TALLER NUMERO 1

MIGUEL ANGEL LEIVA MARTINEZ

DOCENTE:
PEDRO MARTINEZ (LIC)

UNIVERSIDAD DE CORDOBA
FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA
PROGRAMA DEMEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA
BIOLOGIA MOLECULAR
BERASTEGUI SEPTIEMBRE 1 DE 2016

1-Explica. Cmo durante el ciclo celular se reparan los errores que

podran ocurrir durante la replicacin en eucariotas?

Reparacin por escisin

Tanto en las clulas eucariotas como procariotas opera un sistema de
reparacin por escisin de manera totalmente independiente para eliminar
algunos de los nucletidos y que producen menos deformacin de la doble
hlice; este mecanismo es el ms eficiente ya que repara a nivel general el
ADN.
En este mecanismo de reparacin, una ADN glucosilasa inicia la respuesta
reconociendo la alteracin y eliminando la base por desdoblamiento hidrolitico
del grupo amino de la citosina, una vez extrae la purina y la pirimidina alterada,
el fosfato de desoxirribosa que permanece en el sitio, se elimina por accin de
una endonucleasa que ampla la abertura y luego la llena mediante la ADN
polimerasa y se sella por medio de una ADN ligasa.
El echo de que el uracilo se pueda formar a partir de citosina quizs sea la
razn de que la seleccin natural favoreci el empleo de timina como base en
el ADN en vez del uracilo, el cual se encontraba en el RNA que previamente
haba servido como material gentico; si se hubiera retenido el uracilo como
una de las bases del ADN, podra causar dificultad a los sistemas de reparacin
para distinguir entre un uracilo en un sitio particular y otro que se hubiera
formado por alteracin de la citosina.
Reparacin de las desigualdades
La desigualdad en un par de bases provoca deformacin de la geometra de la
doble hlice que puede ser reconocida por una enzima de reparacin, pero
como puede la enzima reconocer el nucletido incorrecto en el par no
coincidente? Si tuviera que eliminar uno de los nucletidos al azar una de la
seleccin seria equivocada en 50% de los casos generando una mutacin
permanente en el sitio.
Por lo tanto para repara la desigualdad luego que el ADN polimerasa pasa por
el sitio es indispensable que el sistema de reparacin pueda distinguir la
cadena recin sintetizada que contiene el nucletido incorrecto, de a cadena
progenitora que contiene el nucletido correcto. En las bacterias las dos
cadenas se distinguen por la presencia o ausencia de grupos de metileno. La
cadena progenitora posee grupos de metileno presentes en ciertos residuos de
adenosina que no se aaden ala cadena recin sintetizada sino hasta cierto
tiempo despus de la duplicacin. El sistema de reparacin revisa el sistema
antes de este paso de metilacion, cuando reconoce la desigualdad la enzima
siempre elimina y sustituye nucletidos de la cadena no metilada lo que
garantiza que retorna el par de bases a sus estado original puesto que e
muchas eucariotas no hay metilacion del ADN se piensa que las clulas
eucariotas emplean otro tipo de mecanismo para reparar las desigualdades.

