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TINGO MARA
LABORATORIO N4 ULTRASONIDO
CURSO:
FISICA I
DOCENTE:
INTEGRANTES:
I.
INTRODUCCIN
La poblacin microbiana existente en nuestro entorno es grande y
compleja. Cientos de especies microbianas habitan normalmente en
distintas partes de nuestro cuerpo, incluidas la boca, el tracto
intestinal y la piel. Al nacer, los microbios inmediatamente empiezan
a colonizar nuestros cuerpos, as como a casi todos los objetos del
mundo. Ellos flotan alrededor hasta que entran en contacto con una
superficie que ofrezca comida y resguardo. Se encuentran ms
frecuentemente en la oscuridad, en objetos hmedos que a menudo
entran en contacto con la comida, la suciedad o la vegetacin. Las
superficies del bao, los cepillos para el cabello, los refrigeradores,
los lavaplatos y las tablas de cocina tienen a menudo muchos
microbios. Las manijas y las paredes tienen menos porque son
pobres en nutrientes y secos.
Un estudio adecuado de microorganismos que hay en estos hbitats
requiere tcnicas que permitan conocer y ordenar la compleja
poblacin mixta o cultivo mixto, separndole en sus distintas
especies como cultivos puros. Un cultivo puro consta de una
poblacin de clulas derivadas todas ellas de una clula parental.
Los microorganismos se cultivan en el laboratorio sobre materiales
nutritivos denominados medios. Se dispone de una gran cantidad de
medios y la clase que se debe de utilizar depende de muchos
factores, uno de los cuales es la clase de microorganismos que se va
a cultivar. El material que se inocula sobre el medio se denomina
inculo mediante alguna tcnica (siembra por estra en placa o
siembra en masa en placa). Durante la incubacin a 37: C, las
clulas microbianas individuales se reproducen tan rpidamente que
en un lapso de 18 a 24 horas producen masas visibles de clulas
denominadas colonias. Procedentes del inculo original queda muy
cerca una de otra sobre el medio de Agar, la masa de clulas
observables no ser un cultivo puro. La mayora de los microbios en
nuestro cuerpo y otras superficies son inofensivas, pero algunos son
patgenos o causan enfermedad. Por esta razn, queremos controlar
el nmero de microbios que nos rodea. La posibilidad de infectarnos
aumenta con el nmero de microbios en los objetos circundantes.
Pero qu podemos hacer para reducir el nmero de microbios en
las superficies que nos rodean?, es una pregunta muy eficaz que
hasta ahora no se logra responder.
II.
OBJETIVO
Aprender a sembrar microorganismos en un medio de cultivo.
Aislar microorganismos por la tcnica de siembra por estra en una placa
Petri con agar nutritivo y obtener un cultivo puro.
Identificar y aprender los diferentes mtodos para la siembra de
microorganismos
Aprender la importancia de los microorganismos para su aislamiento e
identificacin
III.
MARCO TEORICO
celular. Los cultivos sincrnicos son muy difciles de mantener por lo que su
importancia est principalmente ligada a los estudios bsicos de biologa
microbiana. Sin embargo, en la naturaleza, las bacterias del suelo se
encuentran en condiciones de crecimiento prximas a la fase estacionaria (en
la que se produce una cierta sincronizacin del cultivo) y, por consiguiente,
durante cierto tiempo las poblaciones naturales probablemente se comporten
como relativamente sincrnicas.
Las poblaciones de bacterias crecen de forma explosiva acumulando grandes
nmeros en un periodo de tiempo muy reducido. Puesto que el efecto de los
microorganismos es en la mayora de los casos depende de su nmero,
entender cmo se produce el crecimiento microbiano es importante para poder
evitar o reducir sus efectos nocivos y potenciar los beneficiosos o aplicados.
3.2. Cultivo de Microorganismos
El
cultivo
de
microorganismos
consiste
en
proporcionarles
las
la
frmula
elemental
C3.72H6.11O.95N0.61S0.017P0.035K0.056
esta
ms
concreta
es:
puede
variar
composicin
selectivos
cuando
favorecen
el
crecimiento
de
ciertos
MATERIALES Y METODOS
MATERIALES
-Gradilla
-Tubos de ensayo
-Aza de siembra
-Placas Petri
-Mechero Bunsen
EQUIPOS
-Incubadora
MTODO
EXPLICATIVO: antes de comenzar con la siembra de microorganismos, el
profesor explico: que para tener una buena siembra es necesario hacerlo al
lado de un mechero bunsen, destapar la caja Petri, flamear la punta del aza
hasta que se ponga rojo vivo y luego tomar la muestra con la punta del aza, ya
con la muestra (caldo nutritivo) estriar ,esto nos garantiza que el
microorganismo crezca y se expanda en todo la muestra, flamear el aza
nuevamente, tapar la placa Petri y escribir los datos necesarios (nombre del
microorganismo, nombre del medio, nombre del grupo y fecha), voltear y
proceder a incubar por 24 horas. Luego de las 24 horas, sembrar
microorganismos en los tubos de ensayo agar-agar en dos formas de estra,
inclinadas y rectas. Siempre teniendo en cuenta que los materiales tienen que
estar bien esterilizados.
m.o
Incubar 24 h/ 37C
Tomar un m.o
aislado
Incubar 24h/37C
-Observar color, forma y tamao.
V.
RESULTADOS
La bacteria cultivada presento las siguientes caractersticas:
Blanco opalescente y presentan un
COLOR
FORMA DE COLONIA
redondeadas
TAMAO (DIAMETRO)
poseen un dimetro de 5 mm
VI.
DISCUSIN
VII.
CONCLUSIONES
VIII.
ANEXOS
F3.
Esterilizacin de la asa de siembra
IX.
BIBLIOGRAFIA
http://labmicrofarmaciaulat.blogspot.pe/p/sembrado-en-placa-demicroorganismos.html
http://es.slideshare.net/rebecaoloarte/tecnicas-de-siembra-de-microorganismos
http://meplunesr.blogspot.pe/2011/05/universidad-nacional-experimentalsimon.html
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BIOLOGIA DE LOS MICROORGANISMOS MICHAEL T. MADIGAN, JOHN
MARTINKO, JACK PARKER- EDITORIAL PEARSON.
INTRO. A LA MICROBIOLOGIA-GERARD J.TORTORA-EDITORIAL MEDICA
PANAMERICANA.