CLASIFICACIN DE FLUIDOS

GEOTRMICOS
Mara Ins Magaa
mimagana@lageo.com.sv
SAN SALVADOR, 14DE SEPTIEMBRE DE 2016

CLASIFICACIN DE FLUIDOS GEOTRMICOS

1.
2.
3.
4.
5.
6.

Introduccin
Clasificacin de tipos de aguas
Aguas geotrmicas y magmticas
Clasificacin tipos de gases
Gases volcnicos
Caractersticas del fluido geotrmico de
acuerdo a su composicin qumica de
especies en fase lquida y gaseosa

GEOQUMICA DE SISTEMAS HIDROTERMALES

De acuerdo a Arnrsson (2000), la geoqumica
se usa extensivamente en todas las fases de
exploracin y desarrollo de la energa
geotermal. Durante la exploracin, los
propsitos son principalmente:
La estimacin de la temperatura subsuperficial usando geotermmetros istopicos
y qumicos, as como tambin modelos de
mezcla, y
La identificacin de fuentes de aguas,
especialmente usando tcnicas isotpicas

GEOQUMICA DE SISTEMAS HIDROTERMALES

Durante la explotacin y la determinacin de los puntos de
perforacin, las investigaciones geoqumicas proveen
informacin sobre:
El nivel de produccin de los acuferos por medio de los pozos y su
temperatura,
La razn de agua a vapor en el reservorio ,
La determinacin de la calidad del vapor y el agua (qumica)
relacionadas al uso que se pretende hacer de ellos y su impacto
ambiental,
Los posibles problemas de incrustacin (scaling) o precipitacin de
minerales en los pozos productores, as como en los pozos de
reinyeccin y los equipos e instalaciones superficiales.
Por todas estas razones es importante entender la geoqumica e
hidrogeologa del sistema.

Estructura de sistemas hidrotermales activos

Los procesos geoqumicos en sistemas hidrotermales
activos han sido estudiados por muchos autores,
empezando por los trabajos de Giggenbach (1980) y
Henley and Ellis (1983).
Ellos consideraron la composicin qumica de las aguas
y gases de los fluidos descargados y su condicin de
equilibrio con respecto a los minerales en la roca
matriz y minerales de alteracin hidrotermal.
Henley y Ellis (1983) propusieron modelos para
sistemas hidrotermales en terrenos silcicos y en
terrenos andesticos.

Estructura de sistemas hidrotermales activos

Las siguientes figuras muestran ambos modelos.
Sistemas hidrotermales en terrenos
silcicos (Henley and Ellis, 1983).

Sistema hidrotermal en volcn andestico (Henley, 1983)

Ambientes geoqumicos en sistemas hidrotermales que rodean

la cmara magmtica de un estrato volcn.
*Giggenbach (1984) ha dividido los ambientes geoqumicos de
los sistemas hidrotermales que rodean cmaras magmticas de
estrato volcanes en cinco tipos:
I) Metasomatismo de sodio, magnesio, y calcio generado por la
deposicin preferencial de silicatos de Na, Mg, Ca por las
soluciones descendentes a medida que se calientan dentro de la
zona de recarga de aguas metericas.
II) Ataque de cidos magmticos fuertes (HCl, H2SO4, HF) a las
rocas en la zona de transicin entre el sistema magmtico e
hidrotermal que produce la disolucin de la roca, alteracin
arglica avanzada y silicificacin.

Ambientes geoqumicos en sistemas hidrotermales que rodean

la cmara magmtica de un estrato volcn.
El lechado produce aguas con alto cloruro y sulfato y una
zona de neutralizacin caracterizadas por una salmuera NaClKCl, y CO2 y H2S magmtico. Un Ca y Mg bajo en las aguas
sugiere la deposicin de silicatos de Mg y Ca tales como
anfibolas, biotita, clorita,y anhidrita y fluorita.
III) Recristalizacin isoqumica e hidratacin que puede ocurrir
en partes aisladas inmviles del sistema hidrotermal.
IV) Metasomatismo de potasio, el cual corresponde a las
mayores zonas de descarga . En estas regiones, se produce un
lixiviado preferencial de Na de las rocas y decrecimiento del K
en solucin. Se caracteriza por la formacin de feldespatos y
silicificacin.

