V.

-CUESTIONARIO
1.-ENUNCIE LA LEY DE BEER
La ley de Beer fue descubierta independientemente (y de distintas maneras) por Pierre
Bouguer en 1729, Johann Heinrich Lambert en 1760 y August Beer en 1852. En forma
independiente, Wilhel Beer y Johann Lambert propusieron que la absorbancia de una
muestra a determinada longitud de onda depende de la cantidad de especie absorbente
con la que se encuentra la luz al pasar por la muestra.
2.-ENUNCIE LA LEY DE LAMBER-BOUGUER
Una ley muy importante es la de Bouguer-Beer-Lambert (tambin conocida como ley de
Lambert Bouguer y Beer), la cual es solo una combinacin de las citadas anteriormente.
Transmitancia y absorcin de las radiaciones
Por las leyes mencionadas anteriormente, al hacer pasar una cantidad de fotones o de
radiaciones hay una prdida que se expresa con la ecuacin:
It/Io=T-kdc''
donde It es la intensidad de luz que sale de la cubeta y que va a llegar a la celda
fotoelctrica (llamada radiacin o intensidad transmitida); Io es la intensidad con la que
sale al atravesar la celda (radiacin intensidad incidente), y la relacin entre ambas (T) es
la transmitancia.
En el exponente, el signo negativo se debe a que la energa radiante decrece a medida
que el recorrido aumenta. El superndice k es la capacidad de la muestra para la
captacin del haz del campo electromagntico, d es la longitud de la cubeta de
espectrofotometra que recorre la radiacin, y c es la concentracin del soluto en la
muestra ya ubicada en la cubeta.
3.-ENUNCIE LA LEY LAMBER-BEER
En ptica, la ley de Beer-Lambert, tambin conocida como ley de Beer o ley de Beer-LambertBouguer es una relacin emprica que relaciona la absorcin de luz con las propiedades del
material
atravesado.
En resumen, la ley explica que hay una relacin exponencial entre la transmisin de luz a travs de
una sustancia y la concentracin de la sustancia, as como tambin entre la transmisin y la
longitud del cuerpo que la luz atraviesa. Si conocemos l y , la concentracin de la sustancia puede
ser
deducida
a
partir
de
la
cantidad
de
luz
transmitida.
La ley tiende a no ser vlida para concentraciones muy elevadas, especialmente si el material
dispersa
mucho
la
luz.
La relacin de la ley entre concentracin y absorcin de luz est basada en el uso de
espectroscopa para identificar sustancias.

4.-AQUE SE DENOMINA ERRORES PERSONALES CULAES SON:

Error es la diferencia entre el valor medido y el real. Se deben a que el fenmeno que queremos
observar no est aislado del resto del mundo o a que tenemos un conocimiento incompleto de l.
Los
podemos
clasificar
en
sistemticos
y
aleatorios.
Error sistemtico: La desviacin del valor medido con respecto al real es siempre la misma, o ms
exactamente es determinista. Si se detecta y se descubre su origen se puede eliminar
completamente
del resultado final. No confundir en general con la incertidumbre sistemtica de precisin que es
la indefinicin del resultado causada por la resolucin finita de los aparatos de medida.
Errores accidentales: Son errores debidos a causas imprevistas o al azar. Son imposibles de
controlar y alteran, ya sea por exceso o por defecto, la medida realizada. Este tipo de errores
puede eliminarse mediante la realizacin de estudios estadsticos. Pueden deberse a:
- Cambios durante el experimento de las condiciones del entorno. Por ejemplo, debido a corrientes
de aire, desnivel en la mesa donde se est midiendo, aumento de temperatura, etc.
- Errores de apreciacin. Son debidos a fallos en la toma de la medida, asociados a limitaciones
(visuales, auditivos, etc.) del observador, o tambin a la estimacin a ojo que se hace de una
cierta fraccin de la ms pequea divisin de la escala de lectura de los aparatos de medida.
Por ser estos errores unas veces por exceso y otras veces por defecto, repitiendo varias veces la
medida y tomando como valor verdadero el valor medio obtenido, habremos compensado en parte
los errores accidentales.

