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1/4/2016

Gua clnica de Patrones electrocardiogrficos

Patrones electrocardiogrficos
Fecha de la ltima revisin: 15/05/2012

ndice de contenidos
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.

Patrones electrocardiogrficos
Patrones electrocardiogrficos patolgicos
Crecimiento de cavidades
Trastornos de la conduccin
intraventricular
Necrosis, lesin, isquemia
Trastornos de la conduccin
auriculoventricular
Arritmias
Efecto de frmacos y electrolitos
Miscelnea
Bibliografa
Ms en la red
Autores

Patrones electrocardiogrficos
En el electrocardiograma (EKG) se representa de forma grfica la actividad elctrica del corazn. La
activacin elctrica cardaca genera una serie de ondas e intervalos, registrados en el EKG, que
identifican distintos momentos de esta activacin y que son considerados normales cuando se ajustan a
unos parmetros concretos.
Ondas
Onda P: representa la despolarizacin auricular y se considera que es normal cuando su duracin
0,12 seg, su amplitud 2,5 mm y tiene origen en el nodo sinusal. Se considerar que tiene este
origen cuando sea una onda positiva en las derivaciones de la cara inferior y negativa en aVR.
Complejo QRS: representa la despolarizacin ventricular. Mide de 0,06 a 0,10 seg.
Q: primera onda negativa antes de la primera onda positiva.
R: toda onda positiva.
S: onda negativa despus de una onda positiva.
Onda T: es la repolarizacin ventricular.
Onda U: pequea deflexin que, en alguna ocasin, aparece siguiendo a la T. Mide < 1 mm y su
significado no se conoce.
Intervalos
Intervalo PR: desde inicio de la P al inicio del QRS. Su duracin normal es de 0,12-0,20 seg, y
representa el tiempo que tarda el estmulo desde que activa las aurculas hasta que empieza a
despolarizar los ventrculos.
Intervalo QT: desde el inicio del QRS al final de la T. Mide el tiempo de despolarizacin y
repolarizacin ventricular. Es proporcional a la frecuencia cardaca, de forma que disminuye al
aumentar la frecuencia cardaca, por ser ms rpida la repolarizacin. El QT se corrige para una
frecuencia cardaca (QTc), calculndose con la formula de Bazett: QTc = QT medido/RR previo.
Intervalo ST: desde el final del QRS hasta el inicio de la onda T. En un EKG normal es isoelctrico.
Complejo QRS: desde el inicio hasta el final del QRS y dura normalmente de 0,06 a 0,10
segundos. El complejo QRS nos da informacin sobre la despolarizacin ventricular. Sus distintas
ondas (Q, R y S) tendrn distinto tamao en funcin de las caractersticas de los distintos vectores
elctricos generados por el msculo cardaco y del trayecto recorrido a lo largo del sistema de
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elctricos generados por el msculo cardaco y del trayecto recorrido a lo largo del sistema de
conduccin, o fuera de ste, a travs del msculo cardaco. La anchura normal del complejo QRS
es < 0,12 mseg, y esto corresponde a un complejo generado a nivel supraventricular y que
alcanza los ventrculos y los despolariza a travs de un sistema de conduccin (haz de His y sus
ramas) que se encuentra ntegro.
Eje elctrico
El QRS tiene una serie de ondas que pueden ser positivas o negativas y esto viene definido por la
direccin que tienen los vectores elctricos del corazn. Cuando el vector se dirige hacia una derivacin,
el QRS ser tanto ms positivo cuanto ms directamente se dirija el vector a dicha derivacin. Y el QRS
ser ms negativo cuanto ms directamente se aleje el vector de esa derivacin.
Los distintos vectores que se producen con la activacin cardaca dan lugar a un solo vector que se
conoce como eje elctrico del corazn y que se puede calcular con las derivaciones del plano frontal.
El eje normal se sita entre los 0 y los +90. Si se sita entre los 0 y los -90 dcimos que est desviado
a la izquierda y si se sita entre los +90 y los 180 estar desviado a la derecha. Entre -90 y 180 el eje
se considera indeterminado.
El clculo del eje elctrico lo haremos de la siguiente forma:
Localizaremos la derivacin (del plano frontal) en la cual el complejo QRS es isodifsico (parte
positiva y negativa del complejo son iguales). El eje elctrico ser perpendicular a esta derivacin.
Con esto todava tendremos dos posibles sentidos hacia los que se dirija el eje.
Para conocer el sentido del eje nos fijaremos en el QRS: el eje apuntar hacia la derivacin en la
que el QRS sea positivo.

