italofarma@yahoo.com.

br

FACULDADE MAURCIO DE NASSAU

Disciplina: Biofsica (Fisioterapia / Enfermagem)

Apresentao e datas importantes

(Turma A Noite)

1 AVALIAO:

05/10/2016 (QUA)

PROVA COLEGIADA:

07/12/2016 (QUA)

2 CHAMADA:

14/12/2016 (QUA)

AVALIAO FINAL:

21/12/2016 (QUA)

*OBS.: Datas sujeitas alteraes com aviso prvio.

FACULDADE MAURCIO DE NASSAU

Disciplina: Biofsica (Fisioterapia / Enfermagem)

Apresentao e datas importantes

(Turma Manh)

1 AVALIAO:

07/10/2016 (SEX)

PROVA COLEGIADA:

02/12/2016 (SEX)

2 CHAMADA:

16/12/2016 (SEX)

AVALIAO FINAL:

23/12/2016 (SEX)

*OBS.: Datas sujeitas alteraes com aviso prvio.

FACULDADE MAURCIO DE NASSAU

Disciplina: Biofsica (Fisioterapia / Enfermagem)

Apresentao e datas importantes

(Turma B Noite)

1 AVALIAO:

06/10/2016 (QUI)

PROVA COLEGIADA:

01/12/2016 (QUI)

2 CHAMADA:

15/12/2016 (QUI)

AVALIAO FINAL:

22/12/2016 (QUI)

*OBS.: Datas sujeitas alteraes com aviso prvio.

FACULDADE MAURCIO DE NASSAU

Disciplina: Biofsica (Biomedicina / Farmcia)

Apresentao e datas importantes

(Turma A Noite)

1 AVALIAO:

07/10/2016 (SEX)

PROVA COLEGIADA:

02/12/2016 (SEX)

2 CHAMADA:

16/12/2016 (SEX)

AVALIAO FINAL:

23/12/2016 (SEX)

*OBS.: Datas sujeitas alteraes com aviso prvio.

FACULDADE MAURCIO DE NASSAU

Disciplina: Biofsica

BIOFSICA DAS MEMBRANAS

PROF. TALO JOS ALVES MOREIRA

ARACAJU - SE
2016

Membrana Celular
Estrutura e Funo

Viso Geral da Clula

A Clula

Membrana Celular - conceito

A

membrana

bicamada

lipdica

celular

responsvel

uma
por

delimitar a estrutura da clula do meio,

bem como sua composio qumica.

Membrana Celular - composio

Fosfolipdeos
(principal componente)

Protenas
(3 tipos)

Colesterol
(rigidez)

Carboidratos
(adeso)

Membrana Celular - composio

Fosfolipdeo

Membrana Celular - caractersticas

Modelo do Mosaico
Fluido
Lipoproteica
Bicamada de lipdios

Protenas integrais e
perifricas

Membrana Celular - funes

DELIMITAO

(meio intra e extracelulares

independentes)

PERMEABILIDADE
SELETIVA

(controla entrada e sada de

substncias)

SINALIZAO

(reconhecimento,
comunicao)

Membrana Celular - funo

Assimetria da membrana
Meio externo/interno
(formato oval, cilndrico,
achatado, etc.)

Membrana plasmtica - resumo

Compartimentalizao
Base para atividade
biolgica

Barreira seletiva
Transporte
Responder a sinais externos
Interaes entre clulas

Transporte transmembrana

Transporte atravs da membrana

Transporte Passivo
difuso simples
difuso facilitada

osmose

Tansporte Ativo

Transporte Passivo

Difuso Simples

o transporte no qual molculas lipoflicas

transitam livremente pela membrana plasmtica

sem o auxlio de protenas transportadoras.

Difuso Simples
As molculas se movimentam a favor do gradiente de concentrao

Difuso Simples

Hormnios (testosterona e progesterona), O2 e Colesterol

Difuso Simples etapa limitante

Concentrao do produto (soluto) no meio

Difuso Facilitada

Transporte onde molculas hidroflicas transitam por

intermdio de uma protena carreadora SEM gasto de
energia (a favor de gradiente).
Mediado por carreador (molculas neutras)

Mediado por canal inico (molculas carregadas)

Difuso Facilitada

Transporte de Glicose

Difuso Facilitada

Canal para potssio (K+)

Difuso Facilitada etapa limitante

Concentrao
Ativao

do soluto;

do transportador;

Osmose
Fluxo do solvente de uma
soluo pouco concentrada

em direo a outra
concentrada,

que

se

mais
d

atravs de uma membrana

semipermevel.