Ambientes geoqumicos en sistemas hidrotermales que rodean

la cmara magmtica de un estrato volcn.
V) Metasomatismo de hidrgeno caracterizado por ataque cido
del CO2 a los silicatos de Ca y Al. La produccin de calcita y
ensambles minerales arglicos y flicos en reas de enfriamiento
conductivo rpido adyacente a las zonas de descarga.

Giggenbach us los trminos: bien-equilibrado o

agua madura y no-equilibrado o agua inmadura

TIPOS DE AGUAS

*Agua bien-equilibrada o madura = aguas

que han interactuado con las rocas por un tiempo
muy largo. Estas aguas han llegado al equilibrio
con respecto a las reacciones que convierten
feldespato de Na a feldespato de K y feldespatos a
silicatos laminares, dependiendo de la
composicin inicial de la roca. Estas aguas tiene
pH casi neutral.

*Aguas inmaduras o no-equilibradas = aguas

que no han interactuado con las rocas un periodo
de tiempo lo suficientemente grande para llegar al
equilibrio con respecto a estas reacciones. Pueden
tener pH bajo.

TIPOS DE AGUAS EN SISTEMAS

HIDROTERMALES

Cloruro sdicas
Sulfato cidas

Sulfato cidas cloruradas

Bicarbonatadas

TIPOS DE AGUAS PRESENTES EN REAS

GEOTRMICAS DE ALTA ENTALPA
Cloruro sdicas:
Tambin llamadas cloruro alcalinas o neutras cloruradas,
Tpicas de fluidos geotrmicos profundos en sistemas de alta
temperatura (entalpa),
reas con una mayor concentracin identifican zonas
permeables dentro del campo,
Fluidos clorurados se descargan habitualmente en las aguas
termales con buen flujo,
Cl es el anin dominante, usualmente alcanza
concentraciones desde 1000 ppm hasta 10,000 ppm,

TIPOS DE AGUAS PRESENTES EN REAS

GEOTRMICAS DE ALTA ENTALPA
Cloruro sdicas:
Concentraciones mayores de 10,000 ppm no es muy comn
(Salton Sea, California, USA),
Na y K son los cationes predominantes,

Cantidades apreciables de SiO2 (aumenta con la T) y B.

Variable concentracin de SO4 y HCO3,
Gases disueltos: CO2 y H2S,

Fuentes cloruradas calientes y de buen flujo indican

alimentacin en zona permeable.

QUMICA DE AGUAS GEOTERMALES

NOTA:
Son las nicas aguas de
fuentes termales que pueden
usarse con confianza en la
geotermometra

TIPOS DE AGUAS PRESENTES EN REAS

GEOTRMICAS DE ALTA ENTALPA
Sulfatadas:
Tambin llamadas aguas sulfato-cidas, formadas por
fluidos superficiales que reaccionan con gases geotermales
condensados (CO2 y H2S) separados del fluido geotrmico
profundo,
Se caracterizan por un bajo contenido de cloro y bajos valores
de pH (2-3),
Son corrosivas y calientes son capaces de disolver la roca y
formar crteres y cavernas (Waiotapu, Nueva Zelanda),

TIPOS DE AGUAS PRESENTES EN REAS

GEOTRMICAS DE ALTA ENTALPA
Sulfatadas:
SO4 es el anin principal, formado por la oxidacin del H2S:
H2S(g) + 202(aq) = 2H+(aq) + S042-(aq)
La reaccin anterior y la condensacin del CO2 producen
protones creando aguas cidas: pH 2.8
C02(g) + H20(l) = H2C03(aq) = H+(aq) + HC03-(aq) = 2H+(aq) + CO)2-(aq)

Si el pH < 2, es probable que haya una contribucin de gas

magmtico.

QUMICA DE AGUAS GEOTERMALES

TIPOS DE AGUAS PRESENTES EN REAS

GEOTRMICAS DE ALTA ENTALPA
Sulfato cidascloruradas:

Se pueden formar
por varios procesos y se han sugerido los siguientes:
a) Mezclas de aguas cloruradas y sulfatadas a profundidades
variables,
b) Descarga cerca de la superficie y la oxidacin del H2S en
aguas cloruradas,
c) Condensacin de gases volcnicos en las aguas metericas
en superficie,
d) Condensacin de vapor magmtico en profundidad,
e) Paso de fluidos a travs de secuencias cloruradas ricas en
sulfato (ejem. Evaporitas) o litologas que contienen S nativo.

