Anlisis de la variabilidad gentica de la coleccin colombiana

de musceas usando marcadores isoenzimticos

Analysis of the genetic variability of colombian collection of Musaceae
using isozyme markers
Martha C. Giraldo1, Gustavo A. Ligarreto2*, Gerardo Cayn2, y Constanza Melo3
1
Department of Plant Pathology, Kansas State University, USA. 2Facultad de Agronoma, Universidad Nacional de Colombia,
Bogot, Colombia. 3 
 

 





*Autor para correspondencia: galigarretom@unal.edu.co; mcgiraldo@ksu.edu; dgcayons@unal.edu.co;
lmelo@pedagogica.edu.co

Rec.: 06.05.11 Acep.: 09.09.11

Resumen

 

 !"#$  ! %! ! 



%!
 
!
  !"&'()) #+ 

! 

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-
el mejoramiento gentico de la especie, mediante el uso de materiales diploides con caractersticas
 
 
+ //

 in vitro, fueron evaluadas

%!  ') +!!
4!

7<!

=

transaminasa (GOT), _`-esterasa (_`HIJL#
="MQ#-4
"VW# +XYL4!
   !
 
!MQVW-_`HIJL
!
 
!
I!
4   
!! Z
los genotipos de pltano y banano cultivados en Colombia.
Palabras clave: +  
4
 

 
 + 
  Z
 Musa,
Musaceae.

Abstract
The Colombian Collection of Musaceae (CCM) represents a great value to the world agriculture for being
the only one with high Andean germplasm. The characterization of this germplasm can generate added
value to use in processes of clone selection and breeding of the species by using diploid materials with
desirable traits to be transferred and thus help alleviate food problems in poor countries. For this reason
the CCM 33 clones conserved in vitro, were assessed biochemically using 10 enzymes of which four
\

7<
=
  !"XYL#_`-esterase (_`HIJL#
="MQ# 
]
"VW#L]XYL +-\]
  
 !

!MQ
_`HIJL VW
\!
!]-\] ]
!L]!-

understanding of the genetic structure of the genotypes of plantain and banana grown in Colombia.
Key words: Colombia, genetic markers, isoenzymes, morphological characterization, Musa, Musaceae.

108

VARIABILIDAD GENTICA DE LA COLECCIN COLOMBIANA DE MUSCEAS USANDO MARCADORES ISOENZIMTICOS

Introduccin
Los pltanos y bananos (Musa spp) son considerados componentes bsicos en la alimenta _))
]  
las regiones tropicales y subtropicales (Perea,
2003). Colombia es el mayor productor de
pltanos de Amrica Latina con 400.000 ha
 - !  
!   /))))))
qx

Botnicamente son hierbas gigantes, mo

 -   
familia Musaceae que comprende los gneros
Ensete Horan y MusaIZ 
Ensete es
monocrpico, con nueve cromosomas bsicos
y se caracteriza por la ausencia de retoos y
4!

H
IZ 
Musa es el
ms ampliamente distribuido y comprende
cuatro secciones (Eumusa, Rhodochlamys,
Callimusa y Australimusa). Callimusa y Australimusa tienen un nmero bsico de cromosomas de 10 (2n = 20), mientras Eumusa
y Rhodochlamys tienen un nmero bsico de
11 (2n = 22). Las especies de Rhodochlamys y
Callimusa son principalmente de importancia ornamental y las especies de Eumusa y
Australimusa son las de mayor importancia
por producir frutos comestibles (Chandel y
W !] ~)))
- ~)))#   
Eumusa, que incluye bananos y pltanos,
muestra una gran variabilidad entre sus
especies expresada en la cantidad de formas

-
! 

7--

 

!
" lalczar, 1991; Chandel y Anuradha, 2000).
La existencia de esta poliploida ha originado
!  7 =
entre las subespecies (Simmonds, 1966).
Las especies de bananos y pltanos comestibles se originaron de los cruces interes7
    Musa acuminata
Colla (Genoma A) y Musa balbisiana Colla
(Genoma B), de las cuales esta ltima presenta menos variabilidad (Chandel y Anuradha,
2000). Musa acuminata

 
  
con Musa balbisiana son las especies progenitoras de la mayora de bananos cultivados, los
cuales pueden ser diploides (2n = 22), triploi"~ //#

"~ __#I Musa
las plantas poliploides son ms vigorosas, resistentes y de mayor productividad y adapta %!


