DISCUSIN DE RESULTADOS

A) CAPACIDAD CALORIFICA DEL CALORMETRO

- La capacidad calorfica del calormetro es una medida constante propia
del sistema, es decir que para cualquier reaccin qumica, mezcla de
sustancias a diferentes temperaturas, la capacidad calorfica ser la
misma.
- Sin embargo los datos nos muestran que cuando en el sistema se usa
cal
agua fria, resulta 342,857 C . Segn recomendaciones, la capacidad

calorfica ms prxima al valor real es utilizando agua fra. Esto debido a

que al entorno se le es ms difcil de transmitirle calor a la masa de agua
fra.
Este valor obtenido es importante pues el calormetro ser utilizado para
hallar el calor de neutralizacin.

B) CALOR DE NEUTRALIZACIN
- Para realizar el experimento con ms exactitud, es necesario corregir las
normalidades de las sustancia que van a participar en las reacciones de
neutralizacin. Vemos que la normalidad del NaOH proporcionado por el
laboratorio es de 0,2N, corrigiendo este valor, nos resulta 0,289 N;
Mientras que el HCl de 0,8 N, resulto con una normalidad corregida de
0,859 N.
- Las temperaturas correspondientes a cada sustancia estaban con
promedio de 21.1 C. Cuando se neutralizaron la temperatura subi
aproximadamente en 1.6 C. Se podra decir que este aumento es
minsculo, pero en termoqumica un grado ms o menos afecta el
sistema de manera radical. Es por esta razn que las medidas
realizadas debieron ser lo ms exacto posible.
- La entalpia correspondiente es negativa pues es una reaccin
exotrmica con aumento de temperatura, la entalpa de los productos de
la reaccin es ms baja que la de los reactivos.
- La entalpa del sistema es ms baja despus de la reaccin porque se
perdi energa en forma de calor liberado al entorno
- El % de error de la entalpa en la prctica:
Este

Entalpa Entalpa
Terica a Prctica
25C
a 22,7C
-13,36
Kcal/mol

-12,669
Kcal/mol

%E=(Vt-Vr)/Vt*100

|13,36+12,669
|.100=5,17
13,36

%E=

porcentaje de error se debe a que cuando alguno de los electrolitos no

es fuerte y/o se usan soluciones concentradas, el valor de la entalpia
varia ya que intervienen los calores de ionizacin y de dilucin
respectivamente.

CONCLUSIONES
a) La capacidad calorfica del calormetro obtenida empleando agua fra es
342,857

cal
C

. Esta ltima capacidad calorfica es empleado para el

calor de neutralizacin
b) La normalidad obtenida corregida para el NaOH es 0,2896 N
c) La normalidad obtenida corregida para el HCl es 0,859 N.
d) Los volmenes necesarios para la neutralizacin son
V NaOH =149,573 L y V HCl =50 , 42 L , donde las moles respectivas son
iguales para ambos casos 0,0 433 moles .
e) Cada sustancia tuvo una temperatura diferente antes de la reaccin de
neutralizacin para el HCl 21,4C, mientras para el NaOH 20,8C
f) La temperatura de equilibrio despus de la reaccin de neutralizacin es
de 22,7C
kcal
2 2,7 C
=12,669
g) El calor de neutralizacin es H
mol
h) El calor de neutralizacin obtenido experimentalmente posee un error de
5,17% con respecto al valor terico.
CUESTIONARIO
1) Cules son las reglas que se deducen de la ley de Hess?
La ley de Hess dice si en una reaccin se efecta en una serie de pasos, H
(cambio de entalpa) para la reaccin ser igual a la suma de los cambios de
entalpa para los pasos individuales.
De esta definicin se deduce que:

La entalpa es una propiedad extensiva. Por tanto, la magnitud de H es

directamente proporcional a la cantidad de reactivo consumido en el
proceso

Por ejemplo, cuando 1 mol de CH 4 se quema en un sistema a presin

constante. Entonces la combustin de 2 mol de CH 4 con 4 moles de O2 liberar
el doble de calor, 1780 kJ.
CH4 (g) + 2O2 (g) --------> CO2 (g) + 2H2O (l) H = - 890 kJ

El cambio de entalpa para una reaccin tiene la misma magnitud pero

signo opuesto que el H para la reaccin inversa.

De la anterior reaccin entonces

CO2 (g) + 2H2O (l) --------> CH4 (g) + 2O2 (g)

H = +890 kJ

El cambio de entalpa para una reaccin depende del estado de los

reactivos y de los pro-ductos

Si el producto de la combustin de metano fuera H 2O gaseosa en lugar de H2O

lquida, H sera -802 kJ en lugar de -890 kJ. Habra menos calor disponible
para transferirse al entorno porque la entalpa de H 2O (g) es mayor que la de
H2O (l).
H2O (l) --------> H2O (g)

H = +88 kJ

2) Explique el efecto de la temperatura sobre el calor de reaccin. Seale las

ecuaciones correspondientes.
Como la entalpia es una funcin de estado definida por la energa interna ms
la presin por la variacin de volumen, esta da como resultado el calor a
presin constante.
H=q p
El calor a presin constante est definido como la Cp, capacidad calorfica
molar, por la variacin de temperatura y el nmero de moles. Adems la C p
est en funcin de la temperatura
T2

H T 2 H T 1= Cp dT
T1

Cp= capacidad calorfica molar presin constante

c
Cp=a+ bT + 2
T
Donde a, b y c son parmetros empricos independientes de la
temperatura:

T2

H T 2 H T 1= (a+bT +
T1

c
) dT
2
T

H T 2 H T 1=a(T 2T 1)+

b(T 2T 1 )
1
1
C( )
2
T2 T1

3) Defina los siguientes trminos termodinmicos

-

Proceso termodinmico: Son cambios de estado termodinmico en las

cuales se indica la forma en que cambian las variables de estado del
sistema. Estos procesos se pueden describir mediante sus trayectorias
en los correspondientes diagramas

Cambio de estado
En un sistema se produce un cambio de estado termodinmico, cuando
cambia alguna de las variables de estado (temperatura, presin,
volumen, masa molar)

Proceso cclico: Es cuando un sistema, por una serie de procesos,

vuelve a su estado inicial. En consecuencia, U inicial del sistema es igual
a U final y por ende el calor seguir igual al trabajo. El calor recibido por
el sistema se ha transformado en trabajo o viceversa.

Proceso reversible: Son procesos ideales donde se est continuamente

en equilibrio y pueden regresar su condicin inicial, mediante un cambio
infinitesimal de la fuerza opositora.