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La Direccin General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID) del Ministerio de Salud, comunica
a los profesionales de la salud, instituciones, establecimientos farmacuticos y no farmacuticos del
sector pblico y privado, y al pblico en general lo siguiente:
2.
Mediante las ALERTAS N 09-2010 y 35-2011, DIGEMID inform la suspensin del registro sanitario de
los medicamentos que contienen sibutramina en su composicin, por riesgo cardiovascular, adems se
notifico un caso con serias reacciones adversas que incluyen toxicidad heptica, toxicidad renal,
palpitaciones y acidosis metablica, relacionada al consumo de este producto, informacin que se
recibi a travs del Sistema Peruano de Farmacovigilancia, por lo que todos los productos que en su
composicin presentaban el principio activo SIBUTRAMINA fueron retirados del mercado en nuestro
pas.
3.
Como resultado de las acciones de control y vigilancia sanitaria de productos farmacuticos, dispositivos
mdicos y productos sanitarios a nivel nacional, DIGEMID tom conocimiento de la comercializacin
ilegal del producto SIBUTRAMINA Cpsulas, a travs del internet.
4.
En un operativo conjunto con representantes de la Polica Nacional del Per y Ministerio Pblico, se
constat la venta de este producto como se indica en el siguiente cuadro:
PRODUCTO
LOTE
FECHA DE
VENCIMIENTO
OBSERVACIN SANITARIA
Sibutramina Cpsula
C-102
07/2013
Por lo expuesto, se comunica a la poblacin que est prohibida la comercializacin de este producto, su consumo
puede acarrear graves daos a la salud.
DIGEMID, recomienda a la poblacin tener cuidado con las publicidades engaosas y la venta de productos
farmacuticos a travs del internet, canales no autorizados. Cualquier irregularidad relacionada con los productos
farmacuticos debe ser comunicada a la Direccin General de Medicamentos, Insumos y Drogas, a los telfonos
N (01) 315-6600 anexo N 3155; (01) 422-9200 anexos N 210 201, 202 y correo electrnico:
ecci@digemid.minsa.gob.pe