TIPOS DE AGUAS PRESENTES EN REAS

GEOTRMICAS DE ALTA ENTALPA
Sulfato cidascloruradas:
Aguas calientes en una gran variedad de ambientes y pueden
contener muy altas concentraciones de Cl y SO4 en
aproximadamente igual proporcin,
Tpicamente aguas con pH entre 2-5,
Aguas del proceso (a) son las ms comunes (Cls + SO4s),
Aguas formadas por procesos (c) y (d) se reconocen por alto
contenido de Cl, SO4 y F. Con un pH 0-2 (inusual) a veces
enmascarado por la neutralizacin en el proceso de reaccin
agua-roca. (gases volcnicos o vapor magmtico)

QUMICA DE AGUAS GEOTERMALES

TIPOS DE AGUAS PRESENTES EN REAS

GEOTRMICAS DE ALTA ENTALPA
Bicarbonatadas.
Estas aguas son las denominadas ricas en CO2 y aguas
neutras bicarbonatadas sulfatadas,
Son producto de la condensacin de vapor y gas en
aguas superficiales ms oxigenadas,
Son comunes en los mrgenes de los campos,
Se encuentran en sistemas no volcnicos de alta
temperatura (ejem. Turqua y frica), presentan
problemas en el origen y pueden constituir el fluido del
reservorio geotrmico.

TIPOS DE AGUAS PRESENTES EN REAS

GEOTRMICAS DE ALTA ENTALPA
Bicarbonatadas.
Estn presentes en reservorios geotrmico profundos en
rocas metamrficas y/o sedimentarias (Kizildere),
Su pH es cercano a la neutralidad debida a la reaccin
con las rocas locales (en el depsito superficial o
durante el flujo lateral),
Bajo contenido de cloruros y algunas veces con
contenidos variados de sulfatos,
Aguas corrosivas: se debe tener en consideracin al
desarrollar un campo geotrmico.

QUMICA DE AGUAS GEOTERMALES

TIPOS DE ALTERACIONES MINERALGICAS

ASOCIADAS A ESTAS AGUAS
Cloruro sdicas. Argiltica-Propiltica con los siguientes
minerales caractersticos: albita, adularia, ilita, clorita,
epidota, zeolitas, calcita, pirita pirrotita y algunos
minerales de azufre, slice (amorfa, cristobalita y
cuarzo).
Sulfato cidas. Produce alteracin arglica avanzada
con caolinita, halloysita, cristobalita y alunita. Produce
residuos de slice, anhidrita, hematita, dickita, jarosita,
pirita, mezcla de goethita-hematita y azufre nativo.

TIPOS DE ALTERACIONES MINERALGICAS

ASOCIADAS A ESTAS AGUAS
Sulfato cidas Cloruradas. Mezcla desde propiltica a
estado avanzado de arglica-arglica; caolin, residuos de
slice, cristobalita, alunita, clorita, calcita, adularioa,
anhidrita, pirofilita, esmectita, mezcla de goetitahematita.
Bicarbonatadas. Extensos depsitos de travertinos
(CaCO3) que se pueden formar alrededor de fuentes
bicarbonatadas y pueden ser indicativos de
temperaturas somera menores a 150C. Puede formarse
aragonito si la descarga superficial es fra y muy rpida.

CLASIFICACIN DE AGUAS
POR SU SALINIDAD

CLASIFICACIN DE AGUAS
Aguas de origen superficial no geotrmica y de baja temperatura
ID

FECHA

Mg

Cl

SO4

HCO3

SiO2

As

Ph(campo)

T(C)