Reparacin de Emparejamientos Errneos

En este tipo de reparacin, se detectan los errores en el emparejamiento de
bases, y normalmente esta capacitado para:
Reconocer las bases mal emparejadas.
Determinar cul de las dos bases del par es la incorrecta.
Escindir la base incorrecta y rellenar el hueco por sntesis reparadora.
La segunda es la propiedad ms importante para un sistema de reparacin de
este tipo. A menos que sea capaz de discriminar entre la base correcta y la
incorrecta, el sistema no podra determinar qu base debe ser escindida para
evitar la aparicin de mutaciones. Por ejemplo, si durante la replicacin se
produce el emparejamiento errneo G T, cmo determina el sistema si la
base incorrecta es la G o la T? Las dos bases se encuentran normalmente en
el DNA, pero la incorporacin errnea de una base durante la replicacin
ocurre siempre en la cadena recin sintetizada, de modo que es la base de
esta cadena la que debe ser reconocida y escindida.
Reversin Directa del Dao.
La manera ms directa de reparar una lesin es revertira, generando as la
base original. La reversin no es siempre posible, debido a que algunos tipos
de daos son esencialmente irreversibles. Sin embargo, hay algunos casos en
que las lesiones s se reparan de este modo, como ocurre con los fotodmeros
mutagnicos producidos por la luz UV. Los fotodmeros de pirimidina pueden
ser reparados por una fotoliasa presente en bacterias y eucariotas inferiores,
pero no en humanos. Esta enzima no funciona en la oscuridad, por lo que se
requieren sistemas de reparacin adicionales para eliminar los daos causados
por UV. En plantas y en Drosophila, se ha detectado tambin una fotoliasa que
revierte los fotoproductos.
Reparacin por nucletidos
Los sistemas por reparacin por escisin de nucletidos operan eliminando una
pequea seccin de la cadena de ADN que contiene ciertos tipos de lesiones
en masa, como los nucletidos a los cuales se han fijado ciertos grupos
qumicos.
1. paso: El proceso de reparacin se inicia con la accin de un par de
endonucleasas que participan haciendo incisiones en la cadena alterando a
cada lado de la lesin
2. paso: El oligonucleotido daado situado entre los cortes. El ADN esta
encargado de desmontar el oligonucleotido daado para separarlo de la
cadena complementaria intacta durante la replicacin por escisin.
3. paso: Una vez practicado por escisin la hendidura se llena mediante la
accin de la ADN polimerasa
4. paso: Y la cadena se sella por la ADN ligasa

La reparacin por escisin de nucletidos consta de dos vas:

1. Una va preferencial: repara preferencialmente la plantilla de genes que se
transcribe activamente, se cree que este mecanismo de reparacin funciona
conforme se transcribe el ADN. Esta va de reparacin preferencial garantiza
que los genes de mayor importancia para la clula que son los genes que la
clula transcribe activamente reciban la ms alta prioridad en la lista de
reparaciones.
2. Una va lenta: Esta es menos eficiente ya que corrige las cadenas de ADN
en el resto del genoma.
2-Comenta como la ADN
replicaciones. Ejemplo.

polimerasa

corrige

los

errores

de

la

Escisin de nucletidos y reparacin

La reparacin de la escisin nucleotdica (NER, nucleotide excision repair)
opera por un mecanismo de corte y pegado que elimina diversas lesiones
voluminosas, incluidos los dmeros de pirimidina y los nucletidos en los cuales
distintos grupos qu- micos se unen. Se conocen dos vas de NER:
1. Una va acoplada a la transcripcin en la cual las cadenas de DNA plantilla
de los genes que se transcriben de forma activa se reparan de manera
preferencial. La reparacin de una cadena plantilla ocurre al parecer a medida
que el DNA se transcribe y la presencia de la lesin puede sealarla una RNA
polimerasa atorada. Esta va de reparacin preferencial garantiza que estos
genes de gran importancia para la clula, que son los genes que la clula
transcribe de manera activa, reciban la prioridad ms alta en la lista de
reparacin.
2. Un mecanismo lento y menos eficiente es la va genmica global que corrige
las cadenas de DNA en el resto del genoma. A pesar de que el reconocimiento
de la lesin lo realizan quiz diferentes protenas en las dos vas de NER (paso
1, fig. 13-26), los pasos que suceden durante la reparacin de la lesin son
muy similares, como se indica en los pasos 2 a 6 de la figura 13-26.
Un componente clave de la maquinaria de reparacin NER es el factor TFIIH,
una gran protena que tambin participa en el inicio de la transcripcin. El
descubrimiento de la participacin de TFIIH estableci un nexo crucial entre la
transcripcin y la reparacin del DNA, dos procesos que antes ya se asuma
que eran independientes el uno del otro. Incluidas dentro de las diferentes
subunidades de TFIIH estn dos subunidades (XPB y XPD) que poseen
actividad de helicasa; estas enzimas separan las dos cadenas del dplex (paso
2, fig. 13-26) en la preparacin para la eliminacin de las lesiones. Un par de
endonucleasas (paso 3) corta entonces la cadena daada en ambos lados de
la lesin y el segmento de DNA se elimina (paso 4). Una vez suprimido, el
espacio se reocupa por medio de una DNA polimerasa (paso 5) y la cadena se
liga por medio de una DNA ligasa (paso 6).