Fig. 1.
Electrocardiograma.

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Fig. 2.
Clculo del eje elctrico.

Patrones electrocardiogrficos patolgicos


Muchas enfermedades cardacas alteran la actividad elctrica del corazn produciendo modificaciones
de los patrones electrocardiogrficos normales.
A continuacin se revisan las distintas alteraciones que se producen en la actividad elctrica cardaca y
su significacin con distintas situaciones patolgicas.

Crecimiento de cavidades
Crecimiento de aurculas: la alteracin de la duracin y amplitud de la onda P nos dar informacin
sobre los crecimientos de las aurculas.
Crecimiento auricular derecho: se produce un aumento del voltaje de la onda P sin alterar su
duracin. Es la P pulmonale. Criterios:
Amplitud aumentada: 2,5 mm en II, III y aVF y bifsica con componente inicial 1,5 mm en
V1.
Duracin normal: 0,12 seg.
Eje de la P desviado a la derecha 75.
Crecimiento auricular izquierdo: se produce aumento de la duracin de la P que suele tener
muescas. Es la P mitrale. Criterios:
Duracin aumentada 0,12 seg y mellada con separacin entre las melladuras > 0,03 seg
en I y II.
En precordiales derechas P invertida o bifsica con fuerza terminal 0,04 seg.
Eje de la P desviado a la izda 30.
Crecimiento biauricular: la P aumenta en voltaje y duracin.
Crecimiento de ventrculos:
Crecimiento de ventrculo derecho: estn aumentadas las fuerzas que activan el ventrculo
derecho, lo que aumenta el voltaje de R en V1-V2 y desva el eje del QRS a la derecha. Criterios:
Aumento de voltaje: onda R 7 mm en V1, R/S 1 en V1 o R/S 1 en V6.
Pueden existir alteraciones del ST-T en precordiales derechas (depresin del ST e inversin
de T en V1-3).
Desviacin del eje de QRS a la derecha ( +100).
Crecimiento de ventrculo izquierdo: aumentan las fuerzas que activan el ventrculo izquierdo, lo
que aumenta el voltaje en las ondas S de V1 y en las R de V5-V6. Criterios:
Aumento de voltaje:
Criterios de voltaje en precordiales: R V5-V6 + S V1-V2 > 35 mm, RV5 26 mm, Rmax
+Smax 45 mm, R V6 > R V5.
Criterios de voltaje en plano frontal: R I + S III > 25 mm, R aVL 12 mm, R I > 14 mm,
R aVF 21mm.
Alteraciones de la repolarizacin.
Aumento de la deflexin intrinsecoide (V5-V6) > 0,05 segundos en adultos.
Desviacin del eje a la izquierda.
Sistema de Romhilt-Estes.

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Criterios de crecimiento ventricular izquierdo de Romhilt-Estes


Amplitud del complejo QRS: 3 puntos. Cualquiera de:
R o S 20 mm en derivaciones de miembros.
S V1 o S V2 30 mm.
R V5 o R V6 30 mm.
Segmento ST. Patrn de sobrecarga:
Sin digital: 3 puntos.
Con digital: 1 punto.
Crecimiento de aurcula izquierda: fuerza terminal en V1 0,04 m/seg. 3 puntos.
Desviacin del eje a la izquierda 30. 2 puntos.
Duracin del QRS 0,09 segundos. 1 punto.
Deflexin intrinsecoide 0,05 segundos en V5 o V6. 1 punto.

Hay hipertrofia de ventrculo izquierdo definitiva si 5 puntos y probable si 4 puntos.

