Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Curs 4 T Conj X
Curs 4 T Conj X
dac glicanul = nesulfatat ( acidul hialuronic), molecula poate atinge lungimi mari;
ncrcarea negativ l face puternic hidrofil determin adiionarea necovalent a mai multor molecule de
ap hidratarea gelului ce formeaz substana fundamental;
dac adiioneaz glicozaminoglicani sulfatai, lanurile sunt mai scurte, adiionarea apei redus, iar substana
fundamental este mai consistent.
Proteoglicanii = structuri tridimensionale pot fi asemnate unei perii pentru curarea eprubetelor :
- componenta central corespunde miezului proteic
- perii corespund moleculelor de GAG.
Structura molecular a proteoglicanilor
PG conin :
- miez proteic ( tija vertical )
- perii = molecule de GAG leagate covalent.
GAG = polizaharid neramificat
(uniti dizaharidice repetitive).
AGRECANUL
Proteoglican (PG) din matricea extracelular, ntlnit predominant n esutul cartilaginos.
Molecula de agrecan = mai multe molecule de PG (care conin lanuri de condroitin sulfat) sunt legate
necovalent prin intermediul miezului lor proteic de o molecul de acid hialuronic.
Proteoglicanii sunt prezeni i pe suprafaa a numeroase tipuri de celule, n special a celulelor epiteliale.
Exemplu: sindecanul i fibroglicanul.
Miezul proteic al PG de suprafa strbate membrana plasmatic i prezint un segment citosolic scurt.
De segmentul extracelular al miezului proteic sunt ataate cteva lanuri de GAG alctuite din heparan sulfat
sau condroitin sulfat.
REPREZENTAREA SCHEMATIC A SINDECANULUI
Miezul proteic strbate membrana plasmatic i prezint un domeniu citoplasmatic.
Sindecanul conine de obicei trei lanuri de heparan sulfat ( iar uneori de condroitin sulfat).
Glicozaminoglicanii i proteoglicanii sintetizai n :
- fibroblaste,
- mastocite,
- condroblaste,
- osteoblaste,
- celule musculare netede
prin mecanismul de sintez comun glicoproteinelor.
Sinteza proteinelor la nivelul ribozomilor RER.
Glicozilarea ncepe n RER, este completat n structurile golgiene, unde se desfoar i procesul lor de
sulfatare.
Ei sunt apoi eliminai n matricea extracelular, unde dup o funcionare de:
2-4 zile pentru acidul hialuronic,
7-10 zile pentru proteoglicani,
sunt degradai de ctre macrofage prin sistemul lor de hidrolaze acide lizozomale.
Deficiena acestor enzime ( hidrolaze lizozomale specifice) perturbri n degradarea lor, determinnd la om
apariia unor sindroame (de obicei genetice) ca :
- sindromul Hurler,
- sindromul Hunter,
- sindromul San Fillipo,
- sindromul Morquio.
Substana intercelulara, datorit vscozitii ei ridicate, acioneaz asemeni unei bariere i mpiedic
ptrunderea bacteriilor i a altor microorganisme.
Bacteriile care produc hialuronidaz capacitate invaziv ridicat;
hialuronidaz = enzim ce hidrolizeaz acidul
hialuronic i ali GAG ;
reduce vscozitatea substanei fundamentale din esutul conjunctiv.
fibronectinele,
condronectinele,
lamininele,
glicoproteina 115.
Lichidul celular :
prezent in matricea conjunctiv n cantitate mic;
asemntor plasmei sanguine, format din: ap, ioni, molecule cu GM mic (albumine, globuline, hormoni,
metabolii, catabolii) din capilarul sanguin trec n esutul conjunctiv circul prin spaiile de difuziune din
jurul celulelor i fibrelor conjunctive;
n condiii normale, lichidul tisular se gsete n cantitate nesemnificativ;
n condiii patologice : obstrucie venoas, hipoproteinemie, lezri ale endoteliului capilar, apa se acumuleaz
n cantitate mare n esuturile conjunctive => edemul.
FIBRELE CONJUNCTIVE
Fibrele conjunctive + substana fundamental =
matricea intercelular.
I. FIBRELE DE COLAGEN
Alctuite din proteine fibroase (scleroproteine), reprezentate prin moleculele de colagen 25% din totalul
proteinelor din organism.
