PORTADA

Nombres:

Juan Pablo, Juan Manuel

Apellidos:

Montealegre, Lpez

Profesor:

Humberto Ruiz

Asignatura:

Qumica

Trabajo:

Los Antibiticos

Grado:

11-3

Colegio:
Molina

I.E.T.I. Luz Haydee Guerrero

Fecha de entrega:

Lunes 24/Octubre/2016

CONTENIDO

Introduccin
..
Que son los
antibiticos?.............................................................................................
Cmo
actan?.............................................................................................................
.
Para qu sirven los
antibiticos?.................................................................................
Caractersticas del antibitico
ideal.
Funciones

Penicilina
.
Tipos de
penicilina
..
Nomenclatura

Conclusin

INTRODUCCION

En principio, creemos conveniente explicar por qu elegimos los antibiticos para realizar este informe.
Nos sentimos desde un primer momento muy interesados en profundizar en un tema que manejamos en
forma cotidiana y del que poco sabamos. Al comenzar a leer y a recabar informacin, vimos que se
trataba de un campo mucho ms vasto, complejo y atrayente de lo que suponamos. Tenemos la inquietud
de difundir la importancia de los antibiticos, tan usados en nuestra vida diaria, y pretendemos adems
difundir lo que pudimos saber acerca del modo de accin de los antibiticos, as como tambin de sus
efectos
adversos.
Ya entrados en tema nos referimos a la estructura qumica de los antibiticos, su modo de accin, sus
ventajas y desventajas y sus aplicaciones teraputicas. Ms adelante realizamos una clasificacin de los
antibiticos segn el sector de la bacteria que stos atacan, y hacemos un breve comentario referido a los
mecanismos de aplicacin de estos medicamentos y a los mecanismos que emplean los microorganismos
para
defenderse
del
ataque
de
los
antibiticos.

Que son los

antibiticos?

Etimolgicamente viene del griego anti contra y bios vida. Segn la RAE
un antibitico es la sustancia qumica producida por un ser vivo o fabricada
por sntesis, capaz de paralizar el desarrollo de ciertos microorganismos
patgenos, por su accin bacteriosttica, o de causar la muerte de ellos, por
su accin bactericida. Dicho de otra manera ms vulgar son sustancias
que matan a las bacterias o hacen que stas dejen de crecer. Es muy
importante entender que son sustancia que nicamente afectan a las
BACTERIAS, no a los virus. Es decir, si tenemos una gripe, que es provocada
por un virus, un antibitico no vale para nada. Sobre esto volver ms
adelante.
Una de las propiedades ms importantes de los antibiticos es la toxicidad
selectiva: la toxicidad hacia los organismos invasores es superior a la
toxicidad frente a los huspedes (los animales o las personas).

Cmo actan?
Los antibiticos presentan distintos mecanismos de accin por una serie de
mecanismos, con dianas teraputicas (zona o proceso sobre el que actan)
en diferentes regiones de la clula atacada. A continuacin se detallan los
distintos mecanismos de accin.

A) Inhibidores de la sntesis de la pared celular. La pared celular es una

estructura rgida que acta de proteccin permitiendo a las bacterias
soportar grandes presiones osmticas. Esta estructura es caracterstica de
las bacterias, solo la tienen ellas, por lo que parece una diana muy
apropiada. Al impedir que las bacterias fabriquen correctamente esta pared,
este tipo de antibiticos provocan que la clula se rompa y muera.
Pertenecen a este grupo las penicilinas, como la amoxicilina (Clamoxyl) y las
cefalosporinas, como la cefuroxima, (Zinnat), fosfomicina (Monurol) entre
otros.

B) Antimicrobianos que actan sobre membranas celulares. Alteran la

capacidad de las membranas para actuar como barreras selectivas.
Frecuentemente son sustancias bastante txicas pues tambin actan sobre
las membranas eucariticas (las que tiene las clulas de nuestro cuerpo).
Aqu estaran las polimixinas.