Fig. 3.
Hipertrofia ventricular izquierda.

Trastornos de la conduccin intraventricular


Bloqueo de rama derecha (BRD): se produce un retraso en la activacin del ventrculo derecho.
Criterios:
QRS ensanchado 0,12 segundos.
Morfologa tpica en V1-2: patrn rSR' y alteraciones de la repolarizacin secundarias
(depresin del ST e inversin de T).
En V6 (I y aVL) onda S ancha o empastada.
Sera bloqueo incompleto de rama derecha si hay morfologa rSR pero duracin 0,10-0,12
segundos.
Bloqueo de rama izquierda (BRI): se produce un retraso en la activacin del ventrculo
izquierdo. Criterios:
QRS ensanchado 0,12 segundos.
Morfologa tpica en V1-2: patrn rS o QS con alt. de la repolarizacin secundarias
(elevacin del ST y T positiva).
En V6 (tambin en I y aVL) patrn RR' con alteraciones secundarias de la repolarizacin
(depresin del ST e inversin de T).
Bloqueo incompleto de rama izquierda si morfologa rS o QS en V1 con duracin 0,10-0,12

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Bloqueo incompleto de rama izquierda si morfologa rS o QS en V1 con duracin 0,10-0,12


segundos.
Hemibloqueo anterior de rama izquierda (HARI): bloqueo del fascculo anterior de la rama
izquierda. Criterios:
Desviacin del eje a la izquierda (-30 o menos).
Morfologa tpica: rS en II, III, aVF y qR en I, aVL.
Hemibloqueo posterior de rama izquierda (HPRI): bloqueo del fascculo posterior de la rama
izquierda. Criterios:
Desviacin del eje a la derecha (+120 o ms).
Morfologa tpica: qR en II, III, aVF y rS en I, aVL.
Los hemibloqueos pueden coexistir con BRD de forma que podemos hablar de:
Bloqueo bifascicular cuando se presenta un BRD asociado a un HARI o a un HPRI.
Bloqueo trifascicular cuando se registra un BRD alternando con un HARI y un HPRI o cuando se
asocia a un bloqueo bifascicular a un bloqueo AV de 1er grado.
Estos bloqueos son importantes, ya que pueden ser precursores de bloqueos aurculo-ventriculares
completos.

Fig. 4.
Bloqueo de rama derecha.

Fig. 5.
Bloqueo
de
rama izquierda.
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Bloqueo de rama izquierda.

Fig. 6.
Bloqueo trifascicular: BRD, HARI, BAV 1.

Necrosis, lesin, isquemia


Necrosis. Cuando se necrosa el miocardio no se produce ninguna fuerza elctrica. Si la necrosis
afecta a todo el miocardio no se registran vectores a ese nivel y s se registra la actuacin de otros
segmentos opuestos, lo que genera una onda Q. Si la necrosis no es transmural, y persisten
zonas de epicardio sin necrosar, la onda Q se seguir de una onda R variable, y si la necrosis
afecta slo al epicardio, se producir una onda R al inicio del QRS que ser de menor amplitud
que la que existira sin necrosis.
La necrosis se manifiesta en el EKG como: complejo QS, onda Q o disminucin del voltaje de la
onda R.
Para que una onda Q se considere patolgica debe cumplir unos criterios:
Duracin 0,04 segundos.
Amplitud:
25% de R en I, II y aVF.
15% de R en V4, V5, V6.
50% de R en aVL.
Cualquier Q en una derivacin que habitualmente no tenga onda Q (V1-3).
Segn en qu derivaciones aparezca la onda Q, la necrosis ser:
Anteroseptal: V1, V2, V3.
Anterior: V3, V4.
Lateral: V5, V6.
Lateral alto: I, aVL.
Inferior: II, III, aVF.
Lesin. Se produce cuando existe una disminucin grave del flujo coronario. Se manifiesta en el
EKG como alteraciones del segmento ST:
Lesin subendocrdica: descenso del ST. Hay que hacer diagnstico diferencial con
cambios electrocardiogrficos en HVI, bloqueos de rama, preexcitacin ventricular, frmacos
como digoxina.
Lesin subepicrdica: elevacin del ST (convexidad superior). Diagnstico diferencial con
pericarditis, aneurismas ventriculares, repolarizacin precoz, sd. de Brugada.
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pericarditis, aneurismas ventriculares,
repolarizacin precoz, sd. de Brugada.