!

presentar en varios niveles: triploides de M.

acuminata pura AAA, triploides hbridos de
4!WW -W 
WWWW
ABBB, AAAB y AABB (Bakry et al., 2001).
Segn Simmonds (1979) los clones triploides
son resultado de cruces entre diploides, donde
uno de los dos produce gametos no reducidos;
los tetraploides se desarrollan de un gameto
triploide no reducido y uno diploide reducido
o de gametos diploides no reducidos, aspecto
que es de gran importancia si se quiere determinar a partir de cules diploides silvestres
se originaron los nuevos grupos y proponer
una adecuada taxonoma. Los triploides se
   $  
 
 ! < "'#
AAA para bananos con muy bajo contenido
 --

 
+$
"~#WW 

 

nancia acuminata, (3) ABB para pltanos con
dominancia balbisiana con alto contenido de
 -

 
+$I

ltimos han resultado ser resistentes y tolerantes a sequas y a enfermedades infecciosas
como sigatoka negra, causada por el hongo


 
 var. difformis, sigatoka amarilla causada por Mycosphaerella
musicola y moko, causado por la bacteria
Ralstonia solanacearum (Purseglove,1985;
X+et al., 1987).
Las semillas son muy raras en los bananos y pltanos cultivados y la esterilidad,
combinada con la partenocarpia son caractersticas de calidad favorables del fruto
%!! 
 ] 
hecho de estas plantas cultivos de inters comercial de primera importancia entre los fru" '#I
 !
de estas plantas directamente disponible es
un conjunto de aproximadamente 500 clones
(De Langhe, 1987), el cual es distribuido por
!   " 
-V ternational) a diferentes regiones del mundo,

 4
 
  
(Bakry et al., 2001). Sin embargo, el movimiento acelerado de este germoplasma y la
carencia de un acuerdo comn entre cultivadores y campesinos sobre la nomenclatura
de las diferentes variedades, ha limitado la
 7 
-
!


-   
! 
de su diversidad gentica.

109

ACTA AGRONMICA. 60 (2) 2011, p 108-119

La mayor parte de los esfuerzos de la

   Musa se ha concentrado en

     4!  
 
de enanismo en la planta para contrarrestar
su volcamiento, la resistencia a enfermedades y plagas (Bakry et al., 2001; Rodrguez y
- ~))#-
 
"
~))'# 
  7  
+       Musa se han generado programas

   


en condiciones de campo e in vitro, ya que
ambas facilitan un acceso continuo a los
materiales para estudios de sistemtica y
7

 
-   

una base gentica amplia (De Langhe, 1987).

 

 !"#
en condiciones de campo, ubicada anterior   
I= IW

(Montenegro, Quindo) y actualmente en el
 
  V    "
Valle) cuenta con ms de 140 introducciones
entre diploides (AA, BB, AB), triploides (AAA,
AAB, ABB) y tetraploides (AAAA, AAAB,
AABB, ABBB) todas ellas caracterizadas por
Z


4



-
culares. La CCM en condiciones in vitro se
 !   
V  Ltat (Mosquera, Cundinamarca) y tiene 145
materiales clonales, la mayora provenientes
de la CCM y establecida en campo.
I 
! =!vamente vegetativa como pltano y banano,
las colecciones de germoplasma son de vital

     7  
   
 +  - !   
 

 %!     -
deben ser objeto de estudios continuos para
evaluar su rango de diversidad gentica.
I

    
condiciones de campo e in vitro ya que son

Z


  


  



  
  
 !! 

-
   4! "mura, 1999); mientras que en las colecciones
de campo estos riesgos estn representados
por plagas, enfermedades y desastres naturales (Horry, 2000).
L
   +  -
7 !]



110

 !


4


(Simmonds y Shepherd, 1955; Stover y Sim
'~#
%!
 
material gentico basada en fenotipos visibles
(forma, tamao y colores) del seudotallo, hojas,
racimo y frutos. Aunque estas caractersticas


!-$7 
 7  !!
por la edad, la etapa de desarrollo o los efectos
ambientales sobre las caractersticas medidas
(Bhat et al., 1995a). Debido a la naturaleza
!7 
 7

estn ahora complementndola con tcnicas

!   +   

grupos de Musa que incluyen la diversidad de

 
-7 
  "
--
-'#

7
 +"

et al., 1974; Bhat et al., 1992a), heterogeneidad
 
!  
 "H ]# 
rARN (Lannaud et al.'~#

7

ADN de cloroplastos (Gawel et al., 1992), RFLP
"

7
   
!  4 

 #"et al., 1992; Bhat et al.,
'(#MW"W
7
7

azar) (Jarret et al., 1993; Bhat y Jarret, 1995),
VNTR (nmero variable de repeticiones en tndem) (Kaemmer et al., 1993), SSR (secuencias
#-W"

7


!4 
7
#"et
al.~))#I


 !
Z

7  Z! 
 

7
   + M - MW
ha permitido el conocimiento ms detallado
y profundo del gnero Musa (Quiroz, 1991).
I 
  
 + 

 

 Z
]!
$ 
!
  



