca,
eK
Mg,(kg
S (kg
ha-1ha
) -1)

Inicial F10 FM

Inicial F10 FM

Florao

Colheita

Fases do desenvolvimento

45
Fe

Cu

Mn

Zn

Figura 2. Curva de absoro de nutrientes pelas plantas de banana (Soto, 2000).

produtividade agronmica tima foi obtida com a combinao de 123,83 kg de P 2O5 ha-1 com
344,76 kg de K2O ha-1.
Em Petrolina-PE, num Latossolo Vermelho-Amarelo, Pinto et al. (2000) realizaram um
experimento com a banana Pacovan, sob irrigao por microasperso. Foram avaliadas
quatro doses de N (0, 150, 300 e 600 kg ha-1 ano-1 de N) fornecido como uria e quatro doses
de K2O (0, 150, 300 e 600 kg ha-1 ano-1 de K2O) fornecido como cloreto de potssio, via
fertirrigao, trs vezes por semana, ao longo de todo o ciclo fenolgico da bananeira. O
nitrognio influenciou positivamente o peso dos cachos e das pencas e o nmero de frutos,
sendo a produo mxima obtida com 340 kg ha -1 de N. O potssio influenciou o nmero de
frutos por penca, mas no o peso, provavelmente por ter sido aplicado em quantidade
insuficiente.
Teixeira (2000) trabalhou com a banana Nanico em Jaboticabal-SP, utilizando
quatro doses de nitrognio (0, 200, 400 e 800 kg N ha -1 ano-1) e quatro doses de potssio (0,
300, 600 e 900 kg K2O ha-1 ano-1), fornecidas como nitrato de amnio e cloreto de potssio,
em cultivo sob irrigao por microasperso e no irrigado. A irrigao promoveu reduo na
concentrao de K no solo, nos dois ciclos de cultivo, em funo da maior produo de
biomassa e, portanto, maior extrao pelas plantas e exportao pelos cachos, alm da
eventual lixiviao. A maior produo de biomassa das plantas das parcelas irrigadas tambm
foi responsvel por um efeito de diluio dos nutrientes, que resultou em no significncia

46
para os macro e micronutrientes no tecido foliar. Ainda segundo o mesmo autor, a irrigao
incrementou a produtividade das plantas nos dois ciclos de cultivo, determinando o tipo de
resposta adio de N e K. No primeiro ciclo houve resposta positiva na produo das plantas
sob sequeiro aplicao crescente de K, mesmo com elevada concentrao desse nutriente no
solo. O mesmo no ocorreu na rea irrigada, evidenciando que a irrigao possibilitou s
plantas suprirem suas necessidades de K a partir das reservas do solo. O ndice de
durabilidade foliar aumentou linearmente com o incremento das doses de K, o que no foi
observado sob irrigao. A mxima durabilidade das folhas foi obtida na relao foliar K/N
em torno de 1,6 para sequeiro e 1,4 nas parcelas irrigadas.
Nas reas irrigadas houve maior diferena entre as caractersticas iniciais do solo (Ca,
Mg, K e V%) e ao final dos dois ciclos de cultivo. Isso pode ser devido maior absoro
pelas plantas, ou, a incrementos na lixiviao em conseqncia da irrigao (Teixeira, 2000).
Segundo o mesmo autor necessria ateno especial na estimativa dos nutrientes a serem
repostos via adubao em reas irrigadas, sob risco de que a perenidade dos cultivos nessas
condies seja comprometida, em decorrncia do esgotamento acelerado das reservas do solo.
ADUBAO ORGNICA
O uso de adubos orgnicos como complemento da fertilizao qumica uma prtica
comum em algumas zonas bananeiras do mundo (Lpez e Espinosa, 1995). Em Israel e Ilhas
Canrias, s vezes chega-se a utilizar mais de 500 t ha-1 ano-1 (Lahav, 1995).
O baixo nvel de matria orgnica nos solos considerado das mais crticas razes
para o rpido declnio de cultivos de plantain (Lahav, 1995). A matria orgnica melhora a
estrutura do solo, aumenta a capacidade de reteno de nutrientes e funciona como
estimulante do sistema radicular (Lpez e Espinosa, 1995), sendo a melhor forma de fornecer
nitrognio no plantio, principalmente quando se utiliza mudas convencionais, j que as perdas
so mnimas (Borges et al., 2002 b). Lahav (1995) diz que em uma srie de experimentos em
Israel, usando esterco de curral at 80 t ha-1 ano-1, observou-se aumento no crescimento de
bananeiras, acelerao da florao e reduo no tempo entre a florao e a colheita. Segundo
esse autor, a utilizao apenas do esterco de curral aumentou o rendimento em 33%, mas foi
sempre vantajoso aplic-lo junto com fertilizante (Lahav, 1995).
Borges et al. (2002 b) sugere a utilizao de 10 a 15 L de esterco bovino por cova, ou
3 a 5 L de esterco de galinha, ou 2 a 3 L de torta de mamona, ou ainda, outros compostos
disponveis na regio ou propriedade. Esses autores sugerem tambm, caso haja
disponibilidade, 20 m3 de esterco de curral ha-1. Segundo Lahav (1995), alguns experimentos

47
tm mostrado que o esterco de galinha que mais rico em nutrientes, especialmente P
superior ao esterco de curral e composto de lixo urbano.
RECOMENDAES DE ADUBAO DE BANANAIS
a) Recomendaes de Teixeira et. al. (1996) para o estado de So Paulo:
A correo do solo com calcrio deve ser feita para elevar a saturao por bases a 60%
e manter o teor de Mg acima de 9 mmol c/dm3. No plantio devem ser aplicados 10 L de esterco
de curral ou 2 L de esterco de aves e a metade das doses de P da Tabela 8, estabelecidas pela
anlise de solo e produtividade esperada. Em solos com menos de 1,3 mg dm -3 de Zn, aplicar
no plantio, 5 kg de Zn ha-1.
Para a formao do bananal., utilizar aos 30-40 dias aps o plantio, 20% das doses de
N e K recomendadas na Tabela 8. Aos 70-90 dias aplicar o restante da adubao N e K. As
fontes utilizadas devem ser capazes de fornecer 30 kg de S ha-1, anualmente.
Na adubao de produo, em reas sujeitas a perodos de secas sazonais, parcelar a
adubao em trs aplicaes, no incio, meado e final do perodo chuvoso. Em reas irrigadas
ou sem dficit hdrico, parcelar a adubao em seis vezes. Usar fontes capazes de fornecer 30
kg de S ha-1, anualmente. Aplicar anualmente 25 g de sulfato de Zn (quando for constatada a
deficincia de Zn nas folhas) e 10 g de cido brico no orifcio aberto no rizoma, por ocasio
do desbaste.
Tabela 8. Recomendao de adubao de bananeiras, considerando 2000 a 2500 famlias de
cultivares de porte baixo por ha, ou 1111 a 1333 famlias de cultivares de porte alto.
Produtividade
P resina, mg dm-3
0-5
6-12
13-30 > 30
esperada
N
t ha-1
Kg ha-1 ------------P2O5,
kg
ha-1
---------< 20
120
80
60
40
20
20-30
190
100 80
50
30
30-40
270
140 110
70
40
40-50
350
180 140
90
50
50-60
430
220 170
110
60
>60
500
260 200
130
70

