Módulo Termodinámica I PDF

Instituto Tecnolgico Superior
Vida Nueva
COMPENDIO DE
TERMODINAMICA I
3 CREDITOS
1. Datos informativos:
Carrera/s
www.istvidanueva.edu.ec
Tecnolgico
Vida Nueva
Nivel
MECNICA AUTOMOTRIZ
MECNICA INDUSTRIAL
http://campus.istvidanueva.edu.ec/
1
2. ndice
1. Datos informativos: .................................................................... 1
2. ndice......................................................................................... 2
3. Introduccin ............................................................................... 5
4. Prerrequisitos ............................................................................ 5
5. Evaluacin Inicial ....................................................................... 6
6. Orientaciones generales ............................................................ 7
7. Desarrollo de contenidos ........................................................... 9
I. UNIDAD: CONCEPTOS BASICOS DE TERMODINAMICA....... 9
Objetivos ................................................................................... 9
Contenidos ................................................................................ 9
Sistemas de unidades........................................................... 9
Sistemas abiertos. .............................................................. 15
Sistemas cerrados .............................................................. 16
Propiedades termodinmicas .............................................. 16
Propiedades principales de un sistema ............................... 17
Estrategias de enseanza aprendizaje ................................. 24
Evaluacin ............................................................................... 27
Recursos ................................................................................. 29
II. UNIDAD: PROPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS PURAS .. 30
Objetivos ................................................................................. 30
Contenidos .............................................................................. 30
Fases de una sustancia pura .............................................. 31
Tecnolgico Vida Nueva
Procesos de cambio de fase de sustancias puras .............. 33

Tablas de propiedades ....................................................... 35
Ecuacin general de los gases perfectos ............................ 40
Energa interna ................................................................... 51
Entalpia............................................................................... 54
Calor especfico. ................................................................. 57
Evaluacin. .............................................................................. 62
Recursos ................................................................................. 63
III. UNIDAD: PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA............. 64
Objetivos ................................................................................. 64
Contenidos .............................................................................. 64
Transferencia de energa por calor, trabajo y masa ............ 64
Principio de conservacin de energa ................................. 67
Primera ley sistemas cerrados ............................................ 67
Primera Ley sistemas abiertos ............................................ 71
Evaluacin ............................................................................... 74
Recursos ................................................................................. 75
IV. UNIDAD: CICLOS TERMODINAMICOS ............................... 76
Objetivos ................................................................................. 76
Contenidos .............................................................................. 76
Ciclo de Carnot ................................................................... 76
Ciclo Rankine...................................................................... 82
Ciclo Otto ............................................................................ 87

Ciclo disel ......................................................................... 90
Evaluacin ............................................................................... 95
Recursos ................................................................................. 95
8. Evaluacin final ....................................................................... 96
9. Bibliografa .............................................................................. 99
10.
Glosario de trminos. .......................................................... 99
11.
Lecturas reflexivas ............................................................ 102
TERMODINMICA I
Introduccin
3. Introduccin
Campo de la fsica que describe y relaciona las propiedades fsicas
de la materia de los sistemas macroscpicos, as como sus
intercambios energticos.
La Termodinmica es una ciencia que se enfoca en el razonamiento

y pensamiento lgico y analtico mediante el comportamiento de la
energa, movimiento, uso de la materia como tambin analiza
cualquier cambio que se presente en ella.
En este mdulo se estudiar los temas referentes a propiedades de
sustancias puras, primera ley de la termodinmica y ciclos
termodinmicos,
los
mismos
que
sern
analizados
tanto
cualitativamente como algebraicamente; para esto se debe tener

como base los conocimientos fundamentales vistos en cursos
anteriores y un buen manejo de los mismos.
4. Prerrequisitos
Durante el desarrollo de estos crditos el estudiante debe demostrar

sus habilidades de conocimientos de materias ya estudiadas como
parmetros de la fsica, as como de clculo Adems sus destrezas
y dominios elementales de Matemticas, Fsica y Qumica bsica.

Pgina 5
5
TERMODINMICA I
Evaluacin Inicial
5. Evaluacin Inicial
CONTESTE OBJETIVAMENTE LAS SIGUIENTES PREGUNTAS

a. Qu es Energa?
..
b. Qu tipos de energa conoce? Escriba 3 con su respectiva
definicin

...

...

...
c. Qu es Trabajo; Y qu formas de trabajo conoce?
d. Qu es Termodinmica?
..

Pgina 6
6
TERMODINMICA I
Orientaciones generales
e. Escriba 5 unidades de magnitudes en dos diferentes sistemas

con las se trabaja en termodinmica
Sistema
Unidad
Sistema
Unidad
___________
___________
___________
__________
___________
___________
___________
__________
___________
___________
___________
__________
___________
___________
___________
__________
___________
___________
___________
__________
f. Escriba 5 propiedades termodinmicas
______________
______________
______________
______________
______________
6. Orientaciones generales
El estudiante debe integrar los conocimientos adquiridos en las

actividades de aprendizaje, mediante al anlisis y aplicacin en los
ejercicios propuestos y a desarrollarse, conocimientos que se
reflejan en los dos trabajos que debe presentar en el semestre.
En esta gua encontrar adems autoevaluaciones las cuales deben
ser elaboradas de la manera ms honesta, de esta manera usted
podr confirmar la adquisicin de los conocimientos necesarios para
seguir con su carrera.
Adems se le recomienda:
Planificar adecuadamente las actividades diarias.
Escoger un lugar apropiado para el estudio.
Pgina 7
7
TERMODINMICA I
Orientaciones generales
Leer y entender en orden el contenido del mdulo. No

seguir adelante sin haber entendido el tema anterior.
Analizar en forma detenida los ejercicios resueltos en el
mdulo a fin de comprender su metodologa.
Preparar una serie de inquietudes para que el tutor le ayude
en su solucin.
Siga otra gua adicional para su estudio; recuerde que el
hombre no sabe nada ms que lo que aprende por su
propia experiencia

Pgina 8
8
TERMODINMICA I
I. UNIDAD: CONCEPTOS BASICOS DE TERMODINAMICA
7. Desarrollo de contenidos
Objetivos
Estudiar los conceptos bsicos de la termodinmica con el fin de

estandarizar conceptos, notacin y nomenclatura de las magnitudes
a utilizar en el presente modulo.
Contenidos
Sistemas de unidades
Generalidades
Unidad:
Es la cantidad que se toma como base para la medicin, siendo el

valor que expresa la existencia de las cosas que se pueden medir o
contar.
Sistema de Unidades:
Son conjuntos de unidades convenientemente relacionadas entre s

que se utilizan para medir diversas magnitudes como longitud,
peso, volumen, etc.
Universalmente se conocen tres sistemas de unidades: MKS o
Sistema Internacional, CGS y FPS o Sistema Ingles.
Pgina 9
9
TERMODINMICA I
Las unidades correspondientes a las magnitudes (longitud, tiempo y

masa) expresadas en cada uno de estos sistemas, se presentan a
continuacin
Sistema de Unidades
SISTEMA
MAGNITUD
SI
CGS
Ingles
Longitud
cm
pie
Tiempo
Masa
kg
slug
FUENTE: CELGEL Y. BOLES M. TERMODINMICA. SEXTA EDICIN. EDITORIAL MC. GRAW HILL.
Con esto, para cuantificar cualquier magnitud se requiere la

asignacin de un valor numrico referido a una unidad de medida
tomada como patrn.
Ms detalladamente se presenta un cuadro con las unidades de las
diferentes magnitudes correspondientes a los sistemas con los que
se va a trabajar en el presente mdulo.
Sistema de Unidades
SISTEMA
MAGNITUD
Longitud
Tiempo

SI
Ingles
m
(metro)
s
(segundo)
pie
(pie)
s
(segundo)
Pgina 10
10
TERMODINMICA I
Masa
Fuerza
Temperatura
Presin
rea
Volumen
Trabajo, Energa
Potencia
Densidad
Velocidad
Kg
(kilogramo)
N
(Newton)
C/K
(Celsius/Kelvin)
Pa
(Pascal)
m2
(metro cuadrado)
m3
(metro cbico)
J
(Joule)
W
(Watt)
Kg/ m3
(Kilogramo/metro
cbico)
m/s
(metro/segundo)
slug
(slug)
lbf
(libra fuerza)
F/R
(Fahrenheit/ Rankine)
PSI
(Pound Square Inch)
pie2
(pie cuadrado)
pie3
(pie cbico)
BTU
(British Thermal Unit)
HP
(Horse Power-Caballo de fuerza)
lb/pie3
(libra/pie cbico)
pie/s
(pie/segundo)
Fuente: CELGEL Y. BOLES M. Termodinmica. Sexta edicin. Editorial Mc. Graw

Hill.

Pgina 11
11
TERMODINMICA I
Para una expresin tcnica de las cantidades se usan tambin

varios prefijos que nombran a los mltiplos y submltiplos:
Mltiplos y Sub-mltiplos
Fuente: CELGEL Y. BOLES M. Termodinmica. Sexta edicin. Editorial Mc. Graw

Hill.

Pgina 12
12
TERMODINMICA I
Con esto se puede realizar las conversiones que se requieran,

empleando las equivalencias correspondientes a las unidades
indicadas anteriormente.
CONVERSIONES
Es la transformacin de una cantidad, expresada en una cierta

unidad de medida, en otra equivalente, que puede ser del mismo
sistema de unidades o no. Este proceso suele realizarse con el uso
de los factores de conversin. Frecuentemente basta multiplicar por
una fraccin (factor de conversin) y el resultado es otra medida
equivalente, en la que han cambiado las unidades. Cuando el
cambio de unidades implica la transformacin de varias unidades se
pueden utilizar varios factores de conversin uno tras otro, de forma
que el resultado final ser la medida equivalente en las unidades
que buscamos; como por ejemplo.
Hallar una medida equivalente del siguiente valor de presin con 3

factores de conversin:
Transformar 146,7 PSI a KPa:
1atm
1,013x105 Pa
1KPa
146,7PSI (
)(
)(
)
14,7PSI
1atm
1000Pa
= 1135,25 KPa
Factor de Conversin

Pgina 13
13
TERMODINMICA I
NOTA: Se debe tomar en cuenta que para la transformacin de

unidades de Temperatura a parte de las medidas equivalentes o lo
que es lo mismo factores de conversin, existen frmulas para su
clculo, las mismas que no afectan el resultado final.
SISTEMAS Y SUS GENERALIDADES
Sistema: Es una cantidad de masa definida o seleccionada en

forma arbitraria para su anlisis; un sistema siempre tiene lmites ya
sea fijo o mvil; y lo que queda fuera de este se denomina
ALREDEDORES, por lo que se puede decir que:
Las propiedades son caractersticas propias de cada sistema

(presin, volumen, temperatura, energa, masa); y la interaccin
entre el sistema y sus alrededores estar caracterizada por los
cambios mutuos de masa y energa en sus diversas formas.
Estado: Son conjunto de valores que toman sus propiedades, por

ende si la propiedad cambia, el estado tambin cambia.
Proceso: Es una serie de estados instantneos que se producen

cuando el sistema cambia de estado y esto ocurre debido a la
desestabilizacin del sistema; un proceso est definido por un
estado inicial, una trayectoria (todos los estados que toma el
sistema) y un estado final.