Structura i clasificarea colagenului.
Molecula de colagen:
L= 280 nm, d = 1,5 nm;
format din 3 lanuri polipeptidice = lanuri alfa, rsucite helicoidal, unul n jurul celuilalt ca
firele ntr-o frnghie;
configuraia de triplu helix este stabilizat prin puni de hidrogen i legturi bisulfidice realizate ntre cele trei
lanuri;
dou dintre lanurile alfa dintr-o molecul de colagen sunt asemntoare i sunt denumite lanuri lfa 1
difer prin secvena aminoacizilor de al treilea lan denumit lan lfa 2.
STRUCTURA MOLECULEI DE
COLAGEN
Colagenul tip III: n alctuirea fibrelor de reticulin. Sintetizat de fibroblaste, celulele musculare netede,
celulele endoteliale.
Localizare: derm, vase sanguine, unele organe interne (ficat, splin, limfoganglioni);
Colagenul tip IV : n alctuirea membranelor bazale nu se organizeaz n fibrile. Sintetizat de celulele
epiteliale, endoteliale;
Colagenul de tip V: rspndit n cantiti mici n toate esuturile conjunctive.
!!! Colagenul de tip I, II, III polimerizeaz formeaza fibre i fascicule colagene/reticulinice;
Colagenul de tip IV i V nu formeaz fibre denumit colagen afibrilar.
Lanurile alfa ale moleculei de colagen sunt bogate n
glicin (33%),
prolin (12%),
hidroxiprolin (10%).
tirozin i aminoacizi sulfatai in cantiti mici.
Glicina apare ntotdeauna n lanul polipeptidic n poziiile multiplu de 3
molecula de colagen are o compoziie calitativ i cantitativ constant a aminoacizilor.
Formula molecular : (X-Y-glicin)333 .
Hidroxiprolina si hidroxilizina sunt caracteristice moleculei de colagen excepional n alte tipuri de
proteine.
Hidroxiprolina prin grupele hidroxil formeaz legturi de hidrogen ntre lanurile polipeptidice stabilind astfel
triplul helix
stabilitatea este alterat n:
* avitaminoza C (scorbut),
* anemii feriprive (lipsa fierului),
* hipooxigenare.
Hidroxilizina este necesar formrii colagenului
pentru glicozilarea procolagenului,
pentru polimerizarea moleculelor nou formate ( prin puni transversale covalente),
n - ectoplasma fibroblastului,
- matricea extracelular, dup exocitarea lor.
Moleculele de colagen realizeaz n mediul extracelular fibrile cu = 10-200 nm, observabile la nivel
ultrastructural.
Ele se caracterizeaz printr-o periodicitate de 64 nm, fiecare microfibril de colagen prezentnd o alternan
regulat de benzi clare i ntunecate
datorit aranjrii moleculelor de tropocolagen paralel ntre ele i n scar apar de-a lungul fibrilei zone
lacunare ( benzi clare) de 35 nm, ce alterneaz regulat cu zone de suprapunere (benzi intunecate).
Moleculele de colagen adiacente sunt distanate cu 64 nm, iar ntre moleculele succesive dintr-un rnd se afl
un gap de 35 nm.
Moleculele de tropocolagen
(L= 280nm) sunt suprapuse sub form de trepte => aranjament (1) cu regiuni alternante lacunare i de
suprapunere aspectul de
striaii transversale (2) caracteristice fibrilelor de colagen i periodicitatea la intervale de 64 nm a benzilor
ntunecate i clare.
Fibrilele (3) se unesc i formeaz fibre (4), care se agreg i formeaz fascicule (5) de fibre de colagen.
Microfibrilele se grupeaz => fibrilele de colagen
( g = 0,2-0,5 m).
Legarea microfibrilelor se realizeaz prin interaciuni necovalente, apoi
fibrila odat format va fi stabilizat prin legturi transversale covalente se dezvolt extracelular fibrila
devine tensionat, mai puin solubil i mai puin expus enzimelor proteolitice.
Fibrilele de colagen se asociaz n numr diferit => fibrele de colagen ( g = 1-20 m ).
Fibrele sunt unite ntre ele prin carbohidrai cu hexoze n principal, care dau reacia PAS pozitiv fibrelor de
colagen.