K+ trocvel, mmolc dm-3

0-0,7

0,8-1,5 1,6-3,0 > 3,0

-----------K2O, kg ha-1 ----------330

410
490
570
650
730

230
310
390
470
550
630

130
210
290
370
450
530

0
150
210
270
330
390

b) Recomendaes de Manica (1997) para o Rio Grande do Sul e Santa Catarina:

48
Manica se refere recomendao de aplicao de calcrio (t ha-1) da Rede Oficial de
Laboratrios de Solos do Rio Grande do Sul e Santa Catarina (ROLAS), para elevar o pH do
solo a 6,0 (pH em gua) igual a 6,7 (mtodo SMP), baseado no resultado da anlise de solo.
Esses dados esto na Tabela 9. Entretanto a argumentao de Moreira (---), segundo o qual a
elevao do pH insuficiente, sendo necessrio elevar a saturao de por bases (V) a 70% e o
nvel de Mg acima de 2 mmol c dm-3 de terra fina seca ao ar (TFSA). recomendvel fazer a
aplicao de calcrio, preferencialmente, 2 a 3 meses antes do plantio, distribuindo-o em
cobertura em toda a rea a ser plantada, com posterior incorporao.
A adubao corretiva com adubos fosfatados e potssicos feita antes do plantio, com
base na anlise de solo, de acordo com a recomendao da Rede Oficial de Laboratrios de
Solos do Rio Grande do Sul e Santa Catarina (ROLAS) citada na Tabela 10.
Como as razes da bananeira no primeiro ano estendem-se num raio de 30-40 cm, a
adubao deve ser feita em coroa, aproximadamente a essa distncia da planta. Em solos
arenosos deve ser feita a aplicao de 10 L de esterco de curral famlia -1 ano-1 e nos demais
solos, sempre que possvel.
A adubao mineral de formao deve ser feita de acordo com os resultados da anlise
de solo, conforme Tabela 11. Esta adubao deve ser dividida em duas doses, aplicadas aos
30 e 60 dias aps o plantio.
A adubao mineral de produo tambm feita segundo anlise de solo, dividida em
trs vezes, aplicadas em agosto, dezembro e abril, conforme Tabela 12. Se na composio dos
adubos no h enxofre, deve-se aplicar 25 g de S famlia -1 ano-1. Acrescentar, tambm, 1 g de
Zn aplicao-1 famlia. Nas Tabelas 13 e 14 esto as recomendaes de adubao de
bananeiras dos subgrupos Cavendish e Prata, respectivamente, com diferentes produes ha-1.

Tabela 9. Tonelada de calcrio (100% PRNT) para elevar o pH do solo a 6,0 (pH em gua)
igual a 6,7 (mtodo SMP), de acordo com ROLAS:
pH
(SMP)
t ha-1

6,7 6,6 6,5 6,4 6,3 6,2 6,1 6,0 5,9 5,8 5,7 5,6 5,5 5,4 5,3 5,2 5,1 5,0 4,9
0

4,8

0,5 1,0 1,5 1,8 2,3 2,7 3,2 3,8 4,2 4,7 5,3 6,0 6,6 7,3 8,1 8,9 9,8 10,6 11,5

49
Tabela 10. Quantidade de nutrientes em kg ha-1, para correo da fertilidade em P e K,
baseada na anlise do solo de acordo com a recomendao da ROLAS.
INTERPRETAO

Anlise Muito
de
P baixo
(resina) Baixo
ppm
Mdio*
Bom

Grupos texturais
1
2
3
0,00,00,03,0
6,0
10,0
3,16,110,16,0
12,0
20,0
6,112,1- 21,19,0
18,0
30,0
+9,0 +18,0 -30,0

Anlise de K em ppm
Muito
Baixo
Mdio
Bom
baixo
0 a 20
21 a 40
41 a 60
+ 60
P2O5 K2O P2O5 K2O P2O5 K2O P2O5 K2O
120 120 120 80
120 40 120
0
60

120

60

80

60

40

60

120

80

40

120

80

40

Usar o grupo textural 1 quando a anlise refere-se a solos argilosos (> 40% de argila), grupo 2
para solos francos (20 a 40% de argila) e grupo 3 para solos arenosos (< 20% de argila).
*
Adubao corretiva com P est compensada na adubao de manuteno.

Tabela 11. Adubao qumica de formao.

K (trocvel) meq 100 cm-3
-3
P (resina) g dm
0 1,5
> 1,5
Adubao em N P2O5 K2O em g/famlia/ano
0 a 15
25 30 15
25 30 0
Mais que 15
25 15 15
25 15 0

Tabela 12. Adubao qumica de produo.

K (trocvel) meq 100 cm-3
P (resina) g dm-3
0 a 0,15
0,16 a 0,3
> 0,3
-1
Adubao em N P2O5 K2O em g famlia ano-1
0 15
150 100 250
150 100 150
150 100 100
16 40
150 60 150
150 60 150
150 60 150
Mais que 40
150 30 250
150 30 150
150 30 100

50
Tabela 13. Adubao da bananeira das cultivares Nanico e Grande Naine, com diferentes
idades (planta matriz, filha e neta), com 2500 famlias ha-1.
1- correo da acidez do solo antes do plantio.
2- Adubao corretiva de acordo com as anlises realizadas.
poca de aplicao
Quantidade
Tipo de adubo
3- Cova ou sulco de plantio 15-20 litros
Esterco de gado
ou 3-4 litros
Esterco de galinha
4- Repetir o item 3 anualmente.
5- Primeiro ano
dividido em 6 vezes
380 a 420 kg
N
no plantio
80 a 100 kg
P2O5
aos 4 meses ps plantio
K2O
plantio + 3 aplicaes/ano
1500 a 1700 kg
6- Segundo ano
Produo em t ha-1
25
50
75
dividido em 6 vezes
N
82
164
246
uma aplicao
P2O5
20
32
45
dividido em 3 vezes
K2O
270
540
810
uma aplicao
CaO
31
62
93
uma aplicao
MgO
22
44
66
7- Anualmente, enquanto o bananal estiver produzindo, fazer a mesma adubao que foi
recomendada para o segundo ano.