F1

1989-2002

30.0

7.9

14.9

343.9

108.8

0.2

0.016

7.1

30.5

F5

1996-2002

29.7

46.2

24.6

319.3

126.2

0.7

0.018

7.3

32.2

F16

1989-1999

20.8

24.6

30.6

316.1

140.7

0.6

0.002

7.3

43.2

F45

1989-1999

20.8

24.6

30.6

316.1

140.7

0.6

0.002

7.3

43.2

F79

1989-2000

3.9

5.2

48.2

134.4

150.2

1.5

0.006

7.9

56.9

P4

1989-2001

29.5

75.6

39.5

328.8

135.9

1.3

0.034

7.4

38.3

P5

1989-2001

30.9

117.1

44.9

311.3

141.1

1.6

0.016

7.5

37.8

ANDA1

1996-2002

26.5

5.3

10.4

302.6

110.2

0.1

0.011

6.9

29.1

ANDA2

1996-2002

68.8

3.0

6.9

220.9

102.9

0.0

0.008

7.0

27.6

Aguas de origen profundo, geotrmica y de alta temperatura

TR-2

1999-2002

0.1

6326.7

6.8

11.1

773.1

122.9

6.8

6.4

98.0

TR-5

1995-2002

0.1

4654.2

7.7

9.0

879.8

100.1

7.3

6.5

98.0

TR-9

1993-2002

0.1

6602.1

7.9

25.1

706.5

125.5

5.2

6.9

98.0

TR-4B

1998-2002

0.1

4022.3

12.9

30.8

801.5

94.6

5.4

7.2

98.0

TR-4C

1998-2002

0.2

5123.5

14.9

17.4

764.5

110.1

10.8

6.7

98.0

Fuente: Laboratorio Qumico de LaGeo.

CLASIFICACIN DE AGUAS
Composicin qumica promedio de diferentes
aguas (valores en mg/l)
Lugar

Na

Ca

Mg

Cl

SO4

HCO3

SiO2

pH Lab

C.E.
(S/cm)

T C

7.26
6.81
8.57
7.54

365
409
344
333

29.6
33.5
26.6
28.3

5.91

158.0

27.7

5.87
6.82

21070
17120

98
97

1600

NR*

Agua Superficial tpica

30
36.2
21.5
15.7

P. Domstico
Pozo Anda, Turn
Ro San Simn, M.U.
F-El Copinol , Chinameca

6.7
6.9
7
4.5

18
28.3
28.6
38.8

11.25
9.79
23.4
13.93

15.57
18.38
8.04
8.29

12.14
14.22
13.38
22.39

168.03 101.3 < 0.06

189.76 86.0 0.56
252.86
0.29
194.08 96.70 <0.07

Condensado de vapor
Torre de enfriamiento, Berlin

23.2

0.2

0.4

0.34

1.19

53.00

2.89

6.35

Agua Geotrmica tpica (a condiciones atmosfricas)

C.G. Berln
C. G. Ahuachapn

3776 735.2 136.6 0.1106 7323

3521 407.6 251.6 0.1479 6165

4.59
40.2

3.08
17.60

727.4 166.7
430.1 96.7

Norma Salvadorea para aguas potables (mximos permitidos)

150

10

75

Fuente:

50

250

250

350

125

0.3

8.5

Datos qumicos: Laboratorio LaGeo 2008

Norma Salvadorea, Enero de 1999; NR= No Rechazable

DIAGRAMAS PARA REPRESENTAR AGUAS

Mediante una representacin grfica se tiene una
visualizacin sencilla y bastante completa de la
composicin y caractersticas qumicas de las aguas.
Variacin de muestras:
Parmetros de DAmore y
Scandiffio, Diagramas
divariantes, Circulares, Scholler, Radial, Stiff (modificado),
Piper-Hill-Langelier, Triangulares.
Variacin espacial:

Mapa de isocontornos (isolneas), mapas de puntos

escalados.

DIAGRAMAS PARA REPRESENTAR AGUAS

Diagramas divariantes: Se usan para representar la
variacin de uno o varios parmetros con respecto a otro.
80
70

Caudal (kg/s)

60

MXIMA REINYECCIN AL POZO TR-11A

Limpieza
mecnica
May/01
Feb/15

Limpieza Qca
Abr/03, Abr/04, Mar/05
Sep/06, Ago/07, Dic/08,
Dic/11, Mar/15

12/12/13 Inici el
pozo TR-4R
(Prom. 35 kg/s)

50
40

30
20
10
0

Caudal (kg/s)

Reinyeccin en fro

DIAGRAMAS PARA REPRESENTAR AGUAS

Diagramas circulares:

Equivalentes a los de barra, se representan cationes y aniones en el mismo

crculo,

Slo permite representar la composicin de una muestra,

Puede ser representado en mapas, con lo que se obtiene una visualizacin

rpida.

DIAGRAMAS PARA REPRESENTAR AGUAS

Diagramas de Scholler:
Tambin llamado Spider, permite representar varias muestras
en un mismo diagrama para que puedan ser comparadas.
La visualizacin de la concentracin (ppm o meq/l) de los
diferentes iones no es directa al utilizar una escala
semilogartmica. Los iones se representan en el eje X, cationes
a la izquierda y aniones a la derecha.

Es apropiado para estudiar evoluciones temporales de aguas

en un mismo punto y variaciones composicionales en muestras
de diferentes localidades.

