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Hematologa
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2) Saturnismo.
3) Mieloma.
4) Hipoesplenismo.
5) Mieloptisis.
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9.
1) Ferropnica.
2) Megaloblstica.
3) De trastorno crnico.
4) Hemoltica por deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.
5) Mieloptsica.
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1) Microcitosis eritrocitaria.
2) Aumento de fosfatasa alcalina leucocitaria.
3) Aumento de ferritina srica.
4) Aumento de sideremia.
5) Linfocitosis sangunea relativa.
14. En los enfermos con anemia aplsica, usted no esperara encontrar uno de los siguientes signos de la exploracin fsica:
1) Palidez.
2) Hemorragias mucocutneas.
3) Esplenomegalia.
4) Fiebre.
5) Ausencia de signos inflamatorios, a pesar de infeccin activa.
1) Tuberculosis.
2) Enfermedad de Gaucher.
3) Timoma.
4) Mielofibrosis agnognica.
5) Carcinoma de prstata.
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1) Saturacin de transferrina.
2) Ferritina.
3) Concentracin de transferrina.
4) Reticulocitos.
5) VCM.
20. El tratamiento con hierro en la anemia ferropnica debe mantenerse hasta la normalizacin de:
1) Nmero de hemates.
2) Valor de hemoglobina.
3) Sideremia.
4) Transferrina srica.
5) Ferritina srica.
1) Sideremia.
2) Saturacin de transferrina.
3) Concentracin de transferrina.
4) VCM disminuido.
5) HCM.
1) Ferropenia.
2) Anemia sideroblstica.
3) Dficit de folato.
4) Dficit de B12.
5) Sndrome de Imerslund.
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3) Los anticuerpos anti-Fi tipo I son los ms especficos.
4) Los anticueros anti-Fi no aparecen en todos los casos.
5) La histologa gstrica demuestra gastritis atrfica.
28. En la diferenciacin entre las hemlisis intravasculares y extravasculares, el parmetro ms fiable es:
29. Entre los hallazgos clnicos que son caractersticos de las anemias
hemolticas estn los siguientes, excepto:
1) Coluria.
2) Esplenomegalia.
3) Ictericia.
4) lceras maleolares.
5) Litiasis biliar.
1) Esplenomegalia.
2) Inmunohemlisis.
3) Microangioptica.
4) Hemoglobinuria paroxstica nocturna.
5) Sepsis clostridial.
1) Azul de metileno.
2) Sulfametoxazol
3) Primaquina
4) Acetaminofeno.
5) Fenilhidracina.
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4) Beta-4.
5) Gamma-4.
1) Bartonelosis.
2) Malaria.
3) Babesiosis.
4) Clostridium welchii.
5) Infeccin aguda por VIH.
1) Hemocromatosis.
2) Enfermedad de Wilson.
3) Deficiencia de alfa1-antitripsina.
4) Amiloidosis primaria.
5) Amiloidosis secundaria.
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40. Qu es falso sobre las anemias inmunohemolticas?:
1) La activacin del complemento ocurre sobre todo por IgM y causa
hemlisis intravascular.
2) La hemlisis extravascular tiene lugar por clulas con receptores
Fc de IgG.
3) El Coombs directo es prueba de hemlisis inmune.
4) El frotis presenta esferocitos..
5) En la hemlisis intravascular no hay esplenomegalia.
1) Trombocitosis.
2) Posible evolucin a leucemia aguda.
3) Hemlisis intravascular.
4) Trombosis venosa.
5) Coexistencia con aplasia de mdula sea.
1) Prueba de Ham.
2) Prueba de lisis con sacarosa.
3) Citometra de flujo sangunea.
4) Estudio de mdula sea.
5) Disminucin de acetilcolinesterasa eritrocitaria.
1) Hierro.
2) Esteroides.
3) Piridoxina.
4) Heparina.
5) Globulina antitimocito.
1) Panmielopata clonal.
2) Eritropoyesis ineficaz.
3) Incremento de clulas sanguneas en sangre perifrica.
4) Metamorfosis blstica.
5) Curso inicial indolente.
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1) Micromegacariocitos medulares.
2) Macrocitosis eritrocitaria.
3) Neutrfilos con citoplasma hipogranulado.
4) Hipocelularidad en mdula sea.
5) Hipolobulacin nuclear en neutrfilos.
1) Anomalas en cariotipo.
2) Presencia de sideroblastos en anillo en mdula.
3) Grado de citopenias en sangre perifrica.
4) Presencia de ms de un 5% de blastos en sangre.
5) Edad avanzada.
1) Hierro.
2) Azacitidina.
3) Talidomida.
4) Citarabina con antraciclina.
5) Eritropoyetina.
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54. A qu enfermedad corresponde este hemograma: leucocitos
5.500/mm con 90% de blastos en sangre?:
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1) Policitemia vera.
2) Mielofibrosis con metaplasia mieloide.
3) Trombocitemia esencial.
4) Leucemia mieloide crnica.
5) Sndrome hipereosinoflico.
62. Entre las enfermedades que pueden ocasionar una importante fibrosis medular se encuentran las siguientes, exceptuando:
1) Cianosis.
2) Congestin venosa retiniana.
3) Esplenomegalia.
4) Aspecto pletrico.
5) Hipertensin arterial.
1) Incremento de hematocrito.
2) Incremento de hepatoesplenomegalia.
3) Mielofibrosis.
4) Metaplasia mieloide.
5) Transformacin leucmica.
61. La mayor frecuencia de transformacin blstica entre los sndromes mieloproliferativos crnicos ocurre en:
crnica, no se encuentra:
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1) t(15;17) - LAM M7.