C) Inhibidores de los cidos nucleicos. Generalmente impiden las sntesis de

estos cidos, con lo que evitan la multiplicacin de las bacterias (para
recordar lo que son los cidos nucleicos, revisa nuestro post anterior). Son la
rifampicina, las quinolonas como ciprofloxacino

D) Inhibidores de la sntesis de protenas. Impiden que las bacterias

fabriquen protenas, es decir, las molculas que forman la estructura de sus

cuerpos. Algunos ejemplos son los aminoglucsidos (gentamicina), las

tetraciclinas como la doxiciclina (Doxiclat) o los macrlidos (eritromicina).

Para qu sirven los antibiticos?

Los antibiticos curan las infecciones causadas por bacterias, pero no son
eficaces contra otros grmenes como los virus o los hongos. Si se toman
cuando no son necesarios, la enfermedad seguir su curso. Adems, usar
estos medicamentos de manera incorrecta puede ocasionar importantes
problemas para combatir infecciones graves en el futuro.
Los antibiticos no son la solucin para todo, de hecho, este tipo de
medicamentos slo mata a las bacterias. El resfriado comn, la gripe y la
bronquitis son dolencias causadas por virus y, por lo tanto, los antibiticos
no estn indicados para su tratamiento. Estas son, adems, las patologas
en las que con ms frecuencia se emplean antibiticos de manera
innecesaria y, por lo tanto, errnea.

Caractersticas del antibitico ideal

De espectro de accin tan amplio como sea posible

Ser efectivo para todas las infecciones
De accin fuerte y potente
Erradicacin bacteriolgica
No debe de tener ningn efecto txico o secundario
No debe debilitar el sistema inmunolgico
Debe modificar la flora bacteriana tiles
Debe ser un producto de origen natural
Debe ser hipo alrgico
No generar otros efectos que el buscado.
No generar resistencias.
Ser til por va oral
Ser accesible econmicamente para toda la poblacin.
Mayor rapidez en la mejora sintomtica
Menor duracin de la enfermedad
Seguridad y ausencia de toxicidad
Ser un tratamiento de corta duracin
Poca propensin para inducir resistencias
Relacin coste-beneficio ptimo

Funciones
Mecanismos de accin:
La accin del agente antibacteriano es lograda mediante los
siguientes mecanismos de accin:
Inhibicin de la sntesis de la pared celular
Inhibicin de la sntesis de protenas
Inhibicin del metabolismo bacteriano
Inhibicin de la actividad o sntesis del cido nucleico
Alteraciones en la permeabilidad de la membrana celular
Con cualquiera de estas acciones o con una combinacin de
ellas, el germen es incapaz de sobrevivir.
Mecanismos de resistencia:
Un germen puede desarrollar resistencia ante un antibitico. Esto
quiere decir que ser incapaz de daar a dicho germen. La resistencia
puede desarrollarse por mutacin de los genes residentes o por
adquisicin de nuevos genes:
Inactivacin del compuesto:
Activacin o sobreproduccin del blanco antibacteriano.
Disminucin de la permeabilidad de la clula al agente.
Eliminacin activa del compuesto del interior de la clula.
La resistencia de los grmenes a los antibiticos es en la
actualidad uno de los grandes desafos para las autoridades de
salud. Es un hecho frecuente, en muchas ocasiones causado
por un mal actuar mdico a la hora de seleccionar el antibitico
adecuado, influido por la disponibilidad del mismo y en
ocasiones, por la decisin del paciente. En los hospitales se han
creado comits para disear y velar por el cumplimiento de
una adecuada poltica de antibiticos.

