Taller de Ejercicios Termodin

amica de Wark
Monica Martinez & John Mateus
18 de abril de 2016

Resumen
A continuacion se presenta una serie de ejercicios del curso de Termodinamica tomados del libro Termodin
amica [1] referentes a los captulos
3, 4 y 11. Los temas correspondientes son un sustancias puras, gases
ideales y gases reales.

I.

Propiedades de Sustancias Puras, Simples Compresibles

1. (3.90) Un dispositivo cilindro-embolo contiene refrigerante 134a inicialmente a 2,8 bar y 40 C ocupa un volumen de 0,1 m3 . se supone que el
embolo permanece fijo y que existe un suministro de calor hasta que la
presi
on sube a 3,2 bar. Despues tiene lugar una cesi
on de calor desde el
gas en un proceso en el que el volumen varia, pero en el que la presi
on
permanece constante. Este ultimo proceso termina cuando la temperatura alcanza 50 C. Sup
onganse los procesos cuasiest
aticos y calcule (a)
la masa de refrigerante en kg, (b)el calor transferido, en kJ, durante el
proceso a volumen constante, y (c) el calor transferido durante el proceso
a presi
on constante en kJ.
R. Inicialmente observamos el primer estado del sistema; para ello tenemos que mirar la tabla de saturaci
on para el refrigerante 134a para una
presi
on de 2,8 bar. La temperatura de saturaci
on es de -1,23 C, como
sabemos, la temperatura que tenemos es mayor nuestro sistema se encuentra a vapor sobrecalentado obtenemos los valores:
v1 = 0, 08660 m3 /kg ,
u1 = 260, 17 kJ/kg .
Utilizando la relaci
on de volumen especifico obtenemos que:
v
=V ,
m
V
m= ,
v
0, 1 m3
m=
= 1, 154734 kg .
0, 08660 m3 /kg
Evaluamos el segundo proceso a volumen constante hasta llegar a 3,2
bar, nuevamente observamos en la tabla de saturaci
on los vol
umenes de
1

liquido y vapor saturado, tenemos:

vf = 0, 7770 103 m3 /kg ,
vg = 0, 0632 m3 /kg .

Como el volumen es superior al volumen de saturaci

on el estado esta en
vapor sobrecalentado, para la presi
on y volumen dado tenemos el valor
de la energa:
u2 = 294, 46 kJ/kg .
como sabemos es un proceso a a volumen constante el trabajo es cero;
evaluamos la ecuaci
on de la conservaci
on de la energa para encontrar la
energa suministrada al sistema:
Q = U ,
Q = mu = m(u2 u1 ) ,

Q = 1, 15734 kg(294, 46 kJ/kg 260, 17 kJ/kg) ,

Q = 39, 5958 kJ .

Analizamos un tercer estado donde tenemos un proceso a presi

on constante y a una temperatura final de 50 C. Ahora miramos en tablas de saturaci
on con nuestra presi
on;la temperatura de saturaci
on es de 2,48 C,
nuestra temperatura es superior, debido a ello nuestro estado es un vapor
sobrecalentado; miramos en la tabla y obtenemos los valores:
v3 = 0, 07815 m3 /kg ,
u3 = 268, 14 kJ/kg .
Para encontrar el valor del calor transferido al pasar del estado dos al
tres retomamos la primera ley de la termodin
amica, tenemos:
q = u w ,

q = u P dv ,

q = u P v ,

Q = m(u3 u2 ) mP (v3 v1 ) 102 ,

Q = 33, 44 kJ .

Como podemos ver el sistema cede energa durante el proceso.