Pgina 14
14
TERMODINMICA I
FIGURA N 1
FUENTE: PROPIA
Sistemas abiertos.
Se los llama con frecuencia, volumen de control, es una regin
seleccionada en el espacio; por lo comn encierra a un dispositivo
que comprende un flujo de masa como un compresor, una turbina o
una tobera.
Y tanto la energa como la masa pueden cruzar la frontera de un
volumen de control, lo cual se le denomina superficie de control.
FIGURA N 2
FUENTE: RESCATADA DE ANIMACIONES TROYANO

Pgina 15
15
TERMODINMICA I
Sistemas cerrados
Tambin conocido como masa de control; consiste en una cantidad
fija de masa, que no puede entrar o abandonar un sistema cerrado;
pero la energa, en forma de calor o trabajo, puede cruzar la
frontera y el volumen de un sistema cerrado no tiene que ser
necesariamente fijo.
Si, como un caso especial, incluso la energa no se le permite
cruzar la frontera, ese sistema se denomina sistema aislado.
FIGURA N 3
FUENTE: RESCATADA DE ANIMACIONES TROYANO
Propiedades termodinmicas
La existencia de un sistema termodinmico se describe por un

conjunto interrelacionado de cantidades susceptibles de ser
medidas llamadas propiedades termodinmicas.
Las cantidades como presin y temperatura son propiedades
termodinmicas ya que sus valores dependen estrictamente de la
condicin instantnea durante la cual son medidos. Como ejemplo

Pgina 16
16
TERMODINMICA I
de cantidades que NO son propiedades termodinmicas son

trabajo, calor, transferencia de masa, etc.
PROPIEDADES INTENSIVAS
Son aquellas que no dependen de la cantidad de sustancia o del
tamao de un sistema, por lo que el valor permanece inalterable al
subdividir el sistema inicial en varios subsistemas, por este motivo
no son propiedades aditivas.
PROPIEDADES EXTENSIVAS
Son aquellas que s dependen de la cantidad de sustancia o del
tamao de un sistema, son magnitudes cuyo valor es proporcional
al tamao del sistema que describe. Estas magnitudes pueden ser
expresadas como la suma de las magnitudes de un conjunto de
subsistemas que formen el sistema original.
NOTA: Las propiedades extensivas por unidad de masa se llaman

Propiedades Especificas.
(Por ejemplo el volumen especfico: v=V/m).
Propiedades principales de un sistema
PRESION
Es la fuerza que ejerce un fluido por unidad de rea; la presin solo
se emplea cuando se trata con un gas o un lquido; la contraparte
de la presin en un slido es el esfuerzo.

Pgina 17
17
TERMODINMICA I
En un fluido en reposo, la presin en un punto determinado es la

misma en todas las direcciones, y la presin en un fluido aumenta
con la profundidad como resultado del peso del fluido.
Este aumento se debe a que el fluido a niveles ms bajos soporta
ms peso que el fluido a niveles ms altos.
La presin vara en direccin vertical como consecuencia de los
efectos gravitacionales, pero no existe variacin en la seccin
horizontal.
La presin en un tanque que contiene un gas se considera
uniforme, puesto que el peso del gas es demasiado pequeo para
hacer una diferencia apreciable.
La presin se define como fuerza por unidad de rea, usa la unidad
de Newton por metro cuadrado (N/m2), la cual se llama pascal (Pa),
as:
1 Pa = 1 N/m2
La unidad de presin pascal es demasiado pequea para presiones
que se encuentran en la prctica; por tanto sus mltiplos:
kilo pascal (1KPa=103 Pa)
mega pascal (1MPa=106 Pa)

Se emplean comnmente.
Otras 2 unidades de presin son el bar y la atmosfera estndar:
1bar = 105 Pa = 0.1MPa = 100KPa
1 atm = 101325Pa = 101,325KPa = 1.01325bars
Pgina 18
18
TERMODINMICA I
En el sistema Ingles la unidad de presin es la libra-fuerza por

pulgada cuadrada
(Lbf / pulg2 o PSI) y 1atm = 14,696 PSI.
La presin real en una posicin dada se denomina presin
absoluta y se mide respecto al vaco absoluto, es decir la presin
del cero absoluto.
Sin embargo la mayor parte de los dispositivos que miden presin
se calibran para leer el cero en la atmosfera y por ello indica la
diferencia entre la presin absoluta y la presin atmosfrica local;
esta diferencia se denomina presin manomtrica.
Las presiones por debajo de la atmosfrica reciben el nombre de
presiones de vaco y se miden con medidores que vaco que
indican la diferencia entre la presin atmosfrica y la presin
absoluta.
Las presiones absoluta, manomtrica y de vaco son cantidades
positivas y se relacionan entre s por medio de:
P = PAbs + PAtm
PVacio = PAtm PAbs
(Para presiones sobre PAtm )
(Para presiones bajo de PAtm )
MANOMETRO
Las diferencias pequeas y moderadas de presin se miden con un
dispositivo conocido como manmetro, el cual se compone de un
tubo de vidrio o plstico en U que contiene un fluido como mercurio,
agua, alcohol o aceite.
Pgina 19
19
TERMODINMICA I
Para mantener el tamao del manmetro en una escala manejable,

se usan fluidos pesados como el Hg si se prevn grandes
diferencias de presin.
El manmetro como se muestra en el figura #2 se usa para medir la
presin en el tanque. Como los efectos gravitacionales de los gases
pueden descartarse, la presin en cualquier parte del tanque y en la
posicin 1 tiene el mismo valor.
Adems dado que la presin en un fluido no vara en direccin
horizontal dentro del fluido, la presin en 2 es la misma que la
presin en 1, o P1 =P2.
FIGURA N 4
MANMETRO BSICO
FUENTE: HTTP://WWW.TECNOFICIO.COM/DOCS/DOC57.PHP
La columna de fluido diferencial de altura h est en equilibrio

esttico.

Pgina 20
20
TERMODINMICA I
Un balance de fuerzas en direccin vertical produce:

Dnde:
AP1 = PAtm + W
W = mg = Vg = Ahg
En consecuencia,
P1 = PAtm + gh
(KPa)
En las relaciones anteriores, W es el peso de la columna del fluido,

es la densidad del fluido y se supone constante, g es la
aceleracin gravitacional local.
A es el rea de la seccin transversal del tubo, y PAtm es la presin
atmosfrica; la diferencia de presin se expresa como:
P = P1 PAtm = gh
(KPa)
Observe que el rea de la seccin transversal del tubo no tiene

efecto en la diferencia de altura h y, por ello, en la presin ejercida
por el fluido
BARMETRO

Pgina 21
21
TERMODINMICA I
La presin atmosfrica se mide con un dispositivo llamado

barmetro; por lo que con frecuencia la presin atmosfrica se
conoce como presin baromtrica.
Como Torricelli (1608-1647) descubri hace varios siglos que la
presin atmosfrica puede medirse invirtiendo un tubo lleno de
mercurio en un recipiente de mercurio que est abierto a la
atmosfera. Y al escribir el equilibrio de fuerzas en direccin vertical
se obtiene:
PAtm = gh
(KPa)
Donde es la densidad del mercurio, g es la aceleracin

gravitacional local y h es la altura de la columna de mercurio sobre
la superficie libre; la longitud y el rea de la seccin transversal del
tubo no tienen efecto sobre la altura de la columna del fluido de un
barmetro.
TEMPERATURA
La ley cero de la termodinmica establece que dos cuerpos estn
en equilibrio trmico si ambos tienen la misma lectura de
temperatura, incluso si no se encuentran en contacto.
Las escalas de temperatura utilizadas hoy en da en el SI y en
sistema ingls son la escala Celsius y la escala Fahrenheit,
respectivamente. Las escalas de temperatura absoluta en el SI es la
escala Kelvin, la cual se relaciona con la escala Celsius por medio
de:

Pgina 22
22
TERMODINMICA I
T(K) = T(K) + 273,15

En el sistema ingls la escala de temperatura absoluta es la escala
Rankine, la cual se relaciona con la escala Fahrenheit por medio de:
T(R) = T(F) + 459,67
Las magnitudes de escala de divisin de 1K y de 1C son idnticas,
y lo mismo sucede con las magnitudes de cada divisin de 1R y de
1F; en consecuencia. (7)
T(K) = T(C)
T(R) = T(F)
FIGURA N 5
ESCALA DE TEMPERATURA.
FUENTE: HTTP://BSAS-VAC.TRIPOD.COM/DFC/METEORO/VARIA/VAR5.HTM

Pgina 23
23
TERMODINMICA I
Estrategias de enseanza aprendizaje
Leer el problema con detenimiento y concentracin tantas veces

sean necesarias hasta entender de forma precisa el alcance de los
datos que se proporciona, de esta manera responder correctamente
y de manera precisa lo que se pregunta
Resuelva en una hoja aparte los clculos adicionales y coloque la
respuesta en el lugar correspondiente o a su vez realcelos de la
manera ms adecuada en el espacio que se la ha designado
Verificar las soluciones obtenidas.
ACTIVIDAD 1
Completar la siguiente tabla con el sistema al que pertenece la

unidad o el prefijo correspondiente
MAGNITUD
Masa
UNIDADES
30,8 Lb 308x1011Tlb 14x106 mg
(S. Ingles)
(Prefijo
(Prefijo
Tera)
mili)
14 Kg
(SI)
______F
______R
20 C
______K
______Pa
______PSI
15,2 atm
______KPa
34 pie3
______in3
______m3
______lts
Presin

Pgina 24
24
TERMODINMICA I
Trasformar las siguientes unidades utilizando factores de conversin

75000 ml a: I) _____m3;
II) _____pie3;
III) _____lts.
1670 KPa a: I) _____atm;
II) _____PSI;
III) _____lbf/pulg2
124 C a:
II) _____F;
III) _____R
I) _____K;
ACTIVIDAD 2
DEFINA LOS SIGUIENTES CONCEPTOS
Proceso:
Isobrico
__________________________________________________
Isocrico o Isomtrico
__________________________________________________
Isotrmico
__________________________________________________
ACTIVIDAD 3
En el siguiente cuadro, diferencie las propiedades y marque con una
x.
PROPIEDAD
m
V
T
P

EXTENSIVA
INTENSIVA
Pgina 25
25
TERMODINMICA I
ACTIVIDAD 4
Resuelva los siguientes ejercicios aplicando los conceptos de

presin y temperatura
Un medidor de vaco conectado a una cmara lee 5.8 PSI en una
posicin donde la presin atmosfrica es 14.7 PSI. Determine la
presin absoluta en la cmara. El resultado exprese en PSI, KPa y
atm.
Durante el proceso de calentamiento, la temperatura de un sistema

aumenta en 10C. Exprese este aumento de temperatura en K, F y
R.