Isquemia. Produce alteraciones de la onda T:


Isquemia subendocrdica: onda T alta y positiva. Diagnstico diferencial con
hiperpotasemia, ondas en pacientes con predominio vagal.
Isquemia subepicrdica: onda T negativas y ramas simtricas. Diagnstico diferencial con
alteraciones secundarias al crecimiento ventricular izquierdo, bloqueos de rama, pericarditis
o preexcitacin ventricular, TEP.
Las alteraciones de la T debidas a isquemia suelen tener morfologa simtrica, al contrario que las
alteraciones secundarias a la repolarizacin, que suelen ser asimtricas.

Fig. 7.
Necrosis inferior.

Fig. 8.
Lesin subendocrdica anterolateral y lesin subepicrdica inferior.

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Fig. 9.
Isquemia subepicrdica anterolateral.

Trastornos de la conduccin auriculoventricular


Cuando se alarga el PR > 0,20 seg existe un enlentecimiento de la conduccin entre aurculas y
ventrculos y hablamos de bloqueo AV y, por el contrario, cuando se acorta el PR < 0,12 seg se produce
una conduccin AV ms rpida, como ocurre en los sndromes de preexcitacin.
Bloqueos auriculoventriculares
Bloqueo AV de primer grado: el estmulo se conduce con retraso pero se trasmite. El PR es
mayor de 0,20 segundos y todas las P se siguen de un QRS.
Bloqueo AV de 2 grado: unas P se conducen y otras se bloquean.
Mobitz I o fenmeno de Wenckebach: el PR se alarga de forma progresiva hasta que una
P no se conduce.
Mobitz II: hay una P que se bloquea sin alargarse previamente el PR, esto es, algunas P no
conducen.
Bloqueo avanzado: si dos o ms P consecutivas no se transmiten.
Bloqueo AV de 3er grado: ningn estmulo auricular conduce a los ventrculos. Se produce
disociacin auriculoventricular, en la que las aurculas tienen su ritmo y los ventrculos se
estimulan por un foco ventricular (dara un QRS ancho) o del haz de His (QRS estrecho).

Sndrome de preexcitacin
En condiciones normales, aurcula y ventrculo estn unidos elctricamente slo a travs del nodo A-V,
aunque en algunos pacientes otras vas de conduccin pueden conectar ambas cavidades produciendo
los sndromes de preexcitacin.
Sndrome de Wolf-Parkinson-White: la va anmala conecta la aurcula con el tejido muscular
ventricular, por lo que la activacin del ventrculo se produce desde el nodo A-V y desde el haz
anmalo, dando lugar a un complejo QRS que es el resultado de la activacin por ambas vas. La
va anmala suele conducir ms rpidamente que el nodo A-V, lo que acorta el intervalo PR,
produciendo una onda delta al inicio del QRS por llegar, el haz, al msculo ventricular que
transmite ms lentamente el estmulo. La parte final del QRS se produce por la activacin a travs
del tejido especfico por el nodo A-V. La conduccin a travs de ambas vas vara segn el
momento, dependiendo de la velocidad de conduccin por ambas estructuras, lo que produce que
el QRS vare en su duracin (efecto concertina). Criterios diagnsticos:
Onda delta.
Intervalo PR corto (< 0,12 segundos).
Complejo QRS ancho.
Al existir 2 vas de conduccin puede aparecer reentrada que puede dar lugar a 2 tipos de
arritmias:
Taquicardia ortodrmica: el estmulo va de aurcula a ventrculo por el nodo A-V y de
ventrculo a aurcula por el haz anmalo. Produce un QRS estrecho, una onda P negativa
en cara inferior e inmediatamente detrs del QRS.
Taquicardia antidrmica: el estmulo va de aurcula a ventrculo por el haz anmalo y de
ventrculo a aurcula por el nodo A-V. Produce un QRS ancho.
Sndrome de Long-Ganong-Levine: el haz anmalo salta el nodo A-V y conecta aurculas con el
tejido de conduccin infranodal, lo que acorta el PR pero produce un QRS de caractersticas
normales. Criterios:
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normales. Criterios:
Intervalo PR corto (< 0,12 segundos).
Complejo QRS normal.
Taquicardias paroxsticas recurrentes.