 Z 7 

de un gran nmero de materiales con una in 

%! 
por tcnicas moleculares, no obstante, la in4
  Z! !


de menor veracidad comparada con algunas
tcnicas moleculares, dado que el proceso de
= ! $ 
4

de ambiente.
I

   !
 4!  +
 Z
 
lombiana de Musceas (CCM) mediante la
+ 
%!//

banco base in vitro.

VARIABILIDAD GENTICA DE LA COLECCIN COLOMBIANA DE MUSCEAS USANDO MARCADORES ISOENZIMTICOS

Materiales y mtodos
Material vegetal
I 


4
  

de germoplasma in vitro de la CCM, formado
por 145 materiales clonales, se incorporaron algunos materiales que por parmetros

4

-7

  

 J

garon 66 clones provenientes de la CCM en

   
 I=  I W

(Montenegro, Quindo), para ser incluidos en
el banco base in vitro, y de estos se emplea
+ 
%!
//
clones que presentaron mayor respuesta en

  
"!
'#
W = !
tejidos para anlisis bioqumicos se evalua-


 

7

y fsicas del material conservado in vitro y
las de almacenamiento (temperatura y luz).
Generalmente, cualquier tejido de la planta
(hojas, races, tallos, semillas, organelos celulares) sirve para estudios enzimticos, no
obstante es importante tener en cuenta que
los metabolitos secundarios pueden causar

=   
 
   = 
se tomaron muestras de tejido de 0.5 g de
toda la plntula y se maceraron con buffer de
= L))(/"M+
et al'# 

 '<~
=

crudos fueron centrifugados a 14 000 gn y 4
C por 20 min y posteriormente se tomaron
!

   
!
Ipendorf que se almacenaron a 0 C para su
uso posterior.

Cuadro 1.

 

 !!


 +
Nombre
1. Red Yade
2. K.W.A.
3. Madre del platanal
4. Dominico Maqueo
5. Dominico 300
6. Diby
 J  
8. Dominico Caoba
9. Pelipita
10. Messiatza
11. Njock kon
'~
 
I 

'/ 
$
14. Plantain 17
'(  

16. Amou
17. Kelong mekintu
18. Pompo Comino
19. FHIA 2
~)]
I 

21. Bend mossendjo

22. Dominico Mutant rojo
23. Dominico Guaicoso
24. IC 2
25. Dominico Ancuyan
26. Rose Dekona
27. Dominico Comn
28. FHIA 3
29. Musa laterita
30. Bocadillo Chileno
31. Popoulou
32. Saba
33. Nain

Seccin
I!!
I!!
I!!
I!!
I!!
I!!
I!!
I!!
I!!
I!!
I!!
I!!
I!!
I!!
I!!
I!!
I!!
I!!
I!!
I!!
I!!
I!!
I!!
I!!
I!!
I!!
I!!
I!!
Rhodoclamys
I!!
I!!
I!!
I!!

Subgrupo
Plantain
Plantain
Plantain
Plantain
Plantain
Plantain
Plantain
Plantain
Pelipita
Plantain
Plantain
Plantain
Plantain
Plantain
Plantain
Plantain
Plantain
Popoulou
V 7 

Bluggoe
Plantain
Plantain
Plantain
Gros Michel
Plantain
Plantain
Plantain
V 7 

Sucrier
Popoulou
Saba
Plantain

Genoma
AAB
AAB
AAB
AAB
AAB
AAB
AAB
AAB
ABB
AAB
AAB
AAB
AAB
AAB
AAB
AAB
AAB
AAB
AAAA
ABB
AAB
AAB
AAB
AAAA
AAB
AAB
AAB
AABB

AA
AAB
ABB
AAB

111

ACTA AGRONMICA. 60 (2) 2011, p 108-119

Corrida electrofortica
J!+! 
 !
 

')"q#-_"q#

 LH

<)
!

por Ramrez et al. (1987). Las condiciones utilizadas en la electroforesis fueron las siguientes: 250 V y 25 W, iniciando el proceso con
una corriente de 15 mA hasta que las mues 
 -!