Tabela 14. Adubao da bananeira das cultivares Prata, Branca, Prata An e Pacova, com
diferentes idades (planta matriz, filha e neta), com 2500 famlias ha-1.
1- correo da acidez do solo antes do plantio conforme as Tabelas.
2- Adubao corretiva: corrigir as deficincias do solo em P e K de acordo com as
anlises realizadas e os adubos devem ser aplicados na fase de preparo do solo.
poca de aplicao
Quantidade
Tipo de adubo
3- Cova/ sulco de plantio
15-20 litros
Esterco de gado
ou 3-4 litros
Esterco de galinha
4- Aplicar anualmente a mesma quantidade por cova ou famlia.
5- Primeiro ano
dividido em 6 vezes
261 a 302 kg
N
no plantio
120 a 142 kg
P2O5
aos 4 meses ps plantio
K2O
plantio + 3 aplicaes/ano
614 a 654 kg
6- Segundo ano
Produo em t h-1a
14
21
28
dividido em 6 vezes
N
25
37
49
uma aplicao
P2O5
12
18
24
dividido em 3 vezes
K2O
75
113
151
uma aplicao
CaO
5
8
10
uma aplicao
MgO
9
13
17
7- Anualmente, enquanto o bananal estiver produzindo, fazer a mesma adubao que foi
recomendada para o segundo ano.

51
c) Recomendaes de Souza et al. (1999) em Minas Gerais, para cultivo da
bananeira Prata An, com produtividade esperada de 10 t ha-1.
A correo da acidez do solo deve ser sempre feita com calcrio dolomtico, na
quantidade indicada pelo critrio do Al3+ e do Ca2+ + Mg2+, calculado por
NC= Y[Al3+ - (mt . t/100)] + [X (Ca2+ + Mg2+)], onde:
Y = 0,0 a 1,0 se o solo for arenoso (0 a 15% de argila)
1,0 a 2,0 se o solo for de textura mdia (15 a 35% de argila)
2,0 a 3,0 se o solo for argiloso (35 a 60% de argila)
3,0 a 4,0 se o solo for muito argiloso (60 a 100% de argila)
X = 3 e m t= 10%.
No plantio deve ser feita adubao conforme Tabela 15. Sugere-se usar metade da
dose de P2O5 na forma solvel em gua e metade na forma de fosfato natural., com base no
teor de P2O5 disponvel. Recomenda-se, ainda, a utilizao na cova de plantio, de 20 L de
esterco de curral., ou 5 L de esterco de galinha, ou 2 L de torta de mamona, e 100 g de
calcrio dolomtico para cada tonelada aplicada na rea total.
A adubao de crescimento e de frutificao se encontram nas Tabelas 16 e 17. As
pocas A, B e C de parcelamento da adubao da planta me se referem aos perodos de
pegamento da muda, dois meses aps, e na florao, respectivamente. Para a planta filha as
pocas A e B so, respectivamente, o perodo de colheita da planta me e passados dois meses
dessa.
Sempre que possvel utilizar 10 L de esterco de curral por famlia ano -1. Encontrando,
pela anlise de solo, teores de P e K baixos, usar o total da adubao estabelecida; se mdios,
aplicar dois teros da adubao e, se adequados, adicionar um tero da adubao estabelecida
nas Tabelas.
Tabela 15. Adubao da cova de plantio.
Disponibilidade de P
Argila (%)
60-100
35-60
15-35
0-15

Disponibilidade de K
mg dm-3
Baixa
Mdia
Adequada
Baixa
Mdia
Adequada
< 50
51 - 90
> 91
< 21,0
21,1 32,0
> 32,1
< 32,0
32,1 48,0
> 48,1
< 48,0
48,1 80,0
> 80,1
< 48,1
80,1 20,0 > 120,1
---------- g de P2O5/ cova ------------------- g K2O/ cova ---------120
80
40
90
60
30

52
Tabela 16. Adubao de crescimento e frutificao da planta me.
pocas de
g de N
Disponibilidade de K1
parcelamento
planta-1
Baixa
Mdia
Alta
-1
------------------- g de K2O planta ------------------A
20
0
0
0
B
80
180
120
60
C
140
240
160
80
Total
240
420
280
140
1
Considerar as faixas de disponibilidade citadas na Tabela 10.

Tabela 17. Adubao de crescimento e frutificao da planta filha.

poca
g de N
Disponibilidade de P1
Disponibilidade de K1
planta-1
Baixa
Mdia
Alta
Baixa
Mdia
Alta
-1
-1
------- g de P2O5 planta ------- -------- g de K2O planta ------A
60
60
40
20
0
0
0
B
40
0
0
0
120
80
40
Total
100
60
40
20
120
80
40
1
Considerar as faixas de disponibilidade citadas na Tabela 10.

d) Recomendaes de Moura e Silva Junior (1998) para Pernambuco:

Esta recomendao foi feita considerando-se as cultivares Pacovan e Comprida, com
produtividade esperada de 13 e 23 t ha-1, respectivamente.
Para o clculo de calagem usar o maior valor calculado pelas frmulas:
NC = f * Al e NC = f * [2 (Ca + Mg)]
Considerar f = 1,5; 2 e 2,5 para solos com teores de argila < 15, 15 a 35 e > 35%,
respectivamente.
No plantio aplicar 10 L de esterco de curral ou 5 L de cama de avirio, curtidos.
Repetir a aplicao de matria orgnica anualmente.
Aplicar 15 g/touceira de sulfato de zinco preferencialmente na mesma poca da
primeira fertilizao nitrogenada. Se necessrio, aplicar os demais micronutrientes via solo ou
via foliar.
As doses de N, P2O5 e K2O encontram-se na Tabela 18. Para as condies da Zona da
Mata de Pernambuco, no primeiro ano e, em cobertura, dividir as doses recomendadas de N e
de K em duas aplicaes, aos 30 e 90 dias aps o plantio. A partir do segundo ano parcelar os
fertilizantes nitrogenados e potssicos em trs a quatro aplicaes, distribudas durante a
estao chuvosa. No primeiro ano o P deve ser aplicado de uma s vez, por ocasio do
plantio. A partir do segundo ano aplicar toda a dose juntamente com a primeira dose de N e K.