DIAGRAMAS PARA REPRESENTAR AGUAS

Diagramas de Scholler:

DIAGRAMAS PARA REPRESENTAR AGUAS

Diagrama radial:
Slo permite representa una o dos muestras,

Al igual que el diagrama de Stiff pueden ser representados

en un mapa para visualizar de forma rpida las variaciones
espaciales de la composicin del agua.

DIAGRAMAS PARA REPRESENTAR AGUAS

Diagramas de Stiff
Son polgonos (uno para cada anlisis) que
normalmente se situarn sobre un mapa para mostrar
la distribucin geogrfica de la composicin de las
aguas,
En su forma ms sencilla (y mejor) se forman con 3
ejes paralelos hacia la izquierda (cationes) y otros tres
hacia la derecha (aniones) como se observa en la
figura:

DIAGRAMAS PARA REPRESENTAR AGUAS

Diagramas de Stiff
La distancia entre los ejes horizontales es
arbitraria, siemplemente esttica y la escala
elegida en horizontal depender de la salinidad de
las aguas de la regin estudiada. La longitud y
escala se establecern a partir del anlisis de
concentraciones ms elevadas.
Se sitan las concentraciones en cada uno de los
seis ejes (en meq/L) y despus se unen formando
un polgono. Por ejemplo, el anlisis siguiente:

DIAGRAMAS PARA REPRESENTAR AGUAS

Diagramas de Stiff
En cada eje, se representan los valores en meq/L
Se unen los puntos formando un polgono, a ambos lados del eje
vertical central,
Y finalmente no se representan los ejes, solamente el polgono y el
eje central.

DIAGRAMAS PARA REPRESENTAR AGUAS

Diagramas de Stiff

DIAGRAMAS PARA REPRESENTAR AGUAS

Diagramas Triangulares:
Se utilizan para representar la proporcin de tres
componentes en la composicin de un conjunto o de una
sustancia,
La suma de los tres componentes deber ser 100% de la
composicin de los que se considera,
Se utiliza un tringulo para los cationes y otro para los
aniones

DIAGRAMAS PARA REPRESENTAR AGUAS

Diagramas Triangulares:

DIAGRAMAS PARA REPRESENTAR AGUAS

Diagramas Triangulares:
Por ejemplo , un punto que
tuviera 20 % de Ca++, 70% de
Mg++
y 10% de (Na++K+) se
representara
as:
Donde se cortan las dos lneas
se sita el punto.
Vemos que para representar un
punto son suficientes las
coordenadas de dos de las tres
variables. La tercera puede
utilizarse para comprobar (en
este ejemplo, el 10% de
(Na++K+)).

DIAGRAMAS PARA REPRESENTAR AGUAS

Diagramas Triangulares:
Por ejemplo supongamos un
agua con la siguiente
composicin de cationes:
Ca++= 82 meq/L, Mg++= 49 meq/L
y (Na++K+) = 104 meq/L
se representara como se
muestra en la figura.
Cules son los porcentajes que
corresponden al punto que se
muestra en la figura?.

DIAGRAMAS PARA REPRESENTAR AGUAS

Diagramas de Piper-Hill-Langelier:
Formado por dos tringulos
con un rombo que recoge la
informacin de ambos
tringulos.
En uno de ellos se representan
los cationes y en el otro los
aniones. En ambos tringulos la
suma debe dar 100%.
En la figura est representado
el anlisis de un agua con la
siguiente composicin:
Ca++= 60%, Mg++= 30%
y (Na++K+) = 10%
HCO3-= 70%, SO4--= 20%
y Cl- = 10%

REPRESENTACIN DE DATOS DE AGUAS

Diagrama de Giggenbach, 1988:
Es una variacin del diagrama de Piper
Solamente utiliza un tringulo donde se grafican los mayores iones
Cl, HCO3 y SO4.
Es menos preciso que el diagrama de Piper pero es ms fcil de
usar y la informacin proporcionada en muy buena.
Tiene la ventaja de no prejuzgar los constituyentes y las lneas de
mezcla en el diagrama permanecen siempre como lneas rectas.
La posicin de los datos en el diagrama se obtiene sumando la
concentracin de los tres componentes involucrados y
posteriormente encontrando el % de cada uno de los componentes
individuales.