Pgina 26
26
TERMODINMICA I
Evaluacin
IDENTIFIQUE EL TIPO DE MAGNITUD Y EL SISTEMA AL QUE
CORRESPONDE
UNIDAD
MAGNITUD
SISTEMA
Kcal
Kg /m3
J
Lb
S
Pa
BTU
Atm
M
pie3
m/s
Slug
W
lb/pie3
ANALIZAR LOS SIGUIENTES CASOS Y RESPONDA OBJETIVAMENTE
La mayor parte de la energa que se genera en el motor de un

automvil se transfiere al aire mediante el radiador debido al agua
que circula El radiador debe analizarse como un sistema abierto?
Explique.

Pgina 27
27
TERMODINMICA I
.
Los calentadores elctricos porttiles se emplean comnmente para
calentar cuartos pequeos. Explique la transformacin de energa
involucrada durante este proceso de calentamiento.
.
Una lata de refresco a temperatura ambiente se pone dentro del
refrigerador par que se enfri Podra usted modelar la lata de
refresco como un sistema abierto o cerrado?
.
Cul es la diferencia entre propiedad intensiva y extensiva?
Cules son las escalas ordinarias y absolutas de temperatura en el

SI y en el sistema ingls?
________________
________________
________________
________________
________________
________________
________________
________________
________________
________________

Pgina 28
28
TERMODINMICA I
Cul es la diferencia entre presin manomtrica y la absoluta?
Un diminuto cubo de acero se suspende en agua por un hilo. Si las

longitudes de los lados del cubo son muy pequeas Cmo
comparara las presiones arriba, abajo y a los lados del cubo?
Considere dos ventiladores idnticos, uno a nivel del mar y el otro en

la cima de una montaa alta, que giran a velocidades idnticas.
Cmo comparara a) las tasas de flujo volumtrico y b) las tasas de
flujo msico para estos dos ventiladores? (Con respecto a la presin)
Recursos
Mdulo de enseanza.
Campos virtual.
Infocus.
Internet.
Calculadora
Pgina 29
TERMODINMICA I
II. UNIDAD: PROPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS PURAS

Objetivos
Analizar las propiedades de las sustancias puras, su proceso de
cambio de fase y sus respectivos diagramas.
Contenidos
GENERALIDADES
Sustancia Pura:
Es aquella que tiene una composicin qumica definida; no tiene que
ser de un solo elemento qumico o compuesto, la mezcla de diferentes
elementos o compuestos qumicos tambin es una sustancia pura,
siempre que la mezcla sea homognea.
Puede existir en las 3 fases segn presin y temperatura; y en las 3
fases su composicin es la misma.
Frecuentemente pueden existir varias fases slidas pero con diferente
estructura molecular; como por ejemplo:
C Grafito
C Diamante
Pgina 30
TERMODINMICA I
Fases de una sustancia pura

Toda sustancia pura puede existir en 3 fases principales: slido,
lquido y gaseoso.
En cuanto a los enlaces moleculares los ms fuertes se dan en los
slidos y los ms dbiles en los gases.
Una razn es que, en el primer caso, las molculas estn muy
prximas unas de otras, en tanto que en los gases las separan
grandes distancias moleculares.
Las molculas de un slido se arreglan de una forma tridimensional,
que se repite por todo el slido y estas molculas se mantienen en sus
posiciones por medio de grandes fuerzas intermoleculares similares a
resortes, debido a las pequeas distancias intermoleculares, las
fuerzas de atraccin entre las molculas son grandes y las mantienen
en posiciones fijas dentro del slido.
El espaciamiento molecular en la fase lquida es parecido al de la fase
slida, excepto en que las molculas ya no tienen posiciones fijas
entre s; en un lquido grupos de molculas flotan unos en torno de
otros; sin embargo las molculas tienen una estructura ordenada
dentro de cada grupo
mantienen sus posiciones originales unas
respecto de otras.
Pgina 31
TERMODINMICA I
Las distancias entre las molculas experimentan un ligero incremento

cuando un slido se vuelve lquido, el agua es una rara excepcin de
esta caracterstica.
En la fase gaseosa las molculas estn bastante apartadas unas de

otras y no hay un orden molecular.
Las molculas de gas se mueven al azar, en continuo cheque entre s
y con las paredes del recipiente que las contienen.
En particular a bajas densidades son muy pequeas las fuerzas
intermoleculares, y las colisiones son el nico medio de interaccin
entre las molculas, las cuales tienen un nivel de energa
considerablemente mayor que en las fases lquida o slida.
Por tanto el gas debe liberar una gran cantidad de energa antes de
que pueda condensarse o congelarse.
FIGURA N 6
FASES DE UNA SUSTANCIA PURA
FUENTE: HTTP://WWW.GOOGLE.COM.EC/IMAGENES
Pgina 32
TERMODINMICA I
Procesos de cambio de fase de sustancias puras
Para que sustancia pura cambie de fase deber cambiar sus

condiciones (propiedades); y lo que nos interesa son los cambios de
fluidos, recuerde que en todas las sustancias puras se observa el
mismo comportamiento en general.
FIGURA N 7
Significa que "no esta a

punto de evaporarse". A
medida que aumente la
temperatura, el lquido o
fluido
tenfr
cierta
expansin, y por ello
aumentar su volumen
especfico.
Un vapor que no est a

punto de condensarse, es
decir
no
es
vapor
saturado.
Es un lquido que est a

punto de evaporarse
LIQUIDO
COMPRIMIDO
VAPOR
SOBRECALEN
TADO
LIQUIDO
SATURADO
VAPOR
SATURADO
Es vapor que est a
punto de condensarse
FUENTE: HTTP://WWW.GOOGLE.COM.EC/IMAGENES
Pgina 33
TERMODINMICA I
Para una mejor explicacin se puede observar en el siguiente ejemplo:

Se considera un dispositivo cilindro-mbolo que contiene agua lquida
FIGURA N 8
PROCESOS DE CAMBIO DE FASE DE SUSTANCIAS PURAS
FUENTE: PROPIA
Pgina 34
TERMODINMICA I
Tablas de propiedades
Para la mayor parte de las sustancias las relaciones entre las
propiedades
termodinmicas
son
demasiado
complejas
para
expresarse por medio de ecuaciones simples; por lo tanto las

propiedades suelen presentarse en forma de tablas. Algunas
propiedades termodinmicas se miden con facilidad, pero otras no y
deben calcularse a travs de las relaciones que involucren
propiedades medibles.
Los resultados de estas mediciones y clculos se presentan en tablas
con un formato conveniente.
En el siguiente anlisis se utilizan tablas de vapor de agua para
mostrar el uso de las tablas de propiedades termodinmicas; para
otras sustancias, las tablas de propiedades se utilizan de la misma
manera.
Para cada sustancia de propiedades se listan en ms de una tabla, ya
que se prepara una para cada regin de inters, como las del vapor
sobrecalentado, el lquido comprimido y de saturacin (mezcla)
Para ello se sigue los siguientes pasos:
1. Buscar la tabla correspondiente del componente con el que se
est trabajando. (Verificar unidades)
Pgina 35
TERMODINMICA I
2. Dependiendo de las propiedades iniciales (conocidas) ya sean

datos de presin o temperatura, se ingresa con esos valores a
las tablas.
3. Se identifican las propiedades que se requieran conocer.
Para hacer uso de estas tablas de propiedades, se explica en un
ejemplo detallado la manipulacin de las mismas.
Se tiene un sistema con agua saturada que est a una presin
de 50KPa, con esta dato encontrar los valores correspondientes
a:
o Temperatura
o Energa interna
o Entalpa
o Entropa
Por lo tanto, a una presin de 50KPa se obtuvo los

correspondientes valores de:
T = 81.32 C
U = 340.49 KJ/Kg
H = 340.54 KJ/Kg
S = 1.0912 KJ/Kg K
CONSIDERACION
Para la mezcla saturada de lquido-vapor se da la siguiente
explicacin.
Pgina 36
TERMODINMICA I
Durante un proceso de evaporacin, una sustancia existe como una

parte lquida y otra de vapor, es decir, es una mezcla de lquido
saturado y vapor saturado.
Para analizar esta mezcla (vapor hmedo) de manera apropiada, es
necesario conocer en qu proporciones se hallan dentro de la mezcla
las fases lquida y vapor.
Esta se consigue definiendo una nueva propiedad llamada calidad o
ttulo x como la razn entre la masa de vapor y la masa total de la
mezcla:
x=
mvapor
mtotal
Dnde:
mtotal = mliquido + mvapor = mf + mg
La calidad tiene significado solo para el vapor hmedo, de ah que

para las regiones de lquido comprimido o de vapor sobrecalentado no
lo tenga. Su valor est entre el 0 y 1: la calidad de un sistema
compuesto por lquido saturado es 0 (o 0%) y la de uno compuesto por
vapor saturado es 1 (o 100%). Hay que tomar en cuenta que las
propiedades del lquido saturado son las mismas ya sea que ste
exista solo o en una mezcla con vapor saturado; durante el proceso de
Pgina 37
TERMODINMICA I
vaporizacin slo cambia la cantidad de lquido saturado, no sus

propiedades y lo mismo sucede con el vapor saturado.
Entonces, las propiedades de esta mezcla sern las propiedades
promedio del vapor hmedo en consideracin.
Con esto se realiza una demostracin para obtener la ecuacin con la
que se debe trabajar en estos casos, se tomar como referencia una
propiedad:
Volumen especfico:
V = Vf + Vg
V = mv mt Vprom = mf vf + mg vg
mf = mt mg mt Vprom = (mt mg )vf + mg vg
Al dividir entre mt , se obtiene:
Vprom = (1 x)vf + x vg
Puesto que x =
mvapor
mtotal
esta relacin se puede expresar tambin como:

