ESPECTROFOTOMETRA

I.

INTRODUCCIN
La Espectrofotometra es una de las tcnicas
experimentales ms utilizadas para la deteccin
especfica de molculas. Se caracteriza por su
precisin, sensibilidad y su aplicabilidad a molculas
de distinta naturaleza (contaminantes, biomolculas,
etc.) y estado de agregacin (slido, lquido, gas). Los
fundamentos fsico-qumicos de la espectrofotometra
son relativamente sencillos. Las molculas pueden
absorber energa luminosa y almacenarla en forma de
energa interna. Esto permite que se inicien ciclos
vitales de muchos organismos, entre ellos el de la
fotosntesis en plantas y bacterias. La Mecnica
Cuntica nos dice que la luz est compuesta de
fotones cada uno de los cules tiene una energa:
Efotn = h = hc/
donde c es la velocidad de la luz, es su frecuencia,
su longitud de onda y h= 6.6 10 -34 Js es la constante
de Planck. Cuando decimos que una sustancia qumica
absorbe luz de longitud de onda , esto significa que
las molculas de esa sustancia absorben fotones de
esa longitud de onda. En esta prctica estudiaremos la
absorcin de luz en el ultravioleta cercano (325-420
nm) y en el visible (420-900 nm). Cuando una
molcula absorbe un fotn en este intervalo espectral,
se excita pasando un electrn de un orbital del estado
fundamental a un orbital excitado de energa superior.
De est manera la molcula almacena la energa del
fotn:
A + h A * E(A * ) = E(A) + Efotn
excitados discretos (o bandas) que dependen de su
estructura electrnica y que la distinguen del resto de
molculas. Como consecuencia, el espectro de
absorcin, es decir, la luz absorbida en funcin de la
longitud de onda, constituye una verdadera sea de

identidad de cada sustancia o molcula. En una

ampliacin a esta prctica, se puede detectar una
mezcla de dos colorantes alimentarios, el rojo E-124 y
un colorante verde midiendo su espectro de
ultravioleta/visible. Cuando dos o ms sustancias
aparecen mezcladas en una misma muestra sus
espectros de absorcin aparecen superpuestos tal
como se representa en la siguiente figura:

II.

OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL
Conocer y aplicar los fundamentos de la
ESPECTROFOTOMETRA para la
determinacin de concentraciones en
soluciones.
OBJETIVOS PARTICULARES
Conocer los fundamentos de la
espectrofotometra y las variables
involucradas en la ley de Lambert-BeerBourger.
Seleccionar la longitud de onda
apropiada para DETERMINACIN de
absorbancia.
Construir una curva patrn de la
solucin de YODO-YODURADO (serie tipo)
a diferentes concentraciones.

III.
IV.
V.

MARCO TERICO
MATERIALES
PROCEDIMIENTOS

VI.
VII.
VIII.
IX.

RESULTADOS
DISCUSIN
CONCLUSIONES
BIBLIOGRAFA