ALELO: cada una de las posibles formas alternativas de un gen dado, que difiere

en su secuencia de DNA y afecta a su funcin (a su producto, como RNA o

protena). Un organismo diploide tiene siempre dos alelos de cada gen, que
pueden ser iguales (homocigosis) o diferentes (heterocigosis).
ALELO DOMINANTE (DOMINANCIA): son aqullos que manifiestan su fenotipo
en el hetoricigoto. (p.e.: el alelo mutante P determina el fenotipo polidactilia
-presencia de un sexto dedo en alguna o todas las extremidades- en el
heterocigoto P/p (donde p sera el alelo normal), de modo que los individuos
normales son todos homocigotos recesivos, p/p).
ALELO RECESIVO (RECESIVIDAD): son aqullos que manifiestan su fenotipo
slo en homocigosis, es decir cuando los dos alelos de un individuo son iguales;
pero quedan enmascarados en los heterocigotos por el alelo dominante (p.e.: los
individuos homocigotos para el alelo Hbs ( del gen de la b -globina) presentan
anemia falciforme, mientras que los heterocigotos (con un alelo Hbs y un alelo
normal HbA) no presentan esa enfermedad o carcter. (Por supuesto los
homocigotos normales HbA/HbA tambin son sanos).
AMINOCIDO: es la unidad bsica constituyente de las protenas. Existen 20
aminocidos esenciales distintos, componentes de todas las protenas, cada uno
de ellos codificado por un codon (por una tripleta de nucletidos) segn el cdigo
gentico. Los aminocidos se unen linealmente uno a otro formando polipptidos.
ANOMALA CROMOSOMICA: cualquier cambio en la estructura o en el nmero
de los cromosomas propios de una clula, individuo o especie.
AUTOSOMA: cualquier cromosoma del complemento cromosmico que no es un
cromosoma sexual. Cualquier gen en estos cromosomas se hereda de forma
"autosmica", es decir, no importa que sexo transmite el carcter afecta por igual a
ambos sexos de la descendencia.
BIOTECNOLOGA: el conjunto de procesos industriales que implican la utilizacin
de sistemas biolgicos. En muchos casos estos procesos implican el uso de
organismos modificados por ingeniera gentica.
CLON: un grupo de clulas o individuos genticamente idnticos. Coloquialmente
un individuo formado por algn proceso asexual (de modo que es genticamente
igual a la fuente de la que deriva). En Biologa Molecular se llama clonar a la
incorporacin de un segmento de DNA (exgeno) en otra molcula de DNA
denominada vector que se introduce en una clula (o bacteria) y es capaz de
replicarse y producir un nmero indefinido de copias.
CODON: es una tripleta de nucletidos que codifica un aminocido o una seal de
terminacin de la traduccin.

Complemento cromosmico/ juego cromosmico: es el conjunto de los

cromosomas diferentes propios de un individuo o especie, portador de la
informacin gentica bsica de una especie. Es el conjunto de cromosomas de un
gameto, normalmente referido como n. En el caso del hombre 23, uno de ellos
denominado cromosoma sexual (X Y). Los organismos diploides poseen dos
juegos cromosmicos.
ADN: es la abreviatura de cido desoxirribonucleico y es la molcula que codifica
la informacin gentica a travs de un `cdigo formado por la combinacin de
cuatro bases nitrogenadas: adenina, guanina, citosina y tirosina.
Cromosoma: cada una de las estructuras en que se organiza la cromatina para la
divisin celular. Estn formados por ADN y protenas y su nmero es constante
para cada especie.
Haploide (n): clula u organismo con dotacin simple de cromosomas, es decir,
tiene una sola copia de cada cromosoma.
Diploide (2n): clula u organismo con dotacin doble de cromosomas, es decir,
tiene dos copias de cada cromosoma.
Cromosomas homlogos: cada una de las dos copias de un cromosoma en una
clula diploide.
Cromtida: cada una de las dos cadenas de un cromosoma duplicado, se
encuentran unidas por el centrmero.
Gen: segn la Gentica clsica es la unidad de la herencia que se transmite de
padres a hijos a travs de los gametos y que regula la manifestacin de los
caracteres hereditarios. Mendel los llam factores hereditarios. Segn la
Gentica molecular, un gen es un fragmento de ADN que posee la informacin
necesaria para la manifestacin de un carcter. Los genes forman parte de los
cromosomas.
Locus (plural loci): lugar donde se localiza un gen en un cromosoma.
Alelo: Cada una de las alternativas que puede tener un gen para un carcter
determinado. Por ejemplo, en la flor del guisante, el gen que regula el color
presenta dos alelos: uno determina color prpura y otro determina el color blanco.
Homocigtico o raza pura: es el portador del mismo alelo para un determinado
carcter en ambos cromosomas homlogos.
Heterocigtico o hbrido: es el portador de distintos alelos para un determinado
carcter en ambos cromosomas homlogos.
Dominante y recesivo: si en un individuo heterocigtico solo se manifiesta uno de
los alelos, el carcter es dominante y se representa con una letra mayscula. Este
alelo se manifiesta tanto en indivisuos homocigticos como heterocigticos. El
alelo que no se manifiesta se llama recesivo, se representa con letra minscula, y
solo de manifiesta en los homocigticos.
Genotipo: conjunto de genes que posee un individuo.
Fenotipo: caractersticas observables de un individuo. Es el resultado de la
influencia del ambiente sobre el genotipo.