2. (3.91) Un sistema que inicialmente tiene un volumen de 2 m3 esta lleno
con vapor de agua a 30 bar a 400 C (estado 1) el estado se enfra a
volumen constante hasta 200 C (estado 2) el primer proceso esta seguido
de por otro a temperatura constante que finaliza con agua como liquido
saturado. Hallar el calor total transferido. Haga un esquema de los dos
procesos.
R. Estado 1
v = 2 m3 ,
P = 30 bar ,
T1 = 400 C .
2

Tenemos que mirar la tabla de agua saturada para mirar en que estado
se encuentra nuestro sistema; vemos que para 30 bar la temperatura de
saturaci
on es de 233.9 C por consiguiente el estado del sistema es vapor
sobrecalentado.
En la tabla de vapor sobrecalentado tenemos:
v1 = 0, 0994 m3 /kg ,
u1 = 2933, 8 kJ/kg .
Estado 2: Como nos lo denota el enunciado, el proceso es a volumen
constante, con V2 es 0.0994 m3 /kg y T2 igual a 200 C. Con estos datos
miramos la tabla de saturaci
on con entrada de temperatura; obtenemos
los siguientes valores:
P2 = 15,54bar ,
vf 2 = 1, 1565 103 m3 /kg ,
vg2 = 0,1274 m3 /kg ,

uf 2 = 850,65 kJ/kg ,
ug2 = 2595,3 kJ/kg .
vemos que nuestro sistema es una mezcla h
umeda por consiguiente hallamos el factor de calidad:
x=

v2 vf
= 0, 78 78 % .
vg v f

Ahora hallamos la energa interna:

u2 = uf + x(ug uf ) = 2209,137 kJ/kg
Ya que tenemos la energa interna podemos hallar la transferencia de
calor del proceso 1 a 2; vemos que al estar el volumen constante durante
el proceso la el trabajo es 0 y la transferencia de calor solo depende de
la variacion de la energa interna:
Q = U ,
Q = mu = m(u2 u1 ) ,
V
Q = (u) ,
v
Q = 14580,21958 kJ .
Analizamos el segundo proceso que va del estado 2 al 3, este proceso lleva
a cabo a temperatura constante; hasta que llega a un liquido saturado;
miramos la tabla de saturaci
on por entrada de temperatura, encontramos
que para esta temperatura los valores de liquido saturados los cuales son:
P3 = 15,54bar ,
vf 3 = 1,1565 103 m3 /kg ,

uf 3 = 850, 65 kJ/kg .
3

Ya con estos valores podemos encontrar el valor de la transferencia de

calor a partir de la ecuaci
on de la conservaci
on de la energa:
q = u w ,

q = u P dv ,

q = u P v ,

Q = m((u3 u2 ) P (v3 v1 ) 102 ) ,

Q = 30404,48 kJ .

Ahora que ya tenemos la transferencia de calor en cada uno de los procesos, nos queda sumar los dos datos y obtener la transferencia de calor
total:
Q12 + Q23 = QTotal ,
QTotal = 44984,71 kJ .
3. (3.92) Se tiene agua inicialmente como vapor saturado a 1 bar(estado
1). se le extrae calor a presi
on constante hasta que su volumen alcanza
3
el valor de 1000 cm /g (estado 2).luego se le suministra calor a volumen
constante hasta que la presi
on alcanza los 3 bar (estado 3).
(a) Para el proceso 1-2 determinase el trabajo, la variaci
on de la energa
interna y el calor transferido en kJ/kg.
(b) Determinase las mismas magnitudes para el proceso 2-3 tambien en
kJ/kg (c)dibujase con relaci
on a la linea de saturaci
on en esquema de
los dos procesos en un diagrama P v.
R. Estado 1 : Para el primer estado tenemos vapor saturado de agua a 1
bar, miramos en la tabla de saturaci
on y encontramos:
P1 = 1 bar ,
T1 = 99, 63 C ,
vg1 = 1,694 m3 /kg ,
ug1 = 2675, 5 kJ/kg .
Estado 2 : Para nuestro segundo estado la presi
on permanece constante y
un volumen igual a 1000 cm3 /g que es igual a 1 m3 /kg; nuevamente miramos los valores a la misma presi
on en tablas de saturaci
on y obtenemos
los valores:
vf 2 = 1, 0432 103 m3 /kg ,
vg2 = 1,694 m3 /kg ,

uf 2 = 417,36 kJ/kg ,
ug2 = 2506, 1 kJ/kg .
teniendo un volumen de 1 m3 /kg nuestro valor se encuentra entre los
vol
umenes de liquido y vapor saturado; nuestro estado esta en una zona
h
umeda, por concerniente hallamos el factor de calidad:
x=

v2 vf
= 0, 59006 59 %
vg v f
4

Con esta informaci

on podemos hallar las magnitudes requeridas en el
ejercicios del proceso de 1-2.
Trabajo
w = P dv ,

w = P v ,

w = P (v2 v1 ) 102 ) ,
w = 69,4 kJ/kg .