53
Recomenda-se, de preferncia, utilizar as combinaes superfosfato triplo e sulfato de
amnio, ou superfosfato simples e uria, para garantir o fornecimento de enxofre s plantas.
Para assegurar o suprimento de Mg s plantas e prevenir o distrbio fisiolgico azul
da bananeira, a calagem deve ser efetuada utilizando-se calcrio dolomtico. Para corrigir
deficincias desse elemento deve-se aplicar de 50 a 100 kg ha-1 de sulfato de magnsio em
cobertura, ou fazer uma ou mais pulverizaes foliares com soluo de sulfato de magnsio a
3%.
Tabela 18. Adubao em cobertura com N, P2O5 e K2O, em funo dos teores observados no
solo.
Teores no solo
Implantao
Produo: a partir
do segundo ano
Plantio
Crescimento
-1
-------------------------- Kg ha -------------------------No analisado
< 9 mg dm-3 de P
9 15 mg dm-3 de P
> 15 mg dm-3 de P
-3

< 0,08 cmolc dm de K

0,08 0,15 cmolc dm-3 de K
> 0,15 cmolc dm-3 de K

Nitrognio (N)
90

90

30
30
20

Fsforo (P2O5)
-

30
30
20

Potssio (K2O)
400
300
150

400
300
150

Recomendaes para adubao de bananais irrigados

a) Recomendaes de Gonzaga Neto et al. (1998) para Pernambuco:
Recomendaes feitas para bananais irrigados, das cultivares Pacovan, Nanica e
Nanico, com produtividades esperadas de 30 t/ha do primeiro, e de 60 t/ha da segundo e
terceiro ciclos.
A calagem deve ser calculada por: NC= 2 * [3 (Ca + Mg)].
Usar 20 L de esterco de curral., curtido, no plantio e depois, 20 L por famlia, uma vez
por ano, na fase de produo. Aplicar 4,5 g de Zn e 1,0 g de B por cova no plantio e depois,
por touceira e uma vez por ano, na fase de produo.
As doses de N, P2O5 e K2O encontram-se na Tabela 19. Na fase de produo as doses
de N e de K devem ser parceladas em quatro aplicaes ao ano, a cada 90 dias, e as de P,

54
aplicadas de uma nica vez, a cada ano. Recomenda-se usar sulfato de potssio como fonte de
K. Na fase de produo essas doses podero ser alteradas em funo dos resultados de
anlises foliar e da produtividade esperada.
Tabela 19. Adubao em cobertura com N, P2O5 e K2O para bananais irrigados, em funo dos
teores observados no solo.
Teores no solo
Pla
Crescimento (dias)
Produo
ntio 90
180
270
360
-------------------------- g famlia-1 -------------------------No analisado

20

-3

< 11 mg dm de P
11 20 mg dm-3 de P
> 20 mg dm-3 de P
-3

< 0,12 cmolc dm de K

0,12 0,23 cmolc dm-3 de K
> 0,23 cmolc dm-3de K

120
80
40
60
40
20

40

Nitrognio (N)
60
80

80

320

Fsforo (P2O5)
-

120
80
40

100
100
100

60
40
20

Potssio (K2O)
90
120
60
80
30
40

120
80
40

500
400
300

b) Recomendaes de Borges et al. (2002 b), para a Bahia:

A aplicao de corretivo quando recomendada, deve ser feita com calcrio dolomtico,
evitando o desequilbrio entre K e Mg e, consequentemente, o surgimento do distrbio
fisiolgico azul da bananeira. A recomendao da calagem deve se basear na elevao da
saturao por bases (V) para 70% e o teor de Mg2+ para 8 mmolc dm-3. Alm dessa correo,
acrescentar 300 g de calcrio na cova de plantio, em solos cidos (pH em gua < 6,0).
Na cova de plantio, usar de 10 a 15 L de esterco bovino, ou 3 a 5 L de esterco de
galinha ou 2 a 3 L de torta de mamona. Caso haja disponibilidade, acrescentar 20 m 3 de
esterco de curral ha-1, anualmente.
O esquema de adubao de plantio, ps-plantio e formao da bananeira, e da fase de
produo, encontra-se nas Tabelas 20, 21 e 22 respectivamente.
Tabela 20. Adubao de plantio da bananeira irrigada, com fornecimento de P, B e Zn.
P (resina),
B (gua quente),
Zn (DTPA),
-3
-3
mg dm
mg dm
mg dm-3
0-12
13-30
30-60 > 60
0-0,21
> 21
0-0,60
>0,60
-1
-1
---------------- P2O5 kg ha --------------------- B, kg ha ----- ------ Zn, kg ha-1 ---120
80
40
0
2,0
0
6,0
0

55
Tabela 21. Adubao com N e K no ps-plantio e na fase de formao da bananeira irrigada.
poca (dias
N
K trocvel, mmolc dm-3
ps plantio)
0-1,5
1,6-3,0
3,1-6,0
> 6,0
-1
-1
kg ha
------------------------- K2O ha ---------------------------30
20
20
0
60
20
30
30
0
90
30
40
30
20
0
120
30
60
40
30
0
120-360
100
300
250
150
0
Total
200
450
350
200
0
Tabela 22. Adubao com N, P e K aplicados na fase de produo da bananeira irrigada.
Produtividade
N
P resina, mg dm-3
K trocvel, mmolc dm-3
0-12 13-30 30-60
> 60
0-1,5 1,6-3,0 3,1-6,0 > 6,0
esperada
kg ha-1
P2O5, kg ha-1
K2O, kg ha-1
(t ha-1)
< 20
160
80
60
40
0
300
200
100
0
20-40
240
100
80
50
0
450
300
150
0
40-60
320
120
100
70
0
600
400
200
0
> 60
400
160
120
80
0
750
500
250
0

c) Recomendaes de Silva et al. (1999) para o norte de Minas Gerais:

A quantidade de calcrio a ser aplicada no solo pode ser calculada utilizando-se o
mtodo do Al e Ca + Mg trocveis ou, o da saturao por bases, sendo que neste ltimo o
valor desejado de 70%. O uso contnuo de doses pesadas de adubos nitrogenados, como a
uria e o sulfato de amnio, obriga a realizao da calagem periodicamente.
Recomenda-se o uso de 15 L de esterco de gado por cova no plantio, ou 2 L de esterco
de aves, ou 1 L de torta de mamona. conveniente que este fornecimento de matria orgnica
seja repetido anualmente.
A bananeira no exige grande quantidade de P e o seu fornecimento deve ter como
base a anlise de solo. A Tabela 23 mostra a adubao fosfatada de plantio. Recomenda-se
repetir a adubao fosfatada anualmente, em cobertura, caso necessidade determinada por
anlise de solo.
A adubao nitrogenada imprescindvel, principalmente para bananeiras do subgrupo
Cavendish. Para o norte de Minas, em reas irrigadas, a dose recomendada est entre 12 e 22
g de N/famlia/ms e depende da textura do solo, do teor de matria orgnica e do manejo da
cultura.
A recomendao da adubao potssica tambm deve ser feita com base na anlise de
solo, conforme Tabela 24. A primeira aplicao de K deve ser feita em cobertura, no terceiro