Concluzie
Fibra de colagen - format din subuniti de 3 ordine :
fibrele de colagen la nivel optic,
fibrilele la nivel electronomicroscopic,
molecule de colagen la nivel macromolecular.
Fibrele de colagen sunt lungi, sinuoase, cilindrice, neramificate.
Sunt acidofile, se coloreaz n:
roz - eozin,
rou - metodaVan Gieson (picrofuxina),
albastru - metoda Masson ( albastru de anilina),
verde - metoda Goldner-Szekelly ( verde de lumina).
(ex.: n cartilaj fibrele de colagen formeaz o plas care limiteaz micarea proteoglicanilor i a lichidului tisular
din ochiurile reelei).
4. Colagenul induce agregarea trombocitelor i formarea coagulului sanguin.
5. n perioada embrionar, particip la diferenierea esuturilor.
6. Intr n alctuirea membranelor bazale (colagenul de tip IV).
7. Are proprieti antigenice. Fenomenul este cunoscut n bolile autoimune, numite boli ale colagenului :
sclerodermie, lupus eritematos, artrit reumatoid.
Structur
Fibrele de reticulin sunt monofibrilare, au calibru variat prezinta nodoziti de-a lungul ei.
La microscopul optic:
nu sunt vizibile n coloraia hematoxilin-eozin,
nu sunt birefringente n lumin polarizat;
tratate cu sruri de argint, le reduc crend depozite de metal ce coloreaz fibrele n negru se mai numesc i
fibre argirofile;
datorit coninutului mare n glicoproteine dau reacia PAS pozitiv.
Corticosuprarenal- fibre de reticulin.
impregnare argentic
Fibrele de reticulin (molecule de colagen tip III) formeaz reele .
Nucleii celulelor = negru, citoplasma = necolorat.
Ultrastructural
fibra de reticulin constituit din fibrile care au o periodicitate axial identic cu cea a fibrelor de colagen, dar
cu o dispoziie particular, dezordonat => explic absena birefringenei.
Histochimic :
fibrele de reticulin conin n majoritate colagen de tip III, asociat cu alte tipuri de colagen, glicoproteine,
proteoglicani.
Fibrele de reticulin sunt formate de ctre:
- fibroblaste,
- condroblaste,
- osteoblaste,
- celule endoteliale
ca molecule de colagen tip III exocitate i polimerizate extracelular.
FIBRE ELASTICE
Aort col/ HEAort col. Orcein
capacitate deosebit de extensibilitate se ntind peste 100% se gsesc n structurile care n funcionalitatea
lor au nevoie de o mare elasticitate : derm, plmni, vase sanguine. Cu vrsta, elasticitatea descrete treptat
datorit:
- modificrilor ce apar n componena aminoacizilor,
- mpregnrii fibrelor cu sruri de calciu.
=> fibra elastica distrus nu se mai regenereaz nlocuit cu fibre de colagen, iar organele respective i
pierd supleea.
Ultrastructural fibrele elastice sunt alcatuite :
zona centrala ce conine elastina,
zona periferica , in care se gasesc microfibrile de fibrilina.
Elastina = proteina ce contine prolina,
- glicina,
- putina hidroxiprolina ( hidroxilizina lipseste).
- formeaza * fibre cu grosime variabila
* structuri lamelare (arterele elastice)
Fibrilina = glicoproteina care formeaza microfibrile cu
d= 10-12 nm.
.
In timpul elastogenezei primele apar microfibrilele elastina va fi depozitata pe suprafata microfibrilelor.
Asocierea elastinei cu microfibrilele de fibrilina rol major in formarea fibrelor elastice.
Absenta fibrilinei in timpul eltogenezei => formarea lamelelor elastice (peretii vasculari).
Sinteza elastinei.
Elastina se sintetizeaz i se secret sub form de preelastin de ctre :
- fibroblastele din piele i tendon,
- condroblaste,
- celulele musculare netede din pereii vaselor mari.
Capacitatea de sintez a elastinei este limitat n cursul vieii elastinogeneza = maxim la sfritul perioadei
fetale i n primii ani dup natere.
La adult, datorit uzurii, fibrele elastice sunt nlocuite prin colagen (scleroz).
Funciile elastinei :
1. Asigur elasticitatea esuturilor supuse la aciuni mecanice intermitente : ligamentele elastice ale corzilor
vocale, ligamentele intervertebrale, lamelele elastice din tunica medie a vaselor mari.