Vprom = Vf + X Vfg
Dnde: Vfg = Vg Vf
Es posible repetir el anlisis anterior para las otras propiedades como
energa interna y entalpa:
Pgina 38
TERMODINMICA I
Uprom = Uf + X Ufg
hprom = hf + X hfg
Todos los resultados tienen el mismo formato, y se pueden resumir en
una sola ecuacin como:
Yprom = Yf + X Yfg
Con:
Yf Yprom Yg
Una vez realizados estos clculos se procede de igual manera al uso
de las tablas como ya se explic anteriormente, para la resolucin del
problema.
FIGURA N 9
Pgina 39
TERMODINMICA I
FUENTE: FUENTE: CELGEL Y. BOLES M. TERMODINMICA. SEXTA EDICIN. EDITORIAL MC.
Ecuacin general de los gases perfectos

La ecuacin general de los gases es el resumen que engloba a varias
leyes que se enunciaron de forma separada basndose en:
LEY DE BOYLE MARIOTTE:
Dice que, si se mantiene la temperatura constante, el volumen de una

determinada cantidad gas es inversamente proporcional a la presin
LEY DE CHARLES GAY LUSSAC
Dice que, si se mantiene la presin constante, el volumen de una

determinada cantidad gas es directamente proporcional a la
temperatura absoluta:
Pgina 40
TERMODINMICA I
LEY DE GAY LUSSAC
Dice que, si se mantiene el volumen constante, la presin que ejerce

una determinada cantidad gas es directamente proporcional a la
temperatura absoluta
LEY DE AVOGADRO
Si se mantienen las mismas condiciones de presin y temperatura, el

volumen de un gas depende del nmero de moles, es decir de la
cantidad de gas:
La ecuacin general de los gases se obtiene combinando las tres, de

lo que evidentemente resulta que
Pgina 41
TERMODINMICA I
R = una constante para todos los gases ideales que vale

R = 0,082 atm. Litro/ K. mol
A partir de aqu se deduce muy fcilmente el volumen molar de un gas
en CN, ya que no hay ms que sustituir, P=1atm, n=1mol y
T=0C=273K
Las tablas proporcionan informacin muy exacta de las propiedades,

pero son voluminosas y vulnerables, por lo que a cualquier ecuacin
que relacione la presin, la temperatura y el volumen especfico de
una sustancia se denomina ecuacin de estado.
Despus de varios experimentos que realizaron algunos cientficos,
en 1802 los franceses Charles J y Gay-Lussac J determinaron de
modo experimental que a bajas presiones el volumen de un gas es
proporcional a su temperatura, es decir:
Pgina 42
TERMODINMICA I
T
P = R( )
v
O bien:
Pv = RT
Donde la constante de proporcionalidad R se denomina constante del
gas. Esta ltima relacin es la Ecuacin de Estado del Gas Ideal, un
gas que obedece esta relacin el recibe el nombre de Gas Ideal. En
esta ecuacin, P es la presin absoluta, T es la temperatura absoluta y
v es el volumen especfico.
La constante universal de los gases, R, es la misma para todas las
sustancias y su valor es:
R=
8.31447KJ/Kg K
8.31447 KPa m3/ Kmol K
0.0831447 bar m3/Kmol K
1.98588 BTU/lbmol R
10.7316 PSIa ft3/ lbmol R
1545.37 ft*lbf / lbmol R
La ecuacin de estado del gas ideal se escribe de varias maneras

diferentes:
V = mv PV = mRT
P = RT
Pgina 43
TERMODINMICA I
PV = nRT
Donde m = (mn)
Un gas ideal es una sustancia imaginaria que obedece a la relacin

Pv = RT. Experimentalmente, se ha observado que la relacin de gas
ideal se aproxima mucho al comportamiento P-v-T de los gases reales
a bajas densidades; ya que bajo condiciones que implican presiones
bajas y temperaturas altas la densidad de un gas disminuye y se
comporta como gas ideal.
FACTOR DE COMPRESIBILIDAD, UNA MEDIDA DE LA

DESVIACION DEL COMPORTAMIENTO DE GAS IDEAL
La ecuacin de gas ideal es muy simple, por lo tanto, muy conveniente

de usar, pero hay casos tambin en los cuales que los gases se
desvan de manera importante del comportamiento de gas ideal en
estados cercanos a la regin de saturacin y el punto crtico.
Esta desviacin a temperatura y presin especificadas se toma en

cuenta con exactitud mediante la introduccin de un factor de
correccin llamado factor de compresibilidad, Z, definido como:
Z=
Pv
RT
O Bien,
Pv = ZRT
Se puede expresar tambin como:
Pgina 44
TERMODINMICA I
Z=
vactual
videal
Dnde:
videal = RT/P
Es evidente que Z=1 para gases ideales, mientras que para los reales
puede ser mayor o menor que la unidad.
Cuanto ms lejos se encuentra Z de la unidad, mayor es la desviacin
que el gas presenta al comportamiento de gas ideal.
Se debe tomar muy en cuenta que la presin o la temperatura de una
sustancia son altas o bajas en relacin con su temperatura o presin
crticas.
FIGURA N 10
Pgina 45
TERMODINMICA I
Los gases se comportan de manera diferente a determinadas

temperatura y presin, pero se comportan de manera muy parecida a
temperaturas y presiones normalizadas respecto a sus temperaturas y
presiones crticas.
La normalizada se efecta como:
PR =
P
PC
TR =
En la que la PR es la presin reducida
T
TC
y TR es la temperatura
reducida, erl factor Z para todos los gases es aproximadamente el

mismo a iguales presin y temperatura reducidas, lo cual recibe el
nombre de Principio de Estados Correspondientes.
En la figura 11 los valores de Z determinados de forma experimental

se grafican para varios gases. Al parecer los gases obedecen bastante
bien a la Carta de Compresibilidad generalizada, que puede
emplearse para todos los gases.
Pgina 46
TERMODINMICA I
FIGURA N 11
Carta de Compresibilidad generalizada Z= f (PR)
De la carta de compresibilidad generalizada se hacen las siguientes

observaciones:
1. A presiones muy bajas (PR<<1), los gases se comportan como

un gas ideal sin considerar la temperatura.
Pgina 47
TERMODINMICA I
2. A temperaturas altas (TR>2), es posible suponer con buena

precisin el comportamiento de gas ideal, independientemente
de la presin (excepto cuando PR>>1).
3. La desviacin de un gas respecto al comportamiento de un gas

ideal es mayor cerca del punto crtico.
FIGURA N 12
Diagrama T-v para comportamiento de gas
Los gases se desvan del comportamiento de gas ideal principalmente

cuando estn cercanos al punto crtico.
Pgina 48
TERMODINMICA I
EJEMPLO DE APLICACIN
El volumen especfico del refrigerante 134a se determina suponiendo
comportamientos de gas ideal y no ideal.
SOLUCION
La constante del gas, la presin crtica y la temperatura crtica del
refrigerante 134a se determinan de las tablas de propiedades
termodinmicas; como:
KPa m3
R = 0.0815
Kg K
PC = 4.059 MPa
TC = 374.2 K
a.) El volumen especifico del refrigerante 134a, si se supone un
comportamiento de ste como gas ideal es:
v=
RT
=
P
(0.0815
KPa m3
)(323K)
Kg K
= .
1000KPa
Pgina 49
TERMODINMICA I
Por lo tanto, tratar al vapor del refrigerante 134a como gas ideal dara
como resultado un error de (0.026325-0.021796)/0.021796= 0.208, o
20.8% en este caso.
b.) Para determinar el factor de correccin, Z de la carta de

compresibilidad, se requiere calcular primero la presin y la
temperatura reducidas:
PR =
P
1MPa
=
= 0.246
PC 4.059MPa
TR =
T
323K
=
= 0.863
TC 374.2K
Con estos valores, se obtiene Z de la correspondiente carta, siendo

Z=0.84
As:
v = Zvideal
m3
= (0.84) (0.026325 ) = .
Kg
Pgina 50
TERMODINMICA I
De esta manera se observa que el error en este resultado es menor a

2%, por lo tanto, en ausencia de datos tabulados la carta de
compresibilidad generalizada se puede usar con confianza.
Energa interna
La magnitud que designa la energa almacenada por un sistema de

partculas se denomina energa interna (U).
La energa interna es el resultado de la contribucin de la energa
cintica de las molculas o tomos que lo constituyen, de sus energas
de rotacin, traslacin y vibracin, adems de la energa potencial
intermolecular
debida
las
fuerzas
de
tipo
gravitatorio,
electromagntico y nuclear.
La energa interna es una funcin de estado: su variacin entre dos
estados
es
independiente de la
transformacin
que
los
slo
conecte,
depende del estado

inicial y del estado
final.
FIGURA N 13
Pgina 51
TERMODINMICA I
Diagrama P= f (V) para energa interna

FUENTE:HTTP://ACER.FORESTALES.UPM.ES/BASICAS/UDFISICA/ASIGNATURAS/FISICA/TERMO
Como consecuencia de ello, la variacin de energa interna en un ciclo

es siempre nula, ya que el estado inicial y el final coinciden:
UCICLO = 0
ENERGA INTERNA DE UN GAS IDEAL

Para el caso de un gas ideal puede demostrarse que la energa interna
depende exclusivamente de la temperatura, ya en un gas ideal se
desprecia toda interaccin entre las molculas o tomos que lo
constituyen, por lo que la energa interna es slo energa cintica, que
depende slo de la temperatura.
Este hecho se conoce como la ley de Joule.
La variacin de energa interna de un gas ideal (monoatmico o

diatmico) entre dos estados A y B se calcula mediante la expresin:
UAB = nCv (TB TA )
Donde n es el nmero de moles y Cv la capacidad calorfica molar a

volumen constante.
Pgina 52
TERMODINMICA I
Las temperaturas deben ir expresadas en Kelvin.

Para demostrar esta expresin imaginemos dos isotermas
caracterizadas por sus temperaturas TA y TB como se muestra en la
figura 14.
FIGURA N 14
Diagrama P =f (V) para energa interna de un gas ideal.
FUENTE: HTTP://ACER.FORESTALES.UPM.ES/BASICAS/UDFISICA/ASIGNATURAS/FISICA/TERMO
Un gas ideal sufrir la misma variacin de energa interna (UAB)

siempre que su temperatura inicial sea TA y su temperatura final TB,
segn la Ley de Joule, sea cual sea el tipo de proceso realizado.
Pgina 53
TERMODINMICA I
Entalpia
Es una magnitud termodinmica, simbolizada con la letra H
mayscula, cuya variacin expresa una medida de la cantidad de
energa absorbida o cedida por un sistema termodinmico, es decir, la
cantidad de energa que un sistema intercambia con su entorno.
En la historia de la termodinmica se han utilizado distintos trminos
para denotar lo que hoy conocemos como entalpa de un sistema.
Originalmente se pens que la palabra entalpa fue creada por mile
Clapeyron y Rudolf Clausius a travs de la publicacin de la relacin
de Clausius-Clapeyron en The Mollier Steam Tables and Diagrams de
1827, pero el primero que defini y utiliz el trmino entalpa fue el
holands Heike Kamerlingh Onnes, a principios del siglo XX.
En palabras ms concretas, es una funcin de estado de la
termodinmica donde la variacin permite expresar la cantidad de
calor puesto en juego durante una transformacin isobrica (es decir,
a presin constante) en un sistema termodinmico (teniendo en cuenta
que todo objeto conocido puede ser entendido como un sistema
termodinmico), transformacin en el curso de la cual se puede recibir
o aportar energa (por ejemplo la utilizada para un trabajo mecnico).
En este sentido la entalpa es numricamente igual al calor
intercambiado con el ambiente exterior al sistema en cuestin.
Usualmente la entalpa se mide, dentro del Sistema Internacional de
Unidades, en joule.
Pgina 54
TERMODINMICA I
El caso ms tpico de entalpa es la llamada entalpa termodinmica.