Energa Interna
u = U ,
u = (u2 u1 ) ,

u2 = uf + x(ug2 uf 2 ) = 1649,7166 kJ/kg ,

u = 856,3834 kJ/kg .

Transferencia de Calor
q = u w ,

q = 925,783 kJ/kg .
Estado 3 : Ahora analizamos el segundo proceso a volumen constante
hasta que llegamos a una presi
on de 3 bar, con esta informaci
on miramos
en tabla se saturaci
on. ya que el volumen es superior al volumen de vapor
saturado por ello nuestro sistema se encuentra en un estado de vapor
sobrecalentado, obtenemos los siguientes valores:
v3 = 1 m3 /kg ,
u3 = 2965,6 kJ/kg .
ahora podemos hallar las magnitudes para este segundo proceso.
Trabajo
w = P dv ,

w = P v ,

w = P (v3 v2 ) 102 ,
w = 0 kJ/kg .

ya que es un proceso a volumen constante;

Energa Interna
u = U ,
u = m(u3 u2 ) ,

u = 1283,14 kJ/kg .
Transferencia de Calor
q = u ,
q = 1283,14 kJ/kg .
5

II.

Los Modelos de Gas Ideal, de Estados Correspondientes y de Sustancia Incompresibles

1. (4.41) Se comprime de manera isoterma, un dispositivo cilindro-embolo, di

oxido de carbono gaseoso a 120 kPa y 30 C hasta 300 kPa. (a)
Calc
ulese el trabajo comunicado al gas, en kJ/kg y se
n
alese el
area que
lo representa en un diagrama P v. (b) Tengase en cuenta ahora el aire
ambiente a 96 kPa actuando sobre la pared de atr
as del embolo, adem
as
del v
astago que va unido al mismo. Calc
ulese el trabajo neto que se necesita por parte de la fuerza externa en este caso, para el mismo cambio
de estado del CO2 gaseoso, y muestrese el
area que lo representa. (c)
Por u
ltimo, adem
as del aire ambiente del apartado (b), considerese que
existe rozamiento entre el cilindro y el embolo. La resistencia friccional
es equivalente a una presi
on efectiva de 30 kPa, constante durante el
desplazamiento. En este caso, determnese el trabajo neto en kJ/kg que
debe comunicarse a traves del v
astago. Muestrese el
area que representa
a este u
ltimo trabajo en un diagrama P v.
R. (a) El trabajo comunicado al gas ser
a de la forma:
Z
W = P dv ,

Ejer. 2.1. Diagrama P v

situacion (a).

donde P es la presi
on en el sistema y v el volumen especfico del mismo.
De acuerdo a la Ec. de estado para los gases ideales P v = RT con R la
constante de Boltazmann especfica para el gas, tenemos:
 
Z
RT
Vi
W =
dv = RT ln
.
v
Vf
De las condiciones iniciales y finales para el gas, seg
un la Ec. de Estado
tenemos:
Vi =

RT
,
Pi

Vf =

Pf
RT
Vi
, =
=
,
Pf
Vf
Pi

por lo tanto el trabajo comunicado al gas ser

a (R = 0,189 kJ/kg):
W = RT ln

Ejer. 2.1. Diagrama P v

situacion (b).

Ejer. 2.1. Diagrama P v

situacion (c).

Pf
Pi

= 52,47 kJ/kg .

(b) Al tener en cuenta la presencia del aire externo, la presi

on total ser
a
la suma de la presi
on del aire y la presi
on ejercida, con esto basta hacer el
cambio P Pi(f ) +Pa , donde Pi(f ) representa la presi
on inicial (i) o final
(f ) seg
un sea el caso y Pa la presi
on del aire. De este modo, el trabajo
comunicado al gas ser
a igual a la expresi
on encontrada anteriormente
haciendo el cambio ya discutido. Esto es:


Pf + Pa
W = RT ln
= 34,71 kJ/kg .
Pi + Pa
(c) Como se vi
o en el inciso anterior, esta vez hacemos el cambio P
Pi(f ) +Pa PF donde PF se debe a la fricci
on con las paredes y el embolo
6

y se resta debido a que esta fuerza se opone al movimiento del embolo.