  (W') ] +
~( W 7  
   
4
 
 '( !Z%! 


"+!

4
#
 +
  -]
Como marcadores enzimticos se evaluaron diez enzimas: glutamato oxaloacetil
transaminasa (GOT), shikmico dehodrogena"J# +"I#_`-esterasa
(_`HIJL#
="MQ#4
"VW#
6-fosfogluconato dehidrogenasa (6-PGDH),
malato dehidrogenasa (MDH), fosfogluconato
isomerasa (PGI) y fosfatasa cida (ACP); los




      + !+

fueron los propuestos por Ramrez et al.
(1987).
Anlisis estadstico
Con base en los zimogramas obtenidos con
cada una de las enzimas analizadas, se rea+!

 
=presando numricamente como 1 = presencia
)! 



 +
una matriz bsica de datos (MBD). Luego
se analizaron los datos de las enzimas ms

7


LJJH
"M
]4~))#
!

7 
similitud de Nei (Dice), con el cual se efectuaron los agrupamientos con el mtodo de
ligamiento promedio no-ponderado (UPGMA)
(Crisci, 1983).

Resultados y discusin
I  
%!

%!
=
  7      -
7  
4
Z
!

!  ! 
 
 

= 
%! !-

 
=  !
De los diez sistemas enzimticos utilizados
como marcadores, (GOT, _`HIJLVWMQ

112

IJHXXV-W#


sistemas PGI y ACP no presentaron actividad
 +- +HXIJ
- 
 
 
 
7


 

! 
 
 +


! 

matrices de datos de las cuatro enzimas ms

7 "XYL _`HIJL MQ - VW# -
en este orden se presentan los resultados
obtenidos con cada enzima.
Glutamato oxaloacetato transaminasa (GOT)
Se encontraron tres zonas de actividad que
corresponden a los tres loci reportados por
Jarret y Litz (1986) (Figura 1a) y al igual que
ellos, los loci GOT-1 y GOT-2 presentaron
! 

 


7

 

 


!XYLH/
de estructura dimrica, presentando un pa 
!

 
7
como se representa en la Figura 1b.
-Esterasa ( -EST)
De todas las enzimas evaluadas fue la ms

7
!  $



bandas, como se observa en la Figura 2.
   +  7 
  +

de actividad que corresponden a: (1) zona A,
para las bandas 1 y 2; (2) zona B, bandas 3
y 4; (3) zona C, corresponde a las bandas 5 y
6; (4) zona D: para las bandas 7 y 8; (5) zona
I -')"#+

bandas 11 y 12 y (7) zona G, que corresponde
a las bandas 13 y 14. La banda 9 es nica
para el material M. laterita y la banda 10 se
 
 
]
M


y Dominico Comn (Figura 2a).
Peroxidasa (PRX)
J7 
+
W -
"!/#!

anlisis estadstico la zona C con dos bandas

7


 !/
debido a que las zonas A y B no presentaron
patrones consistentes para el anlisis.
Diaforasa (DIAP)
J7 
!
+
W 
-"!_#
 
7cas 1 y 2 corresponden a la zona A; 3 y 4 a la
zona B; la zona C, inconsistente, comprende

VARIABILIDAD GENTICA DE LA COLECCIN COLOMBIANA DE MUSCEAS USANDO MARCADORES ISOENZIMTICOS

Figura 1a.

7


 +XYL

Figura 1b.
   

 +XYL

Figura 2. 

7


 +IJL

Figura 2a. 
   

 +IJL

113

ACTA AGRONMICA. 60 (2) 2011, p 108-119

Figura 3a. 

7


 +MQ

Figura 3b.
   

 +MQ

las bandas 5 y 6; y la zona D est constitui

 
7-
anlisis se tomaron las zonas A, B, y D, por
%! 
-


7


! -
  


bandeo (Figura 4a).
I !
~]4  $mero de alelos por locus o zona de actividad


!
 +
7
evaluadas. Del anlisis estadstico con todas
las enzimas se obtuvieron nueve grupos, en

! 
!
 

as: Plantain (AAB), Popoulou (AAB), Pelipita
(ABB) y la especie M. laterita, y se agrupan
otros materiales como Bocadillo Chileno (AA)
y FHIA 03 (AABB), IC2-Gros Michel (AAAA),
J"W #-]
I 
"W #"!(#
114

A partir de estos resultados se puede

 4%! +I-J


recomendables para estudios de diversidad
en Musa
 !   