2) t(8;21) - LAM M2.
3) Bastones de Auer - LAM M3.
4) Esterasa inespecfica - LAM M5.
5) PAS - LAL L1.
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1) Inmunoglobulina intravenosa.
2) Alemtuzumab.
3) Arabinsido de citosina.
4) Clorambucil.
5) Fludarabina.
1) IIA.
2) IIIA1.
3) IIIA2.
4) IIIAS.
5) IVA.
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83. Seale cul de las siguientes pruebas no es til en el estudio
de extensin de la enfermedad de Hodgkin:
1) Biopsia heptica.
2) Radiografa de trax.
3) Gammagrafa con Ga .
4) Aspirado de mdula sea.
5) TC abdominal.
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1) RT en manto.
2) MOPP.
3) MOPP + ABVD.
4) ABVD.
5) ABVD + RT mediastnica.
86. De los efectos secundarios a largo plazo que padecen los pacientes tratados de linfoma de Hodgkin es falso:
1) InmunoblsticoT.
2) Linfoma de la zona manto.
3) Folicular.
4) Centroblstico.
5) Inmunoblstico B.
1) Burkitt endmico.
2) Burkitt no endmico.
3) Linfoma T del adulto.
4) Linfoma en enfermos de SIDA.
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5) Enfermedad de Hodgkin.
1) Linfoma de Burkitt.
2) Linfoma folicular.
3) Leucemia linftica crnica.
4) Linfoma de clulas del manto.
5) Linfoma inmunoblstico.
95. Cul de los siguientes linfomas est relacionado con una infeccin bacteriana crnica?:
1) Linfoma de Burkitt.
2) Linfoma folicular.
3) Linfoma MALT gstrico.
4) Linfoma cerebral del SIDA.
5) Linfoma postrasplante renal.
1) Edad.
2) Estado de rendimiento del paciente.
3) Inmunofenotipo de la clula tumoral.
4) LDH srica.
5) Afeccin extraganglionar.
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97. En relacin con los linfomas asociados al SIDA, seale la respuesta
incorrecta:
1) Pueden manifestarse con derrames en cavidades.
2) Predominantemente son de clula T.
3) Presentan frecuente afeccin de tubo digestivo.
4) Son de alto grado de agresividad.
5) Suelen estar diseminados en el diagnstico.
1) Tricoleucemia.
2) Sndrome de Szary.
3) Leucemia linfoctica crnica.
4) Mielofibrosis con metaplasia mieloide.
5) Leucemia linfoblstica.
1) Adenopatas.
2) Dolores seos.
3) Hipercalcemia.
4) Insuficiencia renal.
5) Neumona neumoccica.
1) Poliadenopatas perifricas.
2) Hipercalcemia.
3) Anemia de origen incierto.
4) Insuficiencia renal crnica.
5) Proteinuria.
1) Hepatomegalia.
2) Adenopatas.
3) Polineuropata.
4) Hipertricosis.
5) Lesiones osteolticas.
1) Rituximab.
2) Lenalidomida.
3) Bortezomib.
4) Pamidronato.
5) Dexametasona.
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1) Melfaln y prednisona.
2) Ciclofosfamida y prednisona.
3) Radioterapia.
4) Esteroides en dosis altas.
5) Interfern.
1) Protrombina.
2) Fibringeno.
3) VII.
4) IX.
5) X.
1) Protena C.
2) Protena S.
3) Antitrombina III.
4) Alfa-1-antitripsina.
5) Alfa-2-macroglobulina.
1) II.
2) VII.
3) X.
4) XII.
5) XIII.
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1) Mielodisplasia.
2) Coagulacin intravascular diseminada.
3) Prpura trombopnica idioptica.
4) Prpura trombopnica trombtica.
5) Esplenomegalia.
1) Trombopenia.
2) Aumento del nmero y tamao de megacariocitos en M.O.
3) Esplenomegalia.
4) Anticuerpos antiplaquetarios.
5) Descartar otras causas de trombopenia.
1) Esteroides.
2) Vigilancia sin tratamiento.
3) Esplenectoma.
4) Inmunosupresores.
5) Gammaglobulina.
1) Trombopenia.
2) Intensa prolongacin de los tiempos de coagulacin.
3) Esquistocitos.
4) Fiebre.
5) Alteracin neurolgica.
1) Esplenectoma.
2) Esteroides.
3) Inmunosupresores.
4) Plasmafresis con recambio plasmtico..
5) Antiagregantes.
1) Trombopenia.
2) Antitrombina III elevada.
3) Tiempo de protrombina prolongado.
4) Hemlisis microangioptica.
5) Productos de degradacin de la fibrina.
1) Factor V Leiden.
2) Mutacin del gen de la protrombina.
3) Dficit de PAI-I.
4) Disfibrinogenemia.
5) Dficit de antitrombina III.
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1) Policitemia vera.
2) Dficit de hierro.
3) Ictericia obstructiva.
4) Dficit de cido flico.
5) Anemia hemoltica.
1) Heparina.
2) Heparina y antitrombina III.
3) Heparina y antiagregantes plaquetarios.
4) Anticoagulantes orales.
5) Anticoagulantes orales y antitrombina III.
122. Un paciente portador de una prtesis valvular cardaca, en tratamiento anticoagulante oral precisa intervencin quirrgica
programada. En relacin a su tratamiento anticoagulante, lo
ms correcto ser:
1) Hipersensibilidad medicamentosa.
2) Dosis insuficiente.
3) Dosis excesiva.
4) Asociacin con heparina de bajo peso molecular.
5) Deficiencia de protena C.
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