FIguRA13-26 Reparacin de la escisin de nucletido. Los siguientes pasos

se muestran en el diagrama y se describen en el texto: 1) el reconocimiento del
dao en la va global lo media una protena XPC, pero el reconocimiento del
dao en las vas acopladas a la transcripcin tiene quizs la mediacin de una
RNA polimerasa en conjuncin con una protena CSB; 2) separacin de las
cadenas de DNA (por medio de las protenas XPB y XPD, dos subunidades de
helicasa de TFIIH); 3) corte (mediante la protena XPG en el extremo 3' y el
complejo XPF-ERCC1 en el extremo 5'); 4) eliminacin; 5) reparacin del DNA

por medio de la sntesis (a travs de una DNA polimerasa delta o psilon); y 6)

ligacin (mediante una DNA ligasa I).
Reparacin por escisin de bases
Un sistema de reparacin por escisin elimina los nucletidos alterados
generados por los reactivos qumicos presentes en la dieta o por el
metabolismo. Los pasos en esta va de reparacin en eucariotas, que recibe el
nombre de reparacin por escisin de bases (BER, base excision repair), se
muestran en la figura 13-27. El proceso de BER lo inicia una DNA glucosilasa
que reconoce la alteracin (paso 1, fig. 13-27) y remueve la base por medio del
corte del enlace glucosdico que une la base al azcar de desoxirribosa (paso
2). Se han identificado diferentes glucosilasas de DNA, cada una de ellas ms
o menos especfica para un tipo en particular de base alterada, incluidos el
uracilo (formado por la remocin hidroltica del grupo amino de la citosina), la 8oxoguanina (secundaria al dao de radicales libres del oxgeno, pgina 34) y la
3-metiladenina (generada por la transferencia de un grupo metilo de un
donador de metilo, pgina 431). Los estudios estructurales de la DNA
glucosilasa que retira la 8-oxoguanina (oxoG) mutgena indican que esta
enzima difunde con rapidez por el DNA e inspecciona cada uno de los pares
de bases G-C en el DNA dplex (fig. 13-28, paso 1). En el paso 2, la enzima
pas por un par de bases oxoG-C. Cuando esto ocurre, la enzima inserta una
cadena lateral de aminocido especfica en la hlice de DNA, lo que hace que
el nucletido rote (se voltee) 180 grados fuera de la hlice de DNA y quede
dentro del cuerpo de la enzima (paso 2). Si en realidad el nucle- tido contiene
una oxoG, la base se ajusta en el sitio activo de la enzima (paso 3) y se divide
de su azcar relacionado. En cambio, si la base extruida es una guanina
normal, que slo difiere en estructura de la oxoG por dos tomos, es incapaz
de embonar en el sitio activo de la enzima (paso 4) y es devuelta a su posicin
apropiada dentro de la pila de bases. Una vez que la purina o pirimidina
alteradas se eliminan, el remanente decapitado de la desoxirribosa de fosfato
en el sitio se suprime por la accin combinada de una endonucleasa
especializada (AP) y una DNA polimerasa. La AP corta el esqueleto de DNA
(fig. 13-27, paso 3) y la actividad de fosfodiesterasa de la polimerasa elimina
el azcar-fosfato remanente que estaba unido a la base eliminada (paso 4). La
polimerasa ocupa entonces el espacio al insertar un nucletido
complementario a la cadena no daada (paso 5) y la cadena se liga por medio
de una DNA ligasa III (paso 6). El hecho de que la citosina pueda convertirse
en uracilo puede explicar porqu la seleccin natural favoreci el uso de la
timina, ms que el uracilo, como una base del DNA, a pesar de que el uracilo
estuvo al parecer presente en RNA cuando ste sirvi como material gentico
durante la evolucin temprana de la vida. Si el uracilo se hubiera retenido como
una base de DNA habra causado dificultades en los sistemas de reparacin
para distinguir entre un uracilo relacionado con un sitio particular y uno que se
gener a partir de una alteracin de la citosina.