Osmose

Osmose

Transporte Ativo

Transporte Ativo

Transporte de ons ou molculas por intermdio de

protenas carreadoras COM gasto de energia.

Contra gradiente de concentrao e eletroqumico.

Transporte Ativo

Bomba de Sdio/potssio (Na+/K+ ATPase)

Transporte Ativo

Bomba de Sdio/Potssio
K+
Na+
ATP

Transporte Ativo etapa limitante

Concentrao do soluto;

Ativao do transportador;

Energia disponvel para o transporte.

Modalidades de transporte

Potencial de Membrana

Potencial de Repouso da Membrana

a diferena de potencial que existe atravs da

membrana das clulas excitveis, nos intervalos entre
potenciais de ao.
Ex.: clulas neurais e musculares (faixa: -70 a 90 mV)

Formao do Potencial de Repouso

Diferena de permeabilidade da membrana aos diversos ons.
Assimetria inica entre os dois lados da membrana.
Bomba de Na+/K+.

Equao de Nernst

A diferena de potencial eltrico entre as duas faces de

membrana que impede a difuso de um determinado on
chamada de potencial de equilbrio do on ou Potencial de
Nernst.

A equao de Nernst permite que seja calculado o

potencial de equilbrio de um on.

Equao de Nernst

Potencial de Repouso
EK+ = -90mV

Membrana somente permevel ao K+

ENa+ = +60mV

Membrana somente permevel ao Na+

ECl- = -60 mV

Membrana somente permevel ao Cl-

Equao de Goldman
Considera ambos os gradientes de concentrao e a permeabilidade
relativa da clula a cada on.

Potencial de Repouso
Potencial de membrana em repouso
(segundo a equao de Goldman)
Eclula = -65 mV

LIC
------------------+++++++++++
LEC

Potencial de Repouso

No h diferena de
potencial

eltrico

(ddp= 0mV) quando os

eletrodos esto do lado

de fora.

Potencial de Repouso
Quando

eletrodo

(vermelho)

atravessa

membrana,

voltmetro

acusa a existncia de uma

DDP de 90mV sendo que a

face interna da membrana

citoplasmtica negativa
em relao externa .

Potencial de Repouso
0 mV
-80 mV

+ + +
- - -

+ + +
- - -

+ + +
- - -

+ + +
- - -

TIPO CELULAR

Em (mV)

Neurnio

-70

Msculo esqueltico

-80

Msculo cardaco

-80

Msculo liso

-55

Transporte Ativo

Potencial de Repouso

gerado,

devido

membrana

apresentar:

diferena

de

permeabilidade aos diversos ons (assimetria inica entre os lados

intra e extracelular).
O potencial de repouso de uma clula tem sua origem em
dois mecanismos:
1) difuso de ons atravs da membrana (Na+ e K+)
2) contribuio da bomba de Na+/K+.

Potencial de Repouso

Canais inicos de extravasamento (de repouso)

Canais inicos dependentes de ligante
Canais inicos dependentes de voltagem

Potencial de Repouso
(Bomba Na+/K+)
eletrognica, ou seja, cria uma diferena de potencial eltrico

entre o citosol e o meio extracelular, por bombear para o meio

externo mais ctions (Na+) do que para o meio interno (K+),

contribuindo para criao do potencial transmembrana.

A manuteno desse gradiente importante para manter o
potencial de repouso da clula.

Potencial de Repouso
Potencial de
Repouso

Potencial de Ao

Potencial de Ao

As informaes nervosas so transmitidas por meio de

potenciais de ao, que corresponde variao

rpida do potencial de repouso da clula.

Potencial de Ao

Para que serve o potencial de ao?