Penicilina

Origen
Es una sustancia antibitica producida por los hongos Penicillium notatum y
P. chrysogenum de la familia Aspergiliaceas. Es un hongo de color verde
azulado que posee delgadas hifas sumergidas como tambin areas
tabicadas de las cules arrancan conideoforos ramificados. La penicilina fue
descubierta por Alexander Fleming en 1929.
Obtencin
En general el procedimiento de obtencin d ellos antibiticos por mtodos
naturales es parecido y consisten en cultivar en gran escala el hongo
productor del antibitico en un medio de cultivo a temperatura adecuada y
luego extraer la sustancia activa desarrollado en el medio por solventes
especiales y evaporar el solvente y someterlo despus a purificaciones
sucesivas.
Se conoce dos mtodos para la produccin natural d ella penicilina, el
mtodo de superficie y el mtodo de sumersin o de profundidad. En el
mtodo de superficie las esporas o cenidios de un cultivo de penicilina se
desarrollan en forma de nata en la superficie, del medio de cultivo slido,
hmedo colocado en frascos planos o en bandeja, este medio puede ser por
ejemplo salvado de trigo.
En el mtodo de Sumersin se desarrolla en un medio lquido consistente en
una maceracin de maz con lactosa, colocado en tanques de fermentacin
en donde el medio es constantemente agitado y aireado y a una
temperatura de 23 - 25 C; por este mtodo se obtiene el mayor
rendimiento.
En ambos mtodos las esporas germinas en medio nutritivo formando un
micelio que excreta la penicilina vertindola en substrato; el micelio se

separa despus de un tiempo por filtracin a presin y a 5 C. La penicilina

cruda obtenida se extrae ya sea por absorcin con carbn activado o por
extraccin del mismo medio mediante solventes orgnicos no miscibles en
agua. Cuando se extrae por adsorcin se hace pasar el medio filtrado a
travs de una columna que contiene carbn activado que adsorbe el
antibitico y este es luego separado del carbn por medio de un solvente
apropiado (por ejemplo acetona al 80 %) por elusin, el cul por
evaporacin deja al antibitico que se purifica, se valora y se envasa.
Cuando se extrae del medio por un solvente inmiscible en agua como por
ejemplo el acetato de amilo, se ajusta el pH a 2 para liberar el cido
peniclinico que es soluble en solventes orgnico e insoluble en el agua. De
este solvente orgnico se extrae la penicilina con una solucin acuosa de
bicarbonato de potasio o sodio a pH 7.5, formndose penicilina potsica o
sdica que son solubles en agua. Esta solucin acuosa de penicilina se
esteriliza por filtracin a travs de filtros bacteriolgicos se determina su
potencia, se purifica por sucesivas cristalizaciones, se deseca al vac_1 y se
envasa en condiciones aspticas.
Constitucin qumica

Se conocen diferentes penicilinas todas las cuales derivan de una estructura

qumica fundamental comn: dos anillos heterocclicos, uno de tiazolidina y
otro de beta - lactama, unido por un encadenamiento emdico a un radical R
variable; la penicilina es un cido orgnico, el cido penicilnico pero por
extensin se acepta el mismo nombre para sus sales. Por el radical carboxlo
la penicilina forma sales con los metales alcalnos.
Tipos de penicilina
Sustituyendo diferentes radicales en la posicin R se tienen las siguientes
penicilinas:
Bencil-penicilina R = C6H5CH2- , es la Penicilina G.
Pentenil-penicilina R = CH3CH2CH=CHCH2- , es la Penicilina F.
Heptil-penicilina R = CH3 (CH2)6- , es la Penicilina K.
P-Hidroxibencil penicilina R = HO-C6H5-CH2- , es la Penicilina X.
Fenoximetil-penicilina R = C6H5OCH2- , es la Penicilina V.