FIguRA13-27 Reparacin de la escisin de bases. Los pasos se describen en

el texto. Se conocen otras vas para el BER y se ha mostrado que este
mecanismo posee otras vas acopladas para la transcripcin y reparacin
global.

3. QU OCURRE CON LOS ERRORES DE LA REPLICACIN QUE NO

SON DETECTADOS Y CORREGIDOS?
Este proceso es de una alta velocidad, ya que un cromosoma completo en
algunos organismos puede replicarse en minutos, sin embargo, es altamente
eficiente, pues, muchos errores que pudiesen generarse durante el proceso de
replicacin son corregidos.
Esto sucede en el ciclo celular, hay varias etapas en donde es posible
chequear el estado del ADN que se ha replicado y corregir errores,
principalmente las etapas G1, S y G2.
En la etapa G1, la clula verifica el estado de la clula que va a dividirse, como
el tamao y el estado del ADN. En la etapa S se procede a la replicacin del
ADN, y en G2 es en donde se arreglan todos los desperfectos que puedan
haberse generado en la replicacin, hasta que el ADN est en condiciones de
continuar con el ciclo celular.
Todos estos mecanismos que aseguran una correcta replicacin dependen de
la enzima ADN polimerasa, que es quien corrige los errores que se van
produciendo mientras se sintetiza la nueva hebra.
Si un error no es detectado durante la replicacin, se producen modificaciones
en la informacin gentica, generndose mutaciones en los organismos.
Los efectos de estas mutaciones dependen del organismo y las condiciones
externas que los rodean: pues algunas mutaciones son favorables y permiten la
evolucin del organismo, otras son desfavorables y muchas veces son neutras,
no generando cambios visibles en la especie.
4. QU ES UN ORIC Y COMO EST CONSTITUIDO?.
Los nuevos mtodos citolgicos y moleculares nos estn dando una
nueva visin en la que el citoplasma bacteriano est ms organizado y es ms
dinmico de lo que pensbamos hasta hace poco. Resumiremos esta nueva
imagen:
en el citoplasma bacteriano hay una clara separacin espacial y funcional entre
la zona central, donde se localiza el nucleoide y en la que se da la
transcripcin, respecto de la zona perifrica rica en ribosomas, en la que se da

la sntesis de protenas.
La maquinaria para la replicacin del cromosoma (replisoma) se localiza en un
sitio concreto, hacia el centro de la clula, y muy probablemente ligado a la
membrana.
Por el replisoma fijo va pasando el cromosoma para su replicacin,
empezando por el origen oriC. Los cromosomas hijos van siendo desplazados
hacia los polos (segregacin), de modo que conforme avanza la replicacin,
cada oriC se sita cada vez ms cerca de un polo celular.
La protena FtsZ es homloga de la tubulina eucaritica, y al comienzo de la
divisin se polimeriza formando un anillo por debajo de la membrana en el
centro de la clula. Este anillo parece servir de andamio para el divisoma,
implicado en la formacin del septo transversal que conduce al nacimiento de
las dos clulas hijas.
Hay una protena homloga de la actina, que se polimeriza formando amplias
hlices que recorren la clula de polo a polo, y que junto con el peptidoglucano,
determina la forma celular
Se han descubierto protenas que oscilan rpida y continuamente de un
extremo a otro de la clula (en cuestin de segundos), y que parecen
implicadas en la regulacin del ciclo celular.

En resumidas cuentas, hoy sabemos que el citoplasma procaritico es ms

dinmico, estructurado y complejo que lo que creamos hace unos pocos aos.

5. QU IMPORTANCIA TIENE EL PROCESO DE REPLICACIN?

La transferencia de la informacin gentica de padres a hijos constituye el
fenmeno ms importante de la materia viva, no solo garantiza la sucesin de
lavida, sino adems, constituye el mecanismo bsico de conservacin de
las especies,

pues

los descendientes siempre

poseen

caractersticas

estructurales y funcionales similares a los progenitores. Esa transferencia de

informacin de una clula o un organismo a sus descendientes tiene su
fundamento molecular precisamente en la duplicacin o replicacin de
los cidos desoxirribonucleicos.