Estimular a contrao muscular

Estimular a liberao de neurotransmissores

Estimular a secreo de outras substncias por clulas

neurais e neuroendcrinas

Potencial de Ao

Canais inicos de extravasamento (de repouso)

Canais inicos dependentes de ligante
Canais inicos dependentes de voltagem

Potencial de Ao

Fases do potencial

Fase de repouso corresponde ao potencial de repouso da

membrana. Nesta fase, a clula est polarizada, por apresentar

uma diferena de potencial entre os lados da membrana sendo o

seu interior negativo.

Potencial de Ao
Fases do potencial

Fase de despolarizao o potencial de repouso torna-se menos

negativo em relao ao que possua no estado de repouso. O
potencial intracelular aumenta de -90 mV, ultrapassando a
voltagem de 0 mV e tornando-se positivo. Isto ocorrer se houver
um estmulo eltrico que eleve o potencial da membrana at a
voltagem limiar.

Potencial de Ao
Fases do potencial

A fase de repolarizao se deve a um aumento da condutncia

da membrana aos ons K+, ocorrendo uma sada excessiva de K+
da clula

para o meio extracelular, fazendo com que ela

hiperpolarize, restabelecendo o potencial normal negativo de

repouso da membrana.

Potencial de Ao

Potencial de Ao

1- repouso (polarizada)
2- Despolarizao
3

(> permeabilidade ao Na+)

3- Repolarizao

(fechamento dos canais de Na+ e

abertura do de K+)
4- Ps potencial hiperpolarizante

Potencial de Ao - Etapas
Ativao do Canal de
Na voltagem dependente
(-70 a -50 mV- abrem
a comporta de ativao)

Inativao do Canal de
Na voltagem dependente
A mesma voltagem que abriu a Comporta
de Ativao, fecha a de inativao s que
Dcimos de Milsimo de Segundo depois,
um pouco mais lento

Potencial de Ao - Etapas

Ativao do Canal de
K+ voltagem dependente
Quando o PR comea a variar
isso abre o canal e o K+ sai
Inativao do Canal de
K+ voltagem dependente
Como so muito lentos eles ficam abertos
apenas quando os canais de Na+
comeam a se fechar

Potencial de Ao - Etapas

LIMIAR

REPOUSO

LIMIAR

LIMIAR

LIMIAR

Potencial de Ao - Resumo
1- A fibra nervosa conserva o potencial de repouso por causa da

difuso de Na+ e K+ a favor de seus gradientes de concentrao, e

tambm pela atividade das bombas celulares que mantm altos os
seus gradientes.
2- Os neurnios recebem estimulao, provocando potenciais
localizados, que podem se somar para atingir o limiar.

Potencial de Ao - Resumo
3 - Os canais de sdio no local membrana estimulada se abrem.

ons sdio se difundem para o interior (influxo), despolarizando a

membrana.
4 - Os canais de potssio se abrem em seguida.

Os ons potssio se difundem para fora (efluxo), repolarizando a

membrana.

Potencial de Ao - Resumo
5 - O potencial de ao resultante produz uma corrente eltrica que

estimula as pores adjacentes (vizinhas) na membrana.

6 - Uma srie de potenciais de ao acontecem sequencialmente ao

longo do comprimento da fibra nervosa, o que chamado de impulso

nervoso.
7- A bomba de Na+/K+ restaura o gradiente de concentrao alterado
pelo potencial de ao.

Potencial de Ao - Propagao

Potencial de Ao Perodos Refratrios

O Perodo refratrio
ABSOLUTO no
depende da
intensidade do
estmulo
O perodo refratrio
RELATIVO depende
da intensidade do
estmulo

Bibliografia

GARCIA, E. A. C. - Biofsica, Sarvier Editora de livros mdicos Ltda., So Paulo,

2005.

HENEINE, I. F. Biofsica bsica. So Paulo: Atheneu, 2002.

GUYTON, A. C. e HALL, J.E. Tratado de Fisiologia Mdica, 12 Edio. Editora

Elsevier, 2011.

ALBERTS, Bruce.; JOHNSON, Alexander.; LEWIS, Julian.; RAFF, Martin.; ROBERTS,

Keith.; WALTER, Peter. Biologia Molecular da Clula. 5 Ed. Porto Alegre:
Artmed, 2009.

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