56
ms aps o plantio. O restante deve ser parcelado, principalmente em solos arenosos, para
reduzir perdas por lixiviao.
Quando for detectada a necessidade de fornecimento de Mg, atravs das anlises de
solo e folhas, recomenda-se de 100 a 150 kg de MgO ha -1 ano-1. Recomenda-se tambm, a
utilizao de 50 a 80 kg de S ha-1 ano-1.
Os micronutrientes podem ser fornecidos com a aplicao de 50 g de FTE BR
12/famlia/ano, exceto em casos onde os teores de Mn do solo sejam elevados. Onde ocorrer
deficincia apenas de Zn e/ou B, pode-se aplicar 8 a 10 g Zn famlia -1 ano-1 e 2 g de

famlia-1 ano-1. As pulverizaes foliares tambm so eficientes para o fornecimento de

micronutrientes.
Tabela 23. Adubao fosfatada de plantio para bananeiras irrigadas no norte de Minas.
P (Melich) no solo, mg dm-3
Adubao de plantio em
g de P2O5 cova-1
Solo arenoso
Solo argiloso
0 a 15
0a5
120
16 a 25
6 a 15
80
> 25
> 15
20
Tabela 24. Adubao potssica em bananais irrigados do norte de Minas.
K no solo (extrator Melich)
g de K2O famlia-1 ms-1
-3
em mg dm
0 a 50
90
51 a 120
70
121 a 180
60
> 180
50

INTERAO ENTRE NUTRIENTES NA PLANTA E NO SOLO

A interao entre nutrientes em cultivos de banana tem sido muito estudada,
principalmente entre K, Ca e Mg .
K/Mg
-

A deficincia de Mg causada por um excesso de K de ocorrncia comum, devido s

adubaes pesadas com K, feitas na cultura da bananeira. A grande absoro de K
pode promover a translocao de Mg para os frutos e tecidos de armazenamento, ou
promover crescimento, assim diminuindo a concentrao de Mg em toda a planta
(Martin-Prvel, 1973, citado por Lahav, 1995). Segundo Lahav (1995), aumento no
suprimento de K tem efeito altamente depressivo na concentrao de Mg nas folhas e

57
pseudocaule, mas muito pequeno efeito nos frutos e razes. Para que se possa aplicar
elevada quantidade de K no solo, necessrio que exista Mg suficiente, a fim de
evitar o aparecimento do azul da bananeira. Segundo Silva et al. (1999) e Borges et
al. (2000), esse distrbio se manifesta quando a relao K/Mg nas folhas, expressa em
milequivalentes (%K:0,039 / %Mg:0,012) maior que 4,5 no florescimento (ideal de
2,5 a 3,5) e 2,0 na colheita. Segundo esses autores, nas folhas o K deve ocupar 55% a
61% e o Mg 18% a 20% da soma de K+Ca+Mg
-

Teores de K no solo variando de 200 a 350 mg kg-1 so normalmente suficientes para

o crescimento da bananeira, mas se quantidades elevadas de Mg e Ca esto presentes,
pode aparecer deficincia de K (Silva et al., 1999 e Borges et al., 2002). Segundo
esses autores, para que no ocorra o azul da bananeira, a relao K/Mg no solo deve
ser inferior a 0,6, ou seja, uma relao K/Mg ideal de 0,2 a 0,5., onde o Mg ocupa
40% das bases trocveis do solo. Em condies de desequilbrio, a relao K/Mg varia
de 0,6 a 2,0 e o Mg ocupa somente 15 a 23% das bases trocveis no solo.
K, Ca e Mg

O sistema radicular da bananeira tem uma limitada capacidade de troca e por isso a
relao entre ctions muito importante (Borges et al., 2002). Segundo esses autores a
CTC do solo deve ser saturada a 65-75% (no mais pois pode afetar a absoro dos
micronutrientes), a fim de dispor de um valor de soma de bases (K+Mg+Ca) que
permita acumular a saturao por K nos limites de 7,5 a 12,5% da soma de bases. O
valor timo para K no solo de cerca de 10% da soma de bases, ocorrendo deficincia
de K abaixo de 5% e toxicidade acima de 20% (Silva et al., 1999 e Borges et al.,
2002).

A relao Ca/Mg deve estar situada em torno de 2/1 (entre 1,5/1 e 3/1). A relao Ca/
(K+Ca+Mg) deve ficar em torno de 0,6 a 0,8 (Silva et al., 1999 e Borges et al., 2002)
o que corresponde a uma proporo mdia de 70% de Ca (Silva et al., 1999). Assim,
para um bom desenvolvimento da bananeira, as quantidades de K, Ca e Mg devem
corresponder a 10%, 50% e 40% da saturao por bases, ou seja, uma relao
K:Ca:Mg de 0,5:3,5:2,0 a 0,3:2,0:1,0 (Borges et al., 2002).
N/K

O desbalano entre esses dois nutrientes causa problemas na ps-colheita, pois leva
queda de frutos amadurecidos no cacho, principalmente em bananeiras do subgrupo

58
Cavendish (Silva et al., 1999). Degrana de frutos ocorre durante a climatizao
quando h baixo suprimento de K, por acmulo de N-NH 4 (Lahav, 1995), que torna
frgeis os pedicelos dos frutos (Borges et al., 2002). Alm disso, o excesso de N atrasa
a emergncia do cacho e produz cachos com pencas muito espaadas e facilmente
danificveis no transporte (Lahav, 1995). A relao N/K nas folhas da bananeira,
expressa

em

milequivalente

(%N:0,014%/%K:0,039),

mais

favorvel

no

florescimento, est entre de 1,4 e 3,3 (Silva et al., 1999). J Borges et al. (2002) cita a
relao inversa (K/N), sendo mais favorvel em torno de 0,6.

