La ley de los gases ideales es la ecuacin de estado del gas ideal, un gas

hipottico formado por partculas puntuales sin atraccin ni repulsin entre ellas
y cuyos choques son perfectamente elsticos (conservacin de
momento y energa cintica). La energa cintica es directamente proporcional
a la temperatura en un gas ideal. Los gases realesque ms se aproximan al
comportamiento del gas ideal son los gases monoatmicos en condiciones de
baja presin y alta temperatura.
En 1648, el qumico Jan Baptista van Helmont cre el vocablo gas, a partir del
trmino griego kaos (desorden) para definir las gnesis caractersticas
del anhdrido carbnico. Esta denominacin se extendi luego a todos los
cuerpos gaseosos y se utiliza para designar uno de los estados de la materia.
La presin ejercida por una fuerza fsica es inversamente proporcional al
volumen de una masa gaseosa, siempre y cuando su temperatura se mantenga
constante. o en trminos ms sencillos:
A temperatura constante, el volumen de una masa fija de gas es inversamente
proporcional a la presin que este ejerce. Matemticamente se puede expresar
as:
donde k es constante si la temperatura y la masa del gas permanecen
constantes.
Cuando aumenta la presin, el volumen baja, mientras que si la presin
disminuye el volumen aumenta. No es necesario conocer el valor exacto de
la constante k para poder hacer uso de la ley: si consideramos las dos
situaciones de la figura, manteniendo constante la cantidad de gas y la
temperatura, deber cumplirse la relacin:
Las primeras leyes de los gases fueron desarrollados desde finales del
siglo XVII, aparentemente de manera independiente por August
Krnig en 1856 1 y Rudolf Clausius en 1857.2 La constante universal de
los gases se descubri y se introdujo por primera vez en la ley de los
gases ideales en lugar de un gran nmero de constantes de gases
especficas descriptas por Dmitri Mendeleev en 1874.3 4 5
En este siglo, los cientficos empezaron a darse cuenta de que en las
relaciones entre la presin, el volumen y la temperatura de una muestra
de gas, en un sistema cerrado, se podra obtener una frmula que sera
vlida para todos los gases. Estos se comportan de forma similar en
una amplia variedad de condiciones debido a la buena aproximacin
que tienen las molculas que se encuentran ms separadas, y hoy en
da la ecuacin de estado para un gas ideal se deriva de la teora
cintica. Ahora las leyes anteriores de los gases se consideran como
casos especiales de la ecuacin del gas ideal, con una o ms de las
variables mantenidas constantes.
Empricamente, se observan una serie de
relaciones proporcionales entre la temperatura, la presin y
el volumen que dan lugar a la ley de los gases ideales, deducida por
primera vez por mile Clapeyron en 1834 como una combinacin de
la ley de Boyle y la ley de Charles.6

Que es temperatura
La ley de los gases ideales es la ecuacin de estado del gas ideal, un gas
hipottico formado por partculas puntuales sin atraccin ni repulsin entre ellas
y cuyos choques son perfectamente elsticos (conservacin de
momento y energa cintica). La energa cintica es directamente proporcional
a la temperatura en un gas ideal. Los gases realesque ms se aproximan al
comportamiento del gas ideal son los gases monoatmicos en condiciones de
baja presin y alta temperatura.
En 1648, el qumico Jan Baptista van Helmont cre el vocablo gas, a partir del
trmino griego kaos (desorden) para definir las gnesis caractersticas
del anhdrido carbnico. Esta denominacin se extendi luego a todos los
cuerpos gaseosos y se utiliza para designar uno de los estados de la materia.
La presin ejercida por una fuerza fsica es inversamente proporcional al
volumen de una masa gaseosa, siempre y cuando su temperatura se mantenga
constante. o en trminos ms sencillos:
A temperatura constante, el volumen de una masa fija de gas es inversamente
proporcional a la presin que este ejerce. Matemticamente se puede expresar
as:
donde k es constante si la temperatura y la masa del gas permanecen
constantes.
Cuando aumenta la presin, el volumen baja, mientras que si la presin
disminuye el volumen aumenta. No es necesario conocer el valor exacto de la
constante k para poder hacer uso de la ley: si consideramos las dos
situaciones de la figura, manteniendo constante la cantidad de gas y la
temperatura, deber cumplirse la relacin:
Las primeras leyes de los gases fueron desarrollados desde finales del siglo
XVII, aparentemente de manera independiente por August Krnig en
1856 1 y Rudolf Clausius en 1857.2 La constante universal de los gases se
descubri y se introdujo por primera vez en la ley de los gases ideales en lugar
de un gran nmero de constantes de gases especficas descriptas por Dmitri
Mendeleev en 1874.3 4 5
En este siglo, los cientficos empezaron a darse cuenta de que en las
relaciones entre la presin, el volumen y la temperatura de una muestra de gas,
en un sistema cerrado, se podra obtener una frmula que sera vlida para
todos los gases. Estos se comportan de forma similar en una amplia variedad
de condiciones debido a la buena aproximacin que tienen las molculas que
se encuentran ms separadas, y hoy en da la ecuacin de estado para un gas
ideal se deriva de la teora cintica. Ahora las leyes anteriores de los gases se
consideran como casos especiales de la ecuacin del gas ideal, con una o ms
de las variables mantenidas constantes.
Empricamente, se observan una serie de
relaciones proporcionales entre la temperatura, la presin y
el volumen que dan lugar a la ley de los gases ideales, deducida por

primera vez por mile Clapeyron en 1834 como una combinacin de

la ley de Boyle y la ley de Charles.6

Pv rnt

a ecuacin de estado[editar]
El estado de una cantidad de gas se determina por su presin, volumen y temperatura. La
forma moderna de la ecuacin relaciona estos simplemente en dos formas principales. La
temperatura utilizada en la ecuacin de estado es una temperatura absoluta: en el sistema
SI de unidades, kelvin, en el sistema imperial, grados Rankine.7