6. QU PARTES FORMAN LA MOLCULA DE ADN?.

R/. Los nucletidos
Una sola hebra de ADN se compone de molculas de azcar y fosfato en
manera alterna. Cada grupo de molculas de azcar y fosfato est tambin
unido a una base de nitrgeno. Juntas, estas tres molculas se llaman un
nucletido. Estos nucletidos representan el alfabeto gentico, explicando las
instrucciones para construir y mantener el organismo. Aunque todos los
nucletidos comparten la misma estructura bsica, hay cuatro bases diferentes
o letras genticas, dentro de este alfabeto. Las bases se dividen en dos grupos:
purinas y pirimidinas.
Columna vertebral de molculas
La columna vertebral de la cadena de ADN est formada por las molculas de
azcar y fosfato. Las molculas de azcar se componen de cinco tomos de
carbono y tres tomos de oxgeno. Debido a los cinco tomos de carbono, se
conocen como azcar pentosa. La molcula de pentosa es la desoxirribosa en
el ADN, mientras que en el ARN es la ribosa. La molcula de fosfato se
compone de cuatro tomos de oxgeno que rodean un nico tomo de fsforo.
Bases de nitrgeno
Las bases de purina representan la mayor de las bases de nitrgeno. Estas
molculas a base de nitrgeno consisten en dos anillos planos fusionados

juntos. Los anillos se forman a partir de nueve tomos, incluyendo cinco

tomos de carbono y cuatro tomos de nitrgeno. Las bases de pirimidina
representan la ms pequea de las bases de nitrgeno. Estas molculas a
base de nitrgeno constan de un anillo plano. Cada anillo de pirimidina se
compone de slo seis tomos, incluyendo cuatro tomos de carbono y dos
tomos de nitrgeno. La adenina y la guanina son bases de purina, mientras
que la citosina y la timina son bases de pirimidina.
La doble hlice
Dos cadenas de ADN, llamadas cadenas de poli nucletidos, se unen entre s
por sus bases nitrogenadas. Una base de purina siempre se une con una base
de pirimidina. Por otra parte, la adenina siempre se empareja con la timina, y la
citosina se enlaza junto con la guanina; esto produce una macromolcula de
doble cadena, llamada una doble hlice. La forma de doble hlice se asemeja a
una escalera de caracol. Las molculas de azcar y fosfato alternantes
representan los carriles, mientras que las molculas a base de nitrgeno
forman los pasos interiores.

7. CMO ES LA ESTRUCTURA DE UNA MOLCULA DE ADN?

Cada molcula de ADN est constituida por dos cadenas o bandas formadas
por un elevado nmero de compuestos qumicos llamados nucletidos. Estas
cadenas forman una especie de escalera retorcida que se llama doble
hlice. Cada nucletido est formado por tres unidades: una molcula de
azcar llamada desoxirribosa, un grupo fosfato y uno de cuatro posibles
compuestos nitrogenados llamados bases: adenina (abreviada como A),
guanina (G), timina (T) y citosina (C).
La molcula de desoxirribosa ocupa el centro del nucletido y est flanqueada
por un grupo fosfato a un lado y una base al otro. El grupo fosfato est a su vez
unido a la desoxirribosa del nucletido adyacente de la cadena. Estas
subunidades enlazadas desoxirribosa-fosfato forman los lados de la escalera;
las bases estn enfrentadas por parejas, mirando hacia el interior, y forman los
travesaos.

Los nucletidos de cada una de las dos cadenas que forman el ADN
establecen unaasociacin especfica con los correspondientes de la otra
cadena. Debido a la afinidad qumica entre las bases, los nucletidos que
contienen adenina se acoplan siempre con los que contienen timina, y los que
contienen citosina con los que contienen guanina. Las bases complementarias
se unen entre s por enlaces qumicos dbiles llamados enlaces de hidrgeno.
En 1953, el bioqumico estadounidense James Watson y el biofsico britnico
Francis Crick publicaron la primera descripcin de la estructura del ADN. Su
modelo adquiri tal importancia para comprender la sntesis proteica, la
replicacin del ADN y las mutaciones, que los cientficos obtuvieron en 1962 el
Premio Nobel de Medicina por su trabajo.

8- Qu partes forman un nucletido?