De estas penicilinas la ms importante es la Penicilina G o bencil penicilina

que se combina con el sodio, potasio, calcio y la procaina para formar los
compuestos:
Penicilina G sdica, G potsica, G clcica y Penicilina G Procana, que es de
accin prolongada. La penicilina V es activa por va oral.
Actualmente existe la d-alfa-aminobencil-penicilina que es de amplio
espectro, activa contra microorganismos gram + y gram -, y activado por
va oral.
Propiedades
La penicilina que ms abunda en el comercio es la penicilina G Potsica o
bencil Penicilina Potsica. Se presenta como un polvo cristalino blanco
inodoro, muy soluble en agua, tambin en alcohol y glicerina, insoluble en
ter y cloroformo. Se destruye por accin del calor, por cidos, lcalis y
agentes oxidantes y fermentos bacterianos.
Sus soluciones se deterioran a la temperatura
refrigeradas permanecen estables por algunos das.

atmosfrica,

pero

Las sales de Penicilina que se fabrican actualmente permiten conservarlas

en estado slido sin necesidad de refrigeracin.
Identificacin
La actividad de la penicilina es referida en unidades biolgicas. Al tratar una
solucin de penicilina al 2% con HCl diluido se forma un precipitado de cido
Penicilnico que es soluble en exceso de cido, alcohol, ter o cloroformo.
Accin farmacolgica
La Penicilina tiene efecto bacteriosttico (inhibiendo el desarrollo y
reproduccin de los grmenes) o bacterioltico (provocando su destruccin)
segn la dosis y tiempo de contacto.
Espectro farmacolgico
La penicilina es particularmente activa contra bacterias gran positivas en
especial en infecciones producidas por estafilococos, estreptococos,
neumococos, algunos clostridium y lactobacillus; ejerce tambin accin
contra treponema pallidum.
Usos
Es el antibitico ms usado, especialmente en infecciones estafiloccicas,
como ntrax, en heridas y quemaduras infectadas, en el tratamiento de
infecciones neumoccicas como neumona, pleuritis y endocarditis
neumocicas, en enfermedades estreptoccicas como infeccin puerperal,
peritonitis. En infecciones gonoccicas como gonorrea, oftalm_1. Se usa

tambin en la sfilis, en la Verruga peruana, profilcticamente en obstetricia

y antes de las intervenciones quirrgicas.
En general la penicilina es considerada como una droga antibitica de poca
toxicidad, sin embargo puede producir reacciones alrgicas como dermatitis,
urticaria, etc.
La penicilinasa es una enzima bacteriana que antagoniza especficamente el
efecto antimicrobiano de la penicilina produciendo se destruccin por la
apertura del anillo lactmico.

Penicilina g potsica

Nombre qumico
4-thia-1-azabiciclo (3.2.0) heptano-2-acido carboxlico, 3,3-dimetil-7-oxo6((fenilacetil) amino)-, monopotassium salt, (2S-(2 alfa, 5 alfa, 6 beta)).
Estructura qumica
Formula molecular
C16H17KN2O4S
Peso molecular
372.49

Penicilina G Sdica

Nombre qumico
4-tia-1-azabiciclo-(3.2.0) heptano-2-acido carboxlico, 3,3-dimetil-7-oxo-6((fenilacetil) amino)-, (2S-(2 alfa, 5 alfa, 6 beta))-monosodium sal.
Estructura qumica
Formula qumica
C16H17N2NaO4S
Peso molecular
356.38

Penicilina G Benzatina

Nombre qumico
4-tia-1-azabiciclo (3.2.0) heptano-2-cido carboxlico, 3,3-dimetil-7-oxo-6((fenilacetil) amino)-, (2S-(2 alfa, 5 alfa, 6 beta))-, compd. With N, N- bis
(fenilmetil)-1,2-etanodiamina (2:1), tetrahidarto.