2. Contribuie la pstrarea homeostaziei organismului prin adaptarea mecanic a structurilor n care se gsesc
(plmn).
3. Dei se rup relativ uor, au capacitate de regenerare.
Localizare:
Gingie, ligamentele periodontale, tendon, esuturile n curs de regenerare, inflamaiile parodoniului, n
chisturile radiculare dentare;
Se evideniaza cu orcein i aldehid-fuxin numai dup tratarea prealabil a seciunilor cu soluii acide (acid
peracetic, acid permanganic).
Pentru a le diferenia de fibrele elastice, fibrele oxitalanice se coloreaz cu clorur de uraniu;
Biochimic: sunt de natur proteic au un coninut important de glucozaminoglicani.
I. ESUTUL MEZENCHIMAL
primul esut conjunctiv care se formeaz la embrion
este slab difereniat,
esutul care separ i unete primordiile organelor n dezvoltare;
are caracter tranzitoriu la adult se pstreaz sub form de mici insule, dispuse perivascular;
se ntlnete la embrion i ft.
alctuit din celule mezenchimale i reticulare se anastomozeaz prin prelungirile lor reea n ochiurile
creia se gsete substana fundamental.
Iniial este bogat n celule apoi ncep s se formeze i fibrele, datorit capacitii fibrilogenetice a celulelor
mezenchimale.
Funcii:
rol de suport i unire,
funcii citogenetice, fibrilogenetice,
functie de aprare prin fagocitoz,
functie de sintez ( anticorpi),
mare capacitate de reactivitate, plasticitate i trofic.
Formeaz esutul interstiial ce umple spaiile neocupate din jurul vaselor i nervilor, fasciile superficiale i
profunde.
Este bogat vascularizat i inervat.
ESUT CONJUNCTIV LAX.
Coi. HE
Printre fibrele de colagen cu distribuie neregulat se observ numeroi nuclei de fibroblati.
Sgeile indic vase sanguine de calibru redus.
Funcii
esutul conjunctiv lax ndeplinete n organism multiple funcii :
Funcia mecanic conferit de elasticitatea i plasticitatea componentelor sale permit alunecarea unor
esuturi/organe printre structurile nvecinate.
Funcie metabolic: datorit schimburilor dintre lichidul interstiial i coninutul bogatei reele vasculare rol
important n metabolismul general i local.
Funcie de aprare:
prin componentele sale celulare (macrofag, plasmocit, limfocite, polimorfonucleare neutrofile i eozinofile) i
prin calitatea substanei fundamentale (vscozitate, polimerizare)
. Funcie de regenerare, reparare:
esutul conjunctiv lax particip la vindecarea rnilor, delimitarea i ncapsularea proceselor inflamatorii
localizate.
ESUTUL ADIPOS
Varietate de esut conjunctiv n care predomin celulele substana intercelular (fibrele i substana
fundamental) slab reprezentata.
Dpdv structural i funcional, exist dou tipuri de celule adipoase :
- esutul adipos alb
- esutul adipos brun.
I. esutul adipos alb sau unilocular alctuit din adipocite de origine fibrocitar, grupate n lobuli,
separai prin septuri conjunctivo-vasculare.
Se numete
esut adipos alb culoarea macroscopica pe care o prezint (culoarea modificat n funcie de alimentele
ingerate i n special dup consumul de carotenoizi),
unilocular adipocitele care au acumulat o singur vacuol mare de grsime.
Localizare:
- n hipodermul pielii repartiie variabil, dependent de vrst, sex i influene hormonale.
- n jurul unor organe : ochi, glande suprarenale, rinichi,
- n mezenter,
- n mediastin.
Obezitatea poate apare datorit:
- suprancrcrii cu lipide a adipocitelor (obezitate hipertrofic) ,
- ncrcrii adipocitelor cu grsime i creterii numrului de celule adipoase ipoteza creterii numrului de
celule este ns puin admis.
Vascularizaia i inervaia esutului adipos este foarte bogat, fiecare celul adipoas fiind nconjurat de
numeroase capilare.
Filete nervoase amielinice simpatice postganglionare noradrenergice formeaz plexuri perivasculare, fr a veni
n contact direct cu adipocitul.