7
%!
!

  7!
que MDH y 6-PGDH ya que se comportaron
de forma inconsistente en el revelado. Las
enzimas _`HIJL MQ - VW  

!  

7
 
]   +  
 
 !  -
    

!
 +
XYL! %!! 

7


que las anteriores, permite evaluar la varia 
4 !
 

de la CCM.

VARIABILIDAD GENTICA DE LA COLECCIN COLOMBIANA DE MUSCEAS USANDO MARCADORES ISOENZIMTICOS

Figura 4.    


 +VW

Figura 4a. 
   

 +VW

Cuadro 2. Nmero de alelos por locus o zonas de actividad



 +
7
Enzima
Locus
Zonas
Alelos o
bandas
GOT

IJL

GOT-1
GOT-2
GOT-3

A
B
C
D
I
F
G
DIAP
A
B
C
D
MQ
A*
B*
C
+


!   


100
100
100, 97, 94
100, 95
91, 88
87, 85
83, 78
75, 72
68, 64
59, 55
100, 95
81, 76
71, 66
61, 56

102, 100

I

7

 

!

enzimas consideradas permite predecir que
al interior de la CCM existe una variabilidad
 7-%!
riabilidad presente de los diferentes grupos
 

 +VWMQ-_`IJLW  
 do por la enzima _`HIJL ! !

herencia, se puede deducir que, posiblemente, la estructura de la enzima para las siete
+
"W I-X#

Z
(Figura 2). Dentro del grupo Plantain (AAB)
con las cuatro enzimas utilizadas para el
anlisis estadstico fue posible discriminar
algunos genotipos y detectar tres grupos
como posibles duplicados: uno constituido
por Bend Mossendjo y Dominico Ancuyano,



  '-  
-
tercero compuesto por Dominico Maqueo y
Dominico 300 (Figura 5).
115

ACTA AGRONMICA. 60 (2) 2011, p 108-119

Similaridad
0.45

0.60

0.75

0.90

1.05

Red yade (AAB) Plantain

K.W.A (AAB)
Rose Dkona (AAB)
Messiatzo (AAB) Plantain
Bend mossendjo (AAB) Plantain
Dominico ancuyano (AAB)
Dominico mut. R (AAB)
Dominico guaicoso (AAB)
Madre del platanal (AAB)
Dominico caoba (AAB) Plantain
Kelong mekintu (AAB)
Amou (AAB) Plantain
Njock kon (AAB)
Dominico comn (AAB) Plantain
Dominico maqueo (AAB) Plantain
Dominico 300(AAB) Plantain
Plantain No17 (AAB)
Harton birracimo (AAB) Plantain
Harton comn (AAB)
Harton de Santander (AAB) Plantain
Dominico enano(AAB) Plantain
Diby (AAB) Plantain
3/4 Nain (AAB) Plantain
Cachaco enano (ABB) Bluggoe
Saba (ABB)
IC2 (AAAA ) Gros Michel
Fhia 02 (AAAA)
Fhia 03 (AABB)
Bocadillo chileno (AA) Sucrier
Pelipita (ABB)
Popoulou (AAB)
Pompo o comino (AAB) Popoulou
Musa laterita Rhodochlamys

Figura 5.W ! 

!
 + +
!
!
 


La banda 10 _`HIJL"!~#!

la existencia de una caracterstica nica en
los clones Rose Dekona y Dominico Comn,
lo que podra ser interesante si se logra ha !  
      
 ! 
 
4


  
 
W
 

7
 

por esta enzima permite diferenciar claramente a la especie M. laterita, 
Rhodochlamys (Figura 2a) por la banda 9,
nica de los clones pertenecientes a la sec I!!
Los patrones presentados por la enzima
DIAP en las zonas A, B, C y D corresponden,
posiblemente, a una estructura monomrica
(Figura 4a). De todas las enzimas evaluadas, DIAP es la nica que permite evaluar la
variabilidad al interior del grupo Plantain,
separando los materiales Dominico Comn,

 
I 

 
X!

--
como clones nicos dentro del ncleo comn
de los Plantain; adicionalmente, muestra

116

!


!
 

interesantes por presentar patrones nicos



<]
I 
" !

#
dillo Chileno (Sucrier), Popoulou (Popoulou) y
Pompo Comino (Popoulou). Lo anterior indica
que se trata de materiales con una variabilidad muy til para programas de mejoramiento gentico, por tanto es interesante conocer

7

-q

4
gicas que permitan hacer correlaciones de los
mismos con los patrones bioqumicos nicos
%!
 