Formula molecular
(C16H18N2O4S)2. C16H20N2.4H20
Peso molecular
981.19
Sal anhidra: 909.13
Estructura qumica

Estreptomicina

Origen
Es una sustancia antibitica producida por el hongo Streptomyces grieseus
de la Familia Actinomicetceas y fue descubierto por Waksman en 1944.
Obtencin
Se produce por el mtodo de cultivos en profundidad, empleando como
caldo un lquido de macerado de maz en tanques fermentadores con
ceracin y agitacin a temperatura de 25 a 28 C. Despus de efectuar la
filtracin a presi_2n se aade al filtrado carbn vegetal activado y luego se
separa la estreptomicina adsorbida por el carbn por elucin con metanol
acidificado. Se purifica por dilucin y precipitacin o por mtodos
cromatogrficos (distribucin en contra corrientes) o con una combinacin
de ambos procedimientos.
Constitucin qumica
Es una base compleja cuya molcula est compuesta de estreptidina y
estreptobiosamina, que es un disarido compuesto de estreptos y n-metil-1
glucosamina, es un antibitico de tipo glicosdico.
Nombre qumico
Formula molecular
Streptomicina sulfato - (C21H39N7O12)2. 3H2SO4
Peso molecular
Streptomicina sulfato - 1457.41
Es un polvo blanco, inodor, de sabor amargo, soluble en agua, poco soluble
en alcohol e insoluble en solventes orgnicos, ter y cloroformo, es estable,
pero sus soluciones deben refrigerarse, es estable al aire y a la luz y se
altera por el calor.
Identificacin

Disuelve unos 10 mg. de sulfato de estreptomicina en 5 ml de agua,

adase 1 ml de NaOH N/1 y calintese en bao mara, durante 5 minutos.
Enfriarse y adase 2 ml de una solucin de 200 mg de sulfato frrico
amnico en 10 cc de H2SO4 N/1; se forma una coloracin roja prpura con
la estraptomicina y rosado con la dehidroestreptomicina.
Espectro antibacteriano
La estrepomicina es activa contra grmenes gram -negativos. Su
caracterstica principal es el alto grado de actividad que posee contra el
micobacterium Tuberculosis, de donde deriva su principal y ms frecuente
aplicacin.
Usos
La estreptomicina es eficaz contra gran variedad de infecciones causadas
por microbios gram negativos.
Se usa en el tratamiento de algunas formas de tuberculosis) neumona
tuberculosa, infiltrados precoces, formas larngeas y traqueobronquiales; Se
emplea tambin en infecciones urogenitales.
Su dosis es de 0.5 a 1.5 g cada 12 horas.

Cloranfenicol

Origen
Es un antibitico aislado a partir de cultivos de Streptomyces Venezuela de
una muestra de tierra llevada de Caracas. Fue descubierto por Burkholder
en 1948.
Constitucin qumica
Frmula global
propanodiol.

C11H12Cl2N2O5.

una

p-nitrofenil-di-cloroacetamido

Nombre qumico
Formula molecular
C11H12Cl2N2O5
Peso molecular
Cloranfenicol - 323.13
Estructura qumica
Es un polvo blanco o blancoamarillento, inodoro, intensamente amargo; es
poco soluble en agua, muy soluble en alcohol propilenglicol acetona y
acetato de etilo. Es prcticamente estable en soluciones neutras o
ligeramente cidas, pero se destruye rpidamente en solucin alcalina.

Identificacin
Disulvase 10 mg de cloranfenicol en una mezcla de 1 mg de alcohol diluido
y 3 ml de solucin reactivo de Cl2Ca al 10 %. Adicionar 50 mg de zn en
polvo y calentar en bao mara por 10 minutos. Descartar el lquido
transparente en un tubo de ensayo y agrguese 100 mg de acetato de sodio
anhidro y II gotas de cloruro de benzoico. Agtese la mezcla por 1 minuto,
agrguese 0.5 ml de solucin reactivo de Cl3Fe y HCl diluido hasta producir
una solucin transparente, se obtendr un color rojo violado prpura.
Espectro antibacteriano
Tiene amplio espectro siendo efectivo contra muchos gram negativos, poco
activo contra gram positivos. Es activo contra rikectsias y virus, inactivo
contra M. tuberculosis y levaduras.
Usos
Es la droga de eleccin en el tratamiento de la tifoidea, paratifoidea,
infecciones intestinales producidas por salmonellas.