REFERNCIAS
AGRIANUAL. Banana. So Paulo: FNP, Consultoria e Agroinformativos, 2005. p. 220-229.
ALVES, E. J.; OLIVEIRA, M. de A.; DANTAS, J. L. L.; OLIVEIRA, S. L. de. Exigncias
climticas. In: ALVES, E. J. (Org.) A cultura da banana: aspectos tcnicos, socioeconmicos
e agroindustriais. Cruz das Almas: Embrapa CNPMF, 1997. P. 35-46.
BARRETO, A. N.; GOES, E. S.; SILVA, J. F.; ALMEIDA, A. M. Uso do tanque classe A
na determinao da lmina de irrigao para a cultura da bananeira. In: EMPRESA DE
PESQUISA AGROPECURIA BRASILEIRA (Braslia, DF). Sntese tecnologias geradas
pelo Sistema Embrapa. Braslia, 1983. p.694.
BERNARDO, S. Manual de Irrigao. 5. ed. Viosa: UFV/Imprensa Universitria, 1989.
596 p.
BORGES, A. L.; CALDAS, R. C.; COELHO, E. F.; SANTOS JUNIOR, J. L. C. dos. Fontes e
freqncias de aplicao de nitrognio na fertirrigao da bananeira Prata-An. In:
CONGRESSO BRASILEIRO DE FRUTICULTURA, 17., 2002, Belm. Anais... Belm:
SBF, 2002. 1 CD ROM.
BORGES, A. L., OLIVEIRA, A. M. G. Nutrio, calagem e adubao. In: CORDEIRO, Z.
(Org.). Banana produo: aspectos tcnicos. Braslia: Embrapa, 2000. p. 47-59. (Frutas do
Brasil, 1).
BORGES, A. L.; OLIVEIRA, A. M. G.; SOUZA, L. da S. Solos, nutrio e adubao. In:
ALVES, E. J. (Coord.). A cultura da banana: aspectos tcnicos, socioeconmicos e
agroindustriais. Braslia: Embrapa- SPI, 1987. p. 197-260.
BORGES, A. L.; SILVA, D. J. Fertilizantes para fertirrigao. In: BORGES, A. L., COELHO,
E. F.; TRINDADE, A. V. (Org.) Fertirrigao em fruteiras tropicais. Cruz das Almas:
Embrapa Mandioca e Fruticultura, 2002. p. 15-27.
BORGES, A. L.; RAIJ, B. V.; MAGALHES, A. F. De J.; BERNARDI, A. C. De C.
Nutrio e adubao da bananeira irrigada. Cruz das Almas: Embrapa Mandioca e
Fruticultura, 2002. 8 p. (Circular Tcnica 48).

59

CANTARUTTI, R. B.; V. ALVAREZ, V. H.; RIBEIRO, A., C. Amostragem do solo. In:

COMISSO DE FERTIDADE DO SOLO DO ESTADO DE MINAS GERAIS.
Recomendaes para o uso de corretivos e fertilizantes em Minas Gerais. 5a aproximao.
Viosa: Imprensa Universitria da UFV, 1999. P. 13-20.
COELHO, E. F.; OLIVEIRA, S. L. DE; COSTA, E. L. DA. Irrigao da bananeira. In:
SIMPSIO NORTE MINEIRO SOBRE A CULTURA DA BANANA, 1., 2001, Nova
Porteirinha. Anais ... Montes Claros: Ed. Unimontes, 2001. p. 91 101.
COELHO, F. S.; VERLENGIA, F. Fertilidade do solo. Campinas: Instituto Campineiro
Agrcola, 1973. 384 p.
COSTA, E. L.; SILVA, J. T. A.; SILVA, E. B.; LIMA, L. A.; MAENO, P.; MENDES, J. O.;
SILVA, P. B. Desenvolvimento e produo da bananeira (Musa spp.) Prata-An em
diferentes parcelamentos de fertirrigao em solo arenoso do permetro irrigado do Gorutuba
no norte de Minas Gerais. CONGRESSO BRASILEIRO DE ENGENHARIA AGRCOLA
29, 2000, Fortaleza. Anais... Fortaleza: SBEA/UFC, 2000 a. eas 182. 1 CD ROM.
COSTA, E. L.; SILVA, J. T. A.; SOUTO, R. F.; SILVA, E. B.; LIMA, L. A.; MAENO, P.;
MENDES, J. O.; SILVA, P. B. Adubao convencional e freqncia da fertirrigao no
desenvolvimento e produo da bananeira (Musa spp.) Prata-An em solo argiloso do
permetro irrigado do Gorutuba no norte de Minas Gerais. CONGRESSO BRASILEIRO DE
ENGENHARIA AGRCOLA, 29., 2000, Fortaleza. Anais... Fortaleza: SBEA/UFC, 2000 b.
eas 183. 1 CD ROM.
DANTAS, A. C. V. L.; DANTAS, J. L. L.; ALVES, E. J. Estrutura da planta. In: ALVES, E. J.
(Org.). A cultura da banana: aspectos tcnicos, socioeconmicos e agroindustriais. Cruz das
Almas: Embrapa CNPMF, 1997. p. 47- 60.
DORDAS, C.; SAH, R.; BROWN, P. H.; ZENG, Q. e HU, H. Remobilizao e elementos
txicos em plantas superiores. In: FERREIRA, M. E.; CRUZ, M. C. P. da; RAIJ, B. V.;
ABREU, C. A. de. (Ed.). Micronutrientes e elementos txicos na agricultura. Jaboticabal:
CNPq/ FAPESP/ POTAFOS, 2001. p. 43- 69.
EPSTEIN, E. Nutrio mineral de plantas: princpios e perspectivas. Traduo e notas de
MALAVOLTA, E. So Paulo: USP, 1975. 341 p.
FAQUIM, V. Nutrio mineral de plantas. Lavras: ESAL/FAEPE, 1994. 217p.
FOOD
AGRICULTURAL
ORGANIZATION.
Disponvel
em:
<http://faostat.fao.org/faostat/servlet/XteServlet3?
Areas=21&Items=486&Elements=51&Years=2004&Format=Table&Xaxis=Years&Yaxis=Co
untries&Aggregate=&Calculate=&Domain=SUA&ItemTypes=Production.Crops.Primary&la
nguage=EN> Acesso em: 19 jan. 2005 b.
FAO
AGRICULTURAL
ORGANIZATION.
Disponvel
em:
<http://faostat.fao.org/faostat/servlet/XteServlet3?
OutputLanguage=espanol&Areas=ALL&Items=2615&Years=2002&Domain=FBS&ItemTyp
es=FBS&language=EN&Codes=ShowCodes> Acesso em: 13 de maro de 2005 c.