5.-QUE CRITERIOS SE MANEJA PARA SELECCIONAR LAS SOLUCIONES

PATRONES PARA SER UTILAZADAS EN UN METODO ESPECTOFOTOMETRICO.
MTODOS ESPECTROSCPICOS DE ANLISIS
Se basan en la medicin de la radiacin electromagntica emitida o absorbida por la
materia.
Emisin: utilizan la radiacin emitida por una sustancia que ha sido excitada por una
energa trmica, elctrica o electromagntica, al pasar al estado fundamental. Esta
radiacin es caracterstica del material o compuesto emisor.
Absorcin: se basan en la disminucin de potencia de una radiacin electromagntica que
ha interaccionado con la materia.
Miden la relacin entre intensidad final - inicial mediante un parmetro denominado
Transmitancia.
Ambos trnsitos se realizan entre niveles que estn cuantizados.
Para pasar de un nivel a otro tiene que haber una variacin de energa cuatizada.
Para que haya interaccin entre la radiacin electromagntica y la materia es necesario:
- que la energa asociada a esa radiacin electromagntica satisfaga a la necesidad de
energa de ese salto.
- tiene que existir una probabilidad de transmisin entre niveles.
Son dos condiciones necesarias para darse un mtodo espectroscpico

6.-DAR RAZON PORQUE EN ESPECTOFOTOMETRIA SE UTILZA SOLUCIONES

DILUIDAS.
En la espectrofotometra se aprovecha la absorcin de radiacin electromagntica en la
zona del ultravioleta y visible del espectro. La muestra absorbe parte de la radiacin
incidente en este espectro y promueve la transicin del analito hacia un estado excitado,
transmitiendo un haz de menor energa radiante. En esta tcnica se mide la cantidad de
luz absorbida como funcin de la longitud de onda utilizada. La absorcin de las
radiaciones ultravioletas, visibles e infrarrojas depende de la estructura de las molculas,
y es caracterstica de cada sustancia qumica.
La espectrofotometra ultravioleta-visible utiliza haces de radiacin del espectro
electromagntico, en el rango UV de 180 a 380 nm, y en el de la luz visible de 380 a 780
nm, por lo que es de gran utilidad para caracterizar los materiales en la regin ultravioleta
y visible del espectro.
De esta manera las soluciones deben ser diluidas para que absorba la radiacin y de una
medida.
7.-CUANDO UNA CURVA DE CALIBRACION NO PARTE DEL ORIGEN SEALAR LAS
RAZONES QUE DETERMINAN ESTE TIPO DE CURVA
Un procedimiento analtico muy utilizado en anlisis cuantitativo es el llamado de calibracin que
implica la construccin de una curva de calibracin. Una curva de calibracin es la representacin
grfica de una seal que se mide en funcin de la concentracin de un analito. La calibracin
incluye la seleccin de un modelo para estimar los parmetros que permitan determinar la
linealidad de esa curva. y, en consecuencia, la capacidad de un mtodo analtico para obtener
resultados que sean directamente proporcionales a la concentracin de un compuesto en una
muestra, dentro de un determinado intervalo de trabajo. En el procedimiento se compara una
propiedad del analito con la de estndares de concentracin conocida del mismo analito (o de
algn otro con propiedades muy similares a ste). Para realizar la comparacin se requiere utilizar
mtodos y equipos apropiados para la resolucin del problema de acuerdo al analito que se desee
determinar. La etapa de calibracin analtica se realiza mediante un modelo de lnea recta que
consiste en encontrar la recta de calibrado que mejor ajuste a una serie de n puntos
experimentales, donde cada punto se encuentra definido por una variable x (variable
independiente, generalmente concentracin del analito de inters) y una variable y (variable
dependiente, generalmente respuesta instrumental). La recta de calibrado se encuentra definida
por una ordenada al origen (b) y una pendiente (m), mediante la ecuacin y = mx + b . A partir de la
curva de calibracin (conjunto de concentraciones que describen el intervalo en el cual se deber
cuantificar el compuesto por analizar) y a fin de asegurar que la recta encontrada con los puntos
experimentales se ajuste correctamente al modelo matemtico de la ecuacin se calculan los
valores de la ordenada al origen, la pendiente y el coeficiente de determinacin (r2 ). Por tener una
buena exactitud y confiabilidad estadstica, el mtodo ms empleado para encontrar los parmetros
de la curva de calibrado es el mtodo de los mnimos cuadrados Este mtodo busca la recta del
calibrado que haga que la suma de los cuadrados de las distancias verticales entre cada punto
experimental y la recta de calibrado sea mnima o tienda a cero. A la distancia vertical entre cada
punto experimental y la recta de calibrado se le conoce como residual.