1. Una base nitrogenada,

2. Una pentosa,
3. Un fosfato

La molcula sin el grupo fosfato se denomina nucleosido.

Las bases nitrogenadas son derivados de la purina o la pirimidina,
Tanto el DNA como el RNA contienen dos bases purnicas principales,
la adenina (A) y la guanina (G) y dos pirimidinas principales.
La pirimidina tanto en el DNA como en el RNA es la citosina (C) pero la
segunda pirimidina es distinta en cada caso; es timina (T) en el DNA
y uracilo (U) en el RNA. Rara vez es a la inversa.

Los cidos nucleicos contienen dos tipos de pentosas.

Los desoxirribonucleotidos del DNA contienen 2-desoxi-D-ribosa y los
ribonucleotidos del RNA contienen D-ribosa.
La mayora de nucletidos tienen solo las purinas y pirimidinas principales pero
el DNA y el RNA contienen tambin otras bases secundarias.
Las bases alteradas o poco comunes del DNA sirven a menudo
como seales especficas para la regulacin o la proteccin de la informacin
gentica.
En el RNA, sobre todo en el tRNA tambin se encuentran bases minoritarias de
muchos tipos.

9- DE QUE MANERA SE ASOCIAN O SE ACOPLAN LAS BASES

NITROGENADAS?

Apareamiento GC con tres puentes de hidrgeno.

Apareamiento A=T con dos puentes de hidrgeno. Los puentes de hidrgeno

se muestran como lneas discontinuas.
Las bases nitrogenadas son compuestos orgnicos cclicos, que incluyen dos
o
ms tomos denitrgeno.
Son
parte
fundamental
de
los nuclesidos, nucletidos, nucletidos cclicos (mensajeros intracelulares),
dinucletidos (poderes reductores) y cidos nucleicos. Biolgicamente existen
seis bases nitrogenadas principales (en realidad hay muchas ms), que se
clasifican en tres grupos,bases isoaloxaznicas (derivadas de la estructura de
la isoaloxazina), bases pricas o purinas(derivadas de la estructura de
la purina) y bases pirimidinas (derivadas de la estructura de lapirimidina).
La flavina (F) es isoaloxaznica, la adenina (A) y la guanina (G) son pricas, y
la timina(T), la citosina (C) y el uracilo (U) son pirimidnicas. Por comodidad,
cada una de las bases se representa por la letra indicada. Las bases A, T, G y
C se encuentran en el ADN, mientras que en elARN en lugar de timina aparece
el uracilo.

Complementariedad entre purinas y pirimidinas

Un punto fundamental es que las purinas y pirimidinas son complementarias
entre s, es decir, forman parejas de igual manera que lo haran una llave y su
cerradura; son los denominados apareamientos de Watson y Crick.

La adenina y la timina son complementarias (A=T), unindose gracias a

dos puentes de hidrgeno, mientras que la guanina y la citosina (GC) se unen
mediante tres puentes de hidrgeno. Dado que en el ARN no existe timina, la
complementariedad se establece entre adenina y uracilo (A=U) mediante dos
puentes de hidrgeno. La complementariedad de las bases es la clave de la
estructura del ADN y tiene importantes implicaciones, pues permite procesos
como la replicacin del ADN, la transcripcin de ADN a ARN y la traduccin del
ARN
enprotenas.
Estructura

El "esqueleto" de las flavinas es la isoaloxazina, por lo que son bases

isoaloxaznicas.

El "esqueleto" de adenina, hipoxantina, xantina, etc. es la purina, por lo

que toman el nombre de bases pricas o purnicas.

El "esqueleto" de citosina, uracilo, timina, nicotina, nicotinamida, etc. es

la pirimidina, son bases pirimdicas.