Palmitato de Cloranfenicol

= Penicilina g sdica

Tetraciclinas

Origen
Es producida por Streptomyces albo-niger, pero es ms eficaz producirlo a
partir de la Clortetraciclina por reduccin. Es curioso el hecho de que
primero fueron descubiertos y utilizados la Clortetraciclina y la
oxitetraciclina y solo algunos aos despus (1953), se descubri la actividad
antibitica de al tetraciclina que es el ncleo qumico fundamental de estos
antibiticos.
Constitucin qumica
Las tetraciclinas constituyen un grupo muy importante de sustancias
antibiticas que tienen parentesco muy estrecho por que derivan de un
ncleo qumico comn tetracclico, el Naftaceno, del cual deriva a su vez el
ncleo de las tetraciclinas.
Las tetraciclinas o Aureomicina posee un tomo de Cloro en la posicin 7,
mientras que la oxitetraciclina o terramicina tiene un grupo Oxidrilo en la
posicin 5, la tetraciclina o aeromicina no contiene ninguna de las dos.
Nombre qumico
2-Naftacenocarboxiamida,
4-(dimetil-amino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12
-octahidro-3,6,10,12,12-pentahidroxi-6-metil-1,11-dioxo-, (4S-(4 alfa, 4
alfa, 5 alfa, 6 beta, 12 alfa)).

Formula qumica
C22H24N2O8
Peso molecular
Tetraciclina - 444.44
Estructura qumica
Propiedades
Polvo cristalino, de color amarillo, se oscurece por accin de la luz, su accin
se destruye en soluciones alcalinas. El clorhidrato de tetraciclina, es mu
soluble en agua, poco en alcohol e insoluble en solventes orgnicos.
Identificacin
1. En presencia de p-dimetil-amino-benzaldehdo es solucin acuosa de HCl
diluido, la tetraciclina produce una coloracin amarillo anaranjada, la
Clortetraciclina, una coloracin amarillo canario y la oxitetraciclina da un
precipitado azul verdoso despus de ocho horas.
2. En presencia de cido sulfrico, la tetraciclina produce una coloracin
violeta estable; la Clortetraciclina una coloracin prpura, que pasa pronto a
verde negruzca, en cambio la oxitetraciclina produce una coloracin rojo
cereza.
Espectro antibacteriano
Posee un amplio espectro similar al de otras tetraciclinas, siendo efectiva
contra gran nmero de bacterias Gram positivas y gram negativas, virus y
rikcttsias.
Usos
En el tratamiento de la neumona, faringitis, infecciones broncopulmonares,
de las vas respiratorias, tos-ferina, otitis, fiebre escarlatina, disentera
bacilar, brucelosis, infecciones quirrgica, etc.
Nomenclatura
1.
- Nombre Qumico: (2S, 5R, 6R)-6-([(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]
amino) -3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo [3.2.0] heptane-2carboxylic acid
- Nombre Genrico: Ampicilina
- Nombre Comercial: Amplitrex, Ampigrin

2.
- Nombre Qumico: cido 8-(2-amino-2-fenil-acetil) amino-4-metil-7oxo-2-thia-6-azabiciclo [4.2.0] oct-4-ene-5-carboxlico
- Nombre Genrico: Cefalexina
- Nombre Comercial: Cefacris, Cefabay

3.
-Nombre Qumico: 2-(2-metil-5-nitro-1H-imidazol-1-il) etanol
- Nombre Genrico: Metronidozol
- Nombre Comercial: Flagyl, Batrizol, Lambliguin

4.