De sta, cabe distinguir la funcin de Gibbs, que se corresponde con
la entalpa libre, mientras que la entalpa molar es aquella que
representa un mol de la sustancia constituyente del sistema.
FIGURA N 15
FUENTE: HTTP://ACER.FORESTALES.UPM.ES/BASICAS/UDFISICA/ASIGNATURAS/FISICA/TERMO
ENTROPIA
La entropa, S es una magnitud fsica que, mediante clculo, permite
determinar la parte de la energa que no puede utilizarse para producir
trabajo.
Es una funcin de estado de carcter extensivo y su valor, en un
sistema aislado, crece en el transcurso de un proceso que se d de
forma natural.
Pgina 55
TERMODINMICA I
La entropa describe lo irreversible de los sistemas termodinmicos.

La palabra entropa significa evolucin o transformacin.
Esta idea de desorden termodinmico fue plasmada mediante una

funcin ideada por Rudolf Clausius a partir de un proceso cclico
reversible. En todo proceso reversible la integral curvilnea de Q /T
slo depende de los estados inicial y final, con independencia del
camino seguido (Q es la cantidad de calor absorbida en el proceso
en cuestin y T es la temperatura absoluta).
Por tanto, ha de existir una funcin del estado del sistema, S=f (P,V,T),
denominada entropa, cuya variacin en un proceso reversible entre
los estados 1 y 2 es:
2
S = S2 S1 =
Q
T
Tngase en cuenta que, como el calor no es una funcin de estado, se

usa Q, en lugar de dQ.
La entropa fsica, en su forma clsica, est definida por la ecuacin
siguiente:
dS =
Q
T
o, ms simplemente, cuando no se produce variacin de temperatura

(proceso isotrmico):
S2 S1 =
Q12
T
Pgina 56
TERMODINMICA I
Donde S es la entropa, Q12 la cantidad de calor intercambiado entre

el sistema y el entorno y T la temperatura absoluta en kelvin.
Unidades: S= [kcal/K]
Los nmeros 1 y 2 se refieren a los estados iniciales y finales de un
sistema termodinmico.
Calor especfico.
El calor especfico es la cantidad de calor que se necesita por unidad

de masa para elevar la temperatura un grado Celsius.
La relacin entre calor y cambio de temperatura, se expresa
normalmente en la forma que se muestra abajo, donde c es el calor
especfico. Esta frmula no se aplica si se produce un cambio de fase,
porque el calor aadido o sustrado durante el cambio de fase no
cambia la temperatura.
Q = C m T
Dnde: Q Calor agregado
C Calor especfico
m masa
T Variacin de la temperatura
El calor especfico del agua es 1 calora/gramo C = 4,186 julios/gramo
C que es ms alto que el de cualquier otra sustancia comn. Por ello,
Pgina 57
TERMODINMICA I
el agua desempea un papel muy importante en la regulacin de la

temperatura.
El calor especfico por gramo de agua es mucho ms alto que el de un
metal, como se describe en el ejemplo agua-metal.
En la mayora de los casos es ms significativo comparar los calores
especficos molares de las sustancias.
De acuerdo con la ley de Dulong y Petit, el calor especfico molar de la
mayor parte de los slidos, a temperatura ambiente y por encima, es
casi constante. A ms baja temperatura, los calores especficos caen a
medida que los procesos cunticos se hacen significativos.
Pgina 58
TERMODINMICA I
1. Leer el problema con detenimiento y concentracin tantas veces

sean necesarias hasta entender de forma precisa el alcance de los
datos que se proporciona y la variable desconocida que se debe
calcular.
2. Identifique y seale la variable o cantidad desconocida mediante
una letra. (Constituye la o las variables que debemos calcular)
3. Despejar de la frmula correspondiente la variable desconocida o
incgnita y reemplazar con los datos conocidos en la ecuacin.
4. Efectuar los clculos necesarios y verificar las soluciones obtenidas.
ACTIVIDAD 1
Represente el enlace molecular de los estados fundamentales de una
sustancia
Pgina 59
TERMODINMICA I
Responda las siguientes preguntas

a. El t endulzado es una sustancia pura? Explique
..
b. El agua congelada es una sustancia pura? Explique
..
ACTIVIDAD 2
Consulte cual es la representacin en el diagrama P-V para los
procesos de cambio de fase de las sustancias puras.
Procesos:
1. Lquido Comprimido
2. Lquido Saturado
3. Mezcla L-V
4. Vapor Saturado
5. Vapor Sobrecalentado
Pgina 60
TERMODINMICA I
ACTIVIDAD 3
Resuelva los siguientes problemas.
Use tablas termodinmicas
Un tanque rgido contiene 50Kg de agua lquida saturada a 90C.
Realice el diagrama T-V con los datos correspondientes y determine la
presin en el tanque y el volumen de ste.
Pgina 61
TERMODINMICA I
Evaluacin.
CONTESTE CORRECTAMENTE LAS SIGUIENTES CUESTIONES.
Defina:
a. Liquido Comprimido
..
b. Liquido Saturado
..
c. Vapor Saturado
..
d. Vapor Sobrecalentado
..
2. Explique
a.
Es
posible
tener
vapor
de
agua
-10C?
Pgina 62
TERMODINMICA I
b. Es cierto que el agua hierve a mayores temperaturas en

presiones ms altas?
..
c. Un Seor est cocinando un estofado de res para su familia
en una cacerola que est:
i.
Descubierta
ii.
Cubierta con una tapa ligera
iii.
Cubierta con una tapa pesada
En cul caso el tiempo de coccin ser ms corto? Explique

.
..
..
..
Recursos
Mdulo de enseanza.
Campos virtual.
Infocus.
Internet.
Tablas termodinmicas
Pgina 63
TERMODINMICA I
III. UNIDAD: PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA

Objetivos
Analizar la primera ley de la termodinmica a travs de la formula

general para sistemas cerrados para posteriormente aplicarla en la
resolucin de ejercicios.
Contenidos
Transferencia de energa por calor, trabajo y masa
ENERGA
Al estudiar un sistema desde el punto de vista de la energa, podemos

ver que en cualquier cambio que ocurra en el mismo tenemos una
transferencia de energa entre unos cuerpos y otros (a veces en el
mismo cuerpo). As, al poner en contacto un cuerpo fro con otro
caliente, el cuerpo fro aumenta su energa interna, a costa de
disminuir la energa interna del cuerpo caliente, hasta llegar al
equilibrio. En un cuerpo que cae en cada libre, aumenta su energa
cintica a costa de la disminucin de su energa potencial gravitatoria.
Estas transferencias de energa se pueden realizar de dos formas:
Por medio de un desplazamiento, bajo la accin de una fuerza: en ese

caso se produce trabajo.
Pgina 64
TERMODINMICA I
Debido a una diferencia de temperatura: se habla entonces de que se

transfiere calor.
El trabajo y el calor son dos formas de transferencia de energa de

unos cuerpos a otros. Ni el calor ni el trabajo son formas de energa.
No podemos decir que un cuerpo tiene trabajo ni calor, y s podemos
decir que tiene energa.
Se considera que un cuerpo puede perder energa de algn tipo al

transferirla a otros cuerpos, que a su vez ganarn energa (de uno u
otro tipo).
Siempre que se pierda energa de algn tipo, se ganar por otra parte
(ya sea el mismo u otro cuerpo).
Se entiende por incremento de energa a la diferencia de energa entre
la situacin final y la inicial del cuerpo.
E = EFinal EInicial
De este modo, si:
E > 0 EFinal > EInicial
E < 0 EFinal < EInicial
la energia aumenta
la energia dismimuye
TRABAJO
Hemos visto que el trabajo no es un tipo de energa, sino un proceso
de transferencia de energa de un cuerpo a otro.
Pgina 65
TERMODINMICA I
De hecho, podemos definir el trabajo como la transferencia de energa

de un cuerpo a otro realizada por la accin de una fuerza mediante un
desplazamiento.
Matemticamente, incluyendo los diferentes factores de los que
depende:
W = F r cos
Donde F es la fuerza que acta, r es el desplazamiento realizado, y
es el ngulo que forma la fuerza con el desplazamiento.
Signo del trabajo:

Si W > 0 La fuerza suministra (da) energa cintica al cuerpo
sobre el que se aplica.
Si W < 0 La fuerza disipa (resta) energa cintica al cuerpo
sobre el que se aplica.
Si W = 0 La fuerza no aporta ni resta energa al cuerpo
Trabajo total realizado sobre un cuerpo: Es la suma de los trabajos

realizados por todas las fuerzas que acten sobre el cuerpo:
(WTOT = W). O lo que es lo mismo, ser igual al trabajo de la fuerza
resultante que acte sobre el cuerpo.
Pgina 66
TERMODINMICA I
Principio de conservacin de energa
La ley de la conservacin de la energa afirma que la cantidad total de

energa en cualquier sistema fsico aislado (sin interaccin con ningn
otro sistema) permanece invariable con el tiempo, aunque dicha
energa puede transformarse en otra forma de energa.
En resumen, la ley de la conservacin de la energa afirma que la
energa no puede crearse ni destruirse, slo se puede cambiar de una
forma a otra, por ejemplo, cuando la energa elctrica se transforma en
energa calorfica en un calefactor.
Primera ley sistemas cerrados
Ecuacin General para sistemas cerrados