As:


Pf + Pa PF
W = RT ln
= 38,76 kJ/kg .
Pi + Pa PF
2. (4.81) 0.1 kg de aire contenido en un dispositivo cilindro-embolo experimenta un proceso en el que V = CT 2 , siendo C una constante.
Las condiciones iniciales son 227 C y 0.01 m3 . Si se duplica el volumen
calc
ulese:
(a) La temperatura final en kelvin.
(b) La presi
on final en bar.
(c) El trabajo realizado por el gas en kJ.
(d) El calor transferido en kJ.
R. (a) Primero hallamos el valor de C seg
un las condiciones iniciales dadas,
2
as para Vi y Ti tenemos C = Vi /Ti , y la temperatura en funci
on del
volumen ser
a:
r
V
T = Ti
.
Vi
As, para V = 2Vi la temperatura es:
T =

2Ti = 707,11 k .

(b) De la Ec. de Estado del gas ideal tenemos que P = mRT /V (R =

0,287 kJ/kgk para el aire), por lo tanto la presi
on final es:
mRTf
=
Pf =
Vf

2mRTi
= 1014,70 kPa = 10,15 bar .
2Vi

(c) Para el trabajo realizado por el gas (proceso de expansi

on) tenemos:
Z
mRT
mRTi
1
dV ,
W = P dV =
dV =
V
Vi
V
s
!

Vf
W = 2mRTi
1 = 2mRTi (1 2) = 11,89 kJ .
Vi
Z

(d) Ahora hallemos el calor transferido. De la primera ley de la termodin

amica tenemos Q = U W donde U es la energa internadel
sistema. Para U tenemos la relaci
on U = mcv T = Ti mcv (1 2),
con cv = 0,718 kJ/kgk la capacidad termica del gas. De esta manera el
calor transferido est
a dado por:
Q = Ti mcv (1

2) 2mRTi (1

2) = mTi (1

Q = 13,37 kJ .
7

2)(mcv + 2R) ,

3. (4.87) Una c
amara cilndrica, rgida y aislada, contiene 0.5 m3 de Helio
a 10 bar y 27 C separado, por un embolo sin rozamiento, de 0.3 m3 de
aire a 1 bar y 327 C seg
un se muestra en la Figura. Se libera el embolo
y se desplaza de su posici
on inicial hasta que se equilibra la presion. El
embolo conduce el calor, de modo que se igualan las temperaturas.
Calc
ulese (a) la temperatura final en Celsius, (b) la presi
on final en bar,
y (c) el volumen inicial ocupado por el aire en m3 .
R. (a) El Q neto es nulo al ser un sistema aislado, sin embargo, existe un
intercambio interno entre las partes del sistema, esto es Q = QHe +
QAir = 0, de esta manera:
Tf =

mAir cP Air TAir + mHe cP He THe

.
mAir cP Air + mHe cP He

Con mAir = 0,3474 kg, cP Air = 1 kJ/kgk, mHe = 0,40 kg y cP He = 5,2

kJ/kgk tenemos:
Tf = 69,93 k .
(b) Para la presi
on final hacemos uso de la Ec. de Estado de los gases
ideales donde P = N RU T /V en el estado final:
Pf =

RU Tf (NHe + NAir )
= 7,844 bar .
Vf He + Vf Air

(c) El volumen inicial del aire es de 0,3 m3 como se dice en el enunciado

del problema.
4. (4.103) Un dispositivo 12.5 m3 contiene propano C3 H8 a 115 C y 37.9
bar. Estmese la masa del gas en kg, utilizando (a) el modelo de gas
ideal, y (b) el diagrama de compresibilidad. Se extrae gas del deposito
hasta que la masa que queda es la mitad de la cantidad original y la
temperatura sigue siendo la misma. Con el resultado del apartado (b) y
el diagrama de compresibilidad, (c) estmese la presi
on final del deposito
en bar. (d) Calc
ulese la presi
on final si el comportamiento es de gas ideal.
R. (a) De P V = mRT con M R = RU tenemos para m, la masa en kg del
propano:
m=