Nombre
Qumico:
propan-2-il] acetamida

(2,2-Dicloro-N-[1,3-dihidroxi-1-(4-nitrofenil)

- Nombre Genrico: Cloranfenicol

- Nombre Comercial: Fenicol, westenicol

5.
- Nombre Qumico: (2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14S) -11(2S,3R,4S,6R) -4-(dimetilamino)-3-hidroxi-6-metiltetraidro-2H-piran-2iloxi)
-2-etil-3,4,10-trihidroxi-13-((2S,4R,5S)-5-hidroxi-4-metoxi-4metiltetrahidro-2H-piran-2-iloxi)
-3, 5, 6, 8, 10, 12,14-heptametil-1-oxa-6-azaciclopentadecan-15-ona
- Nombre Genrico: Azitromicina
- Nombre Comercial: Zithromax, Azibiot

Usos y abusos
La mayora de las personas piensa que los antibiticos son una suerte
de panacea universal con la que se elimina cualquier enfermedad del
cuerpo. Ignorando los mecanismos de este medicamento, toman
cantidades aleatorias frente a simples catarros, lo que puede
provocar una resistencia a dichos antibiticos, o sea, que estos dejen
de funcionar contra enfermedades causadas por bacterias.

El rea de accin de los antibiticos son las infecciones bacterianas y

trastornos por algunos hongos y parsitos especficos, nunca los
virus. Un paciente no se sentir mejor si al padecer alguna
enfermedad viral toma antibiticos, lo que s puede suceder es que su
sistema inmunolgico termine vindose afectado.
En estos lamentables casos los desrdenes se vuelven prolongados y sin
curacin a corto plazo, lo que obliga a hospitalizaciones y a tomar
medicamentos ms caros con reacciones adversas. Existen infecciones tan
resistentes que pueden conducir a la muerte. A pesar de que los cientficos
trabajan cada da en la bsqueda de nuevas cepas efectivas, lo real es que
muchos organismos se adaptan pronto a las nuevas condiciones.

Adems de abusar de los antibiticos, muchos enfermos los toman sin

seguir las dosis y horarios indicados. Los mdicos suelen entregar una
prescripcin exacta de cmo debe tomarse cada uno de estos
medicamentos, y no por gusto, pues todos tienen sus principios de
funcionamiento. Si la persona no termina el ciclo que comienza, por
ejemplo, lo que va a suceder es que, aunque se mueran algunas bacterias,
queden vivas algunas, las que se hacen tan resistentes que terminan
contagiando a otras personas.

CONCLUSION
Con el diseo de este material tratamos de concientizar a la
poblacin a que si padecen de alguna enfermedad que no conocen de
su tratamiento, lo mejor ser acudir de forma inmediata al centro
mdico ms cercano a su domicilio; con esto evitaremos un gasto
innecesario, un mal uso de los medicamentos, adems de todo esto
evitamos la resistencia a los antibiticos, que gran parte de la
poblacin ya lo es.
Para el manejo adecuado y racional de antibiticos se requiere de una
serie de conocimientos:
1) la farmacologa y farmacocintica de los diversos antibiticos;

2) las indicaciones de primer orden y las alternativas en las diversas

enfermedades infecciosas; 3) los efectos adversos y las
contraindicaciones.
En los establecimientos de mayor complejidad de salud que manejan
pacientes hospitalizados, se debe: formar los comits de control de
enfermedades infecciosas; realizar en forma obligatoria las vigilancias
epidemiolgicas local, regional y nacional de los grmenes implicados
en infecciones hospitalarias; efectuar estudios de sensibilidad
antibitica; y, aplicar las normas de prevencin de control de las
enfermedades infecciosas. Adems, se requiere de campaas de
educacin a todo nivel, de lo contrario asistiremos al preocupante
aumento de los grmenes resistentes a uno o ms antibiticos tanto
en
la
comunidad
como en
los servicios de

hospitalizacin.
Si bien el manejo de los antibiticos sigue siendo un arte, no debe ser
considerado como una simple receta de cocina, el mdico y el personal de
salud debern estar en constante actualizacin, a fin de evitar problemas de
resistencia, reacciones adversas a los medicamentos, lo que permitir un
mejor manejo de las diversas patologas que afectan al ser humano.