 
I
!XYLH/-+
 +
MQ   
  !  !!
dimrica y monomrica, respectivamente,



 !'-/I

7
 

 
   + XYL 
 !7   !  !
  + -%!

4 
 
!
 
-
 

!

I + ! 
= %!]



VARIABILIDAD GENTICA DE LA COLECCIN COLOMBIANA DE MUSCEAS USANDO MARCADORES ISOENZIMTICOS

los resultados, independientemente de las con

 !
  



<!44= !44
-
clase de gel, siendo ste un comportamiento
similar al conseguido por Jarret y Litz (1986).
I

7



 +
MQ
VW)~
-



 !  
bandas peculiar que los hace formar grupos
distintos y nicos, lo que sugiere la riqueza gentica que encierran estos clones. Un
!
  

7
  
 +  
setenta cultivares de Musa, pertenecientes a

!
 
W WWWWW -W 

%! +
4!



 7 
!vares (Bhat et al., 1992 a,b). Aunque la am 

7


4!

 4! !7    ! 

 

cultivares analizados ya que el 25% de estos



7
 +

I     

 
 
 
enzimas, los materiales de banano se distribuyeron formando tres grupos: (1) constituido por FHIA 03 y Bocadillo Chileno, (2)

!

]
I 
JV~
Gros Michel y (3) constituido solo por FHIA
02 (Figura 5). Para el primer grupo es de esperar que el material FHIA 03 se agrupe con
Bocadillo Chileno, ya que es un clon hbrido
derivado de dos progenitores de genoma AAB
y AA, y Bocadillo Chileno es de genoma AA.
I



  
del genoma acuminata, lo cual sera de inters
para cruces en los que se busque aumentar
la variabilidad de los bananos comerciales, si
se tiene en cuenta que un diploide AA, como
es el caso de Bocadillo Chileno, representa un
genoma ms cercano a los parientes silvestres o ancestrales de los bananos cultivados
!I ! 
!


]
I 
-J



ABB, se agrupan con el banano IC2-GrosMichel, de genoma AAAA, un banano calidad
=
 J  ! %!J
es uno de los pocos pltanos que se pueden
consumir maduros como fruta y que los resultados bioqumicos lo agrupan en calidad
=
 
7 

nancia del genoma acuminata para estos dos
pltanos, lo cual los hace interesantes para


 
I!

4



VW)~
7%!
gran relevancia para el mejoramiento en mu+ 
 +

electroforesis de isoenzimas permite agrupar
los pltanos colombianos con un mnimo de
variabilidad gentica, como descendientes de
una o dos ramas comunes, diferencindolas
de las introducciones recientes del Oeste
africano, las cuales tambin revelan entre s
! ! 
]
I
!
existencia de pltanos que han evolucionado,
adaptndose a diferentes agroecosistemas
colombianos (Rosales y Pocasangre, 2002).
I
 !
    %! =
alta variabilidad al interior del grupo de los
bananos ya que, a pesar de tener un bajo
nmero de clones representados en la colec !
-
 


materiales nicos al realizar el anlisis con

 +LZ  
%!
las isoenzimas tienen buen potencial para
  
!Musa,
estudios que se pueden complementar con los
marcadores moleculares para la diferencia  
!
acuminata y balbisiana
y para entender las relaciones estrechas de
variabilidad entre los cultivares de pltano
(Snchez et al., 1998). Los resultados de este

 Z  
7  
 =!
 

Chandel y Anuradha (2000) quienes sostienen
%!  +   Z   
  

    7
  
   
 
pltano y banano en colecciones.

Conclusiones
t Las enzimas _`HIJLMQ-VW
timas para evaluar variabilidad en Musa
spp y podran ser marcadores enzimticos
7    XYL  !   +
-!= 
 


= 


t Los clones FHIA 02 y Pompo Comino
representan una fuente importante de
variabilidad dentro de la CCM, mientras
%! 

  '- 
Birracimo, Dominico 300 y Dominico Maqueo, al igual que entre Bend Mossendjo
y Dominico Ancuyano, posiblemente exista
!  ! 
117

ACTA AGRONMICA. 60 (2) 2011, p 108-119

t I $
  
   
 
!
 
 -
!

de los anlisis con todas las enzimas sugieren la necesidad de incorporar un mayor
nmero de clones tradicionales cultivados
-
77 
de los materiales ya existentes y, adicionalmente, aumentar la variabilidad gen 
 !
  
    
 
Colombiana de Musceas.

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