Isoaloxazinas
Base nitrogenada

Nuclesido

Flavina
Riboflavina
F
Purinas
Base nitrogenada

Nuclesido

Adenina

Adenosina
A

Guanina

Guanosina
G

Pirimidinas
Base nitrogenada

Nuclesido

Timina

Timidina
T

Citosina

Citidina
C

Uracilo

Uridina
U

Adenina,

compuesto orgnico nitrogenado de frmula C5H5N5, que forma parte de los

cidos nucleicos. Es un derivado de la purina (es una base prica) en la que
un hidrgeno ha sido sustituido por un grupo amino (NH2):
Al igual que la guanina, la citosina, la timina y el uracilo (todas bases
nitrogenadas), forma parte de los nucletidos que constituyen las largas
cadenas de cidos nucleicos; cada nucletido est formado por un grupo
fosfato, un azcar de cinco carbonos (ribosa o desoxirribosa) y una de estas
bases. En la estructura de doble hlice en forma de escalera retorcida que
presenta el cido desoxirribonucleico (ADN), cada base se acopla con otra
base especfica, formando los travesaos de la escalera. La unin de estas
bases se produce por afinidad qumica, de forma que en el ADN, la adenina
siempre se une a la timina. En las secuencias de nucletidos, la adenina se
representa por la letra A.
Tambin forma parte de la molcula de trifosfato de adenosina, que constituye
la fuente principal de energa a nivel celular, y est presente en muchas
sustancias naturales como la remolacha, el t y la orina.
La adenina, junto con la timina, fue descubierta en 1885 por el bioqumico
alemn Albrecht Kossel.
Timina:

base orgnica nitrogenada de frmula C5H6N2O2, que forma parte del cido
desoxirribonucleico (ADN). Es un compuesto cclico derivado de la pirimidina
(es una base pirimidnica):
Los nucletidos que constituyen el ADN estn formados por un grupo fosfato,
desoxirribosa (un azcar de cinco carbonos) y una base nitrogenada. La timina
es una de las cuatro bases que forman estos nucletidos; las otras tres bases
son la adenina, la citosina y la guanina. Estas ltimas tambin intervienen en la
composicin del cido ribonucleico (ARN), pero la cuarta base de este cido es
el uracilo.
Las uniones transversales en la estructura de doble hlice del ADN tienen lugar
a travs de las bases, que siempre se emparejan de forma especfica; la timina,
que se representa por la letra T en las secuencias de nucletidos, siempre se
acopla con la adenina.
La timina fue descubierta en 1885 por el bioqumico alemn Albrecht Kossel.
Citosina:

base orgnica nitrogenada de frmula C4H5N3O, que forma parte del cido
desoxirribonucleico (ADN) y del cido ribonucleico (ARN). Es un compuesto
cclico hexagonal derivado de la pirimidina (es una base pirimidnica):
Los cidos nucleicos (ARN y ADN) estn constituidos por unidades
denominadas nucletidos, formadas por un grupo fosfato, un azcar de cinco
tomos de carbono (ribosa o desoxirribosa) y una base nitrogenada. La citosina
es una de las cinco bases que forman parte de los nucletidos; adenina,
guanina, timina y uracilo son las otras cuatro. La unin entre las dos hebras del
ADN que constituyen su estructura de doble hlice tiene lugar a travs de estas
bases, que se emparejan siempre de la misma forma; la citosina siempre se
acopla con la guanina. En las secuencias de nucletidos, la citosina se
representa por la letra C.

Guanina,

base orgnica nitrogenada de frmula C5H5N5O, que forma parte de los

cidos nucleicos. Es un compuesto cclico derivado de la purina (es una base
prica):
En las secuencias de nucletidos, unidades constituyentes de los cidos
nucleicos, la guanina se representa por la letra G. En la estructura de doble
hlice del cido desoxirribonucleico (ADN), la guanina siempre se acopla con la
citosina, otra de las bases nitrogenadas que junto con la adenina y la timina
forman parte de las largas cadenas de ADN. Tambin est presente en el cido
ribonucleico.
La guanina fue descubierta en el guano, de ah su nombre. La presencia de
guanina cristalizada en la piel y las escamas de los anfibios, reptiles y peces es
lo que muchas veces origina, por accin de la luz, la aparicin de ciertos
colores caractersticos de la dermis de estos animales.

Uracilo

Es una de las cuatro bases qumicas del ARN y en el cdigo gentico se

representa con la letra U. El uracilo reemplaza a la timina que es una de las
cuatro bases nitrogenadas que contiene el ADN. Al igual que la timina, el
uracilo siempre se aparea con la adenina. Tambin como :Uracil es 2-oxy-4-oxy
pirimidina.