CIDO ACETILSALICLICO

Acidum acetylsalicylicum

CH3
O

CH3
O

C9H8O4

180,16

00089

cido 2-(acetiloxi)benzico

Contm, no mnimo, 99,5% e, no mximo, 101,0% de C 9H8O4, em relao substncia

dessecada.

DESCRIO
Caractersticas fsicas. P cristalino, branco ou cristais incolores, geralmente inodoro.
Solubilidade. Fracamente solvel em gua, muito solvel em etanol, solvel em ter etlico.
Constantes fsico-qumicas
Ponto de fuso (V.2.2): funde em torno de 143 C.

IDENTIFICAO
A. O espectro de absoro no infravermelho (V.2.14) da amostra dispersa em brometo de
potssio apresenta mximos de absoro somente nos mesmos comprimentos de onda e com as
mesmas intensidades relativas daqueles observados no espectro de cido acetilsaliclico SQR,
preparado de maneira idntica.
B. Misturar pequena quantidade da amostra com gua, aquecer por alguns minutos. Esfriar.
Adicionar 1 ou 2 gotas de cloreto frrico SR. Desenvolve-se colorao vermelho-violeta.

C. Pesar 0,2 g da amostra. Adicionar 4 ml de hidrxido de sdio 2 M e ferver por 3 minutos.

Esfriar. Adicionar 5 ml de cido sulfrico M. Produz-se precipitado cristalino. Filtrar, lavar o
precipitado com gua e secar em estufa a 105 C. O precipitado apresenta faixa de fuso entre 156
C e 161 C.
D. Aquecer o filtrado obtido no teste C de Identificao com 2 ml de etanol e 2 ml de cido
sulfrico. Forma-se acetato de etila, de odor caracterstico.

ENSAIOS DE PUREZA
Aspecto da soluo. Dissolver 1 g da amostra em 9 ml de etanol. A soluo lmpida (V.2.25) e
praticamente incolor (V.2.12).
Substncias relacionadas. Transferir 0,3 g da amostra para balo volumtrico de 100 ml e
dissolver com 10 ml de hidrxido de tetrabutilamnio 0,1 M em etanol. Aps 10 minutos, adicionar
8 ml de cido clordrico 0,1 M, 20 ml de tetraborato de sdio a 1,9% (p/V) e homogeneizar.
Adicionar 2 ml de aminofenazona a 1% (p/V), agitando constantemente, e 2 ml de ferrocianeto de
potssio a 1% (p/V). Aps 2 minutos, diluir para 100 ml com gua. Deixar em repouso por 20
minutos. Medir a absorvncia da soluo em 505 nm (V.2.14) em cubetas de 1 cm, utilizando gua
para ajuste do zero. A absorvncia no deve ser maior que 0,25.
cido saliclico. Pesar, exatamente, 0,1 g da amostra, dissolver em 5 ml de etanol, adicionar 15
ml de gua gelada e 1 ou 2 gotas de cloreto frrico 0,5% (p/V). Deixar em repouso por 1 minuto.
Transferir para tubo de Nessler. Para o preparo da soluo padro, dissolver 5 mg de cido saliclico
em 100 ml de etanol. Transferir 1 ml dessa soluo para tubo de Nessler e adicionar 1 ou 2 gotas de
cloreto frrico 0,5% (p/V), 0,1 ml de cido actico, 4 ml de etanol e 15 ml de gua. A cor da soluo
amostra no mais intensa que a da soluo padro. No mximo 0,05% (500 ppm).
Metais pesados (V.3.2.3). Dissolver 2 g da amostra em 25 ml de acetona e adicionar 1 ml de
gua. Adicionar 1,2 ml de tioacetamida SR e 2 ml de tampo acetato pH 3,5. Deixar em repouso
por 5 minutos. Qualquer colorao desenvolvida no mais escura do que a de um padro
preparado com 25 ml de acetona, 2 ml de soluo padro de chumbo (10 ppm Pb), 1,2 ml de
tioacetamida SR e 2 ml de tampo acetato pH 3,5. No mximo 0,001% (10 ppm).
Perda por dessecao (V.2.9). Determinar em 1 g da amostra, em dessecador, sob presso
reduzida, temperatura ambiente, at peso constante. No mximo 0,5%.
Cinzas sulfatadas (V.2.10). Determinar em 1 g da amostra. No mximo 0,1%.

DOSEAMENTO
Pesar, exatamente, cerca de 1 g da amostra, transferir para erlenmeyer de 250 ml com tampa e
dissolver em 10 ml de etanol. Adicionar 50 ml de hidrxido de sdio 0,5 M SV. Deixar em repouso
por 1 hora. Adicionar 0,2 ml de fenolftalena SI como indicador e titular com cido clordrico 0,5 M
SV. Realizar um ensaio em branco e efetuar as correes necessrias. Cada ml de hidrxido de
sdio 0,5 M SV equivale a 45,040 mg de C9H8O4.

EMBALAGEM E ARMAZENAMENTO
Em recipientes perfeitamente fechados.

ROTULAGEM
Observar a legislao vigente.

CLASSE TERAPUTICA
Analgsico, antipirtico e antiinflamatrio.