60

GOMES, E. W. F.; WILLADINO, L.; CAMARA, T. R.; MEUNIER, I.; ARAJO, B. D. S.;
SILVA, S. de O. e. Efeitos da salinidade sobre diferentes variedades de bananeira (Musa spp.)
em estdio inicial de desenvolvimento. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE
FRUTICULTURA, 16., 2000, Fortaleza. Anais... Fortaleza: SBF, 2000. 1 CD ROM.
GONZAGA NETO, L.; PEREIRA, J. R.; SILVA, D. J. Banana (irrigada). In: Recomendaes
de adubao para o estado de Pernambuco. 2a aproximao. Recife: IPA, 1998. Pl 115.
irrigao por microasperso na cultura da bananeira Prata-An. 2001. 76 f. Tese
(Doutorado em Produo Vegetal). Faculdade de Cincias Agrrias e Veterinrias,
Universidade Estadual Paulista, Jaboticabal, 2001.
GUERRA, A. G.; ZANINI, J. R.; NATALE, W.; PAVANI, L. C. fertirrigao da bananeira
com nitrognio e potssio aplicados por microasperso. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE
FRUTICULTURA, 17., 2002, Belm. Anais... Belm: SBF, 2002. 1 CD ROM.
LAHAV, E. Banana nutrition. In: GOWEN, S. (Ed.) Bananas and plantains. London:
Chapman e Hall, 1995. p. 258-316.
LOPES, A. S.; GUILHERME, L. R. S. Uso eficiente de fertilizantes e corretivos agrcolas:
aspectos agronmicos. 2a ed. ver. e atual. So Paulo: ANDA, 1992. 64 p. (ANDA Boletim
tcnico, 4).
LOPES, A. S. Micronutrientes nos solos e culturas brasileiras. In: SEMINRIO FSFORO,
CLCIO, MAGNSIO, ENXOFRE E MICRONUTRIENTES SITUAO AUTAL E
PERSPECTIVAS NA AGRICULTURA, 1986. So Paulo. Anais... So Paulo: MANAH S/A,
1986. p. 110 123.
LPEZ M., A. ; ESPINOSA M., J. Manual de nutricin y fertilizacin del banano. Quito:
Instituto de Potasa y el Fsforo, 1995. 82 p.
MALAVOLTA, E. ABC da anlise de solos e folhas. So Paulo: Agronmica Ceres, 1992.
124 p.
MALAVOLTA, E. Absoro e transporte de ons e nutrio mineral de plantas. In: FERRI, M.
G. Fisiologia vegetal. So Paulo: Editora de Universidade de So Paulo. 1979. p. 77 116.
MALAVOLTA, E. Elementos de nutrio mineral de plantas. So Paulo: Agronmica
Ceres, 1980. 251 p.
MALAVOLTA, E. Manual de qumica agrcola: adubos e adubao. 3a ed. So Paulo:
Agronmica Ceres, 1981. 607 p.
MALAVOLTA, E.; VITTI, G. C.; OLIVEIRA, S. A. Avaliao do estado nutricional das
plantas: princpios e aplicaes. 2 ed. rev. e atual. Piracicaba: Potafos, 1997. 319 p.
MANICA, I. Nutrio, adubao e irrigao. In: Fruticultura: 4. banana. Porto Alegre: Cinco
continentes, 1997. p. 160 197.

61
MARSCHNER, H. Mineral nutrition of higher plants. 2a ed. London: Academic press,
1988. 889 p.
MARTINEZ, H. E. P.; CARVALHO, J. G. de; SOUZA, R. B. de. Diagnose foliar. In:
COMISSO DE FERTIDADE DO SOLO DO ESTADO DE MINAS GERAIS.
Recomendaes para o uso de corretivos e fertilizantes em Minas Gerais. 5a aproximao.
Viosa: Imprensa Universitria da UFV, 1999. P. 141 168.
MELLO, F. de A. F. de; BRASIL SOBRINHO, M. de O. C. do; ARZOLLA, S.; SILVEIRA,
R. I.; COBRA NETO, A.; KIEHL, J. de C. Fertilidade de solo. So Paulo: Nobel, 1989. 400
p.
MENGUEL, K.; KIRKBY, E. A. Principles of plant nutrition. 4a ed. Bern, Switzerland:
Lang Druck, 1987. 685 p.
MOREIRA, R. S. Banana: teoria e prtica de cultivo. So Paulo: Fundao Cargill, 1999. 1
CD-ROM.
MOURA, R. J. M. de; SILVA JUNIOR, J. F. Banana. In: Recomendaes de adubao para
o estado de Pernambuco. 2a aproximao. Recife: IPA, 1998. Pl 114.
OLIVEIRA, I. E. de A.; BORGES, A. L.; SILVA, S. de O. Teores de nutrientes e
produtividade em gentipos de bananeira. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE
FRUTICULTURA, 16., 2000, Fortaleza. Anais... Fortaleza: SBF, 2000 a. 1 CD ROM.
OLIVEIRA, S. de L.; COELHO, E. F.; BORGES, A. L. Irrigao e fertirrigao. In:
CORDEIRO, Z. J. M. (Org.) Banana: produo, aspectos tcnicos. Braslia: Embrapa
Comunicao para Transferncia de Tecnologia, 2000 b. p. 60-72.
OSAKI, F. Calagem e adubao. Campinas: Instituto Brasileiro de Qumica Agrcola, 1991.
503 p.
PREZOTTI, L. C. Recomendaes de calagem e adubao para o Estado do Esprito
Santo: 3a aproximao. Vitria: EMCAPA, 1992. 73 p. (Circular Tcnica, 12).
RAIJ, B. V. Fertilidade do solo e adubao. Piracicaba: Ceres/ Potafos, 1991. 343 p.
RODRIGUES, M. G. V.; SOUTO, F. S.; DIAS, M. S. C.; SILVA, E. B. Manejo do bananal de
Prata An cultivada no norte de Minas. SIMPSIO NORTE MINEIRO SOBRE A CULTURA
DA BANANA, 1., 2001. Nova Porteirinha. Anais... Montes Claros:UNIMONTES, 2001. p.
154-167.
RODRIGUES, M. G. V.; SOUTO, R. F. Novas opes bananicultura de Minas Gerais.
Disponvel em: <www.todafruta.com.br> Acessado em: 10 ag. 2003.
RUGGIERO, C. Comunicao pessoal. 2003.
SALISBURY, F. B.; ROSS, C. W. Plant physiology. 4a ed. Belmont, Califrnia: Wasdsworth
Publishing, 1992. 682 p.