U + Ec + Ep = Q W
Dnde:
U Variacin de la energa interna

Ec Variacin de la energa cintica
Ep Variacin de la energa potencial
Q Calor
W Trabajo
Si l sistema es cerrado (no hay intercambio de energa con el resto

del universo, los alrededores) cualquier pequeo cambio de energa
Pgina 67
TERMODINMICA I
interna, dU, del sistema es debido al balance de la transferencia de

calor, dQ, y el trabajo realizado, dW, por o sobre el sistema.
Esta sentencia no describe sino la conservacin de la energa.
Hay un convenio, artificial y confuso, para poner signo a las
variaciones de energa. Naturalmente nadie discute que dU>0 si el
sistema aumenta su energa en un proceso termodinmico y
naturalmente el resto del universo pierde la misma cantidad de
energa. Pero el trabajo, W, y el calor, Q, es un intercambio de energa
que gana (o pierde) una de las partes, sistema o resto del universo, y
por lo tanto pierde (o gana) la otra. Qu signo ponemos a Q y W?
Siempre estamos interesados en las propiedades del sistema y
normalmente lo miramos todo desde el punto de vista del sistema as
que, si no hay trabajo, escribimos dU=dQ indicando que cuando dQ>0
el sistema recibe energa (trmica) y debe aumentar por tanto su
energa interna y cuando dQ<0 el sistema cede energa (trmica) y
debe disminuir su energa interna.
Esto es muy razonable y debera hacerse lo mismo con el trabajo: en
un proceso puramente mecnico (dQ=0) deberamos escribir dU=dW.
Pero se hace justo lo contrario (salvo en el mundo de los fsicos): dU=dW y se aade una coletilla para compensar el signo (es decir para
que tenga sentido la igualdad) dW es + si el sistema hace trabajo
(pierde energa para hacerlo y as dU<0) y es - si se hace trabajo
sobre el sistema (gana energa y as dU>0).
Con este criterio la 1 Ley de la termodinmica se escribe:
Pgina 68
TERMODINMICA I
dU = dQ dW,
Y es la forma que seguiremos durante el curso. Fjese que la energa

total E del sistema puede adquirir tambin energa cintica y energa
potencial. El cambio de energa total se puede escribir:
dE = dQ dW
Dnde:
dE = dU + dEc + dEp
Notas: En muchas circunstancias la energa cintica cambia a costa

de la potencial gravitatoria por lo que se cancelan y el cambio de
energa total se reduce al de la energa interna. Cuando un sistema ha
seguido un proceso finito termodinmico (hasta el momento slo
hemos considerado un proceso entre dos estados muy prximos y por
eso los cambios han sido infinitesimales) a travs de sucesivos
estados de equilibrio, el calor total Q y el trabajo total W es la suma de
los pequeos calores dQ y dW sufridos por el sistema a lo largo del
proceso:
Q= dQ y W=Dw
(NO son integrales de Q y W, son sumas de pequeas contribuciones

dQ y dW)
Pgina 69
TERMODINMICA I
Y la primera Ley para el proceso completo se escribe (ignorando los

posibles cambios de energa cintica y potencial):
U = Q W.
Fjese que si el proceso acaba dejando el sistema en el mismo estado

que en el que estaba inicialmente la energa interna tendr que volver
a ser la misma, es decir U=0 y por tanto:
0 = Q W.
Estos procesos se llaman ciclos. Otra manera de escribir la ley es

expresar los cambios de las distintas energas por unidad de tiempo
(potencia):
dU/dt = dQ/dt dW/dt,
(NO son derivadas de Q y W, son cocientes de dQ y dW entre dt).

Sin embargo hay que tener cuidado con esta expresin ya que
estrictamente los procesos entre estados de equilibrio necesitan de un
tiempo infinito (recuerde la discusin sobre el equilibrio del captulo
primero) incluso entre estados de equilibrio muy prximos.
Por lo tanto las variaciones de energa con el tiempo se deben
entender de forma prctica, es decir como los cambios de energa
producidos en los tiempos reales aunque no se haya llegado al
Pgina 70
TERMODINMICA I
equilibrio absoluto; lo que estamos haciendo es barrer debajo de la

alfombra en la esperanza de que no se note demasiado:
Las variables han tomado un valor que para lo que queremos estn
suficientemente bien definidas para que el proceso no sea muy
diferente del que estamos suponiendo entre los sucesivos estados de
equilibrio.
Primera Ley sistemas abiertos
Es aquel que puede intercambiar energa y masa con los alrededores.
En la siguiente ilustracin se observa este proceso donde intervienen
los parmetros antes mencionados.
FIGURA N 16
FUENTE: PROPIA
Pgina 71
TERMODINMICA I
Leer el problema con detenimiento y concentracin tantas veces sean

necesarias hasta entender de forma precisa el alcance de los datos
que se proporciona, de esta manera responder correctamente y de
manera precisa lo que se pregunta
Resuelva en una hoja aparte los clculos adicionales y coloque la
respuesta en el lugar correspondiente o a su vez realcelos de la
manera ms adecuada en el espacio que se la ha designado
Verificar las soluciones obtenidas.
ACTIVIDAD 1
Responda las siguientes interrogantes
a. Mediante un grfico explique las partes de un sistema cerrado
Pgina 72
TERMODINMICA I
b. Mediante que formas la energa puede cruzar las fronteras de

un sistema?
.
c. Qu es un proceso adiabtico?
.
d. En un proceso de transferencia de calor Qu cuerpo pierde
calor?
ACTIVIDAD 2
Realice una investigacin sobre:
a. Tipos
de
frontera
que
puede
existir
en
un
sistema
termodinmico.
b. Formas de transferencia de calor
ACTIVIDAD 3
Resuelva los siguientes ejercicios:
a. Un tanque rgido contiene 10Kg de aire a 200KPa y 27C. el aire
se calienta despus hasta que duplica su presin. Determine:
Pgina 73
TERMODINMICA I
El volumen del tanque

La cantidad de calor transferida
b. Un tanque rgido contiene 20lbm de aire a 50Psia y 80F. el aire
se calienta despus hasta que duplica su presin. Determine:
El volumen del tanque
La cantidad de calor transferida
Evaluacin
1. Defina:
a. Sistema
..
b. Trayectoria
..
c. Proceso
..
d. Ciclo
Pgina 74
TERMODINMICA I
..
2. Escriba la ecuacin general de primera ley de la termodinmica
para sistemas cerrados.
..
3. Un tanque rgido de 1m3 contiene hidrogeno a 250 KPa y 500 K.

el gas se enfra hasta que su temperatura disminuye a 300K.
Determine:
a. La presin final del tanque
b. La cantidad de calor transferida
Recursos
Los recursos para la resolucin de las actividades de esta primera
unidad son:
Mdulo de Termodinmica
Internet
Libro adicional (opcional)
Calculadora
Y razonamiento lgico y predisposicin del estudiante
Pgina 75
TERMODINMICA I
IV. UNIDAD: CICLOS TERMODINAMICOS

Objetivos
Conocer los ciclos termodinmicos en las que se basa el

funcionamiento de varias de las maquinas que tenemos en las
industrias.
Contenidos
Ciclo de Carnot
Es un proceso reversible y por lo tanto constituido por procesos

reversibles; una maquina trmica que opere con el ciclo de Carnot
representa o tiene la eficiencia mxima.
Por lo tanto se define ciclo de Carnot como un proceso cclico
reversible que utiliza un gas perfecto, y que consta de dos
transformaciones isotrmicas y dos adiabticas.
Esta mquina es el modelo con el cual se van a comparar las dems
mquinas reales.
El ciclo de Carnot est constituido por las siguientes etapas:
Pgina 76
TERMODINMICA I
FIGURA N 17
FUENTE: PROPIA
La representacin grfica del ciclo de Carnot en un diagrama P-V es el

siguiente:
FIGURA N 18
Diagrama P-V para el Ciclo de Carnot
FUENTE: HTTP://WWW.SC.EHU.ES/SBWEB/FISICA/ESTADISTICA/CARNOT/CARNOT.HTM
Pgina 77
TERMODINMICA I
Tramo A-B isoterma a la temperatura T1

Tramo B-C adiabtica
Tramo C-D isoterma a la temperatura T2
Tramo D-A adiabtica
En cualquier ciclo, tenemos que obtener a partir de los datos iniciales

La presin, volumen de cada uno de los vrtices.
El trabajo, el calor y la variacin de energa interna en cada una
de los procesos.
El trabajo total, el calor absorbido, el calor cedido, y el
rendimiento del ciclo.
LAS ETAPAS DEL CICLO

Para obtener las variables y magnitudes desconocidas emplearemos
las frmulas que figuran en el cuadro-resumen de las
transformaciones termodinmicas.
1. Transformacin AB (isoterma)
La presin PB se calcula a partir de la ecuacin del gas ideal:

PB VB = nRT1
Variacin de energa interna:
Pgina 78
TERMODINMICA I
AB
=0
Trabajo:
WAB = nRT1 ln
VA
VB
Calor:
Q AB = WAB
2. Transformacin BC (adiabtica)
La ecuacin de estado adiabtica es PV = cte o bien, TV 1 = cte.
Se despeja VC de la ecuacin de la ecuacin adiabtica:
1
T1 VB
= T2 VC
Conocido VC y T2 se obtiene PC, a partir de la ecuacin del gas ideal:

PC VC = nRT2
Calor:
= 0

UBC = nCV (T2 T1 )

Pgina 79
TERMODINMICA I
Trabajo:
WBC = UBC
3. Transformacin CD (isoterma)
UCD = 0
Trabajo:
WCD = nRT2 ln
Calor:
Q CD = WCD
VD
VC
4. Transformacin DA (adiabtica)
Se despeja VD de la ecuacin de la adiabtica:

1
T1 VA
= T2 VD
Conocido VD y T2 se obtiene PD, a partir de la ecuacin del gas

ideal:
PD VD = nRT2
Calor:
Q DA = 0
UDA = nCV (T1 T2 )
Pgina 80
TERMODINMICA I
Trabajo:
Q DA = UDA
EL CICLO COMPLETO
Variacin de energa interna: En un proceso cclico reversible la
variacin de energa interna es cero
U = UBC + UDA = 0
Trabajo
= WAB + WBC + UCD + WDA = nR(T1 T2 )ln
VB
VA
Los trabajos en las transformaciones adiabticas son iguales y

opuestos. A partir de las ecuaciones de las dos adiabticas, la relacin
entre los volmenes de los vrtices es:
VB VC
=
VA VD
Lo que nos conduce a la expresin final para el trabajo.
Calor: En la isoterma T1 se absorbe calor Q>0 ya que VB>VA de modo
que:
Q abs = nRT1 ln
VB
VA
Pgina 81
TERMODINMICA I
En la isoterma T2 se cede calor Q<0 ya que VD<VC