100

10

20

90

Durazneo

30

SO

40

60

F-741
San Lorenzo

Laguna de
Agua Caliente

Cl

70

50

60

Nuevas Areas2.grf
Nuevas Areas.xlx

80

50

Las Piletas
(Monte Fresco)

40

El Pocito
Sn. Lorenzo

70

80

30

20

Laguna de
Olomega

90

El Cguano

100

10

Caluco

10

20

30

40

50

% HCO3

60

70

80

90

100

DIAGRAMAS PARA CLASIFICACIN AGUAS

GEOTRMICAS

Na/1000
0
10
0
12 0
14

16
0

18
0

tkn (C) 200

22
0

Aguas totalmente equilibradas

240
SR-2

260

280
300
320 TR2
340

F126
SR-5
SR-6
SR-1
SR-3
SR-4

K/100

Aguas superficiales
100

120

140

160

180

200

220

240

260
30
0
340

tkm (C)

Mg

Representacin de datos
Mapas de isolneas:
Incluyen lneas que representan puntos con un mismo
valor del parmetro analizado.
Se determinan mediante tcnicas de anlisis
geoestadstico, normalmente el kriging establecido a
partir de variograma de mejor ajuste.
Permite evaluar la tendencia (gradiente) regional de
determinado parmetro e identificar las reas o
sectores anmalos con respecto a esa tendencia
regional.

TR6

268000

TR6
TR6

A
C
C
Representacin
de
datos
TR10
TR8
PEBL2

TR8

BL2

267500

Mapas TR1
de isolneas:
B

El Blsamo

B
A

TR19
A

Trujillo

TR7 267000
A
B

TR9

El Blsamo

TR1

El Tronador

Trujillo

El Tronador

TR9

TR7

Morataya

Loma China

TR5

A
C

265500
A

La J

Morataya

C
A

PEBL-1 CTronadorcito
TR3 La Flecha
TR12
B
TR2
San Ramn
Calaboz
TR4B

Loma 266000
China

TR5

La Joyona

PEBL-1 CTronadorcito
La Flecha
TR3
266500
TR12
B
TR2
San Ramn
Calaboz
TR4B

TR18

TR10

A
La Vuelta de
San Juan

La Vu
San J

B TR17
265000

TR18

B TR17

264500
Distribucin areal: a) Temperatura
NaKCa y b) temperatura de SiO2 en pozos geotrmicos
Miravalle

El Pinal

Miravalle

264000
Vuelta Trapiche

El Pinal

Representacin de datos
Mapas de puntos escalados:
Se representa el parmetro en el mapa mediante puntos
cuyo tamao es proporcional al valor del parmetro.
Una variante es la representacin de rangos de valores
mediante diferentes colores.
La principal ventaja es que ofrecen una informacin
directa sobre la localizacin de los puntos de muestreo.
La principal desventaja es que cuando los puntos estn
muy prximos, estos se superponen, perdiendo
definicin.

Representacin de datos
Mapas de puntos escalados:

Ejercicios
Diagrama de Giggenbach, 1988:

Clculos

an = CCl + CSO4 + CHCO3

Los porcentajes de Cloruros (%Cl), y bicarbonatos (%HCO3), se calculan de la
siguiente manera:
%Cl = 100*CCl an
Y
%HCO3 = 100*CHCO3 / an

Resultado: HCO3 = 55%

Cl = 15%

SO4 = 30%

UA
AG

HCO3 = 55%
Cl = 15%
SO4 = 30%

100

20

80

SM
AD
AS
UR

60

Cl

SO

40

60

40

S
UA
AG
I
IC
RF
PE
SU

(55,15,30)

80

20

ES
AL

100

AGUAS CALENTADAS POR VAPOR

0

20

40

60

HCO3

80

100

Ejercicios
Diagrama de Giggenbach, 1988:
Punto de
Muestreo

Sitio 1
Sitio 2
Sitio 3
Sitio 4
Sitio 5
Sitio 6
Sitio 7
Sitio 8
Sitio 9
Sitio 10
Sitio 11
Sitio 12

Na

Ca

189
4.1
29.4
298
9.6
42.6
284
8.1
40.0
264
3.6
67.7
14.1
4.5
15.8
186 28.7 32.5
592 18.1 109.5
898 20.8 222.8
548 12.3 158.9
306 43.3 60.9
2070 450.0 35.0
9100 1775.0 155.0

Mg

Cl

0.29
0.09
0.82
0.11
8.21
28.26
0.11
0.19
0.43
40.76
1.10
0.69

17.09
190.30
188.03
170.83
6.54
239.49
704.46
1498.00
683.20
572.30
3745.00
15836.00