Haz de Mahaim: las vas anmalas comunican el haz de His con el msculo miocrdico
produciendo un PR normal y onda delta. Criterios:
Intervalo PR normal.
Onda delta.

Fig. 10.
BAV 2 grado Mobitz I.

Fig. 11.
BAV 3 grado.

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Fig. 12.
Sndrome de Wolf-Parkinson-White.

Arritmias
Arritmias supraventriculares: origen en aurculas y nodo A-V.
1. Arritmias sinusales:
Taquicardia sinusal: ritmo sinusal a una frecuencia superior a 100 latidos/min.
Bradicardia sinusal: ritmo sinusal a frecuencia menor de 60 latidos/min.
Arritmia sinusal respiratoria: variacin de la frecuencia cardaca con la inspiracin
(aumenta) y la espiracin (disminuye).
2. Arritmias auriculares:
Extrasstole auricular: latido adelantado respecto al sinusal que se produce en una
zona distinta del nodo sinusal. Criterios diagnsticos:
Latido adelantado o prematuro.
Latido precedido por P distinta a la sinusal.
QRS normal.
Pausa compensadora incompleta.
Taquicardia auricular: tres o ms extrasstoles auriculares consecutivas, y ser
multifocal si aparecen tres o ms morfologas de P.
Ritmo auricular bajo: ritmo auricular a 40-50 latidos/min. con una P retrgrada.
Flutter auricular: la activacin auricular se produce a 250-350 latidos/min produciendo
las ondas F del flutter auricular. El nodo A-V bloquea parte de los estmulos
auriculares con un grado de bloqueo que suele ser 2:1, pero que puede ser variable.
Fibrilacin auricular: se produce una activacin catica de la aurcula a una
frecuencia superior a 350 latidos/min dando lugar a las ondas f. La respuesta
ventricular es irregularmente irregular a una frecuencia de 150-180 latidos/min.
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3. Arritmias de la unin auriculoventricular:


Extrasstoles de la unin A-V: latidos adelantados de QRS estrecho con una P que
puede ir antes, despus o coincidir con el QRS, y que ser negativa en las
derivaciones inferiores y positiva en aVR.
Ritmo de la unin A-V: la frecuencia del nodo A-V es de 35-60 latidos/min.
Taquicardia no paroxstica de la unin: ritmo del nodo A-V a 70-130 latidos/min que
comienza y termina de forma progresiva.
Taquicardia supraventricular paroxstica: aparicin sbita de un ritmo a 150-200
latidos/min con QRS estrecho.
Arritmias ventriculares
1. Extrasstole ventricular: el latido ectpico se produce en una zona del ventrculo, originando
un QRS ancho, ya que los ventrculos se activan por tejido que no es de conduccin. La
activacin anormal produce una repolarizacin anormal. Criterios diagnsticos:
Latido adelantado o prematuro.
Latido no precedido de onda P.
Complejo QRS ancho.
Pausa compensadora completa.
Si la extrasstole se produce en el ventrculo derecho tiene morfologa de BRI y si tiene lugar
en el izquierdo la tendr de BRD.
2. Latidos de fusin:cuando el ventrculo se activa al mismo tiempo por el latido sinusal y la
extrasstole. Criterios diagnsticos:
Debe haber dos morfologas en el EKG (la sinusal y la extrasstole).
Va precedido de P.
El PR es normal o corto.
La morfologa del QRS es intermedia entre la extrasstole y el latido normal.
3. Taquicardia ventricular: si hay 3 o ms extrasstoles ventriculares consecutivas a una
frecuencia superior a 100 latidos/min. Puede ser:
Sostenida: dura ms de 30 segundos o produce inestabilidad hemodinmica.
No sostenida: menos de 30 segundos y no inestabiliza.
Tambin puede ser:
Monomrfica: los complejos tienen una morfologa constante.
Polimrfica: si los complejos varan. Un tipo sera la Torsade de Pointes.
4. Latido ventricular de escape: si fallan los marcapasos supraventriculares aparece un latido
ventricular a gran distancia del latido previo.
5. Ritmo idioventricular: si los marcapasos superiores fallan de forma permanente.
6. Ritmo idioventricular acelerado (RIVA): ritmo ventricular regular a 60-100 latidos/min.
7. Fibrilacin ventricular: la activacin ventricular es catica y desorganizada, produciendo
ondas de mltiples formas y tamaos.
Aberrancia de conduccin
Un latido supraventricular puede dar lugar a un complejo QRS ancho por produccin aberrante del
estmulo. Existen unas caractersticas para distinguir un ritmo supraventricular aberrado de un ritmo
ventricular.
Caractersticas sugestivas de ritmo supraventricular con conduccin aberrante:
Actividad auricular previa.
Morfologa trifsica de BRD (rSR) en V1.
Deflexin inicial en la morfologa de BRD idntica al QRS sinusal.
Mismo patrn de bloqueo durante la arritmia que en ritmo sinusal.
Caractersticas sugestivas de taquicardia ventricular (TV):
Ausencia de complejo RS en ninguna derivacin precordial (100% de especificidad para
TV).
Si existen complejos RS:
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Si existen complejos RS:


a. V2: tiempo desde el comienzo de la R hasta el pico ms negativo de la S > 0,10 seg.
b. Disociacin A-V, latidos de fusin y latidos de captura.
c. Anchura del QRS > 0,14 segundos.
d. Desviacin a la izquierda del eje de QRS.
e. Criterios de morfologa clsicos en precordiales:
Si existe patrn de BRD:
V1: R, qR, R con doble pico (izquierdo ms alto que el derecho).
V6: R/S < 1.
Si existe patrn de BRI:
V1: r en taquicardia mayor que r sinusal.
V2:
Duracin de r > 30 mseg.
Muesca en rama descendente de S.
Tiempo desde inicio de R hasta pico ms negativo de S > 70 mseg.
V6: qR.

Fig. 14.
Bigeminismo auricular.

Fig. 15.
Ritmo auricular (P negativas en cara inferior).

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Fig. 16.
Flutter auricular.

Efecto de frmacos y electrolitos


Digital: produce cambios en todos los pacientes tratados (efecto digitlico) y adems puede
desencadenar distintas alteraciones en el EKG en caso de intoxicacin.
El efecto digitlico produce la cubeta digitlica que consiste en una depresin del ST, ms
evidente en las derivaciones que tienen una R alta en el QRS (I, aVL, V4 a V6) y que puede
asociarse a aplanamiento o inversin de la onda T.
En caso de intoxicacin se producen arritmias ventriculares (bigeminismo), arritmias
supraventriculares (taquicardias de la unin) y alteraciones de la conduccin AV (bloqueo AV 2
grado Mobitz I, bloqueo de 3er grado). A veces combina un aumento del automatismo cardaco con
bloqueo AV.
Quinidina: fundamentalmente prolonga el intervalo QT, dando lugar a la aparicin de arritmias
ventriculares graves.
Hiperpotasemia: produce T altas, picudas y simtricas ms evidentes en derivaciones
precordiales. Si aumentan los niveles de potasio se alarga el PR y se ensancha el QRS. La P
puede desaparecer. Finalmente se producen unos QRS muy anchos, sin evidencia de actividad
auricular, que pueden desencadenar una fibrilacin ventricular.
Hipopotasemia: se produce una T aplanada y aumento de la onda U. A menores niveles da lugar
a un descenso generalizado del ST y la T se fusiona con la U.
Hipercalcemia: acorta el intervalo QT.
Hipocalcemia: se alarga el QT por aumento del segmento ST.