PV M
= 647,51 kg .
RU T

(b) De acuerdo al factor de compresibilidad tenemos:

P V = ZmRU T .
Con una presi
on crtica Pc = 42,65 bar y una temperatura crtica Tc =
372,96 k hallamos la presi
on reducida Pr y la temperatura reducida Tr
con los cuales podemos encontrar Z seg
un la tabla de compresibilidad:
Tr =

T
= 1,04 ,
Tc

Pr =
8

P
= 0,88 = Z = 0,65 .
Pc

Por lo tanto, para m tenemos:

m(Z) = 960,11 kg .
(c) Como la masa se reduce a la mitad, Z = 0,81, as, seg
un las tablas
de compresibilidad se tiene:
Pf =

Zm(Z)RU T
= 22,75 bar .
2M V

(d) Mediante la Ec. de Estado de los gases ideales tenemos:

Pf =

III.

Zm(Z)RU T
= 18,949 bar .
2M V

Comportamiento P vs T de los Gases Reales y

de las Mezclas de Gases Reales

1. (11.15) Calc
ulese el volumen especifico de vapor de agua a 2.000 psia y
on de gas ideal, b) la ecuaci
on de Van der
800 F mediante a) la ecuaci
Waals, c) la ecuaci
on de Redlich-Kwong, y d) el diagrama de compresibilidad.
R. Para el vapor de agua se tiene P = 2000 psia, luego P = 1, 30 107 kPa.
Con T = 800 F se tiene T = 699, 81 K. Para la masa M = 18, 02 g-mol.
De la ecuaci
on de estado para un gas ideal se tiene:
P v = RT ,
v = 0, 375m3 /kg .
La ecuaci
on de Van der Waals est
a dada por:

a
RT = P + 2 (v b) .
v
De las constantes a y b se determinan, a partir del comportamiento de
la sustancia en crtico, as:
a=

27 R2 Tc2
,
64 Pc

b=

RTc
.
8Pc

2. (11.27) En la (NBS Technical Note de 1963) se encuentra que el volumen

especfico del mon
oxido de carbono a 200 K y 60 atm es 0,2356 m3 /Kmol
. Estime el valor de P , V y T datos mediante (a) la ecuaci
on de gas
ideal, (b) el diagrama de compresibilidad generalizada, (c) la ecuaci
on
de Redlich-Kwong.
R. Para hallar la presi
on con la ecuaci
on ideal del gas tenemos; T = 200 K
y P = 60 atm Tenemos que el volumen especfico esta dado por 0,2356
m3 /Kmol para pasar a m3 /Kg tenemos que multiplicar por 28 Kg*Kmol
entonces tenemos :
(0,2356 m3 /Kmol) = 0,0084 m3 /kg
9

entonces de la ecuaci
on de gas ideal despejamos la presi
on
P V = RU T ,
RU T
P =
.
V
Reemplazamos valores y hallamos P :
P =

0,08314 200
= 70,6 bar .
28 0,0084

Hallamos la temperatura y volumen reducidos TR y Vr , para ello tenemos

que la temperatura critica:
T
200
=
= 1,50 ,
TC
133
V PC
Vr =
,
RTC
0,0084 35 28
= 0,74 .
Vr =
0,08314 133
TR =

Usando la figura A.28 encontramos que la presi

on reducida Pr es aproximadamente 1.69. Por lo tanto:
P = Pr .Pc ,
P = 1,69 35 = 59,4 bar .
Tenemos que la ecuaci
on Redlich-Kwong es:
P =

RT
a
v
v b T 1/2(v b)

En la tabla de constantes para el mon

oxido de carbono a y b tiene los
siguientes valores:
m6 K1/2
,
Kmol2
m3
b = 0,02743
.
Kmol

a = 17,26 bar

Reemplazo los valores en la ecuaci

on de Redlich-Kwong as:
P =

0,08314 200
17,26 200 0,2356 0,2356 0,02743

,
0,2356 0,02743
P = 60,162 bar .

Referencias
[1] kenneth Wark, Donald Richards, Termodin
amica, McGraw Hill, Sexta
Ed, Madrid, 2001.

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