SO4 NO3 HCO3 CO3 SiO2

299.4
374.6
358.2
480.8
10.8
71.9
477.2
242.2
600.7
142.5
30.0
38.3

3.54
3.57
4.83
3.29
-

138.8
41.3
94.4
13.2
101.8
278.1
10.9
9.6
21.3
241.4
36.1
41.5

106
70.4
88.9
54.7
90.9
117
98.5
107
101
132
716
792

Li

As

Cs

Fe

pH Lab

0.42
2.20
2.31
2.14
0.07
2.75
15.29
19.09
20.20
8.70
88.40
234.00

0.32
0.28
0.41
0.19
0.56
0.74
0.52
1.65

0.010
0.051
0.152
0.253
1.11
1.71
2.08
5.43

0.0064
0.0143
0.0173
0.0062
-

0.031
0.221
3.017
0.010
-

7.9
7.9
7.8
8.4
6.5
7.1
8.2
7.9
8.2
8.0
6.8

Actividad: Definir qu tipo de agua son los puntos siguientes:

Sitio 1, Sitio 2, Sitio 11 y 12
Usar el diagrama de Giggenbach y realizar los diagrama de Stiff

C. E. Lab.
(us/cm)
1066.0
1664.0
1584.0
1630.0
241.9
1359.0
3332.0
5143.0
3306.0
2262.5

Ejercicios
Diagrama de Giggenbach, 1988:
ID
SR-1
SR-2
SR-3
SR-4
SR-5
SR-6
T2
F126

Na

Ca

SO4

NO3 HCO3 CO3 SiO2

169

4.2

14.5

0.53

24.132

277.59

0.038

62.48

65.3

0.8941

162

32.5

0.024

24.751

339.8

3.533

45.09

60

0.8617

169

4.8

43.6

1.22

25.8

443.96

4.026

50.06

59

0.8734

171

2.9

18.7

1.33

22.06

291.23

4.11

94

47.1

0.8245

159

3.8

16.6

0.1349

24.061

259.64

3.579

63.11

58.9

0.8423

163

3.4

15.9

0.2598

21.77

256.25

0.038

93.84

57.1

0.8641

3870 872

112

0.0982

7567

13.27

2.01

746

133.7

17.16

161

1.31

1071

234

23.6

126

14.29

0.327

700

22

Mg

Cl

Actividad: Definir qu tipo de agua son los puntos siguientes:

1, 2, T2 y F126
Usar el diagrama de Giggenbach y realizar los diagrama de Stiff

Li

0.272

100

Sitios
11/12
UA
AG

20

80

SM
AD
AS
UR

60

Cl

SO

40

60

S
UA
AG

Sitio 2

I
IC
RF
PE
SU

80

40

ES
AL

Sitio 1
100

20

AGUAS CALENTADAS POR VAPOR

0

20

40

60

HCO3

80

100

Ejercicios. Diagrama de Stiff

Clculos
Equivalente qumico:
son los moles por la valencia (o carga inica) del soluto. La concentracin se
expresa como equivalentes de soluto en un litro de solucin, eq/L, o
miliequivalentes en un litro (meq/L).
1 meq/L = mg/L / (peso molecular/valencia).Ejemplo:
54 mg/L de Ca2+ (peso molecular de Ca2+ = 40)
54 mg/l / (40/2)
54/20 = 2.7 meq/l
tambin: meq/l = mg/l / peso molecular * valencia

54 / 40 * 2 = 2.7

Sitio 1

Sitio 2

Na

Cl

Na

Cl

Ca

HCO3

Ca

HCO3

Mg

SO4

Mg

SO4

12 10 8

8 10 12 (meq/l)

14 12 10 8 6 4 2

Sitio 3

2 4 6 8 10 12 14 (meq/l)

Sitio 5

Na

Cl

Na

Cl

Legend

Ca

HCO3

Ca

HCO3

Mg

SO4

Mg

SO4

12 10 8 6 4 2

2 4 6 8 10 12

Legend

3 (meq/l)

Sitio 11
Na

Cl

Ca

HCO3

Mg

SO4

125 100 75 50 25

25 50 75 100 125

Sitio 12
Na

Cl

Ca

HCO3

Mg

SO4

500 400 300 200 100

Legend

100 200 300 400 500 (meq/l)