62
SANTOS, C. S.; LOPES, W. F.; CRISPIANO FILHO, J. Estudo da reduo de N e K
aplicados via fertirrigao em banana cv Pacov AAB. Disponvel em:
<http://www.unitau.br/prppg/inicient/vieic/vieicresumospos.htm> Acesso em: 16 jun. 2003.
SANTOS JNIOR, J. L. C. dos; BORGES, A. L.; CALDAS, R. C.; COELHO, E. F.
Adequao de doses de nitrognio e potssio, via gua de irrigao,
para a bananeira Prata-An. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE FRUTICULTURA, 17.,
2002, Belm. Anais... Belm: SBF, 2002. 1 CD ROM.
SILVA, E. de B.; RODRIGUES, M. G. V.; SANTOS, J. de O. Estado Nutricional de um
Bananal Irrigado com gua Subterrnea. In: SIMPSIO NORTE MINEIRO SOBRE A
CULTURA DA BANANA, 1., 2001. Nova Porteirinha. Anais... Montes Claros: Unimontes,
2001. p. 263-266.
SILVA, J. T.; BORGES, A. L.; DIAS, M. S. C.; COSTA, E. L.; PRUDNCIO, J. M.
Diagnstico nutricional da bananeira Prata An para o norte de Minas. Belo Horizonte:
EPAMIG, 2002 a. 16 p. (EPAMIG. Boletim Tcnico, 70).
SILVA, J. T. A. da; BORGES, A. L.; MALBURG, J. L. Solos, adubao e nutrio da
bananeira. Informe Agropecurio, Belo Horizonte, v.20, n.196, p.21-36, jan/fev. 1999.
SILVA, L. B. e; OLIVEIRA, L. F. C. de; NASCIMENTO, J. L. do. Estimativa da demanda
suplementar de irrigao da banana (Musa Sp. ) para diferentes pocas de plantio em Goinia.
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE FRUTICULTURA, 17., 2002, Belm. Anais... Belm:
SBF, 2002 b. 1 CD ROM.
SOTO BALLESTEROS, M. Bananos: cultivo y comercializacin. 2. ed. San Jos: Imprenta
Lil, 1992. 647 p.
SOUZA, M. de; GUIMARES, P. T. G.; CARVALHO, J. G. de; FRAGOAS, J. C. Banana
Prata An. In: Recomendaes para uso de corretivos e fertilizantes em Minas Gerais. 5a
aproximao. Viosa: UFV, 1999. P. 217 218.
TEIXEIRA, A. H. C. Uso de estaes meteorolgicas automticas no manejo de irrigao de
fruteiras. ITEM. Braslia, n. 51, p.22-26, 2001.
TEIXEIRA, L. A. J.; SPIRONELLO, A.; QUAGGIO, J. A.; FURLANI, P. R. Banana. In:
Recomendaes de adubao e calagem para o Estado de So Paulo. 2a ed. Campinas:
Instituto Agronmico & Fundao IAC, 1996. P.131-132. (Boletim 100).
UNCTAD info comm market information in the commodities area. agricultural products:
banana. Disponvel em: <http://r0.unctad.org/infocomm/anglais/banana/market.htm> Acesso
em: 16 jun. 2003.
VALE, F. R. do; GUILHERME, L. R. G.; GUEDES, G. A. de. Fertilidade do solo: dinmica
e disponibilidade dos nutrientes de plantas. Lavras: ESAL Grfica Universitria, 1993. 171 p.
VARGAS, A.; SOLS, P. Sintomas de deficiencia y contenido de macro y micronutrientes en
plantas de pltano (Musa AAB) bajo condiciones de carencia inducida en cultivo hidropnico.
CORBANA. Costa Rica, v. 23, n. 50, p. 145-166, 1998.

63

VITTI, G. C.; MALAVOLTA, E.; BRASIL SOBRINHO, M. O. C.; MARIN, S. L. D.

Nutrio e adubao do mamoeiro. In: II SIMPSIO BRASILEIRO DE MAMO, 1988.
Jaboticabal. Anais... Jaboticabal: FCAV/UNES, 1988. P. 121-159.
ANEXOS
Anexo 1. Fatores de converso (Lpez e Espinosa, 1995)
Para converter coluna
Coluna 1
Coluna 2
1 em 2
0,4364
P2O5
P
0,7242
H3PO4
P
0,8302
K2O
K
0,7147
CaO
Ca
0,6031
MgO
Mg
0,3334
SO4
S
0,3106
B2O3
B
0,7988
CuO
Cu
0,6994
Fe2O3
Fe
0,7745
MnO
Mn
0,6665
MoO
Mo
0,8033
ZnO
Zn
Anexo 2. Composio mdia de alguns adubos orgnicos
Adubo
pH
Matria
orgnica

Para converter coluna

2 em 1
2,2914
1,3808
1,2046
1,3992
1,6581
2,9959
3,2199
1,2519
1,4298
1,2912
1,5004
1,2448

P2O5

K2O

0,9
0,5
0,7
1,0
3,0
1,4
0,2

1,4
1,7
0,4
2,0
2,0
0,8
1,0

%
Esterco de bovinos
Esterco de eqinos
Esterco de sunos
Esterco de ovinos
Esterco de aves
Composto orgnico
Resduo urbano

57
46
53
65
50
31
29

1,7
1,4
1,9
1,4
3,0
1,4
1,4
kg m-3

Vinhaa:
Mosto de melao
4,2
49
0,7
0,2
5,5
Mosto de cana
4,0
31
0,3
0,2
1,5
Mosto misto
3,6
24
0,4
0,3
2,7
exceo dos trs tipos de vinhaa, os demais dados so com base na matria seca.
Fonte: Ministrio da Agricultura e Reforma Agrria (1998), citado pela CFSMG (1999).

1
Anexo 3. Principais adubos utilizados e preos coletados em maio de 2003 (atualizao em agosto de 2005 apresentou pequena variao devido
ao preo do dolar).
Adubo
Preo do kg
Principal nutriente
Preo do kg do
Outros elementos presentes
do
(%)
principal nutriente
nos adubos
adub
(R$)
o
(R$)
Calcrio dolomtico
0,126
> 12% MgO +
+ 40% CaO
1,05 - 0,315
+
Nitrato de amnio
1,08
23% N - 50% NO3 e 50% NH4
4,70
Nitrato de clcio
1,64
14% N - 99% NO311,71
18 a 19% de Ca e 0,5 a 1,5% de Mg
Sulfato de amnio
0,66
20% N - NH4
3,30
22 a 24% de S
Uria
0,96
44% N - amdica (NH2)
2,18
MAP
1,14
48% P2O5
2,38
9% de N
Fosfato natural
0,20
24% P2O5
0,83
23 a 27% de Ca
Fosfato natural reativo
0,35
28% P2O5
1,25
30 a 34% de Ca
Superfosfato simples (p)
0,50
18% P2O5
2,78
18 a 20% de Ca e 10 a 12% de S
Superfosfato simples (gran.)
0,54
18% P2O5
3,00
18 a 20% de Ca e 10 a 12% de S
Superfosfato triplo
0,65
41% P2O5
1,59
12 a 14% de Ca
Cloreto de potssio
0,68
58% K2O
1,17
45 a 48% de Cl
Sulfato de potssio
1,70
48% K2O
3,54
15 a 17% de S e 1,2% de Mg
Sulfato de clcio
0,035
16% Ca
0,22
13% de S
Sulfato de magnsio
0,40
09% Mg
4,44
12 a 14% de S
xido de magnsio
55% Mg
Brax
2,00
11% B borato
18,18
cido brico
3,24
17% B cido
19,06
1,00
100,00 100,00
FTE BR 12
1% B + 1% Cu + 2% Fe
50,00
Sulfato de cobre
2,92
13% Cu
22,46
16 a 18% S
Sulfato frrico
0,70
23% Fe
3,04
18 a 20% S
Sulfato ferroso
0,70
19% Fe
3,68
10 a 11% S
Sulfato manganoso
2,20
26% Mn
8,46
14 a 15% S
Sulfato de zinco
1,24
54% Zn
2,30
16 a 18% S

2
Sulfato de cobalto
20,6
18% Co
Fonte quanto composio: MARA (1998) citado pela CFSEMG (1999).

114,44

9% S