Noradrenalina induce lipoliza, cu eliminarea de acizi grai.
Funcii :
Rol de protecie i amortizare pentru unele organe (rinichi, globi oculari)
Rol de izolator termic mpotriva frigului (hipodermul)
Rol de depozit de lipide i energie de rezerv pentru organism.
Localizare:
- este caracteristic animalelor hibernante,
10
11
Celulele deciduale = celule stelate, cu nuclei mari ovoizi, stabilind contacte ntre ele i ader la o reea fin de
reticulin.
Ca elemente celulare se mai ntlnesc limfocite, granulocite, macrofage.
Intercelular se gsete un bogat material amorf.
Corionul citogen este i un corion metabolic deoarece pe prim plan sunt funciile metabolice ale celulelor.
corionul de aprare (corionul digestiv) bogat n celule de tip macrofagic (histiocite), limfocite, plasmotice,
mastocite, granulocite.
Fibrele conjunctive sunt reprezentate de fibre de colagen fine i fibre de reticulin.
Funcia corionului digestiv este de aprare, fiind o structur bine drenat sanguin i limfatic.
corionul de rezisten (corionul vezicii urinare) este bogat n fibre elastice i alturi de plasticitatea epiteliului,
permite mucoasei urinare s se adapteze coninutului vezical.
II. esutul conjunctiv dens ordonat se caracterizeaz printr-o mare rezistena la forele de traciune. Din
aceast categorie fac parte:
tendonul,
aponevroza,
esutul propriu corneean.
Tendonul face legtura dintre musculatur i os.
Se inser cu - unul din capete pe os,
- cellalt capt se leg de muchi prin
jonciunea miotendinoas, la realizarea creia contribuie compui ai matricei extracelulare din
tendon i din muchi (fibronectina, diferite tipuri de colagen, laminin, heparan sulfaii, compui ai
endomisiumului).
Tendonul format din fibre colage groase, aezate n mnunchiuri paralele, orientate pe direcia forei de
traciune, printre care se gsesc rare fibre elastice dispuse n reea i celule denumite tenocite.
Tenocitele
deriv din fibroblaste,
reduse numeric,
prezint un corp celular lit, ce se aplic pe fasciculul fibrilar lng care se gsete trimind prelungiri ce
mbrieaz coloana de fibre colagene;
pe seciune transversal: aspectul unor celule cu aripi => celule aliforme;
tenocitele se divid => celulele fiice rezultate rmn apropiate (din cauza lipsei de spaiu) => aspect
bigeminat celular ( nuclei gemeni).
Matricea extracelular este n cantitate foarte mic.
TENDON SECIUNE LONGITUDINAL.
COL. HE
Spaiile intercelulare dintre fibroblati conin fascicule groase din fibre de colagen.
Mai multe fascicule de fibre colagene + tenocitele + matricea extracelular = tendon primar nconjurat de o
tunic subire de esut conjunctiv lax = endotenonium.
Mai multe tendoane primare se unesc tendon secundar nconjurat de o teac conjunctiv = peritenonium.
Tendoanele secundare realizeaz tendonul ca organ nconjurat de o teac conjunctivo-vascular =
epitenonium.
n unele tendoane, teaca extern = dou foie conjunctive ntre ele exista o cavitate tapetat cu mezoteliu,
conine un lichid sinovial (ap, proteine, glicozaminoglicani, ioni) lubrefiaz cavitatea, permind micri de
alunecare a tendonului n teaca sa.
TENDON SECIUNE TRANSVERSAL
COL. HE
Tendonul = esut avascular se hrneste prin difuziune de la nivelul tecilor conjunctive.
Fiind lipsit de vascularizaie proprie regenerarea lui este redus poate fi stimulat prin utilizarea grefelor de
tendon.
Aponevroza
acoper muchiul sau grupele de muchi.
format din 2-3 foie conjunctive suprapuse in fiecare foi/lam, fibrele colagene sunt aezate paralel ntre
ele i perpendicular pe cele din lama vecin.
intre fibre se gsesc fibroblaste turtite, cu forme variate i puin matrice extracelular.
intre lamele aponevrotice alturate apar fibre colagene de sutur, ce mresc coeziunea ntre lamele i deci
rezistena
aponevroza = neextensibil si nedeformabil.
12
13