Forma comn[editar]
La ecuacin que describe normalmente la relacin entre la presin, el volumen, la
temperatura y la cantidad (en moles) de un gas ideal es:
Donde:

= Presin absoluta

= Volumen

= Moles de gas

= Constante universal de los gases ideales

= Temperatura absoluta

P = Presin del gas

v
= Volumen del gas

n = Nmero de moles de gas

= constante de gases
= Temperatura del gas
y son constantes determinadas por la naturaleza del gas con el fin de que
haya la mayor congruencia posible entre la ecuacin de los gases reales y el
comporta

Definicin

Presin
(Redirigido desde Presin absoluta)

Para otros usos de este trmino, vase Presin (desambiguacin).

Distribucin de presiones sobre un cilindro que se mueve a velocidad constante en el seno de

un fluido ideal.

Esquema; se representa cada "elemento" con una fuerza dP y un rea dS.

Animacin: efecto de la presin en el volumen de un gas.

La presin (smbolo p)1 2 es una magnitud fsica que mide la proyeccin de la fuerza en
direccin perpendicular por unidad de superficie, y sirve para caracterizar cmo se aplica
una determinada fuerza resultante sobre una lnea. En el Sistema Internacional de
Unidades la presin se mide en una unidad derivada que se denomina pascal (Pa) que es
equivalente a una fuerza total de unnewton (N) actuando uniformemente en un metro
cuadrado (m). En el Sistema Ingls la presin se mide en libra por pulgada
cuadrada (pound per square inch o psi) que es equivalente a una fuerza total de
una libra actuando en una pulgada cuadrada.

ndice
[ocultar]

1Definicin
o

1.1Presin absoluta y relativa

1.2Presin hidrosttica e hidrodinmica

1.3Presin de un gas
1.3.1Propiedades de la presin en un medio fluido

2Aplicaciones
o

2.1Frenos hidrulicos

2.2Refrigeracin

2.3Neumticos de los automviles

3Presin ejercida por los lquidos

4Unidades de medida, presin y sus factores de conversin

5Vase tambin
o

5.1Magnitudes fsicas

5.2Medicina

6Referencias

7Enlaces externos

Definicin[editar]
La presin es la magnitud escalar que relaciona la fuerza con la superficie sobre la cual
acta, es decir, equivale a la fuerza que acta sobre la superficie. Cuando sobre una
superficie plana de rea A se aplica una fuerza normal F de manera uniforme, la
presin P viene dada de la siguiente forma:
En un caso general donde la fuerza puede tener cualquier direccin y no estar distribuida
uniformemente en cada punto la presin se define como:
Donde es un vector unitario y normal a la superficie en el punto donde se pretende medir
la presin. La definicin anterior puede escribirse tambin como:
donde:

, es la fuerza por unidad de superficie.

, es el vector normal a la superficie.
, es el rea total de la superficie S.

Presin absoluta y relativa[editar]

En determinadas aplicaciones la presin se mide no como la presin absoluta
sino como la presin por encima de la presin atmosfrica,
denominndose presin relativa,presin normal, presin de
gauge o presin manomtrica.
Consecuentemente, la presin absoluta es la presin atmosfrica (Pa) ms la
presin manomtrica (Pm) (presin que se mide con el manmetro).

Presin hidrosttica e hidrodinmica[editar]

Artculo principal: Presin en un fluido

En un fluido en movimiento la presin hidrosttica puede diferir de la llamada

presin hidrodinmica por lo que debe especificarse a cual de las dos se est
refiriendo una cierta medida de presin.

Presin de un gas[editar]
En el marco de la teora cintica la presin de un gas es explicada como el
resultado macroscpico de las fuerzas implicadas por las colisiones de las
molculas del gas con las paredes del contenedor. La presin puede definirse
por lo tanto haciendo referencia a las propiedades microscpicas del gas:
Para un gas ideal con N molculas, cada una de masa m y movindose con
una velocidad aleatoria promedio vrms contenido en un volumen cbico V las
partculas del gas impactan con las paredes del recipiente de una manera que
puede calcularse de manera estadstica intercambiando momento lineal con
las paredes en cada choque y efectuando una fuerza neta por unidad
de rea que es la presin ejercida por el gas sobre la superficie slida.
La presin puede calcularse entonces como
(gas ideal)
Este resultado es interesante y significativo no solo por ofrecer una forma de
calcular la presin de un gas sino porque relaciona una variable macroscpica
observable, la presin, con la energa cintica promedio por molcula, 1/2
mvrms, que es una magnitud microscpica no observable directamente. Ntese
que el producto de la presin por el volumen del recipiente es dos tercios de la
energa cintica total de las molculas de gas contenidas.