Rendimiento del ciclo: Se define rendimiento como el cociente entre
el trabajo realizado y el calor absorbido: (16)
=
Ciclo Rankine
Es un ciclo termodinmico que tiene como objetivo la conversin de
calor en trabajo, constituyendo lo que se denomina un ciclo de
potencia.
Como cualquier otro ciclo de potencia, su eficiencia est acotada por
la eficiencia termodinmica del ideal Ciclo de Carnot que operase
entre los mismos focos trmicos (lmite mximo que impone el
Segundo Principio de la Termodinmica). Debe su nombre a su
desarrollador, el ingeniero y fsico escocs William John Macquorn
Rankine.
Pgina 82
TERMODINMICA I
FIGURA N 19
DIAGRAMA T-S DEL CICLO RANKINE
FUENTE: HTTP://TERMODINAMICA.US.ES/TERMICA/EXAMENES/2001/JUN2001/NODE3.HTML
El ciclo Rankine consta de las siguientes etapas:

Proceso 1-2: Expansin isoentrpica del fluido de trabajo en la turbina
desde la presin de la caldera hasta la presin del condensador. Se
realiza en una turbina de vapor y se genera potencia en el eje de la
misma.
Proceso 2-3: Transmisin de calor a presin constante desde el fluido
de trabajo hacia el circuito de refrigeracin, de forma que el fluido de
trabajo alcanza el estado de lquido saturado. Se realiza en un
Pgina 83
TERMODINMICA I
condensador (intercambiador de calor), idealmente sin prdidas de

carga.
Proceso 3-4: Compresin isoentrpica del fluido de trabajo en fase
lquida mediante una bomba, lo cual implica un consumo de potencia.
Se aumenta la presin del fluido de trabajo hasta el valor de presin
en caldera.
Proceso 4-1: Transmisin de calor hacia el fluido de trabajo a presin
constante en la caldera. En un primer tramo del proceso el fluido de
trabajo se calienta hasta la temperatura de saturacin, luego tiene
lugar el cambio de fase lquido-vapor y finalmente se obtiene vapor
sobrecalentado. Este vapor sobrecalentado de alta presin es el
utilizado por la turbina para generar la potencia del ciclo (la potencia
neta del ciclo se obtiene realmente descontando la consumida por la
bomba, pero sta suele ser muy pequea en comparacin y suele
despreciarse).
Los componentes del ciclo Rankine (bomba, caldera, turbina y
condensador) son dispositivos de flujo estacionario. Los cambios en la
energa cintica y potencial del vapor suelen ser pequeos respecto
de los trminos de trabajo y de transferencia de calor y, por
consiguiente, casi siempre se ignoran. Por lo tanto, se aplican
ecuaciones que corresponden a la ecuacin de conservacin de la
masa y a la de conservacin de la energa para flujo estacionario.
Pgina 84
TERMODINMICA I
FIGURA N 20
REPRESENTACIN DE LOS DISPOSITIVOS PARA EL CICLO RANKINE
FUENTE: HTTP://WWW.UNET.EDU.VE/~FENOMENO/F_DE_T-77.HTM
Realizando un balance para cada uno de los dispositivos, tenemos:
Para el caldero:
Q H = m(h2 h1 )
Pgina 85
TERMODINMICA I
Para la turbina:
WT = m(h2 h3 )
Para el condensador:
Q L = m(h4 h3 )
Para la bomba:
WB = m(h4 h1 )
RENDIMIENTO TRMICO DEL CICLO RANKINE
WNETO
Energia suministrada
WSalida de la Turbina WDe la Bomba

WSuministrada por el caldero
(hD hE ) (hB hA )
(hD hB )
Se considera al trmino del trabajo de la bomba como despreciable,

entonces, queda una expresin de la forma:
Pgina 86
TERMODINMICA I
( )
( )
Ciclo Otto
Es el ciclo termodinmico que se aplica en los motores de combustin
interna de encendido provocado (motores de gasolina). Se caracteriza
porque en una primera aproximacin terica, todo el calor se aporta a
volumen constante.
FIGURA N 21
DIAGRAMA P-V PARA EL CICLO OTTO
FUENTE: HTTP://ES.WIKIPEDIA.ORG/WIKI/CICLO_OTTO
Pgina 87
TERMODINMICA I
DESCRIPCIN DEL CICLO

El ciclo consta de seis procesos, dos de los cuales no participan en el
ciclo termodinmico del fluido operante pero son fundamentales para
la renovacin de la carga del mismo:
E-A: admisin a presin constante (renovacin de la carga)
A-B: compresin isoentrpica
B-C: combustin, aporte de calor a volumen constante. La
presin se eleva rpidamente antes de comenzar el tiempo
til
C-D: fuerza, expansin isoentrpica o parte del ciclo que
entrega trabajo
D-A: Escape, cesin del calor residual al ambiente a volumen
constante
A-E: Escape, vaciado de la cmara a presin constante
(renovacin de la carga)
Hay dos tipos de motores que se rigen por el ciclo de Otto, los motores
de dos tiempos y los motores de cuatro tiempos.
Este ltimo, junto con el motor disel, es el ms utilizado en los
automviles ya que tiene un buen rendimiento y contamina mucho
menos que el motor de dos tiempos.
Pgina 88
TERMODINMICA I
CICLO DE CUATRO TIEMPOS

FIGURA N 22
ESQUEMA DEL CICLO DE OTTO DE 4 TIEMPOS
FUENTE: HTTP://WWW.DEMECANICOS.COM/CICLO-OTTO-O-DE-4-TIEMPOS/#
DESCRIPCIN
1. Durante la primera fase, el pistn se desplaza hasta el PMI
(Punto Muerto Inferior) y la vlvula de admisin permanece
abierta, permitiendo que se aspire la mezcla de combustible y
aire hacia dentro del cilindro (esto no significa que entre de
forma gaseosa).
2. Durante la segunda fase las vlvulas permanecen cerradas y el
pistn se mueve hacia el PMS, comprimiendo la mezcla de aire y
Pgina 89
TERMODINMICA I
combustible. Cuando el pistn llega al final de esta fase, la buja

se activa y enciende la mezcla.
3. Durante la tercera fase, se produce la combustin de la mezcla,

liberando energa que provoca la expansin de los gases y el
movimiento
del
transformacin
pistn
de
la
hacia
energa
el
PMI.
qumica
Se
produce
contenida
en
la
el
combustible en energa mecnica trasmitida al pistn, que la

trasmite a la biela, y la biela la trasmite al cigeal, de donde se
toma para su utilizacin.
4. En la cuarta fase se abre la vlvula de escape y el pistn se

mueve hacia el PMS (Punto Muerto Superior), expulsando los
gases producidos durante la combustin y quedando preparado
para empezar un nuevo ciclo (renovacin de la carga)
Para mejorar el llenado del cilindro, tambin se utilizan sistemas de

sobrealimentacin, ya sea mediante empleo del turbocompresor o
mediante compresores volumtricos o tambin llamados compresores
de desplazamiento positivo.
Ciclo disel
Un ciclo Disel ideal es un modelo simplificado de lo que ocurre en un
motor disel.
Pgina 90
TERMODINMICA I
En un motor de esta clase, a diferencia de lo que ocurre en un motor

de gasolina la combustin no se produce por la ignicin de una chispa
en el interior de la cmara.
En su lugar, aprovechando las propiedades qumicas del gasleo, el
aire es comprimido hasta una temperatura superior a la de auto
ignicin del gasleo y el combustible es inyectado a presin en este
aire caliente, producindose la combustin de la mezcla.
Puesto que slo se comprime aire, la relacin de compresin (cociente
entre el volumen en el punto ms bajo y el ms alto del pistn) puede
ser mucho ms alta que la de un motor de gasolina (que tiene un
lmite, por ser indeseable la auto ignicin de la mezcla).
La
relacin
compresin
motor
disel
de
de
un
puede
oscilar entre 12 y 24,

mientras
que
el
de
gasolina puede rondar

un valor de 8.
FIGURA N 23
DIAGRAMA P-V PARA EL CICLO
DISEL
FUENTE:
HTTP://LAPLACE.US.ES/WIKI/INDEX.P
HP/CICLO_DIESEL
Pgina 91
TERMODINMICA I
Para modelar el comportamiento del motor disel se considera un ciclo

Disel de seis pasos, dos de los cuales se anulan mutuamente:
Admisin EA
El pistn baja con la vlvula de admisin abierta, aumentando la

cantidad de aire en la cmara.
Esto se modela como una expansin a presin constante (ya que al
estar la vlvula abierta la presin es igual a la exterior).
En el diagrama PV aparece como una recta horizontal.
Compresin AB
El pistn sube comprimiendo el aire.

Dada la velocidad del proceso se supone que el aire no tiene
posibilidad de intercambiar calor con el ambiente, por lo que el
proceso es adiabtico. Se modela como la curva adiabtica reversible
AB, aunque en realidad no lo es por la presencia de factores
irreversibles como la friccin.
Combustin BC
Un poco antes de que el pistn llegue a su punto ms alto y

continuando hasta un poco despus de que empiece a bajar, el
inyector introduce el combustible en la cmara.
Pgina 92
TERMODINMICA I
Al ser de mayor duracin que la combustin en el ciclo Otto, este paso

se modela como una adicin de calor a presin constante.
ste es el nico paso en el que el ciclo Disel se diferencia del Otto.
Expansin CD
La alta temperatura del gas empuja al pistn hacia abajo, realizando

trabajo sobre l. De nuevo, por ser un proceso muy rpido se
aproxima por una curva adiabtica reversible.
Escape DA y AE
Se abre la vlvula de escape y el gas sale al exterior, empujado por el

pistn a una temperatura mayor que la inicial, siendo sustituido por la
misma cantidad de mezcla fra en la siguiente admisin.
El sistema es realmente abierto, pues intercambia masa con el

exterior. No obstante, dado que la cantidad de aire que sale y la que
entra es la misma podemos, para el balance energtico, suponer que
es el mismo aire, que se ha enfriado.
Este enfriamiento ocurre en dos fases. Cuando el pistn est en su

punto ms bajo, el volumen permanece aproximadamente constante y
Pgina 93
TERMODINMICA I
tenemos la iscora DA. Cuando el pistn empuja el aire hacia el

exterior, con la vlvula abierta, empleamos la isobara AE, cerrando
el ciclo.
En total, el ciclo se compone de dos subidas y dos bajadas del pistn,

razn por la que es un ciclo de cuatro tiempos, aunque este nombre se
suele reservar para los motores de gasolina.
ACTIVIDAD 1
Realice un experimento que:
a. Demuestre el funcionamiento del ciclo de Rankine
b. Demuestre el funcionamiento del ciclo Stirling
c. Demuestre el funcionamiento de una mquina de vapor.
Pgina 94
TERMODINMICA I
Evaluacin
REALICE COHERENTEMENTE LO PLANTEADO.