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Fig. 21.
Hiperpotasemia.

Fig. 22.
Hipercalcemia.

Miscelnea
Cor pulmonale
Cor pulmonale agudo: suele ser debido a un TEP (patrn clsico SI QIII TIII) y sobrecarga las
cavidades derechas desviando el eje del QRS a la derecha, aparecen ondas S llamativas y BRD.
Tambin arritmias auriculares y alteraciones del ST que sugieren isquemia o necrosis inferior y
anterior.
Cor pulmonale crnico: se ven signos de crecimiento auricular y ventricular derechos.
Pericarditis
Da lugar a alteraciones difusas del ST-T. Al inicio se eleva el ST con concavidad hacia arriba (en todas
las derivaciones, salvo en aVR). El PR puede estar descendido. Tras unos das el ST se normaliza y las
T se invierten. En unas semanas el EKG vuelve a ser normal. Si se produce derrame pericrdico el
voltaje del QRS est disminuido.
Marcapasos
Genera un estmulo elctrico que desencadena un latido a travs de electrodos situados en las
cavidades derechas (aurcula derecha o pex de ventrculo derecho). Si el marcapasos se localiza en
ventrculo, se observa una espcula que precede al QRS, y ste ser ancho, al estimularse directamente
el msculo ventricular, y con morfologa de BRI. Si el marcapasos es auricular, la espcula se sigue de
una onda P (de morfologa distinta a la sinusal) y un QRS de morfologa normal. Si el marcapasos es
bicameral existirn dos espculas, una pequea seguida de una onda P y otra mayor seguida de un QRS
ancho y con morfologa de BRI.
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Cardiopatas congnitas
CIA: en la tipo ostium secundum suele haber signos de crecimiento ventricular derecho, desviacin
del eje a derecha con patrn de sobrecarga diastlica o BRD. En la tipo ostium primum, adems,
suele haber desviacin del eje a la izquierda y alargamiento del PR.
CIV: si el cortocircuito es importante se suelen producir signos de crecimiento del ventrculo
izquierdo con imagen de sobrecarga diastlica.
Ductus arterioso persistente: se produce sobrecarga de volumen de cavidades izquierdas con
signos de crecimiento ventrculo izdo con patrn de sobrecarga diastlica.
Coartacin de aorta: produce signos de crecimiento de ventrculo izquierdo.
Estenosis pulmonar: produce hipertrofia del ventrculo derecho con patrn de sobrecarga sistlica.
Tetraloga de Fallot: hay estenosis pulmonar y una CIV. Se observan signos de crecimiento
ventricular derecho.
Hipotiroidismo
Suele producir bradicardia sinusal y prolongacin del PR, disminucin del voltaje del QRS. Tambin
aplanamiento difuso e inversin de la T.
Hipotermia
Produce bradicardia sinusal, fibrilacin auricular, ritmos de escape, alarga todos los intervalos y produce
una onda al final del QRS, como una muesca, que se llama onda J de Osborne.

Fig. 23.
Pericarditis.

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Gua clnica de Patrones electrocardiogrficos

Fig. 24.
Marcapasos.

Fig. 25.
Hipotermia.

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Gua clnica de Patrones electrocardiogrficos

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Ms en la red
ACC/AHA Clinical Competence Statement on Electrocardiography and Ambulatory Electrocardiography.
Entrar
OMNI. Entrar
Sociedad Espaola de Cardiologa. Electrofisiologa y Arritmias

Autores
M Carmen Espaa Prez Mdico Especialista en Medicina Familiar y Comunitaria (1)
Ricardo Calvo Lpez

Mdico Especialista en Medicina Familiar y Comunitaria-Urgencias (2)

(1) PAC de Carballo. A Corua. Espaa.


(2) Hospital Universitario de A Corua Martimo de Oza. SERGAS. A Corua. Espaa.
Elsevier 2016

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