Sustente tericamente mediante una exposicin los experimentos
realizados en la actividad anterior.
Se tendr en consideracin los siguientes aspectos:
Demostracin del funcionamiento
Esttica del experimento
Presentacin del informe escrito
Recursos
Los recursos para la resolucin de las actividades de esta
primera unidad son:
Mdulo de Termodinmica
Internet
Libro adicional (opcional)
Razonamiento lgico y predisposicin del estudiante
Pgina 95
TERMODINMICA I
Evaluacin final
8. Evaluacin final
DEFINA:
a. Sistema
b. Proceso
.
c. Ciclo
..
RESPONDA:
a. Cul es la diferencia entre lquido saturado y lquido
comprimido?
..
..
..
Pgina 96
TERMODINMICA I
Evaluacin final
b. Cul es la diferencia entre vapor saturado y vapor

sobrecalentado?
c. Cul es el significado fsico de hfg? Puede obtenerse del

conocimiento de hf y hg?
d. Cul es el significado del factor de compresibilidad, Z?
e. Qu caracteriza a un sistema cerrado?
Pgina 97
TERMODINMICA I
Evaluacin final
GRAFIQUE:
a. Diagrama T-v para comportamiento de gas (Gas Ideal y no
Ideal)
b. Diagrama P-v para una sustancia pura
RESUELVA:
a. El refrigerante 12 est a 1MPa, tiene un volumen especfico de
0.01837m3/Kg. Determine la temperatura del refrigerante mediante:
i.
La ecuacin del gas ideal
ii.
El factor de compresibilidad
iii.
Las tablas del refrigerante
Pgina 98
TERMODINMICA I
Bibliografa
9. Bibliografa
CELGEL Y. BOLES M. Termodinmica. Sexta edicin. Editorial Mc.

Graw Hill.
http://catedras.quimica.unlp.edu.ar/intqca/ApunteUnidades.pdf
10.
Glosario de trminos.
Adiabtico: En termodinmica se designa como proceso adiabtico a aqul en el

cual el sistema (generalmente, un fluido que realiza un trabajo) no intercambia
calor con su entorno.
Anlisis: En sentido amplio, es la descomposicin de un todo en partes para
poder estudiar su estructura, sistemas operativos, funciones, etc.
Ciclo: Se denomina ciclo termodinmico a cualquier serie de procesos
termodinmicos tales que, al transcurso de todos ellos, el sistema regrese a su
estado inicial; es decir, que la variacin de las magnitudes termodinmicas propias
del sistema sea nula.
Conversin: Es la transformacin de una cantidad, expresada en una cierta
unidad de medida, en otra equivalente, que puede ser del mismo sistema de
unidades o no.
Ecuacin: Es una igualdad matemtica entre dos expresiones algebraicas,
denominadas miembros, en las que aparecen valores conocidos o datos, y
desconocidos o incgnitas, relacionados mediante operaciones matemticas.
Estado: Es un conjunto de los valores que toman las propiedades de un sistema
termodinmico que deben ser especificadas para reproducir el sistema. Los
Pgina 99
TERMODINMICA I
parmetros individuales son conocidos como variables de estado, parmetros de

estado o variables termodinmicas. Una vez que una cantidad suficiente del
conjunto de variables termodinmicas ha sido especificado, los valores de todas
las otras propiedades del sistema son determinados nicamente. El nmero de
valores requeridos para especificar el estado depende del sistema, y no es
siempre conocido.
Etapa: Es un perodo de tiempo delimitado y contrapuesto siempre con un
momento anterior y con otro posterior.
Evaporacin: Es un proceso fsico que consiste en el paso lento y gradual de un
estado lquido hacia un estado gaseoso, tras haber adquirido suficiente energa
para vencer la tensin superficial.
Isobrico: Es un proceso en el cual un gas se expande (o contrae) mientras que
la presin del mismo no vara, es decir si en un estado 1 del proceso la presin es
P1 y en el estado 2 del mismo proceso la presin es P2, entonces P1 = P2.
Longitud: Es una de las magnitudes fsicas fundamentales; es una medida de una
dimensin (lineal; por ejemplo m).
Magnitud: Una magnitud fsica es una propiedad o cualidad medible de un
sistema fsico, es decir, a la que se le pueden asignar distintos valores como
resultado de una medicin o una relacin de medidas. Las magnitudes fsicas se
miden usando un patrn que tenga bien definida esa magnitud, y tomando como
unidad la cantidad de esa propiedad que posea el objeto patrn.
Masa: Es una propiedad intrnseca de los cuerpos que determina la medida de la
masa inercial y de la masa gravitacional. La unidad utilizada para medir la masa
en el Sistema Internacional de Unidades es el kilogramo (kg). Es una magnitud
escalar.
Pgina 100
TERMODINMICA I
Pistn: Se denomina pistn a uno de los elementos bsicos del motor de

combustin interna.
Presin: Es una magnitud fsica que mide como la proyeccin de la fuerza en
direccin perpendicular por unidad de superficie (esa magnitud es escalar), y sirve
para caracterizar cmo se aplica una determinada fuerza resultante sobre una
lnea.
Proceso: Es un conjunto de actividades o eventos (coordinados u organizados)
que se realizan o suceden (alternativa o simultneamente) bajo ciertas
circunstancias con un fin determinado.
Sustancia: Es toda porcin de materia que comparte determinadas propiedades
intensivas; se emplea tambin el trmino para referirse a la clase de materia de la
que estn formados los cuerpos.
Temperatura: Es una magnitud referida a las nociones comunes de caliente, tibio
o fro que puede ser medida con un termmetro.
Vapor: Aquel gas que se puede condensar por presurizacin a temperatura
constante o por enfriamiento a presin constante.
Volumen: Es una magnitud escalar definida como el espacio ocupado por un
objeto. Es una funcin derivada de longitud, ya que se halla multiplicando las tres
dimensiones
Pgina 101
TERMODINMICA I
Lecturas reflexivas
11.
Lecturas reflexivas
DISFRUTA LOS OJOS QUE TE DI.

esta es una historia de una chava ciega y as sin poder ver el mundo y a nadie a
su alrededor se enamora de un chico el cual le deca que la amaba y que algn
da se iban a casar y entonces para su buena suerte un donador un da dono unos
ojos a la chava para que al fin pudiera ver, la chava sali bien de la operacin y
todo estando en el hospital le quitan las vendas y por fin pudo ver a su amado
para su sorpresa l tambin era ciego entonces el chavo le dice ahora si amor ya
me ves te quieres casar conmigo! la chava respondi que no que ya no quera vivir
a lado de un ciego el chavo le responde est bien amor DISFRUTA LOS OJOS
QUE TE DI.
1.- qu hubieras echo tui en el lugar de la chava al ver que su novio fue el que le
dio la vista?
2.- Porque crees que la chava rechazo al chavo al ver que era ciego si ella antes
era ciega?
3.- Que te deja de reflexin esta lectura?
4.- Has ledo algn tipo de lectura reflexiva? Cul?

5.- Que te parecen este tipo de lecturas?
Las lecturas reflexivas en mi punto de vista son fragmentos o lecturas que de una
forma u otra nos hacen reflexionar con base a nuestros sentimientos para no se tal
vez ver la vida de otra manera o entender que estamos haciendo algo mal.
RESPONDETE A TI MISMO!!!!!!!.
2016-2016
Pgina 102

Módulo Termodinámica I PDF

Încărcat de

Informații document

Titlu original

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Módulo Termodinámica I PDF

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Instituto Tecnolgico Superior

Procesos de cambio de fase de sustancias puras .............. 33

Tecnolgico Vida Nueva

Ciclo Otto ............................................................................ 87

Glosario de trminos. .......................................................... 99

Lecturas reflexivas ............................................................ 102

Tecnolgico Vida Nueva

La Termodinmica es una ciencia que se enfoca en el razonamiento

cualitativamente como algebraicamente; para esto se debe tener

Durante el desarrollo de estos crditos el estudiante debe demostrar

Tecnolgico Vida Nueva

CONTESTE OBJETIVAMENTE LAS SIGUIENTES PREGUNTAS

c. Qu es Trabajo; Y qu formas de trabajo conoce?

Tecnolgico Vida Nueva

e. Escriba 5 unidades de magnitudes en dos diferentes sistemas

f. Escriba 5 propiedades termodinmicas

El estudiante debe integrar los conocimientos adquiridos en las

Leer y entender en orden el contenido del mdulo. No

Tecnolgico Vida Nueva

Estudiar los conceptos bsicos de la termodinmica con el fin de

Es la cantidad que se toma como base para la medicin, siendo el

Son conjuntos de unidades convenientemente relacionadas entre s

Las unidades correspondientes a las magnitudes (longitud, tiempo y

Con esto, para cuantificar cualquier magnitud se requiere la

Tecnolgico Vida Nueva

Fuente: CELGEL Y. BOLES M. Termodinmica. Sexta edicin. Editorial Mc. Graw

Tecnolgico Vida Nueva

Para una expresin tcnica de las cantidades se usan tambin

Fuente: CELGEL Y. BOLES M. Termodinmica. Sexta edicin. Editorial Mc. Graw

Tecnolgico Vida Nueva

Con esto se puede realizar las conversiones que se requieran,

Es la transformacin de una cantidad, expresada en una cierta

Hallar una medida equivalente del siguiente valor de presin con 3

Tecnolgico Vida Nueva

NOTA: Se debe tomar en cuenta que para la transformacin de

SISTEMAS Y SUS GENERALIDADES

Sistema: Es una cantidad de masa definida o seleccionada en

Las propiedades son caractersticas propias de cada sistema

Estado: Son conjunto de valores que toman sus propiedades, por

Proceso: Es una serie de estados instantneos que se producen

Tecnolgico Vida Nueva

FUENTE: RESCATADA DE ANIMACIONES TROYANO

Tecnolgico Vida Nueva

FUENTE: RESCATADA DE ANIMACIONES TROYANO

La existencia de un sistema termodinmico se describe por un

Tecnolgico Vida Nueva

de cantidades que NO son propiedades termodinmicas son

NOTA: Las propiedades extensivas por unidad de masa se llaman

Propiedades principales de un sistema

Tecnolgico Vida Nueva

En un fluido en reposo, la presin en un punto determinado es la

mega pascal (1MPa=106 Pa)

En el sistema Ingles la unidad de presin es la libra-fuerza por

(Para presiones sobre PAtm )

(Para presiones bajo de PAtm )

Para mantener el tamao del manmetro en una escala manejable,

La columna de fluido diferencial de altura h est en equilibrio

Tecnolgico Vida Nueva

Un balance de fuerzas en direccin vertical produce:

En las relaciones anteriores, W es el peso de la columna del fluido,

Observe que el rea de la seccin transversal del tubo no tiene

Tecnolgico Vida Nueva

La presin atmosfrica se mide con un dispositivo llamado